Furfurila tioformiato
Aspekto
Vidu ankaŭ: Furfurila formiato
Furfurila tioformiato | ||
Plata kemia strukturo de la Furfurila tioformiato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila tioformiato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 59020-90-5 | |
ChemSpider kodo | 3158 | |
PubChem-kodo | 62144 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | flava likvaĵo | |
Molmaso | 142,172 g·mol-1 | |
Denseco | 1,196g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 24°C | |
Bolpunkto | 250,3°C | |
Refrakta indico | 1,5367 | |
Ekflama temperaturo | 92,9 °C[2] | |
Solvebleco | Akvo:5,273 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 100 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Furfurila tioformiato aŭ C6H6O2S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tioformiata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila tioformiato estas flava likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila tioformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila tioformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de tioformiata acido kaj furfurila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de tioformiata anhidrido kaj furfurila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de klorometano kaj tioformiata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria tioformiato kaj klorometano:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter furfurila benzoato kaj cinamila tioformiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter furfurila salikato kaj tioformiata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila tioformiato kaj furfurila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la furfurila tioformiato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la furfurila tioformiato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo inter furfurila tioformiato:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo inter izopropila tioformiato kaj cinamila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la furfurila tioformiato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- ChemSrc
- InChem
- Chemicalland21
- Dictionary of Food Compounds
- Compendium of Food Additive Specifications
- 2-Furaldehyde
- Chemistry of the Upper and Lower Atmosphere