Captulo dos: Aplicaciones del principio de mxima certidumbre.

9) La radiacin, el tomo de Bohr

Evidentemente la mecnica cuntica no puede explicar porque los electrones no

emiten radiacin cuando orbitan los ncleos. Incluso Bohr solo pudo postular que
existan rbitas para las cuales no exista radiacin; pero postular es lo mismo que
aceptar sin explicacin. Algunos autores se atreven a decir que la explicacin reside
en que esas rbitas de electrones se comportan como ondas estacionarias, sin caer
en cuenta que esto equivale a contradecir el principio de incertidumbre, pues de una
onda estacionara se conoce exactamente la energa, posicin, momento, etc., sin
incertidumbre ninguna. Claro que se puede argumentar que no se presenta la
incertidumbre si no hay medidapero este argumento limitara enormemente la
aplicacin del principio mismo que trata de defender.
En nuestro caso la explicacin es obvia: las partculas son conglomerados de
fotones que mantiene su cohesin siempre y cuando no se sometan a excitaciones
que superen el lmite impuesto por el principio de mnima accin:
Energa suministrada a la partcula x t que dura el suministro = h

Pero energa es fuerza por distancia:

F .x Energa

Fx masa aceleraci n x Energa

m a x t h
aceleraci n

h
m x t

Esta sera la aceleracin mxima que permitira el cambio de velocidad sin emisin
de fotones.
Por ejemplo en el movimiento orbital (figura)

en un t (medio perodo) el electrn cambia su velocidad de +v a v, siendo la

aceleracin en este proceso
a

v 2v

t t

Si igualamos a la aceleracin lmite:

2v
h

t m x t

Y como el espacio recorrido x, es R tendremos:

2v

h
m R

mR

h
2 v

Ahora, combinamos este resultado con la ecuacin de fuerzas:

Obtenemos as la velocidad en la primera rbita de Bohr.

Para una rbita oscilatoria (figura) el modelo propuesto implica una transformacin
de energa cintica a potencias varias veces durante la rbita total. Asumiremos el
siguiente modelo para entender de algn modo ese proceso cclico, aclarando que
los semiciclos mostrados alrededor de la rbita no son semicrculos en la realidad,
sino fluctuaciones que no somos capaces de describir pormenorizadamente por el
momento. Ahora el cambio de la velocidad se da en cada semiperiodo y podemos
calcular la aceleracin:

E igualando a la aceleracin lmite:

2v
h
a
t
m x t

Como:

2v
a
t

2 R
2n

h
2 R
t
m
2
n

Donde n es el nmero de ciclos de la rbita:

La ecuacin de fuerzas es

Siendo alfa, para nosotros la constante de estructura fina,

hc
2 e 10 7 c 2
2

Obtendramos las velocidades de las otras rbitas estables del tomo de Bohr. El
modelo incluye la propuesta de que la velocidad promedia orbital es la misma
velocidad que cambia en cada semiciclo. Por lo tanto no es que existan orbitas

estables ni cosas por el estilo, como propiedad intrnseca de los sistemas cunticos,
lo que existe es un lmite en los cambios de movimiento ante el cual los fotones
siguen unidos a la partcula y no existe radiacin.

Mucha atencin con nuestra constante de estructura fina. Nosotros la definimos

como el inverso de la constante de estructura fina de Sommerfeld; es decir, para
nosotros la constante de estructura fina es el famoso nmero 137.035999679.
Nmero con propiedades extraas, una de las ms sencillas es su relacin con las
constantes universales h, constantes de Planck, e carga elemental y G constante de
Newton:

heG

254/ 210

2.72222222222222..... *10 60

10) Aplicacin a la gravitacin

Veamos qu ocurre si en lugar de la fuerza elctrica como en el caso anterior,

encaramos una fuerza gravitatoria que hace orbitar una masa m, respecto a otra
masa M. La aceleracin lmite sin radiacin es

Pero

De donde

Resultados que combinados con la fuerza gravitacional

m R

m R

GM m
v2

GM m
h

2
2 v
v

GM m
v

h
2

Con estas frmulas es difcil resolver, por ahora, el sistema solar, pues no se trata
de un caso lmite, por eso veamos que ocurre en ejemplos extremos. Si hacemos
, la velocidad de la luz, y a las dos masas las igualamos llegamos a

O sea la famosa masa de Planck. Si con este valor de la masa calculamos el radio
de la rbita obtenemos

Es decir, la llamada longitud de Planck. No es tiempo aun de tratar estas

cantidades de Planck y solo diremos que estn ligadas a procesos cunticos lmites,
como la emisin fotnica por masas orbitantes. Para nosotros un fotn es solo un
cuanto llevado a la velocidad lmite, o casi a la velocidad lmite, y, por lo tanto, no se
diferencia intrnsecamente de los dems cuantos.

11) Ecuacin de Schrodinger

Como siempre partimos de la ecuacin fundamental

V v

d (m c 2 V ) d m v 2 v
c

En la que

m: masa de la partcula
V: potencial
v: velocidad de la partcula

Pero como aceptamos que en los procesos cunticos

Escribimos la ecuacin as
V v

d (m c 2 V ) d t d m v 2 d x h
c

Que dividiremos en los trminos

Cambiando el diferencial por el incremento como corresponde en procesos

cunticos.
Ahora, si

, en lugar de corresponder a una partcula, corresponde a un grupo de

partculas que experimentan el mismo proceso, y multiplicamos y dividimos por

2 , tendremos:

Si asumimos que el nmero de partculas involucradas es funcin del tiempo,

podemos escribir:
2 N
t

El signo

t
t

significa que definimos, creamos una funcin de tiempo

derivada en el tiempo nos suministra el nmero de partculas multiplicado por

cuya
y

dividido por el cambio cuntico del tiempo

Para la otra parte de la ecuacin escribimos

(m v

Vv
) x (cantidad de movimiento ) x h
c2

Si se trata de las

partculas mencionadas tendremos, con el mismo

procedimiento anterior
(cantidad de movimiento ) h

N h N 2

x
x 2

Aceptando que el nmero de partculas tambin puede variar con la posicin, por
ejemplo, por efectos de dispersin, escribimos o mejor definimos:
2 N
x

x
x

El resultado de ambos trminos ser

( Energa )

h t
2
t

(cantidad de movimiento )

h x
2 x

Por fin, construimos la funcin compleja

Siendo a un parmetro para determinar, e i el versor de la parte compleja de los

complejos. Obteniendo la derivada parcial respecto al tiempo de la nueva funcin

=
De donde despejamos

t 1
i

t
i t
t
Y llegamos a lo que llamamos el operador energa
Operador energa

h i
2 t

Del cual obtenemos la energa:

energa E

h t
h i

Operador energa ( )
2 t
2 t

Para la cantidad de movimiento transformada en el proceso escribimos

V v
h x

p (cantidad de movimiento ) m v 2
c 2 x

Aceptamos que la funcin

es entrpica o sea simplemente cumple una

relacin del tipo de las ecuaciones de gradiente

Lo cual es regla comn para los conglomerados.

Derivando parcialmente respecto al espacio

x
1 2 x
cons tan te
x x 2
x
x

Para abreviar llamaremos

a la constante que precede la expresin de la izquierda,

y despejamos
x
2 x

x2
x
2

Ahora volvamos a la funcin compleja

y derivmosla respecto al espacio

e i t e i a x e i t e i a x i a
x x
x

( i a )

Derivemos de nuevo respecto al espacio

x
x


x
( i a )
x
x

Y reemplazando

Pero como se cumple

x 2 i a
2
a

2
A
x
x
2

Volviendo al momento involucrado en el proceso

p2

Escogemos los parmetros

h2

2
x2

a2

i a

de modo que cumplan

a2

ia
1
A

ai 2

Por ejemplo

2
3

Remplazando estos valores

a2 i

a
i 2
A

i 2

i
2 3 1

Al fin y al cabo se trata de una simple cuadrtica

a2

ia
1 0
A

Con solucin

2A

1
1
4 A2

Bastara dar valores a A para obtener los apropiados de a.

Remplazamos los valores de A y a en la expresin de

h
p
2
2

1 2

2
x

Ahora tomamos el Hamiltoniano, una funcin que expresa la energa

Y remplazamos las expresiones de

h i
1

2 t
2m

1 2

V
2
x

Ecuacin que llevamos a la forma

h
1
i

2 t
2m

2
V
x2

En definitiva llegamos a la ecuacin de Schrodinger. Y nuestra interpretacin nos

permite discutir el significado fsico de la ecuacin famosa sin recurrir a
elucubraciones ms o menos fantsticas, como las de la Escuela de Copenhague.

El

que usamos se puede interpretar como el nmero total de partculas de una

mayor partcula que sufre el proceso, y en este caso

de onda de la partcula mayor. Tambin,

se entiende como la funcin

puede interpretarse como el nmero

de cuantos por diferencial de volumen de una masa mayor y en este supuesto

se

interpreta como una densidad de probabilidad de encontrar la partcula. En este

ltimo caso, la ecuacin con que introdujimos el

quedara

Por lo tanto, el mximo valor de la funcin de onda sera una medida de donde se
encuentra el mayor nmero de cuantos de la partcula duea de esa funcin de

onda, y resulta que la funcin de onda se puede interpretar como medida de

probabilidad de encontrar una partcula en un punto dado del espacio en un tiempo
dado. Sin embargo, un anlisis ms profundo nos permite concluir que no se trata
simplemente de la medida de probabilidad de encontrar un electrn, por ejemplo, en
un punto dado, sino de una medida de la intensidad de la energa transformada por
el electrn en ese punto. Por lo tanto, un electrn libre tiene una funcin de onda
monoperidica, extendida por todo el Universo, no porque se encuentre en
cualquier punto con igual probabilidad, sino porque su energa es constante en toda
su trayectoria. El valor de

nulo en las paredes de las cajas donde se estudian los

electrones confinados no es porque en esos puntos nunca se encuentra el electrn

sino porque ah se detiene, y no recibe ni entrega energa.

12) Valores esperados

Cuando se desea rescatar de la funcin

momento se procede as:

Donde

es la conjugada de la funcin

Veamos cmo se procede con la energa

la informacin de la energa y la del

De la misma forma puede calcularse el momento.

13) Temperatura, definicin

Es la temperatura un concepto solo aplicable a grandes conglomerado de

partculas en estado de equilibrio? Loa respuesta manida a esta pregunta es no y se
complementa con la idea de que temperatura y estadstica son inseparables. Nos
permitimos discrepar de la fsica convencional tambin en este punto y nos
preguntamos

Cmo

este

concepto,

generalmente

empleado

en

grandes

concentraciones de partculas, se puede extender al nivel de los cuanto? Veamos

nuestro punto de vista.

Para lograr que el concepto de temperatura se generalice para todo tipo de

procesos, aventuramos esta nueva definicin:
Temperatura es la cantidad total de accin transformada en un proceso, dividida por
el tiempo de duracin de la transformacin los modos de transformacin, se suelen
llamar grados de libertad
producto

, donde

Esta cantidad, la temperatura, se representa por el

es la constante de Boltzman y

la temperatura propiamente

dicha. Como la accin es el producto de la energa por el tiempo, al dividir por el

tiempo del proceso parece que se anulara esa dimensin, pero en realidad no es
as, pues se puede tratar de tiempos diferentes.

Como el nmero de modos de transformacin es adimensional, resulta que las

unidades de

son las mismas de la energa.

Si en una caja imaginamos tres partculas sincronizadas para chocar con las
paredes en las tres dimensiones, veremos que la temperatura se puede definir
como:
1
3* m v 2 * tiempo
mv2
2
KT

31 tiempo
2

Obsrvese que el nmero de modos de transformacin es uno (solo energa de

traslacin) y el nmero de partculas es tres, una en cada direccin.

No teniendo en cuenta sino las transformaciones correspondientes a los

movimientos en las tres dimensiones, la temperatura de N partculas encerradas en
una caja ser:
1
N * m v 2 * tiempo
mv2
2
KT

N 1 tiempo
2

Pero la transformacin de una cantidad de energa est regida por el principio de

mnima accin:

energa transformada * t

m v2
* t h
2

As que:
KT

mv2
h

tiempo 2

Tomando como energa transformada la energa cintica promedia:

Por lo tanto para encontrar la cantidad

o el intervalo

bastara medir esa energa cintica media

que dura su trasformacin. Pero la definicin de temperatura se

asoci tambin con el concepto de estado en equilibrio. Para asociarla se emple la

idea de que las partculas se comportan como ondas. Esta idea concuerda
perfectamente con nuestra teora de que las partculas no se mueven en el vaco,
sino en un mar de otras partculas transformando su energa en cantidad de
movimiento como se vio en los primeros numerales.

Entonces, el equilibrio se puede considerar como un movimiento de partculas cuya

longitud de onda dividida por 2, cabe un nmero entero de veces entre las paredes
opuestas del recipiente (figura)

Esa longitud de onda depende del

, el tiempo que dura la transformacin de la

energa, y queda as:

c*t

Longitud de onda que puede relacionase con el radio clsico de la partcula,

y la

constante de estructura fina :

2 R 2

c
c

El radio clsico de una partcula se expresa como:

Y la constante de estructura fina se toma como el inverso de la constante usada

comnmente:

El

h
2 e c 10 7
2

de transformacin queda

137.035999679

2
2 e 2 10 7
t

c
cm

Y expresando

Obtenemos

2 e 2 10 7
c mo

v2
c2

Expresin que llevamos a la definicin de temperatura:

KT

tiempo

h c m0
2 e 2 10 7 1

v2
c2

La velocidad a la que se define la constante de Boltzman se encuentra con los

valores conocidos de esas mismas constantes que aparecen en la ecuacin. En
realidad

se

definieron

simultneamente

la

constante

la

correspondiente. Para ello se dividi la expresin anterior en factores:

h

K * Tk

e c 1

v k2
c2

m0 c 2
2 e 10 7

Por definicin

Y
Tk

m0 c 2
2 e 10 7

temperatura

De donde despejamos

v k c 1
ec K

vk 12171738.07

3
(2 3 )

m/ s

Velocidad que debe tener una importante interpretacin fsica, pero que no hemos
dilucidado hasta el momento. Por ahora, definimos la constante de Boltzmann como
K

h
ec
2

1.380650417 *10 23

unidades

mtrs * k lg s

La temperatura correspondiente es
Tk

T
k
m0 k

m0 c 2
2 e 10 7

c2
6.51503137 * 10 39
7
2 e 10

kelvin
kg

En general la temperatura de un proceso cuntico se define as: se parte de:

K *T

h
v2
e c 1 2
c

m0 c 2
2 e 10 7

Remplazamos la constante de Boltzmann

T

h
v2
e c 1 2
c

m0 c 2
1

7
K
2 e 10

Y obtenemos la temperatura

e c 2 3
m0 c 2
7
h
v 2 2 e 10

e c 1 2
c
h

m0 c 2 2 3
v2
2 e 2 10 7 1 2
c

Volviendo a la expresin de la masa actual:

m c2 2 3
2 2 e 10 7

Comprobemos la ecuacin anterior para la temperatura con el caso de lmite de

Planck, aunque sabemos que las unidades de Planck se definen bajo otros criterios

masa de Planck m p 2.176508293 * 10 8

kg :

Ahora, remplazando en la expresin mencionada

m planck c 2 2 3
2

e 10

1.416830847 * 10 32

kelvin

Temperatura que nos da exactamente temperatura de Planck.

Para no definir una nueva escala de temperatura simplemente aceptamos el

concepto de temperatura tradicional, pero interpretado como lo acabamos de hacer
que permite cubrir los fenmenos cunticos individuales.
Por lo tanto al incluir este factor se obtiene una definicin de la temperatura en
funcin de la energa promedia por partcula en un estado dado de la materia,

expresada en Kelvin o en grados Kelvin, pues en ltimo trmino toda unidad

establece una graduacin en las escalas de medida.

m c2 2 3
2 2 e 10 7

kelvin