Sesion 7

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Ley de Avogadro

Amadeo Avogadro (1776-1856), fsico y qumico Italiano Estudio leyes, llegando a licenciarse en 1792 y llegando a obtener el grado de doctor cinco aos mas tarde. En 1800 se aficion a las matemticas y a la fsica especializndose en estas materias y ser nombrado profesor de fsica en el Real Colegio de Vercelli y posteriormente de fsica-matemtica en el de Turn.

Introduccin.
Avogadro al estudiar los gases propone la que se conoce hoy como la ley de avogadro en 1811, aunque no fue reconocida y aceptada sino hasta el ao 1858 La ley dice: En las mismas condiciones de Presin y Temperatura, volmenes iguales de diferentes gases tienen el mismo nmero de molculas En estas condiciones, dos botellas idnticas, una llena de oxgeno y otra de Ne, contendrn exactamente el mismo nmero de molculas. Sin embargo, el nmero de tomos de oxgeno ser dos veces mayor puesto que el oxgeno es diatmico.

Objetivos especficos
Definir el mol de una sustancia. Determinar la relacin entre cantidad de gas y su volumen

Contenido
1. PESO MOLECULAR GRAMO (MOL) Es el peso molecular de una sustancia expresada en gramos. El peso molecular en gramos del gas cloro (Cl2) 2(35,453) = 70,906 g. http://web.visionlearning.com/MW_calculator.shtml Calculadora de pesos moleculares. 2. RELACION ENTRE VOLUMEN Y NUMERO DE MOLES. El volumen de una determinada masa gaseosa, a temperatura y presin constante, es proporcional al nmero de molculas. V = kn en donde n es el nmero de moles.

Esta relacin nos indica, que el volumen de un gas es directamente proporcional al nmero de moles. Si aumentamos el nmero de moles en un deposito que contiene gas, tambin aumentar el volumen, manteniendo siempre constantes la presin y temperatura.
Universidad Los ngeles de Chimbote Ing. De Sistemas Ing. Ral Mendoza Garca

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V = k n http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/leyes_gases/ley_avogadro.ht ml Ley de avogadro. La ley de Avogadro indica que el mismo volumen de gases diferentes a la misma presin y temperatura contienen el mismo nmero de molculas. El volumen a 0oC y 760 mm Hg ocupado por 2,016 g de hidrgeno (H2) o 70,906 g de cloro (Cl2) o 28,0134 g de nitrgeno (N2) es 22,412 litros y en cualquiera de estos volmenes hay 6,023x1023 molculas.

Auto evaluacin.
Utilizando los conceptos desarrollados en la sesin, resuelve los ejercicios que se proponen.
1. A temperatura y presin constantes, 4,75 l. de un gas contienen 0,920 mol, si aumentamos la cantidad de gas hasta 1,5 mol. Cul ser el nuevo volumen del gas? R: utilizar la relacin V1 V2 = = k n1 n2 2. Un recipiente que contiene 10 g de oxgeno ocupa un volumen de 20 litros se introducen 0,0625 moles de oxgeno. Cul ser el nuevo volumen si las condiciones de presin y temperatura se mantienen constantes. R: 24 l. 3. Cunto pesa (en gramos) y en condiciones normales de presin y temperatura. a) 1 litro de hidrgeno b) 1 litro de oxgeno R. a) 0,08995 g b) 1,42775 g

Ley de los gases ideales

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Introduccin.
A un gas que est dentro de un recipiente, podemos hacer que su densidad vare quitando o aadiendo gas al recipiente. Experimentalmente a densidades bastantes pequeas los gases tienden a mostrar ciertas relaciones simples entre las variables P, V y T. Esto nos lleva a la idea de un gas ideal que tendr el mismo comportamiento bajo las condiciones de presin y temperatura.

Objetivos especficos
Conocer la relacin entre las diferentes variables que afectan el comportamiento de los gases Aplicar las leyes de los gases en la solucin de problemas de gases ideales. Resolver problemas para gases reales utilizando las leyes de Van der Waals..

Contenido
Ley de Boyle y Mariotte Ley de Charles Ley de Gay-Lussac Ley General de los Gases.

1.

LEY DE BOYLE Y MARIOTTE


Robert Boyle Nacido en 1627. Junto a Robert Hooke Descubren la ley que rige el comportamiento de los muelles. En 1660 en su obra Sobre la elasticidad del aire anunci su descubrimiento sobre la relacin entre el volumen de un gas y su presin.

A temperatura constante el volumen de cualquier masa de gas es inversamente proporcional a la presin que se le aplica. (Proceso isotrmico)
V=k 1 P k constante de proporcionalidad.

VP = k Consideremos el gas de la figura en la condicin 1, (V1, P1) . Despus que se abre la vlvula el gas ocupa un mayor volumen (V2) con disminucin de la presin (P2). Todo este proceso se realiza a T constante.

Entonces se tiene la relacin: P1V1 = P2 V2

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http://perso.wanadoo.es/cpalacio/LeydeBoyle2.htm Ley de Boyle

2.

LEY DE CHARLES Jacques Alexandre Csar Charles


Francia 1746-1823 Construy los primeros globos de hidrgeno y subi l mismo hasta una altura de 2 km. Observ que por cada grado centgrado de de temperatura el volumen del gas aumentaba 1/275 del que tena a 0oC. Kelvin ms tarde basandose en estos estudios establece la temperatura absoluta en -273oC.

A presin constante el volumen de una determinada masa es directamente proporcional a su temperatura absoluta (Proceso Isobrico)
V1 V2 = V = kT T1 T2 k: Constante de proporcionalidad

V1 V2 = T1 T2 http://www.educaplus.org/gases/ley_charles.html Ley de Charles.

3.

LEY DE GAY-LUSSAC

Joseph-Louis Gay-Lussac
Francia, 1778 1850 Qumico-Fsico. Catedrtico de Fsica de la Sorbona. Formul la ley de dilatacin de los gases

A Volumen constante, la presin de una masa fija de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura Kelvin (Proceso Isocrico)
P = kT P = k T k : Constante

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P1 P2 = T1 T2 http://www.educaplus.org/gases/ley_gaylussac.html Ley de Gay-Lussac

Combinacin de las leyes de los gases


Las expresiones matemticas de las leyes se combinan para dar una ecuacin muy til para calcular un nuevo volumen cuando cambian, tanto la presin como la temperatura. P1V1 P2 V2 = T1 T2

Ejemplo. 5 litros de aire se encuentra inicialmente a 2 atm y 30oC se calienta isobricamente hasta que su temperatura llega a 120oC. Calcular su volumen final. Solucin. V1 = 5 l. T1 = 30oC (303 K) P1 = 2 atm. V1 V2 = T1 T2 V2 5 l. = 303 K 393 K V2 = 6,49 l. Ejemplo. El volumen de un gas es de 162 cm3 a la presin normal (760 mm Hg). Cul ser la temperatura de dicho gas, si a la presin de 380 mm Hg y 127oC (400 K), su volumen ser de 400 cc. Solucin: La ley General del estado gaseoso establece. P1V1 P2 V2 = T1 T2 (76 cm)(162 cc) (38 cm)(400 cc) = T1 400 K T1 = 324 K = 51oC V2 = ? T2 = 120oC (393 K) P2 = 2 atm.

Ley General de los Gases


La combinacin ms general de las leyes de estado, incluye la ley de Avogadro, expresando la relacin entre volumen, presin, temperatura y nmero de moles. PV=nRT
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Para encontrar el valor de R, se sabe que 1 mol de cualquier gas en condiciones normales de P y T ocupa un volumen de 22,412 l. PV ( 1 atm ) ( 22,412 lt ) lt atm = = 0,08205 = R nT (1 mol)(273.15 K) mol K Esta constante se llama la constante universal de los gases. Ejemplo. Hallar la presin que debe tener una masa de oxigeno de 128 g. si a la temperatura de 27oC (300 K) ocupa un volumen de 19,68 litros. Solucin. P= nRT V

Calculamos el nmero de moles en los 128 g. n= m 128 g = = 4 mol. PM 32 g/mol

P=

4x0,08205x300 = 5 atm 19,68

Ley de Dalton sobre las Presiones Parciales.


La presin total de una mezcla de gases es la suma de las presiones parciales que la componen. Pt = Pa + Pb + Pa = naPt nt na = nmero de moles del gas a.

Pb =

nb Pt nt

nb = nmero de moles del gas b.

Pt : Presin Total nt : Nmero total de moles. Ejemplo. Si forzamos entrar en una vasija de 2.5 l a 1 l de hidrogeno a 5 atm y 9 l de argn a 3 atm, sin cambio en la temperatura. Cules sern. a) b) Las presiones parciales finales del hidrgeno y del argn La presin total.

SOLUCION

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Hidgeno PH2VH2 = PpH2Vt 5 atm x 1 l. = PpH2 x 2.5 l.

1 litr o. 5 a tm

5 atm x 1 l. = PpH2 2 .5 l.
2 atm = PpH2 Presin parcial del H2 En la vasija de 2.5 l.

H 2
2.5 litros

Pt
9 litr o s. 3 a tm

Argn PArVAr = PpArVt 3 atm x 9 l. = PpAr x 2.5 l 10.8 atm = PpAr Presin parcial del Ar En la vasija de 2.5 l. Presin Total en la vasija de 2.5 l. Pt = PpH2 + PpAr = 2 atm + 10.8 atm = 12.8 atm Presin total es la suma de las presiones parciales de los gases.

A r

Autoevaluacin.
Utilizando los conceptos desarrollados en la sesin, resuelve los ejercicios que se proponen. 1. Un gas ocupa 350 ml a 50oC y 750 mm Hg. Cul ser su volumen en condiciones normales (0oC, 760 mmHg) R: 291,93 ml 2. Una llanta de automvil se llena con aire a 20oC (293 K) hasta que la presin manomtrica sea 2 kgf/cm2.
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Despus de recorrer 100 km la presin ha subido hasta 2,2 kgf/cm2, suponiendo que el volumen de la llanta no vara. Cul ser la temperatura final? R: 322 K 3. Calcule la presin que ejercen 5 g. de Cl2 a 400 K en un recipiente con una capacidad de 2.5 lt. (Utilice la ley de los gases ideales) R: 0,9255 at. 4. Si calentamos isobricamente 1 mol de oxgeno en condiciones de TPS (temperatura y presin estandar) hasta doblar la temperatura. Cules sern los valores finales de la temperatura, presin y volumen? R: V = 44,8 l. P = 1 atm. T = 546 K 5. Una muestra de CO2 tiene un volumen de 50ml a 20oC y 760 torr (mm Hg). Determinar el volumen de esta muestra en condiciones de TPS. R: V = 46,59 ml 6. Calcule la presin que ejercen 5,00 g. de Cl2 a 400 K en un recipiente con una capacidad de 25 l. (utilice la ley de los gases ideales) R: 0,0926 atm

Ecuacin de van der Waals (Gases Reales)


La ecuacin de estado del gas ideal no es del todo correcta: los gases reales no se comportan exactamente as. En algunos casos, la desviacin puede ser muy grande. Por ejemplo, un gas ideal nunca podra convertirse en lquido o slido por mucho que se enfriara o comprimiera. Por eso se han propuesto modificaciones de la ley de los gases ideales, pV = nRT. Una de ellas, muy conocida y particularmente til, es la ecuacin de estado de van der Waals ( p + a/v2)(v - b) = RT, donde v = V/n, y a y b son parmetros ajustables determinados a partir de medidas experimentales en gases reales. Son parmetros de la sustancia y no constantes universales, puesto que sus valores varan de un gas a otro. Ecuacin de Van der Waals

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n2 )(V - nb) = nRT V2

(P + a

n: moles

http://personal.telefonica.terra.es/web/jpc/gases/gasesreales.html Johannes Diderick Van der Waals (1837-1923) Fsico Holands, nacido en Leiden Profesor de la Universidad de la Haya (1877) y Amsterdan (1908), es conocido por la ecuacin de estado de los gases reales (Ecuacin de van der Waals) que permite una mayor aproximacin a la realidad fsica que la ecuacin de los gases ideales, al tener en cuenta la fuerzas de interaccin existente entre las molculas, y le supuso la concesin, en 1910, del premio nobel de fisica. La ecuacin de Van der Waals se diferencia de la de los gases ideales por la presencia de dos trminos de correccin, una corrige el volumen, el otro modifica la presin. La ecuacin de Van der Waals fue presentada en 1873 como un perfeccionamiento semiterico de la ecuacin del gas ideal. La constante b es la correccin por el volumen ocupado por las molculas, y el trmino a/V2 es una correccin que toma en cuenta las fuerzas de atraccin intermolecular.

Gas
He Ar O2 N2 H2O NH3 SO2 CCl4 CO2

a (l2-atm/mol2)
0,0341 1,35 1,32 1,38 5,46 4,17 6,71 20,39 3,6

b (l/mol)
0,0237 0,0322 0,0312 0,0394 0,0305 0,0371 0,0564 0,1383 0,0428

Autoevaluacin.
1. Calcular la presin de 1 mol de CO2 en un cilindro de 0,500 l. a 600 K partiendo de a) b) La Ley de los gases ideales La ecuacin de Van der Waals

2.

R: a) 98,46 b) 93,28 atm. Un recipiente de 0,100 l. contiene 2 moles de O2 a 25 oC. Calcule la presin utilizando: a) b) La Ley de los gases ideales La ecuacin de Van der Waals

R: a) 489 atm
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10
b) 772 atm

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