Dra.

Amanda Snchez Recillas

Farmacologa Bsica

GUA DE ESTUDIO

1.- Rama de la ciencia que estudia las acciones de los frmacos en sistemas biolgicos: Farmacologa
2.- Composicin que est constituido por principio activo y excipientes: Medicamento
3.- Se define como todo material de origen natural ya sea hojas, corteza u extractos, que contiene los principios activos
con actividad farmacolgica: Droga vegetal
4.- Se define como frmaco psicoactivo, sustancia que altera los sentidos, la percepcin, el estado de nimo y
comportamiento, es una sustancia de abuso: Droga psicoactiva
5.- Es la ciencia que estudia las sustancias qumicas y los agentes fsicos en cuanto son capaces de producir alteraciones
patolgicas a los seres vivos: Toxicologa
6.- Se define como Cantidad de frmaco que debe ser administrada a un organismo en relacin a su peso corporal (mg/Kg):
Dosis
7.- Se define como la cantidad de frmaco disuelto en un volumen de lquido determinado (mg/mL): Concentracin
(administracin indirecta)
8.- El desarrollo cronolgico de la Farmacologa se divide en estas dos grandes pocas: Emprica-Mgica y Cientfica
9.- Se considera el padre de la farmacologa, ya que propuso el uso de sustancias qumica para el tratamiento de las
enfermedades (iatroqumica): Paracelso
10- Etapa en el desarrollo de la farmacologa donde ocurre la sntesis de la acetofenidina, cido acetilsaliclico, se obtienen
la insulina, vitamina B12 y las Sulfamidas, se descubre el antibitico ms potente, un glucocorticoide y el precursor de los
anticonceptivos. Nacimiento de la industria farmacutica
11.- Etapa en el desarrollo de la farmacologa donde se descubren los frmacos que generan ganancias millonarias para
la industria farmacutica. poca de oro de la industria farmacutica
12.- Etapa en el desarrollo de la farmacologa donde se hace investigacin y descubrimiento de frmacos para
enfermedades virales como hepatitis C e Influenza, Papiloma humano y Enfermedad de Parkinson. poca de la industria
farmacutica moderna.
13.- Ejemplos de ciencias que apoyan el estudio de la farmacologa. Bioqumica, biologa celular y molecular, fisiologa,
microbiologa, parasitologa
14.-Ejemplos de ramas que surgen del estudio de la farmacologa. Farmacognosia, Farmacocintica, Farmacodinmia,
Farmacia
15.- Rama que investiga las variaciones genticas que determinan respuestas anmalas a los frmacos cualitativas o
cuantitativas: Farmacogentica
16.- Rama que se encarga de la preparacin de los medicamentos en forma adecuada para ser administrados con fines
teraputicos, as como la dispensacin: Farmacia
17.- Rama que estudia la relacin entre la dosis de los frmacos y la magnitud de las respuestas biolgicas que generan:
Farmacometra
18.- Estudia el curso temporal de los frmacos en el organismo y determina los procesos de absorcin, distribucin,
biotransformacin y eliminacin: Farmacocintica
19.- Describe el origen (vegetal, animal, mineral, sinttico y semisinttico) de los medicamentos y sus caractersticas fsicas
y qumicas. Farmacognosia
20.-En las Fases de accin de Frmacos, se encarga de la desintegracin y disolucin, para que el frmaco est listo para
absorberse. Fase farmacutica
21.-Es la Fase responsable de dejar el frmaco listo para ejercer su accin. Fase farmacocintica
22.-Es la Fase que involucra la interaccin del Frmaco con su Receptor y como resultado ocurre una respuesta biolgica
Fase farmacodinmica
23.-En las etapas de desarrollo de frmacos, se identifica la etiologa y patognesis de una enfermedad, se desarrollan
modelos in vivo e in vitro, se extraen, aslan o disean nuevos frmacos y se propone una molcula lder. Etapa de
Descubrimiento
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Farmacologa Bsica

24.- En las etapas de desarrollo de frmacos, las nuevas molculas son sometidas a organismos regulatorios, Salen al
mercado y se monitorean sus efectos (Seguimiento a largo plazo), puede durar hasta 20 aos. Fase clnica IV
25.- Es la forma de preparar un medicamento con el fin de su administracin. Forma farmacutica
26.- Los polvos, granulados, comprimidos, jarabes, suspensiones son ejemplos de formas farmacuticas que se
administran por esta va. Enteral (Oral)
27.-Se pueden administrar va intramuscular, intravenosa, intradrmica, subcutnea, intraperitoneal, itratecal: Parenteral
28.-Los ungentos, pomadas, emulgeles y geles son ejemplos de formas farmacuticas de ciertas caractersticas: Topicas,
semislidas, lipoflicas
29.-Se define como las diferentes formas en las que un frmaco se pone en contacto con el organismo para ejercer su
efecto. Va de administracin
30.- Biotransformacin por enzimas presentes en la pared intestinal y en el hgado, antes de acceder a la circulacin
sistmica, como resultado hay prdida del efecto farmacolgico: Efecto de primer paso
31.-Es una va de administracin muy rpida, fcil automedicacin, evita efecto de primer paso, til para administracin
de antiasmticos. Administracin va inhalatoria
32.-Es una va de administracin contraindicada en casos de diarrea, accin local o sistmica, til en nios y ancianos, til
en pacientes inconscientes, falta de aceptacin por pacientes: Rectal
33.-Es una va de administracin adecuada para anticonceptivos lipoflicos, fcil automedicacin, liberacin controlada, el
frmaco atraviesa la piel, se evita el efecto de primer paso. Transdrmica
34.-Es la va de administracin ms utilizada despus de la oral, hay diversidad de frmacos, pude ser dolorosa, se requiere
personal especializado para administrarla: Intramuscular
35.-Se define como la cesin del frmaco desde la forma farmacutica al lugar de absorcin. Liberacin
36.- Proceso de transferencia de las molculas de un frmaco desde su sitio de administracin hasta la circulacin
sistmica, a travs de una barrera o membrana biolgica. Absorcin
36.- Transporte del frmaco a travs de todo el organismo, paso a diferentes rganos y tejidos: Distribucin
37.-Los frmacos cidos se unen fuertemente a estas protenas: albmina
38.-Los frmacos bsicos se unen a protenas plasmticas como sta: alfa-glicoprotena
38.-Caracteristicas que tiene que tener un frmaco para atravesar las membranas por difusin simple. Y justificar
*Mas liposoluble
*Log P 2-3
*No ionizado
*Bajo peso molecular (pequeo)
39.-Factores que alteran la distribucin de un frmaco. pH, hidrosolubilidad, lipofilia, cantidad de protenas plasmticas,
40.- Es el estudio de los efectos bioqumicos y fisiolgicos de los frmacos y su mecanismo de accin: Farmacodinmica
41.- Mecanismo de filtracin que acepta frmacos <25K MW para pasar hacia la orina; es reducida por la unin del frmaco
con protenas plasmticas; nicamente el frmaco libre es filtrado. Filtracion glomerular
42.- Proceso mediante el cual los frmacos eliminados por va renal pueden regresar a la circulacin sistmica
principalmente por mecanismo pasivo pero tambin activo. Reabsorcin tubular
43.- Mecanismo de excrecin de la mayora de frmacos que sufren metabolismo de primer paso, el metabolito viaja
desde el hepatocito hasta el polo biliar. Excrecin hepatobiliar
44.- Transformacin qumica que sufre un frmaco en un organismo vivo, para generar otra sustancia ms polar y soluble
en agua: Biotransformacin de fase I
45.- Proceso mediante el cual el frmaco va hacia los tbulos renales, puedes ser activo para bases endgenas, pasivo
para conjugados con glucuronido, glutatin, etc. Biotransformacin Fase II
46.- Objetivo de la biotransformacin Hacer mas fcil la excrecin del farmaco
47.- Las reacciones de Fase I comprenden? Oxidacin, reduccin, hidrlisis
48.- Las reacciones de fase II comprenden? Conjugaciones
49.- Sitios donde puede ocurrir la biotransformacin: Hgado, intestino, piel, riones, pulmn
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Farmacologa Bsica

50.-Que es un inductor metablico y qu efectos puede ocasionar? Es aquel que activa los procesos enzimticos por la
presencia de farmacos
51.- Qu es un inhibidor metablico y qu efectos puede ocasionar? Es aquel disminuye la capacidad de transformacin
de un frmaco, aumento o prolongacin de efectos teraputicos, toxicidad.
52.-Qu factores pueden alterar el metabolismo fisiolgicos, patolgicos, farmacologicos
53.- Define los mecanismos de trasporte a travs de la membrana tranporte especializado: Difusion facilitada,Transporte
activo: ATP, contra gradiente de concentracin, ; procesos pasivos de difusin: Filtracion a traves de poros, difusin
pasiva directa, ionoforos pequeas moleculas,que se disuelven en la membrana lipdica, canales de K,Na o
transportadores de e-
54.- Ventajas y desventajas de las vas de administracin.
55.- Seala los sitios posibles de biotransformacin fase I y II de los siguientes frmacos:

PARACETAMOL LORATADINA ACICLOVIR DIAZEPAM SALBUTAMOL LOPERAMIDA

Fase 1: Fase 1: Fase 1: Fase 1 Fase 1 Fase 1
N-desaminacin 1.- 1.-Reduccin de 1.- 1.- 1-Desclorinacion
(Amina Desclorinacion cetona (OH) desclorinacion deshidrogenacion 2.-N-desamiacion
secundaria) 2.-Hidroxilacion 2.-N-oxidacion 2.-reduccion 2.-Hidroxilacion 3.-Reduccin de
Reduccion de alifatica (primaria, de carbonilo alifatica carbonilo
carbonilo 3.-Hidrolisis de secundaria, 3.- 3.-N-desamiacion 4.-Hiroxilacion
Fase 2 esteres terciaria) hidroxilaciones (secundaria) aromatica
Conjugacin con 4.-N- 3.-Epoxidacion aromaticas Fase 2
cido desaminacion 4.- 4.-N-oxidacion 1.-Conjugacion Fase 2
Glucuronico o *O- Deshidrogenacion 5.-N- con el a 1.-Metilacion
glucuronidacion, desalquilacion Fase 2 desalquilacion glucuronico 2.-Conjugacin a.
metilacin y *epoxidacion 1.-glucuronidacion 6.-Epoxidacion 2.-Metilacion glucuronico
sulfatacin (OH) Fase 2 2.-metilacion Fase 2 3.-Sulfatacin 3.-Sulfatacin
Conjugacin de 3.-conjugacion con 1.-metilacion
A. glucuronico sulfato 2.-conjugacion
Metilacion con ac.
Sulfatacin Glucuronico
Aminoacidacion 3.-acetilacion
(acetilacin) 4.-
glutatizacion
5.-sulfatacion