Dislipèmia
| Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat. |
Les dislipèmies (o, menys usat, dislipidèmies) són alteracions en la quantitat de (lípids, triacilglicerols, àcids grassos, colesterol, fosfolípids) en la sang.
  | |
| Tipus | trastorn congènit del metabolisme i malaltia |
|---|---|
| Especialitat | endocrinologia |
| Clínica-tractament | |
Medicació | |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | CPT1A (en)  , MLXIPL (en) , ABCA1 (en) , PLTP (en) , apolipoproteïna B, proteïna de transferència dels èsters de colesterol, GCKR, LDLR (en) i LPL (en) |
| Classificació | |
| CIM-10 | E78.9 |
| CIM-9 | 272 |
| Recursos externs | |
| DiseasesDB | 33452 |
| MeSH | D052439 |
| Orphanet | 309005 |
| UMLS CUI | C0023772, C0242339 i C4025650 |
| DOID | DOID:3146 |
En les societats occidentals, la majoria de dislipidèmies són hiperlipidèmies, és a dir, una elevació dels lípids en la sang, sovint a causa de la dieta i l'estil de vida. Uns elevats nivells d'insulina durant molt de temps també poden produir una dislipèmia. De la mateixa forma, nivells més alts de [transferasa] O-GlcNAc (OGT, sigles en anglès per O-linked N-acetylglucosamine transferase) poden causar dislipèmia.
Classificació
modificaEls metges i els investigadors classifiquen les dislipèmies de dues formes diferents:
- Fenotip, o la presentació al cos (incloent-hi el tipus específic de lípid que augmenta)
- Etiologia, o la raó de la malaltia (genètica o efecte d'una altra malaltia). Aquesta classificació pot ser problemàtica, ja que la majoria de malalties impliquen la intersecció de condicionants genètics i d'estil de vida. Tanmateix, hi ha unes quantes malalties genètiques molt ben definides generalment senzilles d'identificar.