Este documento resume las dificultades que enfrentan las familias con hijos que tienen trastorno específico del lenguaje (TEL) en España. Explica que existe poca información y conocimiento sobre este trastorno entre pediatras, centros de atención temprana y escuelas. También describe las largas listas de espera para terapias, la falta de apoyo en las escuelas y los múltiples diagnósticos contradictorios. El objetivo de la asociación que representa este documento es brindar más información y apoyo a las familias que lidian
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Este documento resume las dificultades que enfrentan las familias con hijos que tienen trastorno específico del lenguaje (TEL) en España. Explica que existe poca información y conocimiento sobre este trastorno entre pediatras, centros de atención temprana y escuelas. También describe las largas listas de espera para terapias, la falta de apoyo en las escuelas y los múltiples diagnósticos contradictorios. El objetivo de la asociación que representa este documento es brindar más información y apoyo a las familias que lidian
Descripción original:
NOS GUSTARÍA CONTAROS LAS
DIFICULTADES POR LAS QUE PASAMOS
LAS FAMILIAS CON HIJOS CON T.E.L.
Este documento resume las dificultades que enfrentan las familias con hijos que tienen trastorno específico del lenguaje (TEL) en España. Explica que existe poca información y conocimiento sobre este trastorno entre pediatras, centros de atención temprana y escuelas. También describe las largas listas de espera para terapias, la falta de apoyo en las escuelas y los múltiples diagnósticos contradictorios. El objetivo de la asociación que representa este documento es brindar más información y apoyo a las familias que lidian
Este documento resume las dificultades que enfrentan las familias con hijos que tienen trastorno específico del lenguaje (TEL) en España. Explica que existe poca información y conocimiento sobre este trastorno entre pediatras, centros de atención temprana y escuelas. También describe las largas listas de espera para terapias, la falta de apoyo en las escuelas y los múltiples diagnósticos contradictorios. El objetivo de la asociación que representa este documento es brindar más información y apoyo a las familias que lidian
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ASOCIACIN DE PERSONAS CON TRASTORNO
ESPECFICO DEL LENGUAJE DE MADRID
www.atelma.es TENEMOS DOS LOGOS : * DOS MUECOS (UN NIO Y UNA NIA) QUE DICEN: HBLAME DESPACIO, HBLAME CON FRASES CORTAS Y PDEME QUE TE MIRE A LOS OJOS. Y * LA A DE ATELMA
NOS GUSTARA CONTAROS LAS
DIFICULTADES POR LAS QUE PASAMOS LAS FAMILIAS CON HIJOS CON T.E.L. Sobre todo contaros que las familias sentimos que este Trastorno es un gran desconocido, y las dificultades las encontramos en : - Pediatras. - Atencin Temprana. -Centros base (certificado de discapacidad). -Escuela. -Especialistas y terapias. ES MUY IMPORTANTE PARA QUE NUESTROS HIJOS SALGAN ADELANTE: - MAYOR CONOCIMIENTO DE LOS PEDIATRAS PARA IDENTIFICAR ESTE PROBLEMA EN UNA EDAD TEMPRANA. Y NOS ENCONTRAMOS YA HABLAR El pediatra hasta que mi hijo cumpli dos aos no daba importancia al hecho de que no pronunciara una sola palabra, "ya hablar" me deca.. es que los nios son muy vagos". LO PRIMERO QUE SE LES PASA POR LA CABEZA 3 aos EN LA MISMA CONSULTA PASO DE NO TENER NADA (porque se haba equivocado al ver la fecha de nacimiento) a SNDROME DE ASPERGUER. Se da mucha importancia (y es que la tiene) a la deteccin precoz, pero luego te encuentras con comentarios de los mdicos: ya hablarno creo que necesite logopedia a esta edad (2 aos y medio) vuelve el ao que viene a otra revisin y vemos as su evolucin Mi hijo tena 32 meses para una revisin. Haca mucho tiempo que no bamos. No llevbamos ni dos minutos en la consulta, cuando se alarma por el lenguaje del nio. Nos pregunta y le decimos que lo ha visto el equipo de atencin temprana de educacin unos meses atrs, y no lo han visto muy importante. Nos dice que nanai y nos deriva directamente a atencin temprana diciendo textualmente : "Este nio necesita atencin temprana ya, y lo mas rpido es que esta gente te derive. Mientras tanto ya iremos haciendo pruebas para ver qu le pasa, pero stas son muy lentas. Lo importante es que reciba ayuda cuanto antes. Nos vamos a saltar todos los pasos que son lentsimos y vamos directamente a lo que importa. El informe de la pediatra deca: "Alteracin en el lenguaje. Lenguaje ininteligible. Falta de comprensin y frecuentes rabietas . Poca informacin de los equipos de atencin temprana sobre colegios. Los padres estamos totalmente perdidos en esta andadura inicial, y muchos estamos en un estado de shock, que no somos capaces de tomar las decisiones ms acertadas. - Y una vez que se sospecha de la existencia del Trastorno, mayor informacin de los Equipos de Atencin Temprana, para ponerse a trabajar lo antes posible. En muchos centros base se trabaja a ciegas. Comenzamos en estimulacin temprana cuando lo que necesitaba es logopedia. Tuvimos que volver a pasar por evaluacin de un psiclogo de nuevo para cambiar al siguiente tratamiento. Y pasas a psicomotricidad. Listas de espera. Logopedia dos veces en semana 45 minutos. Si entras en un centro privado te quitan la logopedia. A los 6 aos te dan el alta sin derivarte a ningn sitio. Como si el problema se hubiera solucionado. CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD El director del centro base, se neg a darnos la discapacidad, pues l diagnstico que mi hijo llevaba era de un centro privado, como si nosotros hubiramos "pagado" para que nos dieran ese diagnstico, y as obtener ayudas....lo remat diciendo que l haba visto muchos nios con problemas y que a mi hijo no le pasaba absolutamente nada... . PASAS DEL RETRASO MADURATIVO A TANTOS DIAGNSTICOS QUE PODEMOS EMPAPELAR UNA PARED. (Muchos de ellos contradictorios). Incluso nos han llegado a decir que era falta de disciplina o cario. La valoracin no se pudo realizar porque la Psicloga que le toc dijo que si el nio no colaboraba contestando a su preguntas era imposible. Su visin de las rabietas era que las pautas educativas no estaban bien establecidas. Tambin puso en el informe que no apreciaba ningn problema de comprensin. Mas bien era tmido. Hizo mencin a algn problema articulatorio. CARTA DE UN PADRE A AFATEL, DESPUS DE CONOCER QUE EN LA ASAMBLEA DE EXTREMADURA SE PUBLIC LA APROBACIN UN PLAN MARCO PARA EL ABORDAJE DE LOS TRASTORNOS ESPECFICOS DEL LENGUAJE Y NO SE HA CUMPLIDO. HASTA EL MOMENTO, RESUMIENDO UN POCO, LOS PADRES IBAN DEAMBULANDO DE UN SITIO A OTRO, BUSCANDO UN DIAGNSTICO, QUE SE RETRASABA INCLUSO AOS, TENIENDO QUE VIAJAR A OTRAS COMUNIDADES AUTNOMAS HASTA DAR CON L, TENIENDO UNOS GASTOS QUE MUCHO DE NOSOTROS NO PODAMOS ASUMIR. UNA VEZ CON EL DIAGNSTICO EN LA MANO, LLEGABA LO PEOR. BAMOS PASANDO POR UNA LISTA INTERMINABLE DE PROFESIONALES A LOS QUE A LA MAYORA TENAMOS QUE EXPLICARLE CON GUAS, FOLLETOS Y DEMS PUBLICACIONES EN QU CONSISTA EL TRASTORNO DE NUESTROS HIJOS, LOS CUALES LA MAYORA NOS MIRABAN CON CARA DE.. QU MILONGA ME ESTS CONTANDO? PERSONALMENTE HE TENIDO QUE OR TODO TIPO DE BARBARIDADES SOBRE EL TRASTORNO QUE PADECE MI HIJO, PRODUCTO DEL DESCONOCIMIENTO. A PARTIR DE AHORA TODO ESTO IBA CAMBIAR. EL COLE -Apoyos en el colegio, sus horas de A.L. y P.T. -Algunos coles tienen compartido el maestro de P.T. y muchos no tienen maestros de A.L. - Y luego una verdadera mentalidad de inclusin, que necesita tiempo y mimo de profesionales que sepan incluir a estos nios con sus necesidades. AGENDA VISUALES. AGENDAS DE VACACIONES. AGENDAS DE FAMILIA /COLE. - PROGRAMAS DE PATIOS. ES QUE JUEGA SOLO. Entrenarles para que puedan tener herramientas que les permitan acercarse a otro nios. -ADAPTACIONES CURRICULARES. Para tener maestro de P.T. tienen que tener ACIS. - Posibilidad de exclusin de idiomas extranjeros. En la actualidad, el ingls no se puede excluir de la adaptacin. Para la mayora de los nios con TEL, sta asignatura no les aporta nada, no les ensea nada, no les sirve para nada. Este tiempo 'perdido', se podra utilizar para reforzar las otras reas donde necesitan apoyos especficos. Estas clases no entienden absolutamente nada, aparte de aburrido, es frustrante. - Nos encontramos con muy pocos profesionales de A.L. con conocimientos necesarios para tratar nios con TEL. Prueba LEA y CDI. Atelma denuncio estas pruebas y presento escritos a la DAT. Este ao se adaptan. Y pasa tiempo hasta que te haces con las siglas ACNEE, P.T., A.L. PTSC, EOEP, ACI, ACIS. ESPECIALISTAS Y TERAPIAS. - Logopedia externa gratuita. (si tienes dinero puedes sacar a tu hijo adelante). Logopedia concertada con grupos de 5 o 6 nios. Las pruebas de los especialistas tardan mucho. Otorrino, potenciales evocados. Neurlogo, resonancia, pruebas de sueo, evaluacin. QU NECESITAMOS LAS FAMILIAS DE LOS NIOS Y NIAS CON T.E.L.? Las familias necesitamos aprender a comunicarnos con ellos. Informacin y orientacin: la mayor parte nos encontramos a menudo desorientadas por la extraeza de los sntomas y la confusin existente entre los criterios propios profesionales. Necesitamos apoyo personal para enfrentarnos a las dificultades de nuestros hijos e hijas y para educarlos adecuadamente a pesar de sus limitaciones. LAS FAMILIAS TENEMOS QUE ESTAN INFORMADAS E INCLUIDAS EN LOS TRABAJOS CON NUESTROS HIJOS. Tenemos que hacer grupo para que nuestros hijos puedan avanzar. Muchas veces somos intrusos a los ojos de los maestros. No queremos decir como tienen que trabajar, pero, si nosotros que estamos viviendo el TEL 24 horas al da metemos la pata, es normal que a los dems tambin le ocurra. PABLO TIENE 9 AOS. Pablo se enfad mucho cuando le mand a la otra clase a buscar su agenda y el libro de matemticas Dijo: ste ya no es mi colegio. Se marchaba, cuando, la maestra de A.L., pudo hablar con l en las escaleras. Qu ocurri? A Pablo haca unos das que se le perdi la agenda y el libro de matemticas. La maestra le dijo. Pablo ves a 3 A que all esta tu agenda y QUIZS el libro de matemticas Pero Pablo el QUIZAS no lo entiende y fue a 3 A y all solo encontr su agenda. La maestra de 3 A le deca que all no estaba su libro de matemticas. El se sinti engaado. Y el engao le llev a una rabieta. En conclusin, queremos poder disfrutar de nuestros hijos, sin tener que estar CONSTANTEMENTE DEFENDINDONOS de la gran cantidad de DIFICULTADES QUE NOS ENCONTRAMOS, en colegios, centros base, inspeccin, Y UN SINFN DE ORGANISMOS PBLICOS QUE DEBERAN ESTAR PARA AYUDARNOS, PERO LO NICO QUE ENCONTRAMOS SON PORTAZOS EN LAS NARICES Y MALAS MANERAS. Ver a tu hijo feliz jugando con otros nios es la mejor de las recompensas. QU HACEMOS LAS FAMILIAS DE ATELMA - Cuando las familias reciben el diagnstico, no saben donde acudir. No saben qu es el TEL No se les explica qu es el TEL. Qu necesita mi hijo? Qu colegio? Qu terapia necesita? Hablar mi hijo? Las horas de terapia son suficientes? GUA DE FAMILIAS CENTROS DE DIAGNSTICO E INTERVENCIN. AYUDAS Y BECAS. TRAMITAR CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD. COLEGIOS. -Difundir la informacin al conjunto de la sociedad. - Concienciar a los poderes pblicos de su existencia y de la importancia de sus dificultades. - Apoyarse entre ellas, transmitiendo informacin y experiencia. EN ATELMA ORGANIZAMOS CURSOS A todos los profesionales que trabajen con ni@s con TEL de ATELMA. Maestros tutores. Maestros P.T. y A.L. Equipos de Orientacin Educativa. MI HIJO TIENE T.E.L. LIBRO DE ATELMA Prlogo Maria Llorente Experiencias de familias . Yo entiendo a estos nios pequeos cuando se enfadan, porque a m me ha pasado, que tu cabeza no encuentra la palabra que quieres decir, todava me pasa a m, y cuando me pasa, yo intento buscar una palabra parecida y le digo a mi padre me entiendes? David 17 aos. El lenguaje es un rompecabezas para nosotros, somos extranjeros en nuestro propio idioma Megan 20 aos MUCHAS GRACIAS A TODOS