Etila bikarbonato

Vidu ankaŭ: Metila bikarbonato

Etila bikarbonato
Plata kemia strukturo de la Etila bikarbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila bikarbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Monoetila karbonato Bikarbonato de etilo Unuetila estero de la karbonata acido
Kemia formulo	C3H6O3
CAS-numero-kodo	13932-53-1
ChemSpider kodo	95020
PubChem-kodo	105349
Fizikaj proprecoj
Molmaso	90,078-1
Denseco	1,012g/cm−3
Fandpunkto	-61 °C
Bolpunkto	107 °C
Ekflama temperaturo	23 °C
Solvebleco	Akvo:276 g/L
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H361
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila bikarbonato aŭ etila hidrogena karbonato estas monoetila estero rezultanta el nekompleta reakcio inter karbonata acido kaj etanolo. Sub media temperaturo ĝi estas malstabila rapidbola likvaĵo kun malalta ekflama temperaturo. Etila bikarbonato uzatas en organikaj sintezoj kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kiel etiliga agento ĝi uzatas en la produktado de anilinoj, karboksilataj acidoj kaj fenoloj. La avantaĝo de la etila bikarbonato sur aliaj etiligagentoj tiaj kiaj jodoetano kaj duetila sulfato estas ĝia malalta tokseco. Bedaŭrinde, ĝi estas malforta etiligagento kiam komparata al aliaj tradiciaj reakciaĵoj. Ĝi ankaŭ uzatas kiel solvanto.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de karbonata acido kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado per traktado de karbona duoksido kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per traktado de karbonata acido kaj "etila bisulfido":

2 + 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 4

• Preparado per traktado de etila klorido kaj natria bikarbonato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado per interagado de kalia bikarbonato kaj etila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Preparado per acida interŝanĝo de karbonata acido kaj etila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

• Preparado per duobla interŝanĝo de "izopropila bikarbonato" kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila bikarbonato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Reakcio kun sulfata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Reakcio 3

• Preparado de etila butanato per acida interŝanĝo inter etila bikarbonato kaj buterata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de metila benzoato per duobla interŝanĝo de etila bikarbonato kaj benzoata acido en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Malkomponado de la etila bikarbonato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Reakcio kun sulfida acido

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[OH]^{-}}}\,}}$ +