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Inmunidad Innata Y Adquirida: Integrantes: Alejandra Riadi Samur Nicole Viveros Gunckel

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INMUNIDAD

INNATA Y
ADQUIRIDA

Integrantes: Alejandra Riadi Samur


Nicole Viveros Gunckel

Ramo: Patologa General

Docente: Dra. Pinto.


Introduccin:
Los microorganismos patgenos tienen propiedades especiales por las
que logran causar enfermedades si la ocasin es propicia. Si los
microorganismos nunca encontraran resistencia por parte del husped
estaramos constantemente enfermos y finalmente moriramos a causa
de diversas enfermedades, pero en la mayora de los casos las defensas
de nuestro cuerpo impiden que suceda esto. Algunas de estas defensas
estn diseadas para impedir la entrada de microbios en el cuerpo, otras
eliminan a los microorganismos que consiguen penetrar y otras
combaten a los que permanecen en el interior del organismo. Nuestra
capacidad de impedir las enfermedades causadas por microbios o sus
productos y de protegernos contra agentes ambientales como el polen,
los frmacos, los alimentos, las sustancias qumicas y el pelo de los
animales se denomina INMUNIDAD o resistencia. La vulnerabilidad o
falta de inmunidad se conoce como SUSCEPTIBILIDAD. Disponemos de
dos lneas de defensa contra los patgenos. La primera esta constituida
por la piel y la mucosa. La segunda consiste en varias clulas
defensivas, la inflamacin, la fiebre y las sustancias antimicrobianas
producidas por el cuerpo.
Definiciones:

INMUNOLOGIA: es la suma de todos los mecanismos de defensa


natural que intervienen para proteger a los individuos de
elementos extraos.

SISTEMA INMUNE: lo constituyen el amplio rango de mecanismos


que el organismo utiliza para defenderse de cualquier tipo de
agresin a su integridad.

RESPUESTA INMUNE: es la respuesta de defensa del organismo,


por medio de los mecanismos del sistema inmune, para el
combate y prevencin contra las distintas formas de amenaza a su
integridad.

TIPOS DE AMENAZA: sustancias irritantes, toxinas, agentes


infecciosos

Inmunidad innata:

Primera lnea de defensa:


-

Piel intacta
Mucosa y sus secreciones
Microflora normal.

Segunda lnea de defensa:


-

Clulas natural killer y leucocitos fagocticos.


Inflamacin.
Fiebre.
Sustancia antimicrobianas.

Inmunidad adquirida:
Tercera lnea de defensa:
-

Linfocitos especializados: Linfocitos T y Linfocitos B


Anticuerpos.

La inmunidad innata consiste en las defensas contra cualquier patgeno,


sin tener en cuenta la especie; la inmunidad adquirida consiste en las
defensas contra un patgeno especifico.

INMUNIDAD INNATA (INESPECIFICA).


La defensa contra los microbios consta de dos tipos de reacciones:
inmunidad innata e inmunidad adaptativa.
La inmunidad innata (tambin denominada inmunidad natural o nativa)
esta mediada por clulas y protenas que se hallan siempre presentes y
equilibradas para luchar frente a los microbios y son llamadas a entrar
en accin inmediatamente en respuesta a una infeccin. Los principales
componentes de la inmunidad innata son las barreras epiteliales de la
piel, tracto gastrointestinal y respiratorio, que previenen la entrada
microbiana (y han de ser violados para que un microbio establezca una
infeccin); los leucocitos fagocticos (neutrfilos y macrfagos); un tipo
de clula especializada denominada clula citolitica natural (natural
killer); y varias protenas plasmticas circulantes, de las que las mas
importantes son las protenas del sistema del complemento.
La respuesta innata es capaz de prevenir y controlar muchas
infecciones. Sin embargo, muchos microbios patgenos han
evolucionado para superar las defensas de la inmunidad innata, y la
proteccin frente a estas infecciones requiere los mecanismos mas
poderosos de la inmunidad adaptativa (tambin denominada adquirida o
especifica).

Primera lnea de defensa: la piel y las mucosas.


La piel y las mucosas constituyen la primera lnea de defensa del cuerpo
contra los patgenos. Esta funcin es resultado de factores fsicos y
qumicos. Los factores fsicos incluyen las barreras para la entrada o los
procesos que eliminan a los microorganismos de la superficie del cuerpo
y los factores qumicos incluyen las sustancias elaboradas por el cuerpo
que inhiben el crecimiento microbiano o destruyen a los
microorganismos.
Factores fsicos:
La piel intacta es uno de los rganos ms
grandes del cuerpo, consiste en dos
porciones distintas: la dermis y la
epidermis.

La dermis, la porcin interna y ms


gruesa de la piel, esta compuesta por
tejido conectivo. La epidermis, la porcin
externa y ms delgada, esta en contacto

directo con el ambiente externo. Las clulas epidrmicas de la capa


superior estn muertas y contienen una protena protectora denominada
queratina. Como esta capa superior se descama peridicamente, esto
ayuda a eliminar los microorganismos de la superficie. Adems, la
sequedad cutnea es un factor fundamental para inhibir el crecimiento
microbiano en la piel. Cuando la piel esta hmeda, como en los climas
templados y hmedos, las infecciones cutneas son muy frecuentes,
sobre todo las infecciones micoticas como el pie de atleta. Estos hongos
hidrolizan la queratina cuando disponen de agua.

Las mucosas tambin consisten en una capa epitelial y una capa del
tejido conectivo subyacente y aunque inhiben la entrada de muchos
microorganismos, ofrecen menos proteccin que la piel. Las mucosas
recubren el tubo digestivo, el aparato respiratorio y el aparato
genitourinario. La capa epitelial de una membrana mucosa segrega un
lquido denominado moco, una glucoproteina ligeramente viscosa
(espesa) producida por las clulas caliciformes de la mucosa que, entre
otras funciones, impide la desecacin.

Adems de la barrera fsica presentada por


la piel y las mucosas, otros factores fsicos
ayudan a proteger ciertas superficies
epiteliales. Un mecanismo de este tipo que
protege los ojos es el aparato lagrimal, un
grupo de estructuras que forman y drenan
las lagrimas. Las glndulas lagrimales,
localizadas en la parte superoexterna de
cada orbita, producen las lagrimas que
pasan por debajo del parpado superior. Si
una sustancia irritante o grandes cantidades de microorganismos toman
contacto con el ojo, las glndulas lagrimales comienzan a liberar una
secrecin excesiva y las lagrimas se acumulan mas rpidamente de lo
que pueden eliminarse. Esta produccin excesiva de lgrimas es un
mecanismo protector porque diluye y elimina por un efecto de lavado la
sustancia irritante o los microorganismos.
La saliva es producida por las glndulas salivales y posee un efecto de
lavado muy similar al de las lgrimas. La saliva ayuda a diluir la cantidad

de microorganismos y los elimina tanto de las superficies de los dientes


como de la mucosa de la boca, lo que impide su colonizacin.
Los aparatos respiratorios y digestivos poseen muchos mecanismos
fsicos de defensa. El moco atrapa gran parte de los microorganismos
que ingresan en esos aparatos. La mucosa de la nariz tambin tiene
pelos recubiertos por moco que filtran el aire inhalado y atrapan
microorganismos, polvo y contaminantes. Las clulas de la mucosa de
las vas respiratorias bajas estn recubiertas por cilios que por medio de
un movimiento
sincronico
propulsan el polvo
inhalado y los
microorganismo
atrapados en el
moco de modo
ascendente hacia
la faringe.
La epiglotis, un
pequeo reborde
del cartlago que recubre la laringe durante la deglucin, tambin evita
el ingreso de microorganismos en las vas respiratorias bajas.
El lavado de la uretra por el flujo de la orina es otro factor fsico que
evita la colonizacin microbiana del aparato genitourinario. En la mujer
las secreciones vaginales tambin favorecen la expulsin de los
microorganismos.
La defecacin y los vmitos tambin expulsan a los microorganismos.
Por ejemplo, en respuesta a las toxinas microbianas los msculos del
tubo digestivo se contraen de modo enrgico y producen vmitos,
diarrea o ambos, lo que puede librar al cuerpo de microbios.
Factores qumicos:
Los factores fsicos solo no explican el alto grado de resistencia de la piel
y las mucosas a la invasin microbiana. Tambin existen ciertos factores
qumicos que desempean funciones importantes.
Las glndulas sebceas de la piel producen una sustancia grasa
denominada sebo que impide que el pelo se seque y se torne
quebradizo. El sebo tambin forma una pelcula protectora sobre la

superficie de la piel. Entre los componentes del sebo se encuentran los


cidos grasos insaturados que inhiben el crecimiento de ciertas
bacterias y hongos patgenos. El pH bajo de la piel (entre 3 y 5) esta
determinado en parte por la secrecin de cidos grasos y acido lctico.
Es probable que esta acidez dificulte el crecimiento de muchos otros
microorganismos.
Las glndulas sudorparas de la piel producen transpiracin, la que
ayuda a mantener la temperatura corporal, elimina algunos residuos
y barre los microorganismos de la superficie cutnea. La transpiracin
tambin contiene lisozima, una enzima capaz de degradar las paredes
celulares de las bateras grampositivas y, en menos grado, de algunas
bacterias gramnegativas. Especficamente, la lisozima rompe los enlaces
qumicos del peptidoglucano, lo que destruye las paredes celulares. La
lisozima tambien se encuentra en las lgrimas, la saliva, las secreciones
nasales y los lquidos tisulares, donde ejerce su accin antimicrobiana.
El jugo gstrico, que es producido por las glndulas del estomago, es
una mezcla de acido clorhdrico, enzima y moco. La acidez muy elevada
del jugo gastrico (pH 1,2 a 3) es suficiente para destruir a las bacterias y
la mayora de las toxinas bacterianas. Sin embargo, muchos patgenos
entericos quedan protegidos por partculas de alimento y pueden
penetrar en el intestino a travs del aparato digestivo.

Segunda lnea de defensa


Cuando los microbios superan la primera lnea de defensa encuentran
una segunda lnea que incluye clulas defensivas como las fagocticas,
inflamacin, fiebre y sustancias antimicrobianas.
Esta dada principalmente por una reaccin de tipo inmunitaria, donde
actan macrfagos, monocitos y polimorfonucleares.
La segunda lnea de defensa, se inicia inmediatamente despus de que
el antigeno se detecta o luego de que el tejido se daa. Los leucocitos
fagocitarios, el complemento, la inflamacin aguda y la fiebre
contrarrestan diversas amenazas.

INMUNIDAD ADQUIRIDA (ADAPTATIVA O ESPECIFICA).


Se denomina as ya que la adquirimos a lo largo de la vida y
corresponde a la tercera lnea de defensa. Distinguimos dos
componentes:
1. Humoral: anticuerpos y citoquinas.
2. Celular: linfocitos B y T.
Hay dos tipos de inmunidad adquirida: Humoral y celular.
Humoral
Esta mediada por los linfocitos B, otorga defensa frente a
microorganismos extracelulares y toxinas.
Los antgenos son las molculas del microorganismo o partculas
extraas que evocan y reaccionan con los anticuerpos, los cuales estn
preformados antes de entrar en contacto por primera vez con el
antgeno. Cada linfocito B, que se diferencian en la medula sea, est
programado genticamente para sintetizar un solo tipo de anticuerpo a
la espera de contactar con el antgeno especfico, este anticuerpo
reconoce porciones concretas de cada antgeno llamados: epitopos.
Cuando ocurre el primer contacto el antgeno se une a los receptores de
superficie del linfocito indiferenciado o inmaduro, hay una clula t helper
cerca (para liberar citoquinas) y de esta forma multiplicarse y
diferenciarse hasta dar un clon de clulas plasmticas las cuales
fabrican y excretan grandes cantidades de anticuerpos especficos, a
este proceso se le conoce como seleccin y expansin clonal. Este
primer contacto le confiere al individuo una memoria inmunolgica ya
que una parte de las clulas quedan indiferenciadas y permanecen en el
tejido linfoide en espera de un segundo ataque de parte del mismo
agente, siendo esta respuesta ms rpida e intensa.
Los anticuerpos inactivan antgenos por:
a) Fijacin del complemento ( protenas se unen a antgenos de
superficie, causando que se active cascada enzimtica que lleva a
la lisis celular)
b) Neutralizacin( unin a sitios especficos para impedir su
adhesin)
c) Aglutinacin
d) Precipitacin (forzando la insolubilidad)
e) Opsonizacin (facilita la fagocitosis)
f) Sensibilizacin de clulas infectadas a una citotoxicidad
dependiente de anticuerpos.

Esquema de un linfocito B.
linfocito -> clula plasmtica

Celular
Esta mediada por los linfocitos T, los cuales maduran en el timo,
otorgan defensa frente a patgenos intracelulares tales como virus,
bacterias y parsitos intracelulares.
Estos patgenos proliferan al interior de los fagocitos y el propsito de
esta inmunidad es la destruccin de los microorganismos residentes en
la clula infectada.
Glosario para recordar:
MHC: la sigla significa complejos antignicos principales de
histocompatibilidad, permiten que los linfocitos T puedan reconocer las
clulas propias de las invasoras. Hay dos tipos: MHCI

Linfocitos :
T citotxicos (Tc): destruyen clulas del propio organismo
infectadas
Linfocitos T colaboradores o helper: activan macrfagos y linfocitos
Tc y B, secretan citoquinas.

Las clulas T tienen CD2, CD3, CD4, CD8, CD45R, el CD indica el grupo
de diferenciacin.

Mecanismos de accin:
El linfocito T reconocen el antgeno siempre que est situado en la
superficie de la clula (en combinacin con una molcula marcadora de
superficie perteneciente a la MHC I) para que el ello debe actuar una
clula presentadora de antgeno cuya sigla es CPA ( estos dos se unen
mediante una molcula de adhesin). Gracias a los linfocitos
colaboradores o helper que secretan citoquinas (en especial la
interleuquina 2, IL-2) hay un crecimiento numrico exponencial sobre el
linfocito. Este proceso nos otorga una memoria inmunolgica al igual
que en la humoral. La expansin es seguida de una diferenciacin
produciendo linfocitos CD4- encargados de activar macrfagos y CD8
(protena de superficie de los linfocitos citotoxicos y libera linfotoxina
causando lisis en la clula afectada).El linfocito T citotxico eliminan la
clula mediante: segregacin citoquina ( perforina) que hace agujeros
en la membrana produciendo lisis de la clula, otra manera es la
segregacin de citotoxina que acta a nivel del ADN de la clula
invasora.Los T citotxicos adems secretan el interferon gamma que
tiende a reducir la diseminacin del virus.

Los linfocitos T supresores inhiben la produccin de linfocitos T


citotxicos cuando ya no son necesarios.
Dependiendo de la cantidad de tiempo que dure la proteccin se
clasifica en:
-Pasiva
-Activa
Pasiva
Adquirida de manera natural materna: inmunidad transmitida por medio
de la placenta al feto, esto ocurre alrededor del tercer mes de gestacin.
La inmunoglobulina G es el nico anticuerpo isotipo que puede pasar a
travs de esta va. Adems de esta va existe otra que es por la leche
materna, en donde est presente la inmunoglobulina A, se transfiere al
aparato digestivo del recin nacido protegindolo de infecciones
bacterianas hasta que sea capaz de formar los propios.
Transferencia pasiva de inmunidad por medio de clulas: se transfieren
clulas T activadas o sensibilizadas de un individuo a otro. Este
procedimiento es raro ya que se necesita que sean histocompatibles lo
cual es difcil. No obstante se han usado para tratar personas
con inmunosupresin y algunos tipos de cncer.

Activa
De forma natural: Se otorga cuando una persona se ve expuesta a un
patgeno vivo y desarrolla una respuesta inmune primaria, es natural
porque no est inducida por el hombre.
De forma artificial: Por una vacuna, que es una sustancia que contiene
un antgeno y estimula la respuesta primaria sin causar los sntomas de
la enfermedad.

Caractersticas de las respuestas inmunes innatas y adquiridas

INMUNIDAD INNATA

INMUNIDAD ADQUIRIDA

Innata: se nace con las clulas y Adquirida: aunque se nace con el repertorio de clulas
molculas que la identifican
capaces de responder al antgeno, stas no alcanzan un
nmero suficientemente elevado hasta que no se
enfrentan al antgeno.
Inespecfica: los receptores que Especfica: cada clula posee slo receptores que
reconocen a muchas de las reconocen a uno y slo un antgeno concreto.
molculas estn sobre una
misma clula.
Independiente de antgeno: Dependiente de antgeno: los linfocitos con un
las clulas y molculas estn receptor concreto proliferan cuando su receptor
preparadas para la defensa reacciona con el antgeno, adquiriendo slo entonces
desde antes de enfrentarse con funciones efectoras
el agente patgeno.
Inespecfica de antgeno: no Especfica de antgeno: ante la llegada del antgeno
discierne
entre
agentes slo proliferan los linfocitos que poseen el receptor
prximos o incluso alejados
especfico para el mismo
Respuesta
mxima Respuesta mxima retardada o con fase de
inmediata: como los elementos latencia: los efectos de esta inmunidad no se notan
y mecanismos estn siempre hasta que las clulas no han proliferado hasta alcanzar
presentes, se ponen en marcha un nmero elevado que garantice su xito
de forma inmediata
Sin memoria inmunolgica: la Con memoria inmunolgica: la respuesta es por lo
respuesta
es
similar general muy superior (en rapidez e intensidad) en
independientemente del nmero exposiciones sucesivas al mismo antgeno
de
veces
que
se
haya
respondido a un agente concreto
previamente

Bibliografa
http://www.sanidadanimal.info/cursos/inmuno2/ca022.htm
http://books.google.com/books?
id=Nxb3iETuwpIC&pg=PA475&dq=inmunidad+innata+y+adquirida&hl=
es&ei=fXf7TaTiNInUgAes9KXeCw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resn
um=1&ved=0CCoQ6AEwAA#v=onepage&q=inmunidad%20innata%20y
%20adquirida&f=false
http://books.google.com/books?
id=FTtwgi4Eh5oC&pg=PA112&dq=inmunidad+innata+y+adquirida&hl=
es&ei=fXf7TaTiNInUgAes9KXeCw&sa=X&oi=book_result&ct=result&resn
um=9&ved=0CFgQ6AEwCA#v=onepage&q=inmunidad%20innata%20y
%20adquirida&f=false
http://www.ucm.es/info/saniani/troncales/inmunologia/documentostemas
/TEMA%204.pdf
http://revistas.ucm.es/vet/19882688/articulos/RCCV0808120001A.PDF
http://patoral.umayor.cl/inmunodef/ap_inmuno/inmuno.htm

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