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    Registro Del Libro de Ocurrencias

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    El documento describe el libro de ocurrencias que deben llevar las farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud en Perú. Se debe registrar la ausencia del director técnico, el reemplazo, las rotaciones del personal, los productos contaminados o expirados, los canjes y destrucciones de productos, las notificaciones de reacciones adversas, las capacitaciones al personal, y cualquier otro hecho relevante al funcionamiento del establecimiento.

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    Registro Del Libro de Ocurrencias

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    El documento describe el libro de ocurrencias que deben llevar las farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud en Perú. Se debe registrar la ausencia del director técnico, el reemplazo, las rotaciones del personal, los productos contaminados o expirados, los canjes y destrucciones de productos, las notificaciones de reacciones adversas, las capacitaciones al personal, y cualquier otro hecho relevante al funcionamiento del establecimiento.

    Descripción original:

    Es con respecto al registro en el libro de ocurrencias de la oficnas farmcéuticas.

    Título original

    REGISTRO DEL LIBRO DE OCURRENCIAS

    Derechos de autor

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    Formatos disponibles

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    DECENIO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD EN EL PERU

    Ao de la Integracin Nacional y el Reconocimiento de Nuestra Diversidad

    INFORMACION A REGISTRAR EN EL LIBRO DE OCURRENCIAS EN


    FARMACIAS, BOTICAS Y FARMACIAS DE ESTABLECIMIENTOS DE
    SALUD, SEGN CORRESPONDA

    Registro de Ausencia debidamente justificada del Director Tcnico durante su


    horario de labor de conformidad con el Artculo 41 del Reglamento.
    Registro de ausencia del Director Tcnico en situaciones de caso fortuito o fuerza
    mayor.
    Registro del nombre del Qumico Farmacutico Asistente que reemplaza al
    Director Tcnico en su ausencia.
    Registro de las rotaciones del personal profesional Qumico Farmacutico que
    labora en el Establecimiento.
    Registro de las actividades de verificacin que no existan productos o dispositivos
    contaminados, adulterados, falsificados, alterados, expirados o en mal estado de
    conservacin u observados por la Autoridad Sanitaria.
    Registro del retiro de los anaqueles de venta de productos o dispositivos
    contaminados, adulterados, falsificados, alterados, expirados o en mal estado de
    conservacin u observados, y ubicados en el rea ubicados en el rea de Baja o
    Rechazados, para su posterior destruccin o canje, segn corresponda.
    Registro del inventario completo de productos farmaceuticos, dispositivos mdicos
    y productos sanitarios expirados, retirados de los anaqueles de venta y del rea
    destinada a la dispensacin y/o expendio, considerando la informacin indicada en
    el Articulo 46 del Reglamento.
    Registro de canjes de productos por vencimiento a las Drogueras o Laboratorios
    autorizados, segn acuerdo de partes.
    Registro de las comunicaciones a la Autoridad Sanitaria correspondiente, en caso
    de productos presuntamente falsificados o adulterados.
    Registro de la destruccin de productos expirados, deteriorados, contaminados o
    alterados en su aspecto u otros que tengan observaciones sanitarias.
    Registro de las notificaciones de sospechas de Reacciones Adversas e incidentes
    adversos, en cumplimiento de la Farmacovigilancia.
    Registro de las capacitaciones al personal asistente y tcnico en el correcto
    desempeo de sus funciones.
    Registro de cualquier hecho u observacin relevante que tenga que ver con el
    funcionamiento del establecimiento farmacutico.

    Lima, Febrero de 2012.

    DIRECCION EJECUTIVA DE MEDICAMENTOS INSUMOS Y DROGAS


    DIRECCION DE SALUD IV LIMA ESTE

    DFCVS DEMID - DISA IV LIMA ESTE


    TELEF. 3630909 ANEXO 241-245
    www.limaeste.gob.pe

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