Instituto Tecnolgico de Cerro Azul.

Maestro: Ing. Cecilio Alfredo Sobrevilla Hernndez. Materia: Termodinmica Trabajo: UNIDAD 5: Mezcla de gases. Alumno: Ortiz Rojas Ever Johanan Semestre: 4 semestre Carrera: Electromecnica

INTRODUCCION Existen muchas sustancias gaseosas que estn conformadas por una mezcla de gases ideales. Por ejemplo gases de combustin, combustibles gaseosos, aire hmedo, entre otros. Para el desarrollo de este trabajo se tomara en cuenta la mezcla de los gases reales, gases ideales; para ellos se basara en las diferentes ecuaciones para determinar la composicin y la mezcla del gas. Una mezcla de gas no reactiva puede tratarse como una sustancia pura por que casi siempre es una mezcla homognea de diferentes gases. Por su puesto las propiedades de una mezcla de gases dependen de las propiedades de los gases individuales (llamados componentes o constituyentes), asi como la cantidad de gas en cada mezcla El estudio de las mezclas gaseosas tiene tanta importancia como el de los gases puros. Por ejemplo, el aire seco es una mezcla de 78,1 % (en volumen) de nitrgeno, N2; 20,9 % de oxgeno, O2; y 0,9 % de argn, Ar; el 0,1 % restante es principalmente dixido de carbono, CO2. Las mezclas de gases son sumamente importantes en la industria, por ejemplo, aquellas en las que se requiere O2 o N2, usan directamente el aire.

COMPOSICIN DE UNA MEZCLA DE GASES: FRACCIONES MOLARES Y DE MASA Para determinar las propiedades de una mezcla es necesario conocer la composicin de la mezcla, as como las propiedades de los componentes individuales. Hay dos maneras de describir la composicin de una mezcla: ya sea mediante la especificacin del nmero de moles de cada componente, mtodo que recibe el nombre de anlisis molar, o mediante la especificacin de la masa de cada componente, denominado anlisis gravimtrico. Considere una mezcla de gas compuesta de k componentes. La masa de la mezcla mm es la suma de las masas de los componentes individuales, y el nmero de moles de la mezcla Nm es la suma de los nmeros de moles de los componentes individuales. Esto es:

La relacin entre la masa de un componente y la masa de la mezcla se conoce como fraccin de masa (o msica) (fm), y la relacin entre el nmero de moles de un componente y el nmero de moles de la mezcla se denomina fraccin molar (o mol) y:

Si se divide la primera ecuacin entre mm o la segunda ecuacin entre Nm se puede demostrar fcilmente que la suma de las fracciones masa o de las fracciones molares para una mezcla es igual a 1:

La masa de una sustancia puede expresarse en trminos del nmero de moles N y la masa molar M de la sustancia como m = NM. Entonces, la masa molar aparente (o promedio) y la constante de gas de una mezcla se expresa como:

La masa molar de una mezcla tambin se puede expresar como

Las fracciones de masa y molar de un mezcla estn relacionadas por medio de:

Leyes de Dalton y Amagat aplicadas a mezclas de gases ideales y reales.

Comportamiento P-v-T de mezclas de gases: gases ideales y reales. La prediccin del comportamiento P-v-T de mezclas de gas suele darse en dos modelos: la ley de Dalton de las presiones aditivas, y la ley de amagat de volmenes aditivos. Ambos modelos se describen y analizan en seguida. Ley de Dalton de presiones aditivas: La presin de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercer si existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla. Ley de amagat de volmenes aditivos: El volumen de una mezcla de gases es igual a la suma de los volmenes que cada gas ocupara se existiera solo a la temperatura y presin de la mezcla. Las leyes de Dalton y Amagat se cumplen con exactitud en mezclas de gases ideales, pero solo como aproximacin en mezclas de gases reales. Esto se debe a las fuerzas intermoleculares que pueden ser considerables en gases reales a densidades elevadas. En el caso de gases ideales, estas dos leyes son idnticas y proporcionan resultados idnticos. Las leyes de Dalton y Amagat se expresan como sigue: Ley de Dalton: Pm = Ley de Amagat: Vm= En estas relaciones, Pi recibe el nombre de presin de componente, y Vi se denomina volumen de componente. Advierta que Vi es el volumen que un componente ocupara si existiera aislado a Tm y Pm, no el volumen real ocupado por el componente de la mezcla.

PROPIEDADES DE MEZCLAS DE GASES IDEALES Y REALES Considrese una mezcla de gases que contiene 2 kg de N2 y 3 kg de CO2. La masa total (una propiedad extensiva) de esta mezcla de kg. Aqu solo se suma la masa de cada componente. Este ejemplo sugiere una manera simple de avaluar las propiedades extensivas de una mezcla no reactiva de gases ideales o gases reales: nicamente se suman las contribuciones de cada componente mezclado. Asi, la energa interna, la entalpia y la entropa totales de una mezcla de gases se expresan respectivamente como:

Con una lgica similar, los cambios en la energa interna, la entalpia y la entropa de una mezcla de gases durante un proceso se expresan, respectivamente como:

Reconsidera ahora la misma mezcla y supngase que los componentes estn a 25C. La temperatura (una propiedad intensiva) de la mezcla es, como se supone, tambin de 25C. Advierta que no se suman las temperaturas de los componentes para determinar la temperatura de la mezcla. En lugar de esto, se emplea algn tipo de esquema para promediar un planteamiento caracterstico al determinar las propiedades intensivas de la mezcla de gases. La energa interna, la entalpia y la entropa de la mezcla por unidad de masa o por unidad de mol de la mezcla, puede determinarse si se dividen las ecuaciones anteriores entre la masa o el nmero de moles de la mezcla (mm o Nm). As se obtiene:

De manera similar, los calores especficos de una mezcla de gases se expresan como:

Advierta que las propiedades por unidad de masa se calculan por medio de las fracciones molares (fmi), y las propiedades por unidad de mol se calculan por medio de las fracciones molares (Yi). Las relaciones que acaban de darse por lo general son exactas para mezclas de gas ideal, y aproximadas para mezclas de gas real. La nica gran dificultad asociada con estas relaciones es la determinacin de las propiedades de cada gas individual en la mezcla. Sin embargo, el anlisis puede simplificarse considerablemente al tratar a los gases individuales como gases ideales, si al hacerlo no se introduce un error significativo.

PROPIEDADES DEL AIRE SECO Y AIRE ATMOSFRICO El aire es una mezcla de nitrgeno, oxigeno y pequeas cantidades de otros gases. Normalmente, el aire en la atmosfera contiene cierta cantidad de vapor de agua (o humedad) y se conoce como aire atmosfrico. En contraste, el aire que no contiene vapor de agua se denomina aire seco. Es conveniente tratar el aire como una mezcla de vapor de agua y aire eco, porque la composicin del aire seco permanece relativamente constante, pero la cantidad de vapor de agua varia por la condensacin y evaporacin de los ocanos, lagos. Ros, regaderas e incluso del agua del cuerpo humano. A pesar de que la cantidad de vapor de agua en el aire es pequea, desempea un importante papel en la comodidad cotidiana del ser humano. En consecuencia, es importante tomarlo en cuenta en las dispositivos de acondicionamiento de aire. La temperatura del aire en aplicaciones de acondicionamiento de aire vara de -10 a cerca de 50C. En este intervalo, el aire seco puede tratarse como un gas ideal con valor Cp constante de 1.005 kJ/kg*K con un error insignificante (menor a 0.2%). Si se toma como temperatura de referencia los 0C, la entalpia y el cambio de la entalpia de aire seco se determinan por:

Donde T es la temperatura del aire en C y T es el cambio en la temperatura. Por supuesto sera conveniente tratar el vapor de agua en el aire como un gas ideal; y probablemente usted est dispuesto a sacrificar un poco de exactitud por tal ventaja. A 50C, la presin de saturacin del agua es 12.3 KPa. A presiones por debajo de este valor, el vapor de agua puede tratarse como un gas ideal con un error insignificante (menor a 0.2%), incluso cuando es un vapor saturado. Por lo tanto, el vapor de agua en el aire se comporta como si existiera solo y obedece la relacin de gas ideal PV = RT. En este caso, el aire atmosfrico se trata como una mezcla de gases ideales cuya presin es la suma de la presin parcial del aire seco Pu y la del vapor de agua Pv: P = Pu + PV A la presin parcial del vapor de agua se le conoce como presin de vapor. Es la expresin que el vapor de agua ejercera si existiera solo a la temperatura y volumen del aire atmosfrico. Dado que el vapor de agua es un gas ideal, la entalpia del vapor de agua es una funcin exclusiva de la temperatura, es decir, h = h(T). por lo tanto la entalpia de vapor de agua en el aire puede considerarse igual a la entalpia del vapor saturado a la misma temperatura. Es decir, hv (T, bajo P) hg (T)

La entalpia del vapor de agua a 0C es 2500.9 KJ/Kg. El valor Cp promedio del vapor de agua en el intervalo de temperatura de -10 a 50C puede considerarse igual a 1.82 KJ/Kg*C. Por lo tanto, la entalpia del vapor de agua se determina aproximadamente a partir de: hg (T) 2500.9+1.87T (kj/kg) T en C o hg (T) 1060.9+0.435T (BTU/lbm) T en F

HUMEDAD ESPECFICA Y RELATIVA La cantidad de vapor de agua en el aire puede determinarse de varias maneras. Es probable que la ms lgica sea precisar directamente la masa de vapor de agua presente en una unidad de masa de aire seco, a la que se denomina humedad absoluta o especifica (conocida tambin como relacin de humedad) y que se representa por medio de : = mv/ma
(kg vapor de agua/ kg aire seco)

La humedad especfica tambin se expresa como:

Considere 1 kg de aire seco. Por definicin, el aire seco no contiene vapor de agua y , por ende, su humedad especifica aumentara. Ahora aada algo de vapor de agua a este aire seco. La humedad especfica aumentara. A medida que se aada mas vapor o humedad, la humedad especifica crecer hasta que el aire ya no pueda contener mas humedad. En este punto se dice que el aire estar saturado por humedad, y se le denominara aire saturado. Cualquier humedad agregada al aire saturado se condensara. La cantidad de vapor de agua en el aire saturado a una temperatura y presin especificadas puede determinarse a partir de la ecuacin anterior si se sustituye Pv por Pg, la presin de saturacin del agua a esa temperatura. La cantidad de humedad en el aire tiene un efecto definitivo en las condiciones de comodidad que ofrece un ambiente. Sin embargo, el nivel de comodidad depende ms de la cantidad de humedad que el aire tiene (mv) respecto a la cantidad mxima de humedad que el aire puede contener a la misma temperatura (mg). La relacin entre estas dos cantidades se conoce como humedad relativa .

Donde: Pg=P sat a T

Si se combinan las ecuaciones anteriores, tambin se puede expresar la humedad relativa como:

La humedad relativa vara de 0 para aire seco a 1 para aire saturado. Advierta que la cantidad de humedad que el aire puede contener depende de su temperatura aunque su humedad especfica permanezca constante. El aire atmosfrico es una mezcla de aire seco y vapor de agua, por ello la entalpia del aire se expresa en trminos de las entalpias del aire seco y del vapor de agua. En la mayor parte de las aplicaciones prcticas, la cantidad de aire seco en la mezcla de airevapor de agua permanece constante, pero la cantidad de vapor de agua cambia. En consecuencia, la entalpia del aire atmosfrico se expresa por unidad de masa del aire seco, y no por unidad de masa de la mezcla de aire-vapor de agua. La entalpia total (una propiedad extensiva) del aire atmosfrico es la suma de las entalpias del aire seco y el vapor de agua:

Al dividir por ma se obtiene:

Puesto que

Observe tambin que la temperatura ordinaria del aire atmosfrico se conoce como la temperatura de bulbo seco para diferenciarla de otras formas de temperatura que deben estudiarse.

PUNTO DE ROCIO El exceso de humedad en el aire se condensa en las superficies fras y forma el roci. La temperatura de roci Tpr se define como la temperatura a la que se inicia la condensacin si el aire se enfra a presin constante. En otras palabras Tpr es la temperatura de saturacin del agua correspondiente a la presin de vapor:

TEMPERATURAS USADAS EN PSICROMETRA Una forma de determinar la humedad relativa consiste en encontrar la temperatura de punto de roci del aire. Al conocer esta temperatura del punto de roco es posible determinar la presin de vapor Pv y con ello, la humedad relativa. Otra manera de determinar la humedad absoluta o relativa se relaciona con un proceso de saturacin adiabtica. El sistema se compone de un canal largo aislado que contiene una pila de agua. La medida de la humedad absoluta con los dos mtodos anteriores (punto de roco y temperatura de saturacin adiabtica) es poco prctica: para medir el punto de roco se necesita disponer de un sistema de refrigeracin, que sea capaz de enfriar el aire de modo controlado; y la medida de la temperatura de saturacin adiabtica nos obliga a aadir agua exactamente a la temperatura que se pretende medir, lo cual slo es posible por prueba y error. Un mtodo mucho ms prctico para medir la humedad absoluta es el empleo de dos termmetros, uno de bulbo seco y el otro de bulbo hmedo, El termmetro de bulbo seco mide la temperatura del aire. El de bulbo hmedo se rodea de un pao empapado en agua. El agua se evapora del pao hacia el aire, lo que provoca una disminucin de la temperatura del agua en el pao. La temperatura final que alcanza depende de la humedad del aire: cuanto ms baja sea la humedad (aire ms seco), mayor ser el descenso de la temperatura en el termmetro de bulbo hmedo. La temperatura de bulbo hmedo depende de la velocidad de transferencia de calor (se establece un flujo de calor entre el agua del pao y el aire del entorno, ms caliente) y de la velocidad de transferencia de materia (flujo de agua desde el pao al aire). El parmetro que mide el cociente entre estos dos procesos es el nmero de Lewis, Le: cociente entre la difusividad trmica, a, y la difusividad msica, D:

Le = a /D Para el aire, el nmero de Lewis es muy prximo a la unidad. Por este motivo, la temperatura de bulbo hmedo es prcticamente igual a la temperatura de saturacin adiabtica. De este modo, midiendo simultneamente la temperatura de bulbo seco T1 y la de bulbo hmedo T2, mediante la ecuacin anterior se puede calcular la humedad absoluta. En general, la temperatura de saturacin adiabtica y la temperatura de bulbo hmedo no son iguales. Pero para mezcla de aire-vapor de agua a presin atmosfrica, la temperatura de bulbo hmedo es aproximadamente igual a la temperatura de saturacin adiabtica. As, la temperatura de bulbo hmedo puede emplearse en lugar de T2 para determinar la humedad especfica del aire.

CONCLUSION.

Para este trabajo se tuvo la siguiente conclusin que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de las presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si solo uno ocupase todo el volumen de la mezcla La ley de Dalton se cumple para aquellos gases que se comportan como gases perfectos. La ley de presiones aditivas de Dalton dice que la presin de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si existiera una sola temperatura y al volumen de la mezcla.