Clouston-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q82.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Clouston-Syndrom oder Hidrotische ektodermale Dysplasie, auch Ektodermale Dysplasie II ist eine seltene angeborene Erkrankung mit der Symptomentrias Nageldystrophie, Alopezie (Haarausfall) und vermehrte Hornhautbildung (Hyperkeratose) an den Handflächen.^[1]

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstbeschrieb im Jahre 1929 durch den kanadischen Arzt H. R. Clouston.^[2]

Verbreitung

Die Häufigkeit wird mit 1–9 auf 100.000 angegeben, die Vererbung erfolgt autosomal-dominant.^[1]

Ursache

Der Erkrankung liegen Mutationen im GJB6-Gen an der Location 13q12 zugrunde, das für das Gap-Junction-Protein Connexin-30 (Cx30) kodiert.^[3]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:^[1]

Nagelveränderungen schon bei oder kurz nach der Geburt: verdickte, brüchige und verfärbte Nägel sowie Mikroonychie, Onycholyse und Paronychien
Alopezie unterschiedlichen Ausmaßes im Säuglings- oder Kindesalter aller behaarter Körperstellen
Palmoplantare Hyperkeratose jedoch nicht immer
Schwitzen ist normal möglich

Diagnose

Die Diagnose ergibt sich aus den klinischen Symptomen und kann durch den Mutationsnachweis gesichert werden. Eine vorgeburtliche Diagnostik ist möglich.^[1]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind die Pachyonychia congenita und andere Formen der ektodermalen Dysplasie^[1] wie Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie.

Therapie und Prognose

Eine ursächliche Behandlung ist nicht bekannt. Die Lebenserwartung der Patienten ist nicht eingeschränkt.

Literatur

H. R. Clouston: THE MAJOR FORMS OF HEREDITARY ECTODERMAL DYSPLASIA : (With an Autopsy and Biopsies on the Anhydrotic Type). In: Canadian Medical Association journal. Bd. 40, Nr. 1, Januar 1939, ISSN 0008-4409, S. 1–7, PMID 20321205, PMC 536929 (freier Volltext).
P. Koch, P. Foss, H. P. Baum, H. Zaun: Warzenförmige palmoplantare Keratodermie als charakteristisches Merkmal der hidrotischen ektodermalen Dysplasie vom Typ Clouston. In: Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und verwandte Gebiete. Bd. 46, Nr. 4, April 1995, ISSN 0017-8470, S. 272–275, PMID 7790195.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Eintrag zu Clouson-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 29. Juli 2024.
↑ H. R. Clouston: A Hereditary Ectodermal Dystrophy. In: Canadian Medical Association journal. Bd. 21, Nr. 1, Juli 1929, ISSN 0008-4409, S. 18–31, PMID 20317409, PMC 1710564 (freier Volltext).
↑ Clouston-Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[Orpha-1] Eintrag zu Clouson-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten), abgerufen am 29. Juli 2024.

[2] H. R. Clouston: A Hereditary Ectodermal Dystrophy. In: Canadian Medical Association journal. Bd. 21, Nr. 1, Juli 1929, ISSN 0008-4409, S. 18–31, PMID 20317409, PMC 1710564 (freier Volltext).

[3] Clouston-Syndrom. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

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