Krotonata anhidrido
kemia kombinaĵo
Krotonata anhidrido | ||||
Plata kemia strukturo de la Krotonata anhidrido | ||||
Tridimensia strukturo de la Krotonata anhidrido | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 623-68-7 | |||
ChemSpider kodo | 4790846 | |||
PubChem-kodo | 6049834 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora aŭ palflava solido | |||
Molmaso | 154.16 g·mol−1 | |||
Denseco | 1.035 g cm−3 | |||
Bolpunkto | 248 °C | |||
Refrakta indico | 1,4740 ĝis 1,4760 | |||
Ekflama temperaturo | 93.4 °C | |||
Mortiga dozo (LD50) | 2830 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Risko | R34 R35 R41 | |||
Sekureco | S17 S26 S36/37/39 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝo | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H318, H335, H400, H410 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P362, P391, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Krotonata anhidrido estas anhidrido rezultanta el senhidratigo de du molekuloj de krotonata acido. Ĝi estas multeuza kemiaĵo kiu trovas uzojn en agrikulturo, farmacio, kiel kosmetikaĵo kaj en la industrio pri gustigiloj kaj parfumoj. En parfumfabrikado ĝi uzatas kiel solvanto.
Sintezo
redakti- Krotonata anhidrido prepareblas per senhidratigo de du molekuloj de la respektiva krotonata acido:
Reakcio
redakti- Vinil-keteno prepariĝas per termolizo de la krotonata anhidrido:[2]
Literaturo
redakti- Biopolymers: Processing and Products, Michael Niaounakis
- The Complete Technology Book on Herbal Perfumes & Cosmetics Arkivigite je 2017-04-01 per la retarkivo Wayback Machine, H. Panda
- Chemical Book
- Organic Chemistry, Volume One: Part I: Aliphatic Compounds Part II ..., Frank C. Whitmore
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds, The Purines: Supplement 1, John H. Lister
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ...
Kunrilataj kemiaĵoj
redaktiVidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti- ↑ PubChem
- ↑ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ..., Rick L. Danheiser