Benzila tiocianato
Aspekto
Benzila tiocianato | ||
Bastona kemia strukturo de la Benzila tiocianato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tiocianato | ||
Benzila tiocianato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la semoj de la Alliaria petiolata. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 3012-37-1 | |
ChemSpider kodo | 17163 | |
PubChem-kodo | 18170 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | helflava likvaĵo | |
Molmaso | 149,211 g·mol−1 | |
Denseco | 1,327g cm−3 | |
Fandpunkto | 39 °C[1] | |
Bolpunkto | 230 °C | |
Refrakta indico | 1,6017 | |
Ekflama temperaturo | 110 °C[2] | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 100 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R34 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H332 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila tiocianato aŭ C7H7-S-C≡N estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tiocianata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tiocianato estas helflava likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj konservaĵo en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de katalizilo. Benzila tiocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila tiocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de tiocianata acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de tiocianata anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de benzila klorido kaj tiocianata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria tiocianato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila tiocianato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj tiocianata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila tiocianato kaj benzila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la benzila tiocianato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la benzila tiocianato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la benzila tiocianato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3 en akva medio:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- ACS Chemistry for life
- Electroactive Materials
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Cancer and Nutrition
- The Tetracyclines
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations
- Proceedings of the Symposium on Antibiotics