Introduccin a la Biologa Celular y Molecular

TP4: Aislamiento de ADN

Introduccin
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Sitios de corte de la enzima de restriccin

La tecnologa del ADN recombinante ha revolucionado el estudio de la clula, y la molcula de ADN ha pasado a ser mu simple de estudiar. Desde el ao 1953, cuando Watson y Crick propusieron el modelo de la doble hlice como estructura del ADN se han obtenido innumerables avances en el campo de la biologa molecular y se han desarrollado muchas tcnicas genticas sofisticadas. La construccin de molculas de ADN recombinantes y artificiales se denomina Ingeniera Gentica, a causa de su potencial para crear nuevas combinaciones genticas por medios bioqumicos. El proceso tambin se denomina clonacin molecular o clonacin gentica, porque se pueden propagar en una estirpe de organismos genticamente idnticos, los cuales todos contienen la molcula compuesta y al crecer la amplifican, as como cualquier producto gnico cuya sntesis sea dirigida por ella. Para clonar (multiplicar) un fragmento de ADN se requiere de los siguientes pasos (figura 1): 1. Obtener el fragmento de ADN que se pretende clonar. 2. Obtener y purificar el Vector de Clonado. 3. Digerir y ligar las molculas de ADN (forneo y vector) de tal manera que nos permita crear la molcula recombinante. Las reacciones de corte y ligacin utilizadas deben poder ser comprobadas fcilmente por el uso de electroforesis en gel.

Figura 1- Clonacin

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4. Introducir la construccin obtenida en el organismo hospedador adecuado (bacterias, levaduras, clulas de insecto, otros sistemas eucariticos) 5. Crecimiento y seleccin de los organismos portadores de la molcula recombinante. 6. Obtener y purificar la nueva molcula de ADN. Enzimas de restriccin En los organismos procariotas existe el mecanismo de restriccin regulado por el husped que les permite a las bacterias distinguir lo propio de lo ajeno. Este fenmeno que involucra la modificacin y la restriccin tiene como objetivo controlar la entrada de ADN exgeno, y las endonucleasas responsables de la degradacin de ese ADN se denominan endonucleasas de restriccin. La bacteria protege su propio ADN contra los efectos letales de sus endonucleasas y para ello modifica su ADN metilando ciertas bases de las secuencias de ADN que constituyen las secuencias de reconocimiento de las enzimas de restriccin. Las enzimas de restriccin (ER) reconocen una secuencia nucleotdica especfica de doble cadena en la molcula de ADN y la cortan o digieren dejando extremos romos -extremos de doble cadena- o Extremos Romos Extremos cohesivos cohesivos -con extremos de simple cadena complementarios entre s (figura 2). Existe una gran cantidad de Figura 2 cortes con endonucleasas de restriccin endonucleasas de restriccin que reconocen y digieren el ADN en secuencias concretas de tetra, penta, hexa o hepta nucletidos, llamadas secuencias palindrmicas, que se caracterizan por tener un eje de simetra, de manera que ambas cadenas poseen la misma secuencias 3-5. Ejemplo: 5 cttaag 3 3 gaattc 5 Plsmidos y clonacin Los plsmidos son molculas de ADN ciculares cerradas covalentemente (CCC) que poseen los procariotas y se heredan de manera estable en estado extra cromosmico. Esta definicin implica homogenizacin gentica, tamao constante de las unidades monomricas y la capacidad de replicarse independientemente del cromosoma. Los genes existentes en los plsmidos codifican para distintos caracteres fenotpicos como: resistencia a antibiticos, produccin de antibiticos, resistencia a metales pesados, degradacin de compuestos aromticos, etc. Estos plsmidos pueden ser modificados para utilizarse como vectores de clonado (para amplificar un fragmento de ADN de inters), o como vectores de expresin (donde el fragmento de ADN insertado codifica para alguna protena de inters). Las caractersticas generales de un vector de clonacin son: bajo peso molecular, contienen un origen de replicacin, tienen capacidad de conferir caracteres fenotpicos fcilmente seleccionables en las clulas husped (por ejemplo contienen un gen de resistencia a algn antibitico) y poseen un sitio poli-linker o MCS (multiple cloning site), el cul es una pequea regin con alto nmero de secuencias reconocibles por un diferentes de endonucleasas de restriccin. El proceso de clonacin consiste en insertar el fragmento de ADN exgeno en un vector y su posterior incorporacin en un organismo receptor adecuado como se mencion anteriormente. Como la eficiencia de esta incorporacin es muy baja, es esencial que el plsmido tenga algn fenotipo fcil de identificar. Generalmente este es un gen de resistencia a un antibitico contenido en el plsmido, de manera que slo crecen las colonias que efectivamente incorporaron el vector.

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Para corroborar que el plsmido incorporado en el organismo hospedador contiene el fragmento de ADN de inters (y no es un plasmado vaco), existen distintas estrategias. Una de ellas es el sistema -gal: el vector codifica la enzima -galactosidasa y en el interior de este gen est el polilinker; de esta manera el inserto de ADN interrumpe la expresin de -galactosidasa y por lo tanto al crecer la bacterias en una placa con x-gal (el sustrato de dicha enzima que da un producto azul al hidrolizarse) obtendremos colonias azules (-) sin inserto y colonias blancas (+) recombinantes. Extraccin de ADN plasmdico: Existe una gran variedad de mtodos para el aislamiento de ADN plasmdico, en particular para aquellos plsmidos encontrados en Escherichia coli y otras enterobacterias. Estos mtodos se diferencian en la pureza del producto final, en el tiempo necesario para llevarlos a cabo y en la posibilidad de aplicarlos en aislamientos a pequea o gran escala; sin embargo todos incluyen tres etapas comunes: crecimiento de las bacterias y amplificacin del plsmido, cosecha y lisis de las bacterias y purificacin del ADN plasmdico. La mayora de los mtodos explota, de una u otra forma, las diferencias existentes entre el ADN cromosmico y el ADN plasmdico: Los plsmidos tienen un pequeo tamao en relacin con el cromosoma bacteriano. El ADN cromosmico de las bacterias es circular, pero al ser extrado la mayor parte se obtiene fragmentado, en molculas lineales. Los plsmidos son molculas de ADN circular, cerrado en forma covalentes (CCC covalently closed circular). El procedimiento de desnaturalizacin alcalina, descripto por Birnboim & Doly constituye la base de varios protocolos de extraccin de ADN plasmdico. Para la extraccin de ADN plasmdico se lisan las clulas por el agregado de un detergente (por ejemplo SDS) y NaOH. Las condiciones alcalinas (pH 12-12,5) desnaturalizan por completo las molculas lineales de ADN, pero no las molculas CCC (las cuales sufren una desnaturalizacin parcial). El ADN cromosmico estar en mayoritariamente en forma fragmentada (mltiples moleculas lineales) y el plsmido que en relacin es ms pequeo, se mantendr cerrado. Cuando el extracto celular es neutralizado (por ejemplo con cido actico) bajo condiciones de alta concentracin salina (acetato de potasio), el ADN cromosomal precipita; obedeciendo a la reasociacin inespecfica de las largas cadenas de ADN simple cadena, que ocurre en mltiples sitios formando una masa insoluble. Parte del ARN precipita, pero siempre quedan cantidades detectables de esta molcula, a menos que se utilicen RNasas durante el proceso de extraccin. Tambin precipitan algunas protenas debido a que la reaccin se realiza en presencia de SDS y alta fuerza inica, pero la extraccin mayoritaria de las protenas se realiza posteriormente con cloroformo. Finalmente, el ADN purificado se suele concentrar mediante precipitaciones alcohlicas. El cambio de polaridad del medio que genera el agregado de alcohol, y la disminucin de la temperatura vuelven insoluble al ADN, pudindose recuperar en un precipitado si es centrifugado a altas velocidades. Este protocolo es comnmente utilizado para minipreps de ADN plasmdico, es decir extracciones a partir de un pequeo volumen (1-1,5 ml) de cultivo bacteriano saturado. En lneas generales, cuanto ms chico sea el plsmido, mejor es el resultado obtenido, ya que a medida que se incrementa el tamao, sus propiedades se asemejan cada vez ms a las del ADN cromosmico. Con plsmidos mayores a 25 kb el aislamiento se hace dificultoso y el rendimiento es muy bajo. Sin embargo para los vectores de uso rutinario el rendimiento es muy bueno y el producto obtenido es lo suficientemente puro como para realizar digestiones con endonucleasas de restriccin sin necesidad de una purificacin ulterior.

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Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K., Watson J.D. Biologa molecular de la clula (1996) Omega. Glick B. And Pasternak. Molecular Biotechnology (1994) ASM Press. Lodish H, Baltimore D., Berk A., Zipursky S.L., Matsudaria P., Darnell J. Molecular Cell Biology (1995) Scientific American Books. Old R.W., Primrose S.B. Principios de manipulacin gentica (1987) Editorial Acriba S.A. Hardy, K.G. Plasmids, a practical approach (1987) IRL Press. Maniatis, T., Fritsch, E.F. & Sambrook, J. Molecular cloning, a laboratory manual (1982) Cold Spring Harbor Laboratory.

Procedimiento
Extraccin de ADN total de bacterias 1) Tomar 500 l de la suspensin de bacterias y adicionarle 500 l de fenol:cloroformo:isoamlico (25:24:1). Mezclar con vortex durante 5 segundos 2) Centrifugar 5 minutos a 14.000 rpm. 3) Colectar la fase acuosa (aproximadamente 400 l de la fase superior) y agregarle 1 volumen de cloroformo. Mezclar con vortex 5 segundos. 4) Centrifugar 5 minutos a 14.000 rpm. 5) Transferir la fase acuosa (superior) a otro tubo y adicionar 1000 l de etanol 96% 6) Incubar un mnimo de 30 minutos a -20C para precipitar el ADN 7) Centrifugar 10 minutos a 14.000 rpm y 4C 8) Descartar el sobrenadante y lavar el pellet agregando 1000 l de etanol 70% 9) Centrifugar 5 segundos a 14.000 rpm y descartar el sobrenadante 10) Secar el pellet de ADN a 50C y resuspenderlo en 20 ul de H2O destilada. 11) Almacenar a -20 C. Extraccin de ADN plasmdico de bacterias Solucin 1: glucosa 40 mM, EDTA 10 mM, Tris HCl 25 mM (pH 8,0). Solucin 2: NaOH 0,2 N, SDS 1% (w/v). Preparar en el momento de usar mezclando volmenes iguales de NaOH 0,4N y SDS 2%. Solucin 3: Kac 3M + Hac, pH 4,8. Mantener a 4 C. 1) Colectar las clulas de E. coli de un cultivo lquido (1,5 ml) por centrifugacin a 5000 rpm durante 3 minutos y descartar el sobrenadante. 2) Agregar 1,5 ml ms del cultivo en el mismo tubo 3) Resuspender el pellet obtenido en el paso 1 con el vortex 4) Centrifugar a 5000 rpm durante 3 minutos. 5) Preparar la solucin 3 mezclando 200 ul de NaOH 0,4 N y 200 ul de SDS 2%. 6) Resuspender el pellet celular con 200 ul de la solucin 1 (para lavar las clulas). 7) Volver a centrifugar a 5000 rpm y descartar el sobrenadante.

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LAS SIGUIENTES DOS ETAPAS SON CONTNUAS SIN INTERVALOS ENTRE ELLAS. 8) Adicionar 100 ul de la solucin 1 y resuspender las clulas mediante el vortex. 9) Agregar 200 ul de la solucin 2 y mezclar suavemente por inversin hasta observar que la suspensin se aclara (debido a la lisis celular) 10) Adicionar 150 ul de solucin 3, homogeneizar suavemente por inversin 5 segundos. 11) Agregar 200 ul de cloroformo y agitar. Dejar reposar por 90 segundos a temperatura ambiente y centrifugar a 14.000 rpm durante 5 minutos. 12) Transvasar el sobrenadante a otro eppendorf, sin interrumpir la fase formada. 13) Precipitar el ADN con 1 volumen de Isopropanol fro y 24 hs de incubacin a -20C 14) Colectar el ADN por centrifugacin a 14.000 rpm y descartar el sobrenadante. 15) Lavar el pellet agregando 1000 l de etanol 70% 16) Secar el pellet de ADN a temperatura ambiente y resuspenderlo en 20 ul de H2O destilada. 17) Almacenar a -20 C.