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Perillaldehydeとは 意味・読み方・使い方
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意味・対訳 ペリラアルデヒド
「Perillaldehyde」を含む例文一覧
該当件数 : 4件
301. l-Perillaldehyde発音を聞く 例文帳に追加
三百一 l—ペリルアルデヒド(別名l—ペリラアルデヒド) - 日本法令外国語訳データベースシステム
This perfume composition contains one or more ingredients selected from piperitone, isoamyl angelate, phenyethyl angelate, cumylalcohol, menthalactone, ethyl myristate, and perillaldehyde whose psychologically exhilarant actions are recognized, respectively.例文帳に追加
ピペリトン、アンゲリカ酸イソアミル、アンゲリカ酸フェニルエチル、クミンアルコール、メンタラクトン、ミリスチン酸エチル、および、ペリラアルデヒドに、精神高揚効果が認められることを見出し、これらの成分を含有する香料組成物を提供することにより、上記の課題を解決するに至った。 - 特許庁
As the terpene aldehyde and its derivatives, for example, at least one is selected from a citral and its derivatives, a cyclocitral and its derivatives, a citronellal and its derivatives, a perillaldehyde and its derivatives, and a myrtenal and its derivatives.例文帳に追加
テルペンアルデヒド及びその誘導体としては、例えば、シトラール及びその誘導体、シクロシトラール及びその誘導体、シトロネラール及びその誘導体、ペリルアルデヒド及びその誘導体、ミルテナール及びその誘導体の中から選択された少なくとも1種が挙げられる。 - 特許庁
At least one ingredient of hinokitiol, tannin, turpineol, obacunone, limonene, kihadanin, terpineol, azadiradione, pulegone, taxifolin, quercetin, naringenin, myricetin, menthol, citronellal, camphene, p-menthane, a 3,8-diol, benzoic acid, benzaldehyde, cadinol, perillaldehyde, cineole, α-pinene, β-pinene and longifolene is applied as the natural antiseptic and insect proof ingredient.例文帳に追加
天然の防腐防虫成分として、ヒノキチオール、タンニン、ターピネオール、オーバクノン、リモネン、キハダニン、テルピネオール、アザジラディオン、プレゴン、タキシホリン、ケルセチン、ナリンゲニン、ミリセチン、メントール、シトロネラール、カンフェン、p−メンタン、3,8ジオール、安息香酸、ベンズアルデヒド、カジノール、ペリルアルデヒド、シネオール、α−ピネン、β−ピネン、ロンギホーレンの中の少なくとも1成分を適用する。 - 特許庁
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Wiktionary英語版での「Perillaldehyde」の意味 |
perillaldehyde
出典:『Wiktionary』 (2017/01/24 04:00 UTC 版)
名詞
perillaldehyde (uncountable)
- perilla aldehyde: a natural organic compound found most abundantly in the annual herb perilla, but also in a wide variety of other plants and essential oils. It is a monoterpenoid containing an aldehyde functional group.
-
2015 July 28, Morten Hyldgaard et al., “Isoeugenol has a non-disruptive detergent-like mechanism of action”, in Frontiers in Microbiology[1], volume 6, DOI: :
- Molecular dynamics simulations have shown that essential oil constituents like perillaldehyde or perillyl alcohol carrying more hydrophilic groups require more energy to traverse the membrane and have a 700-fold slower flip-flop rate than the nonpolar constituent limonene (Witzke et al., 2010).
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ウィキペディア英語版での「Perillaldehyde」の意味 |
Perillaldehyde
出典:『Wikipedia』 (2011/03/07 13:04 UTC 版)
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