Vinila benzoato
Aspekto
Vinila benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Vinila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 769-78-8 | |
ChemSpider kodo | 12495 | |
PubChem-kodo | 13037 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora oleeca likvaĵo | |
Molmaso | 148,161 g·mol−1 | |
Denseco | 1,0698g cm−3 | |
Fandpunkto | −1,8 °C | |
Bolpunkto | 73 °C[1] | |
Refrakta indico | 1,529 | |
Ekflama temperaturo | 82 °C[2] | |
Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 3250 mg/kg (buŝe)[3] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Vinila benzoato aŭ C9H8O2 estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora, oleeca, facilbola likvaĵo kun dolĉeca odoro en etaj koncentriĝoj, kvankam altaj koncentriĝoj donas al gi malpli agrablan odoron. Ĝi estas antaŭaĵo al produktado de la polistireno kaj sennombraj aliaj kunpolimeroj.
Ĝi uzatas kiel kemia reakciaĵo kaj farmaciaj interaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj solvebla en etanolo. Ĝi same uzatas en fabrikado de kaŭĉukoj, plastaĵoj, termoizolado, vitrofibroj, akvotuboj, aŭtomobilaj kaj boataj akcesoraĵoj, pornutraĵaj ujoj kaj subteniloj por tapiŝoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata acido kaj acetileno:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de benzoata acido kaj vinila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter benzoata acido kaj vinila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de vinila klorido kaj natria benzoato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj vinila cinamato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio inter benzoata anhidrido kaj vinila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de vinila benzoato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de vinila benzoato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun etanolo:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la vinila benzoato:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Catalysis of Organic Reactions
- Analytical Pyrolysis of Synthetic Organic Polymers
- Applications of Synthetic Resin Latices , Latices in Surface Coatings
- Trihalomethanes—Advances in Research and Application
- High Temperature Resistance and Thermal Degradation of Polymers
- Photochemical Synthesis