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    Thiokol Teoria

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    José Benjamín Argumé Sandoval
    Este documento describe los objetivos, fundamentos teóricos, procesos y pictogramas de seguridad relacionados con la preparación del elastómero Thiokol a partir del 1,2-dicloroetano. Los objetivos incluyen preparar el Thiokol mediante la reacción del 1,2-dicloroetano con polisulfuro de sodio. Se explican conceptos como los halogenuros de alquilo, la sustitución nucleofílica y la reacción de polimerización para formar el Thiokol. Finalmente, se

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    Thiokol Teoria

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    José Benjamín Argumé Sandoval
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    Este documento describe los objetivos, fundamentos teóricos, procesos y pictogramas de seguridad relacionados con la preparación del elastómero Thiokol a partir del 1,2-dicloroetano. Los objetivos incluyen preparar el Thiokol mediante la reacción del 1,2-dicloroetano con polisulfuro de sodio. Se explican conceptos como los halogenuros de alquilo, la sustitución nucleofílica y la reacción de polimerización para formar el Thiokol. Finalmente, se

    Descripción original:

    Laboratorio de Organica I

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    I.

    OBJETIVOS
     Preparar el elastómero Thiokol a partir de un halogenuro de alquilo (1,2-
    dicloroetano).

    II. FUNDAMENTO TEÓRICO


    HALOGENUROS DE ALQUILO

    Los halogenuros de alquilo o los haluros de alquilo simplemente tienen un átomo de


    halógeno enlazad a uno de los átomos de carbono con hibridación sp3 de un grupo alquilo.

    Los halógenos de alquilo se clasifican de acuerdo a la naturaleza del átomo de carbono


    enlazado al halógeno. Si el carbono que tiene al halógeno esta enlazado a un átomo de
    carbono, este es primario (1º) y el haluro de alquilo es un haluro primario. Si dos átomos de
    carbono están enlazados al carbono que tiene al halógeno, es secundario (2º) y el
    compuesto es un haluro secundario. Un haluro terciario (3º) posee tres átomos de carbono
    enlazados al carbono que tiene al halógeno. SI el átomo de carbono que tiene al halógeno
    es un grupo metilo (no está enlazado con otros átomos de carbono), el compuesto es haluro
    de metilo.

    SUSTITUCION NUCLEOFILICA

    ̈ −)
    En una sustitución nucleofílica, un nucleófilo (𝑁𝑢𝑐:− ) reemplaza a un grupo saliente (: 𝑋:
    de un átomo de carbono, utilizando un par de electrones no enlazados para gormar un
    nuevo enlace con el átomo de carbono.

    PREPARACION DEL THIOKOL

    1
    El thiokol “A” es un hule especial, elaborado a partir de dihalogenuro de alquilo y polisulfuro
    de sodio.
    70º𝐶
    𝑛𝑁𝑎2 𝑆4 + 𝑛𝐶𝑙𝐶𝐻2 𝐶𝐻2 𝐶𝑙 → [−𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑆(𝑆) − 𝑆(𝑆) −]𝑛 + 2𝑛𝑁𝑎𝐶𝑙

    Los dihalogenuros alquílicos presentan gran facilidad para polimerizarse. Los hules de
    polisulfuro tienen en especial buena resistencia a los disolventes y fidelidad al moles. Se
    utilizan para revestimientos de tanques, compuestos sellantes y para tomar impresiones
    dentales.

    III. DIAGRAMA DE PROCESOS

    IV. PICTOGRAMAS

    2
    PRODUCTO ROTULACIÓN DESCRIPCIÓN
    QUÍMICO
    Peligro:
    Corrosivo. Higroscopico. Reacciona con agua,
    acidos y otros materiales.
    Prevención:
    Inhalación: Irritante severo. Los efectos por la
    inhalación del polvo o neblina varias desde
    una irritación moderada hasta serios daños
    del tracto respiratorio.
    Ingestión: Corrosivo. Puede causar
    quemaduras severas en la boca, garganta y
    estomago.
    Contacto con la piel: Puede causar irritación o
    severas quemaduras y cicatrización en las
    exposiciones mayores.
    Contacto con los ojos: Causa irritación ocular
    severa con enrojecimiento y dolor. Puede
    causar quemaduras. Puede causar daño de la
    córnea o ceguera.
    Hidroxido de
    La exposición crónica: Produce dermatitis,
    Sodio
    fisuras e inflamación de la piel.
    NaOH
    Primeros auxilios:
    Inhalación: Trasladar al aire fresco.
    Suministrar oxígeno.
    Ingestión: No inducir el vómito. Lavar bien la
    boca y suministrar abundante agua.
    Contacto con la piel: Retirar ropa y calzado
    contaminado. Lavar la zona afectada con agua
    y jabon.
    Contacto con los ojos: Lavar los ojos
    inmediatamente con abundante agua durante
    al menos 15 minutos, elevando los párpados
    superior e inferior ocasionalmente para
    asegurar la remoción del químico. Obtener
    atención médica inmediatamente.
    Peligro:
    Solido inflamable
    Primeros auxilios:
    Azufre Inhalación: Trasladar al aire fresco.
    S (s) Suministrar oxígeno.
    Ingestión: No inducir el vómito. Lavar bien la
    boca y suministrar abundante agua.

    3
    Contacto con la piel: Retirar ropa y calzado
    contaminado. Lavar la zona afectada con agua
    y jabon.
    Contacto con los ojos: Lavar los ojos
    inmediatamente con abundante agua durante
    al menos 15 minutos, elevando los párpados
    superior e inferior ocasionalmente para
    asegurar la remoción del químico. Obtener
    atención médica inmediatamente.

    Peligro:
    Altamente inflamable. Desprende humos
    irritantes y tóxicos en caso de incendio.
    Prevención:
    Inhalación: Dolor abdominal. Tos. Vértigo,
    somnolencia, dolor de cabeza, náuseas, etc.
    Ingestión: Corrosivo. Puede causar
    quemaduras severas en la boca, garganta y
    estomago. Calambres abdominales, diarrea.
    Contacto con la piel: Enrojecimiento
    1,2- Contacto con los ojos: Enrojecimiento, dolor y
    diclorobutano visión borrosa.
    C2H4Cl2 Primeros auxilios:
    Inhalación: Trasladar al aire fresco.
    Suministrar oxígeno.
    Ingestión: No dar nada de beber.
    Proporcionar asistencia médica.
    Contacto con la piel: Retirar ropa y calzado
    contaminado. Lavar la zona afectada con agua
    y jabón.
    Contacto con los ojos: Enjuagar con agua
    abundante durante varios minutos.

    V. PARTE EXPERIMENTAL

    VI. BIBLIOGRAFÍA
    Libros

    4
     L.G. WADE, Jr. D.L., Química Orgánica, 7º Edición, Pearson, México, Pags- 215,230.
    Pags. Web

     http://isusa.com.uy/files/2016-01/ficha-de-seguridad-azufre-web-.pdf
     http://iio.ens.uabc.mx/hojas-seguridad/hidroxido_de_sodio.pdf
     http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/
    Ficheros/201a300/nspn0250.pdf

    VII. ANEXO

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