ORGANIZA

INSTITUCIONES COOPERANTES

AUSPICIADORES INTERNACIONALES

AUSPICIADORES NACIONALES

PARTICIPAN
 COMISIN ORGANIZADORA
Presidente: Csar Augusto Chacaltana Budiel
Secretaria: Isabel Mara del Carmen Morales Reyna
Asistente Tcnica Cientca: Luz Marina Tejada Medina
Asistente Tcnico Administrativo: Miguel ngel Hernndez Cajo
Asistente de Relaciones Pblicas: Marden Rojas Girn

COMITE CONSULTIVO
Dr. Vctor Benavides Cceres
Dr. Alfredo Pardo Arguedas
Dr. Vctor Carlotto Caillaux

COLABORADORES CON LA REVISIN DE LA PRESENTE PUBLICACIN

Aldo ALVN
Alfredo PARDO
Bilberto ZAVALA
Csar CHACALTANA
Dimila MOTH
Enrique DAZ MARTNEZ
Fernando GARCA
Ivette GIRN
Luz TEJADA MEDINA
Manuel ALDANA
Mara del Carmen MORALES
Natalia ARAKAKI
Pedro TAPIA
Rodolfo SALAS
Susana DAMBORENEA

EDITORES
Csar Chacaltana
Luz Tejada-Medina
Mara del Carmen Morales

COMPOSICIN Y DISEO
Sonia Bermdez Lozano
Olga Hernndez Cerna
 PRESENTACIN
Los albores del conocimiento paleontolgico en el Per, se vinculan al resultado de las investigaciones de
personas e instituciones, marcadas por la curiosidad y necesidad aplicativa de los fsiles. En el mbito geolgico,
estas actividades solo pudieron ser sistematizadas y desarrolladas con carcter formal, a partir de la creacin
en nuestro pas de la Comisin Carta Geolgica Nacional, con su Departamento de Paleontologa, el cual
desde 1965, no solo evaluaba sino que validaba, los hallazgos de fsiles en nuestro territorio. De esta manera,
el estado peruano formalizaba una ligazn geologa-paleontologa en paralelo, mediante sus vnculos
internacionales con otras instituciones en el mundo, dado el auge de la exploracin minera y petrolera y sus
requerimientos cartogrcos.
Hoy en da, otras instituciones se han sumado a estas actividades y estn contribuyendo de muchas maneras
para una adecuada aplicacin de sus resultados concretos y especcos, fundamentales para evaluar, planicar
y administrar nuestros recursos naturales. En este contexto, resulta imprescindible la informacin que brindan
los fsiles colectados a lo largo y ancho del pas tanto por su aplicabilidad como por su importancia para su
desarrollo, pues los estudios paleontolgicos permiten la reconstruccin de ambientes antiguos, la denicin
de antiguas posiciones geogrcas, el reconocimiento de episodios de extincin, la datacin de los materiales
sedimentarios y la explotacin no solo de los recursos geolgicos no renovables, sino tambin de los renovables
tales como los relacionados a sectores Educacin, Turismo y Cultura.

Lanzamiento del I Simposio Internacional de Paleontologa del Per en el auditorio de la Sociedad

Geolgica (En la mesa de izquierda a derecha el Arq. Jess Surez, Dr. Vctor Carlotto y el Ing. Csar
Chacaltana. En el pdium, por la Sociedad Geolgica del Per, el Ing. Carlos Astorga).
6
En este sentido, el Instituto Geolgico Minero y Metalrgico INGEMMET, cuya una de sus misiones es la de
desarrollar, mantener y actualizar la Carta Geolgica Nacional, contempla realizar investigaciones
paleontolgicas que contribuyan al estudio y comprensin de la evolucin de las especies, los cambios
climticos, la biodiversidad, as como a la proteccin del patrimonio paleontolgico, en coordinacin con las
entidades competentes. En mrito a ello, en esta oportunidad y cumpliendo su rol de promover y difundir las
diversas disciplinas geocientcas, materializa este encuentro que nos place convocar y as generar una tribuna
de exposicin a n de actualizar el conocimiento paleontolgico del pas. La intencin no solo consiste en
informar sobre nuestra herencia paleontolgica y comprender la naturaleza que explica la biodiversidad actual
y su distribucin en la esfera geogrca, sino tambin mostrar cmo emplear ese conocimiento para aprovechar
mejor el recurso paleontolgico.
Para tal n, los investigadores del rea de Paleontologa de la Direccin de Geologa Regional del INGEMMET
junto con algunos colegas y en coordinacin con el personal de la Direccin de Relaciones Institucionales del
INGEMMET unieron esfuerzos en la organizacin del evento que tuvo como objetivo propiciar el encuentro de
investigadores nacionales y extranjeros del tema paleontolgico en los diversos taxones fsiles estudiados del
territorio peruano, para dar a conocer nuevas evidencias, lanzar nuevas interpretaciones y la revisin o
comprobacin de algunas hiptesis y/o predicciones lanzadas en los ltimos aos. Bajo este escenario de
divulgacin, hubo un espacio preferencial para las discusiones y debates, donde se pudo incluir los aspectos
referidos a la problemtica de la formacin de jvenes relacionados a las actividades paleontolgicas.
La presente publicacin contiene los trabajos presentados al I SIMPOSIO INTERNACIONAL DE
PALEONTOLOGA DEL PER, realizados en la ciudad de Lima los das 12 y 13 de Setiembre del 2013. Las
presentaciones tuvieron lugar en el auditorio Alberto Benavides de la Quintana de la Sociedad Geolgica del
Per pero es necesario mencionar las actividades que se desarrollaron en estos das del simposio y que han
generado el consenso para poder armar que es considerado exitoso no solo por las evidencias captadas en
la informacin periodstica, sino por la asistencia de investigadores nacionales y extranjeros, profesores
estudiantes y pblico en general habindose registrado 135 inscritos, con un promedio de asistencia de 100
personas por da. Tambin por haberse cubierto en amplitud y calidad, la estructura planteada en sus simposios
temticos mediante las conferencias y charlas magistrales en los dos das destinados en su realizacin. Para
ello, las sesiones cientcas y exhibiciones de posters estuvieron enmarcadas en funcin a sus aspectos
taxonmicos y a su posicin en la escala del Tiempo Geolgico ocupando los principales temas de investigacin
(micropaleontologa, paleobotnica, paleontologa de invertebrados, paleontologa de vertebrados, tafonoma y
estratigrafa).
Igualmente, por haber generado los espacios de discusin apropiados a las necesidades del pas como es el
caso de la Mesa Redonda denominada: El estado de las colecciones paleontolgicas y su marco legal hacia
la creacin de un catlogo virtual en el Per, donde participaron del debate el Ministerio de Cultura, el
INGEMMET, el Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos y la Universidad
del Altiplano de Puno, y donde se aprob la necesidad de formular la denominada DECLARACIN
PALEONTOLGICA DEL PER.
Asimismo, durante el Foro Rol econmico de la paleontologa en el Per: educacin y difusin con rentabilidad
se trataron temas acerca de la problemtica educativa y sus consecuencias en la generacin de una identidad
paleontolgica nacional, la concepcin de patrimonio paleontolgico y sus efectos en el turismo geolgico, el
estado actual de las Colecciones paleontolgicas y la generacin de informacin cientca bsica para la
produccin de mapas geolgicos. Segn se pudo colegir, las actividades paleontolgicas quedaron supeditadas
a la normativa legal vigente que regula no solo los procedimientos de exploracin sino que genera muchas
veces impedimentos a la investigacin. Por ello y como consecuencia del debate se opt por la rma de la
DECLARACIN PALEONTOLGICA DEL PER SOBRE LA CONSIDERACIN DE LOS FSILES COMO
PATRIMONIO NATURAL DEL PER a n de denir el objeto de la ley y sobre bases conceptuales dirigir una
nueva propuesta legislativa al Congreso de la Repblica.
 7
Por otro lado, se gener un paleodebate denominado Evolucin y Fe cristiana en tiempos de la Globalizacin,
donde con la participacin de un representante de la iglesia catlica, se discuti acerca de las distintas posiciones
loscas para la comprensin de la evolucin de la vida, privilegindose la intervencin de los asistentes con
las preguntas de rigor.
Paralelamente al desarrollo del programa cientco, se realizaron EXPOSICIONES DE COLECCIONES
PALEONTOLGICAS de institutos de investigacin y universidades con el objeto de difundir y hacer conocer al
pblico asistente algunas de las maravillas fsiles de nuestro territorio. Posterior a este encuentro de dos das,
se realiz un TALLER PALEONTOLGICO, con una visita a los aoramientos de la cuenca Pisco en el
departamento de Ica, visitando la Zona de Reserva de la Pennsula de Paracas y el desierto de Ocucaje los das
14 y 15 de Setiembre. Para culminar las actividades, se realiz un Curso Post-Simposio denominado La
Micropaleontologa y su aplicacin en el cartograado geolgico, dictado por el Dr. Norberto Malumin,
reconocido micropaleontlogo Investigador del Consejo Nacional de Investigaciones Cientcas y Tcnicas de
la Repblica Argentina, el cual se desarroll en el auditorio del INGEMMET los das del 16 al 20 de Setiembre.

Taller Paleontolgico: Ballena fsil en secuencias de areniscas tobceas y diatomceas de la Formacin Pisco, en la
localidad de Ocucaje, Ica-Per.

El evento constituye el primer encuentro cientco internacional llevado a cabo en nuestro pas dedicado
exclusivamente a la Paleontologa, sentando un importante precedente y caudal de experiencias asumidas por
el INGEMMET lo que de acuerdo a las palabras de nuestra Presidenta del INGEMMET, Ing. Susana Vilca
Achata, permitir su prxima realizacin en los prximos dos aos y hacerlo cclico, dada la necesidad de
democratizar el conocimiento cientco del pas. Este Libro de Resmenes incluye 40 trabajos, distribuidos en
simposios temticos los cuales fueron sometidos a una revisin por parte de investigadores del pas y del
extranjero. Para la presente edicin, se tuvo que efectuar modicaciones menores de forma, con el n de
uniformar su presentacin. En realidad, esta publicacin es el resultado de los autores, revisores y colaboradores
en los procesos de edicin y diagramacin a quienes expresamos nuestro sincero agradecimiento.
8
Durante la ceremonia de clausura del da 3 de octubre, se efectu la entrega de un presente alusivo al evento,
en reconocimiento por su participacin y aportes a la Paleontologa de nuestro territorio a los investigadores
extranjeros: Dr. Juan Carlos Gutierrez Marco del Consejo Superior de Investigaciones Cientcas de Espaa, Dr.
Sixto Fernndez Lpez de la Universidad Complutense de Madrid, Espaa, Dr. Norberto Malumin del Consejo
Nacional de Investigaciones de Ciencia y Tecnologa de Argentina y al Dr. Miguel Manceido de la Universidad
de La Plata, Argentina. De igual manera al Comit Consultivo constituido por el Dr. Vctor Benavides Cceres, el
Dr. Alfredo Pardo Arguedas y el Dr. Vctor Carlotto Caillaux.

Momento de la premiacin al Dr. Juan Carlos Gutirrez Marco (CSIC-Espaa), en presencia de la Presidenta
del INGEMMET Ing. Susana Vilca (al centro de la mesa) y la representante del Museo de Minerales Andrs
del Castillo, Lic. Ana Mujica, al lado izquierdo el Ing. Csar Chacaltana.

Con la experiencia obtenida estos das se puede armar que considerando las limitaciones de los distintos
grados de capacitacin de las personas que profesan la paleontologa, existen los recursos humanos necesarios
para rehabilitar una disciplina y cubrir el soporte cientco en instituciones que alberguen muestras y/o
colecciones paleontolgicas. En este sentido, solo con el esfuerzo y los lazos inter-institucionales de varias
entidades del pas y la colaboracin de profesionales extranjeros, se podra contribuir a la generacin de
recursos humanos especializados en actividades para la extraccin, preparacin, estudio, conservacin y/o
exhibicin de dichos objetos fsiles.
Csar Chacaltana Budiel
Luz Tejada Medina
Mara del Carmen Morales Reyna
EDITORES
 9

I SIMPOSIO INTERNACIONAL DE PALEONTOLOGA DEL PER

BOLETN DE RESMENES
SIMPOSIOS TEMTICOS

ST1. Microfsiles: registro temporal-espacial y su signicado.

ST2. Invertebrados fsiles: variabilidad, especiacin y morfotipos.

ST3. Vertebrados fsiles: evidencias de su evolucin, adaptacin y biodiversidad.

ST4. La estratigrafa paleontolgica: reconstruccin de eventos y lneas de tiempo.

ST5. Paleobotnica: registros, aplicaciones y perspectivas.

10

CONTENIDO

ST1. MICROFSILES: REGISTRO TEMPORAL-ESPACIAL Y SU

SIGNIFICADO

Foraminferos bentnicos como indicadores de condiciones Redox en los sedimentos del 13

Margen Continental Superior de Per Central y su implicancia en las reconstrucciones
paleoceanogrcas. Por Jorge Cardich, Dennis Romero, Alexander Prez, Luis Quipzcoa,
Abdelfettah Sifeddine, Maria Morales & Dimitri Gutirrez.

Paleoecologa de foraminferos, medio ambiente y modelo sedimentario. Por Enrique Gonzles. 17

Pequeos Clypeasteroideos de la Formacin Echynocyamus de la Cuenca Talara (Eoceno 21

inferior), noroeste peruano: Fibularia sp., y sus aplicaciones paleoambientales. Por Mara del
Carmen Morales, Luz Tejada-Medina & Martin Oviedo.

Primera evidencia de Buliminella chirana Cushman and Stone, Buliminella peruviana 25

Cushman and Stone y Ammobaculites chiranus Cushman and Stone, en la cuenca Pisco. Por
Judith Garca, Alexandra Benites & Marco Chumpitaz.

Signicado de la presencia del foraminfero Amphistegina sp del Palegeno en la cuenca 29

Pisco. Por Mara del Carmen Morales, Luz Tejada-Medina & Csar Chacaltana.

ST2. INVERTEBRADOS FSILES: VARIABILIDAD, ESPECIACIN Y

MORFOTIPOS

Descripcin de una nueva localidad fosilfera del Jursico con Ammonites en el sur-oeste 32
del Lago Titicaca, Puno-Per. Por Newton Machaca, Carlos Esquivel, Rildo Rodriguez & Bilberto
Zavala.

Malacofauna Pleistocenica de la terraza marina Pampa del Palo. Por Kathy Crdova, Ernesto 36
Fernndez, Matthieu Carr & Carlos Paredes.

Revaluacin del material tipo de Terebratula Raimondiana (Brachiopoda, Terebratulida) del 40

Cretcico de Per Central. Por Miguel Oscar Manceido & Isabel Amanda Prado.

Los Trigoniidae fsiles peruanos de 1839 a 1986. Por Vera Alleman Haeghebaert. 44

La ocurrencia de fsiles incautados en la lucha contra el trco ilcito del patrimonio 49

paleontolgico del Per. Por Pedro Tapia.

Fauna Ammonoidea del Miembro La Virgen (Formacin La Herradura-Gpo. Morro Solar): 55

implicancias paleoambientales. Por Carlos Rossell, Mario Romero, Wilson Lpez & Vladimir
Aquino.
 11

ST3. VERTEBRADOS FSILES: EVIDENCIAS DE SU EVOLUCIN,

ADAPTACIN Y BIODIVERSIDAD

Las aves del Cenozoico de Per. Por Al Altamirano-Sierra. 59

Mamferos Pleistocnicos del Per: avances y perspectivas. Por Ivn Alvarado; Mario Urbina & 64
Rodolfo Salas-Gismondi.

El registro fsil de mamiferos marinos del Negeno de la costa Sur del Per (mammalia: 68
cetacea, pinnipedia, sirenia). Por Manuel Laime.

Variabilidad milenial de ujos de escamas y restos seos de peces en sedimentos anxicos 73

frente a Chimbote, desde la ltima terminacin glacial al inicio del Holoceno. Por Flix
Campusano, Dimitri Gutirrez , Federico Velazco & Pedro Tapia.

The importance of peruvian fossil vertebrates to understanding the great american biotic 77
interchange. Por Kenneth Campbell Jr.

Primera evidencia de peces jursicos en el Per. Por Elizabeth Ordoez, Pedro Navarro, Luz 81
Tejada-Medina, Diana Pajuelo & Giorgio Carnevale.

Vertebrados marinos del Palegeno de la cuenca Pisco: nuevos hallazgos, nuevas 84

perspectivas. Por Rodolfo Salas-Gismondi, Rafael Varas-Malca, Al Altamirano-Sierra, Aldo Benites-
Palomino, Manuel Martnez-Cceres & Mario Urbina.

A new toothed mysticete (cetacea) from the Paleogene of the Ica Basin, Peru. new data on the 89
feeding ecology of earliest mysticeti. Por Christian de Muizon, Olivier Lambert, Giovanni Bianucci,
Rodolfo Salas & Mario Urbina.

Dientes de selceos de la cuenca marina de Sacaco (Arequipa). Por Yessica Quispe, Mariela 93
Mendoza & Vilma Garca

ST4. LA ESTRATIGRAFA PALEONTOLGICA: RECONSTRUCCIN DE

EVENTOS Y LNEAS DE TIEMPO

Coleccin reciente de tipos primarios fsiles del Ingemmet. Por Csar Chacaltana. 97

Late bajocian bioevents of ammonoid immigration and colonization in the Arequipa Basin 101
(Pumani River area, Ayacucho, Southern Peru). Por Sixto Fernndez-Lpez, Vctor Carlotto, Edwin
Giraldo & Csar Chacaltana.
12

ST5. PALEOBOTNICA: REGISTROS, APLICACIONES Y PERSPECTIVAS

Registro de organismos toplanctnicos hallados en coprolitos de pobladores 106

precolombinos de la ciudad pesquera de spero, Per. Por Ins Grate, Maribel Bayln, Karen
Flores, Bertha Espinoza, Alicia Diestro, Asucena Naupay, Hilda Sols & Adauto Arajo.

Evidencias de diatomeas en el contexto sedimentario dela cuenca de Chiguata (Chiguata- 109

Arequipa). Por Vilma Garca & Oswaldo Nieto.

Retroceso glaciar y las oportunidades de entender el pasado. Por Blanca Len, Kenneth Young, 113
Mnica Arakaki, Billie Gould & Lonnie Thompson.

Combinando el anlisis del registro fsil y estudios evolutivos de grupos recientes de 116
plantas con ores, el caso de las cactceas. Por Mnica Arakaki, Pascal-Antoine Christin, Reto
Nyffeler, Anita Lendel, Urs Eggli, R. Matthew Ogburn, Elizabeth Spriggs, Michael Moore & Erika Edwards.

Sistematizando la Coleccin Paleobotnica del Ingemmet para su vinculacin con el 119

Geocatmin. Por Luz Marina Tejada-Medina & Natalia Arakaki.

Turismo Paleontolgico en un mapa temtico interactivo: aplicacin GIS en web, en Paracas 122
(Ica-Per). Por Juan Salcedo, Luz Tejada-Medina & Hugo Castro.

Base de datos de especies de carotas del Per. avance preliminar. Por M.l Rivera-Charn 125

EXPOSICIONES MAGISTRALES

Foraminferos bentnicos del Cretcico y Cenozoico de la Patagonia en la Paleobiogeografa 129

Sudamericana. Por Norberto Malumin & Carolina Nez.

La paleontologa peruana actual a la luz de las bases de datos internacionales: cientcos, 134
acionados e intrusos oportunistas. Por Juan Carlos Gutirrez-Marco.

Postulates of the evolutionary taphonomy. Por Sixto Fernndez-Lpez. 135

Conodontos ordovcicos del Per. Por Carlorosi, J., Sarmiento, G.N., Gutirrez-Marco, J.C., 140
Chacaltana, C. & Carlotto, V.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

FORAMINFEROS BENTNICOS COMO INDICADORES DE

CONDICIONES REDOX EN LOS SEDIMENTOS DEL MARGEN
CONTINENTAL SUPERIOR DE PER CENTRAL Y SU
IMPLICANCIA EN LAS RECONSTRUCCIONES
PALEOCEANOGRFICAS
Jorge CARDICH 1,2, Dennis ROMERO 2,3; Alexander PREZ 2,3, Luis QUIPZCOA 3,
Abdelfettah SIFEDDINE 1,4; Maria MORALES 5 & Dimitri GUTIRREZ 2,3

INTRODUCCIN muestran una gran tolerancia a la deciencia de

oxgeno. La principal ventaja es que las testas, que son
La presencia de zonas con deciencia de oxgeno calcreas, pueden preservarse muy bien en el
disuelto es una de las caractersticas ms resaltantes sedimento bajo una condicin de ZMO. Estos aspectos
del ocano global. Una permanente condicin pobre permiten que los cambios comunitarios puedan quedar
en oxgeno es comnmente encontrada bajo zonas de impresos en el registro microfsil de una manera casi
intenso aoramiento y alta productividad primaria, el, valindoles su amplia utilizacin como microfsiles
debido a ciertos factores fsicos y bioqumicos. Esta para mostrar los cambios del ambiente a travs del
caracterstica es conocida como zona de mnima de tiempo. El uso de los foraminferos bentnicos como
oxgeno (ZMO) y est relacionada a la remineralizacin indicadores de condiciones pasadas requiere de su
de nutrientes necesarios para los productores calibracin a partir de la relaciones entre la biota con
primarios, al ciclaje de elementos qumicos los atributos ambientales, as como con los procesos
biolgicamente importantes, a la ecologa de sicoqumicos que intervienen en la preservacin de
organismos de supercie y del fondo y a la emisin o las testas desde la muerte de los foraminferos. La
entrampamiento de gases de efecto invernadero, entre calibracin puede comprobarse llevando a cabo
otros aspectos. Es en este marco en el cual se estudia estudios de alta resolucin sobre los cambios en la
la variabilidad espacio-temporal de las condiciones de fauna de foraminferos bentnicos en el Holoceno. El
la ZMO en el ocano. La reconstruccin de las ecosistema marino frente a Per central presenta las
condiciones pasadas del ocano, como la intensidad condiciones oceanogrcas y sedimentarias
de la ZMO, es abordada por la paleoceanografa adecuadas para la preservacin de las testas calcreas
valindose de mltiples indicadores geoqumicos y en el registro fsil as como los gradientes
biognicos en los registros sedimentarios. Uno de los biogeoqumicos necesarios para observar la respuesta
indicadores biognicos ms explotados son los de las especies de foraminferos bentnicos. Por tanto,
foraminferos bentnicos. Estos organismos el presente estudio servir para identicar especies
unicelulares estn distribuidos en todos los sistemas indicadoras del estado de xido-reduccin en el
marinos y presentan elevadas abundancias. Adems, sedimento supercial a partir de un estudio ecolgico
son altamente sensibles a los cambios ambientales, y su aplicacin en un registro sedimentario del ltimo
mostrando una estacionalidad, y algunas especies par de siglos.

Departamento de Geoqumica, Universidad Federal Fluminense, Niteri, Brasil

2
Facultad de Ciencias y Filosofa, Programa Maestra en Ciencias del Mar, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Av. Honorio Delgado 430,
Lima 31, Per
3
Direccin General de Investigaciones Oceanogrcas y Cambio Climtico, Instituto del Mar del Per, Av. Gamarra y Gral. Valle,s/n, Chucuito,
Callao, Per
4
LMI Paleotraces & UMR LOCAN, Centre Bondy, IRD
5
INGEMMET, Av. Canad 1470 San Borja jorge.cardich.s@uch.pe
14 Jorge CARDICH et al.

MATERIALES Y MTODOS Las muestras de la aplicacin paleoceanogrca

correspondieron a un testigo de sedimento recuperado
El estudio se realiz en el margen continental superior
frente a Callao en un punto muy cercano a la estacin
frente a Per central, en el rea comprendida entre los E5 de la plataforma externa frente a Callao (B0405-13;
12 y 14.2 S. Las muestras se colectaron en cruceros 1200.78 S, 7742.64 W; 184 m de profundidad). El
multidisciplinarios pertenecientes a dos proyectos del testigo de sedimento fue obtenido con un Sacatestigos
Instituto del Mar del Per (IMARPE) entre 2009 y 2011. de Caja tipo Soutar (140 x 19.6 x 19.6 cm). Luego del
El equipo usado para la obtencin de las muestras del muestreo, se refriger el testigo entre 3 y 4 C durante
fondo marino fue un mini-multisacatestigos (MUC). En 60 das. El submuestreo y anlisis est descrito en
todas las estaciones, los testigos destinados para la Morales et al. (2007).
medicin de topigmentos fueron cortados cada 0.5 cm
hasta los dos primeros centmetros y luego cada
centmetro hasta los diez centmetros. RESULTADOS Y DISCUSIONES
Calibracin del Proxy
Las muestras fueron guardadas en sobres de hojas de
aluminio y congeladas a -20 C. Del nivel supercial de Tomando en cuenta la intensa demanda de oxgeno en
una de las rplicas de topigmentos, se tomaron sedimentos costeros con alta carga de materia
alrededor de 0.5 g de sedimento hmedo para el orgnica (Naqvi et al., 2006; Levin et al., 2009) y las
anlisis de carbono total (%C) y el nitrgeno total (%N). concentraciones relativamente bajas de oxgeno de
El agua intersticial fue extrada de al menos los dos fondo, puede inferirse que los sedimentos frente a
primeros centmetros de sedimento en cada estacin. Callao y Pisco en el periodo de estudio se encontraron
Dos mililitros del agua extrada de cada submuestra siempre bajo condiciones reductoras, aunque de
son preservados en frascos con 0.5 mL de acetato de diferente intensidad. La reparticin espacial de las
zinc al 5% (jador de H 2S) y refrigerados hasta su condiciones geoqumicas se puede visualizar de una
anlisis. mejor manera recreando articialmente un gradiente

Figura 1. Mapa de las estaciones de muestreo.

 15

de las condiciones de xido-reduccin en el sedimento por N. auris. La ocurrencia y abundancia de B. costata

a partir de los inventarios de H2S en los dos centmetros y N. auris parece estar mucho ms ligada a la presencia
superciales (indicador de condiciones de xido- de alimento fresco y a la alta produccin de H2S (Figura
reduccin), los cuales fueron ordenados 2) que a la cantidad de alimento disponible. Las
ascendentemente, integrando los cambios espacio- especies de la asociacin B, B. seminuda y B. tenuata,
temporales. presentaron una amplia distribucin espacial y llegaron
a co-dominar la comunidad bajo condiciones
La anoxia fue predominante en los sedimentos de la postxicas, aunque en el talud superior como en el
plataforma interna en esta tesis, como lo es usualmente quiebre de la plataforma (en algunos periodos), B.
frente a Per central en las fases fra y neutral del ENSO seminuda fue claramente superior. Segn Resig (1990),
(Gutirrez et al., 2008). Cerca de la costa usualmente se ambas especies forman parte del biofacie de la ZMO
encontr material todetrtico muy fresco (altos valores frente a Per central. La distribucin de ambas
de la razn de Cl- a/Feop) que est asociado a la especies no se restringi a la postoxia ya que estuvieron
condicin de anoxia. Por otro lado, la predominancia presentes tambin bajo anoxia (aunque con menor
de la postoxia en los sedimentos superciales de la importancia). Bolivina pacica y las dems especies de
plataforma media y externa y el talud frente a Per la asociacin C ocurrieron con mucha mayor
central es conocida. Sobre la plataforma externa donde frecuencia e importancia bajo postoxia y mayor materia
predominaron las condiciones postxicas, la materia orgnica preservada (Figura 2).
orgnica present caractersticas de mayor
preservacin, debido a que es sometida a un proceso APLICACIN PALEOCEANOGRFICA
de descomposicin menor a travs de la columna de
agua subxica (< 0.5 mL/L). Los resultados sugieren Gutirrez et al. (2009) determinaron un gran cambio en
que la mayor preservacin de la materia orgnica en el las condiciones de xido-reduccin en el sedimento del
sedimento (mayores valores de COT y %N) se asocia margen continental frente a Per central en ca. 1820 AD
a la condicin de postoxia. relacionado al trmino de la Pequea Edad de Hielo
(PEH). Las uctuaciones (enriquecimiento y
Las distribuciones espaciales de las asociaciones agotamiento) de las concentraciones normalizadas de
determinadas de las especies calcreas ms Mo y Cd en el testigo de sedimento B0405-13 pueden
frecuentes mostraron una variacin marcada respecto ser relacionadas a las condiciones de anoxia y postoxia
a los cambios en los parmetros ambientales como lo denidas en esta tesis en relacin a los inventarios de
indica el ACC (Figura 2). Las asociaciones A y B siempre H2S. La dinmica de los metales traza indicadores de
dominaron grandemente la comunidad de condiciones redox y productividad considerados en
foraminferos bentnicos a lo largo del gradiente. Hacia Gutirrez et al. (2009) (Mo y Cd) es importante para
el extremo anxico, la asociacin A es ms importante denir los cambios en las condiciones geoqumicas en
(> 60 %), mientras que bajo condiciones postxicas, la el sedimento.
asociacin B domin. Adems, la asociacin C estuvo
presente prcticamente slo bajo postoxia. La relacin Las fuertes correlaciones positivas de B. costata, y N.
directa de las asociaciones a cada escenario ambiental auris en menor signicancia, con Mo/Al (indicador de
es tentativa. Sin embargo, la presencia y abundancia de condiciones anxicas) y Cd/Al (indicador de
las asociaciones en las condiciones donde no son paleoproductividad) (Tabla 13) agregan ms evidencia
dominantes indican que las especies de cada de que estas especies sirven como indicadoras de
asociacin no estn totalmente recluidas a una u otra anoxia en el sedimento. B. pacica aparece con mayor
condicin de xido-reduccin. Pero a nivel especco, robustez como la especie indicadora de las
algunas especies aparecen como caractersticas. La condiciones postxicas en el sedimento. Esta especie
asociacin dominante bajo anoxia (asociacin A), tuvo mostr fuertes correlaciones totalmente opuestas a B.
siempre a B. costata como la principal especie, seguida costata y N. auris en el testigo.
16 Jorge CARDICH et al.

Figura 2. Anlisis de Correspondencia

Cannica (ACC, escalamientos
2). Diagrama de los ejes CCA 1 y CCA
2 basados en los TSS de las especies
calcreas ms importantes en las
estaciones del margen continental frente a
Callao (2009 - 2011) y Pisco (2010 - 2011);
las variables ambientales se muestran
adicionalmente como vectores. Bol cos
= Bolivina costata; Non aur = Nonionella
auris; Vir fra = Virgulinella fragilis; Bol
sem = Bolivina seminuda; Bul ten =
Buliminella tenuata; Bol pac = Bolivina
pacica; Bol sp1 = Bolivina sp. 1; ?Vir sp
= ?Virgulina sp.; Can inf = Cancris
inatus; Can aur = Cancris auriculus; Cas
sp = Cassidulina sp.; Bul ele = Buliminella
elegantissima; Non ste = Nonionella stella;
Pse sp = Pseudoaparrella sp.; Sug eck
= Suggrunda eckisi ; Epi pac =
Epistominella pacica; Bol pli = Bolivina
plicata; Bol str = Bolivina cf. striatula.
MO = materia orgnica; OD = oxgeno
disuelto de fondo.

CONCLUSIONES calcreos reej la variabilidad decadal en las

condiciones del hbitat bentnico en los ltimos 200
En el margen continental frente a Per central, la aos frente a Per central.
presencia y abundancia de los foraminferos
bentnicos est regida por las condiciones BIBLIOGRAFA
geoqumicas del sedimento supercial. Los factores
Gutirrez D, Enrquez E, Purca S, Quipzcoa L, Marquina R.
geoqumicos que gobiernan estos indicadores
& Graco M. (2008) - Oxygenation episodes on the
comunitarios en esta rea son la concentracin de
continental shelf of central Peru: Remote forcing and
sulfuros libres y la calidad del alimento. Como resultado
benthic ecosystem response. Prog Oceanogr., p.
de esta validacin, dos asociaciones de especies de
79:177-189.
foraminferos bentnicos indicadoras de dos
condiciones distintas de xido-reduccin han sido Gutirrez D, Sifeddine A, Field D, Ortlieb L, Vargas G. & Chvez
identicadas para los sedimentos del margen F, et al. (2009) - I Rapid reorganization in ocean
continental frente a Per central. Las especies Bolivina biogeochemistry off Peru towards the end of the Little
costata, Nonionella auris y Virgulinella fragilis Ice Age. Biogeosciences. 6:835848 p.
(asociacin A) son caractersticas de sedimentos Levin LA, Ekau W, Gooday AJ, Jorissen F, Middelburg JJ,
anxicos, asociados a alimento muy fresco, tpicos de Naqvi W, Neira C, Rabalais NN. & Zhang J. (2009)
la zona costera. En el lado opuesto, las especies de la Effects of natural and human-induced hypoxia on
asociacin C, liderada largamente por Bolivina pacica, coastal benthos. Biogeosci Discuss, 6:3563-3654 p.
son caractersticas de postoxia en el sedimento, Morales M, Field D, Mayor S, Gutirrez D, Sifeddine A, Ortlieb
asociada a materia orgnica preservada L, et al. (2007) - Variations in foraminifera over the last
460 years from laminated sediments off the coast of
El registro sedimentario de los foraminferos bentnicos Peru. Bol Soc Geol Peru, p. 101:5-18.
calcreos asociado a indicadores geoqumicos de Naqvi SWA, Naik H, Pratihary A, DSouza W, Narvekar PV,
xido-reduccin ratica la caracterizacin ecolgica Jayakumar DA, Devol AH, Yoshinari T, Saino T.
moderna de las principales especies indicadoras. De (2006) - Coastal versus open-ocean denitrication in
esta forma, la composicin de foraminferos bentnicos the Arabian Sea. Biogeosci Discuss, 3:665695 p.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

PALEOECOLOGA DE FORAMINFEROS, MEDIO AMBIENTE

Y MODELO SEDIMENTARIO

Enrique GONZLES 1

INTRODUCCION comportamiento elctrico de las formaciones se

elabor histogramas de frecuencia aplicando la
El presente trabajo consiste en la identicacin del
metodologa de Bioestratigrafa de Alta resolucin,
medio ambiente y elaboracin de modelos
Figura 3, identicando un ambiente marino
sedimentarios empleando la paleoecologa de
medianamente profundo y modelo sedimentario de
foraminferos, elementos inorgnicos (litologas y
minerales accesorios), electro facies (registro Gamma abanico submarino inuenciado por un talud marcado
Ray) de secuencias estratigrcas y la correlacin de por el alto grado de inclinacin y morfologa del fondo
datos geolgicos de subsuelo y ssmicos. marino deposicional (Figura 4).

El rea de estudio est ubicada al Noroeste del Per, Estimamos que esta metodologa es til y practica as
Piura-Talara, en la cuenca sedimentaria de antearco como tcnica-cientca en el estudio paleoecolgico
Talara. Las secuencias estudiadas son las formaciones de microfaunas para identicar medios ambientes,
silicoclasticas Petacas, Ancha y Redondo de edad determinar y datar las secuencias estratigrcas y
Cretceo Superior Maestrichtiano-Campaniano modelos sedimentarios en base a muestras no solo de
(Figuras 1 y 2). En base al proceso y anlisis pozos sino tambin procedentes de aoramientos y de
micropaleontolgico de muestras de canaleta de once esta manera obtener mayor conocimiento no solo de la
pozos perforados en el campo petrolero Pea Negra Geologa del Cretceo, como es el presente caso, sino
costa fuera as como la descripcin litolgica y de otras secuencias estratigrcas.

Figura 1. Mapa de ubicacin

1
Av. Rivera Navarrete 501, Piso 12, San Isidro Lima Per. E.mail: enrique.gonzalessaviaperu.com
18 Enrique GONZLES

La complejidad de los parmetros fsicos,

qumicos y orgnicos inuyen sustancialmente en
el hbitat de las microespecies en el tiempo y lugar,
y por tanto en las condiciones ecolgicas
asociadas a las litologas, de esta manera el
hallazgo de los microfsiles representan las
condiciones paleoecolgicas ms signicativas
como la batimetra, condicin fundamental para la
identicacin de medio ambiente y elaboracin de
modelo sedimentario.

La facilidad en el manejo de innumerables datos

necesarios para la Bioestratigrafa de Alta
Resolucin esta en el empleo de Histogramas de
Frecuencia, de esta manera se construyen las
batimetras de faunas que determinan las edades
e identican las secuencia formacionales y que
asociada a las litologas y minerales accesorios
denen profundidad de agua y condiciones
sedimentarias.

Este proyecto es parte de un estudio regional del

Cretceo en la Cuenca Talara para denir el
potencial del reservorio ah encontrado as como
la condicin de generacin de hidrocarburos y
aplicacin en la exploracin geolgica regional.

ESTRATIGRAFIA
La secuencia Cretcica Superior descrita
corresponde al Maestrichtiano-Campaniano,
consiste en estratos intercalados de arcillas y
areniscas y conglomerados con espesor variable
de 1000 a 5000 pies y compuesta por tres
unidades correspondientes a las formaciones
Petacas, Ancha y Redondo (Figura 2).

La relacin del Cretceo en el tope es con el

Terciario Paleoceno Formacin Mesa en
discordancia al igual que en la base con el
Paleozoico Prmico-Carbonfero Formacin
Palaus. La identicacin de microfauna de
foraminferos bentnicos como Ammobaculites sp.,
Marssonella oxycona, Dorothia retusa y de
foraminferos plantnicos como Rugoglobigerina
rugosa, identican a las formaciones Petacas y
Figura 2. Columna Estratigrca. Ancha y determinan el tiempo Maestrichtiano. Los
 19

foraminferos bentnicos Siphogenerinoides cretcea relacin entre ellas mismas, el signicado estadstico
y S. plummery y los planctnicos como la Globigerina de variedad y abundancia, batimetra; concentracin de
cretcea identican a la Formacin Redondo y el tiempo minerales accesorios como pirita, glauconita entre
Campaniano-Maestrichtiano. La datacin secuencial otros, caractersticas de las litologas, composicin,
fue de alguna manera conrmada por la identicacin color, dureza, etc. es importante sealar que se
de zonas palinomrcas. identicaron microfsiles retrabajados que
contribuyeron enormemente en la determinacin del
medioambiente y reconstruccin de los ciclos
PALEOECOLOGA Y
depositacionales en el tiempo.
BIOESTRATIGRAFA DE ALTA
RESOLUCIN De esta manera, una de las conclusiones es la
La totalidad de muestras se coleccionaron de once condicin exclusiva marina de aguas medianamente
pozos petroleros procedentes del campo Pea Negra profundas para el Cretcico debido a la presencia de
costa afuera, las cuales se lavaron previamente al foraminferos bentnicos de caparazn silcea, color
procesado de extraccin de microfsiles, mbar medianamente oscuro, amorfos, etc.; asociados
posteriormente se describieron las litologas, minerales a minerales como la glauconita y restos litolgicos de
accesorios y microfaunas con todas sus caractersticas aspecto masivo sin laminacin.
como caparazones, formas, color, ornamentacin,
composicin, cmaras, etc.; tipos: bentnicas y La paleoecologa de las microespecies est
plantnicas y la batimetra y medio ambiente. Toda la relacionada a experiencias en la Cuenca Talara, el
informacin adquirida fue listada previamente y luego Golfo de Mxico y el Delta Mississippi (Figura 4). La
incorporada al Histograma de Frecuencia para el integracin total de todos los datos, listados,
respectivo anlisis e interpretacin. histogramas contribuyeron en la identicacin del
medio ambiente y elaboracin del modelo
Las micro especies foraminferas bien preservadas sedimentario del Cretcico Superior, Maestrichtiano-
fueron estudiadas individualmente, igualmente la Campaniano, formaciones Petacas, Ancha y Redondo.

Figura 3. Mapa de Espesor del Cretceo.

20 Enrique GONZLES

Figura 4. Seccin estructural, nivel tope Cretceo.

BIBLIOGRAFA
Curtis D.M. (ed) (1976) - Depositional Environments and Economic Paleontologist an Mineralogist, Tulsa,
Paleoecology: Foraminiferal Paleoecology/selected Oklahoma.
papers reprinted from Journal of paleontology an Gonzales E. (1999) - Modelo Sedimentario Formacin Basal
Journal of Sedimentary Petrology. Society of Salina, Cuenca Talara, Lima, INGEPET 1999.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

PEQUEOS CLYPEASTEROIDEOS DE LA FORMACIN

ECHYNOCYAMUS DE LA CUENCA TALARA (EOCENO INFERIOR),
NOROESTE PERUANO: FIBULARIA SP., Y SUS
APLICACIONES PALEOAMBIENTALES

Mara del Carmen MORALES 1, Luz TEJADA-MEDINA 1 & Martin OVIEDO 1

INTRODUCCIN como lutitas, areniscas y conglomerados, de origen

litoral-uvio-deltaico, las cuales se encuentran en
El hallazgo de equinoideos fsiles en el Per se remonta
discordancia angular erosional sobre las rocas
a la coleccin de Bassler (1966), en la cual se
metamrcas, intrusivas y sedimentarias del
identicaron especies de los rdenes SPATANGOIDA
Paleozoico, Jursico y Cretcico.
Claus, 1876, CIDAROIDA Claus, 1880 y
CLYPEASTEROIDA A. Agassiz, 1872, de edad Cretcica,
La Formacin Echinocyamus, aora principalmente
encontrados en localidades circundantes a los ros
en el sector oriental de la Cuenca Talara y sobreyace
Utcubamba y Maraon y desde entonces se han
a la Formacin Clavel del Eoceno inferior. Est
realizado numerosos reportes de equinoideos de esta
constituida por una alternancia de areniscas,
edad. Sin embargo el registro de equinoideos
conglomerados y lutitas, que varan entre 300 y 450 m.
cenozoicos es escaso, a pesar de que existe una
de grosor (Salas, 1980). Se divide en cinco miembros;
comunidad discreta de equinoideos Clypeasteroideos
El Miembro Cabo Blanco compuesto de areniscas y
que caracterizan las facies areniscosas de la
conglomerados cuarzosos. (Daudt et al., 2004). El
Formacin Echinocyamus de la Cuenca Talara del
Miembro Verde con lutitas de ambiente marino
Eoceno. El presente estudio pretende contribuir al
somero. Los miembros Somatito y Ballenas que
conocimiento de equinoideos cenozoicos, reportando
corresponden a areniscas con laminaciones
la ocurrencia de Fibularia sp., pequeo
horizontales, de ambientes litoral y sublitoral (Salas,
clypeasteroideo de valor como bioindicador en las
1980), y el Miembro Constancia que se encuentra
reconstrucciones paleoambientales del Eoceno.
separando los miembros anteriores, est constituido
por niveles lutceos depositados en aguas tranquilas
Las muestras materia del presente estudio se
poco profundas. (Seranne, 1987).
colectaron en la localidad de Los rganos,
departamento de Piura, cuadrngulo de Lobitos, entre
En la localidad de Los rganos, los aoramientos de la
los 485340 y 9535023 coordenadas UTM.
Formacin Echinocyamus estn constituidos por
areniscas cuarzo feldespticas ligeramente calcreas
MARCO GEOLGICO Y SECUENCIA granodecrecientes, que varan de grano muy grueso a
ESTRATIGRFICA grano medio. Los estratos son generalmente masivos,
Los depsitos sedimentarios de la Cuenca Talara son algunos presentan laminaciones paralelas
de edad EocenoOligoceno y estn constituidos discontinuas. De los niveles de areniscas con
principalmente por rocas sedimentarias detrticas tales laminaciones paralelas discontinuas se colect la

1
INGEMMET, Av. Canad 1470 San Borja, Apartado 889. Lima 41. Per
mmorales@ingemmet.gob.pe
22 Mara del Carmen MORALES et al.

muestra GR11-12-80B2 se trata de areniscas conservadas, observndose supercies desgastadas.

cuarzosas, limosas de grano medio subredondeado, Solo unas pocas conservan las caractersticas
que se caracterizan por presentar abundantes y muy diagnsticas de su estructura, las cuales han permitido
pequeas caparazones de equinoideos que dada la identicarlos en el orden Clypeasteroidea; gnero
naturaleza del sedimento no se encuentran bien Fibularia sp (Fig. 1).

Figura 1. Areniscas cuarzosas de grano medio, con pequeas y abundantes caparazones de equinoideos delgnero Fibularia sp.

PALEONTOLOGA Caparazn de forma ovalada, inado, su tamao vara

entre 3 a 5 mm. de longitud y entre 1.3 a 3 mm. de
Los equinoideos del Orden Clypeasteroida A. Agassiz,
altura. La supercie aboral es ligeramente inada; el
1872 son conocidos popularmente como galletas de
permetro marginal es oblongo (Fig. 2); el Peristoma
mar o dlares de arena. Presentan caparazn
(Pt) est centrado y es circular a subpentagonal; el
aplanado, generalmente en forma de disco, de
contorno oval a circular, ambulacros petaloides, con Periprocto (Pp) tambin es circular pero ms pequeo
ptalos restringidos a la supercie aboral y caparazn que el Peristoma y se encuentra en el lado oral,
recubierto por numerosas espinas cortas que utilizan aproximadamente a la mitad de la distancia entre el
para enterrarse en los fondos arenosos (Francisco, V. Peristoma y el margen posterior; la supercie oral es
2008). El caparazn protege entre otros rganos, un ligeramente convexa (Fig. 3).
saco visceral que comunica con el exterior por medio
de una abertura anal o Periprocto y la boca o Peristoma. El sistema apical es central, presenta cuatro poros
Comprenden 150 especies vivientes distribuidas en 26 genitales dispuestos de modo trapezoidal. Los
gneros y nueve familias (Ghiold 1988, Mooi 1989). A ambulacros son petaloides (Ap), largos, amplios y poco
este orden pertenece el gnero Fibularia sp. marcados, los cuales se extienden hacia el margen,
alcanzando su mayor ancho hacia su parte media o
Descripcin sistemtica distal; las zonas interporales (zip) se extienden
Orden CLYPEASTEROIDA A. Agassiz, 1872 distalmente, las zonas porales (zp) son apretadas (Fig.
Suborden LAGANINA Mortensen, 1948 4), poros circulares (p), pequeos, conjugados por
Familia FIBULARIIDAE Gray, 1855 canales visibles solo en los especmenes bien
Gnero Fibularia LAMARCK, 1816 preservados (Fig. 5).
Fibularia sp.
 23

Figura 2. Fibularia sp. a. vista aboral, b. vista oral, c. vista lateral.

Figura 3. Fibularia sp. a. vista oral mostrando la ubicacin del Peristoma (Pt) y el Periprocto (Pp). b. vista del Peristoma
subpentagonal. c. diagrama con la ubicacin de Pt y Pp.

Figura 4. Fibularia sp. a. vista aboral mostrando los ambulacros petaloides (Ap), poros circulares (p), y la zona interporal (zip),
b. diagrama de la disposicin de los ambulacros.

Figura 5. Fibularia sp. a. vista aboral, mostrando los ambulacros petaloides (Ap), b. acercamiento mostrando la disposicin de
los poros circulares (p) unidos por canales, zona interporal (zip).
24 Mara del Carmen MORALES et al.

DISCUSIN Y CONCLUSIONES arenosos y gravosos. En este medio se alimentan de

detritos y son vulnerables a la disturbacin fsica de los
En la muestra GR11-12-80B2 los caparazones mejor
sedimentos. Tienen preferencia por las aguas clidas
conservados presentan ambulacros petaloides que
y algunas especies son de aguas someras variando
permiten identicarlos como Fibularia sp. Estos
entre 30 m. a 97 m. de profundidad.
caparazones son muy parecidos a los del gnero
Echinocyamus r eportado anteriormente en la
En la Formacin Echinocyamus la litologa y presencia
Formacin Echinocyamus de la Cuenca Talara, y del
de Fibularia indican ambientes marinos litorales de
cual deriva su nombre, la diferencia es que el
aguas clidas someras y fondos areno gravosos.
caparazn de Echinocyamus tiende a ser ms ovalado.
Segn Wyatt, J., (1966), Echinocyamus Gray, 1825, es
sinnimo de Fibularia. BIBLIOGRAFA
Daudt, J.; Grosso, S. & Sullivan, M. (2004) - Sea-level
Los ambulacros petaloides, son parecidos a los de changes and tectonic inuence in the deposition of the
Fibularia damensis Kier reportados en Arabia y Fibularia Cabo Blanco member: Example of and Eocene
vaughani (Twitchell) del Eoceno inferior de la Florida, uvio-estuarine systeme in Talara basin, NW Per.
EE.UU. (Wythe, C. 1959), sin embargo el no observarse Boletn de la Sociedad Geolgica del Per, Lima, p.
la disposicin general de las placas petaloides, no 67-80.
permite una comparacin ms precisa a nivel
Francisco, V. (2008) - Especies del Orden Clypeasteroida
especico.
(Echinodermata: Echinoidea) de las costas de
Venezuela. Rev. Biol. Trop. (Int. J. Trop. Biol. ISSN-
Los Clypeasteroideos son un circunscrito grupo de
0034-7744) Vol. 56 (Suppl. 3): 215-228, December
equinoideos que cobra importancia estratigrca 2008.
durante el cenozoico, incrementando de 2 gneros en
Ghiold, J. (1988) - Species distributions of irregular echinoids.
el Cretcico superior a un mximo de 36 en el Mioceno
Biol. Oceanogr. 6: 79-162.
y con 24 especies reconocidas entre la fauna reciente.
Mooi, R. 1989.- Living and Fossil Genera of the Clypeasteroida
Fibularia presenta un amplio rango cronoestratigrco, (Echinoidea: Echinodermata): An Illustrated Key and
se conoce desde el Senoniano hasta la actualidad Annotated Checklist.
(Wyatt, J. 1966; Mooi, R. 1989), sin embargo otros Pomoroy, C. & Lares, M. (1995) - Sediment grain size
autores lo consideran desde el Eoceno. Las Fibularias preference by the sand dollar Mellita tenuis Clark,
y en general los Clypeasteriodeos constituyen un taxn 1940 (Echinodermata: Echinoidea): A laboratory
de inters para datar ambientes marinos y study. Bull. Mar. Sci. 56:778-783.
transicionales, pero es necesaria la determinacin Salas, G. (1980) - Evaluacin geolgica de la formacin
taxonmica nivel especico. Echinocyamus. Noroeste Peruano. Boletn de la
Sociedad Geolgica del Per, Lima, p. 333-338.
Algunos Clypeastoideos son capaces de discriminar el Willard, B. (1966) - The Harvey Bassler Collection of Peruvian
tamao de los granos del sedimento y habitar en Fossils. Lehigh University. Pennsylvania.
sustratos con caractersticas particulares (Pomoroy et Wyatt , D. 1996- Echinodermata Moore, Raymond Cecil, ed.;
al. 1995), En la actualidad Fibularia vive en las zonas Kaesler, Roger L., ed., Treatise on . 1953-2005, part
litoral a sublitoral, desembocaduras uviales, inclusive U. http://www.echinologia.com/galeries/bulariidae/
lagunas litorales, en el piso marino, enterrada en fondos index.html
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

PRIMERA EVIDENCIA DE BULIMINELLA CHIRANA CUSHMAN

AND STONE, BULIMINELLA PERUVIANA CUSHMAN AND STONE
Y AMMOBACULITES CHIRANUS CUSHMAN AND STONE,
EN LA CUENCA PISCO
Judith GARCA 1, Alexandra BENITES 1 & Marco CHUMPITAZ 1

INTRODUCCION laminacin paralela y ondulada, que corresponde a

una sedimentacin de ambiente marino de aguas
Se presenta el estudio de foraminferos realizado en la
someras, de baja energa de la Formacin Los Choros
zona conocida como Bajada del Diablo, provincia de Ica
(Dvila, 1989).
y departamento de Ica, Costa sur del Per.
Nuestro propsito es mostrar la primera evidencia de
Se enfoca en los niveles fosilferos que corresponden a Buliminella chirana Cushman and Stone,
la columna levantada en el cuadrngulo de Ica (29-l), Buliminella peruviana Cushman and Stone y
entre las coordenadas UTM 296978 y 8398370 (Fig. 1). Ammobaculites chiranus Cushman and Stone, en
En la secuencia estudiada lo ms caracterstico es la las limolitas de la Formacin Los Choros de la cuenca
abundancia de niveles de limolitas tobceas, con Pisco.

Figura 1. Ubicacin del rea de estudio.

1
INGEMMET, Av. Canad 1470 San Borja, Apartado 889. Lima 41. Per. E.mail:
jgarcia@ingemmet.gob.pe
26
26 Judith GARCA et al.

ESTRATIGRAFA
En el sector denominado Bajada del Diablo, se
levant una columna estratigrca de 25 m. de
espesor a escala 1/100 (Fig2), que corresponde
a la Formacin Los Choros, unidad inferior del
Grupo Paracas. La Formacin Los Choros,
litolgicamente est constituida por una
intercalacin de limolitas tobceas con
dolomas y arenisca na calcrea; la secuencia
sedimentaria presenta laminacin paralela,
ondulada y color pardo. El nivel inferior est
constituido por facies de limolita tobcea de
color pardo en capas de 5-10 cm. de grosor,
seguido de niveles delgados de dolomas y
limolitas tobceas, de 30 a 20 cm. de grosor
respectivamente.

Aproximadamente a 12 m. de la base en niveles

de limolitas tobceas, se identic una bien
preservada fauna de foraminferos bentnicos,
de estos niveles se recolect la muestra GR15-
11-315, en la cual se registr Bolivina maculata
Cushman and Stone, Buliminella peruviana
Cushman and Stone, Ammobaculites chiranus
Cushman and Stone, Bolivinoides alazanensis
(Cushman). En esta asociacin destaca la
abundancia de Bolivina maculata Cushman and
Stone y escasos Ammobaculites chiranus
Cushman and Stone.

Aproximadamente a unos 13 m. est constituida

por limolitas calcreas. La muestra GR15-11-
316 present igualmente una asociacin de
foraminferos bentnicos constituida por
abundantes Bolivina maculata Cushman and
Stone y Buliminella peruviana Cushman and
Stone y Nonion sp.; menos abundantes
Buliminella chirana Cushman and Stone,
Frondicularia sp., Uvigerina sp. Los estratos con
Figura 2. Columna estratigrca de la Formacin Los Choros.
foraminferos corresponden a capas gruesas de
limolitas tobceas y calcreas de grano no, se
estudi Ammobaculites chiranus Cushman and
Stone en limolitas tobceas y Buliminella chirana
Cushman and Stone en limolitas calcreas, pero
en ambas se observ la presencia de Buliminella
peruviana Cushman and Stone.
 27

PALEONTOLOGA Buliminella chirana Cushman and Stone

Descripcin sistemtica
Ammobaculites chiranus Cushman and Stone Familia BULIMINIDAE
Gnero Buliminella Cushman, 1911
Descripcin sistemtica Buliminella chirana Cushman and Stone
Familia LITUOLIDAE
Subfamilia LITUOLINAE de Blainville, 1825
Aspectos morfolgicos
Gnero Ammobaculites Cushman, 1910
Ammobaculites chiranus Cushman and Stone Foraminfero bentnico, pared calcrea de testa
pequea, alargado o fusiforme, cmaras estrechas,
extremo inicial y nal subagudo, disminuyendo su
Aspectos morfolgicos
mayor ancho, lados paralelos, compuesto de 3 o ms
Foraminferos bentnicos, testa con la parte inicial espirales, 5 o 6 cmaras en la espira nal las cuales van
enrollada alrededor de dos vueltas, compuesta de 8 a incrementando uniformemente en tamao a medida
9 cmaras, seguida de una porcin desenrollada y que la testa va creciendo; suturas distintivas y suaves;
rectilnea (uniserial) con 6 a ms cmaras que es el abertura redondeada, con un borde ligeramente
doble del largo de la porcin enrollada engrosado cerca del extremo nal de la cara abertural.
aproximadamente; suturas distintivas, deprimidas; Altura de la testa, 0,48 mm.
pared aglutinada; con abertura terminal, redondeada.
Buliminella chirana Cushman and Stone, es comn en
Dimetro de la porcin enrollada, 0,685 mm. Largo de las lutitas de la Formacin Chira.
la porcin uniserial, 1,2 mm. Ammobaculites chiranus
Cushman and Stone, es comn en las lutitas de la
Formacin Chira.

Figura 4. Buliminella chirana Cushman and Stone; 1, 2 vistas

laterales.

Figura 3. Ammobaculites chiranus Cushman and Stone; 1, 2

vistas opuestas.
28 Judith GARCA et al.

Buliminella peruviana Cushman and Stone CONCLUSIONES

En la secuencia de limolitas tobceas de la Formacin
Descripcin sistemtica
Los Choros se ha identicado una abundante y bien
Familia BULIMINIDAE
preservada fauna de foraminferos bentnicos,
Gnero Buliminella Cushman, 1911
constituido por Buliminella peruviana Cushman and
Buliminella peruviana cushman and Stone
Stone, Buliminella chirana Cushman and Stone,
Ammobaculites chiranus Cushman and Stone; son de
Aspectos morfolgicos ambiente marino somero de aguas templadas, son
Foraminfero bentnico, de testa pequea, alargado o infaunales y viven en sedimentos fangosos,
fusiforme, compuesta de espirales, cuyo tamao se va principalmente en la zona de plataforma.
incrementando a la medida que la testa va creciendo,
extremo inicial subagudo, mayor ancho en la forma de Estas especies han sido anteriormente reportadas en la
las ultimas cmaras, de 8 o 9 cmaras en la ltima Formacin Chira de la Cuenca Talara, noroeste
espiral, ligeramente inado; suturas distintivas, peruano; asignando una edad del Eoceno superior
depresionadas; pared lisa, abertura en la depresin (Cushman and Stone). Lo cual nos permite atribuir a la
cncava. secuencia de la Formacin Los Choros de la cuenca
Pisco una edad del Eoceno superior.
Altura de la testa, 0,35 a 0,45 mm y dimetro 0,25 mm.
Buliminella peruviana cushman and Stone, es comn AGRADECIMIENTO
en las lutitas de la Formacin Chira.
Agradecemos al proyecto GR15: Paleontologa y
Geologa de la Cuenca Pisco del INGEMMET, por
el apoyo concedido para la realizacin de este
trabajo.

BIBLIOGRAFA
Boltovskoy, E. (1965) - Foraminferos recientes. Universidad
de Buenos Aires.
Cushman, J. & Stone, B. (1947) - An Eocene Foraminiferal
fauna from the Chira shale of Per. En: Cushman
Lab. Foram. Res., Spec. Pub 20
Dvila, D. (1989) - Estratigrafa Cenozoica Valle del rio Grande,
Cuenca de Pisco-Per. Bol. Soc. Geolgica del
Figura 5. Buliminella peruviana Cushman and Stone; 1, 2 vistas
laterales Per, 80 : 65-76.
Murray, J.(2006) -Ecology and Applications of Benthic
Foraminifera. Cambridge University press.
Moore, R. (1964) -Treatise on Invertebrate Paleontology, Part
C Protista 2, volumen 2; The Geological Society of
America and The University of Kansas press.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

SIGNIFICADO DE LA PRESENCIA DEL FORAMINFERO

AMPHISTEGINA SP DEL PALEGENO EN LA CUENCA PISCO

Mara del Carmen MORALES 1, Luz TEJADA-MEDINA 1 & Csar CHACALTANA 1

INTRODUCCIN base conglomerdica seguida de areniscas de grano

medio a grueso en estratos gruesos que intercalan con
La cuenca Pisco, se caracteriza por registrar una
delgadas capas de microconglomerados y subyacen a
abundante y bien preservada fauna de foraminferos
limoarcilitas de la Formacin Yumaque. Estas
bentnicos grandes, distinguidos por su alto ratio de
secuencias aoran en las localidades de Cerro Las
evolucin, abundancia, amplia distribucin y abrupta
Salinas, Punta Lomitas y Bajada del Diablo, y se
extincin de especies. Estas caractersticas
caracterizan por registrar la presencia del foraminfero
constituyen una herramienta muy importante para su
Amphistegina sp., distinguida por su abundancia y
organizacin bioestratigrca, mientras que su alta
buena preservacin.
sensibilidad a los factores del medio tales como la luz,
substrato, energa hidrodinmica y profundidad entre
En los Cerros Ullujalla Amphistegina sp. est asociada
otras, le otorgan cualidades distintivas para las
a bryozoarios, ostrcodos y y pequeos bivalvos
reconstrucciones paleoambientales (Vaziri-
(Muestras GR15-60 y GR15-101, Muestra 432426 E -
Moghaddam et al., 2010; BouDagher-Fadel, 2008).
8378439 N). En el Cuadrngulo de Lomitas; Bajada del
Durante el cartograado geolgico desarrollado en el
proyecto GR-27 DGR del INGEMMET, se han Diablo, las asociaciones muestran Amphistegina con
colectado muestras conteniendo dicha fauna en las Uvigerina cf. U. peruviana Cushman & Stone, Uvigerina
localidades de Cerros Ullujalla, Cerro las Salinas, sp., Planulina sp. y Marginulina sp. (Muestra GR15 307,
Punta Lomitas y Bajada del Diablo, ubicadas en el Coordenadas 8397468 N- 397659 E). Amphistegina
departamento de Ica. Estas muestras corresponden a con Lepidocyclina (Lepidocyclina)peruviana
secuencias de areniscas de la Formacin Los Choros Cushman, y ostrcodos como Cytheretta cf. C.
las cuales contienen una dominante fauna de bambruggensis Keij y Bairdia sp. (Muestra GR15- 311,
Amphistegina sp. asociada a Lepidocyclina Coordenadas: 8397918N 397390E). En Punta
(Lepidocyclina) peruviana (Cushman) especies que Lomitas Amphistegina se encuentra asociada a
permiten arrojar luces sobre las condiciones ejemplares megalosfricos de Lepidocyclina
paleoambientales del medio y asignar una edad (Lepidocyclina) peruviana (Cushman) y placas de
Eoceno superior para la Formacin Los Choros de la equinoideos. (Muestra GR15-281, Coordenadas:
Cuenca Pisco. 8377402 N 410874E)). En Cerro Las Salinas-Paracas
ocurre con ostracodos, brizoarios y gasterpodos
(Muestra GR15-535, Coordenadas: 84578169 N
MATERIAL PALEONTOLGICO 371134E). Generalmente estas asociaciones estn
Los especmenes identicados corresponden a las soportadas en una matriz consistente de granos de
muestras colectadas en la Formacin los Choros carbonatos angulosos, subredondeados hasta
(Grupo Paracas), unidad detrtica constituida por una redondeados, con bordes dentados (lamina I, Foto 3).

1
INGEMMET, Av. Canad 1470 San Borja, Apartado 889. Lima 41. Per mmorales@ingemmet.gob.pe
30 Mara del Carmen MORALES et al.

PALEONTOLOGA transparencia del agua es propicia Amphistegina puede

profundizar inclusive por encima de los 130 m. junto
Aspectos morfolgicos de los Amphisteginidos
con el simbionte (Behforouzi & Safari, 2011). El rea de
Orden FORAMINIFERIDA, Eichwald, 1830
estudio, se trata en principio de una zona de plataforma
Suborden ROTALIINA Delage and Hroud, 1896
interna relativamente estable, ambiente marino de
Superfamilia ASTERIGERINACEA dOrbigny, 1839
aguas someras segn evidencian las testas de
Familia AMPHISTEGINIDAE Cushman, 1927
Amphistegina de forma lenticular elongada y paredes
Gnero AMPHISTEGINA dOrbigny, 1826
relativamente delgadas (Behforouzi & Safari, 2011), con
Amphistegina sp.
temperaturas no menor de 15C, la asociacin con L.
(Lepidocyclina) peruviana muestra profundidades no
Testa trocospiral baja, asimtricamente lenticular y
mayores de 35 metros (Murray, 2006, BouDagher-
biconvexa, involuta con una periferie carinada angular.
Fadel, 2008; Morales, 2012). La asociacin con
Cmaras numerosas, amplias y bajas, cmaras
bryozoarios y gasterpodos muestra una biota
complementarias, de forma ms o menos romboidal.
dependiente de luz, indicando una zona ftica.
Suturas lobuladas, en ngulos pronunciados;
Posteriormente este ambiente fue afectado por una
numerosas cmaras, con pilares interseptales,
mayor energa donde debido a la alta movilidad, los
fuertemente curvados hacia atrs en la periferie
carbonatos fueron removilizados, constituyendo granos
(prolongacin alar); abertura con un labio pequeo,
con bordes afectados por disolucin.
situado en el margen interior de la ltima cmara
frecuentemente rodeada de pstulas.
BIBLIOGRAFA
Edad Boudagher-Fadel, M. (2008)- Evolution and geological
signicance of larger benthic foraminfera.
El gnero Amphistegina aparece en el Eoceno inferior
Developments in palaeontology & stratigraphy, 21.
perdurando en los mares actuales (Boudagher-fadel,
elservier. pag. 28, 30, 355, 368, 407.
M., 2008, Loeblich & Tappan, 1988). Tiene una amplia
distribucin geogrca, reportndose en el Eoceno de Cushman, J. (1946) - New species ofAmphistegina from the
Cuba y Ecuador (Cushman, 1946). En la actualidad la Eocene of Ecuador. Contributions from the Cushman
encontramos en los arrecifes Indo-Pacco, en las Laboratory for Foraminiferal Research. volume 22,
arenas del Pacico Occidental (Boudagher-fadel, M., part 4
2008). En el Per se conoce Amphistegina aff. A. lessoni Loeblich, A. & Tappan, H. (1988) - Foraminiferal genera and
en la Formacin Cmana del Mioceno. (Pecho, 1969). their classication.New York: Van Nostrand Reinhold,
En el rea de estudio ocurre asociada a Lepidocyclina 1988.
(Lepidocyclina) peruviana (Cushman) (Morales, et. al., Morales, M. del C., Chacaltana, C. & Valdivia, W. (2010) -
2010), lo que permite asignar a la Formacin Los Lepidocyclina ( Lepidocyclina) peruviana
Choros una edad Eoceno superior. (Cushman) en la Cuenca Pisco: Geocronologia y
Paleoambiente. XV Congreso peruano de geologa.
Paleoambiente Ao 2010.
Murray, J. (2006) - Ecology and applications of benthic
Los foraminferos grandes en general son sensitivos a
foraminifera. Cambridge University press.
los cambios del ambiente como intensidad de luz y la
hidrodinmica. Amphistegina en la actualidad, vive en Pecho, V. (1983) - Geologa de los Cuadrngulos de Pausa y
ambientes marinos de aguas clidas, substratos rmes, Caravel. Boletn INGEMMET. Serie A: Carta
tanto arrecifales, tales y arenosos y en simbiosis con Geolgica Nacional, vol. 37. Ao 1983.
otros organismos. Alcanza comnmente profundidades Behforouzi, E. & Safari, A. (2011) - Biostratigraphy and
menores a 30 m. o relacionadas a la luz requerida por paleoecology of the Qom Formation in Chenar area
el simbionte especco por ejemplo diatomeas las (northwestern Kashan), Iran. Revista Mexicana de
cuales requieren de luz para su desarrollo, si la Ciencias Geolgicas, v. 28, nm. 3, 2011, p. 555-565.
 31

Fotografas: Fotos: 1, 2, Amphistegina sp. 1a, Valva opuesta, b. Vista lateral. (Muestra GR15-311). 2.
valva opuesta, Fotos: 3, 4, Secciones subaxiales de Amphistegina sp. y Briozoarios ind.,
Foto: 5, Ostrcodos, gasterpodos, foraminferos seriados. Foto: 6. Secciones subaxiales
de Amphistegina sp. Foto 7, Espinas de equinoideos ind., briozoarios ind. y gasterpodos
ind. (Muestra: GR-15-535).
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

DESCRIPCIN DE UNA NUEVA LOCALIDAD FOSILFERA

DEL JURSICO CON AMMONITES EN EL SUR-OESTE
DEL LAGO TITICACA, PUNO-PER

Newton MACHACA 1, Carlos ESQUIVEL 2, Rildo RODRGUEZ 3 & Bilberto ZAVALA 3

INTRODUCCIN la carretera Puno - Tiquillaca Km 11 con rumbo hacia

el Sur, donde a pocos kilmetros de recorrido, se toma
La presente investigacin se desarroll en el marco del
la desviacin al Cerro Yanaorcco. Sobre tal trayecto se
Proyecto GR21 Geologa de los bordes de la
han medido la seccin, con el aoramiento de
Cordillera Oriental y su relacin con la Zona Subandina
coordenadas GPS 370211 y 8247373, a un costado del
y Altiplano y con los Recursos Geolgicos, de la camino (Figura 1). Dichos aoramientos forman parte
Direccin de Geologa Regional del Instituto Geolgico de un anticlinal (rumbo del eje S75E ), en el cual se
Minero y Metalrgico (INGEMMET) y con la ctedra de encuentran los ejemplares estudiados. El objetivo del
Geologa de Campo II de la Facultad de Ingeniera presente trabajo es dar a conocer las asociaciones
Geolgica y Metalrgica de la Universidad Nacional de fsiles y su medio sedimentario. Estos fsiles cuya
Altiplano (FIGIM-UNA-PUNO). El presente trabajo taxonoma y rangos verticales permiten establecer el
aborda el estudio de una asociacin de ammonites y rango Sinemuriano-Calloviano son de importancia para
otros invertebrados en las formaciones Puente y la metodologa de estratigrafa de secuencias en estos
Cachos del Grupo Yura. Estos registros se localizan en sectores de la cuenca.

Figura 1. Aoramiento Cerro Yana

apacheta, vista al Oeste.

1
UNA-PUNO. Facultad de Ingeniera Geolgica y Metalrgica. Jr. Jorge Basadre 640 C.U. Puno.
2
UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO. Centro de Investigaciones Biolgicas, Colonia Carboneras, C.P.42184,
Pachuca de Soto, Hidalgo, Mxico.
3
INGEMMET, Av. Canad 1470, Lima, Per
 33

CONTEXTO ESTRATIGRFICO Yura, donde las columnas estratigrcas levantadas

REGIONAL en el cerro Yanacoto y la quebrada del Burro en Yura,
estn conformadas por conglomerados y areniscas.
En la cuenca Mesozoica Arequipa, las rocas
Este material detrtico, es el producto de la erosin de
volcnicas del Arco Jursico Chocolate (Jenks, 1948;
importantes y potentes zonas volcnicas (Arco
Martinez & Cervantes, 2003), infrayacen a sucesiones
Jursico Chocolate), cuya medida de paleocorrientes
detrticas y carbonatadas depositadas durante el
las ubica al Oeste, en la costa actual (Acosta et al.,
Jursico inferior a medio, denominadas en Arequipa
como las formaciones Chocolate, Socosani y sobre 2009). Las areniscas de grano no y arcillitas
estas, se describe al Grupo Yura (Formaciones: conforman la parte superior de la Formacin
Puente, Cachos, Labra y Gramadal) (Jenks, 1948; Chocolate y albergan fsiles que indican el
Benavides, 1962; Vicente, 1981). Mientras que en Sinemuriano inferior (ammonites ariettidos).
Puno, se ha considerado al Grupo Lagunillas (Jaillard (Benavides, 1962, Vargas, 1970; Hillebrand. A.v.,
& Santander, 1992), como las unidades 1987).
correlacionables con el Grupo Yura (Formaciones
Puente y Cachios) (Figuras 2 y 3). De acuerdo a
METODOLOGA
Vicente (1981) y con las observaciones del proyecto
GR21, la informacin obtenida en la zona de Se inspeccion el aoramiento en busca de fsiles,
Tiquillaca, tanto estratigrca como estructuralmente, posteriormente al periodo de avenidas, lo que facilit la
tienen una gran similitud con la geologa de la zona de recolecta de ammonites pequeos con pocos

Figura 2. Mapa geolgico.

34 Newton MACHACA et al.

centmetros, medianos mayores a 5 centmetros y la subfamilia Proplanulitidae (Fig. 5). Sin embargo,
algunos de mayor tamao mayores a treinta podra tratarse de gneros Proplanulites, aunque con
centmetros completos, as como fragmentos que se similares rasgos morfolgicos con los gneros
reconstruyeron con soporte de yeso. El muestreo de Cutchisphinctes o Sivajiceras; Cualquiera de ellos
fsiles y de litologa macroscpica se realiz sealara el Jurasico medio en especial el Calloviano
conjuntamente con el levantamiento del perl local del inferior o medio. De conrmarse tal apreciacin seria
cerro Yana apacheta. de inters establecer alguna correlacin estratigrca
con edades similares que se encuentran en otras
A los ammonoideos se les determin el nmero de latitudes (Mxico) por similaridades en la morfometra,
vueltas, dimetro mximo, altura de la vuelta externa y aunque posiblemente de otros gneros. Por otra parte
se anot su posicin respecto al plano de la concrecin en la que se halla incluido el ejemplar es
estraticacin, as como el grado de fragmentacin. limoltico con componentes ferrosos que ocurren
Los ejemplares se catalogaron bajo los nmeros comnmente en zonas nerticas, posiblemente en
PUNA-3001 y 3002 de la coleccin de invertebrados cuencas intra arco de borde activo continental como
del Museo de Paleontologa de la UNIVERSIDAD las que primaron en el oriente de Mxico para el
AUTNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO, Mxico. La jursico y que muy probablemente existieron tambin
determinacin taxonmica preliminar la realiz Carlos en Per
Esquivel-Macas, sobre dos ejemplares colectados en
este aoramiento. En cuanto al ejemplar de la Figura 6 (PUNA 3002),
tambin se trata de molde autignico como el anterior
(Fig. 5), pero este es el contramolde (cast). El ammonite
RESULTADOS se conserva en limolitas, pero evidentemente de otra
La muestra PUNA 3001 aunque en regular estado de fuente pues desde el color fresco e intemperizado
conservacin, permite armar preliminarmente que se sugiere diferencias composicionales. En todo caso el
trata de un ejemplar de la familia Perisphinctidae o de ammonite es muy diferente; este muestra la tasa de

Figura. 3. Columna estratigrca generalizada de los estratos Jursicos de la cuenca

Arequipa (tomado de Wilson & Garca, 1962; 1970; Vicente, 1981 y Acosta,
2009).
 35

Figura 5. Ammonite PUNA 3001. Figura 6. Ammonite PUNA 3002.

enrrollamiento , la proporcin de la altura de la vuelta y description of new genera and species os

la apertura de la concha como un tipo planispiral, con ammonites. Comit Sudamericano del Jursico y
costillas rectas de tipo nico, que van conservando su Cretcico: Cuencas sedimentarias del Jursico y
proporcin grosor/ distancia hasta que en la penltima Cretcico de Amrica del Sur. Vol. 2; p. 111-157.
vuelta se dispara esta proporcin y el espaciamiento Jaillard, E. & Santander, G. (1992) - La tectnica polifsica en
aumenta en otra proporcin a costillas ms gruesas y escamas de la zona de Maazo-Lagunillas (Puno,
espaciada; es decir que se trata de una concha muy sur de Per); Bulletin de lInstitut Franais dtudes
similar a las de algunos Echioceratidos del Jursico Andines ; , no. 1 1992. p. 37-58.
Jenks, W (1948) - La geologa de la regin Arequipa y sus
inferior, en particular a los del Sinemuriano que se
alrededores. Informaciones y Memorias de la
pueden encontrar en todos los vestigios de cuenca
Sociedad de Ingenieros del Per, Vol. 46, N 9;
intrarco subxicas desde Chile hasta Canad, pasando
104 p.
por Mxico y Per. En ambos casos el control
Martnez, W & Cervantes, J. (2003) - Mapa de Rocas gneas
estratigrco del material seria relevante para sacar
del Sur de Per, Nuevos datos geocronomtricos,
mejores conclusiones. Geoqumicos y Estructurales entre los paralelos 16
y 1830 latitud sur. INGEMMET. Serie D. N 26.
BIBLIOGRAFA Vargas, L. (1970) - Geologa del cuadrngulo de Arequipa.
Servicio de Geologa y Minera. No. 24. 64 pp.
Acosta H., Alvn, A., Hillebrandt, A., Riegraf, W. & Oviedo, M. Vicente, J.-C., (1981) - Elementos de la Estratigrafa Mesozoica
(2009) - Nuevos aportes en la sedimentologa y Sur-peruana. Comit Sudamericano del Jursico y
paleontologa de las Formaciones Chocolate y Cretceo: Cuencas sedimentarias del Jursico y
Socosani (Jursico inferior a medio) en el Distrito de Cretcico de Amrica del Sur. Vol. 1; p. 319-351.
Yura (Sur de Per). Boletn de la Sociedad Geolgica Westermann, G. (1980) - Ammonite Biocronology and
del Per, Vol. Especial N 7 Vctor Benavides Biogeography of the Circum-Pacic Midle-Jurassic.
Cceres; p. 43-62. Systematics Association, Special Volume N 18; p.
Benavides, V. (1962) - Estratigrafa Pre-terciaria de la regin 459-498.
de Arequipa. II Congreso Nacional de Geologa, Westermann et al. (1980) - El Jursico medio en el Per, Boletn
Boletn de la Sociedad Geolgica del Per, Tomo N 9, Instituto Geolgico Minero y Metalrgico; 63 p.
38; p. 5-63. Wilson, J. & Garca, W. (1962) - Geologa de los cuadrngulos
Hillebrandt, A. V. (1987) - Liassic ammonite zones of South de Pacha y Palca. Bol. N 4, Comisin Carta
America and correlations with other provinces. With Geolgica Nacional; 82 p.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

MALACOFAUNA PLEISTOCENICA DE LA TERRAZA

MARINA PAMPA DEL PALO

Kathy CRDOVA 1, Ernesto FERNNDEZ 1, Matthieu CARR 2 & Carlos PAREDES 3

INTRODUCCIN correspondiente al Pleistoceno Tardo (Hsu, 1988; Hsu

La Terraza Marina Pampa del Palo (TMPP) se ubica en et al., 1989, 1990). Goy et al., (1990), Ortlieb et al., (1991)
Ilo (17,41S) al sur del Per y contiene un registro de y Zazo et al., (1994) han conrmado la superposicin de
sedimentos marinos someros y costeros apilados las unidades lagunares y marinas en Pampa del Palo
verticalmente, adems contiene una densa depositadas en sucesivos episodios de niveles altos de
acumulacin de restos biognicos (principalmente mar. Ortlieb et al., (1992) revalor la edad de Pampa del
conchas de moluscos) estos depsitos estn Palo correspondiente al ltimo periodo interglaciar
correlacionados con los subestados isotpicos 5c usando anlisis combinados de series de Uranio y allo/
(~100 000 aos BP), 5e (~125 000 aos BP) y 7 en los isoleucina y medidas de 18 en conchas marinas. Zazo
cuales se determinaron 6 unidades marinas y 3 et al., (1994) hizo un estudio morfotectnico de Pampa
lagunares, estos depsitos estn correlacionados con del Palo dentro de la estructura geodinmica de Ilo,
los sucesivos niveles altos del mar correspondientes a incluyen trabajo sedimentolgico y aminoestratigrco.
los estadios isotpicos 7 (?) y 5 (subestadios 5e y 5c)
(Ortlieb et al., 1996). Estudios geocronolgicos fueron El objetivo del presente estudio es la caracterizacin de
realizados en esta rea particularmente de la tafocenosis malacolgica pleistocena en un corte
aminoestratigrafa (Hsu, 1988; Hsu et al., 1989, Ortlieb estratigrco de la zona nor-oeste de la Terraza marina
et al., 1991, 1992). Se ha conrmado la edad de TMPP Pampa del Palo, Ilo.

Figura 1. Zona del

estudio de la
terraza
marina
Pampa del
Palo.

1
Laboratorio de Geologa Marina, UFIOQG, DGIOCC, Instituto del Mar del Per
2
Instituto de Ciencias de la Evolucin de Montpellier, Universidad de Montpellier
3
Facultad de Biologa, Universidad Nacional Mayor de San Marcos
 37

MATERIALES Y MTODOS RESULTADOS Y DISCUSIN

Se realiz un reconocimiento del extremo nor-oeste de La malacofauna estuvo compuesta por 54 taxones: 27
la terraza marina de Pampa del Palo y aproximadamente bivalvos, 26 gastrpodos y 1 polyplaphoro (Tabla 1,
a 2 km al sur-este de Punta Coles, Ilo, se seleccion una gura 4). Adems se encontraron 2 grupos de
zona de estudio (zona del perl) en el borde litoral de la invertebrados de macrofauna asociada: crustceos
terraza marina (Figura 1). En la zona del perl se (balnidos, decpodos) y 1 grupo de equinodermos
establecieron cinco puntos cercanos (17 41 44.8 S, (espinas de erizo), la microfauna asociada estuvo
71 20 45.3W) a partir de los cuales se realiz un corte representada por ostrcoda. De los 53 estratos
estratigrco, en funcin de las diferencias de analizados, 17 estratos (1A, 2A, 3A, 5A, 7A, 11B, 12B,
visualizacin y resolucin de los estratos; en cada uno 21D,25D, 26D, 27D, 30E, 32E, 35E, 37E, 39E Y 40F) no
de los puntos se realizaron descripciones, mediciones presentaron restos biognicos, y los 36 estratos
y toma de muestras de los estratos (sedimentos y restantes presentaron restos biognicos
registros calcreos), que permitieron mediante la contabilizables e identicables. El nmero de especies
combinacin completar la secuencia estratigrca en por estrato vari entre 1 especie (estratos 16D Y 23D) y
una vertical de aproximadamente 25 m de altura 26 especies (estrato 41cF). Mesodema donacium
(Figura 2). estuvo presente 36 estratos donde se encontr restos
biognicos, en diferentes abundancias. Mulinia sp
En laboratorio, los bloques recolectados de cada estuvo presente en 32 estratos, Ensis macha, Olivia
estrato fueron pesados (peso hmedo) y analizados, se peruviana, Crepipatella sp y Balanus sp estuvieron
separaron los restos calcreos biognicos (conchillas) presentes en 25 estratos. De todas las especies
del sedimento usando un tamiz N 7 ( 2.8 mm), todas encontradas especies encontradas en toda la columna
las conchillas (enteras y fragmentadas) que quedaron 6 especies estuvieron presentes en 25 estratos a ms,
retenidas en el tamiz fueron consideradas en el anlisis las 48 especies restantes estuvieron presentes entre 14
(Figura 3)- Se analizaron un total de 53 estratos en el y 2 estratos de la columna y 23 especies estuvieron
perl estratigrco, considerando el estrato supercial presentes en solo en un estrato. La especie Chione
como el estrato 1 y el estrato inferior (en la base de la broggi , posible indicador de aguas clidas, estuvo
terraza) como el estrato 54. presente en los estratos 8A, 15D, 17D, 18D, 20D, 38E,

Figura 2. Vistas de la zona de estudio en el lado norte- oeste de la terraza marina de Pampa del Palo.

Figura 3. Estratos de sedimentos y restos biognicos de la terraza marina de Pampa del Palo.
38 Kathy CRDOVA et al.

41F, 51H y 53H; y adems conviviendo con especies de AGRADECIMIENTOS

aguas fras.
El desarrollo del presente estudio se realiz con el
nanciamiento y colaboracin del Dr. Matthieu Carr
Ortlieb y Daz (1991) mostraron una lista de moluscos
(Universidad de Montpellier), el IRD, el LMI-
del pleistoceno superior en el Per, y tambin de Ilo
PALEOTRACES y el Objetivo especco PALEOMAP
y Tacna donde reportaron 17 especies de bivalvos y 13
(IMARPE). Agradecemos el apoyo en la identicacin
especies de gasterpodos, asimismo Ortlieb et al .
de especies y aportes de la Dra. Violeta Valdivieso
(1996). en la terraza marina de Pampa del Palo,
(IMARPE) y de la Dra. Sandra Gordillo (Centro de
mencionaron la presencia de 6 unidades marinas
Investigaciones Paleobiolgicas de la Universidad
donde reportaron la presencia de Argopecten
Nacional de Crdoba).
purpuratus, Choromytilus chorus, Mulinia cf. M. edulis,
Mesodesma donacium, Eurhomalea lenticularis y
Trachycardium procerum y tambin la presencia de 3 BIBLIOGRAFA
unidades lagunares donde reportaron la Anomia
Goy, J.L., Machar, K., Ortlieb, L & Zazo, C.(1990) -
peruviana, Ostrea sp., Trachycardium procerum y
Neotectonics and Plio-Pleistocene sea level records
Tagelus dombei . Por otro lado, en un contexto de
in southern Peru. INQUA Neotectonic Commission
discusin sobre la presencia de Chione broggi,
Bulletin, 13, 72-73
Ortlieb et al (1990) reportaron en la terraza marina de
Hsu, J.T. (1988) - Emerged Quaternary marine terraces of
Pampa del Palo un listado de 18 bivalvos y 26
southern Peru: Sea level changes and continental
gasterpodos. Al respecto, en el presente estudio se
margin tectonics over the subducting Nazca
encontraron importantes coincidencias en los listados Ridge. PhD. Thesis, Cornell University, Ithaca.
de bivalvos y gasterpodos, aunque tambin ciertas 310 p.
diferencias, como la ausencia de los bivalvos Ostrea Hsu, J.T., Leonard, E.M. & Wehmiller, J.F. (1989) -
sp. y Eurhomalea lenticularis y la presencia de los Aminostratigraphy of Peruvian and Chilean
bivalvos Retrotapes lenticularis , Pitar sp., Leukoma sp, Quaternary marine terraces. Quaternary Science
Neaeromia sp. y Mysella sp . y de los gastropodos Revue, 8, 255-262
Cerithidea sp., Fusinus sp. y Mitrella buccinoides lo Hsu, J.T., Leonard, E.M. & Wehmiller, J.F. (1990) - The Pampa
cual probablemente responde a diferencias en la del Palo marine terrace, 1773 S latitude, Peru:
amplitud, magnitud y localizacin de los muestreos Aminostratigraphic evidence of multiple sea level
efectuados.

Tabla 1
Malacofauna pleistocena de Pampa del Palo

Bi valvia Gastrpoda
Mesodesma donacium Anomia peruviana Oliva peruviana Cerithidea sp
Mulinia edulis Pitar sp. Trochita trochiformis Fusinus sp
Mulinia sp Semimytilus algosu s Crepipatella sp. Crepidula sp.
Glycimeris ovata Ameginom ia antiqua Nassarius Prisogaster niger
Transennella sp. Trachycardium procerum Tegula luctosa Mitrella buccinoide
s
Ensis macha Petricola rugosa Cancellaria buccinoide
s Xanthochorus sp.
Tagelus dombeii Leukoma sp Xanthochorus buxea Crassilabrum crassilabrum
Chione broggi Raeta undula ta Polinices sp. Turritella cingulata
Choromytilus chorus Neaeromya sp. Crassilabrum sp Argobuccin um scabrum
Retrotapes lenticularis Mysella sp Sinun cymba Mitrella sp.
Retrotapes sp Eurhomalea rufa Concholepas concholepa s Crepipatella dilatata
Cryptomia califrnica Semele sp. Scurria scurra Cancellaria sp.
Petricola sp. Donax sp Crucibulum sp
Argopecten purpuratus Fissurella sp Polyplacoph ora
Placa deChiton
 39

Figura 4. Malacofauna pleistocena de

Pampa del Palo (Superior:
Bivalvia, Inferior: Gastrpoda).

Bivalvia :
1. Mesodema donacium.
2. Mulinia sp.
3. Ensis macha.
4. Trachycardium procerum.
5. Tagelus dombeii.
6. Anomia peruviana.
7. Semele sp.
8. Donax sp.
9.Chione Broggi.
10. Glycimeris ovata.
11. Choromytilus chorus .
12. Retrotapes sp.
13 Petricola rugosa.
14. Aregopecten purpuratus.

Gastropoda:
1. Turritela cingulata.
2.Oliva peruviana.
3. Prisogaster niger.
4. Trochita trochiformis.
5. Sinum cymba.
6. Crepipatella sp.
7. Nassarius dentifer.
8. Fissurella sp.
9. Cancellaria buccinoides.
10. Polinices sp.
11. Cerithidea sp.
12. Tegula luctosa.
13. Concholepas concholepas .

events in the deposits of one terrace. Geological Ortlieb, L., Ghaleb, B., Hillaire-Marcel, C., Machar, J. & Pichet,
Society of America Abstracts with Programs, 22 (7) P. (1992) - Dsquilibres U/Th, rapports allo/
A-146 isoleucine et teneurs en 18O des mollusques de
Ortlieb, L.; T. DeVries & A. Daz (1990) - Ocurrencia deChione dpts littoraux plistocnes du sud du Prou: une
broggi (Pilsbry & Olsson, 1943) (Pelecypoda) en base dapprciaton chronostratigraphique C.R.
Acad. Sci. Paris, t. 314, Srie II, p. 1001-107
depsitos litorales cuaternarios del Per:
Ortlieb, L.; C. Zazo; J. Goy; C. Dabrio & J. Machar (1996) -
implicaciones paleoceanogrcas. Bol. Soc. Geol.
Pampa del Palo: An anomalous composite marine
Per: 127-134.
terrace on the uprising coast of southern Per. J.
Ortlieb, L. & A. Daz (1991) - Distribucin de moluscos litorales South-Amer. Earth Sci. 9 (5-6): 367-379.
del Per en el Pleistoceno Superior: Primeras Zazo, C., Ortlieb, L., Goy, J.L. & Machar, J. (1994) - Fault
interpretaciones paleoceanogrcas y tectonics and crustal vertical motions on the coastal
paleoclimticas. IIIa Reunin Anual Proy. PICG 281 of southern Peru. Bulletin INQUA Neotectonics
(Lima, 1991): 39-56. Commission, 17, 31-33.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

REVALUACIN DEL MATERIAL TIPO DE TEREBRATULA

RAIMONDIANA (BRACHIOPODA, TEREBRATULIDA)
DEL CRETCICO DE PER CENTRAL

Miguel MANCEIDO 1 & Isabel PRADO 2

INTRODUCCIN 2006; 2007), y se ha tenido acceso al holotipo de la

especie en cuestin, el cual tiene como repositorio la
Entre los precursores de la paleontologa del Per en el
Coleccin de Paleontologa del Museo de Historia
siglo XIX, una de las guras que indudablemente se
Natural Javier Prado (MHNJP), dependiente de la
destaca es la del Dr. Giovanni Antonio Raimondi (19/09/
Universidad Mayor de San Marcos (en la cual Raimondi
182426/10/1890), un naturalista enciclopdico
ejerci como catedrtico). De tal modo, se ha podido
milans, quien se radicara en Lima a partir de 1850,
vericar que la descripcin original puede ser ampliada
para luego comenzar a recorrer incansablemente el
considerablemente, y que las anidades sistemticas
territorio peruano ocupndose del relevamiento y
a nivel genrico requieren ser reconsideradas en el
muestreo orstico, faunstico, geolgico y
contexto del conocimiento moderno del Phylum
paleontolgico de su pas adoptivo. Precisamente,
Brachiopoda.
sobre la base de una importante coleccin de fsiles
realizada por l a lo largo de 18 aos de exploraciones,
Al considerar cul es la grafa correcta del nombre
y remitida para su estudio a los EE.UU., el paleontlogo
especco, se entiende que la forma adjetivada
norteamericano William More Gabb (20/01/183930/
empleada originariamente por Gabb, se halla
05/1878) describi, hace algo ms de 130 aos, una
amparada en el Art. 3.1 del ICZN (1999), y por ende,
especie nueva de braquipodo, homenajendole
debe conservarse, mientras que la variante en genitivo
merecidamente, al dedicarle el epteto especco en su
utilizada por Rivera & Alleman de dAns (1974: 101)
honor: Terebratula raimondiana (Gabb, 1877[81], p. 298-
Terebratula raimondii carece de validez (pues
299, lm. 42, gs. 9, 9a,9b).
constituira una grafa subsiguiente incorrecta o una
enmienda injusticada).
El registro de dicho taxn no parece haber tenido
mayor repercusin en la literatura ulterior, teniendo en Procedencia geogrca y estratigrca:
cuenta que no ha sido aludido especcamente en
obras de sntesis como las de Steinmann (1929), En la publicacin inicial, Gabb (1877:299) indic como
Romero et al. (1995) , a no ser por las contribuciones de localidad a little distance from the town of Olln [sic]
Lisson (1911), Lisson & Boit (1942),o de Rivera & y si bien sugiri con dudas una posible antigedad
Alleman de dAns (1974). Consecuentemente, el motivo Jur.?, a otras especies de esa proveniencia las
de este aporte es ayudar a revertir tales circunstancias. atribuy sin reservas al Cret., con lo cual qued
abierto cierto margen de. incertidumbre (cf. Lisson,
Consideraciones sistemticas/ taxonmicas 1911:156, quien insinu una presunta edad
Para el presente anlisis se ha seguido la clasicacin Portlandiana). Segn los datos consignados en las
ms actualizada del orden Terebratulida (Lee et al., etiquetas que acompaan al ejemplar tipo, ste

1
Divisin Paleozoologa Invertebrados, Museo de La Plata, Paseo del Bosque, B1900FWA, La Plata, Argentina y CONICET,
mmanceni@fcnym.unlp.edu.ar
2
Departamento de Paleozoologa Invertebrados y Paleobotnica, Museo de Historia Natural Javier Prado de la Universidad Mayor de San
Marcos, Av. Arenales 1256, Lima 14, Per.
 41

procede del Cretcico inferior ? A poca distancia del expuesto; comisura lateral oblicua, casi rectilnea (un
pueblo de Oyn, provincia de Cajatambo, poco desviada ventralmente); comisura anterior amplia
Departamento de Lima. Esa informacin resulta y no muy profundamente surcoplegada, el pliegue
consistente con lo apuntado por Lisson & Boit (1942) y mediano dorsal, deprimido, recin se destaca de los
Rivera & Alleman de dAns (1974: 101), quienes ancos en el sector anterior, donde tambin se
acotaron la edad a Valanginiano y Hauteriviano. En desarrolla centralmente un surco breve y tenue, a modo
trminos litoestratigrcos es posible que los depsitos de depresin suavemente arqueada que interrumpe al
portadores correspondan a alguna unidad del Grupo pliegue; supercie de ambas valvas cubierta por nas
Goyllarisguizga, como la Formacin Santa, que aora lneas de crecimiento, algunas de ellas ms
en el Cuadrngulo de Oyn, segn Romero et al. (1995: prominentes que las restantes.
139).
Descripcin (ver Fig. 1 a-e): Dimensiones (tomadas mediante calibre con
Conchilla astrca de contorno elongado,
vernier):
subpentagonal redondeado, apenas estrangulado y Longitud total = 41,3 mm
subtruncado anteriormente, en vista dorsal; con el Longitud valva dorsal = 39,5 mm
ancho mximo situado levemente por delante de la Ancho mximo = 31,0 mm
mitad de la longitud total; contorno ms abovedado Espesor total = 21,0 mm
ventralmente en norma anterior; perl lateral dbilmente Ancho del pliegue dorsal = 22,5 mm
ventribiconvexo, umbn ventral ligeramente incurvado, Altura del pliegue dorsal = 19,0 mm
con foramen grande, subcircular, permesotrido, y Ancho del surco dorsal = 12,5 mm
conspicuas aristas umbonales subangulosas; placas ngulo apical = 93
deltidiales fusionadas en sincio amplio, parcialmente

Figura 1. a-e: Hadrosia? raimondiana (Gabb). Holotipo, MHNJP 0247, a vista ventral, b vista lateral derecha., c vista dorsal, d
vista posterior, e vista anterior.
42 Miguel MANCEIDOet al.

Comparaciones y anidades mtodos tradicionales como el pulido seriado, o bien

poder someter al nico espcimen a alguna tcnica
Tomando en consideracin el conjunto de los
sosticada de carcter no destructivo. Adems, resta
caracteres morfolgicos externos observables, se
conocer mejor los espectros de variabilidad extrema de
advierte una marcada similitud con representantes de
estos tres taxones, ya que no puede descartarse que un
la familia Sellithyrididae Muir-Wood, 1965 (nom. transl.
muestreo ms abundante tal vez pudiera revelar que las
Lee & Smirnova, in Lee et al ., 2006), y muy
diferencias advertidas pudiesen llegar a ser
particularmente con las especies de Hadrosia Cooper,
interpretables como variabilidad intraespecca
1983. Este gnero, al ser propuesto, slo abarcaba a la
(morfotipos, ecomorfos, etc.). En tal caso cabe tener
especie tipo, H. convexa Cooper, 1983 (p. 195-196),
presente que la especie nominal de Gabb posee ms
procedente del Valanginiano, de Peyroules (Basse
de un siglo de prioridad sobre cualquiera de las otras
Alpes, Francia), la cual diere de la especie peruana en
dos.
consideracin, por su contorno ms estrangulado
frontalmente, comisura ms profundamente
surcoplegada, y umbn ventral algo ms incurvado, a CONSIDERACIONES FINALES
un tamao menor, como se desprende de
Como corolario del presente estudio surgen algunas
comparaciones con los especmenes ilustrados por
ideas interesantes, ya que por un lado, podra
Cooper (1983, pl. 17, gs. 36-38 = holotipo, 39 =
reconocerse un linaje que aportara evidencias
paratipo), Lee et al. (2006, gs. 1365, 3a-c = holotipo
paleontolgicas adicionales para sustentar potenciales
[non 4a-c], 3d = paratipo [non 4d] ) y Schemm-Gregory
correlaciones entre depsitos del Cretcico inferior de
et al. (2012, gs. 4AG,AI = holotipo [ non 4U,V], 4AH =
diversos pases de Amrica del Sur (relevancia
paratipo). Ms recientemente, se ha descripto una
bioestratigrca). Por otro lado, se sumaran elementos
segunda especie, H. gracilis Schemm-Gregory et al.,
de apoyo en favor de una presunta va de intercambio
2012 (p. 262-265), proveniente del tramo superior de la
faunstico entre comarcas norandinas y europeas
Formacin Rosablanca, de edad Valanginiana (quizs
occidentales, activa ya en el Cretcico temprano,
hasta Hauteriviana?), en una localidad ubicada al SE de
vinculada al proceso de apertura del Ocano Atlntico
Santa Sofa y al NW de Villa de Leyva (provincia de
(implicancias paleobiogeogrcas). En tal sentido,
Boyac, Colombia); al comparar con los ejemplares
cabe recordar que informacin provista por los
gurados por Schemm-Gregory et al. (2012, gs. 4U-Z
braquipodos ya ha sido esgrimida en
= holotipo, 4A-T, AA-AF = paratipos), surge que la
argumentaciones de esta ndole por autores
especie colombiana se distingue de la peruana por su
precedentes (e.gr. Sandy, 1990: 416, g. 2, 1991, g. 5.1,
contorno (cuyo ancho mximo se sita ms
1998: 221, g. 3; Manceido, 2002: 188; Schemm-
anteriormente y cuyo grado de estrangulamiento es
Gregory et al., 2012: 259, g. 3).
ms variable), por su perl longitudinal (que puede
aproximarse a la condicin equibiconvexa), y por su
En conclusin, se propone que, al estado actual de
comisura anterior (ms fuertemente surcoplegada),
con tamaos mucho menores. conocimiento, la atribucin genrica vlida ms
razonable es Hadrosia? raimondiana (Gabb), hasta
Desafortunadamente no se dispone de informacin tanto se cuente con nuevas recolecciones de material
acerca de los rasgos morfolgicos internos (como el topotpico de la especie (lo cual resulta conveniente y
braquidio) que permitiran corroborar una ubicacin aconsejable). Se espera, pues, que este aporte tambin
sistemtica supraespecca con mayor certeza. Para contribuya a facilitar el reconocimiento del taxn por
conrmar en el futuro la hiptesis planteada, se debera parte de paleontlogos y/o estratgrafos locales y a
contar con topotipos conables que permitiesen aplicar estimular estudios ulteriores.
 43

BIBLIOGRAFA Muir-Wood, H.M. (1965) - Mesozoic and Cenozoic

Terebratulidina. In Treatise on Invertebrate
Cooper, G.A. (1983) - The Terebratulacea (Brachiopoda),
Paleontology, Brachiopoda (Moore, R.C., Editor).
Triassic to Recent: a study of the brachidia (loops). Geological Society of America and University of
Smithsonian Contributions to Paleobiology, 50:1- Kansas Press, Part H 2: 762-816. Lawrence,
445,77 pl. Kansas.
Gabb, W.M. (1877 1881) - Description of a collection of fossils, Rivera, R. & Alleman de DAns, V. (1974) - Fsiles tipos
made by Doctor Antonio Raimondi in Peru. Journal conservados en el Per. Boletn de la Sociedad
of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, Geolgica del Per, 44: 80-105.Lima.
2nd. series, 8: 263-336, pl. 35-43. Philadelphia. [1881, Romero, L., Aldana, M., Rangel, C., Villavicencio, E. &
pstuma por 1877, de Dall, 1909: 360] Ramrez, J. (1995) - Fauna y ora fsil del Per
ICZN (1999) - International Code of Zoological Nomenclature. Boletn del Instituto Geolgico, Minero y Metalrgico,
Fourth Edition.: International Trust for Zoological Serie D: Estudios Especiales, 17: 1-332 (35 lms.).
Nomenclature, p. i-xxix + 1-306. London. Lima.
Lee, D.E., MacKinnon, D.I., Smirnova, T.N., Baker, P.G., Jin, Sandy, M.R. (1990) - Biogeographic afnities of some
Y.-G. & Sun, D.-L. (2006) - Terebratulida. In Jurassic-Cretaceous brachiopod faunas from the
Treatise on Invertebrate Paleontology, Brachiopoda Americas and their relation to tectonic and
(Brunton, C.H.C., Coordinator; Kaesler, R., Editor). paleoceanographic events. In: (MacKinnon, D.I.,
Geological Society of America and University of Lee, D.E., y Campbell, J.D. Editors). A.A. Balkema.:
Kansas Press, Part H (R) 5: 1965-2250. 415-422. Rotterdam.
Lawrence, Kansas. Sandy, M.R. (1991) - Aspects of Middle-Late Jurassic-
Lee, D.E., MacKinnon, D.I. & Smirnova, T.N. (2007) - Cretaceous Tethyan brachiopod biogeography in
Terebratulidina. In Treatise on Invertebrate relation to tectonic and paleoceanographic
Paleontology, Brachiopoda (Brunton, C.H.C., d e v e l o p m e n t s . P a l a e o g e o g r a p h y,
Coordinator; Selden, P.A., Editor). Geological Palaeoclimatology, Palaeoecology, 87 (1-4): 137-
Society of America and University of Kansas 154.
Press, Part H (R) 6: 2801-2816. Lawrence, Sandy, M.R. (1998) - [por 1997]. Mesozoic brachiopods of
Kansas. Mexico a review and some comments on their
Lisson, C.I. (1911) - Terrenos reconocidos hasta hoy en el Per paleobiogeographic afnities and paleoecology.
y sinopsis de su fauna y ora fsil. Boletn de Minas, Revista Mexicana de Ciencias Geolgicas, 14(2):
Industrias y Construcciones, Serie 2, 3(10-12): 142- 219-224. Mexico.
173. Lima. Schemm-Gregory, M., Rojas-Briceo, A., Patarroyo, P. &
Lisson, C.I. & Boit, B. (1942) - Edad de los fsiles peruanos y Jaramillo, C. (2012) - First report ofHadrosia Cooper,
distribucin de sus depsitos. 4a. Edicin. 320 pp. 1983 in South America and its biostratigraphical and
Lima. palaeobiogeographical implications. Cretaceous
Manceido, M.O. (2002) - Paleobiogeography of Mesozoic Research, 34 (1): 257-267.
brachiopod faunas from Andean-Patagonian areas in Steinmann, G. (1929) - Geologie von Peru. G. Winters
a global context. In Proceedings of the International Univesittsbuchhandlung.: i-xii + 1-448, pls.1-9, 1
Conference Paleobiogeography & Paleoecology mapa geol. Heidelberg.
2001, Piacenza and CastellArquato 2001
(Monegatti, P., Cecca, F. & Raf, S.; Editors).
Geobios 35, Mmoire Speciale 24: 176s-192s.
Lyon.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

LOS TRIGONIIDAE FSILES PERUANOS

DE 1839 A 1986

Vera ALLEMAN HAEGHEBAERT 1

INTRODUCCIN 6. Buchotrigonia (Buchotrigonia) inca (Fritsche, 1924).

7. Buchotrigonia (Syrotrigonia) steinmanni (Lisson,
La presente lista de taxones es un adelanto del trabajo
1930).
en ejecucin sobre la actualizacin de los Trigoniidae
8. Buchotrigonia (Syrotrigonia) gerthi (Lisson, 1930).
del Per, el cual incluye la revisin del material tipo
9. Linotrigonia (Oistotrigonia) parva (Brggen, 1910).
conservado en las colecciones de Lima, descripciones
10. Mediterraneotrigonia ? douvillei (Lisson, 1930).
complementarias, discusiones comparativas,
11. Mediterraneotrigonia hondaana (Lea, 1861).
observaciones y los considerandos bibliogrcos de los
12.Mediterraneotrigonia hondaana (Lea) var.
taxnomos especialistas del tema cuando los tipos no
boussingaulti Lisson, 1930.
estuvieron a nuestro alcance.
13. Mediterraneotrigonia hondaana (Lea) var. tuberosa
Lisson, 1930.
El actual aporte es parte de una base de datos bsicos
14. Megatrigonia (Apiotrigonia) robinaldina (dOrbigny,
(por editar) sobre estos taxones desde el inicio de la
1843).
paleontologa peruana hasta 1986, con el objetivo de
transmitir esta documentacin para una futura lnea de 15. Minetrigonia ? pascoensis (Steinmann, 1929).
investigacin acadmica de parte de una nueva 16.Myophorella aff. Myophorella (Myophorella) ?
generacin de paleontlogos peruanos. formosa (Lycett) var. lata Lycett, 1877.
17. Myophorella (Myophorella) pulchella (Agassiz,
1840).
RESULTADO 18. Myophorella tuberculata (Agassiz, 1840).
Los Trigoniidae citados para el Per entre 1839 y 1986 19. Myophorigonia multicostata (Krner, 1937).
cuentan con varias especies que han pasado por 20. Myophorigonia paucicostata (Jaworski, 1922).
repetidos cambios de gneros, subgneros, variantes 21. Perugonia baertli (Boit, 1966).
ortogrcas o incorporaciones en otras especies. La 22. Perugonia jaworskii (Steinmann, 1929).
actualizacin las reduce a cincuenta especies vigentes 23. Perugonia lissoni (Steinmann, 1929).
en 1986: 24. Pterotrigonia (?) praescabroidea (Jaworski, 1916).
25. Pterotrigonia (Pterotrigonia) delafossei (Bayle y
1. Anditrigonia (Anditrigonia) eximia (Philippi, 1899). Coquand, 1851).
2. Anditrigonia (Anditrigonia ) keideli (Weaver, 1931) n. 26. Pterotrigonia (Pterotrigonia) nepos (Paulcke, 1903).
comb. 27. Pterotrigonia (Pterotrigonia) tocaimana (Lea, 1840).
3. Anditrigonia (Paranditrigonia) arequipensis Reyes y 28. Pterotrigonia (Scabrotrigonia) crenulata (Lamarck)
Prez, 1983. var. peruana Paulcke, 1903.
4. Buchotrigonia (Buchotrigonia) abrupta (von Buch, 29. Pterotrigonia (Scabrotrigonia) gerthi (Olsson, 1944).
1839). 30. Rutitrigonia longa (Agassiz, 1840).
5. Buchotrigonia (Buchotrigonia) exicostata (Fritsche, 31. Steinmanella (Steinmanella) transitoria (Steinmann)
1924). var. raimondii Lisson, 1930.

1
Universidad Ricardo Palma, vmealleman@yahoo.es
 45

32. Trigonia boiti Lisson, 1930. Bellido, E. (1956) - Geologa del curso medio del Ro Huaytara,
33. Trigonia forti Lisson, 1930. Huancavelica. Bol. Soc. geol. Per 30:33-47.
34. Trigonia (Frenguelliella) costatula Lycett, 1842. Benavides, V. (1956a) - Geologa de la regin de Cajamarca.
35. Trigonia (Frenguelliella) inexpectata Jaworski, Bol. Soc. geol. Per 30: 49-79, il.
1916. Benavides, V. (1956b) - Cretaceous System in Peru. Bull. Am.
36. Trigonia hopkinsi Olsson, 1944. Museum Nat. Hist., 108: 359-493. Lm. 31-66.
37. Trigonia lorentii Dana, 1850. Boit, B. (1926) - Algunos Datos sobre la Geologa de Ancash.
38. Trigonia mathewsi Richards, 1947. Bol. Soc. geol. Per 2:47-74.
Boit, B. (1940) - Lneas generales de la Geologa estratigrca
39.Trigonia paradisensis Lisson, 1907.
de la Regin de Cerro de Pasco.Acad. Nac. Cienc.
40. Trigonia pinzasii Welter, 1913.
Ex. , Fis. Nat. (2) fasc. 3 / Rev. Ci. 42 (431): 135-162.
41. Trigonia cf. Trigonia (Trigonia) anguste-costata
Il.
Behrendsen, 1892.
Boit, B. (1949) - Sobre la edad de la Formacin Caliza Trisica
42. Trigonia (Trigonia) costellata Agassiz, 1840. del Per central. Rev. Ci. 51 (467-468): 5-18. il.
43. Trigonia (Trigonia) elegantoides Krner, 1937. Boit, B. (1966) - Fauna de la Facies occidental del Noriano al
44. Trigonia (Trigonia) elongata var. angustata Lycett, oeste de Colquijirca. Publ. Mus. Hist. Nat. Javier
1877. Prado. Serie C, Geol. (11): 15 pp.
45. Trigonia (Trigonia) oyamoensis Welter, 1933. Bruggen, H. (1910) - Die Fauna des unteren Senons von Nord-
46. Trigonia (Trigonia) stelzneri Gttsche, 1876. Peru. Neues Jahr. Min. Geol. Palont. (Beil. Bd.) 30:
47. Vaugonia (Vaugonia) chunumayensis (Jaworski, 717-788. il.
1915). Buch von, L. (1839) -Ptrications recueillies en Amrique par
48. Vaugonia sp. cf. Vaugonia (Vaugonia) conradi (Meek Mr. A. de Humboldt et par Ch. Degenhardt.Berlin, J.
y Hayden, 1860). Ewald, J. Roth y W. Dames. 4: 419-542. il.
49. Vaugonia sp. cf. Vaugonia vcostata (Lycett, 1972). Coquand, H. (1866) - Monographie paleon. de lEtage Aptien
50. Virgotrigonia peterseni Alleman, 1985. de lEspagne.
Cossio, A. (1964) - Geologa de los Cuadrngulos de Santiago
de Chuco y Santa Rosa.Bol. Carta geol. nac. (8):69
BIBLIOGRAFA pp. il. m.
Agassiz, L. (1840) - Etudes critiques sur les Mollusques Cox, L. (1949) - Moluscos del Trisico Superior del Per.Boln
fossiles. Mmoire sur les Trigonies: 58 p., 11 pl. Inst. geol. Per. (12):1-50. il. m.
(Neuchtel). Cox, L. (1952) - Notes on the Trigoniidae, with outlines of a
Alleman, V. (1985) - Virgotrigonia Gnero Nuevo de classication of the Family. Malacol. Soc. London.
Trigoniidae Lamarck, 1819 (Mollusca, Bivalvia).Bol. Proc. 29 (2-3): 45-70, pl.3-4.
Soc. geol. Per 75: 1-8, Lms. I, II. Cox, L. (1969) - Family Trigoniidae Lamarck, 1819.en Treatise
Alleman, V. (1985) - Investigaciones sobre Trigoniidae of Invertebrate Paleontology. Part N. 1, Mollusca 6.
Peruanos. Bol. Fac. C. Biol., Universidad Ricardo Bivalvia. Geol. Soc. America y Kansas Univ.: 489 pp.
Palma (1): 26-30, gs. Dana, J. (1849) - Geology of the United States exploring
Alleman, V. (1986) - Una Recoleccin de Moluscos fsiles en Expedition under the command of Ch.Wilkes during
el Distrito de Huyalas, Dpto. de Ancash.Revista No 1838-1842, Vol. 10. Geology. New York: 756 pp.
8/9, Universidad Ricardo Palma: 135-140. Dietrich, W. (1938) - Lamelibranquios cretcicos de la Cordillera
Bayle, E. & H. Coquand (1851) - Mmoire sur les Fossiles Oriental. Estudios geol. Pal. Cordillera Oriental,
secondaires recueillis dans le Chili par Mr. Ignace Colombia, Parte 3: 81-108. il.
Domeyko et sur les Terrains auxquels ils Dueas, E. (1919) - Reconocimiento geolgico-minero del
appartiennent. Mm. Soc. geol. France (2ieme Ser.), Cuenca carbonera Septentrional Lima-Junn (Hoyas
Vol. 4, Mm., 1. de Oyon, Checras y Pasco). Bol. del Cuerpo de
Behrendsen (1922) - Contribucin a la Geologa de la Pendiente Ingenieros de Minas del Per, 97: 293 pp.
oriental de la Cordillera Argentina. Actas de la Escudero, J. (1979) - El carbn del Alto Chicama.INGEMMET,
Academia Nacional de Ciencias, 8: 157-227. Bol. No 2. Serie: B. Geologa econmica. il. m.
46 Vera ALLEMAN

Fritsche, C. (1924) - Beitrge zur Geologie und Palontologie Kobayashi, T. & K. Mori (1955) - On the Jurassic Trigonias in
von Sdamerika, No 27. Neue Kreidefaunen aus Japan. Part III. Jap. Journ. Geol. Geogr.
Sdamerika (Chile, Bolivia, Peru, Colombia).Neues Transactions Vol. XXVI, No 1-2.
Jb. Miner. Geol. Palont. (Beil. Bd.): 1-56 y 313- Kobayashi, T. & N. Nakano (1957) - On the Pterotrigoniinae. Jap.
335. Journ. Geol. Geogr. 28 (4): 220-239. il.
Gabb, W. (1877) - Description of a Collection of Fossils made Kobayashi, T. & M. Tamura (1968) - Myophoria (s. l.) in
by Dr. A. Raimondi in Peru. J. Acad. Nat. sci. Malaya with a Note on the Triassic Trigonidea.
Philadelphia Serie 2. 8: 263-336. Geology and Palaeontology of Southeast Asia. 5.:
Gerhard (1897) - Beitrag zur Kenntnis der Kreideformation in 88-137. il.
Venezuela und Per. Beitr. Z. Geol. u Pal. v. Kobayashi, T. & M. Tamura (1968) - Myophoria (s. l.) in
Sdamerika, 5, N. Jb. F. Min., etc BB. XI: 65 - Malaya with a Note on the Triassic Trigoniacea.Cont.
117. Geol. Pal. Southeast Asia, LX: 112-113.
Gerth (1928) - Neue Faunen dere oberen Keide mit Hippuriten Korner, K.( 1937) - Marine (Cassian-Raibler) Trias am Nevado
aus Nordperu. Leidse geol. Meded. 2 (4):231-141.il. de Acrotambo (Nord-Peru). Palaeontographica 86A
Gttsche (1878) - Contribuciones a la Paleontologa de la (5-6): 145-240. il.
Repblica Argentina. Actas Acad. Nac. Ciencias. Lea, I. (1841) - Notice of the Oolitic Formation in Amerika, with
Harrison, J. (1943) - The Geology of the Central Andes in Part Descriptions of some of its organic Remains.Trans
of the Province of Junn, Peru. Quart. J. geol. Soc. Amer. Phil. m Soc. New Ser., V. 7, p.251-260, Lm.
London 99: 1-36. il. 8-10.
Hillebrandt, A. Von (1973) - Neue Ergebnisse ueber den Jura Leanza, H. (1941) - Dos nuevas Trigonias del Titoniense de
in Chile und Argetinien. Forch. Geol. Palaeontol. H. Carrn-Cur, en el Territorio del Neuqun.Notas del
31/32. Muenster: 167-199. Museo de La Plata. 6 Pal. (31):225-233.f.
Hoepen Van, E. (1929) - Die Krijtfauna van Soeloeland, I: Leanza, H. & J. Garate (1983) -Anditrigonia keideli (Weaver,
Trigoniidae. Pal. Navors. Nas. Mus. Part 1. 19931). Neues Jahrbuch fr Geologie und
Imlay, R. (1964) - Marine Jurassic Pelecypods from Central Palontologie, Mh. H. 55(1). Stttgart: 24-38.
and Southern Utah. Geol. Survey prof. pap. 483 Lebkuhner, R. (1932) - Die Trigonien des Sddeutschen Jura.
c.U.S.G.P.O., Wash. Paleontographica. Bd. 77: 199
Ishikawa, H.; Maeda, S.; Kawabe, T. & Rangel, C. (1983) -
Lisson, C. (1907) - Contribucin a la Geologa de Lima y de
Some Jurassic Trigoniids from Peru. Bull. Facult.
sus alrededores. Lima, Impresa Gil, 125 pp. il. m.
Education 32 (Part II): 37-45. il.
Lisson, C. (1930) - Contribucin al Conocimiento de algunas
Jaworski, E. (1915) - Beitrge zur Geologie und Palontologie
Trigonias neocmicas del Per. Boln, Minas Ind.
von Sdamerika, No 23. Beitrage zur Kenntnis des
Constr. Lima. Serie: 2. 20 (1-12): 3-26. il.
Jura in Sdamerika. II Spezieller palaontologischer
Lisson, C. & B. Boit (1942) - Edad de los fsiles peruanos y
Teil. Neues Jb. Miner. Geol. Palaont. (Beil. Bd.) 40:
distribucin de sus depsitos. Lima: 1-320 pp.
364-456. il.
Luthy, G. (1918) - Beitrge zur Geologie und Palontologie von
Jaworski, E. (1922) - Beitrge zur Geologie und Palontologie
Peru. Abh. Schweis. Palont. Ges. 43: 1-92. il.
von Sdamerika, No 26. Die marine Trias in
Lycett, J. (1872-73) - A Monograph of the Britisch fossil
Sdamerikas. Neues Jb. Miner. Geol. Palont.
Trigoniae. Paleontographical Society of London,
(Beil. Bd.) 47: 93-200.
245:19 p., 41, 4 pl.
Kobayashi, T. (1954) - Studies on the Jurassic Trigonians in
Malaga, F. (1904) - La Provincia de Cajatambo y sus Asientos
Japan, Part I, Preliminary Notes. Jap. Jour. Geol.
minerales. Bol. Cuerpo de Ingenieros de Minas del
Geogr. 25 (1-2): 61-80.
Per, 10: 80 pp. Lima.
Kobayashi, T. & M. Katayama (1938) - Further Evidence as to
Meek & Hayden (1860) - en IMLAY, R. Marine Jurassic
the chronological Determination of so called Rhaeto-
Pelecypods from Central and Southern Utah.Geol.
Liassic Floras, with a Description ofMinetrigonia, a Survey prof. pap. 483- C.; U.S.G.P.O., Wash.
new subgenus of Trigonia. Imp. Acad. Japan Proc. Mgard, F. (1968) - Geologa del Cuadrngulo de Huancayo.
14 (5): 184-189. il. Bol. Ser. Geol. Min. (18): 1-123. Il.
 47

Morales, G. & I. Prado (1983) - Revisin y Descripcin de Perez DA., E. & R. Reyes (1978) - Las Trigonias del
algunos Fsiles Trisicos de la Provincia de Pasco. Cretcico Superior de Chile u su Valor
Bol. Soc. geol. Per 72: 311-321. cronoestratgrco. Inst. Inv. Geol. Chile 34: 66 p.
Nakano, M. (1960) - Faunal Signicance of the Cretaceous Perez DA., E. & R. Reyes (1980) - Buchotrigonia
Trigoniids in the Japonese Islands. I. Outline of the topocalmensis sp. nov. (Trigoniidae; Bivalvia) del
Geographical and Geological distribution of the Cretcico Superior de Chile. Rev. Geolgica de
Trigoniidae. Hiroshima Univ. Jour. Sci. Ser. C., v.3, Chile, 9: 37-55.
n.2: 246-274. Petersen, G., R. Rivera & M. Rivera (1975) - Estratigrafa de
Nakano, M. (1961) - On the Trigoniinae. Jour. Science la Costa de Lima. Bol. Soc. geol. Per 45:159-186.
Hiroshima Univ. Series C, Geol. Min. vol. 4, No 1: il.
71-94. Philippi, R. (1899) - Los Fsiles secundarios de Chile .
Nakano, M. (1963) - On the Rutitrigoniinae HiroshimaUniv. Jour. Santiago, 104 pp.
Sci., geological Reports, 12: 513-530. Rangel, C. (1978) - Fsiles de Lircay-Urutu. Bol. Ind. Geol.
Nakano, M. (1965) - On the Megatrigoniinae . Journal of Minera Serie: D. Est. Esp. (6): 1-35. il.
Science Hiroshima University. Series C, vol 5, No Reyes, R. & E. Perez DA. (1978) - Las Trigonias del Titoniano
1: 13-20. y Cretcico Inferior de la Cuenca andina de Chile y
Nakano, M. (1974) - A new genus Mediterraneotrigonia nov. su Valor cronoestratigrco. Bol. Inst. Invest. geol.
Hiroshima Ins. Tech. Res. Bull. 9: 77-80. Chile. (32): 105 pp. il.
Neumann, R. (1907) - Beitrge zur Geologie und Palontologie Reyes, R. & E. Perez DA. (1979) Estado actual del
von Sdamerika, No 13. Beitrge zur Kenntnis der Conocimiento de la Familia Trigoniidae (Mollusca
Kreideformation in Mittel Peru. Neues Jb. Miner. Bivalva) en Chile. Rev. Geol. Chile (8):13-64.
Geol. Palont. (Beil. Bd.) 24: 69-132. il. Reyes, Y. & E. Perez DA. (1982) - El Gnero Anditrigonia
Newell, N. (1945) - Geology of the Lake Titicaca region, Peru Levy, 1976 (Molusca Bivalva) en Chile. en Congr.
and Bolivia. Mem. Geol. Soc. Am. (36): 1-111. il. Geol. Chileno, No3, Actas, 1:289-301. Concepcin.
Olchauski, E. (1980) - Geologa de los Cuadrngulos Jaqui, Reyes, Y. & E. Perez DA. (1983) - Paranditrigonia,
Coracora, Chala y Chaparra. Bol. No 34. Serie A. subgnero nuevo de Anditrigonia Levy (Mollusca;
Carta geol. Nac. INGEMMET : 71 pp. Bivalvia). Rev. Geol. Chile. 19-20: 57-79. il.
Olsson, A. (1934) - Contributions to the Paleontology of Northern Richards, E. , M. Rathburn & M. Knechtel (1947) - Mesozoic
Peru: the Cretaceous of the Amotape region. Bull. fossils of the Peruvian Andes. John Hopkins Univ.
Am. Paleont. 20 (69): 1-104. il. Stud. Geol. (15) : 150 pp.
Olsson, A. (1944) - Contributions to the Tertiary Paleontology of Rivera, R. (1979) - Zonas faunsticas del Cretceo de Lima.Bol.
Northern Peru: Part VII, The Cretaceous of the Paita Soc. Geol. Per 62: 19-23. il.
Region. Bull. Am. Paleont. 28 (111): 159-295. il. Rivera, R. & V. Alleman (1974) - Fsiles tipos conservados
Orbigny, dA. 1842-1843 Voyage dans lAmrique en el Per. Bol. Soc. Geol. Per 44: 80-105.
mridionale. Paris, Bertrant. 3: Parte: 4. Rosenzweig, A. (1953) - Geologa de la Isla de San Lorenzo.
Paleontologie: 1-188. il. Boln. Inst. nac. Inv. Fomento min. (7): 1-30. il. m.
Palacios, O. (1980) - El Grupo Pucara en la Regin subandina Ruegg, W. (1956) - Geologie zwischen Caete San Juan 13
(Per Central). Bol. Soc. geol. Per 67: 153-162. il. grados 00 - 15 grados 24. Geol.. 45 (3): 775-858.
Pardo, A. & W. Sanz (1979) - Estratigrafa del Curso medio del il. m.
Ro La Leche, Departamento de Lambayeque.Bol. Ruegg, W. (1962) - Rasgos morfolgicos-geolgicos
Soc. geol. Per 60:251-266. il. intramarinos y sus Contrapartes en el Suelo
Paulcke, W. (1903) - Beitrge zur Geologie und Palontologie continental peruano. Bol. Soc. geol. Per, 38: 97-142-
von Sdamerika, No 10. Uber die Kreideformation in il.
Sdamerikas und ihre Beziehungen zur anderen Salfeld, H. (1911) - Versteinerungen aus del Devon von Bolivien,
Gebieten. Neues Jb. Miner. Geol. Palont. (Beil. dem Jura und dem Kreide von Peruen Hauthal, R.
Bd.) 17: 252-312. Reisen in Bolivien und Peru . Leipzig,
Perez DA., E. & R. Reyes (1977) - Las Trigonias jursicas y Wissenschaftliche Verffentlichungen der
su Valor cronoestratgrco. Bol. 30 Inst. Inv. Geol. Gesellschaft fr Erdkunde. 7: 205-220. il.
Chile: 58 pp.
48 Vera ALLEMAN

Sommermeier, L. 1913 Beitrge zur Geologie und Steinmann, G. (1930) - Geologa del Per. Heidelberg, Carl
Palontologie von Sdamerika, 20. Die fauna der Winters Universittsbuchhandlung: 448 pp.
Aptian und Albien im nrdlichen Peru: II. Welter, O. (1913) - Beitrag zur Geologie und Palontologie von
Gastropoden, Lamellibranchiaten, Echinoidien. Sdamerika No 19. Eine Tithonfauna aus Nord-Peru.
Neues Jb. Miner. Geol. Palont. (Beil. Bd.) 36: 370- Neues Jb. Miner. Geol. Palont. (1): 28-42.
412. il. Welter, O. (1933) - Sobre la Presencia del Aptiano al Noreste
Sowerby, J. (1825) - The mineral conchology of Great Britain: de Moquegua. Bol. Soc. Geol. Per 5: 19-22. il.
5, 168 p., pl.407-503. London. Westermann, G., Riccardi, A., Palacios, O & C. Rangel (1980)
Steinmann, G. (1881) - Ueber Tithon und Kreide in den Jursico Medio en el Per. Bol. No 9 Serie D
peruanischen Anden. Neues Jb. Miner. Geol. Estudios especiales INGEMMET: 47 pp. il.
Palont. (2): 130-153. il. Willard, B. (1966) - The Harvey Bassler Collection of peruvian
Steinmann, G. (1929) - Geologie von Peru. Heidelberg, Carl Fossils. Bethlehem, Lehigh University
Winters Universittsbuchhandlung: 448 pp. (Pennsylvania): 255 pp. il.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

LA OCURRENCIA DE FSILES INCAUTADOS EN LA LUCHA

CONTRA EL TRFICO ILCITO DEL PATRIMONIO
PALEONTOLGICO DEL PER
1,2
Pedro TAPIA

INTRODUCCIN Son objetivos del presente estudio establecer los

principales tipos y gneros de fsiles incautados en los
La proteccin legal de los fsiles y sitios fosilferos en
mdulos de vericacin, as como obtener un perl del
Per est enunciada en la Ley 28296 y su
costo del fsil, lugar de procedencia, y nacionalidad del
Reglamento, D.S. 011-2006-ED. En estos
turista promedio que compra los bienes
documentos legales, el Patrimonio Paleontolgico
paleontolgicos peruanos como souvenir.
est subdividida en Bienes Muebles (fsiles
individuales que se pueden movilizar) y Bienes
MATERIAL Y MTODOS
Inmuebles (sitios o yacimientos fosilferos) que se
hayan generado en cualquier parte del territorio La data histrica de incautacin de especmenes
nacional. Para efectivizar la aplicacin de estas leyes, fsiles proviene de los archivos de la Direccin de
se encarg al Instituto Nacional de Cultura (ahora Recuperaciones del Ministerio de Cultura, entre los
Ministerio de Cultura) la responsabilidad de otorgar los aos 2004 y el primer trimestre del 2013 (N=17,565). Un
permisos de investigacin, colecta, registro, subset de expedientes entre Junio y Julio del 2011 (n =
decomiso, repatriacin, conservacin en 123) del Mdulo Descentralizado del Aeropuerto
colecciones, as como la movilizacin dentro y fuera Internacional Jorge Chvez (MAJCH) fueron estudiados
de Per. La comercializacin ilcita de los fsiles en profundidad, obtenindose datos del tipo y
peruanos es un problema continuo que se reeja en determinacin taxonmica de los fsiles incautados (n
su venta indiscriminada en diferentes mercados = 227), gnero y nacionalidad de la persona
artesanales del territorio nacional, donde acuden intervenida, costo declarado del fsil comprado, y lugar
turistas extranjeros para adquirirlos como recuerdos dnde ste fue adquirido.
de su estancia en nuestro pas. Para contrarrestar esta
tendencia, y en concordancia con las atribuciones y La determinacin taxonmica se realiz al rango
funciones dadas por ley, la Direccin General de taxonmico ms bajo posible (usualmente gnero y
Defensa del Patrimonio Cultural (DGDP) y la especie) usando las claves de trabajos especializados
Direccin de Recuperaciones (DRE) del Ministerio de en fsiles peruanos (Alban et al ., 2006; Apoln, 2001;
Cultura (MC) de Per establecieron tres mdulos Arkell et al., 1959; Benavides-Cceres, 1956; Cox et al.,
descentralizados de vericacin de bienes culturales: 1969 a, b, 1971; Durham et al ., 1966; Hyatt, 1903;
1) en el Aeropuerto Internacional Jorge Chvez, 2) en Knechtel et al., 1947; Lisson, 1911; Olsson, 1934, 1944;
el Servicio Postal del Per (SERPOST) en Los Olivos, Purdy, 2006; Rivera, 1956; Robert et al., 2009; Romero
y 3) en el Complejo Fronterizo Santa Rosa en Tacna, et al., 1995; Sinclair, 1952; Steinmann, 1930; Stenzel,
los cuales trabajan cercanamente con personal de 1971; Ubaghs et al., 1978; Willard, 1966; Wright et al.,
Aduanas del Per. 1996).

1
Ministerio de Cultura, Direccin General de Defensa del Patrimonio Cultural, Direccin de Recuperaciones. Av. Javier Prado Este N 2465, San
Borja.
2
Universidad Peruana Cayetano Heredia, Facultad de Ciencias, Dpto. Biologa y Maestra en Ciencias del Mar. Av. Honorio Delgado430, San
Martn de Porres.
50 Pedro M. TAPIA

Los grcos y el tratamiento estadstico univariado bioestratigrca, paleoecolgica y tafonmica. Los

fueron hechos con Microsoft Excel Ofce 2003. fsiles tratados como insumos para souvenir pasan
por una serie de transformaciones para ser usados
como pisapapeles, aretes, pendientes, porta-vasos,
RESULTADOS Y DISCUSIN dijes, collares, ceniceros y adornos en forma ovoide,
La data histrica de los fsiles incautados en los de corazn o de animales. Estas alteraciones
Mdulos de Vericacin de Bienes Culturales, indican destruyen los caracteres taxonmicos de muchas
valores mximos de ms de 4,500 especmenes en los especies y a veces queda poco para saber que fueron
aos 2004 y 2007, y valores mnimos entre 100 y 500 una vez fsiles, perdindose toda informacin
muestras en los aos 2005, 2006 y 2008. A partir del importante. La ley sanciona este tipo de alteraciones
2009 la tendencia es de mantenerse en incautaciones y destruccin al patrimonio paleontolgico.
entre los 1,200 y 2,200 ejemplares. Los datos al 1 er
trimestre del 2013, muestran que a nal del ao se Los turistas intervenidos son usualmente varones
alcanzarn los valores del rango de los ltimos aos (58.5%) de nacionalidades estadounidense (27.6 %),
(Fig. 1). argentina (12.2 %), chilena (10.6 %), y brasilea (7.3 %),
de un total de 24 pases registrados (Fig. 5). A ellos se
Un sub-muestreo de 227 fsiles incautados del les incautan generalmente entre 1 a 2 especmenes
MAJCH indica que los amonites es el grupo fsil (mximo 7), y el valor declarado promedio del fsil
dominante (91.6 %), seguido de los lamelibranquios decomisado es de S/. 58.27 Nuevos Soles (mnima 5,
(5.7 %) y dientes de tiburn (1.3%). Otros grupos mxima 530, mediana 40 y moda 50, resultados
raramente incautados son los Conularia y estadsticos no mostrados) (Fig. 4).
Gasterpoda (Fig. 2). Los gneros de fsiles ms
abundantes pertenecen a los gneros (subgneros) Asimismo, el turista maniesta que los bienes
Tissotia (Tissotia) (16.5 %), Buchiceras (13.5 %), paleontolgicos los compr en Cusco (73.2 %, Pisac,
Lenticeras (11.2 %), Heterotissotia (10.1 %), Tissotia Ollantaytambo, Aguas Calientes), no recuerda (11.4 %)
(Subtissotia) (7.1 %), Metatissotia (5.2 %) y y Lima (9.8 %). Otras regiones de compra de fsiles son
Nicaisolopha (5.2 %); la riqueza de gnero es 33 (Fig. Ica, San Martn, Arequipa y Loreto (Fig. 6).
3).
Se hace necesario ahora de pensar en una nueva
Todos estos gneros ocurren en estratos del Cretceo estrategia complementaria a la lucha contra el trco
Superior (Coniaciano-Santoniano) del Norte de Per de bienes paleontolgicos. Es decir, no slo avocarse
de las Formaciones Celendn, Otuzco, y Chota; por lo a las incautaciones en los Mdulos de Vericaciones y
que se evidencia que el trco ilcito para el comercio decomisos de fsiles en los mercados artesanales sino
de souvenir en base a fsiles peruanos pone en que es necesario de conocer la ubicacin de los
peligro los yacimientos fosilferos de estos estratos yacimientos paleontolgicos donde estn proviniendo
principalmente en los departamentos de Cerro de los fsiles decomisados, las extracciones ilegales tanto
Pasco, Hunuco, San Martn, Cajamarca, Amazonas personales como cientcas, y las repatriaciones de
y Loreto. fsiles ilegalmente sacados fuera del pas.

Los yacimientos fsiles son vandalizados y las Para ello es necesario trabajar en conjunto con la
muestras fsiles estn, por lo tanto, Direccin Nacional de Inteligencia, Ministerio del
descontextualizadas con el yacimiento, nivel Interior, Fiscala de la Nacin, Ministerio Pblico y
estratigrco, asociacin comunitaria, informacin Ministerio de Relaciones Exteriores.
 51

CONCLUSIONES S/. 58 Nuevos Soles por cada fsil que compra

como souvenir, especialmente en las regiones
1. Los datos del patrimonio paleontolgico
de Cusco y Lima.
incautados por el Ministerio de Cultura de Per,
indican que el grupo de los amonites es el ms 3. Es importante no slo conocer de donde
propenso a la comercializacin ilegal de fsiles provienen los decomisos de fsiles, ya que estos
como souvenirs, especialmente representantes representan los lugares de mayor auencia de
de los gneros Tissotia (Tissotia), Buchiceras, turistas con mercados artesanales donde se
Lenticeras, y Heterotissotia. expenden (Cusco), sino conocer la ubicacin de
los yacimientos paleontolgicos que estn
2. El turista que fue intervenido pag en promedio siendo depredados.

Figura 1. Tendencia histrica de fsiles incautados en los Mdulos Descentralizados de Vericacin

de Bienes Culturales del Per. Note la escala logartmica.
Figure. 1. Historic trend of conscated fossils from the Decentralized Peruvian Verication of Cultural
Goods Stations. Note the log scale.

Figura. 2. Ocurrencia de fsiles incautados en el Mdulo del Aeropuerto Jorge Chvez (MAJCH), data Junio-Julio
2011. Note la escala logartmica.
Figure. 2. Occurrence of conscated fossils from the Jorge Chvez International Airport Verication of Cultural
Goods Station (MAJCH), data June-July 2011. Note the log scale.
52 Pedro M. TAPIA

Figura 3. Abundancia relativa de gneros (sub-gneros) de las muestras fsiles incautadas en el MAJCH,
data Junio-Julio 2011.
Figure 3. Relative abundance of genus (subgenus) of fossil samples conscated at MAJCH, data June-
July 2011.

Figura 4. Valor declarado de los fsiles incautados en el MAJCH, data Junio-Julio 2011. Note la
escala logartmica.
Figure 4. Declared value of conscated fossils from the MAJCH, data June-July 2011. Note the log
scale.
 53

Figura. 5. Pas de origen de los turistas con fsiles incautados en el MAJCH, data Junio-Julio 2011.
Figure. 5. Country of origin of tourists with conscated fossils from the MAJCH, data June-July 2011.

Figura 6. Procedencia declarada de los fsiles incautados en el MAJCH, data Junio-Julio

2011. ND=Sin datos.
Figure. 6. Declared provenance of conscated fossils from the MAJCH, data June-July
2011. ND = No data.
54 Pedro M. TAPIA

BIBLIOGRAFA Ley 28296. Ley General de Patrimonio Cultural de la Nacin.

Lima, 21 Julio del 2004.
Alban, A.; Apoln, J. & Chacaltana, C. (2006) - Los dientes de Lisson, C. I. (1911) - Fsiles del Museo Raimondi. En:
Selceos (Condrichtyies) y su aplicacin Raimondi, A. El Per. Tomo VI. Paleontologa
estratigrca en las Lomas de Ullujaya (Ica, Per). Peruana. Primer Fascculo. Publicacin Sociedad
XIII Congreso Peruano de Geologa, Resmenes Geogrca de Lima. Imprenta y fbrica de
Extendidos, Sociedad Geolgica del Per, pp. 595- fotograbados Sanmart y Ca., 110 pp.
598. Olsson, A. A. (1934) - Contributions to the Paeontology of
Apoln, J. (2001) -Isurus oxyrinchus como posible ancestro de Northern Peru: The Cretaceous of the Amotape
Carcharodon carcharias. Tesis para optar el grado region. Bull. Amer. Palentol., 20 (69): 1-104, 11
de Bilogo con mencin en Zoologa. Universidad Plates.
Nacional Mayor de San Marcos, Lima - Per Olsson, A. A. (1944) - Contributions to the Paeontology of
Arkell, W. J., Fournish, W.M., Kummel, B., Miller, A. K., Moore, Northern Peru. Part VII. The Cretaceous of the Paita
R. C., Schindewolf, O. H., Sylvester-Bradley, P. C: region. Bull. Amer. Palentol., 28 (111): 1-146, 16
& C. W. Wright. (1957) - Treatise on Invertebrate Plates.
Paleontology. Part L, Mollusca 4, Cephalopoda Purdy, R. W. (2006) - A Key to the Common Genera of
Ammonoidea. The Geological Society of America, Neogene Shark Teeth. 29 pp.
Inc & The University of Kansas Boulder, Colorado Rivera, R. (1956) - Fsiles Maastrichtianos del Pongo de
and Lawrence, Kansas, I-XXII, L1-L490 pp. Rentema, Amazonas. Bol. Soc. Geol. Peru, 30:
Benavides-Cceres, V. E. (1956) - Cretaceous System in 323-327.
Northern Peru. Bull. Am. Mus. Nat. Hist., 108(4): Robert, E.; Latil, J-L. & Bulot, L. G. (2009) - Albian ammonite
353-494, Text gures 1-58, Plates 31-66, Tables 1, 2. faunas from South America: the genus Tegoceras
Cox, L. R. et al. (1969a) -. Treatise on Invertebrate Paleontology. Hyatt, 1903. Revue de Palobiologie, 28(1): 43-51.
Part N, Mollusca 6, Bivalvia. Volume 1 (of 3). The Romero P., L.; Aldana A., M.; Rangel Z., C.; Villavicencio R., E.;
Geological Society of America, Inc & The University & Ramrez A.., J. (1995) - Fauna y ora fsil del
of Kansas. Boulder, Colorado and Lawrence, Per. INGEMMET, Vol. 17, Serie D: Estudios
Kansas, XXXVIII + N1-N489 pp. Especiales, Lima, 333 pp.
Cox, L. R. et al. (1969b) - Treatise on Invertebrate Paleontology. Sinclair, G. W. (1952) - A classication of the Conularida.
Part N, Mollusca 6, Bivalvia. Volume 2 (of 3). The Fieldiana, Geology, 10(13): 135-145.
Geological Society of America, Inc & The University Steimann, G. (1930) - Geologa del Per. Carl Winters
of Kansas. Boulder, Colorado and Lawrence, Universittstbuchhandlung, Heidelberg, 448 pp.,
Kansas, II + N491-N952 pp. Lm. I-IX.
Cox, L. R. et al. (1971) - Treatise on Invertebrate Paleontology. Stenzel, H. (1971) - Treatise on Invertebrate Paleontology. Part
Part N, Mollusca 6, Bivalvia. Volume 3 (of 3). The N, Mollusca 6, Bivalvia. Volume 3, Oysters. The
Geological Society of America, Inc & The University Geological Society of America, Inc & The University
of Kansas Boulder, Colorado and Lawrence, of Kansas Boulder, Colorado and Lawrence,
Kansas, 1224 pp. Kansas.
D.S. N 011-2006-ED. Reglamento de la Ley General de Ubaghs G. et al. (1978) - Treatise on Invertebrate Paleontology.
Patrimonio Cultural de la Nacin. Lima, 1 Junio del Part T, Echinodermata 2, Crinoidea. The Geological
2006. Society of America, Inc & The University of Kansas
Durham, J et al. (1966) - Treatise on Invertebrate Paleontology. Boulder, Colorado and Lawrence, Kansas.
Part U, Echinodermata 3,. Volume 1, The Geological Willard, B. (1966) - The Harvey Bassler Collection of Peruvian
Society of America, Inc & The University of Kansas Fossils. Lehigh University, Bethlehem, 255 pp., 75
Boulder, Colorado and Lawrence, Kansas. Plates.
Hyatt, A. (1903) - Pseudoceratites of the Cretaceous.Monogr. Wright, C., J. Calloman & M. Howarth (1996) - Treatise on
U. S. Geol. Survey, (44): 1-351 pp., 47 Pls. Invertebrate Paleontology. Part L, Mollusca 4,
Knechtel, M. M.; Richards, E. F. & Rathbun, M. V. 1947. Revised. Volume 4, Cretaceous Ammonoidea. The
Mesozoic fossils of the Peruvian Andes. The Johns Geological Society of America, Inc & The University
Hopkins University, Studies in Geology, (15): 1-150, of Kansas Boulder, Colorado and Lawrence,
50 Plates. Kansas, 362 pp.
56 Carlos ROSELL et al

CARACTERSTICAS INTERPRETACIN DE AMBIENTE

ESTRATIGRFICAS SEDIMENTARIO
El Miembro La Virgen de la Formacin La Herradura El Miembro La Virgen presenta un espesor de 15
consiste principalmente de lutitas muy sibles de metros y comienza con una transicin que va desde el
coloracin oscura con intercalacin de estratos de tope de arenisca de la Formacin Salto del Fraile hasta
arenisca. Toda esta secuencia presenta lminas el inicio de estratos de areniscas intercaladas con
nas de yeso, adems de sales y carbonatos que lutitas (base del Miembro La Herradura). La rpida
aprovecharon la estraticacin y algunas fallas para transicin de areniscas con aser bedding a lutitas
extenderse por las lutitas. Las estructuras oscuras con lenticular bedding indican un rpido
sedimentarias principalmente observadas son acenso del nivel del mar hasta una estabilizacin donde
lenticular bedding, aser bedding y wavy lamination se depositaron las lutitas, debido al cambio brusco del
(Figura 2) en menor proporcin. Otras estructuras son medio la fauna no tubo las condiciones para
los ndulos que en la base tienen consistencia de desarrollarse en el intervalo de la transicin.
arenisca muy nas y en la parte superior son de
consistencia calcrea que en algunos casos Toda la secuencia presenta fsiles de ammonites,
presentan contenido fsil. escamas de peces y pequeos bivalvos, pero es la parte

Figura 2. Columna estratigrca del Miembro La Virgen.

 57

media de todo el miembro es donde se ha colectado la AGRADECIMIENTOS

mayor cantidad de fsiles (Figura 3). En todo el miembro
Este trabajo de investigacin se realiza gracias a la
se observan algunas capas centimtricas de arenisca
ayuda de los ingenieros Csar Chacaltana, Luz Tejada
con laminacin tipo aser bedding con contenido fsil
e Ivette Girn del rea de paleontologa-DGR del
procedente posiblemente por tempestitas las cuales
INGEMMET.
fueron descritas inicialmente por Nez del Prado &
Chavez, A. (1989). Se asume que los depsitos del
Agradecimientos especiales al Ing. Manuel Aldana por
Miembro La Virgen se formaron en una zona de ante
la ayuda en el reconocimiento de las muestras, al Ing.
playa e inicios de plataforma con registros de
Javier Jacay por las recomendaciones y sugerencias y
ammonites asociados a pelecpodos que indica su
al Bachiller Luis Ayala por la revisin del trabajo.
facies somera, en una poca de calma relativa y donde
Queremos agradecer por el apoyo en la recoleccin de
los registros de episodios de tempestitas propiciaron
las muestras a los dems integrantes del grupo de
acumulacin por tafocenosis, es decir, por
investigacin DETIERRA, escuela de campo de la
concentracin luego de cierto transporte y seleccin.
UNMSM.

PALEONTOLOGA DESCRIPCIN DE LOS EJEMPLARES

(Figura 3)
Resultados preliminares
Los ejemplares colectados se han encontrado desde Raimondiceras raimondi (GABB)
despus del cambio transicional del Salto Del Fraile y Cdigo, MS-002. Un molde incompleto de ammonite en
en todo el cuerpo del Miembro La Virgen y revelan su mal estado de conservacin.
importante carcter fosilfero especialmente de Cdigo, MS-012. Un molde de ammonite en estado de
ammonites de diversos tamaos existentes desde conservacin regular.
etapas juveniles (MS-012) hasta etapas adultas (MS- Cdigo, MS-023. Un molde de ammonite en buen
31) afectadas por procesos de tectonismo dado que la estado de conservacin.
mayora de las muestras se encuentran deformadas.
Raimondiceras puckeri (LISSON)
Todos los ejemplares tienen disposicin planispiral en
donde se resalta el ensanchamiento de la ltima vuelta Cdigo, MS-031. Un molde de ammonite en estado de
y en dos ejemplares se observa presencia de tubrculos conservacin regular.
muy marcados MS-004 y MS-021. Las especies ms Raimondiceras sp.
abundantes que fueron colectados y de los que han sido
determinados son Raimondiceras raimondi (GABB) y Cdigo, MS-018. Un molde incompleto de ammonite en
Raimondiceras puckeri (LISSON) adems de mal estado de conservacin.
Favrella, Pseudofavrella y ejemplares de la familia de Favrella lorensis (LISSON)
Olcostephanidae que tiene un rango de edad Titoniano
Cdigo, MS-005. Un molde incompleto de ammonite en
inferior Cretcico inferior (Barremiano); y que por
regular estado de conservacin.
haberse hallado a faunas valanginianas, se le asigna
esta edad. En el trabajo realizado se ha colectado Favrella sp.
fsiles de distintas especies que no han sido reportadas Cdigo, MS-010. Un molde de ammonite incompleto
en ninguna otra investigacin entre ellas en estado de conservacin regular.
Pseudoosterella sp . y especies dela familia Cdigo, MS-028. Un molde de ammonite incompleto
Olcostephanidae.Todas las muestras se han en buen estado de conservacin.
encontrado en estratos de lutitas oscuras muy sibles
con alto contenido de yeso en las fracturas y en Pseudoosterella sp.
areniscas de poco espesor junto con otras faunas como Cdigo, MS-024. Un molde de ammonite incompleto
bivalvos y de numerosas escamas de peces. en estado de conservacin regular.
58 Carlos ROSELL et al.

Olcostephanidae ind. Cdigo, MS-021. Un molde de ammonite incompleto

en estado de conservacin regular, con tubrculos
Cdigo, MS-004. Un molde de ammonite incompleto
erosionados.
en mal estado de conservacin, con tubrculos
erosionados.

Figura 3. Fsiles colectados del Miembro La Virgen

BIBLIOGRAFA Palacios, O. & Caldas, J. (1992) - Geologa de los

cuadrngulos de lima, Lurn, Chancay y Chosica.
Fernndez Concha J. (1958) -Geologa del Morro Solar, Instituto Geolgico, Minero y Metalrgico. Boletn, n.
Sociedad Geolgica del Per. Boletn, n. 33. T. 33, p.: 43, Serie A, Carta Geolgica Nacional. p: 43-16.
3-50. Rivera, R. (1979) - Zonas Faunsticas del Cretceo de Lima.
Kummel, B & R.M. Lloyd (1955) - Experiments on relative Sociedad Geolgica del Per. Boletn, n. 62, p.: 19-
streamlining of coiled cephalopod shell. J. Paleontol. 24.
29: 159-170. Romero, F., et al. (2005) - Nueva datacin Ar/Ar de la
Lisson, C.I. (1908) - Contribucin a la geologa de la Isla San Formacin Pucusana como aporte a la
Lorenzo en la Baha de Callao. Boletn de Minas interpretacin paleogeogrca (Hauteriviano-Albiano
Industria y Construcciones. Serie II Tomo I, p.: 1-7. inferior) de la costa central del Per. Sociedad
Nez del Prado, H. & Chavez, A. (1989) - Anlisis Geolgica del Per. Boletn, n. 100, pp: 7-19.
Sedimentolgico y Evolucin Vertical de Facies de la Rivera, R. (1951) - La fauna de los estratos Puente Inga, Lima.
Serie Cretcea en el Morro Solar. Sociedad Sociedad Geolgica del Per. Boletn, n. 22, pp: 3-
Geolgica del Per. Boletn, n. 80, p: 77-105. 53.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

LAS AVES DEL CENOZOICO DE PER

Al ALTAMIRANO-SIERRA 1

INTRODUCCION PALEOAVIFAUNA DE PER

El objetivo de la presente contribucin es resumir la A) SPHENISCIFORMES.- Este orden est
informacin publicada sobre el registro fsil de las representado por esqueletos virtualmente completos
aves de Per y dar a conocer nuevos descubrimientos hallados en la Cuenca Pisco. Los registros ms
hechos en recientes trabajos de campo. En la revisin tempranos provienen del Eoceno del Grupo Paracas.
se incluyeron todas las localidades en el territorio Perudyptes devriesi, de la Fm. Paracas (Los Choros), es
peruano. Los registros provienen principalmente de la el representante ms primitivo encontrado en el territorio
Cuenca Pisco, integrada por: 1) formaciones del peruano. Esta especie muestra caracteres
Grupo Paracas (Los Choros y Yumaque), de edad compartidos (e.g., tubrculo dorsal casi al mismo nivel
Eoceno medio a tardo (Dunbar et al ., 1990), las del pex de la cabeza del hmero) con las especies
cuales se encuentran expuestas en el Departamento ms basales de Sphenisciformes como Waimanu del
de Ica, 2) formacin (Fm.) Otuma, de edad Eoceno Paleoceno de Nueva Zelanda (Ksepka & Clarke, 2010).
tardo a Oligoceno temprano (DeVries et al., 2006), En sedimentos del Eoceno tardo de la formacin
cuyos estratos estn expuestos en el Departamento Otuma se han reportado dos especies de pinginos
de Ica 3) Fm. Chilcatay, de edad Oligoceno tardo a gigantes, Inkayacu paracasensis e Icadyptes salasi.
Mioceno medio-temprano (DeVries, 1998), tambin Ambas especies representan radiaciones de taxones
presente en el Departamento de Ica; 4) Fm. Pisco. En conocidos en Antrtica, como Palaeudyptes, y Nueva
esta formacin se han establecido seis niveles, Zelanda, Pachydyptes (Clarke et al., 2007; Clarke et al.,
Sacaco Sur, Sacaco, El Jahuay, Aguada de Lomas, 2010). Restos fragmentarios muestran que al menos
Montemar y La Bruja, con edades asignables desde el otras dos especies estuvieron presentes durante el
Plioceno temprano al Mioceno medio (Muizon y Eoceno tardo en la regin (Altamirano-Sierra et al .,
DeVries, 1985), los diferentes niveles de la Fm Pisco 2011). Para el Negeno, los restos ms antiguos
estn expuestos en los Departamentos de Ica y provienen del Mioceno de la Fm. Chilcatay. Una
Arequipa; 5) Fm Moquegua de edad Oligoceno tardo especie no determinada de Palaeospheniscus, de
(Shockey et al., 2009b), la que est expuesta en el similar tamao a P. patagonicus, es reportada en esta
Departamento de Moquegua. La asignacin de una formacin (Acosta-Hospitaleche & Stucchi, 2005). En la
edad pleistocnica a las localidades de Talara formacin Pisco, se han registrado al menos tres
(Departamento de Piura, Norte del Per), Quebrada especies del gnero Spheniscus. El representante ms
Tacahuay (Departamento de Moquegua, Sur del basal, S. muizoni - de tamao similar al actual S.
Per) y la cueva de Jatun Uchco (Departamento de humboldti-, fue descrito en base a material del Mioceno
Huanuco, Andes centrales) se basa en Campbell medio de la localidad Cerro La Bruja (Ghlich, 2007).
(1979), deFrance (2005) y Shockey et al . (2009a), Las especies S. megaramphus y S. urbinai ,
respectivamente. pertenecenecientes al Mioceno tardo y Plioceno

1
Departamento de Paleontologa de Vertebrados. Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Av. Arenales
1256, Lima 11.
60 Al J. ALTAMIRANO-SIERRA

temprano, respectivamente (Stucchi, 2002; Stucchi et La familia Phalacrocoracidae est representada desde
al., 2003), son del tamao del pingino rey el Mioceno temprano por un coracoides fragmentario
(Aptenodyptes patagonicus ). La gran cantidad de de Phalacrocorax hallado en rocas de la formacin
especimenes aislados, incluyendo tarsometatarsos, Chilcatay en Comatrana, Ica. Al menos dos especies de
permiti a Stucchi (2007) y Acosta-Hospitaleche et al., este gnero han sido registradas en estratos del
(2011) distinguir al menos otras dos especies presentes Mioceno y Plioceno de la Fm Pisco. Una especie afn
en la Fm Pisco. al actual P. bougainvillii es reportada en diferentes
niveles de la Fm Pisco desde el Mioceno tardo hasta
B) PELECANIFORMES.- Este orden est el Plioceno temprano (Urbina y Stucchi, 2005) y tambin
representado por especies fsiles de las familias en niveles pleistocnicos de Talara y Quebrada
Sulidae, Phalacrocoracidae, Anhingidae y Tacahuay, en el norte y sur de Per (Campbell, 1979;
Pelecanidae. Las especies ms antiguas provienen deFrance, 2005), respectivamente. Phalacrocorax sp.,
del Mioceno de la Fm Chilcatay. Una ulna de menor tamao, proviene del Mioceno tardo y
fragmentaria es el registro ms antiguo de la familia Plioceno temprano. Especmenes fsiles del cormorn
Sulidae en el Per (Obs. pers). Este espcimen, Neotropical P. brasilianus, son reportados de niveles
encontrado en la localidad de Samaca Oeste, pleistocnicos de Q. Tacahuay y Talara (deFrance,
presenta caracteres y tamao similar a Sula sulita. 2005; Campbell, 1979). Recientes descubrimientos en
Previamente, un fragmento de manubrio fue referido estratos del Mioceno del rea de Nazca, demuestran la
como el representante ms antiguo de la familia en el presencia de una cuarta especie de Phalacrocorax,
Per (Stucchi & DeVries, 2003). Sin embargo, nuevos con mayor anidad al actual P. gaimardi. La familia
datos geolgicos muestran que esta localidad Pelecanidae est representada por Pelecanus sp.,
pertenece al Mioceno tardo de la Fm Pisco (Obs. proveniente del nivel Montemar, Mioceno tardo, de la
pers.). La familia Sulidae alcanz su mayor diversidad Fm Pisco. Este es el registro ms antigo de la familia
en el Mioceno y Plioceno, donde se han sido en Sudamrica (Altamirano-Sierra, 2013). Una especie
reportado los gneros Sula, Morus y Ramphastosula afn al actual Pelecanus occidentalis es reportada de
(Stucchi, 2003; Stucchi & Urbina, 2004). El gnero niveles pleistocnicos de Quebrada Tacahuay en el
Sula esta representado por S. magna, una especie Sur de Per (deFrance, 2005). Los nicos
gigante comparable con Morus magnus del Mioceno especimenes de la familia Anhingidae en el Per,
tardo de California (Norte America), y S. sulita de provienen de la Amazona. Anhinga fraileyi es una
tamao pequeo y perteneciente al Mioceno tardo y especie gigante procedente del Mioceno tardo
Plioceno temprano. Tambin se ha descubierto en (Campbell, 1996).
estratos del Mioceno tardo y Plioceno temprano,
especmenes con caracteres anes al actual S. C) PROCELLARIIFORMES.- Una especie no
variegata (Stucchi, 2003). Esta especie es comn en conocida de la familia Diomedeidae es reportada de
estratos pleistocnicos en Quebrada Tacahuay en el estratos del Mioceno tardo de Montemar de la
sur de Per (deFrance, 2005). El gnero Morus est formacin Pisco (Stucchi y Urbina, 2005). La Tribu
representado por una especie, M. peruvianus , del Pufninane es reportada de los diferentes niveles de la
Mioceno tardo y Plioceno temprano. Ramphastosula, Fm. Pisco desde el Mioceno tardo hasta el Plioceno
es un caso extrao de adaptacin atribuible, en base temprano. Una especie no descrita de Fulmarus es
a caracteres diagnsticos ( e.g. ausencia de reportada del Plioceno temprano de la formacin Pisco
depresiones supraorbitales para las glndulas (Cheneval, 1993)
salinas, narinas seas altamente reducidas, palatinos
fusionados, etc), a la familia Sulidae cuya anidad no D) ODONTOPTERYGIFORMES.- Los especimenes
est completamente establecida (Stucchi et al., 2011). ms antiguos provienen del Eoceno tardo de la Fm.
La nica especie conocida, R. ramirezi es reportada Otuma (Altamirano-Sierra et al., 2011). Son restos de
de estratos del Plioceno temprano de la formacin tamao similar a la especie gigante Pelagornis
Pisco (Stucchi y Urbina, 2004). miocaenus. Especmenes atribuibles a Pelagornithidae
 61

son reportados del Mioceno medio y Plioceno de la Fm depsitos pleistocnicos de Talara, en donde 13
Pisco (Cheneval, 1993; Chvez & Stucchi, 2007) especies son reportadas, de las cuales seis existen
actualmente ( Falco peregrinus , F. femoralis , F.
E) CATHARTIFORMES.- Los representantes ms sparverius, Polyborus plancus , Geranoetus
antiguos proceden de los niveles Jahuay y Montemar, melanoleucus y Parabuteo unicinctus) y tres constituyen
Mioceno tardo (Stucchi, 2008). Perugyps diazi fue nuevas especies ( Buteogallus terrestris , Milvago
descrita en base a material del Mioceno tardo y broadkorbi y Amplibuteo hibbardi) (Campbell, 1979;
Plioceno temprano (Stucchi y Emslie, 2005). En los Surez & Olson, 2009)
niveles pleistocnicos de Talara se ha reportado seis
especies, de las cuales tres son extintas, Gymnogyps J) GRUIFORMES.- Un fragmento distal de tibiotarso,
howardae, Sarcoramphus sheri y Geronogyps reliquus. proveniente del Mioceno medio de Madre de Dios,
Tambin se reportan las especies actuales Vultur presenta caracteres anes al gnero Palaeogrus del
gryphus, Cathartes aura y Coragyps atratus (Campbell, Palegeno y Negeno de Europa.
1979). En el Pleistoceno de los Andes centrales, se
hallaron huesos de un vultrido similar a Coragyps K) RALLIFORMES.- Un hmero completo proveniente
occidentalis (Shockey et al., 2009a) del nivel Montemar, Mioceno tardo de la Fm Pisco, es
atribuible a la familia Rallidae. La especie actual
F) CHARADRIIFORMES.- Una especie Porzana carolina , se han reportado de los niveles
indeterminada de la subfamilia Tringininae, del pleistocnicos de Talara (Campbell, 1979). El nico
Plioceno de la formacin Pisco (Cheneval, 1993), espcimen atribuible a la familia Phorusrhacidae es
constituye el registro ms antiguo en el pas. Abundantes una falange ungueal reportada del Oligoceno tardo de
especmenes son reportados de los depsitos la Fm Moquegua (Shockey et al., 2009b).
pleistocnicos de Talara donde se han encontrado
cerca de 31 especies (Campbell, 1979), de las cuales L) ANSERIFORMES.- Los fsiles descubiertos en los
tres son nuevos gneros (Viator picis, Nuntius solitarius depsitos pleistocnicos de Talara incluyen hasta
y Thinocorus koepckeae ). En los depsitos ocho especies, cuatro de las cuales se describen por
pleistocnicos de Quebrada Tacahuay, se reportan primera vez ( Nannonetta invisitata, Anas talarae, A.
fsiles de la especie actual Calidris minutilla (deFrance, amotape y A. sanctaehelenae) (Campbell, 1979).
2005)
M) PSITTACIFORMES.- Los nicos especmenes
G) PODICEPEDIFORMES.- Se conocen fsiles de las fueron hallados en los depsitos pleistocnicos de
especies actuales Podiceps dominicus y Podylimbus Talara y son atribuibles a la especie actual Forpus
podiceps, ambos provenientes de depsitos caelestis (Campbell, 1979).
pleistocnicos de Talara (Campbell, 1979).
N) STRIGIFORMES.- Especimenes de la actual Tyto
H) ARDEIFORMES.- Un fragmento de tarsometatarso alba son reportados de Talara (Cambpell, 1979) y de la
proveniente del nivel Montemar, Mioceno tardo, de la cueva Jatun Uchco, en los Andes centrales. Bubo
formacin Pisco es el registro ms antiguo de la familia virginianus, Athene cunicularia y Asio ammeus estn
Ciconiidae en el Per (Urbina & Stucchi, 2005). representados en el Pleistoceno de Talara (Campbell,
Numerosos especimenes provienen de los depsitos 1979).
pleistocnicos de Talara, en donde se han identicado
al menos 12 especies, de las cuales Syrigma O) CAPRIMULGIFORMES.- Solo se conocen dos
santimartini, Theristicus wetmorei y Eudocimus especies fsiles en este clado. Caprimulgus piurensis,
peruvianus se han descrito por primera vez en esta es una especie de chotacabras descrita en base a
localidad (Campbell, 1979). material del Pleistoceno de Talara. En esta localidad
tambin se reportan fsiles de la especie actual
I) FALCONIFORMES.- El registro est restringido a los Chordeiles acutipennis (Campbell, 1979).
62 Al J. ALTAMIRANO-SIERRA

O) COLUMBIFORMES.- En los depsitos BIBLIOGRAFA

pleistocnicos de Talara se han reportado las especies
Acosta-Hospitaleche, C. & Stucchi, M. (2005) - Nuevos restos
Zenaida auriculata, Z. asiatica, Columbina talpacoti y C.
terciarios de Spheniscidae (Aves, Sphenisciformes)
cruziana (Campbell, 1979), todas presentes hasta la
procedentes de la costa del Per. Revista Espaola
actualidad.
de Paleontologa, 20(1): 1 5.
P) TINAMIFORMES.- Este orden est representado Acosta-Hospitaleche, C., Altamirano-Sierra, A. & Stucchi, M.
por fsiles atribuibles a Crypturellus transfaciatus , (2011) - Variaciones morfolgicas del tarsometatarso
hallados en el Pleistoceno de Talara (Campbell, 1979) de los pnginos (Aves, Sphenisciformes) de la
secuencia estratigrca de la formacin Pisco
y una especie indeterminada del gnero Crypturellus en
(Mioceno-Plioceno), Per. Revista Mexicana de
el Pleistoceno de Quebrada Tacahuay (deFrance,
Ciencias Geolgicas, 28(2): 290 300.
2005).
Altamirano-Sierra, A. (2013) - Primer registro de pelcano
(Aves: Pelecanidae) para el Mioceno tardo de la
CONCLUSIONES formacin Pisco, Per. Boletn del Instituto Francs
Los primeros registros de aves cenozoicas en el Per de Estudios Andinos, 42(1): 1 12.
provienen de estratos del Eoceno. Durante este periodo Altamirano-Sierra, A., DeVries, T., Salas-Gismondi, R., Urbina,
el grupo con mayor diversidad son los Sphenisciformes, M. & Clarke, J. (2011) - Sphenisciform remains and
del cual se cuenta con cerca de 5 especies, other fossil vertebrates from the Otuma Formation in
mayormente de tamao gigante. En esta poca the Paracas National Reserve, Peru. En: IV
tambin aparecen los primeros registros de Congreso Latinoamericano de Paleontologa de
Odontopterygiformes. Estos registros son coetneos Vertebrados, San Juan, Argentina.
con los reportados para el Eoceno de la Isla Marambio Campbell, K. (1979) - The non-passerine Pleistocene avifauna
o Seymour en la Antrtica (Tonni & Tambussi, 1986). of the Talara Tar Seeps, Northwestern Peru. Life
Hasta el momento, solo la familia Phorusrhacidae ha Science Contribution, 118: 1 203.
sido reportada para el Oligoceno de Per. Durante el Campbell, K. (1996) - A new species of giant Anhinga (Aves:
Negeno, la gran mayora de especies son reportadas Pelecaniformes: Anhingidae) from the Upper
procedentes de rocas de la Fm Pisco, Chilcatay, y Miocene (Hayquerian) of Amazonian Peru.
solamente las familias Anhinigidae y Gruidae son Contribution in Science, 460: 1 9.
reportadas del Mioceno de la Amazona. En este periodo Chvez, M. & Stucchi, M. (2007) - El registro de
se registran cerca de 26 especies que corresponden a Pelagornithidae (Aves: Pelecaniformes) y la
9 rdenes. Cabe resaltar que durante el Mioceno tardo Avifauna Negena del Pacco sudeste. Boletn del
se han hallado especies con caractersticas anes a la Instituto Francs de Estudios Andinos, 36(2): 175
actuales Sula variegata, Phalacrocorax bougainvilli y P. 197.
gaimardi. Asi mismo, durante este periodo la familia Cheneval, J. (1993) - LAvifaune Mio-Pliocne de la formation
Sulidae alcanz su mayor diversidad con seis especies Pisco (Prou). tude preliminaire. Documentos del
reportadas en tres gneros distintos Sula, Morus y Laboratorio de Gologie, Lyon, 125: 85 95.
Ramphastosula. Para el Pleistoceno se reportan 82
Clarke, J., Ksepka, D., Stucchi, M., Urbina, M., Giannini, N.,
especies dentro de 13 rdenes. El orden con mayor
Bertelli, S., Narvez, Y. & Boyd, C. (2007) -
diversidad de especie es el Charadriiformes, con cerca
Paleogene equatorial penguins challenge the
de 24 especies reportadas. La mayora de las especie
proposed relationship between biogeography,
reportadas provienen de Talara, en la costa Norte de diversity and Cenozoic climate change. Proceedings
Per. Se observa que especies ahora restringidas a los of the National Academy of Science 104(28): 11545-
altos Andes y la Amazona, como Chloephaga 11550.
melanoptera y Ardea cocoi, se encuentran presentes en
Clarke, J., Ksepka, D., Salas-Gismondi, R., Altamirano, A.,
la costa durante el Pleistoceno.
Shawkey, M., DAlba, L., Vinther, J., DeVries, T. &
 63

Baby, P. (2010) - Fossil evidence for the evolution of Palaeontology and Stratigraphy of Latin America.
the shape and color of penguin feathers. Science, Daz-Martnez, E. y Rbano, I. (Eds.). Cuadernos del
330(6006): 954-57. Museo Geominero, 8: 367 373.
DeFrance, S. (2005) - Late Pleistocene marine birds from Stucchi, M. (2008) - Un cndor del Mioceno tardo de la costa
Southern Peru: distiguishing human capture from El peruana. Boletn de Lima, 152: 141 146.
Nio-induced windfall. Journal of Archaeological Stucchi, M., Urbina, M. & Giraldo, A. (2003) - Una nueva
Science, 32: 1131 1146. especie de Spheniscidae del Mioceno tardo de la
DeVries, T. (1998) - Oligocene deposition and Cenozoic formacin Pisco. Boletn del Instituto Francs de
sequence boundaries in the Pisco Basin (Peru). Estudios Andinos, 32(2): 361 375.
Journal of South American Earth Science 11: 217- Stucchi, M. & Urbina, M. (2004) - Ramphastosula (Aves,
231. Sulidae): A new genus from the Early Pliocene of the
DeVries, T., Narvez, Y., Sanlippo, A., Malumian, N. & Tapia, Pisco Formation, Peru. Journal of Vertebrate
P. (2006) - New microfossil evidence for the age of Paleontology, 24(4): 974 978.
the Otuma formation (Southern Peru). In: XIII Stucchi, M. & Urbina, M. (2005) - Los Procellariiformes (Aves)
Congreso peruano de geologa, Pp. 615-618. de la formacin Pisco, Per. Boletn de la Sociedad
Ksepka, D. & Clarke, J. (2010) - The basal penguin (Aves: Geolgica del Per, 100 (2): 67 77.
Sphenisciformes) Perudyptes devriesi and a Stucchi, M. & Emslie, S. (2005) - A new Condor
phylogenetic evaluation of the penguin fossil record. (Ciconiiformes, Vulturidae) from the Late Miocene/
Bulletin of the American Museum of Natural History, Early Pliocene Pisco Formation, Peru. The Condor,
337: 1 77. 107: 107 113.
Shockey, B., Salas-Gismondi, R., Baby, P., Guyot, J.-L., Stucchi, M., Figueroa, J., Mori, G. & Flores, F. (2011) -
Baltazar, M., Huamn, L., Clack, A., Stucchi, M., Revisin y actualizacin de la avifauna de las islas
Pujos, F., Emerson, J. & Flynn, J. (2009a) - New Lobos de Afuera. Boletn Informativo UNOP 6(1): 14
Pleistocene cave faunas of the Andes of Central 27.
Peru: Radiocarbon ages and the survival of low
Surez, W. & Olson, S. (2009) - The generic position of
latitude, Pleistocene DNA. Paleontologa Electronica,
Miraquila terrestris Campbell: Another addition to the
12 (3): 15 p.
Buteogallinae radiation from the Pleistocene of Peru.
Shockey, B., Salas-Gismondi, R., Gans, P., Jeong, A. & Flynn, Journal of Raptor Research, 43(3): 249 253.
J. (2009b) - Paleontology and geochronology of the Tonni, E. & Tambussi, C. (1986) - Las aves del Cenozoico de
Deseadan (late Oligocene) of Moquegua, Per. la republica Argentina. En: IV Congreso Argentino de
American Museum Novitates, 3668: 1 -24. Paleontologa y Bioestratigrafa, 2: 131 - 142.
Stucchi, M. (2002) - Una nueva especie de Spheniscus (Aves, Urbina, M. & Stucchi, M. (2005) - Los cormoranes (Aves:
Spheniscidae) de la formacin Pisco, Per. Boletn Phalacrocoracidae) del Mio-Plioceno de la
de la Sociedad Geolgica del Per, 94: 19 26. formacin Pisco, Per. Boletn de la Sociedad
Stucchi, M. (2003) - Los piqueros (Aves: Sulidae) de la Geolgica del Per, 99: 41 49.
formacin Pisco, Per. Boletn de la Sociedad Urbina, M. & Stucchi, M. (2005) - Evidence of a fossil Stork
Geolgica del Per, 95: 75 91. (Aves: Ciconiidae) from the Late Miocene of the
Stucchi, M. (2007) - Los pinginos de la formacin Pisco Pisco Formation, Peru. Boletin de la Sociedad
(Negeno), Per. En: 4th European Meeting on the Geolgica del Per, 100(2): 63 66.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

MAMFEROS PLEISTOCNICOS DEL PER:

AVANCES Y PERSPECTIVAS

Ivn ALVARADO 1 *; Mario URBINA 1 & Rodolfo SALAS-GISMONDI 1, 2

El estudio de los mamferos pleistocnicos del Per se con escasa o nula participacin de una contraparte
remonta a ms de dos siglos, con los reportes de Cuvier nacional. Entramos entonces a una fase analtica,
(1804, 1806 [citado en Hoffstetter, 1970]). Desde donde la riqueza de datos acumulados (aun cuando
entonces hasta la actualidad podemos distinguir dos muchos son de carcter preliminar) y la investigacin
fases: una fase narrativa, inductiva o descriptiva y otra sostenida en el tiempo ya permiten poner a prueba
fase analtica o hipottico-deductiva. La primera fase se hiptesis de distinta ndole (logenticas,
caracteriza por la descripcin de hallazgos paleobiolgicas, biogeogrcas, etc.), lo cual no
espordicos, principalmente de restos aislados, aunque implica desconocer que la descripcin tradicional de
algunos trabajos describieron conjuntos faunsticos los fsiles ha sido, es y ser el primer e ineludible paso
(e.g., Nordenskild, 1908; Eaton, 1914). En esta etapa de la investigacin paleontolgica.
pionera los estudios se limitan, en el mejor de los casos,
a la descripcin de los fsiles, su asignacin temporal El presente resumen trata del estado actual del
y su determinacin taxonmica de acuerdo al conocimiento de los mamferos pleistocnicos del
conocimiento de la poca y al criterio de los autores. Per, con especial nfasis en los estudios realizados en
A medida que se va acumulando conocimiento sobre las ltimas dos dcadas de la fase analtica por el
los mamferos pleistocnicos del Per y se Departamento de Paleontologa de Vertebrados del
contextualiza el mismo en el mbito del cuaternario Museo de Historia Natural, UNMSM (MUSM).
sudamericano, se forma un corpus terico que, cada Asimismo, considerando las caractersticas del registro
vez ms, permite hacer inferencias a diversos niveles. fsil del Pleistoceno peruano, evaluamos sus
El carcter espordico de la investigacin, tpico de la
perspectivas y potencial para el mejor entendimiento de
fase inicial, va reemplazndose por uno sistemtico y
la historia evolutiva de la biota sudamericana del
permanente, con el desarrollo de proyectos, que en los
Cuaternario.
ltimos aos son llevados a cabo generalmente de
manera conjunta entre instituciones acadmicas
nacionales y extranjeras. Un buen indicador del avance NUEVAS LOCALIDADES
del estudio paleontolgico en el Per es la formacin, PALEONTOLGICAS Y SU FAUNA
en las ltimas dos dcadas, de Departamentos de
investigacin nacionales dedicados especcamente al A partir de 1993, uno de los autores (MU) descubri y
campo de la Paleontologa de vertebrados (el Instituto reubic varias localidades con megafauna
de Paleontologa de la Universidad Nacional de Piura pleistocnica en la costa sur del Per, como Aguada de
y el Departamento de Paleontologa de Vertebrados del Lomas y Sacaco (Arequipa; 1531S, 7447O), El
Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Jahuay (Arequipa; 1522S, 7453O) y Ullujaya (Ica;
Mayor de San Marcos), a diferencia de la situacin de 1435S, 7537O). En la localidad de Aguada de Lomas
otras pocas, en que esta disciplina en el Per era slo se realizaron algunas interpretaciones paleocolgicas
auxiliar a estudios geolgicos y/o arqueolgicos, o era y paleoambientales, basadas en la presencia de
desarrollada por investigadores extranjeros visitantes organismos acuticos y en la proporcin de grupos

1
Departamento de Paleontologa de Vertebrados, Museo de Historia Natural, UNMSM. Av. Arenales 1256, Lima 14, Per.
2
Institut des Sciences de lEvolution, Universit Montpellier 2, Francia. *e-mail: ivanenrique@gmail.com
 65

trcos entre los mamferos herbvoros (Salas, DeVries datacin radiocarbnica y estudios logenticos,
et al., 2004), lo cual llev a determinar que la localidad respectivamente. Por ejemplo, las muestras de paleo-
de Sacaco y Aguada de Lomas fue un pastizal asociado ADN de Onohippidium devillei procedente de la cueva
a un humedal de desierto costero, comparable a los que Rosell han sido utilizadas como parte de un amplio
se encuentran actualmente en la costa peruana ( e.g., estudio sobre la historia evolutiva reciente de los
los Pantanos de Villa). De los depsitos pleistocnicos quidos (Orlando et al., 2009). El copioso material de
de Sacaco, procede el espcimen MUSM 15, holotipo estas cuevas est depositado en el MUSM, incluyendo
de Megatherium urbinai (Pujos & Salas, 2004). Esta muestras seleccionadas, debidamente almacenadas
nueva especie fue el primer Megatherium descrito y disponibles para futuros estudios de paleo-ADN. Por
detalladamente en base a material descubierto en el otro lado, el material correspondiente a Diabolotherium
territorio peruano (Pujos & Salas, 2004a). La localidad nordenskioldi, un pequeo perezoso megalonquido
de El Jahuay registra la fauna tpica que habit la costa hallado en una de estas cuevas y previamente slo
peruana durante el Pleistoceno tardo, representada por conocido de dos de localidades (ver Pujos et al., 2007),
los perezosos terrestres Megatherium y Glossotherium, incluye un esqueleto casi completo y varios parciales
el quido Equus (Amerhippus) santaeelenae y el (Shockey et al., 2009), ha llevado a replantear los
mastodonte Notiomastodon platensis (=Stegomastodon hipotticos hbitos para este perezoso: inicialmente
waringi; Salas, Urbina & DeVries, 2004). La localidad de considerado como un trepador de rboles, ahora se
Ullujaya se ubica en los alrededores del cauce del ro presume que podra haber preferidolos terrenos
Ica de la hacienda del mismo nombre en el desierto de irregulares y abruptos (Pujos et al., 2012).
Ocucaje. La primera mencin de hallazgos en esta
localidad incluyen restos de caballos y mastodontes Finalmente, se descubrieron en la cueva de Chaquil
(Casavilca, 1958). La fauna de esta localidad es muy (Amazonas), los restos de 6000 aos de antigedad
diversa y se encuentra actualmente en estudio por uno pertenecientes a un Tremarctos ornatus . Este
de los autores (IA). constituyen el hallazgo ms antiguo de esta especie en
Sudamrica (Stucchi et al., 2009).
En la regin Andina, expediciones integradas por el
MUSM y otras instituciones cientcas nacionales y
extranjeras, se realizaron a cuevas en los Andes del
TRABAJOS DE SNTESIS
Norte (Celendn) y del Centro (Jatun Uchco, Trigo Jirka Los dos principales trabajos de sntesis sobre fauna del
y Rosell). De Celendn procede el material fsil que Pleistoceno corresponden a una revisin
sirvi para erigir la especie Megatherium celendinense, paleogeogrca y sistemtica de los xenartros fsiles
descrita por Pujos (2006), que tiene como holotipo al del Per (Pujos y Salas, 2004b), trabajo que incluye tanto
espcimen MUSM 157, procedente de la cueva Santa formas del Terciario como pleistocnicas y, la revisin
Rosa. Los nuevos megaterios descritos en base a correspondiente a los Gomphotheriidae del Per
material peruano aportaron sustancial informacin (Alberdi et al ., 2004). Ambos estudios revisan y
para establecer, a travs de un anlisis logentico, las actualizan la taxonoma de las especies peruanas de
sinapomorfas que denen al llamado linaje andino sendos clados, muchos de los cuales son parte de la
dentro de Megatherium, conformado por el subgnero coleccin del MUSM. Estos trabajos proponen y
M. (Pseudomegatherium), el cual incluye adems de las construyen las primeras propuestas biogeogrcas de
especies peruanas, los taxa M. tarijense, M. medinae y sus componentes y plantean la necesidad de realizar
M sundti, como haba sido sugerido preliminarmente ms investigaciones para contribuir al entendimiento
por Hoffstetter (1986), Pujos et al. (2002) y Pujos & Salas de la extincin pleistocnica de megafauna. Por otra
(2004b). En las cuevas de Trigojirka (2700 m de altitud, parte, se han publicado breves reseas sobre la fauna
Hunuco) y Rosell (3875 m de altitud; Junn) de los de mamferos pleistocnicos hallados en las alturas
Andes Centrales se descubrieron especmenes que andinas (Salas & Stucchi, 2005) y la costa del Per
conservan colgeno y paleo-ADN, utilizados para la (Salas et al., 2009).
66 Ivn ALVARADO et al.

Estos trabajos, han permitido delinear patrones BIBLIOGRAFA

biogeogrcos acordes con el contexto del Cuaternario
Alberdi M., Prado J. & Salas, R. (2004) - The Pleistocene
en Sudamrica, se han llenado muchos vacos de
Gomphotheriidae (Proboscidea) from Peru. Neues
informacin del territorio peruano el cual es ahora
Jahrbuch fr Geologie und Palontologie
reconocido como un rea geogrca crucial para
Abhandlungen, 231(3): 423-452.
entender el origen, diversicacin y distribucin de
algunos taxa ( e.g., el linaje andino de Megatherium, Casa-Vilca, A. (1958) - Una exploracin paleontolgica y
rutas de dispersin de Diabolotherium). arqueolgica en Ica. Los primeros fsiles
vertebrados. Boletn de la Sociedad Geogrca de
Lima. 75(3-4):54-62.
PERSPECTIVAS DE INVESTIGACIN Eaton, G.F. (1914) - Vertebrate fossils from Ayusbamba, Peru.
El registro paleontolgico del Pleistoceno peruano American Journal of Science. 37(218): 141-154.
presenta un enorme potencial para entender las Hoffstetter, R. (1970) - Vertebrados cenozoicos y mamferos
caractersticas de la fauna y la dinmica de los cretcicos del Per. Actas IV Congreso
ecosistemas pasados debido a su riqueza y Latinoamericano de Zoologa (Caracas, Venezuela,
particularidad. En la costa, el desierto y otros paisajes 1968), 1 2: 971-983.
con escasa cobertura vegetal ofrecen condiciones Hoffstetter, R. (1986) - High Andean mammalian faunas during
favorables para la prospeccin paleontolgica en reas the Plio-Pleistocene. In Vuilleumier, F. and
relativamente extensas y la inferencia de procesos Monasterio, M. (eds). High altitude tropical
tafonmicos que hacen factible la reconstruccin biogeography. Oxford University Press, Oxford, and
paleoambiental. En los Andes, las condiciones fras y American Museum of Natural History, Washington,
secas de las cuevas brindan la oportunidad de obtener 649 pp.
paleo-ADN a partir de tejido blando preservado y Nordenskild, E. (1908) - Ein neuer Fundort fr saugetier
asociado al material seo, algo que excepcionalmente fossilien in Peru. Arkiv fr Zoologi, 4(11): 13-21.
tambin puede ha ocurrido en localidades de la costa Orlando L. et al. (2009) - Revising the recent evolutionary history
(ver Pujos & Salas, 2004b). Por el momento, el registro of equids using ancient DNA. PNAS.
del Pleistoceno en la Amazona se encuentra www.pnas.org_cgi_doi_10.1073_pnas.0903672106
restringido a algunos hallazgos aislados de huesos en
Pujos, F. (2006) -Megatherium celendinense sp. nov. from the
supercie (ver Willard, 1966). Las lneas de investigacin
Pleistocene of Peruvian Andes and the phylogenetic
promisorias son las siguientes:
relationships of megatheriines.Palaeontology,. 49(2):
285-306.
- Trabajos de revisin de otros grupos taxonmicos
Pujos, F. & Salas, R. (2004a) - A new species ofMegatherium
representativos del Pleistoceno en el Per como
(Mammalia: Xenarthra: Megatheriidae) from the
quidos, crvidos, roedores y carnvoros, entre otros.
Pleistocene of Sacaco and Tres Ventanas, Peru.
Palaeontology, 47(3): 579-604.
- Inferencias paleoecolgicas de los mamferos
cuaternarios (dieta, hbitat, hbitos, estructura & . (2004b) - A systematic
comunitaria) usando herramientas como el anlisis reassessment and paleogeographic review of fossil
ecomorfolgico y el empleo de istopos estables. Xenarthra from Peru. Bulletin de lInstitut Franais
dEtudes Andines,. 33(2): 331-378.
- Estudios logenticos basados en el paleo-ADN que , & Mattos, J. (2002) - Andean lineage
complementen aquellos basados en la morfologa. of Pleistocene Megatherium: geographical
implications. Journal of Vertebrate Paleontology, 22
- Inuencia de los cambios climticos y de vegetacin (Supplement to No. 3). 97A.
acaecidos en la fauna de mamferos durante el -, De Iuliis, G, Argot, C, & Werdelin L. (2007) - A
Pleistoceno, en particular en los Andes. peculiar climbing Megalonychidae from the
Pleistocene of Peru and its implications for sloth
 67

history. Zoological Journal of the Linnean Society,. Congreso Peruano de Geologa. Resmenes
149: 179 -235. Extendidos. Sociedad Geolgica del Per: 525-528.
Pujos F. , Gaudin, T. De Iuliis G. & Cartelle, C. (2012) - Recent , Pujos, F. & Sarango, J. (2009) - Mamferos
Advances on Variability, Morpho-Functional pleistocnicos de la Costa del Per. XVII Reunin
Adaptations, Dental Terminology, and Evolution of Cientca ICBAR 150 Aos de la Obra Sobre el
Sloths. Journal of Mammalian Evolution DOI Origen de las Especies. Libro de resmenes .
10.1007/s10914-012-9189-y Facultad de Ciencias Biolgicas UNMSM: R36.
Salas, R. & Stucchi, M. (2005) - Mamferos pleistocnicos de Shockey, B., Salas-Gismondi, R., Baby, P., Guyot, J.-L.,
los Altos Andes del Per. In Kellner, Baltazar, M., Huamn, L., Clack, A., Stucchi, M.,
A.W.A.,Henriques, D.D.R., and Rodrigues, T. (eds.), Pujos, F., Emerson, J. & Flynn, J. (2009) - New
II Congreso Latinomericano de Paleontologa de Pleistocene Cave Faunas of the Andes of Central
Vertebrados.Boletim de Resumos. Ro de Janeiro, Peru: Radiocarbon Ages and the Survival of Low
MuseuNacional, Srie Livros, 12:238-239. Latitude, Pleistocene DNA. Palaeontologia
, De Vries, T., Urbina, M., Garca, A., Pujos, F. & Electronica Vol. 12, Issue 3; 15A: 15p; http://palaeo-
Aguirre, M. (2004) - Los vertebrados de los electronica.org/2009_3/189/index.html
humedales pleistocnicos de Aguada de Lomas Stucchi, M., Salas-Gismondi, R., Baby, P., Guyot, J.-L. &
(Arequipa, Per): interpretaciones paleoecolgicas. Shockey, B. (2009) - A 6000+ year-old specimen
XII Congreso Peruano de Geologa. Resmenes of a spectacled bear from an Andean cave in Peru.
Extendidos. Sociedad Geolgica del Per: 529-532. Ursus, 20(1):63-68.
, Urbina, M. & DeVries, T. 2004. Los mamferos de Willard, B. (1966) - The Harvey Bassler Collection of Peruvian
Quebrada El Jahuay (Arequipa, Per): Fauna tpica Fossils. Lehigh University, Bethlehem,
del Pleistoceno tardo de la costa peruana. XII Pennsylvania, 255p.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

EL REGISTRO FSIL DE MAMIFEROS MARINOS DEL

NEGENO DE LA COSTA SUR DEL PER (MAMMALIA:
CETACEA, PINNIPEDIA, SIRENIA)

Manuel LAIME 1

La existencia de mamferos marinos fsiles en el Per resultado de una transgresin marina bastante
es conocida desde hace ms de un siglo (Lisson, extendida. (DeVries, 1998).
1898), siendo el primer mamfero marino descrito el
cetceo odontoceto Incacetus broggi (Colbert, 1944). Se consideran mamferos marinos a aquellos grupos
Dos dcadas despus, Hoffstetter (1968) report por de mamferos especializados al medio marino: Cetacea
primera vez la fauna de vertebrados marinos (cetceos), carnvoros Pinnipedia (pinnpedos) y
encontrados en la localidad de Sacaco, km 540 de la Sirenia (sirenios), adems se incluyen carnvoros de la
Panamericana Sur, Arequipa, Per. La fauna de familia Mustelidae (nutrias); Ursidae (osos polares) y los
cetceos de la Formacin Pisco fue revisada por grupos extintos del orden Xenarthra, familia
Muizon (1984,1988, 1993), Muizon et al. (1999) y Pilleri Nothrotheriidae como el perezoso marino
(1989,1990). Adems de cetceos, se descubrieron Thalassocnus, Desmostylia (desmostilios) y el ursoideo
pinnpedos (Muizon, 1981) y perezosos acuticos Kolponomos (Perrin et al., 2009). El motivo del presente
(Muizon & DeVries, 1985; Muizon & McDonald, 1995). trabajo es proporcionar una lista actualizada de las
El Negeno de la Costa Sur del Per, que incluye el especies de mamferos marinos fsiles (Cetacea,
Mioceno temprano - Plioceno tardo (entre hace 23.03 Pinnipedia, Sirenia) descritos para el Negeno de las
y 2.5 millones de aos), est representado Formaciones Chilcatay y Pisco. La mayora de los
esencialmente por dos formaciones geolgicas que se registros de edad estn basados en los datos
describen a continuacin. La Formacin Chilcatay, actualizados de la pgina web Paleobiology Database:
denida por DeVries (1998) y Dunbar et al. (1990), son http://www.paleodatabase.org/
aoramientos que abarcan desde el Oligoceno terminal
al Mioceno temprano constituidos por areniscas Abreviaturas de las Localidades.- SAO: Sacaco,
fosilferas bioturbadas, a veces conglomerados, y Arequipa; SAS: Sacaco Sur, Arequipa, MTM: Montemar,
limolitas intercaladas con diatomitas. La Formacin Arequipa; AGL: Aguada de Lomas, Arequipa; ELJ: El
Chilcatay presenta un apilamiento grano decreciente y Jahuay, Arequipa; YAU: Yauca, Arequipa; CHA: Chavia,
su medio ambiente de sedimentacin es marino costero Arequipa; CLB: Cerro La Bruja, Ica; CCO: Cerro
(DeVries, 1998) y yace sobre la Formacin Yumaque. Colorado, Ica; CRV: Correviento, Ica; CLQ: Cerro los
La Formacin Pisco (Mioceno Medio - Plioceno) Quesos, Ica; SRA: Santa Rosa, Ica.
corresponde a la ltima gran secuencia de
sedimentacin marina. La secuencia litolgica de color Agradecimientos.- A mis colegas R. Varas, I. Alvarado,
blanco consiste de diatomitas con algunas R. Salas y otros del Departamento de Paleontologa de
intercalaciones de gravas tobceas y de lutitas, siendo Vertebrados - Museo de Historia Natural UNMSM.; en
su ambiente de deposicin marino costero. Las capas especial a mis padres T. Laime y E. Molina de Laime,
de la Formacin Pisco han sido interpretadas como y mis hermanos por su apoyo constante.

1
Departamento de Paleontologa de Vertebrados - Museo de Historia Natural Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Av. Arenales1256-
Jess Mara, Casilla Postal: 14-0434, Lima 14 - Per. Tel. 470-7918. E.mail : belonodelphis@gmail.com
 69

Lista de las especies de mamferos marinos del Negeno de la Costa Sur del Per

TAXN LOCALIDAD EDAD (Ma, millones de aos) * REFERENCIAS

PINNIPEDIA
Phocidae
Acrophoca longirostris SAO, SAS Mioceno tardo (5.75 - 5.3 Ma) Muizon, 1981
Acrophoca sp. nov. AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Muizon & DeVries, 1985
Acrophoca sp. AGL, MTM Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) (7.3 - 7.0 Ma) Muizon & DeVries, 1985
Piscophoca pacica SAO, SAS Mioceno tardo (5.75 - 5.3 Ma) Muizon, 1981

Monachinae gen. sp. nov 1 CLB Mioceno medio (13.7 - 11.6 Ma) Muizon & De Vries, 1985

SAO, SAS, MTM, Mioceno tardo (5.3 Ma), Muizon & DeVries, 1985
Monachinae gen. sp. nov 2
AGL, ELJ, YAU Plioceno tardo (2.6 Ma)

Monachinae gen. sp. nov 3 ELJ Mioceno tardo (9.95 - 7.5 ) Muizon & DeVries, 1985

Monachinae gen. sp. nov 4 AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Muizon & DeVries, 1985

Monachinae gen. sp. nov 5 YAU Plioceno tardo (3.6 - 2.6 Ma) Muizon & DeVries, 1985

Varas-Malca. &
Monachinae sp. CRV Mioceno medio (14 Ma)
Valenzuela-Toro, 2011
Otariidae
Muizon, 1978; Berta &
Hydrarctos lomasiensis SAO Mioceno tardo (5.75 Ma) Demere, 1986; Laime et
al., 2012b
CETACEA
Pontoporiidae
Pliopontos littoralis SAO Plioceno (5.3 - 3.9 Ma) Muizon, 1983, 1984
Brachydelphis mazeasi CLB Mioceno medio (13.7 - 11.6 Ma) Muizon, 1988

Brachydelphis jahuayensis ELJ Mioceno tardo (9.95 - 7.5 Ma) Lambert & Muizon, 2013

Pontoporiidae indet. ELJ Mioceno tardo (9.95 - 7.5 Ma) Muizon, 1988
Odobenocetopsidae

Odobenocetops leptodon SAO Mioceno tardo (5.75 Ma) Muizon, et al., 1999

Odobenocetops peruvianus SAS Mioceno tardo (5.3 Ma) Muizon, 1993

Phocoenidae
Piscolithax longirostris SAO, SAS Mioceno tardo (5.75 - 5.3 Ma) Muizon, 1983
Lomacetus ginsburgi Muizon, 1988
Australithax intermedia CLB Mioceno medio (13.7 - 11.6 Ma) Muizon, 1986, 1988

Piscolithax aenigmaticus AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Piller & Siber, 1989

gen. et sp. nov. AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Muizon, 1986, 1988
Delphinidae
70 Manuel J. LAIME

Lista de las especies de mamferos marinos del Negeno de la Costa Sur del Per (continuacin)

TAXN LOCALIDAD EDAD (Ma, millones de aos) * REFERENCIAS

Hemisyntrachelus oligodon SAO Mioceno tardo (5.75 Ma) Pilleri, 1989
cf. Delphinus YAU Plioceno (3.6 - 2.6 Ma) Muizon, 1988
Delphininae sp. indet. CHA Plio-Pleistoceno Laime et at., 2012b
cf. Stenella SAO Mioceno tardo (5.75 Ma) Muizon, 1988
Muizon 1993; Muizon &
Globicephalinae gen. nov. SAS Mioceno tardo ( 5.3 Ma)
Ray, 1992
Kentriodontidae
Incacetus broggii SRA Mioceno temprano (23.0 - 20.4 Ma) Colbert, 1944
Atocetus iquensis CLB Mioceno medio (13.7 - 11.6 Ma) Muizon, 1988

Belonodelphis peruvianus CLB Mioceno medio (13.7 - 11.6 Ma) Muizon, 1988

Ziphiidae
Messapicetus gregarius CCO Mioceno medio (13 -12 Ma) Bianucci et al., 2010
Nazcacetus urbinai CLQ Mioceno medio (14 -12 Ma) Lambert et al., 2009
Ninoziphius platyrostris SAS Mioceno tardo ( 5.3 Ma) Muizon, 1983, 1984
Physeteroidea
Acrophyseter deinodon SAS Mioceno tardo ( 5.3 Ma) Lambert et al., 2008
Livyatan melvillei CCO Mioceno medio (13 -12 Ma) Lambert et al., 2010
Physeteridae indet. CLB Mioceno medio (13.7 - 11.6 Ma) Muizon, 1988
Scaphokogia cochlearis AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Muizon, 1988
Cetotheriidae
Piscobalaena nana AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Pilleri & Siber, 1989
Pilleri & Pilleri, 1989;
Piscocetus sacaco SAO Mioceno tardo (5.75 Ma)
Pilleri 1989
SAS, MTM, AGL, Mioceno medio (13 Ma) Marocco & Muizon, 1988
Gen. et. sp. nov 1
ELJ, CLB Mioceno tardo (5.3 Ma)
Gen. et. sp. nov 2 CLB Mioceno medio (13.7 - 11.6 Ma) Marocco & Muizon, 1988
Miocaperea pulchra AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Bisconti, 2012
Cetotheriidae indet. AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Laime et al., 2012a
Cetotheriidae? Indet. AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Marocco & Muizon, 1988
Balaenopteridae Pilleri & Pilleri, 1989
Balaenoptera siberi AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Pilleri, 1989
cf. Balaenoptera sp. CHA Plio-Pleistoceno Muizon & DeVries, 1985
Balaenoptera sp. 1 AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Muizon & DeVries, 1985
Balaenoptera sp. 2 Pilleri, 1989
Balaenoptera sp. 3 Muizon & DeVries, 1985
SIRENIA
Dugongidae
cf. Nanosiren sp SAS Mioceno tardo (5.3 Ma) Muizon & Domning, 1985

? Nanosiren sp. AGL Mioceno tardo (8.8 - 7 Ma) Domning & Aguilera, 2008
 71

BIBLIOGRAFA Lambert, O. & Muizon, C. (2013) - A new long-snouted species

of the Miocene pontoporiid dolphin Brachydelphis
Bianucci, G; Lambert, O. & Post, K. (2010) - High concentration
and a review of the Mio-Pliocene marine mammal
of long-snouted beaked whales (Genus levels in the Sacaco Basin, Peru. Journal of
Messapicetus) from the Miocene of Peru. Vertebrate Paleontology 33(3): 709-721.
Palaeontology 53(5):1077-1098.
Lambert, O.; Bianucci, G. & Muizon, C. (2008) - A new stem-
Berta, A. & Demere, T. (1986) - Callorhinus gilmorei n. sp., sperm whale (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea)
(Carnivora: Otariidae) from the San Diego Formation from the Latest Miocene of Peru, Journal of
(Blancan) and its implications for otariid phylogeny. Systematic Palaeontology, 7(67): 361369.
Transactions of the San Diego Society of Natural
Lambert, O; Bianucci, G. & Post, K. (2009) - A new beaked
History 21(7):111-126.
whale (Odontoceti, Ziphiidae) from the middle
Cozzuol M. (1996) - The record of the aquatic mammals in Miocene of Peru. Journal of Vertebrate Paleontology,
southern South America. Mnchner 29(3): 910-922.
Geowissenchaftliche Abhandlungen 30: 321-342.
Lambert, O.; Bianucci, G.; Post, K.; Muizon, C. Salas-
Colbert, E. (1944) - A new fossil whale from the Miocene of gismondi, R.; Urbina, M. & Reumer, J. (2010) - The
Peru. Bulletin of the American Museum of Natural giant bite of a new raptorial sperm whale from the
History, 83(3): 195-216. Miocene epoch of Peru. Nature, 466: 105108.
Devries, T. (1998) - Oligocene deposition and Cenozoic Lisson, C. (1898) - Los Fosfatos de Ocucaje. Boletn de Minas,
sequence boundaries in the Pisco Basin (Peru). Industrias y Construcciones, 14(5): 45-47.
Journal of South American Earth Sciences vol 1, n Marocco, R. & Muizon, C. (1988) - Los vertebrados del
3, p.217-231. Neogeno de La Costa Sur del Per: Ambiente
Domning, D. & Aguilera, O. (2008) - Fossil Sirenia of the West sedimentario y condiciones de fosilizacin. Bulletin
Atlantic and Caribbean Region. VIII. Nanosiren de lInstitut Frances dEtudes Andines 17(2): 105-117.
garciae, gen. et sp. nov. and Nanosiren sanchezi, Muizon, C. (1981) - Les Vertbrs fossiles de la formation Pisco
sp. nov. Journal of Vertebrate Paleontology 28(2): (Prou). Premire partie: deux nouveaux
479500. Monachinae (Phocidae, Mammalia) du Pliocene de
Dunbar, R.; Marty, R. & Baker, P. (1990) - Cenozoic marine Sud-Sacaco. Travaux de lInsitut Franais dtudes
sedimentation in the Sechura and Pisco basins, Andines n 22, 161 p.
Peru. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Muizon, C. (1984) - Les Vertbres fossiles de la Formation
Palaeoecology, 77 : 235-261. Pisco (Prou), Deuxime partie: Les odontoctes
Hoffstetter, R. (1968) - Un gisement de vertbres tertiaires a (Cetacea: Mammalia) du Pliocne infrieur de Sud
Sacaco (Sud Sacaco), tmoin nogne dune - Sacaco. Paris, France : Editions Recherche sur
migration de faunes australes au long de la cote les Civilizations. Mmoire n 50, 188p.
occidentales sud-amricain. C.R. Acad. Sc. Paris Muizon, C. (1988) - Les Vertbres Fossiles de la Formation
ser. D, 267: 1273-1276. Pisco (Prou), Troiseme partie: Les Odontoctes
Laime, M.; Varas-Malca, R.; Alvarado, I. & Rivera-Feijoo, E. (Cetacea: Mammalia). Paris, France : Editions
(2012a) - Los mamferos fsiles del Museo Recherche sur les Civilizations. Mmoire n 78,
Mineralgico y Paleontolgico de la Universidad 244p.
Nacional de Ingeniera; pp. 40. En: XXI Reunin Muizon, C. (1993) - Walrus-like feeding adaptation in a new
Cientca ICBAR. Lima, 7-9 Agosto. cetacean from the Pliocene of Peru. Nature vol. 365,
Laime, M.; Varas-Malca, R.; Tiemersma, I.; Urbina, M. & I. p. 745-748.
Alvarado (2012b) - Un nuevo registro de la familia Muizon, C. & DeVries, T. (1985) - Geology and Paleontology
Delphinidae (Mammalia: Cetacea) en el Plio- of late Cenozoic Marine deposits in the Sacaco area
Pleistoceno de la Cuenca Pisco, Per. En: 1ra (Peru). Geologische Rundschau, 74(3): 547-563.
Reunin Argentina de Estudiantes de Paleontologa. Muizon, C. & Domning, D. (1985) - The rst records of fossil
29-30 Nov. La Plata, Argentina. sirenians in the southeastern Pacic Ocean. Bulletin
72 Manuel J. LAIME

du Museum National dHistoire Naturelle. Section C: Perrin,W.; Wrsig, B. & Thewissen, J. (2009) - Encyclopedia
Sciences de la Terre: Paleontologie, Geologie, of Marine Mammals (2nd Edition). Academic Press,
Mineralogie, Paris : Museum National dHistoire San Diego, California, USA, 1352 p.
Naturelle 7(3):189-213. Pilleri, G. (1989) - Beitrge zur Palontologie der Cetaceen
Muizon, C. & McDonald, H. (1995) - An aquatic sloth from the Perus. I. Hirschanatomis-ches Institut der Universitat
Pliocene of Peru. Nature, 375: 224-227. Bern, Ostermundigen, Schweiz. 233 p.
Muizon, C. & Ray, C. (1992) - A Walrus-Like Cetacean from Pilleri, G. (1990) - Beitrge zur Palontologie der Cetaceen und
the Early Pliocene of Peru. Journal of Vertebrate Pinnipedie der Pisco Formation Perus. II.
Paleontology, supplement, 12(3):45A. Hirschanatomisches Institut der Universitat Bern,
Muizon, C.; Domning, D. & Parrish, M. (1999) - Dimorphic Ostermundigen, Schweiz. 240 p.
tusks and adaptative strategies in a new species of Varas-Malca, R. & Valenzuela-Toro, A. (2011) - A basal
walrus-like dolphin (Odobenocetopsidae) from the monachine seal from the Middle Miocene of the
Pliocene de Peru. C.R. Acad.Sci. Paris, Sciences de Pisco Formation, Peru. Ameghiniana 48(4): R216-
la Terre et des planets, 329: 449-455. 217.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

VARIABILIDAD MILENIAL DE FLUJOS DE ESCAMAS Y

RESTOS SEOS DE PECES EN SEDIMENTOS ANXICOS
FRENTE A CHIMBOTE, DESDE LA LTIMA TERMINACIN
GLACIAL AL INICIO DEL HOLOCENO

Flix CAMPUSANO 1*; Dimitri GUTIRREZ 1, 2; Federico VELAZCO 2 & Pedro TAPIA 1

INTRODUCCIN localidades de la regin de surgencias asociados con

los ncleos de mayor concentracin de la distribucin
El sistema de la corriente peruana presenta una alta
poblacional de dichos peces. A partir de los cuales, por
productividad primaria (Kearns, 2003) que sostiene una
comparacin entre localidades se har ms
de las principales pesqueras a nivel mundial (iquen
consistente la inferencia de los cambios pasados en las
and Fron, 2006). La pesquera peruana est
abundancias poblacionales de peces a escala
sustentada principalmente por peces pelgicos y
geogrca regional.
demersales como la anchoveta y la merluza
respectivamente. Los cambios pasados en las
poblaciones de la anchoveta (Alheit et al., 2009, entre MATERIALES Y MTODOS
otros) y la merluza (Wosnitza-Mendo et al., 2009) son Un testigo de sedimento (M772-029) fue colectado
inferidos de los datos histricos de desembarques que dentro de la zona mnima de oxgeno en el margen
abarcan la ltima mitad del siglo pasado. Esto continental peruano (09.30S, 79.62W, 433 m) durante
imposibilita inferir la variabilidad natural de las la expedicin Meteor 77-2 (IFM-GEOMAR). La
abundancias de peces por efecto de la variabilidad localizacin de estudio (Figura 1) coincide con el
climtica en el pasado, y plantear escenarios futuros ncleo de la poblacin de la anchoveta peruana (Pauly
del ecosistema en respuesta a un cambio climtico. & Tsukayama) y el borde sur de la poblacin actual de
Por lo tanto, es necesario obtener registros con una la merluza (Guevara-Carrasco & Lleonart, 2008). Se
ventana ms amplia de tiempo. En estudios pioneros usaron las dataciones de 14C en la materia orgnica
han usado los restos de peces procedentes de sedimentaria (R. Schneider y E. Vollier-Megel,
sedimentos anxicos, para reconstruir la variabilidad Universidad de Kiel) para obtener las edades
poblacional de peces en las cuencas marinas frente a calibradas. A partir de las edades calibradas se calcul
California durante los ltimos miles (Soutar & Isaacs, un modelo de edad en funcin de la masa acumulada
1969) y cientos (Soutar & Isaacs, 1974) de aos. En de sedimento (Zm, g.cm-2). El modelo cronolgico tiene
estudios posteriores, la variabilidad milenial de las un rango de edad de 18000 a 10300 aos BP.
abundancias de peces ha sido inferida a partir del ujo
de escamas y restos seos de peces en sedimentos El testigo se muestre a una resolucin de 1 cm,
frente a Callao (Devries & Prarcy, 1982) y Pisco seleccionando una muestra cada 5 cm para el anlisis
(Salvattecci, 2013). Sin embargo estos sitios de estudio de escamas y vrtebras de peces. Las muestras se
son poco representativos de la distribucin poblacional procesaron en bao Mara, agregando una solucin de
de peces como la merluza y anchoveta peruana. Por perxido de hidrogeno (al 30%) para eliminar la materia
ello, es importante desarrollar registros en otras orgnica y disgregar el sedimento, facilitando el

1
Universidad Peruana Cayetano Heredia, Maestra en Ciencias del Mar, Lima, Per; 2Instituto del Mar del Per, Lima, Per;
*felix.campusano.b@upch.pe
74 Flix CAMPUSANO et al.

Figura 1. (a) Localizacin de la coleccin

del testigo largo M772-029 (09.30
S,79.62 W, 433 m);(b)Distribu-
cin de la merluza (Wosnitza-
Mendo & Guevara, 2000); (c)
extensin de la Zona Mnima de
Oxgeno (cortesa: Dr. Ralph
Schneider, jefe cientco M77-2).

tamizado en hmedo en un tamiz de 355 m de abertura RESULTADOS Y DISCUSIN

de malla. Luego el material retenido en el tamiz se
El registro obtenido de escamas y vrtebras de peces
recuper y se coloc en frascos plsticos de 40 mL con
segn el modelo de edad, abarc desde inicio de la
una solucin tampn (70% de etanol) para preservar las
escamas y restos seos de peces. ltima terminacin glacial hasta el inicio del Holoceno
(~18 cal ka BP 10.3 cal ka BP). Se encontraron
La cuanticacin e identicacin de las escamas y escamas de anchoveta, merluza (Figura 2), sardina,
vrtebras de peces se realizaron a travs de un estreo- jurel, caballa y de otros peces no identicados (no se
microscopio, mediante una tcnica paleontolgica, muestran en el presente estudio).
usando como gua catlogos y muestras recientes. Se
calcularon ujos de escamas (NE.10 3.cm -2.ao -1) y Desde 18 cal. ka BP hasta 16 cal. ka BP, se evidenci un
vrtebras (NV.10 3.cm-2.ao-1) de peces. Asimismo se incremento en los ujos de restos de peces en general,
estimaron ndices de alteracin fsica (IAF) en escamas predominando las escamas de anchoveta sobre las de
y vrtebras, para conocer cambios en el estado de merluza y de otras especies, al tiempo que la
preservacin de los restos. Se estim un ndice de preservacin de los restos de peces fue ptima (Figura
bioturbacin (IB) que fue usado como proxy de paleo- 2). Este intervalo de tiempo est caracterizado por una
oxigenacin de las aguas de fondo. El IB se bas en la tendencia hacia una disminucin en la bioturbacin, y
estimacin del porcentaje relativo del rea bioturbada coincide relativamente con el intervalo de la asociacin
de la supercie vertical del testigo (adaptado de Droser de especies mixtas de diatomeas (zona 1, ~18 cal. ka
& Bottjer, 1986; Miller & Smail, 1997; entre otros). BP 15.6 cal. ka BP) que indica condiciones ocenicas
Asimismo la asociacin de diatomeas (determinada en y de surgencias costeras (Figura 2). Este perodo desde
el mismo testigo M772-029, Lpez & Tapia en 18 cal. ka BP hasta 16 cal. ka BP est caracterizado por
preparacin) se utiliz como indicador de las una intensicacin de la zona mnima de oxgeno a
condiciones de la intensidad de la surgencias costeras. escala regional (Higginson & Altabet, 2004; Salvatteci,
 75

Figura 2. Variabilidad milenial inferida en los proxies del testigo M772-029. Flujos de escamas de anchoveta (a), vrtebras de anchoveta(b)
y escamas de merluza (c), cociente de escamas de anchoveta a escamas de merluza (d), ndice de alteracin fsica (IAF) en
escamas de anchoveta (azul) y en escamas de merluza (verde) (e), ndice de bioturbacin (f). En la parte inferior, las barras
horizontales representan a los intervalos de la asociacin de diatomeas: La barra color amarillo representa a la asociacin de
diatomeas mixtas de condiciones de surgencias costeras y ocenicas (18-15.6 cal ka BP), la barra color rojo representa a la
asociacin de diatomeas de condiciones ocenicas (15.6 14.6 cal ka BP), y la barra color azul representa a la asociacin de
diatomeas de surgencias costeras (14.6 10.3 cal ka BP). Las franjas verticales delimitan los perodos climticos asociados al
rango de edad del testigo: Oldest Dryas (18-14.5 cal. ka BP), Bolling Allerod (14.5-12.9 cal. ka BP), Younger Dryas (12.9-11.5 cal.
ka BP), Earliest Holocene (11.5-10.3 cal. ka BP). Los tringulos indican los puntos de control de las edades 14C.

2013) y global (Galbraith et al., 2013) que coincide con se dio sin cambios signicativos en la preservacin de
la disminucin de la intensidad de la circulacin los restos, aunque la bioturbacin tendi a aumentar
meridional atlntica asociada al cambio climtico ligeramente en tanto que la asociacin de diatomeas
durante la etapa temprana de la ltima deglaciacin sugiri un predominio de aguas ocenicas (Figura 2).
(McManus et al., 2004). Entre 16 cal ka BP y 13.5 cal ka Despus de 14.6 cal ka BP la asociacin de diatomeas
BP todos los ujos de restos de peces en general indica una intensicacin de las surgencias costeras,
disminuyeron, y particularmente el de anchoveta. Entre al tiempo que la bioturbacin disminuye nuevamente;
15.6 cal. la BP y 14.6 cal. ka BP la reduccin de los ujos sin embargo la preservacin de los restos tendi a ser
76 Flix CAMPUSANO et al.

menor (Figura 2), posiblemente debido a la reduccin Guevara-Carrasco R. & Lleonart J. (2008) - Dynamics and
en la tasa de sedimentacin. Finalmente, despus de shery of the Peruvian hake: Between nature and
13.5 cal ka BP los ujos de restos de peces man. Journal of Marine Systems; p. 71, 249-259.
incrementaron y las escamas de merluza exhibieron un Higginson,M. & M. A. Altabet (2004) - Initial test of the silicic acid
aumento signicativo e incluso dominaron el registro leakage hypothesis using sedimentary biomarkers.
(Figura 2). En este perodo, el ndice de bioturbacin y Geophysical Research Letters, p. 31, L18303,
la asociacin de diatomeas sugieren una mayor doi:10.1029/2004GL020511.
oxigenacin bajo condiciones dominantes de McManus J, Francois R, Gherardi J-M, Keigwin L & Brown-
surgencias costeras. leger S. (2004) -Collapse and rapid resumption of
Atlantic meridional circulation linked to deglacial
CONCLUSIONES climate changes. Nature, p. 8347.
Miller M.& Smail S. (1997) - A Semiquantitative Field Method
Nuestros resultados sugieren que tanto las surgencias
for Evaluating Bioturbation on Bedding Planes.
costeras como la oxigenacin subsupercial modulan
PALAIOS, V. 12, p. 391-396.
tambin a escala milenial la variabilidad de las
poblaciones de anchoveta y merluza frente a la costa iquen, M., Fron, P. (2006) -A new record set by the Peruvian
norte de Per. La surgencia es el factor de primer orden shery: 2 5 million tonnes of anchovy landed in
en relacin a ambas especies, pero en particular para November 2005. GLOBEC International Newsletter,
la anchoveta; mientras que la oxigenacin p. 5657.
subsupercial es el factor de segundo orden Pauly, D., Tsukayama, I. (1987) -The Peruvian Anchoveta and
favoreciendo principalmente a la expansin de la its Upwelling Ecosystem: Three Decades of Change,
merluza de norte a sur. ICLARM Studies and Reviews, vol. 15. Instituto del
Mar del Peru (IMARPE), Callao, Peru; Deutsche
Gesellschaft fur Technische Zusammenarbeit
BIBLIOGRAFA
(GTZ), GmbH, Eschbom, Federal Republic of
Alheit, J., Roy, C., Kifani, S. (2009) - Decadal-scale variability Germany; and International Center for Living Aquatic
in populations. In: Checkley Jr., D.M., Alheit, J., Resources Management, Manila, Philippines , p.
Oozeki, Y., Roy, C. (Eds.), Climate Change and 325342.
Small Pelagic Fish. Cambridge University Press, Salvatteci R. (2013) - Variabilit multi-dcennale et millnaire de
Cambridge, p. 6487. lintensit de la Zone de Minimum dOxygne, de la
Carr, M.-E. (2002) - Estimation of potential productivity in Eastern production exporte et des populations de poissons
Boundary Currents using remote sensing. Deep-Sea plagiques partir de sdiments marins lamins
Research II, p. 49, 5980. Pisco, Prou au cours des derniers 25 000 ans.
Carr, M.-E., Kearns, E.J. (2003) - Production regimes in four Thse de Doctorat De Luniversit Pierre Et Marie
Eastern boundary current systems. Deep-Sea Curie.
Research II, p. 50, 31993221. Soutar, A. & J.d. Issacs (1974) - Abundance of pelagic sh
Devries, T.J., & W.G. Pearcy (1982) - Fish debris in sediments during the 19th and 20th centuries as recorded in
of the upwelling zone off central Peru: a late anaerobic sediment off the Californias. Fish. Bull. p.
Quaternary record. Deep Sea Res; p. 28:87-109. 72: 257-273.
Droser, M.l. & Bottjer, D.J. (1986) -A semiquantitative eld Soutar, A., & J.d. Isaacs (1969) - History of sh populations
classication of ichnofabric. Journal of Sedimentary inferred from sh scales in anaerobic sediments off
Research, p. 56, 558-559. California. Calif. Coop. Oceanic Fish. Invest. Rep., p.
Galbraith E. D., Kienast M., and The Nicopp working group 13:63-70.
members (2013) - The acceleration of oceanic Wosnitza-Mendo C, Balln M, Benites C, Guevara-Carrasco
denitrication during deglacial warming. Nature R. (2009) - Changes in the Peruvian hake distribution
geosciences 2013; advance online publication; area: effect of shery and El Nio event. Bol Inst Mar
doi:10.1038/ngeo1832. Per, p. 24(1-2):29-38.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

THE IMPORTANCE OF PERUVIAN FOSSIL VERTEBRATES

TO UNDERSTANDING THE GREAT AMERICAN
BIOTIC INTERCHANGE

Kenneth CAMPBELL Jr. 1

INTRODUCTION full attachment of the Choco Terrane to Colombia.

Further documentation of the late Miocene origination
South America was an island continent for tens of
date for the terrestrial connection between North
millions of years during the Cenozoic prior to its being
America and South America, and especially a more
united with North America via a terrestrial link through
complete fossil record, will be of some signicance to
the Isthmus of Panama in the Neogene. Once
elds of inquiry as diverse as paleoceanography to
established, this terrestrial link facilitated the Great
American Biotic Interchange (GABI). The Interchange molecular phylogenetics. Fossil vertebrates from Peru
has long been considered to be primarily a Plio- have played an important role in our new understanding
Pleistocene event, wherein the establishment of a of Interchange dynamics, and it is appropriate that they
permanent terrestrial link at ~3.0 Ma allowed North be discussed at this symposium.
American faunal components to disperse to South
America, and vice versa . Vertebrates who made the VERTEBRATE FOSSILS
crossing before the Plio-Pleistocene were thought to
have done so as survivors of chance ocean-crossing Although North American immigrants are rare in
events, that is, as waifs and strays, or they made the Miocene deposits of South America, more are present
crossing through a Central American island archipelago than previously realized. And there are probably many
as island hoppers. However, new data derived from more in collections, but unrecognized as Miocene forms
paleontological discoveries, paleoceanographic because the groups they represent were not supposed
research, and molecular divergence time estimates, to have reached South America before the Pleistocene.
along with a better understanding as to how North Three taxonomic groups are particularly important
America and South America actually became linked in because they are sufciently distinctive to enable
the Neogene, support the hypothesis that the description as identiable taxa, whereas a fourth group
Interchange actually began in earnest via terrestrial links is present as isolated teeth insufcient for species
in the late Miocene. Initial interchange might have identication.
begun as early as during an early late Miocene
(Tortonian) sea level lowstand, or ~10.3 mya. Following
GOMPHOTHERES
the initial intercontinental faunal interchanges, sea level
uctuations probably served to pulse interchange events Amahuacatherium peruvium Romero-Pittman, 1996
until a permanent terrestrial link was established at ~5.0 was the rst North American immigrant found in upper
Ma. Early interchange vertebrates followed the Baudo Miocene deposits of the Peruvian Amazon that could be
Pathway, a route that took advantage of semi- recognized as a distinctive taxon. It came from the
mountainous terrain that stretched the length of the Ipururo Formation, just below the Ucayali Unconformity
Panama-Costa Rica Arc long before the complete and at Cerro Colorado on the Rio Madre de Dios, which
permanent emergence of the isthmian lowlands and the means it is probably older than 9.5 Ma (Campbell et al.,

1
Natural History Museum of Los Angeles County, 900 Exposition Boulevard, Los Angeles, California 90007 USA.
78 Kenneth E. CAMPBELL

2006). Of the many distinctive osteological characters TAPIRS

that dene this species, the presence of tusks in the
Several teeth of tapirs have been recovered from the
lower jaws was particularly important because no other
Peruvian Amazon, but because the teeth of tapirs do not
South American proboscidean had lower tusks (Fig. 1).
have distinctive characters that allow them to be
Attempts to argue that Amahuacatherium peruvium is just
assigned to species they have not been formally named.
a misidentied Pleistocene gomphothere ignore the
They have been found both as oat in riverine lag
lower tusks, as well as the abundant stratigraphic data
deposits and in situ in the Acre Conglomerate of the
documenting its age.
Madre de Dios Formation.
PECCARIES
Recently, two new genera of peccaries were described
DROMOMERYCINES
from the Acre Conglomerate of the Madre de Dios A new dromomerycine palaeomerycid artiodactyl, which
Formation (Frailey and Campbell, 2012). Most of these is currently being described as a new genus new
fossils were collected many years ago and, presumably species from upper Miocene deposits of the Rio Acre,
because peccaries were not supposed to have entered just east of Iapari, documents the rst and only known
South America before the Pleistocene, they were simply occurrence of this Northern Hemisphere group in South
assigned to living species. On close examination, America. Osteological characters place the new taxon
however, there are numerous dental and osteological among the earliest known dromomerycine artiodactyls,
characters that place them in an intermediate most similar to Barbouromeryx trigonocorneus, which
evolutionary stage between modern peccaries and lived in North America during the early to middle
middle Miocene peccaries of North America. Many of Miocene, 20-16 Ma. The presence of this North
the peccary fossils came from upper Miocene deposits American immigrant in Amazonia is further evidence that
along the Rio Inuya and Rio Mapuya, southeast of terrestrial connections between North America and
Atalaya, although they are also reported from western South America through Panama existed as early as the
Brazil and other localities in eastern Peru. early late Miocene, or at least 9.5 mya. The entire group

Figure 1. Lower jaws of Amahuacatherium in situ showing the presence of tusks (T). Upper molars (UM) are seen to the right.
 79

of dromomerycine artiodactyls was extinct in North and even the Cordillera Oriental was being elevated by
America by the late Miocene, so the new specimen is that time (Guerrero, 1997). Dispersing south along the
highly unlikely to have been a Pleistocene immigrant. coast into Ecuador would have brought them to the
Pacic Portal, or the opening to the Pacic from
Amazonia that apparently existed up until ca. 9 mya,
WHY AMAZONIA? when the Ecuadorian Andes began a rapid ascent
Most of the reported late Miocene immigrants to South (Steinmann et al., 1999). Once in Amazonia, the
America have come from deposits in southwestern immigrants could have dispersed in many directions,
Amazonia, which raises the question as to why they are but the existence of the vast Miocene Lake Pebas
not found in other late Miocene deposits of South (Wesselingh, 2006) might have been sufcient to
America, such as Urumaco, Venezuela (Snchez- prevent them from dispersing eastward or northward into
Villagra et al., 2010). There are no denitive answers to eastern Colombia and Venezuela. Unlike northern
this question at this time, but there are possible hemisphere continents, South America did not have
explanations. continent-wide habitat belts that would facilitate west to
east, or vice versa, dispersal. Likewise, although there
First, there are still very few specimens of late Miocene are no data to support any given hypothesis, if general
North American immigrants, and none of these climatic conditions of South America were similar to
specimens come from the better known upper Miocene today, ecotonal transitions to tropical wet, grassland
faunal localities of southwestern Amazonia, such as Acre savannas and semi-arid chaco south of Amazonia and
VI of Peru (Frailey, 1986; erroneously referred to as Los east of the Andes would have prevented dispersal to well-
Patos by some authors [e.g., Kay and Cozzuol, 2006]). known late Miocene sites of southern South America.
Although these specimens are usually found as isolated Similarly, the Urumaco sequence of Venezuela, which
individuals, some have good stratigraphic control. has produced marine as well as terrestrial mammals
Further, there are very few upper Miocene sites in (Snchez-Villagra et al., 2010), is described as a
northern South America that produce numerous fossil strandplain-deltaic sequence with marine inuences via
terrestrial vertebrates. For example, although well- multiple transgressions (Quiroz and Jaramillo, 2010), a
known as rich vertebrate fossil producing beds, the habitat unlikely to be suited to tropical forest species. In
Urumaco sequence of Venezuela has produced only 23 summary, habitat restrictions and physical barriers were
different terrestrial mammals, only 12 of which are probably major deciding factors in the dispersal of the
referred to named species and ve of which are referred earliest North American immigrants.
to family only (Snchez-Villagra et al., 2010). Given the
rarity of both specimens and fossil producing localities,
the absence of late Miocene North American
SUMMARY
immigrants from the better known fossil producing Thus, in recent years, the classic Plio-Pleistocene
localities is perhaps to be expected. model of dispersal events has been challenged by a new
model that posits an almost continuous land connection
Second, although tropical dry habitats existed in Central across Central America beginning no later than the late
America in the Miocene (Retallack and Kirby, 2007), it Miocene, the Baudo Pathway hypothesis. This
is probably safe to say that the rst mammals to traverse hypothesis proposes that the earliest interchange of
between the Americas were lowland tropical forest vertebrates in the GABI occurred via the Serranas de
forms. As a consequence, their dispersal most likely San Blas-Darin and the Serrana de Baudo as the
would have been limited to those habitats, which could allochthonous Choco Terrane was being attached to
have affected their dispersal in the following ways. the Istmina Hills region of southwestern Colombia. As
Entering South America via the Baudo Pathway would soon as the terrestrial Baudo Pathway opened in the late
place them in the lowlands of southern coastal Pacic Miocene, probably no later than ca. 10.0 Ma, vertebrates
Colombia. Dispersing north and east would have been from both continents began the interchange. The rst
improbable because the Cordillera Occidental and interchange pulse was possibly facilitated by a sea level
Cordillera Central were in place as formidable barriers, lowstand as early as ca. 10.3 Ma (Miller et al., 2005),
80

which is about the time when there was a presumed Guerrero, J. (1997) - Stratigraphy, sedimentary environments,
signicant drop in Pacic water owing into the and the Miocene uplift of the Colombian Andes, p. 15-
Caribbean (Newkirk and Martin, 2009). The Baudo 43. In R. F. Kay, R. H. Madden, R. L. Cifelli, and J.
Hypothesis, as rst proposed, is strengthened by the J. Flynn (eds.), Vertebrate Paleontology in the
recognition of the new palaeomerycid from Amazonia. Neotropics. The Miocene Fauna of La Venta,
Although the initial and subsequent Miocene pulses of Colombia. Smithsonian Institution Press,
dispersal might have been relatively short-lived because Washington.
of sea level uctuations, it appears that at least by the Kay, R.F.& M.A. Cozzuol (2006) - New platyrrhine monkeys
earliest Pliocene, ca. 5.0 Ma, there was a permanent from the Solimes Formation (late Miocene, Acre
terrestrial connection between the continents State, Brazil). Journal of Human Evolution, 50:673-
(Campbell in press). This hypothesis is also supported 686.
by the ndings of Frank et al. (1999), in comparing Miller, K. G., M. A. Kominz, J. V. Browning, J. D. Wright, G. S.
Atlantic/Pacic records of neodymium and lead Mountain, M. E. Katz, P. J. Sugarman, B. S.
isotopes, that water mass exchange across the Cramer, N. Christie-Blick & S. F. Pekar (2005) - The
Panamanian isthmus was essentially complete by 5 Ma. Phanerozoic record of global sea-level change.
Vertebrate fossils from Amazonian Peru have been Science, 310:1293-1298.
critical to the new understanding of the dynamics of the Newkirk, D. R. & E. E. Martin (2009) - Circulation through the
Great American Biotic Interchange. It is important that Central American Seaway during the Miocene
these discoveries continue being made because they carbonate crash. Geology, 37:87-90.
contribute signicant data to a very complex evolutionary Quiroz, L. I. & C. A. Jaramillo (2010) - Stratigraphy and
puzzle. sedimentary environments of Miocene shallow to
marginal marine deposits in the Urumaco Trough,
BIBLIOGRAFA Falcn Basin, Western Venezuela, p. 153-172.In M.
R. Snchez-Villagra, O. A. Aguilera, and A. A. Carlini
Campbell, K. E., JR. In press. The Great American Faunal (eds.), Urumaco and Venezuelan Paleontology.
Interchange: the rst phase, p. 00-00. In A. L. Indiana University Press, Bloomington.
Rosenberger and M. F. Tejedor (eds.), Origins and Retallack, G. J. & M. X. Kirby (2007) - Middle Miocene global
Evolution of Cenozoic South American Mammals. change and paleogeography of Panama. Palaios,
Springer, New York. 22:667-679. doi: 10.2110/palo.2006.p06-130r.
Campbell, K.E., Jr., Frailey, C.D. & Romero-Pittman, L. 2006. Romero-Pittman, L. (1996): Paleontologa de Vertebrados.
The Pan-Amazonian Ucayali Peneplain, late Instituto Geolgico Minero y Metalrgico, Carta
Neogene sedimentation in Amazonia, and the birth of Geolgica Nacional, Boletn, Serie A, N 81, 171-178.
the modern Amazon River system.
Snchez-Villagra, M. R., O. A. Aguilera, R. Snchez, & A. A.
P a l a e o g e o g r a p h y, P a l a e o c l i m a t o l o g y,
Carlini. (2010) - The fossil vertebrate record of
Palaeoecology, 239: 166-219.
Venezuela of the last 65 million years, p. 19-51.In M.
Frailey, C.D. (1986) - Late Miocene and Holocene mammals, R. Snchez-Villagra, O. A. Aguilera, and A. A. Carlini
exclusive of the Notoungulata, of the Rio Acre region, (eds.), Urumaco and Venezuelan Paleontology.
western Amazonia. Contributions in Science, Natural Indiana University Press, Bloomington.
History Museum of Los Angeles County, 374:1-46.
Steinmann, M., D. Hungerbhler, D. Seward & W. Winkler.
Frailey, C.D. & Campbell, K.E. (2012) - Two new genera of (1999) - Neogene tectonic evolution and exhumation
peccaries (Mammalia; Artiodactyla; Tayassuidae) of the southern Ecuadorian Andes; a combined
from upper Miocene deposits of the Amazon Basin. stratigraphy and ssion-track approach.
Journal of Paleontology, 86(5): 852-877. Tectonophysics, 307:255-276.
Frank, M., B. C. Reynolds & R. K. ONions (1999) - Nd and Pb Wesselingh, F. (2006) - Miocene long-lived Lake Pebas as a
isotopes in Atlantic and Pacic water masses before stage of mollusk radiations, with implications for
and after closure of the Panama gateway. Geology, landscape evolution in western Amazonia. Scripta
27:1147-1150. Geologica, 133:1-17.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

PRIMERA EVIDENCIA DE PECES JURSICOS EN EL PER

Elizabeth ORDOEZ 1, Pedro NAVARRO 1, Luz TEJADA-MEDINA 1,

Diana PAJUELO 1 & Giorgio CARNEVALE 2

INTRODUCCIN CONTEXTO GEOLGICO

El rea de estudio (Fig. 1) se encuentra comprendida En el rea de estudio (Fig. 2) los aoramientos ms
en parte de los distritos de Aija y La Merced, provincia de antiguos corresponden al Grupo Chicama del Jursico,
Aija y departamento de Ancash, conformando parte de el cual constituye un alto estructural que condiciona la
la Cordillera Occidental del Norte del Per y del distribucin de los depsitos volcnicos del Grupo
substrato del campo volcnico Cordillera Negra de Calipuy de edad Cenozoica que aora en el Norte y
edad Cenozoica (Navarro et al., en preparacin). Centro del Per. La orientacin regional de esta unidad
Jursica es aproximadamente NO-SE y est constituida
El objetivo principal de este artculo es dar a conocer la por intercalaciones de secuencias pelticas,
existencia de peces fsiles del Jursico nunca antes carbonatadas y volcnicas. Sobreyacen en
reportados en el Per. Estos especmenes fueron discordancia angular diversos depsitos piroclsticos,
encontrados en las secuencias pelticas de la emitidos por diferentes paleocentros volcnicos.
Formacin Tinajones del Grupo Chicama de edad Ambas unidades se encuentran cortadas por cuerpos
Jursico superior. intrusivos y subvolcnicos, responsables de la
mineralizacin econmica de la regin, que tiene una
edad K/Ar de 21.78 0.1 Ma. (Noble et al., 2004).

Figura 1. Ubicacin del rea de

estudio.

1
INGEMMET, Instituto Geolgico Minero y Metalrgico, Av. Canad 1470 San Borja, Lima-Per, eordonez@ingemmet.gob.pe
2
Dipartimento di Scienzedella Terra Universit degli Studi di Torino,Via Valperga Caluso, 35 I-10125 Torino, Italia
82 Elizabeth ORDOEZ et al

Ubicacin de muestras fsiles.

Figura 2. Mapa Geolgico Regionaldel rea de estudio.

La columna estratigrfca (Fig. 3) del rea que alberga

las muestras fsiles muestra hacia su base
intercalaciones de areniscas grises a gris blanquecinas
de grano no a medio, lutitas beige a grises, depsitos
piroclsticos de cenizas y piroclastos con fragmentos
lticos que corresponden a la Formacin Punta Moreno
(Jacay, 1992). Sobreyacen lutitas pardas a grises con
intercalaciones de capas de calizas grises a gris
azulinas de olor ftido, donde se han recolectado
especmenes de ammonites identicados como
Berriasella chillonensis RIVERA, peces Clupeomorfos
y tambin Telesteos. Hacia la parte media se nota la
presencia de lutitas pardas a beige con abundante
contenido fsil consistente en peces, escamas y
pequeos bivalvos (Astarte sp.). La parte superior
consiste en capas de areniscas blanquecinas a grises
con intercalaciones de lutitas grises. Estas secuencias
corresponden a la Fm. Tinajones del Jursico superior
- Cretcico inferior.

Figura 3. Columna estratigrca de la formacin Tinajones y

ubicacin de muestras.
 83

LOS PECES CLUPEOMORFOS

El presente hallazgo representa para nuestro pas la primera evidencia de peces basales que representan a los
ms antiguos Clupeomorfos (Fig. 4) cuya descripcin preliminar se detalla a continuacin.

Figura 4. Vista esquemtica

de un pez
Clupeomorfo.

ASPECTOS MORFOLGICOS es recto. El perl dorsal del cuerpo se curva

En la gura 5a se observa la estructura general del suavemente, al menos, hasta el origen de la aleta
crneo que es consistente con los de otros dorsal. El hocico es corto y el dimetro de la rbita es
Clupeomorfos y las mandbulas y sus huesos son considerablemente grande. Moreover, the specimens
parcialmente reconocibles. En la g. 5b. La profundidad are characterized by a dorsal and ventral series of scutes
del cuerpo mximo observable se encuentra en el nivel along the midline of the body; this is a diagnostic feature
del origen de la aleta dorsal. El perl dorsal de la cabeza of the clupeomorphs.

Figura 5. Vistas
dorsales
de peces
fsiles
Clupeomorfos.

CONCLUSIONES curso medio del valle de Chicama y esbozo

En la zona de estudio, los peces fsiles se encuentran paleogeogrco del Jursico-Cretceo del nor Per
asociados a otros peces Telesteos y tambin a (630' - 8 latitud sur). Tesis Ing., E.A.P. de Ing.
Geolgica, Univ. Nac. San Marcos, Lima, 166 p.
moluscos, destacando la presencia de Berriasella
chillonensis RIVERA, que dene el Titoniano- Navarro, P., Chavez, L., Pajuelo, D., Ordoez, E. (en
Berriasiano del Jursico Superior-Cretcico Inferior. preparacin) - Geologa del Grupo Calipuy: Campo
Hasta el momento se podra asumir para los peces del Volcnico Cordillera Negra, Norte del Per.
presente trabajo los tiempos indicados; sin embargo, INGEMMET, Boletn, Serie D: Estudios Regionales.
un prximo estudio taxonmico ms detallado brindar Noble, D., Vidal, C., Perell, J., Rodrguez, O. (2004). Space-
mejores luces al respecto. time relationships of some porphyry Cu-Au,
epithermal Au, and other magmatic-related mineral
BIBLIOGRAFIA deposits in northern Per. Society of Economic
Jacay, J. (1992) - Estratigrafa y sedimentologa del Jursico, Geologists Special Publication 11, 313 318.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

VERTEBRADOS MARINOS DEL PALEGENO DE LA CUENCA

PISCO: NUEVOS HALLAZGOS, NUEVAS PERSPECTIVAS

Rodolfo SALAS-GISMONDI 1, 2 , Rafael VARAS-MALCA 1, Al ALTAMIRANO-SIERRA 1, Aldo BENITES-

PALOMINO 1, Manuel MARTNEZ-CCERES 1, 3 & Mario URBINA 1

Abreviaturas
: Fm, formacin(es) geolgica(s);Ma, millones de aos antes del presente.

INTRODUCCIN El presente trabajo revisa el material publicado de

vertebrados correspondiente al Palegeno de la
Desde los pioneros estudios de Raimondi (1863), la
Cuenca Pisco y analiza las enormes perspectivas de
zona desrtica de Ica y Arequipa es conocida por su
investigacin en el contexto de la evolucin de las
riqueza paleontolgica que incluye fsiles de
faunas marinas a nivel global. En este trabajo seguimos
vertebrados marinos en gran estado de conservacin. la geologa de DeVries et al., 2006.
Histricamente, los estudios se han focalizado en la
fauna negena de la Fm Pisco (Mioceno medio
Plioceno) en el rea de Sacaco (Arequipa; e.g., Muizon EL REGISTRO FSIL
& DeVries, 1985, Pilleri, 1989, Stucchi, 2010) y Ocucaje TIBURONES.- El registro de tiburones palegenos
(Ica; e.g., Muizon, 1988). Sin embargo, durante la ltima proviene de localidades correspondientes a las Fm
dcada, uno de los autores (MU), ha prospectado Paracas, Otuma, Chilcatay en Ica y Caman en
incansablemente las rocas palegenas con Arequipa. En estas localidades se han registrado de 21
sorprendentes resultados. Las misiones de campo especies correspondientes a 7 familias (Alopiidae,
integradas por el Museo de Historia Natural - UNMSM Carcharhinidae, Hemigaleidae, Lamnidae,
(MUSM) y sus contrapartes cientcas internacionales, Otodontidae, Odontaspididae y Pristiophoridae). Las
se han enfocado en la bsqueda de evidencia familias con mayor diversidad de especies
paleontolgica en las Fm Paracas (= Fm Los Choros + corresponden a Lamnidae y Carcharhinidae. Los
Fm Yumaque), Otuma y Chilcatay de las reas de primeros registros de la familia Carcharhinidae
Ocucaje y Paracas (Ica). El Palegeno es fundamental provienen del Eoceno medio-tardo de la Fm Paracas.
para entender la evolucin y extincin de la fauna En esta formacin se encontr un diente aislado de
marina y sus ecosistemas, pues durante este periodo Galeocerdo eaglesomi , el cual constituye el primer
ocurren eventos de trascendencia global como el registro de esta especie en la costa oeste de
ptimo Climtico del Eoceno Temprano (EECO; 52- Sudamrica, ya que hasta el momento solo se conocen
50 Ma) y la posterior formacin e incremento del reportes en localidades del Eoceno medio de frica
casquete polar antrtico en el Oligoceno (34 Ma; (e.g., Underwood et al., 2011). En base a la morfologa
Zachos, 2001). Diversos grupos de mamferos dentaria, se observan tres morfotipos del gnero
terrestres empezaron una fascinante travesa evolutiva Carcharhinus sin que podamos establecer si estos
hacia el ambiente acutico en este periodo que se pertenecen a especies descritas en otras partes del
reeja en la anatoma de los taxa basales de cetceos, mundo debido a que no se cuenta con dientes
sirenios y pinnpedos (ver Uhen, 2010). homlogos. Dentro de la familia Lamnidae, se han

1
Departamento de Paleontologa de Vertebrados, Museo de Historia Natural UNMSM. Av. Arenales 1256, Lima 14, Per.
2
Institut de Sciences de lEvolution, Universit Montpellier 2, Francia ;
3
Musum National dHistoire Naturelle, 57 rue Cuvier, 75231 Paris, France. E-mail: rsalasgismondi@gmail.com,
 85

identicado los gneros Isurus, Lamna y Carcharoides. antiguo del territorio peruano, descubierto en rocas del
Isurus praecursor es el nico lmnido presente en el Eoceno medio de la Fm Paracas del desierto de
Eoceno tardo, las otras especies de los gneros Ocucaje (Clarke et al., 2007). Junto a Icadyptes salasi
mencionados han sido reportados para el Oligoceno del Eoceno tardo de la Fm Otuma, su descubrimiento
temprano. La familia Otodontidae est registrada desde cambi los parmetros conocidos sobre la distribucin
el Eoceno medio-tardo con Carcharocles auriculatus. de pinginos palegenos pues fueron los primeros
Otras especies, como C. angustidens y C. chubutensis, descritos en latitudes bajas durante una de las pocas
son reportadas para el Oligoceno. Especies de la ms clidas del planeta. El estado de conservacin que
familia Odontaspididae ( Striatolamia striata y S. podan alcanzar los fsiles palegenos se evidenci
macrota) estn restringidas al Eoceno tardo. La familia con el descubrimiento de un esqueleto casi completo
Pristiophoridae est representada por un diente rostral de un nuevo pingino en la RNP. El ejemplar descrito
asignado al gnero Pristiophorus proveniente del como Inkayacu paracasensis del Eoceno tardo de la
Oligoceno temprano. Fm Otuma, revel la existencia de piel y plumas
preservadas por primera vez en un pingino (Fig. 1B). El
REPTILES.- Las tortugas marinas pertenecen a las estudio realizado por Clarke et al., (2010) en la revista
familias actuales Dermochelyidae (tortugas dorso de Science, permiti determinar aspectos desconocidos
cuero) y Cheloniidae (tortugas verdes y otras). Natemys sobre la evolucin de los patrones de coloracin de los
peruvianus es el ms antiguo dermoqulido Sphenisciformes gracias a la conservacin de
descubierto en el Per (Fig. 1A). La localidad de colecta melanosomas en las plumas fosilizadas. Los
del holotipo y nico espcimen (MUSM 2169) no ha Odontopterygiformes del Palegeno peruano son
sido determinada debido a imprecisiones en las escasos; por el momento se han descubierto restos
coordenadas referidas en la publicacin original (Wood aislados de especies de gran tamao en los niveles de
et al., 1996). Un anlisis rpido utilizando Google Earth I. paracasensis (Altamirano-Sierra et al., 201 1).
no descarta la posibilidad de que las rocas pertenezcan
al Oligoceno tardo de la Fm Chilcatay (DeVries, com. CETCEOS.- El primer registro de un cetceo arcaico
pers.; Wood et al., 1996). La familia Cheloniidae est o arqueoceto en el territorio peruano consiste en una
presente en el rea de la Reserva Nacional de Paracas breve mencin realizada por Marocco y Muizon (1988),
(RNP), en la localidad RNP/CSC (Altamirano-Sierra et en la que indican que en la Formacin Paracas [rocas
al., 2011). Los cocodrilos estn representados por restos hoy asignadas a la Fm Otuma], hasta ahora, no se
occipitales y post-craneanos procedentes de la Fm encontr ms que un esqueleto casi completo de
Chilcatay del rea de Ullujaya. Los restos fueron arqueoceto. El magnco espcimen del Eoceno
identicados originalmente como pertenecientes a un tardo-Oligoceno temprano ha sido recientemente
cocodrilo longirrostro del clado Tomistominae (falsos descrito por Martnez-Cceres y Muizon (2011) como
gaviales) del Mioceno inferior-medio (DeVries et al., perteneciente a la especie Cythiacetus peruvianus, un
2002). Sin embargo, recientes observaciones no basilosurido de gran tamao caracterizado por poseer
publicadas de uno de los autores (RS-G) indicaran que el mayor nmero de vrtebras torcicas dentro del
se trata de un gavialoideo basal. Debido al poco clado Cetacea (Fig. 1C). Este espcimen no fue un
conocimiento de los niveles portadores de este fsil, la caso de fosilizacin accidental pues, en la ltima
edad estimada podra abarcar el rango Oligoceno dcada, nuevos restos de cetceos arcaicos del
tardo-Mioceno medio. Eoceno medio y tardo han sido descubiertos en la zona
de Ocucaje. Se trata de los restos de Protocetidae y
AVES.- A diferencia del registro del Negeno Basilosauridae ms antiguos de Sudamrica (Fig. 1 D).
caracterizado por una marcada diversidad de taxa de Los protoctidos eran animales de hbitos anbios con
aves marinas (ver Stucchi, 2010), su equivalente en el patas delanteras y traseras, ciertamente modicadas
Palegeno est restringido a los Sphenisciformes para el nado, pero an con capacidad de sustentacin
(pinginos) y Odontopterygiformes (aves con falsos en tierra rme (Uhen, 2010). Se puede atribuir a estos
dientes). Perudyptes devriesi es el pingino ms animales ser los primeros mamferos de origen forneo
 87

PERSPECTIVAS DE INVESTIGACIN (National Evolutionary Synthesis Center, USA), Mark

Uhen (George Mason University, USA) y Nick Pyenson
La Cuenca Pisco es uno de los lugares ms
(Smithsonian Institution, USA) por su colaboracin
importantes del mundo para el estudio de la evolucin
como contrapartes internacionales en el estudio del
de las comunidades marinas de Cenozoico. El aporte
Palegeno de la Cuenca Pisco.
cientco de la evidencia paleontolgica consignada en
las rocas negenas de la Fm Pisco es ahora
complementado por las unidades palegenas. Los BIBLIOGRAFA
nuevos hallazgos han demostrado la existencia de Altamirano-Sierra, A., T. DeVries, R. Salas-Gismondi, M.
fsiles en gran estado de conservacin, mayormente de Urbina, D. Ksepka & J. Clarke (2011) -
esqueletos completos y en conexin anatmica. Sphenisciform remains and other fossil vertebrates
Asimismo, en algunos casos, la excepcional from the Otuma formation in the Paracas National
preservacin incluye partes blandas, ampliando los Reserve, Peru. Ameghiniana 48(4): R136.
lmites de estudio que normalmente conere el registro
Clarke, J.A., D.T. Ksepka, M. Stucchi, M. Urbina, N. Giannini,
fsil. El anlisis de la evolucin de los patrones de
S. Bertelli, &. Narvaez & C.A. Boyd (2007) -
coloracin en los pinginos basados en las plumas
Paleogene equatorial penguins challenge the
fosilizadas en Inkayacu paracasensis (Clarke et al.,
proposed relationship between biogeography,
2010) son un ejemplo concreto de su gran potencial
diversity, and Cenozoic climate change. PNAS 104:
para ahondar en el conocimiento de la biologa del 11545-11550.
pasado. Estudios basados en las plumas podran
Clarke, J.A., D.T. Ksepka, R. Salas-Gismondi, A.J. Altamirano,
enfocarse en la evolucin de la hidrodinmica en las
M.D. Shawkey, L. DAlba, J. Vinther, T.J. DeVries &
aves marinas o en la forma de vuelo de enigmticas
P. Baby (2010) - Fossil evidence for evolution of the
aves como las Odontopterygiformes. Como sucede en
shape and color of penguin feathers. Science 330:
la Fm Pisco, otras partes blandas como las barbas de
954-957.
las ballenas podran conservarse, y as documentar
aspectos desconocidos del origen de las barbas DeVries, T., R. Salas & M. Urbina (2002) - Ocurrencia de un
cocodrilo (Eusuchia, Crocodylidae, Tomistominae)
ltradoras en los Mysticeti (cetceos con barbas).
en el Mioceno inferior-medio de la Formacin
Chilcatay, Per. XI Congreso Peruano de Geologa,
Por el momento, se sabe poco sobre el papel que
Per: R214.
cumplieron las costas de Sudamrica en el origen de
la diversidad y distribucin de cetceos, sirenios, DeVries, T., Y. Narvez, A. Sanlippo, N. Malumian & P. Tapia.
pinnpedos, cocodrilos, etc. Aspectos de la evolucin de New microfossil evidence for a late Eocene age of the
sus ecosistemas litorales (rol de la tectnica andina, Otuma Formation (Southern Peru). XIII Congreso
corrientes marinas, relaciones biogeogrcas, etc.) son Peruano de Geologa, Resmenes Extendidos,
tambin poco entendidos. En tal sentido, la Per: 615-618.
comprensin de la biota marina se ampliar Ksepka, D.T. & J.A. Clarke (2010) - The basal penguin (Aves:
considerablemente con el estudio de los fsiles Sphenisciformes) Perudyptes devriesi and a
palegenos de la Cuenca Pisco. phylogenetic evaluation of the penguin fossil record.
Bul. of the American Museum of Natural History 337:
1-77.
AGRADECIMIENTOS Martnez-Cceres, M. & C. De Muizon (2011) - A new
A Christian de Muizon (Museum National dHistoire basilosaurid (Cetacea, Pelagiceti) from the Late
Naturelle, Francia), Thomas DeVries (Burke Museum Eocene to Early Oligocene Otuma Formation of
of Natural History and Culture, USA), Olivier Lambert Peru. Compte Rendus Palevol 10: 517-526.
(Institut royal des Sciences naturelles, Blgica), Martnez Cceres, M., C. De Muizon, O. Lambert, G. Bianucci,
Giovanni Bianucci (Universit di Pisa, Italia), Julia R. Salas-Gismondi & M. Urbina (2013) - A new
Clarke (University of Texas at Austin, USA), Dan Ksepka toothed mysticete (Cetacea) from the Paleogene of
88 Rodolfo SALAS-GISMONDI et al.

the Ica basin, Peru. New data on the feeding ecology Underwood, C., Ward, D., King, C., Antar, S., Zalmout, I. &
of earliest Mysticeti. I Simposio Internacional Gingerich, P. (2011) - Shark and ray faunas in the
Paleontologa del Per, Lima, Per. Middle and Late Eocene of the Fayum Area, Egypt.
Muizon, C. De & T.J. DeVries (1985) - Geology and Proceeding of the Geologists Association 122: 47-66.
Paleontology of late Cenozoic marine deposits in the Valenzuela-Toro, A.M., C.S. Gutstein, R.M. Varas-Malca, M.E.
Sacaco area (Peru). Geolische Rundschau 74(3): Surez & N.D. Pyenson (2013) - Pinniped turnover
547-563. in the South Pacic Ocean: new evidence from the
Muizon, C. De (1988) - Les vertbrs fossiles de la Formation Plio-Pleistocene of the Atacama Desert, Chile.
Pisco (Prou) III: Les odontoctes (Cetacea, Journal of Vertebrate Paleontology 32(1): 216-223.
Mammalia) du Miocene. Travaux de lInstitut Varas-Malca, R.M., A.J. Altamirano-Sierra, T. DeVries & M.
Franais dEtudes Andines, 42: 1-244. Urbina (2011) - The earliest known pinniped from the
Pilleri, G. (1989) - Beitrge zur Palontologie der Cetaceen Southern Hemisphere. Ameghiniana 48(4): R217.
Perus. Hirnanatomisches Institut, Berna, 228 pp. Walsh, S. (1998) - Fossil datum terms, paleobiological event
Raimondi, A. (1863) - El Per. Itinerarios de viajes. Primer terms, paleostratigraphy, chronostratygraphy, and
fascculo. Cuaderno VI. Departamento de Arequipa. the denition of land mammal age boundaries.
Stucchi, M. (2010) - Alcances sobre la metodologa de estudio Journal of Vertebrate Paleontology 18: 150-179.
en paleontologa de vertebrados. Boletn de la Wood, R.C., J. Johnson-Gove, E.S. Gaffney & K.F. Maley
Sociedad Geolgica del Per 104:33-40. (1996) - Evolution and phylogeny of leatherback
Uhen, M.D. (2010) - The Origin(s) of Whales. Annual Review turtles (Dermochelyidae), with description of new
of Earth Planetary Science 38:189219. fossil taxa. Chelonian Conservation and Biology 2(2):
Uhen, M.D., N.D. Pyenson., T.J. Devries, M. Urbina & P.R. 266-286.
Renne (2011) - New middle Eocene whales from the Zachos, J., M. Pagani, L. Sloan, E. Thomas & K. Billups (2001)
Pisco basin of Peru. Journal of Paleontology 85(5): Trends, rhythms, and aberrations in global climate 65
955-969. Ma to present. Science 292: 686-693.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

A NEW TOOTHED MYSTICETE (CETACEA) FROM THE

PALEOGENE OF THE ICA BASIN, PERU. NEW DATA ON
THE FEEDING ECOLOGY OF EARLIEST MYSTICETI

Christian DE MUIZON 1, Olivier LAMBERT 2, Giovanni BIANUCCI 3,

Rodolfo SALAS-GISMONDI 4 & Mario URBINA 4

Recent baleen whales (Mysticeti) differ essentially from maxilla and a thin infraorbital plate of the maxilla. These
other living cetaceans (Odontoceti) in being features allow its referral to the Mysticeti.
considerably larger (except for the odontocete Physeter
macrocephalus, which is sub-equal in size with most Possible synapomorphies of Neoceti (Mysticeti +
mysticetes) and having baleens instead of teeth. Odontoceti) observed on MUSM 1917 (as contrasted
However, several fossil toothed cetaceans (e.g. with the plesiomorphic condition of the archaeocete
Aetiocetidae, Mammalodontidae and Llanocetidae) Basilosauridae) are : 1) short diastemata on the
from the Oligocene beds of North-America, Oceania premaxillary portion of the rostrum, 2) absence of a
and Antarctica bear diagnostic mysticete characters sagittal crest and short intertemporal region, 3)
and are grouped together in a paraphyletic stem- supraoccipital anterodorsally inclined in lateral view
Mysticeti. Since their feeding apparatus differs and posterodorsally facing, 4) proximity of the anterior
considerably from that of recent mysticetes, these edge of the zygomatic process of the squamosal with the
toothed cetaceans should have a distinct feeding postorbital process of the frontal, and 5) distal humeral
behaviour. In fact, their phylogenetic afnities within the articular surface separated in two anteroposteriorly
Mysticeti and their ecological niches remain matter of aligned surfaces that prevent the exion/extension of the
discussion (e.g. Fitzgerald, 2009; Marx, 2010; Demr forearm.
and Berta, 2008).
The Media Luna Whale differs essentially from all other
In 2010, a large toothed cetacean was collected at the mysticetes in having nasals proportionally longer;
Playa Media Luna locality (Pisco Basin, Peru) in beds mandibular symphyses extending posteriorly until the
corresponding to the informal Yumaque Formation level of C1; and external bony nares anteriorly located,
(which is supposed to be late Eoceneearly Oligocene at the level of the diastema between P1-P2. A similar
in age). The specimen (MUSM 1917) belongs to an position of the external bony nares is also observed in the
undescribed new genus and species of neocete Basilosauridae and is probably derived within the
cetacean, and is referred here as the Media Luna Pelagiceti (Basilosauridae + Neoceti).
Whale. It includes a partially preserved skull, both
dentaries, vertebrae, ribs, innominate (rst occurrence The Media Luna Whale shares with all mysticetes,
in an early neocete) and partial forelimbs (Figures 1 and except the undescribed toothed mysticetes from the
2). So far, no described early neocetes are based on Charleston Museum collections (ChM5720 and
such a well preserved skeleton. The Media Luna Whale ChM4745), a dorsoventral compression of the
bears a well-developed antorbital process of the maxilla, posterolateral portion of the maxilla. Moreover, it shares
a dorsoventral compression of the lateral margin of the with all mysticetes except ChM5720, ChM4745 and

1
Dpartement Histoire de la Terre, UMR 7207, Musum national dHistoire naturelle, 8 rue Buffon, F-75005 Paris, France;
2
Dpartement de Palontologie, Institut Royal des Sciences naturelles, 29 rue Vautier, B-1000 Brussels, Belgium;
3
Dipartimento di Scienze della Terra, Universit di Pisa, via S. Maria, 53, I-56126 Pisa, Italy;
4
Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av. Arenales 1256, Lima 14, Per.
90 Christian DE MUIZON et al.

Eomysticetidae (earliest family of toothless mysticetes) with a reduced illium and well dened acetabulum and
the absence of a sagittal crest on the intertemporal obturator foramen.
region.
The Media Luna Whale has been included in two
Both Mammalodontidae and Media Luna Whale have recently published matrices (Fitzgerald, 2009; Marx,
a relatively short prenarial process of the premaxilla and 2010) which support two different hypotheses regarding
a posteriorly pointed frontoparietal suture. In addition, the the phylogenetic afnities of toothed mysticetes. Indeed,
teeth wear pattern and teeth orientation on the Media Marx (2010) obtained a clade formed by two families of
Luna Whale are somewhat similar to the condition toothed mysticetes (Aetiocetidae + Mammalodontidae)
observed on Mammalodon colliveri (Fitzgerald, 2009). while Fitzgerald (2009) obtained a clade formed by both
However, the former lacks the anterior expansion of the Aetiocetidae and Chaetomysticeti (toothless
frontal between the maxilla and the nasal, and the mysticetes). This latter result has also been supported
rounded supraoccipital shield (triangular in MUSM by Demr et al. (2008). In order to evaluate the impact
1917), two diagnostic mammalodontid features. As of MUSM1917 on these two phylogenetic hypotheses,
compared with Aetiocetidae, the Media Luna Whale parsimony analyses have been undertaken with two
lacks the massive zygomatic process of the squamosal matrices (modied from Fitzgerald, 2009 and Marx,
and the strong dorsoventral compression of the rostrum, 2010). The addition of the Media Luna Whale does not
but it shares with Aetiocetus weltoni and A. polydentatus change fundamentally the previous results obtained by
distinctly parallel lateral edges of the nasals. the authors (although the Aetiocetidae become
paraphyletic when MUSM 1917 is included in the
Plesiomorphic characters observed in the Media Luna Fitzgeralds matrix, Figure 3). As a matter of fact, the
Whale include: the dental formula (3I/i 1C/c 4P/p 2M/m); most signicant result is the basal position of MUSM
heterodonty; abrupt elevation of the coronoid process of 1917, which appears as sister taxon of all other
the dentary; absence of diastemata between P3-M2 and mysticetes.
p3-m2; medially arched mandible; external bony nares
and antorbital foramina anteriorly located; humerus The cranial and dental morphologies of the Media Luna
longer than the radius, displaying a developed Whale prompt the discussion on the predatory ecology
deltopectoral crest; and basilosaurid-like innominate of earliest mysticetes. Marx (2010) suggested a raptorial

Figure 1. The Media Luna

Whale, MUSM 1917.
Skull in dorsal (A),
posterior (B) and left
lateral (C) views. Left
dentary in lateral view
(D).
 91

Figure 2. Postcranial elements of

the Media Luna Whale,
MUSM 1917. Scapula in
lateral (A) and medial (B)
views. Right humerus
(C), ulna (D) and radius
(E) in lateral view. Left
innominate in lateral (F)
and dorsal (G) views.

specialization (piscivory or teuthophagy) in aetiocetids tooth-sediment contact; or 2) a pelagic predation on

and mammalodontids, based on a functional hard-protected preys, where the abrasion is produced
interpretation of orbital features and previous by tooth-food contact, as observed in some living
observations on the cranial anatomy (Fitzgerald, 2006; populations of Orcinus orca (Ford et al., 2011).
2009). Alternatively, Demr and Berta (2008) and Regardless of which one of these hypotheses is correct,
Demr et al. (2008) proposed that aetiocetids the Media Luna Whale had most likely a distinct feeding
represent the transitional stage between toothed and behaviour from that of middle and late Eocene
toothless mysticetes, based on palatal features and a basilosaurids, which are considered the closest relatives
reduced size of teeth. The orbital morphology of the to modern whales. Since the Media Luna Whale is one
Media Luna Whale is intermediate between that of of the earliest mysticetes, the emergence of the clade
baleen whales and basilosaurids and that of aetiocetids could be related with the acquisition of new ecological
and mammalodontids. Following Marx (2010), the niches.
Media Luna Whale could be more specialized in
raptorial feeding than archaeocetes basilosaurids and REFERENCES
baleen whales. However, this result is contradicted by
short diastemata in the anterior portion of the rostrum Demere, T. A.& Berta, A. (2008) - Skull anatomy of the Oligocene
(Figure 4A), which can be interpreted as a shortening of toothed mysticete Aetiocetus weltoni (Mammalia,
the rostrum, and thus a less raptorial behaviour than Cetacea): implications for the mysticete evolution and
functional anatomy. Zoological Journal of the Linnean
basilosaurids.
Society 154:308-352.
On the other hand, the teeth of the Media Luna Whale Demr, T. A.; Mcgowen, M.; Berta, A.& Gatesy; J. (2008)
present a strong abrasion pattern (Figure 4B-D), which -. Morphological and molecular evidence for a
is unlikely produced by occlusion of lower and upper stepwise evolutionary transition from teeth to
teeth. When compared with living marine mammals baleen in mysticete whales. Systematic Biology
(cetaceans and pinnipeds), this abrasion is similar to 57:15-37.
that observed in bottom and/or durophagous feeders. As Fitzgerald, E. (2006) - A bizarre new toothed mysticete
a matter of fact, the at and truncated dental wear of the (Cetacea) from Australia and the early evolution of
Media Luna Whale may indicate: 1) a benthic raptorial baleen whales. Proceedings of the Royal Society B:
feeding behaviour, where the abrasion is produced by Biological Sciences 273:2955-2963.
92 Christian DE MUIZON et al.

Fitzgerald, E. (2009) - The morphology and systematics of predation and tooth wear in a population of
Mammalodon colliveri (Cetacea: Mysticeti), a northeastern Pacic killer whales. Aquatic Biology
toothed mysticete from the Oligocene of Australia. 11:213-224.
Zoological Journal of the Linnean Society158:367- Marx, F. (2010) - The more the merrier? A large cladistic
476. analysis of mysticetes, and comments on the
Ford, J. K. B; Ellis, G.M.; Matkin, C. O.; Wetklo, M.H.; Barrett- transition from teeth to baleen.Journal of Mammalian
Lennard, L. G.& Withler, R. E. (2011) - Shark Evolution 18(2):77-100.

Figure 3. A) Summarized cladogram of the most parsimonious tree (441 steps, RI = 0.609) obtained when the Media Luna
Whale (MUSM 1917) is included in the matrix of Fitzgerald, 2009 (123 characters, 23 taxa). B) Summarized strict
consensus of the 9 most parsimonious tree (379 steps, RI = 0.851) obtained when MUSM 1917 is included in the
matrix of Marx, 2010 (150 characters, 57 taxa). Abbreviations: A= Aetiocetidae, M= Mysticeti, Ma= Mammalodontidae,
O= Odontoceti.

Figure 4. The Media Luna Whale, MUSM 1917. A) Ventral view of the anterior portion of the rostrum. B-D) Isolate caniniform tooth
in lingual (B), labial (C) and apical (D) views. Abbreviations: C1, upper canine; I2-I3, second and third upper incisors;
Mx-PMx, maxillopremaxillary suture; P1, rst upper premolar.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

DIENTES DE SELCEOS DE LA CUENCA MARINA

DE SACACO (AREQUIPA)

Yessica QUISPE, Mariela MENDOZA & Vilma GARCA

INTRODUCCION fosilizados en la zona de Cerro Blanco. En 1940 Edwin

Colbert, describe un cetceo, hallado en la
Ubicado en el Departamento de Arequipa, Provincia de
desembocadura del ro Ica. A mediados de los aos 40
Caravel, distrito de Bella Unin, cerca al Puerto de
el inmigrante Vasco, Roque Martin Buey, asentado en la
Lomas, a 100 Km al Sur de Nazca tomando un desvi
zona de Sacaco, se dedic a conservar el fsil de una
en el Km. 539 de la Panamericana Sur avanzando 1.5
ballena de 10 m. de largo y de ms de 20 TM. de peso.
Km.Hacia la margen izquierda. Reportando para el
Durante los aos sucesivos, Mario Urbina ha venido
sector de Sacaco, secuencias sedimentarias de
descubriendo restos de vertebrados en Sacaco (Fm.
ambientes marinos, conteniendofauna de dientes de
Pisco) y Ocucaje (Fms. Paracas, Chilcatay y Pisco)
selceos en las facies marinas.
correspondientes a cetceos, perezosos, aves marinas,
cocodrilos, tortugas, tiburones, etc. en excelente estado
ANTECEDENTES de conservacin (Figura 1).
En 1784 el naturalista italiano Antonio Raimondi en su
viaje a la Provincia de Caravel, dio a conocer la
existencia de restos fsiles de cetceos.En 1898 el
GEOMORFOLOGIA
Ingeniero C. Lisson, inform la presencia de restos En Sacaco aora la Formacin Pisco, que segn el
fosilizados de ballenas cerca de Ocucaje (Ica). En 1908 contenido fosilfero (invertebrados y vertebrados)
G. Adams conrm la existencia de cetceos permite una datacin precisa de las series, que se
desarrollaron en el Mioceno Medio al Plioceno
Superior, constituidas por sedimentos marinos
intercalados con material volcnico, de la Cordillera
Occidental y diatomeas, cuya abundancia est
relacionada con dicha actividad volcnica. En esta
Formacin se ha encontrado desde hace muchos aos
una impresionante fauna de vertebrados marinos. Las
asociaciones faunsticas indican que el ambiente
sedimentario representado para esta unidad
litoestratigrca, de terrazas escalonadas; va de la playa
rocosa agitada a un medio litoral, poco profundo y poco
agitado. La abundancia y la buena preservacin de los
fsiles denotan un arenamiento rpido.

SEDIMENTOLOGA
Se presenta en estratos tabulares sub-horizontales
cuyos espesores varan de 0,5 m hasta 10 m como
mximo, donde la sedimentacin se ve interrumpida
Figura 1. Mapa de ubicacin de la Formacin Pisco y los
yacimientos fosiliferos (Tomado de Muizon& De Vries por meteorizacin de coloracin amarillenta a rojiza de
1985) granulometra na y muy compacta. El tamao de los
94 Yessica QUISPE et al

granos vara de 0,25 a 0,50 mm, la redondez va de sub- Millones de aos, Aguada de Lomas con 7 a 8.8 Millones
redondeado a sub-anguloso. de aos. El Jahuay con 9 a 9.5 Millones de aos y Cerro
La Bruja con 12 a 14 Millones de aos (Muizon& De
La litologa est dada predominantemente por Vries 1985).
areniscas tobceas, limonitas, limonitas diatomceas
amarillentas a blanco grisceas. En la base del
aoramiento se observa un nivel de conglomerado de
AMBIENTE SEDIMENTARIO
forma lenticular, areniscas tobceas con ndulos de Hace millones de aos, durante las pocas Mioceno
arenisca de 0,5 a 2 cm de dimetro; la estraticacin es y Plioceno, un mar de poca profundidad cubra toda
paralela, sesgada, en general lo podemos dividir (de esta regin. La costa estaba formada por bahas y
base a techo) en una secuencia grano-creciente playas protegidas por un rosario de islas, en el que
positiva y otra grano-decreciente negativa, dentro de las extraordinarios animales como el piquero-tucn
cuales tenemos supercies de meteorizacin de genero Ramphastosula y el delfn-morsa especie
coloracin rojiza compacta hard-ground. La Odobenoceto sp. vivieron y evolucionaron en este
Formacin Pisco es una secuencia sedimentaria antiguo ecosistema. Sus cadveres se enterraron y
marina que se extiende en la zona Centro-Sur de la se conservaron namente en los sedimentos
Costa Peruana. Para la misma se han identicado seis acumulados en el fondo marino a travs del tiempo.
niveles de vertebrados de distintas antigedades: Las capas de sedimentos que hoy atesoran valiosa
Sacaco con unos 3 a 3.9 Millones de aos, Sacaco Sur informacin del pasado constituyen las rocas de la
con unos 5 Millones de aos, Montemar con 4.5 a 6 Formacin Pisco.

Figura 4. Columna Estratigrca de las

Formaciones Pisco y Caballas
(Marocco y Muizon, 1988)
 95

Hace millones de aos, en el desierto de Sacaco, se DIENTES DE SELACEOS

recreaba una baha que bulla de vida, de seres ENCONTRADOS EN LA CUENCA DE
descomunales por sus dimensiones, una zona marina
SACACO
que a raz de los cambios geolgicos ha conservado los
fsiles de diversas especies que vivieron durante el Los dientes de selceos (tiburones) han sido
Mioceno superior y el Plioceno inferior entre los que registrados en los terrenos del Mioceno inferior y medio
sobresale tiburones enormes, ballenas, ostras gigantes correspondientes a la Formacin Chilcatay y Pisco
y torpes megaterios, que hoy estn al descubierto. Se (Muizon, 1981; Muizon& De Vries, 1985; Larson, 1990).
tratan ni ms ni menos, de animales que vivieron a Los dientes de tiburones son los fsiles ms
mediados del Mioceno medio y Plioceno inferior, una comunes de la Formacin Pisco y, raramente
fauna nica compuesta por cetceos, ballenas y yacen en la supercie del suelo. El extinto
delnes; ms de una veintena de especies; Carcharadon megalodonTiburn gigante, alcanzo
pinnpedos, focas y lobos marinos (6 especies); una longitud de hasta 20 metros. Para reconocer los
perezosos acuticos (5 especies); aves marinas; diversos gneros y especies de tiburones; se recurre a
cocodrilos, tortugas y tiburones que habitaron en sus la morfologa de los dientes; por ejemplo, los dientes del
bahas. tiburn Isurus, exhiben un borde liso, mientras que los
del Tiburn blanco Carcharadon carcharias, poseen
borde serrado. Isurus, vivi en el Mioceno superior y
PANORAMA BIOLGICO DE SACACO Carcharodon, en el Plioceno inferior.
Se basa en los restos fsiles de numerosas especies FORMULA DENTARIA
animales que se recolectaron en el curso de varias
expediciones cientcas. Representa una escena de La reconstruccin del conjunto dentario (Purdyet al.,
la vida tal como pudo haber sido hace unos 4 a 10 2001) es clave en las especies de selceos, siendo
millones de aos en este lugar. Ballenas y delnes importante identicar cada pieza y designar sus partes
tenan una existencia oreciente. Una parte de los adecuadamente, a n de establecer su posicin
gneros animales que por entonces vivan, existe hoy mandibular. De la determinacin especca depender
todava, aunque en forma algo cambiada, como por denir el valor logentico y estratigrco de los
ejemplo, los cormoranes y los lobos marinos. Otros selceos puesto que cada tipo de diente vara de una
gneros, se han trasladado a zonas alejadas, como especie a otra, y el modo convencional de describirlos
los grandes pinginos y los perezosos o se han es mediante una frmula dental. La frmula dental es
extinguido, como el tiburn gigante Carcharodon una agrupacin de detalles que poseen los dientes
megalodon. indicando su disposicin en la mandbula.

Figura 6. Dientes de selceos hallados en la Cuenca de Sacaco. Especie de Carcharodon megalodon

96 Yessica QUISPE et al

Figura 7. Recoleccin de los dientes de selceos.

Figura 8. Frmula dentaria: mostrando la denticin tipo deCarcharia staurus; A: Dientes anteriores, I:
Dientes intermedios, L: Dientes laterales, P: Dientes posteriores, S: Dientes simsiales.

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA
Los dientes de tiburones hallados permiti Bez Gmez Diego A. Estudio paleoambiental de la Formacin
determinar las especies de los distintos selceos: Pisco: Localidad Ocucaje.
como tiburn cazn ( Galeorhinus galeus), tiburn Marocco R. & Muizon C. Los vertebrados del Negeno de la
bonito (Isurus oxyrinchus), tiburn martillo (Sphyrna Costa Sur del Per.
sp.), tiburn arenero ( Carcharhinus obscurus ), Muizon C. De & DeVriest T. Geology and Paleontology of late
tiburn gigante (Carcharodon megalodon), y raya Cenozoic Marine deposits in the Sacaco area (Peru)
guila (Raiaclavata).
Geolog. B. 74/3, pp. 547-563, Stuttgart
Muizon C. Nuevas formas de vida en el Plioceno Inferior de la
Esta fauna viva muy cerca de una costa sembrada
Formacin Pisco.
de islas y de arrecifes, entre los cuales se extendan
grandes playas que reciban a los cadveres de los http://xa.yimg.com/kq/groups/2049176/1699436977/name/
vertebrados y de los invertebrados de las NOTA_DE_PRENSA_Sacaco
Formaciones Pisco y Caballas. _y_Ocucaje_Museo_de_Historia_Natural.pdf
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

COLECCIN RECIENTE DE TIPOS PRIMARIOS

FSILES DEL INGEMMET

Csar CHACALTANA 1

INTRODUCCION historia, los estudios geolgicos para la cartografa,

siempre han involucrado investigaciones geolgicas de
La importancia de las colecciones paleontolgicas
detalle las cuales comprendan el establecimiento de
radica en conservar, preservar y poner los fsiles a
unidades estratigrcas mediante la denicin de
disposicin del usuario investigador. Estas entidades,
niveles geocronolgicos por su contenido fsil
organizadas en colecciones cientcas, constituyen un
(Chacaltana, 2011). En el INGEMMET, la constante
Fondo Documental Histrico y Cientco, el cual debe
actualizacin de la Carta Geolgica Nacional ha
estar bajo custodia de instituciones que renan las
permitido generar un Fondo Paleontolgico constituido
condiciones apropiadas para su conservacin. Este
por 14,576 fsiles, siendo la primera muestra registrada
material, clasicado en tipos paleontolgicos
el ao 1965 por la entonces Comisin Carta Geolgica
constituyen una referencia de comparacin que puede
Nacional. Este importante material paleontolgico se
ser revaluada por algn especialista. Para el caso que
puede discriminar en 14,240 especmenes de
se presenta, se detallan como tipos primarios, los
invertebrados, 121 de vertebrados y 395 de plantas.
holotipos denidos en aos recientes.
Como soporte fsico primario de informacin se tiene
COLECCIONES PALEONTOLGICAS un libro de registro donde se consigna la informacin
cartogrca y paleontolgica de cada fsil.
La paleontologa no sera una ciencia sin la existencia
Comprenden diversos campos que indica el N de
de colecciones cientcas y estas colecciones no
Registro, fecha, quin los colect, ubicacin,
tendran sentido alguno sin la curacin (Crstin &
clasicacin de la especie, edad, ubicacin
Perrilliant, 2011). En realidad, la curacin comprende
topogrca, entre otros. Adems, para cada ejemplar
las actividades y los procedimientos tcnicos
se maneja una tarjeta de informacin sinttica
archivsticos que contemplen una estructura
bsica. A partir del presente ao, se ha incorporado al
arquitectural para acceder a las muestras fsiles. Del
sistema de gestin automatizada geocientca
manejo administrativo que se deriven de estas tcnicas
denominada GEOCATMIN la informacin contenida
de podr determinar el carcter cientco de la
en las bases de datos que puede ser consultado a
coleccin, vale decir, los atributos, propiedades y
travs de Internet.
caractersticas as como la informacin que sirva a la
comunidad cientca.
Este Fondo Documental tiene una conformacin que
sigue la estructura operativa del rea de Paleontologa-
LA COLECCIN CIENTFICA DEL DGR del INGEMMET, consistente en las Secciones de
INGEMMET Micropaleontologa y Macropaleontologa, cada una
con tres campos de aplicacin, a saber la
Fondo Documental Paleobotnica, la Paleozoologa de invertebrados y la
Aunque el ritmo de los trabajos es una variable en Paleozoologa de vertebrados. La estructura funcional,
funcin de los recursos asignados, a lo largo de su ligada a los Proyectos de Investigacin se enmarca con

1
INGEMMET: Instituto Geolgico, Minero y Metalrgico, Av. Canad 1470 San Borja, Lima cchacaltana@ingemmet.gob.pe
98 Csar CHACALTANA

los trabajos geolgicos considerando a los fsiles

como elementos petrolgicos con informacin de
procesos sedimentarios, factibles de organizacin
secuencial estratigrcos que reejan cambios a lo
largo del tiempo geolgico, siendo elementos de
datacin tiles para los mapas geolgicos.

Tipos Paleontolgicos
Los ejemplares a considerar en el presente resumen
son los holotipos, ejemplares elegidos como
modelo y cuya descripcin original sirve para la
correcta interpretacin de la especie. A partir del
holotipo se pueden derivar otros tipos tales como los
isotipos que son aquellos ejemplares tomados del
mismo invertebrado holotipo y marcado con el mismo Figura 1. Sinopsis de la publicacin acerca de los micromarsupiales
del Palegeno en la cuenca amaznica.
cdigo de la coleccin; los paratipos, mencionados
en la publicacin original como iguales al holotipo,
sin serlo; los isoparatipos que son los duplicados de
Moluscos fsiles de la Formacin Pebas
los paratipos; los neotipos son aquellos
(Wesselingh, 2006).
seleccionados cuando todos los originales y sus
duplicados ya no existen, entre otros. Una de las contribuciones importantes producto de los
convenios de Cooperacin Tcnica Extranjera, se tiene:
La Coleccin de Holotipos y Paratipos de Moluscos
COLECCIN RECIENTE DE fsiles de la Fm. Pebas, Amazonia peruana. Esta
HOLOTIPOS coleccin es la ms completa de Amrica del sur y est
constituida por especies estuarinas y de aguas dulces de
Microroedores holocnicos de la amazonia la amazonia peruana que representan una evidencia de
peruana (Frailey & Campbell, 2004) las ultimas invasiones marinas al continente hace aprox.
Otra coleccin de importancia es La Coleccin Tipo 15 MA. Esto se logr en un esfuerzo conjunto con la Vrije
de micromarsupiales y microroedores holocnicos Universitei msterdam y el Nacional Museum of Natural
de la amazonia peruana, realizada con el Natural History Naturales, Leiden, Holanda. Cabe destacar el
History Museum, de Los Angeles, USA. En ella se homenaje a la Profesora Ing. Lidia Romero Pittman con
pone en evidencia el marsupial Hondonadia la especie nueva Dyris romeroi sp. nov., por sus trabajos
pittmanae sp. nov., en honor a nuestra colega Ing. por la paleontologa del Per (Figura 3).
Lidia Romero Pittman del INGEMMET por ser Braquipodos del Ordovcico (Gutirrez-Marco
codescrubridora de la fauna local de Santa Rosa y & Villas, 2007).
haber colectado el primer especmen marsupial de
Santa Rosa (Figura 1). Igualmente se le destaca con Una importante contribucin la constituye los holotipos
el nombre del holotipo Eobranisamys de braquipodos que corresponden a la regin ms
romeropittmanae new especies (Figura 2). Asimismo, septentrional de Sudamrica, cuyo descubrimiento fue
se pone en evidencia al holotipo Eobranisamys riverai producto del convenio con el Instituto Geolgico y Minero
new species (Figura 2), en honor a Hugo Rivera de Espaa (IGME). Cabe destacar el homenaje al Dr.
Mantilla, Director Tcnico del INGEMMET en ese Vctor Carlotto Caillaux con la especie nueva
ao, por haber apoyado la realizacin de la Paralenorthis carlottoi Villas sp. nov., por sus estudios
expedicin. desarrollados en el paleozoico peruano (Figura 4).
 99

Figura 2. Sinopsis de la publicacin acerca de los microroedores del Palegeno.

Figura 3. Sinopsis de la publicacin acerca de los moluscos de la Formacin Pebas.

Figura 4. Sinopsis de la publicacin acerca de los braquipodos del Ordovcico.

100 Csar CHACALTANA

Primer fsil de cuerpo blando del Ordovcico mediante las investigaciones a travs de la cooperacin
(Garca-Bellido et al., 2008) con el Instituto Geolgico y Minero de Espaa. El
Elregistro vermiforme ms antiguo de nuestro pas y el nombre es un homenaje al INGEMMET por ser la
segundo en Sudamrica, denominado Juninscolex institucin que realiz la exploracin, el hallazgo y
ingemmetianum gen. et sp. nov. del Ordovcico medio, auspici la publicacin (Figura 5).

Figura 5. Sinopsis de la publicacin acerca del primer fsil de cuerpo blando del ordovcico.

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFA
Los tipos fsiles que custodia el rea de Paleontologa Cristn A. & Perrilliant M. (2011) - Las coleciones cientcas y
DGR-INGEMMET constituyen un material valioso y la proteccin del patrimonio paleontolgico.Boletn de
muy importante para el conocimiento paleontolgico y la Sociedad Geolgica Mexicana, Vol. 63, N3,
la caracterizacin estratigrca de las regiones de p.421-427.
procedencia. Asimismo, otorgan precisiones Chacaltana, C. & Carlotto, V. (2012) - Boletines de estudios
geocronolgicas fundamentada en la denicin de sus regionales del INGEMMET (Serie D): Un enfoque
biocrones. moderno con nuevos resultados. XVI Congreso
Peruano de Geologa.
Estos hallazgos se han puesto en evidencia mediante Frailey C. & Campbell K. (2004) - Paleogene Rodents from
reconocidas publicaciones cientcas y las muestras se Amazonian Peru: The Santa Rosa Local Fauna.
encuentran actualmente a disposicin de especialistas Natural History Museum of Los Angeles County.
debidamente acreditados. Con su incorporacin al Science Series, N 40, pp. 71-130
GEOCATMIN, se podr acceder a su informacin virtual Garca-Bellido, D., Gutirrez-Marco, J. & Chacaltana, C.
desde cualquier lugar del mundo. (2008) - First soft-bodied fossil from the Ordovician of
Peru. Alcheringa 32, 313-320.
Gutirrez-Marco, J. & Villas, E. (2007) - Brachiopods from the
uppermost Lower Ordovician of Peru and their
palaeogeographical signicance. Acta
Palaeontologica Polonica 52 (3): 547562.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

LATE BAJOCIAN BIOEVENTS OF AMMONOID IMMIGRATION

AND COLONIZATION IN THE AREQUIPA BASIN
(PUMANI RIVER AREA, AYACUCHO, SOUTHERN PERU)

Sixto FERNNDEZ-LPEZ 1, Vctor CARLOTTO 2, Edwin GIRALDO 2 & Csar CHACALTANA 2

SUMMARY Department). A Bajocian stratigraphic succession of

high biostratigraphic completeness, within the southern
Strata of the Socosani Formation in the Pucayacu and
Peruvian areas belonging to the Arequipa Basin, crops
Pumani sections (Ayacucho Department, Peru), along
out in the area of Pumani River, 300 km SE of Lima. It is
several kilometres, have yielded Upper Bajocian
located 17 km S of Totos, in the boundary between the
ammonoid fossil-assemblages characterized by the
provinces of Victor Fajardo (Vilcanchos and Sarhua
occurrence of juvenile individuals belonging to endemic
districts) and Huanca Sancos (Lucanamarca District).
or pandemic taxa, such as Megasphaeroceras and
The primary aim of the present work is to focus on the
Spiroceras respectively. In addition, certain Bajocian taxa
composition and structure of the Bajocian ammonoid
relatively common in the Mediterranean-Caucasian
associations at the outcrops of Pumani River (Pucayacu
Subrealm, but very scarce in the Eastern Pacic
and Pumani sections), calibrated in units of European
Subrealm, such as the strigoceratid Cadomoceras and
standard chronozones, in order to interpret the
the phylloceratid Adabofoloceras, occur in this area.
successive palaeoenvironmental changes of the
These Late Bajocian bioevents of regional appearance
Arequipa Basin and their implications in sequence
of immigrant ammonoids and even sustained
stratigraphy.
colonization should be associated with an episode of
maximum deepening, maximum relative sea-level rise
and highest oceanic accessibility of a Bajocian- GEOLOGICAL SETTING
Bathonian deepening/shallowing palaeoenvironmental
In the Pumani River area (Fig. 1), grey limestones with
cycle in the Arequipa Basin, during the Late Bajocian
microlaments ( Bositra sp.) of the Socosani Fm
Niortense Biochron.
represent Aalenian and Early Bajocian open marine
platform and ridge to slope deposits. This Calcareous
INTRODUCTION Member is the southward equivalent of the Chunumayo
Bajocian ammonoids are scarce in the Peruvian Andes, Fm, developed through a shallow platforms system as
although there are well-developed marine deposits in meridional margin of the Pucara Basin. Distinctively,
the southern areas of Peru (Westermann et al. 1980; slump deposits and redeposited sediments indicative of
Riccardi et al. 1992; Alvan de la Cruz 2009; Carlotto et al. slopes occur within the Calcareous Mb in the Pumani
2009; Giraldo Saldivar 2010). The Socosani Formation Section, as well as microbial laminae and centimetric,
(Yura Group) corresponds to deep marine environments domical structures in the uppermost levels, indicative of
going from shelf deposits to slope turbidites with olistolith sedimentary starvation. Above, two lutaceous
development, and reach thicknesses greater than 900 stratigraphic intervals well differentiated surpass 700 m
m in the southern areas of Totos and Paras (Ayacucho in thickness. The Lower lutaceous Mb consists of brown

1
Departamento Paleontologa, Facultad Ciencias Geolgicas, Calle Jos Antonio Novais,2, Universidad Complutense de Madrid, 28040-Madrid,
Spain, E-mail- sixto@ucm.es
2
Instituto Geolgico Minero y Metalrgico (INGEMMET), Av. Canad 1470, San Borja, Lima, Peru
E-mail- vcarlotto@ingemmet.gob.pe, geo_egiraldo@hotmail.com, cchacaltana@ingemmet.gob.pe
102 Sixto R. FERNNDEZ et al

Figura 1. Age, lithostratigraphic unit, column, lithology and depositional setting of the Rio Pumani area.

and black shales with intercalations of limestones and Westermann [M] in the lower part of the Calcareous Mb,
calcareous sandstones, varying between 50 and 200 m according to the biostratigraphic data obtained in
in thickness. The Upper lutaceous Mb is composed of Argentina and Chile (Riccardi & Westermann 1991).
grey and green shales with intercalations of calcareous Above, several specimens of Pseudotoites [M & m] and
sandstones, where at least middle Upper Bajocian Sonninia [M] characterize the Laeviuscula Zone,
marine deposits surround isolated megablocks of whereas higher and sparse specimens of
lowermost Upper Bajocian marine deposits, reaching Chondromileia [M & m], Sonninia [M], Pelekodites [m],
tens of metres in thickness. The uppermost decametric Stephanoceras [M] and Skirroceras [m] indicate the
blocks, observable on a distance of several kilometres Sauzei Zone. At the upper levels of the Calcareous Mb,
and interpreted as olistoliths, correspond to Late some fragmentary specimens of Dorsetensia sp. [M],
Bajocian and Bathonian deep-water slope and basinal associated with Stephanoceras [M], allow the
deposits. recognition of the Lower Bajocian Humphriesianum
Zone. In the Lower lutaceous Mb, successive
PALAEONTOLOGICAL REMARKS AND ammonoid fossil assemblages characterize the Upper
Bajocian Magnum Biozone introduced for the
PALAEOENVIRONMENTAL
Neuquen-Mendoza Basin (Westermann & Riccardi
IMPLICATIONS IN SEQUENCE 1979) as equivalent to the Rotundum Chronozone
STRATIGRAPHY proposed in North America and to the Niortense
Ammonoids are scarce in the Socosani Fm at the Standard Chronozone. The taxa identied in this
Pumani River area, particularly in the lower calcareous biostratigraphic interval indicate a time span from the
interval, although they are locally common in the latest Niortense Zone to the Garantiana Zone. The
lutaceous members. New eld samplings and the occurrence of Megasphaeroceras cf. magnum Riccardi
revision of earlier collections provided several hundreds & Westermann [M & m], Spiroceras orbignyi (Baugier &
of Bajocian ammonoids from this area. The uppermost Sauze) and Leptosphinctes spp. [M & m] characterizes
Aalenian Malarguensis Biozone and lowermost the uppermost Niortense Zone. The Garantiana Zone
Bajocian levels can be identied by the occurrence of is recognized in the uppermost levels of the Lower
Puchenquia (Gerthiceras) cf. mendozana Westermann lutaceous Mb and mainly in higher levels belonging to
[Macroconch] and Tmetoceras cf. exicostatum the Upper lutaceous Mb, with Megasphaeroceras cf.
 103

magnum, Spiroceras orbignyi, S. annulatum (Deshayes) Pacic Subrealm and to pandemic species of the
and Vermisphinctes spp. [m & M]. Above, several Tethys-Panthalassa Realm, respectively. If the shells
fragmentary specimens may belong to Planisphinctes had been produced by immigrant taxa (TPT2) after
[m & M] and suggest the last Bajocian Parkinsoni Zone active biodispersal from more marine or exotic, oceanic
(as identied in the Tarapaca Basin, northern Chile, by areas (i.e., miodemic taxa), it would probably be
Fernandez-Lopez & Chong Diaz 2011). The nding of dominated by pre-adults of monospecic dimorphic
only one Iniskinites also suggests the rst Bathonian genera. This is the case of the locally common
deposits including the uppermost olistoliths of the Upper Leptosphinctes [M] - Cleistosphinctes [m], displaying
lutaceous Mb. intermediate size-distribution with sorting of pre-adult
ontogenic stages. The exceptional occurrence of
Late Bajocian Eurycephalitinae are dominant and monospecic populations, including macroconchs and
Megasphaeroceras [M & m] is the most common microconchs such as in Vermisphinctes [m] -
ammonoid genus (45%), with endemic species to the Prorsisphinctes [M], even with predominance of
southeastern Pacic borderlands. They are recorded by microconchs, lacking juveniles but dominated by pre-
shells of monospecic group, showing unimodal size- adults, suggests autochthonous biogenic production of
frequencies distribution of positive asymmetry, dominant shells by miodemic taxa too, after immigration in the
juveniles and dimorphism well represented (taphonic Arequipa Basin by active biodispersal. On the other hand,
populations of type 1, as indicated in Table 1). Also the occurrence of very scarce and monomorphic adult
locally common are Leptosphinctinae (26%) and individuals of taxa relatively common and dimorphic in
Spiroceratinae (15%). Leptosphinctes [M] - West Tethyan areas, such as the strigoceratid
Cleistosphinctes [m] show juvenile and pre-adult Cadomoceras or the phylloceratid Adabofoloceras,
individuals in the Lower lutaceous Mb, whereas probably correspond to species recorded in a life area
Vermisphinctes [m] - Prorsisphinctes [M] are mainly without breeding and occasionally reached by passive
represented by adults in the uppermost levels of this biodispersal (parademic species).
lower interval and within the Upper lutaceous Mb.
Spiroceras orbignyi is represented by dominant Therefore, the successive changes in composition and
juveniles in the Lower lutaceous Mb, whereas structure of the Bajocian ammonoid recorded
Spiroceras annulatum is very scarce and almost associations of Pumani River outcrops, calibrated in
restricted to the Upper lutaceous Mb. Cadomitinae (6%), standard chronozones, conrm that the regional
Lissoceratinae (4%), Phylloceratinae (2%), Oppeliinae changes of relative sea level drove, taphonomically and
(1) and Strigoceratinae (1%) are very scarce. ecologically, the distribution of ammonoid shells in the
Arequipa Basin. The Late Bajocian bioevents of regional
Most Bajocian ammonoid genera of the Pumani River appearance of immigrant ammonoids and even
area correspond to adult individuals belonging to sustained colonization by Megasphaeroceras and
taphonic populations of type 3 (TPT3, Table 1) Spiroceras should be associated with an episode of
dispersed by regional necrokinesis and/or local maximum deepening, maximum relative sea-level rise
immigration, without evidence of sustained and highest oceanic accessibility of a Bajocian-
colonization, from more open marine or exotic oceanic Bathonian deepening/shallowing palaeoenvironmental
areas. In contrast, Late Bajocian, monospecic cycle in the Arequipa Basin, during the Late Bajocian
populations dominated by juvenile individuals and Niortense Biochron.
indicative of sustained-colonization bioevents by
eudemic taxa (i.e., recorded in their breeding area) were
BIBLIOGRAFA
abundant among the genera Megasphaeroceras [M &
m] and Spiroceras [M & m] (TPT1). These ammonite Alvan De La Cruz, A.A. (2009) - Relacin de las facies
populations inhabiting the Arequipa Basin belong to sedimentarias y de los ammonites del Jursico
endemic species to the Andean Province of the Eastern Inferior a Medio entre Yura (Arequipa) y Palquilla
104 Sixto R. FERNNDEZ et al

(Tacna). Tesis Ingeniera Geolgica, Universidad Universidad Nacional de San Antonio Abad del
Nacional Mayor de San Marcos, Lima. 122 pp. Cusco. 144 pp.
Fernandez-Lpez S. R. & Chong Diaz G. B. (2011) - Riccardi, A. & Westermann, G.E.G. (1991) - Middle Jurassic
Dimorphinites (Ammonoidea, Jurassic, Upper ammonite fauna and biochronology of the Argentine-
Bajocian) in the Precordillera of northern Chile. Chilean Andes. Part III: Bathonian-Callovian
Journal of Paleontology, 85: 395405. Eurycephalitinae, Stephanocerataceae.
Carlotto, V., Rodrguez, R., Acosta, H., Crdenas, J. & Jaillard, Palaeontographica, 216: 1110.
E. (2009) - Alto estructural Totos-Paras (Ayacucho): Riccardi, A.C., Gulisano, C.A., Mojica, J., Palacios, O. &
lmite Paleogeogrco en la evolucin mesozoica de Schubert, C. (1992) - Western South America and
las cuencas Pucar (Trisico Superior-Lisico) y Antartica. In: Westermann, G.E.G. (ed.). The
Arequipa (Jursico-Cretcico). Sociedad Geolgica Jurassic of the Circum-Pacic : 122161.
Cambridge Univ. Press, London.
del Per, 7: 146.
Westermann, G.E.G. & Riccardi, A. (1979) - Middle Jurassic
Giraldo Saldivar. E. W. (2010) - Anlisis tectnico-
Ammonoid fauna and biochronology of the Argentine-
sedimentario de las formaciones Chunumayo,
Chilean Andes, Part. II, Bajocian
Ceracapuquio y Chaucha entre Totos (Ayacucho) y
Stephanocerataceae. Palaeontographica, 164: 85
La Oroya (Junn). Tesis Ingeniera Geolgica, 188.
WESTERMANN, G.E.G., RICCARDI, A., PALACIOS, O. &
RANGEL, C. 1980. Jursico medio en el Per.
Boletn Instituto Geolgico Minero y Metalrgico, 9:
147.
 105
The research was supported by the scientic projects CGL2011-23947 (MICINN) and GR-6 INGEMMET.7

Table 1.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

REGISTRO DE ORGANISMOS FITOPLANCTNICOS HALLADOS

EN COPROLITOS DE POBLADORES PRECOLOMBINOS DE LA
CIUDAD PESQUERA DE SPERO, PER

Ins GRATE 1, Maribel BAYLN 2, Karen FLORES 1, Bertha ESPINOZA 1, Alicia DIESTRO 1,
Asucena NAUPAY 1, Hilda SOLS 1 & Adauto ARAJO 3

INTRODUCCIN Uno de los componentes del toplancton son las

diatomeas. La evidencia fsil muestra que las
El complejo arqueolgico de spero est ubicado en la
diatomeas estn presentes desde el Jursico
margen derecha del ro Supe, a 500 metros del Ocano
temprano. La comunidad de diatomeas es una
Pacico. Durante el perodo Arcaico Tardo (3000-1800
herramienta recurrentemente usada para la vigilancia
a. C.), la poblacin de spero particip en el proceso de
de las condiciones ambientales, pasadas y presentes,
formacin de la primera civilizacin andina. La
para estudios paleobiolgicos, as como del signicado
extraccin de recursos marinos en especial de peces
en determinados materiales arqueolgicos como
como anchovetas y sardinas- y de mariscos, le
coprolitos humanos.
permiti integrar la red de intercambio con los
pobladores de la Ciudad Sagrada de Caral (Shady,
2007). OBJETIVO
Determinar los organismos toplanctnicos silceos
Los coprolitos son heces fosilizadas que pueden
hallados en coprolitos de pobladores precolombinos de
brindar informacin detallada sobre la composicin de
la Ciudad Pesquera de spero e inferir parte de su
la dieta, y a la vez pueden aportar datos para la
paleodieta.
reconstruccin del ambiente en el que se hallaron
(Bouchet et. al., 2003). En los coprolitos es posible hallar
componentes orgnicos que pueden pertenecer al MATERIALES Y MTODOS
propio individuo o a los componentes que han sido Arquelogos del Proyecto Especial Arqueolgico Caral-
ingeridos por l, como granos de polen, tejidos Supe (PEACS), proporcionaron 20 coprolitos
vegetales, semillas, parsitos, diatomeas, tolitos, provenientes del Complejo Arqueolgico de spero, los
fragmentos de huesos, entre otros. Es factible recuperar cuales fueron envueltos en papel de aluminio,
e identicar estos componentes y as obtener colocados en bolsas ziplock, etiquetados y trasladados
informacin con la cual es posible sostener con al Laboratorio de Parasitologa Humana y Animal, de la
mayores herramientas las inferencias sobre la dieta, Facultad de Ciencias Biolgicas, Universidad Nacional
cultura, salud y ambiente (Reinhard y Bryant, 1992; Mayor de San Marcos.
Fugassa y Guichn, 2005). De esta manera, la
informacin obtenida a partir del anlisis de coprolitos En el laboratorio, se registr y fotogra cada coprolito,
es valiosa para la reconstruccin del pasado y para la almacenando la informacin en una base de datos.
arqueologa en su inters por conocer la historia de las Luego se procedi a sub-muestrear de 0,5 a 1,5 g de
poblaciones humanas antiguas (Velsquez et al., 2010). sedimento y colocarlo en un vaso de 3 onzas de

1
Laboratorio de Parasitologa Humana y Animal, Facultad de Ciencias de Biolgicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Per.
2
Laboratorio de Ecologa Acutica, Facultad de Ciencias Biolgicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Per.
3
Escola Nacional de Sade Pblica-Fiocruz, Brasil
 107

capacidad. Para la rehidratacin, se agreg una se agreg formol actico al 10% para evitar la
cantidad suciente de solucin acuosa de fosfato proliferacin de microorganismos en la muestra
trisdico al 0,5% y se dej reposar por 72 horas a 4C (Reinhard, 1985).
(Fugassa y Guichn, 2005). Para facilitar la
rehidratacin, se homogeniz cada muestra agitndola Los microrrestros fueron examinados empleando el
peridicamente. Al nalizar este perodo, se disgreg mtodo directo simple, extrayendo pequeas alcuotas
completamente el material bioarqueolgico, con ayuda en lminas portaobjetos. Por ltimo, se procedi a la
de palitos de bamb. Luego se separaron observacin, medicin y registro fotogrco.
macrorrestros y microrrestros de la muestra
rehidratada, empleando un tamiz de malla metlica de
200 m de apertura de poro. Los microrrestos (fraccin
RESULTADOS
< 200 m) fueron tratados con la Tcnica de Dieciocho de 20 coprolitos de pobladores
Sedimentacin Espontnea en Tubo (TSET). precolombinos de la ciudad pesquera de spero
Transcurrido el proceso, se decant el sobrenadante y contienen diatomeas marinas (90%, Figura 1).

Figura 1. Porcentaje de diatomeas registradas en coprolitos Figura 2. Porcentaje de diatomeas Pennales y Centrales registradas en
coprolitos

La mayor parte de diatomeas registradas son centrales las especies Paralia sulcata (25%), Actinoptichus
(83%) y pocas pennales (17%) (Figura 2). Se senarius (13%), A. splendens (11%), y Thalassiosira
identicaron 18 especies siendo las ms abundantes angulata (11%) (Figura 3).

Figura 3. Porcentaje de frecuencia de

especies de diatomeas en
coprolitos
108 Ins GRATE et al

CONCLUSIONES arqueolgicos de Patagonia Austral: Deniciones y

Perspectivas. Magallana, Chile. 2005, vol. 33, n2,
Se encontraron diatomeas en el 90% de coprolitos p. 13-19.
pertenecientes a la poblacin precolombina de la
Reinhard K. J. (1985) - Recovery of Helminths from Prehistoric
Ciudad Pesquera de spero (3000-1800 a. C.).
Feces: The Cultural Ecology of Ancient Parasitism.
M.S. Thesis, Department of Biology, Northern
Parte de la dieta de los pobladores precolombinos Arizona University. Homo (1986) Band 37, Heft 4:
de spero se bas en los recursos hidrobiolgicos 217-239.
disponibles en la zona. Dadas las especies de
Reinhard K. J. & Jr. V. Bryant (1992) - Coprolite Analysis: A
diatomeas encontradas, esos recursos seran, en su
biological Perspective on Archeology. Natural
mayora, peces toplanctfagos (como anchovetas
Resources, School of Natural Resources.
y sardinas) y mariscos.
University of Nebraska Lincoln. 1992. Chapter 6:
245-249.
Shady R. (2007) - spero, la Ciudad Pesquera de la Civilizacin
BIBLIOGRAFA ms antigua de Amrica Caral. Instituto Nacional de
Bouchet F., N. Guidon, K. Dittmar, S. Harter, L.f. Ferreira, S. Cultura, Proyecto Especial Arqueolgico Caral -
Miranda, K. Reinhard & A. Araujo (2003) - Parasite Supe / INC, 2007, pp. 6.
Remains in Archaeological Sites.Mem Inst Oswaldo Velsquez N., L. Burry, M. Mancini & M. Fugassa (2010) -
Cruz, Rio de Janeiro, Vol 98 (Suppl. I): 47-52. Coprolitos de camlidos del holoceno como
Fugassa, M. & R. Guichon (2005) - Anlisis indicadores paleoambientales. Magallana, (Chile).
Paleoparasitolgico de coprolitos hallados en sitios 2010. Vol. 38(2): 213-229.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

EVIDENCIAS DE DIATOMEAS EN EL CONTEXTO SEDIMENTARIO

DE LA CUENCA DE CHIGUATA (CHIGUATA-AREQUIPA)

Vilma GARCA 1 & Oswaldo NIETO 1

INTRODUCCIN Terrazas aluviales.- Son supercies planas que indican

pisos de antiguos valles y/o ros que se produjeron por
El distrito de Chiguata es uno de 29 distritos que
erosin, estn compuestas por arena, gravas
conforman la provincia de Arequipa bajo la
intercaladas con limos; son tierras frtiles para la
administracin del gobierno regional de Arequipa se
agricultura algunas pueden llegar a 1,5 km 2 de
hace una actualizacin en el conocimiento de los
supercie.
elemento micropaleontolgicos de la formacin
sedimentaria de los depsitos no metlicos de
Caverna.- Son depsitos que se ubican a lo largo del ro
diatomita, reportando para el sector secuencia
y consiste en oquedades o cuevas que se producen por
sedimentaria indicando un ambiente, lacustrino, que
la accin del viento de la zona.
en un inicio fue eutrco, rico en nutrientes y de
reaccin circun-neutral, se empobreci y luego se
enriqueci de sustancias hmicas. El presente estudio GNESIS DE LOS DEPSITOS
relaciona los caracteres micropaleontolgicos sobre el
En este depsito se ha encontrado ujo de barro y
contexto sedimentario en el cul se encontraron
ujos de lodo, arenas limosas, limos, arcillas y ceniza
diatomeas
volcnica, y se puede decir que la cuenca de Chiguata
pudo ser un lago, que se origin por el embalsamiento
ANTECEDENTES de material morrnico y ujo de barro y de lodo
W. Jenks, C.N. Fener & Jos Douglas (1948) estudios prevenientes del Pichu Pichu. Se produjo un
de la hoja de Arequipa. Luis Vargas V. (1970) describe embalsamiento local de los ros Killocona, Tintaya y
la geologa del cuadrngulo de Arequipa. Vilca Valdivia Hasamayo con material que provino del deshielo del
J. (1970). Evaluacin preliminar de la diatomita de nevado Pichu Pichu, y que se desliz por las
Contay Chiguata reporta 5 especies. Alarcn Valdivia E. quebradas existentes, repres y se form una cuenca
(1974) Estudio geolgico de las diatomitas de lacustrina. La erosin ha barrido parte del depsito,
Killocona reporta 5 especies de diatomeas. Aranibar, que puede demostrarse por los sedimentos que
Fernndez R.(1977). Vilca Valdivia J. (1970) Evaluacin circundan a los depsitos de Killocona, Agua Salada,
preliminar de la diatomita de Contay reporta 5 especies. Contay, y Quebrada Honda, son depsitos lacustres.
Bustamante Riveros J. (1997) en su trabajo Geologa,
Evaluacin comparativa y cuanticacin de reservas de La alimentacin del paleolago fue con aguas
los depsitos de Diatomitas en la regin de Arequipa. provenientes de la laguna Salinas, de los deshielos
del nevado Pichu Pichu y de las ltraciones del Misti.
GEOMORFOLOGA Esta diatomita tiene Fe 2 O 3 1.96 % y MgO 0.47 % y
Al 2 O 3 1.82 %. El espesor del depsito, vara de un
En este depsito de Chiguata se aprecian las siguientes
lugar a otro lugar: as en Killocona tiene un espesor
geoformas:
de 14,34 m, Contay 9,00 m, Agua Salada 3,25 m, y
a.- Terrazas aluviales.
Qebrada. Honda 1,10 m.
b.- Cavernas.

1
vilmagarciaf14@hotmail.com
110 Vilma GARCA et al

Figura 1 Terrazas aluviales en Chiguata como evidencias de las crisis climticas.

SEDIMENTOLOGIA arenas grises oxidadas con clasto de guijas, guijarros

sub-angulares a sub-redondeados cantos rodados de
El depsito de Chiguata debi ser un paleolago amplio,
color rojizo.
actualmente la erosin ha barrido gran parte del
depsito; abarca pequeas extensiones muy
Estrato 3. Sedimentos nos limos, de potencia 2,50 m
puntuales. Se han determinado bancos de diatomeas
de color gris rojizo; con canales de guijas en matriz
en cuatro parajes dentro del mismo depsito: Killocona,
arenosa.
Contay, Agua Salada y Quebrada Honda.
Estrato 4. Depsitos lacustritos Chiguata. Sedimentos
Los sedimentos se han depositado en unas cuencas
gruesos: conglomerados en matriz arenosa de una
lacustrina cerradas, no han sufrido alteraciones
potencia 0,34 m, se determin las siguientes
tectnicas; las capas de diatomitas yacen sub-
diatomeas: Eunotia pectinalis, Cyclotella meneghiniana,
horizontalmente, a veces con ligeras inclinaciones
Surirella ovata, Achnanthes inata var. elata, Nitzschia
locales. Las capas de diatomitas en la cuenca lacustre
commutata, Epithemia adnata, Navicula cuspidata,
se han depositado sobre la supercie del suelo
Eunotia bidentula, Cymbella gracilis, Navcula radiosa,
siguiendo la pendiente del terreno.
y Cocconeis placentula.

Diatomita de Paraje: Killocona Estrato 5. Capa de ceniza volcnica intercalada con

Facie aluvial uvial de glaciar, compuestos por: ujos arenas nas, de potencia 0,20 m.
de barro, arenas, limo y arcillas.
Estrato 6. Diatomitas intercaladas con limos y ceniza
Estrato 1. Material grueso potencia de 5,40 m potencia 0,27 m, con patinas de xidos de color rojizo
compuestas por rocas volcnicas andesitas, igninbrtas a anaranjado, se determinaron las siguientes
de tamao variable, clastos de formas angulosas, sub- diatomeas: Eunotia bidentula, Achnanthes coarctata var.
angulosas y sub-redondeados y englobados en una coarctata, Surirella ovata, Epithemia adnata var. adnata,
matriz areno tufcea. Navicula radiosa, Fragilaria brevistriata, Cyclotella
meneghiniana, Cocconeis placentula var. euglypta,
Estrato 2. Sedimentos nos, de potencia 3,60 m.de Navicula cuspidata y Pinnularia viridis.
 111

Estrato 7. Capa de arenas limosas de color gris claro arena na y limos En la parte superior del depsito se
potencia 0,15 m. puede apreciar material aluvial, el cual ha sido cubierto
por vegetacin, mientras que en su parte central la
Estrato 8. Diatomitas pura de potencia 5,84 m se presencia de estraticacin cruzada con indicios de
determinaron las siguientes especies: Eunotia ondulacin, la misma que explicara una posible
pectinalis var. ventralis , Synedra ulma var. ulma, oscilacin del paquete sedimentario por presencia de
Cocconeis placentula, Achnanthes inata var. elata, una corriente interna lagunar. En la parte baja del
Pinnularia boreales y Cymbella gracilis. depsito tenemos limos y xidos de hierro, as como
montculos de arena que se encuentran mezcladas con
Estrato 9. Diatomita intercalada con horizontes rojizos material piro-clsticos. Microscpicamente se puede
estos de 2-3 centmetros, la potencia 3,15 m se apreciar que en este depsito la diatomitas se
determinaron las siguientes especies: Eunotia encuentran contaminadas con limos, y ceniza
pectinalis, Cyclotella meneghiniana, Stephanodiscus volcnica y xidos, se han determinado las siguientes
astraea, Navcula cuspidata, Epithemia adnata, Nitzchia especies Stepanodicus astraea, Cocconeis placentula,
commutata, Surirella ovata, Fragilaria brevistriata, Eunotia pectinalis var. ventralis, Achnanthes inata var.
Fragilaria virescens, Pinnularia viridis y Eunotia elata, Synedras ulma var. ulma, Epithemia adnata,
pectinalis var. ventralis. Navcula radiosa, Surirella ovalis, Achnanthes inata var.
elata.
Estrato 10. Diatomita de color gris oscura, de potencia
4,39 m determinaron las siguientes especies: Eunotia
DIATOMEAS Y AMBIENTE
bidentula, Cyclotella meneghiniana, Epithemia adnata
y Pinnularia borealis. SEDIMENTARIO
Los gneros que ms abundan en el depsito de
Depsitos recientes, y eluvial 1,50 m conformado por Chiguata son Eunotias, con el 25%, y de medios cidos,
material aluvial, gravas, arenas y limos y material elico. Achnanthes 20% de medio neutrales. Alcalcas:
Cymbellas 5%. C occoneis 5%, Synedra 5%.Los
Paraje: Contay gneros Pinnularia 5%. Navcula 5% Epithemia 5% de
El depsito se encuentra cortado por la carretera, medios cidos. El 25 % restante entre Cyclotella son
pudindose observar su composicin y estratigrafa, la Halofobicas, Stephanodiscus, soporta variaciones de
construccin de esta carretera hace fcil su acceso a presin osmtica, Fragilaria, preeren medios
este depsito, su forma es la de un anticlinal aunque su neutrales.
estraticacin sea paralela e inclinada, con un rumbo
de SENW y sus estratos buzan 135 SW se han Las especies: Achnanthes inata, Achanthes coarctata
determinado las siguientes especies: Cyclotella son oligosaprobias. Es decir no soportan la
meneghiniana, Cocconeis placentula, Fragilaria descomposicin de materia orgnica, ni la polucin, la
brevistriata, Pinularia viridis, Eunotia bidentula, cuenca fue de aguas pobres en sustancias orgnicas.
Epithemia adnata var. Adnata y Nitzchia commutata. Las especies Eunotia trigibba, Eunotia pectinalis, son
calcfoba las especies que no toleran el calcio en
Se observa un contacto que va de la parte inferior hasta menor proporcin son Pinnularia acropsphaeria,
la parte superior con un buzamiento de 45 Nor Este, de Fragilaria viridis. Cuando tiene baja cantidad de calcio
material aluvial, conformado por arenas y gravas las que el agua usualmente es rica en nitratos.
muestran un cambio de color producto del
intemperismo El 75 % de las especies indicaron un ambiente, que en
un inicio fue eutrco, rico en nutrientes, se empobreci
Paraje: de Agua Salada y luego se enriqueci de sustancias hmicas, y esto lo
Se ubica en la quebrada de Agua Salada Chiguata, se muestra la presencia de las especies Eunotia trigibba,
encuentra nter estraticado con delgadas capas de Eunotia pectinalis, Surirella ovata y Surirella ovalis.
112 Vilma GARCA et al

Tabla 1
Anlisis de espectroscopia contenido de slice

Figura 2. Vista de diatomeaStephanodiscus astraea.

CONCLUSIONES La diversidad de diatomeas observadas en el depsito

En los depsitos de diatomitas, se han determinado 24 corresponden al Pleistoceno Holoceno, las
taxas, de los cuales se tiene 18 especies, 6 variedades condiciones ambientales de la paleo cuencas son:
que se encuentran agrupadas en 1 divisin, 2 Eutrco, que se enriqueci de sustancia hmicas.
subclases, 8 ordenes, 9 familias, 13 gneros.

El origen de los depsitos se inicia con la acumulacin

BIBLIOGRAFA
de ujos de lodo y barro en el ltimo Mximo Glaciar Acosta, P. & Ponce A. (1979) - Las algas superciales del Lago
durante el Cuaternario. Titicaca (Departamento Puno - Per). Pub.
Universidad Nacional Federico Villareal. 1: 1-40.
La palo cuenca fue alimentadas por las aguas producto Alarcn, V. (1974) - Estudio Geolgico de las diatomitas de
de la fusin de los hielo en retroceso, en un contexto Killocona Chiguata. Arequipa. Tesis para optar eL
rico en slice. El depsito de Chiguata fue contaminado Ttulo Profesional de Ingeniero Gelogo.
por xidos de hierro, arcilla y limos, qu provinieron de Carta Geolgica Nacional (1995) - Boletn 55, Serie A Geologa
la laguna de salinas. del Per primera edicin INGEMET, Pg. 18 -25.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

RETROCESO GLACIAR Y LAS OPORTUNIDADES

DE ENTENDER EL PASADO

Blanca LEN 1,2, Kenneth YOUNG 2, Mnica ARAKAKI 3, Billie GOULD 4

& Lonnie THOMPSON 4

INTRODUCCION diversos factores fsicos en las condiciones

paleoclimticas (Thompson et al. 2011, 2013). El
Los Andes peruanos incluyen la mayor extensin de
retroceso de los glaciares es causa de preocupacin
nevados en las zonas tropicales (Thompson et al.
mundial, pero al mismo tiempo ha facilitado el hallazgo
2006).La posicin tropical de estas cordilleras y sus
de restos de ora previamente cubiertos por hielo, que
rangos altitudinales las convierten adems en parte de constituyen evidencia de ecosistemas del pasado. Esta
un sistema con fuerte inuencia en la atmsfera presentacin resea el trabajo realizado con los restos
mundial y registros de las condiciones de esta en el preservados del Holoceno tardo y su potencial uso para
pasado. En el Per, las partes ms altas de los Andes entender ecosistemas en el pasado.
son importantes tambin por la presencia de un paisaje
complejo en los que bofedales asociados a diferentes REA DE ESTUDIO
tipos de cuerpos de aguaestn vinculados al desarrollo El nevado Quellcaya incluye un glaciar extenso
de sistemas pastoriles ancestrales. En el sur del pas, el denominado QoriKhalis (Figura 1), ubicado en el
nevadoQuelccaya es el que por mayor estudio continuo departamento del Cuzco, Prov. Canchis. Este glaciar
provee de un marco temporal sobre la inuencia de est en estudio por L.G. Thompson desde 1978.

Figura 1. Ubicacin del rea de estudio.

Flecha indica zona del glaciar
QoriKalis y en letras amarillas
los dos otros lugares donde se
ubicaron restos de plantas.
(Mapa tomado de Buffen et al.
2009)

1
Plant Resources Center, University of Texas at Austin
2
Department of Geography and the Environment, University of Texas at Austin
3
Facultad de Ciencias Biolgicas, Universidad Nacional Mayor de San Marcos
4
Byrd Polar Research Center, Ohio State University
114 Blanca LEN et al.

MATERIAL Y MTODO almohadillados extensos por lo general albergando

unas pocas otras especies principalmente
Plantas en grupos de casi 1m2 fueron encontradas del 2005
herbceas como algunas Calamagrostis
al 2007 entre 5143 y 5210 m (ver Tabla 1, de Gould et al.
(Poaceae), Phylloscirpusdeserticola (Cyperaceae).
2010, basadas en Buffen et al. 2009).
Los almohadillados estn pastoreados por las
alpacas.
Edad calibrada
Localidad (elev acin Ao de
Muestras (aos antes
y coordenadas) coleccin del presente) ENTENDIENDO EL PASADO
La presencia de restos de plantas en varias zonas
51665277 desglaciadas en Quelccaya revelan individuos
Base Camp Lake 1 2007 (5222) desarrollados, enraizados y aun con tejido suave.
(5210 m, 1355.76S,
7051. 09 O) 2 2005 50555188
(5122) Las plantas de Distichia (Fig. 2) cubren algo ms
de 1m 2 y se hallan en los bordes de la laguna en
crecimiento del glaciar QoriKalis. Junto a estas
49535052
North Lake (5208 m , 3 2005 (5003) otros restos revelan la posibilidad de otras especies
1354.95S, asociadas. Las edades de estas plantas indican que
7050. 71 O) 4 2005 45244628 fueron cubiertas durante el Holoceno tardo (ver
(4576)
Tabla 1), en un evento masivo de deposicin de
nieve y avance del glaciar.
46894762
Boulder Lake
5 2005 (4726)
sequence (5143 m, La propuesta de una edad reciente de los bofedales
1356.01S, en los Andes de Chile no es corroborada para estos
7051. 47 O) 6 2006 51195185
(5152) sitios en el pas. Mchtle & Earle (2013)
documentaron recientemente que durante el
Holoceno medio a temprano en el suroeste del
Las muestras fueron fechadas mediante el uso de tcnicas Per hubo un incremento de humedad y bofedales
AMS para radiocarbono en dos laboratorios en los EE.UU. en mayor extensin. Las plantas examinadas por
Los datos de carbono 14 fueron calibrados empleando nosotros evidencian cambios abruptos en el
Calib 5.03 (ver ms detalles en Buffen et al. 2009). pasado, sugieren tambin una resiliencia de estas
especies y, probablemente, para los ecosistemas
que habitaban una complejidad similar a la
BOFEDALES Y SU FLORA
existente en el presente.
Los bofedales son ecosistemas de ambientes de suelos
sobresaturados inuenciados por cuerpos de agua o la
napa fretica. Squeo et al. (2006) los consider de
BIBLIOGRAFA
fragilidad por su dependencia a la fuente hdrica, y sta Buffen, A. M., L.G. Thompson, E. Mosley-Thompson& K.
inuenciada por cambios ambientales. Sobre la base de I. Huh. (2009) - Recently exposed vegetation
estudios paleoecolgicos en Chile, los bofedales fueron reveals Holocene changes in the extent of the
considerados de reciente origenaprox. 3000 aos Quelccaya ice cap, Peru. Quaternary research
(Squeo et al. 2006). 72:157163.
Gould, B. A., B. Len, A. M. Buffen& L.G. Thompson
La ora de los bofedales la constituyen pocas especies de (2010) Evidence of a high-Andean, mid-
plantas, en muchos casos y en particular para la zona de Holocene plant community: An ancient DNA
estudio la dominancia es de Distichiamuscoides analysis of glacially preserved remains.
(Juncaceae) (Figura 2). Esta especie forma American Journal of Botany 97:15791584.
 115

Figura 2. Kenneth Young y Blanca Len examinando un ejemplar expuesto por desglaciacin en junio 2005.
Obsrvese la pared del glaciar aproximadamente a 10 m. del sitio (Foto L.G. Thompson publicado
en Gould et al. 2010).

Squeo, F. A., B. G. Warner, R. Aravena& D. Espinoza. (2006) Thompson, L. G., E. Mosley-Thompson, M. E. Davis& H.
- Bofedales: High altitude peatlands of the central Brecher (2011) - Tropical glaciers, recorders and
Andes. Revistachilena de Historia Natural 79:245 indicators of climate change, are disappearing
255. globally. Annals of Glaciology 52:2334.
Thompson, L. G., E. Mosley-Thompson, H. Brecher, M. Thompson, L. G., E. Mosley-Thompson, M. E. Davis, V. S.
Davis, B. Len, D. Les, P.-N. Lin, T. Maschiotta& K. Zagorodnov, I. M. Howat, V. N. Mikhalenko& P.-N.
Mountain (2006) - Abrupt tropical climate change: Lin. (2013) - Annually resolved ice core records of
Past and present. Proceedings of the National tropical climate variability over the past ~1800 years.
Academy of Sciences 103:1053610543. Science 340:945950.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

COMBINANDO EL ANLISIS DEL REGISTRO FSIL Y

ESTUDIOS EVOLUTIVOS DE GRUPOS RECIENTES DE
PLANTAS CON FLORES, EL CASO DE LAS CACTCEAS

Mnica ARAKAKI1, 2, Pascal-Antoine CHRISTIN1, Reto NYFFELER3, Anita LENDEL3, Urs EGGLI4, R.
Matthew OGBURN1, Elizabeth SPRIGGS1, Michael MOORE5 & Erika EDWARDS1

Los cactus tienen una gran diversidad de especies y centrales de Per y Bolivia, y el este de Brasil (Nyffeler
formas y representan una de las radiaciones de plantas & Eggli 2010). A pesar de su importancia ecolgica, el
suculentas ms celebradas. Ha habido mucho inters tiempo de origen y diversicacin de los cactus segua
con respecto a su origen, pero los esfuerzos por datar siendo un enigma. Trabajos previos enfatizaron el
su edad y tiempo de diversicacin han sido hecho que los cactus a pesar de ser diversos estn
obstaculizados por la ausencia de datos fsiles para restringidos al Nuevo Mundo y sugirieron una edad de
cactus y sus parientes cercanos. Usando un mtodo entre 90 y 65 Ma., lo cual maximizara el tiempo para
logenmico hbrido estimamos que los cactus diversicacin y la separacin espacial de frica y
divergieron de sus parientes ms cercanos hace ca. 35 Sudamrica (Axelrod 1979, Gibson & Nobel 1986).
millones de aos (Ma). Sin embargo los mayores Otros sugirieron un origen ms reciente debido a la
eventos de diversicacin en cactceas fueron ms limitada divergencia en las secuencias moleculares
recientes, con la mayora de clados ricos en especies entre los linajes de cactus ms importantes
originndose en el Mioceno tardo, ca. 10-5 Ma. (Hershkovitz & Zimmer 1997, Nyffeler 2002). No existen
Adicionalmente se encontr que las ms importantes registro fsiles relevantes para cactceas o sus
radiaciones en cactus fueron contemporneas con parientes cercanos, lo cual ha hecho difcil la
radiaciones en otros linajes representativos de plantas estimacin de tiempos de divergencia en el grupo
suculentas. Se discuten modos de fotosntesis y (Ocampo & Columbus 2010). Sin embargo
cambios ambientales globales como promotores de la recientemente se han hecho muchos avances en la
rpida y simultnea diversicacin de plantas datacin del origen de importantes linajes de
suculentas en mltiples continentes. Angiospermas (plantas con ores) (Moore et al. 2010).
Tomando ventaja de los avances en estudios
moleculares y de datacin decidimos inferir el tiempo
INTRODUCCIN de origen y diversicacin de cactceas.
Los cactus representan la ms espectacular radiacin
de plantas suculentas en el continente americano. La
mayora de cactus presentan una forma de vida muy
MTODOS
especializada, con suculencia extrema, tallos Secuenciamos genomas cloroplastidiales completos
fotosintticos y hojas que han sido modicadas a de doce cactus y parientes cercanos y combinamos
espinas (Gibson & Nobel 1986). Los cactus tienen una esta informacin con una matriz de datos mayor
amplia distribucin pero son ms prominentes en zonas correspondiente a genomas cloroplastidiales de 90
ridas y semiridas, con varios centros de diversidad en especies de plantas con semilla (Moore et al. 2010).
Mxico y el sudeste de los Estados Unidos, los Andes Usando un mtodo de datacin en dos pasos

1
Department of Ecology and Evolutionary Biology, Brown University, Providence, RI 02912, USA
2
Departamento de Botnica, Museo de Historia Natural, UNMSM, Av. Arenales 1256, Lima 11,
3
Institut fr Systematische Botanik, Universitt Zrich, CH-8008 Zrich, Switzerland,
4
Sukkulenten-Sammlung Zrich, Mythenquai 88, CH-8002 Zrich, Switzerland,
5
Department of Biology, Oberlin College, Oberlin, OH 44074, USA
 117

recomendado por Rutschmann (2006) aplicamos 13 a inicios del Plioceno) es extraordinariamente similar a
puntos de calibracin con fsiles dentro de un entorno los inferidos para otros linajes de plantas suculentas
Bayesiano con el objetivo de estimar tiempos de ms distantes (e.g. agaves, aizoceas, euforbiceas).
divergencia e intervalos de conanza para varios nodos La diversicacin simultnea de linajes adaptados a la
clave en cactceas y parientes cercanos (Fig. 1, Arakaki aridez provee una visin diferente sobre la historia de las
et al. 2011). Para evaluar patrones y tiempo de regiones ridas del mundo, los cuales han estado
diversicacin ms especcos dentro de las limitados por una tendencia en contra de la formacin
cactceas, realizamos una serie de dataciones de fsiles en ambientes secos. El Mioceno tardo-
secundarias en una segunda logenia generada a Plioceno fue testigo del establecimiento de muchos
partir de un nmero menor de genes pero que incluan ecosistemas de desierto. En este escenario se postula
un muestreo considerablemente expandido dentro de la expansin de hbitats xricos como promotora de la
los cactus. Finalmente identicamos los tiempos de rpida y simultnea diversicacin de linajes
origen y radiacin de cactus y sus parientes cercanos suculentos preadaptados.
por medio de la implementacin de un mtodo de
verosimilitud que optimiza el nmero y ubicacin de los
cambios en tasas de diversicacin a lo largo de la
BIBLIOGRFA
logenia (Alfaro et al. 2009). En paralelo se hall las Alfaro M.E. et al. (2009) - Nine exceptional radiations plus high
tasas de diversicacin asumiendo un modelo simple turnover explain species diversity in jawed
de solo-nacimiento (i.e. asumiendo cero extinciones) vertebrates. Proc. Natl. Acad. Sci. USA106:13410-
siguiendo a Baldwin & Sanderson (1998). 13414.
Arakaki M., Christin P.-A., Nyffeler, R. Lendel, A. Eggli, U.
Ogburn R. M., Spriggs E., Moore M.J. & E.J.
RESULTADOS
Edwards (2011) - Contemporaneous and recent
Nuestros anlisis sugieren que los cactus se originaron radiations of the worlds major succulent plant
hace ca. 35 Ma., lo cual es mucho ms reciente que lineages. Proc. Nat. Acad. Sci.108 (20): 8379-8384.
muchas de las asumpciones previas (Axelrod 1979, Axelrod D.I. (1979) - Age and origin of Sonoran Desert
Gibson & Nobel 1986) pero consistente con vegetation. Occ. Pap. Cal. Acad. Sci. 132:1-74.
especulaciones basadas en la limitada divergencia de Baldwin B.G. & M. J. Sanderson (1998) - Age and rate of
las secuencias moleculares (Hershkovitz & Zimmer diversication of the Hawaiian silversword alliance
1997, Nyffeler 2002). Lo que es ms, las estimaciones (Compositae) Proc. Natl. Acad. Sci. USA95:9402-
de divergencia indicaron que las radiaciones ms 9406.
dramticas en cactus ocurrieron muchos millones de
Gibson A.C. & P. S. Nobel (1986) - The Cactus Primer.
aos despus de la evolucin del sndrome de la
Harvard Univ Press, Cambridge, MA.
suculencia y no estuvieron asociadas a ninguna
innovacin anatmica o siolgica obvia. Identicamos Hershkovitz M.A. & E.A. Zimmer (1997) - On the evolutionary
origins of the cacti. Taxon 46: 217-232.
cinco incrementos en tasas de diversicacin en
cactus, la mayora ocurridas dentro de los ltimos 8 Ma. Moore M.J., Soltis P.S., Bell C.D., Burleigh J.G. & D.E. Soltis
(Fig. 2, Arakaki et al. 2011). (2010) - Phylogenetic analysis of 83 plastid genes
further resolves the early diversication of eudicots.
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107:4623-4628.
CONCLUSIONES Nyffeler R.( 2002)- Phylogenetic relationships in the cactus family
Nuestros resultados indican que aunque el linaje de los (Cactaceae) based on evidence from trnK/matK and
cactus son de una edad moderada, las oras de cactus trnL-trnF sequences. Am. J. Bot. 89:312-326.
de los tres principales centros de diversidad y Nyffeler R, & U. Eggli. (2010) - A farewell to dated ideas and
endemismo (Mxico, Andes centrales y Brasil) son concepts molecular phylogenetics and a revised
extremadamente jvenes. El tiempo de estos suprageneric classication of the family Cactaceae.
importantes eventos de diversicacin (Mioceno tardo Schumannia 6. Biodiversity & Ecology 3:109-149.
118 Mnica ARAKAKIet al.

Ocampo G. & T. Columbus (2010) - Molecular phylogenetics Rutschmann F. (2006) - Molecular dating of phylogenetic trees:
of suborder Cactineae (Caryophyllales), including A brief review of current methods that estimate
insights into photosynthetic diversication and divergence times. Divers. Distrib. 12:35-48.
historical biogeography. Am. J. Bot. 97:1-21.

Figura 1. Cronograma de Angiospermas. Tiempos

de divergencia fueron estimados en un rbol
logentico ML de 102 taxa y 83 genes
cloroplastidiales. Los puntos indican la ubicacin
de los fsiles empleados en el anlisis de datacin.

Figura 2. Filogenia calibrada de cactus y parientes

cercanos. Las ramas coloreadas indican cambios
en las tasas de diversicacin. Las ramas azules
representan linajes con tasa de diversicacin
neta signicativamente ms baja que la tasa de
fondo. Ramas verdes, anaranjadas y rosadas
indican tasas de diversicacin y origen de
especies secuencialmente ms altas. El fondo
gris indica linajes de suculentas ecolgicamente
importantes: Cactaceae (Nuevo Mundo),
Didiereaceae (Madagascar), Core Ruschioideae,
Aizoaceae (Sudfrica).
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

SISTEMATIZANDO LA COLECCIN PALEOBOTNICA DEL

INGEMMET PARA SU VINCULACIN CON EL GEOCATMIN

Luz TEJADA-MEDINA 1 & Natalia ARAKAKI 2

RESUMEN cientcas son entidades dinmicas directamente

relacionadas con la generacin y validacin del
Las colecciones paleontolgicas preservan y
conocimiento cientco y cuyo acervo est constituido
mantienen disponible los fsiles y su informacin
por los bienes de la Nacin, entre stos los recursos
(Tejada et al., 2012). Toda la informacin que el
naturales. La coleccin paleobotnica del INGEMMET
INGEMMET genera y almacena, en las reas
es un valioso aporte que fue generado hace ms de 40
geolgicas que la constituyen, est representado de una
aos por reconocidos investigadores que formaron la
forma grca, fcil y sencilla, en un sistema basado en
Comisin Carta Geolgica Nacional, informacin
la web llamado GEOCATMIN. Usando este sistema se
que se conserva en versin escrita y digital (Direccin
revis, valid y normaliz 1,334 fsiles guas de
de Geologa Regional INGEMMET 1966-2003, 2003-
ammonites y en el futuro se pretende aplicar el mismo
2013).
procedimiento a los diferentes taxones de la base de
datos paleontolgica para que sea accesible al usuario RESULTADOS Y CONCLUSIONES
investigador de manera ecaz y eciente. Por ello,el
INGEMMET desde hace 53 aos conserva su primer La coleccin de algas cuenta con 199 taxones.
registro fsil constituyendo 14,718 especmenes de Muestras de diatomeas, silicoagelados, crisotas y
naturaleza muy diversa, de los cuales 1,989 fsiles son carotas provienen de colectas realizadas en 19
plantas. A la fecha se tiene conocimiento de una gran departamentos del Per (Fig. 1).
variedad de muestras fsiles de algas y plantas,
conociendo su edad y distribucin geogrca en el
Norte, Centro y Sur del Per.

LA DIVERSIDAD EN LA DIVULGACIN
DE LA PALEONTOLOGA
La revisin de la base de datos paleobotnica del
INGEMMET permite optimizar y potenciar dicha
informacin, a n de que esta coleccin cientca se
mantenga disponible a largo plazo, y para que aquel
usuario interesado en cada ora fsil maneje una
fuente de informacin nica e irremplazable. El
cumplimiento de este objetivo se asegura en las
interpretaciones geolgicas, sistemticas,
paleobiolgicas, paleobiogeogrcas, evolutivas y
paleoclimticas, y su posterior divulgacin. Las
colecciones paleontolgicas no son simples gabinetes
empolvados con objetos intiles en su interior ni Figura 1. Relacin de departamentos que registran algas fsiles
entidades estticas. Por el contrario, las colecciones (diatomeas, silicoagelados, crisotas y carotas)

1
INGEMMET, Instituto Geolgico Minero y Metalrgico, Av. Canad 1470 San Borja, Lima-Per,
2
Facultad de Biologa Marina y Econegocios, Universidad Cientca del Sur, Antigua Panamericana Sur. Km. 19
120 Luz TEJADA-MEDINAet al.

Las diatomeas suman 155, 19 Tabla 1

gneros son centrales (90 taxones) Gneros, especies y edades de diatomeas fsiles centrales
(Tabla 1) y 25 gneros son pennales
(65 taxones) (Tabla 2). Se cuenta
adems con 2 gneros de
silicoagelados (4 taxones) y un
gnero de crisotas (Tabla 3).

Las charales tienen 12 gneros (39

taxones) (Tabla 4).El departamento
de Ayacucho presenta el mayor
nmero de muestras, seguido de Ica,
Cuzco y Puno. Las diatomeas
pennales son las ms representativas
con 90 taxones (58 %). A nivel de
gneros, Fragilaria (diatomea) es el
ms representativo con 14 especies,
seguido de Coscinodiscus (diatomea) Tabla 2
y Tectochara (carocea) con 11 Gneros, especies y edades de diatomeas fsiles pennales
especies cada uno.

La coleccin de plantas cuenta con

181 taxones (Tabla 5). Las muestras
de provienen de colectas realizadas
en 23 departamentos del Per (Fig. 2).
Los helechos cuentan con 43 taxones
y las equisetales con 6. Las
gimnospermas tienen un solo
representante mientras que en el
grupo de angiospermas, de 129
muestras, solo 2 han sido
identicadas.

La evaluacin de la colecciones de
fsiles de diatomeas, silicoagelados,
criptotas, carotas, helechos,
equisetos, gimnospermas y Tabla 3
angiospermas ha permitido Gneros, especies y edades de silicoagelados (arriba) y crisofceas
(abajo) fsiles.
reconocer cuales son las
necesidades ms urgentes de trabajo
para lograr la vinculacin de la base
de datos y el sistema GEOCATMIN.
Debemos dirigir nuestros esfuerzos
para la identicacin de las muestras
indeterminadas. Otras actividades
deberan incluir: facilitar el acceso de
los especialistas a las colecciones
 121

Tabla 4
para que colaboren en la curacin Gneros, especies y edades de carofceas fsiles
de las muestras y la digitalizacin
de las colecciones para un
intercambio dinmico y fcil
consulta.

BIBLIOGRAFA
Direccin de Geologa Regional
INGEMMET. (1966-2003).
rea de Paleontologa. Base
de Datos, Libro de Registro
Paleontolgico Tomo I.
Direccin de Geologa Regional
INGEMMET. (2003-2013). Tabla 5
rea de Paleontologa, Base Gneros, especies y edades de plantas fsiles
de Datos, Libro de Registro
Paleontolgico Tomo II.
Tejada, L; Morales, M; Salcedo J &
Castro H. (2012)
Paleontologa en el
GEOCATMIN II: nuevas
capas de informacin
geocientca para el pas y el
mundo. XVI Congreso
Peruano de Geologa.

Figura 2. Relacin de departamentos que

registran plantas fsiles (helechos,
equisetales, angiospermas y
gimnospermas).
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

TURISMO PALEONTOLGICO EN UN MAPA TEMTICO

INTERACTIVO: APLICACIN GIS EN WEB,
EN PARACAS (ICA-PER)

Juan SALCEDO 1, Luz TEJADA-MEDINA 1 & Hugo CASTRO 1

INTRODUCCIN pases a nivel internacional. Sus capas de informacin

estn publicadas en la web a travs del ArcGIS online,
El presente trabajo tiene como nalidad, dar a conocer
que es un gran servidor de mapas global que permite
a la comunidad en general la informacin de la ruta usar la redes sociales para difundir informacin a todo
Paleontolgica en la baha de la reserva natural de tipo de usuario, y es as que usando esta ventaja, se ha
Paracas, a travs de mapas interactivos con capacidad desarrollado el sistema interactivo Mapa de ruta
de visualizar en dispositivos mviles, con fotografas paleontolgica de la Reserva PARACAS. Este mapa
georreferenciadas del sendero paleontolgico de dicha contiene una serie de puntos ubicados
reserva. Para tal propsito se us las herramientas geogrcamente, diseados para proporcionar
informticas del GEOCATMIN que cuenta con lo ltimo informacin y narraciones de inters para el pblico en
de la tecnologa de informacin geogrca y permite general de una forma sencilla y atractiva. Se tienen
usar la plataforma virtual conjuntamente con las nuevas historias basadas en mapas con frecuencia de
imgenes de satlite de alta resolucin de 50 cm para informacin geogrca en la Web, que podran
visualizar con mayor detalle todo el recorrido de la ruta utilizarse en una amplia gama de aplicaciones SIG
sealada en el mapa (Figura 1). (Sistema de Informacin Geogrca). En este portal
web los usuarios pueden utilizar para presentar su
La aplicacin informtica GEOCATMIN tiene un propia informacin y sus historias geogrcas en el
conjunto de capas y es consultada por ms de 100 mismo formato.

Figura 1. GEOCATMIN.- Sistema de Informacin

Geolgico y Catastral Minero

1
Instituto Geolgico Minero y Metalrgico, INGEMMET. Av. Canad 1470 San Borja, Lima-Per - 51 1 6189800
 123

DESARROLLO mapas. Los mapas Web se pueden ver en esos clientes,

integrar directamente en las pginas Web, ver en
Las herramientas tecnolgicas y el ArcGIS for Server
smartphones y dispositivos tablet mediante las
(Figura 2) son potentes software de SIG para servicios
aplicaciones gratuitas de ArcGIS o abrir en los clientes
administrativos que permiten la administracin
de escritorio de ArcGIS.
centralizada de geodatabases a nivel de empresa y la
publicacin basada en servidor de mapas y servicios de
informacin geogrca en la empresa y en la Web. PROCEDIMIENTO
ArcGIS Server admite los principales sistemas de
El procedimiento para elaborar la aplicacin Web
administracin de bases de datos empresariales
Ruta Paleontolgica, fue basado en el uso de
(DBMS): Oracle, SQL Server, DB2, Informix y
tecnologas de Sistemas de Informacin Geogrca,
PostgreSQL. ArcGIS Server proporcionando la
denicin de herramientas de trabajo y estndares para
tecnologa fundamental para la implementacin de SIG
la recopilacin de informacin, uso de estndares para
a gran escala en organizaciones y empresas de todo el
el tratamiento de informacin geogrca, metadatos
mundo.
geogrcos, estndares de interoperabilidad a travs
de servicios web de mapas, coordinaciones y
Cualquier persona puede utilizar ArcGIS Online para
reuniones con los equipos de trabajo para la
buscar, crear y compartir mapas desde el sitio Web
integracin de la informacin institucional,
www.ArcGIS.com. Este sitio Web proporciona acceso
estableciendo mecanismos de publicacin e
gratuito a mapas y datos de contenido propio publicados
intercambio de informacin y estndares de
por Esri, y la comunidad SIG. Cualquier persona puede
elaboracin de mapas y base de datos
iniciar sesin y crear sus propios mapas Web ya sea
Georreferenciados.
combinando estos datos con atractivos mapas
integrados, cargando sus propios datos de archivos y
Acerca del Diseo y Recopilacin de
hojas de clculo o creando entidades con las
Informacin
herramientas de dibujo. Los mapas Web se pueden
crear en el Visor de mapas de ArcGIS.com o en ArcGIS Para el diseo y recopilacin de informacin se cont
Explorer Online, que agrega ms funciones, como la con plantillas de presentacin de mapas de la web
capacidad de crear presentaciones basadas en ArcGIS Online de la cuenta empresarial del

Figura 2. Arquitectura Tecnolgica del Sistema GEOCATMIN

124 Juan SALCEDO et al

INGEMMET a n de integrar la informacin RESULTADOS

Georreferenciada de todas las fotografas usando
El desarrollo de la aplicacin web y en dispositivo movil
diferentes escalas. Asimismo se us la fuente de
Mapa ruta paleontolgica de Paracas permite
imgenes de satlite de Bing Maps las que contiene
conocer el recorrido de manera virtual y servir como
imgenes de alta resolucin en la zona de la reserva de
herramienta tecnolgica para promocionar apoyar y
hasta 50 cm de resolucin.
promover los recursos paleontolgicos del Per,
usando la tecnologa de informacin apropiada para
Acerca del Estandarizacin y Tratamiento de
cumplir los objetivos del INGEMMET (Figura 3).
Informacin
Con el uso de herramientas de ArcGIS Online se
procedi a tratar la informacin generando los AGRADECIMIENTOS
metadatos, leyendas, simbologas y mapas. La base de
Agradecemos a las autoridades del Instituto Geolgico
datos de fotografas georreferenciadas de la ruta
Minero y Metalrgico por permitirnos presentar este
paleontolgica tuvo que ser tratada de tal manera que
trabajo, el cual se viene desarrollando junto con el
se pueda representar en el mapa y su posicin
equipo de Paleontologa de la Direccin de Geologa
geogrca ser gracada en el mapa de manera
Regional y la Ocina de Sistemas de Informacin del
automtica.
INGEMMET.
Acerca del Desarrollo e Implementacin
Para el desarrollo del Sistema se emple herramientas BIBLIOGRAFA
de ArcGIS online y para ello se cont con la cuenta Tejada, L; Morales, M; Salcedo, J. & Castro H. (2012) -
empresarial de publicacin de mapas en web del Paleontologa en el GEOCATMIN II: nuevas capas
INGEMMET usando el ArcGIS para obtener las de informacin geocientca para el pas y el mundo.
coordenadas geogrcas y exportarlas a una base de XVI Congreso Peruano de Geologa.
datos estndar con formato CSV. Finalmente con la Sistema de Informacin Geolgico y Catastral Minero
tabla estandarizada y la plantilla necesaria denida que GEOCATMIN: http://geocatmin.ingemmet.gob.pe
integra los mapas estandarizados se procede a su
publicacin en la Internet.

Figura 3. Ubicacin de Sendero paleontolgico.

 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

BASE DE DATOS DE ESPECIES DE CAROFITAS DEL PER.

AVANCE PRELIMINAR

M.L RIVERA-CHARN 1

RESUMEN el ao 1900 a la actualidad de la base de Datos de

Paleobotnica y Palinologa (Alleman y Huamn,
El objetivo principal de este estudio es recopilar
2004), para lo cual se realiz una nueva revisin de la
informacin de los trabajos realizados con microfsiles
bibliografa utilizada por los autores mencionados
de Carotas o Caras, as como una descripcin actual
para la elaboracin de su base de datos, entre ellos:
de la coleccin de fsiles tipo (especmenes originales
Fuentes, R. (1980), Fyfe, D. (1963) , Gutirrez Chvez,
sobre los cuales se fundaron nuevas especies de
M. (1975), Kalafatovich, C. (1957), Valverde, R. (1946),
Caras) de Rosalvina Rivera (1961), y ejemplares de
Mendvil, S. (1979), Morales, L. (1983), Nez del
Carotas almacenadas en el Museo de Paleontologa
Prado, H. (1989, 1994), Rivera, R. y Alleman, V.
de la Universidad Nacional de Ingeniera, luego se
(1974), Rivera, R. (1975), Rivera, R. y Rivera, M. (1988),
realizar una nueva coleccin y descripcin de
Ruegg, W. (1947), Sanz, V. (1974), Tafur, I. y Newell, N.
Carotas de sedimentos de determinados puntos del
(1943), y Lpez, R y Crdova. E. (1988), tambin se
pas en base a las muestras de fsiles estudiadas.
utiliz la base de datos de Andrea Villaseca de
De este modo se busca tener una coleccin reciente y especmenes fsiles que se mencionan en los
en buen estado de conservacin de Caras, que provea boletines de la Sociedad Geolgica entre los aos
informacin de la historia natural del pasado y su curso 2000 a 2013.
evolutivo; esto es posible solo con los conocimientos
previos de las investigaciones de este taxn a travs de De estas publicaciones se viene realizando una base
los aos. de datos actual, en donde se mencionan la localidad
(es), departamento(s), unidad(es) litoestratigrca(s),
Las Carotas son una divisin de algas verdes. Su distribucin(es) cronoestratigrca(s), fauna
fosilizacin en su mayora es de oogonios asociada y referencias bibliogrcas (en donde se
(gametangios femeninos) calcicados denominados encuentran los autores que han mencionado a cada
girogonitas(alrededor de 1mm.de dimetro), tiles para especie y la posible variacin de la nomenclatura de
las correlaciones marino continentales distantes que las especies a travs de los aos), esta recopilacin
ofrecen informacin sobre las cuencas sedimentarias, de datos se restringe a especies halladas y descritas
procesos evolutivos y comparacin de biozonas, as solamente en el Per.
mismo el uso de istopos de carbono y oxgeno de
girogonitas bien preservadas son indicadores Se presenta una nuevalista preliminar de 64 especies
paleoclimticos. (Vase Tabla 1) de carotas y su correlacin con su
distribucin en porcentajes de acuerdo a su
A la fecha, se han recopilado las referencias ubicacin geogrca por departamento (Vase Fig. 1)
bibliogrcas que mencionen carotas fsiles desde y perodo geolgico (Vase Fig. 2).

1
Facultad de Biologa de la Universidad Particular Ricardo Palma, Dpto. de Paleontologa del Museo de Historia Natural Vera Alleman
Haeghebaert
126 M.L RIVERA CHARN

Tabla 1
Especies de Carotas(1900 2013). Avance preliminar.
 127

Figura 1. Distribucin de Carotas por Departamento.

Ntese su mayor distribucin en la Selva Norte (departamentos de Loreto y Amazonas) y Central (departamento
de Ucayali).

Figura 2. Distribucin de Carotas por Perodo Geolgico

La distribucin de carotas es muy amplia en el perodo Terciario, lo que podra indicar un perodo de cambios
paleoclimticos.
128 M.L RIVERA CHARN

BIBLIOGRAFA De Oton NE Lima). Boletn de la Sociedad

Geolgica del Per, 79: 63 73
Alleman, V. & Huamn, L. (2004) - La Base de Datos de
Paleobotnica y Palinologa de Per (1900.2000) Nuez del Prado, H. (1994) - Estratigrafa Secuencial del
Boletn de la Sociedad Geolgica del Per, 97: 91- Mesozoico Sur peruano. Resmenes extendidos
100. VIII Congreso peruano de Geologa: 189-194

Fuentes, R. (1980) - Tendencia regional de la Porosidad en la Rivera, R. (1961) - Algunas especies de Carotas de la
Formacin Chonta Cuenca Maran. Boletn de la Secuencia Cretceo-Terciario de la regin del
Sociedad Geolgica del Per, 67 : 35 51 Oriente, Per. Bol. Soc. Geol. Per. 36: 187 201

Fyfe, D. (1963) - Estudio estratigrco del pozo Yurimaguas 2- Rivera, R. & Alleman, V. (1974) - Fsiles tipos conservados
1 Loreto, Per. Bol. Soc. Geol. Per. 37 : 27-36 en el Per. Boletn de la Sociedad Geolgica del
Per, 44: 80-105
Gutirrez Chvez, M. (1975) - Contribucin al conocimiento
micropaleontolgico del oriente peruano. p. 25 52 Rivera, R. (1975) - ndice clasicado de los Boletines de la
Sociedad Geolgica del Per (tomos 1 44) 1924
Kalafatovich, C. (1957) - Edad de las Calizas de la formacin
1974. Boletn de la Sociedad Geolgica del Per, 45:
Yuncaypata, Cuzco. Bol 32. Soc.Geol. Per.
99-158
Koch, E., Blissencach, E. y Futchtbauer, H. traducido por
Rivera, R. & Rivera, M. (1988) - Bibliografa clasicada de los
Micholson, C. (1962) - Las Capas Rojas del
Boletines de la Sociedad Geolgica del Per ( 1975
Cretceo Superior Terciario en la regin del curso
1987). Boletn de la Sociedad Geolgica del Per,
medio del ro Ucayali, Oriente del Per. Bol. Soc.
77: 29 79
geol. Per. 39: 1-137
Ruegg, W. (1947) - Estratigrafa Comparada del Oriente
Lpez, R. & Crdova. E. (1988) - Estratigrafa y Sedimentacin
peruano. Boletn de la Sociedad Geolgica del Per,
de la Serie Continental Capas Rojas
20: 57 100
(Maastrichtiano Paleceno) entre Cusco y Ccrao.
Boletn de la Sociedad Geolgica del Per, 78: 149 Sanz, V. (1974) - Geologa preliminar del rea Tigre Corrientes
154 en el Nor Oriente peruano. Boletn de la Sociedad
Geolgica del Per, 44: 106 127
Mendvil, S. (1979) - Estratigrafa de la Fase Tardigeoliminar en
el Per Meridional. Boletn de la Sociedad Geolgica Tafur, I. & Newell, N. (1943) - Ordovcio fosilfero en la Selva
del Per, 60: 267 285 Oriental del Per. Bol. Soc. Geol. Per: 14-15: 5-16.
Morales, L. (1983) - Geologa y Crter de Impacto de la Regin Valverde, R. (1946) - La cuenca petrolera del Amazonas y sus
de Mamarca Dpto. de Apurmac. Boletn Sociedad correlaciones estratigrcas con las formaciones
Geolgica del Per, 71: 295 304 petrolferas del continente Sudamericano. p. 81 132
Nez del Prado, H. (1989) - Anlisis sedimentolgico de la Villaseca, A. (2013) - Base de Datos de Paleontologa del Per
Serie Cretcea de la Alta Cordillera Occidental del entre los aos 2000 2010. Universidad Ricardo
Per Central (Sector UchucchacuaHda. Otuto, Prov. Palma. Lima.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

FORAMINFEROS BENTNICOS DEL CRETCICO Y CENOZOICO

DE LA PATAGONIA EN LA PALEOBIOGEOGRAFA
SUDAMERICANA

Norberto MALUMIN & Carolina NEZ 1

Los foraminferos actuales se distribuyen segn las

masas de agua y son fundamentalmente cosmopolitas,
por ende las provincias zoogeogrcas suelen denirse
mayormente segn las proporciones de las especies
componentes, ms que por contener taxones
endmicos. La variacin en el grado de endemismo, que
exhiben los foraminferos en la cuenca de Magallanes o
Austral es de gran signicacin en sus anidades y
paleobiogeograa. La cuenca de Magallanes, en el
extremo sur de Amrica del Sur, compartida por la
Argentina y Chile, se caracteriza por comprender una de
las secuencias cretcicas marinas ms completas y de
conocido contenido en foraminferos bentnicos (Flores
et al. 1973, Natland et al . 1974, Malumin 1990). Figura 1. Tomado de Sigal 1970, primeros en sealar las
anidades gondwnicas de los microfsiles del
Asimismo, en los Andes Fueguinos, comprende una Jursico y Neocomiano
secuencia paleogena-miocena de similares
caractersticas (Olivero & Malumin 2008). Ambas
secuencias conforman una columna paradigmtica para
altas latitudes australes, caracterizada por sus
asociaciones de foraminferos de endemismo
marcadamente variable.

En el Hauteriviano-Barremiano se maniesta una fuerte

similitud de las microfaunas gondwnicas, en especial
con Madagascar (Sigal et al. 1970, Malumin & Nez
1996; Fig. 1). En el Aptiano-Cenomaniano, con la Gran
Cuenca Artesiana Australiana (Fig. 2); en el Santoniano-
Campaniano, con el sudoeste de Australia (Malumin &
Nez 1996). A partir de la transgresin del
Maastrichtiano, que cubre gran parte de la Patagonia y
Tierra del Fuego, se conocen anidades con Nueva
Zelanda, y elementos endmicos marcan diferencias Figura 2. Distribucin continental en el Altiplano, desde un punto
de vista polar. Ntese las similares paleolatitudes de
con las provincias paleozoogeogrcas del norte de la cuenca de Magallanes y la Gran Cuenca Artesiana
Amrica del Sur (Nez & Malumin 2008, Malumin & Australiana. Levemente modicado de Lawver et al.
(1992)
Nez 2011).

1
SEGEMAR, CONICET n.malumian@yahoo.com, carolina.nanez@yahoo.com
130 N. MALUMIN et al

El acontecimiento del lmite Cretcico/ Palegeno Hauteriviano-Barremiano de la cuenca Austral .

elimina principalmente las formas endmicas Formaciones Pampa Rincn, Springhill, Ro Mayer ,
(Malumin et al. 1995), por lo cual el Paleoceno se Palermo Aike (pars).
caracteriza por una asociacin cosmopolita tipo
Midway, con escasos elementos endmicos como el Astacolus explicatus Espitali y Sigal, A. gibber E.y S., A.
austral gnero Antarcticella, el ms destacable por su microdictyotos E. y S., A. mutilatus E. y S., Frondicularia
distribucin geogrca y cronolgica (Malumin et al. hexacarinata E. y S., Globulina inata E. y S., Lenticulina
2010). El mayor recambio cenozoico de foraminferos ambanjabensis E. y S., L. ataktos E. y S., Palmula
bentnicos se produce en la transicin del Paleoceno/ malakialinensis E. y S., Planularia madagascariensis E.
Eoceno (Malumin & Jannou 2010, Malumin & Nez y S., Pseudopolymorphina martinezi (Can y Ernst)* =
2011; Fig. 3), cuando surgen gneros tpicos que Polymorphina martinezi Can y Ernst, Reinholdella
caracterizarn los ambientes someros del resto del fuenzalidai C. y E.*, Saracenaria tsaramandrosoensis E.
Cenozoico patagnico-fueguino y sealan un y S.
acentuado endemismo austral. Si bien se comparten
estos gneros con Nueva Zelanda, en los ms Albiano-Cenomaniano inferior de la cuenca
destacados como Cribrorotalia, no se reconocen Austral. Formaciones Nueva Argentina, Arroyo Alfa,
especies en comn. PalermoAike (pars.). Citharina yardinensis Ludbrook,
Dorothia mordojovichi Can y Ernst*,
A partir del Eoceno medio, el desmejoramiento Lingulogavelinella africana Lambert y Scheibnerova, L.
climtico brinda un aspecto antrtico a las indica Scheibnerova, L. magallanica Malumin y
asociaciones de cuenca Austral. Durante el Oligoceno Masiuk*, Notoconorbina leanzai M.y M.*, Osangularia
temprano, la sbita profundizacin habilita el ingreso otaturensis Sastry y Sastry, Valvulineria fueguina M.y M*.
de aguas corrosivas en la cuenca de Magallanes, y
para el Mioceno temprano se reconoce una corriente Turoniano-Campaniano de cuenca Austral.
de agua corrosiva sobre la margen atlntica de la Formaciones Cabeza de Len, Palermo Aike (pars.)
Patagonia, que distribuy taxones tpicamente Alabamina australis australis Belford, Frondicularia
antrticos, como Antarcticella antarctica y disjuncta B., Gaudryina healyi Finlay,
Ammoelphidiella sp. nov. El primer taxn alcanz la
latitud de la cuenca de pennsula de Valdez (42-43S), Gaudryina juliana Malumin y Masiuk, Gavelinella
y el segundo, la cuenca del Colorado (39-41S), pero murchisonensis (Belford) = Anomalinoides
no llegaron a sobrevivir hasta el Reciente (Malumin & murchisonensis B., Gyroidinoides nodus (Belford) =
Nez 1991, Malumin et al. 2010, Nez & Malumin Gyroidina noda Belford, Notoplanulina australis M. y M*,
2011). Notoplanulina rakauroana (Finlay) = Planulina
rakauroana Finlay,
En conclusin, las decrecientes anidades cretcicas
Gondwnicas se relacionan con la dispersin de los Spiroplectina ona (Malumin y Masiuk)* =
miembros del supercontinente. Las decrecientes Pseudospiroplectinata ona Malumin y Masiuk.
anidades dentro de los trminos maastrichtianos-
paleogenos con Nueva Zelanda, por su deriva hacia el Maastrichtiano de Patagonia septentrional.
norte, en contraste con la muy escasa movilidad de la Formacin Jagel, con asterisco especies endmicas.
Patagonia. Charltonina acutimarginata (Finlay), Buliminella
pseudoelegantissima Bertels*, Favolagena ardolinoi
Apndice Malumin, Nez y Carams*, Favolagena atilai
Taxones frecuentes y aparentemente restringidos a (Bertels)* = Lagena atilai Bertels, Gavelinella
altas y medianas altas latitudes del Hemisferio Sur; neuquense Bertels, Hiltermannella kochi (Bertels),
endmicos de las cuencas Austral y Malvinas Lagenoglandulina neuquensis (Bertels)* =
sealados con un asterisco salvo otra indicacin. Pseudonodosaria neuquensis Bertels, Neobulimina
 131

argentinensis Bertels*, Praeglobobulimina jaguelensis

Bertels*, Protelphidium primitivum Nez y Malumin*,
Rosalina patagonica N. y M.*, Tehuelchella caminosi N.
y M.*.

Maastrichtiano de cuenca Austral y cuenca de

Malvinas. Charltonina acutimarginata (Finlay) =
Pulvinulinella acutimarginata Finlay, Gaudryina healyi
Finlay, Frondicularia rakauroana (Finlay) = Palmula
rakauroana Finlay .

CENOZOICO
Figura 3. Vista polar. Distribucin de continentes y corrientes
Daniano de Patagonia septentrional. Formaciones
para elEoceno inferior (50Ma). Ntese la posicin
Jagel, Roca, Pedro Luro (pars.) y Salamanca; con levemente desplazada a menor latitud de Nueva
asterisco, especies endmicas. Zelanda (NZ). De Lawver y Gahagan 2003.

Antarcticella pauciloculata (Jenkins) = Globigerina oliveroi M. y J.*, Cushmanina primitiva Malumin y

pauciloculata Jenkins, Boltovskoyella paleocenica Jannou*, Elphidium aguafrescaense Todd y Kniker*,
Nez*, Buliminella ex gr. B. isabelleana Camacho, Elphidium saginatum Finlay = E. lauritaense T. y K., E.
Favolagena atilai (Bertels)* = Lagena atilai Bertels, skiringense T. y K.*, Fissurina fueguina Malumin y
Guttulina luisae Bertels*, Lagena archangelsky Carams*, Oolina lineata (Williamson), Oolina ona
Bertels*, Lagenoglandulina neuquensis (Bertels)*, Malumin y Jannou*, Siphonodosaria chileana T. y K*.
Lenticulina wichmanni Camacho*, Migros hanseni Eoceno medio superior, de cuenca Austral.
Bertels*, Palmula budensis rocanense Bertels*.
Secciones inferiores del Grupo La Despedida,
Paleoceno superior, de cuenca Austral. Formacin formaciones Leticia, Man Aike y Ro Turbio.
La Barca. Buccella sp. de Malumin y Carams*,
Antarcticella sp. de Malumin y Carams*, Buliminella Astrononion manaikense Malumin*, A.
isabelleana procera Huber. pseudorusticum Malumin*, Boltovskoyella
argentinensis Malumin y Masiuk*, Buccella sp.,
Eoceno inferior, de cuenca Austral. Formacin Bulimina fueguina Malumin*, Bulimina sp., Malumin
Punta Noguera. Alabamina creta (Finlay) = 1990, lm. 3, g. 6, p. 355, Caucasina selknamia
Pulvinulinella creta Finlay, Antarcticella ceccioni (Can Malumin*, Conolagena argentina Malumin, Nez y
y Ernst)* = Candeina cecionii Can y Ernst, Charltonina Carams*, C. mateformis M., N. y C.*, Cribrorotalia cf. C.
acutimarginata (Finlay), Cribrorotalia sp.*, Elphidium sp. tainuia (Dorreen), C. manaikense Malumin*,
nov.*, Praepararotalia sp., Remaneica sp. nov.*, Cushmanina oliveroi Malumin y Jannou*, Elphidium
Siphotextularia cf. acutangula Finlay. deferrariisi Malumin, E. hampdenense Finlay =
Elphidium patagonicum Todd y Kniker, E. rioturbiense
Eoceno inferior superior-medio inferior, de Malumin*, Fissurina fueguina Malumin y Carams*,
cuenca Austral. Flintina novozelandica Dorreen, Kolesnikovella
Formaciones Punta Torcida-Agua Fresca y Ro Bueno. severini (Can y Ernst)* = Virgulinella severini Can
Antarcticella cecionii (Can y Ernst), Astacolus y Ernst, Lagenoglandulina annulata (Stache) =
skyringensis Todd y Kniker*, Buccella sp.*, Buliminella Glandulina annulata Stache, Marginulina ex gr.
isabelleana Camacho, Conolagena argentina hochstetteri Stache, Nummodiscorbis novozealandicus
Malumin, Nez y Carams, Conolagena Hornibrook, Siphonodosaria chileana T. y K.*, Uvigerina
costatoreticulata Malumin y Jannou*, Cushmanina manaikense Malumin*, Wellmanella kaiata Finlay.
132 N. MALUMIN et al

Eoceno superior, de cuenca Austral. Formacin y Earland, D. tricamerata H-A. y E., Ehrenbergina glabra
Cerro Colorado H-A. y E., Favolagena digitalis (H-A.y E.), Fissurina
laureata (H-A.y E.) = Lagena laureata H-A.y E., Uvigerina
Miembro inferior CCa. Anomalinoides fasciatus bifurcata d Orbigny.
(Stache) = Rosalina fasciata Stache, Anomalinoides
orbiculus (Stache) = Rosalina orbiculus Stache, Mioceno medio ?
Kolesnikovella severini (Can y Ernst)*, Marginulina Formaciones Carmen Silva, Brush Lake, y Malengea
knikerae Can y Ernst*. Buccella sp., Gavelinella cagnoni Malumin*,
Robertinoides australis Malumin*, Cassidulina cf.
Miembro CCb, asociacin inferior. Buccella sp., brocha sensu Can y Ernst*.
Plectofrondicularia whaingaroica (Stache) =
Frondicularia whaingaroica Stache. Mioceno superior-Plioceno.
Formacin Irigoyen. Cibicides temperatus Vella,
Miembro CCb, asociacin superior. Ammoelphidiella Cribrorotalia meridionalis (Cushman y Kellett),
cf. antarctica Conato y Segre, Chrysalogonium Gavelinella cagnoni Malumin*, Nonion hanckocki
magallanicum Todd y Kniker*, Cibicides vortex Dorreen, Cushman y McCulloch, Trochoelphidiella sp.,
Marginulina knikerae Can y Ernst*. Buccella sp., Oolina ona Malumin y Jannou*, Oolina
lineata (Williamson).
Miembro CCc. Crysalogonium verticale Stache,
Guttulina ssurata Stache. Reciente de la corriente de Malvinas .
Bolivina malovensis Heron-Allen y Earland, Darbyella
Miembro superior CCd. Antarcticella antarctica (Leckie argentinensis Boltovskoy, Discorbis malovensis H-A.y E.,
y Webb) = Candeina antarctica Leckie y Webb, Ehrenbergina pupa (dOrbigny) = Cassidulina pupa
Anomalinoides fasciatus (Stache), Fissurina bisulcata dOrbigny, Erichsenella kegeli Tinoco, Heronallenia
Heron-Allen y Earland. kempii (H-A. y E.) = Discorbis kempii Heron-Allen y
Earland, Favolagena digitalis (H-A.y E.), Lingulina
Oligoceno falcata H-A.y E., Notorotalia clathrata (Brady) = Rotalia
Capas de la Herminita y Mara Cristina. Antarcticella clathrata Brady, Sigmoilina obesa H-A.y E., Trochammina
antarctica (Leckie y Webb), Fissurina mbriata (Brady) malovensis H-A.y E.
= Lagena mbriata Brady.

Formacin San Julin. Con asterisco, endmicas de

BIBLIOGRAFA
Patagonia. Buccella juliana (Bertels)* = Cribrorotalia? Bertels, A. (1979) - Estratigrafa y micropaleontologa de la
juliana Bertels, Cribrorotalia sp. nov.*, Elphidium Formacin San Julin en su rea tipo, provincia de
infrajuliense Bertels*, Cibicides juliense Bertels*, Santa Cruz, Repblica Argentina. Ameghiniana 14
Cibicides temperatus Vella, Dyocibicides primitiva Vella, (1-4): 233-293.
Discorotalia mesetachiquense (Bertels)* = Notorotalia Flores, M., Malumin, N, Masiuk, V. & Riggi, J.C. (1973) -
mesetachiquense Bertels, Discorotalia sp.*= Notorotalia Estratigrafa cretcica del subsuelo de Tierra del
sp. en Bertels 1979, Gavelinella zealandica Hornibrook, Fuego. Asoc. Geol. Argentina, Rev. 28: 407-437.
Favolagena digitalis (Heron-Allen y Earland) = Lagena Lawver, L.A., Gahagan, L.M. & Cofn, M.F. (1992) - The
digitalis Heron-Allen y Earland. development of paleoseaways around Antarctica.
The Antarctic paleoenvironment: A perspective on
Mioceno inferior. Formacin Monte Len. Con global change. Antarctic Research Series 56:7-30.
asterisco, endmicas de Patagonia. Ammoelphidiella Lawver, L.A. & Gahagan, L.M. (2003) - Evolution of Cenozoic
sp. nov.*, Bolivina nlayi Hornibrook, Bolivina zedirecta seaways in the circum-Antarctic region.
Finlay, Cribrorotalia hornibrooki forma planoconvexa Paleogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology
Malumin y Masiuk*, Discorbis malovensis Heron-Allen 198:11-37.
 133

Malumin, N. (1990) - Foraminferos bentnicos del Cretcico Malumin, N., Nez, C. & Jannou, G. (2010) -Antarcticella:
de cuenca Austral. Argentina. Bioestratigrafa de a Paleogene typical foraminiferal genus from
Sistemas Regionales del Jursico y Cretcico de southernmost South America. 10 Congreso
Amrica del Sur. Ed. W. Volkheimer: 429-495. Argentino de Paleontologa y Bioestratigrafa y 7
Malumin, N., Carams, A. & Nez, C. (1995) - El cambio en Congreso Latinoamericano de Paleontologa,
los foraminferos bentnicos en el pasaje Cretcico- Resmenes: 66.
Palegeno, cuencas Neuquina y del Colorado, Nez, C. & Malumin, N. (2008) - Paleobiogeografa y
Argentina. VI Congr. Argent. Paleont. y Bioestr. paleogeografa del Maastrichtiano marino de
Actas: 173-178. Patagonia, Tierra del Fuego y de la Plataforma
Malumin, N. & Jannou, G. (2010) - Los Andes Fueguinos: el Continental Argentina basada en foraminferos
registro micropaleontolgico de los mayores bentnicos. Revista Espaola de Paleontologa. 23
acontecimientos paleoocenogrcos australes del (2): 273-300.
Campaniano al Mioceno. Andean Geology37: 345- Nez, C. & Malumin, N. (2011) - The genus
374. Ammoelphidiella: A coastal cold current from the
Malumin, N. & Nez, C. (1991) - Paleogeografa del Terciario Oligocene - Miocene transition of Patagonia. XVIII
medio del Cono Sur: avance de aguas antrticas.6 Congr. Geol. Argentino, Actas (Eds. Leanza et al.):
Congreso Geolgico Chileno, Resmenes 1492-1493.
expandidos: 847-851. SERNAGEOMIN.Santiago Natland, M.L., Gonzlez P., E., Can, A. & Ernst, M. (1974)
de Chile. A System of Stages for Correlation of Magallanes
Malumin, N. & Nez, C. (1996) - Microfsiles y nanofsiles Basin Sediments. The Geological Society of
calcreos de la Plataforma Continental. XIII America, Memoir 139, 126pp.
Congreso Geolgico Argentino y III Congreso de Olivero, E.B. & Malumin, N. (2008) - Mesozoic-Cenozoic
Exploracin de Hidrocarburos. Geologa y Recursos stratigraphy of the Fuegian Andes, Argentina.
Naturales de la Plataforma Continental. V.A. Ramos Geologica Acta 6: 5-18.
y M.A. Turic Eds. Relatorio 5:73-93. Buenos Aires. Sigal, J., Grekoff, N., Singh, N.P., Can, A. & Ernst, M. (1970)
Malumin, N. & Nez, C. (2011) - The Late Cretaceous Sur lge et les afnities gondwaniennes de
Cenozoic transgressions in Patagonia and the microfaunes (foraminifres et ostracodes)
Fuegian Andes: foraminifera, palaeoecology, and malgaches, indiennes, et chiliennes au sommet du
palaeogeography Biological Journal of the Linnean jurassique et a la du crtace. Acad. Sci. Comptes
Soc. 103, 269288. Rendus, 271, ser. D, 1: 24-27.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

LA PALEONTOLOGA PERUANA ACTUAL A LA LUZ DE

LAS BASES DE DATOS INTERNACIONALES:
CIENTFICOS, AFICIONADOS E INTRUSOS OPORTUNISTAS

Juan Carlos GUTIRREZ-MARCO 1

RESUMEN la Paleontologa actual en el Per (instituciones,

museos, universidades, particulares), as como el
La informacin accesible en internet brinda una
confuso marco conceptual y competencial que
aproximacin notable al estado de la Paleontologa en
condiciona la investigacin paleontolgica. A
el Per actual, tanto de la produccin cientca
continuacin se explica el funcionamiento de las
desarrollada por los cientcos peruanos, como de la
grandes bases de datos acadmicas internacionales
colaboracin extranjera en la investigacin de algunos
(Web of Knowledge, Scopus, Google Academics...) y
yacimientos. No obstante, la percepcin obtenida a
sus ndices de productividad (por ejemplo el Science
travs de los portales generalistas distorsiona bastante
Citation Index o el ndice h o de Hirsch). Finalmente, se
la realidad cientca, en el sentido de que la mayora de
aplican los mismos a todos los agentes relacionados
los enlaces que stos facilitan se centran
con la Paleontologa en el Per actual. Ello permite
temticamente en:
concluir en una primera clasicacin de las
la destruccin de fsiles por el rally Dakar entre 2012
instituciones e investigadores peruanos en funcin de
y 2013;
su aportacin a la Paleontologa mundial, en base a
descubrimientos extraordinarios de fsiles, con matiz indicadores objetivos ampliamente utilizados en pases
casi siempre sensacionalista: el primer fsil, el ms avanzados y en lenta progresin en el entorno
grande o ms antiguo, momia de dinosaurio, iberoamericano, tanto para la evaluacin institucional
cerebro fosilizado, mbar amaznico, nuevos y nanciamiento externo de proyectos, como para la
mamferos marinos y aves fsiles, dinosaurios en el propia promocin y carrera cientca de los
Per, etc.; investigadores.
museos y exposiciones, alguno de ellos puramente
virtual y otros en proyecto; Los resultados obtenidos sitan claramente al Museo
blogs personales de coleccionistas o acionados; de Historia Natural Javier Prado (Universidad
actividad de paleontlogos o grupos de investigacin Nacional Mayor de San Marcos) como la institucin
concretos; peruana ms pujante bajo el prisma de la Paleontologa
conictos en general (trco ilegal, amenazas y mundial y, en el otro extremo, identican a simples
denuncias a paleontlogos, discrepancias en cuanto acionados a la paleontologa con nula aportacin
a competencias institucionales, interpretaciones cientca. Casos paradigmticos son el de uno de los
erradas de fsiles, etc.). presuntos investigadores peruanos con mayor
paleontologa esotrica (piedras de Ica, proyeccin meditica, que raya en la frontera delictiva
encuentros de presuntos paleontlogos con ovnis). del ejercicio ilegal de profesin. Tambin pero en el
extremo opuesto, el caso de un paleontlogo
La presente contribucin parte de un breve anlisis acionado cuya aportacin a la Ciencia internacional
externo de las entidades y colecciones que enmarcan supera a la de muchos profesionales de renombre.

1
Instituto de Geociencias (CSIC-UCM), Jos Antonio Novais 12, 28040 Madrid (Espaa), jcgrapto@geo.ucm.es
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

POSTULATES OF THE EVOLUTIONARY TAPHONOMY

Sixto FERNNDEZ-LPEZ 1

Fossils are not necessarily composed of organic matter excluded that palaeobiological entities had been able
and all of them lack the diagnostic features of biological to give rise also to taphonomic entities of different levels
entities, such as metabolism or viability. Therefore, of organization. The existence of hierarchically
fossils are not palaeobiological entities, although they organized taphonomic systems is a logical assumption
bear palaeobiological information and were produced compatible and congruent with those used in the
by biological entities of the past. In palaeontology, it is ecological theory and in the theory of organic evolution.
necessary to accept the postulate of production , According to these assumptions, taphonomic systems
according to which fossils or taphonomic individuals in are integrated by elemental taphonomic individuals (that
general have been directly or indirectly generated by is taphonomic elements) or supraelemental
palaeobiological entities. The term biogenic production taphonomic individuals (taphonic populations, taphonic
denotes the processes through which taphonomic associations, taphons and taphoclades). This is the
individuals are generated by palaeobiological entities, taphonomic postulate of emergence (Fig. 1). Any
whereas the term taphogenic production denotes the supraelemental taphonomic entity has a size (number
processes through which taphonomic individuals give of components), density (mean of components by unit of
rise to other taphonomic individuals. If taphonomic surface or volume), diversity and evenness, geographic
elements are reproductions or replicas of organisms of distribution and temporal structure. The structural
the past or parts of them, then taphonomic elements and properties of any supraelemental taphonomic entity or
their producer organisms or the corresponding unit are the result of both the external inuences and the
anatomical parts have distinct nature. interaction between its components. The structural
properties also determine the behaviour of any
Once the existence of biological entities or units of supraelemental entity in relation to the different
different levels of organization (organisms, populations, environmental factors. The composition and the
communities, species and clades, for instance) is structural characters (i.e., the architecture) of the distinct
admitted, and it is assumed that biological entities taphonomic individuals make possible the analysis and
cannot be reduced to organisms, then it should not be the representation of its structure.

Figure 1. Evolutionary and functional hierarchy of taphonomic individuals (entities or units) and taphonomic systems.

1
Departamento de Paleontologa, Facultad de Ciencias Geolgicas, calle Jos Antonio Novais,2, Universidad Complutense de Madrid,28040-
Madrid, Spain, E-mail- sixto@ucm.es
136 Sixto R. FERNNDEZ

A taphonomic element is a remain or trace of an particular environments. Specic taphons are a

organism of the past which is (para)taxonomically particular class of taphons, in which all constituent
signicant and determinable. Every taphonomic taphonic populations correspond to elements
element is constituted by molecules of a certain class representing the same biological species and being
(organic and/or inorganic), and it is possible to able to be preserved in a particular environment. A
determine its chemical, mineralogical or petrological taphonic population can be analysed on the basis of its
composition, but such constituents are not fossil if they elementary composition (i.e., of its integrating
lack (para-) taxonomic signication. Therefore, being taphonomic elements) and its structural properties: size,
fossil or fossilized is an emergent property, not an density, diversity, geographic distribution and temporal
aggregative character, of the taphonomic elements with structure of the taphonic population. No taphonomic
respect to their components. Taphonomic elements are element can be preserved everywhere, but all taphons
the entities and the units of smaller level of organization can become preserved somewhere even beyond the
constituting the fossil record. Taphonomic elements limiting constraints of the taphonomic elements
are basic entities of the taphonomic hierarchy and those originally produced.
of smaller duration. Taphonomic elements are the basic
components of taphonic populations, taphonic A tafoclade is a group of taphons of common
associations, taphons and taphoclades, which (para)taxonomic and genealogical origin. Taphoclades
respectively possess an elementary, populational or can present genetically differentiated parts, called
taphonic composition. subtaphoclades, and can constitute taphocladal
groups. Taphoclades and taphocladal groups can be of
The taphonomic element that has acquired a new specic or supraspecic category, according to the
architecture (i.e., a new chemical composition and (para)taxonomic level of reference. A specic
structure) should be considered as replica or element taphoclade includes a group of taphons representing the
of a new taphonomic group, and not as a transformed same species, whereas a specic taphocladal group
element belonging to the original or intercessor includes a group of specic taphoclades of the same
taphonomic group. Concretionary internal moulds, genus or supraspecic category. For instance, in the
pyritic moulds of ammonite shells, as well as taphoclade of the subclass Ammonoidea (Triassic-
impressions produced by certain shells in sedimentary Cretaceous) more than 30 ammonite taphons are
surfaces are replicas of the original aragonitic shells. known, from pseudomorphs of soft parts or organic
Calcitic aptychi, periostracal organic remains, periostraca more or less carbonized until external
phosphatic siphuncular tubes, aragonitic shells, pyritic moulds of aptychi, through different pseudomorphs of
moulds or concretionary internal moulds of the siphuncular tubes and diverse internal moulds of shells.
ammonite shells are taphonomic elements of different The different anatomical parts of these ammonoids
chemical composition and different structural correspond to at least ve subtaphoclades (i.e., soft-
characters, and they represent different taphonomic parts, periostraca, siphuncular tubes, shells and
groups or taphons. Also macroconchs and aptychi).
microconchs of ammonites are distinct taphons, due to
their structural and behaviour differences. A taphon is a A taphonic association is a group of interrelated
group of taphonomic elements with a particular taphonic populations, pertaining to two or more
architecture (i.e., chemical composition and structure), taphons, interacting together and with their external
functionally distinct and able of produce new environment. Taphonic associations should not be
taphonomic elements of its same taphonomic class, confused neither with fossil-assemblages or fossil-
which constitute a historical entity, space-time limited. lagerstaetten, nor with biotextures or facies of
A taphonic population is a group of taphonomic fossiliferous rock-bodies. A fossil assemblage is a
elements belonging to the same taphon, within a monotypic or polytypic group of fossils, or of
particular environment. Taphons are integrated by local taphonomic elements belonging to one or more
taphonic populations, which can be preserved in taphons, from a restricted stratigraphic interval or
 137

geographic locality. A fossil-lagerstaette is any rock body external environment. Structural properties of
unusually rich in palaeontological information, either in taphonomic individuals allow the distinction of separate
a quantitative or qualitative sense. The geologic term alteration processes in four different levels: elementary,
biotexture denotes the characteristics of a sediment or populational, taphonic and taphocladal. Elementary
rock, concerning the size, shape, angularity and alteration acts on taphonomic elements, eliminating
packing of the constituent bioclasts or fossils. Biofacies, those of smaller durability and redundancy.
ichnofacies and taphofacies are sediments or rocks Populational alteration represents the group effect on
characterized by particular palaeobiological, preservation potential of taphonomic elements
ichnological or preservational features, respectively, of belonging to the same taphon. Taphonic alteration acts
the contained fossils. on taphons, eliminating those of smaller preservation
potential. Taphocladal alteration implies destruction or
A third necessary postulate for any taphonomic research, modication of taphoclades. In addition, these four types
the so-called postulate of modication, assumes of taphonomic alteration give rise to different results.
taphonomic individuals are not inert and every Elementary alteration causes destruction, stabilization,
taphonomic entity or taphonomic unit is involved in some transformation and replication of taphonomic elements.
kind of process. Preservation is not the result of isolation Populational alteration give rise to destruction
of produced taphonomic elements or of the inhibition of (populational destruction), maintenance (populational
alterative factors. Preservation is the result of a process, retention) and formation of new taphonic populations.
fossilization, where two interrelated components are Taphonic alteration causes destruction (taphonic
involved: the biogenic and taphogenic production of destruction), maintenance (taphonic retention) and
taphonomic variability, and the regulation of such formation of new taphons (taphonization). Taphocladal
variability by taphonomic alteration. The second of these alteration give rise to destruction of taphoclades (taxa
components can be regarded as an extrinsic principle without fossil record), maintenance of taphoclades (taxa
of regulation, which is able to x the direction of an with unaltered fossils), modication and
evolutive taphonomic process. Representatives of new diversication of taphoclades (taxa with altered or
taphonomic groups appear during fossilization varied fossils).
processes, showing different architecture from those
biogenically produced, and they increase the diversity of Applying principles of the theory of systems, any
the fossil record. In every fossilization stage, the taphonomic entity can be considered as constituted by
persisting taphons will be those whose taphonomic entities pertaining to the adjacent lower organization
elements have been stabilized, transformed, and level, but anyone of these entities possesses at least an
replicated with a higher effectiveness in the prior stages, emergent property (i.e., a property not possessed by the
but not the initially most resistant or the less affected by entities of the adjacent lower organization level). As an
environmental factors. The different taphonomic factors example of emergent property in relation to taphonomic
taking part in each stage of the fossilization processes elements can be mentioned the taphonomic
are capable of eliminating those elements whose preservability or preservation potential of taphonic
features are less appropriate for preservation. However, populations, taphons and taphoclades. Each taphonic
they may favour as well the appearance of preservative population, taphon or taphoclade has a certain value of
modications. Fossilization, therefore, means an preservability or preservation potential, although the
increase in taphonomic information or in taphonomic integrating taphonomic elements have only durability.
order that does not necessarily involve loss or decrease Taphonomic populations, taphons and taphoclades
of palaeobiological information. have taphonomic preservability or preservation potential
independently of the durability of their elements.
Taphonomic alteration means change by destruction or Preservability or preservation potential, similarly as
modication of taphonomic individuals (taphonomic durability, is a relative and dispositional property.
elements, taphonic populations, taphonic associations, However, preservability must be compared with respect
taphons or taphoclades) due to their interaction with the to the successive environments that temporarily range
138 Sixto R. FERNNDEZ

from the production of the supra-elementary alteration and macroevolutionary taphonomic changes
taphonomic entity until the present evidence observed are impelled by differential taphonic retention and
in the geologic record, whereas durability of a taphonization of taphons, and are driven by the
taphonomic element must be compared with respect to supraelemental architecture of taphoclades.
its particular external environment. Taphonomic Taphocladal, macroevolutionary processes can be a
elements can undergo transformation (by changing result of differential rates of taphonic retention,
their structural characters) whereas taphonic taphonization and taphonic destruction, but not of
populations or taphons can evolve (changing the intrataphonic changes (such as stabilization,
architecture of their taphonomic elements driven by their transformation, replication or destruction of elements).
supraelemental architecture). For this reason, the Consequently, macroevolutionary (or taphocladal) and
durability of taphonomic elements can be interpreted microevolutionary (or taphonic) taphonomic changes
with functional criteria, using experimental data and and processes can work in opposite directions. For
observations in modern environments, whereas the instance, during taphonomic alteration, some trends
preservability of taphonic populations, taphons and can harm to taphoclades and favour the preservation of
taphoclades must be interpreted with evolutionary the integrating taphons. For example, marine
criteria. It may happen that the taphons or the environments of high sedimentation rate favoured the
taphoclades represented by taphonomic elements rapid burial of ammonite remains, diminished the effects
more durable and/or redundant in a phase of the of the biostratinomic alteration, and promoted the
fossilization process are not the most preservable. preservation of soft parts, periostraca and organic
Preservability of taphons or taphoclades, similarly as siphuncular tubes, as well as the maintenance of jaw-
adaptability of biological species, cannot be estimated elements in their original position and the integrity of the
by experimental methods or by observation in natural aragonitic shells during the biostratinomic phase and at
environments. Preservability of taphons and the beginning of the fossildiagenesis. However, these
taphoclades neither can be tautologically estimated by sedimentary environments hindered the formation of
the differential preservation observed or achieved in the sedimentary internal moulds of shells and, after the
fossil record. Preservability of taphons and taphoclades dissolution of aragonitic shells, decreased the
can only be assessed and tested in a retrospective way geological longevity and preservability of the
keeping in mind the physical properties of the corresponding taphoclades during the early
successive taphonic populations and the successive fossildiagenesis. Consequently, marine environments of
taphons of each taphoclade. This procedure allows high sedimentary rate were favourable for the
explaining the way representatives of some taphoclades preservation of diverse anatomical parts of ammonites,
(for example, the ammonite remains) have been able to but of low taxonomic signicance at specic level. In
be preserved and even to be abundant in supratidal contrast, marine environments of low sedimentation
environments of continental facies (as reelaborated rate favoured the development of complete and
internal moulds) beyond the limits of tolerance of the homogeneous sedimentary inll of the ammonite shells,
originally produced taphonomic elements (i.e., the although promoted the destruction of soft parts,
aragonitic shells). periostraca and organic siphuncular tubes, as well as
the dispersal of jaw-elements and the fragmentation of
Alteration of taphonomic elements is conditioned by the the aragonitic shells during the biostratinomic phase.
respective values of elementary destruction, durability They were favourable environments for the development
and redundancy. Alteration of taphons is conditioned by of concretionary internal moulds of the shells, of high
the respective values of taphonic destruction, taphonic taxonomic signicance at specic level, although
retention and taphonization. Taphonic alteration and hindered the maintaining of others anatomical parts of
microevolutionary taphonomic changes are impelled by the ammonites. Therefore, during the taphonomic
differential durability and redundancy of taphonomic alteration of ammonite shells, some trends can harm to
elements, but are driven by the supraelemental the recorded taxonomic information (by taphocladal
architecture of taphons. On the other hand, taphocladal alteration) although they favour the preservation of
 139

diverse anatomical information (by taphonic alteration) REFERENCES

and viceversa.
Domnguez-Rodrigo, M.; Fernndez-Lpez, S.R. & Alcala, L.
(2011) - How can taphonomy be dened in the XXI
In order to interpret the differential preservation of fossils
century? Journal of Taphonomy, 9: 113.
and the fossilization mechanisms it is necessary to take
in mind not only the original architecture of taphonomic Fernndez-Lpez, S. (1982) - La evolucin tafonmica (un
elements and the environmental changes, but also the planteamiento neodarwinista). Boletn de la Real
successive changes in architecture and the activities Sociedad Espaola de Historia Natural, (Seccin
carried out by taphonomic elements, as well as the Geolgica), 79 (1981): 243254.
evolutionary modications of taphons and taphoclades. Fernndez-Lpez, S. (1991) - Taphonomic concepts for a
Taking into account the postulates of production, theoretical Biochronology. Revista Espaola de
emergence and modication, an alternative model to Paleontologa, 6: 3749.
that traditionally used in taphonomy may be developed Fernndez-Lpez, S.R. (2000) - Temas de Tafonoma.
for the fossilization processes: a systemic and Departamento Paleontologa, Universidad
evolutionist model of taphonomic modication and Complutense de Madrid: 167 pp.
differential retention for a negentropic process of Fernndez-Lpez, S.R. (2005) - Alteracin tafonmica y
growing taphonomic information vs. an individualist or tafonoma evolutiva. Boletn de la Real Sociedad
holistic and transformist model of palaeobiological Espaola de Historia Natural, (Seccin Geolgica),
modication and selective destruction for an entropic 100: 149175.
process of diminishing palaeobiological information Fernndez-Lpez, S.R. (2006) - Taphonomic alteration and
(Fernndez-Lpez, 1982, 1991, 2000, 2005, 2006; evolutionary taphonomy. Journal of taphonomy, 4:
Dominguez-Rodrigo et al. 2011). 111142.
 I Simposio Internacional de Paleontologa del Per (2013)

CONODONTOS ORDOVCICOS DEL PER

Carlorosi, J.1, Sarmiento, G.N.2, Gutirrez-Marco, J.C.3, Chacaltana, C.4 & Carlotto, V.4

INTRODUCCIN En el presente trabajo se pasa revista a los hallazgos

Los conodontos son un grupo de microfsiles fosfticos precedentes, y se avanza el descubrimiento de dos
que componan aparatos bilateralmente simtricos, nuevas localidades con conodontos en el Ordovcico
formados por un nmero variable de elementos, con peruano. Hasta la fecha y desde el punto de vista
funcin ltradora y tal vez retrctiles, pertenecientes a estratigrco, todos los yacimientos se ubican en la
un grupo de animales marinos pelgicos (los mitad inferior de la Formacin San Jos (Floiense a
conodontozoforos) exclusivamente fsil y de Sandbiense) de la Cordillera Oriental, encontrndose
anidades biolgicas inciertas (Turner et al., 2010, con en tratamiento muestras de ndulos calcreos de la
referencias previas). Su registro estratigrco abarca Formacin Calapuja del Altiplano, que potencialmente
desde el Cmbrico superior hasta el Trisico y vendran a sumar los primeros datos sobre estos
colonizaron todo tipo de ambientes marinos, fosilizando microfsiles en el Ordovcico Superior peruano.
normalmente en calizas y rocas siliciclsticas de grano
no. CONODONTOS DEL FLOIENSE
Los conodontos ordovcicos contribuyen SUPERIOR
decisivamente, junto a los graptolitos y quitinozoos, a
establecer los criterios esenciales para la subdivisin y YACIMIENTO DE CARCEL PUNCCO
correlacin cronoestratigrca internacional de las La localidad fosilfera se ubica en la famosa seccin del
rocas de este periodo en los distintos pongo de Carcel Puncco en el ro Inambari, descubierta
paleocontienentes. En registro de conodontos en el por Hugo Valdivia y estudiada, entre otros, por Dvila y
Ordovcico de Sudamrica se concentra esencialmente Ponce de Len (1973) y Laubacher (1974). La base de
en la Precordillera argentina, sistema de Famatina y la Formacin San Jos se halla truncada aqu por la
parte sur de la Cuenca Andina central (provincias Falla Subandina en las inmediaciones del poblado de
geolgicas de la Puna, Sierras Subandinas y Cordillera Cuesta Blanca (Departamento de Puno). A unos 95-100
Oriental argentino-boliviana), pero apenas existen m por encima del contacto tectnico basal, las pizarras
datos de la presencia del grupo en la parte norte de la oscuras que caracterizan a la unidad son muy
misma cuenca o en los Andes septentrionales fosilferas e intercalan un lentejn calcreo de pequeo
(Gutirrez-Marco et al., 2007, 2008, con referencias espesor y escasa continuidad lateral, de donde
previas). Los primeros conodontos del Per fueron proceden los conodontos citados por Sarmiento et al.
descubiertos por Maeda et al. (1984) en rocas del (2001) y revisados y ampliados con nuevo material por
Lopingiense del Departamento de Pasco. Tiempo Gutirrez-Marco et al. (2008). La asociacin de
despus, Sarmiento et al. (2001) encontraron nuevos conodontos comprende las especies Gothodus
conodontos en el Ordovcico Inferior del ro Inambari costulatus Lindstrm, Protopanderodus rectus
(Departamento de Puno), con hallazgos ampliados (Lindstrm), Drepanoistodus basiovalis (Sergeeva),
recientemente a otra localidad del Ordovcico Medio del Drepanoistodus forceps (Lindstrm), Drepanodus
mismo departamento, ubicada concretamente en el arcuatus Pander, Trapezognathus diprion (Lindstrm),
rea del ro Sandia (Gutirrez-Marco et al., 2012). Erraticodon patu Cooper (sensu lato) y Ansella

1
Instituto Superior de Correlacin Geolgica, Universidad Nacional de Tucumn-CONICET, Miguel Lillo 205, 4000 San Miguel
de Tucumn (Argentina), josenacarlorosi77@gmail.com; 2 Departamento de Paleontologa, Facultad CC. Geolgicas,
Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid (Espaa), gsarmien@geo.ucm.es; 3 Instituto de Geociencias (CSIC-UCM),
Jos Antonio Novais 12, 28040 Madrid (Espaa), jcgrapto@geo.ucm.es; 4 INGEMMET, Avda. Canad 1470, Lima (Per),
vcarlotto@ingemmet.gob.pe, cchacaltana@ingemmet.gob.pe
 141

jemtlandica (Lfgren) sensu lato. La asociacin fue Esta localidad fue descubierta por Maurice Mattauer
asignada por Gutirrez-Marco et al. (2008) a la parte (en Laubacher, 1974) y se ubica justo al oeste del abra
superior de la Biozona clsica de Oepikodus evae, y de Yanacocha, en la carretera que une las poblaciones
ms precisamente al rango de la nueva Biozona de de San Jos (valle del ro Sandia) con Yanahuaya y San
Trapezognathus diprion del esquema bioestratigrco Juan del Oro (valle del Tambopata), al noreste del
del paleocontinente bltico (Bagnoli y Stouge, 1997). Departamento de Puno. Las pizarras arcillosas oscuras
Tal asignacin se basa en la concurrencia de las ricas en graptolitos, tpicas de la Formacin San Jos,
especies G. costulatus y T. diprion, en ausencia de O. contienen en este lugar restos escasos de locridos,
evae, pues los restantes taxones tienen rangos braquipodos quitinofosfticos y elementos aislados de
estratigrcos ms amplios. La edad indicada por la conodontos. La presencia de estos ltimos,
asociacin de conodontos es Floiense superior (Fl3 de conservados como moldes en hueco y dispersos por
Bergstrm et al., 2009), prxima a su lmite con el algunos planos de estraticacin, fue citada
Dapingiense. someramente por Gutirrez-Marco et al. (2012),
quienes revisaron en detalle la asociacin de
YACIMIENTO DE QUIMBIRI graptolitos, reasignada a horizontes del Darriwiliense
Se trata de una nueva localidad descubierta medio (Dw2 de Bergstrm et al., 2009) previos a la
en la seccin de la Formacin San Jos que aora en la Biozona de Didymograptus murchisoni. Ms
quebrada de Cashubireni, 6.5 km al noreste del puente concretamente, los graptolitos se adscriben al rango de
de San Francisco sobre el ro Apurmac (Quimbiri, las biozonas de Holmograptus lentus y
Departamento del Cusco). La parte inferior visible de la Nichosolnograptus fasciculatus, equivalentes en un
unidad comprende exclusivamente pizarras oscuras esquema zonal alternativo a la Biozona de
ricas en fsiles de graptolitos, trilobites, moluscos y Didymograptus artus. Por su parte, la asociacin de
braquipodos. No obstante, los moldes internos de conodontos se revel monoespecca, con escasos
algunas conchas de cefalpodos del horizonte Quimbiri elementos ramiformes (bi- a cuatrirramosos, de cspide
2 conservan restos de una matriz carbonatada, por lo proclina a reclinada), asignables en su totalidad a
que procedimos a disolverlos por separado. Baltoniodus cf. medius (Dzik, 1976).
nicamente se obtuvieron resultados positivos en el Desde el punto de vista bioestratigrco, la especie
relleno de la cmara de habitacin de un endocertido, Baltoniodus medius (en sentido estricto), se distribuye
que albergaba numerosos conodontos junto a en las biozonas de Lenodus variabilis,
espculas piritizadas de esponjas, microbraquipodos, Yangtzeplacognathus crassus y Eoplacognathus
fragmentos de trilobites y el molde piritizado de un pseudoplanus del rea bltica (Lfgren, 2000), dentro
quitinozoo. Entre los conodontos identicamos de un rango previo a la Biozona de Pygodus serra, por
Gothodus costulatus Lindstrm, Trapezognathus lo que el dato concuerda muy bien con la edad indicada
diprion (Lindstm), Baltoniodus cf. triangularis por los graptolitos asociados a B. cf. medius en las
Lindstrm, Baltoniodus sp. A y Microzarkodina sp. Esta muestras del Yanacocha.
asociacin permite determinar las biozonas de T.
diprion y de B. cf. triangularis, en un rango equivalente YACIMIENTO DEL CERRO HUANCAMPA
al de la parte superior de la biozona clsica de Esta nueva localidad se sita en la seccin de la
Oepikodus evae, ms acorde con la subdivisin Formacin San Jos estudiada por Chacaltana et al.
bioestratigrca establecida en el sur de China (Li et al., (2006) en el cerro Huancampa, al noroeste del
2010), extensible tambin al noroeste argentino Departamento de Junn. Los autores mencionan la
(referencias en Carlorosi et al., 2013). La datacin existencia de intercalaciones calcreas lenticulares en
aportada por los conodontos corresponde al Floiense la parte baja del corte, muy cerca de la primera
terminal, lo que concuerda con la presencia en los aparicin de Didymograptus cf. murchisoni (Beck) y de
mismos niveles de Baltograptus kurcki (Trnquist), un otros graptolitos. Las calizas se presentan fuertemente
graptolito de distribucin Floiense superior- recristalizadas y continenen algunos restos de
Dapingiense basal. equinodermos (placas columnares de pelmatozoos)
junto a braquipodos calcticos. Aunque la mayora de
las muestras contina en proceso de preparacin,
CONODONTOS DEL DARRIWILIENSE podemos avanzar el hallazgo de escasos elementos P
MEDIO del conodonto Lenodus variabilis (Sergeeva), adems
de elementos cnicos simples de tipo geniculado y
YACIMIENTO DEL ABRA DE YANACOCHA pastiniescafados de especies por el momento
142 CARLOROSI, J. et al.

indeterminadas. No obstante, la presencia de L. referencias previas). Es por ello que el nuevo dato
variabilis permite asignar la asociacin a la biozona peruano reviste tambin interesantes aspectos
homnima del Darriwiliense medio, en un contexto paleobiogeogrcos a desarrollar en futuros trabajos.
bioestratigrco no muy alejado del de la asociacin Desde el punto de vista de la abundancia
procedente del abra de Yanacocha, que solapa tambin cuantitativa y cualitativa de conodontos ordovcicos en
el rango de L. variabilis sin aportar mayores las muestras analizadas, las asociaciones del
precisiones. Ordovcico Inferior contrastan enormemente, ya que
mientras en el lentejn calcreo localizado en Carcel
OBSERVACIONES PALEOECOLGICAS Puncco se localizaron un total de 87 microelementos
Y PALEOBIOGEOGRFICAS identicables a partir de unos 3 kg de caliza, la muestra
de Quimbiri brind 65 microelementos concentrados en
Los nuevos datos son importantes para sumarlos al tan slo unos 100 g de muestra, correspondiente al
conocimiento paleobiogeogrco del margen relleno interno de la cmara de habitacin de un
gondwnico sudamericano, sintetizado recientemente cefalpodo. Las asociaciones del Ordovcico Medio
por Benedetto et al. (2009). A grandes rasgos, las resultan tambin sorprendentes, con conodontos
asociaciones peruanas de conodontos ordovcicos dispersos en las pizarras graptolticas del abra de
pueden desglosarse en un conjunto Floiense superior Yanacocha, y una presencia vestigial del grupo en las
(biozonas de Trapezognathus diprion a Baltoniodus cf. intercalaciones calcreas del cerro Huancampa, donde
triangularis: localidades de Carcel Puncco y Quimbiri) y cabra esperar una mayor abundancia de estos
otro conjunto Darriwiliense medio (biozonas de microfsiles en una litologa plenamente favorable para
Lenodus variabilis a Eoplacognathus pseudoplanus?: ello.
localidades Yanacocha y Huancampa). Si prescindimos de los morfotipos reconocidos para
Las asociaciones del Floiense superior se sitan cada especie, sujetos a sesgos hidrodinmicos y
hacia la parte inferior de la Formacin San Jos y tafonmicos, la diversidad genrica de las
contienen diversas especies cosmopolitas de los asociaciones registra tambin grandes variaciones.
gneros Drepanodus, Drepanoistodus y Por ejemplo y segn datos de Gutirrez-Marco et al.
Protopanderodus, probablemente epipelgicas, junto a (2008), los porcentajes para la muestra de Carcel
otras formas de distribucin ms restringida (gneros Puncco seran: Gothodus (70%), Drepanoistodus (9%),
Gothodus y Trapezognathus), tal vez de hbitos Protopanderodus (7%), Drepanodus (< 5%),
nectobentnicos y ms propias de los contextos de Trapezognathus (< 5%), Erraticodon (< 4%) y Ansella
aguas templadas circundantes a los paleocontinentes (aprox. 1%). La muestra de Quimbiri tambin est
bltico y Gondwana. Como resaltaron Gutirrez-Marco dominada por Gothodus y Trapezognathus, pero diere
et al. (2008), la ausencia de representantes de otros por su menor diversidad y por la presencia de
gneros comunes en niveles del Floiense superior, Baltoniodus y Microzarkodina, otros gneros de gran
como Bergstroemognathus, Reutterodus y Tropodus, y inters bioestratigrco y evolutivo.
en particular la baja diversidad de las asociaciones La aportacin de los conodontos ordovcicos
peruanas, sera compatible con ambientes peruanos al terreno de la geologa econmica reside en
relativamente someros y de aguas fras a templadas la aplicacin del ndice de Alteracin del Color o CAI
(provincia faunstica Baltoescandinava del Dominio del como gua de las paleotemperaturas de enterramiento
Mar Somero, o bien inscrita en el Dominio Noratlntico alcanzadas por las rocas (Epstein et al., 1977). En este
o en la Regin Faunstica Atlntica, segn la distinta sentido, los valores CAI varan entre el 4,5 de Quimbiri y
nomenclatura paleobioeogrca empleada en el 5,5 de Carcel Puncco, con un CAI preliminar de 5
conodontos). Estas particularidades vincularan la para la muestra de Huancampa. Los resultados para
asociacin peruana con otras reconocidas en las Quimbiri parecen poco compatibles con la presencia de
restantes plataformas siliciclsticas sudamericanas de hidrocarburos no convencionales en la roca: sin
la misma edad (Famatina, Puna-Altiplano, Cordillera embargo, una impregnacin residual de crudo ha sido
Oriental argentino-boliviana y sierras Subandinas). Por constatada durante el proceso de preparacin qumica
lo que se reere a las asociaciones del Ordovcico para la extraccin de conodontos.
Medio representadas hacia la parte media de la
Formacin San Jos, su conocimiento en Sudamrica AGRADECIMIENTOS
es todava incipiente, con excepcin de la Precordillera Este trabajo es una contribucin a los proyectos
argentina, donde la Biozona de Lenodus variabilis se CGL2009-09583/BTE y CGL2012-39471/BTE del
halla bien representada (Heredia y Mestre, 2013, con Ministerio de Economa y Competividad espaol, y al
 143

proyecto IGCP 591 del Programa Internacional de metamorphism. US Geological Survey Professional
Geociencias (IUGS-UNESCO). Los autores agradecen Papers, 995, 1-27.
a Robert Monge (Ca. Minera Volcn) la colaboracin Gutirrez-Marco, J.C., Albanesi, G.L., Sarmiento, G.N.
brindada en octubre de 2006 sobre el terreno en la y Carlotto, V. 2008. An Early Ordovician (Floian)
seccin de Quimbiri, encuadrada por aquel entonces conodont fauna from the Eastern Cordillera of Peru
en la cooperacin del INGEMMET con instituciones (Central Andean Basin). Geologica Acta, 6 (2), 147-
geocientcas espaolas. La participacin de la 160.
primera autora se inscribe en una beca de trabajo en Gutirrez-Marco, J.C., Chacaltana, C., Carlotto, V. y
Madrid (abril-junio de 2013), nanciada por el Sarmiento, G.N. 2012. Revisin de los graptolitos
Programa de estancias breves en el exterior del ordovcicos del yacimiento del Abra de Yanacocha,
CONICET argentino. Cordillera de Carabaya, sureste del Per. XVI
Congreso Peruano de Geologa: Resmenes
Extendidos, Seccin 12 (Estratigrafa), ref.
REFERENCIAS GPSEG313, 4 p. Sociedad Geolgica del Per, Lima.
Bagnoli, G. y Stouge, S. 1997. Lower Ordovician Gutirrez-Marco, J.C., Sarmiento, G.N. y Gmez-
(BillingenianKunda) conodont zonation and provinces Gonzlez, C. 2007. First Ordovician conodonts from
based on sections from Horns Udde, north land, Colombia. Acta Palaeontologica Sinica, 46 (Suppl.),
Sweden. Bollettino della Societ Paleontologica 170-175.
Italiana, 35 (2), 109-163. Heredia, S. y Mestre, A. 2013. El conodonte darriwiliano
Benedetto, J.L., Vaccari, N.E., Waisfeld, B.G., Lenodus variabilis (Sergeeva) en la Precordillera
Snchez, T.M. y Foglia, R.D. 2009. Cambrian and Central de San Juan, Argentina. INSUGEO, Serie
Ordovician biogeography of the South American margin Correlacin Geolgica, 29 (1), 81-92.
of Gondwana and accreted terranes. In Basset, M.G. Laubacher, G. 1974. Le Palozoque infrieur de la
(ed.), Early Palaeozoic Peri-Gondwana terranes: New Cordillre orientale du sud-est du Prou. Cahiers
insights from tectonicas and biogeography. Geological ORSTOM, srie Gologique, 6 (1), 29-40.
Society, London, Special Publications, 325, 201-232. Li, Z-h., Stouge, S., Chen X-h., Wang, C-s., Wang, X-f. y
Bergstrm, S.M., Chen, X., Gutirrez-Marco, J.C. & Zeng, Q.-l. 2010. Precisely compartmentalized and
Dronov, A.V. 2009. The new chronostratigraphic correlated Lower Ordovician Oepikodus evae Zone of
classication of the Ordovician System and its relations the Fuluoian in the Huanghuachang section, Yichang,
to major regional series and stages and 13C Hubei Province. Acta Palaeontologica Sinica, 49 (1),
chemostratigraphy. Lethaia, 42 (1), 97-107. 108-124.
Carlorosi, J.M.T., Heredia, S. y Aceolaza, G. 2013. Lfgren, A. 2000. Conodont biozonation in the upper
Middle Ordovician (early Dapingian) conodonts in the Arenig of Sweden. Geological Magazine, 137, 53-65.
Central Andean Basin of NW Argentina. Alcheringa, 37 Maeda, S., Bellido Brado, E., Morales Arnao, B., Rangel
(3), 299-311. Zavala, C. y Kawade, T. 1984. On some Late Triassic
Chacaltana, C., Valdivia, W., Carlotto, V., Snchez, J. y molluscs and conodonts from the Cerro de Pasco area,
Gutirrez-Marco, J.C. 2006. Nuevas evidencias de Central Peru. Department of Earth Sciences, Faculty of
graptolitos en el Per central: implicancias Sciences, Chiba University, Japan, 1-18.
estratigrcas. In: Carlotto, V., Crdenas, J., Soler, P. y Sarmiento, G.N., Gutirrez-Marco, J.C., Carlotto, V.,
Jacay, J. (eds.), XIII Congreso Peruano de Geologa. Crdenas, J., Cerpa, L., Acosta, H., 2001. Conodontos
Sociedad Geolgica del Per, Lima, Publicacin ordovcicos de Per (nota preliminar). XVII Jornadas de
Especial 7, 611-614. la Sociedad Espaola de Paleontologa: Los fsiles y la
Dvila, J.J. y Ponce de Len, V. 1971. La seccin del ro paleogeografa. Publicaciones del Seminario de
Inambari en la Faja subandina del Per y la presencia Paleontologa de Zaragoza, 5 (2), 535-542.
de sedimentitas de la Formacin Cancairi (Zapla) del Turner, S, Burrow, C.J., Schultze, H.-P., Blieck, A., Reif,
Silrico. Revista Tcnica de YPFB, 1 (1), 67-85. W-E., Rexroad, C.B., Bultynck, P. y Nowlan, G.S. 2010.
Epstein, A.G., Epstein, J.B. y Harris, L.D. 1977. False teeth: conodont-vertebrate phylogenetic
Conodont color alteration an index to organic relationships revisited. Geodiversitas, 32 (4), 545-594.