Protocolo Proyecto IQZ

Proyecto Infección Quirúrgica Zero del SNS
PROYECTO INFECCIÓN
QUIRÚRGICA ZERO
Protocolo del Proyecto. Fecha de revisión 3 de Noviembre de 2016.

DIRECCIÓN TÉCNICA DEL PROYECTO:

- Director: Juan Francisco Navarro Gracia. Hosp. General Univ. de Elche.
- Subdirector: F. Javier Lozano García. Complejo Hosp. Univ. De Burgos.
- Secretaria: María Fernández Prada. Hosp. Univ. Central de Asturias.
COORDINACIÓN A NIVEL DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD

- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA PREVENTIVA, SALUD PÚBLICA E
HIGIENE (SEMPSPH). Francisco Javier Lozano García, Francisco Botía
Martínez, Francisco Guillén Grima, José Luis Alfonso Sánchez, María
Fernández Prada, Francisco Javier Gómez Romero, Rafael Ortí Lucas y Juan
Francisco Navarro Gracia.
- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE CIRUJANOS (AEC). Josep María Badía Pérez.
- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANESTESIOLOGÍA, REANIMACIÓN Y

TERAPÉUTICA DEL DOLOR (SEDAR). José María Calvo Vecino.
- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CIRUGÍA ORTOPÉDICA Y TRAUMATOLOGÍA.

José cordero Ampuero.
- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA. Borja Otero

García-Ramos.
- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CIRUGÍA TORÁCICA Y CARDIOVASCULAR.
- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CIRUGÍA PEDIÁTRICA.
- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMERÍA QUIRÚRGICA. Ángela

Escribano, Cecilia Díez García y Pilar Catalá Navarro.
- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMERÍA EN TRAUMATOLOGÍA Y

ORTOPEDIA. Mª Cruz Villalpando Guedón.
- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE CIRUGÍA MAYOR AMBULATORIA.
- MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD.

Subdirección General de Calidad y Cohesión. Yolanda Agra Varela.
2
INDICE TEMÁTICO:
GLOSARIO DE TÉRMINOS Y ABREVIATURAS.
1: INTRODUCCIÓN Y FUNDAMENTOS DEL PROYECTO “INFECCIÓN

QUIRÚRGICA ZERO” (IQZ).
1.1 DEFINICIONES.
1.2 IMPORTANCIA DEL PROBLEMA.
1.3 EVIDENCIAS CIENTÍFICAS EN LA PREVENCIÓN DE LAS ILQ.
1.4 PROGRESOS EN LA LUCHA CONTRA LAS ILQ EN LOS PAÍSES

DESARROLLADOS.
1.5 OBJETIVOS DEL PROYECTO.
2. METODOLOGÍA DEL PROYECTO.
2.1 CONTENIDO DE LA INTERVENCIÓN:
2.1.1 Equipos hospitalarios del Proyecto IQZ.
2.1.1.1 Composición del equipo.
2.1.1.2 Distribución de funciones.
2.1.2 STOP-ILQ. Intervenciones preventivas del Proyecto IQZ.
2.1.2.1 Medidas preventivas generales.
2.1.2.2 Las 5 Medidas específicas del Proyecto IQZ. STOP-ILQ.
2.1.2.2.1 Adecuación de la profilaxis antibiótica.
2.1.2.2.2 Antisepsia de la piel con solución alcohólica.
2.1.2.2.3 Eliminación correcta del vello.
2.1.2.2.4 Mantenimiento de la normotermia.
2.1.2.2.5 Mantenimiento de la normoglucemia.
2.1.2.2.6 Secuencia general de actividades en IQZ.
2.1.2.3 Aplicación de las recomendaciones.
2.2.2.3.1 Estrategia general de implantación en los centros.
3
2.2.2.3.2 Formación e información del personal sanitario sobre

prevención de las ILQ.
2.2.2.3.3 Difusión e implementación del contenido de la intervención en

el hospital.
2.2.2.3.4 Análisis y evaluación. Análisis de puntos débiles en la

aplicación de las recomendaciones de prevención de las ILQ.
2.2.2.3.5 Monitorización de la adherencia a las recomendaciones.

Check-list de IQZ.
2.1.3 Plan de seguridad integral en los servicios quirúrgicos.
2.1.3.1 Evaluar la cultura de seguridad.
2.1.3.2 Formación general en seguridad del paciente y específica del proyecto

IQZ.
2.1.3.3 Aplicación del Programa de Cirugía Segura del Sistema Nacional de

Salud.
2.2 PACIENTES INCLUÍDOS EN LA INTERVENCIÓN.
2.2.1 Criterios de inclusión y de exclusión.
2.2.2 Criterios de elección de intervenciones y servicios.
2.3 RECOGIDA DE DATOS.
2.3.1 Fuentes de información.
2.3.2 Encuestas de participación de los centros.
2.3.3 Variable principal de resultados.
2.3.4 Variables predictivas de los centros. Hoja de datos del hospital.
2.3.5 Variables predictivas del paciente. Hoja de datos del paciente.
2.4. ANÁLISIS ESTADÍSTICO.
2.4.1 Centro de Análisis de los Datos.
2.4.2 Metodología de análisis de datos.
2.5 ORGANIZACIÓN DEL PROYECTO A NIVEL LOCAL, AUTONÓMICO Y

NACIONAL.
2.5.1 Responsables del proyecto.
2.5.1.1 Grupo Asesor Nacional del Proyecto IQZ.
2.5.1.2 Coordinación autonómica.
4
2.5.1.3 Coordinadores y equipos hospitalarios.
2.5.2 Implantación del Proyecto a nivel local: Etapas, calendario y plan de

comunicación.
2.5.3 Implantación del Proyecto a nivel nacional: Etapas, calendario y plan de

comunicación.
2.5.4 Flujos de información.
2.5.4.1 Plataforma web del proyecto IQZ.
2.5.4.2 Centro de análisis del proyecto IQZ.
2.5.4.3 Elaboración de informes.
2.5.4.4 Exportación de bases de datos.
2.5.4.5 Coordinación de los sistemas de información de IQZ y del

Sistema Nacional de Vigilancia de las IRAS.
2.5.4.6 Difusión de la información y política científica.
2.6 MEDIDAS DE EVALUACIÓN. INDICADORES Y ESTÁNDARES.
2.6.1 Indicadores de estructura.
2.6.2 Indicadores de proceso.
2.6.3 Indicadores de resultado.
2.7 SEGURIDAD DE LAS INTERVENCIONES PREVENTIVAS DE IQZ.
2.8 PROCEDIMIENTOS ESPECÍFICOS DE CIRUGÍA Y ANESTESIOLOGÍA.
3. BIBLIOGRAFÍA.
4. ANEXOS.
5
GLOSARIO DE TÉRMINOS Y ABREVIATURAS.
AB: Antibiótico.
BILQ: Bacteriemia asociada a infección del lugar quirúrgico.
Bundle: Terminología inglesa, paquete, manojo o conjunto de otras cosas.
CA: Clohexidina Alcohólica.
CCAA: comunidades autónomas.
CDC: Centers for Diseases Control and Prevention.
EC: ensayo clínico.
ECDC: European Centre for Diseases Control and Prevention.
EMPQ: estancia media post-quirúrgica.
EPINE: Estudio de Prevalencia de las Infecciones Nosocomiales en España.
ePPS: European Point-Prevalence Study.
EV: Eliminación del vello.
IA: Incidencia acumulada.
IAAS: Infecciones asociadas a la asistencia sanitaria.
IN: Infección Nosocomial
ISP: Institute for Surgical Improvement.
IQZ: Infección Quirúrgica Zero.
ILQ: Infección de localización Quirúrgica.
LV: listado de verificación.
MPSP: Medicina Preventiva y Salud Pública.
MSSSI: Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
NHSN: National Healthcare Surgical Network
NNIS: National Nosocomial Infection Surveillance.
NG: Normoglucemia.
NT: Normotermia.
OMS: Organización Mundial de la Salud.
OR: Odds Ratio.
6
PA: Profilaxis antibiotica.
PCS-SNS: Programa de Cirugía segura del Sistema Nacional de Salud.
RR: riesgo relativo.
SMP: Servicio de Medicina Preventiva.
SNS: Sistema Nacional de salud.
TS: Trabajador sanitario.
VCIN: Vigilancia y Control de la Infección Nosocomial.
VPA: vigilancia post-alta.
7
1: INTRODUCCIÓN Y FUNDAMENTOS DEL PROYECTO “INFECCIÓN

QUIRÚRGICA ZERO” (IQZ).
1.1 DEFINICIONES.
Las infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (IAAS), anteriormente

denominadas infecciones nosocomiales (IN) por producirse en el hospital, se definen1-2
como aquellas infecciones adquiridas como consecuencia de una intervención sanitaria
en cualquier ámbito asistencial (hospital, ambulatorio, centro sociosanitario) y que no
estaban presentes ni incubándose en el momento de la atención.
Dentro de éstas, se define la infección del lugar quirúrgico2-6 (ILQ) como aquélla
relacionada con el procedimiento quirúrgico, que se produce en la incisión quirúrgica o
en su vecindad, durante los primeros 30 o 90 días del postoperatorio quirúrgico, según
los tipos de intervención.
1.2 IMPORTANCIA DEL PROBLEMA.
Las ILQ suponen un grave problema para la seguridad de los pacientes en todos
los países desarrollados. Cada año, 4,7 millones de españoles (uno de cada diez) sufren
una intervención quirúrgica7-8, lo que convierte a la cirugía en uno de los procesos
invasivos asistenciales más frecuentes en nuestro medio. Las infecciones del sitio
quirúrgico (ILQ) son además las infecciones nosocomiales (IN) con mayor prevalencia
en enfermos hospitalizados (25.7% de todas las IN según el estudio EPINE-2015 entre
276 hospitales)9. Su incidencia en España es también muy elevada (5.9% según el
Estudio INCLIMEC10) y claramente superior (Ver Anexo 1) a la de los países europeos
y a la de de EEUU10-16.
Las ILQ ocasionan también un elevado coste en morbi-mortalidad y en gastos

para el sistema sanitario, como demuestra el reciente informe publicado por el MSSSI
http://www.seguridaddelpaciente.es/resources/documentos/2015/COSTES%20DE%20LA%20NO%20SEGURIDAD_Inf
. Representan el 77% de las causas de muerte en operados y elevan entre 2
ecciones.pdf
y 11 veces el riesgo de muerte17. El estudio EuSOS18, realizado en 2011 en 28 países
europeos, estima los casos de fallecimiento en el hospital en 40/1.000 pacientes
operados, presentando España un 38% de exceso mortalidad ajustada por otros
factores. El coste promedio directo de las ILQ (17.944 dólares) es de los más elevados
entre todas las IN19, merced a los reingresos, re-intervenciones y costes asistenciales
que conllevan, aunque algunos estudios20 elevan en España los costes promedio totales
(directos e indirectos) hasta los 97.433 dólares por ILQ.
1.3 EVIDENCIAS CIENTÍFICAS EN LA PREVENCIÓN DE LAS ISQ.
La prevención de las ILQ es realmente factible, como sucede en otras IN como

las infecciones urinarias, las bacteriemias o las neumonías, y hay consenso
generalizado en que podría prevenirse hasta un 60% de las ILQ que actualmente sufren
los enfermos17. La revisión de 2014 sobre recomendaciones de la SHEA (Society for
8
Healthcare Epidemiology of América)17 incluye hasta 8 recomendaciones preventivas de

eficacia de tipo I, 6 de tipo II y 7 de tipo III.
El acrónimo CATS (clippers, antibiotics, temperature, sugar) se impuso a

comienzos del siglo XXI como resumen de las principales medidas preventivas de las
ILQ actualmente reconocidas, las cuales están avaladas, cada una de ellas por
separado, por numerosos ensayos clínicos y metaanálisis. En 2010 se añade una quinta
y fundamental medida con la publicación del ensayo clínico de Darouiche21, que obtiene
una sorprendente eficacia en la prevención de las ILQ del 58%, utilizando la clorhexidina
alcohólica (CA) al 2% en un conjunto de localizaciones quirúrgicas. El meta-análisis de
varios estudios de Noorani22 confirma estas expectativas, situando en un nada
despreciable 32% la eficacia preventiva ponderada de la CA frente al uso de la povidona
yodada (PVI).
Además de haberse demostrado la efectividad de estas medidas preventivas de

modo individualizado, también se han publicado multitud de estudios que avalan la
efectividad de su aplicación de modo conjunto en paquetes o “bundles” para reducir las
ILQ. En intervenciones con alto riesgo de infección, como la cirugía de colon, se han
conseguido reducciones de las ILQ entre el 37,6%23 y el 70.4%24, con un número
necesario de pacientes a tratar (NNT) tan bajo como 7 pacientes y una efectividad
preventiva media ponderada del 45% en la reciente revisión de Tanner25. Prácticamente
en todas las localizaciones quirúrgicas se observa una elevada efectividad preventiva
de los bundles, como la histerectomía abdominal26 (40%), el By-Pass aorto-coronario27
(77%) o la cirugía cardiovascular28 (57.2%). Uno de los problemas que señalan muchos
autores es, no obstante, la heterogeneidad de los bundles, cuya composición puede
llegar hasta las 23 medidas de algún estudio29.
En resumen: Se considera altamente factible, con la aplicación de las mejores

medidas preventivas, una reducción de la frecuencia de las ILQ que muchos autores
elevan hasta un 60%. Existe una amplio consenso (Ver Anexo 2) entre las guías de
todos los países: SHEA17 (2014), APIC30 (2010), IHCI31 (2012), AMA32 (2014), NICE33
(2013), la canadiense34 (2014), la francesa35 (2013), la escocesa36 (2012), la irlandesa37
(2012), la latinoamericana38 (2011) y la guía española “Guía de Seguridad del Paciente
Quirúrgico” del Ministerio de Sanidad español (2010)39, en recomendar básicamente la
introducción de las 4 medidas del CATS, más el uso de la CA para prevenir de modo
general la ILQ y hacerlo de forma conjunta en paquetes o bundles.
1.4 PROGRESOS EN LA LUCHA CONTRA LAS ILQ EN LOS PAÍSES

DESARROLLADOS.
Entre 2003-2006, se inicia en EEUU el Surgical Care Improvement Proyect

http://www.jointcommission.org/surgical_care_improvement_project/ (SCIP), proyecto íntegramente
focalizado en la intervención preventiva, y que se vuelca con la mejora de la cultura de
seguridad del paciente quirúrgico en los hospitales. Prioriza la implantación de medidas
preventivas clave (46 medidas generales y 8 específicas de ILQ en 2013 para los 3.100
hospitales acreditados por este organismo), defendiendo una vigilancia estricta sobre la
verificación del cumplimiento de tales medidas40. Entre 2006-10 el SCIP ya se planteaba
reducir un 25% la morbilidad y la mortalidad quirúrgicas en procesos seleccionados,
9
habiéndose superado ampliamente este objetivo, aunque con grandes diferencias

según las localizaciones quirúrgicas.
En 2007, la AHRQ (Agency for Healthcare Research and Quality) propugnó por
primera vez un claro cambio de estrategia en los programas de control de IN41, basado
en: 1. Centrar los esfuerzos en intervenciones de eficacia comprobada, 2. Identificar los
puntos críticos de estas actividades preventivas y 3. Mejorar la adherencia a las
recomendaciones. Esta filosofía de trabajo ha sido seguida con éxito en España por
varios proyectos nacionales, que fueron diseñados específicamente para reducir las
IAAS en UCI, y aplican bundles de medidas preventivas como Bacteriemia Zero (2008)
http://www.seguridaddelpaciente.es/es/proyectos/financiacion-estudios/proyecto-bacteriemia-zero/ , Neumonía Zero
(2011) http://www.seguridaddelpaciente.es/es/proyectos/financiacion-estudios/proyecto-neumonia-zero/ o
Resistencia Zero (2014) http://www.seguridaddelpaciente.es/es/proyectos/financiacion-estudios/proyecto-
resistencia-zero/ , los cuales han verificado el cumplimiento de esta medidas con listas de
verificación (LV) o “check-list”. Esto les ha permitido prevenir el 54% de las bacteriemias
asociadas a catéteres y el 40.4% de las neumonías asociadas a ventilación mecánica.
En España, la aplicación hospitalaria de las medidas preventivas más “clásicas”

como la profilaxis antibiótica (PA) o el pincelado con solución antiséptica, puede
considerarse generalizada. Sin embargo, la PA sólo se cumple de un modo genérico y
todavía una de cada cuatro intervenciones son inadecuadas según protocolo10. Además,
la povidona yodada (PVI) es todavía el antiséptico más utilizado para la antisepsia de la
piel en la mayoría de los centros. Algunas sociedades científicas como la AEC
(Asociación Española de Cirujanos) http://www.aecirujanos.es disponen de grupos de trabajo
frente a las ISQ desde 1985 y han elaborado completas guías de prevención6. Más
recientemente (2008), ha surgido el Grupo Español de Rehabilitación Multimodal
(GERM) http://www.ftsurgery.com, grupo multiprofesional, que busca la rehabilitación precoz
del enfermo quirúrgico y que ha presentado diversos protocolos “fast-track” (protocolos
de recuperación rápida) para varias intervenciones quirúrgicas. Estos protocolos
incluyen recomendaciones claramente aplicables a la prevención de las ILQ. La
Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH)
www.sempsph.com ha promovido, desde 201342, el Proyecto Infección Quirúrgica Zero, para
seleccionar las medidas preventivas más eficaces, agruparlas en paquetes o bundles y
evaluar su cumplimiento y efectividad preventiva.
Faltan sin embargo, a nivel nacional, programas integrales de VCIN que, como
el Proyecto SCIP de EEUU, prioricen las intervenciones preventivas frente a las ILQ.
Algunos sistemas de vigilancia de las IN autonómicos, como el programa vasco (INOZ)
http://www.osakidetza.euskadi.eus/contenidos/informacion/osk_publicaciones/es_publi/adjuntos/publica/SeguridadPaci
enteEs.pdf ,
el programa catalán (VINCAT) vincat.gencat.cat/es y el programa de la Comunidad
de Madrid (VIRAS-MADRID) http://observatorioresultados.sanidadmadrid.org han comenzado a
introducir medidas concretas de prevención de las ISQ, además de la mera vigilancia
de las tasas de ILQ. Por otra parte, los recursos en VCIN de los hospitales españoles
podrían estar entre los más bajos de Europa. Un encuesta nacional de 2006 entre los
servicios de Medicina Preventiva (SMP) hospitalarios encuentra que sólo el 17.4% de
los hospitales disponían de una enfermera/250 camas para la vigilancia de IN y sólo el
36.5% incluía procedimientos de vigilancia de ILQ tras el alta43.
10
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad (MSSSI) ha publicado

recientemente la actualización de la “Estrategia de Seguridad del Paciente en el
Sistema Nacional de Salud. Periodo 2015-2020”44
http://www.seguridaddelpaciente.es/resources/documentos/2015/Estrategia%20Seguridad%20del%20Paciente%20201
En su Objetivo General 2.2, consistente en “Promover prácticas seguras
5-2020.pdf
para prevenir y controlar las infecciones asociadas a la asistencia sanitaria”, se
señala el objetivo específico de “Impulsar un programa para la prevención y el
control de las ILQ a nivel del Sistema Nacional de Salud” y se emite la
recomendación de “Desarrollar, en colaboración con las comunidades autónomas,
un programa nacional para la prevención y el control de las ILQ en procedimientos
seleccionados”. El MSSSI promueve la aplicación del proyecto IQZ contando con el
liderazgo de la SEMPSPH.
1.5 OBJETIVOS DEL PROYECTO.
OBJETIVO PRINCIPAL:
Reducir globalmente, en los hospitales donde se aplique el protocolo IQZ, un

15% la tasa de ILQ durante el primer año de aplicación del protocolo.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS.
• Conocer, tras la implantación del protocolo, la adherencia al paquete general de

medidas preventivas y a cada una de ellas en particular.
• Identificar y documentar los casos de ILQ para analizar los posibles errores e
identificar oportunidades de mejora.
• Mejorar la cultura de seguridad de los profesionales sanitarios en las áreas

quirúrgicas.
11
2. METODOLOGÍA DEL PROYECTO.

2.1 CONTENIDO DE LA INTERVENCIÓN:
El éxito de la intervención preventiva del proyecto IQZ se basa en que haya 2

intervenciones que son complementarias y que aseguren un cambio efectivo, tanto en
los cuidados que recibe el paciente, como en la organización de cuidados y cultura de
seguridad del centro participante. Se proponen estas 2 estrategias:
1. UNA INTERVENCIÓN ESTANDARIZADA DE MEDIDAS PREVENTIVAS

INDIVIDUALES (STOP-ILQ) PARA PREVENIR LAS ILQ, cuya efectividad
está ampliamente reconocida en la literatura científica. Será realizada por un
equipo de trabajo asistencial donde cada uno de sus miembros tendrá
funciones concretas y se verificará su cumplimentación por medio de listados
de verificación (LV) específicos o check-list.
2. LA APLICACIÓN DE UN PLAN DE SEGURIDAD INTEGRAL DEL

PACIENTE QUIRÚRGICO, que promueva y fortalezca la cultura de seguridad
en los servicios quirúrgicos participantes. Será aplicado por un equipo mixto
(asistencial y de gestión). Se basará en las estrategias del Ciclo de Mejora
Continua de la Calidad y se verificará el cumplimiento de las medidas por
medio de listados de verificación específicos. La inminente implementación en
España del Programa de Cirugía Segura del Sistema Nacional de Salud
(PCS-SNS) permitirá desarrollar ampliamente esta estrategia, por lo que el
Proyecto Infección Quirúrgica Zero se adhiere a este programa y solicitará a
los hospitales participantes en IQZ su participación activa.
2.1.1 EQUIPOS HOSPITALARIOS DEL PROYECTO IQZ.
Se necesita constituir un equipo de trabajo para desarrollar de modo satisfactorio

una intervención relativamente compleja como la del Proyecto IQZ. El Proyecto IQZ
asume que los hospitales participantes van a desarrollar sus actividades generales de
seguridad del paciente dentro del Programa de Cirugía Segura del Sistema Nacional de
Salud y de la ya mencionada “Estrategia de Seguridad del Paciente en el Sistema
Nacional de Salud. Periodo 2015-2020”44. Así mismo, estos centros disponen de
recomendaciones concretas, recogidas en la Guía de Práctica Clínica para la Seguridad
del Paciente Quirúrgico35, editada en 2010 por el MSSSI y el Centro Cochrane
Iberoamericano, para prevenir eventos adversos y mejorar la seguridad del paciente.
2.1.1.1 COMPOSICIÓN DEL EQUIPO de IQZ. Se constituirá en cada hospital

participante un Equipo de Trabajo de IQZ, compuesto al menos por: un médico y un
enfermero del SMP (o servicio responsable del programa de control de infecciones),
un representante de la Unidad de Calidad o Coordinador de Seguridad,
representantes de la Dirección Médica y de la Dirección de Enfermería, un cirujano y
un supervisor de enfermería de cada uno de los servicios quirúrgicos participantes, un
médico anestesiólogo, el/la supervisor/a de quirófanos y el coordinador médico de
quirófano. Coordinará el grupo el facultativo de Medicina Preventiva o persona en
12
quien delegue la dirección del centro. Es importante que los miembros del equipo de
trabajo de IQZ coincidan, en la medida de lo posible, con del Programa de Cirugía
Segura, para que exista una buena coordinación de las actividades.
2.1.1.2 DISTRIBUCIÓN DE FUNCIONES. Se necesita realizar de modo

continuado las siguientes actividades, con sus correspondientes responsables:
1. Formación general en seguridad del paciente en los servicios quirúrgicos.

Responsable: Coordinador de seguridad del hospital, dirección del hospital y
dirección de enfermería.
2. Implantación de un plan general de seguridad del paciente quirúrgico y aplicación

de un programa general de vigilancia y control de riesgos clínicos en el hospital.
Responsable: Coordinador de seguridad del hospital, dirección del hospital y
dirección de enfermería.
3. Formación inicial y formación continuada sobre el Proyecto IQZ. Responsable:

Médico de MP/coordinador del proyecto IQZ, coordinador de seguridad del
hospital, dirección médica y dirección de enfermería.
4. Vigilancia de la cumplimentación general del protocolo IQZ en planta:

Responsable. Enfermero/a de Medicina Preventiva (MP), supervisor/a y cirujano
correspondientes.
5. Vigilancia de la cumplimentación general del protocolo en el quirófano.

Responsable: Supervisor/a de quirófano, enfermero/a de MP y anestesiólogo.
6. Recogida de las hojas del listado de verificación. Responsable: Supervisor/a de

quirófano y enfermero/a de MP.
7. Revisión de las hojas y valoración del cumplimiento: Responsable: enfermero

del SMP y médico de MP/coordinador del proyecto.
8. Retroalimentación a los servicios para conocer incumplimientos o sucesos

críticos ocurridos y plantear mejoras. Responsable: Médico de MP/coordinador
del proyecto, enfermero de MP, médico cirujano y supervisor de servicio
quirúrgico.
9. Vigilancia epidemiológica y registro de las ILQ y resto de resultados señalados

por el protocolo entre los pacientes quirúrgicos. Responsable: Médico de
MP/coordinador del proyecto y enfermero de MP
10. Mecanización de los datos. Responsable: Médico de MP/coordinador del

proyecto y enfermero de MP
11. Análisis estadístico y realización de informes a los servicios, comisiones y

Dirección del hospital. Responsable: Médico de MP/coordinador del proyecto.
12. Presentación de resultados del protocolo en el hospital. Responsable: Médico de

MP/coordinador del proyecto, cirujano y supervisor de servicio quirúrgico.
13
13. Envío de la información sobre aplicación del Protocolo IQZ y vigilancia de ILQ al
centro coordinador nacional del proyecto. Responsable: Médico de
MP/coordinador del proyecto.
14. Medición antes-después de la opinión de los equipos, la efectividad de la

formación recibida y las áreas de mejora. Responsable: Coordinador del
proyecto, coordinador de seguridad y dirección médica y de enfermería.
14
2.1.2 STOP-ILQ. INTERVENCIONES PREVENTIVAS DEL PROYECTO

IQZ.
2.1.2.1 MEDIDAS PREVENTIVAS GENERALES.
Existe un conjunto de medidas preventivas que podríamos denominar

“universales”, cuya aplicación se asume que sería general en todos los hospitales 6,17,45-
48
. Estas medidas no supondrían por tanto una intervención específica sobre las ILQ y
están habitualmente normalizadas por los centros sanitarios y los servicios autonómicos
de salud. Estas medidas preventivas consistirían básicamente en:
- El hospital dispone de adecuados protocolos de seguridad general en el

quirófano y se adapta a las normas nacionales39,49 e internacionales49 de
seguridad. Se aplica el Listado General de Verificación de Seguridad Quirúrgica,
recomendado por la OMS, el MSSSI y las CCAA.
- El hospital dispone de adecuados protocolos51 de higiene corporal pre-quirúrgica

del paciente, verificando adecuadamente su cumplimiento.
- Para todos los pacientes del hospital, se dispone de unos adecuados protocolos
de cribado de portadores de Staphylococcus aureus resistente a meticilina
(SARM)52 y otros microorganismos multi-resistentes y se aplican las medidas de
descontaminación necesarias, como por ejemplo: cribado de portadores nasales
de SARM en pacientes en diálisis, hospitalización previa o ingreso procedente
de centro socio-sanitario, antecedente previo de colonización por SARM.
- El hospital dispone de adecuados protocolos generales de higiene de manos de

todo el personal sanitario y verifica adecuadamente su cumplimiento39,53-4.
- El hospital dispone de unos adecuados protocolos de antisepsia y desinfección

en el bloque quirúrgico y vigila adecuadamente su cumplimiento.6,39,45,55-6
- En algunos tipos seleccionados de cirugía, el hospital dispone de adecuados

protocolos para detectar el estado de portador de microorganismos multi-
resistentes y verifica que se realiza la descontaminación específica
correspondiente, por ejemplo, en la colonización nasal por SARM e
intervenciones de cirugía ortopédica y cirugía cardíaca17,47.
- El quirófano dispone de un sistema impulsor de aire acondicionado y filtrado

previamente por un filtro HEPA. Mantiene una presión positiva de aire con un
número de renovaciones acorde al tipo de cirugía realizado39,57. Se cumplen las
normas de bioseguridad ambiental en el área quirúrgica.
- El hospital dispone de normas de trabajo6,17,39,45 por las que se determina el

número máximo de personas que pueden estar en el quirófano y minimiza la
entrada y salida de personas y los movimientos dentro del quirófano, así como
una disposición arquitectónica que asegura que todas las puertas y ventanillas
se mantienen usualmente cerradas y estancas.
15
- La indumentaria y uniformidad del personal de quirófano cumple los

requerimientos obligados por las normas internacionales.6,17,39,45
- El hospital dispone de adecuados protocolos para el uso y sustitución de guantes

quirúrgicos, en especial para los casos de rotura y cambio antes de los cierres
de la herida.6,32,47
- El uso de materiales y equipo quirúrgico es acorde con las normas de asepsia

en quirófano y se cumplen los procedimientos y controles de esterilización
nacionales e internacionales.7,39,45,58
- El hospital dispone de adecuados protocolos para la irrigación, el cierre y las

suturas de las heridas.7,17,31,44,46
- El lavado de manos quirúrgico cumple los requerimientos obligados por la OMS

y otras agencias internacionales17,32,59 . Estos protocolos incluyen el uso de jabón
antiséptico o soluciones hidro-alcohólicas. También se cumplen las indicaciones
del lavado de manos asistencial (soluciones hidro-alcohólicas) por parte del
personal que no participa directamente en la intervención (enfermeros,
auxiliares, anestesiólogos), evitando la utilización prolongada de guantes de un
solo uso.
- El hospital dispone de adecuados protocolos7,39 de curas y cuidados de la herida

quirúrgica y verifica su cumplimiento, en especial en lo relativo a la técnica
aséptica de curas, mantenimiento de apósitos de curas 48 horas y uso y
mantenimiento de drenajes.
- El hospital dispone de adecuados protocolos de transfusiones en el paciente

quirúrgico, minimizando su uso.7,39
- El hospital dispone de adecuados protocolos para la oxigenoterapia intra-

operatoria controlados por el Servicio de Anestesiología y Reanimación.32,34
- El hospital dispone de adecuados programas de nutrición enteral y parenteral

del paciente quirúrgico adaptados a las recomendaciones nacionales e
internacionales17,32,39,47.
- Cualquier otra medida preventiva que cada centro venga implementando con
anterioridad, esté aprobada por la Comisión de Infecciones del centro y haya
producido buenos resultados en cada centro concreto, se considerará adecuada
y compatible con las intervenciones del Proyecto IQZ, salvo que interfiera
directamente en su aplicación (por ejemplo: aplicación de povidona yodada en
lugar de clorhexidina alcohólica para la antisepsia del sitio quirúrgico).
16
2.1.2.2 LAS 5 MEDIDAS PREVENTIVAS ESPECÍFICAS DEL PROYECTO

IQZ. STOP-ILQ
Para clasificar los niveles de evidencia científica de las recomendaciones del

proyecto IQZ se ha utilizado el instrumento GRADE, el cual divide la calidad de las
evidencias en los grupos de: Alta, Moderada, Baja y Muy Baja. Los grados de
recomendación son solamente dos: Fuerte y Débil. Es el sistema de clasificación actual
de la OMS, la Colaboración Cochrane, el NICE, el sistema de Guías de Práctica Clínica
del MSSSI http://portal.guiasalud.es/web/guest/home;jsessionid=2ab3c241e017d37a4d5275a2f911 y la SHEA
de EEUU, por lo que se formularán las recomendaciones sobre prevención de las ILQ
en este sistema de clasificación. A efectos prácticos, asignaremos a cada
recomendación el nivel de evidencia que le corresponde como (I (alta), II (moderada) y
III (baja), prescindiendo del nivel de evidencia “muy baja” y omitiendo el nivel de
recomendación, que se considera por defecto siempre como “fuerte” en el bundle de
medidas preventivas que se consideran obligatorias de IQZ.
Clasificación de la CALIDAD de la evidencia en el Sistema GRADE.
1. I (ALTA): Demostrada por uno varios ensayos clínicos de modo consistente, sin
limitaciones de diseño y evidencia directa. Apoyada preferentemente por meta-análisis.
Fuerza de la asociación importante (RR<0.5).
2. II (MODERADA: Demostrada por ensayos clínicos con alguna limitación (diseño,

resultados inconsistentes o evidencia no directa) o en estudios observacionales de gran
calidad (consistentes, evidencia directa, gradiente dosis-respuesta, sin factores de
confusión) y fuerte asociación (RR>2).
3. III (BAJA): Demostrada por estudios observacionales de baja calidad por alguna o varias
de estas circunstancias: diseño limitado, inconsistencia de resultados, sesgo de
publicación, evidencia indirecta y resultados imprecisos.
El Proyecto IQZ propone la aplicación de 5 medidas preventivas de eficacia

reconocida. Atendiendo a su importancia, complejidad de aplicación y experiencia previa
en los hospitales españoles, serán obligatorias para todos los hospitales participantes
las 3 primeras y opcionales las 2 últimas.
MEDIDAS STOP-ISQ DEL PROYECTO INFECCION QUIRÚRGICA ZERO
1. Adecuación de la profilaxis antibiótica. - Obligatoria.
2. Pincelado con clorhexidina alcohólica al 2%. - Obligatoria.
3. Eliminación correcta del vello. - Obligatoria.
4. Mantenimiento de la Normotermia. - Opcional.
5. Mantenimiento de la Normoglucemia. - Opcional.
17
2.1.2.2.1 ADECUACIÓN DE LA PROFILAXIS ANTIBIÓTICA.
Justificación: La profilaxis antibiótica (PA), tiene una eficacia destacada en la

prevención de las ILQ (entre el 18 y el 81% en 23 tipos de cirugía diferentes)60 y sigue
siendo la principal medida de prevención de las ILQ y la más costo-efectiva61,
recomendándose por todas las GPC actuales. Es ampliamente aplicada por todos los
hospitales y con amplia disponibilidad de buenos protocolos. Tiene un amplio margen
de mejora en situaciones concretas para su cumplimiento y los programas de mejora
han conseguido una aplicación óptima en casi el 100% de los casos62.
Nivel GRADE de evidencia I: para la mayoría de las localizaciones quirúrgicas,

salvo en las intervenciones de cirugía limpia, cirugía sin implantes y sin otros factores
de riesgo, donde su eficacia no está demostrada.
Mecanismo de actuación: Eliminación por el antibiótico de los microorganismos

que contaminan el lecho operatorio o que difunden a la sangre. Va encaminada a los
microorganismos contaminantes más habituales de cada localización quirúrgica y sólo
ejerce su actividad durante la intervención quirúrgica o pocas horas después de su
adminsitración45-7.
Puntos críticos: Son los relacionados con una buena elección del antibiótico,
con el inicio, la duración y con un buen ajuste a peso, grado de obesidad, perfil de
solubilidad (antibióticos liposolubles o hidrosolubles hemodilución y función renal)
7,17,39,47,63-5
. Los componentes principales se muestran en el Anexo 3.
Tabla 1: Periodos de semi-vida de los AB más utilizados en PA e intervalos de

re-dosificación. Tomado de 7,17,31,39,47,63
Antimicrobiano Vida Tiempo Dosis Intervalo de

media en de estándar redosificación
horas infusión
en
minutos
Aztreonam 1.5-2 h. 5 1-2 gr 6h
Amoxicilina/clavulánico 1 h. 5 2 gr 3-4 h
Ciprofloxacino 3-5 h 30 400 mg 8h
Cefazolina 1.5 h 5 2 gr 3h
Cefuroxima 1-2 h 5 1.5 gr 4-6 h
Cefoxitina 0.8-1.1 h 5 2 gr 2-3 h
Clindamicina 2.5- 3 h 30 600-900 mg 6h
Gentamicina 2-3 h 30 2 mg/kg 6h
Metronidazol 7-8 h 30 0.5-1 gr 6h
Vancomicina 4-6 h 40-60 1 gr 6-12 h
18
Tabla 2: Dosificación de los AB para PA según peso e intervalo de re-dosificación

según aclaramiento de creatinina (en ml/min). Tomado de47.
ANTIBIÓTICO <80 kg 81-160 kg >160 kg >50 ml 20-50 ml <20 ml
Cefazolina 1 gr 2 gr 3 gr 3-4 h 8h 16 h
Cefuroxima 1.5 gr 3 gr 3 gr 3h 6h 12 h
Ciprofloxacino 400 mg 600 mg 800 mg 8h 12 h No
Ampiclna/sulbactán 1 gr 1 gr 1 gr 3h 6h 12 h
Clindamicina 600 mg 900 mg 1200 mg 6h 6h 6h
Gentamicina 4 mg/kg < 420 mg 540 mg 5h Consulta No
Metronidazol 500 mg 1000 mg 1500 mg 8h 8h 8h
Vancomicina 20 mg/kg <2500 mg 3000 mg 8h 16 h No
Criterios de inclusión: Se excluirán de la PA las intervenciones en las que el

Protocolo de Profilaxis Antibiótica del centro, no recomiende la utilización de la PA o
cuando existan contraindicaciones graves y específicas.
2.1.2.2.2 ANTISEPSIA DE LA PIEL CON SOLUCIÓN DE CLORHEXIDINA

ALCOHÓLICA AL 2% (CA).
Justificación: Presenta una eficacia preventiva ponderada en el meta-análisis

de Noorani22 del 32%. La revisión Cochrane de 200866 y la misma revisión centrada
en la cirugía limpia67, ya concluían que la CA es más efectiva que la PVI en la
antisepsia de la piel y que las soluciones alcohólicas lo son a su vez más que las
acuosas o jabonosas63. Un reciente ensayo clínico68 confirma en las cesáreas la
evidente superioridad de la CA frente a la PVI alcohólica (45.2% más de eficacia
preventiva). Todas las guías señalan a la aplicación de CA como de nivel I de
evidencia en la prevención de las ILQ. Tiene un efecto inmediato, un bajo coste,
comparable al de la povidona yodada, y es de fácil aplicación. Su aplicación es muy
segura si se toman las medidas preventivas frente a la ignición del alcohol32.
Nivel de evidencia I: Para todas las intervenciones donde se produzca incisión

quirúrgica sobre la piel intacta.
Mecanismo de actuación: Acción bactericida instantánea del alcohol

(coagulación de proteínas) combinada con la acción más permanente de la
clorhexidina a nivel de las capas profundas de la piel (alteración de la pared celular).
19
Puntos críticos17,32,34,37,39,69-71: Es importante la realización de un correcto lavado

o baño previo del paciente. La aplicación de la CA se realiza de forma óptima usando
un aplicador específico y eligiendo el que contenga el volumen prefijado de antiséptico
que sea proporcional a la zona a pincelar (3ml, 10 ml o 26 ml). Se pincelará
cuidadosamente la piel, haciendo movimientos adelante y atrás (back and forth) y
frotando y haciendo fricción en forma de bandas horizontales o verticales. Se cuidará
de no dejar zonas de piel sin tratar como ocurre en el dibujo. Esto se facilita mucho
con la aplicación adelante-atrás, de tal forma que cada pasada incluye, como ocurre
cuando pintamos una pared, una parte de la banda anterior ya pincelada. Se puede
aplicar durante 30 segundos y hay que dejar secar al menos 2 minutos. Si no se
dispone de aplicador, puede utilizarse una cápsula estéril donde depositar la CA y
aplicar con pinzas y gasas estériles de la misma forma que se pincela con aplicador.
Los componentes principales se muestran en el Anexo 4.
Figura 1: Procedimiento general de aplicación de la CA sobre la piel.
Aplicar adelante y atrás, en bandas

horizontales o verticales, sin dejar espacios.
Aplicar 30 s haciendo fricción sobre la

piel y dejar secar durante 2 minutos.
Criterios de inclusión: Se excluirán las intervenciones sobre el ojo, oído medio

y meninges y aquéllas cuya vía de abordaje sea una mucosa (oral, nasal, uretral,
vaginal, anal), en las que se utilizará, según los casos, otras formulaciones de
antisépticos de clorhexidina acuosa muy diluída (0.12%).
2.1.2.2.3 ELIMINACIÓN CORRECTA DEL VELLO (EV).
Justificación: Muchos ensayos clínicos72-4 (EC) han demostrado la efectividad

de no hacer rasurado previo de la zona de incisión, que tiene una efectividad
20
preventiva cercana al 50% de las ILQ. Hay incluso un reciente metaanálisis75 que
evalúa, de modo consistente, la efectividad preventiva (respecto al rasurado) en cifras
de: 45% (uso de cortadoras de pelo), 40% (depilación a la cera) y 44% (no eliminar el
vello). Es una medida de bajo coste y sin riesgos para el paciente, que está
íntimamente relacionada con la higiene pre-quirúrgica del paciente que supervisan
normalmente los profesionales de enfermería. Hay por tanto unanimidad en no
recomendar la EV o hacerlo con cortadoras o depilación química en vez de hacerlo
con rasuradora y hacerlo, si procede, el mismo día de la cirugía72.
Nivel de evidencia I: Aunque algunas recomendaciones, como las de la SHEA17

o la guía canadiense34 no la definen todavía con un nivel de evidencia fuerte, estas
publicaciones son anteriores al metaánálisis de Lefevre75, que sí fija claramente la
evidencia de la recomendación.
Mecanismo de actuación: Producción por el rasurado de micro-erosiones

próximas a la zona de incisión que serían colonizadas por microorganismos
hospitalarios.
Puntos críticos17,47,72-7. Es importante la realización después de la EV, del baño

corporal del paciente, no eliminar el vello si no es necesario, usar cortadoras de pelo
adecuadas, limitar la extensión de la EV solamente a la zona de incisión, evitar
escoriaciones e introducir alternativas de depilación. Los componentes principales se
muestran en el Anexo 5.
Figura 2: Procedimientos y extensión adecuados y no adecuados para la EV.
SI
NO
Criterios de inclusión: Se excluirán de la EV las intervenciones sin indicación

médica de retirada, las zonas anatómicas no pilosas, determinadas intervenciones
que por su urgencia no permitan la EV, las intervenciones por vía endoscópica y las
intervenciones cuya vía de abordaje sea oral, nasal, vaginal, uretral y anal.
2.1.2.2.4 MANTENIMIENTO DE LA NORMOTERMIA.
Justificación: La hipotermia afecta al 50-90% de los pacientes quirúrgicos78 y

produce, además de un aumento de la frecuencia de ILQ, una amplia variedad de
efectos adversos79-80, como isquemia del miocardio y taquicardia ventricular,
coagulopatías, pérdida incrementada de sangre, disfunciones en el efecto de los
medicamentos, retraso en la recuperación post-operatoria y otros efectos subjetivos
21
indeseables (escalofríos, malestar generalizado y mal despertar quirúrgico). Resulta

un efecto fácilmente prevenible si se toman las medidas preventivas oportunas antes,
durante y después de la intervención quirúrgica, como describen las guías de la
ASPAN81 y del NICE82 y otros trabajos en España83.
Nivel de evidencia I-II: Todas las guías17,32,34,39,47 sitúan a la normotermia entre

las medidas de eficacia demostrada en la prevención de las ILQ y esta recomendación
es particularmente clara en intervenciones de larga duración como las de colon84 y otros
tipos de cirugía85. No existen sin embargo metaanálisis que hayan demostrado una
relación concluyente entre el control de la normotermia y la disminución de ILQ.
Mecanismo de actuación86. Predispone a las ILQ, al reducir la función

fagocítica de los neutrófilos y producir vasoconstricción subcutánea e hipoxia, que
incrementan la pérdida de sangre por la alteración plaquetaria y la aparición de
hematomas o la necesidad de mayor transfusión. Altera la capacidad del SNC para
regular de modo eficiente la temperatura y ocasiona vasoconstricción, obligando al
SNC a un mecanismo homeotérmico para mantener a temperaturas normales las
partes centrales del cuero (tórax y cabeza), frente a las de la periferia y extremidades,
que quedan a temperaturas entre 31 y 35 grados (mecanismo de redistribución del
calor).
Figura 3: Mecanismo de producción de la hipotermia y vías de pérdida de calor

para el paciente quirúrgico.
Puntos críticos39,79-83. Los principales se basan en el mantenimiento de la

temperatura ambiente de quirófano por encima de los 22 ºC, a la medición periódica
de la temperatura corporal y al mantenimiento de ésta, antes, durante y después de
la intervención, por encima de los 35.5 ºC, mediante el uso de calentadores de fluidos
y de calentadores corporales (cobertores) de aire por convección. Los componentes
principales se muestran en el Anexo 6. Ver también punto 2.8.2 sobre
recomendaciones de Normotermia de la SEDAR.
Criterios de inclusión: Se incluyen para aplicación de la NT perioperatoria las

intervenciones que fije expresamente cada hospital en un listado concreto, las cuales,
por su duración, apertura de cavidades, necesidades de transfusión u otros factores
especiales presentan mayor riesgo de hipotermia.
22
2.1.2.2.5 MANTENIMIENTO DE LA NORMOGLUCEMIA.
Justificación: Una parte destacada de los pacientes quirúrgicos (hasta un 25%)

presentan diabetes mellitus (DM) o sufren enfermedades o tratamientos que producen
una hiperglucemia prolongada87. Otros mecanismos, como el estrés quirúrgico, la
hipotermia o incluso el ayuno prolongado producen también hiperglucemias (diabetes
del estrés o resistencia a la insulina) en pacientes sin DM. Tanto la existencia de DM
como la hiperglucemia perioperatoria parecen ser factores independientes de riesgo
de ILQ según los últimos metaanálisis88. El control de la glucemia es factible, seguro
y económico si se utilizan adecuados algoritmos de manejo del paciente89. Una amplia
variedad de EC90-91 ha comprobado la efectividad de la normoglucemia (NG) para
prevenir la ILQ en la cirugía cardíaca, la cirugía espinal y la cirugía general.
Nivel de evidencia I-II: Algunas de las más recientes guías publicadas 17,32,34,39,47
señalan la NG como de nivel de evidencia fuerte en la prevención de las ILQ, aunque
la guía de la SHEA17 aún la clasifica como de nivel II (moderada evidencia) y no
existen metaanálisis que hayan evaluado su eficacia.
Mecanismo de actuación: La hiperglucemia produce anomalías en la respuesta

microvascular e inhibición del complemento, incrementa los niveles de citoquinas pro-
inflamatorias, inhibe la quimiotaxis, dificulta la fagocitosis y la inmunidad celular de los
polimorfonucleares. Produce también un descenso dosis-dependiente de la actividad
de las células T y B, un incremento de la apoptosis y el estrés oxidativo de los linfocitos
y de los niveles de catecolaminas, de hormona del crecimiento y corticoides, que
reducen la llegada de oxígeno a las heridas.
Puntos críticos: Consisten básicamente en la medición periódica de la glucemia

antes, durante y después de la intervención, en la detección previa de los enfermos
de mayor riesgo, en evitar el ayuno prolongado de los pacientes antes de la
intervención, en la administración de bebidas carbohidratadas hasta 2 horas antes de
la cirugía y en el mantenimiento de ésta por debajo de los 150 mg/dl (preintervención)
o de los 180 mg/dl (intervención). Los componentes principales se muestran en el
Anexo 7. Se recomienda también revisar Anexo del punto 2.8.2 (Recomendaciones
de Normoglucemia de la SEDAR).
Conviene utilizar adecuados algoritmos de manejo seguro de la insulina durante

las etapas pre-intervención, durante la intervención quirúrgica y post-intervención.
Debe disponerse de un protocolo de control preoperatorio y otro intraoperatorio, como
se muestra en la tabla siguiente (Tabla 3)89: En ambos protocolos debe constar el
rango de valores de glucosa permitidos, la frecuencia de cribado de la glucemia, las
condiciones para iniciar la infusión, el algoritmo de inicio de la dosificación, los
algoritmos adicionales de ajuste de dosis y, finalmente, el procedimiento para detectar
y tratar efectivamente las posibles hipoglucemias.
23
PREOPERATORIO PREOPERATORIO
Algoritmo 1 Algoritmo 2 Algoritmo 3 de Algoritmo 4 de
(empezar aquí) (empezar aquí) reserva reserva
DIABETES TIPO I DIABETES TIPO II (NO empezar aquí) (NO empezar aquí)
Glucemia Unidades/h Glucemia Unidades/h Glucemia Unidades/h Glucemia Unidades/h

<60 = Hipoglucemia
<70 - <70 - <70 - <70 -
70-109 0.2 70-109 0.5 70-109 1 70-109 1.5
110-119 0.5 110-119 1 110-119 2 110-119 3
120-149 1 120-149 1.5 120-149 3 120-149 5
150-179 1.5 150-179 2 150-179 4 150-179 7
180-209 2 180-209 3 180-209 5 180-209 9
210-239 2 210-239 4 210-239 6 210-239 12
240-269 3 240-269 5 240-269 8 240-269 16
270-299 3 270-299 6 270-299 10 270-299 20
300-329 4 300-329 7 300-329 12 300-329 24
330-359 4 330-359 8 330-359 14 >330 28
>360 6 >360 12 >360 16
-Rango Válido de glucemia en preoperatorio: 80-150 mg/dl. Cribado de glucemia al menos 1 hora antes
de la intervención. Aplicar protocolo de hipoglucemias si glucemia es <60 mg/dl. Aplicar Algoritmo 1 o 2
si: Glucemia es >150 mg/dl durante 2 mediciones consecutivas ó si la glucemia es>70 mg/dl cuando es DM
de tipo 1 ó ya está en tratamiento previo con insulina. Ajuste de dosis: Dosificar la insulina en preoperatorio
según posición en Algoritmo 1 o 2. Re-chequear glucemia cada hora. Subir un nivel de dosis (a la derecha,
misma fila) si sigue fuera de rango ó ha decrecido la glucemia <60 mg/dl. Bajar un nivel (a la izquierda, misma
fila) si la glucemia es <70 mg/dl ó se ha producido episodio de hipoglucemia.
INTRAOPERATORIO Algoritmo 2 de Algoritmo 3 de Algoritmo 4 de

Algoritmo 1 de reserva reserva reserva
comienzo (NO empezar aquí) (NO empezar aquí) (NO empezar aquí)
Glucemia Unidades/h Glucemia Unidades/h Glucemia Unidades/h Glucemia Unidades/h
<60 = Hipoglucemia
<70 No <70 No <70 No <70 No
70-109 0.2 70-109 0.5 70-109 1 70-109 1.5
110-119 0.5 110-119 1 110-119 2 110-119 3
120-149 1 120-149 1.5 120-149 3 120-149 5
150-179 1.5 150-179 2 150-179 4 150-179 7
180-209 2 180-209 3 180-209 5 180-209 9
210-239 2 210-239 4 210-239 6 210-239 12
240-269 3 240-269 5 240-269 8 240-269 16
270-299 3 270-299 6 270-299 10 270-299 20
300-329 4 300-329 7 300-329 12 300-329 24
330-359 4 330-359 8 330-359 14 >330 28
>360 6 >360 12 >360 16
-Rango Válido de glucemia en preoperatorio: 80-180 mg/dl. Primer cribado de glucemia antes de la
intervención. Aplicar protocolo de hipoglucemias si glucemia es <60 mg/dl. Aplicar Algoritmo si:
Glucemia es >120 mg/dl (toma antidiabéticos orales) ó glucemia >70 mg/dl (pacientes con insulina antes del
ingreso). Usar algoritmo 2 si: Transplante órgano sólido ó tratamiento previo con corticoides ó recibe >70
UI como paciente externo. Ajuste de dosis: Dosificar normalmente la insulina según posición en Algoritmo 1
y re-chequear cada hora. Subir un nivel de dosis (a la derecha, misma fila) si sigue fuera de rango y ha
decrecido la glucemia <60 mg/dl. Bajar un nivel (a la izquierda, misma fila) si la glucemia es <70 mg/dl ó ha
bajado >100 mg/dl ó se ha producido episodio de hipoglucemia. Interrumpir insulina si: ha iniciado ingesta
de alimentos y ya ha recibido 1ª dosis de insulina.
24
Criterios de inclusión: Cada hospital dispondrá de una lista previa de criterios

y condiciones clínicas específicas de los pacientes quirúrgicos candidatos al control
de la NG perioperatoria.
2.1.2.2.6 SECUENCIA GENERAL DE ACTIVIDADES EN IQZ.
Cada hospital debe adaptar el conjunto de las intervenciones preventivas

propuestas de IQZ a su organización propia, circuitos de pacientes y protocolos
específicos de trabajo. Este conjunto de recomendaciones para prevenir las ILQ
(generales y específicas) se muestran a modo de decálogo en el Anexo 8. Se expone
también en el Anexo 9 una propuesta estándar de posible cronograma de actividades
diarias, donde están incluidas las 5 intervenciones preventivas de IQZ en la atención
al paciente quirúrgico.
2.1.2.3 APLICACIÓN DE LAS RECOMENDACIONES.
2.1.2.3.1 ESTRATEGIA GENERAL DE IMPLANTACIÓN EN LOS CENTROS.

La implantación de nuevo en los centros del protocolo IQZ puede ser realmente
compleja y requiere una cuidadosa estrategia de información, motivación y
comunicación en los centros. A fin de asegurar en lo posible el éxito de la implantación
y, con carácter general, se recomienda utilizar las siguientes estrategias:
• Utilizar el Ciclo PDCA de Mejora Continua de la Calidad: Planificar-Hacer-

Evaluar-Actualizar (Plan, Do, check & Act). En el Anexo 10 se expone un
esquema con las etapas correspondientes, adaptadas al Proyecto IQZ. Las
guías de 2014 de la AHA32 y del Canadian Patient Safety Institute34 ofrecen
también una excelente información sobre ello.
• Introducir desde el principio una estrategia multimodal para implantar un

modelo de cambio en el hospital49,92: Esta estrategia promueve: un cambio
en la cultura de la organización, el liderazgo y el aprendizaje de los errores.
También optimiza la formación en aspectos básicos de seguridad y el uso de
herramientas como: el ciclo PDCA, las sesiones para aprender de los
errores, las rondas de seguridad, entre otras. Son de gran utilidad para
discutir sobre los errores y incidentes acaecidos y buscar soluciones
factibles.
• Constituir un Grupo de Trabajo de IQZ. Formar un primer grupo de trabajo

nuclear en cada hospital, implicando a los servicios claves para el desarrollo
del proyecto, y contar desde el principio con el apoyo de la Dirección del
centro. Contar con el apoyo de las comisiones de Infecciones, de Quirófano
y de Calidad-Seguridad del Paciente.
25
• Gestionar la adquisición de nuevos dispositivos y suministros relacionados

con la aplicación de IQZ y preparar los documentos y materiales docentes
necesarios para el desarrollo del proyecto.
• Fortalecer el compromiso y la participación de los equipos y del propio

hospital dentro del proyecto multicéntrico.
• Instaurar un periodo de pruebas o fase piloto, para ajustar y coordinar el

funcionamiento de los equipos de trabajo.
• Medir y evaluar de forma efectiva el cumplimiento de las intervenciones

preventivas, por medio de adecuadas listas de verificación y actividades de
observación directa.
2.1.2.3.2 FORMACIÓN E INFORMACIÓN DEL PERSONAL SANITARIO

SOBRE PREVENCIÓN DE LAS ILQ.
Todo el personal sanitario de los servicios que atienden a los pacientes

quirúrgicos y que participe en el Proyecto IQZ deberá realizar, como formación
mínima, un curso on-line de formación (STOP-ILQ). En él se incluyen conocimientos
básicos sobre seguridad del paciente, sobre prevención general de las ILQ y sobre
las intervenciones específicas de IQZ y el papel de cada uno de los profesionales. El
curso estará acreditado, se registrará el número y proporción de profesionales de cada
servicio y hospital que realizan y superan el test de autoevaluación y se remitirán los
certificados de forma automática una vez superado el examen.
Los coordinadores del proyecto en cada hospital deberán realizar una formación
más completa y participar activamente en un Taller para Coordinadores de tipo
presencial, que se realizará en Madrid antes de comenzar el proyecto.
2.1.2.3.3 DIFUSIÓN E IMPLEMENTACIÓN DEL CONTENIDO DE LA

INTERVENCIÓN EN EL HOSPITAL.
El Proyecto será presentado previamente a todos los servicios implicados en la

intervención (servicios quirúrgicos, quirófano, Anestesiología y Medicina Preventiva).
Habrá un coordinador hospitalario y un coordinador de cada comunidad autónoma
que se encargarán de la formación de los líderes de los distintos servicios y de todos
los profesionales implicados (facultativos, enfermería, personal no sanitario). Se
dispondrá de un adecuado material docente en la página web del Proyecto.
Las áreas de atención a los pacientes (habitaciones quirúrgicas, quirófanos,

reanimación) dispondrán con un stock suficiente de los materiales necesarios
(mantas, calentadores corporales y de fluídos, cortadoras de vello, antibióticos,
antiséptico para la piel, termómetros, insulina, glucómetros, entre otros) para realizar
la intervención preventiva.
Las salas y lugares de atención de pacientes en los que se aplique la

intervención de IQZ dispondrán de una cartelería específica de IQZ, donde se
identifique, de forma bien visible, las áreas principales de la intervención. Se
26
adjuntará, a la historia clínica del paciente, en formato de papel o formato de historia

electrónica, un recordatorio de las intervenciones del protocolo IQZ. Así mismo, la hoja
de verificación acompañará, a la historia clínica del paciente desde su salida de la
planta quirúrgica a su regreso a la planta tras la intervención.
Se empoderará adecuadamente a algunos profesionales clave (enfermeros de

planta, enfermero de Medicina Preventiva, enfermera volante de quirófano) para que
sean atendidas sus recomendaciones de prevención por el resto de profesionales
sanitarios y por los familiares y pacientes.
2.1.2.3.4 ANÁLISIS Y EVALUACIÓN. ANÁLISIS DE PUNTOS DÉBILES EN LA

APLICACIÓN DE LAS RECOMENDACIONES DE PREVENCIÓN DE LAS ILQ.
Se instaurarán mecanismos de evaluación y mejora continua de la aplicación de

las recomendaciones, como por ejemplo:
Revisión de las hojas del check-list y traslado semanal de los incumplimientos

y ausencias de información al jefe del servicio y a la supervisión de enfermería
del servicio que corresponda.
Sesiones bimensuales de evaluación del programa en cada servicio, con

comunicación de las tasas de cumplimentación, los casos de ILQ producidos,
las debilidades o problemas de implementación y las posibles soluciones.
Informes cuatrimestrales a las comisiones hospitalarias de la implementación

del programa en todos los servicios, para identificar a los mejores cumplidores
y reconocer su trabajo.
2.2.2.3.5 MONITORIZACIÓN DE LA ADHERENCIA A LAS

RECOMENDACIONES. LISTADOS DE VERIFICACIÓN (LV) DE IQZ.
El proyecto IQZ asume que la verificación del cumplimiento de las actividades

preventivas es un elemento esencial11,29,31 del éxito de la intervención y que es
necesario verificar, tanto a nivel general, como para cada paciente en concreto, que
se han tomado las medidas preventivas acordadas en el protocolo de trabajo. Se
plantea una vigilancia a 2 niveles:
1. Inspección y vigilancia periódica de los procedimientos generales de

trabajo en quirófano y en plantas quirúrgicas: realizadas por el supervisor/a
de quirófano y el enfermero/a de Medicina Preventiva.
2. Recogida diaria de los listados de verificación individuales: Consiste en

un documento específico (Hoja de Verificación), que es recomendable utilizar,
sólo durante los primeros meses del estudio, en formato de papel. Será
rellenado secuencialmente (ver Anexo 9) por los diversos profesionales y
servicios implicados en las acciones preventivas (enfermería de planta,
facultativo de planta, enfermero de quirófano, cirujano y anestesiólogo) y serán
recogidas posteriormente por el SMP. Contiene información sobre los puntos
críticos que permiten conocer si se ha cumplido específicamente cada
intervención preventiva.
27
Cada centro debe clarificar, según sus procedimientos de trabajo, qué profesional
rellena en todo momento cada apartado del listado de verificación32 y que acciones
corresponden a cada profesional. Esta tarea puede coordinarse también con el resto de
medidas de seguridad del check-list de seguridad del paciente quirúrgico de la
OMS39,49,50, apoyándose mutuamente ambos programas. La enfermera volante de
quirófano tiene una función clave, porque se encarga de apuntar la mayoría de los datos
en la LV, estando obligado cada profesional a colaborar con ella para confirmar
verbalmente el cumplimiento de las intervenciones. En la Tabla 4 siguiente, se exponen
las comprobaciones a realizar y las personas implicadas.
Momento crítico Profesional y acciones realizadas*
1. Primer Enfermera. Pega etiqueta identificativa en LV. Rellena datos

contacto con la generales del LV. Revisa higiene del paciente. Revisa eliminación del
enfermera de vello. Marca si precisa NT y NG. Revisa órdenes de PA. Subsana (SP).
planta
2. Antes de salir Enfermera. Subsana PA (SP). Subsana higiene del paciente y

de la planta al eliminación del vello (SP). Aplica 1ª capa de CA (SP). Toma de
quirófano glucemia y de temperatura. Abriga al paciente. Inicia PA si está
protocolizado. Subsana (SP).
3. Antes de la Enfermera y Anestesiólogo. Revisa y/o administra la PA. Verifica la

inducción de la NT y NG pre-intervención del paciente. Subsana errores (SP). Prevé
anestesia 2ª dosis de PA en intervenciones largas. Subsana (SP).
4. Antes de la Enfermera y Cirujano. Revisa eliminación de vello. Aplica 2 capas de

incisión de la piel CA. Chequea la ausencia de derrames de CA. Comunica previsión de
duración de la intervención y necesidad de transfusiones. Verifica que
el tiempo transcurrido desde inicio de PA es inferior a 60 minutos.
Subsana (SP).
5. Antes de Todo el equipo de quirófano. Valoración global del procedimiento de

abandonar el NT y NG. Introduce información sobre 2ª dosis de PA si ha sido
quirófano necesaria. Escribe órdenes de mantenimiento post-quirúrgico de NT y
NG para Despertares-Reanimación. Completa check-list y escribe
observaciones. Subsana (SP).
LV: listado de verificación, SP: Si procede, PA: Profilaxis antibiótica, CA: clorhexidina alcohólica.
NT: normotermia, NG: Normoglucemia.
Sólo al inicio del proyecto (Fase de Implantación, primeros 3-6 meses) y hasta que
se consolide la intervención, se propone rellenar, para cada paciente, la siguiente Lista
de Verificación (LV) específica del Proyecto IQZ. En principio, se aconseja su rellenado
manual por los servicios y por los revisores (facultativo y enfermero de Medicina
Preventiva), que pueden apuntar en este soporte las dudas, incumplimientos u
observaciones que quieran realizar, devolviendo posteriormente este documento a los
servicios implicados para que hagan las correcciones necesarias y se produzca el
28
necesario feed-back. Algunos hospitales con un sistema avanzado de historia

electrónica y manejo habitual de dispositivos electrónicos (tablets o similares), podrían
utilizar este sistema en vez del sistema manual, a condición de que permita la
interactividad entre los profesionales y el revisor. Se suspenderá la realización de los
LV (manual o electrónico) cuando, a juicio del coordinador hospitalario, esté
debidamente implantado el protocolo IQZ o se sustituirá posteriormente por sistemas
más generales de verificación de las recomendaciones.
En la Fase de post-implantación del protocolo IQZ es aconsejable realizar al menos

alguna comprobación general de que se siguen cumpliendo razonablemente bien las
medidas preventivas de IQZ. Puede ser de gran utilidad incluir alguno de los ítems
principales de IQZ en el Listado de Verificación de Seguridad Quirúrgica propuesto por
el MSSSI y por el Programa de Cirugía Segura del Sistema Nacional de Salud. Algunos
de los centros participantes en el Proyecto IQZ han integrado con total éxito, en dicho
listado de verificación, los ítems-resumen de cumplimiento de las 3-5 medidas
preventivas del protocolo IQZ.
El LV de IQZ dispone de un anverso (ver Figura 4) para rellenar los datos y un

reverso (Ver Figura 5) con las informaciones básicas para su cumplimentación. Se ha
procurado recoger, para cada área de intervención, los puntos críticos o informaciones
concretas que permiten asegurar el buen cumplimiento de las medidas. Está redactado
en sentido positivo, para identificar la acción correcta e incluye un apunte (PLA, QUIR,
DOM) para aquellas acciones que deben realizarse normalmente en planta, quirófano o
en domicilio. El reverso de la hoja contiene una pequeña guía con las especificaciones
de cada item y las dudas que pueden surgir para valorar cada criterio. Es muy
conveniente su rellenado completo para que el revisor pueda evaluar si se han cumplido
razonablemente las intervenciones preventivas del programa IQZ.
29
Figura 4: Anverso de la Lista de Verificación.
30
Figura 5: Reverso de la Hoja de Verificación.
Gva.es
31
2.1.3 PLAN DE SEGURIDAD INTEGRAL EN LOS SERVICIOS

QUIRÚRGICOS.
Es necesario que el Proyecto IQZ se desarrolle en un marco de servicios

quirúrgicos que apoyen la seguridad integral del paciente, así como aprovechar el
impulso que puede aportar el proyecto IQZ para desarrollar mejor un programa
integral de seguridad.
2.1.3.1 EVALUAR LA CULTURA DE SEGURIDAD.
La cultura de seguridad, se evaluará a través de un cuestionario que mide el

clima de seguridad en las UCI. Permitirá conocer la actitud de cada Unidad frente al
problema de la seguridad de los pacientes. El instrumento que se utilizará es el mismo
que el del Programa de Cirugía Segura del Sistema Nacional de Salud: el Cuestionario
de Cultura de Seguridad de los Pacientes, versión española del Hospital Survey on
Patient Safety Culture de la Agency for health Care Research and Quality. Este
cuestionario se cumplimentará al principio y al final del proyecto
http://www.msssi.gob.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/docs/CuestionarioSeguridadPacientes1.pdf y servirá
para valorar la evolución que en este aspecto se ha producido en los hospitales
participantes.
2.1.3.2 FORMACIÓN GENERAL EN SEGURIDAD DEL PACIENTE Y

ESPECÍFICA PARA EL PROYECTO IQZ.
Todo el personal de las unidades que atienden a pacientes quirúrgicos debe

realizar un curso de formación, según sus responsabilidades, para mejorar las
competencias en la prevención de las ILQ y cambiar la actitud de los profesionales
hacia el tema de la seguridad del paciente. Se proponen 2 niveles de formación:
Nivel básico: Muy recomendable a todo el personal que asiste a los pacientes
quirúrgicos (planta quirúrgica, quirófanos y Reanimación). Consiste en realizar
un Curso Básico de Formación on-line sobre STOP-IQZ. Tendrá una duración
de 4 horas y finalizará con una prueba de autoevaluación, tras la cual, la
SEMPSPH expedirá el correspondiente certificado. No precisa de tutoría
externa, desarrollando temas básicos de la cultura de seguridad (estrategia,
liderazgo, equipos) y temas específicos de IQZ.
Nivel avanzado: Muy recomendable para los coordinadores hospitalarios o

autonómicos del Proyecto IQZ y que incluye solamente contenidos específicos
de IQZ. Consiste en realizar un curso intermedio de formación on-line de 20
horas de duración. Dispondrá de herramientas para la interacción entre
alumnos y profesores y un foro de debate. Estará tutorizado por un equipo
docente y se evaluará la participación y aprendizaje de los alumnos. Incluirá
prueba de autoevaluación y se expedirá por la SEMPSPH el correspondiente
certificado. Se incluye también en esta formación de tipo avanzado la
participación anual en los talleres de IQZ para coordinadores hospitalarios.
32
2.1.3.3 APLICACIÓN DEL PROGRAMA DE CIRUGÍA SEGURA DEL SISTEMA

NACIONAL DE SALUD.
La iniciativa de varias sociedades científicas y el MSSSI en torno a un Programa

de Cirugía Segura (PCS-SNS) del Sistema Nacional de Salud es una excelente
oportunidad para asociar el proyecto IQZ a este programa y coordinar las actividades
de ambos proyectos en la mejora de la seguridad integral del paciente. Los hospitales
adecuarán sus recursos y equipos para que ambos proyectos sean complementarios
y estén debidamente coordinados.
El PCS-SNS utiliza una estrategia multimodal que implica: 1. Una intervención

estandarizada para la aplicación de recomendaciones de Cirugía segura y 2. Un
Programa de Seguridad Integral para promover la cultura de seguridad en el bloque
quirúrgico. Se plantea los siguientes objetivos:
1. Mejorar la utilización y cumplimentación adecuada del LVQ en todos los

hospitales del SNS
2. Mejorar la aplicación de las medidas para prevenir el tromboembolismo

asociado a la cirugía
3. Describir los incidentes relacionados con la cirugía y los factores asociados

a los mismos.
4. Promover la cultura de seguridad en el bloque quirúrgico
5. Crear una red colaborativa de bloques quirúrgicos de distintas espe-

cialidades, a través de las CCAA, que apliquen prácticas seguras de
efectividad demostrada y que compartan herramientas para fomentar la
seguridad quirúrgica.
Para conseguir estos objetivos, el PCS-SNS se propone realizar las siguientes

actividades:
1. Cumplimentación del listado de verificación quirúrgica.
2. Aplicación de una profilaxis antibiótica adecuada.
3. Prevención de los incidentes relacionados con la cirugía (cirugía/anestesia

en sitio/paciente erróneo, errores de medicación, cuerpos extraños, etc.)
4. Protocolización de la profilaxis tromboembólica en el paciente quirúrgico.
33
2.2 PACIENTES INCLUÍDOS EN LA INTERVENCIÓN.
2.2.1 Criterios de inclusión y de exclusión:
Inclusión de los hospitales: Hospitales que acepten expresamente

participar en el Proyecto y hayan rellenado previamente una encuesta de
participación.
Inclusión de los pacientes: Pacientes operados de cirugía mayor con

ingreso hospitalario. Se excluyen: las intervenciones de urgencia vital, la
cirugía mayor ambulatoria, la cirugía menor, las curas complejas de
quirófano, las intervenciones mixtas, las intervenciones exploratorias, las
intervenciones secuenciales, la cirugía sucia y otras intervenciones en
que resulte inaplicable o poco útil el protocolo IQZ.
2.2.2 Criterios de elección de intervenciones y servicios: Se incluirán

preferentemente, si se realizan en el centro, las 5 intervenciones priorizadas por el
MSSSI en el documento de 2015 “Propuesta de un Sistema Nacional de Vigilancia de
las Infecciones Relacionadas con la Asistencia Sanitaria”. El período mínimo anual de
envío de datos con el protocolo IQZ será de 3 meses consecutivos para cada hospital.
Cirugía de colon (COLO).
Prótesis de cadera (HPRO)
Prótesis de rodilla (KPRO).
By-pass aorto-coronario con doble incisión en tórax y en el lugar del

injerto (CBGB).
By-pass aorto-coronario con solo incisión torácica (CGGC).
Adicionalmente, cada hospital podrá seleccionar otras intervenciones donde

aplicar el protocolo, bien porque se trate de procedimientos seleccionados por las
propias comunidades autónomas o bien porque interesen especialmente por figurar
en los acuerdos de gestión del hospital. Se recomienda elegir: 1. Intervenciones
frecuentes, con tasas elevadas de ILQ, 2. Intervenciones que se beneficien de
especialmente de las medidas preventivas de nueva aplicación de IQZ, 3.
Intervenciones de las que dispongamos de datos históricos previos de tasas de
incidencia de ILQ para hacer comparaciones y 4. Intervenciones cuyas ILQ resulten
especialmente graves por su morbi-mortalidad y coste.
El primer año de aplicación de IQZ es conveniente seleccionar al menos una

intervención quirúrgica de cada servicio interesado en el Proyecto. Si es posible,
seleccionar quirófanos que, realicen este tipo de intervenciones en jornadas
completas, evitando realizar, en un mismo día y quirófano, protocolos diferentes.
34
2.3 RECOGIDA DE DATOS.
2.3.1 Fuentes de información. El proyecto IQZ recibe información de 2 fuentes

principales: 1. La Hoja de Datos del hospital, que recoge toda la información
institucional que caracteriza a un centro a efectos de prevención de ILQ y 2. La Hoja
de datos del paciente, que recoge toda la información individualizada de los
pacientes (datos socio-sanitarios, factores de riesgo, intervenciones preventivas y
datos sobre las ILQ y otros eventos adversos relacionados). Esta hoja se rellena a
partir de las fichas de vigilancia de ILQ que utilice cada SMP y de la lista de verificación
individual que se haya rellenado de cada paciente.
2.3.2 Encuestas de participación de los centros. Previamente a su inclusión

en el estudio, cada centro rellenará una encuesta que asegure su idoneidad como
participante en el proyecto y que dispone de la adecuada estructura y recursos para
llevarlo a cabo (situación previa, experiencia en vigilancia y control de ILQ, recursos
materiales y equipos, compromiso con el proyecto y participación que se propone).
2.3.3 Variable principal de resultado de salud del Proyecto IQZ: Se medirá la

existencia o no de ILQ y de otras variables asociadas a la ILQ: 1. Bacteriemia
asociada a ILQ, 2. Otras IN producidas tras la intervención, 3. Re-ingreso, 4. Re-
intervención, 5. Traslado a UCI quirúrgica, 6. Estancias asociadas a una complicación,
7. Mortalidad y 8. Evento adverso asociado a la aplicación de IQZ (producido por la
aplicación de las medidas preventivas de IQZ). Una definición más concreta de estas
variables puede hallarse en la web del Proyecto IQZ www.infeccionquirurgicazero.es.
Los criterios que definen la presencia de una ILQ (superficial, profunda o de

órgano-espacio)1-6 se exponen en el Anexo 11. Todos los centros aplicarán un
sistema de vigilancia de calidad contrastada, que siga los criterios del Protocolo
Nacional de Vigilancia y Control de las ILQ del Sistema nacional de Vigilancia
de las IRAS. Así mismo, utilizarán un sistema mixto de detección de ILQ, que
combine, además de la vigilancia activa, varios métodos de información3,11 como: la
observación directa, la revisión de documentos clínicos, microbiológicos y
administrativos, las alertas en historia electrónica u otros sistemas, la declaración de
ILQ por parte de otros sanitarios y pacientes, entre otros.
2.3.4 Información sobre los centros. Variables predictivas de los centros.

Hoja de Datos del Hospital. Existirá, para cada centro, un conjunto de datos propios
que resumen y caracterizan la estructura y el funcionamiento de la institución. Los
obtendrá el coordinador hospitalario del proyecto y pueden actualizarse cada año
según las variaciones producidas. Esta información actualizará y completará los datos
de la encuesta de participación inicial. Servirá de ficha técnica de participación en el
proyecto.
Las variables del hospital son: tamaño del hospital, nº de camas quirúrgicas, nº
de altas en 2015, nº de estancias, nº de camas de reanimación post-quirúrgica, nº de
pacientes, tipo de hospital, experiencia del equipo en VCIN, sistema de vigilancia post-
alta, experiencia previa del equipo en IQZ, áreas de IQZ aplicadas, consumo de
35
soluciones hidro-alcohólicas en 2015, equivalente a tiempo completo (ETC) de

enfermeras, ETC de médicos, nº de servicios incluídos y nº de intervenciones.
Una descripción más precisa de los criterios y de las categorías de estas

variables se expondrá en la web del Proyecto IQZ. Se propone la siguiente Hoja de
Datos del Hospital (Figura 6).
36
2.3.5 Información sobre el paciente. Variables predictivas del paciente. Hoja

de datos del paciente.
El protocolo IQZ asume que los servicios pueden tener unos programas de VCIN
diferentes, con un soporte documental (fichas) y de bases de datos diferentes y que
pueden estar adheridos a diferentes sistemas de información sobre IN nacionales o
autonómicos. Por ello, se ha diseñado una hoja individualizada de datos u Hoja de
Datos del Paciente, que será única para todos los hospitales y se rellenará y enviará
de forma telemática desde la aplicación web del Proyecto IQZ al Centro de Análisis
del Proyecto IQZ, generando la correspondiente base de datos. Todos los datos
necesarios para rellenar esta hoja suelen estar normalmente disponibles en las fichas
de seguimiento de IN de los servicios y en la Hoja del Check-list de IQZ. Esta Hoja
de datos recoge cuidadosamente toda la información necesaria para que los
hospitales participen en el Sistema Nacional de Vigilancia de las IRAS y, por
tanto, ningún hospital tendrá que realizar una doble introducción de datos, ya
que el Proyecto IQZ facilitará toda esta información, en el formato adecuado, a las
CCAA y al MSSSI.
La ficha contiene los datos que son imprescindibles para monitorizar la

intervención y realizar la vigilancia de las ILQ. Se agrupan en la ficha de acuerdo al
tipo de información que aportan: 1. Variables de identificación y sociosanitarias, 2.
Variables preventivas de aplicación del check-list, 3. Covariables asociadas al riesgo
de ILQ o factores de riesgo y 4. Variables respuesta o principales (producción de ILQ
u otros eventos adversos asociados a la ILQ).
Las variables incluídas en la Hoja de Datos del Paciente son: hospital, servicio
quirúrgico (ver listado en Anexo 12), quirófano, fecha de la intervención, localización
quirúrgica, aplicación específica de cada una de las 5 medidas de IQZ o en su
conjunto, grado de contaminación de la cirugía, duración de la intervención,
puntuación ASA, indice de riesgo NNIS-NHSN1,2,3,11 (ver Anexo 13), edad, sexo,
intervención electiva-urgente, diabetes, obesidad, tabaquismo, neutropenia-
inmunodeficiencia, inmunosupresión y hipoalbuminemia-desnutrición.
Antes de participar en el proyecto, cada coordinador hospitalario enviará

rellenada una Encuesta de Participación en el Proyecto, donde constarán datos
sobre la información estructural de cada centro, la calidad del sistema de vigilancia de
ILQ, la experiencia en prevención de las ILQ y el tipo de participación que se elige
(Ver Anexo 14). Se rellenará, así mismo, por parte de los profesionales de los
servicios implicados en el proyecto IQZ, la primera encuesta de seguridad del paciente
quirúrgico (modelo del Programa de Cirugía Segura del Sistema Nacional de Salud).
La realización de la misma encuesta tras la aplicación del proyecto IQZ servirá para
comprobar si ha habido variaciones en la percepción que tienen los trabajadores
sanitarios sobre la seguridad del paciente a los largo del proyecto.
En la página web del Proyecto IQZ se describirán ampliamente las definiciones,

categorías y especificaciones de cada una de las variables para facilitar el correcto
rellenado del formulario. Se propone la siguiente Hoja de Datos del Paciente (Ver
figura 7):
37
Figura 7: Hoja de datos del paciente.
38
2.4. ANÁLISIS ESTADÍSTICO.
2.4.1 Centro de Análisis de los datos: La recogida y análisis de los datos se

realizará en el Centro de Análisis Estadístico del Proyecto IQZ, ubicado en el Hospital
General Universitario de Elche. Realizará el análisis de los datos procedentes de las
encuestas previas de participación en el estudio, así como de las bases de datos
generadas vía on-line por la Hoja del Hospital y la Hoja del Paciente que rellenarán
los hospitales participantes.
2.4.2 Metodología de análisis de datos. La información proporcionada por el

Proyecto IQZ debe permitir medir al menos:
• La frecuencia de los datos asistenciales más relevantes de los hospitales

participantes y de los pacientes atendidos.
• La frecuencia de aplicación (adherencia) de las principales medidas

preventivas incluídas en el proyecto.
• La incidencia del principal resultado de la intervención (las Infecciones

quirúrgicas), así como otros resultados de salud asociados.
• La medición del correspondiente efecto asociado.
Una descripción más pormenorizada de los métodos estadísticos93-95 de análisis

de los datos que pueden utilizarse en el proyecto, estará disponible en la página web.
2.5 ORGANIZACIÓN DEL PROYECTO A NIVEL LOCAL,

AUTONÓMICO Y NACIONAL.
El MSSSI, a través de la Subdirección General de Calidad y Cohesión, promueve

este proyecto en colaboración con las CCAA, mediante la coordinación, seguimiento,
financiación y difusión del mismo. El proyecto está liderado técnicamente por la
Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud pública e Higiene (SEMPSPH), la
cual gestiona el sistema de información y la plataforma web del proyecto IQZ, en
colaboración con todas las CCA, El MSSSI y las SSCC implicadas.
2.5.1 RESPONSABLES DEL PROYECTO.
2.5.1.1 Grupo Asesor Nacional del Proyecto IQZ. Estará formado por las
sociedades científicas participantes, los coordinadores autonómicos del proyecto y los
representantes del MSSSI que lo coordinan a nivel nacional. Este comité será el máximo
órgano que gestionará el proyecto y se encargará, bajo la supervisión del MSSSI, de
armonizarlo a nivel de todas las administraciones de salud.
2.5.1.2 Coordinación autonómica. En cada CCAA se nombrará un Equipo

Responsable del Proyecto, que será liderado por el Responsable Autonómico de
Seguridad del Paciente y por un equipo técnico liderado preferiblemente por un
preventivista. Será responsable de la formación y coordinación general de los equipos
hospitalarios, así como de la comunicación con los directivos de cada hospital. Se
recomienda incluir al menos en el grupo a: un médico especialista en MPSP y un
39
enfermero de MP, un anestesiólogo, un médico especialista de cada una de las

especialidades quirúrgicas implicadas y un técnico en calidad-seguridad del servicio
autonómico de salud. Cada CA designará a un representante a nivel nacional, para
integrar el Comité Asesor Nacional del Proyecto IQZ.
2.5.1.3 Coordinadores y equipos hospitalarios. En cada hospital se formará un

equipo coordinador del proyecto a nivel local, que será liderado preferiblemente por
un especialista en MPSP y que será responsable de la formación y coordinación general
de los profesionales del centro. Se recomienda incluir en el equipo al menos a: médico
especialista en MPSP y enfermero de MP, un anestesiólogo, un médico especialista de
cada una de las especialidades quirúrgicas implicadas y un miembro del equipo de
dirección médica y de enfermería.
2.5.2 IMPLANTACIÓN DEL PROYECTO A NIVEL LOCAL. ETAPAS Y PLAN DE

COMUNICACIÓN.
La experiencia acumulada por los hospitales participantes en la Fase Piloto del

Proyecto (2014-15) sugieren que la fase de implantación plena del proyecto en cada
hospital puede durar hasta 1 año completo, y hacen necesaria una secuencia de
implantación que aportamos sólo a título orientativo (ver la siguiente Tabla 6), pudiendo
cada centro adaptarlas a su situación particular. Diversas organizaciones, como la AHA
y El Canadian Safety Institute32,34 proponen una introducción planificada y progresiva de
este programa de intervención.
PERIODO COMUNICACIÓN SUMINISTROS DESARROLLO
Mes 1º Formar grupo operativo en Comprobar Seleccionar bibliografía, presentaciones,

SMP. Presentación a existencia previa de folletos y material necesario para la
Presentación Dirección del hospital materiales y difusión de IQZ. Revisar los
general del dispositivos. procedimientos que se hacen actualmente
proyecto en el hospital.
Mes 2º Y 3º Presentación a Comisiones Gestionar compra Inscribir oficialmente al hospital en el

del hospital y servicios de materiales y Proyecto y apuntarse al grupo de noticias
Diseño, implicados. Definir suministros. de IQZ. Redactar un borrador del check-list
formación e intervenciones y servicios para el hospital y preparar las bases de
intendencia diana. Definir quirófano/s datos u hoja de cálculo necesarios para el
del proyecto donde se hará la prueba sistema de información. Agrupar informes
piloto. sobre resultados de vigilancia de ILQ.
Mes 4º Visitas y entrevistas Materiales y Aplicación del protocolo IQZ de modo

diarias con servicios y suministros piloto. Monitorización y vigilancia activa de
Fase piloto quirófanos seleccionados. disponibles en fase incidencias, calidad del check-list y
Observación directa si de prueba. problemas de aplicación. Se elegirán muy
procede. Felicitar si pocas intervenciones y no se incluyen los
procede. datos para el estudio.
40
Mes 5º al 7º Informe sobre experiencia Materiales y Entrada completa del resto de servicios e
piloto a Dirección y suministros intervenciones. Activar sistema de
Periodo servicios. Utilizar lista de disponibles y información y recogida diaria de hojas.
focalizado preguntas y dudas más validados. Activar sistema de retroalimentación a los
sobre el frecuentes. Felicitar si servicios con fotocopias de casos-
cumplimiento procede. problema e informes.
del proceso
Mes 8º al 12º Estudiar casos con ILQ y Materiales y Activar sistema de información de
protocolo cumplido. Hacer suministros resultados (indicadores de efectividad de la
Periodo sesiones clínicas y disponibles y intervención y de seguridad). Realizar
focalizado elaborar informes. Felicitar validados. programa de vigilancia de la ILQ hasta
sobre los si procede. finalizar seguimiento.
resultados
FIN DEL PROTOCOLO. PROYECTO APLICADO Y CONSOLIDADO
Se ha comprobado, entre los hospitales participantes en la fase piloto, que las

actividades de implementación del protocolo (primer año de funcionamiento) exigen
también unos recursos adicionales de personal para el servicio que asuma las
actividades de organización del protocolo (normalmente los servicios de Medicina
Preventiva). Aunque es difícil de cuantificar este incremento de personal y depende de
las medidas preventivas a aplicar y de las localizaciones seleccionadas, se ha
comprobado que en los primeros 6 meses se necesitaría al menos 0.5 de equivalente
de jornada completa (facultativo y enfermero) para aplicar el protocolo IQZ en toda la
cirugía o en una amplia selección de localizaciones.
2.5.3 IMPLANTACIÓN DEL PROYECTO A NIVEL NACIONAL. ETAPAS Y PLAN

DE COMUNICACIÓN.
Entre 2014 y 2015 se ha desarrollado en varios hospitales seleccionados una Fase

Piloto del Proyecto. Aprovechando la experiencia adquirida en esta fase, se presenta un
plan de actividades para el primer año (2016) de aplicación del Proyecto IQZ, que consta
de los siguientes puntos (Ver la siguiente Tabla 7):
PERIODO ACTIVIDAD
Junio 2013 a Diseño inicial del Proyecto IQZ. Primer borrador del protocolo IQZ.
Octubre de 2013
Noviembre de 2013 Presentación del Proyecto a la SEMPSPH y a las sociedades autonómicas de

a Junio de 2015. MPSP. Desarrollo del proyecto piloto en hospitales participantes.
Julio- Diciembre Redacción del primer borrador oficial de protocolo y presentación al MSSSI, a
2015 las sociedades científicas y las comunidades autónomas.
41
Enero- Septiembre Revisión y consenso del documento del protocolo por parte del MSSSI, de las
2016 CCAA y de las sociedades científicas.
Junio-Octubre 2016 Diseño de la plataforma web del Proyecto. Aprobación del Protocolo del
Proyecto. Dotación de recursos.
Octubre-Diciembre Acuerdo de participación de las CCAA. Reclutamiento y selección de

2016. hospitales. Reuniones de coordinadores y de equipos hospitalarios. Formación
de los profesionales. Taller de coordinadores hospitalarios. Periodo de prueba
de la aplicación de datos de la web.
Enero de 2017 Inicio de la fase nacional del Proyecto. Apoyo metodológico e institucional.
Constitución de Equipo de Trabajo de IQZ y Grupo Asesor Nacional de IQZ.
Enero a Junio 2017. Primer semestre de desarrollo del protocolo IQZ. Recogida de datos en los
hospitales. Apoyo metodológico e institucional. Evaluación y estrategias de
mejora.
Septiembre- Segundo semestre de desarrollo del protocolo IQZ. Informe del primer
Diciembre de 2017 semestre. Recogida de datos en los hospitales. Apoyo metodológico e
institucional. Evaluación y estrategias de mejora.
2.5.4 FLUJOS DE INFORMACIÓN. El Proyecto IQZ debe garantizar un flujo

continuo y bidireccional de información entre los profesionales asistenciales,
productores de la información, y los profesionales e instituciones encargados de evaluar
los resultados generales del proyecto. Para favorecer el acceso a la información, la
homogeneidad de los datos y la interacción entre todos los agentes de IQZ se ha
diseñado una plataforma web, que optimiza todos estos procesos.
2.5.4.1 Plataforma web del proyecto IQZ. Estará disponible en la dirección

www.infeccionquirurgicazero.es y permitirá realizar a sus usuarios todas las acciones
necesarias para colaborar en el proyecto: 1. Localizar la información, materiales y
noticias más importantes, 2. Realizar cursos de formación, 3. Comunicarse y resolver
dudas y problemas, 4. Actualizar los datos generales del hospital, 5. Introducir de forma
telemática los datos individuales de cada paciente, 6. Exportar bases de datos de cada
centro, 7. Análisis estadístico de los datos, 8. Elaboración de informes por centros y
autonomías. Dispondrá de cuatro modalidades de permisos de acceso, según el nivel
de participación y responsabilidad de cada persona en el proyecto: 1. Equipo
coordinador, 2. Coordinadores de hospital, 3. Usuarios autorizados (resto de miembros
del equipo hospitalario) y 4. Coordinadores de instituciones (MSSSI y coordinadores de
comunidades autónomas). Se asignarán los permisos de acceso a la información que
sean apropiados para cada función (ver tabla del Anexo 15).
2.5.4.2 Centro de análisis y resolución de problemas y dudas del proyecto IQZ.

La SEMPSPH organizará un Grupo Operativo de Trabajo que, coordinado por el Director
del Proyecto, se encargará de realizar todas las actividades que garantizan el buen
funcionamiento del proyecto: el mantenimiento de la plataforma web, la formación
42
continuada, el asesoramiento permanente, la comunicación inter-centros, el análisis

estadístico y la elaboración de informes e indicadores del Proyecto IQZ (Ver Figura 7).
2.5.4.3 Elaboración de informes. Todos los centros participantes recibirán con

periodicidad semestral, desde el centro de análisis del proyecto, informes descriptivos,
bien estructurados, con los datos e indicadores principales de cada centro. Se realizarán
informes de ámbito nacional y autonómico, que se remitirán al MSSSI, a las autonomías
y a las SSCC participantes en el proyecto.
2.5.4.4 Exportación de bases de datos. Todos los centros recibirán

semestralmente una exportación de su base de datos y existirá una utilidad en la web
para que cada coordinador hospitalario pueda exportar su propia base de datos en
cualquier momento del estudio.
2.5.4.5 Coordinación de los sistemas de información de IQZ y del sistema

nacional de vigilancia de ILQ: La información requerida de cada paciente por el
Proyecto IQZ (hojas de datos del paciente y del hospital) incluirá los datos necesarios
para cumplir todos los requerimientos de datos que precise el Protocolo Nacional de
Vigilancia y Control de la Infección de Localización Quirúrgica, recientemente aprobado
por el MSSSI y las CCAA, de tal forma que se evite cualquier necesidad de duplicar la
recogida o envío de datos. Cada hospital sólo tendrá que recoger sus datos en un
formato, que es el del Proyecto IQZ. El equipo coordinador del Proyecto se
comprometerá a entregar los datos necesarios, en el tiempo y formato que sean
necesarios, al Sistema Nacional de Vigilancia de las IRAS.
2.5.4.6 Confidencialidad de los datos: El proyecto IQZ debe asegurar que cumple
las leyes de confidencialidad de los datos, en particular la Ley General de Sanidad, La
Ley 41/2002 Básica Reguladora sobre Autonomía del Paciente y Derechos y Deberes
en Materia de Información y Documentación Clínica y la Ley 16/2003 de Cohesión y
Calidad del sistema Nacional de Salud. Deberá así mismo, haber sido aprobado el
protocolo por al menos un Comité de Ética de los hospitales participantes.
2.5.4.7 Difusión de la información y política científica. El MSSSI y las CCAA

decidirán el tipo de información institucional que puede generar el Proyecto IQZ. El
Centro de Análisis del Proyecto y el Comité científico, promoverán la producción
científica sobre el proyecto IQZ para asegurar una adecuada difusión de los resultados
de IQZ entre la comunidad científica. Se respetarán los principios de autoría individual
y colectiva vigentes en las normas de publicación internacionales.
43
Figura 7: Flujos de la información en el Proyecto IQZ.
Acceso
personal e
institucional
Recogida de
datos
Introducción de Análisis
la información estadístico
Diseminación de
la información
Elaboración de
informes.
Envío y recepción
de informes
44
2.6 MEDIDAS DE EVALUACIÓN. INDICADORES Y ESTÁNDARES.
La información proveniente del Proyecto IQZ se agrupará en indicadores, para cuya

selección hemos procurado seguir los criterios de adecuación de Kazandjian96,
agrupándolos según informen de la estructura, proceso o resultados del proyecto.
2.6.1 INDICADORES DE ESTRUCTURA. En el Anexo 16 se describen sus fórmulas

de cálculo, su estándar y algunas observaciones. Se proponen los siguientes:
Proporción de hospitales con coordinador médico y enfermero identificados,

registro completado y la encuesta de participación rellenada y completa.
BÁSICO.
Proporción de trabajadores con el curso básico on-line de formación

realizado en todos los servicios. BÁSICO.
Proporción de hospitales con las normas de profilaxis antibiótica quirúrgica

actualizadas <5 años. BÁSICO.
Proporción de servicios que trabajan con el protocolo IQZ en los que se ha

repartido el cuestionario de cultura de seguridad del paciente al inicio y al
final del Proyecto. BÁSICO.
2.6.2 INDICADORES DE PROCESO. Se obtendrán de la Hoja de Datos del

Paciente. En el Anexo 17 se describen sus fórmulas de cálculo, su estándar y algunas
observaciones. Se proponen los siguientes:
Cobertura de aplicación de la LV en intervenciones seleccionadas.

OPCIONAL.
Adecuación global de la profilaxis AB. BÁSICO.
Cumplimiento global de la aplicación de CA. BÁSICO.
Cumplimiento global de la eliminación del vello. BÁSICO.
Cumplimiento global de la normotermia. OPCIONAL.
Cumplimiento global de la normoglucemia. OPCIONAL.
Cumplimiento global de las 3 primeras áreas. BÁSICO.
2.6.3 INDICADORES DE RESULTADO. En el Anexo 18 se describen sus fórmulas

de cálculo, su estándar y algunas observaciones. Se proponen los siguientes:
Incidencia de efectos adversos ligados exclusivamente a la aplicación del

protocolo IQZ. BÁSICO.
Incidencia acumulada de ILQ- BISQ por localización quirúrgica. BÁSICO.
Incidencia de reingreso por ILQ-BISQ para todas las intervenciones

seleccionadas. OPCIONAL.
45
Incidencia de reintervención por ILQ- BISQ para todas las intervenciones

Mortalidad hospitalaria por todas las causas para todas las intervenciones
Estancia media en enfermos operados de las intervenciones seleccionadas.

OPCIONAL.
Siglas utilizadas: LV: listado de verificación, IA: Incidencia acumulada, BILQ: Bacteriemia asociada a
Infección del lugar quirúrgico.
2.7 SEGURIDAD DE LAS INTERVENCIONES PREVENTIVAS.
El proyecto IQZ tiene una especial preocupación por garantizar la seguridad del
paciente, tanto en la aplicación de un Plan Integral de Seguridad del paciente quirúrgico,
como en situaciones que puedan derivarse de la aplicación de las intervenciones
preventivas de IQZ. En el Anexo 19 se exponen algunos consejos generales para los
profesionales sanitarios, tendentes a mejorar las actitudes y la cultura de la calidad
existentes en los centros.
El riesgo específico de IQZ más importante, por la gravedad de sus efectos, son las
quemaduras por la presencia de alcohol97,98, sobre todo cuando se utiliza bisturí
eléctrico. El secado completo del alcohol dura sólo 30-60 segundos cuando éste se
aplica en una fina capa, pero puede permanecer mucho más tiempo acumulado si se
halla en mayores cantidades, empapando tejidos o en pliegues corporales. Se
recomiendan las siguientes medidas generales de seguridad:
- Se informará del inicio del proyecto con antelación en cada centro a: la Dirección y
a todas las comisiones implicadas (Comisión de calidad: Comisión de Quirófano,
Comisión de infecciones, Comisión de Seguridad del Paciente), obteniéndose su
conformidad expresa y atendiendo a sus indicaciones.
- Se cumplirán todos los protocolos de seguridad del paciente quirúrgico no

relacionados específicamente con IQZ: prevención arritmias y efectos cardiovasculares,
del trombo-embolismo venoso, de las transfusiones sanguíneas y riesgos anestésicos y
otros riesgos, como los evaluados por el check-list de seguridad quirúrgico de la
OMS48,49 y la Guía de Práctica Clínica de Seguridad del paciente quirúrgico del MSSSI
y el Centro Cochrane Iberoamericano39, disponible en:
http://www.guiasalud.es/GPC/GPC_478_Seguridad_Paciente_AIAQS_compl.pdf
- Se cumplirán los protocolos de seguridad de administración de antibióticos:

Interesa especialmente controlar los riesgos mejor conocidos y graves: alergia a los AB,
contraindicaciones por la co-morbilidad del paciente (insuficiencia renal),
sobredosificación, reacciones locales en la vía de administración, entre otros
- La forma más segura y efectiva de evitar el riesgo de ignición de la CA sobre la piel

es el uso de aplicadores específicos, los cuales, contienen diversos volúmenes de CA
46
(3, 10.5 y 26 ml). Incluyen por separado la solución de CA y el colorante empleado y se

mezclan al accionar un dispositivo, empapando por gravedad el extremo esponjoso del
que dispone el aplicador. Previenen completamente la producción de derrames y logran
un consumo de CA que rersulta 3 o 5 veces menor que aplicándola manualmente con
pinzas y gasas.
- Si no se puede utilizar un aplicador específico deben ponerse en práctica diversas

medidas para garantizar un consumo controlado de la CA, como calcular en cada centro
plantillas de consumo observado de clorhexidina alcohólica (CA) por tipo de
intervención. Como norma habitual de seguridad, aconsejamos dosificar una cantidad
ajustada no mayor del percentil 75º del consumo estándar por intervención. Se verificará
así mismo el secado completo de la piel tras pincelar en zonas extensas o anfractuosas.
Otra medida que permite tener más tiempo para el secado es realizar el lavado
quirúrgico tras la aplicación de la CA y dejar todo este tiempo para el secado.
- Control de derrames de CA: cuando no se pueda utilizar un dosificador específico

de CA, se realizará una inspección visual rigurosa de la presencia de derrames tras la
aplicación de la CA. Hay que evitar el acumulo de la CA en la piel y pliegues anatómicos.
No dejar gasas empapadas en el campo quirúrgico ni debajo de la sábana. Verificar si
está seco el empapador y cambiarlo si es preciso por uno seco (Ver Figura 8).
Precauciones cuando no pueda utilizarse un aplicador específico.
No dejar gasas
empapadas con
CA en el campo
Evitar acumulos de
CA en la piel y Evitar derrames Tener espacial cuidado
pliegues anatómicos debajo de las con el uso de bisturí
sabanas eléctrico si hay derrames.
RETIRAR INCLUSO EL EMPAPADOR Y CAMBIARLO POR UNO SECO

SI HAY SOSPECHA DE DERRAMES. Estudio Piloto de Infección Quirúrgica Zero de la SEMPSPH. .
39
- Restricciones de uso para la CA: No se aplicará la CA en intervenciones sobre

zonas anfractuosas o con mucho vello (periné o genitales) no eliminable, donde se
preferirá usar la clorhexidina acuosa. Siempre que no se pueda garantizar el secado de
47
la CA se usará la clorhexidina acuosa. No se usará CA en: Cirugía otológica, por ser

tóxica para el oído medio, donde se usará PVI. Tampoco en la cirugía ocular, por
ocasionar conjuntivitis, donde se preferirán los colirios antibióticos. Se utilizará
clorhexidina acuosa en la cirugía de niños menores de 2 meses, en Cirugía Facial y
sobre cualquier tipo de mucosas, donde se utilizará a concentraciones del 0.65-1%
(incluído el parto vaginal). Se utilizará la CA pero con todas las precauciones necesarias
en intervenciones donde haya dispositivos colocados en la piel (PE, intervenciones de
Traumatología con fijadores externos o manguitos de isquemia).
- Riesgos asociados al corte del vello: Los eventos adversos del corte de vello con
cortadora se limitan a ocasionales “pellizcos” en la piel y la posibilidad de pequeñas
escoriaciones cuando se sitúa la cuchilla de la máquina en posición inadecuada
respecto a la piel (ángulos de 45º o más). Su papel productor de heridas, foliculitis,
escoriaciones y dermatitis es, en cualquier caso, mucho menor que con el rasurado.
Otros procedimientos de depilado (láser y depilado a la cera) pueden producir también
quemaduras (láser) y dermatitis irritativa de poca intensidad, por lo que se aconseja
realizarlos al menos 5 días antes de la intervención para que se curen la lesiones.
- Riesgos asociados a la normotermia: Son muy poco frecuentes y pueden producir,

desde una ligera sensación de sofoco percibida por el paciente, a situaciones más
graves de quemaduras o hipercalentamiento con los cobertores si no se regula la
temperatura de éstos. Estas situaciones se previenen con dispositivos que regulan
automáticamente la temperatura de los cobertores y utilizando sistemas de
calentamiento de aire en vez de los de resistencia térmica. Otro riesgo a prevenir es la
hiper-perfusión forzada de líquidos intravenosos, accidente posible en aparatos
defectuosos. Se previene con un adecuado mantenimiento de éstos e inspeccionando
periódicamente la vía de acceso. Los profesionales de Anestesiología deben recibir una
sólida formación en esta actividad y debe usarse siempre algoritmos de trabajo de
aplicación universal, como los de ASPAN81 o el NICE82.
- Riesgos de la normoglucemia: Resultan también muy poco frecuentes y se derivan

normalmente de una sobredosificación de insulina. La mejor forma de prevenir las
hipoglucemias severas consiste en: 1 Una sólida formación de los profesionales de
Anestesiología en esta actividad, 2. Uso de sistemas continuos y fiables de medición de
la glucemia y 3. Empleo de algoritmos de trabajo de aplicación universal, como los del
Proyecto SCOAP89.
2.8 PROCEDIMIENTOS ESPECÍFICOS DE CIRUGÍA Y

ANESTESIOLOGÍA.
A continuación, se exponen algunos procedimientos específicos de las
especialidades quirúrgicas y de Anestesiología.
48
2.8.1 Procedimientos de Cirugía General y Digestiva.

Societat Catalana de Cirurgia – VINCat.
Recomendaciones para la prevención de la infección

postoperatoria en cirugía colo-rectal electiva
BUNDLE DE MEDIDAS CON MÁS ALTO NIVEL DE RECOMENDACIÓN

1. Profilaxis antibiótica sistémica adecuada:
- Profilaxis antibiótica en monodosis (en ningún caso> 24 horas)
- Infusión de antibiótico en área quirúrgica 30-60 minutos antes de la incisión.
Cefuroxima 1,5 g + metronidazol 15 mg / kg ó Gentamicina 5mg / kg + metronidazol 15 mg /

kg (en alérgicos a betalactámicos)
- Repetición intraoperatoria de dosis cuando esté indicado (Cefuroxima: 1.5 gr si hace más
de 3 horas del comienzo de la intervención)
2. Antibióticos por vía oral
- Neomicina 1 g + Metronidazol 1g (en 3 dosis preoperatorias el día antes de la cirugía)
3. Preparación mecánica de colon.
4. Cirugía laparoscópica.
5. Normotermia.
6. Protector plástico de pared abdominal de doble anillo.
1.1 No hay evidencia para recomendar más de una monodosis preoperatoria. La

obesidad obliga a aumentar la dosificación. Se puede utilizar un punto de corte de 80 kg
por modificarla. Haciendo profilaxis en monodosis no se debe ajustar la dosis en caso
de insuficiencia renal.
1.2. El antibiótico debe administrarse dentro de los 30-60 minutos previos al inicio de la
intervención, siempre en el área quirúrgica.
1.3. La profilaxis antibiótica intravenosa debe cubrir aerobios y anaerobios. Se

aconsejan combinaciones de metronidazol con cefalosporinas de 1ª-2ª generación
(cefazolina, cefuroxima) o con gentamicina. La combinación con gentamicina se
recomienda especialmente en alérgicos a beta-lactámicos. La gentamicina se
49
recomienda en monodosis de 5 mg / kg, con un riesgo de toxicidad muy bajo. Cefoxitina

y Clindamicina no son recomendable por la alta tasa de resistencias bacterianas.
1.4. Es más importante la redosificación intraoperatoria que la extensión de la profilaxis

después de la intervención. Las indicaciones de redosificación son la pérdida
sanguínea> 1.500 ml y la prolongación de la operación> 2 veces la vida media del
antibiótico. En caso de cefalosporinas o beta-lactámicos es necesario repetir la dosis
en intervenciones prolongadas. Hay que repetir cefuroxima a las 3 h. No es necesario
redosificar metronidazol ni gentamicina si se utilizan a las dosis máximas
recomendadas.
2. Antibióticos por vía oral. Existe evidencia de primer orden para la administración de
antibióticos orales como complemento a la preparación mecánica del colon (PMC). La
combinación de profilaxis antibiótica intravenosa y oral reduce el riesgo de ILQ cuando
se compara con la profilaxis intravenosa aislada. Las combinaciones orales más
utilizadas son: neomicina más eritromicina base o metronidazol, o kanamicina más
eritromicina base o metronidazol. Eritromicina base es un fármaco no absorbible, pero
actualmente no está disponible. La profilaxis oral debe administrarse con un suficiente
intervalo después de la PMC para asegurar su efecto intraluminal, repartida en tres dosis
ingeridas 19, 17 y 9 horas antes del inicio de la operación. Una posible pauta
recomendada (para una intervención a las 8 h) es:
- Preparación mecánica de las 8 a las 12 h del día antes de la intervención.
- Primera dosis de antibiótico a las 13 h (neomicina 1 g + metronidazol 1 g)
- Segunda dosis de antibiótico a las 15 h (neomicina 1 g + metronidazol 1 g)
- Tercera dosis de antibiótico a las 23 h (neomicina 1 g + metronidazol 1 g)
3. La preparación mecánica del colon (PMC) no afecta la tasa de ILQ o dehiscencia de

sutura, por lo que muchos de los programas de rehabilitación multimodal no la
contemplan. Por otra parte, es indudable el efecto beneficioso de la profilaxis antibiótica
oral, que se asocia en todos los estudios a la PMC. El peso de la evidencia a favor de
los antibióticos orales se considera más importante que el de la evidencia en contra de
utilizar la PMC. Hasta que se defina la eficacia de los antibióticos orales sin PMC, los
antibióticos orales se deben combinar con PMC.
50
4. La cirugía laparoscópica se acompaña de una disminución de ILQ superficial en

prácticamente todos los procedimientos estudiados.
5. Se aconseja asegurar la normotermia en cirugía colo-rectal. La hipotermia

perioperatoria se define como una temperatura inferior a 36ºC durante el periodo
perioperatorio. Se puede prevenir la hipotermia mediante intervenciones antes y durante
cirugía, entre las que cabe destacar el calentamiento de la piel (pasivo y activo) y la
utilización de fluidos por vía endovenosa previamente calentados. El método más eficaz
es el calentamiento activo mediante colchones de agua y, especialmente, mantas de
aire caliente colocadas sobre el paciente. La utilización de fluidos intravenosos
calentados no aumenta la temperatura del paciente pero previene la hipotermia inducida
por la fluidoterapia. El objetivo es que el paciente tenga una temperatura ≥ 36ºC al final
de la intervención.
6. Se aconseja el uso de protectores plásticos de pared abdominal. Se ha demostrado

la reducción del inóculo al final de la intervención con el uso de barreras físicas, aunque,
en función del material utilizado, no siempre se correlaciona con una menor ILQ. Los
protectores plásticos disminuyen la ILQ en cirugía abdominal, con efecto más evidente
en cirugía limpia-contaminada y sucia. Este efecto se mantiene en el subgrupo de
cirugía colorrectal y es más acusado con los protectores de doble anillo. Hay suficiente
evidencia a favor del uso de barreras plásticas, que tendrían más efecto a medida que
aumenta el grado de contaminación de la cirugía.
51
2.8.2 Procedimientos de Anestesiología y Reanimación.

Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapia
del Dolor (SEDAR).
NORMOTERMIA
La temperatura corporal normalmente está estrechamente regulada con

precisión a unas décimas de grado. El sudor, el temblor y la vasoconstricción
arteriovenosa son los sistemas de termorregulación más importante en los humanos,
activándose cada uno de los sistemas en dependencia de las variaciones en la
temperatura corporal central. Tanto los anestésicos generales como la anestesia
neuroaxial son capaces de alterar estos sistemas de termorregulación, principalmente
al impedir la vasoconstricción y la capacidad para inducir temblor. Así, los pacientes que
no son calentados de forma activa pueden sufrir una disminución de 1 a 2 ºC en su
temperatura corporal central. Inicialmente la hipotermia provoca una redistribución del
calor corporal desde el centro hacia la periferia, seguido de una perdida de calor por
exceso de producción metabólica.
La hipotermia perioperatoria puede provocar complicaciones como coagulopatía,

aumento de los requerimientos de transfusión, infección de herida quirúrgica, retraso en
el metabolismo farmacológico, temblores, retraso en el despertar y disconfort térmico.
La temperatura térmica central se puede monitorizar mediante sondas térmicas situadas
en esófago, nasofaringe, boca o vejiga. El estándar de cuidado es monitorizar la
temperatura central y mantener la normotermia durante los procesos de anestesia
general o neuroaxial1.
Una causa de hipotermia perioperatoria inadvertida, definida como la caída de la

temperatura corporal central por debajo de 36 ºC, es la exposición a grandes volúmenes
de líquidos para tratamiento intravenoso o de irrigación, pudiendo producir pérdidas
significativas de calor corporal. El calentamiento de los líquidos utilizados hasta alcanzar
la temperatura corporal central puede prevenir esta pérdida de calor y la subsiguiente
hipotermia. Un meta-análisis2de 24 ensayos y 1250 pacientes mostró que el
calentamiento de los líquidos intravenosos infundidos entre 37 ºC y 41 ºC puede
disminuir en medio grado la caída de la temperatura corporal central durante la cirugía,
así como, el riesgo de temblor por hipotermia, aunque no se hallaron diferencias cuando
se calentaban en los líquidos de irrigación.
Se han propuesto otros tipos de intervenciones para mantener la temperatura

corporal y evitar la hipotermia perioperatoria, como el aumento de aislamiento térmico
52
mediante capas aislantes, el calentamiento por convección de aire caliente o sistemas

de radiación térmica. Un meta-análisis de 22 ensayos3 mostró que el uso de aislamiento
térmico adicional frente a la práctica habitual podía aumentar la temperatura corporal en
0.12 ºC, aunque el nivel de evidencia fue catalogado como bajo. Así mismo, la
comparación del uso de calentadores por convección de aire caliente frente al
aislamiento térmico adicional halló una temperatura corporal central superior en 0,67 ºC,
aunque el nivel de evidencia fue catalogado como muy bajo. No se hallaron resultados
claros sobre sangrado, temblor o estancia media.
Recomendaciones (GRADE)
- A fin de controlar la normotermia del paciente, la temperatura central del paciente debe ser
monitorizada durante toda anestesia general o neuroaxial.
Recomendación Fuerte a favor (F+).
- El calentamiento de los líquidos intravenosos utilizados entre 37 ºC y 41 ºC disminuye la pérdida

de temperatura corporal central en 0,5 ºC y la incidencia de temblor postoperatorio.
Recomendación Fuerte a favor (F+)
- No existe evidencia que el calentamiento de los líquidos de irrigación intraquirúrgica tenga

efecto positivo en la temperatura corporal central. Recomendación Fuerte a favor (F-)
- El uso de un aislamiento térmico adicional puede ser que tenga capacidad para aumentar la
temperatura central, pero los beneficios frente a la práctica habitual no son claros.
Recomendación Débil a favor (D+)
- El uso de sistemas de convección de aire caliente puede mantener la temperatura corporal

central mejor que los sistemas de aislamiento térmico adicional, aumentando la temperatura
promedio entre 0,5 ºC y 1 ºC, pero la importancia clínica de esta diferencia no está clara.
Recomendación Débil a favor (D+)
Bibliografía:
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enero de 2016 [citado 1 de febrero de 2016]; Recuperado a partir de:
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insulation for preventing inadvertent perioperative hypothermia. Cochrane
DatabaseSyst Rev. 2014; 6: CD009908.
53
AYUNO PREOPERATORIO.
Los pacientes que necesitan cirugía están sujetos a mecanismos que pueden
empeorar su estado nutricional1, tales como:
- La enfermedad primaria, que precisa de la intervención quirúrgica y puede conducir

inicialmente a situaciones debilitantes relacionados con la ingestión, digestión y cambios
en la absorción, así como a estados secundarios de comorbilidad (cáncer, diabetes,
obesidad y otras disfunciones orgánicas crónicas).2,3
- La cirugía en sí misma, que conduce a un aumento en los parámetros de respuesta

orgánica al estrés, produciendo un aumento en el catabolismo, el consumo de la masa
proteica y la movilización de sustrato energético (proteínas, grasas y carbohidratos).1,4
- Los largos períodos de ayuno, que pueden dar lugar a un agotamiento de las reservas
corporales, especialmente protéicas5.
El ayuno prolongado puede tener efectos fisiológicos adversos como sed,

hambre, somnolencia o mareos, puesto que produce una importante liberación de
hormonas de estrés y de mediadores inflamatorios, los cuales generan una respuesta
catabólica caracterizada por: deshidratación, resistencia a la insulina, hiperglucemia
postoperatoria, desgaste muscular y una respuesta inmunológica deprimida. En
consecuencia, todo ello genera una mayor probabilidad de complicaciones
postoperatorias, y una estancia hospitalaria más prolongada. Además, en muchas
ocasiones, los pacientes reciben preparación intestinal el día antes de la cirugía, cuya
aplicación es controvertida6,7 y mantienen un ayuno durante más de 8 horas, que
tampoco está de acuerdo con las guías actuales8,9, a pesar del hecho que el ayuno solo
disminuye ligeramente el líquido extracelular manteniendo normovolemia
intravascular10. La combinación con la preparación intestinal preoperatoria puede inducir
un déficit intravascular significativo.
Mantener una oxigenación tisular adecuada conlleva a una disminución en la

tasa de infecciones postoperatorias, por lo que, evitar ayunos prolongados, podría
disminuir las infecciones postoperatorias11. Además, conlleva varias ventajas como
mejorar el bienestar del paciente y evitar la hipoglucemia y la deshidratación12. El motivo
por el que se recomendó ayuno prolongado antes de la anestesia, fue el riesgo de
broncoaspiración tras la inducción anestésica13. Sin embargo, actualmente existe
evidencia en contra14.
54
- Se recomienda un ayuno máximo preoperatorio de 2 horas para líquidos claros y
6 horas para alimentos sólidos, el cual es suficiente para permitir el vaciado gástrico
con el objetivo de prevenir la bronco-aspiración durante la inducción de la
anestesia. Recomendación Fuerte a favor (F+).
- Se recomienda evitar el ayuno desde medianoche, limitando éste a 2 horas para

líquidos claros y 6 horas para sólidos,. Debe considerarse incluso administrar un
líquido claro o agua, con el objetivo de prevenir la sensación de sed y
deshidratación cuando se retrasa una cirugía. Recomendación Fuerte a favor (F+).
Bibliografía:
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perioperative period: state of the art. Nutrients. 2013; 5(2): 608:23.
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complications. Cochrane Database Syst Rev. 2003; (4): CD004423.
TRATAMIENTO CON CARBOHIDRATOS PREOPERATORIOS
El tratamiento preoperatorio con hidratos de carbono complejos orales (CHO)

(maltodextrinas) reduce el estado catabólico inducido por el ayuno durante la noche y la
cirugía. Se dan a una concentración relativamente alta (12,5%, 100 gr. en 800 ml),
administrandose la noche antes de la cirugía y añadiendo otra dosis (50 gr. en 400 ml)
2-3 h antes de la inducción de la anestesia. De hecho, el ayuno durante la noche, antes
de la cirugía inhibe la secreción de insulina y promueve la liberación de hormonas
catabólicas tales como el glucagón y el cortisol. Al aumentar los niveles de insulina
mediante el tratamiento preoperatorio con CHO, se reduce la resistencia a la insulina
postoperatoria, se mantienen las reservas de glucógeno, se disminuye la degradación
de las proteínas y se mejora la fuerza muscular1.
56
Sin embargo, que esto de lugar a una recuperación quirúrgica más rápida y a
mayor bienestar en el postoperatorio, sigue siendo controvertido. La evidencia científica
disponible indica que el aporte de bebidas carbohidratadas durante el preoperatorio
inmediato no implica una disminución de la incidencia de complicaciones
postoperatorias. Una revisión reciente de la Cochrane2 engloba 27 ensayos clínicos
aleatorizados (n=1976 pacientes) en los que se analizan los efectos clínicos resultantes
del tratamiento preoperatorio con carbohidratos por vía oral, en pacientes adultos para
cirugía mayor programada. Los diferentes ensayos se agrupaban según su variable
resultado: estancia hospitalaria, complicaciones postoperatorias, resistencia a insulina
postoperatoria y recuperación del peristaltismo. Se encontró una disminución de la
estancia media con los CHO que no era estadísticamente significativa, una nula relación
con las complicaciones postoperatorias, una asociación de los CHO con una mejoría del
peristaltismo postoperatorio (menor tiempo de producción de flato) y una mejora de la
sensibilidad periférica a insulina (aumento de la tasa de infusión de glocosa) que fue
estadísticamente significativa.
En otros estudios retrospectivos en los que se han analizado los componentes

individuales que mejoran de forma independiente los resultados dentro de programas
de recuperación intensificada, se ha encontrado que la administración de CHO es un
factor independiente de disminución de complicaciones3 y de estancia hospitalaria4.
Según la Guía de la Sociedad Europea de Anestesiología, con fecha de 2011,

las recomendaciones sobre el aporte preoperatorio de CHO son las siguientes5. Estas
recomendaciones también las realiza la sociedad ERAS6 (Enhanced Recovery Aflter
Surgery), así como la vía clínica RICA7 (Recuperación Intensificada en Cirugía
Abdominal) del MSSSI.
- El aporte de bebidas carbohidratadas 2 horas antes de una cirugía programada es

seguro para los pacientes (incluyendo pacientes diabéticos) cuando se trata de
maltodextrinas. Recomendación Fuerte a favor (F+).
- La administración de bebidas carbohidratadas previa a una cirugía programada

mejora la sensación de bienestar de los pacientes, reduce el hambre y la sed, así
como, la resistencia postoperatoria a la insulina. Recomendación Fuerte a favor (F+).
- La administración de carbohidratos preoperatorios se asocia con una leve

disminución en la estancia hospitalaria en comparación con placebo o ayuno
preoperatorio en cirugía electiva de pacientes adultos. No tiene efecto sobre las
57
complicaciones postoperatorias comparado con placebo o ayuno preoperatorio y

su administración es segura, no aumentando el riesgo de bronco-aspiración u otras
complicaciones). Recomendación Fuerte a favor (F+).
Bibliografía:
1. Ljungqvist O. Modulating postoperative insulinresistance by preoperative

carbohydrate loading. Best Pract Res Clin Anaesthesiol 2009; 23: 401–9
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consensus statement for anaesthesia practice. Acta Anaesthesiol Scand. 2016; 60(3):
289-334.
7. José M Calvo Vecino; E. del Valle Hernández; J. M. Ramírez Rodríguez; C. Loinaz

Segurola; C. Martín Trapero; C. Nogueiras Quintas; A. Rodríguez Antolín; E. Rodríguez
Cuellar; J. J. Hernández Aguado; P. Ruiz López; J. Ripollés Melchor; A. Abad Gurumeta;
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58
2.8.3 Procedimientos de Cirugía Ginecológica y Obstétrica.

Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO).
Medidas preventivas específicas en cesáreas:
Existen varios puntos importantes en cuanto a las precauciones mínimas para

reducir las infecciones quirúrgicas tras la realización de cesáreas recogidas todas ellas
en el Protocolo de Cesárea de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia de la
SEGO1recientemente actualizada en 2015 y que se citan a continuación.
PROFILAXIS ANTIBIOTICA
El uso de antibiótico profiláctico redujo la incidencia de infección de herida

quirúrgica, endometritis y otras complicaciones infecciosas un 60-70%2. A pesar de
que las guías de prevención de infección quirúrgica establecen que se debe administrar
del antibiótico profiláctico antes de realizar la incisión cutánea (1 hora antes o
previamente a la inducción anestésica), tradicionalmente durante la cesárea éste se ha
administrado tras pinzar el cordón umbilical para evitar el paso al neonato. Sin embargo,
las mujeres que reciben profilaxis antibiótica previa a la incisión cutánea tienen un 50%
menos de complicaciones infecciosas, sin diferencias en relación a la sepsis neonatal y
efectos adversos en los recién nacidos3.
Recomendaciones:
- Se debe administrar tratamiento antibiótico profiláctico preoperatorio en todas las

cesáreas antes de realizar la incisión cutánea. (A)
Los dos antibióticos más frecuentemente utilizados son las cefalosporinas y las
penicilinas. Ambos tienen una eficacia similar en relación a la incidencia de
complicaciones posoperatorias inmediatas4.
La utilización de Amoxicilina-clavulánico no se recomienda como antibiótico
profiláctico en la cesárea, debido al riesgo aumentado de enterocolitis necrotizante
observado en los recién nacidos cuyas madres recibieron este tratamiento por una rotura
prematura de membranas pretérmino5.
- La pauta de profilaxis antibiótica de primera elección en la cesárea es una dosis
única de una cefalosporina de primera generación o ampicilina. (A)
En pacientes alérgicas a la penicilina, el tratamiento de elección es la combinación de
clindamicina 900 mg IV + gentamicina 4.5 mg/kg IV en dosis única6.
Extracción placentaria
La extracción manual de placenta se asocia a mayor incidencia de endometritis,
mayor pérdida hemática con mayor descenso del hematocrito posoperatorio y mayor
estancia hospitalaria7. La tracción del cordón se combina normalmente con masaje
uterino. No es necesario el cambio de guantes antes de la extracción de la placenta8.
- La extracción de la placenta se realizará mediante tracción controlada del cordón
umbilical ya que se asocia a un menor riesgo de endometritis y menor pérdida
hemática. (A)
PINCELADO DE LA PIEL CON ANTISÉPTICO: La combinación de un

antiséptico de base alcohólica y de la clorhexidina ha demostrado en diversos tipos de
cirugía y, más recientemente, en las cesáreas, un efecto superior al de otros
antisépticos, como povidona yodada en base alcohólica.9
Recomendaciones:
59
Se recomienda el pincelado de la piel, previo a la intervención, con solución

alcohólica de clorhexidina al 2% (A), salvo en los casos en que haya alguna
contraindicación por hipersensibilidad, o no pueda utilizarse en mucosas, donde se
utilizará clorhexidina acuosa suficientemente diluída.
SUTURA DE TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO:

La sutura del tejido celular subcutáneo engrosado reduce el riesgo de hematoma
o seroma10 y el riesgo de complicaciones en la herida quirúrgica cuando éste es mayor
de 2 cm11.
Recomendaciones:
Se recomienda suturar el tejido celular subcutáneo mayor de 2 cm en la cesárea,

ya que reduce el riesgo de complicaciones de la herida quirúrgica. (A)
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60
2.8.4 Procedimientos de Enfermería de Traumatología.

Asociación Española de Enfermería en Traumatología y
Ortopedia (AEETO).
Códigos NIC (Nursing DESCRIPCIÓN DE LA ACTIVIDAD.

Interventions
Classification) de
NANDA Internacional.
RECEPCION DEL PACIENTE EN UNIDAD DE HOSPITALIZACION
3584 Cuidados de la piel: Higiene corporal ducha con jabón (aunque no hay suficiente
tratamiento tópico evidencia científica que lo justifique, aconsejamos el jabón de
clorhexidina al 4%)
En enfermos con tracciones, vendajes o escayolas se lavarán
las zonas no cubiertas. Las partes cubiertas se lavarán en el
3440 Cuidados del sitio de antequirófano tras retirar escayola o vendaje.
incisión No aplicar cremas hidratantes ni otros productos similares.
Eliminación del vello de la zona a intervenir si se considera
imprescindible por interferencia con la incisión quirúrgica.
1801 Ayuda con los Se hará mediante el corte al ras con máquina eléctrica, o con
cremas depilatorias en las zonas de difícil acceso, si no existe
autocuidados: baño / higiene
contraindicación. Se comenzará a rasurar por la zona de la
incisión hacia la periferia, con angulación de 15º para evitar
erosiones.
Control de signos vitales, incluida determinación de glucemia
según criterios de inclusión de Normoglucemia de cada
hospital.
Prever ropa de abrigo para el traslado a quirófano.
BLOQUE QUIRURGICO
2930 Preparación quirúrgica Mantener normotermia utilizando manta o dispositivo

adecuado.
Antequirófano: Retirar escayolas o vendajes y realizar
eliminación del vello si no ha sido posible en la unidad de
hospitalización, en las mismas condiciones que en ésta.
Realizar lavado de la zona (jabón normal vs jabón de
clorhexidina) para eliminar restos de vendajes adheridos y
escamas cutáneas.
INTERVENCION QUIRURGICA
2920 Precauciones Estéril, instrumental quirúrgico adecuado, suficiente y en

quirúrgicas condiciones óptimas.
Importante controlar el tiempo de intervención por si se
precisara tomar medidas adicionales de profilaxis antibiótica.
Verificar temperatura ambiental del quirófano entre 18-22ºC
y humedad entre 60 y 70%.
61
Separar el área de anestesia del campo quirúrgico y preparar

zona operatoria según el protocolo de técnica aséptica.
Delimitar el campo quirúrgico para crear una zona estéril
alrededor del área de intervención: Realizar pincelada con
clorhexidina alcohólica al 2%. Emplear técnica estéril.
El área preparada debe incluir la zona quirúrgica y un margen
que permita manipular la piel, extender la incisión y colocar
drenajes en caso necesario.
No volver al lugar de la incisión con el aplicador utilizado
para no desplazar microorganismos de la periferia a esta
zona.
Si hay múltiples zonas de incisión, prepararlas por separado
con diferentes instrumentales.
Dejar secar el antiséptico. Respetar el tiempo de secado y
evaporación del alcohol (si es insuficiente, se pueden
producir quemaduras por inflamación del alcohol al usar
bisturí eléctrico o láser).
Finalizada la intervención, limpiar la incisión con
clorhexidina 2% y cubrir con apósito estéril.
Se trasladará al paciente a la unidad asistencial adecuada, en
función del tipo de intervención y las condiciones del mismo,
garantizando la intimidad, el confort y la seguridad.
CUIDADOS POSTQUIRURGICOS
6550 Protección contra Enseñar al paciente a tomar antibióticos tal como se ha

infecciones prescrito.
Instruir al paciente y familia acerca de los signos y síntomas
de infección
Mantener las normas de asepsia para el paciente de riesgo.
Observar los signos y síntomas de infección sistémica y
localizada.
Proporcionar los cuidados adecuados a la piel en zonas
edematosas.
6540 Control de infecciones Asegurar una técnica de cuidados de heridas adecuada.
Tomar constantes vitales y control de signos de shock
séptico.
Vigilar la aparición de fiebre.
Hacer cultivos de sangre, orina o material exudado, si
procede.
3440 Cuidados del sitio de Realizar cura de la incisión de modo estéril.
incisión Mantener apósito limpio y seco.
Vigilar aspecto, exudados y aparición de
hematomas. Prevenir la aparición de seromas.
3662 Cuidados de las heridas Medir lo drenado en cada turno.
Vigilar signos de infección local y/o dehiscencia de bordes.
Retirar agrafes y/o suturas y drenajes cuando proceda.
Vigilar puntos de incisión de drenajes y aspecto de volumen
de drenado.
62
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4. ANEXOS.
69
Anexo 1: Cuadro comparativo de incidencia de ILQ por diversas localizaciones quirúrgicas en sistemas de vigilancia de ILQ nacionales e
internacionales*.
Anexo 2: Cuadro de las principales recomendaciones para la prevención de las ILQ de las diversas Guías Internacionales.
71
Anexo 3: Puntos críticos para la aplicación efectiva de la intervención: ADECUACIÓN DE LA PROFILAXIS ANTIBIÓTICA.
72
Anexo 4: Puntos críticos para la aplicación efectiva de la intervención: PINCELADO DE LA PIEL CON CLORHEXIDINA ALCOHÓLICA.
73
Anexo 5: Puntos críticos para la aplicación efectiva de la intervención: ELIMINACIÓN CORRECTA DEL VELLO.
74
Anexo 6: Puntos críticos para la aplicación efectiva de la intervención: NORMOTERMIA PERIOPERATORIA.
75
Anexo 7: Puntos críticos para la aplicación efectiva de la intervención: NORMOGLUCEMIA PERIOPERATORIA.
76
Anexo 8: Póster STOP-IQZ. 10 medidas preventivas para prevenir las infecciones del
sitio quirúrgico. DECÁLOGO DEL PROYECTO INFECCIÓN QUIRÚRGICA ZERO.
I Controle: las condiciones de bioseguridad en el quirófano, la temperatura y humedad, la limpieza diaria y entre
intervenciones, la ventilación de aire y la circulación de personas.
II Controle: la esterilidad de materiales, la limpieza y cambio de uniformes y el óptimo uso de los equipos de
protección. Optimice el lavado de manos intra-quirófano. Desarrolle protocolos de cambio adecuado de
guantes.
III Aplique adecuados protocolos de higiene corporal del paciente y de cambio de ropa de cama y pijamas limpios.
Verifique su cumplimiento. Aplique programas de cribado de microorganismos multi-resistentes y de
descontaminación selectiva, cuando proceda.
IV Administre como profilaxis antibiótica el antibiótico señalado en sus protocolos, con una antelación máxima
de 30-60 minutos antes de la intervención. Evalúe las posibles alergias u otros eventos adversos del
antibiótico. Ajuste la dosis a peso, hemodilución y función renal y tenga prevista una segunda dosis si es
previsible que se prolongue demasiado la intervención.
Aplique, siempre que sea posible, antiséptico de clorhexidina alcohólica al 2% para pincelar la piel. Utilice, si es
V posible, aplicadores específicos. Aplique adelante y atrás 30 segundos, realizando fricción en bandas
horizontales o verticales. Deje secar al menos 2 minutos y vigile la presencia de derrames o zonas empapadas.
VI No elimine el vello, a no ser que sea necesario. Si fuera preciso, utilizar cortadora de pelo y nunca rasuradora.
Realizar siempre baño corporal tras la eliminación del vello. Protocolice la depilación química, si procede.
VII Mantenga caliente al paciente antes de ir al quirófano. Mida en quirófano, de forma continua, la temperatura
corporal con un termómetro fiable. Mantenga en todo momento la temperatura del paciente por encima de los
35.5 ºC. Utilice calentadores de fluídos y calentadores de contacto si resulta necesario. Abrigue al paciente
para su traslado a zona de despertares o reanimación.
VIII Controle la glucemia del paciente antes de ir a quirófano. Evite el ayuno prolongado y administre si fuera
necesario bebidas carbohidratadas hasta 2 horas antes de la intervención. Mida la glucemia antes de la
intervención, durante la intervención (cada hora) y tras la intervención. Mantenga niveles de glucemia por
debajo de 180 mg/dl y utilice algoritmos para dosificar correctamente la insulina.
IX Aplique correctamente los protocolos de cura de heridas quirúrgicas de su hospital: técnica aséptica, uso de
drenajes, tipos de apósitos, retirada del apósito y curas tras el alta.
Vigile adecuadamente, durante el ingreso y tras el alta, la aparición de infecciones u otras complicaciones tras
X la cirugía. Priorice las intervenciones más importantes y elabore indicadores de riesgo. Compare los
resultados según se aplique o no el Protocolo Infección Quirúrgica Zero. Compare los indicadores por
técnicas de benchmarking y facilite toda la información a los servicios para hacer su propia autoevaluación.
Anexo 9: Cronograma asistencial de actividades para la aplicación del protocolo IQZ.
PERIODO ACTIVIDAD IMAGEN
DÍAS ANTERIORES A LA CIRUGÍA
Revisión por Consejos sobre:

Anestesiología tabaquismo, medicación
previa, control de DM,
descontaminación nasal
de SARM (SP).
CONSULTA
HOSPITAL
Citación telefónica Recordar instrucciones

o en consulta para sobre: higiene corporal,
intervención. eliminación de vello en
casa (SP), dieta y
descontaminación
intestinal (SP).
DOMICILIO
Día -1: (24 horas Sólo si cumple el

antes de la cirugía) protocolo del centro.
Corte de vello (SP) por
DOMICILIO el propio paciente con
cortadora o depilación a
la cera (al menos 5 dias
antes). Cera o láser >5 dias Cortadora <16 h.
Día -1 (al acostarse Baño corporal completo

o levantarse) con agua y jabón que
incluya cabello, axilas y
DOMICILIO U periné. Cambio de
HOSPITAL pijama o ropa limpios.
LV: listado de verificación, SP: Si procede, AB: antibiótico, PA: Profilaxis antibiótica, CA:
clorhexidina alcohólica.
78
PERIODO ACTIVIDAD IMAGEN
DÍA DE LA INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA
Hora -2 (1-2 horas Revisión por enfermería de: la

antes de la cirugía) glucemia, de la eliminación
del vello, si es necesario, y de
PLANTA las órdenes de PA si existen.
Subsanar (SP).
Hora -1 (30-60’ antes Inicio de PA con AB si está

de cirugía). así protocolizado.
PLANTA 1ª pincelación (SP) con CA en

planta. Revisar el LV y
subsanar. Subsanar (SP).
Hora -1 (5-10 minutos Pincelación de la piel con CA.

antes de cirugía) Revisar que no haya
derrames. Comprobar la
temperatura
y la glucemia
antes de la
intervención.
Subsanar (SP).
QUIRÓFANO
Hora -1 (5-10 minutos Iniciar infusión de AB para PA,

antes de cirugía) si está protocolizada. Aplicar,
si se necesita, calentadores
QUIRÓFANO de contacto y calentadores de
fluídos (SP). Subsanar (SP).
Cada hora o de forma Comprobar temperatura y

continua. glucemia (SP). Subsanar
(SP).
QUIRÓFANO
Cada 2-3 horas Revisar intervalo de re-

(según vida media de dosificación y administrar
AB en PA) nueva dosis de PA (SP).
Poner reloj avisador si fuera
QUIRÓFANO necesario. Subsanar (SP).
79
Final de la Comprobar última glucemia y
intervención temperatura antes de salir del
quirófano. Abrigar al paciente
QUIRÓFANO para el traslado.
Completar lista de
verificación de quirófano
Recuperación post- Comprobar temperatura.

anestésica Abrigar al paciente durante el
despertar.
REANIMACIÓN O
PLANTA Finalizar verificación de IQZ.
QUIRÚRGICA
LV: listado de verificación, SP: Si procede, AB: antibiótico, PA: Profilaxis antibiótica, CA:
clorhexidina alcohólica.
80
Anexo 10: Póster STOP-IQZ. Los Círculos de Calidad aplicados al Proyecto Infección Quirúrgica Zero.
Anexo 11: Criterios de clasificación de las ILQ1 según su extensión y criterios para
identificar una bacteriemia asociada a infección del lugar quirúrgico (BILQ).
Clasificación CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN

de la ILQ
Superficial* - Se produce durante los 30 días posteriores a la cirugía y afecta sólo a la piel y
tejido celular subcutáneo del lugar de la incisión. Debe hallarse presente al menos
uno de los siguientes:
1. Exudado purulento de la incisión superficial con o sin confirmación de
laboratorio.
2. Aislamiento de un microorganismo en el cultivo de un líquido o de un tejido
procedente de la incisión superficial (a partir de una muestra obtenida de
forma aséptica).
3. Al menos uno de los siguientes signos o síntomas de infección:
a. Dolor o hipersensibilidad al tacto o a la presión
b. Inflamación localizada (calor, tumefacción, eritema).
Y en ambos casos la incisión superficial ha sido abierta
deliberadamente por el cirujano, a menos que el cultivo sea negativo.
4. Diagnóstico de infección superficial de la incisión realizado por un
cirujano u otro médico a cargo del paciente.
Profunda** - Se produce durante los 30 días posteriores a la cirugía si no se ha colocado
ningún implante (cualquier cuerpo extraño de origen no humano como válvula
cardíaca, prótesis vascular, de cadera, o corazón artificial, que se implanta de forma
permanente), o dentro de los primeros 90 días si se había colocado alguno, Y la
infección está relacionada con el procedimiento quirúrgico Y, además, la infección
afecta los tejidos blandos profundos (p.e., fascia y paredes musculares). En todo
caso, además debe hallarse al menos uno de los siguientes criterios:
1. Exudado purulento de la zona profunda de la incisión pero no de los órganos
o espacios.
2. La incisión profunda se abre espontáneamente o la abre el cirujano cuando
el paciente presenta al menos uno de estos signos o síntomas:
a. Fiebre (>38º C)
b. Dolor localizado o hipersensibilidad al tacto o a la presión
Todo ello a menos que el cultivo sea negativo.
3. Durante una reintervención o por inspección directa o por estudio
histopatológico o radiológico, se halla un absceso u otra evidencia de
infección que afecta los tejidos profundos de la incisión.
4. Diagnóstico de infección profunda de la incisión realizado por un cirujano u
otro médico a cargo del paciente.
De órgano o - Se produce en los 30 días posteriores a la intervención si no se han colocado
espacio*** implantes, o en el curso de los primeros 90 días post-intervención si se han
colocado, y la infección está relacionada con el procedimiento quirúrgico y,
además, la infección afecta cualquier parte de la anatomía (p.e.: órganos y espacios)
distinta de la incisión que fue abierta o manipulada durante el procedimiento
operatorio.
Además debe hallarse presente al menos uno de los siguientes criterios:
1. Líquido purulento en drenaje colocado en un órgano o espacio.
2. Aislamiento de microorganismos en muestras obtenidas de forma aséptica
a partir de fluidos o tejidos procedentes de órganos o espacios.
3. Durante una reintervención, o por inspección directa, o por estudio
histopatológico o radiológico, se halla un absceso u otra evidencia de
infección que afecta a algún órgano o espacio.
4. Diagnóstico de infección quirúrgica de órgano/espacio realizado por un
cirujano u otro médico a cargo del paciente.
Bacteriemia - Se ha aislado el mismo microorganismo en el hemocultivo y en el exudado de la
asociada a herida, el cual presenta signos/síntomas de ILQ,
O
infección del - El origen más probable de la bacteriemia ha sido la infección del lugar quirúrgico,
lugar NO existe otro foco primario evidente de infección Y NO se ha practicado cultivo del
quirúrgico. exudado de la herida.
* Los siguientes casos no se consideran infecciones superficiales: absceso mínimo del punto de sutura, quemadura
infectada, o infección incisional que se extiende hacia la fascia y paredes musculares (que es de tipo profundo).
** Infecciones que afectan a más de un sitio específico: las infecciones que afecten tanto a la incisión superficial como a
la profunda se clasificarán como infección profunda de la incisión y como infección de órgano o espacio si además
cumplen criterios de infección profunda.
*** Las zona anatómicas que se consideran espacios, a efectos de ILQ de órgano o espacio, serían éstas:
Osteomielitis, absceso mamario o mastitis, espacio discal, oído, mastoides, endometritis, endocarditis, ojo (no
conjuntivitis), tracto gastrointestinal, hepatitis, espacio intra-abdominal no especificado, espacio intracraneal, cerebral o
duramadre, articulaciones y bursa, otras infecciones del tracto respiratorio, vías respiratorias altas, mediastinitis,
meningitis o ventriculitis, cavidad oral, otras infecciones del aparato reproductivo masculino o femenino, otras
infecciones del aparato urinario, infección de articulación protésica, absceso espinal sin meningitis, sinusitis, infección
arterial o venosa e infección de manguito vaginal.
Anexo 12. Servicios quirúrgicos* incluidos en el Proyecto IQZ.
Nombre de la especialidad Código

Cirugía General CIRGEN
Cirugía del Aparato Digestivo CIRDIG
Traumatología y Ortopedia CIRTOP
Ortopedia CIRORT
Traumatología CIRTRA
Cirugía Cardiaca y Vascular CIRCDV
Cirugía Cardíaca CIRCAR
Cirugía Cardiovascular Pediátrica CIRCVPED
Cirugía Vascular CIRVSC
Cirugía Torácica CIRTRC
Neurocirugía CIRNEUR
Cirugía Pediátrica CIRPED
Cirugía de Trasplante CIRTRANS
Cirugía Oncológica CIRONCO
Otorrinolaringología CIROTOR
Oftalmología CIROFT
Cirugía Maxilofacial CIRMAX
Estomatología / Odontología CIREST
Quemados QUEMAD
Urología CIRURO
Cirugía plástica y reconstructiva CIRPLAS
* Tomado de: Protocolo EPINE 2015. http://hws.vhebron.net/epine/
83
Anexo 13: Puntuación del índice NNIS-NHSN y percentiles 75º de duración de la
intervención según tipos de localización quirúrgica.
Localización de la Puntos valoración Percentil 75º de la

intervención NNIS duración en min.
De la intervención*
Cesárea. 0 , 1 y 2-3 561
Histerectomía abdominal 0,1 y 2-3 1432
Histerectomía vaginal 0,1, 2 y 3 1332
Cirugía de colon M0, 1, 2 y 3 1801
Colecistectomía. -1, 0,1 y 2-3 991
Herniorrafía -1, 0, 1 y 2-3 1241
Cirugía de Recto 0, 1 y 2 2521
Cirugía intestino delgado 0 y 1-2-3 1922
Cirugía de hígado, páncreas y 0,1,2 y 3 3212

vías biliares
Cirugía Gástrica 0,1,2 y 3 1602
Esplenectomía 0,1,2 y 3 2172
Laparatomía exploradora 0,1,2 y 3 1992
Cirugía de la mama 0,1 1221
Prótesis de cadera 0, 1 y 2-3 1201
Prótesis de rodilla 0, 1 y 2-3 1201
Osteosíntesis 0, 1 y 2-3 1382
Prótesis de hombro 0,1 y 2-3 2001
Fusión espinal 0, 1 y 2-3 2391
Laminectomía 0,1 y 2-3 1672
Craneotomía 0,1,2 y 3 2252
84
Shunt ventricular 0,1,2 y 3 792
By-pass coronario con injerto 0,1 y 2-3 3001

de safena
By-pass coronario con solo 0,1 y 2-3 3061

incisión torácica.
Cirugía Torácica 0,1,2 y 3 1882
By pass periférico 0,1 y 2-3 2211
Cirugía Cardíaca Valvular 0,1 y 2-3 2801
Reparación de aneurisma de 0,1 y 2-3 2171

aorta abdominal
Endarterectomía carotídea 0,1,2 y 3 1242
Amputación de extremidad 0,1 y 2-3 812
Apendicectomía 0E, 0, 1 y 2-3 812
Cirugía prostática 0, 1 y 2-3 245 1
Shunt A-V para Diálisis 0,1,2 y 3 1122
Implantación marcapasos 0,1,2 y 3 732
Transplante renal 0,1,2 y 3 2372
Procedencia de los datos: 1: VINCAT (2012), 2: NNIS-NSHN (2006-8).
85
Anexo 14: Encuesta previa estructural de participación en el Proyecto IQZ.
ENCUESTA ESPECÍFICA DEL PROYECTO INFECCIÓN QUIRÚRGICA ZERO
DATOS DEL HOSPITAL, DE LOS COORDINADORES Y DEL SERVICIO DE MP:

- NOMBRE DEL CENTRO
- CIUDAD:
- Jefe/a del Servicio de M Preventiva:
- Coordinador/a médico del Proyecto (incluir también personal de enfermería si se
puede): Nombre/s: Cargo:
- e-mail: - Tfno/s.:
- Nº de facultativos de MP:
- Nº de enfermeros/as de MP:
- Año de comienzo de funcionamiento del SMP: Año de inicio de vigilancia de ILQ
- Tipo de Hospital: Público / Privado.
- Estancia media quirúrgica en 2016:
- Número de camas del centro:
- Número de quirófanos:
- Disponen los quirófanos de sistema de filtros HEPA? Sí / No ¿Se controlan las
renovaciones de aire por hora? Sí / No
- Número de camas de Reanimación o UCI postquirúrgica:
- ¿Cual es porcentaje en 2016 de adecuación de la higiene de manos, medida por
observación directa?
- ¿Cuál es el consumo de soluciones hidroalcohólicas en tu hospital en 2016 por
paciente ingresado y día?
- ¿Cuál es el porcentaje en tu hospital de aislamientos de SARM respecto del total de
aislamientos de estafilococo Aureus?
- Existe en el hospital apoyo para el Proyecto IQZ: 1. De la Dirección Sí / No, 2. De los
servicios quirúrgicos Sí / No, 3. Del servicio de Anestesiología Sí / No.
- Hay otros programas de seguridad de pacientes quirúrgicos en tu centro? Sí / No
- Especificar cuáles…
- Valora del 1 al 10 el nivel de prevención de las ILQ que crees que existe en tu centro.
86
DATOS DEL SISTEMA DE VIGILANCIA DE ILQ EN EL SERVICIO DE MP:
¿Desde qué año realizas vigilancia de infeccion quirúrgica?
¿Clasificas el riesgo de IHQ según indice NNIS-NHSN?
¿Utilizaste en 2015-16 algún sistema de vigilancia de la IHQ post-alta)? (Especificar):
historia clínica electrónica …… revisión microbiológica…….. llamadas telefónicas a
pacientes……… Otros (especificar)……………………..
¿Existe en tu hospital un protocolo adecuado de higiene corporal pre-quirúrgica de los
pacientes? Sí / No
¿Está actualizado (hace menos de 5 años) el protocolo de profilaxis antibiótica?
¿Se aplicaba ya en tu hospital la clorhexidina alcohólica en 2015-16?
¿Se realizaba ya el cortado del vello con maquinilla en 2015-16?
¿Se realizaba ya el control de la normotermia en 2015-16?
¿Se realizaba ya el control de la normoglucemia en 2015-16?
DATOS SOBRE INTERVENCIONES SEGUIDAS ANTES DEL PROTOCOLO IQZ:
¿Qué procedimientos se incluían en el sistema de vigilancia de IHQ de tu centro en los
años 2015-16?:
PROCEDIMIENTO SI NO
Cirugía de colon
Cirugía de recto
Colecistectomías
Cirugía gástrica
Apendicectomía
Prótesis rodilla
Prótesis cadera
Reducción abierta de fracturas
Reducción cerrada de fracturas
Cirugía de la mama
Histerectomía abdominal
Histerectomía vaginal
Cesáreas
By-pass periférico EEII
Laminectomías
Fusión espinal
Cirugía prostática radical.
Cistectomías
Laringuectomías
Otras (añadir)
87
DATOS SOBRE LAS INTERVENCIONES INCLUÍDAS EN EL PROTOCOLO IQZ:
¿Qué procedimientos vas a incluir en el sistema de vigilancia de IHQ en 2017?:
PROCEDIMIENTO SI NO
Cirugía de colon
Cirugía de recto
Colecistectomías
Cirugía gástrica
Apendicectomía
Prótesis rodilla
Prótesis cadera
Reducción abierta de fracturas
Reducción cerrada de fracturas
Cirugía de la mama
Histerectomía abdominal
Histerectomía vaginal
Cesáreas
By-pass periférico EEII
Laminectomías
Fusión espinal
Cirugía prostática radical.
Cistectomías
Laringuectomías
Otras (añadir)
DATOS SOBRE LAS MEDIDAS PREVENTIVAS QUE VAS A APLICAR EN EL

PROYECTO IQZ. Señala la aplicación o no de las medidas y la fecha de
comienzo.
¿Dispones de los materiales y dispositivos necesarios para la intervención de IQZ?

Especificar cuáles
¿Has formado parte de los hospitales de la Fase Piloto del Proyecto IQZ?
¿Desde qué fecha?
¿Utilizas un modelo de check-list similar al facilitado en el proyecto?
¿Realizas evaluación del cumplimiento del check-list?
88
Señala las medidas preventivas de la tabla de abajo según su probabilidad de
aplicación en 2017.
Si, más adelante,

No podrá Si, desde la fecha
ITEM con fecha
aplicarse marcada
prevista en…
Adecuación de la
profilaxis antibiótica
Aplicación de
clorhexidina al 2%
alcohólica para la piel
Adecuación de las
normas de eliminación
del vello
Control de la
normotermia
Control de la
normoglucemia
¿Crees que hay alguna otra medida de prevención que se debería incluir en un futuro
proyecto de IQZ?
1.________________________________
2.___________________________________
3.___________________________________
Muchas gracias por tu colaboración
89
Anexo 15: Funcionalidades y permisos de acceso al área pública y privada de la web
del Proyecto IQZ, según tipos de usuario.
FUNCIONALIDAD Equipo Coordinador Usuario de Coordinador Usuario

coordinador del proyecto hospital de CCA o externo no
en el hospital autorizado MSSSI autorizado
Acceder a la X X X X X
información general
de la web.
Disponer de archivos X X X X
y materiales del área
privada
Realizar cursos de X X X X
formación
Utilizar canal de X X X X
comunicación
interna
Acceder a fichas de X X X X
datos de hospital
Acceder a fichas de X X X
datos pacientes*
Tener acceso a bases X X X

de datos
Acceder a datos de X X X
pacientes en tiempo
real*
Realizar analisis X X
estadístico
Tener acceso a X X X X
informes de
hospitales
Tener acceso a X X X X X
informes de CCAA o
estatal.
* Los datos sobre pacientes estarán debidamente anonimizados para cumplir la Ley
Española de Protección de Datos.
90
Anexo 16: INDICADORES ESTRUCTURALES del Proyecto Infección Quirúrgica Zero.
ENUNCIADO DEL INDICADOR FÓRMULA DE CÁLCULO ESTANDAR OBSERVACIONES

PROPUESTO
Proporción de hospitales tienen identificado Nº de hospitales que cumplen x100 Deben estar bien definidas las
un coordinador médico y enfermero del intervenciones quirúrgicas, las áreas
programa IQZ. BÁSICO. Nº total de hospitales 100% preventivas, la fecha de comienzo, los
responsables de MP. Fuente: Proyecto IQZ.
Proporción de trabajadores con el curso Nº de trab. que cumplen x100 Lo realiza el personal de plantas quirúrgicas
básico on-line de formación realizado en y servicios quirúrgicos, área de quirófanos y
todos los servicios donde se ha implantado Nº total de hospitales >85% Anestesiología. Fuente: Proyecto IQZ.
el proyecto IQZ. BÁSICO.
Proporción de hospitales con las normas Nº de hospitales que cumplen x100 El protocolo se revisó hace menos de 5
de profilaxis antibiótica quirúrgica años. Fuente: Proyecto IQZ y Comisión de
actualizadas hace menos de 5 años. Nº total de hospitales >90% Infecciones
BÁSICO.
Proporción de servicios que trabajan con el Nº de servicios que cumplen x100 Lo realiza el personal de plantas quirúrgicas
protocolo IQZ en los que se ha repartido el y servicios quirúrgicos, área de quirófanos y
cuestionario de cultura de seguridad del Nº total de servicios >85% Anestesiología. Fuente: Proyecto IQZ.
paciente al inicio y al final del Proyecto.
BÁSICO.
Anexo 17: INDICADORES de PROCESO del Proyecto Infección Quirúrgica Zero.
ENUNCIADO DEL INDICADOR FÓRMULA DE CÁLCULO ESTÁNDAR OBSERVACIONES

PROPUESTO
Cobertura de aplicación de la LV * Nº Inter. con LV x100 Descartar no incluibles. Denominador

en las intervenciones facilitado por Sº de Admisión. Debe constar
seleccionadas. BÁSICO. Nº Inter. Selecc.realizadas hospital >90% documento de LV. Fuente: Proyecto IQZ.
Cumplimiento global de la Nº Inter. con criterio cumplido x100 Según evaluación del LV. No información se
profilaxis AB. BÁSICO. considera no cumplido. Incluir no
Nº Inter. con LV recogidas >95% indicaciones. Fuente: Proyecto IQZ.
aplicación de CA. BÁSICO considera no cumplido. Incluir no
eliminación del vello. BÁSICO. considera no cumplido. Incluir no
normotermia. OPCIONAL. considera no cumplido. Incluir no
normoglucemia. OPCIONAL. considera no cumplido. Incluir no
Cumplimiento global de las 3 Nº Inter. con criterio cumplido x100 Según evaluación del LV. No información se
primeras áreas. BÁSICO. considera no cumplido. Incluir no
* Mide la proporción de pacientes donde consta rellenado el documento de LV. Sólo será aplicable en el primer periodo de implantación del protocolo IQZ.
92
Anexo 18: INDICADORES de RESULTADO del Proyecto Infección Quirúrgica Zero.
ENUNCIADO DEL INDICADOR FÓRMULA DE CÁLCULO ESTANDAR OBSERVACIONES

PROPUESTO
Incidencia de eventos adversos1 ligados Nº EA ligados a IQZ x100 Incluir sólo EA relacionados con
a la aplicación del protocolo IQZ. BÁSICO. IQZ. No incluir EA debidos a otras
Nº Inter. con LV recogidas <5% causas. Fuente: Proyecto IQZ.
Incidencia acumulada de ILQ- BILQ por Nº ILQ en Inter. selecc x100 Disminuir al menos Agrupar por ambas causas (ILQ y
localización quirúrgica. BÁSICO. un 15% sobre la BILQ). Fuente: Proyecto IQZ.
Nº Inter. de cada localización serie histórica
Incidencia de reingreso2 por ILQ- BILQ Nº de re-ingresos por ILQ o BILQ Disminuir al menos Se precisan datos de periodo
para todas las intervenciones un 10% sobre la histórico o pre-intervención.
seleccionadas. OPCIONAL. Nº de intervenciones seleccionadas serie histórica Fuente: Proyecto IQZ.
Incidencia de reintervención por ILQ- Nº de reinterv por ILQ o BILQ x 100 Disminuir al menos Se precisan datos de periodo
BILQ para todas las intervenciones un 10% sobre la histórico o pre-intervención.
Mortalidad post-operatoria3 por todas Nº de éxitus en enfermos operados x 100 Disminuir al menos Se precisan datos de periodo
las causas para todas las intervenciones un 10% sobre la histórico o pre-intervención.
Estancia media de pacientes operados Suma de todas las estancias Disminuir al menos Se precisan datos de periodo
de las intervenciones seleccionadas. un 5% sobre la histórico o pre-intervención.
OPCIONAL. Nº de pacientes intervenidos serie histórica Fuente: Proyecto IQZ.
1. Eventos adversos ligados al protocolo IQZ: Exclusivamente los producidos a consecuencia de la aplicación de cualquiera de las 5 medidas de prevención de
IQZ, 2. Reingreso: Ingreso no programado producido en un paciente quirúrgico dentro de los 30-90 días post-alta (según período de vigilancia de la intervención),
3. Mortalidad post-operatoria: Mortalidad por todas las causas producida dentro del periodo de vigilancia (30-90 días) que sigue a la intervención.
93
Anexo 19: Consejos generales a los profesionales para mejorar la seguridad en los servicios quirúrgicos.
94

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Proyecto Infección Quirúrgica Zero del SNS

Protocolo del Proyecto. Fecha de revisión 3 de Noviembre de 2016.

DIRECCIÓN TÉCNICA DEL PROYECTO:

- Subdirector: F. Javier Lozano García. Complejo Hosp. Univ. De Burgos.

- Secretaria: María Fernández Prada. Hosp. Univ. Central de Asturias.

COORDINACIÓN A NIVEL DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD

- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE CIRUJANOS (AEC). Josep María Badía Pérez.

- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANESTESIOLOGÍA, REANIMACIÓN Y

- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CIRUGÍA ORTOPÉDICA Y TRAUMATOLOGÍA.

- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA. Borja Otero

- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CIRUGÍA TORÁCICA Y CARDIOVASCULAR.

- SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CIRUGÍA PEDIÁTRICA.

- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMERÍA QUIRÚRGICA. Ángela

- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ENFERMERÍA EN TRAUMATOLOGÍA Y

- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE CIRUGÍA MAYOR AMBULATORIA.

- MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD.

GLOSARIO DE TÉRMINOS Y ABREVIATURAS.

1: INTRODUCCIÓN Y FUNDAMENTOS DEL PROYECTO “INFECCIÓN

1.2 IMPORTANCIA DEL PROBLEMA.

1.3 EVIDENCIAS CIENTÍFICAS EN LA PREVENCIÓN DE LAS ILQ.

1.4 PROGRESOS EN LA LUCHA CONTRA LAS ILQ EN LOS PAÍSES

1.5 OBJETIVOS DEL PROYECTO.

2. METODOLOGÍA DEL PROYECTO.

2.1 CONTENIDO DE LA INTERVENCIÓN:

2.1.1 Equipos hospitalarios del Proyecto IQZ.

2.1.1.1 Composición del equipo.

2.1.1.2 Distribución de funciones.

2.1.2 STOP-ILQ. Intervenciones preventivas del Proyecto IQZ.

2.1.2.1 Medidas preventivas generales.

2.1.2.2 Las 5 Medidas específicas del Proyecto IQZ. STOP-ILQ.

2.1.2.2.1 Adecuación de la profilaxis antibiótica.

2.1.2.2.2 Antisepsia de la piel con solución alcohólica.

2.1.2.2.3 Eliminación correcta del vello.

2.1.2.2.4 Mantenimiento de la normotermia.

2.1.2.2.5 Mantenimiento de la normoglucemia.

2.1.2.2.6 Secuencia general de actividades en IQZ.

2.1.2.3 Aplicación de las recomendaciones.

2.2.2.3.1 Estrategia general de implantación en los centros.

2.2.2.3.2 Formación e información del personal sanitario sobre

2.2.2.3.3 Difusión e implementación del contenido de la intervención en

2.2.2.3.4 Análisis y evaluación. Análisis de puntos débiles en la

2.2.2.3.5 Monitorización de la adherencia a las recomendaciones.

2.1.3 Plan de seguridad integral en los servicios quirúrgicos.

2.1.3.1 Evaluar la cultura de seguridad.

2.1.3.2 Formación general en seguridad del paciente y específica del proyecto

2.1.3.3 Aplicación del Programa de Cirugía Segura del Sistema Nacional de

2.2 PACIENTES INCLUÍDOS EN LA INTERVENCIÓN.

2.2.1 Criterios de inclusión y de exclusión.

2.2.2 Criterios de elección de intervenciones y servicios.

2.3 RECOGIDA DE DATOS.

2.3.1 Fuentes de información.

2.3.2 Encuestas de participación de los centros.

2.3.3 Variable principal de resultados.

2.3.4 Variables predictivas de los centros. Hoja de datos del hospital.

2.3.5 Variables predictivas del paciente. Hoja de datos del paciente.

2.4. ANÁLISIS ESTADÍSTICO.

2.4.1 Centro de Análisis de los Datos.

2.4.2 Metodología de análisis de datos.

2.5 ORGANIZACIÓN DEL PROYECTO A NIVEL LOCAL, AUTONÓMICO Y