Grindeks
AS Grindeks és una empresa letona, que cotitza a la Borsa de Riga, i que produeix medicaments, medicines i fitoquímics medicinals. L'empresa va ser fundadda el 17 d'octubre de 1991, i la seva cotització va iniciar-se el 25 d'agost de 1997.[1] Un dels medicaments clau per a Grindeks és el Mildronate.[5][6][7] El Mildronate s'utilitza per a tractar l'angina de pit i l'infart de miocardi inhibint la biosíntesi de la carnitina per mitjà de la inhibició enzimàtica de la gamma-butirobetaina dioxigenasa.[8][9][10][11][12]
Dades | |||||
---|---|---|---|---|---|
Tipus | Societat per accions | ||||
Indústria | manufacture of basic pharmaceutical products (en) , manufacture of pharmaceutical preparations (en) , Wholesale of pharmaceutical goods (en) , manufacture of chemicals and chemical products (en) , Wholesale of chemical products (en) , wholesale trade, except of motor vehicles and motorcycles (en) i recerca i desenvolupament | ||||
Camp de treball | Farmacèutica | ||||
Forma jurídica | akciju sabiedrība | ||||
Història | |||||
Creació | 11 octubre 1991[1] | ||||
Activitat | |||||
Àmbit | mundial | ||||
Produeix | meldonium (en) i (RS)-tegafur (en) | ||||
Borsa de cotització | OMX: LV0000100659 / GRD1R! | ||||
Governança corporativa | |||||
Seu | |||||
Persona rellevant | Kirovs Lipmans (Chairman)[2] Janis Romanovskis (CEO)[2] | ||||
Treballadors | 836 (2009)[3] | ||||
Entitat matriu | Liplat Holding (en) | ||||
Propietat de | Kirovs Lipmans (33,29%)[2] Anne Lipmane (16,69%)[2] | ||||
Filial | |||||
Indicador econòmic | |||||
Ingressos totals | € 76,2 million (2009)[4] | ||||
Benefici net | € 5,078 million (2009)[4] | ||||
Actius totals | 198 M€ (2022) | ||||
Lloc web | grindeks.lv | ||||
El 2009, Grindeks va aconseguir uns ingressos de 76,2 € milions € amb uns beneficis de 5,078 milions.[4] Grindeks té actualment 836 treballadors[3] i els principals accionistes són Kirovs Lipmans (33,29%) i Anne Lipmane (16,69%)[2]
Referències
modifica- ↑ 1,0 1,1 «Joint Stock Company "Grindeks" Annual Report 2009» p. 3. nasdacomxbaltic.com, 27-04-2010. Arxivat de l'original el 2012-03-09. [Consulta: 1r novembre 2010].
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 «Joint Stock Company "Grindeks" Annual Report 2009» p. 4. nasdacomxbaltic.com, 27-04-2010. Arxivat de l'original el 2012-03-09. [Consulta: 1r novembre 2010].
- ↑ 3,0 3,1 «Joint Stock Company "Grindeks" Annual Report 2009» p. 32. nasdacomxbaltic.com, 27-04-2010. Arxivat de l'original el 2012-03-09. [Consulta: 1r novembre 2010].
- ↑ 4,0 4,1 4,2 «Joint Stock Company "Grindeks" Annual Report 2009» p. 11. nasdacomxbaltic.com, 27-04-2010. Arxivat de l'original el 2012-03-09. [Consulta: 1r novembre 2010].
- ↑ Biotech Intelligence. http://www.biotech-intelligence.com/html/html/pool_7/91cc83b0e3f8b4edbbda2a42ae43e1b1.html Arxivat 2012-07-19 at Archive.is (accessed 17 May 2012).
- ↑ PMR. Pharmaceutical, Healthcare and Medical Sector in Central and Eastern Europe: Industry News, Analyses and Market Data. http://www.ceepharma.com/63359/Grindex-names-Russian-manufacturing-partner-for-Mildronate.shtml (accessed 17 May 2012).
- ↑ Evaluate Pharma. https://www.evaluatepharma.com/Universal/View.aspx?type=Story&id=137196 Arxivat 2012-12-17 at Archive.is (accessed 17 May 2012).
- ↑ Sesti C, Simkhovich BZ, Kalvinsh I, Kloner RA «Mildronate, a novel fatty acid oxidation inhibitor and antianginal agent, reduces myocardial infarct size without affecting hemodynamics». J. Cardiovasc. Pharmacol., 47, 3, 3-2006, pàg. 493–9. DOI: 10.1097/01.fjc.0000211732.76668.d2. PMID: 16633095.
- ↑ Liepinsh E, Vilskersts R, Loca D, Kirjanova O, Pugovichs O, Kalvinsh I, Dambrova M «Mildronate, an inhibitor of carnitine biosynthesis, induces an increase in gamma-butyrobetaine contents and cardioprotection in isolated rat heart infarction». J. Cardiovasc. Pharmacol., 48, 6, 12-2006, pàg. 314–9. DOI: 10.1097/01.fjc.0000250077.07702.23. PMID: 17204911.
- ↑ Hayashi Y, Kirimoto T, Asaka N, Nakano M, Tajima K, Miyake H, Matsuura N «Beneficial effects of MET-88, a gamma-butyrobetaine hydroxylase inhibitor in rats with heart failure following myocardial infarction». Eur. J. Pharmacol., 395, 3, 5-2000, pàg. 217–24. DOI: 10.1016/S0014-2999(00)00098-4. PMID: 10812052.
- ↑ Leung IK, Krojer TJ, Kochan GT, Henry L, von Delft F, Claridge TD, Oppermann U, McDonough MA, Schofield CJ «Structural and mechanistic studies on γ-butyrobetaine hydroxylase». Chem. Biol., 17, 12, 12-2010, pàg. 1316–24. DOI: 10.1016/j.chembiol.2010.09.016. PMID: 21168767.
- ↑ Tars K, Rumnieks J, Zeltins A, Kazaks A, Kotelovica S, Leonciks A, Sharipo J, Viksna A, Kuka J, Liepinsh E, Dambrova M «Crystal structure of human gamma-butyrobetaine hydroxylase». Biochem. Biophys. Res. Commun., 398, 4, 8-2010, pàg. 634–9. DOI: 10.1016/j.bbrc.2010.06.121. PMID: 20599753.