FAM129A

NIBAN1
معرفات
أسماء بديلة	NIBAN1, C1orf24, NIBAN, GIG39, family with sequence similarity 129 member A, niban apoptosis regulator 1, FAM129A
معرفات خارجية	MGI: MGI:2137237 HomoloGene: 62170 GeneCards: 116496
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • وظيفة جزيئة;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • غشاء خلوي; • حويصلة خارج خلوية; • غشاء; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• ‏GO:0033128 negative regulation of protein phosphorylation; • positive regulation of protein phosphorylation; • regulation of translation; • positive regulation of translation; • response to endoplasmic reticulum stress;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9BZQ8
	Q3UW53
	‏NM_052966، ‏XM_011509140 XM_011509141، ‏NM_052966، ‏XM_011509140
	‏XM_006529776 NM_022018، ‏XM_006529776
	‏XP_011507442، ‏XP_011507443 NP_443198، ‏XP_011507442، ‏XP_011507443
	‏XP_006529839 NP_071301، ‏XP_006529839
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FAM129A‏ (Family with sequence similarity 129 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM129A في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ FAM129A Gene - GeneCards | NIBAN Protein | NIBAN Antibody نسخة محفوظة 24 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.
^ "Entrez Gene: FAM129A family with sequence similarity 129, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Cerutti JM، Delcelo R، Amadei MJ، Nakabashi C، Maciel RM، Peterson B، Shoemaker J، Riggins GJ (أبريل 2004). "A preoperative diagnostic test that distinguishes benign from malignant thyroid carcinoma based on gene expression". J Clin Invest. ج. 113 ع. 8: 1234–42. DOI:10.1172/JCI19617. PMC:385398. PMID:15085203.
^ Maciel RM، Kimura ET، Cerutti JM (يناير 2006). "[Pathogenesis of differentiated thyroid cancer (papillary and follicular)]". Arq Bras Endocrinol Metabol. ج. 49 ع. 5: 691–700. DOI:10.1590/S0004-27302005000500009. PMID:16444351.

قراءة متعمقة

Majima S؛ Kajino K؛ Fukuda T؛ وآخرون (2000). "A novel gene "Niban" upregulated in renal carcinogenesis: cloning by the cDNA-amplified fragment length polymorphism approach". Jpn. J. Cancer Res. ج. 91 ع. 9: 869–74. DOI:10.1111/j.1349-7006.2000.tb01027.x. PMID:11011112. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Sood R؛ Bonner TI؛ Makalowska I؛ وآخرون (2001). "Cloning and characterization of 13 novel transcripts and the human RGS8 gene from the 1q25 region encompassing the hereditary prostate cancer (HPC1) locus". Genomics. ج. 73 ع. 2: 211–22. DOI:10.1006/geno.2001.6500. PMID:11318611. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Gregory SG؛ Barlow KF؛ McLay KE؛ وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Matsumoto F؛ Fujii H؛ Abe M؛ وآخرون (2007). "A novel tumor marker, Niban, is expressed in subsets of thyroid tumors and Hashimoto's thyroiditis". Hum. Pathol. ج. 37 ع. 12: 1592–600. DOI:10.1016/j.humpath.2006.06.022. PMID:16949643. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] FAM129A Gene - GeneCards | NIBAN Protein | NIBAN Antibody نسخة محفوظة 24 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.

[entrez-2] "Entrez Gene: FAM129A family with sequence similarity 129, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid15085203-3] Cerutti JM، Delcelo R، Amadei MJ، Nakabashi C، Maciel RM، Peterson B، Shoemaker J، Riggins GJ (أبريل 2004). "A preoperative diagnostic test that distinguishes benign from malignant thyroid carcinoma based on gene expression". J Clin Invest. ج. 113 ع. 8: 1234–42. DOI:10.1172/JCI19617. PMC:385398. PMID:15085203.

[pmid16444351-4] Maciel RM، Kimura ET، Cerutti JM (يناير 2006). "[Pathogenesis of differentiated thyroid cancer (papillary and follicular)]". Arq Bras Endocrinol Metabol. ج. 49 ع. 5: 691–700. DOI:10.1590/S0004-27302005000500009. PMID:16444351.

[1]

[2]

[3]

[4]