Taller de Las Des de Los Alquenos y Alquinos.

INSTITUCIÓN EDUCATIVA AGRICOLA VICTOR MANUEL OROZCO “TAMESIS”
TALLER DE QUIMICA # 2: ALQUENOS Y ALQUINOS.

PROFESOR: Wilner Gonzalez Borja
CURSO:
ESTUDIANTE:
FECHA:
Nombre Alquenos u Alquinos o

oleofinas acetileno
características Presencia de doble enlace Presencia de triple enlace
Tipos de enlaces Un enlace pi débil y un enlace Dos en laces pi débiles y un
sigma fuerte enlace sigma fuerte.
nomenclatura Se nombran con el sufijo ENO. Se nombran con el sufijo
Se indica con número la posición INO
del doble enlace. Se indica con número la
Se indica el número de átomos de posición del triple enlace.
carbonos con los prefijos usados Se indica el número de
en los alcanos para la átomos de carbonos con los
nomenclatura IUPAC. prefijos usados en los
Se inicia a enumerar por el alcanos para la
extremo más cercano al doble nomenclatura IUPAC.
enlace. Se inicia a enumerar por el
Se designa la posición de los extremo más cercano al
radicales teniendo en cuenta el triple enlace.
número del átomo de carbono Se designa la posición de
donde se ubica y las reglas de los radicales teniendo en
nomenclatura IUPAC. cuenta el número del átomo
de carbono donde se ubica
y las reglas de
nomenclatura IUPAC
Formula general CnH2n CnH2n -2
Compuestos El eteno (etileno): interviene en la La gran mayoría de los
representativos y su maduración de los frutos. alquinos son de origen
utilidades la El polietileno: compuesto vegetal, se encuentran en
industria y el químicamente similar a la cera la sabia de las plantas.
comercio parafina, se emplea en la industria El acetileno es el más
como aislante eléctrico, en la importante a nivel industrial,
fabricación de botellas, juguetes, facilita el trabajo con
discos, mangueras, impermeables, metales, ya que se usa en
cortinas para baño, etc. sopletes de oxiacetilenos;
El teflón: que se obtiene a partir cortan los metales.
del tetrafluoruro de etileno (CF2
CF2), se utiliza para la fabricación
de ollas; por su resistencia a los
efectos del aceite, del agua y el
calor.
Neopropeno: que es una sustancia
que supera el caucho, es
resistente a el aceite, gasolina y
disolventes orgánicos. Lo utilizan
mucho en la industria de los USA.
Propiedades físicas Sus propiedades físicas son muy Son casi las mismas que
parecidas alas de los alcanos con los alquenos y alcanos.
igual peso molecular. Los cuatro Presentan baja polaridad y
primeros son gases; del 5 al 18 son insolubles en agua,
son líquidos y del 18 en adelante pero solubles incompuestos
son sólidos. orgánicos.
No son solubles en agua pero se
disuelven en compuestos
orgánicos.
Propiedades Son mucho mas reactivos que los Son mucho mas reactivos
químicas alcanos debido a la presencia del que los alcanos debido a la
enlace pi. presencia de los enlaces pi.
Reacciones Hidrogenación. Hidrogenación.
químicas Halogenación. Halogenación
Adición de haluros de hidrogeno. Adición de haluros de
hidrogeno
Obtención en el Deshidratación de alcoholes Hidrólisis de carburo de
laboratorio calcio.
EJERCICIOS DE APLICACIÓN:
Observa los siguientes ejemplos:
CH3 – CH2 - CH= CH2 1 – BUTENO
CH3 – CH2 - CH= CH - CH3 2 – PENTENO
CH3 – CH2 - CH= CH - CH2 - CH2 - CH3 3 – HEPTENO
CH3 – CH2 - CH - CH2 - CH2 = CH3 4 – METIL – 1 – HEXENO

CH3
CH3 – CH2 - CH - CH - CH2 = CH - CH3 4 – ETIL – 5 - ME TIL – 2 – HEPTENO.

CH3 CH2
CH3
CH3 – CH2 - CH2- C  CH 1 - PENTINO

CH3 – CH - CH2 – CH2 - C  C - CH - CH3 2,7 – DIMETIL - 2 - OCTINO
CH3 CH3
1. Escribe la estructura para los siguientes compuestos.
1 – BUTINO.
4 – ETIL – 2 – HEPTINO.
1 – BUTENO.
5,5 – DIMETIL – 2 – HEXENO.
2. Se tienen los siguientes compuestos (escribe la estructura en cada caso):
A. 1 – BUTINO y 2 – PENTINO.
B. 2 – PENTENO y 5 – METIL – 3 – HEPTENO.
C. 1 – PROPINO y 1 – PROPENO.
¿Cual es la relación entre el punto de ebullición y el punto de fusión para cada una de
las parejas de compuestos?
3. los alquenos se pueden obtener en laboratorio por medio de una deshidratación de

alcoholes. Esta reacción se da de la siguiente manera.
CH3 – CH – CH – CH3 H2SO4 CH3 - CH= CH - CH3 + H2O

H OH 75%
2 – BUTANOL 2 – BUTENO + AGUA
CH3 – CH – CH - CH2 - CH2 - CH3 H2SO4 CH3 – CH = CH - CH2 - CH2 - CH3
H OH 45%
Completa la reacción del etanol en presencia de acido sulfúrico al 95% de

concentración.
CH2 - CH2 H2SO4
H OH 95%
4. los alquinos se pueden obtener mediante la hidrogenación del carburo de calcio

(CaC2) de la siguiente manera.
CaC2 + H2O HC CH + Ca (OH)2
Balancea la reacción que se te planteo anteriormente.
5. basados en la formula general de los alcanos alquinos y alquenos; escribe la formula

molecular para cada uno de los siguientes compuestos:
CnH2n + 2 formula general para los alcanos: n= 15, 16, 17, 18, 19, 20.
CnH2n formula general para los alquenos: n= 25, 26, 27, 28, 29, 30.
CnH2n – 2 formula general para los alquinos: n= 31, 32, 33, 34, 35, 36.
6. cual es el alqueno y el alcano mas importante y cual es su utilidad.
7. consulta la formula química del teflón y sus usos en la industria.

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Nombre Alquenos u Alquinos o

Observa los siguientes ejemplos:

CH3 – CH2 - CH= CH2 1 – BUTENO

CH3 – CH2 - CH= CH - CH3 2 – PENTENO

CH3 – CH2 - CH= CH - CH2 - CH2 - CH3 3 – HEPTENO

CH3 – CH2 - CH - CH2 - CH2 = CH3 4 – METIL – 1 – HEXENO

CH3 – CH2 - CH - CH - CH2 = CH - CH3 4 – ETIL – 5 - ME TIL – 2 – HEPTENO.

CH3 – CH2 - CH2- C  CH 1 - PENTINO

1. Escribe la estructura para los siguientes compuestos.

2. Se tienen los siguientes compuestos (escribe la estructura en cada caso):

3. los alquenos se pueden obtener en laboratorio por medio de una deshidratación de

CH3 – CH – CH – CH3 H2SO4 CH3 - CH= CH - CH3 + H2O

2 – BUTANOL 2 – BUTENO + AGUA

CH3 – CH – CH - CH2 - CH2 - CH3 H2SO4 CH3 – CH = CH - CH2 - CH2 - CH3

Completa la reacción del etanol en presencia de acido sulfúrico al 95% de

4. los alquinos se pueden obtener mediante la hidrogenación del carburo de calcio

CaC2 + H2O HC CH + Ca (OH)2

Balancea la reacción que se te planteo anteriormente.

5. basados en la formula general de los alcanos alquinos y alquenos; escribe la formula

6. cual es el alqueno y el alcano mas importante y cual es su utilidad.

7. consulta la formula química del teflón y sus usos en la industria.

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