Polifenoles HPLC PDF

IDENTIFICACIÓN DE LOS
POLIFENOLES EN ZUMOS DE FRUTAS
ROJAS

Titulación: Máster en Ingeniería Ambiental y de

Procesos Químicos y Biotecnológicos.
Intensificación: Especialidad en Investigación
Alumna: Jacinta Collado González
Directores de Mercedes Alacid Cárceles

proyecto:
Jose María Obón de Castro
Cartagena, 9 de Diciembre de 2011.

Identificación de Polifenoles en Zumos de frutas rojas

Jacinta Collado González Página 2

Proyecto Fin de Máster

TÍTULO: Identificación de los polifenoles en zumos de frutas rojas
PROYECTO INVESTIGADOR
ÍNDICE Página
CAPÍTULO 1.- INTRODUCCIÓN

1.- La importancia de los zumos de fruta 5
1.1.- La importancia de las frutas en nuestra dieta 5
1.2.- Beneficios de los zumos de frutas rojas para la salud 6
2.- Los zumos de frutas 9
2.1.-Definición y tipos 9
2.2.- La calidad y autenticidad de los zumos de frutas rojas 12
2.2.1.- Perfil de los polifenoles 13
2.2.1.1.- Ácidos fenólicos 14
2.2.1.2.- Flavonoides 15
2.2.1.3.- Estilbenos 20
2.2.1.4.- Lignanos 21
2.2.1.5.- Perfil de los antocianos 22
2.3.- Comercialización de los zumos 23
3.- Los zumos de frutas rojas 27
3.1.- Mirtilo (Blueberry) 28
3.2.- Arándano europeo (Cranberry) 29
3.3.- Grosella (Blackcurrant) 30
3.4.- Cereza (Cherry) 31
3.5.- Uva tinta (Black grape) 32
CAPÍTULO 2.- JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS

1.- Justificación y objetivos 33
2.- Estructura del trabajo 34
CAPÍTULO 3.- PLAN DE TRABAJO

1.- Plan de trabajo 35
CAPÍTULO 4.- MATERIALES Y MÉTODOS

1.- Materiales 38
1.1.- Reactivos empleados 38
1.2.- Patrones empleados 38
1.3.- Muestras de frutas rojas 39
2.- Métodos 40
2.1.- Métodos de análisis de polifenoles por HPLC 40
2.2.- Método de medida del detector de fotodiodos (PDA). 43
2.3.- Métodos de medida de espectros de masas 46
2.4.- Métodos de medida de preparación de patrones y de
51
muestras
2.5.- Condiciones de análisis por HPLC con detector de
fotodiodos y detector de masas 52

CAPÍTULO 5.- RESULTADOS

1.- Análisis por HPLC de los patrones estudiados 54
1.1.- Análisis por UV VISIBLE de los patrones estudiados 54
1.2.- Análisis por detector de masas de los patrones 57
estudiados
2.- Análisis por HPLC de los zumos de frutas rojas 63
2.1.- Mirtilo (Blueberry) 63
2.2.- Arándano europeo (Cranberry) 84
2.3.- Grosella (Blackcurrant) 98
2.4.- Cereza (Cherry) 114
2.5.- Uva tinta (Black grape) 128
3.- Resumen de los polifenoles identificados en estas cinco frutas 141
3.1.- Antocianos identificados 141
3.2.- Flavonoles identificados 142
3.3.- Ácidos fenólicos identificados 143
3.4.- Flavanoles, estilbenos y ácido ascórbico identificados 144
CAPÍTULO 6.- CONCLUSIONES

1.- Conclusiones 145
CAPÍTULO 7.- BIBLIOGRAFÍA

1.- Bibliografía 146


CAPÍTULO 1.‐ INTRODUCCIÓN
1.- LA IMPORTANCIA DE LOS ZUMOS DE FRUTA

1.1.- La importancia de las frutas en nuestra dieta
Las plantas forman parte de la dieta humana y contienen componentes bioactivos que
pueden ejercer efectos fisiológicos más allá de la nutrición, promoviendo la salud
humana y siendo beneficiosos.
A pesar de que las frutas y hortalizas frescas han formado parte de la dieta
humana desde siempre, su importancia nutricional ha sido demostrada recientemente.
Estudios epidemiológicos demuestran que el consumo regular de frutas y vegetales
está asociado con la disminución del riesgo de padecer enfermedades crónicas como
el cáncer, problemas cardiovasculares, Alzheimer, derrame cerebral, cataratas o el
empeoramiento funcional asociado a la edad, así como también ayudan al control de
un peso adecuado (Stintzing y Carle, 2004 y Schieber et al., 2001). Muchas de estas
enfermedades se han atribuido al consumo de dietas inadecuadas, debido al moderno
estilo de vida urbana.
La imagen pública de las frutas y las hortalizas ha mejorado considerablemente debido
a los avances de la Nutrición, y los profesionales de la salud, especialmente en los
países desarrollados, recomiendan aumentar el consumo de frutas y hortalizas por ser
pobres en grasas y ricas en fibras dietética y disminuir el consumo de los alimentos de
origen animal. Así mismo, la fundación mundial de investigación contra el cáncer
promueve durante todo el año el consumo de una variedad de verduras y frutas, la
ingestión de un máximo de cinco o más porciones de fruta y verduras al día. Los
zumos de fruta pueden ayudar a los consumidores a alcanzar este objetivo.
En el estudio llevado a cabo sobre la dieta europea a petición de la Comisión Europea
y que sirvió de base para el desarrollo de las directrices de la UE para las dietas
saludables y estilos de vida, se hizo la siguiente recomendación:
“... El consumo de frutas y verduras en una población debe ser de un mínimo de
400g/día. Dentro de “Las frutas y hortalizas” quedan excluidas las patatas y las raíces
de almidón, pero se incluye los zumos de frutas “(Fuente:” Nutrición y Salud Pública “,
Informes y Memorias EURODIET, Volumen 4, 2001)..
Figura 1.1: Variedad de frutas en la dieta


1.2.- Beneficios de los zumos de frutas rojas para la salud

Los zumos se pueden considerar como una forma del aporte diario de frutas y
hortalizas, dentro de las campañas de cinco vegetales al día en la mayoría de
los países europeos: Francia, Reino Unido, Alemania, Suecia, Austria, Finlandia,
Bélgica, Polonia, Noruega, Irlanda, Dinamarca, Italia y España.
Una estrategia nutricional surgida hace pocos años es la denominada zumoterapia.
Básicamente se trata de consumir las frutas en forma de zumo y no crudas buscando
la máxima asimilación o disponibilidad de la gran cantidad de vitaminas y minerales
que aportan las frutas y verduras.
Los componentes que aporta el consumo de frutas en general y que son

beneficiosos para la salud de los consumidores, se pueden clasificar en:
 Agua: en general todas las frutas tienen un alto porcentaje de agua, por ejemplo la
grosella negra contiene un 90% de agua.
 Vitaminas: las frutas son ricas en vitaminas, la fresa es una buena fuente de
vitamina C cuya acción es actuar como antioxidante, la uva tinta destaca por la
presencia de ácido fólico y vitamina B6…
 Sales minerales: la frambuesa destaca por su riqueza en potasio, magnesio y
calcio.
 Hidratos de carbono: la cereza destaca por su alto contenido en fructosa.
 Fibra: el arándano aporta mucha fibra que mejora el tránsito intestinal.
 Ácidos orgánicos: por ejemplo en la fresa destaca la presencia de ácido cítrico
(acción desinfectante), málico, oxálico y salicílico (acción anticoagulante y
antiinflamatoria).
Figura 1.2: Ejemplos de zumos de frutas rojas.
Además de todos estos componentes principales de las frutas en general, en las

frutas rojas cabe destacar la presencia de polifenoles como los antocianos que
contienen efectos beneficiosos por sus propiedades.
Según la Asociación de la Industria de Zumos y Néctares de Frutas y Vegetales de la
Unión Europea, los jugos envasados son una fuente importante de vitaminas y
minerales de la dieta total. Un estudio europeo resaltó el hecho de que el
100% jugos de frutas y verduras ayuda a reducir los factores de riesgo relacionados
con ciertas enfermedades. La AIJN atribuye numerosos beneficios para la salud a los
polifenoles presentes en las verduras y sobre todo en las frutas rojas. En principio, los
polifenoles se absorben rápidamente tanto en el estómago como en el intestino
delgado y son metabolizados en el organismo, conservando sus propiedades
antioxidantes.

Los polifenoles son un grupo heterogéneo de moléculas que comparten la

característica de poseer en su estructura varios grupos fenólicos. Se pueden clasificar
en grupos como los ácidos fenólicos (benzóicos y cinámicos), flavonoides
(antocianinas, flavonoides, flavonoles, flavonas, flavanonas, isoflavonas), estilbenos
y lignanos. El interés en los compuestos fenólicos de los alimentos ha aumentado de
forma importante debido a su alta capacidad antioxidante y su positivo efecto en la
salud humana. De hecho, algunos estudios han demostrado que muchos flavonoles y
ácidos fenólicos son antioxidantes considerablemente más potentes que la vitamina C
y la vitamina E (Vinson et al ,2001). Por estudios realizados se ha demostrado que hay
una correlación entre el contenido total de ácidos fenólicos y flavonoides y la actividad
antioxidante de un alimento (Middleton et al., 2002; Ehlenfeldt y Prior, 2001; Manach et
al., 2004).
Según un informe del instituto Pasteur para la AIJN (Lecerf, J.M.; 2006) y un
artículo De Pascual-Teresa y Sánchez-Ballesta, 2008, algunas de las propiedades
beneficiosas de los zumos para la salud humana son las siguientes:
 Propiedades cardiovasculares: La comunidad científica ha demostrado que

la ingesta de una alta cantidad de polifenoles tienen un efecto tónico sobre el
corazón, potenciándolo mejorando la circulación sanguínea e impidiendo la
formación de trombos en los vasos sanguíneos. Estas propiedades se le
atribuyen fundamentalmente al flavonoide quercetina.
 Propiedades anticancerígenas: Numerosos estudios han demostrado que
muchos polifenoles, especialmente flavonoides, inhiben la iniciación, promoción
y progresión de células cancerosas y por consiguiente de tumores.
 Propiedades para reducir el colesterol: La comunidad científica demuestra
que la ingesta de zumo de uva tinta concentrado aumenta la capacidad
antioxidante y protege de la oxidación del colesterol LDL produciendo
beneficios.
 Propiedades antioxidantes: en las plantas los polifenoles pertenecientes al
grupo de los flavonoides actúan como antioxidantes. La actividad antioxidante
de los polifenoles se debe a su facilidad para reducir la producción de radicales
libres, bien por inhibición de las enzimas que intervienen, bien por quelación
con los metales de transición responsables de la generación de los radicales
libres.
 Propiedades antiinflamatorias y analgésicas: Polifenoles como la
hesperidina, presente en la naranja, se emplean en el tratamiento de ciertas
enfermedades como la artritis. Los taninos, son otro grupo de de polifenoles
que tienen propiedades astringentes, vasoconstrictoras y antiinflamatorias,
pudiéndose utilizar en el tratamiento de las hemorroides.
 Propiedades beneficiosas para la diabetes: Los antocianos presentan
efectos muy beneficiosos ante la diabetes. Por un lado intervienen en la
absorción de la glucosa, y por otro ejercen protección a las células
pancreáticas. Estudios demuestran que los antocianos pueden estimular la
secreción de insulina, siendo la pelargonidina el más potente estimulante (De
Pascual-Teresa y Sánchez-Ballesta, 2008).

 Propiedades gástricas: Esta propiedad está relacionada con las propiedades

antiinflamatorias, puesto que el grupo de los flavonoides tiene la capacidad de
prevenir procesos de inflamación gástrica. Ciertos flavonoides, como la
quercetina, la rutina y el kaempferol, tienen propiedades antiulcéricas al
proteger la mucosa gástrica. También se puede citar el caso de la cianidina
(una antocianidina) que protege los daños gástricos de la mucosa causados
por la ingesta de aspirina
 Propiedades oculares: Se ha observado que el consumo de la grosella tiene
un efecto positivo sobre la visión nocturna facilitando la adaptación a la
oscuridad. También se ha demostrado que en el caso de pacientes con miopía,
los antocinanos disminuyen los síntomas (Lee, 2005).
 Previenen la fragilidad del sistema vascular capital y venoso: Los
polifenoles aumentan la resistencia y disminuyen la fragilidad capilar
favoreciendo que estos vasos se rompan evitando de este modo el sangrado.
Los polifenoles con mejores resultados ante el sistema vascular y venoso son
los flavonoides como la rutina y la hesperidina (presentes en los cítricos) y la
quercetina presente en muchas frutas.
 Propiedades antimicrobianas: La comunidad científica ha demostrado que
polifenoles del tipo de los isoflavonoides, furanocumarinas y estilbenos tienen
propiedades antibacterianas, antivirales y antifúngicas.
 Propiedades de retrasar enfermedades neurodegenerativas: Mediante un
estudio se ha comprobado que el consumo de frutas y jugos de verduras, que
contienen una alta concentración de polifenoles, disminuye el riesgo
de incidencia de enfermedad de Alzheimer. Los zumos de frutas y hortalizas
pueden desempeñar un papel importante en el retraso de la aparición de
la enfermedad de Alzheimer.
 Remedio tradicional ante las infecciones urinarias: Mediante estudios
aleatorios clínicos se ha demostrado que hay una disminución de la frecuencia
de las infecciones urinarias en mujeres que consumen de zumo de arándano.
Estudios sobre los mecanismos disponibles muestran que estos efectos
beneficiosos son debidos a la inhibición de la adhesión de la E. coli a la
mucosa urinaria. Esto parece estar asociado a la presencia
de proantocianidinas en el zumo de arándano.
De todos los zumos que hoy en día se encuentran en el mercado caben destacar
los zumos de frutas rojas debido a sus beneficios para la salud. Entre las frutas rojas
conocidas se puede citar: mirtilo, arándano, grosella, uva tinta, cereza, fresa,
frambuesa, ciruela, higo chumbo, baya de sauco, granada,etc.
Cada tipo de fruta roja presenta diferentes compuestos responsables de su
coloración. El color rojo de estas frutas no sólo depende del tipo de fruta que sea sino
también de la variedad de la fruta, por ejemplo el arándano europeo y el americano
tienen distinta composición. Depende también del grado de maduración de los órganos
vegetales, de una alteración en la fruta debida a algún microorganismo, del modo de
procesar la fruta, de las condiciones de almacenamiento, etc. Los compuestos rojos
solubles en agua pueden clasificarse en dos grandes grupos: las antocianinas y las
betacianinas.

El interés general que la industria alimentaria muestra por estos zumos se centra en
los que contienen antocianinas. Como fuente mayoritaria de este tipo de compuestos
se puede citar algunos frutos rojos como el mirtilo, la cereza, la grosella y la uva tinta.
Así, 100gramos de estas frutas pueden aportar hasta 500 miligramos de antocianinas.
En estudios recientes se pone de manifiesto que las antocianinas son glucósidos

producidos naturalmente durante el metabolismo de las plantas y se encuentran
asociados a moléculas de azúcares como glucosa, ramnosa, galactosa, arabinosa o
xilosa. En estos estudios se muestra que estas antocianinas están implicadas en
muchas actividades biológicas que pueden reducir el riesgo de enfermedad coronaria,
inhibir la agregación plaquetaria, reducir el riesgo de infarto y la insuficiencia vascular
(Burns et al., 2000). Además, los extractos de antocianinas provenientes de varios
tipos de frutas rojas pueden ejercer actividades anticancerígenas, antiinflamatorias,
antimicrobianas, incluso pueden mostrar efectos neuroprotectores. Otros efectos
beneficiosos son la mejora de visión y prevención de la diabetes y que inducen la
apoptosis (Katsube et al.,2003).
Con respecto a las betacianinas, también se han realizados estudios que

demuestran su efecto antiviral y antimicrobiano (Strack et al.,2003). Además, se ha
demostrado la actividad antioxidante de las betalaínas y su papel en la
quimioprevención de cánceres de pulmón y de piel, inhibiendo la proliferación de
células tumorales humanas(Muntha et al.,2005 y Sreekanth et al.,2007). Como fuentes
importantes de batalaínas están el higo chumbo o también la remolacha.
2.- LOS ZUMOS DE FRUTAS

2.1.- Definición y tipos
La Comisión del Codex Alimentarius fue creada en 1963 por la FAO y la OMS
para facilitar el comercio internacional de alimentos y garantizar a los consumidores su
calidad, seguridad e inocuidad. El código ampliamente aceptado y adoptado se ocupa
de la protección del consumidor así como de la producción y comercio de los
alimentos a escala mundial, regional, nacional y local. Uno de sus conceptos básicos
es “un alimento no es nutritivo si no es inocuo”.
Las ventajas de su aplicación son:

Los beneficios de su aplicación son los siguientes:
a) Ayuda a que se cumpla el derecho fundamental a tener acceso a alimentos que
sean de buena calidad, inocuos y nutritivos
b) Elimina barreras no arancelarias y artificiales al comercio, lo que permite el acceso
a los mercados a quienes producen, elaboran y comercializan alimentos
c) Protege la salud de los consumidores.
d) Hace que las reglas sean claras para todos, con lo que:
d.1) Facilita la comercialización de los alimentos
d.2) Establece prácticas equitativas en el comercio de los alimentos.
d.3) Permite la normalización de conceptos y puntos de calidad.

Dentro de este codex alimentarius se encuentra el CODEX STAN 247-2005, que

es un código específico para zumos. Conforme a las disposiciones pertinentes de la
comisión del codex alimentarius, este código define como zumo (jugo) de fruta el
líquido sin fermentar, pero fermentable, que se obtiene de la parte comestible de frutas
en buen estado, debidamente maduras y frescas o frutas que se han mantenido en
buen estado por procedimientos adecuados, inclusive por tratamientos de superficie
aplicados después de la cosecha.
La legislación de zumos vigente en España está regulada por:

 Real Decreto 462/2011, de 1 de abril, por el que se modifica el Real Decreto
1050/2003, de 1 de agosto, por el que se aprueba la Reglamentación técnico-
sanitaria de zumos de frutas y de otros productos similares, destinados a la
alimentación humana.
 Real Decreto 1050/2003, de 1 de Agosto, por el que se aprueba la
Reglamentación Técnico Sanitaria de zumos de frutas y de otros productos
similares destinados a la alimentación humana (B.O.E. 02.08.2003)
 REAL DECRETO 1518/2007, de 16 de noviembre, por el que se establecen
parámetros mínimos de calidad en zumos de frutas y los métodos de análisis
aplicables.
El Real Decreto 1050/2003, define un «zumo de frutas» como el producto

susceptible de fermentación, pero no fermentado, obtenido a partir de frutas sanas y
maduras, frescas o conservadas por el frío, de una o varias especies, que posea el
color, el aroma y el sabor característicos de los zumos de la fruta de la que procede.
Se podrá reincorporar al zumo el aroma, la pulpa y las celdillas que haya perdido con
la extracción.
El Real Decreto 1518/2007 establece determinados parámetros analíticos de
autenticidad y calidad, que permitan evaluar la composición de los zumos de frutas, a
fin de asegurar el control de su calidad comercial y evitar el fraude al consumidor y la
competencia desleal.
El Real Decreto 462/2011 establece que: «El producto obtenido deberá presentar
características organolépticas y analíticas por lo menos equivalentes a las del tipo
medio de zumo obtenido, conforme a las disposiciones del reglamento, de frutas de la
misma especie».
La elaboración de los zumos podrá realizarse junto con sus pepitas, semillas y
pieles, que normalmente no se incorporan al zumo, aunque serán aceptables algunas
partes o componentes de pepitas, semillas y pieles que no puedan ser eliminadas
mediante las (BPF) buenas prácticas de fabricación.
Los zumos se preparan mediante procedimientos adecuados que mantienen las
características físicas, químicas, organolépticas y nutricionales esenciales de los
zumos de la fruta de la que proceden. Podrán ser turbios o claros y podrán contener
componentes restablecidos de sustancias aromáticas y aromatizantes volátiles,
elementos todos ellos que deberán obtenerse por procedimientos físicos adecuados y
proceder del mismo tipo de fruta. Podrán añadirse pulpa y células obtenidas por
procedimientos físicos adecuados del mismo tipo de fruta (CODEX STAN 247-2005).

Figura 1.3: distintos tipos de zumos de frutas
Según el Código alimentario de Zumos (CODEX STAN 247-2005) y el RD

1050/2003, los tipos de zumos que podemos encontrar en el mercado son:
 Zumo de fruta: líquido sin fermentar, pero fermentable, que se obtiene de la
parte comestible de frutas en buen estado, debidamente maduras y frescas o
frutas que se han mantenido en buen estado por procedimientos adecuados.
 Zumo concentrado de fruta: producto obtenido a partir de zumo de frutas de
una o varias especies, por eliminación física de una parte determinada del
agua. Cuando el producto esté destinado al consumo directo, dicha eliminación
será de al menos un 50%.
 Zumo de fruta a base de concentrado: producto obtenido mediante la
incorporación al zumo de frutas concentrado de la calidad de agua extraída al
zumo en el proceso de concentración y la restitución de los aromas, y en su
caso, la pulpa y las células perdidas del zumo, pero recuperados en el proceso
de producción del zumo de frutas que se trate o de zumo de frutas de la misma
especie. El agua añadida deberá presentar las características adecuadas,
especialmente desde el punto de vista químico, microbiológico y organoléptico,
con el fin de garantizar las propiedades esenciales del zumo.
 Zumo de fruta deshidratado o en polvo: producto obtenido a partir de frutas
de, una o varias especies, por eliminación física de la totalidad del agua.
 Néctar de fruta: producto susceptible de fermentación, pero no fermentado,
obtenido por adición de agua y de azúcares y/o miel a los productos de zumo
definidos anteriormente y al puré de frutas o a una mezcla de estos productos.
La adición de azúcares y/o miel se autoriza en una cantidad no superior al 20%
del peso total del producto acabado.
 Puré de frutas utilizado en la elaboración de zumos y néctares de frutas:
producto sin fermentar, pero fermentable, obtenido mediante procedimientos
como el tamizado, triturado o desmenuzado de la parte comestible de la fruta
entera o pelada sin eliminar el zumo. Podrá contener componentes
restablecidos, de sustancias aromáticas y aromatizantes volátiles; y podrán
añadirse pulpa y células obtenidas por procedimientos físicos adecuados del
mismo tipo de fruta.
 Puré concentrado de fruta utilizado en la elaboración de zumos y néctares
de frutas: producto obtenido mediante la eliminación física de agua del puré de
fruta en una cantidad suficiente para elevar el nivel de grados Brix en un 50%
más que el valor Brix establecido para el zumo reconstituído de la misma fruta.
Podrá contener componentes restablecidos, de sustancias aromáticas y
aromatizantes volátiles, elementos todos ellos que deberán obtenerse por
procedimientos físicos adecuados y proceder del mismo tipo de fruta.

2.2.- La calidad y la autenticidad de los zumos de frutas rojas

El código alimentario de zumos (CODEX STAN 247-2005), presenta los factores
esenciales de composición, calidad y autenticidad de los zumos y néctares de frutas,
indicando para cada caso los métodos de análisis que se deben seguir para la
verificación de dichos factores. En este código, la autenticidad se define como el
mantenimiento de las características físicas del producto, químicas, organolépticas y
las características nutricionales de la(s) fruta(s) de la(s) que procede(n). Como criterio
de calidad se establece que los zumos y néctares de frutas deberán tener el color,
aroma y sabor característico del zumo del mismo tipo de fruta del que proceden.
El RD 1518/2007, de 16 de noviembre, establece los parámetros mínimos de
calidad y autenticidad en zumos y los métodos de análisis aplicables a cada tipo de
fruta. Este Real Decreto pone de manifiesto los parámetros para los tipos de frutas
siguientes: naranja, piña, mandarina, albaricoque, pera, manzana y melocotón. Así
mismo, se indican los métodos aplicables a cada fruta. El cumplimiento de estos
parámetros mínimos, no implica que no tengan que ajustarse también a otros que
afecten a su autenticidad y calidad, y especialmente los recogidos en la Norma del
Codex Alimentarius y en el Código de Prácticas para evaluación de zumos de frutas y
vegetales de la Asociación de la Industria de Zumos y Néctares de Frutas y Vegetales
de la Unión Europea (AIJN). Esta asociación presenta una guía de referencia para
cada tipo de fruta como criterio de evaluación de calidad y autenticidad de los zumos
de las diferentes frutas.
A modo general en todos los zumos, los parámetros: grados brix, maltosa e
isomaltosa, deben considerarse como parámetros absolutos de autenticidad y calidad
para los que no deben admitirse tolerancias. Específicamente en el caso de los zumos
de frutas rojas, el parámetro de perfil de antocianos se considera un parámetro
crítico para evaluar la calidad y la autenticidad de los zumos. Para este caso, el
método empleado es una modificación del Método IFU nº 71 de 1998.
El color es uno de los factores críticos dentro de las propiedades organolépticas
que influyen en la aceptación de los alimentos, en este caso el zumo, por el
consumidor. Por ello, a veces se influyen subjetivamente otras propiedades como son
el olor y/o el sabor. Pero hay que decir que estas modificaciones hechas de forma
fraudulenta con el fin de enmascarar la menor calidad o el deterioro del zumo no
están permitidas. Un ejemplo de esto sería un zumo de arándano grosella y baya de
saúco al cual sin mencionarlo en la etiqueta se le ha añadido cereza, frambuesa, fresa,
uva tinta, etc.
El análisis de los antocianos es útil no sólo para descubrir adulteraciones, sino
también aquellos errores que hayan tenido lugar en el procesado y de los que no se
sea consciente de ellos, como por ejemplo, fallos en la clasificación de la frutas,
(mezcla de cereza dulce y amarga).

2.2.1.- Perfil de los polifenoles

Los polifenoles son producto del metabolismo secundario de las plantas.
Químicamente son compuestos que tienen al menos un anillo aromático al que están
unidos uno o más grupos hidroxilo. Los compuestos fenólicos se encuentran en una
gran variedad de plantas comestibles, frutos, hortalizas, bebidas como té, café,
cerveza y vino tinto, en el aceite de oliva, en cereales y en algunas semillas como las
de leguminosas. Los frutos contienen concentraciones relativamente altas de
derivados de quercetina, kaempferol, hesperetina, etc. y ácidos fenólicos entre ellos
los derivados cinámicos.
Hortalizas como el tomate, cebolla, ajos, pimientos, etc. contienen sobre todo altas
concentraciones de derivados de quercetina y de miricetina. El aporte de polifenoles
en la dieta puede estar entre 50 y 800 mg/día, dependiendo del consumo de productos
que lo contienen. Un nivel importante de antioxidantes, se alcanza cuando el consumo
es de unos 800 mg/día, que puede lograrse con una dieta rica en frutas y hortalizas.
Existe una gran variedad de compuestos fenólicos, que se pueden clasificar en
diferentes grupos atendiendo al número de anillos fenólicos que contienen.

POLIFENOLES
ÁCIDOS FLAVONOIDES ESTILBENOS LIGNANOS

FENÓLICOS
Ácidos
hidroxibenzóicos Flavonas
Ácidos Flavanonas
hidroxicinámicos
Isoflavonas
Flavonoles
Flavanoles
Antocianinas
Figura 1.4: Esquema de los polifenoles

A continuación se explican los distintos polifenoles:

2.2.1.1.- Ácidos fenólicos:
 Ácidos hidroxibenzóicos
Los ácidos hidroxibenzóicos tienen una estructura básica C6-C1, se encuentran

libres y ligados como los ésteres de ácido benzoico en muchas especies vegetales y
animales. Los principales son los ácidos gálico, p-hidroxibenzoico, protocatecúlico,
vaníllico y siríngico. Su contenido en plantas comestibles por lo general es bajo salvo
en ciertas frutas rojas, las cebollas o el rábano negro (Manach et al., 2004).
Químicamente se trata de derivados del ácido hidroxibenzóico cuya estructura
está formada por un anillo aromático unido a un carbono a partir de fenilpropanoides a
los que se les deleccionan dos carbonos de la cadena propánica.
Los ácidos hidroxibenzóicos son componentes de estructuras complejas como los
taninos hidrolizables (gallotaninos en mangos y elagitaninas en frutas rojas como las
granadas, fresas y moras).
En la tabla 1.1 se muestran los ácidos hidroxibenzóicos estudiados en este
proyecto.
Tabla 1.1: Estructura de los ácidos hidroxibenzóicos
Ácido 4- hidroxibenzóico Ácido 3,4- Ácido gálico
dihidroxibenzóico
C7H6O3 C7H6O4 C7H6O5
Ácido vaníllico Ácido elágico Ácido siríngico

 Ácidos hidroxicinámicos
Los ácidos hidroxicinámicos son un grupo de compuestos presentes en la pared

celular vegetal, cuyos principales representantes son el clorogénico, ácido ferúlico,
p-cumárico, cafeico y sinápico, de los cuales el ácido ferúlico y p-cumárico son los de
mayor abundancia en la naturaleza.
Químicamente su esqueleto está formado por un anillo aromático, un grupo
alifático y un ácido carboxílico en el extremo. Son denominados ácidos
hidroxicinámicos por la sustitución del grupo -OH en el anillo aromático.
Por lo general, este tipo de compuestos se encuentran esterificados en la pared
celular vegetal, por lo tanto, poseen una baja solubilidad. Destacan por ser unos
buenos agentes antioxidantes.

La estructura de los ácidos cinámicos más representativos de este grupo se

muestran en la figura 1.5 y en la tabla1.2 quedan recogidos los ácidos
hidroxicinámicos estudiados en este proyecto.
Figura 1.5: Imagen de las estructuras de los ácidos cinámicos más representativos.
Tabla 1.2: Estructura de los ácidos hidroxicinámicos

Ácido cinámico Ácido caféico Ácido ferúlico
Ácido p-cumárico Ácido sinápico Ácido clorogénico

C9H8O3 C11H12O5 C16H18O9
2.2.1.2.- Flavonoides
Los flavonoides son un gran grupo de sustancias vegetales que fueron
descubiertas por el premio Nobel en Bioquímica Dr. Albert Szent-Gyorgi, quien les
denominó como “vitamina P”. El Dr. Szent-Gyorgi descubrió que los flavonoides
favorecen la función de la vitamina C, mejorando su absorción y protegiéndola de la
oxidación. Los flavonoides comprenden varias clases de sustancias naturales, entre
las cuales están muchas de las que les confieren colores amarillo, naranja, rojo, violeta
y azul, a muchas flores, hojas y frutos, especialmente.
Los flavonoides son un grupo de moléculas que son producidas por el metabolismo
secundario que, al igual que otros principios activos vegetales, se originan mediante
una ruta biosintética mixta (en el caso de los flavonoides, a través de la ruta del ácido
shikímico y la ruta de la malonilcoenzima A) (Martínez M(2005)). Son los antioxidantes
más potentes presentes en los alimentos vegetales. En la tabla 1.3 se exponen las
estructuras generales de los flavonoides.
Son compuestos fenólicos diaril-propánicos, es decir, su estructura es del tipo C6-C3-
C6, con dos anillos aromáticos (bencénicos) unidos entre sí por una cadena de 3
átomos de carbono que forman un anillo heterocíclico oxigenado.

Los flavonoides se encuentran a menudo hidroxilados en las posiciones 3, 5, 7,

3’, 4’ y 5’. La principal clasificación de los flavonoides se consigue atendiendo a la
presencia o ausencia de un grupo hidroxilo unido a la posición 3:
1.- Los flavonoides 3-hidroxiflavonoides (flavanoles, flavonoles, flavanonoles, flavan-
3,4-dioles o leucoantocianidinas, antocianidinas, proantocianidinas o taninos
condensados).
2.- Los flavonoides no hidroxilados en la posición 3 (flavonas, isoflavonas, flavanonas).
(García-Alonso, 2005).
Tabla 1.3: Estructuras generales de los flavonoiddes

Flavanoles Flavonoles Antocianinas
Flavonas Isoflavonas Flavanonas
Por lo general, dentro de las plantas los estudios han mostrado que los flavonoides
se encuentran la mayoría de las veces, ligados a moléculas de carbohidratos. A este
tipo de combinación núcleo flavonoide básico más una o varias unidades de
carbohidratos, se les denomina GLICÓSIDOS, y cuando no tienen ligadas moléculas
de carbohidratos se las denomina AGLICONAS FLAVONOIDES.
 Flavanoles
Los flavanoles predominantes son la catequina y su isómero epicatequina, la
galocatequina y su isómero epigalocatequina. Los flavanoles glicosilados son poco
frecuentes. En la tabla 1.4 se presentan las estructuras de los flavanoles estudiados
en este proyecto.
Tabla 1.4: estructura de los flavanoles
Catequina Epicatequina Galocatequina Epigalocatequina
C15H14O6 C15H14O6 C15H14O7 C15H14O7

 Flavonoles
Los flavonoles se caracterizan por la presencia de un doble enlace en C2 y de un
grupo hidroxilo en C3 en el heterociclo. Se conocen 450 tipos de agliconas y 900 tipos
de glucósidos aproximadamente (Iwashina 2000), de los cuales la gran mayoría se
presentan como O-glucósidos unidos en las posiciones 3 y/o 7. En la tabla1.5 se
muestran ejemplos importantes de agliconas: el quercetina, kaempferol, Miricetina e
isorhamnetina.
Tabla 1.5: Estructura de ejemplos de los ácidos flavonoles

Quercetina Kaempferol Miricetina Isorhamnetina
C15H10O7 C15H10O6 C15H10O8 C16H12O7
 Antocianinas
Químicamente las antocianinas son glicósidos de las antocianidinas, es decir,
están constituidas por una molécula de antocianidina, que es la aglicona, a la que se le
une un azúcar por medio de un enlace glucosídico. La estructura química básica de
estas agliconas es el ion flavilio, también llamado 2-fenil-benzopirilio que consta de
dos grupos aromáticos: un benzopirilio y un anillo fenólico; el flavilio normalmente
funciona como un catión.
Las agliconas libres raramente existen en los alimentos, excepto posiblemente
como componentes traza de las reacciones de degradación. De todas las
antocianidinas que actualmente se conocen (aproximadamente 20), las más
importantes son la pelargonidina, la delfinidina, la cianidina, la petunidina, la
peonidina y la malvidina, nombres que derivan de la fuente vegetal de donde se
aislaron por primera vez; la combinación de éstas con los diferentes azúcares genera
aproximadamente 150 antocianinas. Los hidratos de carbono que comúnmente se
encuentran son la glucosa y la ramnosa, seguidos de la galactosa, la xilosa y la
arabinosa y, ocasionalmente, la gentiobiosa, la rutinosa y la soforosa. Habitualmente
unidos en las posiciones 3 y tambien 5, formando 3-O-glucósidos y 3,5-di-O-
glucósidos. Las estructuras de las antocianidinas estudiadas son expuestas en la
figura 1.11.
Las antocianidinas se caracterizan por la presencia de dos dobles enlaces, uno en
la posición 1 y otro en el C3 y de un grupo hidroxilo en C3 en el heterociclo.
Las estructuras de las antocianidinas más importantes quedan plasmadas en la tabla
1.6.

Tabla 1.6: Estructura de las antocianidinas
Pelargonidina Delfinidina Cianidina

[C15H11O5+] [C15H11O7+] [C15H11O6+]
Petunidina Peonidina Malvidina

[C16H13O7+] [C16H13O6+] [C17H15O7+]
 Flavonas
Las flavonas son amarillas y pueden estar en algunas flores, como en la
prímula, dándoles un color amarillo a sus pétalos, o en frutos, como en la piel de
las uvas, son las responsables del color amarillento de los vinos blancos.
Se caracterizan porque tienen un doble enlace en el heterociclo en la posición
2 -3 y el carbono 4 es un grupo carbonilo. El grupo hidroxilo del C3 de los grupos
anteriores no se presenta en estas moléculas.
Hay tres flavonas importantes: la tricetina, presente en el polen de
algunas plantas, la apigenina, presente en muchas plantas como la camomila,
(Matricaria recutita) o el espino blanco (Crataegus laevigata), da un color marrón
marfileño a las flores si se presenta sola; y la luteolina, de color amarillo, que
incluso sirve para teñir lana y otros tejidos. En la tabla 1.7 se muestran las
estructuras de estas tres flavonas.
Tabla 1.7: Estructuras de tres flavonas importantes

Apigenina Luteolina Tricetina
C15H10O5 C15H10O6 C15H10O7
 Isoflavonas
Las isoflavonas son sustancias diferentes a los esteroides endógenos humanos
con capacidad de unirse a los receptores estrogénicos. Las más importantes son la
genisteína y la daidzeína, sus estructuras se pueden ver en la tabla 1.8.

Las flavonas presentan un anillo fenólico en la posición 2 mientras que las

isoflavonas lo tienen sustituído en la posición 3.
La doble actividad de las isoflavonas (actuando a la vez como estrogénicas y
antiestrogénicas), le confieren una serie de cualidades que permiten regular el balance
hormonal en la mujer, pudiendo prevenir la osteoporosis y actuar como potentes
antioxidantes que protegen frente al desarrollo de cáncer de mama y reducir los
efectos de la menopausia. Las Isoflavonas causan esto al competir con el propio
estrógeno del cuerpo por los mismos sitios receptores en las células. Algunas de las
enfermedades por estrógeno excesivo pueden disminuirse de esta manera. La mejor
manera de consumir las isoflavonas es en la forma de soja (www.isoflavones.info)
Tabla 1.8: Estructura de dos isoflavonas importantes

Genisteína Daidzeína
C15H10O5 C15H10O4
 Flavanonas
Se diferencian de las flavonas en que la insaturación del heterociclo no está
presente.
Se encuentran en los cítricos y son las responsables en muchos casos de su
sabor amargo. Las más importantes son: La hesperitina, la naringenina y sus
glicosilados correspondientes. Otra flavonona muy frecuente es la taxifolina. Las
estructuras de todos ellos se pueden ver en la tabla 1.9.
Tabla 1.9: Estructura de las flavanonas
Hesperitina Taxifolina Naringenina

C16H14O6 C15H12O7 C15H12O5
Hesperidina Naringina
C28H34O15 C27H32O14


En la tabla 1.10 se exponen ejemplos de presencia de algunos flavonoides en los

alimentos:
Tabla 1.10: Ejemplos de flavonoides en la alimentación
Clase Nombre Sustituyentes Fuente en la dieta
Buteína 2,4,3`,4´‐OH Varios

Chalcona
Ocanina 2,3,4,3`,4´‐OH Varios
Chrisina 5,7‐OH Piel de las frutas
Flavona
Apigenina 5,7,4´‐OH Perejil, apio
Naringina 5,4´‐OH; 7‐rhamnoglucosa Cítricos, pomelo
Flavonona Naringenina 5,7,4´‐OH Cítricos
Taxifolin 3,5,7,3´,4´‐OH Cítricos
3,5,7,4´‐OH Puerro, brócoli,endibias,
Kaempferol
pomelo, té negro
Flavonol 3,5,7,3´,4´‐OH Cebolla, lechuga, brócoli,
Quercetina tomate, té, bayas, manzanas,
aceite de oliva.
Engeletin 3,5,7,4´‐OH; 3‐O‐rhamnosa Piel de uva blanca
3,5,7,5´,4´‐OH; 3‐O‐ Piel de uva blanca
Astilbin
Flavononol rhamnosa
Genistina 5,4´‐OH;7‐glucosa Haba de soja
Taxifolin 3,5,7,3´,4´‐OH Frutas
Genisteína 5,7,4´‐OH Haba de soja
Isoflavona Daidzin 4´‐OH;7‐glucosa Haba de soja
Daidzeína 4´,7‐OH; Haba de soja
(+)Catequina 3,5,7,3´,4´‐OH Té
Flavanol (+)Gallocatequina 3,5,7,3´,4´,5´‐OH Té
(‐)Epicatequina 3,5,7, 5´,4´‐OH Té
Epigenidin 5,7,4´‐OH Fruta almacenada
Cianidina 3,5,7,4´,‐OH; 3,5‐OMe Cereza, fresa, frambuesa.
Antocianidinas
Delfinidina 3,5,7,3´,4´,5´‐OH Frutas rojas
Pelargonidina 3,5,7,4´,OH Frutas rojas
2.2.1.3.- Estilbenos
Los estilbenos poseen una estrutura básica formada por 14 carbonos (C6-C2-C6)
y su distribución en los alimentos vegetales no es muy amplia (García-Alonso, 2005).
Los estilbenos con mayor interés nutricional son el resveratrol (3, 5, 4’-
trihidroxiestilbeno) y el piceido (resveratrol-3-O-β-D-glucósido), presentes en uvas y
vinos. Estos compuestos quedan expuestos en la tabla 1.11.
Este grupo ofrece una actividad antioxidante, anticancerígena, cardioprotectora,
neuroprotectora y antiinflamatoria (Stervbo et al., 2007). Estudios recientes en ratones
han demostrado que ratones obesos cuya dieta estaba suplementada con resveratrol
no solo son más longevos, sino además más activos, presentado en menor medida
los efectos negativos de una dieta hipercalórica (Baur et al., 2006).
El resveratrol es el estilbeno más ampliamente distribuido en el Reino Vegetal,
aunque sus fuentes en la dieta son escasas. Se encuentran únicamente en
cacahuetes, algunas bayas y en uva (piel y semillas), así como en sus derivados
(zumo y vino), en cantidades muy pequeñas (Burns et al., 2002). Sin embargo la
concentración de estos compuestos se puede incrementar debido a que son
fitoalexinas y, por tanto, inducibles por distintos tipos de estrés entre los que destaca
el producido por la luz ultravioleta (Cantos et al., 2001). La luz ultravioleta produce un
daño en las uvas que hace que éstas respondan al estrés sintetizando estos
compuestos.

Actualmente, investigadores del CEBAS-CSIC (Centro de Edafología y Biología

Aplicada del Segura) han descubierto una técnica que permite frenar el envejecimiento
celular potenciando los efectos beneficiosos del resveratrol. En concreto, han logrado
concentrar en una cápsula los beneficios aportados por 45 botellas de vino.
(www.aesan.es).
Tabla 1.11: Estructura de losestilbenos

Resveratrol Piceido
C14H12O3 C20H22O8

2.2.1.4.- Lignanos
Los lignanos nombrados por primera vez por Harworth en 1941, son metabolitos
secundarios de las plantas encontrados en una gran variedad de plantas que incluyen
las semillas de lino (contiene más de 100 veces la cantidad encontrada en otros
alimentos), semillas de calabaza, semillas de ajonjolí, centeno, y en algunas bayas.
Aunque están ampliamente distribuidos sus cantidades son muy reducidas, del orden
de μg por cada gramo de producto seco.
Su estructura básica consta de dos unidades C6-C3 unidas por enlaces β,β’
utilizadas para la nomenclatura de los lignanos.
Son considerados fitoestrógenos, al igual que ocurre con las isoflavonas, que son
químicos de las plantas que mimetizan la hormona estrógeno. Las bacterias en
nuestros intestinos convierten a otros lignanos en dos: enterolactona y enterodiol, los
cuales también tienen efectos parecidos al estrógeno.
Los lignanos están siendo estudiados para su posible uso en la prevención del
cáncer, particularmente cáncer de mama. Compiten por los mismos puntos de las
células donde se sujeta el estrógeno. Si hay poco estrógeno en el cuerpo (después de
la menopausia, por ejemplo), los lignanos pueden actuar como estrógeno débil; pero
cuando el estrógeno natural es abundante en el cuerpo, los lignanos pueden en su
lugar reducir los efectos del estrógeno al desplazarlos de las células. Este
desplazamiento de la hormona puede ayudar a prevenir varios tipos de cáncer, como
puede ser el cáncer de mama. Además, al menos un estudio de laboratorio sugiere
que los lignanos pueden ayudar a prevenir el cáncer de formas que no están ligadas al
estrógeno. (http://healthlibrary.epnet.com).
A los lignanos también se les atribuyen otros efectos antioxidantes que ayudan a
combatir los efectos de los dañinos radicales libres.
Algunos ejemplos de lignanos se muestran en la tabla 1.12:
Tabla 1.12: Estructura de algunos lignanos
enterolactona enterodiol 7-hidroximatairesinol secoisolariciresinol

C18H18O4 C18H22O4 C20H22O7 C20H26O6


2.2.1.5.- Perfil de los antocianos

En el caso de frutas rojas el perfil de antocianos es un parámetro crítico para la
evaluación de la calidad y autenticidad. El método comúnmente empleado es el
Método IFU nº 71 de 1998, (Federación Internacional de Productores de Zumos de
Frutas) por el cual se determinan las antocianinas mediante cromatografía líquida de
alta eficacia (HPLC). Este método también permite el análisis de betacianinas.
Para conseguir el color del zumo comercial no se permite la presencia de
ingredientes colorantes artificiales o naturales, o de otros zumos concentrados
diferentes o extractos vegetales, adicionados de forma fraudulenta para enmascarar
un zumo deteriorado o de menor calidad. Ejemplos son las adulteraciones de los
zumos de grosella negra y cereza con baya de sauco, extracto de uva tinta o aronia.
Otra es la del arándano rojo con extracto de uva tinta; también la adición a la fresa,
frambuesa o naranja sanguina, de aronia, baya de sauco, extracto de uva tinta,
zarzamora, zanahoria o remolacha, etc.
Actualmente hay muchos laboratorios que utilizan estos perfiles de antocianos de
frutos rojos para verificar la autenticidad y controlar la calidad de productos
alimentarios, tales como siropes, mermeladas, confituras.También se emplean en la
industria de zumos de frutas. Debido a este interés por los antocianos, hay un gran
número de trabajos de investigación que caracterizan los perfiles de antocianos de
muchos frutos, y prácticamente cada grupo investigador ha realizado un método
analítico propio por HPLC para realizar estos análisis. Se suelen utilizar mezclas de
acetonitrilo o metanol con agua como fases móviles para conseguir la elución. El pH
se suele mantener a un pH inferior a 2 por adición de ácido.
Los antocianos o antocianinas son pigmentos solubles en agua que pertenecen
al grupo de los flavonoides, y químicamente son glicósidos de las antocianidinas, es
decir, están constituidas por una molécula de antocianidina, que es la aglicona, a la
que se le une un azúcar por medio de un enlace glucosídico. La estructura química
básica de estas agliconas es el ion flavilio, también llamado 2-fenil-benzopirilio que
consta de dos grupos aromáticos: un benzopirilio y un anillo fenólico; el flavilio
normalmente funciona como un catión.
Se trata de los pigmentos naturales responsables de la coloración que va desde el
rojo-púrpura al azul.
Se encuentran presentes en numerosos alimentos, frutos, flores y verduras.
dando lugar a los colores azules, púrpuras, rojos y matices intermedios de estas
coloraciones de frutas rojas como cerezas, ciruelas, fresas, frambuesas, zarzamoras,
uvas y grosellas (García-Alonso, 2005).
En las plantas se han aislado más de 400 antocianinas diferentes, siendo los
glicosidos más estables que las agliconas libres (antocianidinas). A continuación se
exponen las 6 agliconas de los antocianos más importantes y la coloración que
proporciona:
 Cianidina (E-163a): colorante alimentario rojo
 Delfinidina (E-163b): colorante alimentario azul-rojo
 Malvidina (E-163c): colorante alimentario púrpura
 Pelargonidina (E-163d): colorante alimentario anaranjado
 Peonidina (E-163e): colorante alimentario rojo-marrón
 Petunidina (E-163f): colorante alimentario rojo oscuro

El contenido en antocianos totales de algunas frutas se muestra en la tabla 1.13

(García-Alonso, 2005).
Tabla 1.13: Contenido de antocianos totales en algunas frutas
Contenido antocianos
Fruta
(mg/kg o mg/L)
Arándano 600-2000
Cereza 20-4500
Frambuesa negra 1700-4277
Frambuesa roja 100-600
Fresa 150-350
Grosella roja 1300-1400
Uva tinta 3000-7500
Zarzamora 1150
Las antocianinas son moléculas relativamente inestables y sus colores dependen

del pH, temperatura, luz y de la presencia de metales. La acilación con ácidos
cinámicos u otros ácidos similares confiere una estabilidad adicional a las
antocianinas.
Se han desarrollado numerosos métodos para la caracterización de antocianinas,
si bien el análisis por HPLC utilizando un detector de fotodiodos, es el método más
extendido. El cromatograma obtenido es característico de cada fruta y se conoce como
perfil de antocianos.
2.3.- Comercialización de los zumos
Actualmente existen diversas asociaciones en la industria de los zumos. A nivel

nacional, está la asociación española de fabricantes de zumos (ASOZUMOS), se
constituyó en 1978 y está integrada por la mayor parte de las empresas del sector, con
una representatividad sectorial estimada en más del 80% de la producción nacional.
La pertenencia a ASOZUMOS es una garantía para el consumidor de la absoluta
responsabilidad de las empresas adheridas y de su compromiso con la autenticidad de
los productos que comercializa. A nivel europeo se encuentra la asociación de la
industria de zumos y néctares de frutas y vegetales de la unión europea (AIJN) y a
nivel internacional está la federación internacional de productores de zumos de frutas
(IFU).
Considerando los datos de un informe de mercado realizado por
Zenithinternational y lanzado el 31 de mayo 2010 por la organización AIJN, se puede
ver la evolución de los seis países más consumidores de zumos de la Unión Europea.
Esto se muestra en la figura 1.6.
El volumen total de consumo de zumos y néctares de frutas durante el año 2009
fue de 11.3 billones de litros.

Figura1.6: Comparativa entre el 2005 y el 2009 de los 5 países de la UE que más han consumido zumo.
Obtenido de un informe de FJN
Se constata que Alemania continúa siendo el país en cabeza en la relación de

países en cuanto al consumo de zumos y néctares de frutas mientras que España
sigue ocupando el cuarto puesto, esto se puede ver en la figura 1.7.
Figura 1.7: Comparación del consumo de zumo y néctar entre los países de la UE en 2009.
Sin embargo a la hora de comparar todos los países por el consumo de zumo
por persona, la cosa cambia pues España ocupa el décimo primer puesto, tal y como
se puede observar en la figura 1.8.
Figura 1.8: Comparación del consumo de zumo por persona en los distintos países de la
Unión Europea en el 2009

En la figura 1.9 esta comparación se hace más visible:
Figura 1.9: Mapa del consumo de zumo y néctar por persona en la UE durante el 2009.
En la figura 1.10 se muestra la comparación a nivel mundial. Cuatro países de la

Unión Europea se encuentran entre los diez mayores mercados de zumos de fruta y
néctares en el mundo, donde España se halla en el octavo lugar del ranking. Los 10
países que se muestran representan el 62% del consumo total mundial de zumos y
néctares de frutas, donde España supone tan sólo el 1,1%.
Figura 1.10: Los diez primeros países consumidores de zumo en el mudo durante el 2009
Como se puede apreciar en el gráfico de la figura 1.11, los zumos más

comercializados en Europa y en el orden de más a menos consumidos son: naranja,
manzana, mezcla de varios, multivitaminados, piña y melocotón.
Figura 1.11: Los sabores más vendidos en Europa

Considerando solamente los valores de España tomados de la asociación

ASOZUMO, se observa que las ventas tanto de zumos como de néctares ha
aumentado en los últimos años, encontrándose así alrededor de unos 700 millones de
litros de zumo de frutas consumido y alrededor de unos 375 millones de litros
consumidos de néctar de frutas. Si se suman los litros consumidos de zumos y de
néctares de frutas se ve que la cifra obtenida supera los 1000 millones de litros.
También se puede observar que en ambos casos el número de litros consumidos en
condiciones ambiente supera los litros refrigerados consumidos. En la tabla 1.14 se
hace constar que en el caso de los zumos a temperatura ambiente el zumo
concentrado supera con creces al zumo exprimido mientras que en el caso del zumo
refrigerado el zumo exprimido supera un poco al zumo concentrado. En la figura 1.12
se muestran algunos de los ejemplos de las distintas variedades de zumos y néctares.
Tabla 1.14: Evaluación de las formas de consumo de zumos y néctares de fruta en España desde el 2005 al 2009
Figura 1.12: Ejemplos de las distintas variedades de zumos y néctares
En cuanto a los sabores más comercializados en España son mostrados en la

figura 1.13:
Figura 1.13: Los sabores más comercializados en España

En relación a estos sabores como se muestra en el cuadro de la tabla 1.15 puede

observarse que todos suben a excepción de la manzana sóla y de la uva sóla.
Tabla 1.15: Evolución del mercado de los zumos de frutas en España desde el 2005 hasta el 2009
ZUMOS DE FRUTAS Y NÉCTARES. SABORES
Es importante destacar que en los últimos años se han introducido en el mercado

una amplia gama de zumos de frutas rojas, los cuales se comercializan en la mayoría
de los casos en mezclas de zumos que son conocidos como “Antiox” (contienen
mezcla de frutas rojas en los zumos de frutas tradicionales) aunque en menor medida
también se comercializan sólos.
Como ejemplo se puede mencionar la marca Minute Maid AntiOx que combinan
piña, grosella negra y ciruela, o bien sabores como naranja, frambuesa, zanahoria,
acerola y grosella negra. Otro ejemplo podría ser la marca Don Simón Antioxidantes
que combina sabores como piña, grosella, manzana y arándano, o bien naranja, mora,
uva y frambuesa. Las marcas blancas como Hacendado y El Corte Inglés también
hacen sus zumos de frutas rojas. El zumo de frutas rojas con acerola de El corte inglés
combina zumos de uva roja, cereza y grosella y los purés de frambuesa, fresa y mora.
Del mismo modo el zumo antioxidante de la marca Hacendado combina purés de
granada, frambuesa, cereza, mora y grosella y los zumos concentrados de uva tinta y
manzana.
Figura 1.14: Ejemplos de zumos Antiox

3.‐ LOS ZUMOS DE FRUTAS ROJAS
Hoy en día hay muchas frutas con pigmentos rojos de las que se pueden obtener
zumos.
Este trabajo se va a centrar, principalmente, en el estudio de cinco zumos de
frutas rojas que son los que se describen en este apartado.
Los pigmentos rojos que aparecen en las frutas rojas pertenecen a dos familias
de compuestos químicos, las antocianinas y las betacianinas, ambas con
propiedades antioxidantes.
Las frutas estudiadas en este trabajo deben su color a la presencia de antocianinas.

3.1.- Mirtilo (Blueberry)

El mirtilo (Vaccinium myrtillus L.) pertenece a la Familia de las Ericáceas. Crece
como un arbusto pequeño, de ramas leñosas y hojas con borde aserrado. Las flores
tienen la corola de color rosado y tienen forma acorazonada.
Los frutos son bayas redondeadas de color negro azulado y de consistencia
suave; contiene pequeñas semillas. Su sabor es astringente.
(www.plantamedicinales.net)
Esta especie es nativa de los Estados Unidos. Actualmente, este país junto con
Canadá son los exportadores líderes mundiales con un 90 % de la producción total
mundial. En verano abunda en lugares boscosos de Europa, como son Francia,
Holanda, Alemania, Polonia y España. Los más consumidores de este tipo de frutas
son Japón, Italia, Inglaterra, Alemania, Holanda y España.
El mirtilo es conocido por contener altos niveles de compuestos fenólicos,
incluyendo los flavonoles y antocianinas por lo que se le atribuye una gran capacidad
antioxidante respecto a otras frutas frescas. Estas antocianinas le aportan su color
azul luminoso característico. También tiene otros compuestos como la cera epicutilar
que tiene en su superficie.
En cuanto a su composición nutricional, tal y como se puede observar en la
tabla 1.16, el mirtilo contiene fibra, aporta vitaminas A, B1,B2, B6 y C, hierro y potasio,
entre otros muchos nutrientes.
La forma en que se comercializa esta fruta es en forma de zumo y de zumo
concentrado, aunque también se puede comercializar en forma de té.
Tabla 1.16: Composición nutricional del mirtillo

Composición por 100 gramos de porción comestible
Agua(g) 87,4 Vitamina B1 (mg) 0,014
Calorías (Kcal) 42 Vitamina B2 (mg) 0,0024
Fibra (g) 1,7 Vitamina B6 (mg) 0,012
Potasio (mg) 72 Vitamina C (mg) 12
Sodio (mg) 2 Ácido nicotínico (mg) 0,2
Calcio (mg) 14 Ácido pantoténico (mg) 12
Magnesio (mg) 6 Cobre (mg) 0,26
Manganeso(mg) 0,5 Fósforo (mg) 10
Hierro (mg) 0,5
Vitamina A (UI) 30
Cloro (mg) 4

Figura 1.15: Frutos del mirtilo y la distribución geográfica mundial del cultivo. (www.consumer.es)


3.2.- Arándano europeo (Cranberry)

El arándano (Vaccinium oxycoccus L.) es un pequeño arbusto de 25 a 50 cm de
altura y 1,5 cm de diámetro. Pertenece a la Familia de las Ericáceas y al Género
Vaccinium.
El fruto del arándano es una baya pequeña de forma esférica, redonda u ovalada
caracterizada por tener el cáliz en forma de estrella. Su tamaño es parecido al de una
aceituna (entre 7 y 12 mm de diámetro), con la piel tersa y la pulpa jugosa. Su color es
rojo intenso o negro y suele aparecer cubierto por un polvillo azulado o una película
resistente brillante. Destaca por su sabor agridulce y acidulado.
Estos frutos son originarios de Asia y Europa, diferenciándose el arándano
americano del europeo. Actualmente, las mayores producciones de arándano en
Europa se dan en Alemania, Francia y Polonia; El arándano americano se cultiva en
Michigan, New Jersey y Carolina del Norte; y, en el hemisferio sur, destacan Chile,
Argentina, Sudáfrica, Australia y Nueva Zelanda. (www.diariomardeajo.com y
www.consumer.es).
El arándano que se consume en España procede básicamente de Australia,
Chile, Holanda e Italia, pero cada vez toman mayor relevancia los que proceden de
Huelva y Asturias. En este proyecto se ha estudiado el arándano europeo.
El arándano destaca por sus cualidades hipocalóricas, antioxidantes, nutritivas y
medicinales, siendo clasificado por el Departamento de Agricultura de Estados Unidos
(USDA) en la posición número uno de frutos y vegetales por su capacidad antioxidante
por su abundancia de pigmentos naturales: antocianos y carotenoides, también tiene,
aunque en menos cantidad que la uva, el resveratrol. En la tabla 1.18 se expone su
composición nutricional.
Tabla 1.18: Composición nutricional del arándano europeo

Calorías (Kcal) 30,1
Hidratos de carbono (g) 6,9
Fibra (g) 1,8
Potasio (mg) 88
Magnesio (mg) 0,5
Provitamina A (µg) 12
Vitamina C (mg) 17
Vitamina E (mg) 5

concentrado.

Figura 1.17: Frutos del arándano y la distribución geográfica mundial del cultivo. (www.consumer.es).


3.3.- Grosella negra (Blackcurrant)

La grosella negra (Ribes nigrum L.) es el fruto del grosellero. Se trata de un
arbusto frondoso de la Familia de las Grossulariaceae que puede llegar a los 2 m de
altura. Crece en forma de pequeños racimos similares a las uvas pero de tamaño muy
inferior.
La baya es redonda y globosa con un tamaño de 7 a 10 mm de diámetro. Su
color va en función de la variedad. Destaca por su pulpa carnosa y jugosa y está llena
de semillas diminutas que no estorban a la hora de consumir el fruto. Su sabor es
amargo y muy ácido.
Estas frutas son originarias de las regiones boscosas euroasiáticas. Actualmente,
se cultivan especies con fines comerciales, por lo que es fácil encontrarlas en
mercados especializados. Los países productores de grosella negra más importantes
son: Italia, Bélgica, Holanda e Inglaterra (www.consumer.es).
El valor nutricional de la grosella negra, mostrado en la tabla 1.17, destaca por
contener un 90 % de agua, mucha fibra y no tiene casi calorías por su escaso aporte
de hidratos de carbono. Son especialmente ricas en vitamina C. Sin embargo, lo que
en realidad caracteriza a estas frutas es su abundancia de pigmentos naturales
(antocianos y carotenoides) de acción antioxidante.
Tabla 1.17: Contenido nutricional de la grosella negra

Composición por 100 gramos de porción comestible (Grosella negra)
Fibra (g) 5,8
Potasio (mg) 280
Magnesio (mg) 1,2
Vitamina C (mg) 40
Vitamina E (mg) 4,2

concentrado.

Figura 1.16: Frutos de grosella negra y la distribución geográfica mundial del cultivo. (www.consumer.es)

3.4.- Cereza (Sour cherry)

Las variedades de cereza más conocidas en Europa se dividen en cerezas
dulces (Prunus avium) o agrias (Prunus cerasus). Las cerezas estudiadas en este
proyecto pertenecen al segundo grupo. El cerezo (Prunus cerasus L.) es un árbol
frutal que pertenece a la Familia de las Rosáceas y que puede llegar a alcanzar los 10
m de altura. Las cerezas son drupas, de forma redondeada, globosa o con figura de
corazón. Poseen un hueso globoso y casi liso. Su tamaño comercial está entre los 13
y 20 mm, con un diámetro de unos 2 cm y un peso de 6-9 g. Su color varía en función
de la variedad, siendo entre el morado oscuro casi negro y el rojo. Destaca por su
sabor dulce y jugoso o agrio (las guindas).
El origen de esta fruta se sitúa en el mar Negro y en el mar Caspio,
difundiéndose después hacia Europa y Asia, por medio de las aves y las migraciones
humanas. En la actualidad, el cerezo se cultiva en numerosas regiones y países del
mundo con clima templado, destacando Rusia, Estados Unidos, Alemania, Italia,
Francia y España.
En nuestro país, el valle del Jerte, en Cáceres, es un área de producción
tradicional aunque el valle del Ebro y la comunidad andaluza están aumentando de
forma notable su producción. (www.consumer.es)
El valor nutricional de la cereza se caracteriza por ser rica en hidratos de
carbono, sobre todo en fructosa, aporta fibra y pequeñas cantidades de provitamina A
y de vitamina C. Esto queda plasmado en la tabla 1.19.
Tabla 1.19: Composición nutricional de la cereza.

Fibra (g) 1,5
Potasio (mg) 260
Magnesio (mg) 11
Vitamina C (mg) 8
Calcio (mg) 16
Lo que en realidad destaca de las cerezas es su contenido en flavonoides (sobre

todo antocianos, relacionados con el color característico de estas frutas) y ácido
elágico del grupo de los hidroxibenzóicos, ambos excelentes antioxidantes.
La forma en que se comercializa esta fruta es en forma de zumo y zumo
concentrado.
Figura 1.18: Frutos del cerezo y la distribución geográfica mundial del cultivo. (www.consumer.es)

3.5.- Uva tinta (Black grape)

La uva es el fruto de la vid y crece en forma de racimos. Pertenece al Género
Vitis de la Familia Vitaceae que incluye unas 600 especies de arbustos.
Los frutos son carnosos y nacen apiñados en largos racimos compuestos por
granos redondos o alargados de 1,6 cm de diámetro y un peso 200 a 350 mg. El color
de la piel es rojizo o purpúreo dependiendo de las variedades. Su pulpa es jugosa y
dulzona.
La uva se cultiva desde tiempos prehistóricos, tal y como lo demuestran las
semillas que se han hallado en yacimientos arqueológicos de la edad del bronce de
Suiza, Italia y en tumbas del antiguo Egipto. Los botánicos sitúan el origen de la uva
cultivada en Europa en la región asiática del mar Caspio, desde donde las semillas se
dispersaron hacia el oeste por toda la cuenca mediterránea. Fueron los colonos
españoles los que introdujeron la vid en América del Norte.
Actualmente la vid se cultiva en las regiones cálidas de todo el mundo, siendo los
mayores productores: Australia, Sudáfrica, Europa (Italia, Francia, España, Portugal,
Turquía y Grecia) y en el continente americano, California, Chile y Argentina.
(www.consumer.es)
El valor nutricional de la uva tinta, mostrado en la tabla 1.20, se caracteriza por
tener un contenido moderado de azúcares, principalmente glucosa y fructosa, y las
vitaminas ácido fólico y vitamina B6, esta última en una cantidad que solo se ve
superada por las frutas desecadas y por algunas frutas tropicales como el aguacate,
el plátano, la chirimoya, la guayaba y el mango.
Tabla 1.20: Composición nutricional de la uva tinta.

Calorías (Kcal) 67
Fibra (g) 0,4
Potasio (mg) 320
Magnesio (mg) 4
Calcio (mg) 4
Vitamina B6 (mg) 0,1
Provitamina A (mg) 3
Ácido fólico(µg) 26
En las uvas abundan diversas sustancias con reconocidas propiedades

beneficiosas para la salud, tales como antocianos, flavonoides y taninos, responsables
del color, aroma y textura característicos de estas frutas, y de los que dependen
diversas propiedades que se le atribuyen a las uvas. Además se encuentra un
estilbeno que está siendo muy reconocido últimamente, el resveratrol.
concentrado.
Figura 1.19: Racimo de uva tinta y la distribución geográfica mundial del cultivo. (www.consumer.es)

CAPÍTULO 2.‐ JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS
1.‐ JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS

De un tiempo a esta parte lo relacionado con los zumos de frutas rojas ha
cobrado gran importancia, generando así un interés cada vez mayor, desde el
momento en el que el consumidor asocia un potencial beneficio para su salud
por el consumo de estos zumos. Esto repercute en la necesidad de disponer de
métodos analíticos que permitan controlar la calidad y autenticidad de estos
zumos, que adquieren en el mercado mayores precios, y se encuentran
sometidos a una mayor posibilidad de fraudes.
Las adulteraciones o posibles fraudes alimentarios son un problema
económico y por ello, la autentificación de los productos alimenticios es un
objetivo de gran importancia. En el caso de los zumos de frutas rojas, el tipo de
adulteración más frecuente es la mezcla del zumo original con zumos de frutas
más baratas principalmente uva tinta.
La estrategia de los métodos de autentificación consiste en medir o
analizar un número de compuestos químicos, que formen en conjunto el perfil
característico de cada fruta o zumo de fruta. Es decir, la huella dactilar de cada
fruta.
La variabilidad en las proporciones y contenidos de antocianinas en los
zumos de frutas rojas analizados permite determinar la denominada “huella
dactilar” de antocianos. La determinación de este perfil de antocianos es
ampliamente usado para verificar la autenticidad de productos alimentarios
preparados con frutas rojas, tales como siropes, mermeladas y zumos de frutas
(www.solociencia.com/quimica/08012602.htm).
Por todo ello, el principal objetivo que se planteó en este proyecto fin de
máster, fue caracterizar el perfil polifenólico de cinco frutas rojas diferentes:
mirtilo, arándano, grosella, cereza y uva tinta. Para realizar esta caracterización
se aplicará un método de análisis por HPLC de los polifenoles de zumos de
frutas rojas como alternativa al método IFU nº 71 empleado para antocianos
(CODEX STAN 247-2005). Para ello se estudiará la detección simultánea por
PDA y espectrometría de masas. Esta última técnica analítica usada, de forma
complementaria a la detección óptica, es capaz de dar información estructural y
complementaria muy útil a la hora de confirmar la presencia de polifenoles
identificados con PDA y con fluorescencia en algunos casos.
De forma desglosada los objetivos planteados fueron los siguientes:
 Objetivo 1: Estudiar los espectros de PDA y masas de patrones de polifenoles
para seleccionar las longitudes de onda de absorción para su detección y las
fragmentaciones posibles que tienen lugar en los polifenoles presentes en
zumos de frutas rojas.
 Objetivo 2: Conseguir resolver en un mismo cromatograma el mayor número
de polifenoles posibles, evitando solapamientos de picos de compuestos.

 Objetivo 3: Analizar el perfil de antocianos y ácidos fenólicos en zumos de

frutas rojas.
 Objetivo 4: Ampliar el estudio a un mayor número de frutas abriendo el
abanico abarcando también a otro tipo de frutas.
 Objetivo 5: Interpretación de los espectros de masas, en la medida de lo
posible, de los distintos polifenoles presentes en las frutas rojas.
 Objetivo 6: Mejorar el método de trabajo inicial acortando el tiempo de análisis
mediante el empleo de un UPLC y complementar la detección por PDA, con
detección por tándem de masas y fluorescencia.
2.‐ ESTRUCTURA DEL TRABAJO
El presente Trabajo Fin de Máster y Proyecto de Tesis Doctoral está organizado
en los siguientes capítulos:
Capítulo 1: Introducción se incluye una revisión del estado actual de la industria
de zumos y bebidas refrescantes.
Capítulo 2: Justificación y objetivos
Capítulo 3: Plan de trabajo recoge la metodología y el plan de trabajo
planteado para la consecución de los objetivos propuestos. Se incluye además un
diagrama de tiempos del desarrollo del proyecto en el que aparecen recogidos los
hitos más importantes del mismo.
Capítulo 4: Resultados preliminares recoge los resultados preliminares
correspondientes a los primeros experimentos realizados en el laboratorio.
Capítulo 5: Conclusiones recoge las principales conclusiones extraídas de los
capítulos anteriores.
Capítulo 6: Bibliografía presenta la bibliografía utilizada para la elaboración de
la presente memoria.

CAPÍTULO 3.‐ PLAN DE TRABAJO
1.- PLAN DE TRABAJO
Los objetivos planteados en este Trabajo Fin de Máster y Proyecto de Tesis

Doctoral “Identificación de los polifenoles en zumos de frutas rojas por HPLC-UV/VIS-
MASAS” se podrán ir alcanzando de acuerdo con el plan de trabajo y el esquema de
tiempos que se presentan a continuación.
 Objetivo 1: Estudiar los espectros de PDA y masas de patrones de
polifenoles para seleccionar las longitudes de onda de absorción para su
detección y las fragmentaciones posibles que tienen lugar en los
polifenoles presentes en zumos de frutas rojas.
Se comprarán algunos de los patrones comerciales de los polifenoles a estudiar,
y se analizarán sus espectros de PDA y masas en agua y en las fases móviles a
utilizar en los análisis por HPLC (agua/trifluoroacético (0.5%) y agua/ acetonitrilo/
trifluoroacético (49.5/50/0.5)(V/V/V), para conocer sus longitudes de onda máximas de
absorción y las fragmentaciones que se producen. De estos experimentos se podrán
seleccionar las condiciones de detección apropiadas para la identificación de los
polifenoles mediante el detector de masas.
 Objetivo 2: Conseguir ver en un mismo cromatograma el mayor número

de polifenoles posibles.
El método IFU nº 71 es el método de análisis de antocianos propuesto por la
Federación Internacional de productores de zumos de frutas (IFU). Este método
analiza por HPLC el perfil de antocianos utilizando un detector de fotodiodos (PDA),
mientras que para analizar el resto de polifenoles se tienen que emplear diferentes
métodos de HPLC.
El objetivo que se plantea aquí es el empleo de un único método de trabajo que
es capaz de analizar tanto los antocianos como el resto de los polifenoles mayoritarios
en los zumos de frutas rojas. Este método propone una variación del gradiente de
elución con respecto al método IFU nº 71. Con este gradiente se consigue corroborar
la existencia de prácticamente todos los polifenoles presentes en dichos zumos.
Utilizando la detección simultánea por PDA y detector de masas se optimizarán las
condiciones de detección por masas de los flavonoides y los ácidos fenólicos, así
como, el volumen de inyección / concentración de las muestras.
 Objetivo 3: Analizar el perfil de los ácidos fenólicos, de los flavonoides y

de los estilbenos en zumos de frutas rojas.
Utilizando el método analítico anterior se optimizarán las condiciones de
detección por masas de los flavonoides, de los ácidos fenólicos y de los estilbenos, y
se analizarán los zumos de frutas rojas comerciales.
La identificación de compuestos se hará fundamentalmente atendiendo a los
tiempos de retención de los patrones, a los espectros UV/Vis-Masas de los picos de

cada compuesto, y a la composición de las frutas descritas en trabajos previos de

diferentes autores y publicados en revistas científicas.
Los grupos de flavonoides que se estudiarán especialmente serán los antocianos
(cianidina, delfinidina, malvidina,...), flavonoles (quercetina, kaempferol…), los
flavanoles (catequina, epicatequina…), estilbenos (resveratrol,…).
Los compuestos a identificar entre los ácidos fenólicos, serán los derivados del ácido
benzoico (ácido gálico, ácido protocatecúlico, 4-hidroxibenzoico…) y los derivados del
ácido cinámico (ácido caféico, ácido p-cumárico, ácido ferúlico, ácido sinápico…).
En caso de ser necesario se utilizará un detector de fluorescencia para la correcta
identificación de algún compuesto importante que ofrezca dudas.
Los zumos de frutas rojas comerciales utilizados están disponibles como zumo
concentrado, y son suministrados por distintas casas comerciales.
 Objetivo 4: Ampliar el estudio a un mayor número de frutas abriendo el

abanico abarcando también a otro tipo de frutas.
Una vez analizados los zumos de frutas rojas se pasará a analizar zumos de otra
clase de frutas, así como por ejemplo la manzana (que tiene algunos polifenoles como
el ácido clorogénico, el floridzin entre otros) , la naranja (que tiene naringina,
hesperidina entre otros), el plátano (que tiene catequina y ácido gálico) y más tipos de
frutas.
 Objetivo 5: Interpretación de los espectros de masas, en la medida de lo

posible, de los distintos polifenoles presentes en las frutas rojas.
Se construirá una tabla de componentes para cada uno de los zumos analizados,
atendiendo para la identificación de compuestos a los tiempos de retención de los
patrones, a los espectros UV/Vis-Masas de los picos, y a la composición de las frutas
obtenidas por diferentes autores en trabajos previos.
 Objetivo 6: Mejorar el método de trabajo inicial acortando el tiempo de

análisis mediante el empleo de un UPLC y complementar la detección por
PDA, con detección por tándem de masas y fluorescencia.
Utilizando un UPLC y una detección complementaria por PDA, tándem de masas
y fluorescencia se optimizarán algunos factores importantes:
1- El UPLC (cromatografía líquida de ultra eficacia) permite poder trabajar a
presiones más altas llegando hasta 100 MPa de presión (unas 1000
atmósferas), y como consecuencia permite poder utilizar partículas de tamaño
más pequeño en las columnas (< 2 micrómetros), estas partículas de un
diámetro tan pequeño, mejoran la resolución porque se minimiza la difusión del
analito al atravesar la columna. De este modo, se podrá utilizar una columna
más pequeña consiguiendo acortar el tiempo de análisis, a la vez que se
mejora la calidad de los resultados. Debe tenerse en cuenta la corrección que
ha de hacerse al gradiente de elución, siendo el nuevo gradiente:
Gradiente de elución nuevo= gradiente X (longitud columna larga / longitud columna corta)

2- El empleo de la fluorescencia permite poder detectar compuestos que por PDA

son prácticamente inapreciables.
3- Utilizando un espectrómetro tándem de masas se puede conseguir una mejor
resolución en los espectros de masas permitiendo una visión más completa de
cada compuesto.
Redacción y defensa de la Tesis Doctoral

Una vez alcanzados todos los objetivos propuestos y, concluida la fase
experimental, se procederá a la redacción y defensa de la Tesis Doctoral.
El plan de trabajo que se propone está planificado para un tiempo aproximado de

cuatro años. Este tiempo es necesario para aplicar el método analítico a un elevado
número de frutas.
Las etapas de desarrollo del Proyecto de Tesis han sido temporizadas y
representadas en forma de tabla como se muestra en la Figura 3.1.
Trabajo a
1er año 2º año 3er año 4º año
realizar
Objetivo 1
Objetivo 2
Objetivo 3
Objetivo 4
Objetivo 5
Objetivo 6
Figura 3.1: Tabla con la distribución temporal del proyecto.

CAPÍTULO 4.‐ MATERIALES Y MÉTODOS
1.-MATERIALES
1.1.- Reactivos empleados
Los reactivos nombrados a continuación serán utilizados con el fin de elaborar las
fases móviles para el análisis por HPLC:
 Acetonitrilo (CH3CN) (Acetonitril for HPLC-Super Gradient) procedente de los
laboratorios Panreac (Barcelona, España).
 Ácido trifluoroacético (CF3COOH) (Trifluoroacetic acid for synthesis)
procedente de los laboratorios Merck Schuchardt (Hohenbrunn, Alemania)
 Agua purificada en un sistema de purificación de agua Milli-Q de Millipore
(Bedford, MA, USA).
Fase móvil A: Agua ultrapura y ácido trifluoroacético (0,5%) (V/V)

Fase móvil B: Acetonitrilo, agua ultrapura y ácido trifluoroacético (50v/49,5v/0,5v)
1.2.- Patrones comerciales

En este proyecto se han analizado una serie de patrones puros que han sido
adquiridos a diversas casas comerciales (tabla a continuación). Dichos patrones
pertenecen a cuatro grupos de los polifenoles: ácidos hidroxibenzoicos, ácidos
hidroxicinámicos, flavanoles y estilbenos (resveratrol). La Figura 4.1 muestra una
fotografía de los productos comerciales y en la tabla 4.1 se pueden ver los patrones
estudiados en este proyecto junto con sus solubilidades y sus casas comerciales.
Para la disolución de los patrones se utilizará agua purificada o metanol reactivo
análisis (Panreac, España) en función de la solubilidad de cada patrón.
Para el caso de los pigmentos de antocianinas no se dispone de patrones
comerciales y para el caso de los pigmentos flavonoles se han analizado en el
laboratorio los patrones de los distintos grupos (quercetina, isorhamnetina, kaempferol,
Miricetina y rhamnetin).
Figura 4.1: Patrones puros a analizar

Tabla 4.1: Información sobre los patrones estudiados en este proyecto.

NOMBRE SEGÚN OTRA FÓRMULA CASA
SOLUBILIDAD
IUPAC NOMENCLATURA QUÍMICA COMERCIAL
Ácidos hidroxibenzóicos
Ácido 3,4,5- Fluka
Ácido gálico C7H6O5 Agua
Trihidroxibenzóico Analytical
Ácido 4-hidroxi-3- Fluka
Ácido vaníllico C8H8O4 Agua
metoxibenzóico Analytical
Fluka
Ácido elágico Ácido elágico C14H6O8 Metanol
Analytical
Ácido 3,4- Aldrich
Ácido protocatequico C7H6O4 Agua
Dihidroxibenzóico Chemistry
Ácidos hidroxicinámicos
Ácido trans Aldrich
Ácido cinámico C9H8O2 Agua
cinámico Chemistry
Ácido clorogénico Ácido clorogénico C16H18O9 Sigma Agua
Ácido 3-(4-
Ácido p- cumárico C9H8O3 Sigma Agua
hidroxifenil)acrílico
Ácido 3-(3,4-
Ácido caféico C9H8O4 Sigma Agua
dihidroxifenil)acrílico
Ácido 3-(4-dihidroxi-
Fluka
3,5- Ácido Sinápico C11H12O5 Agua
Analytical
dimetoxifenil)acrílico
Flavanoles
(+) Catequina (+) Catequina C15H14O6 Sigma Agua
Fluka
(-) Epicatequina (-) Epicatequina C15H14O6 Agua
Analytical
Sigma-
Epigalocatequina-3- Epigalocatequina-3- Aldrich
C22H18O11 Metanol
galato galato (Madrid,
Spain)
Estilbenos
Sigma-
Aldrich
Resveratrol Resveratrol C14H12O3 Metanol
(Madrid,
Spain)
Vitaminas
Fluka
Ácido ascórbico Ácido ascórbico C6H8O6
Analytical
Agua
1.3.- Muestras de frutas rojas
En este proyecto se han estudiado cinco frutas rojas en forma de zumo

concentrado que se emplean normalmente en la elaboración de zumos en la
industria. En la tabla 4.2 se especifica la casa comercial de cada zumo.

Tabla 4.2: Casas comerciales de los zumos de las frutas rojas analizadas.
FRUTA ROJA CASA COMERCIAL
Mirtilo (Blueberry) J. García Carrión S.A. (Jumilla, España)
Vaccinium myrtillus L wild (Junio-2006)
Grosella negra (Blackcurrant) J. García Carrión S.A. (Jumilla, España)
Ribes nigrum L. (Mayo-2008)
Arándano rojo (European Cranberry) Grünewald Frutchtsaft (Stainz, Austria)
Vaccinium oxycoccus L. (Mayo-2008)
Cereza agria (Sour Cherry) Mondi Food (Rijkevorsal, B)
Prunus cerasus L.
Uva tinta (Red Grape) J. García Carrión S.A. (Jumilla, España)
Vitis vinifera L.

Figura 4.2: variedad de frutas rojas

2.-MÉTODOS
2.1.- Método de análisis de polifenoles por HPLC (High Performance Liquid
Chromatography).
La cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC) es la técnica analítica de

separación más ampliamente utilizada en la investigación de pigmentos, ya que
presenta las ventajas de tener una alta sensibilidad, fácil adaptación a
determinaciones cuantitativas exactas, idoneidad para su separación y sobre todo , su
gran aplicación a sustancias que son de primordial interés en la industria alimentaria.
La separación de los componentes que constituyen una muestra mediante esta técnica
analítica se basa en la distribución de estos componentes entre dos fases: la fase
estacionaria que está contenida en la columna y la fase móvil, la cual eluye a través de
la columna. La función de esta fase móvil no sólo es la de arrastrar al analito sino que
también debe interaccionar con el analito.
La cromatografía líquida se lleva a cabo en una columna de acero inoxidable, en
la que todas las especies que pueden disolverse pueden separarse según su afinidad
por la fase móvil y la fase estacionaria y mediante la elección de una combinación
adecuada de estas fases. Con el objeto de aumentar la eficiencia en las
separaciones, el tamaño de las partículas de fase fija se fue disminuyendo hasta el
tamaño de micras (3- 10 µm), lo cual generó la necesidad de utilizar altas presiones
para lograr que fluya la fase móvil. De esta manera, nació la técnica de cromatografía
líquida de alta eficacia (HPLC), que requiere de instrumental especial que permita
trabajar con las altas presiones requeridas.

Un sistema de HPLC está compuesto por cuatro elementos básicos:

1. Un sistema que sea capaz de gestionar e impulsar la fase móvil. Una bomba
es la encargada de impulsar el/los disolventes al resto del sistema. Las bombas
modernas tienen la capacidad para impulsar varios disolventes en proporciones
variables y programables, además en muchos casos el equipo dispone de
desgasificador de fase móvil.
2. Una columna cromatográfica que es la que contiene la fase estacionaria y es
donde tiene lugar la separación de los analitos. A veces va precedida por una
pre-columna para impedir que lleguen a la columna componentes de la
muestra que puedan dañar la fase estacionaria.
Hay que nombrar la presencia de un horno termostatizado que mantiene la
temperatura de la columna constante, asegurando una mayor reproducibilidad
en las separaciones aunque no siempre es necesario.
3. Un sistema que permita la inserción de las muestras, o sea un inyector, el cual
permite la introducción de una determinada cantidad de muestra en el sistema.
4. Un sistema capaz de informar del resultado de la separación, es decir, un
sistema de detección encargado de producir señales o respuestas analíticas
ante la presencia de las especies que abandonan la columna. Estos
detectores pueden utilizarse simultáneamente colocándolos en serie siempre
que no sean destructivos. Además también consta de un sistema de
adquisición de datos, tarea de la cual se encargan los ordenadores, dotados
con programas específicos para ello.
Evidentemente estos cuatro elementos básicos pueden adoptar diferentes

configuraciones y/o especificaciones dependiendo del modo cromatográfico elegido y
particularmente de las características de la fase móvil utilizada y de la propia muestra
a separar.
Figura 4.3: diagrama esquemático de un equipo de HPLC
En este proyecto se ha trabajado con una cromatografía de reparto en fase

reversa (RP-HPLC), la cual consiste en el empleo de una fase fija o estacionaria
apolar C18 y una fase móvil de polaridad moderada. Una de las fases estacionarias
más comunes de este tipo de cromatografía es la sílica tratada con RMe2Cl, donde R
es una cadena alquil como por ejemplo C18H37 ó C8H17. Con estas características se
consigue un tiempo de retención mayor para aquellos compuestos de naturaleza
apolar, mientras que para las moléculas de carácter polar eluyen más rápidamente y
por lo tanto obtiene un tiempo de retención más corto.

La cromatografía de fase reversa es tan utilizada que a menudo se la denomina HPLC

sin ninguna especificación adicional. Se basa en el principio de las interacciones
hidrofóbicas que resultan de las fuerzas de repulsión entre un disolvente relativamente
polar, un compuesto relativamente apolar y una fase estacionaria apolar. La fuerza
conductora en la unión del compuesto a la fase estacionaria es la disminución del área
del segmento apolar del analito expuesto al disolvente. Este efecto hidrofóbico está
dominado por la disminución de la energía libre asociada con la minimización de la
interfase compuesto-disolvente polar. El efecto hidrofóbico disminuye con la adición de
disolvente apolar a la fase móvil. Esto modifica el coeficiente de partición de forma que
el compuesto se mueve por la columna y fluye.
Las características del compuesto de interés juegan un papel muy importante en
la retención. En general, la hidrofobicidad de la fase móvil se asocia con un tiempo de
retención mayor, por ejemplo, un compuesto con una cadena alquil larga, aumenta la
hidrofobicidad de la molécula; la adición de sales inorgánicas provoca un aumento
lineal en la tensión superficial porque la entropía de la interfase compuesto-disolvente
está controlada por ésta y tiende a aumentar el tiempo de retención.
En este trabajo, se ha utilizado un equipo HPLC WATERS ALLIANCE 2695. Este

equipo consta de las siguientes partes:
 Bomba cuaternaria de flujo variable y gran precisión, con un volumen muerto

inferior a 650 µl.
 Horno para termostatizar la columna desde 25 ºC hasta 60 ºC en incrementos
de 0,1 ºC.
 Sistema de lavado dinámico de las juntas y émbolos.
 Inyector automático de hasta 120 viales, refrigerados desde 4 hasta 40 ºC.
 Utilidad informática de control y tratamiento de datos Empower 2002.
 Además se dispone de dos detectores:
 Detector UV-VIS de fotodiodos en serie, modelo 2996.
o Analiza entre 190 y 800 nm
o Rango lineal de hasta 2 unidades de absorbancia
o 512 diodos
o Resolución espectral de 1,2 nm
 Detector de espectrometría de masas ZQ 4000.
o Interfaz de ionización a presión atmosférica doble ortogonal.
o Sonda de electropulverización (ESI).
o Sonda de ionización química a presión atmosférica (APCI).
o Analizador de tipo cuadrupolo con rango de masas de 2 a 4000 uma,
con una resolución de 1 uma.
o Permite analizar mezclas con componentes que ionicen en modo
positivo o en modo negativo, en un mismo análisis.
o El sistema de vacío controlado digitalmente está compuesto por una
bomba turbomolecular y una bomba rotatoria de doble etapa.

Figura 4.4: Equipo empleado (HPLC Waters Alliance 2695 con DAD modelo 2996 y detector de masas ZQ 4000)
www. UPCT . es / ~ sait /
La columna empleada es una Zorbax SB-C18 (80 Å poro, 180 m2/g, carbon
load: 10%, estable a ph<2)(ref: 880975-902), 164’1 bares de presión y un tamaño de
partícula de 5 μm y 250 mm de longitud por 4,6 mm de diámetro interno. Casa Agilent
(USA).
Figura 4.5: Columna de análisis
El método de trabajo empleado en este proyecto es una modificación del método

IFU nº71 (1998) de análisis de antocianinas por HPLC con detección UV definido en el
código alimentario (CODEX STAN 247-2005). Esta modificación consiste en sustituir el
empleo de ácido fórmico por ácido trifluoroacético y de la variación del gradiente de
elución.
2.2.- Método de medida del detector de fotodiodos (PDA)

a) Fundamentos del detector de fotodiodos
Los detectores de absorbancia ultravioleta (también visible) son los más
utilizados en HPLC. Su fundamento es la espectrofotometría de absorción, que se
basa en la absorción de radiación ultravioleta y visible por el analito, como
consecuencia de lo cual se origina un estado activado que posteriormente elimina su
exceso de energía en forma de calor, en un proceso que esquemáticamente puede
representarse así:
X + hυ —> X* —> X + calor
La cantidad de calor disipado es muy pequeño, por lo que el método tiene la

ventaja de originar un trastorno mínimo en el sistema que se estudia.
Los detectores espectrofotométricos más potentes son los que utilizan una
matriz de fotodiodos para registrar el espectro completo de cada soluto que pasa
por el detector.

Este tipo de detectores consisten en uniones tipo pn polarizadas inversamente y

montadas sobre un chip de silicio. Los términos “tipo n” y “tipo p” se refieren a
materiales semiconductores que han sido dopados, es decir, cuyas propiedades
eléctricas han sido alteradas mediante la adición controlada de pequeñísimas
concentraciones de impurezas como boro o fósforo. En un diodo, la corriente eléctrica
sólo fluye en un sentido a través de la unión: desde el material de tipo p hasta el
material de tipo n, y sólo cuando el material de tipo p está a una tensión superior que
el de tipo n.
En la figura 4.6a se muestra la forma de la región superficial de algunos de los
fotodiodos. Cada uno está constituído por una barra tipo p (positivo) difundida en un
sustrato tipo n (negativo) para dar origen a una región superficial que consta de una
serie de elementos adyacentes cuyas dimensiones características son 2.5 por 0.025
mm (figura 4.6 b).
Figura 4.7a: Detector con una serie lineal de diodos en polarización inversa mediante un corte transversal
Figura 4.7b: Detector con una serie lineal de diodos en polarización inversa mediante una vista desde arriba.
En un diodo, la corriente eléctrica sólo fluye en un sentido a través de la unión:

desde el material de tipo p hasta el material de tipo n, y sólo cuando el material de tipo
p está a una tensión superior que el de tipo n. La tensión que debe aplicarse al diodo
para crear esa condición se denomina tensión de polarización directa y la tensión
opuesta que hace que no pase corriente se denomina tensión de polarización inversa.
Esta polarización inversa genera una capa de agotamiento (Es una región formada por
iones negativos y positivos descubiertos como consecuencia de la combinación de los
electrones y los huecos que están en, o cerca de, la zona de la unión) que reduce casi
a cero la conductancia de la unión. En la figura 4.7 se enseña dicha capa.
Figura 4.7: Un diodo y su capa de agotamiento

Los fotodiodos individuales forman parte de un circuito integrado de gran escala

formado sobre un solo chip de silicio. La cantidad de diodos en un chip varía de 64 a
4096, pero 1024 es la más común.
La colocación y polarización correctas de las regiones de tipo p y tipo n hacen
que la corriente eléctrica fluya por los trayectos adecuados y garantizan el buen
funcionamiento de todo el chip.
Al incidir la luz sobre el circuito integrado se generan huecos y electrones en
dicha capa, dando lugar a una corriente eléctrica, proporcional a la potencia de la
radiación electromagnética.
b) Funcionamiento del detector de fotodiodos

La luz procedente de la fuente de emisión, tal como una lámpara de deuterio se
colima por un sistema de lentes acromáticos para que toda la luz pase a través de la
celda del detector en una red de difracción holográfica. De este modo, la muestra se
somete a la luz de todas las longitudes de onda generada por la lámpara. La luz
dispersada de la rejilla se deja caer en una matriz de diodos, la cual puede contener
varios cientos de diodos y la salida de cada diodo se muestra regularmente por un
equipo de un almacenamiento de datos en un disco duro. Al final del proceso, la salida
de cualquier diodo puede ser seleccionada y producir un cromatograma utilizando la
longitud de onda UV, que cayó en ese diodo particular. La mayoría de instrumentos
permitirán la monitorización de al menos un diodo a tiempo real, para que el
cromatograma se pueda seguir y ver cómo se desarrolla la separación.
Este sistema es ideal para señalar el tiempo de un pico en particular, el espectro
de un soluto se puede obtener mediante la recopilación de la memoria de la salida de
todos los diodos en ese momento concreto.
Esto genera directamente el espectro del soluto, es decir, una curva
relacionando la absorción con la longitud de onda.
En la figura 4.8 se muestra un esquema general de un detector de fotodiodos.
Figura 4.8: Esquema general de un detector de fotodiodos

 Las características que debe cumplir un detector de fotodiodos son:

1. Ser altamente eficientes
2. Tener un bajo nivel de ruido,
3. Tene run amplio ancho de banda (es decir, que respondan de manera
uniforme y rápida en todas las longitudes de onda de la señal),
4. Ser poco sensibles a las variaciones de temperatura
5. Ser baratos, pequeños, etc
2.3.- Método de medida de espectros de masas.

La Espectrometría de Masas es una poderosa técnica microanalítica usada
para identificar compuestos desconocidos, para cuantificar compuestos conocidos,
y para elucidar la estructura y propiedades químicas de moléculas. La detección de
compuestos puede ser llevada a cabo en muchos tipos de muestras, desde
muestras elementales hasta grandes proteínas y polímeros, para así obtener
información característica como el peso y algunas veces la estructura del analito
deseado. En la figura 4.8 se presenta un esquema general del proceso de la
obtención del espectro de masas.
Espectro de masas
Ionización m/z=29 m/z=27
1. Análisis de la masa
de todos los iones.
+.
M M 2. Recogida de datos
3. Representación del
pm=58 diagrama de barras

m/z=57

y adsorción del m/z=13 m/z=43
exceso de energía descomposición
+.
uni-molecular de M
Figura 4.8: Esquema general del proceso de la obtención del espectro de masas
Esta técnica ofrece numerosas ventajas frente a las técnicas

espectrofotométricas ya que:
 Los límites de detección que son, para muchos elementos, tres órdenes de
magnitud más sensibles frente a los métodos ópticos.
 Espectros notablemente más sencillos, generalmente únicos y con
frecuencia fácilmente interpretables.
 Capacidad para medir relaciones isotópicas atómicas.
 No implica la absorción o emisión de luz
 Se utiliza, por ejemplo, un haz de electrones de alta energía que rompe la
molécula en fragmentos.
 Las masas de los compuestos y su abundancia relativa proporciona mucha
información sobre la estructura de la molécula.
Aunque también hay que comentar la desventaja que presenta dicha técnica,
Resulta ser una técnica destructiva, de modo que la muestra no se puede recuperar
íntegra como consecuencia de haber sufrido la fragmentación.

El espectrómetro de masas es un instrumento diseñado para separar los iones en

fase gaseosa de acuerdo a su valor de m/z.
Figura 4.9: Diagrama de un espectrómetro de masas
El espectrómetro de masas incluye:

• Un sistema de vacío
• Herramientas para introducir la muestra (LC, GC...)
• Herramientas para producir los iones en fase gaseosa de las moléculas de la
muestra
• Herramientas para fragmentar los iones, con el fin de obtener información
estructural, o para obtener una detección más selectiva
•Un analizador, este elemento separa los iones en fase gaseosa. Además en esta
zona se movilizan los iones hasta la unidad de detección.
•Un sistema de detección
• Software y computación
En todos los casos, existe la necesidad de una interfaz que va a eliminar el

disolvente y generar iones en fase gaseosa, luego estos iones se trasladan al detector
del espectrómetro de masas.
En la técnica de ionización a presión atmosférica (API) se combinan los pasos de
la eliminación de disolventes y de ionización de la muestra a presión atmosférica.
La interfaz es un tipo de haz de partículas, que separa la muestra del solvente, y
permite la introducción de la muestra en forma de partículas sólidas en la región de
Alto vacío.
El impacto de electrones es de interés para las moléculas que no se ionizan con
la técnica de la API, o cuando un espectro de impacto electrónico es necesario, ya que
proporciona información espectral independiente de la técnica de introducción de
muestras (GC o LC, o la introducción directa) y del instrumento del proveedor.
Figura 4.10: Esquema del espectrómetro de masas

El “corazón” del espectrómetro de masas es el analizador. Este

elemento separa los iones en fase gaseosa. El analizador utiliza campos eléctricos o
magnéticos, o una combinación de ambas para mover los iones de la región donde se
producen, a un detector, donde se produce una señal que es amplificada. Dado que el
movimiento y la separación de iones se basa en campos eléctricos o magnéticos, la
relación masa/carga, y no sólo la masa, es de suma importancia. El analizador opera
sometido a alto vacío, de modo que los iones pueden viajar al detector con un
rendimiento suficiente.
Los analizadores utilizados en este tipo de instrumentos son el cuadrupolo,
la trampa de iones, el tiempo de vuelo y las combinaciones como por ejemplo los
cuadrupolos triple. En nuestro caso el analizador es un cuadrupolo simple. Este
analizador es el más utilizado debido a su fácil uso, el rango de masas cubiertas, una
buena linealidad para el trabajo cuantitativo, resolución, calidad de los espectros de
masas y un precio asequible. En la figura 4.10 se plasma el esquema de un
cuadrupolo.
Figura 4.10: Esquema de un cuadrupolo
El tiempo de vida de un ión desde su formación hasta su detección es 50-100

microsegundos. El cuadrupolo se puede utilizar de dos modos:
1- SIM (monitoreo de iones individuales) El modo de SIM es también
llamado SIR (registro de iones individuales). En el modo de SIM, los
parámetros (amplitud de las tensiones de voltaje de corriente directa y el radio
de frecuencia de voltaje) se disponen para detectar sólo un peso específico, o
una selección de masas específicas. Este modo ofrece la mayor sensibilidad
para los usuarios interesados en determinados iones o fragmentos, ya que se
puede gastar más tiempo. Ese tiempo puede ser ajustado y se denomina
tiempo de permanencia. La ventana de masa para la observación de un ion en
el modo de SIM se puede ajustar, con el fin de compensar la calibración para
pequeños cambios de masas. Este es el factor de amplitud.
2- Scan. En el modo SCAN se obtienen todos los iones comprendidos en un
rango m/z determinado.
En la mayoría de instrumentos LC / MS, es posible hacer el cambio positivo a

negativo, con el fin de analizar en el mismo las moléculas que se ionizan en los
modos positivos y negativos.

En espectrometría de masas se utiliza una variedad de fuentes de ionización,

siendo la energía que se transfiere durante el proceso de ionización y las propiedades
químico-físicas de la especie a ionizar, los dos aspectos más importantes que deben
considerarse en relación con las mismas.
Las fuentes de ionización producen iones principalmente por ionización de una
molécula neutra, mediante la expulsión o captura de electrones, protonación,
desprotonación, formación de aductos o la transferencia de una especie cargada a
partir de una fase condensada a la fase gaseosa. La producción de iones
frecuentemente implica reacciones ión-molécula en fase gaseosa. En este proyecto, la
fuente de ionización es la ionización mediante electrospray (ESI).
El HPLC se encuentra conectado a la sonda de electrospray, que consiste en un
capilar metálico rodeado de un flujo de nitrógeno. Se aplica un voltaje entre la punta
de la sonda y el cono de muestreo. En la mayoría de aparatos, la tensión se aplica en
los capilares, mientras que el cono de muestreo trabaja a baja tensión. En la figura
4.11 donde se queda plasmada el proceso de formación de electrospray.
El primer paso es la generación de un aerosol. A una velocidad de flujo muy
baja (a unos pocos µl / min), la diferencia de potencial es suficiente para crear el
spray. Al aumentar el flujo se hace necesario un flujo de nitrógeno para mantener
estable el aerosol. Las fuentes de ionización a presión atmosférica incluyen
un dispositivo de calentamiento, con el fin de acelerar la evaporación del disolvente.
Una condición indispensable para trabajar con electrospray es que el
compuesto de interés debe ser ionizado en solución.
Figura 4.11: proceso de formación del electrospray
En el caso de que este detector no sea compatible con las condiciones del
HPLC (es decir en el caso de la cromatografía de fase normal), es posible utilizar una
post columna para conseguir las condiciones adecuadas. En el campo eléctrico, en la
punta del capilar, la superficie de las gotas que contienen el compuesto ionizado
se cargan, ya sea positiva o negativamente, dependiendo de la polaridad del voltaje.
Debido a la evaporación del disolvente, el tamaño de la gota se reduce y en
consecuencia, la densidad de cargas en la superficie de la gota aumenta. Las fuerzas
de repulsión entre las cargas aumentan hasta que haya una explosión de la gota. Este
proceso se repite hasta que los iones de analito se evaporan de la gota.

Múltiples Iones cargados pueden obtenerse en función de la estructura química

de la sustancia analizada. Esta es la razón de por qué ESI es la técnica de
elección para el análisis de proteínas y otros biopolímeros en analizadores de
cuadrupolo o de trampa de iones.
Figura 4.12: Diagrama de una fuente ESI
Esta vez el detector de masas empleado ha sido el waters micromass

ZQ 4000, dedicado a la identificación de compuestos de alto peso molecular y alta
polaridad. Para la ionización dispone de sondas de electrospray y APCI (Atmospheric
Pressure Chemical Ionization) pudiendo trabajar tanto en modo positivo como
negativo. Resulta ideal para la confirmación de estructuras ya conocidas y para la
cuantificación, es una combinación de detector de HPLC y el analizador de masas de
cuadrupolo que determina la relación masa-carga (m/z) para diversos analitos. Un
sistema de inyección con un inyector automático introduce las muestras procedentes
del HPLC en la fuente del analizador, donde sus moléculas se ionizan a la presión
atmosférica. Los iones son entonces introducidos a través de una serie de orificios y
separados de acuerdo a su relación masa-carga. Por último, la detección de un
sistema fotomultiplicador detecta los iones de masas separadas, amplifica las
señales y envía la información al sistema de datos.
Figura 4.13: Detector Waters Micromass ZQ 4000

2.4.- Método de medida de preparación de patrones y de muestras.

a) Preparación de patrones
Atendiendo a la solubilidad de los patrones de polifenoles que se van a
analizar, casi todos* se prepararan a una concentración de 1mg/10mL en agua,
excepto aquellos no solubles en agua que se disolverán en metanol (el ácido
elágico, el resveratrol y la galoepicatequina-3-galato). La preparación de cada uno
de los patrones analizados queda expuesta en la tabla 4.3.
Se analiza también el patrón del ácido ascórbico, que se prepara en agua y a
la concentración de los patrones anteriormente mencionados (1mg/10ml).
*El resveratrol y la galoepicatequina-3-galato se preparan a una concentración de 1

mg/ml.
Tabla 4.3: Preparación de los patrones analizados

NOMENCLATURA CONCENTRACIÓN
SOLUBILIDAD
PREPARADA
Ácido gálico 1mg/10ml Agua
Ácido vaníllico 1mg/10ml Agua
Ácido elágico 1mg/10ml Metanol
Ácido protocatequico 1mg/10ml Agua
Ácido cinámico 1mg/10ml Agua
Ácido clorogénico 1mg/10ml Agua
Ácido p- cumárico 1mg/10ml Agua
Ácido caféico 1mg/10ml Agua
Ácido Sinápico 1mg/10ml Agua
Ácido cinámico 1mg/10ml Agua
Flavanoles
(+) Catequina 1mg/10ml Agua
(-) Epicatequina 1mg/10ml Agua
Epigalocatequina-3- 1mg/ml Metanol
galato
Estilbenos
Resveratrol 1mg/ml Metanol
Ácido ascórbico
Ácido ascórbico 1mg/10ml Agua
Las cantidades correspondientes de cada compuesto se pesarán en balanza de

precisión, se disolverán con ayuda de un agitador magnético y se llevarán al volumen
correspondiente haciendo uso de un matraz aforado cuando corresponda.
b) Preparación de las muestras:

Los zumos concentrados de frutas rojas están almacenados a -20 ºC en los
congeladores del departamento de Ingeniería Química y Ambiental de la UPCT. Los
análisis de dichos zumos se realizan en el SAIT (Servicio de Apoyo a la Investigación
Tecnológica, Edificio I+D+I) de la Universidad Politécnica de Cartagena.
Para su análisis, unos 30 minutos antes, se sacan del congelador y se dejan
descongelar completamente a temperatura ambiente. Una vez descongelados se
homogeneizan y se cogen 10 ml de cada una de las muestras para su posterior
análisis.

Estos zumos se diluyen 5 veces con agua y, antes de analizarse, se filtran

aproximadamente 2 ml de muestra a través de filtros de nylon de 0,45 µm para
eliminar las posibles partículas que puedan quedarse retenidas en la columna
cromatográfica y obturarla.
2.5.- Condiciones del análisis por HPLC con detector de fotodiodos y detector
de masas.
Las condiciones del método de trabajo consisten en:
Fase móvil A: Agua/ácido trifluoroacético (99,5/0,5) (v/v)
Fase móvil B: Agua/acetonitrilo/ácido trifluoroacético (49,5/50/0,5) (v/v/v)
Flujo: 1 mL/min
Volumen de inyección: 10 μl de cada muestra de frutos rojos.
Cuidados de la columna: limpieza con acetonitrilo, pues no se debe conservar la
columna en medio ácido.
Detección: Se utilizan de manera simultánea el detector de fotodiodos y el de masas.
Estos detectores se encuentran acoplados al HPLC mediante el uso de una
bifurcación. Del flujo que sale del HPLC a través de esta bifurcación una parte (el 30%)
va para el PDA mientras que el resto (70%) va para el detector de masas.
Datos para el espectrómetro de masas: ESI (+)

Temperatura: 25°C
Capilaridad: 3500 V
SCAN: 50-1000 m/z
N2: 10 l/min
Voltaje de cono: 15 y 45
Datos para el PDA: 240-550 nm
Gradiente de elución según el método propuesto: El gradiente de elución
empleado se puede observar en la tabla 4.4.
Tabla 4.4: Gradiente de elución para el método propuesto

Tiempo (min) Fase móvil A(%) Fase móvil B (%)
0 92 8
3,3 82 18
37,3 68 32
74,6 40 60
90,6 0 100
103,4 0 100
104,5 92 8
107,2 92 8
En el departamento, además, se realizó el análisis de las distintas frutas con las

fases móviles y el gradiente de elución del método IFU nº71. En las tablas 4.5 y 4.6 se
muestran las condiciones del método IFU empleado.

Tabla 4.5: Comparación de las fases móviles empleadas en ambos métodos
Método propuesto Método IFU nº71 (1998)
Fase móvil A: Agua/ácido trifluoroacético Fase móvil A: Agua/ácido fórmico
(99,5/0,5) (v/v) (90/10) (v/v)
Fase móvil B: Agua/acetonitrilo/ácido Fase móvil B: Acetonitrilo/ácido fórmico
trifluoroacético (49,5/50/0,5) (v/v/v) (90/10) (v/v)
Tabla 4.6: Gradiente de elución empleada en el método IFU nº 71
Tiempo (min) Fase móvil A (%) Fase móvil B (%)
0 93,3 6,7
1 93,3 6,7
26 83,3 16,7
35 44,4 55,6
38 44,4 55,6
43 93,3 6,7
46 93,3 6,7
A la hora de comparar ambos métodos se puede observar que con las

condiciones del método propuesto se ha conseguido una mejora significativa en los
cromatogramas. Con el método IFU nº71 se obtenía una buena resolución de los
antocianos pero una escasa resolución del resto de compuestos polifenólicos mientras
que con este nuevo método se llega a obtener una buena resolución de una gran
variedad de polifenoles y no sólo de los antocianos, lográndose así una buena
identificación de un gran número de compuestos polifenólicos: antocianos, flavonoles,
flavanoles, ácidos fenólicos y estilbenos.
Además, al trabajar con una fase móvil menos ácida se protege al equipo de HPLC
ante una posible corrosión.

CAPÍTULO 5.‐ RESULTADOS
1.-Análisis por HPLC de los patrones estudiados.
Se realizaron los análisis individuales de estos patrones siguiendo las
condiciones del método de análisis por HPLC que están recogidas en el capítulo 4:
Materiales y Métodos de este proyecto.
Los resultados obtenidos se pueden resumir en dos puntos:
 Se realizó inicialmente un espectro de UV visible para cada compuesto,
obteniéndose así las longitudes de onda máximas de cada patrón y pudiendo
establecer una longitud de onda para cada grupo de los polifenoles estudiados
en las determinadas frutas.
 Se analizó el espectro de masas obtenido para cada patrón.
Las características espectroscópicas de los patrones estudiados quedan
plasmadas en la tabla 5.1.
Tabla 5.1: Características espectroscópicas (UV-Vis y masas) de los patrones estudiados

Tiempo de UV-Visible
Compuesto retención (min)
Masas
(λmáx)nm
Ácido gálico 5,804 272,2 170.8
Ácido protocatequico 8,265 260,3 y 293,5 154,9
Ácido vaníllico 15,81 261,5 y 292,3 168,9
Ácido elágico 35,500 253,3 y 365,9 303,2
Ácido clorogénico 13,816 241,5 y 326,8 354,9 y 162,9
Ácido caféico 16,570 248 y 324,4 180,9
Ácido p- cumárico 26,083 227,3 y 310 147
Ácido Sinápico 34,091 236,8 y 324,4 224,8 y 206,9
Ácido cinámico 61,660 278,1 148.8 y 130.7
Flavanoles
(+) Catequina 12,600 279,3 291 y 138,9
Epigalocatequina-3-galato 18,230 226,2 y 274,5 459
(-) Epicatequina 19,240 279,3 291 y 138,9
Estilbenos
Resveratrol 53,170 223,8 y 320,8 228,9
Ácido ascórbico
Ácido ascórbico 3.004 243.8 176.8
1.1.-Análisis por UV-Visible de los patrones estudiados.

Los ácidos hidroxibenzóicos se detectan a una λmáx de absorbancia de 260 nm,
mientras que los ácidos hidroxicinámicos son detectados a una λmáx de absorbancia
de 320 nm. Los flavanoles tienen un pico de absorción a una λ de 280nm y es la λ a la
que se va a medir. Hay que señalar que, sin embargo, es un pico muy poco intenso
por lo que pueden pasar desapercibidos cuando están presentes en poca
concentración. En estos casos, la técnica más apropiada para su identificación es la
fluorescencia con la que presenta una λmáx. de excitación de 280nm y una λmáx. de
emisión de 350nm . En este proyecto no se ha empleado esta técnica pero si se
confirmará su presencia por su espectro de masas.
El patrón de resveratrol, único patrón que pertenece al grupo de los estilbenos se
detecta a λmáx de absorbancia de 280 nm. A parte de los polifenoles, como se ha
podido ver, se ha estudiado también el ácido ascórbico cuya λmáx. se alcanza a 243.8.

Los espectros de absorbancia UV-Visible obtenidos de todos los patrones individuales

se muestran en las tablas 5.2; 5.3; 5.4; 5.5 y 5.6.
Tabla 5.2: Espectros individuales de absorbancia UV-Visible de los patrones del grupo de los ácidos hidroxibenzóicos.
Ácido gálico Ácido protocatequico
(ácido 3,4-dihidroxibenzóico)
C7H6O5 C7H6O4
0.30
0.50
0.20 260.3
272.2
AU
AU
0.10 293.5
0.00 370.7 469.6 496.3

0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Ácido vaníllico Ácido elágico

C8H8O4 C14H6O8
253.3
0.40
261.5 0.30
0.10
AU
AU
0.20
292.3
0.10 365.9
371.9 420.1436.9 472.0 502.3520.6
0.00 0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Tabla 5.3: Espectros individuales de absorbancia UV-Visible de los patrones del grupo de los flavanoles.
(+) Catequina (-) Epicatequina
C15H14O6 C15H14O6
0.16
0.14
0.06
0.12
0.10
0.04
AU
AU
0.08
0.06
0.04 279.3 0.02

279.3
0.02
379.1 414.0428.5 493.9 520.6

0.00 333.9 357.8 380.3 404.4 428.5 450.2 470.8 523.0
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Epigalocatequina-3-galato
C22H18O11
226.2
1.00
274.5
AU
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm

Tabla 5.4: Espectros individuales de absorbancia UV-Visible de los patrones del grupo de los ácidos hidroxicinámicos.
Ácido clorogénico Ácido caféico
C16H18O9 C9H8O4
326.8 0.10 324.4
0.20
0.15
241.5 0.05
AU
AU
0.10
0.05
418.8 453.9468.4 495.1 523.0
0.00
461.1 516.9
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 nm
nm
Ácido p- cumárico Ácido Sinápico

C9H8O3 C11H12O5
0.12 310.1 324.4
0.08
236.8
0.10
0.06
0.08
227.3
0.06
AU
0.04
AU
0.04
0.02
0.02
408.0 428.5 452.7 469.6 492.6506.0 418.8 446.6 473.2 497.5 525.4
0.00 518.1 0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Ácido cinámico
C9H8O2
278.1
0.50
AU
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Tabla 5.5: Espectro individual de absorbancia UV-Visible del patrón resveratrol.

Resveratrol
C14H12O3
303.0 320.8
2.00
223.8
AU
1.00
0.00
240.00 260.00 280.00 300.00 320.00 340.00 360.00 380.00 400.00 420.00 440.00 460.00 480.00 500.00 520.00
nm

Tabla 5.6: Espectro individual de absorbancia UV-Visible del patrón del ácido ascórbico.
Ácido ascórbico
C6H8O6
243.8
0.80
0.60
AU
0.40
0.20
0.00
230.00 240.00 250.00 260.00 270.00 280.00 290.00

nm

1.2.-Análisis por detector de masas de los patrones estudiados.

Al detector de masas le llega un flujo de 0.7 ml/min, flujo que está dentro de lo
permitido sin llegar a saturar el equipo.
Primeramente, al introducir la muestra en este detector se va a generar un
cromatograma de respuesta, en el que hay que “buscar” al analito deseado mediante
previo conocimiento de la masa de dicho compuesto.
Debido a que las moléculas pequeñas no se podían ver en el detector de masas
empleando un CV= 45, se realizó un barrido del voltaje de cono desde CV= 15 (con
este voltaje las moléculas apenas se rompen) hasta CV=45 (CV= voltaje de cono),
resultando ser que con un voltaje de cono de CV= 45, las moléculas sufrían múltiples
rupturas, de modo que las moléculas pequeñas (Pm<300) no se podían ver. Por este
motivo se va a trabajar con un CV de 15.
En la tabla 4.13 se muestran los espectros de masas de los patrones estudiados.
Tabla 5.7: Espectros de masas de los patrones estudiados

Nombre Fórmula y peso Espectro de masas
molecular
170.88
20000.0
305.89
In te n s ity
10000.0
Ácido gálico C7H6O5  170
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
102.01
127.11
20000.0 154.94
142.22
Ácido 15000.0
Intensity
protocatequico
C7H6O4  154
10000.0
(ácido 3,4-
5000.0
dihidroxibenzóico)
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
60.20
I n t e n s it y
100000
88.08103.05
83.09 168.90 207.04
Ácido vaníllico C8H8O4  168
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00
m/z
60.24
300000
Intensity
200000
Ácido elágico C14H6O8  302 100000

84.18
103.02 141.96
303.21
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z

162.93
1.5x106
1.0x106
Intensity
C16H18O9  354
Ácido clorogénico 144.69
354.93
5.0x105
0.0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
100000 180.91
I n te n s it y
221.90
Ácido caféico C9H8O4  180
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
146.85
200000
150000
In te n s ity
100000
78.09
Ácido p- cumárico C9H8O3  146.8
50000
0
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
224.84
140000.0
120000.0
100000.0
Intensity
80000.0
Ácido Sinápico C11H12O5  224 60000.0
40000.0
265.87
206.91
20000.0
225.89
141.92
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
189.84
148.86
100000.0
80000.0
Intensity
60000.0 368.73
Ácido cinámico C9H8O2  148 130.77 213.72

79.94
40000.0 251.76
397.64
259.10
20000.0
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
600000 138.89
400000
In te n s ity
122.91
+
( ) Catequina C15H14O6  290 200000
73.11
91.10 290.93
0
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z

459.02
1.0x106
8.0x105
Intens ity
6.0x105
Epigalocatequina- 288.95
C22H18O11  458 4.0x105
3-galato
2.0x105 460.28
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
m/z
400000 138.85
I n t e n s it y
122.88
200000
(-) Epicatequina C15H14O6  290 73.11 95.91
290.89
0
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
2.5x106 228.91
2.0x106
1.5x106
Intens ity
Resveratrol C14H12O3  228 1.0x106
5.0x105
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
176.80
800000
600000
In te n s ity
82.99
Ácido ascórbico C6H8O6  176 400000
140.83
200000
100.94 217.76
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
Para poder exponer los resultados obtenidos es necesario conocer unos

conceptos previos:
 Ión Molecular (pico molecular) M+: es el ión obtenido por la pérdida de un
electrón por la molécula. Es el pico que representa la masa sin ese electrón.
 El pico base: el pico más intenso del espectro, al que por convenio se le
asigna una intensidad del 100 %
 Radical cation+ : son especies cargadas con un número impar de electrones
 Picos de fragmentación: picos correspondientes a fragmentos más ligeros,
formados por descomposición del ión molecular. A menudo se corresponden
con los carbocationes más estables.
En el espectro de masas se va a obtener la masa de los diferentes iones como

M+1, de modo que la molécula que tiene un peso molecular de 170, por ejemplo,
tendré un ión molecular de 171, siempre que la carga que tenga la molécula sea igual
a la unidad.

 El primer patrón a explicar va a ser el ácido gálico. En su espectro se obtiene

un pico base producto de su ión molecular (m/z 171). El pico obtenido a una
relación m/z de 305 debe ser debido a la formación de un aducto del ácido
gálico.
 En el ácido protocatequico (ácido 3,4-dihidroxibenzóico) se ha obtenido el

pico importante debido a su ión molecular (155 umas) y se han encontrado
también otros picos causados por fragmentaciones que no se conocen muy
bien.
 El ácido vanillico presenta un pico fundamental debido a su ión molecular

(m/z 169) y un pico base de 60 umas. El pico resultante a una relación m/z de
207 debe ser debido a la posible formación de un aducto.
 En el elágico se puede ver su ión molecular a 303 (pm+1), diferentes

fragmentos debido a las diferentes rupturas que sufre la molécula y un pico
base de m/z=60.
 En el caso del clorogénico se obtiene el ión molecular a m/z de 355 (pm+1) y

un pico base a 162.9, pico característico de los ácidos hidroxicinámicos
esterificados. Éste es un ácido hidroxicinámico esterificado. Según la
bibliografía (Abad-García et al., 2009),el primer fragmento que se pierde es la
parte alcohólica para obtener el ácido hidroxicinámico deshidratado (pico de
162.9) y una posterior pérdida característica de una molécula de agua (pico a
144.7).
Primer fragento que

se pierde
Figura 5.1:Estructura del clorogénico
 En el caso del ácido caféico se ve el pico base que se corresponde con su

masa+1(180.9) y un pico con una relación masa/carga de 221.9 debido
seguramente a la formación de algún aducto o bien debido a una posible
esterificación del grupo ácido.
 El espectro del ácido p-cumárico muestra dos señales importantes. La

primera, obtenida a una relación m/z de 146.9, debido a la pérdida de una
molécula de agua y la segunda señal con una m/z=118.9, producida por la
pérdida de una molécula de agua y una molécula de CO (B. Abad-García et al,
2009). El pico base del espectro en cuestión se da a una relación masa/carga
de 100.9, podría corresponderse con la pérdida de otra molécula de agua.
Primera pérdida
Tercera pérdida
Segunda pérdida

Figura 5.2: Estructura del ácido cumárico



 El Ácido Sinápico muestra un pico base con una relación m/z= 224.8
correspondiente a su ión molecular. Se puede ver también otro pico
característico a 206.9, debido a la pérdida de una molécula de agua (B. Abad-
García et al, 2009). El pico correspondiente a la masa/carga 141.9 no se
conoce muy bien aunque se intuye que podría explicarse mediante la pérdida
de los dos grupos CH3OH y una posible ciclación. El pico correspondiente a la
relación de 265.8 puede deberse a la esterificación del ácido sinápico o a la
posible formación de un aducto.

Posible tercera
pérdida Posible primera
pérdida

Posible segunda
pérdida

Figura 5.3: Estructura del ácido sinápico

 El Ácido Cinámico muestra dos picos importantes. El primero, obtenido a una
m/z 148.8 correspondiente a su ión molecular y el otro pico importante es el
obtenido a la relación m/z 130.7, producto de la pérdida de una molécula de
agua. También presenta un pico base cuya relación m/z 189.8 podría deberse
a la unión de este ácido mediante un puente de hidrógeno con una molécula de
acetonitrilo de la fase móvil.

 En el espectro de la (+-) Catequina se ve claramente el ión molecular que
corresponde a su pm+1= 291.El pico base se obtiene a una relación
masa/carga= 138.9, se corresponde con una fragmentación muy intensa que
sucede en el heterociclo conteniendo un hidroxilo en el carbono β al
heteroátomo (B. Abad-García et al, 2009).
Fragmentación severa. Se
pierde este fragmento

Figura 5.4: Estructura de la catequina


 En el espectro del Epigalocatequina-3-galato se ve claramente el pico base
que se corresponde con su pm+1 (m/z 459). El otro pico obtenido (m/z 288.9)
debe ser fruto de la fractura causada en el enlace que une el carboxilo a la
estructura flavonoide.
Fragmentación
severa

Figura 5.5: Estructura de la epigalocatequina‐3‐galato

 En el espectro de la (-) Epicatequina se ve claramente el ión molecular que
corresponde a su pm+1= 291.El pico base se obtiene a un pm+1= 138.9, se
corresponde con una fragmentación muy intensa que sucede en el heterociclo
que contiene un hidroxilo en el carbono β al heteroátomo. La diferencia con
respecto al anterior está en la posición del OH en el anillo dihidropirano.

Fragmentación
severa.
Fragmento que
se pierde.

Figura 5.6: Estructura de la epicatequina

 En el espectro del resveratrol se ve un único pico que es el pico base, el cual
se corresponde con su masa +1 resultando ser una masa de 228.9.
 En el espectro del ácido ascórbico se observan dos picos importantes, el

primero que es el pico base y se corresponde con su ión molecular (m/z 176.8)
y el segundo, obtenido a una m/z 140.8 producido por la pérdia de dos
moléculas de agua. En este espectro también se puede ver otra señal a una
m/z 217.7, la cual podría ser generada por la unión de este ácido mediante un
puente de hidrógeno a una molécula de acetonitrilo de la fase móvil.
2.-ANÁLISIS POR HPLC DE LOS ZUMOS DE FRUTAS ROJAS

En este proyecto se han analizado los perfiles de antocianos, flavonoles,
flavanoles y ácidos fenólicos de cinco frutas rojas. El análisis se ha llevado a cabo
mediante la técnica de HPLC acoplada a un detector de fotodiodos y a un detector de
masas. El método está indicado en el apartado 2.5 de la sección de métodos.

2.1.- Mirtilo (Blueberry; Vaccinium myrtillus)

La muestra analizada se trata de un zumo concentrado de esta fruta procedente
de la empresa J.García Carrión. La muestra es analizada en el laboratorio del edificio
de Servicio de Apoyo a la Investigación Tecnológica, Edificio I+D+I (SAIT).
Anteriormente a su análisis esta muestra se encuentra congelada a -20°C en el
laboratorio del departamento de Ingeniería Química y Ambiental de la UPCT.
 Antocianos presentes en el mirtilo

Para identificar los antocianos presentes en el mirtilo se mira el cromatograma
obtenido con el detector de fotodiodos (PDA) a una absorbancia de 520 nm, el
resultado obtenido se comprueba con la bibliografía y posteriormente se corrobora
dicha identificación con el espectro de masas obtenido para cada antociano. La
propuesta de identificación de los antocianos en las frutas rojas se ha realizado
mediante la comparación de los datos obtenidos con los de la bibliografía. El motivo de
este tipo de identificación se debe a la gran diversidad de antocianos presentes en las
frutas rojas y a la no comercialización de patrones de muchos de ellos.
En la figuras 5.7; 5.8 y 5.9 se muestra el perfil de los antocianos presentes en el
mirtilo relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada antociano.
0.20
2 5 520 nm
7
1 13
4
3
AU
0.10
8 12
6 11
10 14
9
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00

Minutes
524.2
0.20
0.15 524.2
276.9
516.9
AU
0.10
276.9 516.9
280.5
276.9
0.05 280.5 344.7
330.4 345.9
276.9 329.2344.7
347.1
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.7: Perfil cromatográfico de los antocianos presentes en el mirtilo relacionado con los espectros de absorbancia
originados por cada antociano.

0.20
2 5 520 nm
7
1 13
4
3
AU
0.10
8 12
6 11
10 14
9
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00

Minutes
0.040 524.2
0.035
0.030
0.025
221.5 276.9
AU
0.020
276.9
0.015
508.4
281.6 519.4
0.010
280.5
276.9 347.1
0.005
235.6 348.3
322.0 343.5 380.3
0.000 330.4
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.8: Perfil cromatográfico de los antocianos presentes en el mirtilo relacionado con los espectros de absorbancia
0.20
2 5 520 nm
7
1 13
4
3
AU
0.10
8 12
6 11
10 14
9
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00

Minutes
0.12
0.10
0.08
278.1
AU
0.06
0.04 524.2
278.1
0.02 513.3
221.5 280.5 348.3
328.0 347.1
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.9: Perfil cromatográfico de los antocianos presentes en el mirtilo relacionado con los espectros de
absorbancia originados por cada antociano.
A continuación, en la tabla 5.8, se realiza la propuesta de identificación de los

antocianos presentes en el mirtilo.
Tabla 5.8: Propuesta de la identificación de los antocianos presentes en el mirtilo

Identificación de los
Número de identificación Tiempo de retención (min)
antocianos
1 21,054 Delfinidina-3-O-galactósido
2 23,246 Delfinidina-3-O-glucósido
3 26,113 Cianidina-3-O-galactósido

4 26,918 Delfinidina-3-O-arabinósido
5 28,909 Cianidina-3-O-glucósido
6 29,326 Petunidina-3-O-galactósido
7 32,016 Petunidina-3-O-glucósido
8 32,366 Cianidina-3-O-arabinósido
9 34,854 Peonodina-3-O-galactósido
10 35,994 Petunidina-3-O-arabinósido
11 37,746 Malvinidina-3-O-galactósido
12 38,204 Peonodina-3-O-glucósido
13 40,625 Malvinidina-3-O-glucósido
14 44,270 Malvinidina-3-O-arabinósido
A fin de comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia obtenidos,

se adjunta la tabla 5.9 en la que se muestran los espectros escalados presentando la
misma absorbancia a 520 nm.
Tabla 5.9: Espectros escalados de los antocianos del mirtilo presentando la misma absorbancia a 520 nm
Delfinidina-3-O-galactósido Delfinidina-3-O-glucósido
0.14 524.2 521.8
0.20
0.12
0.10
0.15
276.9 276.9
0.08
AU
AU
0.10
0.06
0.04
0.05
0.02
347.1 345.9
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Cianidina-3-O-galactósido Delfinidina-3-O-arabinósido
516.9
0.080
0.10
0.070
0.08
0.060
280.5
0.050 276.9
0.06
AU
AU
0.040
0.04
0.030
0.020 0.02
347.1
0.010 329.2
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
nm
Cianidina-3-O-glucósido Petunidina-3-O-galactósido
515.7
0.14
0.030
0.12
0.025
0.10
280.5
0.020
275.7
AU
0.08
AU
0.015
0.06
0.010
0.04
0.005
347.1
0.02 329.2 0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Petunidina-3-O-glucósido Cianidina-3-O-arabinósido
0.016 513.3
0.060
0.014
0.050 0.012
281.6
0.010
0.040
275.7
AU
AU
0.008
0.030
0.006
0.020
0.004
0.010 0.002 320.8

348.3
0.000
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm

Peonodina-3-O-galactósido Petunidina-3-O-arabinósido
519.4
0.012 0.030
0.010 0.025
221.5
0.008 0.020
280.5
279.3
AU
AU
0.006 0.015
0.004 0.010
225.0
0.002 0.005
348.3
0.000 0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Malvinidina-3-O-galactósido Peonodina-3-O-glucósido
513.3
0.025
0.012
0.010 222.6
0.020 280.5
0.008
0.015
AU
274.5
AU
0.006
0.004 300.6 0.010
0.002 349.5
0.005
324.4
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Malvinidina-3-O-glucósido Malvinidina-3-O-arabinósido
524.2
0.10 0.030
0.08 0.025
278.1 0.020
278.1
0.06
AU
AU
0.015
0.04
0.010
0.02
0.005
348.3 347.1
0.00
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Al no tener patrones de los antocianos, la propuesta de identificación de cada

antociano se ha realizado mediante una comparación con los datos de la bibliografía.
Esto queda expuesto en la tabla 5.10.
Tabla 5.10: Bibliografía de los antocianos presentes en el mirtilo

Número de Identificación de Tian et al Phenol Díaz García,
identificación los antocianos (2005) explorer Obón,Castellar(2011)
1 Delfinidina-3- x x X
Ogalactósido
2 Delfinidina-3-O- X X X
glucósido
3 Cianidina-3-O- X X X
galactósido
4 Delfinidina-3-O- X X X
arabinósido
glucósido
6 Petunidina-3-O- X X X
galactósido
glucósido
arabinósido

9 Peonodina-3-O- x X X
galactósido
arabinósido
11 Malvinidina-3-O- X X X
galactósido
12 Peonodina-3-O- X X X
glucósido
glucósido
arabinósido
Para corroborar dicha propuesta se “busca” cada antociano por espectrometría

de masas. El modo de proceder para esa “búsqueda” es el siguiente:
 Con el objetivo de obtener una buena resolución y una buena sensibilidad del
cromatógrafo, se va a trabajar en modo SCAN. Así mismo, lo primero que se hace
es extraer el cromatograma correspondiente a la masa+1 de un determinado
compuesto, para ello es importante saber los fragmentos importantes que van a
resultar del compuesto en cuestión, ya que puede facilitar la función. A veces es
más práctico y fácil buscar un compuesto por el peso de su fragmento
mayoritario.
 Mediante integración de un pico de dicho cromatograma se obtiene el espectro de
un determinado compuesto. Atendiendo al tiempo de retención obtenido en masas
y por comparación con el tiempo de retención obtenido en el PDA se queda
identificado dicho compuesto.
A modo de ejemplo, en la figura 5.10, se expone un esquema de la verificación
del primer antociano de la lista, el delfinidina-3-O-galactósido.
+ Cromatograma para pm=303.
1
Pm+1
Pm dedefragmentos
fragmentos
importantes=
importantes=303303y (sin
465.
azúcar) y 465.
Masa= 464 El primer pico tiene un tiempo de

retención=21.054, cotejado con el PDA
.
500000 465.26
400000
303.16
300000
In te n s ity
60.29
83.17
200000
100000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
Espectro para la delfinidina-3-O-galactósido.

Figura 5.10: Esquema de la verificación del primer antociano de la lista, la delfinidina-3-O-galactósido
En la tabla 5.11 se presentan los espectros de masas referentes a los antocianos

identificados en el mirtilo.
Tabla 5.11: Espectros de masas referentes a los antocianos identificados en el mirtilo.

Identificación
Número de
de los Espectro de masas
identificación
antocianos
500000 465.26
400000
303.16
Delfinidina-3-O- 300000
1 Intensity
60.29
galactósido 200000
83.17
100000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
465.26
500000
303.16
400000
Delfinidina-3-O-
Intensity
300000
2 glucósido 200000
100000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
449.23
400000
287.13
300000
Intensity
Cianidina-3-O- 200000
3 galactósido
100000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
303.16 435.21
300000
Delfinidina-3-O-
Intensity
4
200000
arabinósido
100000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
449.23
500000
287.13
400000
Cianidina-3-O-
Intensity
5
300000
glucósido 200000
100000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

60.29
200000
479.28
317.12
150000
Intensity
Petunidina-3-O- 100000 83.17
6 galactósido
50000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
60.29
600000 479.22
317.19
Intensity
400000
Petunidina-3-O- 83.17
7 glucósido
78.12
73.19
200000 101.13
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
419.25
287.13
300000
83.17
Intens ity
200000
Cianidina-3-O-
8 arabinósido
100000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
250000 60.29
83.17
200000
150000
Intensity
301.23
Peonodina-3-O- 463.26
9 galactósido
100000
78.12
50000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
60.29
800000
600000
Intensity
Petunidina-3- 400000
10 449.23
O-arabinósido 317.19
200000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
500000 493.24
400000
300000
Intensity
Malvinidina-3- 60.29
11
O-galactósido 200000
83.17 331.22
100000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

60.29
600000
463.26
301.16
Intensity
400000
Peonodina-3-
12
O-glucósido 200000
73.26
83.17
78.18
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
493.31
600000
400000
Intensity
Malvinidina-3- 331.22
13
O-glucósido 200000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
400000 463.33
300000 331.15
Malvinidina-3-
Intensity
14
200000
O-arabinósido
100000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

A la hora de explicar este grupo de flavonoides por razones de sencillez se hace
necesaria unas subdivisiones en función del grupo flavonoide principal. Se tienen así
varios grupos: las delfinidinas (Df), las cianidinas (Ci), las petunidinas(Pt), peonidinas
(Pn) y las malvidinas (Mv).
 Las delfinidinas glicosiladas identificadas son tres: la Df-3-O-galactósido, Df-3-
O-glucósido y el Df-3-O-arabinósido. Estos tres compuestos tienen en común la
señal de un fragmento importante (m/z 303) debido a la estructura flavonoide.
Incluso los dos primeros antocianos también coinciden en el segundo
fragmento importante (m/z 465) ya que los azúcares glicosilados a la
estructura principal son epímeros (Valls et al, 2009). Por el contrario, la tercera
delfinidina varía en el peso total de la estructura final (m/z 435) debido a que el
azúcar es una pentosa y no como en los casos anteriores que era una hexosa
(Valls et al, 2009).
 Con las cianidinas glicosiladas sucede lo mismo que en el caso anterior, se
identifican tres compuestos glicosilados, la Ci-3-O-galactósido, Ci-3-O-
glucósido y la Ci-3-O-arabinósido. Coincidiendo los dos primeros en los
fragmentos importantes hallados, los cuales son debidos a la estructura
principal (m/z 287) y a ésta con sus azúcares epímeros glicosilados (m/z 449)
(Valls et al, 2009). Sin embargo, al igual que ocurre en el caso anterior, la Ci-3-
O-arabinósido coincide con las moléculas anteriores en la estructura principal
(m/z 287) pero no en el azúcar, ya que de nuevo es una pentosa, lo que genera
una señal diferente con una relación m/z de 419, que se corresponde con su
peso molecular más uno (Valls et al, 2009).
 En el caso de las petunidinas vuelve a darse la misma relación que en los
casos anteriores, identificándose así dos petunidinas glicosiladas, la Pt-3-O-
galactósido y la Pt-3-O-glucósido, con iguales fragmentos importantes. El
primer fragmento origina una señal a m/z de 317, correspondiente a la

estructura flavonoide y el segundo fragmento se corresponde a la estructura

completa lo que genera un pico a m/z 479 (Valls et al, 2009). La tercera
petunidina identificada es la Pt-3-O-arabinósido, cuyo pico producto de su
estructura completa tiene una relación masa/carga de 449. La otra señal que
se ve, como ya se esperaba, es debida a la fragmentación causada por la
hidrólisis del azúcar. Esta señal tiene una m/z de 317 (Valls et al, 2009).
 Las peonidinas identificadas son dos: Pn-3-O-galactósido y Pn-3-O-glucósido,
los cuales presentan los mismos fragmentos importantes como resultado de
que los azúcares glicosilados en ambos casos son epímeros. Los fragmentos
importantes se dan tienen una relación masa/carga a 301(sin azúcar) y a 463
(estructura completa) (Valls et al, 2009).
 El último subgrupo es el de las malvidinas, resultando estar formado de tres
compuestos glicosilados, los cuales son Mv-3-O-galactósido, Mv-3-O-glucósido
y Mv-3-O-arabinósido. Los tres presentan un fragmento común debido a la
hidrólisis del azúcar generando así una señal con una relación m/z de 331. Los
dos primeros compuestos coinciden en la señal producida por la estructura
completa (493) debido a que los azúcares glicosilados son epímeros (Valls et
al, 2009). Mientras que el Mv-3-O-arabinósido muestra un pico con m/z 463
como resultado de la estructura completa del compuesto (Valls et al, 2009).
 Flavonoles presentes en el mirtilo

Para identificar los flavonoles presentes en el mirtilo se mira el cromatograma
obtenido con el detector de fotodiodos (PDA) a una absorbancia de 360 nm. El
resultado obtenido se comprueba con la bibliografía disponible y con los patrones
analizados en el departamento, posteriormente se corrobora dicha identificación con el
espectro de masas obtenido para cada flavonol.
En la figura 5.11 se muestra el perfil cromatográfico de los flavonoles presentes
en el mirtilo relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada
flavonol.
0.04 Antocianinas 360

AU
0.02 3 4
1
2
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00

Minutes
313.7
0.030
232.0
0.020
258.0 356.6
U
0.010
A
357.8
254.4 506.0
360.7
255.6 444.2 470.8 496.3525.4
418.8 513.3
0.000 447.8 472.0
524.2
-0.010
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.11: Perfil de los flavonoles presentes en el mirtilo relacionado con sus espectros de absorbancia
correspondientes.

En la tabla 5.12 se realiza la propuesta de identificación de los flavonoles

presentes en el mirtilo, para la identificación se atiende al tiempo de retención.
Tabla 5.12: Propuesta de identificación de los flavonoles presentes en el mirtilo.

flavonoles
1 30,834 Miricetina
2 38,909 Quercetina
3 39,164 Quercetina-3-O-galactósido
4 40,126 Quercetina-3-O-glucurónico

Tabla 5.13: Espectros de los flavonoles escalados presentando la misma absorbancia a 360 nm.
Miricetina Quercetina
222.6 0.002 360.7
0.010
0.001 255.6
0.008 258.0 0.000

356.6
418.8
-0.001
0.006
AU
AU
-0.002
0.004
-0.003
0.002
524.2
481.7493.9509.6 -0.004
439.4 524.2
0.000
-0.005
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Quercetina-3-O-galactósido Quercetina-3-O-glucurónico
313.7 0.005 361.7
0.040
229.7
254.4
0.000
0.030
-0.005
AU
0.020
AU
0.010 -0.010
450.2 468.4 499.9

0.000 -0.015
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
nm

La bibliografía estudiada identifica en el mirtilo los siguientes flavonoles, esto se

presenta en la tabla 5.14.
Tabla 5.14: Bibliografía de los flavonoles presentes en el mirtilo

Díaz García,
Flavonoles Phenol explorer
Obón,Castellar (2011)
Kaempferol X -
Kaempferol-3-O-glucósido X X
Miricetina X -
Miricetina-3-glucósido - X
Miricetina-3-arabinósido X -
Miricetina-3-rhamnósido X -
Quercetina X -
Quercetina-3-acetilrhamnósido X -
Quercetina-3-arabinósido X X
Quercetina-3-galactósido X X
Quercetina-3-glucósido X X
Quercetina-3-xilósido X -
Para verificar dicha propuesta se recurre a la espectrometría de masas. Los

distintos espectros de masas quedan recogidos en la tabla 5.15. Atendiendo al tiempo
de retención obtenido en masas y por comparación con el tiempo de retención
obtenido en el PDA quedan identificados dichos compuestos.
Tabla 5.15: Espectros de masas de los flavonoles encontrados en el mirtilo.

Número de Identificación
identificación de los Espectro de masas
flavonoles
150000 319.18
100000 73.19
In te n s ity
1 Miricetina 50000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
60.29
600000
400000
In te n s ity
2 Quercetina
200000
73.19 303.09
96.21141.24 276.09
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

60.29
200000 303.16
150000
Intens ity
Quercetina-3-
3 100000
O-galactósido 141.03
50000 81.11
170.30199.04 465.26
85.85
147.02
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
60.29
300000
83.17
200000
Intensity
303.16
Quercetina-3-
4
O-glucurónico 100000 59.3684.37
77.07118.24 333.14
55.30 78.25 203.46 304.22 479.22
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
Por razones estructurales se hace preciso hacer una subdivisión a la hora de

explicar los flavonoles presentes en el mirtilo. En la primera subclase entra la
miricetina, este flavonol presenta un pico importante producto de la estructura
completa del compuesto (m/z 319). En su espectro se ven también otros picos
pequeños generados por las sucesivas rupturas que van teniendo lugar en el proceso
con el electrospray (Lin and Harnly, 2007).
En la otra subclase entran las tres quercetinas. La quercetina presenta un pico
importante debido a la estructura total del compuesto cuya masa +1 es 303. Se ven
otros picos pequeños generados por la sucesiva fragmentación del compuesto (Cho,
Howard et al, 2005).
En el espectro de la quercetina-3-O-galactósido se ven dos picos importantes, el
pico base correspondiente a la masa+1 de la estructura flavonoide (302 umas), el
segundo pico es el correspondiente a la estructura completa del compuesto (464
umas) (Cho, Howard et al, 2005).
En el espectro de la quercetina-3-O-glucurónico se pueden ver dos picos
importantes. El primero, producto de la estructura flavonoide, corresponde a la señal
obtenida a una relación m/z de 303 y el segundo es generado por la estructura
molecular completa (478 umas) (Cho, Howard et al, 2005).
 Ácidos hidroxibenzóicos presentes en el mirtilo

El perfil cromatográfico de absorción para los hidroxibenzóicos se identifica a una
absorbancia de 260 nm. La propuesta de identificación de los ácidos hidroxibenzóicos
en esta fruta se realizó atendiendo fundamentalmente al tiempo de retención en que
aparecían los picos de los patrones en los cromatogramas, a sus espectros en
ultravioleta visible y a sus espectros en masas.
A continuación, en la figura 5.12, se muestra el perfil de los ácidos hidroxibenzóicos
presentes en el mirtilo relacionado con los espectros de absorbancia originados por
cada uno de ellos.

0.40
260
Ác. hidroxicinámico Antocianinas
Flavonoles
AU
0.20
1 2 3
0.00
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00 45.00
Minutes
268.6
0.08
0.06
259.2
AU
0.04
254.4
295.9
0.02
368.3
364.7 400.8 429.7443.0 459.9 476.9 496.3508.4
0.00
406.8408.0 430.9 449.0 482.9498.7524.2
519.4
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.12: Perfil de los ácidos hidroxibenzóicos presentes en el mirtilo relacionado con los espectros de absorbancia
originados por cada uno de ellos.

La propuesta realizada para los ácidos hidroxibenzóicos presentes en el mirtilo se
ofrece en la tabla 5.16. Esta propuesta se realizó atendiendo fundamentalmente al
tiempo de retención en que aparecían los picos de los patrones en los cromatogramas
y a sus espectros en ultravioleta visible.
Tabla 5.16: Propuesta realizada para los ácidos hidroxibenzóicos presentes en el mirtilo
Identificación de los ácidos
hidroxibenzóicos
1 4,786 Ácido gálico
2 8,395 Ácido protocatequico
3 10,681 Ácido 4-hidroxibenzóico-4-
glucósido
A modo de comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia

obtenidos, se adjunta la tabla 5.17 en la que se muestran los espectros escalados
presentando la misma absorbancia a 260 nm.
Tabla 5.17: Espectros escalados de los ácidos hidroxibenzóicos del mirtilo a una de absorbancia a 260 nm
Ácido gálico Ácido procatequico
0.08
268.6
0.10 0.06
259.2
0.04
AU
AU
0.05 295.9
0.02
347.1 364.7 386.3 406.8 449.0 469.6482.9 510.8 408.0 458.7 478.1 508.4524.2
0.00 0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm

Ácido 4-hidroxibenzóico-4-glucósido
254.4
0.04
0.02
AU
439.4 459.9 481.7 507.2524.2

0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Los ácidos hidroxibenzóicos identificados en el mirtilo según la bibliografía quedan

plasmados en la tabla 5.18.
Tabla 5.18: Bibliografía de los ácidos hidroxibenzóicos identificados en el mirtilo.

Ácidos hidroxibenzóicos USDA Díaz García,
Obón,Castellar (2011)
Ácido 4-hidroxibenzóico-4- X -
glucósido
Ácido gálico-4-glucósido X -
Ácido 3,4-dihidroxibenzóico-4- X -
glucósido
Ácido gálico - X
Ácido elágico - X
Ácido 4-hidroxibenzóico - X
Ácido 3,4-dihidroxibenzóico - X
Para verificar la propuesta realizada se recurre a la espectrometría de masas. Los

respectivos espectros de masas se pueden ver en la tabla 5.19. Atendiendo al tiempo
obtenido en el PDA se quedan identificados dichos compuestos.
Tabla 5.19: Espectros de masas de los respectivos ácidos hidroxibenzóicos.

Identificación de
Número de
los Espectro de masas
identificación hidroxibenzóicos
1.4x106
129.93
1.2x106
1.0x106
8.0x105
Intensity
1 Ácido gálico 6.0x105
4.0x105
103.02
2.0x105 213.79
171.06
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
83.05
400000
300000
In te n s ity
Ácido 3,4-
2 dihidroxibenzóico
200000
60.24 126.68
100000
103.02 127.52 252.27
73.94 101.89104.16 229.16 253.28
114.33
72.15 203.26 240.97 260.35 364.19
115.68 154.70
0
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00
m/z

60.24
1.0x106
Ácido 4-
Intensity
3 hidroxibenzóico-4- 5.0x105
glucósido 300.92
100.94 318.97
0.0
100.00 200.00 300.00 400.0
m/z
En el espectro del ácido gálico es importante destacar su ión molecular, que

es171.6. Los otros dos picos no se sabe con exactitud a qué son debidos aunque se
supone que el pico obtenido a una relación de masa m/z 129.9 es producto de la
apertura del anillo seguido de unas posteriores fragmentaciones.
El segundo espectro presenta varios picos de los cuales cabe destacar el pico de
154.7, debido al peso molecular del ácido 3,4-dihidroxibenzóico. Otra señal que podría
ser importante es el pico con una relación m/z 127.5 obtenido también en el patrón
aunque no se termina de conocer la fragmentación que lo genera.
El tercer espectro es el correspondiente al Ácido 4-hidroxibenzóico-4-glucósido,
este espectro es más sencillo a la hora de interpretar. La señal de m/z 300 es debida a
su M+1 y la señal de 318 debe ser producida por la formación de un puente de
hidrógeno con una molécula de agua.
 Ácidos hidroxicinámicos presentes en el mirtilo

El perfil cromatográfico de absorción para los ácidos hidroxicinámicos se
identifica a una absorbancia de 320 nm.
En la figura 5.13 se muestra el perfil de los ácidos hidroxicinámicos presentes en
el mirtilo relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada uno de los
ácidos.
0.20 2 Flavonoles 320

AU
0.10 1
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00

Minutes
326.8
0.25
0.20
0.15
241.5
U
A
0.10
314.9
0.05
232.0
412.8426.1439.4453.9 502.3 521.8

0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.13: Perfil de los ácidos hidroxicinámicos presentes en el mirtilo relacionado sus respectivos espectros de
absorbancia.
La propuesta realizada para los ácidos hidroxicinámicos presentes en el mirtilo se

adjunta en la tabla 5.20. Esta propuesta se realizó atendiendo fundamentalmente al

Tabla 5.20: Propuesta de los ácidos hidroxicinámicos presentes en el mirtilo.

hidroxicinámos
1 12,670 Ácido caféico-3-glucósido
2 14,471 Clorogénico (ácido 3 - O -
cafeoilquinico)
Con el objetivo de comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia

obtenidos, se muestra en la tabla 5.21 en la que se muestran los espectros escalados
Tabla 5.21: Espectros escalados de los ácidos hidroxicinámicos presentando la misma absorbancia a 320 nm.
Ácido caféico-3-glucósido Clorogénico
314.9 325.6
1.20
0.30
1.00
232.0
0.80
0.20
241.5
AU
AU
0.60
0.40
0.10
0.20
516.9
0.00 0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Los hidroxicinámicos identificados por la bibliografía estudiada quedan

expuestos en la tabla 5.22.
Tabla 5.22: Bibliografía para los ácidos hidroxicinámicos presentes en el mirtilo.

Díaz García,
Ácido hidroxicinámico Jakobek, L. (2007) Obón,Castellar
(2011)
Ácido caféico X -
Ácido p-cumárico X -
Ácido ferúlico X -
Ácido p-cumárico-glicósido - X
clorogénico - X
sinápico - X
Con el fin de comprobar que dicha propuesta es acertada se procede a examinar

los espectros de masas recogidos en la tabla 5.23.
Tabla 5.23: Espectros de masas de los ácidos hidroxicinámicos encontrados en el mirtilo.

Número de Ácido
identificación hidroxicinámico
Espectro de masas
83.05
1.6x106
1.4x106
1.2x106
1.0x106
Ácido caféico-
Intensity
180.84
1 8.0x105
3-glucósido 6.0x105
4.0x105
343.00
2.0x105
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z

163.05
600000
In te n s ity
400000
2 Clorogénico 83.17
200000 60.29 355.16
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
El espectro debido al ácido caféico-3-glucósido presenta dos picos importantes, el

ión molecular correspondiente a su M+1 (343) y el pico a m/z 180.8, producto de la
hidrólisis del azúcar (Abad-García et al, 2009).
El espectro del clorogénico muestra dos señales importantes, el pico base que es
producto de la pérdida de la parte alcohólica del éster originando así esa señal a m/z
163 (Abad-García et al, 2009). El segundo pico obtenido es el ión molecular que se
corresponde con su M+1 (355).
 Flavanoles presentes en el mirtilo

El perfil cromatográfico de absorción para los flavanoles se identifica a una
absorbancia de 280 nm. La propuesta de identificación del flavanol presente en esta
fruta se realizó atendiendo fundamentalmente al tiempo de retención en que aparecían
los picos de los patrones de los flavanoles en los cromatogramas, a sus espectros en
ultravioleta visible y a sus espectros en masas.
En la figura 5.14 se muestra el perfil cromatográfico del flavanol presente en el
mirtilo relacionado con su espectro de absorbancia.
Hidroxicinámicos 280
0.60
hidroxibenzóicos
0.40
AU
0.20
1
0.00
2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00

Minutes
221.5
0.003
0.002 279.3 354.2
0.001
430.9 456.3472.0 493.9 525.4

U
A
0.000
-0.001
-0.002
-0.003
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.14: Perfil del flavanol presente en el mirtilo relacionado con su espectro de absorbancia.
Como se puede apreciar el flavanol presenta una absorbancia casi inapreciable

en UV Visible. Este tipo de compuestos es apreciable en fluorescencia. Esta propuesta
se plasma en la tabla 5.24, dicha identificación se realizó atendiendo
fundamentalmente al tiempo de retención en que aparecían los picos de los patrones

en los cromatogramas, un poco a sus espectros en ultravioleta visible y sobre todo por
su espectro de masa.
Tabla 5.24: Propuesta de identificación de la catequina presente en el mirtilo.

flavanoles
1 11,796 Catequina
A continuación, los flavanoles identificados por la bibliografía estudiada quedan

expuestos en la tabla 5.25.
Tabla 5.25: Bibliografía de los flavanoles presentes en el mirtilo.
Díaz García,
Ácido hidroxicinámico USDA Obón,Castellar
(2011)
Catequina X X
Epicatequina X X
Galocatequina X -
Epigalocatequina X X
Con el fin de mostrar que dicha propuesta es la correcta se adjunta la tabla 5.26
en la que se expone su espectro de masas.
Tabla 5.26: Espectro de masas de la catequina presente en el mirtilo.

Número de
Flavanol Espectro de masas
identificación
83.05
140000.0
120000.0
100000.0
64.15
Intensity
80000.0
101.82
1 Catequina 60000.0
40000.0 290.78
84.12 126.80 214.23
109.01
20000.0
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
En este espectro se puede ver el ión molecular que se corresponde con la M+1
de la catequina (291). El resto de picos son fruto de las pérdidas sucesivas que ha ido
sufriendo la molécula aunque no se pueden explicar con exactitud(Lin and Harnly,
2007).
Se propone la utilización de un detector de fluorescencia para corroborar la
presencia de este compuesto.
 El resveratrol en el mirtilo
El perfil cromatográfico de absorción para el resveratrol se obtiene a una absorbancia
de 280 nm, la misma λmáxima a la que se miran los flavanoles. En la figura 5.15 se
puede ver el perfil del estilbeno presente en el mirtilo relacionado con su espectro de
absorbancia.
Esta propuesta de identificación se realizó atendiendo fundamentalmente al tiempo
de retención del patrón en el cromatograma, también a sus espectros en ultravioleta
visible y en masas.

280
0.60
Hidroxicinámicos Antocianinas
0.40 Hidroxibenzóicos
AU
0.20
1
0.00
2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00
Minutes
294.7
0.020
AU
0.010
369.5 402.0417.6432.1 466.0 498.7 523.0

0.000
223.8
-0.010
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.15: Perfil del resveratrol presente en el mirtilo relacionado con su espectro de absorbancia.
Como se puede ver el resveratrol, al igual que ocurría con la catequina, es

prácticamente inapreciable en UV Visible, para verlo bien es necesaria la técnica de
fluorescencia. En la tabla 5.27 se adjunta la identificación del estilbeno.
Tabla 5.27: Identificación del estilbeno en el mirtilo

Número de identificación Tiempo de retención (min) Identificación del estilbeno
1 6,580 Resveratrol glicosilado
(piceido)
En cuanto a la bibliografía estudiada para el resveratrol, Rimando et al(2004)

identifican en el mirtilo una cantidad de 768 ng/100g de muestra seca. Según Trela y
Waterhouse, a pesar de que se dan tanto la forma cis como la forma trans del
resvertrol, en las bayas sólo está presente el trans-resveratrol cuyo crecimiento está
estimulado con su exposición a luz ultravioleta.
En la tabla 5.28 se muestra el espectro de masas del resveratrol glicosilado
(piceido).
Tabla 5.28: Espectro de masas del resveratrol glicosilado.

Número de Identificación del
Espectro de masas
identificación estilbeno
600000 60.24
500000
400000
Intensity
Resveratrol 300000
228.82
1 glicosilado 200000
100000
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
Como se puede ver en este espectro hay un pico importante que es el que se
corresponde con el peso molecular más uno de la estructura del resveratrol, pero hay
que decir que el tiempo de retención que se ha obtenido dista mucho del obtenido por
el patrón, lo que lleva a la conclusión de que el que el compuesto identificado no es el

resveratrol propiamente dicho sino un glicosilado de dicho compuesto y por motivo de

una hidrólisis muy rápida el azúcar no aparece en el espectro(Rimando et al, 2004).
En la tabla 5.29 se realiza la comparación del resveratrol glicosilado presente en
el mirtilo y del patrón.
Tabla 5.29: Comparativa entre el resveratrol glicosilado presente en el mirtilo y el patrón.

Resveratrol patrón Resveratrol glicosilado muestra
Tiempo retención (min) Tiempo retención (min)
53,170 6,580
600000 60.24
2.5x106 228.91
500000
2.0x106
400000
1.5x106
Intensity
In te n s it y
300000
228.82
1.0x106 200000
5.0x105 100000
0
0.0 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00 m/z
m/z
 La vitamina C en el mirtilo
La vitamina C o lo que es lo mismo el ácido ascórbico aparece si hacemos un
perfil cromatográfico de absorción a una longitud de onda de 243 nm. En la figura 5.16
se puede ver el perfil cromatográfico del ácido ascórbico presente en el mirtilo
relacionado con su espectro de absorbancia.
2.00
243
1
AU
1.00
0.00
2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00
Minutes
0.50 237.9
0.40
0.30
U
A
0.20
0.10
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.16: Perfil cromatográfico del ácido ascórbico presente en el mirtilo relacionado con su espectro de
absorbancia.
En la tabla 5.30 se muestra el tiempo de retención del ácido ascórbico presente

en el mirtilo en las condiciones de análisis explicadas anteriormente, muy parecido al
que obtuvimos para el patrón (3 minutos).

Tabla 5.30: Identificación de la vitamina C presente en el mirtilo.
Número de identificación Tiempo de retención (min) Identificación
1 2,978 Ácido ascórbico
Según la bibliografía, www.consumer.es, el mirtilo presenta una concentración de

ácido ascórbico de12mg/100g producto comestible. Para constatar esto se recurre a la
espectrometría de masas cuyo resultado se recoge en la tabla 5.31.
Tabla 5.31: Espectro de masas del ácido ascórbico presente en el mirtilo.

Número de
Identificación Espectro de masas
identificación
334.89
500000
400000
300000
Intensity
103.02
1 Ácido ascórbico 200000
177.03 226.79
100000 84.18 100.00 195.95 215.31
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
En este espectro el pico a resaltar es su ión molecular, obtenido a una m/z de 177.
Se piensa que la señal a 195.95 es producto de la captación de una molécula de agua
aunque esta señal no se obtuvo en el patrón.
Si comparamos con el espectro de masas del ácido ascórbico patrón, se observan
en éste muchos más picos. Esto puede deberse a que el pico que aparece está
solapado con otro compuesto desconocido por el momento.

2.2.- Arándano europeo (Cranberry; Vaccinium oxycoccus)
La muestra analizada consiste en un zumo concentrado de esta fruta procedente
de la casa comercial Grünewald Fruchtsaft. La muestra es analizada en el laboratorio
del edificio de Servicio de Apoyo a la Investigación Tecnológica, Edificio I+D+I (SAIT).

 Antocianos presentes en el arándano
Para identificar los antocianos presentes en el arándano se estudia el
cromatograma obtenido con el detector de fotodiodos (PDA) a una absorbancia de 520
nm. El resultado obtenido se comprueba con la bibliografía y posteriormente se
corrobora dicha identificación con el espectro de masas obtenido para cada antociano.
En la figura 5.17 se muestra el perfil de los antocianos presentes en el arándano
europeo relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada antociano.

0.04 1 520
AU
0.02
2 3
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00
Minutes
515.7
0.04
280.5
AU
0.02
330.4 523.0
239.1 369.5385.1 440.6
0.00 266.3 284.0
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.17: Perfil de los antocianos presentes en el arándano europeo relacionado con los espectros de absorbancia
La propuesta de identificación de los antocianos en las frutas rojas se ha

realizado mediante la comparación de los datos obtenidos con los de la bibliografía.
antocianos presentes en el arándano.
Tabla 5.32: Propuesta de identificación de los antocianos presentes en el arándano.

antocianos
1 24,871 Cianidina-3-O-galactósido
2 27,653 Cianidina -3-O-glucósido
3 31,018 Cianidina-3-O-arabinósido

presentando la misma absorbancia a 520 nm. Los espectros de los picos 2 y 3, al
presentar una absorbancia muy baja, están distorsionados con el ruído del aparato y
no se aprecia bien su forma.
Tabla 5.33: Espectros escalados de los antocianos del arándano europeo a una absorbancia a 520 nm.
Cianidina-3-O-galactósido Cianidina-3-O-glucósido
514.5 512.1
0.06 223.8
223.8
280.5
0.005 284.0
0.04
AU
AU
404.4416.4
0.02 365.9
319.6 339.9
329.2
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
nm

Cianidina-3-O-arabinósido
520.6
0.005 274.5
225.0 458.7
427.3
AU
325.6 375.5 394.8

350.7
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm

Tabla 5.34: Bibliografía de los antocianos en el arándano europeo.

Número de Identificación Borges et al Andersen
identificación de los (2010) (1989)
antocianos
Cianidina-3-O-
1 X X
galactósido
Cianidina-3-O-
2 - X
glucósido
Cianidina-3-O-
3 X X
arabinósido
Peonidina-3-
4 X X
galactósido
Peonidina-3-
5 X -
arabinósido
peonidina-3-O-
6 X X
glucósido
malvidina-3-O-
7 X -
arabinósido
malvidina-3-O-
8 - X
glucósido
Delfinidina-3-O-
9 - X
glucósido
Delfinidina-3-O-
10 - X
galactósido
En la tabla 5.35 se presentan los espectros de masas referentes a los antocianos

identificados en el arándano europeo.
Tabla 5.35: Espectros de masas referentes a los antocianos identificados en el arándano europeo.
de los Espectro de masas
identificación antocianos
200000 287.20 449.30
60.36
In te n s ity
Cianidina-3- 100000
1
O-galactósido
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

449.28
83.17
287.19
Cianidina-3-
In ten s ity
20000.0
2
O-glucósido 72.19
0.0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
287.22 419.26
In te n s ity
20000.0
Cianidina-3- 142.04
3 72.19
O-arabinósido
0.0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
Los tres espectros coinciden en el primer pico importante, m/z 287.2,

correspondiente a la estructura flavonoide de la cianidina. Diferenciándose las tres en
el segundo pico importante, el primer y segundo espectros muestran la otra señal
importante a una m/z 449.3, ya que este pico es debido al flavonoide glicosilado y en
ambos casos los azúcares son epímeros. Mientras que en el tercer espectro, la tercera
señal característica se obtiene a una m/z de 419.3, producto de la glicosilación de la
cianidina con la arabinosa (Valls et al, 2009).
 Flavonoles presentes en el arándano

Para identificar los flavonoles presentes en el arándano se estudia el
nm. El resultado obtenido se comprueba con la bibliografía disponible y con los
patrones analizados en el departamento, posteriormente se corrobora dicha
identificación con el espectro de masas obtenido para cada flavonol.
En la figura 5.18 se muestra el perfil de los flavonoles presentes en el arándano
relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada flavonol.
0.05 1 2 360
3 4
AU
0.00
30.00 35.00 40.00 45.00 50.00 55.00 60.00 65.00

Minutes
0.08
255.6
0.06
350.7
0.04
U
256.8
A
353.0
256.8
0.02 255.6 348.3367.1
472.0 510.8
456.3475.7484.1
0.00
466.0496.3524.2
514.5
498.7496.3
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.18: Perfil de los flavonoles presentes en el arándano estudiado relacionado con sus respectivos espectros de
absorbancia.

A continuación, en la tabla 5.36 se realiza la propuesta de identificación de los

flavonoles presentes en el arándano, para la identificación se atiende al tiempo de
retención.
Tabla 5.36: Propuesta de identificación de los flavonoles prenetes en el arándano europeo.

flavonoles
1 37,716 Quercetina-3-o-glucopiranósido
2 47,347 Quercetina-3-o-rhamnósido
3 59,176 Quercetina-glicósido (n.i.)
4 64,064 Quercetina-glicósido(n.i.)
Con el fin de comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia

Tabla 5.37: Espectros de los flavonoles escalados a 360 nm.

Quercetina-3-o-glucopiranósido Quercetina-3-o-rhamnósido
256.8 354.2 256.8
0.08
0.02
351.9
469.6490.2 518.1 0.06
0.00
AU
AU
0.04
-0.02
0.02
446.6 481.7497.5
0.00 521.8
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Quercetina-glicósido (n.i.) Quercetina-glicósido (n.i.)

0.025 256.8 255.6 373.1
0.020 0.015
351.9
0.015
0.010
AU
AU
0.010
0.005
0.005
521.8
453.9469.6 499.9
466.0480.5
0.000
0.000 496.3
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
La bibliografía estudiada (tabla 5.38) identifica en el arándano los siguientes

flavonoles.
Tabla 5.38: Bibliografía de los flavonoles presentes en el arándano estudiado.
Borges et al
(2010)
Quercetina-3-O-galactósido X -
Quercetina-3-O-(2”-O-xylosyl)
X -
piranósido
Quercetina-3-O-
X -
arabinosilfuranósido
Quercetina-3-O-rhamnósido X -
Miricetina-3-O-galactósido X -
Miricetina-3-arabinósido X -
Quercetina - X

Para verificar dicha propuesta se recurre a la espectrometría de masas cuyo
resultado se adjunta en la tabla 5.39. Atendiendo al tiempo de retención obtenido en
masas y por comparación con el tiempo de retención obtenido en el PDA se quedan
identificados dichos compuestos.
Tabla 5.39: Espectros de masas de los flavonoles encontrados en el arándano.

flavonoles
303.16
200000
150000
Quercetina-3-o-
Intensity
1 glucopiranósido 100000
61.29 304.16
50000
465.39
77.38 196.17 487.19
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
303.16
300000
200000
Intensity
Quercetina-3-o- 83.24
2 55.37
rhamnósido 60.29
100000 71.2085.10
198.29 449.43
61.35 304.28
131.86 197.51 287.39
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
101.20
80000.0
78.25 303.23
83.30
60000.0 84.42
55.37
Intensity
Quercetina-
3 40000.0 593.29
glicósido (n.i.) 20000.0
0.0
200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00
m/z
141.92
1.2x106
1.0x106
8.0x105
Intensity
Quercetina- 82.95
4 6.0x105 302.87
glicósido (n.i.) 4.0x105 78.03

73.11 350.92
2.0x105
0.0
200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00
m/z
Los cuatro espectros son de cuatro quercetinas, ya que todos presentan el mismo
pico característico del flavonoide sin glicosilar (m/z 303) siendo diferentes el pico
resultante de la glicosilación de este flavonoide. La quercetina-3-O-glucopiranósido,
presenta el otro pico característico a m/z 465, consecuencia de la glicosilación con
una molécula de glucosa. La quercetina-3-O-rhamnósido muestra el otro pico
importante a m/z 449, correspondiente a la glicosilación del flavonoide con la
rhamnosa (Abad-García et al, 2009). Los otros dos espectros ofrecen dos picos a
parte del debido a la estructura de la quercetina (303), uno a m/z 593 y otro a 350.9. El
problema que plantean ambos espectros es la identificación del azúcar glicosilado.

 Ácidos hidroxibenzóicos presentes en el arándano europeo

absorbancia de 260 nm.
A continuación, en la figura 5.19, se muestra el perfil cromatográfico de los ácidos
hidroxibenzóicos presentes en el arándano europeo relacionado con los espectros de
absorbancia originados por cada uno de ellos.
0.20 Hidroxicinámicos
2
1 260
AU
0.10
0.00
2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00
Minutes
0.40
260.3
269.8
AU
0.20 294.7
452.7467.2 507.2
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.19: Perfil de los ácidos hidroxibenzóicos presentes en el arándano europeo relacionado con sus
respectivos espectros de absorbancia.

La propuesta realizada para los ácidos hidroxibenzóicos presentes en esta fruta se
ofrece en la tabla 5.40. Esta propuesta se realizó atendiendo fundamentalmente al
y a sus espectros en ultravioleta visible y a sus espectros de masas.
Tabla 5.40: Propuesta de identificación de los ácido hidroxibenzóicos en el arándano europeo.

hidroxibenzóicos
Ácido 3,4-dihidroxibenzóico
2 8,240
(ácido protocatéquico)
Con motivo de comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia

obtenidos se adjunta la tabla 5.41 en la que se muestran los espectros escalados
Tabla 5.41: Espectros escalados de los ácidos hidroxibenzóicos del arándano europeo a 260 nm.
Ácido gálico Ácido 3,4-dihidroxibenzóico
(ácido protocatéquico)
0.30
0.12
269.8
0.10
0.20
260.3
0.08
AU
AU
0.06
0.10 294.7
0.04
0.02
520.6 370.7 512.1
364.7 393.5 458.7 482.9 0.00
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
nm

Según Häkkinen, S. (1999), los ácidos hidroxibenzóicos presentes en el arándano

europeo se reducen a un 1.8% de ácido elágico.
Para verificar la propuesta realizada se recurre a la espectrometría de masas. En

la tabla 5.42 quedan plasmados los espectros de los distintos ácidos hidroxibenzóicos
presentes en el arándano europeo. Teniendo en cuenta el tiempo de retención
obtenido en masas y por comparación con el tiempo de retención obtenido en el PDA
se quedan identificados dichos compuestos.
Tabla 5.42: Espectros de masas de los ácidos hidroxibenzóicos identificados en esta variedad de arándano.
Identificación de
Número de
identificación hidroxibenzóicos
1.0x106 84.11
60.24
8.0x105
129.90
6.0x105
In te n s ity
1 Ácido gálico 4.0x105

101.05
72.21
2.0x105 73.18 83.14 96.05 190.01
78.15 103.07118.94 141.96 170.85
0.0
60.00 80.00 100.00 120.00 140.00 160.00 180.00 200.00 220.00 240.00
m/z
141.96
300000 101.01
118.96
Intensity
200000
Ácido 3,4- 72.15
2 dihidroxibenzóico 100000
96.09
100.00 114.11
73.22
102.14 104.28 115.22 144.10155.00
198.73
0
60.00 80.00 100.00 120.00 140.00 160.00 180.00 200.00 220.00 240.00
m/z
Por comparación con el patrón explicado previamente se deduce que el pico

característico del ácido gálico es su ión molecular obtenido a una relación m/z 170.8.
Según el patrón, el espectro del ácido protocatequico (ácido 3,4-
dihidroxibenzóico) muestra tres picos característicos de esta molécula, sus relaciones
m/z son respectivamente 102.1; 141.9 y 155 (ión molecluar). El pico base es el
obtenido a la relación m/z 141.96, cuya fragmentación, al igual que la sufrida para
obtener el pico a m/z 102.1, no se sabe muy bien. La explicación del tercer pico
importante es que es su ión molecular (Abad-García et al, 2009).
 Ácidos hidroxicinámicos presentes en el arándano

El perfil cromatográfico de absorción para la identificación de los ácidos
hidroxicinámicos se obtiene a una absorbancia de 320 nm.
En la figura 5.20 se muestra el perfil de los ácidos hidroxicinámicos en relación
con sus respectivos espectros de absorbancia.

1 Antocianinas Flavonoles 320

0.20
AU
0.10
2 3
0.00
4
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00
Minutes
0.15 319.6
221.5
0.10
AU
0.05 278.1 311.3

326.8 466.0 498.7 515.7
230.9 418.8 438.2446.6467.2473.2 502.3525.4
369.5377.9393.5 524.2
255.6 339.9 422.5
0.00 449.0461.1480.5492.6510.8
399.6 420.1
496.3
402.0
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.20: Perfil cromatográfico de los ácidos hidroxicinámicos presentes en el arándano europeo
relacionado con sus respectivos espectros de absorbancia.
La propuesta realizada se ofrece en la tabla 5.43. Dicha propuesta se realizó

atendiendo fundamentalmente al tiempo de retención en que aparecían los picos de
los patrones en los cromatogramas y a sus espectros en ultravioleta visible y a sus
espectros en masas.
Tabla 5.43: Propuesta de identificación de los ácidos hidroxicinámicos presentes en el arándano europeo.
hidroxicinámos
1 13,731 Clorogénico (ácido 3 - O -
cafeoilquinico)
2 16,583 Ácido caféico
3 26,301 Ácido p-cumárico
4 62,347 Ácido cinámico
A fin de comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia obtenidos, se

adjunta la tabla 5.44 en la que se muestran los espectros escalados presentando la
Tabla 5.44: Espectros escalados de los ácidos hidroxicinámicos encontrados en el arándano europeo presentando la
Clorogénico Ácido caféico
0.30 320.8 328.0
0.25 260.3
0.00
0.20
-0.10
0.15
AU
AU
0.10
-0.20
0.05
524.2 -0.30
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm

Ácido p-cumárico Ácido cinámico

311.3 278.1
0.040
0.10
0.030 0.08
0.06
AU
AU
0.020
227.3
0.04
0.010
0.02
370.7 389.9 438.2 456.3 502.3 523.0

402.0418.8433.3 456.3468.4 496.3 516.9 0.00
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 nm
nm
Los hidroxicinámicos identificados por la bibliografía estudiada quedan expuestos

en la tabla 5.45.
Tabla 5.45: Bibliografía para los ácidos hidroxicinámicos presentes en el arándano europeo.
Borges et al Häkkinen,S. Phenol
Ácido hidroxicinámico
(2010) (1999) explorer
Ácido p-cumárico - X X
Ácido caféico - X -
Ácido ferúlico - X -
CClorogénico X - -
Ácido p-cumárico-hexósido X - -
Con el fin de comprobar que dicha propuesta es correcta se procede a examinar

los espectros de masas recogidos en la tabla 5.46.
Tabla 5.46: Espectros de masas de los ácidos hidroxicinámicos identificados en el arándano estudiado.
Número de Ácido
Espectro de masas
100.97 162.87
1.0x106
95.98
8.0x105
118.85
83.01
6.0x105
Intensity
144.75
1 Clorogénico 4.0x105
90.99
146.91 354.42
141.86 137.06
131.95
2.0x105
0.0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
85.07
1.0x106
Intens ity
144.92
2 Ácido caféico 5.0x105
126.90
97.01 122.92
162.96
284.92
203.91
69.18 306.93324.93
108.93
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
60.14
800000
600000
Intensity
3 Ácido p-cumárico 400000

141.86
200000 146.84
103.52 198.46
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

80000.0 83.11 320.93
148.94
60000.0
Intensity
40000.0
4 Ácido cinámico 130.75
20000.0
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
El espectro del clorogénico muestra dos señales importantes, el pico base que es
producto de que se pierde la parte alcohólica del éster originando así esa señal a m/z
163. El segundo pico obtenido es el ión molecular que se corresponde con su M+1
(354.4) (Abad-García et al, 2009).
El espectro correspondiente al ácido caféico presenta dos picos característicos,
uno cuya m/z es 162.9 producto de la eliminación de una molécula de agua de este
flavonoide. El otro pico importante es el obtenido a una m/z 144.9, debido a la pérdida
de otra molécula de agua (Abad-García et al, 2009).El pico que se ve a m/z 324.9
debe ser el resultado de la formación de un aducto. Pensamos que se trata del ácido
caféico porque coincide con el tiempo de retención del patrón.
El espectro del ácido p-cumárico muestra una señal característica de este
hidroxicinámico. Dicha señal es el resultado de la pérdida de una molécula de agua
(m/z 146.8) (Abad-García et al, 2009). El espectro de masas del patrón analizado
tampoco muestra la señal de su masa +1 (166) e igualmente presenta un pico a 146.9.
Por último, al mirar la tabla 5.47 para comparar el espectro del ácido cinámico
aquí obtenido con el obtenido por el patrón se ve claramente que ofrece dos picos
característicos, uno debido al M+1 de este ácido (m/z 148.9) y el otro se debe a la
pérdida de una molécula de agua (m/z 130.7). El último pico, m/z 320.9 debe ser el
resultado de la formación de un dímero.
Tabla 5.47: Comparativa de los espectros de masas del ácido cinámico patrón y el que se encuentra en el arándano
estudiado.
Cinámico arándano Cinámico patrón
189.84
80000.0 83.11 320.93 148.86
148.94 100000.0
60000.0
80000.0
In te n s ity
Intensity
40000.0 60000.0 368.73
130.75 40000.0
79.94
130.77 213.72
251.76
20000.0 397.64
259.10
20000.0
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00 0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z m/z
 Flavanoles presentes en el arándano europeo

En la figura 5.21 se muestra el perfil de los flavanoles presentes en el arándano
relacionado con sus espectros de absorbancia.

hidroxibenzóicos Hidroxicinámicos
Antocianinas 280
0.10 1
AU
2
0.00
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00
Minutes
0.15
0.10
AU
0.05 278.1
279.3
314.9 368.3 383.9 402.0 426.1 474.5489.0 518.1
0.00 433.3
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.21: Perfil de los flavanoles presentes en esta variedad de arándano relacionado con sus respectivos
espectros de absorbancia.
Como se puede ver la epicatequina presenta una absorbancia casi inapreciable

en UV Visible, cosa que era de esperar ya que este tipo de compuestos es apreciable
visualmente en fluorescencia. La sorpresa es que la catequina sí que se consigue
visualizar en esta longitud de onda (posiblemente se encuentre en alta concentración).
La propuesta recogida en la tabla 5.48 se realizó atendiendo fundamentalmente al
tiempo de retención en que aparecían los picos de los patrones en los cromatogramas,
un poco a sus espectros en ultravioleta visible y sobre todo por su espectro de masa.
Tabla 5.48: Propuesta de los flavanoles presentes en el arándano europeo.

flavanoles
1 12,790 Catequina
2 19,295 Epicatequina

Tabla 5.49: Espectros escalados de los flavanoles del arándano europeo a una misma absorbancia de 280 nm.
Catequina Epicatequina
0.08
0.25
0.20 0.06
0.15
0.04
AU
AU
0.10
278.1 0.02
0.05
280.5
490.2 318.5 525.4

0.00 420.1 446.6 469.6 489.0
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
nm
A continuación, se muestran los flavanoles identificados por la bibliografía,

quedan expuestos en la tabla 5.50.

Tabla 5.50: Bibliografía para los flavanoles en el arándano europeo.

Ácido hidroxicinámico Borges et al Phenol explorer
(2010)
Epicatequina X X
Con el fin de mostrar que dicha propuesta es la correcta expone su espectro de

masas en la tabla 5.51:
Tabla 5.51: Espectro de masas de los flavanoles hallados en esta variedad de arándano.
Número de
identificación
101.01
600000
1 Catequina
Intensity
400000 83.11
139.02
291.05
200000
122.87 140.89
78.13 114.39 197.60
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
101.01
600000
Intensity
400000 83.11
2 Epicatequina 139.02
291.05
200000
122.87 140.89
78.13 114.39 197.60
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
En ambos casos se obtiene el mismo espectro ya que son epímeros. Se puede

ver un pico importante a m/z 291.05 correspondiente a su M+1. Otro pico importante
es el obtenido a m/z 139.02, producto de la fractura de la molécula por el anillo B
(fragmento que contiene al anillo A). El otro pico importante es el que se ve a m/z
122.8 y es el producto de la fractura por el anillo B conteniendo al anillo C (Abad-
García et al, 2009).
Fragmento de
m/z 139.02 C
A B Fragmento de
m/z 122.8
 El resveratrol en el arándano
El perfil cromatográfico de absorción para el resveratrol se obtiene a una
absorbancia de 280 nm, la misma λ máxima a la que se estudian los flavanoles.En la
figura 5.23 se muestra el perfil de este estilbeno presente en en el arándano europeo

Esta propuesta de identificación se realizó atendiendo fundamentalmente al

tiempo de retención del patrón en el cromatograma de absorción, a sus espectros en
ultravioleta visible y en masas.
Hidroxibenzóicos
Hidroxicinámicos
Antocianinas
280
0.20 1
AU
0.00
2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00
Minutes
0.08 295.9
0.06
U
A
0.04
230.9
0.02
492.6506.0
371.9 403.2 424.9 449.0 473.2
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.23: Perfil cromatográfico del resveratrol presente en el arándano estudiado relacionado con su
espectro de absorbancia.
Como se puede ver, el resveratrol, al igual que ocurría con la epicatequina, es

fluorescencia. El proponer la presencia de resveratrol en el arándano se realizó
fundamentalmente teniendo en cuenta el tiempo de retención al que salía el pico del
patrón en el cromatograma durante su análisis, un poco a sus espectros en
ultravioleta visible y sobre todo por su espectro de masa. La identificación del
resveratrol en este tipo de arándano se puede ver en la tabla 5.52.
Tabla 5.52: Propuesta de identificación del resveratrol en el arándano europeo.

1 6,570 Resveratrol glicosilado
En cuanto a la bibliografía estudiada para el resveratrol, Trela y Waterhouse

afirman que a pesar de que se dan tanto la forma cis como la forma trans del
resvertrol, en las bayas sólo está presente el trans-resveratrol cuyo crecimiento está
estimulado con su exposición a luz ultravioleta. Según el phenol explorer, el arándano
europeo contiene 1.92 mg/100g de peso fresco.
A continuación, en la tabla 5.53, se muestra el espectro de masas del resveratrol
glicosilado (piceido).
Tabla 5.53: Espectro de masas del resveratrol presente en el arándano europeo.

Espectro de masas
identificación del estilbeno
800000 60.24 228.97
600000
Intensity
Resveratrol
1
400000
glicosilado 200000
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z

Como se puede ver en este espectro hay un pico importante que es el que se
corresponde con el M+1 de la estructura del resveratrol, pero hay que decir que el
tiempo de retención que se ha obtenido dista mucho del obtenido por el patrón, lo que
lleva a la conclusión de que el que el compuesto identificado no es el resveratrol
propiamente dicho sino un glicosilado de dicho compuesto y por motivo de una
hidrólisis muy rápida el azúcar no aparece en el espectro (Rimando et al, 2004). La
comparativa entre el patrón y el estilbeno encontrado en esta variedad de arándano se
puede ver muy bien en los espectros de la tabla 5.54.
Tabla 5.54: Comparativa entre el resveratrol glicosilado encontrado en este tipo de arándano y el patrón.
Resveratrol patrón “Resveratrol” muestra (min)
tiempo retención (min) tiempo retención (min)
53,170 6,570
2.5x106 228.91 228.97
800000 60.24
2.0x106
Intens ity 600000
1.5x106
In ten s ity
400000
1.0x106
200000
5.0x105
0.0 0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z m/z
 La vitamina C en el arándano
La vitamina C se observa representando un perfil cromatográfico de absorción a
una longitud de onda de 243 nm, tal y como se puede ver en la figura 5.24.
1.00 243
AU
0.50
1
0.00
2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00
Minutes
232.0
U
0.005
A
525.4
285.2
338.7 374.3 403.2 427.3 468.4 492.6509.6
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.24: Perfil cromatográfico del ácido ascórbico encontrado en el arándano europeo relacionado
con su espectro de absorbancia.
A continuación, en la tabla 5.55, se muestra el tiempo de retención del ácido

ascórbico presente en el arándano europeo en las condiciones de análisis explicadas
anteriormente.

Tabla 5.55: Identificación del ácido ascórbico presente en este tipo de arándano.
Según la bibliografía, www.consumer.es, el arándano muestra una concentración

de ácido ascórbico de17mg/100g producto comestible. Aunque Borges et al (2010)
afirman que el arándano europeo contiene 19.48mg/100g de producto. Tal y como se
ve en la tabla 5.56, por espectrometría de masas se muestra la presencia del ácido
ascórbico en la muestra tomada.
Tabla 5.56: Espectro de masas de la vitamina C en el arándano europeo.

Número de
identificación
3x106
84.08 99.97
59.15 101.90 172.84
2x106 124.83 190.79
In te n s ity
114.79 142.79 176.90 195.72 288.75

1x106 128.96 208.81216.99 270.85286.81
1 Ácido ascórbico 126.83 119.91152.89 306.89
0
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
De este espectro se puede decir que el pico importante a destacar es el ión

molecular del ácido ascórbico con una m/z de de 177. Hay que decir que este espectro
sale muy “sucio” posiblemente por las fragmentaciones de otros compuestos con
tiempo de retención cercano.

2.3.-Grosella (Blackcurrant; Ribes nigrum)
La muestra analizada consiste en un zumo concentrado de esta fruta procedente
 Antocianos presentes en la grosella

Para identificar los antocianos presentes en la grosella se mira el cromatograma
obtenido con el detector de fotodiodos (PDA) a una absorbancia de 520 nm. Los picos
se identifican por el tiempo de retención, PDA e identificación con el espectro de
masas obtenido para cada antociano.
La propuesta de identificación de los antocianos en las frutas rojas se ha realizado
mediante la comparación de los datos obtenidos con los de la bibliografía. El motivo de
este tipo de identificación se debe a la gran diversidad de antocianos presentes en las
frutas rojas y a la no comercialización de patrones de muchos de ellos.
En la figura 5.25 se muestra el perfil cromatográfico de los antocianos presentes
en la grosella relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada
antociano.

2
520 nm
0.40
4
AU
0.20 1
3
5
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00
Minutes
0.40
521.8
0.30
276.9
516.9
AU
0.20
281.6
0.10
275.7
515.7
345.9 523.0
221.5 265.1280.5 345.9348.3361.7393.5 453.9 519.4
0.00 239.1
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.25: Perfil cromatográfico de los antocianos presentes en la grosella relacionado con sus respectivos

antocianos presentes en la grosella.
Tabla 5.57: Propuesta de identificación de los antocianos hallados en la grosella negra.

antocianos
1 21.917 Delfinidina-3- O-glucósido
2 22.827 Delfinidina-3-O-rutinósido
3 27.456 Cianidina-3-O-glucósido
4 28.544 Cianidina-3-O-rutinósido
5 32.248 Delfinidina

Tabla 5.58: Espectros de los antocianos de la grosella negra escalados presentando la misma absorbancia a 520 nm.
Delfinidina-3- O-glucosa Delfinidina-3-O-rutinósido
521.8 0.50
525.4
0.08
221.5 0.40
0.06
276.9 0.30
278.1
AU
AU
0.04
0.20
0.02
0.10
343.5 347.1
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm

Cianidina-3-O-glucósido Cianidina -3-O-rutinoside

0.030 515.7 516.9
0.25
0.020 0.20
279.3 280.5
0.15
AU
AU
0.010
0.10
0.05
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 0.00

nm 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Delfinidina
221.5
0.010 519.4
265.1
AU
0.005
453.9
348.3361.7 393.5
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
En la tabla 5.59 se expone la propuesta de identificación de cada antociano hecha

mediante la comparación con los datos de la bibliografía.
Tabla 5.59: Propuesta de identificación para los antocianos en este tipo de grosella.
Bermúdez Goiffon
Número de Identificación de los Phenol
identificación antocianos
et al.
explorer
et al.
(2004) (1999)
1 Delfinidina-3-O-glucósido X X X
2 Delfinidina-3-O-rutinósido X X X
3 Cianidina-3-O-glucósido X X X
4 Cianidina-3-O-rutinósido X X X
5 Delfinidina X X -
6 Peonodina-3-O-rutinósido - X -
7 Malvidina-3-O-rutinósido - X -
8 Pelargonidina X
Pelargonidina-3-O- - X .
9
rutinósido
10 Peonidina - X .
11 Petunidina-3-O-rutinósido - X .
Para corroborar dicha propuesta se trabaja con espectrometría de masas. En la

tabla 5.60 se presentan los datos referentes a los antocianos identificados en la
grosella.
Tabla 5.60: Espectrosde masas de los antocianos identificados en esta variedad de grosella.
antocianos
60.36
500000
I n t e n s it y
101.20 465.26
78.25
Delfinidina-3- 73.39 303.16
1
O-glucosa 0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

611.31
I n t e n s it y
500000 612.31
Delfinidina-3- 55.37 303.23
2
O-rutenosido 0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
100000 287.20 449.37

61.35
I n t e n s it y
196.16 288.13
72.20
Cianidina-3-O- 88.23 198.15
3
glucósido 0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
595.36
500000
I n t e n s it y
596.35
Cianidina-3-O- 83.30 287.13
4
rutinoside 0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
60.36
250000
200000
Intensity
150000 55.37
5 Delfinidina 100000
73.19
83.24
78.32
100.26
50000 74.2689.33
54.37 303.16
102.26
0
200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00
m/z
A la hora de explicar este grupo de flavonoides, por razones de sencillez, se

hace necesario dividirlos en función del grupo flavonoide principal: Se tienen así dos
grupos: las delfinidinas(Df) y las cianidinas(Ci).
 Las delfinidinas glicosilados identificados son tres: la Df-3-O-glucósido y la Df-
3-O-rutinósido y la delfinidina. Estos tres compuestos tienen en común la señal
de un fragmento importante (m/z 303) debido a la estructura flavonoide. El
primer antociano tiene otra señal a una relación m/z de 465, razón de la
estructura completa del antociano (Valls et al, 2009). El segundo antociano la
otra señal importante a m/z 611, debida a la estructura flavonoide con el azúcar
glicosilado, en este caso es el rutinósido (6‐O‐β‐L‐rhamnosyl‐D‐glucosa) (Sójka
et al, 2009).
 Hay dos cianidinas glicosiladas, la Cianidina-3-O- glucósido, y la Cianidina-3-
O-rutinósido. Coincidiendo los dos en el fragmento debido a la estructura
principal del flavonoide (m/z 287). Ambas cianidinas presentan otra señal
importante producto de su correspondiente glicosilación siendo sus
respectivas relaciones m/z 449 y 595.3 (Sójka et al, 2009).
 Flavonoles presentes en la grosella

Para identificar los flavonoles presentes en la grosella se estudia el cromatograma

En la figura 5.26 se muestra el perfil de los flavonoles presentes en esta fruta

relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada flavonol.

0.02
Antocianinas 1 360
2
3
AU
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00

Minutes
0.20 263.9
355.4
AU
0.10 256.8
354.2
255.6 519.4
354.2 523.0
457.5 479.3 499.9 518.1
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.26: Perfil de los flavonoles presentes en la grosella negra relacionado con sus respectivos espectros
de absorbancia.
En la tabla 5.61 se expone la propuesta de identificación de los flavonoles

presentes en la grosella, para la identificación se atiende al tiempo de retención.
Tabla 5.61: Propuesta de identificación de los flavonoles presentes en esta variedad de grosella.
flavonoles
1 28,294 Miricetina-3-O-rutinósido
2 37,226 Quercetina-3-O-glucósido
3 39,446 Quercetina
Con motivo de comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia

Tabla 5.62: Espectros de los flavonoles encontrados en la grosella negra escalados a una absorbancia a 360 nm.
Miricetina-3-O-rutinósido Quercetina-3-O-glucósido
256.8
0.08
354.2
0.20 263.9
355.4 0.06
AU
AU
0.04
0.10
0.02
519.4 523.0
0.00 0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Quercetina
255.6
0.04 354.2
AU
0.02
457.5 479.3 499.9 518.1

0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
La bibliografía que se muestra en la tabla 5.63 identifica en la grosella los siguientes

flavonoles.

Tabla 5.63: Bibliografía para los flavonoles en la grosella negra.
Sójka,Guyot,Kolodziejzy, Phenol Chen et al
Flavonoles
Król y Baron (2009) explorer (2001)
Kaempferol X X -
Kaempferol-3-O- - X -
glucósido
Miricetina X X X
Miricetina-3-glucósido X X -
Miricetina-3-rutinósido - X -
Quercetina - - X
Quercetina-3-glucósido X X -
Quercetina-3-rutinósido - X -
Quercetina-3- - X -
galactósido
Isorhamnetina X - -
Quercetina-3-xilósido - X -
Para verificar dicha propuesta se recurre a la espectrometría de masas que

queda recogida en la tabla 5.64. Atendiendo al tiempo de retención obtenido en masas
y por comparación con el tiempo de retención obtenido en el PDA se quedan
identificados dichos compuestos.
Tabla 5.64: Espectros de masas de los flavonoles presentes en esta variedad de grosella.
flavonoles
319.25
200000
Intens ity
Miricetina-3-O- 130.18
1 100000
481.22
rutinósido 84.24 627.40
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
60000.0 96.14103.06140.97
77.12 101.20
303.09
Inten s ity
40000.0 91.32 133.06

Quercetina-3- 59.2995.14158.08
2 20000.0 465.32
O-glucósido 151.05
0.0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
60.29
200000
In te n s ity
3 Quercetina 303.16
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

explicar los flavonoles identificados. En la primera subclase entra el miricetina. Este
flavonol presenta tres picos importantes, el primer pico es producto de la estructura
flavonoide del compuesto (m/z 319), el segundo es fruto de la glicosilación de éste
con la glucosa (m/z 481) y el tercer pico se debe al ión molecular (m/z 627) (Sójka et
al, 2009).
En la otra subclase entran los dos quercetinas. Ambas quercetinas coinciden en
la señal debida al ión molecular de la quercetina (m/z 303). En el espectro de la
quercetina-3-O-glucósido, además, se ve otro pico fundamental y es el

correspondiente a la estructura completa del compuesto (464 umas) (Sójka et al,

2009).
 Ácidos hidroxibenzóicos presentes en la grosella

absorbancia de 260 nm. En la figura 5.27 se muestra el perfil de los ácidos
hidroxibenzóicos presentes en la grosella relacionado con los espectros de
absorbancia originados por cada uno de ellos.
La propuesta de identificación de los ácidos hidroxibenzóicos en esta fruta se
realizó atendiendo fundamentalmente al tiempo de retención en que aparecían los
picos de los patrones en los cromatogramas, a sus espectros en ultravioleta visible y a
sus espectros en masas.
Antocianinas 260
2.00
AU
1.00
1 2
0.00
2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00
Minutes
254.4
0.04
263.9
0.02
AU
449.0469.6 490.2 515.7

305.4 369.5387.5403.2420.1439.4 507.2
0.00 459.9 481.7
524.2
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.27: Perfil cromatográfico de los ácidos hidroxibenzóicos presentes en la grosella negra relacionado

La propuesta realizada para los ácidos hidroxibenzóicos presentes en la grosella
negra se muestra en la tabla 5.65. Esta propuesta se realizó atendiendo
en los cromatogramas y a sus espectros en ultravioleta visible.
Tabla 5.65: Propuesta de identificación de los ácidos hidroxibenzóicos presentes en este tipo de grosella.
hidroxibenzóicos
Ácido 4-hidroxibenzóico-4-O-
2 10,548 glucósido


Tabla 5.66: Espectros escalados de los ácido hidroxibenzóicos de la grosella negra a una absorbancia a 260 nm.
Ácido gálico Ácido 4-hidroxibenzóico-4-O-glucósido
263.9 254.4
0.06
0.04
0.04
0.02
AU
AU
0.02
439.4 459.9 481.7 507.2524.2

370.7389.9 420.1439.4 464.8 515.7
0.00
0.00
-0.02
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Los ácidos hidroxibenzóicos identificados en la grosella según la bibliografía

quedan plasmados en la tabla 5.67.
Tabla 5.67: Bibliografía para los ácidos hidroxibenzóicos en la grosella negra.

Ácidos Phenol Russell, W. Chen et Häkkinen,S.
hidroxibenzóicos explorer (2009) al (2001) (1999)
Ácido gálico - X - -
Ácido 3,4-
- X - -
dihidroxibenzóico
Ácido vanillico - X - -
Ácido elágico-glucosa - - - X
Ácido 4-hidroxibenzóico-
X - - -
4-O-glucósido
Ácido galloilquínico X - - -
Ácido gálico-4-O-
X - - -
glucósido
Galoil glucosa X - - -
Ácido Protocatequico-4-
X - - -
glucósido
Ácido p-anísico - - X -
Ácido benzóico - - X -
Para verificar la propuesta realizada se recurre al análisis de los espectros de

masas que están recogidos en la tabla 5.68. Atendiendo al tiempo de retención
obtenido en masas y por comparación con el tiempo de retención obtenido en el PDA
se quedan identificados dichos compuestos.
Tabla 5.68: Espectros de masas de los ácidos hidroxibenzóicos encontrados en esta variedad de grosella.
Identificación de
Número de
identificación
hidroxibenzóicos
129.93
1.0x107
In te n s ity
5.0x106
1 Ácido gálico 84.12 117.95 131.12
86.01 170.94
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z

83.05
In te n s ity
Ácido 4- 2x106
2 hidroxibenzóico-4-
glucósido 84.12 139.19 214.29 300.94
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
En el ácido gálico, según el patrón previamente explicado, se observa su ión

molecular a una m/z 170.9. Éste es el pico de mayor m/z pero se puede ver que
aparece otro pico más intenso que éste cuya relación m/z es 129.9 cuya fractura no se
sabe con exactitud. Podría pensarse que el ácido es oxidado mediante la formación de
dos aldehídos y la correspondiente apertura del anillo. Tras lo cual se podría perder un
grupo carbonilo quedando de este modo un fragmento cuya masa es de 129, por lo
tanto su M+1 sería 130.
El segundo espectro presenta dos picos importantes. El primero es el ión molecular
obtenido a m/z 300.9, que es el peso molecular del hidroxibenzóico glicosilado. El
segundo es el pico correspondiente al peso molecular de la estructura principal del
flavonoide cuya m/z es 139.2 (Bendini et al, 2007).
 Ácidos hidroxicinámicos presentes en la grosella

identifica a una absorbancia de 320 nm, tal y como se demuestra en la figura
5.28, en la que enseña el perfil de los ácidos hidroxicinámicos presentes en la
grosella negra relacionado con sus respectivos espectros de absorbancia.
0.08 1
Antocianinas Flavonoles 320
0.06
2
AU
0.04 3
0.02
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00

Minutes
305.4
0.30
0.25
221.5
0.20
AU
0.15
317.3
0.10
0.05 230.9
311.3 434.5 479.3 515.7
228.5 411.6 432.1 453.9 478.1 496.3 515.7
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.28: Perfil de los ácidos hidroxicinámicos presentes en la grosella negra relacionado con sus respectivos

La propuesta realizada para los ácidos hidroxicinámicos presentes en la grosella

se ofrece en la tabla 5.69. Esta propuesta se realizó atendiendo fundamentalmente al
Tabla 5.69: Propuesta de identificación de los ácidos hidroxicinámicos presentes en la grosella negra.
hidroxicinámos
1 9,502 Neoclorogénico (ácido 5 - O -
cafeoilquinico)
2 12,237 Ácido p-cumaroil quínico
3 16,948 ac.ferúlico-4-glucósido
Con el objetivo comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia

Tabla 5.70: Espectros escalados de los ácidos hidroxicinámicos presentes en la grosella a una absorbanciade 320 nm.
Neoclorogénico Ácido p-cumaroil quínico
306.6 313.7
0.10
0.06
0.08
0.04 0.06 230.9

AU
AU
247.4
0.04
0.02
0.02
436.9 455.1 474.5 520.6 482.9504.8

0.00 0.00 518.1
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
ac.ferúlico-4-glucósido
326.8
0.08
0.06
237.9
AU
0.04
0.02
432.1447.8467.2492.6
0.00 521.8507.2
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Los hidroxicinámicos identificados por la bibliografía estudiada quedan expuestos

en la tabla5.71.
Tabla 5.71: Bibliografía para los ácidos hidroxicinámicos en la grosella negra.

Ácido hidroxicinámico Jakobek, L. (2007) Phenol explorer
Ácido caféico X -
Ácido trans cinámico X -

Ácido clorogénico X X
Ácido 3-feruloilquinico - X
Ácido 3-p-cumaroilquínico - X
Ácido 4-cafeoilquínico - X
Ácido 4-p-cumaroilquínico - X
Ácido 5-cafeoilquínico - X
Ácido caféico-4-glucósido - X
Cafeoil-glucosa - X
Ácido ferúlico-4-glucósido - X
Feruloil-glucosa - X
Ácido p-cumárico-4-glucósido - X
p-cumaroil glucosa - X
Con el fin de comprobar que dicha propuesta es cierta se procede a examinar los
espectros de masas que se encuentran recogidos en la tabla 5.72.
Tabla 5.72: Espectros de masas de los ácidos hidroxicinámicos identificados en la grosella negra.
Número de Ácido
Espectro de masas
4x106
83.05
3x106
Intensity
2x106
1 Neoclorogénico 60.18
1x106
84.12
294.08 354.86
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
600000
60.24
400000 146.90
Intens ity
Ácido del
2 p-cumaroil 200000
176.93
quínico 83.05 118.90 162.94 338.87
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
194.76
200000
150000
Intensity
Ácido ferúlico-4- 100000
3 glucósido
62.19
84.12
102.96
356.85
50000
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
En el espectro del neoclorogénico (ácido 5 -O-cafeoilquinico) se puede ver el ión

molecular que se corresponde con su M+1(m/z 354.8). Se sabe que es el
neoclorogénico y no el clorogénico por el tiempo de retención del patrón y por la
ausencia del pico que sale en el patrón a una m/z de 162.9. Esta comparación se
puede ver bien en los espectros de la tabla 5.73. En la figura 5.29 Se puede
observar la diferencia estructural que hay entre ambos isómeros.

Fragmentan
Neoclorogénico por aquí
Clorogénico
(ácido 5-O-cafeoilquinico) (ácido 3-O-cafeoilquinico)
Figura 5.29: Diferencias estructurales entre los isómeros clorogénico y neoclorogénico
Tabla 5.73: Comparativa del “clorogénico” enconcontrado en la grosella con el patrón.

Clorogénico patrón Neoclorogénico grosella
Tiempo de retención (min) Tiempo de retención (min)
13,816 9,502
4x106
162.93 83.05
1.5x106
3x106
1.0x106
In ten s ity
Intens ity
2x106
60.18
144.69
354.93
5.0x105 1x106
84.12
294.08 354.86
0.0 0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
m/z
El segundo espectro de masas de lás ácidos hidroxicinámicos corresponde al

ácido p-cumaroil quínico (C16H18O8), se sabe que esa señal es debida al ácido p-
cumaroil quínico porque además de presentar el pico debido a la masa del ácido
cumárico sin la molécula de agua (m/z 146.8), muestra una señal a una m/z 338.8
producto de su ión molecular. Mirando su espectro del UV Visible se puede ver que es
muy similar al del cumárico, la principal diferencia que hay entre estos dos compuestos
es el tiempo de retención al que salen. Esta diferencia se aprecia bien en los espectros
de la tabla 5.74 y en la figura 5.30 queda reflejada la diferencia estructural entre
ambos compuestos.
Ácido p-cumaroil quínico Ácido cumárico
Figura 5.30: Diferencia estructural entre el ácido p-cumaroil quínico y el ácido cumárico.

Tabla 5.74: Comparativa entre el derivado del ácido p-cumárico y el patrón.
Ácido p-cumaroil quínico en la
Ácido p-cumárico patrón
grosella
26,08 12,2
146.85 146.88
200000 600000
150000
400000
I n t e n s it y
Intens ity
100000
78.09
200000 100.94
50000
0
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00 0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
m/z
El tercer espectro es el del ácido ferúlico-4-glucósido. En este espectro se ven dos

señales importantes, la primera es el pico base que se corresponde con la estructura
flavonoide del ácido ferúlico (m/z 194.7) y la segunda es el ión molecular que es el
producto del flavonoide glicosilado (m/z 356.8) (Abad-García et al, 2009).
 Flavanoles presentes en la grosella

Para continuar, en la figura 5.31, se muestra el perfil del los flavanoles presentes
en la grosella relacionado con sus espectros de absorbancia.
0.20
Antocianinas 280
AU
0.10
1 2
0.00
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00

Minutes
222.6
0.030
0.020
AU
289.9
0.010
449.0
287.6 323.2 381.5389.9 411.6
443.0 461.1 479.3 498.7 520.6
0.000 397.2 417.6
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.31: Perfil cromatográfico de los flavanoles presentes en la grosella negra relacionado con sus respectivos


Al igual que ocurría en el mirtilo, los flavanoles son casi inapreciables en el
cromatograma, este tipo de compuestos es apreciable en fluorescencia. La propuesta
se realizó atendiendo fundamentalmente al tiempo de retención en que aparecían los
picos de los patrones en los cromatogramas, un poco a sus espectros en ultravioleta
visible y sobre todo por su espectro de masas. Esta propuesta se plasma en la tabla
5.75.
Tabla 5.75: Propuesta de identificación de los flavanoles en esta variedad de grosella.

flavanoles
1 12,596 Catequina
Con motivo comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia

Tabla 5.76: Espectros escalados de los flavanoles de la grosella negra a una absorbancia de 280 nm.
Catequina Epicatequina
280.5 222.6
0.020
0.020
222.6
0.015
AU
AU
0.010 289.9
0.010
0.005
362.8377.9 411.6 476.9 506.0

360.7 385.1 404.4418.8436.9450.2 493.9 515.7
444.2
0.000 0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
nm
A continuación, en la tabla 5.77, se muestran los flavanoles identificados por la

bibliografía estudiada quedan expuestos en la tabla de abajo.
Tabla 5.77: Bibliografía para los flavonoles de este tipo de grosella.

Flavanol Phenol explorer Chen et al (2001)
Catequina X X
Epicatequina X -
Con el fin de corroborar que dicha propuesta es la correcta, en la tabla 5.78 se

muestran sus espectros de masas.
Tabla 5.78: Espectros de masas de los flavanoles identificados en la grosella negra.
Número de
identificación
60.18
83.05
In te n s ity
500000
1 Catequina 87.07 127.46

61.19 87.87101.95104.16144.58 290.70
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z

61.25
20000.0 308.91
275.74
In te n s ity
119.20 290.99
2 Epicatequina 10000.0
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
Por comparación con el patrón y por bibliografía en el espectro de la catequina se

puede ver un pico importante, el debido a su ión molecular (291). Mientras que en el
espectro de la epicatequina se pueden ver dos señales importantes, la primera,
obtenida a una relación m/z 290.9 que se corresponde con el ión molecular de la
epicatequina y la segunda, obtenida a una m/z de 119.2 es producto de la escisión del
anillo B y la posterior pérdida de dos moléculas de agua y una molécula de CO (Abad-
García et al, 2009).

Escisión del anillo B
Este fragmento - 2 H2O – CO = 119.2

 La vitamina C en la grosella
La vitamina C o lo que es lo mismo el ácido ascórbico de observa haciendo un
perfil cromatográfico de absorción a una longitud de onda de 243 nm, como se puede
ver en la figura 5.33.
2.00
1 243
AU
1.00
0.00
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00 45.00 50.00 55.00 60.00
Minutes
1.00
240.3
0.50
U
A
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.33: Perfil cromatográfico del ácido ascórbico presente en la grosella negra relacionado con su espectro de
absorbancia.

En la tabla 5.79 se muestra el tiempo de retención del ácido ascórbico presente

en esta fruta en las condiciones de análisis explicadas anteriormente.
Tabla 5.79: Identificación de la vitamina C en la grosella negra.
Según la bibliografía, www.consumer.es, la grosella presenta un rango de

concentración de ácido ascórbico de200-40 mg/100g producto comestible. Para
constatar la presencia de la vitamina C en la grosella se recurre a la espectrometría de
masas que se muestra en la tabla 5.80.
Tabla 5.80: Espectro de masas del ácido ascórbico.

Número de
identificación
90.04
2.0x106
1.5x106
Intensity
1.0x106
1 Ácido ascórbico 119.91
118.17
5.0x105 327.77
176.93 259.85 306.85
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
Por comparación con el patrón pinchado cabe destacar en este espectro su ión
molecular cuya relación m/z es 176.9.

2.4. - Cereza (Sour cherry; Prunus cerasus)
La muestra de cereza analizada consiste en un zumo concentrado de esta fruta
procedente de la casa comercial Mondi Food. La muestra es analizada en el
laboratorio del edificio de Servicio de Apoyo a la Investigación Tecnológica (SAIT),
Edificio I+D+I. Anteriormente a su análisis esta muestra se encuentra congelada a
-20°C en el laboratorio del departamento de Ingeniería Química y Ambiental de la
UPCT.
 Antocianos presentes en la cereza

Para identificar los antocianos presentes en la cereza se estudia el cromatograma
resultado obtenido se comprueba con la bibliografía disponible y posteriormente se
En la figura 5.34 se muestra el perfil de los antocianos presentes en la cereza
relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada antociano.

0.40
1 520
2
AU
0.20
0.00
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00

Minutes
515.7
1.50
222.6
280.5
1.00
AU
519.4
0.50 280.5
330.4
330.4
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.34: Perfil cromatográfico de los antocianos presentes en la cereza agria relacionado con sus respectivos

antocianos presentes en la esta fruta.
Tabla 5.81: Propuesta de identificación de los antocianos en la cereza agria.

antocianos
Cianidina-3-O-glucosil-
1 23,300
rutinósido
2 28,939 Cianidina-3-O-rutinósido
Con objetivo de comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia

Tabla 5.82: Espectros escalados de los antocianos de la cereza agria a una absorbancia de 520 nm.
Cianidina-3-O-glucosil-rutinósido Cianidina-3-O-rutinósido
516.9 0.15 523.0
0.40
280.5
0.30 281.6
0.10
AU
AU
0.20
0.05
0.10
332.8 330.4
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm


Tabla 5.83: Bibliografía de los antocianos en esta variedad de cereza

Número de Identificación de los Stintzing et al Phenol Chaovanaalikit y
identificación antocianos (2006) explorer Wrolstad (2004)
1 Cianidina-3-sophorido - - X
Cianidina-3-(2G-xilosil-
2 - - -
rutinósido)
3 Cianidina-3-O-glucósido - X X
Cianidina-3-O-glucosil-
4 X X X
rutinósido
5 Cianidina-3-O -rutinósido X X X
Peonodina-3-O-
6 X X X
rutinósido
Con el fin de corroborar dicha propuesta se trabaja con espectrometría de masas.

En la tabla 5.84 se presentan los datos referentes a los antocianos identificados en la
cereza.
Tabla 5.84: Espectros de masas de los antocianos identificados en la cereza.

Número de Identificación de
los antocianos Espectro de masas
identificación
757.41
500000
400000
Cianidina-3-O-
1
Intensity
300000
glucosil-rutinósido 200000
758.34
100000
287.27
611.38 759.34
158.11
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
595.36
400000
300000
Cianidina -3-O-
2
Intensity
rutinósido 200000
596.35
100000 287.13
95.13140.90 597.42
61.35 156.99 288.13 617.31
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
En el espectro de la Cianidina-3-O-glucosil-rutinósido se ven claramente tres

señales correspondientes a las fragmentaciones importantes que sufre la molécula. La
primera señal (m/z 287) es la debida a la estructura principal de la cianidina. La
segunda señal, a una relación m/z 611, es la debida al flavonoide unido a una
molécula de glucosa y ésta a su vez unida a la molécula de glucosa del rutinósido
(6‐O‐β‐L‐rhamnosil- D‐glucosa) fragmentado. La tercera señal se corresponde con la
estructura completa del antociano glicosilado con la glucosa y el rutinósido (Wu and
Prior, 2005).
En el espectro de la Cianidina-3-O-rutinósido se ven dos picos importantes. El
primero, causado por la estructura principal de la cianidina (m/z 287) y el segundo,
obtenido a una m/z 595, es producido por la glicosilación de la cianidina con el
disacárido rutinósido (Wu and Prior, 2005).

 Flavonoles presentes en la cereza

Para identificar los flavonoles presentes en la cereza se estudia el cromatograma
En la figura 5.35 se muestra el perfil cromatográfico de los flavonoles presentes
en esta fruta relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada
flavonol.
0.40 360
Antocianinas
0.30
AU
0.20
2
0.10
1 4
3
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00

Minutes
0.15 256.8
354.2
0.10 255.6
354.2
254.4
AU
353.0
0.05 266.3
348.3
492.6
445.4
470.8 496.3499.9
440.6 461.1
0.00 479.3479.3512.1
506.0519.4
524.2
510.8
524.2
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.35: Perfil de los flavonoles presentes en la cereza agria relacionado con sus respectivos espectros
de absorbancia.
En la tabla 5.85 se expone la propuesta de identificación de los flavonoles presentes

en esta fruta, para la identificación se atiende al tiempo de retención.
Tabla 5.85: Propuesta de flavonoles presentes en esta variedad de cereza.

flavonoles
Quercetina-3-glucosil-
1 24,325
rutinósido
2 37,533 Quercetina-3-O-rutinósido
3 45,794 Kaempferol-3-o-glucósido
4 47,473 Isorhamnetina-3-O-glucósido


Tabla 5.86: Espectros escalados de flavonoles presentes en la cereza agria a 360 nm.
Quercetina-3-glucosil-rutinósido Quercetina-3-O-rutinósido
221.5 259.2 255.6
221.5
351.9 354.2
0.020 0.030
0.020
AU
AU
0.010
0.010
436.9 475.7 504.8519.4

480.5 498.7
0.000 0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 nm
nm
Kaempferol-3-o-glucósido Isorhamnetina-3-O-glucósido
263.9 0.020 254.4 344.7
0.010
345.9
221.5
0.008 225.0
0.015
0.006
0.010
AU
0.004
AU
0.002 507.2
418.8 443.0 462.3475.7 0.005
0.000
422.5 440.6456.3 474.5 490.2 524.2
-0.002 0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
En cuanto a la bibliografía estudiada para los flavonoles identificados en la cereza

agria se recogen en la tabla 5.87.
Tabla 5.87: Bibliografía para los flavonoles en la cereza agria.

Ferretti et al
Flavonol Lugasi et al (2003) USDA
(2010)
Quercetina X X -
Quercetina-3-O-
- - X
glucósido
Quercetina-3-O-
- - X
rutenósido
Kaempferol-3-O-
- - X
rutenósido
Para verificar la propuesta se recurre a la espectrometría de masas que se

enseña en la tabla 5.88. Atendiendo al tiempo de retención obtenido en masas y por
comparación con el tiempo de retención obtenido en el PDA se quedan identificados
dichos compuestos.
Tabla 5.88: Espectros de masas de los flavonoles hallados en este tipo de cereza.
Espectro de masas
identificación los flavonoles
83.17
120000.0 303.23
73.19
100000.0
80000.0
Quercetina-3-
Intensity
1
60000.0
glucosil-rutinósido
61.29 141.03
84.30
40000.0
57.25 773.30
20000.0
0.0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

60.29
700000
600000
500000
Intensity
Quercetina-3-O- 400000
83.17
2
rutinósido
300000
200000 96.14 303.16

78.18
101.13
100000 72.26
194.83 465.32 611.31
84.17 141.10
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.0
m/z
70000.0 141.12
60000.0
50000.0
40000.0
Intensity
Kaempferol-3-o-
3 30000.0
142.46
196.77
glucósido 20000.0
62.35
58.22
159.26
287.13
449.23
165.37
10000.0
0.0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.0
m/z
120000.0 317.18
100000.0
80000.0
Intensity
Isorhamnetina-3- 60000.0
4
O-glucósido 40000.0 119.21
59.29 118.04 479.22
20000.0
0.0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

explicar los flavonoles identificados. En la primera subclase entran las dos quercetinas.
La quercetina-3-glucosil-rutinósido presenta un ión molecular a una relación m/z 773.3
correspondiente al flavonol glicosilado con la glucosa y el rutinósido y un pico base a
una m/z de 303.2 propio de la quercetina. En el espectro de la Quercetina-3-O-
rutinósido se pueden ver tres picos característicos de este flavonol. El primer pico (m/z
303.1) es el fragmento correspondiente a la estructura del flavonol sin glicosilar, el
segundo pico, obtenido a 565.3, es debido a la glicosilación de la quercetina con la
glucosa del dímero, y el tercer pico, cuya m/z es 611.3, es producto del flavonol
glicosilado con el dímero completo (Lin and Harnly, 2007).
En la segunda subclase entra el kaempferol-3-o-glucósido. El espectro de este
flavonol glicosilado presenta dos picos característicos de este flavonol glicosilado. El
primero es debido a la estructura principal del flavonol (m/z 287) y el segundo es
producto de su glicosilación (m/z 449.2) (Lin and Harnly, 2007).
En la tercera subclase está el Isorhamnetina-3-O-glucósido. El espectro de este
flavonol glicosilado muestra dos picos debidos a dos fragmentaciones importantes. El
primero, característico de la estructura flavonoide muestra una m/z a 317.2. El otro
pico importante, m/z de 479,2 fruto de la glicosilación del flavonoide (Lin and Harnly,
2007).
 Ácidos hidroxibenzóicos presentes en la cereza
absorbancia de 260 nm, lo cual se puede ver en la figura 5.36. La propuesta de
identificación de los ácidos hidroxibenzóicos en esta fruta se realizó atendiendo
en los cromatogramas, a sus espectros en ultravioleta visible y a sus espectros en
masas.

0.60
Hidroxicinámicos
Antociacinas
260
0.40 Flavonol
AU
0.20 1 2
0.00
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00
Minutes
0.20
0.15
255.6
AU
0.10
265.1
288.8
0.05
479.3
347.1 369.5 398.4 443.0 472.0 497.5 519.4
0.00 497.5 521.8
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.36: Perfil cromatográfico de los ácidos hidroxibenzóicos presentes en la cereza agria
La propuesta realizada para los ácidos hidroxibenzóicos presentes en la cereza

se ofrece en la tabla 5.89. Esta propuesta se realizó atendiendo sobre todo al tiempo
de retención en que aparecían los picos de los patrones en los cromatogramas y a
sus espectros en ultravioleta visible.
Tabla 5.89: Propuesta de los ácidos hidroxibenzóicos en este tipo de cereza.

hidroxibenzóicos
2 7,463 Ácido 3,4-dihidroxibenzóico

Tabla 5.90: Espectros escalados de los ácidos hidroxibenzóicos presentes en la cereza agria a 260 nm.
Ácido gálico Ácido 3,4-dihidroxibenzóico
0.12
255.6
0.10
0.10
AU
265.1
0.08
288.8
AU
0.06
0.04
369.5 443.0 519.4
0.00
0.02
347.1 398.4 472.0 497.5 521.8

250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
nm

En cuanto a la bibliografía, Jakobek et al (2007) afirman que en la cereza agria no

hay ni ácido elágico ni el ácido 4-hidroxibenzóico. Y según Dae-Ok kim et al (2005), el
ácido gálico en la cereza agria varía desde 146,1 a 312,4 mg/100g de producto.
Para comprobar que la propuesta realizada es correcta se trabaja con

espectrometría de masas, la cual se presenta en la tabla 5.91. Atendiendo al tiempo
obtenido en el PDA se quedan identificados dichos compuestos.
Tabla 5.91: Espectros de masas de los ácidos hidroxibenzóicos identificados en la cereza agria
Identificación de
Número de
identificación
hidroxibenzóicos
84.12
1x107
I n t e n s it y
129.93
1 Ácido gálico
170.94
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
60.24
500000 240.98
I n t e n s it y
Ácido 3,4- 83.11 110.91

2 dihidroxibenzóico 102.10 136.94
154.87
229.01
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
Por comparación con el patrón previamente explicado se observa su ión molecular

a una m/z 170.9. Éste es el pico más importante pero se puede ver que aparece otro
pico más aparte de éste cuya relación m/z es 129.9 cuya fractura no se sabe con
certeza pero podría pensarse que el ácido es oxidado mediante la formación de dos
aldehídos y la correspondiente apertura del anillo. Tras lo cual se podría perder un
grupo carbonilo quedando de este modo un fragmento cuya masa es de 129, por lo
tanto su M+1 sería 130.
El espectro del ácido 3,4-dihidroxibenzóico presenta varios picos, importantes.
Uno de los más importantes es el pico obtenido a una m/z de 154.87, pues es el
debido al M+1 del ácido 3,4-dihidroxibenzóico. Debido a la pérdida de una molécula de
agua, se obtiene el fragmento m/z 136.90 y por una pérdida del ácido de una
molécula de CO2 se genera el fragmento de m/z 110.9 (Abad-García et al, 2009).
El pico cuya m/z es 240.9 debe obtenerse por la formación de un aducto.

 Ácidos hidroxicinámicos presentes en la cereza

identifica a una absorbancia de 320 nm.En la figura 5.37 se expone el perfil
cromatográfico de los ácidos hidroxicinámicos presentes en la cereza agria
La propuesta de identificación de los ácidos hidrocinámicos en esta fruta se
picos de los patrones en los cromatogramas, a sus espectros en ultravioleta visible y a
sus espectros en masas.
0.40
1 320
2
AU
0.20
3
4
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00

Minutes
326.8
0.50
0.40
0.30
312.5
AU
0.20
227.3 326.8
0.10
444.2 470.8 516.9
221.5 325.6 476.9478.1502.3 525.4
246.2 404.4415.2430.9 456.3469.6482.9496.3508.4
436.9438.2
0.00
404.4 421.3
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.37: Perfil de los ácidos hidroxicinámicos presentes en la cereza agria relacionado con sus
En la tabla 5.92 se ofrece la propuesta hecha para los ácidos hidroxicinámicos

presentes en esta fruta. Esta propuesta se realizó atendiendo fundamentalmente al
Tabla 5.92: Propuesta de identificación de los ácidos hidroxicinámicos en esta variedad de cereza.
hidroxicinámos
Neoclorogénico (ácido 5-O-
1 8,909 cafeoilquinico)
2 12,124 Ácido p-cumaroil quínico
Clorogénico (ácido 3-O-
3 13,819 cafeoilquinico)
4 14,633 Caféico


Tabla 5.93: Espectros escalados de los ácidos hidroxicinámicos de la cereza agria a una absorbancia de 320 nm.
Neoclorogénico Ácido p-cumaroil quínico
326.8 311.3
0.30
0.40
0.20
227.3
AU
AU
0.20
0.10
459.9476.9 496.3 397.2 440.6 468.4 491.4 513.3

0.00 0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Clorogénico Caféico
326.8
326.8
0.40
0.05 221.5242.6
241.5
A U
AU
0.20 510.8
404.4 426.1 455.1470.8 492.6 525.4
0.00
0.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 nm
nm
Los hidroxicinámicos identificados por la bibliografía estudiada quedan recogidos

en la tabla 5.94.
Tabla 5.94: Bibliografía para los ácidos hidroxicinámicos en la cereza agria.

Kirakosyan et al Jakobek, L. Phenol
Ácido hidroxicinámico
(2009) (2007) explorer
Ácido caféico - X -
Ácido p-cumárico - X -
Ácido neoclorogénico X - -
Ácido p-3-cumaroil-quínico X - X
Ácido clorogénico - - -
Con el fin de comprobar que dicha propuesta es cierta se procede a examinar los
espectros de masas que se presentan en la tabla 5.95.

Tabla 5.95: Espectros de masas de los ácidos hidroxicinámicos encontrados en la cereza agria.
Identificación de
Número de
los ácidos Espectro de masas
identificación
hidroxicinámicos
163.11
600000
Intensity
400000
1 Neoclorogénico
200000
355.26
0
200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00
m/z
146.88
4x106
I n t e n s ity
Ácido p-cumaroil 2x106
2 quínico
118.96 338.92
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
60.29
600000
Intens ity
400000 163.11
3 Clorogénico 78.18
200000 83.17
61.35 355.17
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
85.06 162.94
400000
176.92
I n t e n s it y
118.96 144.92 324.83

200000
4 Caféico 78.13 97.10 132.59 203.84
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
En los espectros del neoclorogénico y del clorogénico se pueden ver las mismas
señales: el ión molecular (355) y el pico base (163). El ión molecular se corresponde
con su M+1 y el pico base se obtiene por la eliminación de la parte alcohólica del éster
y asi obtener el ácido deshidratado (m/z 163.1) (García-Abad et al, 2009). Se pueden
distinguir perfectamente por el tiempo de retención, tal y como se muestra en los
espectros de la tabla 5.96. Sus diferencias isoméricas pueden verse enla figura 5.28
del apartado de ácidos hidroxicinámicos presentes en la grosella.
Tabla 5.96: Comparativa del clorogénico y del neoclorogénico con el patrón.

Clorogénico patrón
Tiempo de retención (min)
13.816
162.93
1.5x106
1.0x106
In te n s ity
144.69
354.93
5.0x105
0.0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

Neolorogénico muestra Clorogénico muestra

8,909 13,819
163.11 60.29
600000
600000
I n t e n s it y
Intens ity
400000 400000 163.11

78.18
200000 83.17
200000
355.26 61.35 355.17
0
0 100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00 m/z
m/z
El segundo espectro se sabe que es del ácido p-cumaroil quínico porque muestra
dos señales: la primera, debida a la pérdida de una molécula de agua del ácido p-
cumárico (m/z 147) y la segunda, producto de su ión molecular. La principal diferencia
entre ambos compuestos es el tiempo de retención al que salen.Esto es muy
apreciable en la tabla 5.97, donde se muestra la comparativa entre el espectro del
ácido p-cumaroil quínico y el espectro del patrón utilizado.
Tabla 5.97: Comparativa del derivado del ácido p-cumárico y el patrón.

Cumárico patrón Ácido p-cumaroil quínico muestra
26.083 12.124
146.85
200000 146.88
4x106
150000
I n t e n s it y
I n t e n s it y
100000
78.09 2x106
50000 118.96 338.92

0
0 50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
m/z
Las diferencias estructurales entre el ácido p-cumaroil quínico y el ácido cumárico

se recogen en la figura 5.29 del apartado ácidos hidroxicinámicos presentes en la
grosella.
En el espectro debido al caféico se pueden ver dos señales importantes. La

primera en explicar es su pico base obtenido a una m/z 162.9, se produce como
consecuencia de la pérdida de una molécula de agua del ácido caféico y la segunda
señal a explicar es la generada a m/z 144.9, consecuencia de la pérdida de otra
molécula de agua (Abad-García et al, 2009). De todos modos se observan gran
cantidad de fragmentos ya que la señal del ácido caféico es muy débil. El ión
molecular no se observa, a diferencia de en el patrón, dónde es el pico base.

 Flavanoles presentes en la cereza

absorbancia de 280 nm. La propuesta de identificación de los flavanol presentes en
esta fruta se realizó atendiendo fundamentalmente al tiempo de retención en que
aparecían los picos de los patrones de los flavanoles en los cromatogramas, a sus
espectros en ultravioleta visible y a sus espectros en masas.
En la figura 5.38 se muestra el perfil de los flavanoles en la cereza relacionado
0.60 Antocianinas
Flavonoles
0.40
AU
0.20
1
2
0.00
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00 45.00 50.00
Minutes
0.40
0.30
AU
0.20
0.10
274.5
279.3 485.4 512.1
383.9 436.9 463.6
0.00 491.4 525.4
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.38: Perfil cromatográfico de los flavanoles presentes en la cereza agria relacionado con sus
Al igual que ocurría en las otras frutas, estos flavanoles presentan una
absorbancia demasiado baja para ser diferenciada de la línea base. Este tipo de
compuestos es apreciable en fluorescencia. La propuesta realizada se expone en la
tabla 5.98, se realizó atendiendo fundamentalmente al tiempo de retención en que
aparecían los picos de los patrones en los cromatogramas, un poco a sus espectros
en ultravioleta visible y sobre todo por su espectro de masa.
Tabla 5.98: Propuesta de identificación del flavanol presente en este tipo de cereza.
flavanoles
1 12,590 Catequina

La tabla 5.99 muestra los flavanoles identificados por la bibliografía estudiada.
Tabla 5.99: Bibliografía de los flavanoles en la cereza agria.

Chaovanalikit
Ferretti et al
Ácido hidroxicinámico USDA y Wrolstad
(2010)
(2004)
Catequina X X -
Epicatequiina X X X
Con el fin de demostrar que la propuesta realizada es la correcta se muestra su

espectro de masas en la tabla 5.100.
Tabla 5.100: Espectros de masas de la epicatequina presente en la cereza agria.

Número de
identificación
138.84
122.97
150000 102.31 291.06
Intensity
100000
1 Catequina
124.11
50000 121.51 199.05
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
138.92
400000
350000
300000 290.93
250000
Intensity
2 Epicatequina 200000 122.97
150000
101.02
100000 164.93
50000
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
En estos dos espectros las señales importantes son las mismas. El ión molecular
que se da a m/z 290.9 y el pico a m/z 138.9, producto de la fractura que sufre la
molécula por el anillo B (Abad-García et al, 2009).
Fragmento
de m/z 138.9
C
A B
 La vitamina C en la cereza
El ácido ascórbico presenta un perfil cromatográfico de absorción a una longitud
de onda de 243 nm, como se puede apreciar en la figura 5.40.

1.00
Antocianinas
AU
0.50
1
0.00
2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00
Minutes
243.8
0.05
369.5 450.2 506.0524.2

393.5
AU
0.00
-0.05
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.40: Perfil cromatográfico del ácido ascórbico presente en la cereza agria relacionado con su
El tiempo de retención del ácido ascórbico presente en la cereza bajo las

condiciones de análisis explicadas anteriormente se muestra en la tabla 5.101.
Tabla 5.101: Identificación del ácido ascórbico.

Según Ferretti et al (2010), la cereza agria presenta una concentración de ácido

ascórbico de 10mg/100g de producto.
En la tabla 5.102 se muestra el espectro del ácido ascórbico presente en este tipo
de cerezas.
Tabla 5.102: Espectro del ácido ascórbico presente en la cereza agria.
Número de Identificación Espectro de masas

identificación
118.71 140.67 227.21218.19
200000 247.86
219.69223.18
204.34231.16 264.68 308.93
306.92 355.18
147.39 171.95 198.72 216.37 216.94230.60258.58 289.27
In te n s ity
Ácido 100000 56.3371.14 164.48176.08176.87205.65 220.47 255.46

1 ascórbico 162.09
292.17
323.75
0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
Mediante comparación con el patrón explicado anteriormente, los picos

importantes de este espectro y que merece la pena explicar son dos. El primero y más
importante es el debido a su M+1 (m/z 176.87) y el segundo más importante es el
resultado de perder dos moléculas de agua (140.67). Es importante decir que como
consecuencia de la poca concentración que debe haber de ácido ascórbico en la
cereza y por lo tanto la tan escasa señal producida por este ácido junto a los
compuestos que tienen una fragmentación parecida a la de dicho compuesto y que
además salen al mismo tiempo, pues este espectro se obtiene muy contaminado.

2.5.- Uva tinta (Black grape; Vitis vinifera L.)
La muestra analizada se trata de un zumo concentrado de esta fruta procedente
 Antocianos presentes en la uva tinta

Los antocianos presentes en la uva tinta se identifican con el detector de
fotodiodos (PDA) a una absorbancia de 520 nm, lo cual se puede ver en la figura 5.41.
El resultado obtenido con el PDA se comprueba con la bibliografía y posteriormente se
0.06 5 520
0.04 1
3
AU
0.02 4 7
2 6
0.00
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00 70.00 80.00

Minutes
524.
2
0.04
278.1
524.2
AU
278.1
0.02 284.0 524.2
221.5 516.9
278.1
221.5 525.4
280.5282.8 324.4332.8347.1 370.7
275.7 345.9347.1349.5 391.1 520.6
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.41: Perfil cromatográfico de los antocianos presentes en la uva tinta relacionado con sus
Seguidamente en la tabla 5.103 se plantea la propuesta de identificación de los

antocianos presentes en la uva tinta.

Tabla 5.103: Propuesta de identificación de los antocianos presentes en la uva tinta.
antocianos
1 21,960 Delfinidina-3-O-glucosa
2 27,390 Cianidina-3-O-glucósido
3 30,592 Petunidina-3-O-glucósido
4 36,645 Peonidina-3-O-glucósido.
5 39,241 Malvidina-3-O-glucósido
Malvidina-3- (6-acetil)-
6 56,243
glucósido
Malvidina-3-(6-cumaroil)-
7 65,559
glucósido
Con objetivo de comparar la forma de los distintos espectros de absorbancia

Tabla 5.104: Espectros escalados de los antocianos a 520 nm.

Delfinidina-3-O-glucosa Cianidina-3-O-glucósido
524.2 520.6
0.004
0.020
280.5
278.1 0.003
AU
AU
0.002
0.010
364.7377.9391.1
0.001 328.0 348.3
347.1
0.000 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 nm
nm
Petunidina-3-O-glucósido Peonidina-3-O-glucósido
0.012 516.9
0.010
0.015
0.008
279.3
278.1
0.010
AU
0.006
AU
0.004
0.005
0.002 368.3
325.6
349.5
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 nm
nm
Malvidina-3-O-glucósido Malvidina-3- (6´´-acetil)-glucósido

523.0 525.4
221.5
0.006
0.04
278.1
0.004 275.7
AU
AU
0.02
0.002
347.1
345.9
0.000
0.00
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
Malvidina-3-(6´´-cumaroil)-glucósido
222.6 524.2
281.6
0.010
AU
0.005
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm


Tabla 5.105: Bibliografía para los antocianos en la uva tinta.

Goiffon
Número de Identificación de los Wu y Prior Phenol
identificación antocianos (2005) explorer
et al.
(1999)
1 Delfinidina-3-O-glucósido X X X
2 Cianidina-3-O-glucósido X X X
3 Petunidina-3-O-glucósido X X X
4 Peonidina-3-O-glucósido X X X
5 Malvidina -3-O-glucósido X X X
Delfinidina 3-
6 X - -
cumaroilglucósido
Malvidina-3-(6´´-acetil)-
7 X X -
glucósido
Cianidina-3-(6´´-
8 X X -
cumaroil)-glucósido
Petunidina-3-(6´´-
9 X X -
Peonidina-3-(6´´-
10 X -
Malvidina-3-(6´´-
11 X X -
12 Cianidina - X -
13 Delfinidina - X -
Delfinidina-3-(6´´-
14 - X -
Delfinidina -3-(6´´-acetil)-
15 - X -
glucósido
16 Malvidina - X -
17 Peonidina - X -
18 Petunidina - X -
19 Pelargonidina - X -
Para corroborar dicha propuesta se trabaja con espectrometría de masas. En la

tabla 5.106 se presentan los datos referentes a los antocianos identificados en esta
fruta.
Tabla 5.106: Espectros de masas de los antocianos identificados en la uva tinta.

identificación los antocianos
Espectro de masas
60.36
200000 83.24101.20
I n t e n s it y
465.26
Delfinidina-3- O- 61.4296.29 303.23
1
glucosa
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z

60.36
500000 55.3783.24
In t e n s ity
Cianidina-3-O- 73.2678.25101.26
2 74.32 287.13 449.14
glucósido 0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
400000 60.3683.24
In te n s ity
55.3778.18101.13
Petunidina-3-O- 200000 59.36 317.12 479.28
3 96.14
glucósido 0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
60.36
In te n s ity
55.37101.26
Peonidina-3-O- 200000 301.16 463.26
4 78.3288.23
glucósido. 61.42 141.27
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
400000 83.24 493.24

I n t e n s it y
73.33
Malvidina-3-O- 331.29
5 200000 78.25101.20 494.44
glucósido
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
300000 83.17
78.25
Malvidina-3- 200000
60.29
Intensity
6 (6´´-acetil)- 100000
73.19
72.26 535.33
glucósido 142.23
196.17
331.13
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
200000 638.97
150000
Malvidina-3-(6´´- 331.03
Intensity
100000
7 cumaroil)-
glucósido 50000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
En cuanto a la explicación de los respectivos espectros, se pueden hacer varias

subdivisiones en función del grupo flavonoide principal: Se tienen así varios grupos:
las delfinidinas(Df) y las cianidinas(Ci), Malvidinas(Mv), Petunidinas (Pt) y las
peonidinas (Pn).
 La Delfinidina-3- O-glucósido presenta dos picos importantes. El primero se
corresponde con el M+1 del la estructura principal flavonoide (303.2) y el
segundo (465.2) es debido a la glicosilación de la delfinidina (Valls et al, 2009).
 En el espectro de la Cianidina-3-O-glucósido se ven dos señales
fundamentales. La primera, con una relación m/z de 287.13, debida a la
estructura de la cianidina y la segunda (m/z 449.14) producto de su
glicosilación (Valls et al, 2009).
 La Petunidina-3- O-glucósido dos señales características. La primera, producto
de la relación m/z de la estructura principal este flavonoide (317.1) y la
segunda (479.3) es debida a la glicosilación del petunidina (Valls et al, 2009).

 El espectro de la Peonidina-3-O-glucósido ofrece dos señales principales. La

primera se corresponde con la M+1 del peonidin obteniéndose así el pico a la
relación m/z 301.16 y la segunda señal es fruto de la glicosilación del
flavonoide, generándose así un pico a m/z 463.26 (Valls et al, 2009).
 Por último hay que hablar del grupo de las malvidinas en el que se encuantra
las tres malvidinas encontradas: malvidina-3-O-glucósido, la Malvidina-3- (6´´-
acetil)-glucósido y la Malvidina-3-(6´´-cumaroil)-glucósido. Cada una de ellas
presenta dos picos característicos teniendo el primero en común (m/z 331). La
segunda señal obtenida en cada caso se debe a las respectivas glicosilaciones
de la malvidina, de este modo para la primera malvidina encontrada se obtiene
una señal de relación m/z 493.24 (Valls et al, 2009), para la segunda malvidina
la señal de m/z 535.3 (Valls et al, 2009) y por último, para la tercera malvidina
la señal de m/z 638.9 (Valls et al, 2009).
 Flavonoles presentes en la uva tinta

Para identificar los flavonoles presentes en la uva tinta se estudia el
nm, el resultado obtenido se comprueba con la bibliografía y con los patrones
En la figura 5.42 se muestra el perfil de los flavonoles presentes en esta fruta
relacionado con los espectros de absorbancia originados por cada uno de ellos.
0.020
1 2
360
0.010
AU
0.000
-0.010
10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00
Minutes

221.5 362.8
255.6
0.010
.
0.008 222.6
0.006 260.3 359.7

AU
0.004 472.0
0.002
0.000 523.0
424.9 462.3 478.1 498.7 524.2
-0.002
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.42: Perfil de los flavonoles presentes en la uva tinta relacionado con sus respectivos espectros de absorbancia
En la tabla 5.107 se expone la propuesta de identificación de los flavonoles

presentes en la uva tinta, para la identificación se atiende al tiempo de retención.

Tabla 5.107: Propuesta de identificación de los flavonoles presentes en la uva tinta.

flavonoles
1 29,574 Miricetina
2 39,604 Quercetina

se adjunta la tabla 5.108 en la que se muestran los espectros escalados presentando
la misma absorbancia a 360 nm.
Tabla 5.108: Espectros escalados de los flavonoles de la uva tinta a 360nm.

Miricetina Quercetina
0.010 0.010 362.8
255.6
0.008 0.008 222.6

265.1 359.7
0.006
0.006
AU
0.004
AU
0.004 472.0
0.002
0.002
0.000
462.3 498.7 515.7 0.000 523.0
434.5
-0.002
-0.002
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm nm
La bibliografía estudiada identifica en la uva tinta los flavonoles mostrados en la

tabla 5.109.
Tabla 5.109: Bibliografía para los flavonoles en la uva tinta.

Downey, Rochfort Xia, Gui-Fang
(2008) Deng, et al ( 2010)
Miricetina - X X
Quercetina - X X
Miricetina-3-glucósido X - -
Quercetina-3-galactósido X -
Quercetina-3-O-
X X X
glucurónide
Quercetina-3-glucósido X - -
Laricitrin-3-O-galactósido X - -
Kaempferol - X
Kaempferol-3-O-
X - -
glucósido
Laricitrin-3-O-rhamnosa-
7-O-ácido X - -
trihidroxicinámico
Kaempferol-3-O-
X - -
caffeoilato
Isorhamnetina-3-O-
X - -
glucósido
Siringetin-3-O-
X - -
galactósido

Para verificar dicha propuesta se recurre a la espectrometría de masas, la cual se

muestra en la tabla 5.110. Atendiendo al tiempo de retención obtenido en masas y por
comparación con el tiempo de retención obtenido en el PDA se quedan identificados
dichos compuestos.
Tabla 3.110: Espectros de masas de los flavonoles presentes en la uva tinta.

flavonoles
60.36
200000
319.18
In te n s ity
100000
1 Miricetina
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00 700.00 800.00 900.00 1000.00
m/z
80000.0 101.20 303.25
73.26
60000.0
Intensity
77.18
2 Quercetina
40000.0
83.24
56.44145.02
20000.0 103.26
0.0
200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00
m/z
El espectro de la miricetina presenta un pico importante a una relación de m/z

319 correspondiente a su ión molecular (Lin and Harnly, 2007).
En el espectro de la quercetina la señal fundamental es la debida a su ión
molecular (m/z 303.2) (Lin and Harnly, 2007).
 Ácidos hidroxicinámicos presentes en la uva tinta

identifica a una absorbancia de 320 nm. Esto se presenta en la figura 5.43, en
la que se puede ver el perfil del ácido hidroxicinámico presente en la uva tinta
La propuesta de identificación de los ácidos hidrocinámicos se realizó teniendo en
cuenta fundamentalmente su espectros en ultravioleta visible y su espectros en
masas.
1 2
0.05 320
AU
0.00
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00

Minutes
0.08 328.0
0.06
313.7
243.8
U
0.04
A
228.5
0.02
433.3 514.5
391.1404.4 427.3 450.2462.3476.9 497.5 513.3
0.00 480.5
250.00 300.00 350.00

nm
400.00 450.00 500.00
Figura 5.43: Perfil cromatográfico de los ácidos hidroxicinámicos presentes en la uva tinta relacionados con
sus respectivos espectros de absorbancia.

La propuesta realizada para estos ácidos hidroxicinámicos presentes en la uva
tinta se ofrece en la tabla 5.111.
Tabla 5.111: Propuesta de identificación de los ácidos hidroxicinámicos encontrados en la uva tinta.
hidroxicinámos
1 12,230 Ácido caftárico
2 17.773 Ácido p-cumaroil tartárico
Los hidroxicinámicos identificados por la bibliografía estudiada quedan recogidos

en la tabla 5.112.
Tabla 5.112: Bibliografía para los ácidos hidroxicinámicos presentes en la uva tinta.
Ácido hidroxicinámico Russell, W. (2009) Phenol explorer
Ácido caféico X -
Ácido caffeoil tartárico (caftárico) - X
Ácido p-cumaroil tartárico - X
A modo de comparar la forma de los dos espectros de absorbancia obtenidos, se

adjunta la tabla 5.113 en la que se muestran sendos espectros escalados presentando
la misma absorbancia a 320 nm.
Tabla 5.113: Espectros escalados de los ácidos hidroxicinámicos de la uva tinta a 320nm
Ácido caftárico Ácido p-cumaroil tartárico
0.050
313.7
0.08 328.0
0.040
0.06
0.030
0.04
243.8
AU
228.5
AU
0.020
0.02
0.010
427.3 462.3 480.5493.9 514.5 391.1404.4 433.3 476.9 513.3

0.00 0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00 250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
nm
Con el fin de comprobar que la propuesta hecha es cierta se procede a examinar

el espectro de masas que se ofrece en la tabla 5.114.
Tabla 5.114: Espectro de masas del ácido caftárico y cumaroil tartárico presentes en la uva tinta.
Número de Ácido
Espectro de masas
163.03
40000.0
30000.0
Intensity
83.17
1 Ácido caftárico 20000.0
10000.0
0.0
200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00
m/z

60.36
300000
Ácido p-cumaroil
2
Intensity
200000
tartárico
100000 147.05
55.37
83.24
61.42
0
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
En el espectro del caftárico se obtiene un único pico importante cuya m/z es de

163.03, pico característico de los ácidos hidroxicinámicos esterificados. Éste es un
ácido hidroxicinámico esterificado, según la bibliografía (Abad-García et al., 2009), el
primer fragmento que se pierde es la parte alcohólica para obtener el ácido
hidroxicinámico deshidratado (pico a 163.03).
El segundo espectro de masas de lás ácidos hidroxicinámicos corresponde al
ácido p-cumaroil tartárico (C13H12O8). En este espectro se obtiene una señal
significativa y es la debida a la pérdida de la parte alcohólica del éster (147.05). Se
puede ver que su espectro del UV Visible es similar al del ácido p-cumárico, la
principal diferencia que hay entre ambos compuestos es el tiempo de retención al que
salen. Esta diferencia se aprecia bien en los espectros de la tabla 5.115 y en la figura
5.44 queda reflejada la diferencia estructural entre ambos compuestos.
Ácido p‐cumaroil tartárico Ácido p‐cumárico
Figura 5.44: Diferencia estructural entre el ácido p-cumaroil tartárico y el ácido cumárico.
Tabla 5.115: Comparativa entre el derivado del ácido p-cumárico y el patrón.

p-Cumárico patrón Ácido p-cumaroil tartárico muestra
26.083 17.773
60.36
146.85
200000
300000
150000
I n t e n s it y
Intens ity
200000
100000
78.09
100000 147.05
55.37
50000 83.24
61.42
0
0 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00 m/z
m/z

 Flavanoles presentes en la uva tinta
absorbancia de 280 nm, tal y como se aprecia en la figura 5.45. La propuesta de
identificación del flavanol presente en esta fruta se realizó atendiendo
fundamentalmente al tiempo de retención en que aparecían el pico del patrón
correspondiente en el cromatograma, a su espectro en ultravioleta visible y a su
espectro en masas.
Antocianinas
0.04
Hidroxicinámicos
280
AU
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00

Minutes
286.4
513.3
498.7
450.2 481.7
368.3 394.8 410.4 430.9
223.8
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.45: Perfil cromatográfico del flavanol presente en la uva tinta relacionado con su espectro de
absorbancia.

Al igual que ocurría en las frutas anteriores, este tipo de compuestos es
apreciable visualmente en fluorescencia. La propuesta de este flavanol se realizó
atendiendo fundamentalmente al tiempo de retención en que aparecía el pico del
patrón en el cromatograma, un poco a su espectro en ultravioleta visible y sobre todo
por su espectro de masas. Dicha propuesta se plasma en la tabla 5.116.
Tabla 5.116: Propuesta de identificación del flavanol presente en la uva tinta.

flavanoles
1 12,596 Catequina
A continuación, en la tabla de 5.117, se muestran los flavanoles identificados por

la bibliografía estudiada.
Tabla 5.117: Bibliografía para los flavanoles presentes en la uva tinta.

Goiffon et al.
Flavanoles Phenol explorer
(1999)
Catequina X X
Epicatequina X -
Galocatequina X -
Epigalocatequina X -

Con el fin de demostrar que dicha propuesta es correcta se expone su espectro

de masas en la tabla 5.118.
Tabla 5.118: Espectro de masas de la catequina identificada en la uva tinta.

Número de
identificación
20000.0 139.19
15000.0
Intensity
10000.0
1 Catequina 123.25 165.19
196.07
109.27 207.18
146.98 188.25205.09229.75
5000.0 198.41 194.36 212.33 291.11 367.44
133.42
0.0
100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00
m/z
La señal más importante que se puede ver en el espectro de la catequina es el

pico característico de los flavanoles. Este pico se obtiene a una relación masa/carga
139, se corresponde con una fragmentación muy intensa que sucede en el heterociclo
que contiene un hidroxilo en el carbono β al heteroátomo. Otra señal también muy
importante y que es necesario mencionar es la debida a su ión molecular, obtenida a
una m/z 291.1 (Abad-García et al, 2009).

Fragmento
cuya m/z=139 C
A B
Figura 5.46: Estructura de la catequina
 El resveratrol en la uva tinta

El perfil cromatográfico de absorción para el resveratrol se obtiene a una
absorbancia de 280 nm, la misma λmáxima a la que se miran los flavanoles. Dicho perfil
está expuesto en la figura 5.47, donde se relaciona con su espectro de absorbancia.
Esta propuesta de identificación se realizó atendiendo fundamentalmente al
tiempo de retención del patrón en el cromatograma de absorción, a sus espectros en
ultravioleta visible y en masas.

Hidroxicinámicos Antocianinas 280

0.02 1
AU
0.00
5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00

Minutes
333.9
222.6 298.2
0.010
248.5
U
A
0.005
493.9
402.0418.8 453.9
0.000
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00

nm
Figura 5.47: Perfil cromatográfico del resveratrol encontrado en la uva tinta relacionado con su espectro de
absorbancia.
Como se puede ver el resveratrol, al igual que ocurría con la catequina, es

fluorescencia. La propuesta de la presencia de resveratrol en la uva tinta se realizó
fundamentalmente teniendo en cuenta el tiempo de retención al que salía el pico del
patrón en el cromatograma durante su análisis, un poco a sus espectros en
ultravioleta visible y sobre todo por su espectro de masa. Esta propuesta se recoge en
la tabla 5.119.
Tabla 5.119: Propuesta de identificación del estilbeno en la uva tinta.

1 6.475 Resveratrol glicosilado
En cuanto a la bibliografía estudiada para el resveratrol, mostrada en la tabla

5.120, Rimando et al (2004), se identifica para tres tipos de vitis vinífera L.
Tabla 5.120: Bibliografía para el resveratrol en la uva tinta.

resveratrol
Tipos de Vitis vinífera L. según cultivos (ng/g muestra seca)
Cabernet 2475
Pinot Noir 5746
Merlot 6356
El phenol explorer expone que en la uva tinta se identifica el resveratrol y su

Según Trela y Waterhouse, a pesar de que se dan tanto la forma cis como la
forma trans del resvertrol, en la uva tinta solamente se ha visto el trans-resveratrol.
Actualmente se comercializa un fármaco (revidox) que está constituído por el trans
resveratrol. Para conseguir dicha concentración de trans resveratrol, se irradia, en
condiciones de pH bajos (aproximadamente pH=1) una disolución del isómero cis-
resveratrol con luz UV durante unas horas (22.8horas). En estas condiciones, se

obtiene una conversión de trans resveratrol del 95% y se minimiza la conversión del
trans en cis resveratrol.
Para continuar, en la tabla 5.121 se muestra el espectro de masas del resveratrol
Tabla 5.121: Espectro de masas del estilbeno identificado en la uva tinta.

Espectro de masas
identificación del estilbeno
229.35
150000
Intensity
Resveratrol 100000
1 glicosilado 50000
0
200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00
m/z
Como se puede ver en este espectro hay un único pico (m/z 229.3) que es el que
se corresponde con el peso molecular más uno de la estructura del resveratrol, pero
hay que decir que el tiempo de retención que se ha obtenido dista mucho del obtenido
por el patrón, lo que lleva a la conclusión de que el que el compuesto identificado no
es el resveratrol propiamente dicho sino un glicosilado de dicho compuesto y por
motivo de una hidrólisis muy rápida el azúcar no aparece en el espectro. En la tabla
5.122 se puede ver la diferencia de los tiempos de retención.
Tabla 5.122: Comparativa entre el estilbeno hallado en la uva tinta y el patrón.

Resveratrol patrón Resveratrol glicosilado muestra
Tiempo retención (min) Tiempo retención (min)
53,170 6,475
2.5x106 228.91 229.35
2.0x106 150000
In te n s ity
1.5x106
I n t e n s it y
100000
1.0x106
50000
5.0x105
0
0.0
50.00 100.00 150.00 200.00 250.00 300.00 350.00 400.00 200.00 400.00 600.00 800.00 1000.00
m/z m/z

 La vitamina C en la uva tinta

La vitamina C o lo que es lo mismo el ácido ascórbico presenta un perfil
cromatográfico de absorción a una longitud de onda de 243 nm, el cual se presenta
en la figura 5.48.

0.06
243
AU
0.04 1
0.02
0.00
2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00
Minutes
242.6
367.1 424.9447.8 475.7 507.2
291.1 331.6 355.4 388.7408.0 524.2
0.000
U
A
-0.005
-0.010
250.00 300.00 350.00 400.00 450.00 500.00
nm
Figura 5.48: Perfil cromatográfico del ácido ascórbico presente en la uva tinta relacionado con su
A continuación, en la tabla 5.123, se muestra el tiempo de retención del ácido

ascórbico presente en esta fruta en las condiciones de análisis explicadas
anteriormente.
Tabla 5.123: Identificación del ácido ascórbico en la uva tinta.

Según la bibliografía, www.consumer.es; Yim Tong Szeto, Brian Tomlinson and

Iris F. F. Benzi. (2002) y Phenol explorer la uva tinta o bien presenta un rango de
concentración de ácido ascórbico tan bajo que no lo mencionan o bien es que la uva
tinta carece de dicho ácido. En este trabajo se ha demostrado que hay una muy
pequeña cantidad de ácido ascórbico en esta fruta, para constatar la presencia de la
vitamina C en la uva tinta se recurre a la espectrometría de masas que se expone en
la tabla 5.124.
Tabla 5.124: Espectro de masas del ácido ascórbico en la uva tinta.

Número de
identificación
307.22
200000
190.91
150000
74.32 289.20
Intensity
195.03
177.15 313.19
Ácido 100000 55.44
1 ascórbico 50000
0
100.00 200.00 300.00 400.00 500.00 600.00
m/z
Por comparación con el patrón explicado anteriormente, en este espectro hay que
destacar la señal obtenida a la relación m/z 177.1 generada por el ión molecular. En
cualquier caso, la concentración de vitamina C es baja y el espectro de masas está
muy contaminado por la presencia de otros compuestos que eluyen a tiempos de
retención muy similares.

3.- Resumen de los polifenoles identificados en estas cinco frutas
3.1.- Antocianos identificados
La propuesta de identificación de antocianos en las frutas rojas se ha realizado
fundamentalmente mediante comparación de los datos obtenidos con los de la
bibliografía disponible.
La Tabla 5.125 presenta el conjunto de todos los antocianos identificados (20 en
total) en cada una de las frutas rojas analizadas.
Mirtilo: se identificaron un total de catorce antocianos de los cuales cinco son los más
característicos: Delfinidina-3-galactosido, Delfinidina-3-glucosido, Cianidina-3-
glucosido, Petunidina-3-glucosido y Malvidina-3-glucosido.
Arándano europeo: se identificaron tres antocianos, siendo el más característico el

Cianidina-3-galactosido. En el caso de ir acompañado este fruto con el mirtilo, su perfil
cromatográfico se obtendría enmascarado con este último, lo cuál deberá tenerse en
cuenta al analizar las mezclas de ambas frutas.
Grosella negra: se identificaron cinco antocianos de los cuales dos son los
característicos: Delfinidina-3-rutinosido y Cianidina-3-rutinosido.
Cereza: se identificaron dos antocianos. El más característico es el Cianidina-3-

glucosil rutinosido.
Uva tinta: se identificaron cinco antocianos de los cuáles tres son los más
característicos: Malvidina-3-glucosido, Malvidina-3-(6´´-acetil)-glucósido y la Malvidina-
3-(6´´-cumaroil)-glucósido.
Tabla 5.125: Tabla resumen de los antocianos encontrados en las cinco frutas rojas estudiadas.
Tiempo Cereza Uva
Arándano Grosella
Propuesta de de Mirtilo agria tinta
europeo negra
identificación retención (Blueberry) (Sour (Black
(Cranberry) (Blackcurrant)
(minutos) cherry) grape)
Delfinidina-3-
21,054 X
o-galactósido
Delfinidina-3-
22.374 X X X
o-glucósido
Delfinidina-3-
22,827 X
o-rutinósido
Cianidina-3-o-
glucosil- 23,322 X
rutinósido
Cianidina-3-o-
26,132 X X
galactósido
Delfinidina-3-
26,918 X
o-arabinósido
Cianidina-3-o-
28,439 X X X X
glucósido

Cianidina-3-o-
28,741 X X
rutinósido
Petunidina-3-
29,326 X
o-galactósido
Petunidina-3-
31,304 X X
o-glucósido
Delfinidina 32,248 X
Cianidina-3-o-
32,452 X
arabinósido
Peonidina-3-
34,854 X
o-galactósido
Petunidina-3-
35,994 X
o-arabinósido
Peonidina-3-
37,423 X X
o-glucósido
Malvidina-3-o-
37,746 X
galactósido
Malvidina-3-o-
39,933 X X
glucósido
Malvidina-3-o-
44,270 X
arabinósido
Malvidina-3-
(6´´-acetil)- 56,423 X
glucósido
Malvidina-3-
(6´´-cumaroil)- 65,559 X
glucósido
3.2.- Flavonoles identificados

La propuesta de identificación de flavonoles en las frutas rojas se ha realizado
fundamentalmente mediante comparación de los datos obtenidos con los de la
bibliografía disponible.
La Tabla 5.126 presenta el conjunto de todos los flavonoles identificados (11 en
total) en cada una de las frutas rojas analizadas:
Mirtilo: se identificaron un total de cuatro flavonoles, siendo dos los más

característicos: Quercetina-3-o-galactósido y Quercetina glucurónico.
Arándano europeo: se encontraron cuatro pero se pudieron identificar solamente dos

flavonoles, siendo el más característico la Quercetina-3-o-rhamnósido.
Grosella negra: se identificaron tres flavonoles de los cuales el más característico es:
la Miricetina-3-o-rutinósido.
Cereza: se identificaron cuatro flavonoles de los cuales los más característicos son
dos: Quercetina-3-o-glucosil-rutinósido y Quercetina-3-o-rutinósido.
Uva tinta: se identificaron los dos flavonoles más característicos de esta fruta:
Miricetina y Quercetina.

Tabla 5.126: Tabla resumen de los flavonoles identificados en las cinco frutas rojas estudiadas.
Tiempo Cereza Uva
Arándano Grosella
Propuesta de de Mirtilo agria tinta
europeo negra
identificación retención (Blueberry) (Sour (Black
(Cranberry) (Blackcurrant)
Quercetina-3-
o-glucosil- 24,325 X
rutinósido
Miricetina-3-o-
28,294 X
rutinósido
Miricetina 30,188 X X
Quercetina-3-
37,417 X X
o-glucósido
Quercetina-3-
37,533 X
o-rutinósido
Quercetina-3-
39,118 X
o-galactósido
Quercetina 39,326 X X X
Quercetina-
41,126 X
glucurónico
Kaemperol-3-
45,794 X
o-glucósido
Quercetina-3-
47,347 X
o-rhamnósido
Isorhamnetina-
47,473 X
3-o-glucósido
3.3.- Ácidos fenólicos identificados

La propuesta de identificación de los ácidos fenólicos en las frutas rojas se
picos de los patrones en los cromatogramas y a su espectro en ultravioleta visible.
La Tabla 5.127 muestra los 13 ácidos fenólicos que se han identificado, si bien,
se han podido detectar un mayor número de compuestos que todavía faltarían por
identificar, el cual es uno de nuestros siguientes objetivos.
Los perfiles de composición de ácidos fenólicos para estas cinco frutas son
diferentes y pueden ser utilizados como criterio de autenticidad de cada una de las
frutas.
El perfil del arándano europeo es característico y se basa, entre otros
componentes, en la presencia de ácido caféico y ácido clorogénico. En el supuesto de
una mezcla de arándano y mirtilo, el conocer el contenido en ácido caféico-glucosilado
y de ácido caféico de cada fruta sería de gran interés.

Tabla 5.127: Tabla resumen de los ácidos fenólicos hallados en las cinco frutas rojas estudiadas.
Propuesta de Tiempo Mirtilo Arándano Grosella Cereza Uva
identificación de (Blueberry) europeo negra agria tinta
retención (Cranberry) (Blackcurrant) (Sour (Black
Ácido gálico 4,426 X X X X
Ácido 3,4-
8,033 X X X
dihidroxibenzóico
Neoclorogénico 9,205 X X
Ácido-4-
hidroxibenzóico- 10,614 X X
4-glicósido
Ácido p-Cumaroil
12,180 X X
quínico
Ácido caftárico 12,230 X
Ácido caféico-3-
12,670 X
glicósido
Clorogénico 14,007 X X X
Caféico 15,608 X X
Ácido ferúlico-4-
16,948 X
glicósido
Ácido p-cumárico 26,301 X
Ácido cinámico 62,347 X

3.4.- Flavanoles, estilbenos y ácido ascórbico identificados

La identificación de estos compuestos en las frutas rojas se llevó a cabo
principalmente considerando el tiempo de retención en el que aparecían los picos de
los patrones en los cromatogramas y a su espectro en ultravioleta visible.
En la tabla 5.128 se recogen los cuatro compuestos identificados para las
diferentes frutas.
Tabla 5.128: Tabla resumen de los flavanoles, estilbenos y del ácido ascórbico identificados en las cinco frutas
estudiadas.
Propuesta de Tiempo de Mirtilo Arándano Grosella Cereza Uva tinta
identificación retención (Blueberry) europeo negra agria (Black
(minutos) (Cranberry) (Blackcurrant) (Sour grape)
cherry)
Catequina 12,444 X X X X
Epicatequina 19,486 X X X
Resveratrol 6,542 X X X
glicosilado
Ácido 2,933 X X X X X
ascórbico

CAPÍTULO 6.‐CONCLUSIONES

1.- CONCLUSIONES
En base a los resultados conseguidos hasta el momento y del análisis de la
información recogida en la presente memoria se desprenden las siguientes
conclusiones:
1. La utilización de este método mejorado del método analítico por

HPLC IFU nº 71 de análisis de antocianos variando el gradiente de
elución, y que está implementado con el uso simultáneo de dos
detectores: el habitual de fotodiodos y un segundo detector de
masas ayuda en la detección de los polifenoles presentes en los
zumos.
2. La espectrometría de masas es una técnica muy apropiada para la
identificación llevada a cabo en este proyecto, consiguiéndose una
confirmación de los compuestos identificados previamente con PDA,
además, posibilita la identificación de aquellos compuestos que no
se aprecian bien con el detector de fotodiodos. Esto permite
obtener una huella dactilar más precisa de los zumos de frutas
pudiéndose, de este modo, detectar las posibles adulteraciones
puedan producirse en éstos durante su comercialización.
3. Debe tenerse en consideración que aquellos compuestos cuyo peso
molecular es muy bajo van a poder aparecer enmascarados con las
fracciones de los otros compuestos de alto peso molecular que
eluyan en tiempos cercanos. Para solventar esta dificultad, se ha
estudiado la posibilidad de que aquéllos sufran el menor número de
fragmentaciones posibles disminuyendo el voltaje de cono en el
detector de masas.
4. El método empleado permite analizar prácticamente todos los
polifenoles de las frutas rojas, además de otros compuestos como la
vitamina C, es de gran interés para el control de calidad y para
conocer la huella dactilar de cada uno de los zumos en su posible
etiquetado. Además, esto permitirá identificar y cuantificar los
componentes de las frutas rojas que pueden mostrar efectos
beneficiosos para la salud de los consumidores.
5. Cada fruta ha mostrado unos perfiles característicos de antocianos,
flavonoles, ácidos fenólicos y flavanoles, que sirven como criterio de
autenticidad de esa fruta.
6. Con este método se han logrado identificar en los zumos de las
cinco frutas rojas estudiadas un total de 48 compuestos, de los
cuales 20 son antocianinas, 11 son flavonoles, 13 ácidos fenólicos,
2 flavanoles, un estilbeno y el ácido ascórbico.

CAPÍTULO 7.‐BIBLIOGRAFÍA
1.- BIBLIOGRAFÍA
 Abad-García, B.; Berrueta, L.A; Garmón-Lobato, S.; Gallo,B; Vicente,F;
(2009). A general analytical strategy for the characterization of phenolic
compounds infruits by high-performance liquid chromatography with diodo
array detection coupled to elctrospray ionization and triple quadrupole mass
spectrometry. Journal of Chromatography A, 1216, 5398-5415.
 Andersen, O.M. (1989)Anthocyanins in fruits of Vaccinium oxycoccus L.(small
cranberry) Journal of Food Science, 54,383-384
 Ara Kirakosyan ; E.M. Seymour; Daniel E. Urcuyo Llanes; Peter B. Kaufman;
Steven F. Bolling. (2009) Chemical profile and antioxidant capacities of tart
cherry products. Food Chemistry Vol.115, Issue 1, Páginas:20-25.
 Arango Acosta, G. J.; Dr. Pharm, Sc. (2010) Introducción al metabolismo
secundario. Compuestos derivados del ácido sikímico. Facultad de Química
Farmacéutica. Universidad de Antioquía.
 Bendini, A.; Cerretani, L.; Carrasco-Pancorbo, A.; Gómez-Caravaca (2007)
Phenolic Molecules in Virgin Olive Oils: a Survey of Their Sensory Properties,
Health Effects, Antioxidant Activity and Analytical Methods. An Overview of
the Last Decade. Molecules, 12, 1679-1719.
 Bermúdez-Soto, M.J.; Tomás-Barberán, F.A. (2004) Evaluation of comercial red
fruit juice concentrates as ingredients for antioxidant functional
juices.EUR.Food Res. Technol.; 219,133-141.
 Borges, G.; Degeneve, A.; Mullen, W.; Crozier, A. (2010) Identification of
Flavonoid and Phenolic Antioxidants in BlackCurrants, Blueberries,
Raspberries, Red Currants, and Cranberries. Journal of Agricultural and Food
Chemistry 58, 3901-3909.
 Cantos E., E.; Guerrero, R.F.; Puertas, B.;Jiménez, M.J.; Jurado, M.S. (2007)
Tratamiento postcosecha de uva de vinificación con radiación UVC para
obtención de vinos enriquecidos en resveratrol. Revista iberoamerciana de
Tecnología Postcosecha, Vol.8, Nº 2, sin mes, 120-120. Asociación
Iberoamericana de Tecnología Postcosecha, S.C. México.
 Capdevila Grases, Ramón Carlos. Trabajo de cuatro meses: Caracterización y
determinación de polifenoles del vino.
 Chaovanalikit, A.y Wrolstad, R.E. (2004) Anthocyanin and polyphenolic
composition of fresh and processed cherries. Journal of the Science of Food and
Agriculture, 69, 73-83.
 Chen, Hao; Zuo, Yuegang; Deng, Yiwei. (2001) Separation and determination
of flavonoids and other phenolic compounds in cranberry juice by high-
performance liquid Chromatography. Journal of Chromatography A, 913,387–
395.

 Cho, M. J; Howard, L.R.; Prior,R. L; Clark, J.R; (2005). Flavonol glycosides

and antioxidant capacity of various blackberry and blueberry genotypes
determinate by high-performance liquid chromatography/ mass spectrometry.
Journal of the Science of Food and Agriculture; 85, 2149-2158.
 Chrzanowski, G.; Sempruch, C.; Sprawka, I. Investigation of phenolic acids in
leaves of blackcurrant (ribes nigrum L.) and sour cherry (Prunus cerasus L.).
(2007). Electronic Journal of Polish Agricultural Universities.Vol.10. Issue 4.
Topic: Biology.
 Dae-Ok Kim; Ho Jin Heo; Young Jun Kim; Hyun Seuk Yang; Chang Y. Lee.
(2005) Sweet and Sour Cherry Phenolics and Their Protective Effects on
Neuronal Cells. Journal of Agricultural and Food Chemistry 53, 9921–9927.
 De Brito, E. S.; Pessanha de Araújo, M. C.; Lin, Long-Ze; Harnly, J. (2007).
Determination of the flavonoid components of cashew apple (Anacardium
occidentale) by LC-DAD-ESI/MS. Food Chemistry 105, 1112–1118.
 De Pascual-Teresa, S., Sánchez-Ballesta, M.T.; (2008). Anthocyanins: from
plant to health. Phytochemistry, Revision; 7, 281–299.
 Díaz-García, M.C. (2009). Perfil de los compuestos funcionales en zumos de
frutas rojas. Trabajo fin de máster en Ingeniería Ambiental y de procesos
Químicos y Biotecnológicos
 Díaz-García, M.C.; Obón de Castro, J.M.; Castellar rodríguez, M.R. Análisis
composicional de polifenoles en el zumo de mirtilo (Vaccinium Myrtillus L.
Wild). Investigación ETSIA.
 Downey, M. O.; Rochfort, S. (2008). Simultaneous separation by reversed-phase
high-performance liquid chromatography and mass spectral identification of
anthocyanins and flavonols in Shiraz grape skin. Journal of Chromatography A,
1201, 43–47.
 Ferretti, G.; Bacchetti, T; Belleggia, A.; Neri, D. (2010). Cherry Antioxidants:
From farm to table. Molecules, 15, 6993-7005. Review.
 Goiffon, J.P.; Mouly, P.P.; Gaydou, E.M. (1999) Anthocyanin pigment
determination in red fruit juices, concentrated juices and syrups liquid
chromatography. Anal. Chim. Acta, 382, 39-50.
 Gómez Caravaca, A.M. (2009) Caracterización de alimentos funcionales
mediante metodologías separativas avanzadas y aplicaciones a tecnología de
alimentos. Tesis doctoral para optar al título de doctor europeo en química.
Facultad de ciencias en la Universidad de Granada.
 Häkkinen, S; Heinonen,M.; Kärenlampi, S; Mykkänen, H.; Ruuskanen, J;
Törrönen, R; (1999). A screening of selected flavonoids and phenolic acids in 19
berries. Food Rechearch International; 32,345-353.
 Harnly, J. M.; Doherty, Robert F.; BEECHER G.R. ; Holden, J. M.;
Haytowitz, D. B.; Bhagwat, S.; Gebhardt, S. (2006). Flavonoid content of U.S.
fruits, vegetables, and nuts. Journal of Agricultural and Food Chemistry 54,
9966-9977.
 IFU Nº 71, (1998) Anthocyanins.
 Iwashina T. (2000). The structure and distribution of the flavonoids in plants.
Journal Research.113,287‐99

 Jakobek, L. ; Seruga, M; Medvidovic-Kosanovic, M;Novak,I. (2007). Flavonols,

phenolic acids and antioxidant activity of some red fruits. Deutsche
Lebensmittel-Rindschau; 103, 369-378.
 Jakobek, L; Seruga, M; Medvidovic-Kosanovic, M;Novak,I. (2007).
Anthocyanin content and antioxidant activity of various red fruit juices.
Deutsche Lebensmittel-Rindschau; 103, 58-64.
 Kraemer-Schafhalter, A; Fuchs, H; Pfannhauser,W; (1998). Journal of the
Science of Food and Agriculture; 78, 435-440.
 Lecerf, J.M. (2006) Functional claims of article 13: Polyphenols in juices and
processed fruits and vegetables. References and scientific evidences. Pasteur
Institute-AIJN-ADEPALE.
 Lin, Long-Ze; Harnly, James M.; (2007). A screening method for the
identification of glycosylated flavonoids and other phenolic compounds using a
standard analytical approach for all plant materials. Journal of Agricultural and
Food Chemistry; 55, 1084-1096.
 Lugasi, A.; Hóvári, J.; Sági, K. V.; Bíró, L. (2003). The role of antioxidant
phytonutrients in the prevention of diseases. SYMPOSIUM
 M. Sójka; S. Guyot; K. Kolodziejczyk; B. Król; A. Baron.(2009) Composition
and properties of purified phenolics preparations obtained from an extract of
industrial blackcurrant (Ribes nigrum L.) pomace. Journal of Horticultural
Science & Biotechnology. Isafruit Special Issue 100–106.
 Manach, C.; Scalbert, A.; Morand, C.; Rémésy, C. y Jimenez, L.; (2004)
Polyphenols: food sources and bioavailability. The American Journal of Clinical
Nutrition; 79, 727- 747.
 Martínez M., A. (2005). Flavonoides. Tesis doctoral en la facultad de química
farmacéutica, en la Universidad de Antioquia.
 Martínez-Valverde, I.; Periago, M.J.; Ros, G.(2000) Significado nutricional de
los compuestos fenólicos en la dieta. Archivos latinoamericanos de nutrición.
Vol.50, Nº1.
 McKay, Diane L.; PhD; Blumberg, J. B.; PhD. (2007) Cranberries (Vaccinium
macrocarpon) and Cardiovascular. Disease Risk Factors. Special article.
Nutrition Reviews, Vol. 65, No. 11, 490–502.
 Pedrola, I. E. Polifenoles y sus propiedades antioxidantes. Doctor en Ciencias
Químicas por la Universidad Complutense de Madrid. Trabajo de investigación.
 Rimando, A. M.; Kalt, W.; Magee, J. B.; Dewey, J.; Ballington, J. R. (2004)
Resveratrol, Pterostilbene, and Piceatannol in Vaccinium Berries. Journal of
Agricultural and Food Chemistry 52, 4713-4719.
 Rodrigues Pereira, O. (2009) Estudio estructural y determinación de propiedades
antioxidativas de extractos etanólicos de Thymus citriodorus y citisus
multiflorus. Memoria presentada para optar al título de grado en la facultad de
farmacia en la Universidad de Salamanca
 Romero Buitrago, E. I. (2010) Introducción de la zumoterapia en centros
hospitalarios como complemento nutricional básico al tratamiento de patologías.
Trabajo para optar al título de Especialista en Nutrición Clínica. Universidad del
Atlántico. Facultad de nutrición y dietética.

 Russell, W.; Labat, A.; Scobbie, L.; Duncan, G.; Duthie, G. (2009) Phenolic acid
content of fruits commonly consumed and locally produced in Scotland. Food
Chemistry; 115, 100-104.
 (Skoog, D. A.; Crouch, S. R.; Holler F. J. Libro: Principios de análisis
instrumental. Cap.8, 196-197)
 Stintzing, F.C.; Trichterborn, J.; Carle, R.; (2006) Characterisation of
anthocyanin-betalain mixtures for food colouring by chromatic and HPLC-
DAD-MS analyses. Food Chemistry; 94, 296-309.
 Trela, B.C.; Waterhouse, A. L; (1996). Resveratrol: Isomeric molar
absorptivities and stability. Journal of Agricultural and Food Chemistry; 44,
1253-1257.
 Valls, J.; Millán, S.; Martí, M.P.; Borrás,E.;Arola,L; (2009). Advanced
separation methods of food anthocyanins, isoflavones and flavonols. Review .
Journal of Chromatography A, 1216, 7143-7172.
Volume 47(1-4):119-125. Acta Biologica Szegediensis.
 Von Staszewski, M. (2011) Impacto de la interacción entre los polifenoles de té
verde y proteínas del lactosuero sobre las propiedades biológicas y funcionales
de las mezclas. Tesis presentada para optar al título de Doctor de la Universidad
de Buenos Aires en el área Química Industrial.
 Wu, Qingli; Wang, Mingfu; E.Simon, J.; (2004). Analytical methods to
determine phytoestrogenic compounds. Journal of chromatography B. Review,
812, 325-355.
 Wu, Xianli ; Prior, Ronald. (2005) Identification and characterization of
anthocyanins by High-Performance Liquid Chromatography-Electrospray
Ionization-Tandem Mass Spectrometry in common Foods in the United States:
Vegetables, Nuts, and Grains. Journal of agricultural and food chemistry
53,3101-3113.
 Wu, Xianli ; Prior, Ronald. (2005) Systematic Identification and
Characterization of anthocyanins by HPLC-ESI-MS/MS in Common Foods in
the United States: Fruits and Berries. Journal of agricultural and food chemistry;
53, 2589-2599.
 Xia, En-Qin; Deng, Gui-Fang; Guo, Ya-Jun; Li, Hua-Bin. (2010). Biological
activities of polyphenols from Grapes. International Journal of Molecular
Sciences 11, 622-646.
 Yim Tong Szeto; Brian Tomlinson; Iris F. F. Benzie. (2002) Total antioxidant
and ascorbic acid content of fresh fruits and vegetables: implications for dietary
planning and food preservation. British Journal of Nutrition, 87, 55–59.

Direcciones de internet consultadas

www.zonadiet.com/comida/nutricion-frutas.htm
www.alimentacionynutricion.org
www.dietcan.net/docs/POLIFENOLES-MAD.pdf
www.boe.es
www.aijn.org 
www.alimentatec.com
www.asozumos.org
healthlibrary.epnet.com
www.codexalimentarius.net
www.consumer.es
www.diariomardeajo.com
www.plantamedicinales.net
www.solociencia.com/quimica/08012602.htm
www.isoflavones.info
www.legiscomex.com/
www. UPCT . es / ~ sait /
www. fenol - explorador . eu /
www.usda.gov/
www.Chromatography-on line.org
http://milolab.webfactional.com/

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Titulación: Máster en Ingeniería Ambiental y de

Alumna: Jacinta Collado González

Directores de Mercedes Alacid Cárceles

Cartagena, 9 de Diciembre de 2011.

Proyecto Fin de Máster

CAPÍTULO 1.- INTRODUCCIÓN

CAPÍTULO 2.- JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVOS

CAPÍTULO 3.- PLAN DE TRABAJO

CAPÍTULO 4.- MATERIALES Y MÉTODOS

CAPÍTULO 5.- RESULTADOS

CAPÍTULO 6.- CONCLUSIONES

CAPÍTULO 7.- BIBLIOGRAFÍA

1.- LA IMPORTANCIA DE LOS ZUMOS DE FRUTA

Figura 1.1: Variedad de frutas en la dieta

1.2.- Beneficios de los zumos de frutas rojas para la salud

Los componentes que aporta el consumo de frutas en general y que son

Figura 1.2: Ejemplos de zumos de frutas rojas.

Además de todos estos componentes principales de las frutas en general, en las

Los polifenoles son un grupo heterogéneo de moléculas que comparten la

 Propiedades cardiovasculares: La comunidad científica ha demostrado que

 Propiedades gástricas: Esta propiedad está relacionada con las propiedades

En estudios recientes se pone de manifiesto que las antocianinas son glucósidos

Con respecto a las betacianinas, también se han realizados estudios que

2.- LOS ZUMOS DE FRUTAS

Las ventajas de su aplicación son:

Dentro de este codex alimentarius se encuentra el CODEX STAN 247-2005, que

La legislación de zumos vigente en España está regulada por:

El Real Decreto 1050/2003, define un «zumo de frutas» como el producto

Figura 1.3: distintos tipos de zumos de frutas

Según el Código alimentario de Zumos (CODEX STAN 247-2005) y el RD

2.2.- La calidad y la autenticidad de los zumos de frutas rojas

2.2.1.- Perfil de los polifenoles

ÁCIDOS FLAVONOIDES ESTILBENOS LIGNANOS

Figura 1.4: Esquema de los polifenoles

A continuación se explican los distintos polifenoles:

Los ácidos hidroxibenzóicos tienen una estructura básica C6-C1, se encuentran

Ácido vaníllico Ácido elágico Ácido siríngico

Los ácidos hidroxicinámicos son un grupo de compuestos presentes en la pared

La estructura de los ácidos cinámicos más representativos de este grupo se

Tabla 1.2: Estructura de los ácidos hidroxicinámicos

Ácido p-cumárico Ácido sinápico Ácido clorogénico

Los flavonoides se encuentran a menudo hidroxilados en las posiciones 3, 5, 7,

Tabla 1.3: Estructuras generales de los flavonoiddes

Flavonas Isoflavonas Flavanonas

Tabla 1.5: Estructura de ejemplos de los ácidos flavonoles

Pelargonidina Delfinidina Cianidina

Petunidina Peonidina Malvidina

Tabla 1.7: Estructuras de tres flavonas importantes

Las flavonas presentan un anillo fenólico en la posición 2 mientras que las

Tabla 1.8: Estructura de dos isoflavonas importantes

Tabla 1.9: Estructura de las flavanonas

Hesperitina Taxifolina Naringenina

En la tabla 1.10 se exponen ejemplos de presencia de algunos flavonoides en los

Clase Nombre Sustituyentes Fuente en la dieta

Buteína 2,4,3`,4´‐OH Varios

Actualmente, investigadores del CEBAS-CSIC (Centro de Edafología y Biología

Tabla 1.11: Estructura de losestilbenos

Tabla 1.12: Estructura de algunos lignanos

enterolactona enterodiol 7-hidroximatairesinol secoisolariciresinol