1. QU SON LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS?

, CUL ES EL
SIGNIFICADO DE LA PLABRA COLIGATIVA EN ESTE
CONTEXTO?
En qumica se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de
una disolucin que dependen nicamente de la concentracin. Generalmente expresada
comoconcentracin equivalente, es decir, de la cantidad de partculas de soluto por
partculas totales, y no de la composicin qumica del soluto.
Estn estrechamente relacionadas con la presin de vapor, que es la presin que ejerce la
fase de vapor sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra en un recipiente
cerrado. La presin de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea
medida (a mayor temperatura, mayor presin de vapor). Se mide cuando el sistema llega
al equilibrio dinmico.

Los lquidos no voltiles presentan interaccin entre soluto y disolvente, por lo tanto su
presin de vapor es pequea, mientras que los lquidos voltiles tienen interacciones
moleculares ms dbiles, lo que aumenta la presin de vapor. Si el soluto que se agrega
es no voltil, se producir un descenso de la presin de vapor, ya que este reduce la
capacidad del disolvente a pasar de la fase lquida a la fase vapor. El grado en que un
soluto no voltil disminuye la presin de vapor es proporcional a su concentracin.
Este efecto es el resultado de dos factores:
1. La disminucin del nmero de molculas del disolvente en la superficie libre.
2. La aparicin de fuerzas atractivas entre las molculas del soluto y las molculas
del disolvente, dificultando su paso a vapor.

SIGNIFICADO DE LA PALABRA COLIGATIVA EN QUIMICA

El trmino 'coligativas' significa coleccin, cantidad. Es por eso que se le da ese nombre a ese
tipo de propiedades, ya que slo dependen de la cantidad de soluto o solvente que existe en la
solucin sin importar la naturaleza o qu tipo de sustancias sean.

2. PROPORCIONE DOS EJEMPLOS DE UN LQUIDO VOLATIL Y DOS

EJEMPLO DE UN LIQUIDO NO VOLATIL
DOS EJEMPLOS DE UN LQUIDO VOLATIL
ALCOHOL Y GASOLINA
DOS EJEMPLOS DE UN LQUIDO NO VOLATIL
ACEITE DE OLIVA Y MERCURIO

3. DEFINA LA LEY DE RAOULT. DEFINA CADA TRMINO DE LA

ECUACIN QUE REPRESENTA LA LEY DE RAOULT, Y
ESPECIFIQUE SUS UNIDADES. QU ES UNA DISOLUCIN
IDEAL?

La ley de Raoult establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente
en una solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente
individual y de la fraccin molar de cada componente en la solucin. La ley fue enunciada
en 1882 por el qumico francs Francois Marie Raoult (1830-1901). La ley dice:
Si un soluto tiene una presin de vapor medible, la presin de vapor de su disolucin siempre es
menor que la del disolvente puro.

APLICACIONES: DISOLUCIONES IDEALES:

Ejemplo 1
Hallar la disminucin de la presin del vapor de una disolucin acuosa 0.1 molal a 25 C.
Respuesta
Se tienen 0.1 moles de soluto (n2) en 1000 g de H2O (por ser disolucin molal) o sea en

de H2O.

La fraccin molar del soluto = n2 =

A 25 C la presin de vapor del agua es 23.6 inm de Hg y aplicando la Ley de Raoult por ser
disolucin diluda

DISOLUCIN IDEAL
UNA DISOLUCIN IDEAL ES AQUELLA QUE OBEDECE A LA LEY DE RAOULT, LA CUAL
ESTABLECE QUE LA PRESIN DE VAPOR DEL DISOLVENTE EN LA DISOLUCIN ES
IGUAL A LA PRESIN DE VAPOR DEL DISOLVENTE PURO MULTIPLICADA POR LA
FRACCIN MOL DEL DISOLVENTE.
UNA DISOLUCIN DE NO ELECTRLITOS ES AQUELLA QUE NO CONDUCE LA

ELECTRICIDAD, YA QUE NO GENERA IONES.

UNA DISOLUCIN DE ELECTRLITOS ES AQUELLA QUE CONDUCE ALTAMENTE LA
ELECTRICIDAD, YA QUE CONTIENE IONES COMPLETAMENTE DISOCIADOS.

4. DEFINA AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIN Y DESCENSO

DEL PUNTO DE CONGELACIN. EXPLIQUE LAS ECUACIONES
QUE RELACIONAN LA ELEVACIN DEL PUNTO DE EBULLICIN Y
EL DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN CON LA
CONCENTRACIN DE LA DISOLUCIN. DEFINA TODOS LOS
TRMINOS Y ESPECIFIQUE SUS UNIDADES.
DISMINUCION DEL PUNTO DE CONGELACION
La disminucin del punto de congelacin de una solucin ( T c ) , con respecto
al punto de congelacin del solvente puro, al disolver en l un soluto no salino, est
dada por:
Tc = mKc
Donde:
m es la molalidad y
T c es la constante crioscpica del solvente. Tambin se le denomina constante
molal del punto de congelacin.
Ej. Para el etilenglicol se debe calcular el punto de congelacin de una solucin de 100g de
anticongelante, en 900 g de agua, sabiendo que Kc= 1,86C/molal
Respuesta: Determinemos la molalidad de la disolucion:
62g ------ 1mol
100g -----X; X = 1,61 moles de soluto; molalidad = 1,61 moles/0,9 Kg solvente = 1,79 molal
As dTc = 1,86C/m x 1,79 molal = 3,33C
despejando se obtendr: 3,33C = dTc = Tc - Tc ; si TC = OC, entonces: Tc = -3,33C

AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICION

El aumento del punto de ebullicin de una solucin ( T e ) , con respecto al punto
de ebullicin del solvente puro, al disolver en l un soluto no salino y no voltil,
est dado por:
Te = mKe
Donde:
m es la molalidad y
T e es la constante ebulloscpica del solvente. Tambin se le denomina constante
molal del punto de ebullicin.
Ej. Cul es el punto de ebullicin de una solucin de 100g de anticongelante etilenglicol
C2H6O2 en 900 g de agua (Ke= 0,52C/m). (datos: masa soluto 100g; peso molecular
etilenglicol 62 g/mol; masa solvente agua 900g; peso molecular agua 18 g/mol; Ke = 0,52C/m;
Te= 100C)
Respuesta: Si dTe= Te - Te (1) y dTe = Ke m (2), para obtener Te necesitamos dTe (ascenso de
temperatura de ebullicin), lo obtenemos de ecuacin (2).

62g ----- 1 mol

100g ----X moles ; X = 1,613 moles de soluto
Molalidad = 1,613 moles/ 0,9 Kg solvente = 1,792 molal
Luego dTe = 0,52C/m x 1,792 molal = 0,9319C
Asi en la ecuacin (1), dTe = 0,9319 = Te - Te
0,9319 + 100 = Te
Te = 100,9319C

5. COMO SE RELACIONA EL DESCENSO EN LA PRESIN DE

VAPOR CON EL AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICION DE UNA
DISOLUCIN?
Disminucin de la presin de vapor : El valor del potencial qumico del
disolvente indica la tendencia de pasar molculas de l de la fase condensada a la
fase gas. Si se agrega un soluto no voltil, la presin de la disolucin es menor que
la del disolvente puro. (Sanz Pedrero , 14.9; Levine, 12.2)
Aumento del punto de ebullicin : La adicin de un soluto no voltil abate la
presin de vapor de la solucin, l por lo tanto se requiere una temperatura ms alta
para alcanzar una presin de vapor igual a la del disolvente puro, entonces el
punto de ebullicin de la solucin es ms alto que la del lquido puro.
Disminucin del punto de congelacin : La menor presin de vapor de la
solucin relativa al lquido puro tambin afecta el punto de congelacin de la
solucin. Cuando una solucin se congela, lo usual es que se separen cristales de
disolvente puro; las molculas de soluto normalmente no son solubles en la fase
slida del disolvente, cuando se congelan parcialmente soluciones acuosas, el
slido que se separa es casi siempre hielo puro. En consecuencia el punto de
congelacin de una solucin es la temperatura a la cual se comienzan a formar los
primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con la solucin. Dado que la
temperatura de punto triple de la solucin es ms baja que la del lquido puro, el
punto de congelacin de la solucin tambin es ms bajo que la del lquido puro.

6. UTILICE UN DIAGRAMA DE FASES PARA MOSTRAR LAS

DIFERENCIAS EN LOS PUNTOS DE CONGELACIN Y EBULLICIN
ENTRE UNA DISOLUCIN ACUOSA DE UREA Y EL AGUA PURA

UREA:

7. QU ES LA SMOSIS?, QU ES UNA MEMBRANA

SEMIPERMEABLE?

Concretamente, es el paso de molculas de agua a travs de una membrana

semipermeable entre dos regiones de diferente concentracin. Pero no nos quedemos con el
titular, profundicemos un poco ms en el tema.

Cmo funciona la smosis?

Imaginemos por un momento un recipiente lleno de agua dividido en dos por un trozo de tela.
La tela (que vendra a ser la membrana semipermeable) permitir que el agua se mezcle
entre las dos mitades, debido a que las molculas de agua son pequeas. Luego, si
agregamos a una sola mitad un componente de mayor tamao, por ejemplo, molculas de
azcar, la tela no permitir que todo fluya por igual.
Las molculas de azcar son de mayor tamao y por lo tanto no pasarn por nuestra
membrana. Tericamente las molculas de agua podran continuar movindose entre los
dos lados, sin embargo, lo que se producir realmente es un mayor flujo desde el lado sin
azcar, hacia el lado con azcar. Esto sucede debido a que las molculas de agua, al estar
interactuando con las molculas de azcar, les es ms difcil alejarse de ellas.

En sntesis, el proceso osmtico consiste en el pasaje de algunas molculas pequeas

desde una regin muy diluida a travs de una membrana semipermeable hacia una regin
de mayor concentracin de molculas ms grandes.
Parece sencillo, no? A decir verdad, para entender realmente qu es la smosis, debemos
vincular nuestro ejemplo a los procesos osmticos que se producen en la vida real

Cmo funciona la smosis celular?

Las paredes celulares son membranas semipermeables que permiten el pasaje de algunas
molculas como oxgeno, agua, dixido de carbono, aminocidos y glucosa; y no permiten
el pasaje de molculas ms grandes como la sacarosa, el almidn y las protenas.
Imaginemos una molcula grande, como la sacarosa, diluida en agua. Si hay muchas
molculas de sacarosa en el agua, se dice que hay una alta concentracin de sacarosa y
una baja concentracin de agua. Si, por el contrario, hay pocas molculas de sacarosa, se
dice que hay una baja concentracin de sacarosa, y una alta concentracin de agua.
Ahora que comprendimos cmo funciona tericamente el proceso de la smosis, estamos en
condiciones de entender cmo se aplica a la biologa celular. Cuando se coloca una clula,
ya sea animal o vegetal, en algn fluido hay tres posibilidades de ocurrencia:

Si el medio circundante tiene una concentracin de agua mayor que la de la clula, por el
mecanismo de smosis la clula ganar agua. Las molculas del agua estn libres de entrar y salir de
la clula; sin embargo, la tendencia ser a entrar. Probablemente la clula termine hinchndose.

Si la concentracin de agua en ambos espacios (medio y clula) es similar, no se producir

ningn movimiento a travs de la membrana celular, pues existe un equilibrio. En realidad el agua s
atraviesa la membrana pero en ambas direcciones, siendo igual la cantidad que entra que la que sale.
El tamao de la clula no vara.

Si la concentracin del medio es menor, la clula pierde agua como efecto del mecanismo
de smosis. Al igual que en las situaciones anteriores el agua atravesar la membrana celular en
ambas direcciones, pero la cantidad que sale de la clula es mayor que la que entra. En este caso, la
clula se reduce.

Clula vegetal hipertnica, isotnica e hipotnica.

Este proceso tan interesante tiene consecuencias para los distintos organismos vivos. En
el caso de los vegetales, cuando se les pone en soluciones diluidas se hinchan, pero sus
paredes celulares son muy resistentes y no explotan, sino que se vuelven turgentes: sube
su presin interna y no permiten que entre ms agua. Laturgencia es lo que favorece que
las plantas se direccionen hacia el sol. Si se les pone en soluciones muy concentradas, se
vuelven flcidas, se reduce su contenido celular.
Como los animales no tienen pared celular, cuando sus clulas se ponen en soluciones muy
diluidas estas tienden a hincharse hasta reventar. En soluciones muy concentradas, por el
contrario, el agua es succionada hacia el exterior porsmosis, por lo que la clula se reduce.
Las clulas de estos organismos deben estar rodeadas de soluciones con la misma fuerza
osmtica que la de sus citoplasmas. El rin es el rgano que se encarga de garantizar la
regulacin de las cantidades de agua y minerales en el cuerpo.

8. ESCRIBA LA ECUACIN QUE RELACIONA LA PRESIN

OSMTICA CON LA CONCENTRACIN DE UNA DISOLUCIN.
DEFINA TODOS LOS TRMINOS Y ESPECIFIQUE SUS UNIDADES

9. QU SIGNIFICADO TIENE DECIR QUE LA PRESIN OSMTICA

DE UNA MUESTRA DE AGUA DE MAR ES DE 25 ATM A UNA
CIERTA TEMPERATURA?

La presin osmtica es una propiedad coligativa, por lo tanto solo depende de

la concentracin, osea de la cantidad de partculas de soluto.
Es la presin que hay qeu aplicar para que se produzca el proceso de
smosis.
La entrada de agua se mantiene, hasta que la presin que se genera haga que
las velocidades de entrada y salida a travs de la membrana sean iguales.
El paso a travs de una membrana osmtica se puede evitar aplicando una
presin determinada a la disolucin. Esta presin se llama presin osmtica .
Cuando aplicamos una presin superior a la presin osmtica el agua fluir de
la disolucin ms concentrada a la ms diluida. As se realiza el proceso
inverso a la smosis, proceso que se emplea en la desalinizacin del agua de
mar
P = M.R.T
M= molaridad
R= 0.082 l.atm/Kmol
T= temperatura en kelvin
Osea que a partir 25 atm se puede desalinizar el agua de mar
10.
EXPLIQUE POR QU SE UTILIZA LA MOLALIDAD PARA LOS
CLCULOS DEL AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIN Y EL
DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN, Y LA MOLALIDAD
PARA LOS CLCULOS DE PRESIN OSMTICA.
No es que sea realmente importante para las propiedades coligativas (ebullicin,
fusin, presin de vapor y presin osmtica) sino que es mucho mejor forma de
expresar la concentracin en general.
La molalidad tiene la ventaja de que slo depende de la masa, recuerda que la frmula
es:
m = nmero de moles de soluto/kilogramos de disolvente
La masa no cambia si cambia la temperatura. En cambio, la molaridad y la normalidad
dependen del volumen de solucin, y el volumen SI cambia con la temperatura. Por lo
tanto, una solucin que fue preparada a 25C por ejemplo, puede tener una molaridad
ligeramente mayor o menos (dependiendo del disolvente) a 26C o a 18C. La
molalidad no cambia su magnitud aunque cambie la temperatura.

Ecuacin de presin osmtica ()

La presin osmtica (propiedad coligativa) depende de la concentracin en mol/L del
nmero total de partculas dispersas del soluto (M) y de la temperatura en kelvin de la
solucin (T).
=MRT
En que R es la constante universal de los gases ideales (o sea que su valor es conocido)

smosis natural: La salida del medio menos concentrado para el medio ms

concentrado.
smosis inversa: La salida del medio ms concentrado para el medio menos
concentrado. Siendo:
= Presin osmtica de la solucin
M = Concentracin del soluto en solucin, expresado en moles/L (molaridad)
R = Constante universal de los gases perfectos cuyos valores son 0,082 atm.L.K-1.mol-1
62,3 mmHg.L.K-1.mol-1 ou 8,31 J/mol.K
T = Temperatura en grados Kelvin
i = Factor de correccin de Vant Hof
Caractersticas Coligativas
La ecuacin muestra que la presin de ebullicin, a una temperatura dada y presin es una
propiedad coligativa, pues depende solamente del nmero de partculas de soluto por
unidad de volumen de la solucin.
Observacin:
Solutos moleculares como la glucosa y sacarosa, de igual concentracin en mol/L,
presentan la misma presin osmtica.
Solutos inicos como el NaCl el CaCl2, ms all que tengan la misma concentracin en
mol/L, presenta presin osmtica diferente, debido al nmero de partculas producidas.

11.
DESCRIBA CMO SE UTILIZARAN LAS MEDICIONES DE LA
DISMINUCIN DEL PUNTO DE CONGELACIN Y DE PRESIN
OSMTICA PARA DETERMINAR LA MASA MOLAR DE UN
COMPUESTO. POR QU NO SE UTILIZA PARA ESTE PROPSITO
EL AUMENTO DEL PUNTO DE EBULLICIN?
Determinacin del descenso del punto de congelacin.
Se pueden emplear varios mtodos para determinar el descenso del punto de
congelacin. Entreellos citaremos:
a)Mtodo de Beckmann,
b)Mtodo del alcanfor de Rast
c)Mtodo del equilibrio.
Mtodo de Beckmann.
La figura 7 representa el aparato para determinar elpunto de congelacin de una
disolucin. Consta de un tubo o criscopo, conuna tubuladura lateral por la cual se
introduce la sustancia problema, dentro deotro tubo, quedando entre ambos una
cmara de aire. Al criscopo se adaptaun termmetro Beckmann, cuyo depsito va
sumergido en la disolucin que sepretende estudiar. Este termmetro es de
tipo diferencial, pudiendo medir variaciones de temperatura de 5 C, entre 10 y + 140
C, con una escala cuyadivisin ms pequea equivale a 0,01 C, con lo cual pueden
apreciarse lasvariaciones de temperatura con una precisin de 0,005 C.

de vidrio que atraviesa el tapn del tubo se puede accionar con la

mano o por medio de un motor, como se muestra en la figura 7. El criscopo y
su cmarade aire van introducidos en un vaso que contiene una mezcla
frigorfica de hielofundente y sal.Para efectuar una medida se determina,
mediante el termmetro diferencial deBeckmann, primero el punto de
congelacin del disolvente puro, por ejemploagua, y a continuacin se
introduce en el criscopo, el cual contiene unacantidad dada de disolvente, un
peso conocido de soluto y se determina elpunto de congelacin de la
disolucin.
El agitador

Ejemplo
Las escalas de algunos termmetros Beckmann vienen dadas, tantoen valores
negativos como en positivos. E1 punto de congelacin del agua enla escala del
Beckmann es 0,120 y su valor para una disolucin acuosa de unsoluto es
0,872.
a)Cul es el descenso del punto de congelacin originado por el soluto?
b) Cul es el valor aparente de Kf si la concentracin de la disolucin es
0,50molal?
a)0,120 -(-0,872) = 0,992

JOHLIN ha descrito un semimicro aparato para determinar el

punto decongelacin de pequeas cantidades (del orden de 0,1 ml) de
disolucionesfisiolgicas.
DETERMINAR LA MASA MOLAR MEDIANTE LA PRESION OSMTICA,
LO EXPLICAMOS MEDIANTE UN EJEMPLO

12.
EXPLIQUE POR QU ES ESCENCIAL QUE LOS FLUIDOS
QUE SE EMPLEAN EN INYECCIONES INTRAVENOSAS TENGAN
APROXIMADAMENTE LA MISMA PRESIN OSMTICA QUE LA
SANGRE.

Para que no haya una presin adicional del agua desde dentro o
hacia adentro de las clulas.
Si la concentracin al exterior de una clula es mayor que la del
interior, entonces saldr agua para equilibrar las concentraciones,
pero eso causa la muerte de la celula por deshidratacin.
Si la concentracin externa es menor, entonces entrar agua a la
clula para equilibrar concentraciones, pero podra ocasionar la
explosin de la clula (se revienta la pared celular)