Duvinila dusulfido
Aspekto
Duvinila dutioetero | ||
Kemia formulo | ||
Duvinila dusulfano | ||
CAS-numero-kodo | 15805-34-2 | |
ChemSpider kodo | 76765 | |
PubChem-kodo | 85115 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 118,22364 g mol−1 | |
Denseco | 1,049 g/cm−3[1][2] | |
Fandpunkto | -47,9 °C | |
Bolpunkto | 132,7°C [3][4] | |
Refrakta indico | 1,5520 | |
Ekflama temperaturo | 37,2 °C [5] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264+265, P280, P305+351+338, P337+317 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Duvinila dusulfido aŭ duvinila dusulfano estas organika kombinaĵo rezultanta per agado de tiovinila alkoholo kaj jodo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Duvinila dusulfido posedas 4 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 2 sulfuratomojn. Duvinila dusulfido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la duvinila dusulfido per traktado de vinila alkoholo kaj sulfida acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de tiovinila alkoholo kaj bromo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de tiovinila alkoholo kaj sulfura dubromido'':
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de tiovinila alkoholo kaj sulfura duklorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de ciklobutano kaj dusulfura dujodido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter ciklobutano kaj dusulfura dubromido: