LEGISLACION FARMACEUTICA

MOMENTO FINAL EVALUACION POR PROYECTOS

301504_2

Tutor:
FREDDY ENRIQUE BARRETO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y ADISTANCIA UNAD

ESCUELA CIENCIAS DE LA SALUD- ECISALUD
TECNOLOGIA EN REGENCIA DE FARMACIA
MAYO 2016

LEGISLACION FARMACEUTICA

CONTENIDO
INTRODUCCION.............................................................................................................3
1.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA DE INVESTIGACIN............................4

1.1

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA...........................................................4

2. JUSTIFICACION.4-5
3. MARCO TEORICO....5
4. METODOLOGIA.7
4.1. ANLISIS DE LOS RESULTADOS.........................................................................7

AREAS (planos)11
PERSONAL
DOCUMENTACION NECESARIA (Solo nombrarlos)
DOTACION
EQUIPOS
COSTOS (Valores en pesos)
CRONOGRAMA DE IMPLEMENTACION

5. CONCLUSIONES...........................................................................................................
6. RECOMENDACIONES.................................................................................................
7. REFERENCIAS..............................................................................................................

LEGISLACION FARMACEUTICA

INTRODUCCIN
Por medio de este trabajo se realizara se implementara un sistema de gestin en el
servicio farmacutico, en cuanto a las estrategias basadas en la eficiencia, calidad y
rentabilidad d cada servicio ya sea de mediana y alta complejidad. Certificando el
cumplimiento de las normatividades legales vigentes en base al reglamento resolucin
1403 del 2007, resolucin 1441 del 2013 el decreto 2200 de 2005, porque a partir de
ellos podemos entender el ejercicio del buen funcionamiento y calidad de la salud.
La implementacin del sistema de gestin en el servicio farmacutico, es el conjunto de
principios, procesos, procedimientos, tcnicas y prcticas asistenciales y administrativas
esenciales para reducir los principales riesgos causados con el uso innecesario o
inadecuado y eventos adversos presentados dentro del uso adecuado de medicamentos,

OBJETIVOS

Trasformar el concepto de Hospital Tradicional en donde el paciente es

considerado como un objeto, hacia el concepto del Hospital en donde el
Paciente sea el objetivo primordial de todas las acciones del Hospital y el
trabajador se sienta convencido de su labor dentro de la institucin, aumentando
la productividad y la calidad de los servicios.

1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA DE INVESTIGACIN

LEGISLACION FARMACEUTICA

Hospital Regional San Jernimo de Ayapel

1.1.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Los futuros Regentes de Farmacia han ingresado a laborar en la IPS del Municipio de
Ayapel Crdoba de tercer y cuarto nivel de atencin y complejidad Hospitalaria llamado
Hospital Regional San Jernimo de Ayapel, en donde hay fuga de insumos
quirrgicos y medicamentos, una facturacin inadecuada y muchas no conformidades
con la poltica de seguridad del paciente adems de otros inconvenientes como entrega
inoportuna de medicamentos, inadecuado sistema de inventarios y faltantes, e
inadecuado sistema de farmacovigilancia.
En cuanto al proceso de almacenamiento se est viendo afectado porque debido al
crecimiento del establecimiento ha habido necesidad de ubicar los insumos en diferentes
lugares generando problemas de ubicacin y de malos despachos en el momento de la
dispensacin ya sea porque se entrega un medicamento por otro o porque se niegan los
medicamentos. Para el procedimiento de recepcin el Regente de Farmacia tiene
asignado al auxiliar de farmacia pero ha encontrado que durante el ltimo mes el
auxiliar no ha elaborado el acta de recepcin, por lo que se vio en la necesidad de
llamarle la atencin.
Adems con base a lo realizado en todo el desarrollo del curso implementar un
sistema de gestin en un servicio farmacutico o establecimiento farmacutico de
acuerdo a las reglamentaciones legales

vigentes en

un depto. De dicha

institucin.
2. JUSTIFICACIN
El ministerio de Proteccin Social mediante la Resolucin Nmero 1403 de 2007
determinar los criterios administrativos y tcnicos generales del Modelo de Gestin del
Servicio Farmacutico y adoptar el Manual de condiciones esenciales y procedimientos
del Servicio Farmacutico (Resolucin 1403, 2007) de acuerdo a lo dispuesto en el
por el numeral 2 del

artculo 173

de

la Ley

artculos 18 del Decreto 2200 de 2005 y 2 del Decreto 205 de 2003.

100 de 1993 y los

LEGISLACION FARMACEUTICA

De igual forma mediante Resolucin 4002 de 2007 adopta el Manual de Requisitos de

Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Mdicos.
(Resolucin 4002, 2007), y segn la Resolucin 1441(2013), definen los
procedimientos y condiciones que deben cumplir los Prestadores de Servicios de Salud
para habilitar los servicios y se dictan otras disposiciones.
Es por estas razones, que esta propuesta de implementacin de un sistema de control de
inventarios y existentes en insumos mdicos quirrgicos, para la IPS Hospital Regional
San Jernimo del municipio de Ayapel Crdoba, articulada a la Resolucin 1403 de
2007 y a la Resolucin 4002 de 2007, busca garantizar las condiciones y requisitos de
Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Mdicos en
esta entidad en aras de avalar un buen servicio que cumpla con las condiciones de
calidad solicitadas por la normatividad vigente.
La implementacin estar basada en los criterios administrativos y tcnicos generales
del Modelo de Gestin del Servicio Farmacutico y el manual de condiciones esenciales
y procedimientos del servicio Farmacutico descrito en la normatividad antes
relacionada.
3. MARCO TERICO
Como propuesta y solucin en cuanto a la problemtica que se ha venido presentando la
mejor opcin es la implementacin de un sistema de inventarios y estara en la
posibilidad de adquirirlo ya que es de nivel 3 y4 ya que este controla y todas las
actividades realizadas son ms rpidas ya que el programa realiza todas las actividades
de mximo y mnimo costos, inventario y movimiento de cada producto. Este sistema
funcionaria de la siguiente manera. Se ingresara a sistema todas las existencias de
medicamentos y dispositivos mdicos que tenga el servicio farmacutico y cada factura
de compra siendo responsabilidad del regente teniendo as ms control de lo que entra y
sale en farmacia. Este sistema funcionaria de la siguiente manera:
Por ejemplo:
Con la implementacin del sistema sera ms fcil llevar el control de las fugas
tanto de medicamentos y dispositivos medico ya que este sistema sera una
forma de control

LEGISLACION FARMACEUTICA

El mdico realizara su frmula mdica sistematizada el cual nos permite a

nosotros como regentes realizar el respectivo descargue y posteriormente hacer
la entrega de los medicamentos y dispositivos mdicos solicitados.
Cuando del servicio hospitalario quieran realizar una devolucin ya sea por
cambio de prescripcin mdica o por falleciente o por cualquier otro motivo por
medio de este sistema se dar entrada a los medicamentos o insumos
anteriormente solicitados.
Mediante el sistema podremos verificar y sacar un promedio de que
medicamentos y dispositivos mdicos salen ms para as tener un stock como
minino y no tener faltantes
Con la implementacin del sistema ya no tendramos entregas inoportunas ya
que mediante el sistema sera ms fcil verificar las existencias y as
posteriormente realizar pedidos de medicamentos o insumos que estn por
agotarse.
Tambin se planteara que cada tres meses se haga un inventario lo haramos
sacando un informe de lo que se tiene en sistema y en fsico para constatar
cantidades y mirar que el sistema tenga un buen funcionamiento.
Los avances tecnolgicos han permitido buscar nuevas alternativas para el
manejo de la informacin sistematizado, El software es de gran utilidad para el
desarrollo de la institucin ya que va tener un control continuo sobre las
actividades comerciales, financieras y administrativas permitiendo un mejor
servicio al paciente.
La principal herramienta con que contara el Regente de Farmacia es el sistema
que funcionara de acuerdo a las necesidades que posee la IPS para el buen
manejo de inventarios de medicamentos e insumos mediante el uso del
aplicativo se llevara una interaccin permanente con el rea financiera la cual
permitir analizar y controlar las cantidades exacta de medicamentos e insumos
con los que cuenta la IPS en un tiempo determinado y a su vez contribuye al
mejoramiento y dinamismo de la informacin financiera.
4. Metodologa
La implementacin de un Sistema de control de inventarios y existentes en insumos
medico quirrgicos para la IPS Hospital Regional San Gernimo del municipio de
Ayapel Crdoba, se realiza a partir de la siguiente propuesta.
Anlisis del problema.

LEGISLACION FARMACEUTICA

En la IPS Hospital Regional San Gernimo presenta las siguientes variables

problematizadoras a las cuales se pretende dar solucin mediante un sistema de control
de inventarios con el objetivo de mejorar el servicio farmacutico de acuerdo a lo que
determina el Modelo de Gestin del Servicio Farmacutico y Manual de Condiciones
Esenciales y Procedimientos, definidos en la Resolucin 1403 de 2007 por el Ministerio
de Proteccin Social.
Descripcin y Diagnostico.
Fuga de insumos quirrgicos y medicamentos
Facturacin inadecuada
No conformidades con la poltica de seguridad del paciente
Inconvenientes en la entrega inoportuna de medicamentos
Inadecuado sistema de inventarios y faltantes
Inadecuado sistema de farmacovigilancia.
Ubicacin de insumos en diferentes lugares por crecimiento del establecimiento.
Malos despachos en el momento de la dispensacin ya sea porque se entrega un
medicamento por otro o porque se niegan los medicamentos.
Para el procedimiento de recepcin el Regente de Farmacia tiene asignado al
auxiliar de farmacia pero ha encontrado que durante el ltimo mes el auxiliar no
ha elaborado el acta de recepcin, por lo que se vio en la necesidad de llamarle
la atencin
En mrito de lo anterior, para dar solucin a la problemtica, se adoptara el Manual de
Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento de Dispositivos
Mdicos, el cual esta descrito en la Resolucin 4002 de 2007 as:
Requisitos generales para el almacenamiento y/o acondicionamiento de los dispositivos
mdicos:
Los requisitos generales para el almacenamiento y/o acondicionamiento que deben
cumplir la IPS Hospital Regional San Gernimo del municipio de Ayapel crdoba como
entidad que administra, suministra, importa y comercializa dispositivos mdicos, son los
siguientes:
Poltica de calidad: La IPS Hospital Regional San Gernimo del municipio de Ayapel
crdoba debe contar con una poltica documentada de calidad en la cual se establezcan

LEGISLACION FARMACEUTICA

claramente los objetivos y propsitos de calidad. Esta debe mostrar su propsito de

manera visible y activa a los integrantes del establecimiento.
Organizacin: La IPS Hospital Regional San Gernimo del municipio de Ayapel
crdoba debe establecer y mantener una adecuada estructura organizacional que permita
asegurar que estos sean almacenados y distribuidos de acuerdo con las condiciones
establecidas por los fabricantes.
Todos los integrantes de la organizacin deben conocer el alcance y responsabilidad de
sus funciones y su impacto en la calidad de los dispositivos mdicos o servicios. La IPS
Hospital Regional San Gernimo del municipio de Ayapel crdoba, deben conocer los
objetivos de calidad y deben asumir la responsabilidad para lograrlos. Las
responsabilidades gerenciales y las del personal involucrado deben estar claramente
definidas en el manual de funciones. Se debe examinar los conflictos de inters para
asegurar que la efectividad del sistema de calidad no se deteriore. La IPS Hospital
Regional San Gernimo del municipio de Ayapel crdoba, debe asegurar que cuenta con
los recursos fsicos, tecnolgicos y humanos necesarios para garantizar que en estos se
mantienen las condiciones de calidad establecidas por el fabricante.
PROCESO

RECURSOS HUMANOS

RECURSOS TECNOLGICOS

Seleccin

Qumico farmaceuta o

Resolucin 1403 de 2007

Por la cual se determina el Modelo de

Adquisicin

tecnlogo
en regencia
de farmacia
Qumico farmaceuta o

es Esenciales y Procedimientos y se dictan otra

Recepcin

tecnlogo
en regencia
de farmacia
Qumico farmaceuta o

Dispensacin

tecnlogo
en regencia
de farmacia
Qumico farmaceuta o
tecnlogo
en regencia
de farmacia

Gestin del Servicio

Farmacutico, se adopta el Manual de Condici

disposiciones
Sistema Institucional de
Informacin, en lo posible computarizado,

sobre medicamentos y dispositivos mdicos,

integrado al Sistema Institucional de Salud,
Sistema Integral de
Informacin en Salud y Sistema
General de Informacin Administrativa

LEGISLACION FARMACEUTICA

Distribucin

Qumico farmaceuta o

Decreto 2200 de 2005 por el cual se reglament

tecnlogo
en regencia
de farmacia

el servicio farmacutico y se dictan otras

disposiciones.
Una impresora para imprimir recibos.

Un lector de cdigos de barras: Este le ayudar

agilizar el proceso de cobro.
.
Conexin a internet: Este servicio le permite
consultar medicamentos y realizar pedidos a

proveedores, rastrear envos de los proveedore

consultar existencias en un almacn general, et

Decreto 2330 de2006 por el cual se modifica e

almacenamiento

Qumico farmaceuta o

Decreto 2200 de 2005 y se dictan otras

tecnlogo
en regencia
de farmacia

disposiciones

LEGISLACION FARMACEUTICA

10

La organizacin de las reas dentro del almacn

Para lograr un servicio eficiente, un almacn debe contar con las siguientes reas:
rea de recepcin de medicamentos y dispositivos mdicos.
rea de cuarentena de medicamentos.
rea adecuada para almacenamiento, teniendo en cuenta los tipos de productos
que se van a distribuir y/o dispensar.
rea independiente y segura para el almacenamiento de medicamentos de
control especial.
rea para el despacho de medicamentos y dispositivos y mdicos.
rea debidamente identificada para el almacenamiento de medicamentos que
deben ser destruidos o desnaturalizados, por vencimiento o deterioro.
rea destinada para el almacenamiento de productos rechazados, devueltos y
retirados del mercado.
rea para el manejo y disposicin de residuos, de acuerdo con la reglamentacin
vigente.
Adicionalmente, se debe contar con espacios para el rea administrativa, servicios
pblicos, vestir, gabinetes de incendios y extinguidores y dependiendo de sus
condiciones especiales, sitio para material de riesgo (lquidos inflamables, txicos,
corrosivos, etc.)
Para una adecuada sealizacin de las reas estn deben ser demarcadas con los
siguientes colores.
REA
rea de recepcin
rea de revisin
rea de almacenamiento
rea de cuarentena No. 1
rea de cuarentena No. 2
rea de medicamentos de control
rea de reciclaje
rea de cadena de frio
rea de preparados magistrales

COLOR
Verde
Rojo
Amarillo
Naranja
Negra
Violeta
Rojo Rayado
Azul
Azul Rayado

Pisos: Deben ser impermeables, slidos, resistentes, antideslizantes, de fcil limpieza y

uniformes, de manera que ofrezcan continuidad para evitar tropiezos y accidentes.
Deben ser de material que no trasmita ruido ni vibracin.

LEGISLACION FARMACEUTICA

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Paredes: Deben ser impermeables, slidas, resistentes a factores ambientales, de

superficie lisa, e incombustibles. Los materiales que se usen en su terminado no deben
contener sustancias txicas, irritantes o inflamables.
Techos y Cielo Raso: Deben ser impermeables, slidos, resistentes a factores
ambientales, de superficie lisa, e incombustibles.
Iluminacin: Contar con luz natural y/o artificial que permita la conservacin adecuada
e identificacin de los medicamentos y dispositivos mdicos y el buen manejo de la
documentacin.
Ventilacin: Debe tener un sistema de ventilacin natural y/o artificial que garantice la
conservacin adecuada de los medicamentos y dispositivos mdicos. No debe
entenderse por ventilacin natural las ventanas y/o puertas abiertas que podran permitir
la contaminacin de los medicamentos y dispositivos mdicos con polvo y suciedad del
exterior.
CONDICIONES AMBIENTALES
Rayos Solares: Se debe evitar la incidencia directa de los rayos solares sobre los
medicamentos y dispositivos mdicos dentro de las reas de almacenamiento, porque la
radiacin ultravioleta de la luz solar, adems de aumentar la temperatura ambiental,
inestabilidad gran parte de los medicamentos y otro tipo de productos.
Condiciones de temperatura y humedad: En las reas de almacenamiento se debe
contar con mecanismos que garanticen las condiciones de temperatura y humedad
relativa recomendadas por el fabricante. Se llevarn registros diarios de control de estas
variables con un termmetro adecuado y un higrmetro calibrado.
La siguiente tabla corresponde a los rangos de temperatura de almacenamiento, de
acuerdo con lo especificado por los fabricantes de medicamentos y dispositivos
mdicos.
CONDICIN
Temperatura ambiente controlada
Guardar en refrigerador
Guardar en congelador
Consrvese en lugar fresco

TEMPERATURA
15 a 25 C
2 a 8 C
-20 a 0 C
8 a 15 C
Si la temperatura ambiente del lugar de

12

LEGISLACION FARMACEUTICA

almacenamiento es muy alta y la etiqueta

recomienda que se deba almacenar en lugar
fresco, el producto puede guardarse en un
refrigerador, ajustando el rango mediante un
Sin indicacin

termostato.
Si no especifica

una

temperatura

de

almacenamiento o en la etiqueta no aparece

ninguna de las recomendaciones anteriores, la
temperatura del lugar debe mantenerse hasta
un mximo de
25 C. Temperaturas superiores deterioran los
medicamentos pues alteran la estabilidad y,
por ende, la calidad de los mismos.

Si la temperatura ambiente del lugar de almacenamiento es muy alta y la etiqueta

recomienda que se deba almacenar en lugar fresco, el producto puede guardarse en un
refrigerador, ajustando el rango mediante un termostato.
Sin indicacin Si no especifica una temperatura de almacenamiento o en la etiqueta no
aparece ninguna de las recomendaciones anteriores, la temperatura del lugar debe
mantenerse hasta un mximo de 25 C. Temperaturas superiores deterioran los
medicamentos pues alteran la estabilidad y, por ende, la calidad de los mismos.
Mantenimiento de cadena de fro: Los medicamentos que requieran refrigeracin
sern almacenados en cuartos fros, neveras, refrigeradores o congeladores. Se debe
contar con un plan de emergencia que garantice el mantenimiento de cadena de fro, en
caso de interrupciones de la energa elctrica. Adicionalmente, deber disponerse de un
termmetro que registre la temperatura y llevar un registro diario varias veces al da. La
cantidad de medios de refrigeracin ser determinada por las necesidades de
almacenamiento.
reas Accesorias.
Baos: Deben estar ubicados fuera de las reas de almacenamiento y en cantidad
suficiente, de acuerdo con el nmero de operarios, teniendo en cuenta las normas que
para tal efecto se hayan expedido.

LEGISLACION FARMACEUTICA

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Vestuario: Las instalaciones destinadas al cambio de ropas y su guarda, as como las de

limpieza y arreglo personal, deben ser accesibles y adecuadas al nmero de operarios;
deben ubicarse de acuerdo con el flujo del personal y estar dotadas con casilleros
independientes para la ropa de calle y dotacin de trabajo.
Zona de basuras: El establecimiento debe disponer de una zona para el depsito de las
basuras, la cual debe estar aislada de las reas de almacenamiento y/o
acondicionamiento de dispositivos mdicos, demarcada e identificada y dotada de
canecas protegidas e identificadas de acuerdo con el tipo de desecho.
Zona de lavado de implementos de aseo: El establecimiento debe disponer de reas
separadas para el lavado de implementos de aseo, las cuales estarn diseadas de tal
forma que los procesos que se desarrollan en las mismas no generen humedad ni
contaminacin a las reas aledaas.
PLANOS

PERSONAL

Sala de recepcin

Sala

Salas Mdico Consultor

Doctores
Enfermeras
Jefe de enlace
Encargados de
documentacin
Mensajeros

Telfono interno
Intercomunicador
Mensajero

LEGISLACION FARMACEUTICA

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Portadores de
muestras

UTI/Quirfanos

Jefe de Quirfanos
Anestesista
Jefe de enfermeras
Doctores
Enfermeras
Jefe de enlace
Radigrafo
Encargados de
documentacin
Mensajeros
Portadores de
muestras

Telfono interno
Intercomunicador
Mensajero

Radilogos
Radigrafos
Operadores
Encargados de
documentacin

Telfono interno

Zona de
concentracin, de
pacientes dados de
alta

Enfermeras
Trabajadoras
sociales
Camilleros
Encargados de
archivo

Telfono interno

Centro de Control e
Informacin

Coordinador durante
el desastre de
operaciones
Jefe de enfermera
Administrador
Jefe de informacin
del hospital
Empleados de
oficina
Mensajeros

Radio
Lneas fuera del
directorio
Telfono interno
Intercomunicador
Mensajero

Radiologa

Recepcin de

Rayos X

Recepcin

Jefe de recepcin de Telfono interno

LEGISLACION FARMACEUTICA

voluntarios

principal

voluntarios
Jefe de servicios
internos
Camillero

Zona de espera para

familiares de heridos

Comedor

Trabajadoras
sociales
Clero

15

Telfono interno

DOCUMENTACION
La documentacin deber

contener una declaracin poltica, los objetivos del

sistema de inventarios, un manual de calidad, la documentacin y los registros del

sistema de inventarios. Se requiere en lo posible sistematizar la informacin para lo
cual se dispondr de los siguientes elemtos

Kardex o software
Formatos
Informes contables

DOTACIN

Atril porta sueros

Balanzas
Cama hospitalaria
Camilla para examen
Camilla ginecolgica
Carro para curaciones
Gradilla de 1 y 2 pasos
Infantmetro
Lmparas de cuello de cisne
Mesas de mayo
Vitrinas

EQUIPOS
1 agitador - rotador
1 analizador electrolitos
1 autoclave
1 balanza analtica y clnica
1 balanza de precisin
1 bao de parafina

LEGISLACION FARMACEUTICA

16

1 bao torbellino
1 bomba aspiracin
1 calefactor
1 centrfuga
2 colonoscopio
1 contador hematolgico
desfibrilador
1 ecocardiografo doppler
1ecotomografo
electros bistur
1 electrocardigrafo
equipo de succin
1 equipo digestivo
2 equipo onda
1 equipo rayos x
1 espirmetro
1 estabilizador de volt
1 estufa cultivo
2 estufa de secado
1 fibrocolonoscopio
1 frontoluz
10 fuentes de luz
incubadoras biolgicas
1 inscriptor multicanal
1 lmpara quirrgica
1 laparoscopia
1 laser
1 mamografo
2 maquina anestesia
1 maquina aspiracin
1 medidor hermeticidad
mesa quirrgica
1 microscopio
1 micrtomo congelacin
1 monitor anestesia, cardiaco,co2, desfibrilador, rx, signos
2 panendoscopio
1 toma presin digital
1 ultrasonido

COSTOS
Beneficios de la contabilidad de costos
El proceso de implementacin de la contabilidad de costos ha logrado diversos
resultados, dentro de los que se destacan: contar con una nica clasificacin de costos
para unidades de negocio y centros de costos, generando de esta manera valores

17

LEGISLACION FARMACEUTICA

agregados para la asignacin de presupuestos, identificacin de los costos de no

calidad, negociaciones con prestadores de servicios, racionalizacin de los recursos y
optimizacin de la utilizacin de la capacidad instalada, entre otros.
Buenos

resultados

en

la

contabilidad

de

costos

Tener en cuenta:
-

Sistemas de Informacin integrados con los procesos misionales y de

apoyo.
Personal con habilidades y competencias.
Liderazgo en la gestin estratgica por el desarrollo y apropiacin del
tema de parte de las gerencias y las juntas directivas de las empresas,
incorporndolo a la cultura organizacional.
Incorporacin de la estructura de la contabilidad de los costos en los
sistemas documentales de las empresas, generando cultura
organizacional sobre el tema.
Trabajar en acciones de mejoramiento con las herramientas de calidad
ofrecidas por la norma NTC-GP 1000 DE 2009.
Evaluar permanentemente el desempeo de los costos por unidades de
negocio, centros de costos y procedimientos.
Sistemas de Informacin integrados con los procesos misionales y de
apoyo.
Personal con habilidades y competencias.

VALORES EN PESOS
tem
Costos administrativos
Dotacin y equipo
Adecuacin de Area
Capacitacin del personal
Total

Valor
$ 6.000.000
$ 15.000.000
$ 3.000.000
$ 7.000.000
$ 31.000.000

CRONOGRAMA DE IMPLEMENTACIN.
CON LAS ETAPAS DE CADA PROCESO Y FECHAS PROBABLES.
Actividad
Proyecto Final

Duracin (das)
90

Inicio
20 Mayo 2016

Finaliza
20 Agosto 2016

Planificacin
Reuniones

20/05/16

25/05/16

Responsable
Director del
establecimiento.

LEGISLACION FARMACEUTICA

18

iniciales
Presupuestos y
recursos
Aprobacin del
diseo

26/05/16

31/05/16

Comit de Farmacia

2
Preparacin y Diseo

Definicin de
requerimientos de
calidad y
funcionamiento
del sistema

5
1/06/16

6/06/16
Comit de farmacia

Ejecucin
Seleccin de
Medicamentos
Adquisicin de
Medicamentos
Recepcin de
Medicamentos
Dispensacin de
Medicamentos
Distribucin de
Medicamentos
Almacenamiento
de Medicamentos

30

7/06/16

7/06/16

13

8/06/16

21/06/2016

22/06/16

27/06/16

10

28/06/16

8/07/16

10

9/07/16

19/07/16

20/05/16

25/05/16

Regente de
Farmacia

19

LEGISLACION FARMACEUTICA

7. REFERENCIAS
Barreto Luna Fredy Enrique 2013 Modulo de Legislacin Farmacutica.
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/301504/CONTENIDO_EN_LINEA/bibli
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Farmacutico,

S.

(s.f)

Recuperado

el

04

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Marzo

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2016,

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http://www.upb.edu.co/portal/page?
_pageid=1074,53051774,1074_53051779&_dad=portal&_schema=PORTAL
farmacuticO, O. y. (s.f.). Recuperado el 06 de Marzo de 2016, de
http://unab.edupol.com.co/pluginfile.php/7202/mod_resource/content/1/UNIDA
D_1_Organizaci%C3%B3n%20y%20legislaci%C3%B3n%20del%20servicio
%20farmaceutico.pdf
Plan mejora http://www.hospitalsanandreschiriguana.gov.co/entidad/nuestrosprocesos/62-informe-de-mejoramiento-servicio-farmaceutico-.html