Griecova třísložková kondenzace

chemická reakce

Griecova třísložková kondenzace je organická reakce vytvářející šestičlenné dusíkaté heterocyklyaldehydů, dusíkatých látek, jako je anilin, a alkenů bohatých na elektrony. Katalyzátorem bývá kyselina trifluoroctová nebo Lewisova kyselina, jako je ytterbitá sůl kyseliny trifluormethansulfonové, (Yb(OTf)3).

Příklad Griecovy třísložkové kondenzace
Mechanismus Griecovy třísložkové kondenzace

Tento druh reakce popsal Paul Grieco v roce 1985.[1][2] V původních reakcích byly jako dusíkaté složky používány benzylamin, methylamin a chlorid amonný, lze ovšem, podobně jako u Povarovovy reakce, použít i aniliny.

Reakce začíná tvorbou arylimoniového iontu, který poté vstupuje do aza Dielsovy-Alderovy reakce s alkenem, kde imin, protože je chudý na elektrony, slouží jako dienofil, a alken (bohatý na elektrony) reaguje s imoniovým dienem.

Možnosti Griecových třísložkových reakcí byly rozšířeny na reaktanty a katalyzátory imobilizované na pevných površích,[3] například skandiové katalyzátory na polymerech.

Díky své účinnosti jsou Griecovy reakce vhodné pro přípravy chinolinů při vývoji léčiv.

Reference

editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Grieco three-component condensation na anglické Wikipedii.

  1. Larsen, S. D.; Grieco, P. A., Journal of the American Chemical Society 1985, 107, 1768.
  2. Greico, P. A.; Bahsas, A. Tetrahedron Letters 1988, 29, 5855.
  3. A. S. Kiselyov; R. W. Armstrong. Solid Support Synthesis of Tetrahydroquinolines via the Grieco Three Component Condensation. Tetrahedron Letters. 1997, s. 6163–6166. DOI 10.1016/S0040-4039(97)01425-1. 

Sovisející články

editovat