Práctica 2. Diseño y Estabilidad
Práctica 2. Diseño y Estabilidad
Práctica 2. Diseño y Estabilidad
Laboratorio
de
Diseo
y
Estabilidad
Medicamentos
Solubilidad y factores que la modifican
de
Practica 2
BIOTECNOLOGA
Grupo: 8FV2
Equipo: 1
Integrantes:
Gonzlez Lugo Valeria
Jimnez Gutirrez Luis Alberto
Pineda Girn Janette Marisol
OBJETIVOS
Objetivo general.
Evaluar la importancia de las condiciones en que se lleva a cabo la solubilidad
de un frmaco.
Objetivos especficos.
Evaluar las condiciones de pH, temperatura y concentracin de un polmero y la
importancia de estos parmetros para que se lleve a cabo su liberacin del mismo.
Analizar la ventaja de un polmero como transportador y la influencia de la
concentracin de est, en la liberacin de un frmaco en diferentes condiciones de
temperatura y pH.
II.
INTRODUCCIN
pH
Micronizacin
Los frmacos suelen ser cidos o bases dbiles. Por ello, su solubilidad vara
enormemente en funcin del pH del medio donde se encuentren.
Pequeas modificaciones del pH del medio de disolucin pueden hacer variar la
solubilidad de una determinada sustancia y, por ello, aumentar o disminuir la fraccin
ionizada, que es la ms soluble en agua, con las consiguientes implicaciones que conlleva
a efectos de disolucin y absorcin.
EQUIPO 1
X A =
X B=
III.
METODOLOGA
IV.
RESULTADOS
Temperatura
Ambiente
Tiempo (min) Temperatura
ph 0
pH
Tiempo
Abs
Concentracin
10
1.252
(g/mL)
(min)
20
Ambiente
0.682
0
10
0.030
1.364
30
0.397
20
0.065
2.955
10
0.161
30
0.083
3.773
20
30C
0.318
7
10
0.038
1.727
30
0.269
20
0.045
2.045
10
30
0.057
2.591
20
35C
14
10
0.400
18.182
30
20
0.450
20.455
30
0.500
22.727
30C
ph 7
ph 14
Abs
Concentracin
0.922
0.874
(g/mL)
0.016
0.013
0.352
0.020
1.967
0.038
2.226
0.048
0.24
0.067
0.0723
0.069
0.317
0.461
0.315
0.700
0.850
Abs
Concentracin
(g/mL)
2.182
0.026
1.182
3.045
0.050
2.273
3.136
0.067
3.045
0.228
0.591
0.385
0.909
1.727
20.955
31.818
38.636
35C
Tiempo
Ambiente
Abs
Concentracin
30C
Abs
Concentracin
35C
Abs
Concentracin
(min)
14
(g/mL)
(g/mL)
(g/mL)
10
0.144
1.66
0.234
2.85
20
0.17
2.01
0.183
2.18
30
0.202
2.43
0.204
2.45
10
0.037
0.26
0.045
0.36
0.022
0.058
20
0.066
0.64
0.067
0.65
0.08
0.82
30
0.069
0.68
0.013
0.06
0.021
0.045
10
0.318
3.95
0.3
3.72
20
0.291
3.6
0.335
4.18
30
0.299
3.7
0.386
4.85
Equipo 3- Sulfadiazina
Tabla 4.- Resultados de Solubilidad Equipo 4.
Temperatura
Ambiente
Tiempo
pH
Abs
(min)
Concentracin
(g/mL)
30C
Abs
Concentracin
(g/mL)
35C
Abs
Concentracin
(g/mL)
14
10
0.144
1.66
0.234
2.85
20
0.17
2.01
0.183
2.18
30
0.202
2.43
0.204
2.45
10
0.037
0.26
0.045
0.36
0.022
0.058
20
0.066
0.64
0.067
0.65
0.08
0.82
30
0.069
0.68
0.013
0.06
0.021
0.045
10
0.318
3.95
0.3
3.72
20
0.291
3.6
0.335
4.18
30
0.299
3.7
0.386
4.85
V.
VI.
VII.
ANLISIS DE RESULTADOS
CONCLUSIONES
REFERENCIAS
Deng, K., Zhong, H., Tian, T., Gou, B., Li, Q., Dong, R. (2010). Drug release
behavior of a pH/temperature sensitive calcium alginate/poly(N-acryloylglycine)
bead with core-shelled structure. Express Polymers Letters 4(12), pp. 773-780
Win-Chun, J., Liao-Chia, H., Zhen-Wei, C. (2010). Evaluation of the Drug Release
Mechanism of pH-Sensitive Calcium Alginate Hydrogels in Simulated Physiological
Fluids. Journal of China University of Science and Technology 42, 37-61
http://www.ict.edu.mx/acervo_ciencias_quimica_Solubilidad.pdf (consultada
18/09/2016)
http://solucionesj2p.blogspot.mx/2008/09/factores-que-afectan-la-solubilidad.html
(consultada 19/09/2016)