Izobutila benzoato

kemia kombinaĵo
5 ŝanĝoj en ĉi tiu versio atendas kontrolon. La stabila versio estis patrolita je 6 aŭg. 2023.
Izobutila benzoato
izobutila benzoato
Plata kemia strukturo de la Izobutila benzoato
izobutila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila benzoato
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo 120-50-3
ChemSpider kodo 55007
PubChem-kodo 61048
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 178,231 g·mol-1
Denseco 0,996g cm−3
Bolpunkto 241 °C[1]
Refrakta indico  1,495
Ekflama temperaturo 96 °C[2]
Solvebleco Akvo:0,098 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3685 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila benzoatoC11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj izobutanolo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti

 +   + 

Sintezo 6

redakti

 +   + 

Sintezo 7

redakti

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la izobutila benzoato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la izobutila benzoato:

 +   + 

Reakcio 3

redakti
  • Preparado per acida transesterigo inter izobutila benzoato kaj cinamata acido:

 +   + 

Reakcio 4

redakti
  • Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila benzoato kaj metanolo:

 +   + 

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la izobutila benzoato:

   + 

Reakcio 6

redakti

 +   + 

Reakcio 7

redakti

 +   + 

Vidu ankaŭ

redakti

Literaturo

redakti

Referencoj

redakti