メディカルオンライン「くすり」データベース
医療用医薬品（先発品・ジェネリック・薬価未収載薬）・OTC医薬品の添付文書情報、薬価情報等を提供しています。
インフォメーション
- テクベイリ皮下注30mg、テクベイリ皮下注153mg 【承認】（2024年12月承認分）(2025年02月03日)
- 使用上の注意の改訂指示（医薬品）発出のお知らせ （2025/01/29 配信）(2025年01月29日)
- ハイキュービア10%皮下注セット5g/50mL、ハイキュービア10%皮下注セット10g/100mL、ハイキュービア10%皮下注セット20g/200mL【承認】（2024年12月承認分）(2025年01月27日)
- テポックスカプセル200mg【承認】（2024年12月承認分）(2025年01月27日)
- イムデトラ点滴静注用1mg、イムデトラ点滴静注用10mg【承認】（2024年12月承認分）(2025年01月27日)
- ダトロウェイ点滴静注用100mg【承認】（2024年12月承認分）(2025年01月27日)
- ヒムペブジ皮下注150mgペン【承認】（2024年12月承認分）(2025年01月27日)
- ヒフデュラ配合皮下注【承認事項一部変更】（2024年12月承認分）(2025年01月27日)
- 「医薬品・医療機器等安全性情報」No.416(2025年01月23日)
- クアルソディ髄注100mg【承認】（令和6年12月承認分）(2025年01月20日)
- オプジーボ点滴静注20mg、オプジーボ点滴静注100mg、オプジーボ点滴静注120mg、 オプジーボ点滴静注240mg【承認事項一部変更】（令和6年12月承認分）(2025年01月20日)
- バルバーサ錠3mg、バルバーサ錠4mg、バルバーサ錠5mg【承認】（令和6年11月承認分）(2025年01月20日)
- タウヴィッド静注【承認】（令和6年12月承認分）(2025年01月20日)
- 1.ファセンラ皮下注30mgシリンジ、2.ファセンラ皮下注30mgペン【承認】（令和6年12月承認分）(2025年01月20日)
- ルンスミオ点滴静注1mg、ルンスミオ点滴静注30mg【承認】（令和6年12月承認分）(2025年01月20日)
- キイトルーダ点滴静注100 mg【承認事項一部変更】（令和6年12月承認分）(2025年01月15日)
- オルダミン注射用1 g【承認事項一部変更】（令和6年12月承認分）(2025年01月15日)
- 1.ウプトラビ錠0.2 mg、2.ウプトラビ錠0.4 mg【承認事項一部変更】、3.ウプトラビ錠小児用0.05 mg【承認】（令和6年12月承認分）(2025年01月15日)
- ランダ注10 mg/20 mL、ランダ注25 mg/50 mL、ランダ注50 mg/100 mL【承認事項一部変更】（令和6年12月承認分）(2025年01月15日)
- ゼポジアカプセル0.92 mg、ゼポジアカプセルスターターパック【承認】（令和6年12月承認分）(2025年01月15日)
新着医薬品情報
FDAニュース
FDA（U S Food and Drug Administration）発表の医薬品、医療機器に関する安全情報・承認情報から、主な記事（日本語）とそれに関連するメディカルオンラインの文献を紹介します（毎週1〜2記事）。
- COVID-19公衆衛生危機から得た教訓は、今後の危機にも生かされる (PRODUCT APPROVALS -Drug-)
- 早産リスク軽減を適応とするプロゲスチン製剤Makenaの迅速承認を取り消し (PRODUCT SAFETY -Drug-)
- Semaglutide調合薬に対する注意喚起 (PRODUCT SAFETY -Drug-)
- 機能性便秘小児患者の治療のためにLinzessを承認 (PRODUCT APPROVALS -Drug-)
