NOM 005 Planificación Familiar

Colegio Mexicano de Especialistas
en Ginecologa y Obstetricia, A.C.
RESOLUCION por la que se modifica la Norma Oficial Mexicana NOM-005SSA2-1993, De los servicios de planificacin familiar.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretara de Salud.
ROBERTO TAPIA CONYER, Presidente del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Prevencin y
Control de Enfermedades Regulacin, con fundamento en los artculos 39 de la Ley Orgnica de la
Administracin Pblica Federal; 4 de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 3 fraccin V, 13 apartado
A fraccin I, 67, 68 y 69 de la Ley General de Salud; 40 fracciones I y XI, y 51 de la Ley Federal sobre
Metrologa y Normalizacin; 21, 40, 116, 117, 118, 119 y 120 del Reglamento de la Ley General de Salud en
Materia de Prestacin de Servicios de Atencin Mdica, y 7 fracciones V, XIX y XX fraccin III del Reglamento
Interior de la Secretara de Salud, me permito ordenar la publicacin de la Resolucin por la que se modifica la
Norma Oficial Mexicana NOM-005-SSA2-1993, De los servicios de planificacin familiar.
CONSIDERANDO
Que el da 30 de mayo de 1994 se public en el Diario Oficial de la Federacin la Norma Oficial Mexicana
NOM-005-SSA2-1993, de los servicios de planificacin familiar.
Que se ha detectado la necesidad de modificar la Norma, a efecto de otorgar mayores alternativas a los
gobernados, lo cual no implica crear nuevas obligaciones para los particulares.
Que el artculo 51 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin establece la posibilidad de modificar las
normas oficiales mexicanas sin seguir el procedimiento para su elaboracin, siempre y cuando esto no implique
crear nuevos requisitos o procedimientos, o bien incorporar especificaciones ms estrictas, se tiene a bien
expedir la siguiente:
RESOLUCION POR LA QUE SE MODIFICA LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-005-SSA2-1993, DE LOS
SERVICIOS DE PLANIFICACION FAMILIAR.
UNICO. La Norma Oficial Mexicana NOM-005-SSA2-1993, De los servicios de planificacin familiar, se
modifica, para quedar de la siguiente manera:
NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-005-SSA2-1993,
DE LOS SERVICIOS DE PLANIFICACION FAMILIAR
INDICE
0. Introduccin
1. Objetivo y campo de aplicacin
2. Definiciones
3. Smbolos, abreviaturas y nomenclatura
4. Disposiciones generales
5. Mtodos anticonceptivos
5.1 Mtodos hormonales orales
5.2 Mtodos hormonales inyectables
5.3 Mtodos hormonales postcoito

5.4 Mtodos hormonales subdrmicos
5.5 Dispositivos intrauterinos
5.6 Oclusin tubaria bilateral
5.7 Vasectoma
5.8 Mtodos de barrera y espermicidas
5.9 Mtodos naturales o de abstinencia peridica
5.10 Mtodo de lactancia y amenorrea
6. Identificacin de casos de esterilidad e infertilidad
7. Concordancia con normas internacionales y mexicanas
8. Bibliografa
9. Observancia de la Norma
10. Vigencia
11. Apndices informativos
0. Introduccin
Mxico vive actualmente un proceso de modernizacin, en todos los rdenes, con el propsito explcito de
insertarse en una economa global a partir de una opcin clara de competencia entre iguales, en cuanto a la
calidad de los productos y servicios que pone a disposicin de la poblacin nacional y de la comunidad
internacional.
Como parte de este proceso, se identifica la necesidad de adecuar los marcos normativos que regulan el
quehacer nacional, a fin de que respondan a las exigencias de una sana competencia entre pases. Para
lograrlo, se actualiz la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, que entr en vigor el 1 de julio de 1992,
la cual seala bases para la elaboracin de las Normas Oficiales Mexicanas, que sustituyen, a partir del 16 de
octubre de 1993, a las normas tcnicas que hasta entonces indicaban las caractersticas a cumplir por los
servicios y productos que se elaboren y consumen en nuestro pas.
En el contexto de la democratizacin de la salud, todos los individuos, sin importar su sexo, edad, raza,
condicin social o poltica, credo o preferencias sexuales, tienen el derecho a la informacin, a la libre decisin,
a la proteccin de la salud, a la no discriminacin, al estndar ms alto posible en salud y a gozar de los
beneficios del progreso cientfico. Los gobiernos a su vez tienen hacia estos derechos la obligacin de
respetarlos, protegerlos y difundirlos, tomando medidas legislativas, administrativas y presupuestarias, de
acuerdo a sus mximas capacidades, para asegurar que las personas vean realizados sus derechos al cuidado
de la salud.
Las actividades de salud y dentro de ellas, los servicios de planificacin familiar, constituyen una de las materias
objeto de la actualizacin normativa, por su importancia para la vida de la poblacin, su extensa cobertura de
uso y la trascendencia que reviste para la calidad de vida de los mexicanos. La planificacin familiar muestra un
carcter prioritario dentro del marco amplio de la salud reproductiva, con un enfoque de prevencin de riesgo
para la salud de las mujeres, los hombres, las nias y los nios, y su aplicacin es medio para el ejercicio del
derecho de toda persona a decidir de manera libre, responsable e informada, sobre el nmero y espaciamiento
de sus hijos, con pleno respeto a su dignidad. Se respetarn las decisiones individuales con respecto a los
ideales reproductivos, se promover la participacin activa del hombre y su corresponsabilidad en todas las
fases del proceso reproductivo, se fomentarn actitudes y conductas responsables en la poblacin para
garantizar su salud sexual y reproductiva y se respetar la diversidad cultural y tnica de las personas.
En materia de planificacin familiar, objeto especfico de esta Norma, se pondr al alcance de toda la poblacin
informacin veraz y oportuna, orientacin y consejera con calidad y calidez, as como los mtodos y estrategias
anticonceptivas que respondan a las necesidades de cada individuo y de cada pareja, de acuerdo a las
diferentes etapas del ciclo reproductivo. Se debe de ofertar una diversidad de mtodos anticonceptivos, desde
los naturales hasta aquellos que sean producto de los avances cientficos y tecnolgicos recientes, que hayan
demostrado ser efectivos y seguros.
El presente documento contiene la Norma Oficial Mexicana de los Servicios de Planificacin Familiar, cuya
elaboracin fue posible gracias a la participacin de las instituciones pblicas, sociales y privadas del mbito
nacional, que se encuentran relacionadas directamente con servicios de salud reproductiva. Figuran en l las
disposiciones generales y especificaciones tcnicas para la prestacin de los servicios de planificacin familiar;
se incluye la seleccin, prescripcin y aplicacin de mtodos anticonceptivos, as como la identificacin y
referencia de casos de infertilidad, debindose recurrir a la Norma Oficial Mexicana correspondiente.
Esta Norma Oficial Mexicana, resultado de un amplio consenso nacional entre expertos de muy diversas
disciplinas, brinda los lineamientos esenciales para el manejo integral en los diferentes niveles de atencin
mdica.
1. Objetivo y campo de aplicacin
1.1. Objetivo
El objetivo de esta Norma es uniformar los criterios de operacin, polticas y estrategias para la prestacin de
los servicios de planificacin familiar en Mxico, dentro de un marco de absoluta libertad y respeto a la decisin
de los individuos y posterior a un proceso sistemtico de consejera, basada en la aplicacin del enfoque
holstico de la salud reproductiva.
1.2. Campo de aplicacin
El campo de aplicacin de la Norma lo constituyen los servicios de atencin mdica y comunitaria de las
instituciones de los sectores pblico, social y privado, y enumera los requisitos para la organizacin, la
prestacin de servicios y el desarrollo de todas las actividades que constituyen los servicios de planificacin
familiar.
Esta Norma es, de observancia obligatoria en todas las unidades de salud, para la prestacin de los servicios
de planificacin familiar de los sectores pblico, social y privado del pas.
2. Definiciones
Para efectos de esta Norma, se entender por:
ABORTO.- Expulsin del producto de la concepcin de menos de 500 grs. de peso o hasta la semana 20 de la
gestacin.
AMENORREA.- Ausencia de menstruacin por ms de 90 das.
CALIDAD DE SERVICIOS DE PLANIFICACION FAMILIAR.- Se define como la forma en que los individuos y
las parejas reciben atencin por los Servicios de Planificacin Familiar, y considera seis elementos:
Variedad de mtodos anticonceptivos disponibles para la decisin.

Informacin que se proporciona a los usuarios.
Competencia tcnica de los prestadores de servicios.
Relaciones interpersonales de los prestadores de servicios y los usuarios.
Mecanismos de seguimiento para favorecer la continuidad del uso de los mtodos anticonceptivos.
Un conjunto apropiado y coordinado de servicios de salud.
CICLO MENSTRUAL.- Periodo de 28 7 das, comprendido entre dos menstruaciones, durante el cual se
llevan a cabo la maduracin de folculos ovricos, la ovulacin y la formacin de un cuerpo lteo.
CONDON FEMENINO.- Es una funda transparente, blanda y resistente hecha de poliuretano, con dos anillos de
plstico uno en cada extremo. El anillo del extremo cerrado se usa para facilitar la insercin y mantener el
condn adherido al cuello uterino, el del extremo abierto es ms ancho y permanece fuera de la vagina
cubriendo los genitales de la mujer. Protege el contacto directo del pene con la vagina, evita el paso de los
espermatozoides al conducto cervical, adems de proteger contra las infecciones de transmisin sexual
incluyendo VIH/SIDA.
CONDON MASCULINO.- Es un dispositivo elaborado de ltex, cerrado por un extremo conteniendo un
receptculo para almacenar el semen eyaculado y abierto en el extremo opuesto el cual termina en un borde o
ribete, se coloca al pene en ereccin durante la relacin sexual para evitar el paso de los espermatozoides y de
microorganismos a la vagina. Algunos contienen adems sustancias espermicidas (nonoxinol-9). Este mtodo
contribuye a la prevencin de infecciones de transmisin sexual, incluyendo el VIH/SIDA.
CONSEJERIA.- La consejera en planificacin familiar es un proceso de anlisis y comunicacin personal entre
el prestador de servicios y el usuario potencial y/o el usuario activo, mediante el cual se proporciona
informacin, orientacin y apoyo educativo a individuos y parejas que les permitan tomar decisiones voluntarias
conscientes e informadas acerca de su vida sexual y reproductiva. El proceso se debe enfocar a resolver o
aclarar las dudas que se pudieran tener acerca de las indicaciones, uso, seguridad y efectividad de los mtodos
anticonceptivos.
CONSENTIMIENTO INFORMADO.- Decisin voluntaria del aceptante para que se le realice un procedimiento
anticonceptivo, con pleno conocimiento y comprensin de la informacin pertinente sin presiones.
DIAFRAGMA.- Es un dispositivo semiesfrico elaborado con goma de ltex suave, provisto de un arco de metal
flexible y recubierto de la misma goma, cuya funcin es impedir en forma mecnica que el semen llegue al
crvix uterino, se debe utilizar con jalea o crema espermicida. Las medidas de los diafragmas son 65, 70
y 75 mm.
DISPOSITIVO INTRAUTERINO (DIU).- Es un artefacto de polietileno que se coloca dentro de la cavidad
uterina, con fines anticonceptivos de forma temporal.
EFECTIVIDAD ANTICONCEPTIVA.- Capacidad de un mtodo anticonceptivo para evitar embarazos en las
condiciones habituales de uso, en el periodo de un ao.
ESPERMICIDAS.- Son sustancias qumicas que impiden el paso de los espermatozoides, inactivndolos antes
de que penetren al canal cervical. Por lo general, estas sustancias pueden administrarse a travs de diversos
vehculos: cremas, vulos y espuma en aerosol. Las diversas presentaciones contienen un vehculo y un
espermicida.
ESTERILIDAD.- Es la incapacidad de un individuo, hombre, mujer o de ambos integrantes de la pareja, en edad
frtil, para lograr un embarazo por medios naturales, despus de un periodo mnimo de 12 meses de exposicin
regular al coito, sin uso de mtodos anticonceptivos.
FIEBRE.- Temperatura corporal mayor de 38.0 grados centgrados, por medicin en la cavidad bucal.
HEMORRAGIA.- Escape de sangre de los vasos.
ICTERICIA.- Pigmentacin de la piel de color amarillo, debida al incremento en las cifras de bilirrubinas
circulantes.
INDICACION.- Prescripcin o aplicacin de un mtodo anticonceptivo de acuerdo con las necesidades,
caractersticas y factores de riesgo para la salud de l o la aceptante.
INFECCION DE TRANSMISION SEXUAL.- Infeccin adquirida mediante el coito, intercambio de fluidos
sexuales o contacto de mucosas genitales.
INFERTILIDAD.- Es la incapacidad de la pareja, o de la mujer, para llevar a trmino la gestacin con un
producto vivo, despus de dos aos de prctica regular del coito, sin uso de mtodos anticonceptivos.
MASTALGIA.- Dolor en las glndulas mamarias.
METODOS ANTICONCEPTIVOS.- Son aquellos que se utilizan para limitar la capacidad reproductiva de un
individuo o de una pareja, en forma temporal o permanente.
METODOS DE BARRERA.- Son aquellos que impiden el paso de los espermatozoides por la accin de un
obstculo fsico; algunos se acompaan, tambin, de sustancias qumicas espermicidas.
METODO DE LA LACTANCIA Y AMENORREA- El MELA es un mtodo anticonceptivo que depende o utiliza el
estado de infertilidad resultante de patrones de lactancia materna intensiva y exclusiva, este mtodo se basa en
la anovulacin.
METODO HORMONAL SUBDERMICO.- Es un mtodo anticonceptivo temporal, de accin prolongada, que
consiste en la aplicacin subdrmica de un sistema de liberacin continua y gradual de una progestina sinttica.
METODOS TRADICIONALES, NATURALES O DE ABSTINENCIA PERIODICA.- Son los mtodos por medio de
los cuales se evita el embarazo, planeando el acto sexual de acuerdo con la probabilidad de embarazo de
acuerdo al da del ciclo menstrual de la mujer. Estos mtodos requieren de gran motivacin y participacin
activa de la pareja, as como de la capacidad que tenga la mujer para identificar los cambios fisiolgicos que
ocurren durante el mes, en el moco cervical, la temperatura basal y otros signos asociados al periodo de mayor
probabilidad de embarazo o periodo frtil.
OCLUSION TUBARIA BILATERAL (OTB).- Es un mtodo anticonceptivo permanente para la mujer, que
consiste en la obstruccin bilateral de las trompas uterinas.
PLANIFICACION FAMILIAR.- Derecho de toda persona a decidir de manera libre, responsable e informada,
sobre el nmero y el espaciamiento de sus hijos y a obtener al respecto la informacin especfica y los servicios
idneos. El ejercicio de este derecho es independiente del gnero, la preferencia sexual, la edad y el estado
social o legal de las personas.
POSABORTO.- Periodo asociado a la condicin fisiolgica de la mujer, despus de la interrupcin del embarazo
menor de 20 semanas.
POSCESAREA.- Periodo asociado a la condicin fisiolgica de la mujer, despus de la resolucin quirrgica
abdominal de un embarazo de 20 semanas o ms.
POSPARTO.- Periodo asociado a la condicin fisiolgica de la mujer despus de la resolucin, por va vaginal,
de un embarazo de 20 semanas o ms.
PUERPERIO.- Proceso que se inicia al trmino de la expulsin del feto y sus anexos y finaliza al concluir la
involucin de los rganos genitales maternos. Su duracin aproximada es de seis semanas o 42 das, y
comprende tres periodos: inmediato, las primeras 24 horas; mediato, del segundo al sptimo da y tardo, desde
el octavo hasta el cuadragsimo segundo da de la resolucin del evento obsttrico.
RIESGO REPRODUCTIVO.- Probabilidad que tienen, tanto la mujer en edad frtil como su producto potencial,
de experimentar enfermedad, lesin o muerte, en caso de presentarse un embarazo.
RELACION SEXUAL.- Para los fines de esta Norma, se considera como tal nicamente el coito vaginal.
SALUD REPRODUCTIVA.- Estado general de bienestar fsico-mental y social, de los individuos y de las parejas
de disfrutar de una vida sexual y reproductiva satisfactoria, saludable y sin riesgos, con la absoluta libertad para
decidir de manera responsable y bien informada sobre el nmero y espaciamiento de sus hijos.
USUARIO: persona que utiliza un mtodo anticonceptivo temporal o que le ha sido practicado alguno de los
mtodos anticonceptivos permanentes.
VASECTOMIA.- Es un mtodo anticonceptivo permanente para el hombre, que consiste en la oclusin bilateral
de los conductos deferentes, con el fin de evitar el paso de los espermatozoides.
3. Smbolos, abreviaturas y nomenclatura
NET-EN-Enantato de noretisterona
DMPA-Acetato de Medroxiprogesterona de depsito en suspensin acuosa
DIU-Dispositivo Intrauterino
SIDA-Sndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida
ITS-Infeccin de Transmisin Sexual
g-Microgramo
mg-Miligramo
g-Gramo
ml-Mililitro
l-litro
mm-Milmetro
cm-Centmetro
Nomenclatura sistemtica de progestinas y estrgenos sintticos que se mencionan en esta Norma
ETINILESTRADIOL: 17alfa-etinilo1,3,5 (10)-estratrieno-3,17-diol.
MESTRANOL: 17alfa-etinilo-3-metoxi-1,3,5 (10)-estratrieno-17-ol
CIPIONATO DE ESTRADIOL: 3,17-dihidroxi-1,3,5 (10)-estratrieno-17-il-(3-ciclopentil)-propionato.
VALERIANATO DE ESTRADIOL: 3-hidroxi-1,3,5 (10)-estratrieno-17-il-valerianato.
ENANTATO DE ESTRADIOL: 3,17-dehidroxi-1,3,5 (10)-estratrieno-17-il-heptanoato.
19 NORTESTOSTERONA: 17-hidroxi-4-estreno-3ona.
NORETISTERONA: 17alfa etinilo-17-hidroxi-4 estreno-3-ona.
ENANTATO DE NORETISTERONA: 17alfa-etinilo-3-oxo-4-estreno-17-il-heptanoato.
NORGESTREL: 17.etilo,17alfa etinilo-17-hidroxi-4-goneno-3-ona.
LEVONORGESTREL: D-(l)-13-etilo, 17alfa-etinilo-17-hidroxi-4-goneno-3-ona.
LINESTRENOL: 17 etinilo-17 hidroxi-4-estreno.
GESTODENO: 17alfa etinilo-13 etilo-17-hidroxi-4.15-gonadien-3-ona.
NORGESTIMATO: 13 etil-17alfa etinil-17 acetoxi-4 gonen-3 ona-oxima.
DESOGESTREL: 17alfa etinilo-11 metileno-13 etilo-4-gonano-17 ol.
17 HIDROXIPROGESTERONA: 17alfa-hidroxi-4-pregneno,3,20-diona.
ACETATO DE CLORMADINONA: 6alfa-cloro-3,20-dioxo-4,6-pregnandieno, 17alfa-il-acetato.
ACETATO DE CIPROTERONA: 1,2alfa-metileno-6cloro-3,20-dioxo 4,6-pregnandieno-17alfa il acetato.
ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA: 6alfa-metilo-3,20-dioxo-4-pregneno-17alfa-il-acetato.
ACETOFENIDO DE DIHIDROXIPROGESTERONA: 16alfa,17alfa dihidroxi 4-pregneno-3,20 diona,16,17 acetal
cclico con acetofenona ( metil-alfa-fenilo).
ETONOGESTREL: 17alfa etinilo-11 metileno-13 etilo, 3 oxo 4-gonano-17 ol.
4. Disposiciones generales
4.1 Servicios de planificacin familiar
4.1.1 Los servicios de planificacin familiar debern proporcionar informacin, orientacin, consejera, seleccin,
prescripcin, contraindicaciones y aplicacin de mtodos de control de la fertilidad, identificacin y referencia en
casos de esterilidad e infertilidad, prevencin de infecciones de transmisin sexual, atencin materno-infantil,
deteccin del riesgo preconcepcional, deteccin oportuna de cncer crvico-uterino y de mama, adems del
manejo de la perimenopausia y la posmenopausia. La prestacin de los servicios deber de otorgarse de una
manera integral con calidad y calidez a toda la poblacin.
La planificacin familiar tiene como propsito contribuir a la disminucin de los embarazos no planeados y no
deseados mediante:
a) Prevencin
b) Orientacin-consejera y
c) Atencin general y especfica
4.1.2 Los servicios de planificacin familiar que se imparten por personal mdico y paramdico de las
instituciones de salud, auxiliar comunitario y mdicos privados, deben comprender las siguientes actividades:
Promocin y difusin.
Informacin y educacin.
Consejera.
Seleccin, prescripcin y aplicacin de mtodos anticonceptivos.
Identificacin y referencia de los casos de infertilidad.
4.1.3 La prestacin de los servicios de planificacin familiar deben ofrecerse sistemticamente, a toda persona
en edad reproductiva que acuda a los servicios de salud, independientemente de la causa que motive la
consulta y demanda de servicios, en especial a las mujeres portadoras de mayor riesgo reproductivo, cuidando
de no condicionar los otros servicios a la aceptacin o negacin al uso de mtodos anticonceptivos.
4.1.4 Todo usuario puede asistir libremente al servicio de planificacin familiar, para recibir atencin cuando
tenga alguna duda, presente o refiera algn efecto colateral imputable al uso del mtodo anticonceptivo, aun
cuando no hubiera cita concertada, debiendo ser atendido a la brevedad posible por personal capacitado.
4.1.5 El instrumental y los materiales que se empleen para la prestacin de los servicios de planificacin
familiar, deben cumplir las condiciones prescritas de higiene y esterilizacin, de acuerdo con los procedimientos
propios de cada mtodo.
4.1.6 Los locales donde se presten los servicios de planificacin familiar deben cumplir condiciones higinicas y
de limpieza que garanticen la atencin a los usuarios sin riesgo para su salud, o que atenten contra su pudor y
valores ticos personales.
4.1.7 Las unidades de atencin mdica que presten servicios de planificacin familiar deben conocer y operar el
ciclo logstico de insumos a fin de garantizar el abasto permanente del material anticonceptivo.
4.1.8 Los responsables de las unidades de atencin mdica deben verificar que su personal efecte la
prestacin de los servicios de planificacin familiar, atendiendo criterios de calidad y calidez, de conformidad
con lo establecido por esta Norma.
4.2 Promocin y difusin
La promocin y difusin de los servicios de planificacin familiar se efectuarn a travs de acciones de
comunicacin en medios de difusin masiva, participacin social y comunitaria mediante tcnicas grupales,
entrevistas personales, visitas domiciliarias y otros medios pertinentes, a fin de dar a conocer los beneficios a la
salud de la prctica de la planificacin familiar. Se informar a la poblacin de la existencia de los servicios
correspondientes en las unidades mdicas, centros comunitarios de atencin y servicios mdicos privados.
4.3 Informacin y educacin
Deben impartirse en forma regular, tanto a hombres como a mujeres de cualquier edad, en forma grupal o
individual, temas que faciliten la compresin del proceso reproductivo y que ayuden a las personas en el
proceso de toma de decisiones. Los temas debern ser seleccionados por el personal de salud de acuerdo con
el tipo de auditorio al que vayan dirigidos.
4.4 Consejera
4.4.1 Caractersticas
4.4.1.1 La consejera en planificacin familiar es un proceso de anlisis y comunicacin personal entre el
prestador de servicios y el usuario potencial y/o el usuario activo, mediante el cual se proporciona informacin,
orientacin y apoyo educativo a individuos y parejas que les permitan tomar decisiones voluntarias conscientes
e informadas acerca de su vida sexual y reproductiva. El proceso se debe enfocar a resolver o aclarar las dudas
que se pudieran tener acerca de las indicaciones, uso, seguridad y efectividad de los mtodos anticonceptivos.
4.4.1.2 La consejera debe dar particular atencin a los siguientes grupos e individuos:
adolescentes
usuarios que solicitan mtodos de anticoncepcin permanente
poblacin de diferentes etnias (indgenas)
individuos que presentan limitaciones fsicas
responsables legales de individuos que presentan limitaciones psquicas que puedan afectar su
capacidad de decisin
mujeres en el posparto o poscesrea con un producto de alto riesgo
hombres y mujeres, cuando su hijo recin nacido presente problemas de salud que comprometan su
supervivencia
mujeres con riesgo reproductivo u obsttrico alto
personas que no saben leer y escribir
personas que no hablen el mismo idioma que hable el consejero
La consejera dar orientacin y apoyo adecuado a las parejas infrtiles o estriles, se acompaar de la
referencia oportuna a las unidades de salud donde sea posible el estudio y seguimiento de los casos.
4.4.1.3 La consejera deber informar las ventajas, contraindicaciones y efectos colaterales de los mtodos
anticonceptivos, dependiendo de las necesidades y caractersticas individuales y de pareja de los posibles
aceptantes. Se dar especial atencin a la seguridad, efectividad y duracin de la proteccin anticonceptiva de
cada uno de los mtodos, as como a sus caractersticas, forma de uso, necesidades de seguimiento y
participacin activa y comprometida de los usuarios, a fin de lograr la mayor efectividad del mtodo
seleccionado. Deber incluirse siempre, la advertencia de que la prctica responsable de la sexualidad y el uso
del condn son las nicas formas de proteccin a las infecciones de transmisin sexual incluido el VIH/SIDA.
4.4.1.4 La consejera facilita el proceso de decisin de utilizar o no un mtodo anticonceptivo. La decisin del
usuario debe ser respetada en forma absoluta y por ningn motivo se inducir la aceptacin de un mtodo
anticonceptivo en especial.
4.4.1.5 La decisin del uso de mtodos anticonceptivos permanentes (oclusin tubaria bilateral y vasectoma)
ser precedida siempre por una o varias sesiones de consejera. La aceptacin de un mtodo anticonceptivo
permanente debe de manifestarse por escrito en un formato de anticoncepcin quirrgica voluntaria donde se
exprese el consentimiento informado, antes de la realizacin del procedimiento quirrgico. En este formato se
registra que se haya proporcionado al aceptante o la aceptante la informacin amplia sobre la irreversibilidad
del mtodo, as como sus detalles, ventajas y riesgos adems de la posibilidad de desistir en cualquier
momento antes de que se realice la operacin sin represalias de ningn tipo. Este formato debe estar
debidamente firmado o con la impresin dactilar del o la usuaria y debe formar parte del expediente clnico.
4.4.1.6 El consejero constatar que los usuarios de los servicios de salud decididos a utilizar un mtodo
anticonceptivo, han recibido y comprendido la informacin sobre las caractersticas, usos y riesgos de los
diferentes mtodos anticonceptivos. Debido a que no existe un anticonceptivo 100% efectivo, el usuario o la
usuaria asumen el riesgo correspondiente a la falla eventual de cada mtodo.
4.4.1.7 El prestador de servicios de salud reproductiva y planificacin familiar de los sectores pblico, social y
privado tiene la obligacin de:
Informar sobre los beneficios de la prctica de la planificacin familiar y de los riesgos potenciales del uso de los
mtodos anticonceptivos.
Brindar atencin y servicios de salud reproductiva y planificacin familiar con calidad y calidez. As como los
suministros en planificacin familiar por el tiempo que sea requerido para asegurar la continuidad y el
cumplimiento de los ideales reproductivos de la persona.
Permitir que el usuario decida libre y responsablemente sobre el nmero y el espaciamiento de sus hijos, y del
mtodo de control de la fertilidad que mejor cumpla sus expectativas.
Ofertar mtodos de control de la fertilidad efectivos y exentos de riesgos y daos a la salud.

Garantizar que al brindar la informacin, orientacin, consejera y servicios, ste sea en un ambiente privado
libre de interferencias y que la informacin personal proporcionada sea confidencial.
Otorgar un trato digno con respeto, consideracin y atencin.
Considerar la opinin y los puntos de vista sobre los servicios prestados.
4.4.2 Perfil del prestador de servicios que proporciona consejera
La consejera debe ser impartida por cualquiera de los integrantes del personal de salud que hayan recibido
capacitacin especial. (Personal mdico, de enfermera, trabajo social u otro personal paramdico, promotor de
salud y agente de salud comunitaria).
Para realizar una labor eficaz, el consejero debe establecer un dilogo gil con el usuario potencial, as como
observar, hacer preguntas relevantes y escuchar. As como, estar bien informado sobre todos los mtodos
anticonceptivos existentes, aspectos bsicos de sexualidad y reproduccin humana, incluyendo los lineamientos
para la identificacin y referencia de los casos de infertilidad, factores de riesgo reproductivo, elementos del
entorno sociocultural y familiar, y saber transmitir esta informacin en forma clara y accesible a los usuarios,
para lo cual se auxiliar con material educativo adecuado.
Debido a que tanto el consejero como el usuario potencial, establecen comunicacin sobre cuestiones de ndole
personal, es importante preservar el carcter privado y confidencial de la consejera en planificacin familiar.
4.4.4 Tiempo y lugar para efectuar la consejera
La consejera debe impartirse en las diferentes oportunidades de consulta o visita que el usuario activo o
potencial haga al prestador de servicios, y llevarse a cabo en las unidades mdicas de consulta externa u
hospitalizacin, en los centros de atencin comunitaria o en el domicilio de los usuarios potenciales y activos. El
proceso debe realizarse con anterioridad a la decisin del usuario y a la seleccin y aplicacin de los mtodos
anticonceptivos. Se mostrar especial inters en proporcionar consejera individual y de pareja durante los
periodos prenatal, de posparto, posaborto y cuando la salud de la mujer pudiera resultar afectada por la
presencia de un embarazo. No se efectuar ante situaciones de crisis y cuando donde la capacidad de juicio o
raciocinio se encuentren comprometidas.
4.5 Seleccin, prescripcin y aplicacin de mtodos anticonceptivos
4.5.1 Los mtodos anticonceptivos se aplican para regular la capacidad reproductiva de un individuo o de una
pareja, con el fin de prevenir embarazos no deseados. Dependiendo de la posibilidad de recobrar la fertilidad,
se clasifican en temporales y permanentes.
4.5.1.2 Mtodos temporales
a) Hormonales orales.
b) Hormonales inyectables.
c) Hormonales subdrmicos.
d) Dispositivos intrauterinos.
e) Condn masculino y femenino.
f) Mtodos de barrera y espermicidas.
g) Mtodos tradicionales, naturales o de abstinencia peridica.

4.5.1.3 Mtodos permanentes
a) Oclusin tubaria bilateral.
b) Vasectoma.
4.5.2 Para la adecuada seleccin, prescripcin y aplicacin de mtodos anticonceptivos, se deben efectuar los
siguientes procedimientos.
Historia clnica completa:
Interrogatorio.
Examen fsico.
Valoracin del riesgo reproductivo
Consejera, que garantice la seleccin plenamente informada de un mtodo anticonceptivo, por el

usuario/a.
Sealamiento de efectividad, duracin de la proteccin anticonceptiva, efectos colaterales, e
indicaciones sobre el uso del mtodo.
Seguimiento de los/las usuarios, para detectar oportunamente, embarazo, uso incorrecto del mtodo y
efectos colaterales.
Referencia a otra unidad de salud, cuando no exista la posibilidad de proporcionar el mtodo
anticonceptivo seleccionado en el lugar de origen.
4.6 Criterios mdicos de elegibilidad para iniciar el uso de mtodos anticonceptivos

La prescripcin de un mtodo anticonceptivo se har tomando en cuenta la condicin de la persona y de
acuerdo con un criterio mdico de elegibilidad. Los criterios para la prescripcin tienen como meta mejorar el
acceso a servicios de planificacin familiar de buena calidad, y el objetivo principal es garantizar mrgenes
adecuados de seguridad para el usuario, con una buena proteccin anticonceptiva.
4.6.1 Las condiciones que afectan la elegibilidad para el uso de cada uno de los mtodos anticonceptivos estn
clasificadas bajo las siguientes cuatro categoras:
CATEGORIA 1. Es una condicin en la cual no hay restriccin para el uso del mtodo anticonceptivo.
CATEGORIA 2. Es una condicin donde las ventajas de usar el mtodo anticonceptivo generalmente
sobrepasan los riesgos tericos o demostrados.
CATEGORIA 3. Es una condicin donde los riesgos tericos o demostrados generalmente sobrepasan las
ventajas del uso del mtodo.
CATEGORIA 4. Es una condicin que representa un riesgo inaceptable para la salud si se usa el mtodo
anticonceptivo.
Estas categoras pueden ser simplificadas en aquellas situaciones o lugares donde los recursos para hacer una
adecuada evaluacin son limitados. Las categoras 1 y 2 responden afirmativamente para la aplicacin del
mtodo anticonceptivo y las categoras 3 y 4 quedan restringidas.
Categora
Con elementos de diagnstico clnicos suficientes
Puede usarse el mtodo en cualquier circunstancia.
Se puede usar el mtodo. Las ventajas generalmente

exceden los riesgos comprobados o tericos.
Generalmente no se recomienda el uso del mtodo.

Mtodo de ltima eleccin para el cual podra necesitarse la
decisin clnica de un mdico para usarlo en forma segura ya
que es necesario una vigilancia y seguimiento regular.
Con diagnstico
clnico limitado
S se puede usar el
mtodo.
No se debe usar el
mtodo.
No se debe usar el mtodo, es un riesgo inaceptable para la

salud si se usa el mtodo.
5. Mtodos anticonceptivos
5.1 Mtodos hormonales orales
Los anticonceptivos hormonales orales son mtodos temporales y se dividen en dos grupos:
Los combinados de estrgeno y progestina.

Los que contienen slo progestina.
VER APENDICE INFORMATIVO A

5.1.1 Hormonales combinados orales que contienen estrgeno y progestina
5.1.1.1 Forma de administracin
Los anticonceptivos hormonales combinados orales, en el primer ciclo de tratamiento deben iniciarse
preferentemente dentro de los primeros cinco das del ciclo menstrual o excepcionalmente al sexto o sptimo
das. En este ltimo caso se usar simultneamente un mtodo de barrera, durante los primeros siete das de la
administracin del mtodo.
En las presentaciones de 21 tabletas o grageas se ingiere una tableta o gragea diaria durante 21 das
consecutivos, seguidos de siete de descanso, sin medicacin. Los ciclos subsecuentes se iniciarn al
concluir los siete das de descanso del ciclo previo, independientemente de cundo se presente el
sangrado menstrual.
En las presentaciones de 28 tabletas o grageas se ingiere diariamente durante 21 das consecutivos,
seguidos de siete das durante los cuales se ingiere una de las que contienen hierro o lactosa. Los
ciclos subsecuentes se inician al concluir el previo, independientemente de cundo se presente el
sangrado menstrual.
Este mtodo debe suspenderse al terminar el ciclo, dos semanas antes de una ciruga mayor electiva o
durante la inmovilizacin prolongada de alguna extremidad, para reiniciarse dentro de los primeros
cinco das del ciclo menstrual, ya que esto puede condicionar trastornos mensuales.
5.1.1.2 Lineamientos generales para la prescripcin

Los anticonceptivos hormonales combinados orales pueden ser proporcionados en unidades de atencin
mdica, durante el desarrollo de programas institucionales de distribucin comunitaria, o adquirirse en las
farmacias.
Para su prescripcin se realizarn los siguientes procedimientos:
Proporcionar consejera.
Realizar historia clnica.
Instruir a la mujer sobre el uso adecuado de las tabletas o grageas.
Efectuar examen fsico; incluyendo toma de la presin arterial, examen de mamas, examen plvico y
toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). En caso de la adolescente nbil,
postergar el examen plvico y la toma de citologa crvico-vaginal para consultas subsecuentes. Se
recomienda usar el condn o preservativo, solo o en asociacin con otro mtodo cuando se ha perdido
la secuencia en la toma de dos o ms tabletas.
No es un requisito para la prescripcin de este mtodo el examen plvico.
VER APENDICE INFORMATIVO B

5.1.1.3 Duracin de la proteccin anticonceptiva
La proteccin anticonceptiva est limitada a cada uno de los ciclos durante los cuales se ingieren las tabletas o
grageas en forma correcta.
5.1.1.4 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales
En caso de sintomatologa leve, reforzar la consejera y recomendar a la usuaria que contine el uso del
mtodo, ya que esta sintomatologa generalmente es transitoria y, comnmente, se presenta slo en los
primeros ciclos de uso.
Si se presenta alguna de las siguientes situaciones:
Sospecha de embarazo.
Cefalea intensa.
Alteraciones visuales.
Dolor torcico intenso.
Disnea.
Dolor de miembros inferiores.
Ictericia.
Persistencia, o intolerancia de efectos colaterales, por ms de seis meses.
Suspender el uso del mtodo, reforzar la consejera y ofrecer otra alternativa anticonceptiva.
5.1.1.5 Conducta a seguir en caso de uso irregular del mtodo anticonceptivo
En caso de olvido, tomar al da siguiente dos tabletas o grageas.

En caso de olvido de dos tabletas o grageas consecutivas, ingerir dos durante los dos das siguientes, y
adicionar un mtodo de barrera durante siete das.
En caso de olvidar tres tabletas o grageas consecutivas, el mtodo ya no es efectivo. Se debe
suspender la ingestin de las restantes, utilizar un mtodo de barrera durante el resto del ciclo y
reiniciar la ingestin en el siguiente ciclo menstrual.
La diarrea y el vmito intensos pueden interferir con la efectividad de las tabletas o grageas. En estos
casos, se recomienda el uso adicional de un mtodo de barrera.
5.1.1.6 Seguimiento de la usuaria

Se efectuar mediante una visita inicial al mes y, posteriormente, cada ao a partir del inicio del uso del mtodo,
o antes, si es necesario. En cada visita se reforzar la consejera, se vigilar el uso correcto del mtodo, la
satisfaccin con el mismo, la posible aparicin de efectos colaterales y cuando proceda, se dotar a la usuaria
de las tabletas o grageas. Siempre debe asegurarse la toma de muestra para citologa crvico-vaginal
(Papanicolaou), de acuerdo a los lineamientos de la Norma Oficial correspondiente.
En la primera visita y en cada una de las subsecuentes, se pueden prescribir o entregar hasta cuatro ciclos de
tabletas o grageas. El nmero de ciclos otorgados estara determinado por razones programticas, logsticas o
financieras de la institucin.
5.1.2 Hormonales orales que slo contienen progestina
Los anticonceptivos hormonales orales que slo contienen progestina, en su primer ciclo de tratamiento deben
iniciarse preferentemente el primer da de la menstruacin. Si tal inicio se efecta despus del primero y antes
del sexto da, desde el principio de la menstruacin, se usar un mtodo de barrera, como apoyo, durante los
primeros siete das. Se ingiere una tableta diaria ininterrumpidamente, incluso durante la menstruacin.
Debido a la menor duracin de su efectividad anticonceptiva, es necesario tomar la tableta o gragea a la

misma hora.
En el posparto o poscesrea, cuando la mujer est lactando, se iniciar despus de la sexta semana;
sino, despus de la tercera semana.
Al suspender totalmente la lactancia, puede recomendarse el cambio a otro mtodo anticonceptivo.

Los anticonceptivos hormonales orales que contienen slo progestina se proporcionan en unidades de atencin
mdica y durante programas institucionales de distribucin comunitaria y se expenden en farmacias.
Para su prescripcin, es necesario realizar los siguientes procedimientos:
Elaborar historia clnica completa.
Instruir a la mujer en el uso adecuado de las tabletas o grageas, en forma diaria sin interrupcin y con
un mismo horario.
Efectuar examen fsico, incluyendo: toma de la tensin arterial, examen de mamas, examen plvico y
toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). En caso de la adolescente nbil
postergar el examen plvico, y la toma de muestra para citologa crvico-vaginal para consultas
subsecuentes.
No es un requisito para la prescripcin o aplicacin del mtodo el examen plvico.

Cuando hay amenorrea y antecedente de ingestin irregular de la tableta, se descartar la existencia de

embarazo.
En caso de sintomatologa leve, ser reforzada la consejera, recomendndose a la usuaria continuar el
uso del mtodo anticonceptivo.
El uso del mtodo debe suspenderse si se presenta:
o Embarazo confirmado.
o Intolerancia a las alteraciones del ciclo menstrual.
En caso de olvido de una o ms tabletas o grageas, se adicionar un mtodo de barrera y, descartada

la posibilidad de embarazo, reiniciar el uso de los comprimidos o cambiar a otro mtodo.
La diarrea y el vmito intensos podran interferir con la efectividad de las tabletas o grageas. En estos
casos se recomendar el uso adicional de un mtodo de barrera.
Debe efectuarse mediante una visita inicial al mes y, posteriormente, al menos cada ao o cuando se
estime necesario, tanto por el prestador del servicio como por la usuaria. En cada visita se reforzar la
consejera, se vigilar el correcto uso del mtodo y la satisfaccin con el mismo, la posible aparicin de
efectos colaterales y, cuando proceda, se dotar de tabletas o grageas.
En la primera visita y en cada una de las subsecuentes, se pueden prescribir, o entregar, hasta cuatro
ciclos de tabletas o grageas. El nmero de ciclos que se proporcionen puede estar determinado por
razones programticas, logsticas o financieras.
5.2 Mtodos hormonales inyectables

Los anticonceptivos hormonales inyectables son mtodos temporales de larga accin, y se dividen en dos
grupos:
los combinados de estrgeno y progestina, y

los que contienen slo progestina.

5.2.1 Hormonales combinados inyectables, que contienen estrgeno y progestina
Los anticonceptivos hormonales combinados inyectables, se aplican por va intramuscular profunda en

la regin gltea.
La primera aplicacin debe hacerse dentro de los primeros cinco das despus del inicio de la
menstruacin. Asimismo, puede iniciarse en cualquier momento, si se est razonablemente seguro de
que la usuaria no est embarazada. Si el mtodo se inicia despus del quinto da del ciclo menstrual, se
recurrir simultneamente a un mtodo de barrera, durante los primeros siete das despus de la
inyeccin. Las inyecciones subsecuentes se aplicarn cada 30 3 das, independientemente de cundo
se presente el sangrado menstrual.
Las usuarias de anticonceptivos inyectables que slo contienen progestina, pueden cambiar al
hormonal combinado inyectable, recibiendo la primera aplicacin de ste en el da programado para su
inyeccin. Posteriormente, se aplicar cada 30 3 das, independientemente de cundo se presente el
sangrado menstrual.
Estos anticonceptivos deben suspenderse 45 das antes de una ciruga mayor electiva, o durante la
inmovilizacin prolongada de alguna extremidad, y reiniciarse dos semanas despus.

Los anticonceptivos hormonales combinados inyectables pueden obtenerse en unidades de atencin mdica,
durante el desarrollo de programas de distribucin comunitaria o adquirirse en las farmacias.
Para su prescripcin, deben realizarse los siguientes procedimientos:
Efectuar historia clnica completa.
Instruir a la mujer sobre el uso adecuado de los inyectables.
Efectuar examen fsico, incluyendo: toma de la presin arterial, examen de mamas, examen plvico y
postergar el examen plvico y la toma de muestra para citologa crvico-vaginal para consultas
subsecuentes.
Se deben utilizar jeringas y agujas estriles desechables, o bien un dispositivo prellenado para
inyeccin.

5.2.1.3 Conducta a seguir, en caso de presentarse efectos colaterales
En casos de sintomatologa leve, se reforzar la consejera, recomendando a la usuaria que contine el uso del
mtodo, ya que esta sintomatologa puede ser transitoria y comnmente se presenta slo en los primeros
meses de uso.
Suspender el uso del mtodo, si se presentara alguna de las siguientes situaciones:
Sospecha de embarazo
Cefalea intensa
Alteraciones visuales
Dolor torcico intenso
Disnea
Dolor de miembros inferiores
Ictericia
Intolerancia a las irregularidades del ciclo menstrual
Persistencia o intolerancia de efectos colaterales, por ms de seis meses
Trombosis venosa
5.2.1.4 Conducta a seguir, en caso de uso irregular del mtodo anticonceptivo
Para asegurar la efectividad del mtodo, es indispensable que las inyecciones subsecuentes se
apliquen con un intervalo mximo de 33 das. No es recomendable hacerlo antes de 27 das.
Si se omite la aplicacin de la inyeccin en el periodo adecuado, deben prescribirse condones u otros
mtodos de barrera, y diferir la inyeccin al siguiente ciclo menstrual.
Si la aplicacin de la inyeccin se efectu tardamente (despus de 33 das), se adicionarn mtodos
de barrera durante el resto de ese ciclo menstrual.

Se efectuar mediante una visita inicial, a los 30 das y, posteriormente, cada ao o cuando se estime necesario
por el prestador del servicio o la usuaria.
En cada visita se reforzar la consejera, se valorar la satisfaccin con el mtodo, la posible aparicin de
efectos colaterales y, cuando proceda, se aplicar la siguiente inyeccin.
En la primera visita y en cada una de las subsecuentes, se pueden entregar varias ampolletas. El nmero de las
que se proporcionen puede estar determinado por razones programticas, logsticas o financieras.
5.2.2 Hormonales inyectables que slo contienen progestina
5.2.2.1 Forma de Administracin
Los anticonceptivos hormonales inyectables que slo contienen progestina, se aplican por va intramuscular.
La primera aplicacin debe efectuarse en cualquiera de los primeros siete das despus del inicio del ciclo
menstrual.
Las inyecciones subsecuentes de DMPA deben aplicarse cada tres meses y las de NET-EN, cada dos meses,
independientemente de cuando se presente el sangrado.

Los anticonceptivos inyectables que slo contienen progestina, se obtienen en unidades de atencin mdica,
durante el desarrollo de programas de distribucin comunitaria, o adquirirse en las farmacias, pero bajo
prescripcin mdica.
Se deben realizar los siguientes procedimientos para su prescripcin:
Proporcionar consejera
Efectuar historia clnica completa
Instruir a la mujer sobre el uso adecuado de las inyecciones.
Efectuar examen fsico en funcin capacitacin y recursos del prestador de servicios y requerimientos
de los mtodos anticonceptivos, incluyendo: toma de la tensin arterial, examen de mamas, examen
plvico y toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou). En caso de la adolescente
nbil, postergar el examen plvico y la toma de citologa crvico-vaginal.
Se tendr especial atencin para evitar el uso indistinto de anticonceptivos hormonales combinados
inyectables y los que slo contienen progestina, en razn de su diferente formulacin y duracin de
efectividad.
Se utilizarn jeringas y agujas estriles desechables.

En caso de sintomatologa leve, reforzar la consejera y recomendar a la usuaria que contine el uso del
mtodo.
Suspender el mtodo, si se presentara alguna de las siguientes situaciones:
a) Sospecha o confirmacin de embarazo.
b) Intolerancia a las irregularidades del ciclo menstrual.
La aplicacin de NET-EN puede efectuarse hasta dos semanas despus de la fecha programada, sin necesidad
de adicionar otro mtodo. Aunque no es aconsejable, tambin puede aplicarse hasta dos semanas antes de la
fecha programada para inyecciones subsecuentes.
La aplicacin de DMPA puede efectuarse hasta cuatro semanas despus de la fecha programada, sin
necesidad de adicionar otro mtodo. Aunque no es aconsejable, tambin puede aplicarse hasta cuatro semanas
antes de la fecha programada para inyecciones subsecuentes.
Se efectuar mediante una visita inicial y, posteriormente, cada ao, o cuando se estime necesario por el
prestador del servicio o la usuaria. En cada visita se reforzar la consejera, se vigilar el correcto uso del
mtodo, la satisfaccin con el mismo, la posible aparicin de efectos colaterales y, cuando proceda, se aplicar
la siguiente inyeccin. En la primera visita y en cada una de las subsecuentes, pueden entregarse varias
ampolletas. El nmero que se proporcione est determinado por razones mdicas, programticas, logsticas o
financieras de la institucin.
5.3 Anticoncepcin hormonal poscoito

Es un mtodo que pueden utilizar las mujeres en los tres das siguientes a un coito no protegido con el fin de
evitar un embarazo no planeado. Este mtodo no debe usarse de manera regular, y su nica indicacin es en
las situaciones que se describen ms adelante.
5.3.1 Forma de administracin
Hormonales orales combinados estrgeno + progestina
Tabletas que contienen etinil estradiol 50 m g + 250 m g de levonorgestrel
Tabletas que contienen etinil estradiol 50 m g + 500 m g de dl-norgestrel
Dosis total 4 tabletas
Dos tabletas como primera dosis lo antes posible, pero no despus de 120 horas despus del coito no
protegido. Administrar una segunda dosis de dos tabletas 12 horas despus de la primera dosis.
Tabletas que contienen etinil estradiol 30 m g + 150 m g de levonorgestrel
Tabletas que contienen etinil estradiol 30 m g + 300 m g de dl-norgestrel
Cuatro tabletas como primera dosis lo antes posible, pero no despus de 120 horas despus del coito no
protegido. Administrar una segunda dosis de cuatro tabletas 12 horas despus de la primera dosis.
Hormonales orales de progestina sola
Tabletas que contienen levonorgestrel 750 m g
Una tableta como primera dosis lo antes posible, pero no despus de 120 horas despus del coito no protegido.
Administrar una segunda dosis de una tableta 12 horas despus de la primera dosis.
Un esquema simplificado consiste en la administracin de las dos tabletas juntas lo antes posible, pero no
despus de 120 horas despus del coito no protegido.
Tabletas que contienen levonorgestrel 30 m g
Veinticinco tabletas como primera dosis lo antes posible, pero no despus de 120 horas despus del coito no
protegido. Administrar una segunda dosis de 25 tabletas 12 horas despus de la primera dosis.
Las mujeres en edad frtil, incluyendo las adolescentes, pueden recurrir a este mtodo para evitar un embarazo
no planeado en las siguientes condiciones:
Despus de un coito practicado voluntariamente sin proteccin anticonceptiva.

Despus de un coito practicado de manera involuntaria sin proteccin anticonceptiva.
Cuando se est usando un mtodo anticonceptivo y se presuma falla del mismo, por ejemplo en caso
de:
a. Ruptura o desprendimiento del condn durante el coito.

b. Falla en la ejecucin del coito interrumpido (eyaculacin en vagina, perin o genitales externos).
c. Falla en la toma de anticonceptivos hormonales orales por ms de tres das.
d. Expulsin del DIU.
e. Falla en la estimacin del periodo seguro o no frtil cuando se practican mtodos tradicionales o naturales de
planificacin familiar como el ritmo o la abstinencia peridica.
Retraso en la administracin de los anticonceptivos inyectables.
La prescripcin de este mtodo deber acompaarse de un intenso proceso de orientacin y consejera,

destacando que:
Una vez establecido el embarazo, no es efectivo. Por lo mismo, no debe utilizarse este mtodo para
inducir la menstruacin en caso de amenorrea.
Si el mtodo falla y la mujer queda embarazada, no causa efectos colaterales tanto a ella como al
producto.
La menstruacin subsiguiente suele ocurrir en la fecha esperada; en algunos casos, unos das despus
de la toma de las pastillas, se puede presentar un escaso sangrado por suspensin, que no deber ser
confundido con la menstruacin.
Despus de la aplicacin del mtodo, se recomienda la abstinencia sexual o la utilizacin de mtodos
locales hasta que se presente la menstruacin. En casos de alto riesgo anticonceptivo, podr iniciarse
de inmediato un mtodo anticonceptivo regular.
No es conveniente utilizar este mtodo en forma regular, porque su efectividad es menor a la de los
anticonceptivos orales usados en forma convencional.
Este mtodo no protege de las infecciones de transmisin sexual incluido el VIH-SIDA.
No es indispensable para la prescripcin practicar un examen ginecolgico ni una prueba de embarazo. Se

debe de brindar orientacin y consejera sobre los mtodos regulares de planificacin familiar. Debe de
investigarse el riesgo de una infeccin de transmisin sexual y tomar las medidas diagnsticas y teraputicas
correspondientes. El prestador de servicios se debe de asegurar que la usuaria entendi claramente el mtodo
as como las limitaciones del mismo.
5.3.1.2 Conducta a seguir en caso de efectos colaterales
La nusea es por mucho el sntoma ms frecuente. Se puede atenuar indicando la toma del medicamento con
los alimentos o por la noche al acostarse, o se puede prevenir administrando un antiemtico antes de la ingesta
de la segunda dosis. Si se presenta vmito en las 2 horas siguientes a la ingesta de cualquiera de las dosis,
sta tendr que repetirse. Si el vmito es intenso se deber proceder al tratamiento de la descompensacin
hidroelectroltica. Cuando no sea posible administrar el medicamento por va digestiva, se pueden colocar las
tabletas por va vaginal. Bajo esta va de administracin, no ser necesario repetir la dosis an en caso de
presentarse vmito.
5.3.1.3 Conducta a seguir en caso de uso irregular del mtodo

El mtodo debe de administrarse en las dosis y tiempo sealados. Cualquier desviacin producir una
disminucin de la efectividad anticonceptiva. Slo se recomienda la administracin en forma ocasional, para la
cual no existen contraindicaciones mdicas conocidas. Es importante sealar que en casos de tomas repetidas,
aplican las mismas contraindicaciones de los anticonceptivos hormonales orales.
Explique a la usuaria la conveniencia de que acuda al servicio de salud en la fecha esperada de su
menstruacin para reforzar la orientacin-consejera sobre los mtodos regulares de planificacin familiar y para
aclarar cualquier duda sobre el mtodo. Debe aconsejar a la usuaria que regrese a la clnica si su menstruacin
se retrasa ms de una semana o si tiene otro motivo de preocupacin. En caso de amenorrea posterior, se
deber descartar una falla anticonceptiva (embarazo), incluyendo la posibilidad de un embarazo ectpico, aun
cuando no se ha referido que la frecuencia del mismo est aumentada.
5.4 Mtodo hormonal subdrmico
5.5.1 Forma de administracin
Las cpsulas deben insertarse por debajo de la piel en la cara interna del brazo, siguiendo las normas y
tcnicas quirrgicas recomendadas por los fabricantes. La insercin debe efectuarse preferentemente dentro los
primeros siete das del ciclo menstrual o en cualquier otro da, siempre que se tenga la seguridad de que no hay
embarazo.
5.5.2 Lineamientos generales para la prescripcin
Todas las inserciones como las remociones de los implantes subdrmicos, deben ser realizadas por personal
de salud capacitado para ello, bajo supervisin mdica y realizando las siguientes acciones.
Historia clnica.
Indicar el uso de mtodos anticonceptivos de barrera y espermicidas en caso de tener relaciones
sexuales el da de la insercin.
Efectuar examen fsico incluyendo: toma de la tensin arterial, examen de mamas, examen plvico y
postergar el examen plvico y la toma de citologa crvico-vaginal para consultas subsecuentes.
Cundo debe realizarse la aplicacin
Entre el primero y el sptimo da del ciclo menstrual.

En cualquier momento del ciclo menstrual, siempre y cuando se est seguro de que no existe
embarazo.
En el posparto a partir de la sexta semana, si est lactando o despus de la tercera semana si no est
lactando.
En el posaborto de manera inmediata o dentro de los primeros siete das.
Cuando se cambia de un mtodo hormonal oral o inyectable al implante subdrmico, la insercin debe
efectuarse el da correspondiente al reinicio del ciclo hormonal oral o aplicacin del inyectable.
La remocin del implante debe efectuarse al trmino de la recomendacin de uso por el fabricante. Los
trminos varan de 3 a 5 aos dependiendo del tipo de implante. Tambin puede realizarse a solicitud y
por decisin de la usuaria, en cualquier momento antes de agotar la duracin total de la proteccin
anticonceptiva. Si la usuaria lo solicita puede insertarse nuevo implante si ste ya termin su efecto o
cambiar a otro mtodo anticonceptivo.
5.5.3 Tcnica de insercin y remocin
5.5.3.1 Insercin
La colocacin del implante subdrmico se har siguiendo las recomendaciones tcnicas del fabricante y
siempre bajo las normas de asepsia para ciruga menor.
Se utilizarn jeringas y agujas estriles desechables para aplicar la anestesia.
Se utilizar el instrumental especial que viene con el mtodo.
La mujer debe estar acostada cmodamente, boca arriba, mientras se insertan los implantes.
Brazo seleccionado: izquierdo, si es diestra; derecho, si es zurda.
Sitio de implantacin: las cpsulas deben colocarse bajo una zona de piel sana, en la cara interna del brazo,
siguiendo las recomendaciones que proporciona el instructivo que se incluye en la presentacin farmacutica
correspondiente.
5.5.4 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales:
Reforzar la consejera en relacin a la inocuidad de las irregularidades menstruales, y mantener la/las cpsulas
insertadas. En trminos generales los trastornos menstruales desaparecen en los tres primeros meses de uso.
En caso de intolerancia a las irregularidades menstruales, remover la(s) cpsula(s).

En caso de embarazo, retirar la(s) cpsulas inmediatamente.
5.5.5 Conducta a seguir en caso de presentarse problemas con los implantes:

En implantes mltiples:- En caso de expulsin de uno o ms implantes, deben reemplazarse por cpsulas
nuevas, sin necesidad de remover o cambiar las no expulsadas. Si ocurre la ruptura de una o ms cpsulas,
stas se removern y sern reemplazadas por cpsulas nuevas, sin necesidad de cambiar el resto.
En implante nico: Verificar el proceso de insercin, reforzar la orientacin y consejera, reintentar la colocacin
de un nuevo implante.
En los casos de infeccin o irritacin en el sitio del implante, si es leve o moderada se tratar con las medidas
teraputicas convencionales, si la infeccin persiste o hay signos de irritacin severa en la piel, se deber retirar
el implante y se instalar tratamiento para resolver el problema tpico.
5.5.6 Seguimiento de la usuaria
La primera visita se efectuar dentro del primer mes a partir de la insercin. Despus cada ao, hasta completar
la efectividad del implante, para hacer la sustitucin o el cambio de mtodo, segn el deseo de la usuaria. Debe
instruirse a la usuaria para que, en caso de dudas o problemas relacionados con el mtodo, acuda a consulta
en cualquier momento.
5.6 Dispositivo intrauterino (DIU)

5.6.1 Momento de colocacin
El DIU puede ser insertado en los siguientes momentos:
Periodo intergensico: el DIU se inserta preferentemente durante la menstruacin, o en cualquier da de

este ciclo, cuando se est razonablemente seguro de que no hay embarazo.
Posplacenta: la insercin debe realizarse dentro de los 10 minutos posteriores a la salida de la placenta.
Esta tcnica puede realizarse despus de un parto, o durante una cesrea.
Prealta: tras la resolucin de cualquier evento obsttrico al egreso hospitalario se hace la colocacin,
antes de que la paciente sea enviada a su domicilio.
Posaborto: inmediatamente despus del legrado o la aspiracin endouterina por aborto, en cualquier
edad de embarazo.
Puerperio tardo: entre la cuarta y sexta semana posaborto, posparto y poscesrea.

El DIU debe ser aplicado:
Despus de proporcionar consejera.

Por personal capacitado en la exploracin del aparato genital femenino y en las diversas tcnicas de
insercin.
De acuerdo con las recomendaciones especficas para cada tipo de DIU.
Cumpliendo las tcnicas de asepsia y antisepsia.
No se recomienda su colocacin en mujeres con varios compaeros sexuales y expuestas a infecciones
de transmisin sexual, por el riesgo de que desarrollen enfermedad plvica inflamatoria. Debe
obtenerse el consentimiento informado, firmado por la usuaria.

5.6.3 Tcnica de insercin del DIU
Para la insercin de DIU durante el intervalo intergensico, el puerperio mediato y el posaborto de 12 semanas
de edad gestacional o menos, se requiere del insertor que acompaa al DIU. En los periodos posplacenta,
transcesrea, posaborto con ms de 12 semanas de gestacin y posparto mediato (pre-alta), no debe usarse el
insertor.
5.6.4 Intervalo intergensico
Se debe informar a la usuaria cmo ser el procedimiento de insercin y la importancia de su colaboracin
durante el mismo.
Se har una exploracin plvica bimanual, previa a la colocacin del DIU, para precisar forma, tamao y
posicin del tero, as como para descartar la existencia de alguna patologa plvica.
Con la ayuda de un espejo vaginal, se visualizar el crvix y se har limpieza del cuello uterino, empleando una
gasa con solucin antisptica.
Con una pinza de Pozzi, se toma el labio anterior del cuello uterino y traccionar suavemente, para rectificar el
ngulo entre el canal cervical y la cavidad uterina. Con un histermetro, de preferencia maleable, se determina
la longitud de la cavidad uterina, registrando la distancia entre el orificio cervical externo y el fondo de la
cavidad. Si la longitud es menor a 6 cm, no se insertar el DIU; si la longitud es mayor a 6 cm se insertar
siguiendo los lineamientos sealados en el instructivo de uso, que es proporcionado por el fabricante, o en los
manuales de procedimientos elaborados por las instituciones del Sistema Nacional de Salud. Una vez
terminada la insercin, se retira la pinza de Pozzi, se verifica que no exista hemorragia en los sitios de prensin,
se recortan los hilos gua a 2 cm del orificio externo del crvix, en caso necesario, y se retira el espejo vaginal.
5.6.5 Insercin posplacenta
Existen dos tcnicas para la insercin del DIU: con pinza; y manual.
5.6.5.1 Tcnica con pinza
Se efecta con dos pinzas de anillos (Foerster), una recta y una curva, as como con dos valvas vaginales:
1) Se toma el DIU con la pinza de Foerster curva, procurando que el tallo vertical de la "T" forme un ngulo de
45 grados con el tallo de la pinza, a fin de alejar los hilos guas. La pinza se deja a la mano, sobre la mesa de
instrumentos.
2) Se expone el crvix con las valvas vaginales y con la pinza Foerster recta (no debe usarse pinza de Pozzi),
se toma el labio anterior, que se tracciona ligeramente para corregir la posicin del tero.
3) Con la otra mano se introduce la pinza que sostiene el DIU, hasta el fondo de la cavidad uterina.
4) Se suelta la pinza que sostiene el labio anterior del crvix y, con la mano libre, se palpa la parte ms alta del
tero.
5) Empujando ligeramente la pinza con el DIU, se confirma que ste se encuentra en el fondo de la cavidad
uterina; se abre la pinza liberando el DIU, se la retira, cuidando de no jalar los hilos y se cortan stos a 2 cm por
fuera del orificio externo del crvix, cuando el DIU tiene hilos de 30 cm de longitud. Si el DIU tiene hilos de 12 a
15 cm, stos no deben ser visibles a travs del crvix, si la aplicacin es correcta; a continuacin se retiran la
pinza del crvix y las valvas vaginales.
5.6.5.2 Tcnica manual
1) El DIU se coloca entre el dedo ndice y el dedo medio, con los hilos gua en el dorso de la mano.
2) La otra mano se coloca en el abdomen, sobre la parte superior del tero.
3) Se introduce la mano que porta el DIU a travs del crvix, hasta el fondo de la cavidad uterina, y se suelta
ste.
4) Se retira la mano de la cavidad uterina, cuidando de no jalar los hilos gua. Se cortan stos, como se indic
en el caso de la tcnica con pinza.
Las dos tcnicas son satisfactorias y sin diferencia significativa en las tasas de expulsin; sin embargo, debe
recomendarse el uso de la tcnica con pinza para aquellas mujeres a quienes no se proporcion anestesia
general o bloqueo peridural para la atencin del parto.
5.6.6 Transcesrea
La insercin del DIU transcesrea se realiza de acuerdo con tcnicas, tanto de pinza, como manual.
5.6.6.1 Tcnica con pinza
Se efecta con dos pinzas de anillos (Foerster). El procedimiento es el siguiente:
1) Despus del alumbramiento, se limpia la cavidad uterina y se coloca una pinza de Foerster en el borde
superior de la histerotoma.
2) El DIU se toma con una pinza de anillos, en la forma descrita para su insercin en el caso de posplacenta.
3) Con una mano se levanta la pinza que sostiene el borde superior de la histerotoma.
4) Con la otra mano se introduce la pinza que lleva el DIU, hasta el fondo de la cavidad uterina.
5) Se suelta la pinza que sostiene el borde superior de la histerotoma y con esa mano, mediante palpacin en
la parte superior del tero, se verifica que la pinza con el DIU se encuentren en el fondo de la cavidad.
6) Se libera el DIU y con cuidado se retira la pinza, para no jalar los hilos gua, dejando el extremo distal de
stos en el segmento uterino. No hay necesidad de sacar los hilos a la vagina, a travs del crvix, ya que esto
ocurre espontneamente.
Se debe tener cuidado de no incluir los hilos gua del DIU, al efectuar la histerorrafia.
5.6.6.2 Tcnica manual
1) Se toma el DIU entre los dedos de la mano, en la forma ya descrita para su insercin en el caso de
posplacenta.
2) La otra mano se coloca en la parte ms alta del tero, para verificar que el DIU llegue al fondo de la cavidad.
3) Se introduce la mano que lleva el DIU, a travs de la histerotoma, depositndolo hasta el fondo de la cavidad
uterina.
4) Se retira la mano, cuidando de no jalar los hilos gua. El extremo distal de stos se deja dentro del tero, a
nivel del segmento, ya que los hilos gua pasan espontneamente a la vagina.
Se debe tener cuidado de no incluir los hilos gua del DIU, al realizar la histerorrafa.
5.6.7 Posaborto
La insercin del DIU en posaborto de 12 semanas o menos, resuelto mediante legrado instrumental o aspiracin
endouterina, debe efectuarse con el insertor, usando la tcnica de aplicacin descrita para el intervalo
intergensico.
Para los abortos de ms de 12 semanas, resueltos mediante legrado instrumental, se usar la tcnica con
pinza. Si es resuelto por legrado digital, la insercin puede hacerse con tcnica manual o con pinza, segn se
describi.
5.6.8 Pre-alta
El DIU puede aplicarse previamente al alta hospitalaria de la mujer, siguiendo la tcnica de aplicacin con pinza,
descrita para la insercin posplacenta y posaborto del segundo trimestre. Su insercin antes del egreso,
constituye un recurso para aquellas mujeres que no lo haban aceptado antes del parto y que tras recibir
consejera, optan por este mtodo, as como quienes hubieren superado la causa de contraindicacin o
precaucin.
5.6.9 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales

Las usuarias que refieran efectos colaterales deben recibir consejera adicional, enfatizndose las
caractersticas y consecuencias del mtodo. Los efectos colaterales deben ser atendidos con prontitud. Si las
molestias persisten ms all de 60 das, se considerar la posibilidad de reemplazar el DIU y, si an
persistieran, se retira ste, seleccionndose otro mtodo. En mujeres con infeccin por el virus de la
inmunodeficiencia humana, se retirar el DIU por el riesgo de presentarse enfermedad plvica inflamatoria. Una
complicacin inmediata que puede presentarse como accidente durante la insercin del DIU, es la perforacin
uterina en cuyo caso la usuaria ser enviada de inmediato a la unidad hospitalaria correspondiente, para su
atencin adecuada.
Las revisiones subsecuentes se programarn como sigue: la primera, entre la cuarta y sexta semanas
posteriores a la insercin; la segunda se efectuar a los seis meses de la insercin y, posteriormente, cada ao
contando a partir de la fecha de aplicacin del DIU o cuando la usuaria lo estime necesario. En cada visita
clnica debe verificarse la posicin correcta del dispositivo mediante la visualizacin de los hilos gua posterior a
un evento obsttrico, se recortarn los hilos gua a una distancia de dos cm por fuera del orificio cervical,
investigando la presencia de efectos colaterales; y se descartar embarazo en curso, as como la existencia de
infecciones crvico-vaginales. En caso de embarazo, si los hilos son visibles, se retirar el DIU; y, si los hilos no
son visibles, no se intentar el retiro del dispositivo.
Invariablemente se asegurar la toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolau), de acuerdo a la
Norma Oficial Mexicana correspondiente.
5.7 Oclusin tubaria bilateral
5.7.1 Momento de realizacin
El procedimiento puede realizarse en el intervalo intergensico, posparto, transcesrea y posaborto.
5.7.2 Anestesia
Debe indicarse segn el caso, anestesia local ms sedacin, bloqueo epidural o anestesia general.
Se recomendar anestesia local, ms sedacin en el posparto, posaborto e intervalo intergensico.
5.7.3 Acceso a la cavidad abdominal y tcnica quirrgica
La seleccin depender del criterio clnico, de la experiencia del mdico que realice el procedimiento, y de la
disponibilidad de instrumental, equipo y material necesarios.
La va de acceso a la cavidad abdominal puede ser por minilaparotoma, laparoscopa o colpotoma.
El procedimiento de oclusin tubaria puede ser por:
Tcnicas de Pomeroy, Parkland, Uchida o Irving

Salpingectoma y ligadura del borde proximal
Salpingotoma y ligadura del borde distal (Fimbriectoma).
Mecnica: por aplicacin de anillos de Yoon o electrofulguracin.
Se debe recomendar como procedimiento de eleccin, minilaparotoma con la tcnica de Pomeroy
modificada.
En todos los casos debe realizarse el procedimiento, siguiendo las normas y tcnicas quirrgicas
recomendadas por las instituciones del Sistema Nacional de Salud.

Por ser de carcter permanente, este mtodo requiere en particular de:
Un proceso amplio de consejera previa a su realizacin.

Firma o huella digital de la usuaria o el usuario o de su representante legal, en el formato "Autorizacin
Quirrgica Voluntaria y consentimiento informado".
Valoracin del riesgo quirrgico y, cuando proceda, del riesgo anestsico.
La oclusin tubaria bilateral debe efectuarse por personal mdico debidamente capacitado para su
realizacin.
El procedimiento se efectuar en cualquier da del ciclo menstrual, cuando se est razonablemente
seguro de que no existe embarazo.
El procedimiento puede manejarse como ciruga de corta estancia, en el puerperio de bajo riesgo, en el
posaborto y en el intervalo intergensico.
El procedimiento debe realizarse bajo las normas quirrgicas y de esterilizacin establecidas.
Siempre que se cumplan las indicaciones para seleccionar el mtodo, la edad y paridad de la mujer, no
sern factores para restringir el acceso al mtodo.

5.7.5 Duracin de la proteccin anticonceptiva
Este mtodo anticonceptivo es de accin permanente. La aceptante debe estar plenamente consciente de esta
caracterstica, antes de la realizacin del procedimiento.
5.7.6 Conducta a seguir
Despus de efectuado el procedimiento, la usuaria debe mantenerse en observacin por un periodo mnimo de
dos a seis horas.
Indicar analgsico en caso necesario.

Reiniciar la actividad laboral a los dos das posciruga, siempre y cuando no implique esfuerzo fsico
pesado, durante los primeros siete das.
Si, despus del egreso hospitalario, se detectara algn problema de salud asociado con el
procedimiento, la mujer ser enviada en forma inmediata a una unidad hospitalaria, para su atencin.

Las revisiones subsecuentes deben programarse; la primera, a los siete das posciruga.
Se instruir a la paciente para que acuda a consulta del hospital, si se presenta cualquiera de la siguiente
sintomatologa:
Infeccin urinaria.
Dolor plvico, abdominal o torcico severo.
Fiebre.
Dolor y hemorragia en la herida quirrgica.
En caso de no existir complicaciones, las siguientes revisiones se efectuarn cada ao y, siempre, se asegurar
la toma de muestra para citologa crvico-vaginal (Papanicolaou), de acuerdo a lo que indica la Norma Oficial
Mexicana correspondiente.
5.8. Vasectoma
5.8.1 Lineamientos generales para su prescripcin
Por ser de carcter permanente, este mtodo en particular requiere de un proceso amplio de consejera, previo
a su realizacin (Consentimiento informado).
Firma o huella digital del usuario, o de su representante legal, en el formato "Autorizacin quirrgica
voluntaria".
El procedimiento debe ser realizado por personal mdico debidamente capacitado.
El procedimiento puede manejarse como ciruga ambulatoria, en unidades de primer nivel de atencin.
El procedimiento se realizar bajo las normas quirrgicas y de esterilizacin establecidas, y con
anestesia local.
Siempre que se cumplan las indicaciones para seleccionar el mtodo, la edad y la fecundidad no sern
factores para restringir el acceso al mtodo.

5.8.2 Duracin de la proteccin anticonceptiva
Este mtodo anticonceptivo es permanente. El aceptante debe estar consciente de esta caracterstica, antes de
la realizacin del procedimiento.
La vasectoma no es efectiva en forma inmediata; pueden encontrarse espermatozoides hasta las siguientes 25
eyaculaciones o hasta tres meses despus del procedimiento.
5.8.3 Conducta a seguir
Reposo domiciliario de cuatro horas, posciruga, con aplicacin alterna de hielo sobre el rea quirrgica
cada treinta minutos, cuando sea posible.
Puede reiniciarse la actividad laboral a los dos das posciruga, siempre y cuando no implique esfuerzo
fsico, o trabajo pesado, durante los primeros siete das.
Se recomienda suspender las relaciones sexuales, los subsecuentes siete das.
Utilizar suspensorio, traje de bao o calzn ajustado, por siete das, mientras se est sentado
o de pie.
Prescribir la toma de analgsicos y antiinflamatorios, en caso necesario.
Si el usuario detecta algn problema relacionado con la ciruga, deber ser atendido en forma
inmediata, por personal capacitado.
5.8.4 Seguimiento del usuario

Las revisiones subsecuentes debern ser programadas de la siguiente manera: la visita inicial se efectuar
durante la primera semana posciruga. Las siguientes se efectuarn anualmente, durante los primeros dos aos
o antes, si el usuario lo considera necesario.
Se efectuar estudio de semen para determinar el nmero de espermatozoides, despus de las primeras 25
eyaculaciones, o tres meses despus del procedimiento quirrgico. En caso de ser positivo, repetir al mes. Si
persiste positivo, revalorar el caso. Durante este lapso, deber reforzarse orientacin y consejera a la pareja el
uso de otro mtodo anticonceptivo.
5.9 Mtodos de barrera y espermicidas

5.9.1 Mtodos de barrera
5.9.1.1 Condn masculino
5.9.1.1.1 Lineamientos generales para la prescripcin
Los condones se proporcionarn en unidades de atencin mdica, durante programas de distribucin
comunitaria y de mercadeo social, o mediante adquisicin libre en farmacias u otros establecimientos
comerciales.
5.9.1.1.2 En caso de presentarse efectos colaterales
Reforzar la orientacin-consejera y respetar la libre decisin del usuario.
5.9.1.1.3 Seguimiento del usuario
Las visitas de seguimiento se efectuarn de acuerdo a las necesidades del usuario, ya sea para proveerlo de
condones o para reforzar las instrucciones en cuanto a su uso.
5.9.1.2 Condn femenino
5.9.1.2.1 Forma de uso
La mujer debe de estar familiarizada con el uso del condn femenino. Es importante que lea cuidadosamente
las instrucciones para su colocacin antes de intentar su uso en un coito. Para la colocacin, la mujer deber
estar en una posicin cmoda, puede ser sentada o acostada con las rodillas separadas o parada apoyando un
pie sobre un objeto a una altura aproximada de 60 centmetros. La usuaria debe asegurarse que el anillo interno
del condn quede colocado por detrs del hueso pbico a una profundidad de aproximadamente 5 cm del
introito vaginal. El extremo abierto del condn debe quedar por fuera de la vagina cubriendo los genitales
externos.
5.9.1.2.2 Lineamientos generales para la prescripcin
Los condones se podrn obtener, durante programas de distribucin comunitaria y de mercadeo social, o
mediante adquisicin libre en farmacias u otros establecimientos comerciales.
5.9.1.2.3 Seguimiento de la usuaria
Las visitas de seguimiento se efectuarn de acuerdo a las necesidades de la usuaria ya sea para reforzar las
instrucciones en cuanto al uso del condn.
5.9.2 Espermicidas
Se aplican dentro de la vagina, de 5 a 20 minutos antes de cada coito, si pasa ms de una hora antes de tener
otra relacin coital se debe aplicar una segunda dosis del espermicida ya sea crema o espuma. Si es una
tableta o supositorio se introduce lo ms profundo que se pueda en la vagina.
5.9.2 2 Lineamientos generales para la prescripcin
Se debe explicar a las usuarias la necesidad de respetar el tiempo de espera antes del coito, a partir de la
aplicacin vaginal, as como evitar el aseo poscoito en forma inmediata, con el fin de lograr el efecto
anticonceptivo de los espermicidas.
Reforzar orientacin y consejera en caso necesario cambiar de mtodo.
Las visitas de seguimiento sern para reforzar el uso de estos mtodos.
5.9.3 Diafragma
5.9.3.1 Forma de uso
Antes de insertarlo, se debe revisar para comprobar que se encuentra en buen estado, que no tenga agujeros ni
rasgaduras.
Aplicar jalea, crema o espermicida en la parte interior y el borde del diafragma ya que con esto aumentar la
efectividad de proteccin.
Empujar el diafragma por el canal vaginal hasta llegar al cuello uterino, de manera que la cavidad que contiene
el espermicida cubra la apertura cervical; tocar alrededor del borde para cerciorarse de que est completamente
cubierto.
Puede insertarse hasta 6 horas antes del coito, y se puede dejar hasta 24 horas despus.
Es necesario aplicar espermicida en cada coito
Se debe lavar con agua y jabn despus de usarlo, secarlo y guardarlo en un lugar fresco, seco y oscuro.
5.9.4 Mtodos tradicionales, naturales o de abstinencia peridica
5.9.4.1 Forma de uso
El uso de estos mtodos se basa en la serie de eventos fisiolgicos que ocurren durante el ciclo menstrual
normal y la efectividad anticonceptiva depende de la capacidad de la mujer para identificar los signos y
sntomas asociados con el periodo frtil. La capacitacin para estos mtodos dura de tres a seis ciclos (meses)
y requiere de la abstinencia sexual durante los das del ciclo menstrual donde la probabilidad de embarazo es
mayor. Tpicamente se proscribe el coito entre un 35 al 50% de los das de un ciclo menstrual.
Se cumplirn los siguientes procedimientos:
Mantener una estrecha relacin entre el prestador de servicios y la pareja usuaria.

Proporcionar una adecuada informacin, para la cabal comprensin del mtodo.
La pareja usuaria aceptar el compromiso absoluto de abstinencia sexual durante los periodos de
fertilidad en el ciclo menstrual, determinados de acuerdo con los procedimientos descritos para cada
mtodo.

Reforzar consejera y cambiar de mtodo.
Las visitas de seguimiento sern para la evaluacin del conocimiento y adhesin al mtodo, as como para el
reforzamiento de la consejera de mtodos ms efectivos.
5.10 Mtodo de la Lactancia y Amenorrea (MELA)
VER APENDICE INFORMATIVA A
5.10.1 Criterios de elegibilidad
En situaciones donde se afecta la lactancia materna, se puede afectar la duracin de la amenorrea, hacindola
menos til como un mtodo de planificacin familiar. Se incluyen situaciones como la hepatitis viral activa, las
lesiones sifilticas abiertas y el VIH. En mujeres con alto riesgo de contraer VIH, o que sean VIH positivas, o que
tienen SIDA, y el lactante est en una situacin de alto riesgo de mortalidad, se les deber aconsejar
amamantar independientemente de su condicin de VIH. Cuando el riesgo de mortalidad infantil es bajo, se
aconsejar a las mujeres usar un mtodo alternativo de alimentacin del lactante. Hay condiciones del recin
nacido que afectan la lactancia materna, por ejemplo deformidades congnitas de la boca incluido el paladar
hendido, bajo peso al nacimiento o prematurez, y algunos trastornos congnitos del metabolismo.
Con el fin del proteger la salud del lactante, el mtodo no es recomendable en las mujeres que toman
medicamentos tales como: reserpina, ergotamina, antimetabolitos, citostticos, esteroides a dosis altas,
bromocriptina, radioistopos, litio, anticoagulantes y drogas que modifican el estado de nimo.
6. Identificacin de casos de esterilidad e infertilidad
6.1 Conducta a seguir
6.1.1 Aquellas parejas que soliciten atencin primaria a la salud, por esterilidad o infertilidad, deben recibir
informacin acerca de salud reproductiva, sexualidad y caractersticas del periodo frtil. El mdico debe
recabar, en las primeras consultas, la historia clnica de ambos integrantes de la pareja, con especial nfasis en
la historia menstrual de la mujer, as como el registro de su temperatura basal, durante dos ciclos. Siempre que
sea posible se efectuar la documentacin de la ovulacin y el anlisis del semen.
6.1.2 Estudio y seguimiento de los casos

Se deber realizar por personal especializado. Preferentemente en unidades hospitalarias de segundo o tercer
nivel.
6.1.3 El manejo y el tratamiento de la pareja, se instituirn de acuerdo con el diagnstico establecido.
7. Concordancia con normas internacionales y mexicanas
La Norma Oficial Mexicana de los Servicios de Planificacin Familiar, guarda concordancia con las guas y
recomendaciones emitidas por las siguientes organizaciones internacionales:
- The World Health Organization, Family Health Division
- The World Health Organization, Special Programme of Reseach, Development and Reseach Training in
Human Reproduction.
- Family Health International.
- International Planned Parenthood Federation.
- The Population Council.
- Pathfinder International.
- Engender Health
- The Family Planning Service Expansion and Technical Support Project.
- Social Marketing Project.
- John Snow, Inc.
- The Enterprise Program.
- Family Planning International Assistance.
La comparacin entre las diferentes guas y recomendaciones internacionales, se bas en el Catlogo de
Lineamientos Para la Prestacin de Servicios de Planificacin Familiar, elaborado por Family Health
International.
8. Bibliografa
Para la aplicacin correcta de esta Norma, es necesario consultar:
Constitucin Poltica de los Estados Unidos Mexicanos, Ttulo Primero, Captulo I, Artculo 4o.
Ley General de Poblacin, Captulo I, artculo 3o., fracciones II y IV.
Ley General de Salud, Captulo VI, artculos 67, 68, 69, 70 y 71.
Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, Ttulo Tercero, Captulos I, II, III, IV y V.
Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal, artculo 39.

Reglamento de la Ley General de Poblacin, Captulo Segundo, Seccin II, artculos del 14 al 24 inclusive,
Seccin III, artculos 25 al 27.
Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestacin de Servicios de Atencin Mdica, Captulo VI,
artculos 116, 117, 118, 119 y 120.
Reglamento Interior de la Secretara de Salud, Captulo VI, artculo 17.
Plan Nacional de Desarrollo 2001-2006. Captulo 3, Seccin 3.2, La Transicin Demogrfica.
Programa Nacional de Poblacin 2001-2006
Programa Nacional de Salud 2001-2006
Programa de Accin de Salud Reproductiva 2001-2006
Declaracin de consenso de Bellagio, Italia, Agosto 1988
WHO. Improving Access to Quality Care in Family Planning. Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use.
Reproductive Health and Research. Geneva 2000.
Lidegaard O. Oral contraceptives, pregnancy and the risk of cerebral thromboembolism: the influence of
diabetes, hypertension, migraine and previous thrombotic disease. British Journal of Obstetrics and
Gynaecology 1995;102:153-159.
Heinemann LAJ, Lewis MA, Spitzer WO, Thorogood M, Guggenmoos-Holzmann I, Bruppacher R, and the
Transnational Research Group on Oral Contraceptives and the Health of Young Women. Thromboembolic
stroke in young women. Contraception 1998;57:29-37.
Dunn N, Thorogood M, Faragher B, de Caestecker L, MacDonald TM, McCollum C, Thomas S, Mann R. Oral
contraceptives and myocardial infarction: results of the MICA case-control study. British Medical Journal
1999;318:1579-1584.
WHO Collaborative Study of Cardiovascular Disease and Steroid Hormone Contraception. Acute myocardial
infarction and combined oral contraceptives: results of an international multicentre case-control study. Lancet
1997;349:1202-1209.
Chang CL, Donaghy M, Poulter N, and the World Health Organization Collaborative Study of Cardiovascular
Disease and Steroid Hormone Contraception. Migraine and stroke in young women: case-control study. British
Medical Journal 1999;318:13-18.
Schwartz SM, Petitti DB, Siscovick DS, Longstreth WT, Sidney S, Raghunathan TE, Quesenberry CP Jr,
Kelaghan J. Stroke and use of low-dose oral contraceptives in young women. A pooled analysis of two US
studies. Stroke 1998;29:2277-2284.
Cromer BA, Smith RD, Blair JM, Dwyer J, Brown RT. A prospective study of adolescents who choose among
levonorgestrel implant (Norplant), medroxyprogesterone acetate (Depo-Provera), or the combined oral
contraceptive pill as contraception. Pediatrics 1994;94:687-694.
Naessen T, Olsson S-E, Gudmundson J. Differential effects on bone density of progestogen-only methods for
contraception in premenopausal women. Contraception 1995,52:35-39.
Petitti D, Piaggio G, Mehta S, Cravioto M, Meirik O for the WHO Study of Hormonal Contraception and Bone
Health. Hormonal contraception and bone density: a cross-sectional study in an international population.
Obstetrics and Gynecology 2000,5:736-744.
World Health Organization Collaborative Study of Cardiovascular Disease and Steroid Hormone Contraception.
Cardiovascular disease and use of oral and injectable progestogen-only contraceptives and combined injectable
contraceptives. Contraception 1998;57:315-324.
Hillis SD, Marchbanks PA, Tylor LR, Peterson HB, for the US Collaborative Review of Sterilization Working
Group. Poststerilization regret: findings from the United States Collaborative Review of Sterilization. Obstetrics
and Gynecology 1999,93:889-895.
Coggins C, Elias C, N-9 Formulation Preferences Study Group Committee. Safety of three formulations of
nonoxynol-9 containing vaginal spermicides. Int J Gynecol Obstet 2000; 68: 267-8.
Amaral E, Faundes A, Zaneveld L, Waller D, Garg S. Study of the vaginal tolerance to Acidform, an acidbuffering, bioadhesive gel. Contraception 1999; 60: 361-6.
Outside the context of breastfeeding, progestogen-only contraceptives are somewhat less effective than
combined oral contraceptives. See Hatcher RA, Trussell J, Stewart F, Cates Jr W, Stewart GK, Guest F, Kowal
D. Contraceptive technology (17th edition). New York, Ardent Media Inc., 1998.
Data source: Hatcher RA, Trussell J, Stewart F, Cates Jr W, Stewart GK, Guest F, Kowal D. Contraceptive
technology (17th edition). New York, Ardent Media Inc., 1998.
Wilcox AJ, Dunson DB, Weinberg CR, Trussell J, Baird DD. Likelihood of conception with a single act of
intercourse: providing benchmark rates for assessment of post-coital contraceptives. Contraception
2001;63:211-5.
Sullivan H, Furniss H, Spona J, Elstein M. Effect of 21-day and 24-day oral contraceptive regimens containing
gestodene (60 microg) and ethinyl estradiol (15 microg) on ovarian activity. Fertility & Sterility 1999;72:115-20.
Petta CA, Hays M, Brache V, Massai R, Hua Y, Alvarez Sanchez F et al. Delayed first injection of the once-amonth injectable contraceptive containing 25 mg of medroxyprogesterone acetate and 5 mg E(2) cypionate:
effects on ovarian function. Fertility & Sterility 2001;75:744-8.
Arvalo M, Sinau I, Jennings V. A fixed formula to define the fertile window of the menstrual cycle as the basis of
a simple method of natural family planning. Contraception 2000;60:357-60.
Family Planning Counseling: A curriculum prototype; participant's handbook, AVSC International, New York,
1995. Contraceptive Technology Update (CTU) series, Family Health International, Research Triangle Park, NC.
Kulier R, Boulvain M, Walker D, De Candolle G, Campana A. Minilaparotomy and endoscopic techniques for
tubal sterilisation (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 2 2003. Oxford: Update Software.
Grimes D, Schulz K, Stanwood N. Immediate postabortal insertion of intrauterine devices (Cochrane Review). In:
The Cochrane Library, Issue 2 2003. Oxford: Update Software.
Grimes D, Schulz K, van Vliet H, Stanwood N. Immediate post-partum insertion of intrauterine devices
(Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 2 2003. Oxford: Update Software.
Gonzlez B, Marston-Ainley S, Vansintejam G. "No-Scalpel Vasectomy" Association for Voluntary Surgical
Contraception, New York NY 1992. pp. 54.
Gutirrez D. "Salud Reproductiva: Concepto e importancia", Ministerio de Previsin Social y Salud Pblica de
Bolivia, Fondo de Poblacin de las Naciones Unidas y Organizacin Panamericana de la Salud, Organizacin
Mundial de la Salud 1992, pp.108.
Hatcher RA, Rinehart W, Blackburn R, Sller J, Shelton J. "Lo Esencial de la Tecnologa Anticonceptiva: Edicin
Internacional". Baltimore, Facultad de Salud Pblica, Universidad de Johns Hopkins, Programa de Informacin
en Poblacin 1999.
INTRAH. "Guidelines for Clinical Procedures in Family Planning". School of Medicine University of North
Caroline at Chapel Hill 2000.
INTRAH. "Guidelines for Clinical Procedures in Family Planning". School of Medicine University of North
Caroline at Chapel Hill 1992. pp. 345.
Lynn KA, Archer J, Cleveland KH, Witz BJ. "Catalogue of Family Planning Service Delivery Guideline". Family
Health International 1992.
Medical Barriers Guidelines Working Group. "Consensus Guidance for Updating Practices: Hormonal Methods
and IUDS". DRAFT. MBGWG 1993. Sep. 24
Population Crisis Committee. "Gua de Mtodos para el Control de la Natalidad" 1991.
Porter CW, Waife RS, Holtrop HR. "Manual de Anticoncepcin". Asociacin Colombiana para Estudios de la
Poblacin 1998. pp 263.
Siving I, Greensdale F, Schmidt F, Waldman S. "The Copper T 380 Intrauterine Device" The Population Council
1992. pp.30.
Tietjen L, Cronin W, Mc Intosh N. "lnfection Prevention for Family Planning Services Programs". Ed. Essential
Medical Information Systems, Inc 1992. pp. 254.
WHO. "Implantes Anticonceptivos Subdrmicos de Norplant". WHO/MCH/89.17 Ginebra 1991. pp. 134
WHO. "Esterilizacin Femenina". OMS Ginebra 1993. pp. 158.
9. Observancia de la Norma
La vigilancia y la aplicacin de esta Norma, corresponden a la Secretara de Salud y a los Gobiernos de las
Entidades Federativas, en sus respectivos mbitos de competencia.
10. Vigencia
La presente Norma Oficial Mexicana, entrar en vigor a partir del da siguiente al de su publicacin en el Diario
Oficial de la Federacin.
11. Apndice informativo
A. Mtodos anticonceptivos
B. Criterios de elegibilidad mdica
TRANSITORIO
PRIMERO.- La presente Resolucin entrar en vigor el da siguiente al de su publicacin en el Diario Oficial de
la Federacin.
Mxico, D.F., a 9 de enero de 2003.- El Presidente del Comit Consultivo Nacional de Prevencin y Control de
Enfermedades, Roberto Tapia Conyer.- Rbrica.
APENDICE INFORMATIVO "A"

HORMONALES COMBINADOS ORALES QUE CONTIENEN ESTROGENO Y PROGESTINA
PRESENTACION
FORMULA
Estrgeno sinttico: etinilestradiol.
Las dosis diarias no deben exceder
los 35 g.
+
Existen tres presentaciones para los

anticonceptivos hormonales combinados orales:
una de las siguientes progestinas sintticas.
Derivadas de la 19 Nortestosterona:
noretisterona (400 g-1mg),
norgestrel (300-500 g),
levonorgestrel (50-250 g),
gestodeno (75 g), norgestimato
(250 g) y desogestrel (150 g); o
Los que contienen dosis constantes de

estrgeno y de progestina en cada una
de las tabletas o grageas. Se
presentan en cajas de 21 tabletas o
grageas; algunas presentaciones
incluyen siete tabletas adicionales, que
no contienen hormonas, slo hierro o
lactosa, resultando ciclos de 28
tabletas o grageas para administracin
sin interrupcin.
Los que contienen dosis variables del

estrgeno y la progestina, que se
administran dentro del ciclo de 21
das, se denominan trifsicos, por
incluir tabletas o grageas con tres
cantidades diferentes de hormonas
sintticas.
Aquellos que en el paquete para 21

das contienen 15 tabletas o grageas
con el estrgeno solo, seguidas por
seis con dosis fijas del estrgeno, ms
alguna progestina sinttica, se
denominan secuenciales y no debe
recomendarse su uso como mtodo
anticonceptivo.
Derivadas de la 17
hidroxiprogesterona: acetato de
clormadinona (2 mg) y acetato de
ciproterona (2 mg).
EFECTOS COLATERALES
Algunas mujeres pueden presentar:
Cefalea.
Nusea.
Vmito.
Mareo.
Mastalgia.
Cloasma.
Manchado intermenstrual.
Efectividad anticonceptiva, bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva de 99 %; sin embargo la eficacia
puede disminuir hasta en un 92% por el uso incorrecto de la pldora.
HORMONALES ORALES QUE SOLO CONTIENEN PROGESTINA
FORMULA
Existen dos frmulas que contienen
dosis bajas de una progestina
sinttica:
linestrenol 0.5 mg y
PRESENTACION
Se ofrece en cajas que contienen 35
tabletas o grageas.
EFECTOS COLATERALES
Irregularidades menstruales
(hemorragia, manchado
prolongado o amenorrea).
Cefalea.
Mastalgia.
levonorgestrel 30 g
Efectividad anticonceptiva
Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva del 90 al 97%. La proteccin
anticonceptiva est limitada al da en que se ingiere la tableta o la gragea; si se omiten una o ms, el mtodo es inefectivo.
ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS Y SOLO DE PROGESTINA
ESTROGENOS
etinilestradiol
mestranol
.075 mg
PROGESTINAS
ciproterona
levonorgestrel
2 mg
.050-.075-.125 mg
noretindrona
desogestrel
gestodeno
norgestimato
clormadinona
linestrenol
.03-.04-.03 mg
.035 mg
.50-.75-1.0 mg
.03 mg
.15 mg
.03 mg
.75 mg
.035 mg
.25 mg
.02 mg
.15 mg
.015 mg
.60 mg
.08 mg
1.0 mg
.08 mg
2.0 mg
.50 mg
1.0 mg
.05 mg
.50 mg
.05 mg
.25 mg
.03 mg
.15 mg
.03 mg
50 mg
HORMONALES COMBINADOS INYECTABLES, QUE CONTIENEN ESTROGENO Y PROGESTINA
FORMULA
Contienen un ster de estradiol:
PRESENTACION
Existen cuatro tipos de anticonceptivos
hormonales combinados inyectables:
cipionato de estradiol (5 mg)

valerianato de estradiol (5 mg) o
enantato de estradiol (5 y 10 mg).
Las dosis recomendables del ster

de estradiol no deben exceder de 5 mg al
mes.
Derivada de la 19nortestosterona: enantato de

noretisterona
(50 mg), o
Derivada de la 17hidroxiprogesterona: acetato de

medroxiprogesterona (25 mg) y
acetofnido de
dihidroxiprogesterona (75 y 150
mg).
Valerianato de estradiol 5 mg +
enantato de norestisterona 50 mg en
1 ml de solucin oleosa.
Enantato de estradiol 5 mg +
acetofnido de dihidroxiprogesterona
75 mg en 1 ml de suspensin acuosa.
Enantato de estradiol 10 mg +
acetofnido de dihidroxiprogesterona
150 mg, en 1 ml de suspensin
acuosa.
+
Una progestina sinttica esterificada:
Cipionato de estradiol 5 mg + acetato

de medroxiprogesterona 25 mg en
0.5 ml de suspensin acuosa
macrocristalina.
EFECTOS COLATERALES
Irregularidades menstruales.
Cefalea.
Nusea.
Vmito.
Mareo.
Mastalgia.
Incremento de peso corporal.
Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva mayor al 99%. La proteccin anticonceptiva se extiende
hasta por 33 das, despus de la aplicacin de la inyeccin. La aplicacin de inyecciones subsecuentes, despus de 33 das a partir de la
anterior, no garantiza proteccin anticonceptiva.
HORMONALES INYECTABLES QUE SOLO CONTIENEN PROGESTINA
FORMULA
Contienen una progestina sinttica
esterificada:
Derivada de la 19nortestosterona, enantato de

noretisterona
(200 mg); o
Derivada de la 17hidroxiprogesterona, acetato de
medroxiprogesterona (150 mg).
PRESENTACION
Existen dos presentaciones de hormonales
inyectables:
Enantato de noretisterona 200 mg, en

ampolleta con 1 ml de solucin
oleosa.
Acetato de medroxiprogesterona
150 mg, en ampolleta con 3 ml de
suspensin acuosa microcristalina.
EFECTOS COLATERALES
Irregularidades menstruales.
Amenorrea.
Cefalea.
Mastalgia.
Aumento de peso.
Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva mayor al 99%.
Duracin de la proteccin anticonceptiva
La proteccin anticonceptiva conferida por NET-EN se extiende, por lo menos, a los 60 das siguientes a la inyeccin, aunque,
en general es ms prolongada.
La proteccin anticonceptiva conferida por DMPA, se extiende por lo menos a los 90 das inmediatamente posteriores a la
inyeccin, aunque, en general, es ms prolongada.
ANTICONCEPCION HORMONAL POSTCOITO O METODO DE EMERGENCIA
FORMULA
Hormonales orales combinados
estrgeno + progestina
Tabletas que contienen etinil estradiol
50 g + 250 g de levonorgestrel
PRESENTACION
Los hormonales orales combinados se
encuentran bajo la misma presentacin que se
utilizan para la anticoncepcin hormonal oral
regular.

50 g + 500 g de dl-norgestrel
EFECTOS COLATERALES
Nusea en aproximadamente
el 50% de las mujeres que
toman anticonceptivos
hormonales combinados y
aproximadamente en el 20%
de las mujeres que toman
anticonceptivos hormonales de
progestina sola.
Vmito en aproximadamente el
20% de las mujeres que toman
anticonceptivos hormonales
combinados y
aproximadamente en el 5% de
las mujeres que toman
anticonceptivos hormonales de
progestina sola.
Sangrado intermenstrual

30 g + 150 g de levonorgestrel
30 g + 300 g de dl-norgestrel
Hormonales orales de progestina sola
Los hormonales orales de progestina sola son:
Tabletas que contienen levonorgestrel 750

g
tabletas de 750 g de levonorgestrel,

una presentacin especial
conteniendo 2 tabletas solamente.
Tabletas que contienen levonorgestrel

30 g
En el caso de 30 g de
levonorgestrel, envase calendario
regular que contiene 35 grageas.
Mastalgia
Cefalea
Sensacin de fatiga
Est mtodo es menos eficaz que el mtodo hormonal oral regular. Despus de un coito nico no protegido, la falla es de
aproximadamente 1-2% en las mujeres que aplican el tratamiento en forma correcta, dependiendo del tiempo de la toma y de la
formulacin utilizada; la probabilidad comparativa de embarazo en mujeres que no toman el tratamiento es de cuatro a ocho veces mayor
(8%).
Este mtodo se debe utilizar slo en casos de emergencia y no como un mtodo anticonceptivo regular. La proteccin anticonceptiva se
da solo durante el ciclo de tratamiento, siempre y cuando se utilice dentro de las primeras 72 horas posteriores al coito.
METODOS HORMONALES SUBDERMICOS
FORMULAS
Norplant: consta de seis cpsulas de
dimetilpolisiloxano, que contienen
36 mg de levonorgestrel cada una.
Implann: Consta de una cpsula de

acetato de etinilvinilo (EVA), que contiene
68 mg de etonogestrel
PRESENTACIONES
Seis cpsulas con dimensiones individuales de
34 mm de longitud por 2.4 mm de dimetro
transversal, que liberan en promedio 30 g
diarios de levonorgestrel. La duracin del efecto
anticonceptivo es por cinco aos.
Una cpsula o varilla de 40 mm de longitud por 2

mm de dimetro transversal que libera en
promedio de 40 g de etonogestrel por da
durante el primer ao, en los 12 meses
subsecuentes, esta liberacin disminuye a un
promedio de 30 g por da
y en el tercer ao se estima una liberacin
promedio de 25 g diarios.
La duracin del efecto anticonceptivo es por tres
aos.
EFECTOS COLATERALES
Hematoma en el rea de
aplicacin.
Infeccin local.
Cefalea.
Dermatosis.
Irregularidades menstruales
(hemorragia, manchado por
tiempo prolongado, o
amenorrea).
Mastalgia.
Expulsin del implante.
Remocin
El retiro del implante debe hacerse meticulosamente, deber realizarse en fechas establecidas, para facilitar el procedimiento. Es
conveniente localizar las cpsulas manualmente antes de iniciar el procedimiento de retiro. Las cpsulas o varillas pueden estar
fragmentadas o romperse durante el procedimiento. Si no se tiene la certeza de la localizacin anatmica del implante, puede recurrirse a
los rayos X y/o al ultrasonido.
Se sigue el mismo procedimiento para la insercin, previa asepsia, antisepsia y anestesia. La anestesia deber infiltrarse exactamente por
debajo de los implantes, en su extremo ms inferior. Se realizar una pequea incisin, por donde se extraern la(s) cpsula(s), una a
una, empezando por las ms accesibles. Si no es posible la extraccin del total de implantes, referir a la usuaria a una unidad hospitalaria,
para la solucin del problema.
Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva superior al 99% durante el primer ao. Despus,
disminuye gradualmente. La duracin de la proteccin anticonceptiva es de tres a cinco aos despus de la insercin, dependiendo del
tipo de implante.
DISPOSITIVO INTRAUTERINO DIU
FORMULA
El DIU consiste en un cuerpo de
polietileno flexible, que contiene un
principio activo o coadyuvante que puede
ser un filamento de cobre y/o cobre y
plata o un depsito con una progestina.
PRESENTACION
Su presentacin es individual y va acompaado
de un insertor, dentro de un empaque
esterilizado. Tiene, adems, hilos gua para su
localizacin y extraccin.
EFECTOS COLATERALES
En general, el DIU es bien tolerado por la
mayora de las usuarias. Los efectos
colaterales son poco frecuentes,
generalmente limitados a los primeros
meses posteriores a la insercin, y se
pueden manifestar como:
Dolor plvico durante el

periodo menstrual.
Aumento en la cantidad y
duracin del sangrado
menstrual.

La proteccin anticonceptiva que brindan los dispositivos vara, de acuerdo con el principio activo o coadyuvante que contengan. La
duracin de la efectividad de los dispositivos tipo T Cu 380A es hasta de diez aos y, para los Multiload 375 y 250 de tres a cinco aos. El
mismo trmino aplica para los DIU que contienen una progestina. Al terminar el periodo de efectividad del DIU, si la usuaria requiere an
este mtodo, debe reemplazarlo por otro, en forma inmediata despus de la remocin.
Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva del 95 al 99%.
OCLUSION TUBARIA BILATERAL
DESCRIPCION
Es un mtodo anticonceptivo permanente,
que consiste en la oclusin bilateral de las
trompas uterinas.
EFECTIVIDAD ANTICONCEPTIVA
EFECTOS COLATERALES
Este mtodo brinda proteccin anticonceptiva

mayor al 99%. No obstante, debe advertirse a la
usuaria la probabilidad de falla. El procedimiento
est indicado para mujeres en edad frtil, con vida
sexual activa, nuligestas, nulparas o multparas,
que deseen un mtodo permanente de
anticoncepcin, en las siguientes condiciones:
No se conocen efectos colaterales

asociados directamente al mtodo.
Ocasionalmente, pueden presentarse
problemas asociados al
procedimiento anestsico (bloqueo
epidural o anestesia general), o
quirrgico: (hemorragia o infeccin).
Paridad satisfecha.
Riesgo reproductivo alto.
Retraso mental.
VASECTOMIA
DESCRIPCION
Es un mtodo anticonceptivo
permanente, para el hombre, que
consiste en la oclusin bilateral de los
conductos deferentes, con el fin de evitar
el paso de los espermatozoides.
Este mtodo brinda proteccin anticonceptiva
mayor al 99%.
EFECTOS COLATERALES
No se conocen efectos colaterales
asociados directamente al mtodo.
Ocasionalmente, pueden presentarse
problemas asociados al procedimiento
quirrgico:
Equimosis.
Granuloma.
Infeccin de la herida
quirrgica.
Hematoma.
Existen dos procedimientos: la tcnica tradicional (con bistur) y la de Li Shungiang (sin bistur).
Tcnica tradicional con bistur: Procedimiento quirrgico, por el cual se ligan, seccionan o bloquean los conductos deferentes, a travs
de dos pequeas incisiones en el escroto.
Tcnica de Li sin bistur: Procedimiento quirrgico, por el cual se ligan y seccionan los conductos deferentes a travs una pequea
puncin en el rafe escrotal.
En ambas tcnicas puede utilizarse la electrofulguracin, para bloquear los conductos deferentes.
CONDON MASCULINO
DESCRIPCION
FORMA DE USO
Es un dispositivo elaborado de ltex,

cerrado por un extremo conteniendo un
receptculo para almacenar el semen
eyaculado, y abierto en el extremo
opuesto el cual termina en un borde o
ribete, se aplica al pene en ereccin
durante la relacin sexual para evitar el
paso de los espermatozoides y de
microorganismos a la vagina. Algunos
contienen adems sustancias
espermicidas (nonoxinol-9). Este es el
nico mtodo que contribuye a la
prevencin de infecciones de transmisin
sexual, incluyendo el VIH/SIDA.
Debe usarse un condn o

preservativo nuevo, en cada relacin
sexual y desde el inicio del coito.
Cada condn debe usarse solamente

una vez.
Debe verificarse la fecha de

manufactura, la cual no deber ser
mayor a cinco aos a partir de su
elaboracin o bien la fecha de
caducidad.
Se coloca en la punta del pene, antes

de la penetracin y cuando est en
ereccin, presionando la punta del
condn entre el dedo pulgar e ndice,
para evitar que queden burbujas de
aire y desenrollndolo el pene en su
totalidad hasta la base.
Sus caractersticas fsicas son:
Cuando el hombre no est

circuncidado, debe retraer el prepucio
hacia la base del pene, antes de
colocar el condn.
EFECTOS COLATERALES
Intolerancia al ltex o al espermicida.
Longitud: 170 mm (pequeo)

180 mm (grande)
Ancho: 49 mm (pequeo)
53 mm (grande)
Despus de la eyaculacin, se retirar el pene

an erecto de la vagina, sosteniendo el condn
de la base, para evitar que se derrame el semen,
o que ste se retenga en la cavidad vaginal.
Se anudar el preservativo antes de desecharlo,
evitando derramar el semen.
En caso de ser necesario, se emplearn,
nicamente, lubricantes solubles en agua, nunca
en aceite, para evitar la prdida de efectividad
del preservativo.
Grosor: 0.05 a 0.08 mm

Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo brinda proteccin anticonceptiva del 85 al 97%.
CONDON FEMENINO
DESCRIPCION
Es una funda transparente, blanda y
resistente hecha de poliuretano, con dos
anillos de plstico uno en cada extremo. El
anillo del extremo cerrado se usa para
facilitar la insercin y mantener el condn
pegado al cuello uterino, el del extremo
abierto es ms ancho y permanece fuera
de la vagina, cubriendo los genitales de la
mujer y la base del pene.
Este mtodo brinda proteccin anticonceptiva del
79 al 98% con uso correcto y frecuente.
EFECTOS COLATERALES
No existen, pero si en algn
momento se presentaran se deber
reforzar la consejera
y, en caso necesario, cambiar
de mtodo.

Limitada al tiempo de utilizacin correcta del
mtodo. El condn femenino, al igual que el
condn masculino, es desechable y su utilidad se
limita a un solo coito.
Ampla la variedad de mtodos

anticonceptivos disponibles, es una buena
opcin para muchas mujeres y sus
parejas. Protege el contacto del pene con
la vagina, evita el paso de los
espermatozoides al conducto cervical,
adems de proteger contra las infecciones
de transmisin sexual incluyendo
VIH/SIDA.
ESPERMICIDAS
DESCRIPCION
Componentes de las diversas
presentaciones
Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo
brinda proteccin anticonceptiva del 75 al 90% y se
puede aumentar su efectividad combinndolo con
otros mtodos de barrera.
Cremas:
El vehculo es cido esterico y derivados,
o glicerina. El espermicida es nonoxinol-9,
o cloruro de benzalconio.
Ovulos:
El vehculo es manteca de cacao,
glicerina, estearina o jabn. El espermicida
es cloruro de benzalconio, nonoxinol-9,
polietilenglicol de monoisoetilfenol, ter o
ster polisacrido del cido polisulfrico.
Espumas en aerosol:
El vehculo es polietilenglicol, glicerina o
hidrocarburos y fren. El espermicida es
nonoxinol-9, o cloruro de benzalconio.

Dependiendo del tipo de producto empleado, la
proteccin ser limitada a una hora, a partir de la
aplicacin del espermicida en la vagina.
EFECTOS COLATERALES
En personas sensibles a algn
componente de la frmula, su uso
puede producir, tanto en el hombre
como en la mujer, fenmenos de
irritacin local incrementando el
riesgo de adquirir infecciones.
DIAFRAGMA
DESCRIPCION
Es un dispositivo semiesfrico elaborado
con goma de ltex suave, provisto de un
arco de metal flexible y recubierto de la
misma goma, cuya funcin es impedir en
forma mecnica que el semen llegue al
crvix uterino, se debe utilizar con jalea o
crema espermicida.
Bajo condiciones habituales de uso, este mtodo
brinda proteccin anticonceptiva del 82% y puede
aumentar su efectividad combinndolo con otros
mtodos de barrera.
EFECTOS COLATERALES
Su uso puede causar irritacin o
reacciones alrgicas. Se han
reportado casos aislados de choque
txico.
Las medidas de los diafragmas son 65, 70

y 75 mm.
Antes de indicar el uso de este mtodo, se
debe determinar la medida exacta para
cada usuaria, esto se realizar con un
examen crvico vaginal previo.
METODOS TRADICIONALES, NATURALES O DE ABSTINENCIA PERIODICA
DESCRIPCION
Estos mtodos requieren de gran motivacin y

participacin activa de la pareja, as como de la
capacidad que tenga la mujer para identificar los
cambios fisiolgicos que ocurren durante el mes, en el
moco cervical, la temperatura basal y otros signos
asociados al periodo de mayor probabilidad de embarazo
o periodo frtil.
Bajo condiciones habituales de uso, estos mtodos brindan proteccin

anticonceptiva del 70 al 80%. Existen condiciones de salud que al afectar la
funcin ovrica, o la regularidad del ciclo menstrual, pueden alterar los
signos y sntomas caractersticos del periodo frtil y por tanto dificultar el
adecuado seguimiento del mtodo o disminuir su efectividad por falla en la
interpretacin. Algunas de estas condiciones son:
Lactancia materna
A fin de que la prctica de estos mtodos sea ms

eficaz, las parejas deben entender que el hombre es frtil
todo el tiempo, mientras que la mujer slo ciertos das
del mes.
Edad (alrededor de la menarquia y la premenopausia)

Puerperio
Los mtodos tradicionales o naturales son:

Neoplasia cervical intraepitelial
Mtodo del calendario, del ritmo o de OginoKnaus.
Mtodo de la temperatura.
Mtodo del moco cervical o de Billings.
Posaborto
Cncer cervico-uterino
Mtodo sintotrmico.
Tumores hepticos (benignos o malignos)
Enfermedad plvica inflamatoria actual o en los ltimos 3 meses
Ectropin cervical
ITS actual o en los ltimos 3 meses
Enfermedades tiroideas
Cirrosis severa descompensada
Accidente vascular cerebral
Tratamiento con ansiolticos, antidepresivos, drogas que alteran el estado
de nimo.
Existen otras condiciones, en las cuales el embarazo no planeado o no
deseado representa un riesgo inaceptable para la salud de la mujer y, por lo
tanto, debe de considerarse como proteccin anticonceptiva un mtodo con
alta efectividad. Algunas de esas condiciones son las siguientes:
Hipertensin arterial (>160/110)
Diabetes: insulina dependiente o con neuropata o retinopata o con ms de
20 aos de duracin.
Patologa vascular
Cardiopata isqumica actual o pasada
Accidente vascular cerebral
Cardiopata valvular complicada
Cncer mamario
Cncer cervico-uterino
Cncer de ovario y endometrio
VIH/SIDA
Tuberculosis
Cirrosis severa descompensada
Tumores malignos de hgado
Enfermedad trofoblstica del embarazo maligna
Esquistosomiasis con fibrosis heptica
Enfermedad de clulas falciformes
Mtodo de calendario, del ritmo o de Ogino-Knaus

Como resultado de observar durante un ao los ciclos menstruales, la pareja puede estimar su periodo frtil se determina restando 19
das del ciclo ms corto, y 12 das del ciclo ms largo. Durante este tiempo, se deben evitar las relaciones sexuales. Debido a que
pocas mujeres tienen ciclos menstruales regulares, a menudo los clculos del periodo frtil son demasiados amplios y requieren de
abstinencia prolongada.
Mtodo de la temperatura
Este mtodo se basa en un solo signo, que es la elevacin de la temperatura basal corporal. Consiste en que la mujer debe efectuar la
medicin de su temperatura en la maana, inmediatamente al despertar y antes de levantarse o de llevar a cabo alguna actividad
incluyendo comer o tomar bebidas, debe efectuar la medicin a la misma hora despus de haber dormido por lo menos cinco horas
continuas. La medicin debe hacerse siempre en el mismo lugar del cuerpo (regin axilar, boca, recto o vagina), sin embargo la ms
exacta es la va rectal. Se debe llevar el registro grfico de la temperatura corporal, con la finalidad de reconocer en qu momento se
produjo o no la ovulacin. Este cambio es discreto, con una variacin de 0.2 a 0.4 grados centgrados, el registro debe hacerse diario.
Mtodo sintotrmico
Este mtodo es denominado as, porque combina varios sntomas y signos con la temperatura basal, cambios en el moco cervical y
clculo numrico, para determinar el periodo frtil de la mujer. Se pueden asociar con otros cambios, tales como: dolor abdominal
asociado a la ovulacin, hemorragia intermenstrual, cambios en la posicin, consistencia, humedad y dilatacin del crvix, mastodinia,
edema y cambios en el estado de nimo. Los cambios cclicos del crvix se presentan de manera ms uniforme.
Las aceptantes de estos mtodos pueden ser adiestradas por personal capacitado. Se requiere de un periodo largo de instruccin
inicial, y asesoramiento progresivo.
Mtodo del moco cervical o de Billings
Este mtodo identifica los das de fertilidad e infertilidad utilizando la auto-observacin del moco cervical durante un ciclo menstrual.
Para practicarlo la mujer debe tener la capacidad para establecer la diferencia entre sequedad, humedad y mayor humedad a nivel
vaginal y vulvar, esto slo se logra mediante auto-exploracin de donde se obtendr una muestra de moco cervical y vaginal para
verificar su aspecto y elasticidad.
Se considera que durante el ciclo menstrual ocurren cambios en las caractersticas del moco cervical en respuesta a la produccin de
hormonas esteroides por los ovarios. La secrecin de moco cervical al inicio del ciclo menstrual es escasa, con poca o nula filantez y se
describe como pegajoso, esta fase va seguida de un aumento de las concentraciones de estrgenos, que dan una sensacin de
humedad y un moco cervical ms abundante y lubricante, que se observa cercano a la ovulacin, y se caracteriza por una mayor
humedad. El sntoma mximo o cspide, es un moco elstico, que, si se toma entre dos dedos, se observa filante (es decir, que se
estira o elonga como clara de huevo). La abstinencia sexual debe comenzar el primer da del ciclo menstrual, en el que se observa el
moco abundante y lubricante y continuar hasta el cuarto da despus del da cspide, en el que se presenta el sntoma mximo o la
filantez del moco cervical.
Para poder determinar, con seguridad las manifestaciones relativas al ciclo menstrual, deben registrarse: las fechas de inicio y trmino
de la menstruacin, los das de sequedad, de moco pegajoso o turbio, y de moco claro y elstico, de acuerdo con la simbologa
convencional disponible para el mtodo. Al ltimo da de secrecin de moco, se le llama da cspide, se marca con una X y slo puede
confirmarse hasta el da siguiente, cuando vuelven los das secos que determinan el comienzo de la etapa infrtil del ciclo menstrual, a
partir del cuarto da despus del da cspide. Los tres das siguientes al cspide, se marcan 1, 2, 3; los ltimos das infrtiles del ciclo
menstrual, comprenden, desde el cuarto da despus del da cspide, hasta el final del ciclo.
Cuando se desea prevenir el embarazo, la pareja debe abstenerse de tener relaciones sexuales:
todos los das en los que se observe secrecin de moco cervical, hasta el cuarto da despus del da cspide;
los das de menstruacin, y
al da siguiente de cualquier relacin sexual en das secos, antes del da cspide.

La duracin de la proteccin anticonceptiva de los mtodos naturales, depende de su prctica constante y correcta.
Efectos colaterales
No se describen efectos colaterales atribuibles a estos mtodos. Sin embargo, cuando existe falta de colaboracin entre los integrantes
de la pareja, esto puede ser motivo de falla del mtodo y tensin emocional.
METODO DE LA LACTANCIA Y AMENORREA (MELA)
DESCRIPCION
INDICACIONES
El MELA es un mtodo
anticonceptivo que depende o
utiliza el estado de infertilidad
resultante de patrones de
lactancia materna intensiva y
exclusiva, este mtodo se
basa en la anovulacin.
Las principales indicaciones

de la lactancia materna siguen
siendo la necesidad de brindar
al lactante un alimento ideal y
protegerlo contra las
enfermedades. No existen
condiciones clnicas en las
cuales la amenorrea de la
lactancia est restringida y no
existe evidencia alguna
documentada de un impacto
negativo a la salud materna.
EFECTIVIDAD
ANTICONCEPTIVA
Este mtodo puede tener una
eficacia del 98% en la
prevencin del embarazo.
Cuando se cumplan los
siguientes criterios.
La mujer que est

amamantando no
debe haber
presentado la
menstruacin desde
el parto; este estado
se conoce como
amenorrea de la
lactancia.
La mujer debe
amamantar
exclusivamente y a
libre demanda con
12 tomas o ms en
24 horas incluyendo
tomas nocturnas.
El lactante debe
tener menos de 6
meses de edad
SEGUIMIENTO
DE LA USUARIA
Las visitas de seguimiento deben
hacerse durante el puerperio y el
control del recin nacido,
reforzando las instrucciones de uso
del MELA y brindando consejera
para el cambio a otro mtodo
compatible con la lactancia, antes
de la ablactacin del beb o del
trmino de los primeros seis meses
de amamantamiento.
Cuando no se cumplan
cualquiera de estos criterios la
mujer debe utilizar otro mtodo
anticonceptivo que no interfiera
con la lactancia, como el
condn o el dispositivo
intrauterino.
Forma de uso: La mujer iniciar la lactancia exclusiva a libre demanda, inmediatamente despus del parto sin brindar otro alimento
diferente a la leche materna.
Duracin de la proteccin anticonceptiva: Limitada al tiempo en que dure la lactancia exclusiva, a libre demanda, siempre que no
aparezca la menstruacin, no disminuya el nmero de tetadas y el beb tenga menos de seis meses
de edad.
APENDICE INFORMATIVO "B"
ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE BAJAS DOSIS (AOC)
CONDICION
CATEGORIA
COMENTARIOS
I = Inicio
C = Continuidad
EMBARAZO
Como no estn indicados en esta condicin, cualquier riesgo

potencial a la salud se considera inaceptable.
a) < 6 semanas postparto
El recin nacido puede tericamente quedar expuesto al riesgo de

recibir hormonas esteroides sintticas por la leche materna.
b) 6 semanas a 6 meses postparto
LACTANCIA MATERNA
En los 6 primeros meses posteriores al parto, el uso de AOC

durante la lactancia materna disminuye la cantidad de leche
materna y puede afectar adversamente la salud del lactante
c) > 6 meses postparto
POSTPARTO
(En mujeres no lactantes)
3
La coagulacin de la sangre y la fibrinolisis se normalizan en

aproximadamente 3 semanas despus del parto
a) < 21 das
1
b) > 21 das
POST-ABORTO
1
a) Primer trimestre
1
b) Segundo trimestre
Los AIC pueden comenzar a usarse inmediatamente despus de

un aborto
c) Posterior a un aborto sptico
EDAD
a) Desde la menarqua hasta los 40

aos
No hay razones para restringir el uso de AIC en mujeres

adolescentes
1
b) > 40 aos
El riesgo de enfermedades cardiovasculares aumenta con la edad

y puede aumentar con el uso de los AIC
TABAQUISMO
a) Edad < 35 aos
En todas las edades, el fumar aumenta el riesgo de enfermedad

cardiovascular
El riesgo puede superar al beneficio en mujeres mayores de 35

aos y fumadoras. El estrgeno de los AIC, tiene menos efectos
sobre la coagulacin, la presin arterial y el metabolismo de los
lpidos que los estrgenos de los AOC
b) Edad > 35 aos

3
moderado (<20 cigarrillos/da)
3
severo (>20 cigarrillos/da)
HIPERTENSION ESENCIAL
a) Historia de hipertensin. Cuando la

tensin arterial no puede ser evaluada
(excluyendo la hipertensin en el
embarazo)
2/3
Se debe evaluar la causa y las cifras de tensin arterial a la

brevedad posible
2/3
Inicio: Mujeres con hipertensin moderada y sin factores de riesgo

adicionales pueden iniciar con los AOC, pero la tensin arterial
tiene que ser medida peridicamente. Si las mediciones son
confiables, se considera una categora 2, si no son confiables de
debe considerar una categora 3
b) Con registro de tensin arterial

confiable
i) Sistlica 140 a 159

Diastlica 90 a 99
Continuidad: Se observan discretos aumentos de la TA en mujeres
3/4
usuarias de AOC
ii) Sistlica 160 a 179

Diastlica 100 a 109
4
La hipertensin es un factor de riesgo para las enfermedades

cardiovasculares. Las mujeres hipertensas que usan los AOC,
pueden tener un riesgo mayor de tener una enfermedad
cardiovascular. Se deben hacer mediciones peridicas y confiables
de la TA
iii) Sistlica > 180

Diastlica > 110
Si la hipertensin de una mujer aumenta durante el uso de los
AOC, esto puede indicar que los AOC estn complicando su
enfermedad.
c) Enfermedad vascular
La ausencia de enfermedad vascular permite el uso de los AOC
HISTORIA DE PRE-ECLAMPSIA
DIABETES
a) Historia de enfermedad gestacional
No hay razones para restringir el uso de AOC en esta condicin
No-insulino dependiente
La tolerancia a los carbohidratos puede variar con el uso de los

AOC, el mayor riesgo en esta enfermedad son las complicaciones
cardiovasculares y el riesgo de trombosis
Insulino dependiente
b) Enfermedad no vascular
c) Nefropata/retinopata/
neuropata
3/4
El riesgo para la salud, puede ser mayor que los beneficios

esperados. La categora tiene que ser cuidadosamente
considerada despus de una extensa evaluacin clnica
3/4
d) Otra enfermedad vascular o
diabetes de > de 20 aos de duracin
TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA

(TVP)/EMBOLIA PULMONAR (EP)
4
a) Historia de TVP/EP
El riesgo de tromboembolismo venoso asociado a los AOC puede

ser sustancial en mujeres con historia de TEV/EP o con el
padecimiento actual
4
b) Padecimiento actual TVP/EP
c) Ciruga mayor
con inmovilizacin prolongada

2
sin inmovilizacin prolongada
1
d) Ciruga menor sin inmovilizacin
TROMBOSIS VENOSA
SUPERFICIAL
a) Vrices
2
b) Tromboflebitis superficial
CARDIOPATIA ISQUEMICA
a) Historia
b) Padecimiento actual
En las mujeres con una enfermedad cardiovascular, o con

predisposicin a la trombosis, el uso de AOC puede aumentar el
riesgo de complicaciones
APOPLEJIA
Historia de accidente vascular

cerebral
HIPERLIPIDEMIAS CONOCIDAS
2/3

predisposicin a la trombosis, el uso de AOC puede aumentar el
Algunos tipos de hiperlipidemias son factores de riesgo para

enfermedades vasculares.
CARDIOPATIA VALVULAR
a) No complicada
La relacin riesgo/beneficio para la salud depende de la severidad

de la condicin
b) Complicada (hipertensin
pulmonar, fibrilacin auricular, historia
de endocarditis bacteriana subaguda)
En las mujeres con patologa valvular cardiaca debe de evitarse el

riesgo de trombosis con el uso de AOC
CEFALEAS
a) Moderada
No hay razones para restringir el uso de AOC en esta enfermedad
Sntomas neurolgicos focales pueden ser una indicacin de un

aumento del riesgo de apopleja
b) Severa: recurrente, incluyendo

migraa
sin sntomas neurolgicos focales
con sntomas neurolgicos focales
SANGRADO TRANSVAGINAL
a) Ciclos irregulares sin sangrado
abundante
b) Ciclos irregulares con sangrado

abundante y prolongado
SANGRADO TRANSVAGINAL DE
CAUSA DESCONOCIDA
(Sospecha de embarazo o de
patologa plvica)
Antes de la evaluacin
PATOLOGIA MAMARIA
No hay razones para restringir el uso de AOC en esta condicin.

Investigar patologa subyacente
No hay razones para restringir el uso de AOC en esta condicin.

Debe hacerse una evaluacin para descartar embarazo o un

proceso plvico maligno. La categora se ajustar despus de la
evaluacin.
a) Masa no diagnosticada
b) Patologa mamaria benigna
La mayora de los ndulos mamarios son benignos. Debe de

evaluarse a la brevedad posible

c) Historia familiar de cncer
d) Cncer
4
El cncer de mama es un tumor hormonalmente sensible. Los AOC
pueden aumentar el riesgo de avance de la enfermedad
Actual
3
Pasado y sin evidencia de
enfermedad durante 5 aos
NEOPLASIA CERVICAL
INTRAEPITELIAL (NCI)
Hay una mnima probabilidad de que los AOC, aumenten la

progresin de la NCI hacia la enfermedad invasiva
CANCER CERVICAL
Hay una probabilidad terica de que el uso de los AOC, pueda

afectar el pronstico de la enfermedad existente. Mientras esperan
tratamiento y por corto plazo, las mujeres pueden usar los AOC
ECTROPION CERVICAL
No es un factor de riesgo y no hay necesidad de restringir el uso de

los AOC
CANCER DE OVARIO
El uso de AOC, reduce el riesgo de desarrollar cualquiera de estos

tipos de cncer. Mientras esperan tratamiento y por corto plazo, las
mujeres pueden usar los AOC
(En espera de tratamiento)
CANCER DE ENDOMETRIO
ENFERMEDAD PELVICA
INFLAMATORIA (EPI) Y RIESGO DE
EPI.
a) EPI anterior (asumiendo que no

hay factores de riesgo actual de ITS)
1
con embarazo subsecuente
sin embarazo subsecuente

1
b) EPI actual o dentro de los 3 ltimos

meses
Los AOC pueden reducir el riesgo de EPI en mujeres con ITS
ITS
a) Actual o en los ltimos 3 meses
(incluye la cervicitis purulenta)
1
b) Vaginitis sin cervicitis purulenta
1
c) Riesgo aumentado de ITS (parejas
mltiples o pareja que tiene mltiples
parejas)
No hay razones para restringir el uso de AOC en estas condiciones
VIH/SIDA
a) VIH positivo
b) Alto riesgo de VIH
c) SIDA
PATOLOGIA DE LAS VIAS BILIARES

a) Sintomtica
Tratada quirrgicamente
2
Los AOC, pueden estar asociados con la aparicin de enfermedad
de la vescula biliar
Tratada medicamente
3
Los AOC, podran empeorar el curso de una enfermedad de la
vescula biliar
Actual
Los AOC, podran empeorar el curso de una enfermedad de la

vescula biliar
Los AOC, pueden estar asociados con la aparicin de enfermedad
de la vescula biliar
b) Asintomtica
Una historia de colestasis relacionada con el embarazo puede

predecir un aumento del riesgo de desarrollar colestasis asociada a
los AOC
HISTORIA DE COLESTASIS
a) Relacionada con el embarazo
2
Una historia de colestasis relacionada a los AOC predice un
aumento del riesgo de desarrollar colestasis asociada a los AOC
b) Relacionada con el uso de AOC en

el pasado
HEPATITIS VIRAL
a) Activa
b) Portador
Debido a que los AOC se metabolizan en el hgado, su uso puede

afectar adversamente a las mujeres con funcin heptica deficiente
CIRROSIS
afectar adversamente a las mujeres con funcin heptica deficiente
a) Moderada (compensada)
b) Severa (descompensada)
TUMORES DE HIGADO

afectar el pronstico de la patologa existente
a) Benigno (adenoma)
b) Maligno (hepatoma)
FIBROMAS UTERINOS
Los AOC no causan crecimiento de los fibromas uterinos
EMBARAZO ECTOPICO ANTERIOR
El riesgo de embarazo ectpico aumenta en mujeres con historia
de embarazo ectpico previo. Los AOC proporcionan proteccin

contra los embarazos ectpicos
OBESIDAD

corporal
TIROIDES
a) Bocio simple
1
corporal
b) Hipertiroidismo
c) Hipotiroidismo
TALASEMIA
El uso de AOC puede inducir al desarrollo de trastornos

metablicos especficos
a) Gestacional benigna
No hay progresin de esta enfermedad por el uso de AOC
b) Gestacional maligna
ENFERMEDAD DE CELULAS
FALCIFORMES
Las mujeres con esta enfermedad tienen una predisposicin a la

oclusin de pequeos vasos sanguneos. No hay diferencias
significativas entre mujeres no usuarias y usuarias de AOC en
relacin con la coagulacin sangunea, viscosidad de la sangre o
incidencia y severidad de las crisis dolorosas
ANEMIA FERROPENICA

corporal. El uso de AOC puede ayudar a disminuir las prdidas de
sangre menstrual
EPILEPSIA
ENFERMEDAD TROFOBLASTICA
Algunas drogas antiepilpticas disminuyen la eficacia de los AOC.

Ver seccin de interaccin con medicamentos
ESQUISTOSOMIASIS
a) No complicada
b) Fibrosis heptica (si es severa ver

cirrosis)
MALARIA
INTERACCION CON
MEDICAMENTOS
a) Drogas de uso comn que afectan

las enzimas hepticas:
3
Antibiticos (rifampicina
y griseofulvina)
Anticonvulsivantes (fenitona,
carbamazepina, barbitricos,
primidona)
Los activadores de las enzimas hepticas comnmente usados

reducen la eficacia de los AOC
b) Otros antibiticos
PARIDAD
a) Nulparas
1
No hay razones para restringir el uso de AOC por situaciones
de paridad
b) Multparas
DISMENORREA SEVERA
No hay razones para restringir el uso de AOC en esta enfermedad.

Los AOC pueden disminuir o mejorar la dismenorrea
TUBERCULOSIS
No hay razones para restringir el uso de AOC en esta enfermedad.

El pronstico de la enfermedad no se afecta por el uso de los AOC
a) No plvica
b) Plvica conocida
ENDOMETRIOSIS

Los AOC, pueden disminuir o mejorar el curso de la enfermedad
TUMORES OVARICOS BENIGNOS

(Incluyendo quistes)
CIRUGIA PELVICA ANTERIOR
No hay razones para restringir el uso de AOC en mujeres con

cirugas previas
ANTICONCEPTIVOS INYECTABLES COMBINADOS (AIC)
CONDICION
CATEGORIA
COMENTARIOS
I = Inicio
C=
Continuidad
EMBARAZO
Como no estn indicados en esta condicin, cualquier riesgo

potencial a la salud se considera inaceptable
El recin nacido puede tericamente quedar expuesto al riesgo

de recibir hormonas esteroides sintticas por la leche materna
LACTANCIA MATERNA
POSTPARTO
a) < 21 das
b) > 21 das
La coagulacin de la sangre y la fibrinolisis se normalizan en

aproximadamente 3 semanas despus del parto
POST-ABORTO
a) Primer trimestre
Los AIC pueden comenzar a usarse inmediatamente despus

de un aborto
EDAD
a) Desde la menarqua hasta los 40 aos
b) > 40 aos
No hay razones para restringir el uso de AIC en mujeres

adolescentes
El riesgo de enfermedades cardiovasculares aumenta con la

edad y puede aumentar con el uso de los AIC
TABAQUISMO
a) Edad < 35 aos
b) Edad > 35 aos
moderado (<20 cigarrillos/da)
severo (> 20 cigarrillos/da)
En todas las edades, el fumar aumenta el riesgo de

enfermedad cardiovascular
El riesgo puede superar al beneficio en mujeres mayores de 35
aos y fumadoras. El estrgeno de los AIC, tiene menos
efectos sobre la coagulacin, la presin arterial y el
metabolismo de los lpidos que los estrgenos de los AOC
a) Historia de hipertensin. Cuando la tensin

arterial no puede ser evaluada (excluyendo la
hipertensin en el embarazo)
Se debe evaluar la causa y las cifras de tensin arterial a la

brevedad posible
b) Con registro de tensin arterial confiable
Mujeres con hipertensin moderada pueden usar los AIC, la

tensin arterial tiene que ser vigilada peridicamente
Diastlica 90 a 99
La hipertensin es un factor de riesgo para las enfermedades

cardiovasculares. Los AIC pueden aumentar el riesgo en
mujeres hipertensas
Diastlica 100 a 109
iii) Sistlica > 180
En ausencia de enfermedad vascular se pueden usar los AIC
Diastlica > 110
DIABETES
No hay razones para restringir el uso de AIC en esta condicin
La tolerancia a los carbohidratos puede variar con el uso de los

AIC, el mayor riesgo en esta enfermedad son las
complicaciones cardiovasculares y el riesgo de trombosis
neuropata
3/4
El riesgo para la salud, puede ser mayor que los beneficios

esperados. La categora tiene que ser cuidadosamente
considerada despus de una extensa evaluacin clnica
3/4
d) Otra enfermedad vascular o diabetes de > de 20
aos de duracin

4
El riesgo de tromboembolismo venoso asociado a los AIC
puede ser sustancial en mujeres con historia de TEV/EP o con
el padecimiento actual
4
TVP/EP
4
c) Ciruga mayor
2
1
TROMBOSIS VENOSA SUPERFICIAL
a) Vrices
1
2
No hay datos que hagan suponer que los AIC son ms seguros
que los AOC
a) Historia

predisposicin a la trombosis, el uso de AIC puede aumentar el
APOPLEJIA
Historia de accidente vascular cerebral
2/3

predisposicin a la trombosis, el uso de AIC puede aumentar el
Algunos tipos de hiperlipidemias son factores de riesgo para

enfermedades vasculares
a) No complicada
b) Complicada (hipertensin pulmonar, fibrilacin

auricular, historia de endocarditis bacteriana
subaguda)
La relacin riesgo/beneficio para la salud depende de la

severidad de la condicin
En las mujeres con patologa valvular cardiaca debe de
evitarse el riesgo de trombosis con el uso de AIC
CEFALEAS
a) Moderada
No hay razones para restringir el uso de AIC en esta

enfermedad
b) Severa: recurrente, incluyendo migraa
Sntomas neurolgicos focales pueden ser una indicacin de

un aumento del riesgo de apopleja
No hay informacin epidemiolgica que indique que los AIC

son ms seguros que los AOC
No hay razones para restringir el uso de AIC en esta condicin.
a) Ciclos irregulares sin sangrado abundante
b) Ciclos irregulares con sangrado abundante y

prolongado
SANGRADO TRANSVAGINAL DE CAUSA

DESCONOCIDA
No hay razones para restringir el uso de AIC en esta condicin.

Debe hacerse una evaluacin para descartar embarazo o un

proceso plvico maligno. La categora se ajustar despus de
la evaluacin.
(Sospecha de embarazo o de patologa plvica)

3
PATOLOGIA MAMARIA
La mayora de los ndulos mamarios son benignos. Debe de

evaluarse a la brevedad posible
enfermedad

1

enfermedad
d) Cncer
Actual
Pasado y sin evidencia de enfermedad durante 5

aos
NEOPLASIA CERVICAL INTRAEPITELIAL (NCI)
Hay una mnima probabilidad de que los AIC, aumenten la

progresin de la NIC hacia la enfermedad invasiva
CANCER CERVICAL
Hay una probabilidad terica de que el uso de los AIC, pueda

afectar el pronstico de la enfermedad existente. Mientras
esperan tratamiento y por corto plazo, las mujeres pueden usar
los AIC
No es un factor de riesgo y no hay necesidad de restringir el

uso de los AIC
El uso de AIC, reduce el riesgo de desarrollar cualquiera de
ECTROPION CERVICAL
El cncer de mama es un tumor hormonalmente sensible. Los

AIC pueden aumentar el riesgo de avance de la enfermedad
estos tipos de cncer. Mientras esperan tratamiento y por corto

plazo, las mujeres pueden usar los AIC
CANCER DE OVARIO
ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA (EPI)

Y RIESGO DE EPI.
a) EPI anterior (asumiendo que no hay factores de

riesgo actual de ITS)

enfermedad
con embarazo subsiguiente
1
Los AIC pueden reducir el riesgo de EPI en mujeres con ITS
sin embarazo subsiguiente

1
b) EPI actual o dentro de los

3 ltimos meses
ITS
a) Actual o en los ltimos
3 meses (incluye la cervicitis purulenta)

enfermedad

1
enfermedad
c) Riesgo aumentado de ITS (parejas mltiples o
pareja que tiene mltiples parejas)
1
No hay razones para restringir el uso de AIC en estas
condiciones
VIH/SIDA
d) VIH positivo
e) Alto riesgo de VIH
f) SIDA

enfermedad
a) Sintomtica
Tratada mdicamente
Actual
b) Asintomtica
A diferencia de los AOC, los AIC han mostrado tener un efecto

mnimo sobre la funcin heptica en mujeres sanas y no tienen
el efecto de metabolismo de primer paso por el hgado
c) Relacionada con el embarazo
b) Relacionada con el uso de AOC en el pasado
HEPATITIS VIRAL
b) Activa
d) Portador
CIRROSIS
3/4

el efecto de metabolismo de primer paso por el hgado

el efecto de metabolismo de primer paso por el hgado. Debido
al metabolismo heptico de los AIC podran en teora tener
efectos adversos en mujeres con funcin heptica
comprometida. En casos de enfermedad activa, los AIC
debern ser suspendidos, hasta que la funcin heptica se
normalice o hasta 3 meses despus de que la mujer est
asintomtica
Moderada (compensada)
Severa (descompensada)
Debido a que los AIC se metabolizan en el hgado, su uso

puede afectar adversamente a las mujeres con funcin
heptica deficiente
TUMORES DE HIGADO
Debido a que los AIC se metabolizan en el hgado, su uso
puede afectar el pronstico de la patologa existente
c) Benigno (adenoma)
d) Maligno (hematoma)
3/4
FIBROMAS UTERINOS
Los AIC no causan crecimiento de los fibromas uterinos
El riesgo de embarazo ectpico aumenta en mujeres con

historia de embarazo ectpico previo. Los AIC proporcionan
proteccin contra los embarazos ectpicos
OBESIDAD

corporal
d) Bocio simple

corporal
e) Hipertiroidismo
f) Hipotiroidismo
TALASEMIA
TIROIDES
El uso de AIC puede inducir al desarrollo de trastornos

metablicos especficos
No hay progresin de esta enfermedad por el uso de AIC
1
1
ENFERMEDAD DE CELULAS FALCIFORMES
Las mujeres con esta enfermedad tienen una predisposicin a

la oclusin de pequeos vasos sanguneos. No hay diferencias
significativas entre mujeres no usuarias y usuarias de AIC en
relacin con la coagulacin sangunea, viscosidad de la sangre
o incidencia y severidad de las crisis dolorosas
ANEMIA FERROPENICA

corporal. El uso de AIC, puede ayudar a disminuir las prdidas
de sangre menstrual
EPILEPSIA

enfermedad
Algunas drogas antiepilpticas disminuyen la eficacia de los
AIC. Ver seccin de interaccin con medicamentos
ESQUISTOSOMIASIS
b) No complicada

enfermedad
e) Fibrosis heptica
(si es severa ver cirrosis)
1
MALARIA

enfermedad
Los activadores de las enzimas hepticas comnmente usados

reducen la eficacia de los AIC
INTERACCION CON MEDICAMENTOS

a) Drogas de uso comn que afectan las enzimas
hepticas:
Antibiticos
(rifampicina y griseofulvina)
Debe brindarse orientacin-consejera a la mujer para que
adopte un mtodo no hormonal
Anticonvulsivantes (fenitona, carbamazepina,

barbitricos, primidona)
1
c) Otros antibiticos
PARIDAD
a) Nulparas
1
No hay razones para restringir el uso de AIC por situaciones de
paridad
b) Multparas
DISMENORREA SEVERA

enfermedad. Los AIC pueden disminuir o mejorar la
dismenorrea
a) No plvica

enfermedad. El pronstico de la enfermedad no se afecta por el
uso de los AIC
b) Plvica conocida
ENDOMETRIOSIS

enfermedad. Los AIC, pueden disminuir o mejorar el curso de
la enfermedad


enfermedad
No hay razones para restringir el uso de AIC en mujeres con

cirugas previas
TUBERCULOSIS
ANTICONCEPTIVOS HORMONALES ORALES POSTCOITALES

CONDICION
CATEGORIA
COMENTARIOS
I = Inicio
C = Continuidad
EMBARAZO
No hay razones para indicarlos en esta situacin. En caso de

que se administren no se interrumpe el embarazo
HISTORIA DE COMPLICACIONES
CARDIOVASCULARES SEVERAS
Las dosis que se administran son tan pequeas que no tienen

un impacto clnicamente significativo
ANGINA DE PECHO

MIGRAA FOCAL AGUDA

PATOLOGIA HEPATICA SEVERA

HISTORIA DE EMBARAZO ECTOPICO
No hay evidencia que este mtodo aumente el riesgo de

embarazo ectpico en las mujeres con riesgo preexistente
USO PREVIO DEL METODO
Aunque no existe evidencia de que la administracin repetida

del mtodo es perjudicial, se debe dar orientacin
consejera para que la mujer adopte un mtodo
anticonceptivo regular
VIOLACION
No hay restriccin para el uso en esta condicin. Es la opcin

ms adecuada si se inicia en el lapso de 72 horas despus
de la violacin. No protege contra infecciones de transmisin
sexual
Cardiopata isqumica, accidente vascular

cerebral
y otras condiciones tromboemblicas
(Incluye ictericia)
ANTICONCEPTIVOS SOLO DE PROGESTINA (ASP)

CATEGORIA
I = Inicio C = Continuidad
CONDICION
PASTILLAS
INYECTABLES
IMPLANTES
SUBDERMICOS
COMENTARIOS
Como no estn indicados en esta

condicin, cualquier riesgo
potencial a la salud se considera
inaceptable
EMBARAZO
LACTANCIA MATERNA
Preocupa que el neonato est
expuesto a hormonas esteroides
durante las 6 semanas
posteriores al parto

No se han detectado efectos

clnicamente valorables sobre la
salud y el crecimiento de los
nios alimentados con leche
materna, de mujeres que usan
(ASP) a las 6 semanas
posteriores al parto
POSTPARTO
a) < 21 das
b) > 21 das
Los ASP pueden usarse con
seguridad por las mujeres
que NO estn amamantando
inmediatamente despus del
parto
POST-ABORTO
a) Primer trimestre
Los ASP pueden comenzar a

usarse inmediatamente despus
de un aborto
c) Posterior a un
aborto sptico
En mujeres menores de
16 aos hay cuestionamientos
tericos sobre los efectos
antiestrognicos causados por
APS
EDAD
b) > 16 aos
moderado (< 20 cigarrillos/da)
TABAQUISMO
a) Edad < 35 aos
No existen datos epidemiolgicos

para restringir el uso de los
APS en estas condiciones. No
aumentan el riesgo de trombosis
b) Edad > 35 aos


Diastlica 90 a 99
No se han documentado cambios

significativos en la presin
sangunea con el uso de los ASP

Diastlica 100 a 109
Los inyectables podran afectar

negativamente el perfil de lpidos
del plasma, disminuyendo las
lipoprotenas de alta densidad
iii) Sistlica > 180

En ausencia de enfermedad
vascular no hay razn para
restringir el uso de los ASP
Diastlica > 110
neuropata
DIABETES
d) Otra enfermedad vascular o diabetes de > 20

aos de duracin
Los ASP pueden influir levemente

sobre el metabolismo de los
carbohidratos. Los ASP no
representan un riesgo adicional
de trombosis
Los ASP pueden ser utilizados sin

restricciones en estas
condiciones. No representan un
riesgo adicional de trombosis
c) Ciruga mayor
a) Vrices
a) Historia
I/2 C/3
I/2 C/3
I/2 C/3
I/2 C/3
APOPLEJIA
I/2 C/3
I/2 C/3


lipoprotenas de alta densidad. El
efecto podra ser ms notable con
los inyectables

lipoprotenas de alta densidad. El
efecto podra ser ms notable con
los inyectables

a) No complicada

subaguda
Algunos tipos de hiperlipidemias

son factores de riesgo para
enfermedades vasculares
I/1 C/1
I/1 C/1
I/1 C/1
I/1 C/2
1/2 C/2
I/2 C/2
I/1 C/3
I/2 C/3
I/2 C/3
I/2 C/2
I/2 C/2
I/2 C/2
I/2 C/2
I/2 C/2
I/2 C/2
CEFALEAS
a) Moderada
No hay un riesgo adicional de

trombosis con el uso de los ASP
Existe la posibilidad de que las

cefaleas aumenten con el uso de
inyectables y con el implante, que
no pueden ser eliminados
inmediatamente
b) Ciclos irregulares
con sangrado abundante
y prolongado
Los ASP pueden producir

alteraciones del patrn de
sangrado menstrual

DESCONOCIDA
I/3 C/2
I/4 C/2
I/4 C/2
Si hay sospecha de embarazo o

de alguna patologa plvica
deber hacerse una evaluacin
antes de la prescripcin
PATOLOGIA MAMARIA
La mayora de las masas

mamarias en mujeres jvenes
son benignas. Se deber hacer
una evaluacin a la brevedad
posible
El cncer de mama es un tumor

sensible a hormonas
d) Cncer
I/3 C/4
Actual

aos
ITS
a) Actual o en los ltimos
3 meses (incluye la cervicitis purulenta)

condiciones
1

VIH/SIDA
g) VIH positivo

condiciones
h) Alto riesgo de VIH
i) SIDA
Tratada mdicamente
Actual
b) Asintomtica

a) Sintomtica

condiciones
Existe una ligera probabilidad de

que una historia de colestasis
relacionada con los AOC pueda
producir colestasis con los ASP
2
Activa
Portador
Moderada (compensada)
Severa (descompensada)
HEPATITIS VIRAL
Como los ASP se metabolizan en
el hgado, pueden complicar una
patologa existente
CIRROSIS
Como los ASP se metabolizan en
el hgado, pueden complicar una
patologa existente
TUMORES DE HIGADO
El uso de los ASP puede

contribuir al desarrollo de
hepatoma, como en el caso de
los AOC
f) Benigno (adenoma)
FIBROMAS UTERINOS

restricciones en esta patologa.
Las pastillas tienen una tasa

ligeramente mayor de riesgo
OBESIDAD

restricciones en esta condicin
g) Bocio simple

restricciones en esta enfermedad
h) Hipertiroidismo
i) Hipotiroidismo
TALASEMIA
TIROIDES


ANEMIA FERROPENICA

EPILEPSIA

ESQUISTOSOMIASIS

MALARIA
d) No complicada
g) Fibrosis heptica


hepticas:
b) Antibiticos (rifampicina y griseofulvina)
c) Anticonvulsivantes (fenitona, carbamazepina,
d) Otros antibiticos
Se puede reducir el efecto

anticonceptivo, por las bajas
dosis administradas como en el
caso de los implantes o por el
primer paso por el hgado, como
en el caso de las pastillas.
PARIDAD
a) Nulparas
b) Multparas
1

restricciones por motivo de la
edad de la mujer
DISMENORREA SEVERA
1

TUBERCULOSIS
a) No plvica
b) Plvica conocida
1



ENDOMETRIOSIS

DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS
CATEGORIA
I = Inicio C = Continuidad
CONDICION
LIBERADOR
DE COBRE
LIBERADOR DE
PROGESTINA
COMENTARIOS
Como no est indicado ningn mtodo en

esta condicin, cualquier riesgo potencial
a la salud se considera inaceptable. El uso
de DIU durante el embarazo aumenta el
riesgo de aborto espontneo
Existe un aumento del riesgo de expulsin

del DIU cuando se inserta dentro de las
primeras 48 horas postparto.
EMBARAZO
POSTPARTO
(con o sin amamantamiento, incluye
post-cesrea)
a) < 48 horas
b) 48 horas a 4 semanas
Existe un aumento del riesgo de

perforacin uterina cuando no se tiene
experiencia en la colocacin
c) > 4 semanas
No existe restriccin alguna
d) Sepsis puerperal
No debe realizarse la colocacin del DIU

en presencia de infecciones plvicas
POST-ABORTO
El DIU puede colocarse inmediatamente
despus de un aborto del primer trimestre
a) Primer trimestre

Puede aumentar el riesgo de expulsin
2
No debe realizarse la colocacin del DIU

en presencia de infecciones plvicas
EDAD
a) Desde la menarquia hasta
los 20 aos
2
b) > 20 aos
En mujeres jvenes nulparas hay un

aumento del riesgo de expulsin del DIU
TABAQUISMO
a) Edad < 35 aos
b) Edad > 35 aos
No existen razones para restringir el uso

del DIU en estas condiciones

a) Historia de hipertensin. Cuando la tensin arterial
no puede ser evaluada (excluyendo la hipertensin en
el embarazo)
La progestina podra modificar el perfil de

lpidos, aunque las dosis liberadas son
muy pequeas. El DIU de cobre puede ser
usado sin restricciones

El DIU de cobre puede ser usado sin
restricciones
Diastlica 90 a 99
1
1
Diastlica 100 a 109

iii) Sistlica > 180
1
1
Diastlica > 110

2
1
2
1
1
DIABETES
El DIU de cobre puede ser usado sin

restricciones
La progestina puede modificar el

metabolismo de los carbohidratos y los
lpidos
c) Nefropata/retinopata/neuropata
d) Otra enfermedad vascular o diabetes de > 20 aos

de duracin
TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA (TVP)/EMBOLIA

PULMONAR (EP)

a) Vrices
c) Ciruga mayor


a) Historia
I/2 C/3
I/2 C/3
APOPLEJIA


a) No complicada
Se recomienda el uso de antibiticos

profilcticos en la colocacin con el fin de
prevenir la endocarditis

auricular, historia de endocarditis
bacteriana subaguda
Historia de accidente
vascular cerebral

CEFALEAS
a) Moderada
b) Severa: recurrente, incluyendo migraa sin

sntomas neurolgicos focales
I/1 C/2

prolongado
I/1 C/2
I/4 C/2
I/4 C/2

DESCONOCIDA
La progestina puede aumentar la

sintomatologa
Con sangrados abundantes el DIU

liberador de progestina puede disminuir la
sintomatologa. Si los sangrados son muy
abundantes, se debe de vigilar que no
ocurra anemia
Se debe descartar la presencia de

embarazo o de alguna patologa plvica

PATOLOGIA MAMARIA
Actual
I/3 C/4

aos
NEOPLASIA CERVICAL INTRAEPITELIAL (NCI)
I/4 C/2
I/4 C/2
d) Cncer
El cncer de mama es un tumor sensible a

hormonas. El DIU liberador de cobre
puede ser usado sin restricciones
El DIU liberador de progestina podra

acelerar la progresin de la NCI
Aumenta la probabilidad de sangrado e
infeccin durante la colocacin, lo que

puede complicar la enfermedad. Si la
mujer est en riesgo de embarazo el DIU
debe retirarse al momento de iniciar el
tratamiento
CANCER CERVICAL
ECTROPION CERVICAL
CANCER DE OVARIO
I/4 C/2
I/4 C/2
Tratada mdicamente
Actual
b) Asintomtica
No es un factor de riesgo. No hay razones

para restringir el uso del DIU
Aumenta la probabilidad de sangrado e

infeccin durante la colocacin, lo que
puede complicar la enfermedad. Si la
mujer est en riesgo de embarazo el DIU
debe retirarse al momento de iniciar el
tratamiento

a) Sintomtica
No hay razones para restringir el uso del

DIU en estas condiciones
Existe la probabilidad de que la colestasis

producida por los AOC pueda ser un factor
de riesgo para el uso del DIU liberador de
progestina
HEPATITIS VIRAL
a) Activa
b) Portador
Debido al metabolismo heptico de la

progestina, se puede complicar la
enfermedad. No hay restricciones para el
uso del DIU liberador de cobre
CIRROSIS

TUMORES DE HIGADO
h) Benigno (adenoma)
i) Maligno (hepatoma)
FIBROMAS UTERINOS
Los fibromas pueden deformar la cavidad

uterina y por lo tanto, evitar la correcta
colocacin del DIU
El riesgo de embarazo ectpico con el uso

del DIU es extremadamente bajo
OBESIDAD

DIU en esta condicin
j) Bocio simple

DIU en esta enfermedad
k) Hipertiroidismo
l) Hipotiroidismo
TALASEMIA
TIROIDES
El DIU liberador de cobre puede aumentar

la prdida de sangre menstrual
Aumenta el riesgo de perforacin uterina
durante la colocacin por las maniobras

teraputicas endouterinas previas
(legrado)

ANEMIA FERROPENICA

EPILEPSIA

e) No complicada

b) Fibrosis heptica
MALARIA
ESQUISTOSOMIASIS


hepticas:
b) Antibiticos (rifampicina y griseofulvina)
c) Anticonvulsivantes (fenitoina, carbamazepina,

d) Otros antibiticos

PARIDAD
En mujeres nulparas aumenta el riego de
expulsin del DIU
a) Nulparas
b) Multparas
En anomalas que deforman la cavidad

aumenta el riesgo de perforacin uterina
Debe de intentarse la insercin por

personal con experiencia
Los sntomas pueden aumentar con el DIU

liberador de cobre. El DIU liberador de
progestina se le ha asociado con una
mejora de la sintomatologa
ANOMALIAS ANATOMICAS
a) Cavidad uterina deformada. Congnita o adquirida
incompatible con la insercin del DIU
b) Otras anomalas. Incluyendo estenosis o

laceraciones del crvix, sin deformacin de la cavidad
uterina y que no interfieran con la insercin del DIU
DISMENORREA SEVERA
TUBERCULOSIS
Aumenta el riesgo de infeccin secundaria
y sangrado a la insercin, lo cual puede
complicar la enfermedad
a) No plvica
b) Plvica conocida
ENDOMETRIOSIS
Los sntomas pueden aumentar con el DIU

liberador de cobre. El DIU liberador de
progestina se le ha asociado con una
mejora de la sintomatologa
TUMORES OVARICOS BENIGNOS (Incluyendo

quistes)


VIOLACION
El DIU de cobre deber de insertarse dentro de los 5 das siguientes a una

relacin sexual forzada. Ante la posibilidad
de una infeccin de transmisin sexual aumenta el riesgo de
una EPI
OCLUSION TUBARIA BILATERAL (OTB)

A = Aceptar; C = Cuidado, precaucin D = Diferir S = Supervisin slo casos especiales, muy alto riesgo; NA = No aplica
CONDICION
EMBARAZO
CATEGORIA
COMENTARIOS
POSPARTO
a) < 7 das
7 a 42 das
> 42 das
El procedimiento puede realizarse con

seguridad inmediatamente despus del parto
Aumenta el riesgo de complicaciones si el
tero no ha involucionado completamente
b) Pre-eclampsia/eclampsia
Pre-eclampsia moderada
Pre-eclampsia/eclampsia severa
c) Ruptura prolongada de membranas: 24

horas o ms
Hay un incremento de riesgos relacionados

con la anestesia
Hay un incremento del riesgo de infeccin

postoperatoria
D
d) Sepsis puerperal, intraparto o fiebre

puerperal
D
Hay un incremento del riesgo de infeccin
postoperatoria
e) Hemorragia severa
(> 500 ml) antes o despus
del parto
D
f) Trauma severo del tracto genital; desgarro
cervical o vaginal al momento del parto
Posibilidad de anemia que puede complicarse

con el sangrado operatorio. La premedicacin
relaja el tero y aumenta el riesgo de
hemorragia. Aumenta el riesgo de insuficiencia
renal por hipotensin prolongada.
D
Pudo haber ocurrido sangrado abundante con
riesgo de anemia. El procedimiento puede ser
muy doloroso
g) Ruptura uterina o perforacin
Aumenta el riesgo de infeccin postoperatoria.

Vigilar por la posibilidad de anemia.
LACTANCIA MATERNA
No hay impacto sobre la lactancia si se usa
anestesia local y se minimiza la separacin de

la madre y el nio(a)
POST-ABORTO
a) No complicado
b) Sepsis post-aborto o fiebre
c) Hemorragia severa
(> 500 ml)
d)Trauma severo del tracto genital; desgarro

cervical o vaginal al momento del aborto
Puede existir infeccin local o sistmica. Se

Aumenta el riesgo de infeccin postoperatoria
Posibilidad de anemia que puede complicarse

con el sangrado operatorio. La premedicacin
relaja el tero y aumenta el riesgo de
hemorragia. Aumenta el riesgo de insuficiencia
renal por hipotensin prolongada
D
Pudo haber ocurrido sangrado abundante con
riesgo de anemia. El procedimiento puede ser
muy doloroso
g) Perforacin uterina

Vigilar por la posibilidad de anemia
h) Hematometra agudo
D
El tero est sensible y agrandado. La mujer
puede estar anmica
TABAQUISMO
a) Edad < 35 aos
b) Edad > 35 aos
No existe restriccin para la utilizacin del

mtodo
a) Historia de hipertensin. Cuando la

tensin arterial no puede ser evaluada
(excluyendo la hipertensin en el embarazo)
La presin sangunea debe de estar controlada

antes de la ciruga. Existe un aumento en el
riesgo de arritmia cardiaca relacionado a la
anestesia.

Diastlica 90 a 99
C

S
Diastlica 100 a 109
El procedimiento deber realizarse por un
equipo quirrgico experimentado, y con todos
los apoyos mdicos necesarios. Se debe de
decidir el tipo de anestesia ms conveniente
segn el caso.
iii) Sistlica > 180

S
Diastlica > 110
S
A
DIABETES
Vigilar control de la glicemia. Referir a un

centro hospitalario
C
C
neuropata
Existe un aumento del riesgo de infeccin.

Valorar el uso profilctico de antibiticos.
Existe el riesgo de descompensacin
metablica. Vigilar la glicemia. Aumenta el
riesgo de cetoacidosis
d) Otra enfermedad vascular

o diabetes de > de 20 aos
de duracin
El procedimiento deber realizarse por un

equipo quirrgico experimentado, y con todos
los apoyos mdicos necesarios. Se debe de
decidir el tipo de anestesia ms conveniente
segn el caso

D
Existe el riesgo de recurrencia de embolia; la

deambulacin temprana disminuye el riesgo
post-operatorio de trombosis y embolia. La
mujer no debe estar expuesta a condiciones
que eleven la resistencia vascular pulmonar
(hipoxia, hiperapnea, acidosis, hiperdistensin
pulmonar, hipotermia) o condiciones que
disminuyan el volumen sanguneo (prolongada
restriccin de lquidos) o resistencia vascular
sistmica
D
c) Ciruga mayor
A
A
a) Vrices
.
No hay razones para restringir el
procedimiento en estas condiciones
a) Historia
Hay un aumento del riesgo para la anestesia y

la ciruga
Alto riesgo quirrgico
APOPLEJIA
Hay un aumento del riesgo para la anestesia y

la ciruga

a) No complicada
Se requiere utilizar antibiticos profilcticos
b) Complicada (hipertensin pulmonar,

fibrilacin auricular, historia de endocarditis
bacteriana subaguda)
Muy alto riesgo quirrgico. Con antecedentes

de fibrilacin auricular inestable o de
endocarditis bacteriana evidente, NO realizar
el procedimiento.
a) Moderada


CEFALEAS

A
b) Ciclos irregulares con sangrado

abundante y prolongado

DESCONOCIDA
(Sospecha de embarazo o de patologa
plvica)
Debe hacerse una evaluacin para descartar

embarazo o un proceso plvico maligno.
La mayora de los ndulos mamarios son

benignos. Debe de evaluarse a la brevedad
posible
d) Cncer actual
Pasado y sin evidencia de enfermedad

durante 5 aos
NEOPLASIA CERVICAL INTRAEPITELIAL

(NCI)

CANCER CERVICAL
El tratamiento del cncer produce esterilidad
ECTROPION CERVICAL

CANCER DE OVARIO
El tratamiento del cncer produce esterilidad
PATOLOGIA MAMARIA

ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA

(EPI) Y RIESGO DE EPI.
a) EPI anterior (asumiendo que no hay

factores de riesgo actual de ITS)
b) EPI actual o dentro de los 3 ltimos

meses
Valorar la presencia de un proceso infeccioso y

la movilidad
del tero
Aumento del riesgo de infeccin y de
formacin de adherencias
ITS
a) Actual
(incluye la cervicitis purulenta)
b) En los ltimos 3 meses
c) Vaginitis sin cervicitis purulenta
c) Riesgo aumentado de ITS (parejas

mltiples o pareja que tiene mltiples
parejas)
VIH/SIDA
j) VIH positivo
k) Alto riesgo de VIH
Seguir cuidadosamente los procedimientos

para evitar el contagio por material quirrgico y
recomendar el uso del condn despus de la
ciruga
Si existen sintomatologa o enfermedades

relacionadas, NO realizar el procedimiento
l) SIDA

a) Sintomtica
Tratada mdicamente
Actual
b) Asintomtica

A
e) Relacionada con el embarazo
A
b) Relacionada con el uso
de AOC en el pasado
HEPATITIS VIRAL
D
Alto riesgo quirrgico y anestsico. Seguir los

procedimientos para evitar contagio durante la
ciruga
c) Activa
A
f) Portador
CIRROSIS
b) Moderada (compensada)
La funcin heptica y la coagulacin estn

alteradas en estas condiciones. Alto riesgo
TUMORES DE HIGADO
La funcin heptica y la coagulacin estn
alteradas en estas condiciones. Alto riesgo
j) Benigno (adenoma)
FIBROMAS UTERINOS
OBESIDAD
Se puede dificultar la ciruga si los fibromas

son grandes o deforman la anatoma tubaria
Mayor riesgo de infeccin de la herida y

ruptura de suturas. Mayor dificultad operatoria
TIROIDES
m) Bocio simple
n) Hipertiroidismo
o) Hipotiroidismo
TALASEMIA
Alto riesgo quirrgico y anestsico
ENFERMEDAD
TROFOBLASTICA
A
D
ENFERMEDAD DE CELULAS
FALCIFORMES
Las mujeres con esta enfermedad tienen una

predisposicin a la oclusin de pequeos
vasos sanguneos. La drepanocitosis aumenta
con la hipoxia. Existe un riesgo aumentado de
infarto cardiaco o pulmonar o de accidente
vascular cerebral.
ANEMIA FERROPENICA
a) Hb < 7 g/dl
b) Hb entre 7-10 g/dL
EPILEPSIA
Evaluar la causa de la anemia. Se puede

presentar hipoxia
ESQUISTOSOMIASIS
g) No complicada
k) Fibrosis heptica (si es severa ver cirrosis)
Vigilar la funcin heptica
MALARIA
No hay razones para restringir la aplicacin del

mtodo
Riesgo de alteraciones en el metabolismo

heptico de
los anestsicos

a) Drogas de uso comn que afectan las
enzimas hepticas:
Antibiticos (rifampicina y griseofulvina)
Anticonvulsivantes (fenitona,
carbamazepina, barbitricos, primidona)
A
PARIDAD
a) Nulparas
La orientacin-consejera debe de asegurarse

que la
mujer haya comprendido que el procedimiento
es de
b) Multparas
c) Junto con operacin Cesrea
carcter permanente
A
A
No aumenta el riesgo quirrgico en una
condicin estable
A
DISMENORREA SEVERA
A

mtodo en
esta condicin

mtodo en
esta condicin
TUBERCULOSIS
a) No plvica
b) Plvica conocida
S
ENDOMETRIOSIS
S


mtodo en
esta condicin
UTERO FIJO DEBIDO A CIRUGIA PREVIA

O INFECCION
S
INFECCION LOCAL
Infeccin de la piel abdominal
D
La reduccin de la hernia y la ligadura de las

trompas deber hacerse de ser posible en el
mismo tiempo quirrgico.
PATOLOGIA DE LA PARED ABDOMINAL O

HERNIA UMBILICAL
PATOLOGIA DE VIAS RESPIRATORIAS

a) Aguda (bronquitis, neumona)
b) Crnica (asma, enfisema)
D
Se deber resolver primero el problema
respiratorio.
S
La ciruga puede exacerbar los sntomas.
Peligro de hipoxia y dao cerebral
INFECCION SISTEMICA O
GASTROENTERITIS
S
Se deber corregir primero el problema

infeccioso
La ciruga puede exacerbar los sntomas.
HERNIA DIAFRAGMATICA
UTERO FIJO DEBIDO A CIRUGIA PREVIA

O INFECCION
S
PATOLOGIA RENAL
C
Aumenta el riesgo de problemas infecciosos.
Vigilar para anemia.
DESNUTRICION SEVERA
C
VASECTOMIA
A = Aceptar; C = Cuidado, precaucin D = Diferir S = Supervisin slo casos especiales, muy alto riesgo; NA = No aplica
CONDICION
LESION PREVIA
DEL ESCROTO
CATEGORIA
COMENTARIOS
INFECCIONES LOCALES
a) Infecciones de la piel
del escroto
b) ITS activa
Existe un aumento del riesgo de infeccin

postoperatoria
c) Balatinis
d) Epididimitos u orquitis
INFECCION SISTEMICA O
GASTROENTERITIS
Existe un aumento del riesgo de infeccin

postoperatoria
VARICOCELE
C
HIDROCELE
C
El aumento de volumen intratesticular puede

dificultar la localizacin de los conductos
deferentes. Se debe de corregir de ser posible
primero la patologa testicular. Referencia a un
servicio especializado.
FILARIASIS; ELEFANTIASIS
El escroto puede estar aumentado de

volumen, impidiendo la palpacin de los
conductos deferentes y los testculos. Referir a
un servicio especializado
MASA INTRA ESCROTAL
Referir a un servicio especializado. Realizar

diagnstico a la brevedad posible
CRIPTORQUIDIA
C/S
La criptorquidia aumenta el riesgo de

neoplasias testiculares. Cuando se detecte
criptorquidia bilateral con fertilidad
demostrada, la categora pasa al tipo S. En
todos los casos los hombres con criptorquidia
tienen que referirse a un servicio
especializado.
HERNIA INGUINAL
La vasectoma puede realizarse al mismo

tiempo que se hace la correccin de la hernia
TRASTORNOS DE LA COAGULACION
Aumenta el riesgo de hematoma

postoperatorio
DIABETES

Valorar la administracin de antibiticos
profilcticos
VIH/SIDA
a) VIH positivo
b) Alto riesgo de VIH
c) SIDA
Aumenta el riesgo de contagio durante el

proceso quirrgico. Se deben tomar las
medidas de precaucin al personal. Aumenta
el riesgo de infeccin postoperatoria
METODOS DE BARRERA (MB)

CONDICION
EMBARAZO
CONDONES
ESPERMATICIDAS
DIAFRAGMA
COMENTARIOS
Ninguno de estos mtodos es

relevante en caso de
embarazo. Para la
prevencin de las ITS se
recomienda el uso del
condn.
El diafragma y el capuchn
cervical no son
recomendables hasta que la
involucin uterina sea
completa
LACTANCIA MATERNA
NR
El diafragma y el capuchn
cervical no son
recomendables hasta 6
semanas despus de un
aborto del segundo trimestre
POST-ABORTO
a) Primer trimestre
EDAD
No hay razones para
restringir el uso de los MB
dependiendo de la edad de la
mujer
b) > 40 aos
a) Edad < 35 aos
b) Edad > 35 aos
moderado
(< 20 cigarrillos/da)
TABAQUISMO
No hay razones para

restringir el uso de los MB en
estas condiciones
No hay razones para

esta condicin
Diastlica 90 a 99
No hay razones para

estas condiciones
Diastlica 100 a 109
iii) Sistlica > 180

Diastlica > 110
NR, NO SE RECOMIENDA
HISTORIA DE
PRE-ECLAMPSIA
No hay razones para

esta condicin
DIABETES
neuropata
d) Otra enfermedad vascular o diabetes de > de

20 aos de duracin

No hay razones para

esta enfermedad
1
No hay razones para

estas condiciones
c) Ciruga mayor

No hay razones para
esta condicin
a) Vrices
No hay razones para

esta enfermedad
a) Historia
No hay razones para

esta condicin
No hay razones para

esta condicin
APOPLEJIA
El riesgo de infeccin del

aparato urinario con el uso
del diafragma puede

aumentar el riesgo de
una paciente con endocarditis
bacteriana sub-aguda
a) No complicada

subaguda
CEFALEAS
a) Moderada
No hay razones para

esta enfermedad


prolongado
1
No hay razones para
estas condiciones
1
1

DESCONOCIDA
No hay razones para

estas condiciones. Se deber
hacer la evaluacin clnica a
la brevedad posible

1
PATOLOGIA MAMARIA

d) Cncer
No hay razones para

estas condiciones
Actual
aos
1
1
NEOPLASIA CERVICAL INTRAEPITELIAL

(NCI)
NR
NR
El uso de dosis repetidas de

nonoxinol-9 puede causar
abrasiones cervicales. No se
capuchn cervical.
CANCER CERVICAL
NR
NR

abrasiones cervicales. No se
capuchn cervical.
ANOMALIAS ANATOMICAS
NR
En casos de prolapso uterino,

anomalas del crvix uterino o
malformaciones vaginales no
es recomendable el uso del
diafragma o del capuchn
cervical.
ECTROPION CERVICAL
No hay razones para

esta condicin
CANCER DE OVARIO, ENDOMETRIO
(en espera de tratamiento)
ENFERMEDAD PELVICA INFLAMATORIA (EPI)

Y RIESGO DE EPI.
a) EPI anterior (asumiendo que no hay factores

de riesgo actual de ITS)
No hay razones para

estas condiciones
b) EPI actual o dentro de los 3 ltimos meses
ITS
a) Actual o en los ltimos 3 meses (incluye la
cervicitis purulenta)
No hay razones para

estas condiciones

VIH/SIDA
m) VIH positivo
n) Alto riesgo de VIH
o) SIDA

abrasiones vaginales, lo cual
puede aumentar el riesgo de
transmisin del VIH

No hay razones para
estas condiciones
a) Sintomtica
Tratada mdicamente
Actual
b) Asintomtica
HEPATITIS VIRAL
No hay razones para

estas condiciones
No hay razones para

estas condiciones
a) Activa
b) Portador
No hay razones para

estas condiciones
CIRROSIS
No hay razones para

estas condiciones
TUMORES DE HIGADO
a) Benigno (adenoma)
FIBROMAS UTERINOS
No hay razones para

estas condiciones
No hay razones para

estas condiciones
OBESIDAD
La obesidad severa puede

dificultar la colocacin del
diafragma o del capuchn
cervical
Bocio simple
Hipertiroidismo
No hay razones para

estas condiciones
Hipotiroidismo
TALASEMIA
TIROIDES
No hay razones para

esta enfermedad
No hay razones para
estas condiciones
No hay razones para

esta enfermedad
ANEMIA FERROPENICA
No hay razones para

esta enfermedad
EPILEPSIA
No hay razones para

esta enfermedad
ESQUISTOSOMIASIS
a) No complicada
b) Fibrosis heptica
MALARIA

a) Drogas de uso comn que afectan las
enzimas hepticas:
Antibiticos (rifampicina y griseofulvina)

Anticonvulsivantes (fenitona, carbamazepina,
Alergia al ltex
No hay razones para

esta enfermedad
No hay razones para

esta enfermedad
3
Esto no aplica para los
condones/diafragmas
plsticos
PARIDAD
a) Nulparas
b) Multparas
DISMENORREA SEVERA
a) No plvica
b) Plvica conocida
No hay razones para

esta condicin
No hay razones para

esta condicin
TUBERCULOSIS
No hay razones para

estas enfermedades
ENDOMETRIOSIS
No hay razones para

esta condicin
HISTORIA DE CHOQUE SEPTICO
Se ha reportado el sndrome
de choque txico en
asociacin con el uso de la
esponja anticonceptiva y el
diafragma
INFECCION DE LAS VIAS URINARIAS
Existe un aumento potencial

de infecciones del aparato
urinario con el uso de
diafragmas y espermaticidas
_____________________________

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Colegio Mexicano de Especialistas

en Ginecologa y Obstetricia, A.C.

5.3 Mtodos hormonales postcoito

Variedad de mtodos anticonceptivos disponibles para la decisin.

Ofertar mtodos de control de la fertilidad efectivos y exentos de riesgos y daos a la salud.

g) Mtodos tradicionales, naturales o de abstinencia peridica.

Valoracin del riesgo reproductivo

Consejera, que garantice la seleccin plenamente informada de un mtodo anticonceptivo, por el

4.6 Criterios mdicos de elegibilidad para iniciar el uso de mtodos anticonceptivos

Con elementos de diagnstico clnicos suficientes

Puede usarse el mtodo en cualquier circunstancia.

Se puede usar el mtodo. Las ventajas generalmente

Generalmente no se recomienda el uso del mtodo.

No se debe usar el mtodo, es un riesgo inaceptable para la

Los combinados de estrgeno y progestina.

VER APENDICE INFORMATIVO A

5.1.1.2 Lineamientos generales para la prescripcin

Para su prescripcin se realizarn los siguientes procedimientos:

VER APENDICE INFORMATIVO B

5.1.1.5 Conducta a seguir en caso de uso irregular del mtodo anticonceptivo

En caso de olvido, tomar al da siguiente dos tabletas o grageas.

5.1.1.6 Seguimiento de la usuaria

Debido a la menor duracin de su efectividad anticonceptiva, es necesario tomar la tableta o gragea a la

5.1.2.2 Lineamientos generales para la prescripcin

VER APENDICE INFORMATIVO B

Cuando hay amenorrea y antecedente de ingestin irregular de la tableta, se descartar la existencia de

5.1.2.4 Conducta a seguir en caso de uso irregular del mtodo anticonceptivo

En caso de olvido de una o ms tabletas o grageas, se adicionar un mtodo de barrera y, descartada

5.1.2.5 Seguimiento de la usuaria

5.2 Mtodos hormonales inyectables

los combinados de estrgeno y progestina, y

VER APENDICE INFORMATIVO A

Los anticonceptivos hormonales combinados inyectables, se aplican por va intramuscular profunda en

5.2.1.2 Lineamientos generales para la prescripcin

No es un requisito para la prescripcin o aplicacin del mtodo el examen plvico.

VER APENDICE INFORMATIVO B

5.2.1.4 Conducta a seguir, en caso de uso irregular del mtodo anticonceptivo

5.2.1.5 Seguimiento de la usuaria

5.2.2.2 Lineamientos generales para la prescripcin

VER APENDICE INFORMATIVO B

5.3 Anticoncepcin hormonal poscoito

Despus de un coito practicado voluntariamente sin proteccin anticonceptiva.

a. Ruptura o desprendimiento del condn durante el coito.

Retraso en la administracin de los anticonceptivos inyectables.

La prescripcin de este mtodo deber acompaarse de un intenso proceso de orientacin y consejera,

No es indispensable para la prescripcin practicar un examen ginecolgico ni una prueba de embarazo. Se

5.3.1.3 Conducta a seguir en caso de uso irregular del mtodo

Cundo debe realizarse la aplicacin

Entre el primero y el sptimo da del ciclo menstrual.

En caso de intolerancia a las irregularidades menstruales, remover la(s) cpsula(s).

5.5.5 Conducta a seguir en caso de presentarse problemas con los implantes:

5.6 Dispositivo intrauterino (DIU)

Periodo intergensico: el DIU se inserta preferentemente durante la menstruacin, o en cualquier da de

5.6.2 Lineamientos generales para la prescripcin

Despus de proporcionar consejera.

VER APENDICE INFORMATIVO B

5.6.9 Conducta a seguir en caso de presentarse efectos colaterales

Tcnicas de Pomeroy, Parkland, Uchida o Irving