Manual Práctico de Microbiología y Parasitología

Manacorda A. M.; Cuadros D. P.; Álvarez A. S Año: 2007

Capítulo 5
COLORACIONES

Objetivos

• Interpretar el fundamento de las coloraciones en la práctica microbiológica.

• Ejercitar las técnicas de coloración simple y compuesta.
• Practicar la preparación de coloraciones de uso a partir de soluciones madre.

Introducción

En general, las bacterias y otros microorganismos son transparentes, lo que dificulta su estudio
cuando los exámenes se realizan en fresco. Por esta razón, cuando se quieren conocer los
detalles morfológicos es necesario recurrir a tinciones.

La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que tienen alguna afinidad específica
por algún componente celular. Existen varios tipos de colorantes, pero los más usados en
microbiología son:

a) Sales colorantes
b) Colorantes liposolubles

a) Los colorantes más comúnmente usados son sales que pueden ser de tipo ácido o
básico, términos que no indican necesariamente su pH en solución, sino que una parte
significativa de la molécula sea aniónica o catiónica.
Los colorantes básicos consisten en un catión coloreado unido a un anión incoloro (ej,
clorhidrato (-) de azul de metileno (+).
Los colorantes ácidos tienen el catión incoloro unido a un anión coloreado (eosinato (-) de Na
(+).
Los colorantes se combinan químicamente con el protoplasma bacteriano; si la célula no ha
muerto, el proceso de tinción la mata.
La célula bacteriana posee constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los
ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos, y ellos son los más usados en citología
bacteriana.
Las bacterias son ricas en ácidos nucleicos que poseen cargas negativas en forma de grupos
fosfatos. Los colorantes básicos tiñen la célula bacteriana uniformemente, a menos que
antes sea destruido el ARN del citoplasma.
Los colorantes ácidos no tiñen la célula bacteriana, y por lo tanto, pueden usarse para
impartir al fondo un color de contraste (coloración negativa).
Desde el punto de vista práctico entonces, los colorantes básicos tiñen estructuras de
naturaleza ácida, como la cromatina nuclear de las células eucariotas y procariotas; los
colorantes ácidos reaccionan con sustancias básicas, como las estructuras citoplasmáticas
de las células eucariotas.

b) Los colorantes liposolubles se combinan con los componentes lipídicos de la célula,

usándose a menudo para revelar la localización de los depósitos de grasa. Ej. negro Sudán.

En algunos casos se usan mordientes con la finalidad de engrosar estructuras muy finas, con el
propósito de hacerlas visibles al microscopio óptico; uno de ellos es el ácido tánico que se
emplea en la coloración de flagelos y espiroquetas.
Manual Práctico de Microbiología y Parasitología
Manacorda A. M.; Cuadros D. P.; Álvarez A. S Año: 2007

Técnica para realizar una preparación coloreada

Una preparación coloreada exige la sucesión de tres pasos: preparación del extendido, fijación
y coloración.

1.- Preparación del extendido

Debe utilizarse un portaobjetos limpio y desengrasado.

Si el cultivo proviene de un medio líquido, se transfiere con ansa una gota del mismo y se
extiende hasta formar una fina película que cubra el centro del portaobjetos.

Si el cultivo proviene de un medio sólido, se procede así de la siguiente manera:

• Con pipeta o ansa se coloca una gota de agua en el centro del portaobjetos
• Se quema el exceso de cultivo que queda en el ansa, se deja enfriar y luego se extiende la
suspensión bacteriana hasta formar una fina película sobre el portaobjetos sin tocar los
bordes.
• Se deja secar al aire, o se seca al aire caliente de la llama, si los microorganismos lo
admiten.

2.- Fijación

Este segundo paso se efectúa para que los microorganismos queden adheridos al vidrio y no se
desprendan del portaobjetos con los lavados a los que hay que someterlos posteriormente.
La fijación coagula las sustancias proteicas de las células, lo cual hace que los
microorganismos queden pegados al portaobjetos. Con este procedimiento no mueren todas las
bacterias.
Existen dos tipos de fijación: con calor o método de Koch y fijación química.

Método Koch
El procedimiento ideado por Koch consiste en pasar lentamente el preparado por la llama del
mechero 3 veces seguidas, con la precaución de llevar el extendido hacia arriba. El
inconveniente de este método es que los microorganismos pueden deformarse demasiado si el
calentamiento resulta excesivo. Después del procedimiento, el portaobjetos debe notarse
caliente pero no debe quemar cuando se coloca en la parte posterior de la mano.

Fijación química
La coagulación del protoplasma microbiano con sustancias químicas es lo ideal pues las células
no resultan deformadas. Existen varios métodos:
- Se inunda el preparado con alcohol metílico, se deja actuar 3 minutos y se lava con agua. Es
el más usado.
- Idem con formalina al 5 % (v/v).
- se inunda el extendido con licor de Hoffman (partes iguales de etanol absoluto y éter sulfúrico)
y se deja actuar hasta su evaporación completa.

3.- Coloración

En este paso se hacen actuar sobre el preparado ya fijado las soluciones de colorantes de
acuerdo al método de tinción que se realice.

Para la observación microscópica existen diferentes tipos de coloraciones según las(s)

características morfológicas que quieran ponerse de manifiesto. Se clasifican en simples y
compuestas.
Manual Práctico de Microbiología y Parasitología
Manacorda A. M.; Cuadros D. P.; Álvarez A. S Año: 2007

Coloraciones Simples

Se entiende por coloración simple al teñido de los microorganismos aplicando sólo una solución
colorante.
Pueden ser positivas o negativas.

1.a. La coloración positiva es la tinción de los microorganismos, efectuada con

colorantes básicos que, como ya dijimos, poseen afinidad por los constituyentes celulares y
se combinan químicamente con el citoplasma microbiano.
Técnica: Se cubre el frotis, después de fijado, con la solución colorante y se deja actuar el
tiempo preciso. Luego se lava con agua y se deja secar.
• Con fucsina básica: se diluye 1/10 la solución de uso (fucsina fenicada de Ziehl) y se
deja actuar 30 a 60 segundos.
• Con violeta de genciana: se diluye al 1/10 la solución de uso y se deja actuar 30 a 60
segundos.
• Con azul de metileno: se cubre el preparado con la solución de uso (azul de metileno
alcalino de Loeffler) sin diluir y se deja actuar 3 a 5 minutos.

El azul de metileno es el colorante más débil de los tres, razón por la cual se usa más
concentrado y se deja actuar durante más tiempo.
También a la solución de azul de metileno de uso se le agrega un álcali (KOH) como
intensificante, que actúa haciendo más rápida e intensa la reacción de coloración.
Generalmente como intensificante se usa un álcali para un colorante básico y un ácido para
un colorante ácido. Debido a que el protoplasma bacteriano tiene una débil carga negativa
que aumenta al aumentar el pH, se explica que en medios alcalinos las coloraciones de
bacterias se hagan más intensas.

1.b. La coloración negativa es lo contrario del procedimiento de tinción usual: los

microorganismos quedan sin teñir y se colorea el medio que los rodea. Por lo tanto, lo que
se ve es el perfil de las células.
La sustancia usada para la tinción negativa es un colorante opaco que no tiene afinidad por
los constituyentes celulares y que simplemente rodea a las células, tal como:
• tinta china (suspensión de partículas de Carbono coloidal demasiado grandes como
para penetrar en la bacteria)
• colorantes ácidos (no poseen afinidad por los constituyentes celulares). El más utilizado
es la nigrosina dado que es el que más contraste ofrece por ser negro.

La coloración negativa es un modo satisfactorio de aumentar el contraste de los

microorganismos en microscopía óptica, pero su máxima utilidad está en revelar
estructuras como cápsulas tanto bacterianas como de levaduras, esporas que se observan
como cuerpos refringentes y espiroquetas que, por su pequeño diámetro transversal,
resulta difícil ponerlas en evidencia; por medio de la coloración negativa se observan sin
dificultad.

Método de Burri (con tinta china o nigrosina):

Se coloca en un extremo del portaobjetos una gota de tinta china o nigrosina y otra de la
suspensión microbiana y se mezclan bien con el ansa. Luego, con otro porta se apoya
sobre la mezcla y se hace un extendido a lo largo del porta. Con este procedimiento el
espesor del frotis va disminuyendo a medida que se extiende, con lo cual se conseguirá
una zona donde el contraste sea el adecuado. Se deja secar bien y se observa con el
objetivo de inmersión.
Manual Práctico de Microbiología y Parasitología
Manacorda A. M.; Cuadros D. P.; Álvarez A. S Año: 2007

Coloraciones compuestas

Aunque existen múltiples tipos de tinciones, vamos a referirnos aquí a los dos métodos de
coloración especiales más comunmente empleados en la práctica corriente del laboratorio de
microbiología: la tinción de Gram y la de Ziehl-Neelsen.

Tinción de Gram

Elaborada por Hans Christian Gram en 1884, es la más empleada en bacteriología. Permite
diferenciar las bacterias incluso cuando tienen igual forma y tamaño, por esta razón es una
“tinción diferencial”.
Las etapas a seguir se detallan en la Tabla 1.
Aunque no totalmente aclarada, la propiedad de la grampositividad depende de la naturaleza y
composición química de la pared o parte de ella. Se han propuesto varias teorías para su
explicación, pero la más aceptada es la que sostiene que las bacterias gramnegativas son más
permeables al alcohol debido a su alto contenido en lípidos.
Cuando la bacteria se tiñe con el complejo colorante básico-mordiente, éste queda atrapado en
las bacterias grampositivas y no puede ser arrastrado por el decolorante a causa de la
naturaleza físico-química de su pared. Por el contrario, en las gramnegativas es arrastrado
debido a su alto contenido lipídico.

Tabla 1 Etapas en la tinción de Gram

Resultados
Pasos Método Gram(+) Gram (-)
Colorante básico Violeta de genciana Se tiñe de violeta Se tiñe de violeta
Mordiente Lugol Permanece violeta Permanece violeta
Decoloración Alcohol de 95% o Permanece violeta Se decolora
Alcohol-acetona
Contraste Fucsina o Safranina Permanece violeta Se tiñe de rosa

Tinción de Ziehl-Neelsen

El fundamento de esta técnica diferencial, se basa en la propiedad de la ácido-alcohol

resistencia de algunas bacterias del orden Actinomycetales, si bien no es privativa de ellas.
Estos microorganismos se consideran grampositivos, pero se colorean difícil e irregularmente,
de ahí que emplee este tipo de tinción (Ziehl- Neelsen) o su variante (Kinyoun). Cualquiera de
las dos técnicas citadas consiguen, ya sea por el calor o aumentando el tiempo de contacto,
que la fucsina penetre profundamente y pueda resistir la acción decolorante de una solución de
ácido-alcohol, apareciendo los bacilos de color rojo sobre un fondo azul (tabla 2).

Tabla 2 Etapas en la tinción de Ziehl- Neelsen

Resultados
Acido-alcohol No ácido alcohol
Pasos Método resistente resistente
Colorante básico Fucsina Se tiñe de rojo Se tiñe de rojo
Mordiente Calor Permanece rojo Permanece rojo
Decolorante Alcohol-clorhídrico Permanece rojo Se decolora
Contraste Azul de metileno Permanece rojo Se tiñe de azul
Manual Práctico de Microbiología y Parasitología
Manacorda A. M.; Cuadros D. P.; Álvarez A. S Año: 2007

SOLUCIONES COLORANTES
Soluciones madre
Son soluciones saturadas de colorante, de conservación indefinida, a partir de las cuales se
preparan las soluciones de uso mediante dilución en medio acuoso. Las soluciones madres se
preparan en alcohol.
Preparación: se pueden seguir dos técnicas:
-Triturar el colorante en el mortero, agregar de a poco el alcohol e ir pasando de a poco a un
frasco color caramelo.
-Colocar el colorante en un frasco color caramelo que contiene perlas de vidrio hasta 1 cm de
altura. Agregar posteriormente la cantidad de alcohol necesaria y agitar vigorosamente varias
veces durante 2 días. Esta técnica es la más aconsejable por su simplicidad y prolijidad.
Antes del uso se deja reposar 24 horas para que el colorante no disuelto sedimente. Para
preparar las soluciones de uso se pipetea del sobrenadante.

Solución madre de fucsina básica:

Fucsina básica................................................ 5g
Etanol 96º ...................................................... 100 ml

Solución madre de violeta de genciana:

Violeta de genciana.......................................... 5 g
Etanol 96 º.........................................................100 ml

Solución madre de azul de metileno:

Azul de metileno................................................10 g
Etanol 96º............................................................100 ml
Soluciones de uso

La solución de uso se prepara generalmente con 10 ml de la solución madre y 90 ml de agua.

Dado que resulta una solución hidroalcohólica, su duración es limitada ya que el colorante
precipita al cabo de aproximadamente 2 meses. Por esta razón, los volúmenes que se preparan
se deben adecuar al consumo del laboratorio.

Solución de uso se prepara generalmente con 10 ml de la solución madre y 90 ml de agua.

Dado que resulta una solución hidroalcohólica, su duración es limitada ya que el colorante
precipita al cabo de aproximadamente 2 meses, Por esta razón, los volúmenes que se preparan
se deben adecuar al consumo del laboratorio.

Solución de uso de fucsina básica: Fucsina fenicada de Ziehl

Solución madre de fucsina básica....................10 ml
Fenol (cristales fundidos)...................................5 g
Agua destilada c.s.p.........................................100 ml

Solución de uso de violeta de genciana:

Solución madre de violeta de genciana.............10 ml
Agua destilada c.s.p.........................................100 ml

Solución de uso de azul de metileno: Azul de metileno alcalino de Loeffler

Solución madre de azul de metileno..................30 ml
Solución acuosa de KOH 1/10000 c.s.p...........100 ml

Una vez preparadas estas soluciones, se deben filtrar y colocar en frascos color caramelo.

Actividades

1. Preparación de examen en fresco de microorganismos y observación al microscopio.

2. Preparación de extendidos, fijación y tinción con coloraciones de Gram y Ziehl Neelsen.
3. Observación microscópica.