PRUEBAS PALEONTOLGICAS

PRUEBAS DE LA EVOLUCIN.
Las pruebas acumuladas a favor de la evolucin por todas las disciplinas biolgicas han
aumentado con el avance cientfico, llegando a ser aplastantes. En particular, la biologa
molecular, la ms recientes y expansiva de las disciplinas biolgicas, ha confirmado de manera
contundente la evolucin y muchos detalles de su historia. Pasamos a ver algunos ejemplos de
las evidencias que demuestran la evolucin. El registro fsil. El registro fsil nos muestra que
muchos tipos de organismos extintos fueron muy diferentes de los actuales, as como la
sucesin de organismos en el tiempo, y adems permite mostrar los estadios de transicin de
unas formas a otras.

LOS FSILES:
Cuando un organismo muere, sus restos son prcticamente destruidos por las
bacterias y los agentes fsicos. Rara vez algn resto blando deja su huella, pero a veces
ocurre (algunas medusas han dejados "huellas" de ms de 500 millones de aos). Del
mismo modo, en raras ocasiones las partes duras, como huesos, dientes, conchas, etc.
enterradas en el lodo, son protegidas por este de la accin bacteriana. Estos restos
petrifican (mineralizan, fosilizan) enasiciacin con las rocas vecinas en las que estn
incrustados.
EL MBAR:
El mbar, popular por su utilizacin como argumento cinematogrfico en una pelcula
de gran difusin, es tambin un fsil. En este caso se han fosilizado resinas de rboles
que, en su discurrir por el tronco, a veces atrapaban insectos, que quedaban incluidos
permanentemente en ellos. El registro fsil, sin embargo, es incompleto: de la
pequesima parte de organismo que han dado lugar a fsiles, slo una fraccin de
ellos ha sido descubierta, y menor an es el nmero de ejemplares estudiado por los
paleontlogos.

Pruebas biogeogrficas
PRUEBAS DE LA EVOLUCIN.
Estas pruebas son las que determinan la existencia de ciertas especies repartidas por el
mundo, parecidas entre s, y relacionadas por la cercana de los territorios en los que viven. Y
diferenciadas por la lejana a los otros territorios. Esta evolucin se suele dar en islas con
caractersticas en el ambiente total o parcialmente diferentes a los dems continentes. Por
ejemplo en las Islas Galpago. O en zonas de Sudamrica, Asia y frica.
Todas las especies tomadas en las pruebas biogeogrficas son procedidas de una misma
especie, que fueron repartidas a lugares con diferentes cambios, y a partir de ah, esta especie
fue adaptndose al clima del sitio donde haba sido llevada. A raz de esto, las especies han ido
cambiando, y as mismo, formando clases de animales totalmente diferentes en condiciones
de vida y aspecto. Muchas de estas pruebas fueron realizadas por Charles Darwin, y se ha
comprobado que hay un caso en los pinzones, en los camellos, y en otros tantos. De los que
han surgido en koala, el canguro, el ornitorrinco, el diablo de Tasmania.
Los ltimos animales nombrados pertenecen a Australia, en Oceana, en esta se refleja su
aislamiento a los dems continentes, ya que es una isla. Y la cantidad de especies que han
evolucionado de manera diferencial a los dems. Debido a los extremos del clima en Australia,
los canguros se han adaptado a los ciclos de la rotura o del busto. El canguro rojo es uno de los
que han evolucionado a causa de su geografa. El canguro rojo es el ms grande de todos los
canguros, el mayor mamfero nativo de Australia, y el mayor marsupial sobreviviente. Se
encuentra en toda Australia continental, evitando slo las reas ms frtiles del sur, la costa
este, y las selvas del norte. Es extenso sobre el continente. Vive en hierbas, y vive a menudo en
multitudes absolutamente grandes. Puede saltar hasta cinco metros de largo en un salto y as
que es absolutamente rpidamente distancias cortas del excedente al peligro del escape.

Pruebas Anatmicas
PRUEBAS DE LA EVOLUCION:

Quiz son las que ms informacin nos pueden aportar, porque son el reflejo directo de las
adaptaciones al medio. En muchos seres vivos existen rganos atrofiados, no funcionales, que
aparecen en antepasados antiguos perfectamente funcionales, pero que con el transcurso de
las generaciones dejaron de ser tiles; a estos rganos se les denomina RGANOS
VESTIGIALES. Por otro lado, el estudio de la anatoma de distintas especies nos ensea que
existen muchas que se parecen mucho, ya que son especies evolutivamente prximas,
separadas por una diferente adaptacin a medios distintos, es decir, que poseen rganos y
estructuras orgnicas muy parecidas anatmicamente ya que tienen el mismo origen
evolutivo, son lo que denominamos RGANOS HOMLOGOS, como por ejemplo, la aleta de un
delfn y el ala de un murcilago, son rganos con la misma estructura interna, pero uno es para
nadar y otro para volar. Al mismo tiempo, existen tambin especies muy separadas
evolutivamente que se tienen que adaptar al mismo medio, y por lo tanto desarrollan
estructuras similares, los llamados RGANOS ANLOGOS, que son patrones anatmicos que
han tenido xito en un medio concreto y por eso varias especies lo imitan. Estos rganos que
desempean la misma funcin, pero tienen una constitucin anatmica diferente se llaman
RGANOS ANLOGOS, como el ala de un insecto y el ala de un ave que ya hemos visto, y
representan un fenmeno llamado CONVERGENCIA ADAPTATIVA, por el cual los seres vivos
repiten frmulas y diseos que han tenido xito. Si los rganos desempean funciones
distintas pero tienen la misma anatoma interna se llaman RGANOS HOMLOGOS, como son
el ala de un ave o la aleta del delfn, y representan la DIVERGENCIA ADAPTATIVA, por la cual
los seres vivos modelan sus rganos segn su modo de vida, el ambiente en que estn, etc.
 Pruebas Embriolgicas
PRUEBAS DE LA EVOLUCION:

Relacionadas con las pruebas anatmicas, el estudio de los embriones de los vertebrados nos
da una interesante visin del desarrollo evolutivo de los grupos de animales, ya que las
primeras fases de ese desarrollo son iguales para todos los vertebrados, siendo imposible
diferenciarlos entre s; slo al ir avanzando el proceso cada grupo de vertebrados tendr un
embrin diferente al del resto, siendo tanto ms parecidos cuanto ms emparentadas estn
las especies. Esto es lo que Haeckel resumi diciendo que la "ontogenia resume a la filogenia".

Pruebas Bioqumicas
PRUEBAS DE LA EVOLUCION:

Por ltimo, las pruebas ms recientes y las que mayores posibilidades presentan, consisten en
comparar ciertas molculas que aparecen en todos los seres vivos de tal manera que esas
molculas son tanto ms parecidas cuanto menores diferencias evolutivas hay entre sus
poseedores, y al revs; esto se ha hecho sobre todo con protenas (por ejemplo protenas de la
sangre) y con ADN.
 ENFERMEDADES HEREDITARIAS
Las enfermedades hereditarias son aquel conjunto de enfermedades genticas cuya
caracterstica principal es su supervivencia de generacin en generacin, transmitindose de
padres a hijos y as sucesivamente (en un determinado momento del tiempo, algo hace
cambiar la gentica, y ese algo sobrevive en los genes, las mismas circunstancias que hicieron
cambiar la gentica en un determinado momento del tiempo, pueden volver a suceder en otro
momento del tiempo, as que la herencia gentica, es la herencia de la humanidad).

Clasificacin de las enfermedades hereditarias:

Enfermedades monognicas
Son enfermedades hereditarias monognicas las causadas por la mutacin o alteracin en la
secuencia de ADN de un solo gen. Tambin se llaman enfermedades hereditarias mendelianas,
por transmitirse a la descendencia segn las leyes de Mendel. Se conocen ms de 6.000
enfermedades hereditarias monognicas, con una prevalencia de un caso por cada 200
nacimientos. Aun as, son menos que las enfermedades polignicas. Las enfermedades
monognicas se transmiten segn los patrones hereditarios mendelianos como:

Enfermedad autosmica recesiva. Para que la enfermedad se manifieste, se necesitan

dos copias del gen mutado en el genoma de la persona afectada, cuyos padres
normalmente no padecen la enfermedad, pero portan cada uno una sola copia del gen
mutado, por lo que pueden transmitirlo a la descendencia. Se transmite por los
cromosomas no sexuales (autosomas). La probabilidad de tener un hijo afectado por
una enfermedad autosmica recesiva entre dos personas portadoras de una sola copia
del gen mutado (que no manifiestan la enfermedad) es de un 25%.
Enfermedad autosmica dominante. Slo se necesita una copia mutada del gen para
que la persona est afectada por una enfermedad autosmica dominante.
Normalmente uno de los dos progenitores de una persona afectada padece la
enfermedad y estos progenitores tienen un 50% de probabilidad de transmitir el gen
mutado a su descendencia, que padecer la enfermedad.
Enfermedad ligada al cromosoma X. El gen mutado se localiza en el cromosoma X.
Estas enfermedades pueden transmitirse a su vez de forma dominante o recesiva.
Algunas enfermedades monognicas son:
Anemia de clulas falciformes (cromosoma 11) - autosmica recesiva.
Fibrosis qustica (cromosoma 7, bsicamente) - autosmica recesiva.
Fenilcetonuria (cromosoma 12, bsicamente) - autosmica recesiva.
Enfermedad de Batten (cromosoma 16) - autosmica recesiva.
Hemocromatosis (cromosoma 6 la forma clsica) - autosmica recesiva.
Deficiencia de alfa-1 antitripsina (cromosoma 14) - autosmica recesiva.
Enfermedad de Huntington (cromosoma 4) - autosmica dominante.
Enfermedad de Marfan (cromosoma 15, bsicamente) - autosmica dominante.
Distrofia muscular de Duchenne (cromosoma X) - ligada al sexo recesiva.
Sndrome de cromosoma X frgil (cromosoma X) - ligada al sexo recesiva.
Hemofilia A (cromosoma X) - ligada al sexo recesiva.

Enfermedades multifactoriales
Tambin llamadas polignicas, son producidas por la combinacin de mltiples factores
ambientales y mutaciones en varios genes, generalmente de diferentes cromosomas. Algunos
de los factores ambientales que pueden afectar a este tipo de enfermedades son: la edad, el
sexo (ser hombre o mujer), malos hbitos (obesidad, tabaco, alcohol), ambientes txicos o una
infancia limitada. Las enfermedades polignicas no siguen un patrn de herencia mendeliano
y, a veces, cuando hay un gen principal responsable de la enfermedad, se comportan
como herencia dominante con penetrancia incompleta, como en el caso del cncer de
mama hereditario (genes BRCA1 y BRCA2).Algunas de las enfermedades crnicas ms
frecuentes son polignicas, como por ejemplo: hipertensin arterial, Enfermedad de
Alzheimer, esquizofrenia, retinitis pigmentosa,asma, diabetes mellitus, deficiencia de
antitripsina I, arterioesclerosis, varios tipos de cncer, incluso la obesidad. La herencia
polignica tambin se asocia a rasgos hereditarios como los patrones de la huella digital,
altura, color de los ojos y color de la piel. Posiblemente la mayora de las enfermedades son
enfermedades multifactoriales, producidas por la combinacin de trastornos genticos que
predisponen a una determinada susceptibilidad ante los agentes ambientales.

Enfermedad oligognica
El trmino oligognico referido a una enfermedad multifactorial tiene cada vez ms aceptacin
ya que es habitual ver como en una enfermedad a pesar de ser polignica, el hombre da el gen
por medio del espermatozoide existen unos pocos que tienen ms influencia que el resto y que
dependiendo de su presencia se expresan otras mutaciones como en el caso del hombre
machista llamado cientficamente (epistasia)

Enfermedad gentica
Son debidas a alteraciones en la estructura de los cromosomas, como prdida o delecin
cromosmica, aumento del nmero de cromosomas o translocaciones cromosmicas. Algunos
tipos importantes de enfermedades cromosmicas se pueden detectar en el examen
microscpico. La trisoma 21 o sndrome de Down es un trastorno frecuente que sucede
cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21 (entre un 3 y un 4% de los casos son
hereditarios; el resto son congnitos).

Enfermedad mitocondrial
Este tipo de enfermedad hereditaria es relativamente infrecuente. Es causada
por mutaciones en el ADN mitocondrial, no cromosmico. La enfermedad mitocondrial tiene
diferentes sntomas que pueden afectar a diferentes partes del cuerpo. Las mitocondrias
tienen su propio ADN. En los ltimos aos se ha demostrado que ms de 20 trastornos
hereditarios resultan de las mutaciones en el ADN de las mitocondrias. Dado que las
mitocondrias provienen slo del vulo son heredadas exclusivamente de la madre.Una
persona con un trastorno mitocondrial puede presentar patrones de herencia materna (solo
los individuos relacionados por un pariente materno estn en riesgo). Los hombres no
transmiten la enfermedad a sus hijos.