Informe 4 de Quimica II

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
Facultad de Ingeniera Geolgica Minera y Metalrgica - FIGMM
INTRODUCCIN
Muchas veces cuando juntamos dos sustancias (soluto y solvente) para poder obtener una
solucin lo que hacemos es agitar el sistema para as homogenizar el producto final. Pero en
muchas ocasiones observaremos que despus de terminada la reaccin pueden quedar partculas
que no se disolvieron en dicho proceso. Ya sea porque la solucin est saturada o quizs el
solvente no es soluble en el solvente.
El estudio de estos casos se realiza basndonos en la solubilidad de las sustancias involucradas
en la reaccin.
Se estudia la solubilidad de ciertos compuestos entre otras cosas, con el fin de establecer su nivel
de solubilidad en un sistema con un solvente o tal vez dos, si fuera as, ambos solventes deben
ser insolubles entre s, pero deben de solubilizar al soluto.
Dentro del grupo de sales podemos clasificar a estas en dos grupos de acuerdo a su solubilidad:
Sales solubles y sales poco solubles.
Las sales solubles son sustancias que se disocian totalmente en una disolucin. En cambio las
sales poco solubles sern aquellas que se disocian parcialmente en la disolucin; cabe resaltar
que no existen sales absolutamente insolubles.
En esta prctica de laboratorio se ha practicado tambin la separacin selectiva de cationes y su
identificacin, para as lograr relacionarnos ms con dichas sustancias y las diferentes reacciones
que podemos lograr con ellos.
Laboratorio N4 de Qumica II
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OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Aplicar los criterios de solubilidad, para la separacin selectiva de sales
poco solubles que precipitan bajo la accin de un reactivo comn.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Precipitacin de un elemento por la reaccin con un in apropiado para
luego ser separados e identificados por sus propiedades particulares
Identificar cationes en sustancias naturales e industriales.
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FUNDAMENTO TERICO
SOLUBILIDAD DE UNA SUSTANCIA
FACTORES QUE DETERMINANA LA SOLUBILIDAD

Un proceso transcurre espontneamente a una temperatura y presin fija si lleva consigo una
disminucin de la energa libre de Gibbs del sistema
G=H T S
El proceso de disolucin de un slido inico supone el desmoronamiento de la ordenada red
cristalina y en consecuencia, entraa un aumento del desorden. Por lo tanto, la disolucin de
un slido va acompaada de un aumento de entropa: S>0. Por ello el sumando
T S
es
negativo y contribuye a que el proceso de disolucin sea espontaneo. Por otra parte la energa
que se debe aportar para vencer las fuerzas que mantienen la cohesin de una red inica
supera a la energa que se desprende como consecuencia de la interaccin entre los iones del
slido y las molculas del disolvente. Como resultado la disolucin de un slido inico es
generalmente un proceso endotrmico. El trmino H es positivo y se opone a la espontaneidad
del proceso de disolucin.
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Del balance neto entre trminos entrpico y entalpico depender que el proceso de disolucin de
un slido sea favorable o no.
La fuerza que mantiene unidos dos iones de carga contraria en la red inica de acuerdo con la ley
de Coulomb es directamente proporcional a la carga de aquellos e inversamente proporcional al
cuadrado de la distancia que los separa. As cuanto mayor es la carga de los iones y menor es su
tamao, mayor es la cohesin del cristal inico y consecuentemente ms energa hay que aportar
para romperlo. Por ello el valor de H es tanto ms positivo cuanto mayor es la densidad de carga
de los iones. En conclusin los compuestos con iones pequeos y carga grande como el Al2O3
son muy insolubles
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PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
RELACIN ENTRE LA SOLUBILIDAD Y EL KS

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EFECTO DEL IN COMUN
EJEMPLO: Calcula la solubilidad del PbF2 en agua pura y en una solucin 0.1M de NaF. Dato:
KS=3.9x10-8
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CONDICIONES PARA LA PRECIPITACIN DE SALES
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PARTE EXPERIMENTAL
EQUIPOS Y MATERIALES:
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Mechero Bunsen
Bagueta
Tubos de ensayo
Escobilla para tubos de ensayo
Pinzas
Pizeta con agua destilada
REACTIVOS:
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Nitrato de plata
Solucin Pb+2
Cromato de Potasio
Hidroxido de Amonio
EXPERIMENTO N 1: CATIN
AgN O3 0,1 M .
PROCEDIMIENTO:
Solucin Hg+2
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+
Ag
, SE UTILIZA

1. En tubos marcados como A y B, aadir 3 gotas del AgNO 3 0.1M en cada tubo, y
luego aadir 2 gotas del HCl 1M.
2. Calentar en bao mara durante 5 segundos, luego del cual coloque sobre la gradilla para
enfriar, reposar y decantar.
3. Eliminar la solucin liquida, inclinando cuidadosamente el tubo y la parte que queda,
absorber con papel filtro (decantar).
4. Lavar con 3 gotas de agua, y deseche el agua del lavado.
5. En el tubo marcado con A adicionar 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5 minutos en
bao mara (agua en ebullicin); tratando de disgregar el precipitado con la ayuda de la
bagueta. Observar si hay disolucin.
6. Al tubo marcado con B agregar 3 gotas de NH4OH 1M y agitar.
7. Neutralizar la basicidad de la muestra anterior (tubo B) con HNO3 1M.
EXPERIMENTO N 2: Catin
es un dmero), se utiliza
+2
Hg2
(se escribe as, porque
Hg 2 ( N O3 )2 0,1 M .
Para este experimento es necesario seguir los mismos pasos o secuencia que para el in
+
Ag
hasta el paso 6.
1.- La muestra obtenida en el tubo marcado con A depositar sobre una moneda limpia por tres
HN O3
minutos, si es necesario agregar una gota de
enjuagar y secar con papel de filtro.
OBSERVACIN: Se sabe que los compuestos del mercurio son altamente txicos, por lo cual
se debe evitar desechar al cao las soluciones residuales que lo contengan.
Al depositar la muestra sobre una moneda vemos que esta empieza a esclarecerse, dado que la
solucin que hemos colocado sobre la moneda es una amalgama.
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EXPERIMENTO
Pb ( N O3 )2 0,25 M
3:
Catin
Pb
+2
(se
utiliza
).
En este experimento tambin se seguir la secuencia de pasos del 1 al 6 de los otros

experimentos.
1.- La muestra obtenida en el tubo A en el paso 5 aadir 1 gota de
K 2 Cr 2 O7
y/o cromato.
Dejar enfriar.
PARTE II: MUESTRA PROBLEMA CATIONES

+2
Hg
Pb
+
Ag
+2
Realizar la marcha segn el siguiente diagrama:
+
Ag ,
+2
Hg
AgCl , PbCl2 ,
Hg2Cl2
LIQUIDO
SOBRENADANTE
AgCl , Hg2Cl2
PbCl2
Solubilizado
En caliente
PbCr2O7
Complejo
amoniacal De
plata
N H 3 2
Cl
Ag
(s)
AgCl
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Dimerizaci
n del Hg

PROCEDIMIENTO:
1. Colocar en un tubo A, 3 gotas de cada in y verter 3 gotas de HCl.
2. Calentar el tubo de ensayo en bao mara durante 5 segundos, luego decantar el
precipitado de PbCl2 en un tubo de ensayo B.
3. En el tubo de ensayo B, verter pocas gotas de cromato o dicromato de potasio.
4. La mezcla restante en el tubo A, debe calentarse a bao mara y se debe adicionar
NH4OH con el fin de dimerizar el mercurio y obtener un precipitado.
5. En un tubo de ensayo C, decantar el precipitado de mercurio.
6. En el tubo A se obtendr un complejo amoniacal de plata, a esta solucin se debe aadir
unas cuantas gotas de cido ntrico, con el fin de obtener un cloruro de plata.
REACCIONES:
Proceso por el que atraviesa la plata:
++ HCl AgCl
Ag
N H 3 2
Cl+2 H 2 O
AgCl+ 2 NH 4 OH Ag
N H 32
Cl+ HN O3 AgCl+2 N H 4 (N O3 )
Ag
Proceso por el que atraviesa el plomo:

Pb+2+2 HCl PbC l 2 + H 2
PbCl2 + K 2 Cr 2 O7 PbCr 2 O7 +2 KCl
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Proceso por el que atraviesa el mercurio:

Hg+ 2+2 HCl HgC l 2+ H 2
+2 H 2 O+ Hg
++Cl
Hg 2 C l 2 + NH 4 OH Hg ( NH 2 ) Cl+ NH 4
CUESTIONARIO
1.- En cada bloque del diagrama (propuesto para el problema), escriba las reacciones que se
producen en el experimento.
Proceso por el que atraviesa la plata:
++ HCl AgCl
Ag
AgCl+ H 2 O Norxn
N H 3 2
Cl+2 H 2 O
AgCl+ 2 NH 4 OH Ag
N H 32
Cl+ HN O3 AgCl+2 N H 4 (N O3 )
Ag
Proceso por el que atraviesa el mercurio:
Hg+ 2+2 HCl HgC l 2+ H 2
1
Hg 2 Cl 2+ H 2 O 2 HgO +2 HCl+ O2
2
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+2 H 2 O+ Hg
++Cl
Hg 2 C l 2 + NH 4 OH Hg ( NH 2 ) Cl+ NH 4
N O 3 2+ H 2 O
HgO+ HN O 3 Hg
Proceso por el que atraviesa el plomo:
Pb+2+2 HCl PbC l 2 + H 2
PbCl 2 +2 NH 4 OH Pb ( OH )2+2 NH 4 Cl
PbCl2 + K 2 Cr 2 O7 PbCr 2 O7 +2 KCl
EXP.N1
N O
(ac)
H 3 O+
(ac)+
AgNO 3(ac) + HCl(ac ) AgCl(s) +
EXP.N2
2 N O
(ac)
+
2 H 3 O(ac ) +
Hg (NO3 )2(ac )+ 2 HCl(ac) Hg Cl2(s) +
EXP.N3
2 N O
(ac)
+
2 H 3 O(ac) +
Pb(NO3 )2(ac) +2 HCl(ac) Pb Cl 2(s) +
2.- Haga un grfico de la solubilidad del
PbCl 2
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en funcin a la temperatura.

Solubilidad del Pb Cl2
3.- Para soluciones acuosas de
PbCl 2 en HCl
HCl que otro compuesto de plomo se formara?
concentracin del HCl En exceso de
4.- Si adems de los cationes
haga un grfico en funcin de la
2+
++ Pb
Ag
en la mezcla encontrase el
3+
Cr
precipitara por
la adicin suficiente in Cl-?

Si precipitar puesto que nos dar como resultados el cloruro de cromo y la
ecuacin de reaccin que generar ser la siguiente:
OH 3 CrC l 3
HCl+ Cr
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5.- Adems del
HCl , Qu otros reactivos puede usarse para precipitar estos iones?
cido clorhdrico
cido bromhdrico
cido yodhdrico
HCL
HBR
HI
cido sulfrico
H2SO4
cido ntrico
cido clrico
HNO3
HCLO3
cido perclrico
HCLO4
+
Ag en solucin saturada de
6.- La concentracin del in
A g 2 C r 2 O4
A g 2 C r 2 O4
2.2 x 1 04 mol / calcular el Kps de

+
g(ac)
+C r 2 O2
4 (ac)
A g 2 C r 2 O4(s) 2 A
2C
A g =2.2 x 1 0 =
mC r O
2
2
4
1l
mC r O =1.48 x 1 02 mol
2
2
4
Kps =
mA g
1l
Kps=3.21 06
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es de

7.- Si se tiene una muestra de 10.8
mg
de una moneda de plata ley 835, luego de

10
disolverla en c. Se precipita la plata ( KpsAgCl=2.81 0

sin precipitar en 300 ml de solucin de
HCl en esta es 1.01 02 M ?
m Ag=0.835 x 10.8 x 1 03=9.018 x 1 03 g

l
(ac)
g+
(ac) +C
AgC l (s) A
+
A g
C l
Kps=
+
A g
C l
M Ag=108
v =0.3 l
+
A g
En elexperimento :m Ag=5 x 1 0 x 108=5.4 x 1 0

Por lo tanto la masa que sobra de Plata es:
) Cuntos mg de plata quedan
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gr

3
m Ag=9.018 x 1 0 5.4 x 1 0 =8.478 x 1 0
8.- Al agregar HCl a una solucin se forma un precipitado. Esto es insoluble tanto en
N H3
solucin de
como en agua caliente Qu ion o iones podran estar presentes en la
solucin original y que ion o iones podran estar presentes en la solucin original y que ion o
iones podran estar ausentes?
Si se producen precipitados al estar presentes estas sustancias lo ms probable es q estn
presentes los metales ya que con ellos reaccionaran y precipitaran.
9.- En Funcion a valores de Kps (Buscar en tablas), ordene de mayor a menor la solubilidad
del AgCl2, HgCl2 PbCl2.
Soluto
PbCl2
PbCl2 Pb
+2
+2Cl-
Kps
1.6x10-5
HgCl2
HgCl2 Hg +2 +2Cl
1.8x10-10
AgCl
AgCl Ag+1 +Cl
1.3x10-18
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CONCLUSIONES GENERALES
Las pruebas que se realizaron respecto a la solubilidad y los puntos de fusin representan
caractersticas fsicas de que la reaccin entre las sales en solucin a ocurrido.
Observamos que las sales poco solubles en medio acuoso se disocian parcialmente.
Observamos que los elementos reactivos son convertibles en iones solubles.
Pueden tambin precipitarse por reaccin con un ion apropiado y luego ser separado para
identificarlos mediante reacciones y/o propiedades particulares.
RECOMENDACIONES
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Las mediciones se deben hacer con precisin, tener cuidado a la hora de pesar los
reactivos y medir cuidadosamente el volumen en la probeta ya que pequeos errores
pueden llevar a un mal clculo.
Es necesario utilizar una bata de laboratorio; la misma protege tu ropa y tu piel del
contacto con reactivos.
Usar guantes para cuando sea necesario tocar algn instrumento que se haya expuesto a
una llama o durante el manejo de cidos y bases.
Usar los lentes de proteccin en todo momento para evitar algn dao a la vista al
momento de manejar cidos y bases en este experimento.
Asistir al da del laboratorio con conocimientos previos al tema para poder realizar el
laboratorio en el menor tiempo posible y con la mayor precisin.
APLICACIONES
Separacin de iones
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Si en una disolucin hay varios iones, se pueden separar haciendo precipitar alguno de sus
compuestos poco solubles.
Fjate en la imagen, en la que se muestra el
procedimiento para separar tres iones que estn
presentes en la misma disolucin.
Hay que disear un procedimiento para que al aadir
un reactivo se forme precipitado de uno de ellos, que
se separa por filtracin, y los otros iones
permanezcan en disolucin. Se repite el proceso hata
separar todos los iones.
En primer lugar se aade Cl-, precipitando AgCl, que es el nico cloruro insoluble. Despus de
filtrar, a la disolucin resultante se le aade S2-, con lo que precipita el CuS. Este precipitado se
filtra, quedando en disolucin iones Mg2+, que se pueden precipitar en forma de hidxido al
aadir OH-.
Efecto salino
Cuando a una disolucin de iones Ag+ se le aade disolucin de iones Cl-, se forma un
precipitado blanco de AgCl, que tiene una Ks de 1,8 10-10, establecindose el equilibrio:
AgCl (s) Ag+ (aq) + Cl- (aq)
Si posteriormente se aade disolucin de iones S2- (Na2S, por ejemplo), se forma Ag2S,
precipitado de color negro, que como tiene una Ks de 6 10-30 es mucho ms insoluble que el
AgCl, establecindose el equilibrio:
Ag2S (s) 2 Ag+ (aq) + S-2 (aq)
Como este segundo equilibrio se desplaza a la izquierda al formarse precipitado de Ag2S,
desaparecen de la disolucin los iones Ag+; por tanto, el primer equilibrio se desplaza a la
derecha para formarlos. En resumen, se redisuelve el precipitado de AgCl blanco para formarse
uno de Ag2S negro. En resumen, por efecto salino desaparece un precipitado para formarse otro
ms insoluble.
Identificacin de iones
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Hay algunos precipitados que tienen una coloracin
caracterstica que permiten identificar la presencia de los

iones que los forman. Por ejemplo, como ya sabes, el
PbI2 es de color amarillo canario; si se quiere saber si en
una disolucin hay iones Pb2+, se toma una muestra en un
tubo de ensayo y se le aade unas gotas de disolucin de I-:
si se forma precipitado, la identificacin es positiva.
Tambin se puede identificar la presencia de iones I- aadiendo Pb2+.
Otro mtodo de identificacin de iones en disolucin es la formacin de iones complejos. Se
trata de compuestos en los que un in est unido a un conjunto de iones o molculas, como es el
caso del FeSCN2+, Ag(NH3)4+ o Cu(CN)42-. La mayora son muy solubles y tienen colores
caractersticos; en la imagen puedes ver el color rojo sangre del FeSCN2+en comparacin con el
color producido por los iones Fe3+ que lo forman.
Precisamente se utilizan esos colores para identificar iones: si a una disolucin en la que se
quiere investigar la presencia de iones Fe3+ se le aade unas gotas de disolucin de SCN- y toma
color rojo sangre, se puede asegurar que hay iones Fe3+, ya que son los nicos que producen esa
coloracin
Proteccin de monumentos de mrmol
Los monumentos levantados en Grecia y Roma han pervivido

hasta 2000 e incluso ms aos sin ms daos que los
ocasionados por la incultura, as como por el mero
aprovechamiento de los materiales como elementos de construccin. Sin embargo, en los ltimos
50 aos los daos se han acelerado notablemente debido a un efecto potenciado por la actividad
humana: la lluvia cida. El azufre que contienen muchos combustibles produce SO3, que con el
vapor de agua atmosfrico da lugar a H2SO4, es decir, a lluvia cida.
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Cuando llueve, el CaCO3 que forma el mrmol se transforma en CaSO4 en la superficie

del monumento, y como el sulfato de calcio es ms soluble que el carbonato, el efecto de la
lluvia es mayor, y el monumento se deteriora ms deprisa.
En muchos monumentos de mrmol se hace un tratamiento con Ba(OH)2 y urea, de forma que la
superficie del monumento queda recubierta por una fina capa de BaCO3, slido con el mismo
aspecto que el mrmol y prcticamente la misma solubilidad. Sin embargo, por efecto de la
lluvia cida se transforma en BaSO4, que tiene una constante de solubilidad de 1,1 10-10,
mientras que la del CaSO4 que se forma sin el tratamiento es de 9,1 10-6. Es decir, con este
tratamiento la lluvia cida contribuye a proteger el mrmol!
Eliminacin de la dureza de las aguas

Qu significa que un agua es dura? Se trata de agua con un alto contenido en sales, sobre todo
de calcio. Se suele considerar dura un agua que tiene disueltos ms de 120 mg/L de CaCO3. Se
trata de aguas que producen poca espuma con los detergentes, y que en el caso de las aguas
minerales suelen tener depsitos blanquecinos en el fondo de la botella.
Cmo se puede evitar la formacin de sales clcicas, o bien disolverlas cuando ya se han
formado? Una solucin es aadir EDTA, una sustancia que forma un complejo muy estable con
los iones calcio. Es decir, si hay carbonato de calcio slido se establece el equilibrio:
CaCO3 (s) Ca2+ (aq) + CO32- (aq)
Al aadir EDTA, se une a los iones Ca2+, formando un compuesto complejo soluble. Como la
cantidad de Ca2+ disminuye, el equilibrio de solubilidad se desplaza a la derecha para
producirlo, redisolvindose el precipitado.
Fjate en las etiquetas de los suavizantes que se utilizan al lavar la ropa: suelen tener EDTA para
evitar la precipitacin de sales clcicas y que las fibras de la ropa se queden rgidas y "rasquen".
Caries dental
La caries consiste en el debilitamiento y posterior rotura de la dura capa exterior de las piezas
dentales. Para evitar la formacin de caries, es necesaria una adecuada higiene
bucal, que se suele complementar con tratamientos protectores a base de flor
(administracin directa de iones fluoruro o pastas dentfricas que tienen iones
fluoruro).
El esmalte dental es hidroxiapatito, de frmula Ca 10(PO4)6(OH)2, que por
accin de los cidos se disuelve, dando lugar a caries. La administracin de
fluoruro produce la sustitucin de los iones OH - por iones F-, dando lugar a
fluorapatito, Ca10(PO4)6F2, ms insoluble que el hiroxiapatito y ms resistente a
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la accin de los cidos. En la imagen puedes ver cmo la perforacin del esmalte de la
parte superior de una muela llega hasta la materia blanda interior, en la que estn las races
nerviosas que al quedar sin proteccin provocan un dolor intenso, sobre todo frente a cambios
de temperatura.
PROBLEMAS
1.- La solubilidad del cloruro de plata en agua es de 1,92 10 -4 g de compuesto por 100 mL
de disolucin. Calcule la constante de solubilidad del cloruro de plata.
DATOS: Masas atmicas: Ag = 107,8 u; Cl=35,5 u
AgCl(s)

Ag (ac) Cl (ac)
El equilibrio de solubilidad para el cloruro de plata lo
escribiremos en la forma:
K PS Ag
s . s s2
Cl
A partir de la expresin de la constante del producto de solubilidad

podemos establecer la relacin con la solubilidad (en moles/L)
Expresemos la solubilidad dada en moles/L:

1,92 104
g AgC l
1000 mL disol 1mol de AgCl

mol
1,34 105
1L disol
L
100 mL disol
143,3 g AgCl
Por tanto la constante del producto de solubilidad para el cloruro de plata valdr:
2
K PS
Ag
mol
mol
1,80 1010
L
L
s . s s2 (1,34 105 )2
Cl
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2.- Se aaden 10 mg de carbonato de estroncio slido, SrCO 3(s), a 2 L de agua pura.

Calcule la cantidad de SrCO 3(s) que queda sin disolver. Suponga que no hay variacin de
volumen al aadir el slido al agua.
DATOS: Masas atmicas: Sr = 87,6 u; C=12 u; O=16 u. KPS(SrCO3)= 5,610-10
SrCO3 (s)

K PS Sr 2
Sr 2 (ac) (CO3 )2 (ac)

(CO3 ) 2 s . s s2
mol
s K PS 5,6 1010
2,4 105
mol
L
A partir de la expresin de la constante del producto

de solubilidad podemos calcular la solubilidad del carbonato de estroncio:
Luego los gramos de carbonato de estroncio disueltos en 2 L de agua sern:

2 L . 2,4 105
mol 147,6 g SrCO3

7,1 103 g SrCO3 7,1mg SrCO3
L
1 mol
Luego quedan sin disolver:
10 7,1 mg de SrCO3 2,9 mg de SrCO3
3.- A 25 C, se prepara una solucin saturada de hidrxido de zinc en agua y su pH es 8,5.

a) Calcula el valor de la Ks del hidrxido de zinc a 25 C y la masa de hidrxido de zinc que
hay disuelta en 5 L de una solucin saturada de hidrxido de zinc en agua.
b) Calcula la solubilidad del hidrxido de zinc en una solucin de cloruro de zinc 1,510 -2 M.
H:1, O:16, Zn:65,4
Como la disolucin est saturada tenemos el equilibrio entre el slido y los iones por lo que la
reaccin es reversible. Llamando S a la solubilidad:
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a) La reaccin es: Zn(OH)2(s)

S
Zn2+(aq) + 2OH-(aq)
2S
Como el pH = 8,5 deducimos la concentracin de OH- a partir del pOH:
OH
pOH = 14 pH = 14 8,5 = 5,5 = -log
OH
5,5
= 10
= 3,1610-6 M = 2S
2+
Zn = S = 1,5810-6 M
Por el ajuste de la reaccin, la Ks ser:
2+
OH
Ks = Zn
= 1,5810-6 (3,1610-6)2 = 1,5810-17
La masa de hidrxido de zinc disuelta la calcularemos a partir de los moles del compuesto:
n Zn(OH )
-6
-6
= 1,5810 M 5 L = 7,910 mol
-6
7,910 mol Zn(OH)2
99,4 g Zn(OH )2
1 mol Zn( OH )2
7,8510-4 g Zn(OH)2
b) En una disolucin de ZnCl2 tenemos el ion comn Zn2+: ZnCl2 Zn2+ +2Cl-. Mediante el
efecto del ion comn aumenta la concentracin de uno de los iones de la disolucin saturada con
lo que el equilibrio se desplaza hacia la izquierda y se favorece la formacin del precipitado, es
decir, disminuye la solubilidad de la sal. Si llamamos S a la nueva solubilidad que tendr el
hidrxido de zinc:
Zn(OH)2
S
Zn2+ + 2OHS+1,510-2
2S
Como la disolucin ya estaba saturada, podemos considerar que la cantidad aadida de Zn 2+ es

mucho mayor que la solubilidad que tena el hidrxido anteriormente. Por lo tanto, est
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2+
Zn
justificada la siguiente aproximacin:
= S + 1,510-2
1,510-2 M. Como el
valor de la Ks no cambia (no variamos la temperatura), aplicando su definicin calcularemos S:
Ks =
2+
Zn
OH
-2
= 1,510 (2S) = 0,06 S
S =
Ks
0,06
1,58 1017
0,06
1,6210-8 M
4.- Mezclamos 25 mL de una disolucin que contiene fluoruro de sodio 0,5 M con 50 mL de
una disolucin que contiene nitrato de bario 0,3 M.
a) Demuestra que se forma precipitado.
b) Encuentra la masa de precipitado formada.
c) Calcula la concentracin final de los iones que forman el precipitado.
Datos: KS(fluoruro de bario) = 210-6 , F:19 , Ba:137,3 .
a) La reaccin es la siguiente: 2NaF + Ba(NO3)2 BaF2 + 2NaNO3 .
Calculamos los moles de fluoruro de sodio (son los mismos que los de ion fluoruro) y los de
nitrato de bario (son los mismos que los de ion bario). Mezclamos los dos compuestos (los
volmenes son aditivos) y demostramos que se forma precipitado del compuesto del que nos dan
su Ks, es decir, del fluoruro de bario:
NO
2 +
Ba( 3)2 = 0,050 L 0,3 M = 0,015 mol = Ba
n
n
2+
Ba =
Como la reaccin del equilibrio saturado es BaF2
Ba2+ +2F- calculamos la QS y
n NaF
= 0,025 L 0,5 M = 0,0125 mol =
F
n
2+
comprobamos que supera el valor de la KS: QS = Ba
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0,0125mol
0,075 L
= 0,167 M
0,015mol
0,075 L
= 0,2 M
= 0,2 0,167 = 0,033 KS

b) El clculo de la masa de precipitado es un clculo estequiomtrico tradicional en el que

hay que deducir el reactivo limitante para obtener la masa del producto:
Ba2+ + 2F - BaF2
ni: 0,015
0,0125
Nos planteamos la pregunta, si reaccionara todo el F-, qu cantidad de Ba2+ reaccionara? (se
elegi este sentido porque se ve que, por la proporcin en moles de la reaccin, el F - ser el
reactivo limitante:
2 mol F
Ba2+
0,0125 mol F- 1 mol
= 6,2510-3 mol Ba2+ 0,015 mol Ba2+ sobra Ba2+, por lo
que el reactivo limitante es el F- y el reactivo en exceso es el Ba2+. La masa del precipitado de
BaF2 formada ser: 0,0125 mol F
2 mol F
1 mol Ba F 2
175,3 g Ba F 2
1mol Ba F2
= 1,096 g BaF2
c) Para calcular las concentraciones de los iones en la disolucin saturada, primero calculamos la
concentracin que queda del reactivo en exceso y luego la concentracin del otro ion a partir de
la Ks (se ha alcanzado ya el equilibrio por lo que debe existir una pequea cantidad de ese
reactivo):
2+
Ba
=
ninicialesn
V total
2+
F
Ba

Ks =
reaccionan
0,0156,25 103 mol

0,075 L
2+
Ba
=
=
Ks
=0,117 M
2 106
0,117
= 4,1310-3 M
5.- El sulfato de aluminio se utiliza en el tratamiento y la clarificacin de aguas y de

soluciones acuosas. Con esta finalidad, se disuelve el sulfato de aluminio en agua y, a
continuacin, al aadirse hidrxido de sodio, se forma un precipitado de hidrxido de
aluminio que se lleva y sedimenta parte de las sustancias contaminantes que hay en
suspensin.
Pgina 31

a) Escribe la reaccin correspondiente al equilibrio de solubilidad del hidrxido de

aluminio y calcula el pH de una solucin saturada de hidrxido de aluminio en agua.
b) Razona cmo solubilizaras un precipitado de hidrxido de aluminio.
Ks(hidrxido de aluminio a 25 C) = 3,710-15
a) La reaccin es la siguiente: Al(OH)3(s)
S
3+
OH
Ks = Al
OH
pOH = -log
= S (3S) = 27S
Al3+(aq) + 3OH-(aq)
S
S=
3S
Ks
27
= -log 3S = -log(31,0810-4) = 3,49
3,7 1015
27
= 1,0810-4 M
pH = 14 pOH = 14 3,49
=10,51
El pH es mayor que 7 (bsico) debido a la presencia de los iones OH- del hidrxido.
b) Para disolver el precipitado, lo que conlleva un aumento de la solubilidad del hidrxido,
podramos aadir a la disolucin un cido fuerte como, por ejemplo, el cido clorhdrico. Los
iones H3O+ del cido se neutralizaran con los iones OH - de la disolucin saturada del hidrxido
de aluminio. Al disminuir la concentracin de los iones OH -, el equilibrio se desplazar hacia la
derecha y se favorecera la formacin de iones en disolucin.
6.- El carbonato de calcio y el carbonato de magnesio son dos sales muy poco solubles en
agua con unas Ks a 25 C, respectivamente, de 510-9 y 10-5.
a) Razona cul de los dos carbonatos es ms soluble en agua y calcula la solubilidad de este
carbonato a 25 C. Expresa el resultado en mg/L.
b) Si se mezclan 100 mL de una solucin de cloruro de magnesio 0,012 M con 50 mL de una
solucin de carbonato de sodio 0,060 M, deduce si se formar precipitado de carbonato de
magnesio. Razona la respuesta.
c) Explica cmo prepararas en el laboratorio los 100 mL de la solucin de cloruro de
magnesio 0,012 M a a partir de una solucin de cloruro de magnesio 0,120 M. Qu
material necesitaras?
C:12 , O:16 , Mg:24,3 , Ca:40,1
Pgina 32

a) Escribimos las reacciones de precipitacin correspondientes. La solubilidad corresponde

a la disolucin saturada por lo que las reacciones son reversibles:
CaCO3(s) Ca2+(aq) + CO32-(aq)
S
2
2+
Ks = Ca CO 3
100,1 g CaC O3
1mol CaC O3
= SS = S
S=
1000 mg CaC O3
1 g CaC O 3
2+
Ks = Mg
Ks '
S =
5 109
= 7,0710
-5
mol CaC O3
L
= 7,078 mg/L
MgCO3(s)
S
Ks
Mg2+(aq) + CO32-(aq)
S
CO 3 = S2
105
= 3,1610
-3
mol MgC O3
84,3 g MgC O3
1 mol MgC O 3
1000 mg MgC O3
1 g MgC O3
= 266,388 mg/l.
Como observamos, el carbonato de magnesio es el ms soluble en agua. Como las proporciones
en moles coinciden en las dos reacciones, el carbonato ms soluble deba ser el que tuviese
mayor Ks por lo que el clculo de la solubilidad del carbonato de calcio no era necesario.
b) La reaccin es la siguiente: MgCl 2 + Na2CO3 2NaCl + MgCO3 . Para demostrar si se forma
precipitado o no de carbonato de magnesio calculamos las concentraciones de los iones
magnesio y calcio que provienen, respectivamente, del MgCl2 y del Na2CO3 considerando que
los volmenes son aditivos. A continuacin, calculamos la QS y la comparamos con la KS. Si
supera el valor de la KS se formar precipitado.
n Mg Cl
-3
= 0,1 L 0,012 M = 1,210 mol MgCl2 =
n Na C O
2
Mg2 +
n
C O2
3
= 0,05 L 0,060 M = 310 mol Na2CO3 =
n
-3
Pgina 33

2+
Mg
CO 3 =
1,2 103 mol

0,15 L
= 810-3 M
3 10 mol
0,15 L
= 0,02 M
A partir de la reaccin del equilibrio de solubilidad del apartado anterior calculamos la QS:
QS =
2+
Mg
CO 3
= 810-3 0,02 = 1,610-4
KS . Por lo tanto se forma precipitado de
carbonato de magnesio.
c) Este es un ejemplo de preparacin de disoluciones diluidas a partir de disoluciones ms
concentradas (ver el apartado de procedimientos experimentales en el blog). Es lo que se conoce
como procedimiento por dilucin.
El volumen que necesitamos de la solucin concentrada lo calculamos a partir de la expresin
M1V1 = M2V2 donde la solucin 1 es la concentrada y la 2 la diluida:
V1 =
M 2 V 2
M1
0,012 M 100 mL
0,120 M
= 10 mL MgCl2
El procedimiento consistira en pipetear 10 mL de la solucin 0,120 M con una pipeta aforada de

10 mL utilizando una pera de aspiracin. Vertemos el volumen pipeteado en un matraz aforado
de 100 mL y aadimos agua hasta el enrase. Tapamos el matraz y lo agitamos para homogeneizar
la solucin.
7.- La ausencia de iones fluoruro en la dieta favorece la aparicin de caries dental.
Asimismo, un exceso de estos iones tampoco es bueno ya que los dientes se pueden romper
al aumentar su fragilidad. Es por ello que las autoridades sanitarias recomiendan que el
agua destinada al consumo humano tenga una concentracin de iones fluoruro situada
entre 1,0 y 1,5 mg/L.
a) Razona si el agua saturada de fluoruro de calcio a 25 C se ajusta al contenido de iones
fluoruro recomendado por las autoridades sanitarias.
b) Determina la solubilidad del fluoruro de calcio en una solucin 0,1 M de fluoruro de
sodio. Expresa el resultado en moles por litro.
Ks(fluoruro de calcio a 25 C) = 410-11 , F:19
Pgina 34

a) La reaccin correspondiente al equilibrio de solubilidad del fluoruro de calcio es :

CaF2(s) Ca2+(aq) + 2F-(aq)
S
2S
Calculamos la solubilidad del fluoruro de calcio, a partir de la K s, y luego la concentracin de

iones fluoruro:
2+
Ca
Ks =
F
= S(2S) = 4S
S=
Ks
4
4 1011
4
= 2,1510-4 M
1 mol F
1 g F
F
F
19
g
1000
mg
F
4,31 104 mol
L
= 2S = 2 2,1510-4 =
= 8,19 mg/L
Por lo tanto el agua saturada de fluoruro de calcio no se ajusta a las recomendaciones sobre las
cantidades de iones fluoruro.
b) La solubilidad del fluoruro de calcio en una disolucin de fluoruro de sodio (NaF Na ++F-)
disminuir debido al efecto del ion comn:
CaF2(s) Ca2+(aq) + 2F-(aq)
S
2+
Ks = Ca
= S0,12
S =
2S +0,1 0,1
Ks
4 1011
0,12
0,12
= 410-9 M
8.-Si mezclamos 10,0 mL de una disolucin acuosa de BaCl 2 0,10 M con 40,0 mL de una
disolucin acuosa de Na2SO4 0,025 M:
a)
b)
Determine si se formar precipitado de BaSO4.

Calcule las concentraciones de Ba 2+ (ac) y SO42- (ac) en la disolucin despus
de producirse la precipitacin
DATO: KPS(BaSO4)= 1,1 10-10
Pgina 35

El equilibrio de solubilidad para el sulfato de bario lo escribiremos en la forma:
BaSO4 (s)

Ba2 (ac) SO 42 (ac)
La expresin de la constante del producto de solubilidad ser:

K PS Ba2
SO 4 2
Las moles de Ba2+ y SO42- presentes en cada una de las disoluciones que se van a mezclar son:
Disolucin de BaCl2 (sal soluble en agua):
2 BaCl2
BaCl2 (s) Ba2 (ac) 2 Cl (ac) Ba 2 BaCl2 ; Cl
10 mL disol
0,10 mol Ba2

103 mol Ba2
1000 mL disol
Disolucin de Na2SO4 (sal soluble):

Na2SO4 (s) 2 Na (ac) SO 4 2 (ac) Na 2 Na2SO 4 ; SO 4 2 Na2SO 4
40 mL disol
0,025 mol SO4

1000 mL disol
103 mol SO 4
Al mezclar las disoluciones tendremos un volumen total de 50 mL (suponiendo volmenes

aditivos). Las concentraciones de Ba2+ y (SO4)2- sern por tanto (ambos son iguales):
103 moles 1000 mL
mol
2,0 10 2
1L
L
50 mL
Pgina 36

El producto inico (Q) correspondiente a estas concentraciones ser:

2
Q Ba2
0
SO 4 2
mol
4 mol
4,0 10 L
L
(2,0 102 )2
Comparando este valor con el de KPS (KPS(BaSO4)= 1,1 10-10) vemos que es muy superior.
Q > KPS aparecer precipitado. Las concentraciones de Ba2+ y (SO4)2- presentes en disolucin
vendrn dadas por la KPS segn:
K PS Ba2
SO4 2 s . s s2
s K PS 1,1 10
10
mol
1,1 105
mol
L
BIBLIOGRAFA
CHANG, Raymond. Qumica undcima edicin, Editorial:

Mc Graw-Hill.
Whitten, Gurley, Davis;Qumicas General; Editorial Mc Graw
Hill8 edicin
Brown, H.E. Le May Jr Qumica, la ciencia central Editorial Prentice Hall8
edicin
Pgina 37

Pginas web vistas:

http://iesdmjac.educa.aragon.es/departamentos/fq/asignaturas/quimica2bac/
materialdeaula/QUI2BAC%20Tema%205%20Equilibrios%20de
%20solubilidadprecipitacion/2_solubilidad_de_compuestos_inicos_poco_solubles.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidad
http://es.wikipedia.org/wiki/Producto_de_solubilidad
Pgina 38

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En este experimento tambin se seguir la secuencia de pasos del 1 al 6 de los otros

PARTE II: MUESTRA PROBLEMA CATIONES

Realizar la marcha segn el siguiente diagrama:

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Proceso por el que atraviesa el plomo:

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Proceso por el que atraviesa el mercurio:

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2.- Haga un grfico de la solubilidad del

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Solubilidad del Pb Cl2

3.- Para soluciones acuosas de

HCl que otro compuesto de plomo se formara?

concentracin del HCl En exceso de

4.- Si adems de los cationes

haga un grfico en funcin de la

la adicin suficiente in Cl-?

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5.- Adems del

HCl , Qu otros reactivos puede usarse para precipitar estos iones?

6.- La concentracin del in

2.2 x 1 04 mol / calcular el Kps de

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7.- Si se tiene una muestra de 10.8

de una moneda de plata ley 835, luego de

disolverla en c. Se precipita la plata ( KpsAgCl=2.81 0

HCl en esta es 1.01 02 M ?

m Ag=0.835 x 10.8 x 1 03=9.018 x 1 03 g

En elexperimento :m Ag=5 x 1 0 x 108=5.4 x 1 0

) Cuntos mg de plata quedan

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m Ag=9.018 x 1 0 5.4 x 1 0 =8.478 x 1 0

AgCl Ag+1 +Cl

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Hay algunos precipitados que tienen una coloracin