MATERIAL DE APOYO

QUIMICA I
PARTE I

UNAM
PREPARADO POR:
LIC. L. MARIEL CHAUCA VALDEZ
CQP: 781

1. MATERIA Y ENERGIA
Se llama materia a todo aquello que tiene dimensiones, presenta
inercia y origina gravitacin. Veamos con ms detalle estas
propiedades bsicas de la materia:
Dimensiones: ocupa un lugar en el espacio
Inercia: resistencia que opone la materia a modificar su estado
de reposo o de movimiento.
Gravedad o gravitacin: es la atraccin que acta siempre
entre objetos materiales aunque estn separados por grandes
distancias. La gravedad por ejemplo es la responsable de que
los objetos caigan al suelo y no se queden suspendidos
flotando.
La masa como medida de la materia: La masa se relaciona con la
cantidad de materia y su valor mide la inercia de un cuerpo, as como
la accin gravitatoria que este ejerce. Por ejemplo un cuerpo de 10 kg
tiene el doble de inercia que un cuerpo de 5 kg, es decir, para
conseguir que los dos se muevan de la misma forma, ser preciso
ejercer el doble de fuerza sobre el primero que en el segundo.
Errores frecuentes en relacin con el concepto de masa:
Los cuerpos ms grandes tienen siempre ms masa? No hay relacin
directa entre el tamao y la masa, ya que la masa de un cuerpo
puede estar mas o menos compactada y ocupar ms o menos
volumen. La relacin entre la masa de un cuerpo y su volumen
(tamao) viene 2. Escalas de observacin del mundo material
La escala de observacin macroscpica es aquella que podemos
percibir a travs de nuestros ojos. La escala de observacin
microscpica es aquella que no podemos ver con nuestros ojos y se
basa en la observacin directa y la observacin indirecta. Veamos
estos dos mtodos de observacin:
La observacin directa requiere la utilizacin de
instrumentos
adecuados,
como
microscopios
pticos,
electrnicos, etc.

La observacin indirecta se basa en que a partir de hechos

experimentales observables a escala macroscpica, se idean
modelos y establecen leyes y teoras que describen el
comportamiento de la materia a escala microscpica.

Ley de gravitacin universal.

Diversidad de tamaos de la materia: los rdenes de
magnitud
La observacin de la materia nos permite reconocer tamaos muy
variados que van desde el tamao ms pequeo que es el del ncleo
de un tomo (0,000 000 000 000 001 m) al tamao mayor que es el
del dimetro del universo (100 000 000 000 000 000 000 000 000
m). Para simplificar la escritura y la lectura de estos nmeros se
emplea la notacin cientfica, que consiste en escribirlos como
potencias de diez.
El mundo material se organiza en rdenes de magnitud, as pues se
pueden establecer comparaciones de la siguiente manera:
Un sistema material A es un orden de magnitud mayor que B,
lo que significa que A es unas diez veces mayor que B.
Un sistema material A es dos rdenes de magnitud mayor que
B, es decir, A es unas cien veces mayor que B.

Un cuerpo o sistema material es tantos rdenes de magnitud mayor

que otro como indica el exponente de la potencia de diez que
resultara de dividir sus respectivos tamaos.
Transformaciones en el mundo material: La energa
Para que un cuerpo o sistema material sufra transformaciones, tiene
que interaccionar con otro.
El calor transferido entre dos cuerpos o sistemas materiales a distinta
temperatura es un agente fsico capaz de producir transformaciones
en la materia.

Cambios de estados provocados por el agente fsico calor.

Se realiza trabajo sobre un cuerpo cuando este se desplaza bajo la
accin de la fuerza que acta total o parcialmente en la direccin del
movimiento.
El calor y el trabajo son los agentes fsicos que producen
transformaciones en la materia.

Para mover el bloque el individuo debe realizar un trabajo sobre l

Una transformacin es cualquier cambio de las propiedades iniciales
de un cuerpo o sistema material. Por ejemplo, un cambio de posicin,
aumento o disminucin de la temperatura, deformacin o cambio de
forma, cambio de volumen, etc.
La energa es la capacidad que tienen los cuerpos o sistemas
materiales de transferir calor o realizar un trabajo, de modo
que, a medida que un cuerpo o un sistema transfieren calor o realiza
un trabajo su energa disminuye.
Las diversas formas de energa que conocemos son las siguientes:
Energa potencial: es la que tienen los cuerpos cuando estn
en una posicin distinta a la de equilibrio
Energa cintica: es la que tienen los cuerpos por el hecho de
moverse a cierta velocidad.
Energa trmica: es la que tienen los cuerpos en funcin de
su temperatura.
Energa qumica: es la que se desprende o absorbe en las
reacciones qumicas
En todas las transformaciones de energa se cumple el principio de
conservacin de la energa: La energa puede transformarse de
unas formas en otras o transfiere de unos cuerpos a otros, pero, en
conjunto, permanece constante.
La energa y sus formas:

Energa mecnica: Es la que poseen los cuerpos por el hecho

de moverse a una determinada velocidad (cintica) o de
encontrarse desplazados de su posicin (potencial).
Energa trmica: Esta energa se debe al movimiento de los
tomos o molculas que componen un cuerpo. La temperatura
es la medida de esta energa.
Energa elctrica: Es la que produce por ejemplo una pila o una
batera de un coche.
Energa electromagntica: Es la que transportan las llamadas
ondas electromagnticas, como la luz, las ondas de radio, y TV,
las microondas, etc.
Energa interna: Bajo esta denominacin se engloban todas las
formas de energa existentes en el interior de un cuerpo.
Energa qumica: Es la energa que se desprende o absorbe de
las reacciones qumicas, como, por ejemplo, en una reaccin de
combustin.
Energa nuclear: Es la que se genera en los procesos de fisin
nuclear (ruptura del ncleo atmico) o de fusin nuclear (unin
de dos o ms ncleos atmicos).
Fuentes de energa no renovables. Proceden de recursos
existentes en la naturaleza de forma limitada. Los ms importantes
son:
La energa obtenida de la combustin de fsiles (Carbn,
petrleo y gas natural)

Extraccin petrolfera
La energa nuclear, que utiliza la energa liberada en las
reacciones nucleares para la produccin de energa elctrica o
trmica.

Esquema de una fbrica nuclear

Fuentes de energa renovables. Proceden de recursos naturales

inagotables.
Energa geotrmica: Aprovecha el calor interno de la Tierra y se
emplea para generar electricidad o para calefaccin.
Energa hidrulica: Aprovecha los saltos de agua de las presas
de los pantanos para generar energa elctrica.

Energa hidrulica
Energa solar: Se basa en el aprovechamiento de la energa que
nos llega del Sol para transformarla en energa elctrica o
transferirla a circuitos de calefaccin o agua caliente.

Energa Solar
Energa elica: Aprovecha la fuerza de los vientos para hacer
girar las aspas que mueven las turbinas de los generadores de
energa elctrica.

Energa elica
Energa mareomotriz: Hace uso del movimiento de las masas
de agua que se producen en las subidas y bajadas de las
mareas.

Energa maremotriz

Energa de la biomasa: Consiste fundamentalmente en el

aprovechamiento energtico de los residuos naturales
(forestales, agrcolas,...) o los derivados de la actividad humana
(residuos industriales o urbanos).

2. ATOMO
Un tomo es la unidad constituyente ms pequea de la materia
ordinaria que tiene las propiedades de un elemento qumico.[1] Cada
slido, lquido, gas y plasma se compone de tomos neutros o

ionizados. Los tomos son muy pequeos; los tamaos tpicos son
alrededor de 100 pm (diez mil millonsima parte de un metro).[2] No
obstante, los tomos no tienen lmites bien definidos y hay diferentes
formas de definir su tamao que dan valores diferentes pero
cercanos.
Los tomos son lo suficientemente pequeos para que la fsica clsica
d resultados notablemente incorrectos. A travs del desarrollo de la
fsica, los modelos atmicos han incorporado principios cunticos
para explicar y predecir mejor su comportamiento.
Cada tomo se compone de un ncleo y uno o ms electrones unidos
al ncleo. El ncleo est compuesto de uno o ms protones y
tpicamente

un

nmero

similar

de

neutrones

(ninguno

en

el

hidrgeno-1). Los protones y los neutrones son llamados nucleones.

Ms del 99,94 % de la masa del tomo est en el ncleo. Los protones
tienen una carga elctrica positiva, los electrones tienen una carga
elctrica negativa y los neutrones no tienen carga elctrica. Si el
nmero de protones y electrones son iguales, ese tomo es
elctricamente neutro. Si un tomo tiene ms o menos electrones que
protones, entonces tiene una carga global negativa o positiva,
respectivamente, y se denomina ion.
Los electrones de un tomo son atrados por los protones en un
ncleo atmico por esta fuerza electromagntica. Los protones y los
neutrones en el ncleo son atrados el uno al otro por una fuerza
diferente, la fuerza nuclear, que es generalmente ms fuerte que la
fuerza

electromagntica

positivamente

entre

s.

que

repele

Bajo

ciertas

los

protones

circunstancias,

cargados
la

fuerza

electromagntica repelente se vuelve ms fuerte que la fuerza

nuclear y los nucleones pueden ser expulsados del ncleo, dejando
tras de s un elemento diferente: desintegracin nuclear que resulta
en transmutacin nuclear.
El nmero de protones en el ncleo define a qu elemento qumico
pertenece el tomo: por ejemplo, todos los tomos de cobre
contienen 29 protones. El nmero de neutrones define el istopo del
elemento.[3] El nmero de electrones influye en las propiedades
magnticas de un tomo. Los tomos pueden unirse a otro u otros
tomos por enlaces qumicos para formar compuestos qumicos tales
como molculas. La capacidad de los tomos de asociarse y

disociarse es responsable de la mayor parte de los cambios fsicos

observados en la naturaleza y es el tema de la disciplina de la
qumica.
No toda la materia del universo est compuesta de tomos. La
materia oscura constituye ms del universo que la materia y no se
compone de tomos, sino de partculas de un tipo actualmente
desconocido

Partculas subatmicas
A pesar de que tomo significa indivisible, en realidad est formado
por varias partculas subatmicas. El tomo contiene protones,
neutrones y electrones, con la excepcin del hidrgeno-1, que no
contiene neutrones, y del catin hidrgeno o hidrn, que no contiene
electrones. Los protones y neutrones del tomo se denominan
nucleones, por formar parte del ncleo atmico.
El electrn es la partcula ms ligera de cuantas componen el tomo,
con una masa de 9,11 1031 kg. Tiene una carga elctrica negativa,
cuya magnitud se define como la carga elctrica elemental, y se
ignora si posee subestructura, por lo que se lo considera una partcula
elemental. Los protones tienen una masa de 1,67 10 27 kg, 1836
veces la del electrn, y una carga positiva opuesta a la de este. Los
neutrones tienen un masa de 1,69 10 27 kg, 1839 veces la del
electrn, y no poseen carga elctrica. Las masas de ambos nucleones
son ligeramente inferiores dentro del ncleo, debido a la energa
potencial del mismo; y sus tamaos son similares, con un radio del
orden de 8 1016 m o 0,8 femtmetros (fm).7
El protn y el neutrn no son partculas elementales, sino que
constituyen un estado ligado de quarks u y d, partculas
fundamentales recogidas en el modelo estndar de la fsica de
partculas, con cargas elctricas iguales a +2/3 y 1/3
respectivamente, respecto de la carga elemental. Un protn contiene
dos quarks u y un quark d, mientras que el neutrn contiene dos d y
un u, en consonancia con la carga de ambos. Los quarks se
mantienen unidos mediante la fuerza nuclear fuerte, mediada por
gluones del mismo modo que la fuerza electromagntica est
mediada por fotones. Adems de estas, existen otras partculas
subatmicas en el modelo estndar: ms tipos de quarks, leptones
cargados (similares al electrn), etc.
El ncleo atmico
Los protones y neutrones de un tomo se encuentran ligados en el
ncleo atmico, la parte central del mismo. El volumen del ncleo es
aproximadamente proporcional al nmero total de nucleones, el
nmero msico A,8 lo cual es mucho menor que el tamao del tomo,
cuyo radio es del orden de 10 5 fm o 1 ngstrm (). Los nucleones se
mantienen unidos mediante la fuerza nuclear, que es mucho ms
intensa que la fuerza electromagntica a distancias cortas, lo cual
permite vencer la repulsin elctrica entre los protones. 9
Los tomos de un mismo elemento tienen el mismo nmero de
protones, que se denomina nmero atmico y se representa por Z.
Los tomos de un elemento dado pueden tener distinto nmero de
neutrones: se dice entonces que son istopos. Ambos nmeros
conjuntamente determinan el nclido.

El ncleo atmico puede verse alterado por procesos muy energticos

en comparacin con las reacciones qumicas. Los ncleos inestables
sufren desintegraciones que pueden cambiar su nmero de protones
y neutrones emitiendo radiacin. Un ncleo pesado puede fisionarse
en otros ms ligeros en una reaccin nuclear o espontneamente.
Mediante una cantidad suficiente de energa, dos o ms ncleos
pueden fusionarse en otro ms pesado.
En tomos con nmero atmico bajo, los ncleos con una cantidad
distinta de protones y neutrones tienden a desintegrarse en ncleos
con proporciones ms parejas, ms estables. Sin embargo, para
valores mayores del nmero atmico, la repulsin mutua de los
protones requiere una proporcin mayor de neutrones para estabilizar
el ncleo.10
Nube de electrones

Los cinco primeros orbitales atmicos.

Los electrones en el tomo son atrados por los protones a travs de
la fuerza electromagntica. Esta fuerza los atrapa en un pozo de
potencial electrosttico alrededor del ncleo, lo que hace necesaria
una fuente de energa externa para liberarlos. Cuanto ms cerca est
un electrn del ncleo, mayor es la fuerza atractiva, y mayor por
tanto la energa necesaria para que escape.
Los electrones, como otras partculas, presentan simultneamente
propiedades de partcula puntual y de onda, y tienden a formar un
cierto tipo de onda estacionaria alrededor del ncleo, en reposo
respecto de este. Cada una de estas ondas est caracterizada por un
orbital atmico, una funcin matemtica que describe la probabilidad
de encontrar al electrn en cada punto del espacio. El conjunto de
estos orbitales es discreto, es decir, puede enumerarse, como es
propio en todo sistema cuntico. La nube de electrones es la regin
ocupada por estas ondas, visualizada como una densidad de carga
negativa alrededor del ncleo.
Cada orbital corresponde a un posible valor de energa para los
electrones, que se reparten entre ellos. El principio de exclusin de
Pauli prohbe que ms de dos electrones se encuentren en el mismo
orbital. Pueden ocurrir transiciones entre los distintos niveles de
energa: si un electrn absorbe un fotn con energa suficiente, puede
saltar a un nivel superior; tambin desde un nivel ms alto puede
acabar en un nivel inferior, radiando el resto de la energa en un
fotn. Las energas dadas por las diferencias entre los valores de
estos niveles son las que se observan en las lneas espectrales del
tomo.
Masa
La mayor parte de la masa del tomo viene de los nucleones, los
protones y neutrones del ncleo. Tambin contribuyen en una
pequea parte la masa de los electrones, y la energa de ligadura de
los nucleones, en virtud de la equivalencia entre masa y energa. La
unidad de masa que se utiliza habitualmente para expresarla es la
unidad de masa atmica (u). Esta se define como la doceava parte de
la masa de un tomo neutro de carbono-12 libre, cuyo ncleo
contiene 6 protones y 6 neutrones, y equivale a 1,66 10 27 kg
aproximadamente. En comparacin el protn y el neutrn libres
tienen una masa de 1,007 y 1,009 u. La masa de un tomo es
entonces aproximadamente igual al nmero de nucleones en su

ncleo el nmero msico multiplicado por la unidad de masa

atmica. El tomo estable ms pesado es el plomo-208, con una
masa de 207,98 u.11
En qumica se utiliza tambin el mol como unidad de masa. Un mol de
tomos de cualquier elemento equivale siempre al mismo nmero de
estos (6,022 1023), lo cual implica que un mol de tomos de un
elemento con masa atmica de 1 u pesa aproximadamente 1 gramo.
En general, un mol de tomos de un cierto elemento pesa de forma
aproximada tantos gramos como la masa atmica de dicho elemento.

Tamao
Los tomos no estn delimitados por una frontera clara, por lo que su
tamao se equipara con el de su nube electrnica. Sin embargo,
tampoco puede establecerse una medida de esta, debido a las
propiedades ondulatorias de los electrones. En la prctica, se define
el radio atmico estimndolo en funcin de algn fenmeno fsico,
como la cantidad y densidad de tomos en un volumen dado, o la
distancia entre dos ncleos en una molcula.
Los diversos mtodos existentes arrojan valores para el radio atmico
de entre 0,5 y 5 . Dentro de la tabla peridica de los elementos, el
tamao de los tomos tiende a disminuir a lo largo de un periodo
una fila, para aumentar sbitamente al comienzo de uno nuevo, a
medida que los electrones ocupan niveles de energa ms altos. 12
Las dimensiones del tomo son miles de veces ms pequeas que la
longitud de onda de la luz (400-700 nm) por lo que estos no pueden
ser observados utilizando instrumentos pticos. En comparacin, el
grosor de un cabello humano es equivalente a un milln de tomos de
carbono. Si una manzana fuera del tamao de la Tierra, los tomos en
ella seran tan grandes como la manzana original. 13
Niveles de energa
Un electrn ligado en el tomo posee una energa potencial
inversamente proporcional a su distancia al ncleo y de signo
negativo, lo que quiere decir que esta aumenta con la distancia. La
magnitud de esta energa es la cantidad necesaria para desligarlo, y
la unidad usada habitualmente para expresarla es el electrnvoltio
(eV). En el modelo mecanocuntico solo hay un conjunto discreto de
estados o niveles en los que un electrn ligado puede encontrarse
es decir, enumerables, cada uno con un cierto valor de la energa.
El nivel con el valor ms bajo se denomina el estado fundamental,
mientras que el resto se denominan estados excitados.
Cuando un electrn efecta una transicin entre dos estados
distintos, absorbe o emite un fotn, cuya energa es precisamente la
diferencia entre los dos niveles. La energa de un fotn es
proporcional a su frecuencia, as que cada transicin se corresponde
con una banda estrecha del espectro electromagntico denominada
lnea espectral.

Un ejemplo de lneas de absorcin en un espectro

Cada elemento qumico posee un espectro de lneas caracterstico.
Estas se detectan como lneas de emisin en la radiacin de los
tomos del mismo. Por el contrario, si se hace pasar radiacin con un
espectro de frecuencias continuo a travs de estos, los fotones con la

energa adecuada son absorbidos. Cuando los electrones excitados

decaen ms tarde, emiten en direcciones aleatorias, por lo que las
frecuencias caractersticas se observan como lneas de absorcin
oscuras. Las medidas espectroscpicas de la intensidad y anchura de
estas lneas permite determinar la composicin de una sustancia.
Algunas lneas espectrales se presentan muy juntas entre s, tanto
que llegaron a confundirse con una sola histricamente, hasta que fue
descubierta su subestructura o estructura fina. La causa de este
fenmeno se encuentra en las diversas correcciones a considerar en
la interaccin entre los electrones y el ncleo. Teniendo en cuenta tan
solo la fuerza electrosttica, ocurre que algunas de las
configuraciones electrnicas pueden tener la misma energa aun
siendo distintas. El resto de pequeos efectos y fuerzas en el sistema
electrn-ncleo rompe esta redundancia o degeneracin, dando lugar
a la estructura fina. Estos incluyen las correcciones relativistas al
movimiento de electrn, la interaccin de su momento magntico con
el campo elctrico y con el ncleo, etc. 14
Adems, en presencia de un campo externo los niveles de energa se
ven modificados por la interaccin del electrn con este, en general
produciendo o aumentando la divisin entre los niveles de energa.
Este fenmeno se conoce como efecto Stark en el caso de un campo
elctrico, y efecto Zeeman en el caso de un campo magntico.
Las transiciones de un electrn a un nivel superior ocurren en
presencia de radiacin electromagntica externa, que provoca la
absorcin del fotn necesario. Si la frecuencia de dicha radiacin es
muy alta, el fotn es muy energtico y el electrn puede liberarse, en
el llamado efecto fotoelctrico.
Las transiciones a un nivel inferior pueden ocurrir de manera
espontnea, emitiendo la energa mediante un fotn saliente; o de
manera estimulada, de nuevo en presencia de radiacin. En este
caso, un fotn entrante apropiado provoca que el electrn decaiga
a un nivel con una diferencia de energa igual a la del fotn entrante.
De este modo, se emite un fotn saliente cuya onda asociada est
sincronizada con la del primero, y en la misma direccin. Este
fenmeno es la base del lser.
Interacciones elctricas entre protones y electrones
Antes del experimento de Rutherford la comunidad cientfica
aceptaba el modelo atmico de Thomson, situacin que vari despus
de la experiencia de Ernest Rutherford. Los modelos posteriores se
basan en una estructura de los tomos con una masa central cargada
positivamente rodeada de una nube de carga negativa. 15
Este tipo de estructura del tomo llev a Rutherford a proponer su
modelo en que los electrones se moveran alrededor del ncleo en
rbitas. Este modelo tiene una dificultad proveniente del hecho de
que una partcula cargada acelerada, como sera necesario para
mantenerse en rbita, radiara radiacin electromagntica, perdiendo
energa. Las leyes de Newton, junto con las ecuaciones de Maxwell
del electromagnetismo aplicadas al tomo de Rutherford llevan a que
en un tiempo del orden de 10 10 s, toda la energa del tomo se
habra radiado, con la consiguiente cada de los electrones sobre el
ncleo.16
EVOLUCION DEL MODELO ATOMICO
La concepcin del tomo que se ha tenido a lo largo de la historia ha
variado de acuerdo a los descubrimientos realizados en el campo de
la fsica y la qumica. A continuacin se har una exposicin de los
modelos atmicos propuestos por los cientficos de diferentes pocas.
Algunos de ellos son completamente obsoletos para explicar los

fenmenos observados actualmente, pero se incluyen a manera de

resea histrica.
Modelo de Dalton
Fue el primer modelo atmico con bases cientficas, fue formulado en
1803 por John Dalton, quien imaginaba a los tomos como diminutas
esferas.22 Este primer modelo atmico postulaba:
La materia est formada por partculas muy pequeas llamadas
tomos, que son indivisibles y no se pueden destruir.
Los tomos de un mismo elemento son iguales entre s, tienen
su propio peso y cualidades propias. Los tomos de los
diferentes elementos tienen pesos diferentes.
Los tomos permanecen sin divisin, aun cuando se combinen
en las reacciones qumicas.
Los tomos, al combinarse para formar compuestos guardan
relaciones simples.
Los tomos de elementos diferentes se pueden combinar en
proporciones distintas y formar ms de un compuesto.
Los compuestos qumicos se forman al unirse tomos de dos o
ms elementos distintos.
Sin embargo desapareci ante el modelo de Thomson ya que no
explica los rayos catdicos, la radioactividad ni la presencia de los
electrones (e-) o protones (p+).

Modelo de Thomson

Modelo atmico de Thomson.

Luego del descubrimiento del electrn en 1897 por Joseph John
Thomson, se determin que la materia se compona de dos partes,
una negativa y una positiva. La parte negativa estaba constituida por
electrones, los cuales se encontraban, segn este modelo, inmersos
en una masa de carga positiva a manera de pasas en un pastel (de la
analoga del ingls plum-pudding model) o uvas en gelatina.
Posteriormente Jean Perrin propuso un modelo modificado a partir del
de Thomson donde las pasas (electrones) se situaban en la parte
exterior del pastel (la carga positiva).
Para explicar la formacin de iones, positivos y negativos, y la
presencia de los electrones dentro de la estructura atmica, Thomson
ide un tomo parecido a un pastel de frutas. Una nube positiva que
contena las pequeas partculas negativas (los electrones)
suspendidos en ella. El nmero de cargas negativas era el adecuado
para neutralizar la carga positiva. En el caso de que el tomo perdiera
un electrn, la estructura quedara positiva; y si ganaba, la carga final
sera negativa. De esta forma, explicaba la formacin de iones; pero
dej sin explicacin la existencia de las otras radiaciones.
Modelo de Rutherford

Modelo atmico de Rutherford.

Este modelo fue desarrollado por el fsico Ernest Rutherford a partir
de los resultados obtenidos en lo que hoy se conoce como el
experimento de Rutherford en 1911. Representa un avance sobre el
modelo de Thomson, ya que mantiene que el tomo se compone de
una parte positiva y una negativa. Sin embargo, a diferencia del
anterior, postula que la parte positiva se concentra en un ncleo, el
cual tambin contiene virtualmente toda la masa del tomo, mientras
que los electrones se ubican en una corteza orbitando al ncleo en
rbitas circulares o elpticas con un espacio vaco entre ellos. A pesar
de ser un modelo obsoleto, es la percepcin ms comn del tomo
del pblico no cientfico.
Rutherford predijo la existencia del neutrn en el ao 1920, por esa
razn en el modelo anterior (Thomson), no se habla de este.
Por desgracia, el modelo atmico de Rutherford presentaba varias
incongruencias:
Contradeca las leyes del electromagnetismo de James Clerk
Maxwell, las cuales estaban muy comprobadas mediante datos
experimentales. Segn las leyes de Maxwell, una carga
elctrica en movimiento (en este caso el electrn) debera
emitir energa constantemente en forma de radiacin y llegara
un momento en que el electrn caera sobre el ncleo y la
materia se destruira. Todo ocurrira muy brevemente.
No explicaba los espectros atmicos.
Modelo de Bohr

Modelo atmico de Bohr.

Este modelo es estrictamente un modelo del tomo de hidrgeno
tomando como punto de partida el modelo de Rutherford. Niels Bohr
trata de incorporar los fenmenos de absorcin y emisin de los
gases, as como la nueva teora de la cuantizacin de la energa
desarrollada por Max Planck y el fenmeno del efecto fotoelctrico
observado por Albert Einstein.
El tomo es un pequeo sistema solar con un ncleo en el centro y
electrones movindose alrededor del ncleo en rbitas bien
definidas. Las rbitas estn cuantizadas (los e- pueden estar solo en
ciertas rbitas)

Cada rbita tiene una energa asociada. La ms externa es la

de mayor energa.
Los electrones no irradian energa (luz) mientras permanezcan
en rbitas estables.
Los electrones pueden saltar de una a otra rbita. Si lo hace
desde una de menor energa a una de mayor energa absorbe
un cuanto de energa (una cantidad) igual a la diferencia de
energa asociada a cada rbita. Si pasa de una de mayor a una
de menor, pierde energa en forma de radiacin (luz).
El mayor xito de Bohr fue dar la explicacin al espectro de emisin
del hidrgeno, pero solo la luz de este elemento proporciona una base
para el carcter cuntico de la luz, el fotn es emitido cuando un
electrn cae de una rbita a otra, siendo un pulso de energa radiada.
Bohr no pudo explicar la existencia de rbitas estables y para la
condicin de cuantizacin.
Bohr encontr que el momento angular del electrn es h/2 por un
mtodo que no puede justificar.
Modelo de Sommerfeld[

rbitas elpticas en el modelo de Sommerfeld.

El modelo atmico de Bohr funcionaba muy bien para el tomo de
hidrgeno, sin embargo, en los espectros realizados para tomos de
otros elementos se observaba que electrones de un mismo nivel
energtico tenan distinta energa, mostrando que exista un error en
el modelo. Su conclusin fue que dentro de un mismo nivel energtico
existan subniveles, es decir, energas ligeramente diferentes.
Adems desde el punto de vista terico, Sommerfeld haba
encontrado que en ciertos tomos las velocidades de los electrones
alcanzaban una fraccin apreciable de la velocidad de la luz.
Sommerfeld estudi la cuestin para electrones relativistas.
El fsico alemn finalmente Arnold Sommerfeld, con la ayuda de la
Teora de la relatividad de Albert Einstein, hizo las siguientes
modificaciones del modelo de Bohr:
1. Los electrones se mueven alrededor del ncleo, en rbitas
circulares o elpticas.
2. A partir del segundo nivel energtico existen dos o ms
subniveles en el mismo nivel.
3. El electrn es una corriente elctrica minscula.
En consecuencia, el modelo atmico de Sommerfeld es una
generalizacin del modelo atmico de Bohr desde el punto de vista
relativista, aunque no pudo demostrar las formas de emisin de las
rbitas elpticas, solo descart su forma circular.
Modelo de Schrdinger

Densidad de probabilidad de ubicacin de un electrn para los

primeros niveles de energa.
Despus de que Louis-Victor de Broglie propuso la naturaleza
ondulatoria de la materia en 1924, la cual fue generalizada por Erwin
Schrdinger en 1926, se actualiz nuevamente el modelo del tomo.
En el modelo de Schrdinger se abandona la concepcin de los
electrones como esferas diminutas con carga que giran en torno al
ncleo, que es una extrapolacin de la experiencia a nivel
macroscpico hacia las diminutas dimensiones del tomo. En vez de
esto, Schrdinger describe a los electrones por medio de una funcin
de onda, el cuadrado de la cual representa la probabilidad de
presencia en una regin delimitada del espacio. Esta zona de
probabilidad se conoce como orbital. La grfica siguiente muestra los
orbitales para los primeros niveles de energa disponibles en el tomo
de
hidrgeno.
Modelo de Dirac
El modelo de Dirac usa supuestos muy similares al modelo de
Schrdinger aunque su punto de partida es una ecuacin relativista
para la funcin de onda, la ecuacin de Dirac. El modelo de Dirac
permite incorporar de manera ms natural el espn del electrn.
Predice niveles energticos similares al modelo de Schrdinger
proporcionando las correcciones relativistas adecuadas.
Modelos posteriores
Tras el establecimiento de la ecuacin de Dirac, la teora cuntica
evolucion hasta convertirse propiamente en una teora cuntica de
campos. Los modelos surgidos a partir de los aos 1960 y 1970
permitieron construir teoras de las interacciones de los nucleones. La
vieja teora atmica qued confinada a la explicacin de la estructura
electrnica que sigue siendo explicada de manera adecuada
mediante el modelo de Dirac complementado con correcciones
surgidas de la electrodinmica cuntica. Debido a la complicacin de
las interacciones fuertes solo existen modelos aproximados de la
estructura del ncleo atmico. Entre los modelos que tratan de dar
cuenta de la estructura del ncleo atmico estn el modelo de la gota
lquida y el modelo de capas.
Posteriormente, a partir de los aos 1960 y 1970, aparecieron
evidencias experimentales y modelos tericos que sugeran que los
propios nucleones (neutrones, protones) y mesones (piones) que
constituyen el ncleo atmico estaran formados por constituyentes
ferminicos ms elementales denominados quarks. La interaccin
fuerte entre quarks entraa problemas matemticos complicados,
algunos an no resueltos de manera exacta. En cualquier caso lo que
se conoce hoy en da deja claro que la estructura del ncleo atmico
y de las propias partculas que forman el ncleo son mucho ms

complicadas que la estructura electrnica de los tomos. Dado que

las propiedades qumicas dependen exclusivamente de las
propiedades de la estructura electrnica, se considera que las teoras
actuales explican satisfactoriamente las propiedades qumicas de la
materia, cuyo estudio fue el origen del estudio de la estructura
atmica.
PARTICULA SUBATOMICA
Una partcula subatmica es una partcula ms pequea que el
tomo. Puede ser una partcula elemental o una compuesta, a su vez,
por otras partculas subatmicas, como son los quarks, que
componen los protones y neutrones. No obstante, existen otras
partculas subatmicas, tanto compuestas como elementales, que no
son parte del tomo, como es el caso de los neutrinos y bosones.
La mayora de las partculas elementales que se han descubierto y
estudiado no pueden encontrarse en condiciones normales en la
Tierra, generalmente porque son inestables (se descomponen en
partculas ya conocidas), o bien, son difciles de producir de todas
maneras. Estas partculas, tanto estables como inestables, se
producen al azar por la accin de los rayos csmicos al chocar con
tomos de la atmsfera, y en los procesos que se dan en los
aceleradores de partculas, los cuales imitan un proceso similar al
primero, pero en condiciones controladas. De esta manera, se han
descubierto docenas de partculas subatmicas, y se teorizan cientos
de otras ms. Ejemplos de partcula terica es el gravitn; sin
embargo, esta y muchas otras no han sido observadas en
aceleradores de partculas modernos, ni en condiciones naturales en
la atmsfera (por la accin de rayos csmicos).
Como partculas subatmicas, se clasifican tambin las partculas
virtuales, que son partculas que representan un paso intermedio en
la desintegracin de una partcula inestable, y por tanto, duran muy
poco tiempo.
Los primeros modelos atmicos consideraban bsicamente tres tipos
de partculas subatmicas: protones, electrones y neutrones. Ms
adelante el descubrimiento de la estructura interna de protones y
neutrones, revel que estas eran partculas compuestas. Adems el
tratamiento cuntico usual de las interacciones entre las partculas
comporta que la cohesin del tomo requiere otras partculas
bosnicas como los piones, gluones o fotones.
Los protones y neutrones por su parte estn constituidos por quarks.
As un protn est formado por dos quarks arriba y un quark abajo.
Los quarks se unen mediante partculas llamadas gluones. Existen
seis tipos diferentes de quarks (Arriba, Abajo, Fondo, Cima, Extrao y
Encanto). Los protones se mantienen unidos a los neutrones por el
efecto de los piones, que son mesones compuestos formados por
parejas de quark y antiquark (a su vez unidos por gluones). Existen
tambin otras partculas elementales que son responsables de las
fuerzas electromagntica (los fotones) y dbil (los neutrinos y los
bosones W y Z).
Los electrones, que estn cargados con carga negativa, tienen una
masa 1/1836 de la del tomo de hidrgeno, proviniendo el resto de su
masa del protn. El nmero atmico de un elemento es el nmero de
protones (o el de electrones si el elemento es neutro). Los neutrones
por su parte son partculas neutras con una masa muy similar a la del
protn. Los distintos istopos de un mismo elemento contienen el
mismo nmero de protones pero distinto nmero de neutrones. El
nmero msico de un elemento es el nmero total de protones ms
neutrones que posee en su ncleo.

Las propiedades ms interesantes de las tres partculas estables

constituyentes de la materia existente en el universo son:
Protn: Se encuentra en el ncleo. Su masa es de 1,610 -27
kg.1 Tiene carga positiva igual en magnitud a la carga del
electrn. El nmero atmico de un elemento indica el nmero
de protones que tiene en el ncleo. Por ejemplo el ncleo del
tomo de hidrgeno contiene un nico protn, por lo que su
nmero atmico (Z) es 1.
Electrn:
Se
encuentra
en
la
corteza.
Su
masa
aproximadamente es de 9,110-31 kg. Tiene carga elctrica
negativa (-1.60210-19 C).2
Neutrn: Se encuentra en el ncleo. Su masa es casi igual que
la del protn. No posee carga elctrica.
El concepto de la partcula elemental es hoy algo ms oscuro debido
a la existencia de cuasipartcula que si bien no pueden ser detectadas
por un detector constituyen estados cunticos cuya descripcin
fenomenolgica es muy similar a la de una partcula real.
3. CONFIGURACION ELECTRONICA
En fsica y qumica, la configuracin electrnica indica la manera
en la cual los electrones se estructuran o se modifican en un tomo
de acuerdo con el modelo de capas electrnicas, en el cul las
funciones de ondas del sistema se expresa como un producto de
orbitales antisimetrizadas.1 2 La configuracin electrnica es
importante porque determina las propiedades de combinacin
qumica de los tomos y por tanto su posicin en la tabla peridica.
Origen histrico
Niels Bohr fue el primero en proponer (1923) que la periodicidad en
las propiedades de los elementos se poda explicar mediante la
estructura electrnica del tomo. 5 Su propuesta se bas en el modelo
atmico de Bohr para el tomo, en el cual las capas electrnicas eran
rbitas electrnicas a distancias fijas al ncleo. Las configuraciones
originales de Bohr hoy parecen extraas para el qumico: al azufre se
le asignaba una configuracin 2.4.4.6 en vez de 1s 2 2s2 2p6 3s2 3p4.
Un ao despus, E. C. Stoner incorpora el tercer nmero cuntico de
la teora de Sommerfeld en la descripcin de las capas electrnicas, y
predice correctamente la estructura de capas del azufre como 2.8.6. 6
Sin embargo, ni el sistema de Bohr ni el de Stoner podan describir
correctamente los cambios del espectro atmico en un campo
magntico (efecto Zeeman). [1]
Distribucin electrnica

Es la distribucin de los electrones en los subniveles y orbitales de un

tomo. La configuracin electrnica de los elementos se rige segn el
diagrama de Moeller:
Para comprender el diagrama de Moeller se utiliza la siguiente tabla:
s

n=1

1s

n=2

2s

2p

n=3

3s

3p

3d

n=4

4s

4p

4d

4f

n=5

5s

5p

5d

5f

n=6

6s

6p

6d

n=7
7s
7p
Para encontrar la distribucin electrnica se escriben las notaciones
en forma diagonal desde arriba hacia abajo y de derecha a izquierda
(seguir colores):
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s
4d 5p 6s
4f 5d 6p 7s
5f 6d 7p
Este principio de construccin (denominado principio de Aufbau,
del alemn Aufbau que significa 'construccin') fue una parte
importante del concepto original de Bohr de configuracin
electrnica. Puede formularse como:7
slo se pueden ocupar los orbitales con un mximo de dos
electrones, en orden creciente de energa orbital: los orbitales
de menor energa se llenan antes que los de mayor energa.
As, vemos que se puede utilizar el orden de energas de los orbitales
para describir la estructura electrnica de los tomos de los
elementos. Un subnivel s se puede llenar con 1 o 2 electrones. El
subnivel p puede contener de 1 a 6 electrones; el subnivel d de 1 a 10
electrones y el subnivel f de 1 a 14 electrones. Ahora es posible
describir la estructura electrnica de los tomos estableciendo el
subnivel o distribucin orbital de los electrones. Los electrones se
colocan primero en los subniveles de menor energa y cuando estos
estn completamente ocupados, se usa el siguiente subnivel de
energa superior. Esto puede representarse por la siguiente tabla:
s

n=1

n=2

n=3

10

n=4

10

14

n=5

10

14

n=6

10

n=7
2
6
Para encontrar la configuracin electrnica se usa el mismo
procedimiento anterior incluyendo esta vez el nmero mximo de
electrones para cada orbital.
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
Finalmente la configuracin queda de la siguiente manera: 1s2 2s2
2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14
6d10 7p6
Para determinar la configuracin electrnica de un elemento, basta
con calcular cuntos electrones hay que acomodar y entonces
distribuirlos en los subniveles empezando por los de menor energa e
ir llenando hasta que todos los electrones estn distribuidos. Un

elemento con nmero atmico mayor tiene un electrn ms que el

elemento que lo precede. El subnivel de energa aumenta de esta
manera:
Subnivel s, p, d o f: Aumenta el nivel de energa.
Sin embargo, existen excepciones, como ocurre en los elementos de
transicin al ubicarnos en los grupos del cromo y del cobre, en los que
se promueve el electrn dando as una configuracin fuera de lo
comn.

Bloques de la tabla peridica

La forma de la tabla peridica est ntimamente relacionada con la
configuracin electrnica de los tomos de los elementos. Por
ejemplo, todos los elementos del grupo 1 tienen una configuracin de
[E] ns1 (donde [E] es la configuracin del gas inerte correspondiente),
y tienen una gran semejanza en sus propiedades qumicas. La capa
electrnica ms externa se denomina "capa de valencia" y (en una
primera aproximacin) determina las propiedades qumicas. Conviene
recordar que el hecho de que las propiedades qumicas eran similares
para los elementos de un grupo fue descubierto hace ms de un siglo,
antes incluso de aparecer la idea de configuracin electrnica. 8 No
est claro cmo explica la regla de Madelung (que ms bien describe)
la tabla peridica,9 ya que algunas propiedades (tales como el estado
de oxidacin +2 en la primera fila de los metales de transicin) seran
diferentes con un orden de llenado de orbitales distinto.
Regla de exclusin de Pauli
Esta regla nos dice que en un estado cuntico solo puede haber un
electrn. De aqu salen los valores del espn o giro de los electrones
que es 1/2 y con proyecciones
.
Tambin que en una orientacin deben caber dos electrones excepto
cuando el nmero de electrones se ha acabado, por lo cual el orden
que debe seguir este ordenamiento en cada nivel es primero los de
espn positivo (+1/2) y luego los negativos.
El principio de exclusin de Pauli fue un principio cuntico enunciado
por Wolfgang Ernst Pauli en 1925. Establece que no puede haber dos
fermiones con todos sus nmeros cunticos idnticos (esto es, en el
mismo estado cuntico de partcula individual). Perdi la categora de
principio, pues deriva de supuestos ms generales: de hecho, es una
consecuencia del teorema de la estadstica del spin. El principio de
exclusin de Pauli slo se aplica a fermiones, esto es, partculas que
forman estados cunticos antisimtricos y que tienen espn
semientero. Son fermiones, por ejemplo, los protones, los neutrones y
los electrones, los tres tipos de partculas subatmicas que
constituyen la materia ordinaria. El principio de exclusin de Pauli
rige, as pues, muchas de las caractersticas distintivas de la materia.
En cambio, partculas como el fotn y el (hipottico) gravitn no
obedecen a este principio, ya que son bosones, esto es, forman
estados cunticos simtricos y tienen espn entero. Como
consecuencia, una multitud de fotones puede estar en un mismo
estado cuntico de partcula, como en los lseres. "Dos electrones en
la corteza de un tomo no pueden tener al mismo tiempo los mismos
nmeros cunticos". Es sencillo derivar el principio de Pauli,
basndonos en el artculo de partculas idnticas. Los fermiones de la
misma
especie
forman
sistemas
con
estados
totalmente
antisimtricos, lo que para el caso de dos partculas significa que:
mismo estado cuntico |>, el estado del sistema completo es |>.

Regla del octeto

Para que un tomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos
(cada orbital con dos electrones, uno de espn + y otro de espn -)
Por ejemplo, el oxgeno, que tiene configuracin electrnica 1s, 2s,
2p4, debe llegar a la configuracin 1s, 2s, 2p 6 con la cual los niveles
1 y 2 estaran llenos. Recordemos que la Regla del octeto, justamente
establece que el nivel electrnico se completa con 8 electrones,
excepto el hidrgeno, que se completa con 2 electrones. Entonces el
oxgeno tendr la tendencia a ganar los 2 electrones que le faltan, por
esto se combina con 2 tomos de hidrgeno (en el caso del agua, por
ejemplo), que cada uno necesita 1 electrn (el cual recibe del
oxgeno) y otorga a dicho tomo 1 electrn cada uno. De este modo,
cada hidrgeno complet el nivel 1 y el oxgeno complet el nivel 2.
En qumica se denomina orbital a la zona del espacio que rodea a un
ncleo atmico donde la probabilidad de encontrar un electrn es
mxima, cercana al 91%. Ejemplo de ello: 10Ne: 1s 2, 2s2, 2p6 regla del
octeto: 11Na:(Ne)10, 1s2, 2s2, 2p6, 3s1
Anomalas de configuracin electrnica
Al desarrollar la configuracin electrnica, encontramos una serie de
excepciones. Por ejemplo, es ms estable llenar dos medios orbitales
que completar uno y dejar el otro a uno o dos electrones de estar
completado a la mitad. As, los metales del grupo 6 en vez de tener
los orbitales externos s completos y el orbital d a un electrn de estar
semi-completo, donarn un electrn del orbital s al orbital d,
quedando ambos completos a la mitad: s 1d5 en vez de s2d4.
Igualmente, es ms estable rellenar los orbitales d completamente,
por lo que los elementos del grupo 11 tendern a adoptar la
configuracin s1d10 en vez de s2d9. Ejemplos de estas anomalas son:
Grupo VIB:
Orbital o REEMPE
En qumica se usa la expresin REEMPE para designar el valor
esperado de un operador densidad de estados de dos electrones con
. En otras palabras: la regin donde existe mayor
posibilidad de encontrar como mximo 2 electrones que se mueven
en forma paralela y en sentidos contrarios. Su nombre proviene de
Regin de Espacio Energtico de Manifestacin Probabilstica del
Electrn.
Valencia es el nmero de electrones que tiene un elemento en
su ltimo nivel de energa. Estos electrones son los que pone
en juego durante una reaccin qumica o para establecer un
enlace con otro elemento. Hay elementos con ms de una
valencia, por ello se reemplaza a este concepto con el de
nmeros de oxidacin que a fin de cuentas representa lo
mismo. A travs del siglo XX, el concepto de valencia ha
evolucionado en un amplio rango de aproximaciones para
describir el enlace qumico, incluyendo la estructura de Lewis
(1916), la teora del enlace de valencia (1927), la teora de los
orbitales moleculares (1928), la teora de repulsin de pares
electrnicos de la capa de valencia (1958) y todos los mtodos
avanzados de qumica cuntica.
Los compuestos qumicos son elctricamente neutros, excepto los
iones cuando los consideramos separadamente. Es decir, la carga que
aporten todos los tomos de un compuesto tiene que ser globalmente
nula, debemos tener en un compuesto tantas cargas positivas como
negativas. Respecto a los iones, se dice que quedan con carga
residual.
En qumica, el estado de oxidacin (EO) es indicador del grado de
oxidacin de un tomo que forma parte de un compuesto u otra
especie qumica. Formalmente, es la carga elctrica hipottica que el

tomo tendra si todos sus enlaces o elementos distintos fueran 100%

inicos. El EO es representado por nmeros, los cuales pueden ser
positivos, negativos o cero. En algunos casos, el estado de oxidacin
promedio de un elemento es una fraccin, tal como +8/3 para el
hierro en la magnetita (Fe3O4). El mayor EO conocido es +8 para los
tetroxidos de rutenio, xenn, osmio, iridio, hassio y algunos complejos
de plutonios, mientras que el menor EO conocido es -4 para algunos
elementos del grupo del carbono (elementos del grupo 14).
La oxidacin se da cuando un elemento o compuesto pierde uno o
ms electrones. Generalmente, cuando una sustancia se oxida (pierde
electrones), otra sustancia recibe o capta dichos electrones
reducindose. Este es el mecanismo bsico que promueve las
reacciones de xido-reduccin o redox.

En un enlace covalente apolar ambos tomos comparten el par de

electrones para cumplir la regla del octeto, no obstante el de mayor
electronegatividad -en este caso el carbono- los atrae ms
fuertemente y se recibe una carga parcial negativa (-); por el
contrario, el otro tomo -el hidrgeno- est ms alejado del par de
electrones y se carga parcialmente de forma positiva (+). El EO
busca cuantificar y explicar esta interaccin: el carbono tiene un EDO
de -4 y cada hidrgeno +1 y al sumarlos da la carga de la molcula
(0).
Un tomo tiende a obedecer la regla del octeto para as tener una
configuracin electrnica igual a la de los gases nobles, los cuales son
muy estables elctricamente. Dicha regla sostiene que un tomo
tiende a tener ocho electrones en su nivel de energa ms externo. En
el caso del hidrgeno este tiende a tener 2 electrones, lo cual
proporciona la misma configuracin electrnica que la del helio.
Cuando un tomo A necesita, por ejemplo, 3 electrones para
obedecer la regla del octeto, entonces dicho tomo tiene un nmero
de oxidacin de -3. Por otro lado, cuando un tomo B tiene los 3
electrones que deben ser cedidos para que el tomo A cumpla la ley
del octeto, entonces este tomo tiene un nmero de oxidacin de 3+.
En este ejemplo podemos deducir que los tomos A y B pueden
unirse para formar un compuesto, y que esto depende de las
interacciones entre ellos. La regla del octeto y del dueto pueden ser
satisfechas compartiendo electrones (formando molculas) o
cediendo y adquiriendo electrones (formando compuestos de iones).
Los elementos qumicos se dividen en 3 grandes grupos, clasificados
por el tipo de carga elctrica que adquieren al participar en una
reaccin qumica:
Metales
No metales

 Gases nobles
Existen elementos metlicos que, dependiendo de las condiciones a
que sean sometidos, pueden funcionar como metales o no metales
indistintamente. A estos elementos se les denomina metaloides.
Los elementos metlicos (los cuales ceden electrones) cuando forman
compuestos tienen nicamente estados de oxidacin positivos. Los
elementos no metlicos y semimetlicos, en cambio, pueden tener
estado de oxidacin positivos y negativos, dependiendo del
compuesto que estn constituyendo.
La tabla peridica de los elementos clasifica, organiza y distribuye
los distintos elementos qumicos conforme a sus propiedades y
caractersticas; su funcin principal es establecer un orden especfico
agrupando elementos.
Suele atribuirse la tabla a Dmitri Mendelyev, quien orden los
elementos basndose en sus propiedades qumicas,[1] si bien Julius
Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo un ordenamiento
a partir de las propiedades fsicas de los tomos.[2] La estructura
actual fue diseada por Alfred Werner a partir de la versin de
Mendelyev. En 1952, el cientfico costarricense Gil Chaverri present
una nueva versin basada en la estructura electrnica de los
elementos, la cual permite ubicar las series de lantnidos y actnidos
en una secuencia lgica de acuerdo con su nmero atmico.[3]
Tabla peridica de los elementos[4]
Grupo1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
I II III IV V VI VII VII VII VII
II III IV V
IB
A A B B B B B I BI BI B
B A A A
Perio
do
1
1
H
3 4
5 6 7
2
Li Be
B C N
11 12
13 14 15
3
N M
Al Si P
a g
25
19 20 21 22 23 24
26 27 28 29 30 31 32 33
4
M
K Ca Sc Ti V Cr
Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As
n
37
38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51
5
R
Sr Y Zr Nb MoTc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb
b
55
5756
72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83
6
C
71
Ba
Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi
s
*
8911
11
10 10 10 10 10 10 11 11 11
11
87 88 10
3
5
7
4 5 6 7 8 9 0 1 2
4
Fr Ra 3
Uu
Uu
Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn
Fl
**
t
p

16 17 18
VI VII VIII
A A A

8 9
O F

2
He
10
Ne

16 17 18
S Cl Ar
34 35 36
Se Br Kr
52 53 54
Te I Xe
84 85 86
Po At Rn
11
11
118
7
6
Uu
Uu
Lv
o
s

**

5 5
Lantni 7 8
dos
L C
a e
8 9
Actnido 9 0
s
A T
c h

5
9
P
r
9
1
P
a

Leyenda

Estado de agregacin de la
materia a 0C y 1 atm
(Segn el color del nmero
atmico)

<Nmero
1 atmico
H <Smbolo
qumico

6
60 61 62
64
63
5
N P S
G
Eu
T
d m m
d
b
9
93
95 96
92
94
7
N
A C
U
Pu
B
p
m m
k

Rojo

Azul

6667
69
68
70 71
D H
T
Er
Yb Lu
y o
m
10
9899 0
Cf Es F
m

10
10 10
1
2 3
M
No Lr
d

Negro Gris

Gaseo Lquid
Desconoci
Slido
so
o
do

Categoras (segn el color de fondo)

Metaloid
No metales
es
Lantnid Metales Metale
Otros
Gase
Alcalin
Alcalin
os
de
s del
no
Halgen s
oos
transici bloque
metal os
noble
trreos Actnidos
n
p
es
s
Metales

Para una versin detallada con hipertexto consltese Anexo:Tabla

peridica.
Historia
TABLA PERIODICA
Nocin de elemento y propiedades peridicas
Lgicamente, un requisito previo necesario a la construccin de la
tabla peridica era el descubrimiento de un nmero suficiente de
elementos individuales, que hiciera posible encontrar alguna pauta en

comportamiento qumico y sus propiedades. Durante los siguientes

dos siglos se fue adquiriendo un mayor conocimiento sobre estas
propiedades, as como descubriendo muchos elementos nuevos.
La palabra "elemento" procede de la ciencia griega, pero su nocin
moderna apareci a lo largo del siglo XVII, aunque no existe un
consenso claro respecto al proceso que condujo a su consolidacin y
uso generalizado. Algunos autores citan como precedente la frase de
Robert Boyle en su famosa obra El qumico escptico, donde
denomina elementos "ciertos cuerpos primitivos y simples que no
estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los
ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se
resuelven en ltimo trmino todos los cuerpos perfectamente
mixtos". En realidad, esa frase aparece en el contexto de la crtica de
Robert Boyle a los cuatro elementos aristotlicos.
A lo largo del siglo XVIII, las tablas de afinidad recogieron un nuevo
modo de entender la composicin qumica, que aparece claramente
expuesto por Lavoisier en su obra Tratado elemental de qumica. Todo
ello condujo a diferenciar en primer lugar qu sustancias de las
conocidas hasta ese momento eran elementos qumicos, cules eran
sus propiedades y cmo aislarlas.
El descubrimiento de gran cantidad de elementos nuevos, as como el
estudio de sus propiedades, pusieron de manifiesto algunas
semejanzas entre ellos, lo que aument el inters de los qumicos por
buscar algn tipo de clasificacin.
Los pesos atmicos
A principios del siglo XIX, John Dalton (17661844) desarroll una
concepcin nueva del atomismo, a la que lleg gracias a sus estudios
meteorolgicos y de los gases de la atmsfera. Su principal
aportacin consisti en la formulacin de un "atomismo qumico" que
permita integrar la nueva definicin de elemento realizada por
Antoine Lavoisier (17431794) y las leyes ponderales de la qumica
(proporciones definidas, proporciones mltiples, proporciones
recprocas).
Dalton emple los conocimientos sobre proporciones en las que
reaccionaban las sustancias de su poca y realiz algunas
suposiciones sobre el modo como se combinaban los tomos de las
mismas. Estableci como unidad de referencia la masa de un tomo
de hidrgeno (aunque se sugirieron otros en esos aos) y refiri el
resto de los valores a esta unidad, por lo que pudo construir un
sistema de masas atmicas relativas. Por ejemplo, en el caso del
oxgeno, Dalton parti de la suposicin de que el agua era un
compuesto binario, formado por un tomo de hidrgeno y otro de
oxgeno. No tena ningn modo de comprobar este punto, por lo que
tuvo que aceptar esta posibilidad como una hiptesis a priori.
Dalton saba que una parte de hidrgeno se combinaba con siete
partes (ocho, afirmaramos en la actualidad) de oxgeno para producir
agua. Por lo tanto, si la combinacin se produca tomo a tomo, es
decir, un tomo de hidrgeno se combinaba con un tomo de
oxgeno, la relacin entre las masas de estos tomos deba ser 1:7 (o
1:8 se calculara en la actualidad). El resultado fue la primera tabla de
masas atmicas relativas (o pesos atmicos, como los llamaba
Dalton), que fue posteriormente modificada y desarrollada en los aos
posteriores. Las inexactitudes antes mencionadas dieron lugar a toda
una serie de polmicas y disparidades respecto a las frmulas y los
pesos atmicos, que solo comenzaran a superarse, aunque no
totalmente, en el congreso de Karlsruhe en 1860.
Metales, no metales, metaloides y metales de transicin
La primera clasificacin de elementos conocida fue propuesta por
Antoine Lavoisier, quien propuso que los elementos se clasificaran en

metales, no metales y metaloides o metales de transicin. Aunque

muy prctica y todava funcional en la tabla peridica moderna, fue
rechazada debido a que haba muchas diferencias tanto en las
propiedades fsicas como en las qumicas.
Tradas de Dbereiner
Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de
propiedades anlogas y relacionarlo con los pesos atmicos se debe
al qumico alemn Johann Wolfgang Dbereiner (17801849) quien en
1817 puso de manifiesto el notable parecido que exista entre las
propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variacin
gradual del primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la
existencia de otros Tradas de Dbereiner
grupos
de
tres
LiCl
CaCl2
HS
elementos en los que Litio
Calcio
Azufre 2
LiOH
CaSO4
SO2
se daba la misma
relacin (cloro, bromo
NaCl Estronci SrCl2 Seleni H2Se
Sodio
y
yodo;
azufre,
NaOH o
SrSO4 o
SeO2
selenio y telurio; litio,
KCl
BaCl2
H Te
Potasio
Bario
Telurio 2
sodio y potasio).
KOH
BaSO4
TeO2
A estos grupos de tres
elementos se los denomin tradas y hacia 1850 ya se haban encontrado
unas 20, lo que indicaba una cierta regularidad entre los elementos
qumicos.
Dbereiner intent relacionar las propiedades qumicas de estos elementos
(y de sus compuestos) con los pesos atmicos, observando una gran
analoga entre ellos, y una variacin gradual del primero al ltimo.
En su clasificacin de las tradas (agrupacin de tres elementos)
Dbereiner explicaba que el peso atmico promedio de los pesos de
los elementos extremos, es parecido al peso atmico del elemento de
en medio. Por ejemplo, para la trada Cloro, Bromo, Yodo los pesos
atmicos son respectivamente 36, 80 y 127; si sumamos 36 + 127 y
dividimos entre dos, obtenemos 81, que es aproximadamente 80 y si
le damos un vistazo a nuestra tabla peridica el elemento con el peso
atmico aproximado a 80 es el bromo lo cual hace que concuerde un
aparente ordenamiento de tradas.
Chancourtois
Artculo principal: Alexandre-Emile Bguyer de Chancourtois
En 1864, Chancourtois construy una hlice de papel, en la que
estaban ordenados por pesos atmicos (masa atmica) los elementos
conocidos, arrollada sobre un cilindro vertical. Se encontraba que los
puntos correspondientes estaban separados unas 16 unidades. Los
elementos similares estaban prcticamente sobre la misma
generatriz, lo que indicaba una cierta periodicidad, pero su diagrama
pareci muy complicado y recibi poca atencin.
Ley de las octavas de Newlands
Artculo principal: John Alexander Reina Newlands
En 1864, el qumico ingls John Alexander Reina Newlands comunic
al Royal College of Chemistry (Real Colegio de Qumica) su
observacin de que al ordenar los elementos en orden creciente de
sus pesos atmicos (prescindiendo del hidrgeno), el octavo elemento
a partir de cualquier otro tena unas propiedades muy similares al
primero. En esta poca, los llamados gases nobles no haban sido an
descubiertos.

Ley de las octavas de Newlands

1

Li
Be
B
C
N
O
F
6,9
9,0
Esta ley mostraba una
10,8 12,0 14,0 16,0 19,0
cierta ordenacin de los
Mg
elementos
en
familias Na
Al
Si
P
S
Cl
23,0
24,3
(grupos), con propiedades
27,0 28,1 31,0 32,1 35,5
muy parecidas entre s y en
Ca
periodos, formados por K
39,0
40,0
ocho
elementos
cuyas
propiedades iban variando
progresivamente.
El nombre de octavas se basa en la intencin de Newlands de relacionar
estas propiedades con la que existe en la escala de las notas musicales, por
lo que dio a su descubrimiento el nombre de ley de las octavas.
Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, esta
ordenacin no fue apreciada por la comunidad cientfica que lo
menospreci y ridiculiz, hasta que 23 aos ms tarde fue reconocido
por la Royal Society, que concedi a Newlands su ms alta
condecoracin, la medalla Davy.
Tabla peridica de Mendelyev
Artculo principal: Tabla peridica de Mendelyev
En 1869, el ruso Dmitri Ivnovich Mendelyev public su primera
Tabla Peridica en Alemania. Un ao despus lo hizo Julius Lothar
Meyer, que bas su clasificacin peridica en la periodicidad de los
volmenes atmicos en funcin de la masa atmica de los
elementos.6 Por sta fecha ya eran conocidos 63 elementos de los 90
que existen en la naturaleza. La clasificacin la llevaron a cabo los
dos qumicos de acuerdo con los criterios siguientes:
Colocaron los elementos por orden creciente de sus masas
atmicas.
Los agruparon en filas o periodos de distinta longitud.
Situaron en el mismo grupo elementos que tenan propiedades
qumicas similares, como la valencia.

Tabla de Mendelyev publicada en 1872. En ella deja casillas

libres para elementos por descubrir.
La primera clasificacin peridica de Mendelyev no tuvo buena
acogida al principio. Despus de varias modificaciones public en el
ao 1872 una nueva Tabla Peridica constituida por ocho columnas
desdobladas en dos grupos cada una, que al cabo de los aos se
llamaron familia A y B.
En su nueva tabla consigna las frmulas generales de los hidruros y
xidos de cada grupo y por tanto, implcitamente, las valencias de
esos elementos.
Esta tabla fue completada a finales del siglo XIX con un grupo ms, el
grupo cero, constituido por los gases nobles descubiertos durante
esos aos en el aire. El qumico ruso no acept en principio tal
descubrimiento, ya que esos elementos no tenan cabida en su tabla.
Pero cuando, debido a su inactividad qumica (valencia cero), se les
asign el grupo cero, la Tabla Peridica qued ms completa.

El gran mrito de Mendelyev consisti en pronosticar la existencia

de elementos. Dej casillas vacas para situar en ellas los elementos
cuyo descubrimiento se realizara aos despus. Incluso pronostic
las propiedades de algunos de ellos: el galio (Ga), al que llam eka
aluminio por estar situado debajo del aluminio; el germanio (Ge), al
que llam ekasilicio; el escandio (Sc); y el tecnecio (Tc), que, aislado
qumicamente a partir de restos de un sincrotrn en 1937, se
convirti
en
el
primer
elemento
producido
de
forma
predominantemente artificial.
Nocin de nmero atmico y mecnica cuntica
La tabla peridica de Mendelyev presentaba ciertas irregularidades y
problemas. En las dcadas posteriores tuvo que integrar los
descubrimientos de los gases nobles, las "tierras raras" y los
elementos radioactivos. Otro problema adicional eran las
irregularidades que existan para compaginar el criterio de ordenacin
por peso atmico creciente y la agrupacin por familias con
propiedades qumicas comunes. Ejemplos de esta dificultad se
encuentran en las parejas telurioyodo, argnpotasio y cobalto
nquel, en las que se hace necesario alterar el criterio de pesos
atmicos crecientes en favor de la agrupacin en familias con
propiedades qumicas semejantes.
Durante algn tiempo, esta cuestin no pudo resolverse
satisfactoriamente hasta que Henry Moseley (18671919) realiz un
estudio sobre los espectros de rayos X en 1913. Moseley comprob
que al representar la raz cuadrada de la frecuencia de la radiacin en
funcin del nmero de orden en el sistema peridico se obtena una
recta, lo cual permita pensar que este orden no era casual sino
reflejo de alguna propiedad de la estructura atmica. Hoy sabemos
que esa propiedad es el nmero atmico (Z) o nmero de cargas
positivas del ncleo.
La explicacin que aceptamos actualmente de la "ley peridica"
descubierta por los qumicos de mediados del siglo pasado surgi tras
los desarrollos tericos producidos en el primer tercio del siglo XX. En
el primer tercio del siglo XX se construy la mecnica cuntica.
Gracias a estas investigaciones y a los desarrollos posteriores, hoy se
acepta que la ordenacin de los elementos en el sistema peridico
est relacionada con la estructura electrnica de los tomos de los
diversos elementos, a partir de la cual se pueden predecir sus
diferentes propiedades qumicas.
Estructura y organizacin de la tabla peridica

La tabla peridica actual es un sistema donde se clasifican los

elementos conocidos hasta la fecha. Se colocan de izquierda a
derecha y de arriba a abajo en orden creciente de sus nmeros
atmicos. Los elementos estn ordenados en siete hileras
horizontales llamadas periodos, y en 18 columnas verticales llamadas
grupos o familias.7
Hacia abajo y a la izquierda aumenta el radio atmico y el radio
inico.
Hacia arriba y a la derecha aumenta la energa de ionizacin, la
afinidad electrnica y la electronegatividad.
Grupos
A las columnas verticales de la tabla peridica se les conoce como
grupos o familias. Hay 18 grupos en la tabla peridica estndar, de
los cuales diez son grupos cortos y los ocho restantes largos, que
muchos de estos grupos correspondan a conocidas familias de
elementos qumicos: la tabla peridica se ide para ordenar estas
familias de una forma coherente y fcil de ver.
Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma
valencia, entendido como el nmero de electrones en la ltima capa,
y por ello, tienen propiedades similares entre s.
La explicacin moderna del ordenamiento en la tabla peridica es que
los elementos de un grupo poseen configuraciones electrnicas
similares y la misma valencia, o nmero de electrones en la ltima
capa. Dado que las propiedades qumicas dependen profundamente
de las interacciones de los electrones que estn ubicados en los
niveles ms externos, los elementos de un mismo grupo tienen
propiedades qumicas similares.
Por ejemplo, los elementos en el grupo 1 tienen una configuracin
electrnica ns1 y una valencia de 1 (un electrn externo) y todos
tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de
+1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los gases
nobles, los cuales tienen lleno su ltimo nivel de energa (regla del
octeto) y, por ello, son excepcionalmente no reactivos y son tambin
llamados gases inertes.
Numerados de izquierda a derecha utilizando nmeros arbigos,
segn la ltima recomendacin de la IUPAC (segn la antigua
propuesta de la IUPAC) de 1988 y entre parntesis segn el sistema
estadounidense,8 los grupos de la tabla peridica son:
Grupo 1 (I A): los
Grupo 7 (VII B):
Grupo 13 (III A):

metales alcalinos
Grupo 2 (II A): los
metales
alcalinotrreos.
Grupo 3 (III B): familia
del Escandio (tierras
raras y actinidos).
Grupo 4 (IV B): familia
del Titanio.
Grupo 5 (V B): familia
del Vanadio.
Grupo 6 (VI B): familia
del Cromo.

familia
del
Manganeso.
Grupo 8 (VIII B):
familia
del
Hierro.
Grupo 9 (VIII B):
familia
del
Cobalto.
Grupo 10 (VIII
B): familia del
Nquel.
Grupo 11 (I B):
familia
del
Cobre.
Grupo 12 (II B):
familia del Zinc.

los trreos.
Grupo 14 (IV A):
los carbonoideos.
Grupo 15 (V A):
los
nitrogenoideos .
Grupo 16 (VI A):
los calcgenos o
anfgenos.
Grupo 17 (VII A):
los halgenos.
Grupo 18 (VIII A):
los gases nobles.

Perodos
1s
2s

2p

3s

3p

4s

3d

4p

5s

4d

5p

6s

4f

5d

6p

7s

5f

6d

7p

Las filas horizontales de la tabla peridica son llamadas perodos. El

nmero de niveles energticos de un tomo determina el periodo al
que pertenece. Cada nivel est dividido en distintos subniveles, que
conforme aumenta su nmero atmico se van llenando en este orden:
Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca segn su
configuracin electrnica y da forma a la tabla peridica. Los
electrones situados en niveles ms externos determinan en gran
medida las propiedades qumicas, por lo que stas tienden a ser
similares dentro de un mismo grupo, sin embargo la masa atmica
vara considerablemente incluso entre elementos adyacentes. Al
contrario, dos elementos adyacentes de mismo periodo tienen una
masa similar, pero propiedades qumicas diferentes.
La tabla peridica consta de 7 perodos:
Perodo 1
Perodo 5
Perodo 2
Perodo 6
Perodo 3
Perodo 7
Perodo 4
Bloques

La tabla peridica se puede tambin dividir en bloques de elementos

segn el orbital que estn ocupando los electrones ms externos, de
acuerdo al principio de Aufbau.
Los bloques o regiones se denominan segn la letra que hace
referencia al orbital ms externo: s, p, d y f. Podra haber ms
elementos que llenaran otros orbitales, pero no se han sintetizado o
descubierto; en este caso se contina con el orden alfabtico para
nombrarlos.
Bloque s
Bloque p
Bloque d
Bloque f
Bloque g (bloque hipottico)
Otras formas de representar la tabla peridica
Varias formas (en espiral, en 3D) [1];
1951. Forma en espiral, [2] ;
1960. Forma en espiral, profesor Theodor Benfey[3];
1995. Forma en espiral-fractal, Melinda E Green *[4];
2004, noviembre. Forma en espiral sobre dibujo de galaxia,
Philip J. Stewart [5];
Gases
Element Smbol Grup Perod tom Mas Protone Neutron Electron
o
o
o
o
o
a
s
es
es
Hidrgen
H
1
1
1
1
1
0
1
o
Nitrgeno N
15
2
7
14
7
7
7
Oxgeno O
16
2
8
16
8
8
8
Flor
F
17
2
9
19
9
10
9
Cloro
Cl
17
3
17
36
17
19
17
Helio
He
18
1
2
4
2
2
2
Nen
Ne
18
2
10
20
10
10
10
Argn
Ar
18
3
18
40
18
22
18
Kriptn
Kr
18
4
36
84
36
48
36
Xenn
Xe
18
5
54
131 54
77
54
Radn
Rn
18
6
86
222 86
136
86
Lquidos
Element Smbol Grup Perod tom Mas Protone Neutron Electron
o
o
o
o
o
a
s
es
es
Cesio
Cs
1
6
55
133 55
78
55
Francio Fr
1
7
87
223 87
136
87
Mercurio Hg
12
6
80
201 80
121
80

Galio
Ga
13
4
31
70
31
39
31
Bromo
Br
17
4
35
80
35
45
35
Preparados de transicin
Smbol Grup Perod tom Mas Proton Neutron Electron
Elemento
o
o
o
o
a
es
es
es
Rutherfordi
Rf
4
7
104
261 104
157
104
o
Dubnio
Db
5
7
105
262 105
157
105
Seaborgio Sg
6
7
106
263 106
157
106
Tecnecio
Tc
7
5
43
99
43
56
43
Bohrio
Bh
7
7
107
262 107
155
107
Hassio
Hs
8
7
108
265 108
157
108
Meitnerio
Mt
9
7
109
266 109
157
109
Darmstadti
Ds
10
7
110
271 110
161
110
o
Roentgenio Rg
11
7
111
272 111
161
111
Copernicio Cn
12
7
112
272 112
160
112
Ununtrio
Uut
13
7
113
283 113
170
113
Ununcuadio Uuq
14
7
114
285 114
171
114
Ununpentio Uup
15
7
115
288 115
173
115
Ununhexio Uuh
16
7
116
289 116
173
116
Ununseptio Uus
17
7
117
291 117
174
117
Ununoctio Uuo
18
7
118
293 118
175
118
Preparados lantnidos y actnidos
Smbol
tom Mas Protone Neutrone Electrone
Elemento
Grupo
o
o
a
s
s
s
Prometio
Pm
Lantnido 61
147 61
86
61
Neptunio
Np
Actnido 93
237 93
144
93
Plutonio
Pu
Actnido 94
244 94
150
94
Americio
Am
Actnido 95
243 95
148
95
Curio
Cm
Actnido 96
247 96
151
96
Berkelio
Bk
Actnido 97
247 97
150
97
Californio Cf
Actnido 98
251 98
153
98
Einstenio
Es
Actnido 99
252 99
153
99
Fermio
Fm
Actnido 100
257 100
157
100
Mendelevio Md
Actnido 101
258 101
157
101
Nobelio
No
Actnido 102
259 102
157
102
Laurencio Lr
Actnido 103
262 103
159
103
Slidos alcalinos y alcalinotrreos
Elemen Smbo
Pero to Mas Proton Neutro Electro
Grupo
to
lo
do
mo a
es
nes
nes
Litio
Li
Alcalino
2
3
7
3
4
3
Sodio
Na
Alcalino
3
11
23 11
12
11
Potasio K
Alcalino
4
19
39 19
20
19
Rubidio Rb
Alcalino
5
37
86 37
49
37
Alcalinotrr
Berilio Be
2
4
9
4
5
4
eo
Magnesi
Alcalinotrr
Mg
3
12
24 12
12
12
o
eo
Alcalinotrr
Calcio Ca
4
20
40 20
20
20
eo
Estronci
Alcalinotrr
Sr
5
38
88 38
50
38
o
eo
Bario
Ba
Alcalinotrr 6
56
137 56
81
56

eo
Alcalinotrr
Radio
Ra
7
88
226 88
138
88
eo
Slidos de la familia del escandio, titanio, vanadio y cobre.
Element Smbol
Perod tom Mas Proton Neutron Electron
Familia
o
o
o
o
a
es
es
es
Escandi
Escandio Sc
4
21
45
21
24
21
o
Escandi
Itrio
Y
5
39
89
39
50
39
o
Escandi
Lantano La
6
57
139 57
82
57
o
Escandi
Actinio Ac
7
89
227 89
138
89
o
Titanio Ti
Titanio 4
22
48
22
26
22
Circonio Zr
Titanio 5
40
91
40
51
40
Hafnio
Hf
Titanio 6
72
179 72
105
72
Vanadio V
Vanadio 4
23
50
23
27
23
Niobio
Nb
Vanadio 5
41
93
41
52
41
Tantalio Ta
Vanadio 6
73
181 73
108
73
Cobre
Cu
Cobre 4
29
64
29
35
29
Plata
Ag
Cobre 5
47
107 47
61
47
Oro
Au
Cobre 6
79
196 79
118
79
4. ESTADOS DE LA MATERIA
En fsica y qumica se observa que, para cualquier sustancia o mezcla,
modificando sus condiciones de temperatura o presin, pueden
obtenerse distintos estados o fases, denominados estados de
agregacin de la materia, en relacin con las fuerzas de unin de
las partculas (molculas, tomos o iones) que la constituyen.
Todos los estados de agregacin poseen propiedades y caractersticas
diferentes; los ms conocidos y observables cotidianamente son
cuatro, llamados fases slida, lquida, gaseosa y plasmtica. Tambin
son posibles otros estados que no se producen de forma natural en
nuestro

entorno,

por

ejemplo:

condensado

de

Bose-Einstein,

condensado ferminico y estrellas de neutrones. Se cree que tambin

son posibles otros, como el plasma de quark-glun. [1]
ESTADO SOLIDO
Los objetos en estado slido se presentan como cuerpos de forma
definida; sus tomos a menudo se entrelazan formando estructuras
estrechas definidas, lo que les confiere la capacidad de soportar
fuerzas sin deformacin aparente. Son calificados generalmente como
duros y resistentes, y en ellos las fuerzas de atraccin son mayores
que las de repulsin. En los slidos cristalinos, la presencia de
espacios intermoleculares pequeos da paso a la intervencin de las
fuerzas de enlace, que ubican a las celdillas en formas geomtricas.

En los amorfos o vtreos, por el contrario, las partculas que los

constituyen carecen de una estructura ordenada.
Las sustancias en estado slido suelen presentar algunas de las
siguientes caractersticas:

Cohesin elevada.
Tienen una forma definida y memoria de forma, presentando
fuerzas elsticas restitutivas si se deforman fuera de su
configuracin original.
A efectos prcticos son incompresibles.
Resistencia a la fragmentacin.
Fluidez muy baja o nula.
Algunos de ellos se subliman.
Vase tambin: Materia granular
ESTADO LQUIDO
Si se incrementa la temperatura de un slido, este va perdiendo
forma hasta desaparecer la estructura cristalina, alcanzando el estado
lquido. Caracterstica principal: la capacidad de fluir y adaptarse a la
forma del recipiente que lo contiene. En este caso, an existe cierta
unin entre los tomos del cuerpo, aunque mucho menos intensa que
en los slidos. El estado lquido presenta las siguientes
caractersticas:
Cohesin menor.
Poseen movimiento de energa cintica.
Son fluidos, no poseen forma definida, ni memoria de forma por
lo que toman la forma de la superficie o el recipiente que lo
contiene.
En el fro se contrae (exceptuando el agua).
Posee fluidez a travs de pequeos orificios.
Puede presentar difusin.
Son poco compresibles.
ESTADO GASEOSO
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene
forma ni volumen definido. Su principal composicin son molculas no
unidas, expandidas y con poca fuerza de atraccin, haciendo que no
tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda
para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con
respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre
partculas resultan insignificantes. Es considerado en algunos
diccionarios como sinnimo de vapor, aunque no hay que confundir
sus conceptos, ya que el trmino de vapor se refiere estrictamente
para aquel gas que se puede condensar por presurizacin a
temperatura constante. Los gases se expanden libremente hasta
llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor
que la de los lquidos y slidos.
Dependiendo de sus contenidos de energa o de las fuerzas que
actan, la materia puede estar en un estado o en otro diferente: se ha
hablado durante la historia, de un gas ideal o de un slido cristalino
perfecto, pero ambos son modelos lmites ideales y, por tanto, no
tienen existencia real.
En los gases reales no existe un desorden total y absoluto, aunque s
un desorden ms o menos grande.
En un gas, las molculas estn en estado de caos y muestran poca
respuesta a la gravedad. Se mueven tan rpidamente que se liberan
unas de otras. Ocupan entonces un volumen mucho mayor que en los

otros estados porque dejan espacios libres intermedios y estn

enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fcil comprimir
un gas, lo que significa, en este caso, disminuir la distancia entre
molculas. El gas carece de forma y de volumen, porque se
comprende que donde tenga espacio libre all irn sus molculas
errantes y el gas se expandir hasta llenar por completo cualquier
recipiente.
El estado gaseoso presenta las siguientes caractersticas:
Cohesin casi nula.
No tienen forma definida.
Su volumen es variable.
ESTADO PLASMATICO
El plasma es un gas ionizado, es decir que los tomos que lo
componen se han separado de algunos de sus electrones. De esta
forma el plasma es un estado parecido al gas pero compuesto por
aniones y cationes (iones con carga negativa y positiva,
respectivamente), separados entre s y libres, por eso es un excelente
conductor. Un ejemplo muy claro es el Sol.
En la baja Atmsfera terrestre, cualquier tomo que pierde un
electrn (cuando es alcanzado por una partcula csmica rpida) se
dice que est ionizado. Pero a altas temperaturas es muy diferente.
Cuanto ms caliente est el gas, ms rpido se mueven sus
molculas y tomos, (ley de los gases ideales) y a muy altas
temperaturas las colisiones entre estos tomos, movindose muy
rpido, son suficientemente violentas para liberar los electrones. En la
atmsfera solar, una gran parte de los tomos estn
permanentemente ionizados por estas colisiones y el gas se
comporta como un plasma.
A diferencia de los gases fros (por ejemplo, el aire a temperatura
ambiente), los plasmas conducen la electricidad y son fuertemente
influidos por los campos magnticos. La lmpara fluorescente,
contiene plasma (su componente principal es vapor de mercurio) que
calienta y agita la electricidad, mediante la lnea de fuerza a la que
est conectada la lmpara. La lnea, positivo elctricamente un
extremo y negativo, causa que los iones positivos se aceleren hacia el
extremo negativo, y que los electrones negativos vayan hacia el
extremo positivo. Las partculas aceleradas ganan energa, colisionan
con los tomos, expulsan electrones adicionales y mantienen el
plasma, aunque se recombinen partculas. Las colisiones tambin
hacen que los tomos emitan luz y esta forma de luz es ms eficiente
que las lmparas tradicionales. Los letreros de nen y las luces
urbanas funcionan por un principio similar y tambin se usaron en
electrnicas.
Perfil de la ionosfera
La parte superior de la ionosfera se extiende en el espacio algunos
cientos de kilmetros y se combina con la magnetosfera, cuyo plasma
est generalmente ms rarificado y tambin ms caliente. Los iones y
los electrones del plasma de la magnetosfera provienen de la
ionosfera que est por debajo y del viento solar y muchos de los
pormenores de su entrada y calentamiento no estn claros an.
Existe el plasma interplanetario, el viento solar. La capa ms externa
del Sol, la corona, est tan caliente que no slo estn ionizados todos
sus tomos, sino que aquellos que comenzaron con muchos
electrones, tienen arrancados la mayora (a veces todos), incluidos los
electrones de las capas ms profundas que estn ms fuertemente
unidos. En la corona del Sol se ha detectado la radiacin

electromagntica caracterstica del hierro que ha perdido 13

electrones.
Esta temperatura extrema evita que el plasma de la corona
permanezca cautivo por la gravedad solar y, as, fluye en todas
direcciones, llenando el Sistema Solar ms all de los planetas ms
distantes.
Propiedades del plasma
Hay que decir que hay 2 tipos de plasma, fros y calientes:
En los plasmas fros, los tomos se encuentran a temperatura
ambiente y son los electrones los que se aceleran hasta
alcanzar una temperatura de 5000 C. Pero como los iones, que
son muchsimo ms masivos, estn a temperatura ambiente,
no queman al tocarlos.
En los plasmas calientes, la ionizacin se produce por los
choques de los tomos entre s. Lo que hace es calentar un gas
mucho y por los propios choques de los tomos entre s se
ionizan. Estos mismos tomos ionizados tambin capturan
electrones y en ese proceso se genera luz (por eso el Sol brilla,
y brilla el fuego, y brillan los plasmas de los laboratorios).
Condensado de Bose-Einstein
Esta nueva forma de la materia fue obtenida el 5 de julio de 1995, por
los fsicos Eric A. Cornell, Wolfgang Ketterle y Carl E. Wieman, por lo
que fueron galardonados en 2001 con el Premio Nobel de fsica. Los
cientficos lograron enfriar los tomos a una temperatura 300 veces
ms baja de lo que se haba logrado anteriormente. Se le ha llamado
"BEC, Bose - Einstein Condensado" y es tan fro y denso que aseguran
que los tomos pueden quedar inmviles. Todava no se sabe cul
ser el mejor uso que se le pueda dar a este descubrimiento. Este
estado fue predicho por Satyendra Nath Bose y Albert Einstein en
1926.
Condensado de Fermi
Creado en la universidad de Colorado por primera vez en 1999, el
primer condensado de Fermi formado por tomos fue creado en 2003.
El condensado ferminico, considerado como el sexto estado de la
materia, es una fase superfluida formada por partculas ferminicas a
temperaturas bajas. Est cercanamente relacionado con el
condensado de Bose-Einstein. A diferencia de los condensados de
Bose-Einstein, los fermiones condensados se forman utilizando
fermiones en lugar de bosones.
Dicho de otra forma, el condensado de Fermi es un estado de
agregacin de la materia en la que la materia adquiere superfluidez.
Se crea a muy bajas temperaturas, extremadamente cerca del cero
absoluto.
Los primeros condensados ferminicos describan el estado de los
electrones en un superconductor. El primer condensado ferminico
atmico fue creado por Deborah S. Jin en 2003. Un condensado quiral
es un ejemplo de un condensado ferminico que aparece en las
teoras de los fermiones sin masa con rotura de simetra quiral.
SUPERSOLIDO
Este material es un slido en el sentido de que la totalidad de los
tomos del helio-(4) que lo componen estn congelados en una
pelcula cristalina rgida, de forma similar a como lo estn los tomos
y las molculas en un slido normal como el hielo. La diferencia es
que, en este caso, congelado no significa estacionario.
Como la pelcula de helio-4 es tan fra (apenas una dcima de grado
sobre el cero absoluto), comienzan a imperar las leyes de
incertidumbre cuntica. En efecto, los tomos de helio comienzan a
comportarse como si fueran slidos y fluidos a la vez. De hecho, en

las circunstancias adecuadas, una fraccin de los tomos de helio

comienza a moverse a travs de la pelcula como una sustancia
conocida como superfluido, un lquido que se mueve sin ninguna
friccin. De ah su nombre de superslido.
Se demuestra que las partculas de helio aplicadas a temperaturas
cercanas al 0 absoluto cambian el momento de inercia y un slido se
convierte en un superslido lo que previamente aparece como un
estado de la materia.
OTROS POSIBLES ESTADOS DE LA MATERIA
Existen otros posibles estados de la materia; algunos de estos slo
existen bajo condiciones extremas, como en el interior de estrellas
muertas, o en el comienzo del universo despus del Big Bang o gran
explosin:
Superfluido
Materia degenerada
Materia fuertemente simtrica
Materia dbilmente simtrica
Materia extraa o materia de quarks
Superfluido polaritn
Materia fotnica
CAMBIOS DE ESTADO
Para cada elemento o compuesto qumico existen determinadas
condiciones de presin y temperatura a las que se producen los
cambios de estado, debiendo interpretarse, cuando se hace
referencia nicamente a la temperatura de cambio de estado, que
sta se refiere a la presin de la atm. (la presin atmosfrica). De
este modo, en "condiciones normales" (presin atmosfrica, 0 C) hay
compuestos tanto en estado slido como lquido y gaseoso (S, L y G).
Los procesos en los que una sustancia cambia de estado son: la
sublimacin (S-G), la vaporizacin (L-G), la condensacin (G-L), la
solidificacin (L-S), la fusin (S-L), y la sublimacin inversa (G-S). Es
importante aclarar que estos cambios de estado tienen varios
nombres.
5. ENLACE QUIMICO
Un enlace qumico es la interaccin fsica responsable de las
interacciones entre tomos, molculas e iones, que tiene una
estabilidad en los compuestos diatmicos y poliatmicos.
Los qumicos suelen apoyarse en la fisicoqumica o en descripciones
cualitativas.
En general, el enlace qumico fuerte est asociado en la transferencia
de electrones entre los tomos participantes. Las molculas, cristales,
y gases diatmicos (que forman la mayor parte del ambiente fsico
que nos rodea) est unido por enlaces qumicos, que determinan las
propiedades fsicas y qumicas de la materia.

Las cargas opuestas se atraen, porque, al estar unidas, adquieren una

situacin ms estable que cuando estaban separados. Esta situacin
de mayor estabilidad suele darse cuando el nmero de electrones que
poseen los tomos en su ltimo nivel es igual a ocho, estructura que
coincide con la de los gases nobles ya que los electrones que orbitan
el ncleo estn cargados negativamente, y que los protones en el
ncleo lo estn positivamente, la configuracin ms estable del
ncleo y los electrones es una en la que los electrones pasan la
mayor parte del tiempo entre los ncleos, que en otro lugar del
espacio. Estos electrones hacen que los ncleos se atraigan
mutuamente.
En la visin simplificada del denominado enlace covalente, uno o ms
electrones (frecuentemente un par de electrones) son llevados al
espacio entre los dos ncleos atmicos. Ah, los electrones
negativamente cargados son atrados a las cargas positivas de ambos
ncleos, en vez de slo su propio ncleo. Esto vence a la repulsin
entre los dos ncleos positivamente cargados de los dos tomos, y
esta atraccin tan grande mantiene a los dos ncleos en una
configuracin de equilibrio relativamente fija, aunque an vibrarn en
la posicin de equilibrio. En resumen, el enlace covalente involucra la
comparticin de electrones en los que los ncleos positivamente
cargados de dos o ms tomos atraen simultneamente a los
electrones negativamente cargados que estn siendo compartidos. En
un enlace covalente polar, uno o ms electrones son compartidos
inequitativamente entre dos ncleos.
En una visin simplificada de un enlace inico, el electrn de enlace
no es compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el
orbital atmico ms externo de un tomo tiene un lugar libre que
permite la adicin de uno o ms electrones. Estos electrones
recientemente agregados ocupan potencialmente un estado de
menor energa (ms cerca al ncleo debido a la alta carga nuclear
efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de tomo. En
consecuencia, un ncleo ofrece una posicin de ms fuerte unin a un
electrn de lo que lo hace el otro ncleo. Esta transferencia ocasiona
que un tomo asuma una carga neta positiva, y que el otro asuma
una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta de la atraccin
electrosttica entre los tomos, y los tomos se constituyen en
((iones)) de carga positiva o negativa.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teora cuntica, pero,
en la prctica, algunas reglas de simplificacin les permiten a los
qumicos predecir la fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de
los enlaces. La regla del octeto y la (TREPEV) teora de repulsin de
pares de electrones de la capa de valencia son dos ejemplos.
Existen teoras ms sofisticadas, como la teora del enlace de
valencia, que incluye la hibridacin de orbitales y la resonancia, y el
mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos dentro de la
teora de los orbitales moleculares, que incluye a la teora del campo
de los ligantes. La electrosttica es usada para describir polaridades
de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias qumicas
Historia del concepto de enlace qumico
Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace
qumico son tan tempranas como en el siglo XII. Se supona que

ciertos tipos de especies qumicas estaban unidas entre s por un tipo

de afinidad qumica.
En 1704, Isaac Newton esboz su teora de enlace atmico, en "Query
31" de su Opticks, donde los tomos se unen unos a otros por alguna
"fuerza". Especficamente, despus de investigar varias teoras
populares, en boga en aquel tiempo, de cmo los tomos se poda
unir unos a otros, por ejemplo, "tomos enganchados", "tomos
pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos
conspirantes", Newton seal lo que inferira posteriormente a partir
de su cohesin que:
Las partculas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en
contacto inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeas
desempean operaciones qumicas y su efecto deja de sentirse no
lejos de las partculas.
En 1819, a raz de la invencin de la pila voltaica, Jns Jakob Berzelius
desarroll una teora de combinacin qumica, introduciendo
indirectamente el carcter electropositivo y electronegativo de los
tomos combinantes. A mediados del siglo XIX, Edward Frankland, F.
A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y Hermann Kolbe, ampliando la
teora de radicales, desarrollaron la teora de valencia, originalmente
llamado "poder combinante" en que los compuestos se mantena
unidos debido a la atraccin entre polos positivo y negativo. En 1916,
el qumico Gilbert N. Lewis desarroll el concepto de enlace de par de
electrones, en el que dos tomos pueden compartir uno y seis
electrones, formando el enlace de un solo electrn, enlace simple,
enlace doble, o enlace triple:
En las propias palabras de Lewis:
Un electrn puede formar parte de las envolturas de dos tomos
diferentes y no puede decirse que pertenezca a uno simplemente o
exclusivamente.
El mismo ao, Walther Kossel lanz una teora similar a la de Lewis,
con la diferencia de que su modelo asuma una transferencia
completa de electrones entre los tomos, con lo que era un modelo
de enlace inico. Tanto Lewis y Kossel estructuraron sus modelos de
enlace a partir de la regla de Abegg (1904).
En 1927, el fsico dans Oyvind Burrau deriv la primera descripcin
cuntica matemticamente completa de un enlace qumico simple, el
producido por un electrn en el ion de hidrgeno molecular
(dihidrogenilio), H2+.1 Este trabajo mostr que la aproximacin
cuntica a los enlaces qumicos podran ser correctas fundamental y
cualitativamente, pero los mtodos matemticos usados no podran
extenderse a molculas que contuvieran ms de un electrn. Una
aproximacin ms prctica, aunque menos cuantitativa, fue publicada
en el mismo ao por Walter Heitler y Fritz London. El mtodo de
Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina teora del
enlace de valencia. En 1929, sir John Lennard-Jones introdujo el
mtodo de combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA o dentro
de la teora de orbitales moleculares, sugiriendo tambin mtodos
para derivar las estructuras electrnicas de molculas de F 2 (flor) y
las molculas de O2 (oxgeno), a partir de principios cunticos bsicos.
Esta teora de orbital molecular represent un enlace covalente como
un orbital formado por combinacin de los orbitales atmicos de la
mecnica cuntica de Schrdinger que haban sido hipotetizados por
los electrones en tomos solitarios. Las ecuaciones para los
electrones de enlace en tomos multielectrnicos no podran ser
resueltos con perfeccin matemtica (esto es, analticamente), pero
las aproximaciones para ellos an producen muchas predicciones y
resultados cualitativos buenos. Muchos clculos cuantitativos en
qumica cuntica moderna usan tanto las teoras de orbitales

moleculares o de enlace de valencia como punto de partida, aunque

una tercera aproximacin, la teora del funcional de la densidad, se ha
estado haciendo ms popular en aos recientes.
En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un clculo sobre
la molcula de dihidrgeno que, a diferencia de todos los clculos
previos que usaban funciones slo de la distancia de los electrones a
partir del ncleo atmico, us funciones que slo adicionaban
explcitamente la distancia entre los dos electrones. 2 Con 13
parmetros ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al
resultado experimental para la energa de disociacin de enlace.
Posteriores extensiones usaron hasta 54 parmetros y producen gran
concordancia con los experimentos. Este clculo convenci a la
comunidad cientfica que la teora cuntica podra concordar con los
experimentos. Sin embargo, esta aproximacin no tiene relacin fsica
con la teora de enlace de valencia y orbitales moleculares y es difcil
de extender a molculas ms grandes.

Teora de enlace de valencia

En el ao 1927, la teora de enlace de valencia fue formulada,
argumentando esencialmente que el enlace qumico se forma cuando
dos electrones de valencia, en sus respectivos orbitales atmicos,
trabajan o funcionan para mantener los dos ncleos juntos, en virtud
a los efectos de disminucin de energa del sistema. En 1931, a partir
de esta teora, el qumico Linus Pauling public lo que algunos
consideran uno de las ms importantes publicaciones en la historia de
la qumica: "Sobre la naturaleza del enlace qumico". En este
documento, tomando en cuenta los trabajos de Lewis, la teora del
enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, as como su propio
trabajo preliminar, present seis reglas para el enlace de electrones
compartidos, aunque las tres primeras ya eran conocidas
genricamente:
1. El enlace de par de electrones a travs de la interaccin de
un electrn desapareado de cada uno de dos tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen
que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar
parte de enlaces adicionales.
Sus tres ltimas reglas eran nuevas:
4. Los trminos de intercambio de electrones para formar el
enlace involucra slo una funcin de onda de cada tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energa
forman los enlaces ms fuertes.
6. De dos orbitales en un tomo, el que pueda solaparse en
mayor proporcin con un orbital de otro tomo formar el
enlace ms fuerte, y este enlace tender a orientarse en la
direccin del orbital ms concentrado.
A partir de este artculo, Pauling publicara en 1939 un libro de texto,
Sobre la Naturaleza del Enlace Qumic', que vendra a ser llamado por
algunos como la "biblia" de la qumica moderna. Este libro ayud a
los qumicos experimentales a entender el impacto de la teora
cuntica sobre la qumica. Sin embargo, la edicin posterior de 1939
fall en explicar adecuadamente los problemas que parecan ser
mejor entendibles por la teora de orbitales moleculares. El impacto
de la teora del enlace de valencia declin durante la dcada de 1960
y 1970 a la par con el crecimiento en popularidad de la teora de
orbitales moleculares, que estaba siendo implementada en muchos
programas de grandes ordenadores. A partir de la dcada de 1960,

los problemas ms difciles de la implementacin de la teora del

enlace de valencia en programas de computadoras haban sido
mayormente resueltos y la teora del enlace de valencia vio un
resurgimiento.
Teora de los orbitales moleculares
Artculo principal: Teora de los orbitales moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipo pi, en la molcula de trifluoruro de

boro, calculado usando Spartan.
La teora de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinacin
lineal de orbitales atmicos para formar orbitales moleculares, que
abarcan la molcula entera. Estos orbitales son divididos
frecuentemente en orbitales enlazantes, orbitales antienlazantes, y
orbitales de no enlace. Un orbital molecular es simplemente un orbital
de Schrdinger que incluye varios, pero frecuentemente slo dos,
ncleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones tienen una
mayor probabilidad de estar entre los ncleos que en cualquier otro
lugar, el orbital ser un orbital enlazante, y tender a mantener los
ncleos cerca. Si los electrones tienden a estar presentes en un
orbital molecular en que pasan la mayor parte del tiempo en
cualquier lugar excepto entre los ncleos, el orbital funcionar como
un orbital antienlazante, y realmente debilitar el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales
profundos (cerca a los orbitales atmicos) asociados casi
enteramente o con un ncleo o con otro y entonces pasarn igual
tiempo entre los ncleos y no en ese espacio. Estos electrones no
contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.
Comparacin de las teoras del enlace de valencia y de los
orbitales moleculares
En algunos aspectos, la teora del enlace de valencia es superior a la
teora de orbitales moleculares. Cuando se aplica a la molcula ms
simple de dos electrones, H 2, la teora del enlace de valencia, incluso
al nivel ms simple de la aproximacin de Heitler-London, produce
una aproximacin ms cercana a la energa de enlace, y provee una
representacin ms exacta del comportamiento de los electrones al
formarse y romperse los enlaces qumicos. En contraste, la teora de
orbitales moleculares simple predice que la molcula de hidrgeno se
disocia en una superposicin lineal de tomos de hidrgeno, e iones
positivos y negativos de hidrgeno, un resultado completamente
contrario a la evidencia fsica. Esto explica en parte por qu la curva
de energa total versus la distancia interatmica del mtodo de
orbitales de valencia yace por encima de la curva del mtodo de
orbitales moleculares a todas las distancias y, ms particularmente,
para distancias mucho ms grandes. Esta situacin surge para todas
las molculas diatmicas homonucleares y es particularmente un
problema para el F2, para el que la energa mnima de la curva con la

teora de orbitales moleculares es an mayor en energa que la

energa de los dos tomos de flor no enlazados.
Los conceptos de hibridacin son verstiles, y la variabilidad en el
enlace en muchos compuestos orgnicos es tan modesta que la teora
del enlace permanece como una parte integral del vocabulario del
qumico orgnico. Sin embargo, el trabajo de Friedrich Hund, Robert
Mulliken, y Gerhard Herzberg mostr que la teora de orbitales
moleculares provee una descripcin ms apropiada de las
propiedades espectroscpicas, magnticas y de ionizacin de las
molculas. Las deficiencias de la teora del enlace se hicieron
aparentes cuando las molculas hipervalentes (por ejemplo, el PF 5)
fueron explicadas sin el uso de los orbitales "d" que eran cruciales en
el esquema de enlace basado en hibridacin, propuesto para tales
molculas por Pauling. Los complejos metlicos y compuestos
deficientes en electrones (como el diborano) tambin resultaron ser
mejor descritos por la teora de orbitales moleculares, aunque
tambin se han hecho descripciones usando la teora del enlace de
valencia.
En la dcada de 1930, los dos mtodos competan fuertemente hasta
que se observ que ambas eran aproximaciones a una teora mejor. Si
se toma la estructura de enlace de valencia simple y se mezcla en
todas las estructuras covalentes e inicas posibles que surgen de un
juego particular de orbitales atmicos, se llega a lo que se llama la
funcin de onda de interaccin de configuracin completa. Si se toma
la descripcin de orbital molecular simple del estado fundamental y
se combina dicha funcin con las funciones que describen todos los
estados excitados posibles usando los orbitales no ocupados que
surgen del mismo juego de orbitales atmicos, tambin se llega a la
funcin de onda de interaccin de configuracin completa. Puede
verse que la aproximacin de orbital molecular simple da demasiado
peso a las estructuras inicas, mientras que la aproximacin de
enlace de valencia simple le da demasiado poco. Esto puede ser
descrito diciendo que la aproximacin de orbitales moleculares simple
es demasiado deslocalizada, mientras que la aproximacin de enlaces
de valencia es demasiado localizado.
Estas
dos
aproximaciones
son
ahora
observadas
como
complementarias, cada una proveyendo sus propias perspectivas en
el problema del enlace qumico. Los clculos modernos en qumica
cuntica generalmente empiezan a partir de (pero finalmente van
ms all) un orbital molecular en vez de una aproximacin de enlace
de valencia, no por algn tipo de superioridad intrnseca de la
primera, sino porque la aproximacin de orbitales moleculares es
mucho ms rpidamente adaptable a computacin numrica. Sin
embargo, ahora hay mejores programas de enlace de valencia
disponibles.
Enlaces en frmulas qumicas
La tridimensionalidad de los tomos y molculas hace difcil el uso de
una sola tcnica para indicar los orbitales y enlaces. En la frmula
qumica, los enlaces qumicos (orbitales enlazantes) entre tomos
estn indicados por varios mtodos diferentes de acuerdo al tipo de
discusin. Algunas veces, se desprecian completamente. Por ejemplo,
en qumica orgnica, la frmula molecular del etanol (un compuesto
en bebidas alcohlicas) puede ser escrito en papel como ismeros
conformacionales, tridimensional, completamente bidimensional
(indicando cada enlace con direcciones no tridimensionales),
bidimensional comprimida (CH3CH2OH), separando el grupo
funcional del resto de la molcula (C 2H5OH), o sus constituyentes
atmicos (C2H6O), de acuerdo a lo que se est discutiendo. Algunas
veces, incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de

valencia (con las direcciones aproximadas bidimensionalmente,

estructura de Lewis). Algunos qumicos pueden tambin representar
los orbitales respectivos.
ENLACE QUIMICO
Estos enlaces qumicos son fuerzas intramoleculares, que mantienen
a los tomos unidos en las molculas. En la visin simplista del enlace
localizado, el nmero de electrones que participan en un enlace (o
estn localizados en un orbital enlazante), es tpicamente un nmero
par de dos, cuatro, o seis, respectivamente. Los nmeros pares son
comunes porque las molculas suelen tener estados energticos ms
bajos si los electrones estn apareados. Teoras de enlace
sustancialmente ms avanzadas han mostrado que la fuerza de
enlace no es siempre un nmero entero, dependiendo de la
distribucin de los electrones a cada tomo involucrado en un enlace.
Por ejemplo, los tomos de carbono en el benceno estn conectados
a los vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos
tomos en el xido ntrico, NO, estn conectados con
aproximadamente 2.5. El enlace cudruple tambin son bien
conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en
electronegatividad y la distribucin de los orbitales electrnicos
disponibles a los tomos que se enlazan. A mayor diferencia en
electronegatividad, con mayor fuerza ser un electrn atrado a un
tomo particular involucrado en el enlace, y ms propiedades
"inicas" tendr el enlace ("inico" significa que los electrones del
enlace estn compartidos inequitativamente). A menor diferencia de
electronegatividad, mayores propiedades covalentes (comparticin
completa) del enlace.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra,
por lo que el enlace se puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser simples (H-H) cuando se comparte
un solo par de electrones, dobles (O=O) al compartir dos pares de
electrones, triples cuando comparten tres tipos de electrones, o
cudruples cuando comparten cuatro tipos de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre tomos iguales, no
hay variacin en el nmero de oxidacin. Los enlaces covalentes
polares se forman con tomos distintos con gran diferencia de
electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no
existe simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un
extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.
Enlace covalente
Artculo principal: Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un
enlace covalente y un enlace inico. Los enlaces covalentes polares
se forman con tomos distintos con gran diferencia de
electronegatividades. La molcula es elctricamente neutra, pero no
existe simetra entre las cargas elctricas originando la polaridad, un
extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un
solo par de electrones, dobles al compartir dos pares de electrones,
triples cuando comparten tres pares de electrones, o cudruples
cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares(0 o menor que 0,04) se forman
entre tomos iguales, no hay variacin en el nmero de oxidacin.
Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra.
En otras palabras, el enlace covalente es la unin entre tomos en
donde se da un compartimiento de electrones, los tomos que forman
este tipo de enlace son de carcter no metlico. Las molculas que se

forman con tomos iguales (mononucleares) presentan un enlace

covalente pero en donde la diferencia de electronegatividades es
nula.
Se presenta entre los elementos con poca diferencia de
electronegatividad (< 1.7), es decir cercanos en la tabla peridica de
los elementos qumicos o bien, entre el mismo elemento para formar
molculas diatmicas.
Enlace inico o electrovalente
Artculo principal: Enlace inico
El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos
que tienen una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor
preciso que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de
electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y
una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En palabras ms
sencillas, un enlace inico es aquel en el que los elementos
involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catin y un
anin) o dicho de otra forma, aquel en el que un elemento ms
electronegativo atrae a los electrones de otro menos electronegativo. 3
El enlace inico implica la separacin en iones positivos y negativos.
Las cargas inicas suelen estar entre -3e a +3e.
1) Se presenta entre los elementos con gran diferencia de
electronegatividad (>1.7), es decir alejados de la tabla peridica:
entre metales y no metales. 2) Los compuestos que se forman son
slidos cristalinos con puntos de fusin elevados. 3) Se da por
TRANSFERENCIA de electrones: un tomo PIERDE y el otro 'GANA'.
4) Se forman iones (cationes con carga positiva y aniones con
carga negativa).
Enlace covalente coordinado
Artculo principal: Enlace de coordinacin
El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace
dativo, es un tipo de enlace covalente, en el que los electrones de
enlace se originan slo en uno de los tomos, el donante de pares de
electrones, o base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente
por igual en la formacin del enlace covalente. Este concepto est
cayendo en desuso a medida que los qumicos se pliegan a la teora
de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente
coordinado existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es
diferente de un enlace inico en que la diferencia de
electronegatividad es pequea, resultando en una covalencia. Se
suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces.
La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o cido
de Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el
ion amonio.
Enlaces de uno y tres electrones
Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en
especies radicales, que tienen un nmero impar de electrones. El
ejemplo ms simple de un enlace de un electrn se encuentra en el
catin hidrgeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrn suelen
tener la mitad de energa de enlace, de un enlace de 2 electrones, y
en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay
excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es realmente ms fuerte
para el Li2+ de un electrn, que para el Li 2 de dos electrones. Esta
excepcin puede ser explicada en trminos de hibridacin y efectos
de capas internas.4
El ejemplo ms simple de enlace de tres electrones puede
encontrarse en el catin de helio dimrico, He 2+, y puede ser
considerado tambin medio enlace porque, en trminos de orbitales
moleculares, el tercer electrn est en un orbital antienlazante que
cancela la mitad del enlace formado por los otros dos electrones. Otro

ejemplo de una molcula conteniendo un enlace de tres electrones,

adems de enlaces de dos electrones, es el xido ntrico, NO. La
molcula de oxgeno, O2, tambin puede ser vista como si tuviera dos
enlaces de 3-electrones y un enlace de 2-electrones, lo que justifica
su paramagnetismo y su orden formal de enlace de 2.5
Las molculas con nmero impar de electrones suelen ser altamente
reactivas. Este tipo de enlace slo es estable entre tomos con
electronegatividades similares.5
Enlaces flexionados
Los enlaces flexionados, tambin conocidos como enlaces banana,
son enlaces en molculas tensionadas o impedidas estricamente
cuyos orbitales de enlaces estn forzados en una forma como de
banana. Los enlaces flexionados son ms susceptibles a las
reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo
de enlace covalente cuya disposicin geomtrica tiene cierta
semejanza con la forma de una banana. doble enlace entre carbonos
se forma gracias al traslape de dos orbitales hbridos sp3. Como estos
orbitales no se encuentran exactamente uno frente a otro, al
hibridarse adquieren la forma de banana.
Enlaces 3c-2e y 3c-4e
En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres tomos
comparten dos electrones en un enlace. Este tipo de enlace se
presenta en compuestos deficientes en electrones, como el diborano.
Cada enlace de ellos (2 por molcula en el diborano) contiene un par
de electrones que conecta a los tomos de boro entre s, con un
tomo de hidrgeno en el medio del enlace, compartiendo los
electrones con los tomos de boro.
El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el
enlace en molculas hipervalentes. En ciertos compuestos
aglomerados, se ha postulado la existencia de enlaces de cuatro
centros y dos electrones.
En ciertos sistemas conjugados (pi), como el benceno y otros
compuestos aromticos, y en redes conjugadas slidas como el
grafito, los electrones en el sistema conjugado de enlaces estn
dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en la molcula
o la red.
Enlace aromtico
En muchos casos, la ubicacin de los electrones no puede ser
simplificada a simples lneas (lugar para dos electrones) o puntos (un
solo electrn). En compuestos aromticos, los enlaces que estn en
anillos planos de tomos, la regla de Hckel determina si el anillo de
la molcula mostrar estabilidad adicional.
En el benceno, el compuesto aromtico prototpico, 18 electrones de
enlace mantiene unidos a 6 tomos de carbono para formar una
estructura de anillo plano. El orden de enlace entre los diferentes
tomos de carbono resulta ser idntico en todos los casos desde el
punto de vista qumico, con una valor equivalente de
aproximadamente 1.5.
En el caso de los aromticos heterocclicos y bencenos sustituidos, las
diferencias de electronegatividad entre las diferentes partes del anillo
pueden dominar sobre el comportamiento qumico de los enlaces
aromticos del anillo, que de otra formar sera equivalente.
Enlace metlico
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados
en una estructura de tomos. En contraste, en los compuestos
inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y sus cargas son
estticas. Debido a la deslocalizacin o el libre movimiento de los
electrones, se tienen las propiedades metlicas de conductividad,
ductilidad y dureza.

Hay cuatro tipos bsicos de enlaces que se pueden formar entre dos o
ms molculas, iones o tomos que de otro modo no estaran
asociados. Las fuerzas intermoleculares originan que las molculas se
atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto define algunas
de sus caractersticas fsicas (como el punto de fusin) de una
sustancia.
Dipolo permanente a dipolo permanente
Una gran diferencia de electronegatividad entre dos tomos
enlazados fuertemente en una molcula ocasiona la formacin de un
dipolo (un par positivo-negativo de cargas elctricas parciales
permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.
Enlace de hidrgeno

Enlace de hidrgeno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente
especialmente fuerte. Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el
tomo de hidrgeno est ms cerca a ser compartido entre los
tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de
hidrgeno explican el punto de ebullicin relativamente alto de los
lquidos como el agua, amonaco, y fluoruro de hidrgeno, comparado
con sus contrapartes ms pesadas en el mismo grupo de la tabla
peridica.
Dipolo instantneo a dipolo inducido
Los dipolos instantneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son
las interacciones ms dbiles, pero tambin las ms ubicuas, entre
todas las sustancias qumicas. Imagine el tomo de helio: en
cualquier instante, la nube electrnica alrededor del tomo (que, de
otro modo sera neutral) puede estar ligeramente desbalanceada, con
momentneamente ms carga negativa en un lado que en el otro.
Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantneo. Este dipolo,
con su carga ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los
electrones en los tomos de helio vecinos, estableciendo otro dipolo
(dipolo inducido). Los dos tomos se estarn atrayendo por un
instante, antes que la carga se rebalancee y los tomos se muevan.
Interaccin catin-pi]
La interaccin catin-pi se presenta entre la carga negativa localizada
de los electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano
de un anillo aromtico, y una carga positiva.
Electrones en los enlaces qumicos
En el lmite (irrealstico) del enlace inico puro, los electrones estn
perfectamente localizados en uno de los dos tomos en el enlace.
Tales enlaces pueden ser interpretados por la fsica clsica. Las
fuerzas entre los tomos estn caracterizadas por potenciales

electrostticos continuos istropos. Su magnitud es una proporcin

simple a la diferencia de cargas.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teora del enlace de
valencia o la teora del orbital molecular. Las propiedades de los
tomos involucrados pueden ser interpretadas usando conceptos
tales como nmero de oxidacin. La densidad electrnica en el enlace
no est asignada a tomos individuales, en vez de ello est
deslocalizada entre los tomos. En la teora del enlace de valencia, los
dos electrones en los dos tomos se emparejan con una fuerza de
enlace que depende del traslape entre los orbitales. En la teora del
orbital molecular, la combinacin lineal de orbitales atmicos (CLOA)
ayuda a describir las estructuras de orbitales moleculares
deslocalizados y las energas basadas en los orbitales atmicos de los
tomos de los que proviene. A diferencia de los enlaces inicos puros,
los enlaces covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad
(anisotropa). Estas pueden tener sus propios nombres, como sigma y
pi.
En el caso general, los tomos forman enlaces que son intermedios
entre inico y covalente, dependiendo de la electronegatividad
relativa de los tomos involucrados. Este tipo de enlace es llamado
algunas veces enlace covalente polar.
6. FUNCIONES QUIMICAS
En qumica, el grupo de algunas sustancias compuestas que poseen
propiedades

qumicas

funcionales,

recibe

el

semejantes,
nombre

de

denominadas
funcin

propiedades

qumica.

Cuando

un

determinado compuesto posee caractersticas como acidez o basicidad,

solubilidad en agua, reactividad de acuerdo con determinada funcin
qumica, se dice que este pertenece a esta funcin qumica. Las funciones
qumicas son divididas de acuerdo con la divisin clsica de la qumica.
Existen cuatro tipos de funcin inorgnica: xido, cido, base y sal. El
criterio de clasificacin de una sustancia en una de esas funciones es el tipo
de iones que se forman cuando ella es disuelta en agua.
En funcin de la naturaleza inexistente de los compuestos qumicos, las
funciones

pueden

primariamente

ser

divididas

entre

funciones

inorgnicas que son las funciones de compuestos que no poseen cadena

carbonada, que es la principal caracterstica de esos compuestos. Estn
divididas en cidos, bases, sales y xidos y funciones orgnicas que son
las relativas a los compuestos orgnicos.
OXIDOS
Los xidos son compuestos binarios en que el elemento oxgeno presenta
nmero de oxidacin igual a -2 y es el ms electronegativo de la frmula,
volvindolo al elemento ms potente.
Clasificacin de los xidos[editar]
clasificacin

formadores

ejemplos

bsicos

metales con nox +1 o +2 y del grupo 1A CaO, FeO, K2O

e 2A
cidos
andridos

o metales con nox +5, +6 e +7 y ametais

SO3, Cl2O, Mn2O7
con cualquier nox, excepto C+2, N+1 y N+2

neutros

C+2, N+1 e N+2

anfteros

Los ms comunes estn formados por los Al2O3,

MnO2,
metales RaI, Da, BuN, Da, BrA, BReMBA
ZnO, PbO, SnO

salinos,
mixtos
dobles

o metales con nox medio +8/3

NO, CO, N2O

Pb3O4, Fe3O3

Obs: los xidos anfteros se comportan como xidos bsicos en presencia

de cidos y como xidos cidos en presencia de bases.
Obs2: los xidos mixtos son la "suma" de los xidos formados por un
elemento, o sea, es una nube con todos los tipos de xidos de ese
elemento:
FeO + Fe2O3 Fe3O4
Nomenclatura de los xidos[editar]
a) para cualquier xido'
Ejm:
= superxido de sodio
cidos
Segn Arrhenius, cido es toda la sustancia que libera un ion H+ en agua, o,
ms detalladamente sustancias que en medio acuoso se disocian, liberando
el catin
es un anin diferente de
. La teora actual de BrnstedLowry define como cido una sustancia capaz de recibir un par de
electrones. Adems, la teora de Arrhenius tambin fue actualizada:
cido es toda sustancia que libera un ion H3O+
Clasificacin de los cidos
a) de acuerdo con la presencia de oxgeno
1. Hidrcidos: no poseen oxgeno en la frmula.
o Ejemplos: HI, HCl, HF.
1. Oxicidos: poseen oxgeno en la frmula.
o Ejemplos: H2CO3, H2SO3, H2SO4, HNO2.
b) de acuerdo con el grado de disociacin inica
Obs: el clculo de en los cidos es igual al desenvuelto en las bases.
(en porcentaje) = 100 x nmero de molculas disociadas/nmero
total de molculas disueltas
> 50% fuerte
< 5% dbil
1. Hidrcidos:
o Fuertes: HCl < HBr < HI
o Medios: HF (puede ser considerado dbil)
o Dbiles: los dems
1. Oxicidos:
o Fuertes: si x > 1 (H2SO4)
o Mdios: si x = 1 (HClO2)
o Dbiles: si x < 1 (HClO)
x = nmero de oxgeno - nmero de hidrgeno
Nomenclatura de los cidos[editar]
a) Hidrcidos
cido + elemento + hdrico
Ejemplos:
= cido yodhdrico
= cido clorhdrico
= cido sulfhdrico
b) Oxcidos

Como pueden ser obtenidos a travs de la hidratacin de los xidos cidos,

hay la misma sistemtica de nomenclatura.
cido + prefijo + elemento + sufijo
nox

prefijo

sufijo

+1 o +2

hipo

oso

+3 o +4

oso

+5 o +6

ico

+7

(hi)per

ico

Obs: cuanto menos oxgeno, menor es el nox del elemento central y cuanto
ms oxgeno, mayor es el nox del mismo, como muestran los ejemplos
abajo.
Ejemplos:
= cido hipocloroso (nox Cl = +1)
= cido cloroso (nox Cl = +3)
= cido clrico (nox Cl = +5)
= cido perclrico (nox Cl = +7)
Bases
Bases son, segn Arrhenius, compuestos que en medio acuoso se disocian,
liberando como anin
y un catin diferente de
. La teora actual de
Lewis define como base una sustancia capaz de donar un par de electrones.
Clasificacin de las bases[editar]
a) de acuerdo con el grado de disociacin
Es el mismo clculo usado en los cidos
Fuertes: = 100% bases formadas por metales de los grupos 1A y
2A. Cuando el Grado de Ionizacin es prcticamente 100%. Es el caso
de los hidrxidos de los metales alcalinos y de los metales alcalinos
terrosos, que ya son inicos por naturaleza.
Dbiles: < 5% cuyo Grado de Ionizacin es, en general, inferior a
5%. Es el caso del hidrxido de amonio y de los hidrxidos de los
metales en general excluidos los metales alcalinos y alcalinos
terrosos; que son moleculares por su propia naturaleza
Nomenclatura de las bases[editar]
a) cuando el catin posee nox fijo
hidrxido de + catin
Ejemplo:
= Hidrxido de Potasio
b) cuando el catin no presenta nox fijo
hidrxido de + catin + sufijo O hidrxido + catin + nox en
algarismo romano
Ejemplos:
= hidrxido de hierro II o hidrxido ferroso

= hidrxido de hierro III o hidrxido frrico

Sales
Las sales son compuestos que en medio acuoso se disocian, liberando por lo
menos un catin diferente de
y por lo menos un anin diferente de
. Son definidos, muy limitadamente, como compuestos binarios
resultantes de la reaccin de un cido y una base.
Obs: Cuando estn disueltos en agua, sus iones disociados adquieren
movilidad y se vuelven conductores de electricidad.
Clasificacin de las sales[editar]
a) de acuerdo con la presencia de oxgeno
1. Sales haloides: no poseen oxgeno
o Ejemplos:
,

1. Oxisales: poseen oxgeno

o Ejemplos:
,
b) de acuerdo con la presencia de H+ u OH1. Sal normal: est formado por la neutralizacin completa entre un
cido y una base. No posee ni H+ ni OHo Ejemplo:
1. Hidrogenosal o hidroxisal: est formado en una reaccin de
neutralizacin cuando el cido y la base no estn en proporcin
estequiomtrica. Siendo as, hay una neutralizacin parcial, sobrando
H+ u OHo Ejemplo
(hidrogenosal):
o

Ejemplo

(hidroxisal):

1. Sal mixta: la sal presenta en su frmula ms de un catin o ms de

un anin diferentes. Est formado a partir de neutralizacin de un
cido por ms de una base o de una base por ms de un cido.
o Ejemplo:
Nomenclatura de las sales[editar]
a) para sales haloides
metal + uro de catin
Ejemplo:
= cloruro de sodio
b) para oxisales
Usamos una extensin de la tabla de xidos cidos y oxicidos, pues la
nomenclatura de los oxisales tambin depende del nox.
-

xidos
oxicidos

cidos

nox

prefijo

sufijo

sufijo

+1 o +2

hipo

oso

ito

+3 o +4

oso

ito

+5 o +6

ico

ato

+7

(hi)per

ico

ato

oxisales

Excepciones: Como los elementos B+3, C+4 y Si+4 solo poseen sufijo "ico" en
la forma de cido, cuando son sales, se usa siempre el sufijo "ato".
Ejemplos:
(nox N = +3) = nitrito de potasio
(nox Cl = +1) = hipoclorito de sodio
(nox Mn = +7) = permanganato de potasio
Obs: cuando en la frmula del sal hay un hidrgeno, agregamos el prefijo
"bi" al nombre del catin.
= bicarbonato de sodio
7. BALANCEO DE ECUACIONES QUIMICAS
1.1 ECUACIN QUMICA
Es la representacin grfica o simblica de una reaccin qumica que
muestra las sustancias, elementos o compuestos que reaccionan (llamados
reactantes o reactivos) y los productos que se obtienen. La ecuacin
qumica tambin nos muestra la cantidad de sustancias o elementos que
intervienen en la reaccin, en s es la manera de representarlas.

1.2 REACCIN QUMICA

Es tambin llamado cambio qumico y se define como todo proceso qumico
en el cual una o ms sustancias sufren transformaciones qumicas. Las
sustancias llamas reactantes se combina para formar productos.
En la reaccin qumica intervienen elementos y compuestos. Un ejemplo de
ello es el Cloruro de Sodio (NaCl) o comnmente conocido como "sal de
mesa" o "sal comn".
La diferencia entre una ecuacin y una reaccin qumica es simple: En la
ecuacin es la representacin simblica lo cual utilizamos letras, smbolos y
nmeros para representarla, mientras que en la reaccin qumica es la
forma "practica" de la misma (Cuando se lleva a cabo).
1.3 BALANCEO DE UNA ECUACIN QUMICA
Balancear una ecuacin significa que debe de existir una equivalencia entre
el nmero de los reactivos y el nmero de los productos en una ecuacin. Lo
cual, existen distintos mtodos, como los que veremos a continuacin
Para que un balanceo sea correcto: "La suma de la masa de las sustancias
reaccionantes debe ser igual a la suma de las
Masas de los productos"
Veremos 3 tipos de balanceo de ecuaciones qumicas: Balanceo por
TANTEO, OXIDO-REDUCCIN (REDOX) Y MATEMATICO O ALGEBRAICO:
BALANCEO POR TANTEO
Para balancear por este o todos los dems mtodos es necesario conocer la
Ley de la conservacin de la materia, propuesta por Lavoisier en 1774. Dice
lo siguiente
"En una reaccin qumica, la masa de los reactantes es igual a la masa de
los reactivos" por lo tanto "La materia no se crea ni se destruye, solo se
transforma"
Como todo lleva un orden a seguir, ste mtodo resulta ms fcil si
ordenamos a los elementos de la siguiente manera:
Balancear primero

Metales y/o no metales

Oxgenos
Hidrgenos
De esta manera, nos resulta ms fcil, ya que el mayor conflicto que se
genera durante el balanceo es causado principalmente por los oxgenos e
hidrgenos.
Balancear por el mtodo de tanteo consiste en colocar nmeros grandes
denominados "Coeficientes" a la derecha del compuesto o elemento del que
se trate. De manera que Tanteando, logremos una equivalencia o igualdad
entre los reactivos y los productos.
Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuacin qumica:

Continuamos: Cuntos oxgenos hay en el primer miembro? Encontramos 4

porque 3 mas 1 es igual a 4
Y Cuntos en el segundo? Encontramos 6 porque el dos (situado a la
izquierda del Fe) se multiplica por el subndice encontrado a la derecha del
parntesis final y se multiplica 2*3 = 6
Por lo tanto en el segundo miembro hay 6 oxgenos.
Entonces colocamos un 3 del lado izquierdo del hidrgeno en el primer
miembro para tener 6 oxgenos

Posteriormente, Vamos con los hidrgenos, en el primer miembro vemos

que hay 6 hidrgenos y en el segundo igualmente 6.
Entonces concluimos de la siguiente manera:

Por lo tanto, la ecuacin est balanceada.

BALANCEO POR EL MTODO DE XIDO-REDUCCIN
Es tambin denominado "Redox" y consiste en que un elemento se oxida y
(hablar de oxidacin se refiere a que un elemento pierda electrones y su
valencia aumente) el otro se reduce (cuando el elemento gana electrones y
su valencia disminuye) para ste mtodo se siguen los siguientes pasos o
reglas:

1. Todos los elementos libres que no formen compuesto, tendrn

valencia cero

2. El hidrgeno tendr valencia de +1 excepto en hidruros con -1

3. El oxgeno tendr valencia de 2- excepto en los perxidos con -1

4. Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidacin +1

5. Los alcalinotrreos tienen en sus compuestos oxidacin +2

6. Los algenos tienen en sus compuestos con aluros oxidacin -1

7. La suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un

compuesto es igual a la carga de los compuestos

8. Si algn tomo se oxida su numero de oxidacin aumenta y cuando

un tomo se reduce, su numero de oxidacin disminuye
Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuacin:

Si vemos la primera regla, esta nos dice que todos los elementos libres
tendrn valencia cero, entonces vemos la ecuacin y localizamos a los
elementos libres, en este caso son el fierro y el hidrgeno, colocamos un
cero como valencia.

Continuamos con las dems reglas y encontramos a los oxgenos e

hidrgenos y les asignamos la valencia que les corresponde, establecidas en
las reglas:

Para continuar, obtenemos la valencia de los elementos que nos sobran, en

este caso el azufre y el fierro:
Ubiqumonos en el azufre (S) del primer miembro en la ecuacin

y posteriormente obtendremos la valencia del azufre. Quede claro que la del

hidrgeno y la del oxgeno ya la tenemos.
Para obtener la valencia del azufre, simplemente (pon mucha atencin aqu)
vamos a multiplicar la valencia del oxgeno por el nmero de oxgenos que
hay. (En este caso hay 4 oxgenos) y hacemos lo mismo con el hidrgeno,
multiplicamos su valencia por el nmero de oxgenos que hay. Queda de la
siguiente manera

Ya que tenemos los resultados, ahora verificamos que todo elemento

qumico es elctricamente neutro y lo comprobamos de la siguiente manera:
Tenemos que llegar a cero. Buscamos cuanto falta de dos para ocho.
Entonces encontramos que faltan 6, este nmero ser colocado con signo
positivo +

El 6 que acabamos de obtener es la valencia del azufre en el primer

miembro.
Ubiqumonos en el fierro del segundo miembro en donde se encuentra el
compuesto

Localizamos al fierro. Para obtener su valencia primero denominamos si es

monovalente o divalente etc. Ya que vimos que es divalente, necesitamos
saber la valencia del radical sulfato, en este caso es

Para obtener la valencia del fierro, multiplicamos la valencia del radical (-2)
con el subndice que se encuentre fuera del mismo
Despus lo dividimos entre el nmero de fierros que hay en el compuesto
(en este caso hay dos fierros)
Queda de la siguiente manera:
2 * 3 = 6 6/2 = 3
El tres que acabamos de obtener es la valencia del fierro.
Que nos quede claro, ya tenemos la valencia del fierro que es 3, ya tenemos
la valencia del oxgeno que es -2, ahora nos falta la valencia del azufre (S) lo
cual realizaremos algo similar con lo dicho con anterioridad:
Multiplicamos la valencia del radical sulfato (-2) con el subndice (3) y
despus con el nmero de oxgenos que hay dentro del parntesis (4).

Obtenemos un total de 24. Este nmero que result se le llama valencia

parcial
Despus continuamos con el fierro. Ahora ya que tenemos que la valencia
del fierro es 3 entonces multiplicamos la valencia por el numero de fierros
que hay (hay 2)
Y nos da un resultado de 6.
Entonces:
Tenemos 6 y tenemos -24, de 6 a 24 Cunto falta?
Respuesta: +18
Ahora el 18 lo dividimos entre el nmero de azufres que hay: nos da un total
de 6 o sea +6.
Y de esta manera ya obtuvimos todas las valencias del compuesto qumico:

Ahora, vamos a verificar cul elemento se oxida y cual se reduce, para esto,
chequemos las valencias de los elementos, debemos verificar que en los
dos miembros estn iguales.
Si vemos al fierro en el primer miembro y luego lo vemos en el segundo.
Encontramos que sus valencias ya no son las mismas por tanto el elemento
se est oxidando porque aumenta su valencia de cero a 3

Ahora, si nos fijamos en el hidrgeno del primer miembro, se est

reduciendo con el hidrgeno del segundo miembro:

Entonces la ecuacin queda de la siguiente manera:

Ahora, para poder completar el balanceo, (atencin) vamos a intercambiar

los nmeros que se oxidaron o redujeron. Esto es el 3 y el 1.
El 3 lo colocaremos en el lugar del 1 y el 1 en el lugar del 3

Estos nmeros resultantes se colocan de lado izquierdo de los elementos

que se oxidaron o redujeron.
El nmero 1 (que por lo general no se escribe) se coloca de lado izquierdo
del fierro en los dos miembros.
El nmero 3 se coloca de lado izquierdo del hidrgeno en los dos miembros
quedando de la siguiente forma:

Entonces

de

esta

manera

podemos

deducir que

la

ecuacin

est

balanceada, pero, no es as, uno de los pasos para terminarla es: "Una vez
obtenidos los nmeros de la ecuacin, se completar con mtodo de
tanteo".
Verificamos si as est balanceada:
1= Fe =2
3= S =3
12= O =12
6= H =6
Con este insignificante 2 que acabos de encontrar en el fierro del segundo
miembro LA ECUACIN NO EST BALANCEADA aunque los dems tomos lo
estn.
Completamos por tanteo
En el primer miembro (Fe) hay 1 tomo, en el segundo 2, entonces
colocamos un 2 en el primer miembro y
YA EST BALANCEADA.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos83/balanceo-ecuacionesquimicas/balanceo-ecuaciones-quimicas.shtml#ixzz3ri8ONfPh

8. SOLUCIONES
Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias.
Estas sustancias pueden ser slidas, lquidas y gaseosas.
Las soluciones, tambin llamadas DISOLUCIONES, son uniones
fsicas entre dos o ms sustancias que originan una mezcla de tipo
homognea, la que presenta uniformidad en todas sus partes.

Importancia de las soluciones

- La materia se presenta con mayor frecuencia en la naturaleza en

forma de soluciones, dentro de las cuales se llevan a cabo la gran
mayora de los procesos qumicos.
- Muchas de estas mezclas son soluciones y todas ellas rodean a
los seres vivos (agua de mar, de ro, suelo, aire, sustancias
comerciales, etc.), por lo que nuestra existencia depende de las
mismas, en menor o mayor grado. Adems, en el interior de
una persona existen soluciones tales como la saliva, sangre,
orina, cidos y bases diluidos, etc.
- La industria genera infinidad de soluciones en forma de drogas,
medicinas, desinfectantes, bebidas gaseosas, cosmticos, etc.

Estados de las soluciones

Se sabe que toda la materia del mundo se presenta
fundamentalmente en 3 estados fsicos o de agregacin, y en
igual modo se presentan las soluciones en la naturaleza, as:
a. Soluciones slidas. Todas las aleaciones, como el latn
(cobre con zinc), bronce (cobre con es
tao), acero (carbono con hierro), etc.
b. Soluciones lquidas. Como
- Slido en lquido: sal disuelta en agua; azcar disuelta en agua,
etc.
- Lquido en lquido: alcohol disuelto en agua, etc.
- Gas en lquido: oxgeno en agua, el gas carbnico en los
refrescos, etc.
c. Soluciones gaseosas. Como el aire, que es una solucin
formada por varios gases (solutos), ta
les como el dixido de carbono, oxgeno y argn, los cuales estn
disueltos en otro gas llama
do nitrgeno (solvente). Otros ejemplos son la niebla y el humo.
As, las soluciones pueden ser slidas, liquidas y gaseosas, y estar
formadas por gases (soluto) en gases (solvente), gases en
lquidos, slidos en lquidos, lquidos en lquidos y slidos en slidos. Esto es que, el soluto puede ser un gas, un lquido o un
slido, e igual el solvente.
Tipos de soluciones (concentracin de las soluciones)
Las soluciones se pueden clasificar de dos maneras: segn la
cantidad de soluto presente en la solucin (concentracin), y segn el
tamao o dimetro de las partculas del soluto (suspensin nes,
soluciones coloidales y soluciones verdaderas). Las soluciones varan
entre s por su concentracin, y una misma clase de solucin puede
pre sentar diferentes tipos de concentraciones; por ejemplo, si se
tienen tres vasos llenos de agua y al primero se le agrega una
cucharada de azcar, al segundo tres cucharadas y al ltimo seis,
entonces se est ante una misma clase de solucin (agua azucarada)
y tres diferentes tipos de concentracin. En base a la cantidad de
soluto presente en las soluciones, estas se clasifican en:
a. Solucin diluida o insaturada. Es aquella en la que existe mucho
menos soluto y mucho ms solvente.

b. Solucin saturada. Es aquella que contiene la mxima cantidad de

soluto que el solvente puede diluir o deshacer, por lo tanto, cualquier
cantidad de soluto que se aada no se disolver; la solucin sigue
teniendo menos soluto y ms solvente.
c. Solucin sobre-saturada. Las cantidades extras de soluto
agregadas a la solucin saturada ya no se disuelven, por lo que se
dirigen hacia el fondo del recipiente (precipitado). Hay exceso de
soluto, pero siempre hay ms solvente.
d. Solucin concentrada. Es aquella cuya cantidad de soluto es mayor
que la del solvente.
Formas de expresar la concentracin
- Concepto de concentracin. Este trmino es uno de los ms
importantes en el tema de las soluciones, y se refiere a las cantidades
o proporciones tanto del soluto como del solvente. De manera simple,
la concentracin de una solucin se define como
"la cantidad de soluto que hay en una solucin
Las cantidades del soluto y del solvente se pueden relacionar entre s,
con el propsito de establecer la proporcin en que se encuentran
ambos dentro de una solucin; en otras palabras, en una solucin
habr una cierta cantidad de soluto disuelta por una cierta cantidad
de solvente, lo que se puede calcular mediante el empleo de ciertas
formulas sencillas.
- Formas de expresar la concentracin. Por lo general, los envases de
drogas, medicinas y otros productos muestran la concentracin de la
sustancia que contienen. La cantidad de soluto presente en una
determinada cantidad de solvente o solucin puede indicarse o
expresarse de diferentes modos, por ejemplo:
a. En partes por milln (ppm), por ejemplo:
* Mg/l (miligramos de soluto por litro de solucin o muestra).
* Mg/kg (miligramos de soluto por kilogramo de solucin o muestra).
b. En porcentaje (porcentaje de soluto presente por cada 100 partes
de solucin)
c. En molar (moles de soluto por litro de solucin, o sea molaridad).
d. En molal (moles de soluto por kilogramo de solvente, o sea
molalidad).
e. En equivalente-gramo por litro (Normalidad).

9. pH
Que es el pH?
El pH es el grado de aidez de una sustancia, es decir la concentracin de
iones de H + en una solucion acuosa, trmino (del francs pouvoir
hydrogne, 'poder del hidrgeno') el pH tambin se expresa a menudo en
trminos de concentracin de iones hidronio.
El agua y todas las soluciones acuosas contiene concentracin de H + , si no
iones de OH - .En el agua pura se cumple que la concentracin de iones H +
es igual a la concentracin de iones OH -, por eso se dice que el agua es
neutra.+

Como las concentraciones de iones H + de y OH - son muy pequeas, en

1909, el qumico dans Sorensen defini el potencial hidrgeno ( pH ) como
el logartmo negativo de la concentracin molar ( mas exactamente de la
actividad

molar

de

los

iones

hidrgeno.

Esto

es:

pH = - log [H +]

Desde entonces, el trmino pH ha sido universalmente utilizado por la

facilidad de su uso, evitando asi el manejo de cifras largas y complejas. Por
ejemplo, una concentracin de [H+] = 1x10-8 M (0.00000001)
es simplemente un pH de 8 ya que : pH= - log[10-8] = 8 La relacin entre
pH y concentracin de iones H se puede ver en la siguiente tabla, en la que
se incluyen valores tpicos de algunas sustancias conocidas.
2. Interpretacin de la escala de pH
La escala de pH se establece en una recta numrica que va desde el 0 hasta
el 14.El nmero 7 corresponde a las soluciones neutras. El sector izquierdo
de la recta numrica indica acidez, que va aumentando en intensidad
cuando ms lejos se est del 7.Por ejemplo una solucin que tiene el pH 1
es

ms

cida

ms

fuerte

que

aquella

que

tiene

un

pH

6.

De la misma manera, hacia la derecha del 7 las soluciones son bsicas y son
ms fuertes o ms bsicas cuanto ms se alejan del 7. Por ejemplo, una
base que tenga pH 14 es ms fuerte que una que tenga pH 8
3. Como se halla El Valor de pH ?
El pH es de valor negativo del exponente de la concentracin para conocer
el
Si

pH
la

de
concentracin

Si

la

concentracin

Para

hallar

la

la

ciudad

es

concentracin

10
es
de

.Por

11

el

10-4
iones

el
de

ejemplo

pH

es

11

pH

es

Hidrxido

dividimos:

10 14

__________________________________
la concentracin de la base

Por

ejemplo:

Si el pH es 3, la concentracin de iones hidronio es 10 3 M y la

concentracin
10

14

de
10

iones
M,

que

es

de
10

14-(-3)

Hidrxido
=

10

es:
11

el pOH = 11

4. Amortiguadores De pH
Un amortiguador es una solucin que resiste los cambios de pH cuando se le
agregan pequeas cantidades de cidos o de base .Las soluciones
amortiguadoras se preparan con un cido o una base dbil y una de sus
sales.
Por ejemplo, se puede preparar una solucin amortiguadora con la base
dbil amoniaco (NH3 ) y una sal de amonio, como cloruro de amonio
(NH4Cl ). Si se le aade un cido, el NH3 , reacciona con los iones H +

NH3 + H+Cl- NH4Cl

Base dbil cido sal de amonio

Si se le aade una base a la sal, el ion amonio de la sal reacciona con el OH

de la base y se forma nuevamente amoniaco y agua:

NH4Cl + Na OH NH3 + NaCl + H2 O

Otros ejemplos de soluciones reguladores son el cido fosfrico, fosfato

monopotsico, el cido carbnico y el ion bicarbonato
5. El amortiguador de nuestra sangre
El pH de nuestra sangre vara entre 7,3 y 7,5 . La muerte se produce
greneralmente cuando el pH es menor que 7 o mayor que 7,9 .

Cualquier sustancia puede variar su pH cualdo se le agrega otra diferente,

pero nuestra sangre mantiene inalterable su pH a pesar de las reacciones
que se le generan en nuestro organismo. Mientras nos mantenemos con

vida, nuestro pH sanguneo vara un poco. Esto se debe pa la mezcla de las

soluciones

reguladoras

que

tenemos.

Una sustancia regularo es el par cido carbnico ( H2CO3) y ion bicarbonato

(HCO3 -), que se produce durante la respiracin , al reaccionar el CO2 con el
agua del plasma sanguneo segn la siguiente reaccin.

CO2(g)

H2O(l)

H2CO3(ac)

La otra parte de este amortiguador es el ion biacrbonato.

Si algn fenmeno aumenta el ion OH - en nuestra sangre, el cido

crbonico reacciona para disminuir su concentracin y evita que aumente el
pH. Por el contrario, si entra H+ a la sangre, ion bicarbonato , reacciona
para

prevenir

que

disminuya

el

pH.

El organismo tiene mecanismos para deshacerse del exceso de de dioxido

de

carbono;

entre

ellos

estan

el

bostezo

el

hipo.

Por otro lado, la respiracin rpida y profunda puede causar una deficiencia
de CO2 en la sangre.Esto sucede cuando una persona sta nerviosa o
asustada y puede ser peligroso, porque reduce el nivel de cido crbnico
en la sangre y aumenta el pH. Si esto sucede la persona puede respirar
cubiendo la nariz y boca con una bolsade papel, loque aumenta la
concentracin de CO2 en el aire que inhala, obligando a que ingrese ms
CO2 a la sangre.De este modo se normaliza el pH sanguneo .