Interleucina-4

Interleucina-4
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PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1BBN , 1BCN , 1CYL , 1HIJ , 1HIK , 1HZI , 1IAR , 1ITI , 1ITL , 1ITM , 1RCB , 2B8U , 2B8X , 2B8Y , 2B8Z , 2B90 , 2B91 , 2CYK , 2D48 , 2INT , 3BPL , 3BPN , 3QB7
Identificadores
Nomenclatura	Otros nombres Binetrakina Factor 1 Estimulante de Célula beta; Factor 2 de Crecimiento de Mastocito; Factor I de Crecimiento de Célula B; IL-4; binetracina; factor 1 estimulante de células B; factor 2 de crecimiento de células cebadas; factor I de crecimiento de células B;
Símbolos	IL4 (HGNC: 6014) BCGF-1; BCGF1; BSF-1; BSF1; IL-4
Identificadores; externos	OMIM: 147780 ; MGI: 96556 ; HomoloGene: 491 ; EBI: IL4; GeneCards: Gen IL4; UniProt: IL4;
Locus	Cr. 5 q31.1
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Patrón de expresión de ARNm
	Más información
Ortólogos
Humano	Ratón
3565	16189
Véase HS	Véase MM
P05112	P07750
NM_000589	NM_021283
NP_000580	NP_067258
Cr. 5:; 132.01 – 132.02 Mb
[1] ;	[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La interleucina-4 (IL-4)^[1] es una glucoproteína del grupo de las citocinas, que pesa unos 20 kDa y producida por las células T de tipo 2 (Th2), basófilos, mastocitos y eosinófilos activados. Actúa como antiinflamatorio al bloquear la síntesis de IL-1, TNF-alfa, IL-6 y la proteína inflamatoria del macrófago.

La IL-4 participa en la regulación del sistema inmunitario en múltiple niveles. Entre otras funciones, promueve la diferenciación de linfocitos Th2, la proliferación y diferenciación de linfocitos B y es un potente inhibidor de la apoptosis. La IL-4 desempeña un papel importante en el desarrollo de enfermedades atópicas como el asma, la dermatitis atópica o la anafilaxis sistémica.

Función

La interleucina 4 tiene muchas funciones biológicas, incluida la estimulación de la proliferación de células B y células T activadas , y la diferenciación de células B en células plasmáticas . Es un regulador clave en la inmunidad humoral y adaptativa . IL-4 induce el cambio de clase de células B a IgE y regula al alza la producción de Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II . IL-4 disminuye la producción de células Th 1 , macrófagos, IFNγ y células dendríticas IL-12 .

Inflamación y reparación de heridas

Los macrófagos tisulares desempeñan un papel importante en la inflamación crónica y la reparación de heridas . La presencia de IL-4 en tejidos extravasculares promueve la activación alternativa de macrófagos en células M2 e inhibe la activación clásica de macrófagos en células M1. Un aumento en la reparación de macrófagos (M2) se combina con la secreción de IL-10 y TGF-β que dan como resultado una disminución de la inflamación patológica. La liberación de arginasa , prolina , poliaminasas y TGF-β por parte de la célula M2 activada está relacionada con la reparación de heridas y la fibrosis.^[2]

Receptor

El receptor de la interleucina-4 se conoce como IL-4Rα . Este receptor existe en 3 complejos diferentes en todo el cuerpo. Los receptores de tipo 1 están compuestos por la subunidad IL-4Rα con una cadena γ común y se unen específicamente a IL-4. Los receptores de tipo 2 consisten en una subunidad IL-4Rα unida a una subunidad diferente conocida como IL-13Rα1 . Estos receptores de tipo 2 tienen la capacidad de unirse tanto a la IL-4 como a la IL-13, dos citoquinas con funciones biológicas estrechamente relacionadas.^[3]

Bibliografía

↑ OMS,OPS,BIREME (ed.). «Interleucina 4». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud.
↑ Jon Aster; Vinay Kumar; Abul K. Abbas; Nelson Fausto (2009). Robbins y Cotran Base patológica de la enfermedad (8ª ed.). Filadelfia: Saunders. pag. 54. ISBN 978-1-4160-3121-5.
↑ Maes, Tania; Joos, Guy F.; Brusselle, Guy G. (2012-09). «Targeting Interleukin-4 in Asthma: Lost in Translation?». American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology (en inglés) 47 (3): 261-270. ISSN 1044-1549. doi:10.1165/rcmb.2012-0080TR. Consultado el 17 de mayo de 2023.

Kay AB, Barata L, Meng Q, et al. (1997). «Eosinophils and eosinophil-associated cytokines in allergic inflammation.». Int. Arch. Allergy Immunol. 113 (1-3): 196-9. PMID 9130521.
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Marone G, Florio G, Triggiani M, et al. (2001). «Mechanisms of IgE elevation in HIV-1 infection.». Crit. Rev. Immunol. 20 (6): 477-96. PMID 11396683.
Maeda S, Yanagihara Y (2001). «[Inflammatory cytokines (IL-4, IL-5 and IL-13)]». Nippon Rinsho 59 (10): 1894-9. PMID 11676128.
Izuhara K, Arima K, Yasunaga S (2003). «IL-4 and IL-13: their pathological roles in allergic diseases and their potential in developing new therapies.». Current drug targets. Inflammation and allergy 1 (3): 263-9. PMID 14561191. doi:10.2174/1568010023344661.
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Olver S, Apte S, Baz A, Kienzle N (2007). «The duplicitous effects of interleukin 4 on tumour immunity: how can the same cytokine improve or impair control of tumour growth?». Tissue Antigens 69 (4): 293-8. PMID 17389011. doi:10.1111/j.1399-0039.2007.00831.x.

Datos: Q118368435

[OMS-1] OMS,OPS,BIREME (ed.). «Interleucina 4». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud.

[2] Jon Aster; Vinay Kumar; Abul K. Abbas; Nelson Fausto (2009). Robbins y Cotran Base patológica de la enfermedad (8ª ed.). Filadelfia: Saunders. pag. 54. ISBN 978-1-4160-3121-5.

[3] Maes, Tania; Joos, Guy F.; Brusselle, Guy G. (2012-09). «Targeting Interleukin-4 in Asthma: Lost in Translation?». American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology (en inglés) 47 (3): 261-270. ISSN 1044-1549. doi:10.1165/rcmb.2012-0080TR. Consultado el 17 de mayo de 2023.

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