Guia Anomalias de Insercion Placentaria

Anomalías de inserción
placentaria y vasos
sanguíneos fetales
Guía de Práctica Clínica
2017
1
Ministerio de Salud Pública del Ecuador, Anomalías de inserción placentaria y vasos
sanguíneos fetales. Guía de Práctica Clínica. Ministerio de Salud Pública. Dirección
Nacional de Normatización- MSP; 2017. 48 p:tabs:gra: 18 x 25cm
ISBN XXXXXXXXXXXX
1. Inserción placentaria 4. Vasa previa
2. Placenta previa 5. Guía de práctica clínica
3. Acretismo placentario
Ministerio de Salud Pública del Ecuador

Av. República de El Salvador 36-64 y Suecia
Quito - Ecuador
Teléfono: (593) 2 381-4400
www.salud.msp.gob,ec
Edición General: Dirección Nacional de Normatización – MSP
Esta Guía de Práctica Clínica (GPC) ha sido adaptada por profesionales de las instituciones del
Sistema Nacional de Salud y especialistas expertos en la materia, bajo la coordinación de la
Dirección Nacional de Normatización del Ministerio de Salud Pública. En ella se reúnen evidencias
y recomendaciones científicas para asistir a profesionales de la salud en la toma de decisiones
acerca del diagnóstico y tratamiento de esta patología.
Estas recomendaciones son de carácter general y no definen un modo único de conducta

procedimental o terapéutica, sino una orientación basada en evidencia científica para la misma. La
aplicación de las recomendaciones en la práctica médica deberá basarse además, en el buen juicio
clínico de quien las emplea como referencia, en las necesidades específicas y preferencias de
cada paciente, en los recursos disponibles al momento de la atención, así como en las normas
existentes.
El equipo de redacción ha declarado no tener conflicto de interés y han procurado ofrecer

información completa y actualizada, sin embargo en vista de la posibilidad de cambios en las
ciencias médicas, se recomienda revisar el prospecto de cada medicamento que se planea
administrar para cerciorarse que no se hayan producido cambios en las dosis sugeridas o en las
contraindicaciones para su administración. Esta recomendación cobra especial importancia en el
caso de medicamentos nuevos o de uso infrecuente.
Publicado en XXXX del 2017

ISBN XXXXXXXXXXXX
Esta obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-No Comercial-Compartir
Igual 3.0 Ecuador, y puede reproducirse libremente citando la fuente sin necesidad de autorización
escrita, con fines de enseñanza y capacitación no lucrativas, dentro del Sistema Nacional de Salud.
Cómo citar esta obra:

Ministerio de Salud Pública. Anomalías de la inserción placentaria y vasos sanguíneos
fetales. Guía de Práctica Clínica. Primera edición. Quito: Dirección Nacional de
Normatización- MSP; 2017. Disponible en: http://salud.gob.ec
Impreso en:
Corrección de estilo:
Impreso en Ecuador - Printed in Ecuador
2
Autoridades del Ministerio de Salud Pública
Dra. Verónica Espinosa, Ministra de Salud Pública

Dr. Fernando Cornejo, Viceministro de Gobernanza y Vigilancia de la Salud
Dra. Jakeline Calle, Subsecretaria Nacional de Gobernanza de la Salud
Dra. Martha Gordón, Directora Nacional de Normatización
Equipo de redacción y autores
Dra. Carmen Campuzano, médica gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda,

Portoviejo
Dra. Sandra Pazmiño, médica gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Johan Álvarez, médico gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Simón Alcívar, médico gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. César Rodríguez, médico gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos, Balda Portoviejo
Md. Cristina Pareja, médica, Quito
Equipo de colaboradores
Dr. Santiago Chávez, médico gineco-obstetra, Sociedad Ecuatoriana de Ultrasonido en

Medicina, Quito
Dr. Eduardo Yépez, médico gineco-obstetra, Sociedad Ecuatoriana de Ultrasonido en
Medicina, Quito
Md. David Armas, analista, Dirección Nacional de Normatización, Quito
Equipo de revisión y validación
Dr. Félix Alvarado, médico gineco-obstetra, Sociedad Ecuatoriana de Patología del tracto
Genital inferior, Manabí
Bqf. Silvia Álvarez, especialista, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos
Dra. Karen Arteaga, Subdirectora de especialidades clínicas y/o quirúrgicas, Hospital
Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Lcda. Yazmín Bustos, enfermera, Hospital Delfina Torres Concha, Esmeraldas
Dr. Jaime Calle, especialista, Dirección Nacional de Primer Nivel de Atención en Salud, Quito
Dr. Geovanny Bravo, médico gineco-obstetra, Hospital de la Mujer Alfredo Paulson, Guayaquil
Dr. Patricio Carrera, médico residente, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dra. Karen Castillo, médica gineco-obstetra, Hospital San Francisco, Quito
Dra. Andrea Chuquilla, médica familiar, Centro de Salud Andrés Vera, Portoviejo
Dr. David Coba, médico gineco-obstetra, Hospital Delfina Torres Concha, Esmeraldas
Obst. Katherine Contreras, obstetriz, Centro de Salud Cuba libre, Manta
Dr. Ronald Coronel, médico gineco-obstetra, Hospital de la Mujer Alfredo Paulson, Guayaquil
Md. Romina Costa, analista, Dirección Nacional de Estrategias de Prevención y Control, Quito
Dr. Carlos Cuadros, médico, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. André De Mori, médico imagenólogo, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dra. Jessica Escandón, médico familiar, Centro de Salud Manta, Manta
Dra. María Espinoza, Líder del servicio de obstetricia, Hospital Verdi Cevallos Balda,
Portoviejo
Dr. David Farfán, médico gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Carlos Intriago, médico gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Patricio Jácome, médico gineco-obstetra, Federación Ecuatoriana de Sociedades de
Ginecología y Obstetricia (FESGO), Quito
3
Dr. Darwin Logroño, médico gineco-obstetra, Hospital Carlos Andrade Marín, Quito
Dr. Hugo Loor, médico gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Humberto López, médico gineco-obstetra, Hospital General Rodríguez Zambrano, Manta
Dr. Gustavo García, médico gineco-obstetra, Hospital General de Chone, Chone
Md. Karina Giler, analista, Dirección Nacional de Normatización, Quito
Dr. Freddy Macías, médico residente, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dra. Patricia Macías, Gerente, Gerencia Institucional de Implementación de Disminución
de Mortalidad materna, Quito
Dr. Joel Montalvo, médico gineco-obstetra, Hospital General Rodríguez Zambrano, Manta
Dr. Fidel Mendoza, médico gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Johnny Mendoza, médico gineco-obstetra, Centro de Salud María Auxiliadora,
Portoviejo
Dra. Iris Mendoza, médico gineco-obstetra, Centro de Salud de Portoviejo, Portoviejo
Dra. Nora Miranda, médico general, Centro de Salud Manta, Manta
Dr. Octavio Miranda, Federación Ecuatoriana de Sociedades de Ginecología y Obstetricia
(FESGO), Quito
Md. Adriana Morillo, analista, Gerencia Institucional de Implementación de Disminución de
Mortalidad materna, Quito
Md. Belén Muñoz, médico rural, Centro de Salud Andrés Vera, Portoviejo
Dra. Jenny Pabón, analista, Dirección Nacional de Normatización, Quito
Dr. Galo Palacios, médico anestesiólogo, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Jorge Plaza, médico gineco-obstetra, Hospital de Especialidades José Carrasco
Arteaga, Cuenca
Dra. Ruth Pinargote, médica gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Lic. Ximena Pinto, especialista, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos
Dr. Yandry Ponce, médico, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dra. Diana Quevedo, médico, Hospital Delfina Torres Concha, Esmeraldas
Dra. Miriam Reyna, médica gineco-obstetra, Hospital Miguel Alcívar, Bahía de Caráquez
Dra. Isabel Ríos, médico, Sociedad Ecuatoriana de Patología del tracto Genital inferior,
Manabí
Dra. Ruth Rivera, médica gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Bqf. Patricia Rojas, especialista, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos
Dra. Sindy Salazar, médico residente, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Eduardo Silva, epidemiólogo, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Juan Suarez, docente, Universidad Técnica de Manabí
Dr. Hugo Toala, médico gineco-obstetra, Centro de Salud Cuba libre, Manta
Dra. Linda Valdiviezo, médica gineco-obstetra, Hospital de Especialidades Fuerzas
Armadas No1, Quito
Dr. Carlos Valera, médico gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda, Portoviejo
Dr. Iván Vélez, médico general, Hospital Juan Carlos Guasti, Atacames
Obst. Ana Vergara, obstetriz, Centro de Salud de Portoviejo, Portoviejo
Dr. Daniel Vergara, médico gineco-obstetra, Hospital San Francisco, Quito
Obst. Galud Zambrano, obstetriz, Centro de Salud Andrés Vera, Portoviejo
Dra. Ximena Raza, magister en salud pública, Coordinadora. Dirección Nacional de
Normatización-Ministerio de Salud Pública
4
Contenido
1. Descripción de esta Guía de Práctica Clínica ...................................................................... 7

2. Preguntas que responde esta Guía de Práctica Clínica .................................................... 8
3. Clasificación Internacional de Enfermedades CIE-10 (4) ................................................. 8
4. Introducción ............................................................................................................................... 9
5. Justificación ............................................................................................................................... 9
6. Objetivo general ...................................................................................................................... 10
6.1. Objetivos específicos ..................................................................................................... 10
7. Alcance..................................................................................................................................... 10
8. Glosario de términos académicos-científicos..................................................................... 10
9. Aspectos relevantes de las anomalías de inserción placentaria y vasos sanguíneos
fetales ....................................................................................................................................... 11
9.1 Clasificación .................................................................................................................... 12
10. Aspectos metodológicos.................................................................................................... 12
11. Gradación de la evidencia ................................................................................................. 14
12. Evidencias y recomendaciones ........................................................................................ 15
a. Factores de riesgo .............................................................................................................. 15
b. Manifestaciones clínicas.................................................................................................... 16
c. Diagnóstico .......................................................................................................................... 17
i. Manejo prenatal .............................................................................................................. 20
ii. Manejo de la anemia ...................................................................................................... 20
iii. Uso de tocolíticos ........................................................................................................... 21
iv. Anticoagulación........................................................................................................... 22
v. ¿Qué otras medidas existen para el manejo de la paciente con anomalía de
inserción placentaria? ............................................................................................................ 22
d. Tratamiento específico de las anomalías de inserción placentaria ............................ 23
e. Referencia y contrarreferencia ......................................................................................... 26
13. Abreviaturas, signos y símbolos utilizados ..................................................................... 26
14. Referencias ......................................................................................................................... 27
15. Anexos ................................................................................................................................. 32
5
Índice de tablas
Tabla 1. Clasificación de la placenta previa. ............................................................................. 12

Tabla 2. Clasificación de acretismo placentario ........................................................................ 12
Tabla 3. Clasificación de vasa previa ......................................................................................... 12
Tabla 4. Motores de búsqueda. ................................................................................................... 13
Tabla 5. Escala de Shekelle modificada. ................................................................................... 14
Tabla 6. Criterios y rendimiento diagnóstico de diversos tipos de ultrasonido para
identificar acretismo placentario................................................................................................... 32
Índice de figuras
Figura 1. Manejo del acretismo placentario ............................................................................. 33

Figura 2. Flujograma de manejo de vasa previa ...................................................................... 34
Figura 3. Flujograma de manejo de placenta previa ................................................................ 35
6
1. Descripción de esta Guía de Práctica Clínica
Titulo Anomalías de inserción placentaria y vasos sanguíneos fetales
Clasificación O43 Trastornos placentarios
Internacional de O44 Placenta previa
Enfermedades O44.0 Placenta previa con especificación de que no hubo hemorragia
CIE-10 O44.1 Placenta previa con hemorragia
O69 Trabajo de parto y parto complicados por problemas del cordón
umbilical
O69.4 Trabajo de parto y parto complicados por vasa previa
Temas que Esta guía habla sobre el diagnóstico, manejo y tratamiento de las anomalías de
cubre la guía inserción placentaria: placenta previa, acretismo placentario y vasa previa.
Usuarios Esta GPC va dirigida a todos los profesionales de la salud involucrados en el
potenciales de manejo obstétrico y perinatal de esta patología: médicos generales, médicos
la guía familiares, obstetrices, médicos gineco-obstetras, personal de enfermería,
autoridades de salud y demás personal relacionado con la atención de salud.
Quienes ejercen un nivel de responsabilidad en la planificación, gerencia y
dirección de servicios de salud de todos los niveles de atención, auditores
médicos, educadores sanitarios y profesionales de la salud en formación.
Organizaciones Ministerio de Salud Pública del Ecuador.
que participan Dirección Nacional de Normatización.
en el desarrollo Hospital Provincial Verdi Cevallos Balda.
de la guía Sociedad Ecuatoriana de Ultrasonido en Medicina.
Población Mujeres embarazadas.
blanco
Fuente de Ministerio de Salud Pública del Ecuador.
financiamiento El equipo de redacción declara que la fuente de financiamiento no ha influido en el
contenido del presente documento.
Intervenciones Primer nivel de atención: diagnóstico
y acciones Segundo y tercer nivel de atención: diagnóstico, seguimiento, manejo y
consideradas tratamiento
por niveles de
atención
Metodología Esta guía fue elaborada mediante los criterios técnicos de la Dirección Nacional
de Normatización y la metodología ADAPTE 2.0 (1) para la adaptación de Guías
de Práctica Clínica. Producto de esta metodología se obtuvieron las siguientes
guías para ser adaptadas:
 Guía de Práctica Clínica para el diagnóstico y manejo de anomalías en la

inserción placentaria y vasos sanguíneos fetales. México; Subsecretaria
de Salud, 2013. (2)
 Johnston T, Paterson-Brown S. Placenta Praevia, Placenta Praevia

Accreta and Vasa Praevia: Diagnosis and Management. 3rd ed. Royal
College of Obstetricians and Gynaecologists, 2011.(3)
Los contenidos fueron actualizados a partir de la evidencia científica publicada en

el período comprendido entre los años 2010-2016, con énfasis en el uso de
revisiones sistemáticas y ensayos clínicos controlados aleatorizados. El proceso
de adaptación incluyó la revisión por pares de la guía para su adaptación al
contexto nacional y reuniones de consenso y validación del documento.
Validación Método de validación: revisión por pares.
Validación Interna: Ministerio de Salud Pública y Sistema Nacional de Salud.
Validación externa: Sistema Nacional de Salud y Dirección Nacional de
Normatización.
Conflicto de Todos los miembros del equipo de trabajo han declarado no tener conflictos de
interés interés en relación a la información, objetivos y propósito de la presente guía.
Actualización A partir de la fecha de edición cada 3 años, o según el avance científico en el
tema.
7
2. Preguntas que responde esta Guía de Práctica Clínica
a) ¿Cuáles son las anomalías de la inserción placentaria y de los vasos sanguíneos

fetales?
b) ¿Cuáles son los factores de riesgo que predisponen a desarrollar anomalías de
inserción placentaria y de los vasos sanguíneos fetales?
c) ¿Cuáles son las principales manifestaciones clínicas de las anomalías de inserción
placentaria y de los vasos sanguíneos fetales?
d) ¿Cuáles son las pruebas diagnósticas para la detección de anomalías de inserción
placentaria y de los vasos sanguíneos fetales?
e) ¿Cuáles son las intervenciones para el tratamiento de las anomalías de la
inserción placentaria y de los vasos sanguíneos fetales?
f) ¿Cuáles son las complicaciones maternas y perinatales asociadas con las
anomalías en la inserción placentaria y de los vasos sanguíneos fetales?
3. Clasificación Internacional de Enfermedades CIE-10 (4)
O43 Trastornos placentarios

Excluye: Atención materna por defecto del crecimiento fetal debido a
insuficiencia placentaria (O36.5)
Desprendimiento prematuro de la placenta [abruptio placentae] (045)
Placenta previa (044)
O44 Placenta previa
O44.0 Placenta previa con especificación de que no hubo hemorragia
Implantación baja de la placenta, especificada como sin hemorragia
O44.1 Placenta previa con hemorragia
Implantación baja de la placenta SAI o con hemorragia
Placenta previa:
• Marginal }
• Parcial } SAI o con hemorragia
• Total }
Excluye: trabajo de parto y parto complicados por hemorragia de la vasa previa (O69.4)
O69 Trabajo de parto y parto complicados por problemas del cordón umbilical
O69.4 Trabajo de parto y parto complicados por vasa previa
Hemorragia de la vasa previa
Nota: “Las letras SAI son una abreviatura de las palabras latinas sine alter indicatio, que significan “sin otra indicación”, lo
cual implica “no especificado” o “no calificado”. (4)
8
4. Introducción
Las anomalías de la inserción placentaria y de los vasos sanguíneos fetales como
placenta previa, placenta acreta y vasa previa se asocian con sangrado vaginal en la
segunda mitad del embarazo. Se estima que la incidencia de placenta previa es de 1 por
cada 200 embarazos con variaciones en todo el mundo; para acretismo placentario 1 por
cada 533 embarazos y para vasa previa de 1 de cada 2,500 a 1 de cada 5,000
embarazos. Los índices de placenta previa y acreta están aumentando, probablemente
como resultado del aumento de los partos por cesárea, edad materna y la tecnología de
reproducción asistida. (5,6)
En la región de las Américas, una de cada cinco muertes maternas es consecuencia de

hemorragias obstétricas durante o inmediatamente después del parto. Para su prevención
la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS)
lanzó la iniciativa “Cero muertes maternas por hemorragia”.(9)
En la región, cada día fallecen alrededor de 16 mujeres por causas evitables, asociadas al
embarazo o el parto siendo la hemorragia su principal causa. Se estima que en América
Latina, el 8,2 % de las mujeres sufrirán una hemorragia postparto grave que requerirá
tratamiento con hemocomponentes. (9)
Además, los antecedentes de cesáreas son un factor de riesgo para desarrollar anomalías
de inserción placentaria, en el Ecuador, en el transcurso de los últimos 8 años los partos
por cesárea se incrementaron alrededor del 60 %. A nivel rural, esta práctica aumentó del
16,1 % (1999-2004) al 31,5 % (2007-2012).(10) En el año 2015, se registraron 8,68 % de
partos por cesárea.(11)
Esta Guía de Práctica Clínica contribuirá a optimizar la atención de salud para identificar y
tratar a las mujeres con riesgo de anomalías de la inserción placentaria y de los vasos
sanguíneos fetales, con la finalidad de disminuir las muertes maternas.
5. Justificación
Las anomalías de la inserción placentaria, se asocian a una elevada morbimortalidad
materna y perinatal. Las principales complicaciones maternas son hemorragia severa que
requerirá transfusión sanguínea, coagulación intravascular diseminadas, histerectomía,
lesión de uréteres e intestino como complicación de la histerectomía, procesos
tromboembólicos, septicemia y alto riesgo de ingreso a las unidades de cuidado intensivo
e incluso la muerte. En cuanto a las complicaciones perinatales la prematurez, la
restricción del crecimiento fetal y el bajo peso al nacer, hipoxia y muerte fetal son las más
prevalentes. (2,6,12,13)
El manejo de este grupo de patologías requiere una alta demanda de recursos humanos,
tecnológicos y materiales para su diagnóstico, manejo y tratamiento, ya que el incremento
de cesáreas y la edad avanzada de la mujer para iniciar el embarazo conllevan al
incremento del riesgo de presentación de las anomalías de la inserción placentaria. (2,3)
Considerando que las anomalías de la inserción placentaria y de los vasos sanguíneos

fetales constituyen una importante causa de sangrado y de morbimortalidad materna y
neonatal, es necesario contar con una Guía de Práctica Clínica basada en la mejor
evidencia científica que establezca los lineamientos de manejo que conlleven como
objetivo final a la disminución de la mortalidad materno-fetal.
9
6. Objetivo general
Brindar la mejor evidencia científica disponible para establecer un referente nacional para
la toma de decisiones en el diagnóstico, manejo y tratamiento de las anomalías de la
inserción placentaria y vasos sanguíneos fetales, implementando medidas de acuerdo a
los niveles de atención que contribuyan a disminuir la morbimortalidad materna y perinatal
vinculada a esta patología.
6.1. Objetivos específicos
1. Identificar los factores de riesgo para desarrollar anomalías de inserción placentaria y

vasos sanguíneos fetales.
2. Describir los criterios clínicos, y pruebas diagnósticas para identificar a las anomalías
de inserción placentaria y vasos sanguíneos fetales.
3. Establecer los criterios de manejo y seguimiento de la patología.
4. Establecer los criterios de referencia y contrarreferencia.
7. Alcance
Esta guía es para aplicación en todo el Sistema Nacional de Salud.
8. Glosario de términos académicos-científicos
Acretismo placentario: cualquier adherencia de la placenta a la pared uterina. De

acuerdo al grado de invasión puede dividirse en acreta, increta y/o percreta.(14)
 Placenta acreta: adherencia anormal de una parte o de la totalidad de la placenta,

sin que las vellosidades coriales penetren en el miometrio.(14)
 Placenta increta: invasión profunda al miometrio de las vellosidades coriales.(14)
 Placenta percreta: invasión de la serosa y órganos vecinos por las vellosidades
coriales.(14)
Anomalías en la inserción placentaria: conjunto de anomalías ocasionadas por una

inadecuada inserción o invasión placentaria.(2)
Placenta previa: placenta que se inserta próxima o cubriendo el orificio cervical

interno.(2)
 Implantación baja de la placenta: la placenta está implantada en el segmento
uterino inferior de modo que el borde placentario se encuentra a menos de 2 cm
del orificio cervical interno.
 Placenta previa marginal: la placenta es adyacente al orificio cervical interno sin
sobrepasarlo.
 Placenta previa parcial: el orificio cervico-uterino interno está cubierto en forma
parcial por la placenta.
 Placenta previa oclusiva total: el orificio cervico-uterino interno está cubierto por
completo por la placenta.
10
Inserción velamentosa del cordón: los vasos umbilicales se abren dentro de las
membranas a cierta distancia del borde placentario, el cual alcanzan circundados solo por
un pliegue de amnios.(14)
Vasa previa: condición de alto riesgo obstétrico en la cual los vasos sanguíneos
aberrantes procedentes de la placenta o del cordón umbilical, cruzan la entrada del canal
del parto por delante de la presentación fetal.(15)
9. Aspectos relevantes de las anomalías de inserción placentaria

y vasos sanguíneos fetales
Las anomalías de la inserción placentaria y de los vasos sanguíneos fetales se clasifican

en placenta previa, acretismo placentario, vasa previa e inserción velamentosa del cordón
umbilical.
La sospecha clínica de placenta previa debe darse cuando clásicamente se presenta un

sangrado indoloro generalmente rojo. Se piensa que el sangrado se produce en
asociación con el desarrollo del segmento uterino inferior en el tercer trimestre, es una de
las principales causas de hemorragia en el tercer trimestre.(16)
La placenta previa puede asociarse a placenta acreta, increta o percreta. Esa fijación
anormalmente firme de la placenta podría deberse a una disminución del grosor de la
capa basal del endometrio que generarían deciduas están poco desarrolladas, condición
que puede ocurrir por lesiones secundarias a legrados y cirugías previas con la cesárea
por tanto es más frecuente que se presente en el segmento uterino inferior. En la placenta
acreta puede haber adicionalmente un desarrollo imperfecto de la capa fibrinoide o de
Nitabuch lo que hace que las vellosidades se fijen al miometrio. En la placenta increta,
éstas invaden al miometrio y en la placenta percreta penetran a través del miometrio. Es
posible que esté adherido todo o parte de un solo lóbulo o todos los cotiledones. El
diagnóstico histológico de placenta acreta no puede establecerse con la placenta sola, se
necesita el útero o material de raspado con miometrio.(14)
En aproximadamente el 90% de los casos, la inserción del cordón umbilical ocurre en

torno al centro de la placenta. En el otro 10% se encuentra a menos de 2 cm del borde
placentario, mientras que en un 1,1% de los embarazos la inserción tiene lugar en las
membranas ovulares, que es lo que definimos como inserción velamentosa. (17) Esta
inserción es más frecuente en gestaciones múltiples, y un 2% en embarazos triples.(18)
Cuando estos vasos, desprotegidos de la gelatina de Wharton, forman parte del polo
inferior de la bolsa amniótica, puede producirse la rotura de los vasos (hemorragia por
vasos previos), con grave riesgo fetal. La inserción velamentosa es un requisito para la
existencia de vasa previa. (19)
Los factores de riesgo de vasa previa son la fecundación in vitro y la placenta previa.
Además, gestaciones con vasa previa pueden asociar alteraciones renales, espina bífida
o arteria umbilical única. (20)
11
9.1 Clasificación
Tabla 1. Clasificación de la placenta previa.
Estadio
I Implantación baja de placenta, es aquella que se implanta sobre el segmento
uterino, pero cuyo borde inferior queda, a menos de 2 cm del orificio cervical
interno.
II Placenta previa marginal es cuando la placenta es adyacente al margen del orificio
cervical interno sin sobrepasarlo.
III Placenta previa parcial es cuando solamente una parte del cuello uterino está
cubierta por la placenta.
IV Placenta previa total o central es aquella que la superficie de implantación
placentaria cubre totalmente el orificio cervical interno del cuello uterino.
Tomado de: Cunningham et al. 2011 (14); Oyelese, Yinka M, 2009 (21)
Tabla 2. Clasificación de acretismo placentario
Estadio
Acreta Invasión anormal de una parte o de la totalidad de la placenta a nivel del
endometrio, sin que las vellosidades coriales penetren el miometrio
Increta Invasión profunda al miometrio de las vellosidades coriales sin compromiso de la
serosa
Percreta Invasión de la serosa y órganos vecinos por las vellosidades coriales.
Tomado de: Cunningham et al. 2011 (14); Iyasu S, Saftlas AK, Rowley DL, Koonin LM, Lawson HW, Atrash HK, 1993 (22)
Tabla 3. Clasificación de vasa previa
Tipo
I Inserción velamentosa del cordón umbilical
II Se presenta cuando los vasos fetales discurren entre los lóbulos de una placenta
bilobulada o succenturiata.
Fuente: Pérez M, Frutos E, Nieto S, Clemente J, 2014. (23)
10. Aspectos metodológicos
La presente guía fue elaborada mediante los criterios técnicos de la Dirección Nacional de
Normatización y la metodología ADAPTE 2.0 (1), colaboración internacional que establece
las directrices metodológicas para adaptar Guías de Práctica Clínica.
El equipo de trabajo comprende un grupo multidisciplinario de profesionales del Hospital

Verdi Cevallos Balda de Portoviejo, de la Sociedad Ecuatoriana de Ultrasonido en
Medicina y de la Dirección Nacional de Normatización del Ministerio de Salud Pública.
Tras la redacción del documento se realizó la validación interna del mismo mediante
revisión por pares expertos y las instancias pertinentes del Ministerio de Salud Pública. De
igual manera se realizó una validación externa del documento por un grupo
multidisciplinario de profesionales del Sistema Nacional de Salud diferente al equipo de
trabajo.
Las preguntas clínicas utilizaron el formato paciente, intervención, comparación y

resultado (PICO). (24) Estas preguntas clínicas se realizaron para determinar la utilidad
12
de las recomendaciones formuladas por las guías seleccionadas en la etapa final de la
búsqueda. Las preguntas PICO fueron formuladas por el equipo de trabajo.
El equipo de trabajo, con el apoyo metodológico de la Dirección Nacional de

Normatización se estableció una secuencia estandarizada para la búsqueda de Guías de
Práctica Clínica en los siguientes motores de búsqueda (tabla 4):
Tabla 4. Motores de búsqueda.
Metabuscadores
 - Tripdatabase
Bases de datos
 - Librería Cochrane 
 - Pubmed
Buscadores de Guías de Práctica Clínica
 - Centro Nacional de Excelencia Tecnología en Salud (CENETEC)
 - Guías Salud
 - Guidelines International Network (G-I-N)
- National Guideline Clearinghouse
- National Institute for health and care excellence (NICE)
- New Zealand Guidelines Group
 - Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN)
Elaboración propia
Se seleccionó como material de partida Guías de Práctica Clínica con los siguientes
criterios de inclusión:
1) Idiomas inglés, español.

2) Metodología de medicina basada en evidencias (meta-análisis, revisiones
sistemáticas y ensayos clínicos controlados).
3) Consistencia y claridad en las recomendaciones.
4) Publicación y actualización reciente (2010-2016).
A los documentos que cumplieron estos criterios se les aplicó el instrumento AGREE II
(25) para evaluar la calidad metodológica. Producto de este proceso resultaron los
siguientes documentos para ser adaptados:
 Guía de Práctica Clínica para el diagnóstico y manejo de anomalías en la inserción

placentaria y vasos sanguíneos fetales. México; Subsecretaria de Salud, 2013. (2)
 Johnston T, Paterson-Brown S. Placenta Praevia, Placenta Praevia Accreta and Vasa
Praevia: Diagnosis and Management. 3rd ed. Royal College of Obstetricians and
Gynaecologists, 2011. (3)
La metodología para la selección de las Guías de Práctica Clínica, así como los
formularios de los conflictos de interés, se encuentra en la Información Suplementaria en
el documento en línea en la página del Ministerio de Salud Pública del Ecuador
(www.salud.gob.ec). La misma que puede ser solicitada directamente a la Dirección
Nacional de Normatización.
13
11. Gradación de la evidencia
En esta guía se utilizó la escala de Shekelle modificada para calificar el nivel de evidencia
y la fuerza de las recomendaciones: (26)
Tabla 5. Escala de Shekelle modificada.
Categoría de la evidencia Fuerza de la recomendación

Ia. Evidencia para meta-análisis de los A. Directamente basada en evidencia de
estudios clínicos aleatorios. categoria I.
Ib. Evidencia de por lo menos un estudio
clínico controlado aleatorio.
IIa. Evidencia de por lo menos un estudio B. Directamente basada en evidencia de
controlado sin aleatorizar. categoría II o recomendaciones extrapoladas
IIb. Al menos otro tipo de estudio cuasi de evidencia I.
experimental o estudios de cohorte.
III. Evidencia de un estudio descriptivo no C. Directamente basada en evidencia de
experimental, tal como estudios categoría III o en recomendaciones
comparativos, estudios de correlación, extrapoladas de evidencias de categoría I o II.
casos y controles y revisiones clínicas.
IV. Evidencia de comité de expertos, D. Directamente basadas en evidencia
reportes, opiniones o experiencia clínica cateoría IV o de recomendaciones
de autoridades en la materia, o ambas. extrapoladas de evidencias categorías II, III.
Se describen las categorías de la evidencia según la escala y su correspondiente fuerza o grado de recomendación.
Tomado de: Shekelle PG et al. 1999 (26)
En este documento, el lector encontrará en la sección de evidencias y recomendaciones

lo siguiente:
Cuadro que contiene la descripción de la evidencia a la izquierda y el nivel de evidencia

se encuentra a la derecha.
Evidencias Nivel de Evidencia

Descripción de la evidencia Shekelle
(Ia-Ib-IIa-IIb-III-IV)
Cuadro que contiene la recomendación respaldada por su fuerza de recomendación. La

gradación de la recomendación (R: fuerza de recomendación) está descrita a la izquierda
del cuadro.
Fuerza de la Recomendaciones
recomendación
R-A,B,C,D Descripción de la recomendación
 Punto de buena práctica médica.
El símbolo “” representa un consejo de buena práctica clínica sobre el cual el grupo de
expertos acuerda. Por lo general son aspectos prácticos sobre los que se quiere hacer
énfasis y para los cuales probablemente no existe suficiente evidencia científica que lo
sustente. Estos aspectos de buena práctica clínica no son una alternativa a las
recomendaciones basadas en la evidencia científica, sino que deben considerarse
únicamente cuando no existe otra manera de destacar dicho aspecto.
14
12. Evidencias y recomendaciones
a. Factores de riesgo
¿Cuáles son los factores de riesgo que predisponen a desarrollar anomalías de

inserción placentaria?
Evidencia sobre los factores de riesgo para desarrollar anomalías Nivel de
de inserción placentaria evidencia
Existen factores de riesgo para desarrollar placenta previa y acretismo
placentario: (27–30)
 Edad ≥ 35 años
 Multiparidad
 Embarazo múltiple
 Anemia III
 Cicatriz uterina previa (legrado, aspiración manual uterina,
cesárea, miomectomía)
 Tabaquismo
 Uso de cocaína
 Espacio intergenésico pos cesárea < 12 meses
Los factores de riesgo asociados a vasa previa son: (3)
 Placenta bilobulada o lóbulos succenturiados
 Placenta de inserción baja en el segundo trimestre III
 Embarazos múltiples
 Fertilización in vitro
El antecedente de cesárea es un factor de riesgo para desarrollar
anomalías de inserción placentaria, el riesgo de placenta acreta si existe
placenta previa aumentará en función del número de cesáreas
anteriores: (6)
 1 cesárea: 11% III
 2 cesáreas: 40%
 4 o más cesáreas: 67%
Recomendaciones sobre los factores de riesgo para desarrollar anomalías de

inserción placentaria
Se recomienda dar consejería preconcepcional a las mujeres en edad
 reproductiva, ésta debe abarcar los riesgos de la multiparidad, el
riesgo de un embarazo en mujeres añosas y el uso de tabaco y otras
sustancias durante el embarazo.
En las pacientes que tengan factores de riesgo, se recomienda
 realizar una ultrasonografía de rutina para determinar el sitio de
implantación placentaria entre las 18-24 semanas de gestación.
Se recomienda informar a la paciente que el tabaquismo se asocia a
bajo peso al nacer y al desarrollo de anomalías de inserción
placentaria, por lo que el abandono del tabaco debe realizarse lo más
R-C pronto posible y se deben utilizar programas de apoyo para disminuir
o eliminar adicciones. En caso de consumo de cocaína, solicitar
apoyo del personal de salud con experiencia en adicciones. (27–30)
15
Se recomienda en las pacientes con 24 semanas de gestación y alto
riesgo de sangrado (2 o más cesáreas, legrados o miomectomía)
R-C referir al segundo o tercer nivel de atención para manejo por
especialidad. (27)
b. Manifestaciones clínicas
¿Cuáles son las principales manifestaciones clínicas de las anomalías de inserción

placentaria?
Evidencia sobre las manifestaciones clínicas de las anomalías de Nivel de

inserción placentaria evidencia
Se debe sospechar de placenta previa en toda mujer embarazada que
presente sangrado vaginal con más de 20 semanas de gestación.. Se
presenta clínicamente con sangrado rojo rutilante sin dolor (silente) o
sangrado postcoital En algunos casos puede haber sangrado doloroso
posiblemente por las contracciones uterinas o separación de la placenta. III
(3,31,32)
En la mayoría de casos de placenta previa, si el sangrado ocurre antes
de las 34 semanas, es muy raro que éste sea severo o ponga en III
peligro la vida de la mujer requiriendo la finalización del embarazo. (21)
En las gestantes con placenta previa se triplica el riesgo de presentar
distocias de situación (oblicua, transversa). (22) III
La hematuria micro y macroscópica, los síntomas urinarios y la
hemorragia dolorosa proporcionan un alto índice de sospecha de III
placenta percreta con invasión vesical. (33,34)
En ausencia de sangrado, ningún examen clínico diagnostica vasa
previa.(3) III
Durante el trabajo de parto, en ausencia de sangrado transvaginal, el
diagnóstico de vasa previa puede ocasionalmente ser diagnosticada por
las siguientes condiciones: (3,6,35)
1. Si existe dilatación cervical, por la palpación de los vasos sanguíneos
fetales en las membranas corioamnióticas durante la exploración vaginal. III
2. Ante la sospecha clínica de vasa previa, se recomienda realizar
amnioscopia para visualizar directamente la presencia de vasos
sanguíneos.
Recomendaciones sobre las manifestaciones clínicas de las anomalías de

inserción placentaria
Ante la sospecha clínica de placenta previa, se recomienda: (27,28)
1. Realizar una evaluación inicial con espéculo estéril en toda

paciente con sangrado genital, para descartar sangrado
R-C cervical.
2. Realizar ecografía obstétrica para confirmar el diagnóstico
y/o descartar vasa previa.
3. Hospitalizar a la paciente para protocolo pertinente.
R-C En pacientes con sospecha de placenta previa, no se recomienda
16
realizar tacto vaginal hasta no haber realizado un estudio ecográfico
por la alta posibilidad de sangrado.(28)
Ante la sospecha clínica de vasa previa se recomienda realizar:
(3,6,35)
R-C 1. Ultrasonografía Doppler color para confirmar el diagnóstico.
2. Realizar amnioscopia en establecimientos de salud con
experiencia y personal capacitado.
c. Diagnóstico
¿Cuáles son las pruebas diagnósticas para la detección de anomalías de inserción

placentaria?
En la actualidad, debido a los avances que existen en los métodos de imagen, se puede
realizar diagnóstico precoz en el periodo prenatal de las anomalías de inserción
placentaria, permitiendo un manejo oportuno, integral y multidisciplinario, mejorando el
desenlace materno-fetal. (36)
Placenta previa
La ecografía transvaginal permite ver la localización de la placenta en relación al orificio

cervical interno con gran precisión. La placenta previa oclusiva total cubre por completo el
orificio cervical interno, mientras que en la placenta previa marginal el borde inferior esta
adyacente al orificio cervical interno o al menos a 2 cm del orificio cervical interno y en la
placenta previa parcial el margen inferior de la placenta se sobrepone al orificio cervical
interno. (36) Si la placenta se encuentra a más de 2 cm del cérvix, y existe sangrado se
deben excluir otras causas de hemorragia anteparto (vasa previa, desprendimiento).
(13,36)
Evidencia sobre métodos diagnósticos para placenta previa Nivel de

evidencia
El diagnóstico definitivo de placenta previa no debe realizarse antes del III
tercer trimestre en pacientes sintomáticas, ya que muchas veces el
cuadro puede resolverse a medida que avanza el embarazo. En caso de
presentar placenta previa central completa en el segundo trimestre, el
diagnóstico se lo realizará antes. (3,36)
En el segundo trimestre el ultrasonografía transvaginal puede llegar a III
reclasificar entre el 26-60 % de los casos de placenta de inserción baja
diagnosticados mediante ultrasonografía abdominal. Actualmente la
ultrasonografía transvaginal es el método preferido para determinar la
localización de la placenta de inserción baja. (3,37–39)
La ultrasonografía transvaginal ha demostrado niveles elevados de III
precisión en la detección de placenta previa en el segundo y tercer
trimestre, es un procedimiento de diagnóstico eficaz y seguro
(sensibilidad 87.5 %, especificidad 98.8 %, valor predictivo positivo 93.3
% y un valor predictivo negativo de 97.6 %). (3,39,40)
La ultrasonografía transvaginal ha demostrado ser segura en casos de III
17
placenta previa, incluso durante el sangrado vaginal. (39–41) Ésta no
aumenta el sangrado ya que el transductor se introduce en un ángulo
que lo coloca contra el fórnix anterior y el labio anterior del cérvix y la
distancia óptima para visualizar el cérvix es a 2-3 cm de distancia
evitando el contacto con la placenta. (13)
La superioridad de la ultrasonografía transvaginal sobre la III
ultrasonografía abdominal se debe a varios factores: (13)
 La vejiga llena provoca una aproximación de la pared anterior y
posterior del segmento uterino inferior dando falsos positivos de
placenta previa.
 No siempre permite valorar adecuadamente la relación entre el
orificio cervical interno y la placenta ya que la posición placentaria
y cervical es variable.
 La cabeza fetal puede ocultar el borde placentario inferior, por lo
que una placenta previa en la cara posterior uterina no es
valorada en forma precisa.
Recomendaciones sobre pruebas diagnósticas para placenta previa

Previo a la realización de cualquier procedimiento en la gestante, se
 recomienda explicar detalladamente los riesgos y beneficios del
procedimiento y se deberá llenar el formulario de consentimiento
informado.
Se recomienda realizar un ultrasonido abdominal de rutina entre las
R-D 18 y 24 semanas de gestación el cual incluya la localización de la
placenta y la inserción del cordón umbilical. (3)
Se recomienda que ante la sospecha de placenta previa en el
R-C ultrasonido abdominal, se confirme el diagnóstico mediante
ultrasonido transvaginal a las 35-36 semanas. (3,13,37–39)
Se recomienda realizar seguimiento mediante ultrasonografía a toda
embarazada desde la semana 20 si la placenta cubre total o
R-C parcialmente el orificio cervical y en las gestantes con cesárea
anterior. (3,42–44)
Se recomienda que independientemente de la experiencia del equipo
de salud se estandarice la nomenclatura que se utiliza para referirse
a la relación que existe entre el borde placentario y el orificio cervical
 interno. Esta acción permitirá establecer estrategias oportunas de
manejo, anticipar posibles complicaciones, entender la severidad de
cada caso y evaluar de una forma objetiva la utilidad de acciones que
se establecen y que podrían ser implementadas en otros
establecimientos hospitalarios. (Ver tabla 1,2 y3)
Placenta acreta
El diagnóstico de placenta acreta se realiza mediante ultrasonografía, es importante

realizarlo previo al parto ya que puede ocasionar hemorragia masiva durante el mismo.
Los hallazgos ultrasonográficos de placenta acreta son: (36)
 Lagunas placentarias con flujo turbulento de baja resistencia y picos altos de

velocidad sistólica.
18
 Pérdida de la zona retroplacentaria.
 Proyección vascular o placentaria hacia miometrio, vejiga o serosa uterina.
 Espesor de miometrio retroplacentario menor a 1 mm con lagunas placentarias.
Evidencia sobre métodos diagnósticos para placenta acreta Nivel de

evidencia
La presencia de lagunas placentarias en la ultrasonografía tiene una III
sensibilidad del 79 % y una especificidad del 93 % para realizar el
diagnóstico de acretismo placentario. (45)
La ecografía Doppler y el flujo de color tienen una sensibilidad del 82 % y IIb
una especificidad del 97 % para el diagnóstico de acretismo placentario.
(46) El flujo turbulento con áreas anormales de hipervascularidad con vasos
sanguíneos dilatados en la interfase miometrial de la placenta son
determinantes ecográficos del diagnóstico de acretismo. (47)
Aunque no existe diferencia estadísticamente significativa entre la III
ultrasonografía (sensibilidad 95,1 % , especificidad 95,5 %) y la resonancia
magnética (sensibilidad 85,7 %, especificidad 76,9 %), (48) la resonancia
magnética es un examen complementario a la ultrasonografía y debe
reservarse para los casos de diagnóstico incierto o no concluyente. (47)
Recomendaciones sobre métodos diagnósticos para placenta acreta

En las gestantes con hallazgos ecográficos compatibles con placenta
R-B acreta, se recomienda realizar ecografía Doppler para confirmar el
diagnóstico. (46)
Se recomienda realizar resonancia magnética en las gestantes a
R-C partir de las 24 a 30 semanas en las que la ecografía no es
concluyente. (47,49)
Vasa previa
El diagnóstico prenatal de vasa previa es el factor más importante para disminuir la
mortalidad fetal. La ecografía obstétrica de rutina debe incluir la localización de la
placenta, numero de lóbulos placentarios y una evaluación del sitio de inserción del
cordón placentario. (36)
Evidencia sobre métodos diagnósticos para vasa previa Nivel de

evidencia
Si en la ultrasonografía abdominal se observa placenta succenturiada o III
multilobulada, placenta de inserción baja o inserción de cordón
velamentosa, se debe realizar una ultrasonografía transvaginal que valore
el segmento uterino inferior y el cérvix. (36)
La ultrasonografía puede identificar la inserción del cordón, aunque la III
ecografía Doppler puede facilitar el diagnóstico. (35,36)
La ecografía Doppler tiene una sensibilidad de 93 % y una especificidad IIb
entre 99-100 % en el diagnóstico prenatal de vasa previa. Este
generalmente se realiza entre las 18-26 semanas de gestación y es útil
valorar la inserción del cordón en el segundo trimestre. (50)
Los hallazgos ecográficos que se asocian a vasa previa son: (51) IIb
 inserción del cordón en el segmento uterino inferior
 una inserción del cordón velamentosa
19
La resonancia magnética es un estudio complementario a la ecografía y III
puede ayudar a determinar el número y la localización de los lóbulos
placentarios, cuando el diagnostico por ecografía no es concluyente. (52)
El diagnóstico de vasa previa es alto cuando se realiza ultrasonografía IIb
transvaginal y ecografía Doppler. (50)
Recomendaciones sobre métodos diagnósticos para vasa previa

En las gestantes con hallazgos ecográficos compatibles con vasa
previa, se recomienda realizar una ecografía transvaginal y
R-B ecografía Doppler color para confirmar el diagnóstico a las 32
semanas. (35,36,50)
En las gestantes en las que la ecografía no es concluyente, se
R-C recomienda realizar resonancia magnética a partir de las 24 a 30
semanas de gestación. (49,52)
Tratamiento prenatal de las anomalías de inserción placentaria y vasos fetales
i. Manejo prenatal
Recomendaciones sobre el manejo general
Se recomienda que el manejo sea integral y que los profesionales de la
salud brinden consejería a la paciente posterior al diagnóstico de
cualquier anomalía de inserción placentaria. La consejería deberá incluir:
 Riesgo de parto pretérmino
  Hemorragia obstétrica
 Signos de alarma (disminución de movimientos fetales, sangrado
transvaginal)
 Complicaciones neonatales
Aun cuando no existe suficiente evidencia para determinar el sitio óptimo
de atención de las gestantes con anomalías de inserción placentaria, se
R-C recomienda que la embarazada con riesgo de hemorragia grave antes del
parto deba ser alentada a permanecer cerca del hospital durante el tercer
trimestre del embarazo y para la atención del parto. (3,31)
Las embarazadas con antecedente de cesárea y en aquellas que se
identifique placenta previa o placenta de inserción sobre la cicatriz uterina
R-C a las 32 semanas presentan un alto riesgo de acretismo placentario, por
lo que su manejo deberá ser como placenta acreta. (3)
ii. Manejo de la anemia

Recomendaciones sobre el manejo de anemia
Se recomienda durante el período prenatal realizar la prevención y el
R-C tratamiento de la anemia, manteniendo los niveles de hemoglobina por
encima de 11 g/dl en el primer trimestre y de 10.5 g/dl en el segundo
trimestre, según la Guía de Práctica Clínica de “Diagnóstico y
tratamiento de la anemia en el embarazo” del Ministerio de Salud
Pública. (53–55)
En la hemorragia obstétrica masiva, la sangre y sus componentes
 deben utilizarse de acuerdo a las indicaciones de la Guía de Práctica
Clínica de “Transfusión de sangre y sus componentes” del Ministerio
de Salud Pública. (56)
20
iii. Uso de tocolíticos
Evidencia sobre el uso de tocolíticos Nivel de
evidencia
El uso de tocolíticos está indicado en gestantes con riesgo de parto
prematuro, para posponer el nacimiento en al menos 48 horas,
favoreciendo el efecto de la maduración pulmonar, reduciendo la Ia
morbimortalidad neonatal. (57)
Existe evidencia limitada sobre la morbilidad materna y neonatal y el uso
de tocolíticos en placenta previa. Los tocolíticos deben ser utilizados por
tiempo limitado y precaución en pacientes con placenta previa III
sintomática. (58)
El uso de inhibidores de prostaglandinas y bloqueadores de los canales
de calcio tiene mayor probabilidad de retrasar el parto prematuro, Ia
mejorando los desenlaces maternos y neonatales. (57)
Los bloqueadores de los canales de calcio, especialmente la nifedipina,
tienen mejores resultados en cuanto a la prolongación del embarazo, Ia
morbilidad neonatal y efectos adversos maternos. (59)
El manejo tocolítico se realizara de manera preferencial con nifedipina.
(3,60)
 Dosis inicial: 10 a 20 mg vía oral (no utilizar la vía sublingual por el
riesgo de descenso brusco de la presión arterial y de la consecuente
caída del flujo útero-placentario).
 Repetir cada 20 minutos, si no han disminuido las contracciones. III
 Dosis máxima durante la primera hora: 60 mg.
 Mantenimiento: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas, espaciando la toma de
acuerdo al cese de las contracciones uterinas.
 Dosis máxima total: 160 mg /día.
 Duración del tratamiento: 48 horas como máximo.
El uso de indometacina es controversial, generalmente su uso está
limitado para embarazos menores a las 32 semanas y por un intervalo
menor de 48 horas, existe evidencia limitada en cuanto a la tasa de Ia
cierre prematuro del conducto arterial.(57,61,62)
Recomendaciones sobre el uso de tocolíticos

R-A Se recomienda el uso de tocolíticos en las gestantes que presenten
amenaza de parto pretérmino. (57)
Se sugiere el uso de bloqueadores de los canales de calcio como
R-A agentes tocolíticos. (57,59)
 El uso de indometacina queda a criterio del especialista como fármaco
de segunda línea para tocolisis.
No se recomienda el uso de tocolíticos para prolongar el embarazo
ante la presencia de las siguientes condiciones: (60)
Absolutas Relativas
Muerte fetal intrauterina. Edad gestacional > 34 semanas.
R-C Anomalía fetal incompatible con Madurez pulmonar fetal.
la vida. Metrorragia moderada.
Evidencia de compromiso fetal. Restricción de crecimiento fetal,
Restricción severa del sin alteración de la vitalidad.
21
crecimiento intrauterino. Rotura prematura de
Corioamnionitis. membranas.
Preeclampsia severa Estado hipertensivo del
o eclampsia embarazo no complicado
Hemorragia severa materna/
Desprendimiento de placenta.
Trabajo de parto.
iv. Anticoagulación
Recomendaciones sobre anticoagulación
El uso de anticoagulación profiláctica en pacientes con alto riesgo de
R-D sangrado debe ser individualizado y se debe considerar los factores de
riesgo para tromboembolia. (3)
Una hospitalización prolongada se asocia con un incremento en el
riesgo de tromboembolia venosa, por lo que se recomienda una
R-D movilización temprana de la paciente así como el uso de medias
compresivas y una adecuada hidratación. (3)
v. ¿Qué otras medidas existen para el manejo de la paciente

con anomalía de inserción placentaria?
Recomendaciones sobre otras intervenciones a realizar en la gestante con

anomalías de inserción placentaria.
Los beneficios de los corticoides antenatales muestran una reducción
significativa de la morbilidad y mortalidad neonatal, incluyendo el
R-A síndrome de dificultad respiratoria, por lo que se recomienda su uso en
toda gestante con riesgo de parto pretérmino entre las 24-34 semanas
de gestación. (63)
Se recomienda los siguientes esquemas de maduración pulmonar:
(64)
R-A betametasona 12 mg intramuscular cada 24 horas por 2 dosis o
dexametasona 6 mg intramuscular cada 12 horas por 4 dosis
En casos especiales, y siempre por criterio del especialista, una dosis
de rescate de corticoides (una sola dosis adicional de betametasona o
dexametasona) puede ser considerada en embarazadas <34 semanas
R-C de gestación que se mantienen con un alto riesgo de parto prematuro
7 días o más después de un curso inicial de corticoides antenatales
posterior a esta administración. (65,66)
En mujeres RhD negativas, no sensibilizadas y que presenten un
evento sensibilizante como hemorragia anteparto debido a placenta
R-C previa o con signos de acretismo, se debe administrar mínimo 250 UI
de inmunoglobulina anti D vía intramuscular hasta 72 horas luego del
evento.(67)
No se recomienda realizar cerclaje cervical para reducir el sangrado y
R-D prolongar el embarazo en placenta previa ya que no existe evidencia
suficiente. (39,68)
22
d. Tratamiento específico de las anomalías de inserción
placentaria
Debido a las implicaciones que conllevan las anomalías de inserción placentaria en la
madre y el feto, el tratamiento debe ser integral y mediante un equipo multidisciplinario.
Se debe individualizar el tratamiento en cada gestante, ésto dependerá principalmente de
la edad gestacional y de las condiciones materno-fetales, para determinar el tratamiento
más adecuado.
Recomendaciones generales sobre el tratamiento de las anomalías de inserción

placentaria
Se recomienda un manejo integral, multidisciplinario e individualizado
de las pacientes que presenten cualquier anomalía de inserción
placentaria. Previo al nacimiento, se debe discutir con la paciente y sus
familiares sobre las complicaciones que pueden existir tanto maternas
como fetales, la edad gestacional, así como la vía para terminar el
 embarazo. Se debe explicar claramente dependiendo de la anomalía la
necesidad de realizar transfusiones sanguíneas y en algunos casos se
debe discutir sobre la posibilidad de una histerectomía y sus
complicaciones (lesión de órganos vecinos). Toda esta información
deberá ser documentada en la historia clínica y explicada en el
consentimiento informado.
Se recomienda que en el consentimiento informado se especifique de
manera detallada las complicaciones que pudieran darse en el parto
 por cesárea como: histerectomía, cistoscopía, colocación de stents o
endoprótesis, anestesia, línea arterial, línea central, transfusión de
sangre, y reparación o escisión de órganos lesionados.
En embarazadas asintomáticas con placenta previa o sospecha de
acretismo, la decisión sobre la edad gestacional en la cual debería
finalizarse el embarazo debe basarse en características individuales y
 en la capacidad de la unidad de salud para llevar a cabo los cuidados
neonatales. Debe consultarse el momento idóneo al equipo de salud
responsable del manejo del recién nacido.
Todo embarazo con sangrado activo, pese a las medidas tomadas,
debería finalizarse sea cual fuere la edad gestacional.
Se recomienda determinar la distancia entre el borde inferior de la
R-B placenta y el orificio cervical interno mediante el ultrasonido transvaginal
(UTV), para determinar la vía de finalización de embarazo. (69,70)
No se recomienda realizar una cesárea electiva en mujeres
asintomáticas con placenta previa antes de las 38 semanas de
R-D gestación, ni antes de las 36 semanas en caso de sospecha de
acretismo placentario. (2,3)
Se recomienda que dada la severa morbilidad y mortalidad asociada
con placenta previa y acreta el grupo experto tome a consideración los
siguientes aspectos: (2)
 Realizar consulta con un equipo multidisciplinario en el diseño del
R-D plan para la finalización del embarazo.
 El obstetra coordinador del proceso planee y supervise
directamente al equipo que interviene en el tratamiento.
 El anestesiólogo responsable del servicio planee y supervise
23
directamente al equipo que interviene en el proceso anestésico
durante la finalización del embarazo.
 Disponibilidad de sangre y hemoderivados.
 Obtener consentimientos de posibles procedimientos a realizar
(histerectomía, dejar la placenta en el útero, entre otros).
 Disponibilidad de cama en unidad de terapia intensiva en el
momento de la finalización del embarazo.
Esto es de vital importancia en aquellos casos en los que existe
placenta previa y antecedente de cesárea o cuando la placenta se
encuentra anterior y el sitio de inserción se localiza por encima de la
cicatriz uterina anterior.
Recomendaciones sobre el manejo en las gestantes con placenta previa

sintomática
Se recomienda un tratamiento conservador para alcanzar la madurez

fetal en aquellas gestantes en las que no exista compromiso
hemodinámico materno ni compromiso fetal en las siguientes
condiciones: (31)
R-C  Hemorragia leve.
 Gestante hemodinámicamente estable, no en fase activa de
parto.
 Edad gestacional menor a 36-37 semanas.
 Feto vivo, sin compromiso del bienestar fetal.
El tratamiento conservador para manejo de las gestantes incluirá: (31)
 Estabilización hemodinámica.
R-C  Maduración pulmonar.
 Tocolisis en caso de ser necesario.
 Valoración del bienestar fetal.
Se recomienda en las gestantes con placenta previa sintomática,
R-C controladas mediante tratamiento conservador, finalizar la gestación
de forma electiva a la semana 37. (31)
Si durante el tratamiento conservador en la gestante se presenta
R-C hemorragia abundante, inestabilidad hemodinámica materna, pérdida
del bienestar fetal, se deberá realizar una cesárea de emergencia. (31)
Previo al parto, la gestante y sus familiares deberán ser informados
sobre los riesgos y complicaciones que pueden darse durante el parto
vaginal y de igual manera en el caso de un parto por cesárea, al ser
 una patología con un alto riesgo de hemorragia, se debe informar la
posibilidad de realizar transfusiones sanguíneas y en caso de
hemorragia obstétrica masiva, la posibilidad de realizar una
histerectomía, ésto deberá estar claramente llenado en el formulario
del consentimiento informado.
Recomendaciones sobre el manejo en las gestantes con placenta previa

asintomática
En las gestantes con un diagnostico confirmado de placenta previa
R-C oclusiva total, se realizará parto por cesárea. (3)
24
En las gestantes con un diagnóstico confirmado de placenta previa de
implantación baja o marginal baja, en las que la placenta está a menos
R-C de 2 cm del orificio cervical interno, se recomienda finalizar el embarazo
mediante parto por cesárea. (3)
Se recomienda que previo a la realización de la cirugía, el equipo
quirúrgico conozca la localización de la placenta mediante
 ultrasonografía preoperatoria para determinar el sitio óptimo de la
incisión uterina y evitar complicaciones durante el procedimiento.
Se recomienda realizar una cesárea segmentaria transversa si la
inserción de la placenta no se extiende hacia la pared uterina anterior
R-C por encima de la reflexión vesical. Evitando atravesar la placenta para
llegar a cavidad uterina y provocar hemorragia. (31)
Ante el riesgo de hemorragia posparto en las pacientes con placenta
 previa los establecimientos de salud deben contar con protocolos
específicos y personal capacitado para este tipo de complicaciones.
Recomendaciones sobre el manejo en las gestantes con placenta acreta

Debido a que esta patología tiene un elevado riesgo de
complicaciones, el manejo de la gestante debe realizarse por un
R-C equipo multidisciplinario, y se deberá planificar la terminación del
embarazo mediante cesárea electiva entre las 35-36 semanas.
(71,72)
 El manejo de esta paciente deberá ser en un establecimiento de salud
en donde se disponga de medicina transfusional.
Se recomienda que previo a la realización de la cirugía, el equipo
 quirúrgico conozca la localización de la placenta mediante
ultrasonografía preoperatoria para determinar el sitio óptimo de la
incisión uterina y evitar complicaciones durante el procedimiento.
Se recomienda que la incisión uterina sea en un sitio distante a la
placenta, y que la extracción del recién nacido se realice sin alterar la
placenta permitiendo un manejo conservador de la misma o una
R-C histerectomía electiva en caso de confirmar el acretismo. Realizar la
incisión directamente en la placenta se asocia con un alto riesgo de
sangrado y una mayor probabilidad de realizar una histerectomía. (3)
En los casos que posterior al nacimiento, la placenta no se separe, se
recomienda dejar la placenta in situ, realizar la histerorrafia y
R-C posteriormente realizar una histerectomía, ésto se asocia con un
menor riesgo de sangrado y morbimortalidad materna. (3,13,72)
Recomendaciones sobre el manejo en las gestantes con vasa previa
Se recomienda el ingreso hospitalario inmediato, en caso de

acortamiento cervical significativo (longitud cervical < 15mm) o
presencia de dinámica uterina, para control materno-fetal, maduración
R-C pulmonar, y eventual finalización de la gestación. La finalización de la
gestación deberá ser individualizada teniendo en cuenta la edad
gestacional y la situación clínica de la paciente.(73)
Se recomienda en las gestantes con un diagnóstico antenatal de vasa
R-C previa, programar el parto por cesárea a partir de la semana 34-37.
25
(35)
Se recomienda en las gestantes con un diagnóstico antenatal de vasa
previa, que presenten sangrado vaginal, ruptura prematura de
R-C membranas, labor de parto y/o compromiso del bienestar fetal o
materno, realizar una cesárea de emergencia. (2,3,35)
El parto por cesárea de una gestante diagnosticada con vasa previa
debe realizarse en un establecimiento de salud que sea capaz de
R-C proveer transfusión sanguínea inmediata al neonato, en caso de
requerirlo. (13,35)
Se recomienda que el equipo quirúrgico al momento de realizar la
histerotomía tenga conocimiento de la ubicación de la placenta y los
R-C vasos sanguíneos fetales, ya que la ruptura de las membranas puede
lesionar los vasos de la vasa previa provocando la exsanguinación
fetal. (35,74)
e. Referencia y contrarreferencia
Recomendaciones sobre referencia y Contrarreferencia
Se recomienda referir al segundo nivel de atención a toda
embarazada con factores de riesgo o con sospecha de anomalías
 en la inserción placentaria o de los vasos sanguíneos fetales.
Una vez confirmado el diagnóstico, referir al tercer nivel si la
unidad hospitalaria no cuenta con equipo multidisciplinario
completo para la atención de la madre y el recién nacido.
Una vez que la paciente y el neonato sean dados de alta del
 hospital debe realizarse la contrarreferencia al primer nivel de
atención con las indicaciones correspondientes para su
recuperación y dar continuidad a la atención integral.
13. Abreviaturas, signos y símbolos utilizados
CIE 10 Clasificación Internacional de Enfermedades

Cm Centímetros
g/dL Gramos/ decilitro
Hb Hemoglobina
OMS Organización Mundial de la Salud
OPS Organización Panamericana de la Salud
Ug Microgramos
Mm Milímetros
MSP Ministerio de Salud Pública
UTV Ultrasonido transvaginal
> Mayor
< Menor
≥ Mayor o igual
≤ Menor o igual
26
14. Referencias
1. The ADAPTE Collaboration. The ADAPTE Process: Resource Toolkit for Guideline
Adaptation. Version 2.0. Available from: http://www.g-i-n.net.; 2009.
2. Secretaría de Salud. Guía de práctica clínica, diagnóstico y manejo de anomalías en la
inserción placentaria y vasos sanguíneos fetales. México; 2013. 1-52 p.
3. Johnston T, Paterson-Brown S. Placenta Praevia, Placenta Praevia Accreta and Vasa
Praevia: Diagnosis and Management. 3rd ed. Royal College of Obstetricians and
Gynaecologists, editor. London; 2011. 26 p.
4. Organización Panamericana de la Salud. Clasificación Estadística Internacional de
Enfermedades y Problemas relacionados con la Salud. Clasificación Estadística
Internacional. Whashington; 2008.
5. Silver RM, Barbour KD. Placenta Accreta Spectrum. Obstet Gynecol Clin North Am
[Internet]. 2015 Jun;42(2):381–402. Available from:
http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0889854515000285
6. Silver R. Implantación anormal de la placenta Placenta Previa, Vasa Previa, y Placenta
Ácreta. Am Coll Obstet Gynecol [Internet]. 2015 [cited 2016 Oct 26];126:654–68. Available
from: www.greenjournal.org
7. World Health Organization. WHO Guidelines for the management of postpartum
haemorrhage and retained placenta. Geneva: World Health Organization; 2009. 1-62 p.
8. Ministerio de Salud Pública. Prevención, diagnóstico y tratamiento de la hemorragia
posparto. Guía de Práctica Clínica [Internet]. 1st ed. Quito-Ecuador; 2013 [cited 2016 Jun
24]. 1-36 p. Available from: http://www.salud.gob.ec/wp-
content/uploads/2014/05/Gu%C3%ADa-de-hemorragia-postparto.pdf
9. Organización Mundial de la Salud, Organización Panamericana de la Salud. Iniciativa de la
OPS/OMS busca reducir las muertes maternas por hemorragias en países de las Américas.
Washington D.C; 2015; Available from:
http://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=10592%3A2015-
pahowho-initiative-seeks-to-reduce-maternal-deaths-from-
hemorrhage&catid=740%3Apress-releases&Itemid=1926&lang=es
10. Ministerio de Salud Pública. Ecuador en cifras [Internet]. 2015. Available from:
http://www.ecuadorencifras.gob.ec/la atencion-en-establecimientos-de-salud
11. Instituto Nacional de Estadística y Censos. Anuario Camas y Egresos Hospitalarios 2015
[Internet]. Quito; 2015. Available from: http://www.ecuadorencifras.gob.ec/camas-y-egresos-
hospitalarios/
12. Ananth C V, Demissie K, Smulian JC, Vintzileos AM. Relationship among placenta previa,
fetal growth restriction, and preterm delivery: a population-based study. Obstet Gynecol
[Internet]. 2001 Aug [cited 2016 Jun 24];98(2):299–306. Available from:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11506849
13. Oyelese Y, Smulian JC. Placenta previa, placenta accreta, and vasa previa. Obstet Gynecol.
2006;107(4):927–41.
14. Cunningham FG, Williams JW. Williams obstetricia. McGraw-Hill Interamericana; 2011.
15. Galicia P, Quintero Y, Díaz T. Rotura de vasa previa: a propósito de un caso. Rev Obstet
Ginecol Venez. Sociedad de obstetricia y ginecología de Venezuela.; 2005;65(1):19–22.
16. a e , ie l , impson . stetricia. 3rd ed. ar n; 2012.
17. Benirschke K, Kaufmann P. Pathology of the Human Placenta [Internet]. 4th ed. New York,
NY: Springer New York; 2000. 335-398 p. Available from:
http://link.springer.com/10.1007/978-1-4757-4199-5
18. Feldman DM, Borgida AF, Trymbulak WP, Barsoom MJ, Sanders MM, Rodis JF. Clinical
implications of velamentous cord insertion in triplet gestations. Am J Obstet Gynecol
[Internet]. 2002 Apr [cited 2016 Dec 12];186(4):809–11. Available from:
19. Stafford IP, Neumann DE, Jarrell H. Abnormal placental structure and vasa previa:
confirmation of the relationship. J Ultrasound Med [Internet]. 2004 Nov [cited 2016 Dec
12];23(11):1521–2. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15498919
27
20. Baulies S, Maiz N, Muñoz A, Torrents M, Echevarría M, Serra B. Prenatal ultrasound
diagnosis of vasa praevia and analysis of risk factors. Prenat Diagn [Internet]. 2007 Jul [cited
2016 Dec 12];27(7):595–9. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17497747
21. Oyelese Y. Placenta previa: the evolving role of ultrasound. Ultrasound Obstet Gynecol
[Internet]. 2009 Aug [cited 2016 Jun 24];34(2):123–6. Available from:
22. Iyasu S, Saftlas AK, Rowley DL, Koonin LM, Lawson HW, Atrash HK. The epidemiology of
placenta previa in the United States, 1979 through 1987. Am J Obstet Gynecol [Internet].
1993 May [cited 2016 Jun 24];168(5):1424–9. Available from:
23. Pérez Rodríguez MJ, De Frutos Moneo E, Nieto Llanos S, Clemente Pollán J. Rotura de
vasa previa en una inserción velamentosa de cordón umbilical. Importancia del diagnóstico
prenatal. An Pediatr. 2014;81(6):393–5.
24. Ministerio de Sanidad y Consumo. Elaboración de Guías de Práctica Clínica en el Sistema
Nacional de Salud. Manual Metodológico. [Internet]. Madrid; 2007. 146 p. Available from:
http://portal.guiasalud.es/emanuales/elaboracion/index-02.html
25. Brouwers MC, Kho ME, Browman GP, Burgers JS, Cluzeau F, Feder G, et al. AGREE II:
Advancing guideline development, reporting and evaluation in health care. J Clin Epidemiol.
2010;63(12):1308–11.
26. Shekelle PG, Woolf SH, Eccles M, Grimshaw J. Clinical guidelines: developing guidelines.
BMJ. 1999 Feb;318(7183):593–6.
27. Arce R, Calderón E, Cruz P, Díaz M, Medécigo A, Torres L. Hemorragia obstétrica en la
segunda mitad del embarazo, guía de práctica clínica. Rev Med Inst Mex Seg Soc.
2012;50(6):1–10.
28. Sakornbut E, Leeman L, Fontaine P. Late Pregnancy Bleeding. Am Fam Physician
[Internet]. 2007;75(8):1199–206. Available from:
http://www.aafp.org/afp/2007/0415/p1199.html
29. Faiz AS, Ananth C V. Etiology and risk factors for placenta previa: an overview and meta-
analysis of observational studies. J Matern Fetal Neonatal Med [Internet]. 2003 Mar [cited
2016 Jun 24];13(3):175–90. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12820840
30. Getahun D, Oyelese Y, Salihu HM, Ananth C V. Previous cesarean delivery and risks of
placenta previa and placental abruption. Obstet Gynecol [Internet]. 2006 Apr [cited 2016 Jun
31. Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia. Protocolos asistenciales en obstetricia.
Placenta previa. Prosego. 2012;334–47.
32. Gómez Gutiérrez-Solana I, Larrañaga C. Hemorragia en la gestación. An Sist Sanit Navar.
Gobierno de Navarra. Departamento de Salud; 2009;32:81–90.
33. Vera M. E, Lattus O. J, Bermúdez L. H, Espinoza U. L, Ibáñez B. C, Herrera V. A, et al.
Placenta percreta con invasión vesical: reporte de 2 casos. Rev Chil Obstet Ginecol
[Internet]. Sociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología; 2005 [cited 2016 Jun
24];70(6):404–10. Available from:
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-
75262005000600010&lng=en&nrm=iso&tlng=en
34. Abbas F, Talati J, Wasti S, Akram S, Ghaffar S, Qureshi R. Placenta percreta with bladder
invasion as a cause of life threatening hemorrhage. J Urol [Internet]. 2000 Oct [cited 2016
Jun 24];164(4):1270–4. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10992378
35. Sinkey RG, Odibo AO, Dashe JS. #37: Diagnosis and management of vasa previa. Am J
Obstet Gynecol [Internet]. Elsevier Ltd; 2015;213(5):615–9. Available from:
http://www.ajog.org/article/S0002-9378(15)00897-2/pdf
36. Rao KP, Belogolovkin V, Yankowitz J, Spinnato JA. Abnormal placentation: evidence-based
diagnosis and management of placenta previa, placenta accreta, and vasa previa. Obstet
Gynecol Surv [Internet]. 2012 Aug;67(8):503–19. Available from:
http://content.wkhealth.com/linkback/openurl?sid=WKPTLP:landingpage&an=00006254-
201208000-00018
37. Lauria MR, Smith RS, Treadwell MC, Comstock CH, Kirk JS, Lee W, et al. The use of
second-trimester transvaginal sonography to predict placenta previa. Ultrasound Obstet
28
Gynecol [Internet]. 1996 Nov [cited 2016 Jun 24];8(5):337–40. Available from:
38. Smith RS, Lauria MR, Comstock CH, Treadwell MC, Kirk JS, Lee W, et al. Transvaginal
ultrasonography for all placentas that appear to be low-lying or over the internal cervical os.
Ultrasound Obstet Gynecol [Internet]. 1997 Jan [cited 2016 Jun 24];9(1):22–4. Available
from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9060125
39. Oppenheimer L. Diagnosis and management of placenta previa. J Obstet Gynaecol Can
[Internet]. 2007;29(3):261–73. Available from:
40. Leerentveld RA, Gilberts EC, Arnold MJ, Wladimiroff JW. Accuracy and safety of
transvaginal sonographic placental localization. Obstet Gynecol [Internet]. 1990 Nov [cited
2016 Jun 24];76(5 Pt 1):759–62. Available from:
41. Timor-Tritsch IE, Yunis RA. Confirming the safety of transvaginal sonography in patients
suspected of placenta previa. Obstet Gynecol [Internet]. 1993 May [cited 2016 Jun 24];81(5 (
Pt 1)):742–4. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8469465
42. Oyelese Y, Catanzarite V, Prefumo F, Lashley S, Schachter M, Tovbin Y, et al. Vasa previa:
the impact of prenatal diagnosis on outcomes. Obstet Gynecol [Internet]. 2004 May [cited
2016 Jun 24];103(5 Pt 1):937–42. Available from:
43. Becker RH, Vonk R, Mende BC, Ragosch V, Entezami M. The relevance of placental
location at 20-23 gestational weeks for prediction of placenta previa at delivery: evaluation of
8650 cases. Ultrasound Obstet Gynecol [Internet]. 2001 Jun [cited 2016 Jun 24];17(6):496–
501. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11422970
44. Dashe JS, McIntire DD, Ramus RM, Santos-Ramos R, Twickler DM. Persistence of placenta
previa according to gestational age at ultrasound detection. Obstet Gynecol [Internet]. 2002
May [cited 2016 Jun 24];99(5 Pt 1):692–7. Available from:
45. Comstock CH. Antenatal diagnosis of placenta accreta: a review. Ultrasound Obstet
Gynecol [Internet]. 2005 Jul [cited 2016 Aug 11];26(1):89–96. Available from:
http://doi.wiley.com/10.1002/uog.1926
46. Chou , Tseng , Ho E C, Hwang I, ’Brien J, Barton J, et al. Three-dimensional color
power Doppler imaging in the assessment of uteroplacental neovascularization in placenta
previa increta/percreta. Am J Obstet Gynecol [Internet]. Elsevier; 2001 Nov [cited 2016 Aug
11];185(5):1257–60. Available from:
http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0002937801505517
47. Varghese B, Singh N, George RAN, Gilvaz S. Magnetic resonance imaging of placenta
accreta. Indian J Radiol Imaging [Internet]. Medknow Publications; 2013 Oct [cited 2016 Aug
48. Maher MA, Abdelaziz A, Bazeed MF. Diagnostic accuracy of ultrasound and MRI in the
prenatal diagnosis of placenta accreta. Acta Obstet Gynecol Scand [Internet]. 2013 Sep
[cited 2016 Oct 27];92(9):1017–22. Available from:
49. Kilcoyne A, Shenoy-Bhangle AS, Roberts DJ, Sisodia RC, Gervais DA, Lee SI. MRI of
Placenta Accreta, Placenta Increta, and Placenta Percreta: Pearls and Pitfalls. Am J
Roentgenol [Internet]. 2016 Oct 20 [cited 2016 Oct 27];1–8. Available from:
http://www.ajronline.org/doi/10.2214/AJR.16.16281
50. Ruiter L, Kok N, Limpens J, Derks JB, de Graaf IM, Mol BWJ, et al. Systematic review of
accuracy of ultrasound in the diagnosis of vasa previa. Ultrasound Obstet Gynecol [Internet].
2015 May [cited 2016 Aug 11];45(5):516–22. Available from:
51. Hasegawa J, Nakamura M, Sekizawa A, Matsuoka R, Ichizuka K, Okai T. Prediction of risk
for vasa previa at 9-13 weeks’ gestation. stet naecol es [Internet]. 2011 ct [cited
2016 Aug 11];37(10):1346–51. Available from:
52. Kikuchi A, Uemura R, Serikawa T, Takakuwa K, Tanaka K. Clinical significances of magnetic
29
resonance imaging in prenatal diagnosis of vasa previa in a woman with bilobed placentas. J
Obstet Gynaecol Res [Internet]. 2011 Jan [cited 2016 Aug 11];37(1):75–8. Available from:
53. Rukuni R, Knight M, Murphy MF, Roberts D, Stanworth SJ. Screening for iron deficiency and
iron deficiency anaemia in pregnancy: a structured review and gap analysis against UK
national screening criteria. BMC Pregnancy Childbirth [Internet]. 2015 [cited 2016 Jun
24];15:269. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26487281
54. Ministerio de Salud Pública. Diagnóstico y tratamiento de la anemia en el embarazo.Guía de
práctica clínica [Internet]. Quito-Ecuador; 2014 [cited 2016 Jun 24]. 1-34 p. Available from:
http://instituciones.msp.gob.ec/documentos/Guias/guias 2014/GPC Anemia en el
embarazo.pdf
55. Pavord S, Myers B, Robinson S, Allard S, Strong J, Oppenheimer C. UK guidelines on the
management of iron deficiency in pregnancy. Br J Haematol [Internet]. 2012 [cited 2016 Jun
27];156. Available from:
http://www.bcshguidelines.com/documents/UK_Guidelines_iron_deficiency_in_pregnancy.p
df
56. Ministerio de Salud Pública. Transfusión de sangre y sus componentes. Guía de práctica
clínica [Internet]. 1st ed. Quito-Ecuador; 2013 [cited 2016 Jun 24]. 1-130 p. Available from:
http://instituciones.msp.gob.ec/documentos/Guias/Guia_de_transfusion_de_sangre.pdf
57. Haas DM, Caldwell DM, Kirkpatrick P, McIntosh JJ, Welton NJ. Tocolytic therapy for preterm
delivery: systematic review and network meta-analysis. BMJ [Internet]. British Medical
Journal Publishing Group; 2012 [cited 2016 Jun 27];345(24):e6226. Available from:
58. Bose DA, Assel BG, Hill JB, Chauhan SP. Maintenance tocolytics for preterm symptomatic
placenta previa: a review. Am J Perinatol [Internet]. 2011 Jan [cited 2016 Jun 24];28(1):45–
50. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20607648
59. Flenady V, Wojcieszek AM, Papatsonis DNM, Stock OM, Murray L, Jardine LA, et al.
Calcium channel blockers for inhibiting preterm labour and birth. Cochrane database Syst
Rev [Internet]. 2014 [cited 2016 Jun 28];(6):CD002255. Available from:
60. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Green-top Guideline No. 1b Tocolysis
for Women in Preterm Labour. NHS. 2011;1–13.
61. Reinebrant HE, Pileggi-Castro C, Romero CLT, Dos Santos RAN, Kumar S, Souza JP, et al.
Cyclo-oxygenase (COX) inhibitors for treating preterm labour. Cochrane database Syst Rev
[Internet]. 2015 [cited 2016 Jun 28];(6):CD001992. Available from:
62. Dutta EH, Behnia F, Harirah H, Costantine M, Saade G. Perinatal Outcomes after Short
versus Prolonged Indomethacin for Tocolysis in Women with Preterm Labor. Am J Perinatol
[Internet]. 2016 Mar 9 [cited 2016 Jun 28]; Available from:
63. Roberts D, Dalziel SR. Antenatal corticosteroids for accelerating fetal lung maturation for
women at risk of preterm birth. In: Roberts D, editor. Cochrane Database of Systematic
Reviews [Internet]. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd; 2006 [cited 2016 Jun 27].
Available from: http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD004454.pub2
64. Brownfoot FC, Gagliardi DI, Bain E, Middleton P, Crowther CA. Different corticosteroids and
regimens for accelerating fetal lung maturation for women at risk of preterm birth. In:
Brownfoot FC, editor. Cochrane Database of Systematic Reviews [Internet]. Chichester, UK:
John Wiley & Sons, Ltd; 2013 [cited 2016 Jun 27]. Available from:
http://doi.wiley.com/10.1002/14651858.CD006764.pub3
65. Magee LA, Pels A, Helewa M, Rey E, von Dadelszen P. Diagnosis, evaluation, and
management of the hypertensive disorders of pregnancy. Pregnancy Hypertens. Elsevier;
2014 Apr;4(2):105–45.
66. Ministerio de Salud Pública. Trastornos hipertensivos del embarazo, Guía de práctica
clínica. 2nd ed. Quito-Ecuador; 2016. 69 p.
67. Qureshi H, Massey E, Kirwan D, Davies T, Robson S, White J, et al. BCSH guideline for the
use of anti-D immunoglobulin for the prevention of haemolytic disease of the fetus and
30
newborn. Transfus Med [Internet]. 2014 Feb [cited 2016 Jun 27];24(1):8–20. Available from:
http://doi.wiley.com/10.1111/tme.12091
68. Cobo E, Conde-Agudelo A, Delgado J, Canaval H, Congote A. Cervical cerclage: an
alternative for the management of placenta previa? Am J Obstet Gynecol [Internet]. 1998 Jul
[cited 2016 Jun 27];179(1):122–5. Available from:
69. Oppenheimer LW, Farine D, Ritchie JW, Lewinsky RM, Telford J, Fairbanks LA. What is a
low-lying placenta? Am J Obstet Gynecol [Internet]. 1991 Oct [cited 2016 Jun 28];165(4 Pt
1):1036–8. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1951509
70. Bhide A, Prefumo F, Moore J, Hollis B, Thilaganathan B. Placental edge to internal os
distance in the late third trimester and mode of delivery in placenta praevia. BJOG [Internet].
2003;110(9):860–4. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14511970
71. Esakoff TF, Handler SJ, Granados JM, Caughey AB. PAMUS: placenta accreta
management across the United States. J Matern Fetal Neonatal Med [Internet]. 2012 Jun
[cited 2016 Oct 31];25(6):761–5. Available from:
72. Sentilhes L, Goffinet F, Kayem G. Management of placenta accreta. Acta Obstet Gynecol
Scand [Internet]. 2013 Jul [cited 2016 Oct 31];n/a-n/a. Available from:
http://doi.wiley.com/10.1111/aogs.12222
73. Perello M, Mula R, López M. Anomalías placentarias (placenta previa, placenta accreta y
vasa previa) y manejo de la hemorragia de tercer trimestre. 2012;1–15. Available from:
http://www.medicinafetalbarcelona.org/clinica/images/protocolos/patologia_materna_obstetri
ca/placenta previa y otras anomal?as. hemorragia 3er t.pdf
74. Neuhausser WM, Baxi L V. A close call: does the location of incision at cesarean delivery
matter in patients with vasa previa? A case report. F1000Research [Internet]. Faculty of
1000 Ltd; 2013 [cited 2016 Oct 27];2:267. Available from:
75. Shih JC, Palacios Jaraquemada JMP, Su YN, Shyu MK, Lin CH, Lin SY, et al. Role of three-
dimensional power Doppler in the antenatal diagnosis of placenta accreta: comparison with
gray-scale and color Doppler techniques. Ultrasound Obstet Gynecol [Internet]. 2009 Feb
[cited 2016 Aug 29];33(2):193–203. Available from:
76. Consejo Nacional de Salud. Comisión Nacional de Medicamentos e Insumos. Cuadro
Nacional de Medicamentos Básicos y Registro Terapéutico. Novena. Quito: Ministerio de
Salud Pública del Ecuador; 2014. 894 p.
31
15. Anexos
Anexo 1. Criterios ultrasonográficos

Tabla 6. Criterios y rendimiento diagnóstico de diversos tipos de ultrasonido para identificar
acretismo placentario.
Modalidad/criterios Sensibilidad Especificidad VPP Riesgo
Modo B (escala de grises)
 Pérdida de la zona ecolucida retroplacentaria.
 Zona ecolucida retroplacentaria irregular.
 Adelgazamiento o pérdida de continuidad en 95 76 82 93
zona hiperecoica de interfase útero vesical.
 Imágenes exofiticas focales invadiendo vejiga.
 Lagunas placentarias anormales
Doppler color
 Flujo lacunar focal o difuso
 Lagos vasculares con flujo turbulento
(velocidad sistólica máxima sobre los 15 92 68 76 89
cm/segundo)
 Aumento en el número de vasos sanguíneos
en la interfase útero-vesical.
 Evidente presencia de vasos dilatados sobre la
zona periférica subplacentaria.
Angiografía tridimensional de poder
(Power Doppler)*
 Presencia de un gran número de vasos afines
envolvimiento completamente la unión útero-
vesical (vista basal) 100 85 88 100
 Falta de separación entre las circulaciones
cotiledóneas e intervellosas, ramificaciones
sanguíneas caóticas y desviaciones abruptas
en trayecto de vasos sanguíneos (vista lateral)
VPP: valor predictivo positivo.*La angiografía tridimensional de poder (Power doppler) presenta los mejores resultados
globales cuando existe la presencia de solo uno de los criterios mencionados. Fuente: Shih J, Palacios J, Su Y, Shyu M,
Lin S, Lee C 2009 (75).
32
Anexo 2. Algoritmos de diagnóstico y tratamiento de las anomalías de inserción
placentaria.
Figura 1. Manejo del acretismo placentario
El riesgo de placenta acreta si existe placenta previa aumentará en función del número de cesáreas
anteriores:
 1 cesárea: 11%
 4 o más cesáreas: 67%
Realizar diagnóstico mediante hallazgos ultrasonográficos:

 Lagunas placentarias con flujo turbulento de baja resistencia y picos altos de velocidad
sistólica.
 Perdida de la zona retroplacentaria.
 Proyección vascular o placentaria hacia miometrio, vejiga o serosa uterina.
 Espesor de miometrio retroplacentario menor a 1 mm con lagunas placentarias.
 Manejo integral, multidisciplinario e individualizado de las pacientes.

 Se debe discutir con la paciente y sus familiares sobre las complicaciones que pueden existir
tanto maternas como fetales, la edad gestacional, así como la vía para terminar el embarazo.
 Discutir sobre la posibilidad de una histerectomía y sus complicaciones (lesión de órganos
vecinos)
 Se recomienda que en el consentimiento informado se especifique de manera detallada las
complicaciones que pudieran darse en el parto por cesárea como: histerectomía, cistoscopía,
colocación de stents o endoprótesis, anestesia, línea arterial, línea central, transfusión de
sangre, y reparación o escisión de órganos dañados.
 Se deberá planificar la terminación del embarazo mediante cesárea electiva entre las 35-36
semanas.
 Previo a la realización de la cirugía, se recomienda que el equipo quirúrgico conozca la localización
de la placenta mediante ultrasonografía preoperatoria para determinar el sitio óptimo de la incisión
uterina y evitar complicaciones.
 La incisión uterina debe de ser en un sitio distante a la placenta, y la extracción del recién nacido
se realizará sin alterar la placenta permitiendo un manejo conservador de la misma o una
histerectomía electiva en caso de confirmar el acretismo.
 En los casos que posterior al nacimiento, la placenta no se separe, dejar la placenta in situ, realizar
la histerorrafia y posteriormente realizar una histerectomía, esto se asocia con un menor riesgo de
sangrado y morbi-mortalidad materna.
33
Figura 2. Flujograma de manejo de vasa previa
Ultrasonido abdominal
18-24 semanas
Determinar Localización
características Número de lóbulos
placentarias Datos de succenturiata
Placenta
bilobulada o
succenturiada
Ecografía transvaginal Doppler color a las 32 semanas
Terminar embarazo por cesárea

entre 34-37 semanas de acuerdo
a complicaciones como sangrado
Se confirma vaginal, ruptura prematura de
diagnóstico de membranas, labor de parto y/ o
vasa previa compromiso del bienestar fetal o
Previa placenta materno
bilobulada o
succenturiada
Elaboración propia
34
Figura 3. Flujograma de manejo de placenta previa
ECOGRAFIA ABDOMINAL 18-24 SEMANAS

LOCALIZACION PLACENTARIA
SOSPECHA DE PLACENTA PREVIA
SEGUIMIENTO ECOGRAFICO
REALIZAR CONFIRMACION DEL
DIAGNOSTICO CON ECOGRAFIA
TRANSVAGINAL A LAS 35-36 SEMANAS
PLACENTA
SINTOMATICA ASINTOMATICA
TRATAMIENTO CONSERVADOR: PREVIA
 ESTABILIDAD
HEMODINAMICA
 MADURACION PULMONAR
 TOCOLISIS
 VALORACION DEL
BIENESTAR FETAL
BORDE PLACENTARIO INFERIOR A
MENOS DE 2 CM DEL OCI
ESTABILIDAD
SI HEMODINAMICA NO
MATERNA
CESAREA PREVIO CONSENTIMIENTO

INFORMADO EN INSTITUCION QUE CUENTE
CON MEDICINA TRASNFUSIONAL
EQUIPO MULTIDISCIPLINARIO
SI BIENESTAR FETAL NO
NO MADUREZ FETAL SI
Elaboración propia
35
Anexo 3. Medicamentos avalados en esta guía
Betametasona
ATC H02AB01
Indicación avalada en Maduración pulmonar fetal
esta guía
Forma farmacéutica y Líquido parenteral 4 mg/ml
concentración
Dosis 12 mg intramuscular cada 24 horas por 2 dosis
Precauciones Puede reducirse al mínimo las reacciones adversas utilizando la dosis mínima
eficaz durante el periodo más corto requerido.
o Atrofia cortico-suprarrenal cuyas concentraciones plasmáticas han
superado a las fisiológicas por un período mayor a 3 semanas.
o El retiro del glucocorticoide posterior al uso prolongado del mismo podría
provocar una insuficiencia renal aguda.
o Es necesario informar al anestesiólogo si el paciente está recibiendo
glucocorticoides para prever una caída de la presión arterial durante un
procedimiento quirúrgico o inmediatamente después.
o Insuficiencia suprarrenal.
o Arritmia cardiaca, bradicardia, colapso circulatorio y parada cardiaca en la
administración intravenosa de cantidades elevadas y de forma rápida.
o Signos de infección activa, cirrosis, herpes simple ocular, hipertensión,
diverticulitis, hipotiroidismo, miastenia gravis, úlcera péptica, osteoporosis,
colitis ulcerativa, insuficiencia renal, diabetes, patologías tromboembólicas.
o Epilepsia, Glaucoma.
o Infecciones virales (varicela, sarampión, herpes simple ocular, HIV). La
varicela es un motivo de gran preocupación, ya que esta enfermedad, que
normalmente no es grave, puede ser mortal en los pacientes
inmunosuprimidos.
o Anastomosis intestinales recientes.
o Psicosis aguda y trastornos afectivos.
o Niños y adultos mayores, son más susceptibles a efectos adversos. En
niños hay mayor riesgo de hipertensión intracraneal y retardo en el
crecimiento.
o Síndrome de supresión, especialmente luego de uso prolongado, con
insuficiencia suprarrenal aguda y grave, que puede poner en peligro la
vida.
o No efectivo en síndrome de dificultad respiratoria en neonatos.
o Mínima actividad de retención de sodio, pero puede incrementarse con
altas dosis.
o Considerar el uso de un mineralocorticoide en insuficiencia suprarrenal.
o Puede ocasionar reactivación de infecciones latentes o la exacerbación de
infecciones recurrentes, dar tratamiento en la amebiasis activa antes de
iniciar el tratamiento con glucocorticoides.
o Incremento de la presión intracraneal en niños después de suspender la
terapia.
o Promueve la reactivación de tuberculosis latente.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a los corticosteroides.
Infecciones sistémicas sin terapia antimicrobiana adecuada.
Infecciones sistémicas causadas por hongos.
Efectos adversos Frecuentes: visión borrosa, incremento del apetito, indigestión, nerviosismo,
náusea, vómito, dispepsia, hiporexia. Retención hídrica y de sodio. Edema,
cefalea, mareo, vértigo, insomnio, ansiedad, hipertensión arterial,
hiperglicemia. Síndrome de Cushing, atrofia de la piel, acné, hirsutismo,
miopatías, ruptura de tendones y cicatrización deficiente de heridas por uso
crónico, equimosis.
Poco frecuente: insuficiencia suprarrenal, fracturas y osteoporosis con el uso
prolongado, artralgias, psicosis, ulcera péptica, insuficiencia cardiaca,
anafilaxia, pseudo tumor cerebral, cambios en la coloración de la piel,
36
cataratas, convulsiones, diabetes mellitus.
Raros: reacciones alérgicas, urticaria, delirio, desorientación, euforia,
episodios maníaco depresivos, paranoia, psicosis, ceguera súbita .
Uso en el embarazo Categoría C. Se considera seguro en la embarazada para prevenir el síndrome
de dificultad respiratoria en el neonato pretérmino (maduración pulmonar fetal)
Interacciones Disminución de la eficacia:
o Carbamazepina, barbitúricos, fenitoína, rifampicina: por inducción
enzimática, disminuyen niveles plasmáticos de corticosteroides.
o Hormona tiroidea y antitiroideos: ajustar las dosis del corticoide, porque la
metabolización del mismo esta aumentada en hipertiroidismo y disminuida
en hipotiroidismo.
o Neostigmina: Posible efecto antagónico, disminuye respuesta
estimuladora de neostigmina sobre placa mioneural.
Aumento de los efectos adversos:
o AINEs (incluyendo selectivos COX2): efectos aditivos, incrementan riesgo
de sangrado GI y edema por retención hidro-salina.
o Amiodarona, amfotericina B, agonistas beta 2 adrenérgicos (salbutamol):
por efectos aditivos, mayor riesgo de efectos adversos e hipokalemia.
o Diazóxido: efectos aditivos, aumenta riesgo de hiperglicemia.
o Digoxina: por hipokalemia, mayor riesgo de arritmias.
o Diuréticos tiazídicos: disminuye eficacia diurética pero aumenta riesgo de
hipokalemia.
o Imidazoles, macrólidos, quinolonas (ofloxacino, norfloxacina, levofloxacina
y otras): mayor riesgo de arritmia cardíaca por hipokalemia y prolongación
del intervalo QT. Con quinolonas aumenta también riesgo de ruptura del
tendón de Aquiles.
o Inhibidores de la proteasa: por inhibición del P450 aumentan efectos
tóxicos de corticosteroides.
o Metformina, sulfonilureas, insulina: disminuye eficacia de
hipoglucemiantes por efecto antagónico.
o Metotrexato y otros inmunosupresores: por efecto sinérgico aumenta
riesgo de infecciones.
o Paracetamol: aumenta riesgo de hepatotoxicidad.
o Warfarina: incrementan riesgo de sangrado GI
Fuente: Consejo Nacional de Salud. Comisión Nacional de Medicamentos e Insumos. Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos. Quito,
2014.(76)
Dexametasona
ATC H02AB02
Indicación avalada en Maduración pulmonar fetal, prevención del síndrome de dificultad respiratoria
esta guía del neonato pretérmino.
Forma farmacéutica y Líquido parenteral 4 mg/ml
concentración
Dosis 6 mg intramuscular cada 12 horas por 4 dosis
Precauciones o Los corticoides aumentan las concentraciones de glucosa en sangre,
pueden ser necesarios ajustes de la dosificación de los agentes
hipoglucemiantes.
o Puede reducirse al mínimo las reacciones adversas utilizando la dosis
mínima eficaz durante el período más corto requerido.
o Atrofia cortico-suprarrenal cuyas concentraciones plasmáticas han
superado a las fisiológicas por un periodo mayor a 3 semanas.
o El retiro del glucocorticoide posterior al uso prolongado del mismo podría
provocar una insuficiencia renal aguda.
o Es necesario informar al anestesiólogo si el paciente está recibiendo
glucocorticoides para prever una caída de la presión arterial durante un
procedimiento quirúrgico o inmediatamente después.
o Insuficiencia suprarrenal.
o Arritmia cardiaca, bradicardia, colapso circulatorio y parada cardíaca en la
administración intravenosa de cantidades elevadas y de forma rápida.
o Signos de infección activa, cirrosis herpes simple ocular, hipertensión,
37
diverticulitis, hipotiroidismo, miastenia gravis, úlcera péptica, osteoporosis,
colitis ulcerativa, insuficiencia renal, diabetes, patologías tromboembólicas.
o Epilepsia, glaucoma.
o Infecciones virales (varicela, sarampión, herpes simple ocular, HIV). La
varicela es un motivo de gran preocupación, ya que esta enfermedad, que
normalmente no es grave, puede ser mortal en los pacientes
inmunosuprimidos.
o Anastomosis intestinales recientes.
o Psicosis aguda y trastornos afectivos.
o Niños y adultos mayores, son más susceptibles a efectos adversos. En
niños hay mayor riesgo de hipertensión intracraneal y retardo en el
crecimiento.
o Síndrome de supresión, especialmente luego de uso prolongado, con
insuficiencia suprarrenal aguda y grave, que puede poner en peligro la
vida.
o No efectivo en síndrome de dificultad respiratoria en neonatos.
o Mínima actividad de retención de sodio, pero puede incrementarse con
altas dosis.
o Considerar el uso de un mineralocorticoide en insuficiencia suprarrenal.
o Puede ocasionar reactivación de infecciones latentes o la exacerbación de
infecciones recurrentes, dar tratamiento en la amebiasis activa antes de
iniciar el tratamiento con glucocorticoides.
o Incremento de la presión intracraneal en niños después de suspender la
terapia.
o Promueve la reactivación de tuberculosis latente.
o Aumenta el riesgo de perforación en úlceras activas, latentes diverticulitis,
anastomosis intestinales recientes, colitis ulcerosa inespecífica.
o Aumento de la excreción de calcio.
Contraindicaciones Infecciones sistémicas por hongos. Hipersensibilidad a los corticosteroides.
Infecciones sistémicas sin terapia antimicrobiana adecuada. Vacunación con
virus vivos en pacientes que requieren dosis inmunosupresoras de corticoides,
glaucoma, infección periocular, incluyendo infección viral en córnea o
conjuntiva.
Efectos adversos Frecuentes: visión borrosa, incremento del apetito, indigestión, nerviosismo,
náusea, vómito, dispepsia, hiporexia. Retención hídrica y de sodio. Edema,
cefalea, mareo, vértigo, insomnio, ansiedad, hipertensión arterial,
hiperglicemia. Síndrome de Cushing, atrofia de la piel, acné, hirsutismo,
miopatías, ruptura de tendones, y cicatrización deficiente de heridas por uso
crónico, equimosis, reacción anafiláctica, angioedema, dermatitis alérgica.
Poco frecuente: insuficiencia suprarrenal, inmunosupresión, fracturas y
osteoporosis con el uso prolongado, artralgias, psicosis, ulcera péptica,
insuficiencia cardiaca congestiva, anafilaxia, pseudo tumor cerebral., cambios
en la coloración de la piel, cataratas, convulsiones, diabetes mellitus.
Raros: reacciones alérgicas, urticaria, delirio, desorientación euforia, episodios
maníaco depresivos, paranoia, psicosis, ceguera súbita.
Uso en el embarazo Categoría C. Se considera seguro en la embarazada para prevenir el síndrome
de dificultad respiratoria en el neonato pretérmino (maduración pulmonar fetal)
o Carbamazepina, barbitúricos, fenitoína, rifampicina: por inducción
enzimática, disminuyen niveles plasmáticos de corticoesteroides.
o Anticonceptivos orales: pueden disminuir sus concentraciones plasmáticas
y ocurrir falla contraceptiva.
o Hormona de crecimiento: pueden disminuir sus concentraciones.
o Hormona tiroidea y antitiroideos: ajustar las dosis del corticoide, porque la
metabolización del mismo esta aumentada en hipertiroidismo y disminuida
en hipotiroidismo.
o Neostigmina: posible efecto antagónico, disminuye respuesta estimuladora
de neostigmina sobre placa mioneural.
o Aumento de los efectos adversos:
o AINEs (incluyendo selectivos COX2): efectos aditivos, incrementan riesgo
de sangrado GI y edema por retención hidro-salina.
38
o Albendazol: mayor riesgo de toxicidad, por mecanismo desconocido.
o Andrógenos: efecto aditivo aumenta riesgo de hipercalcemia, edema y
otros efectos adversos.
o Anticonceptivos orales y estrógenos: aumentan los efectos tóxicos de los
corticoesteroides.
o Amiodarona, amfotericina B, agonistas beta 2 adrenérgicos (salbutamol):
por efectos aditivos, mayor riesgo de efectos adversos e hipokalemia.
o Diazóxido: efectos aditivos, aumenta riesgo de hiperglicemia.
o Digoxina: por hipokalemia, mayor riesgo de arritmias.
o Diuréticos tiazídicos: disminuye eficacia diurética pero aumenta riesgo de
hipokalemia.
o Imidazoles, macrólidos, quinolonas (ofloxacino, norfloxacina, levofloxacina
y otras): mayor riesgo de arritmia cardíaca por hipokalemia y prolongación
del intervalo QT. Con quinolonas aumenta también riesgo de ruptura del
tendón de Aquiles.
o Inhibidores de la proteasa: por inhibición del P450 aumentan efectos
tóxicos de corticoesteroides.
o Metformina, sulfonilureas, insulina: disminuye eficacia de
hipoglucemiantes por efecto antagónico.
o Metotrexato y otros inmunosupresores: por efecto sinérgico aumenta
riesgo de infecciones.
o Paracetamol: aumenta riesgo de hepatotoxicidad.
o Warfarina: incrementan riesgo de sangrado GI.
2014.(76)
Inmunoglobulina Anti D
ATC JO6BB01
Indicación avalada en Incompatibilidad Rh en embarazo.
esta guía
Forma farmacéutica y Líquido parenteral 200 mcg-300 mcg.
concentración
Dosis Antes del parto: 300 mcg intravenosa/ intramuscular a la 28-30 semanas de
gestación.
Después del parto: 300 mcg IV/IM a las 72 horas después del parto si el
recién nacido es Rh positivo. Si no es posible administrarse a las 72 horas
postparto, administrarse hasta los 28 días.
Si la primera dosis se administró antes de las 26 semanas de gestación, repetir
una dosis cada 12 semanas hasta el parto.
Precauciones Evitar el uso intramuscular. Si es necesario inyectar solamente en el cuadrante
supero externo del glúteo.
Riesgo potencial de hemolisis intravascular fatal.
En pacientes con deficiencia de Ig. A
En pacientes con trombocitopenia o que se encuentren bajo terapia de
anticoagulación.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a las inmunoglobulinas. Recién nacidos. Madres Rh
positivas. Madres O Rh sensibilizadas. Personas esplectomizadas. Anemia
hemolítica autoinmune. Hemólisis preexistente o alto riesgo de hemólisis.
Deficiencia de Ig A (por anticuerpos anti Ig A).
Efectos adversos Frecuentes: dolor, eritema, comezón en el sitio de la inyección. Fiebre.
Raros: choque anafiláctico, urticaria severa, riesgo de transmisión viral
Uso en el embarazo Categoría C
- Vacunas de virus vivos atenuados: interfieren con la respuesta inmune;
generan respuesta inmunológica inadecuada. Las vacunas se deben aplicar
dos semanas antes o de 3 a 11 semanas después del tratamiento con
inmunoglobulina.
2014.(76)
Nifedipina
39
ATC C08CA05
Indicación avalada Útero inhibición en labor de parto prematura
en esta GPC
Forma farmacéutica Sólido oral: 10 mg
y concentración
Dosis Dosis inicial 20 mg vía oral, por una vez seguido de 10 a 20 mg cada 8 horas.
Alternativa: 10 mg vía oral cada 4-8 horas durante 48 horas. Dosis máxima:
60mg.
No hay datos que respalden su uso por más de 48 horas.
Precauciones o Hipotensión leve o moderada. Insuficiencia cardiaca.
o Estenosis aórtica severa. Puede incrementar el riesgo de insuficiencia
cardiaca.
o Bradicardia extrema. Anormalidades de la conducción cardiaca.
o Insuficiencia hepática o renal.
o Evitar su uso en síndrome coronario agudo, cuando el infarto miocárdico
haya sido inminente.
o En infarto de miocardio no administrarla 1 o 2 semanas posteriores al
evento.
o Cirrosis, colestasis moderada o severa: puede disminuir su aclaramiento e
incrementar el tiempo de acción de nifedipina.
o En pacientes que reciben beta-bloqueadores concomitantemente a
nifedipina, se ha reportado insuficiencia cardiaca congestiva o hipotensión
severa, especialmente durante las primeras dosis.
Contraindicaciones Hipotensión severa, shock cardiogénico. Infarto de miocardio reciente. Angina
inestable. Hipersensibilidad al medicamento u otras dihidropiridinas. Uso
concomitante con inductores del CYP-450 como rifampicina.
Efectos adversos Frecuentes: hipotensión, palpitaciones, edema periférico, rubor facial, náusea,
mareos, cefalea, nerviosismo, tos, disnea.
Raros: arritmias ventriculares, síncope, exacerbación de angina de pecho, infarto
del miocardio. Pancreatitis. Obstrucción intestinal, Úlcera gastroduodenal.
Angioedema. Eritema multiforme. Leucopenia. Trombocitopenia. Anemia
aplásica. Hepatitis
o Barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, rifampicina, ciclosporina, quinidina,
amitriptilina, teofilina o ácido valproico: inducción de metabolismo hepático.
o Inhibidores de la COX2, AINES: disminución de síntesis de prostaglandinas
induce retención de sodio y agua.
o Antibióticos como la amikacina: disminuye su efecto al afectar a la
glicoproteína transportadora MDR1.
o Simpaticomiméticos: efecto cardiovascular antagónico, salvo agonistas beta-
2 usados como tocolíticos, en cuyo caso habría sinergia para la indicación.
o Corticoides (dexametasona, hidrocortisona): aumento de su metabolismo
hepático e intestinal.
o Amiodarona, antimicóticos azoles, cimetidina, claritromicina, eritromicina,
sotalol, nevirapina, alprazolam: efectos sinérgicos e inhibición del
metabolismo hepático.
o Digoxina: efectos sinérgicos y disminución de eliminación de digoxina.
Aumentan sus niveles séricos.
o Nitratos, amlodipina, betabloqueadores, prazosina: efectos sinérgicos que
potencializan reacciones adversas de nifedipina.
o Dihidroergotamina, ergotamina ergometrina: nifedipina incrementa sus
niveles al disminuir su metabolismo hepático e intestinal.
Uso en el embarazo Categoría C
Uso en la lactancia Parece que solo pequeñas cantidades de nifedipina pasan a la leche materna.
Aunque este medicamento parece seguro en madres durante la lactancia, debe
utilizarse con precaución hasta que se disponga de más datos.
2014.(76)
Sulfato ferroso
ATC B03AA07
Indicación avalada en Tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro. Suplementación de hierro
40
esta guía en lactantes, embarazo y lactancia
Forma farmacéutica y Sólido oral 50 mg-100 mg (equivalente a hierro elemental)
concentración Líquido oral: 25-50 mg/5 ml (equivalente a hierro elemental)
Dosis Cada tableta contiene 50 – 100 mg de hierro elemental.
Cada 5 mL de jarabe contiene 25 – 75 mg de hierro elemental.
Precauciones o Su absorción puede ser variable e incompleta.
o Evitar en pacientes que estén recibiendo transfusiones sanguíneas
concomitantemente, por riesgo de sobrecarga de hierro.
o Evitar la administración de hierro por más de 6 meses, excepto en
pacientes con hemorragias continuas.
o En alcoholismo activo o en remisión, hay incremento de los depósitos
hepáticos de hierro.
o Úlcera péptica y colitis ulcerativa pueden agravarse con hierro oral.
o Deterioro hepático e infecciones renales agudas, pueden favorecer
acumulación de hierro.
o Adultos mayores, pueden requerir dosis mayores porque responden
pobremente a las habituales.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al hierro y a cualquiera de los componentes del
medicamento. Anemias no causadas por deficiencias de hierro. Anemia
hemolítica, anemia megaloblástica por carencia de vitamina B12, trastornos de
la eritropoyesis, hipoplasia medular. Trastornos en el uso del hierro (anemia
sideroblástica, talasemia, anemia por plomo, porfiria cutánea tardía) o
sobrecarga del mismo.
Efectos adversos Frecuente: pigmentación negra de las heces, estreñimiento, diarrea, náusea,
vómito, dolor abdominal, pigmentación negruzca de los dientes (transitoria, que
se evita si se administra formas líquidas acompañadas de un jugo ácido).
Anorexia, flatulencia. Alteración del sueño, irritabilidad, hiperactividad.
Raros: reacciones alérgicas con urticaria y prurito, náusea, vómito, dolor
epigástrico, diarrea, cefalea, vértigo, reacciones de hipersensibilidad,
hemorragia gastrointestinal.
Uso en el embarazo Categoría A
Uso recomendado. La prevención primaria del déficit de hierro consiste en la
ingesta adecuada en la dieta de este mineral, dejando la terapia con
suplementos orales de hierro para casos de mayor riesgo, incluyendo los casos
de dadores de sangre crónicos y profilaxis en mujeres embarazadas
Uso en la lactancia Recomendado
Interacciones Disminución de la eficacia del hierro:
o Lácteos, huevos, café, té, pan integral, dieta rica en fibra y fitatos: por
quelación disminuye la absorción del hierro. Administre el hierro 1 hora
antes o 2 horas después de estos alimentos.
o Antiácidos: administrar hierro 1 hora antes o 4 horas después de
antiácidos debido a la disminución de la absorción del hierro.
o Sales de calcio: por quelación disminuye la absorción del hierro.
Administrar 2 horas antes o 4 horas después de las sales de calcio.
o Ranitidina, cimetidina, omeprazol, lansoprazol: por aumento del pH
gástrico, disminuyen la absorción del hierro. Administrar el hierro 1 hora
antes.
o Hierro parenteral intravenoso o intramuscular: disminuye absorción del
hierro oral.
Disminución de la eficacia de otros medicamentos:

o Levodopa, levodopa + carbidopa, fluoroquinolonas, tetraciclinas, hormonas
tiroideas, alendronato: el hierro disminuye la absorción y eficacia de estos
medicamentos. Administrar 2 a 4 horas antes del hierro.
o Zinc: el hierro disminuye su absorción. Este problema se observa con la
ingestión de multivitamínicos + minerales, que incluyen hierro y zinc en su
composición. Se deberá ingerir al menos 2 horas posteriores a la
administración de hierro.
o Gabapentina: el hierro disminuye su absorción. Administrar dos horas
después del sulfato ferroso.
41
 Dimercaprol: administrar con 24 horas de diferencia, por riesgo de
toxicidad por la formación de quelatos tóxicos.
2014.(76)
Sales de hierro + ácido fólico

ATC B03AD
Indicación avalada en Tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro y ácido fólico durante el
esta guía embarazo.
Forma farmacéutica y Sólido oral 60 mg + 400 mcg
concentración
Dosis 1 tableta diaria
Precauciones En alcoholismo activo o en remisión, hay incremento de los depósitos
hepáticos de hierro. Asma, especialmente en formas inyectables, por riesgo de
reacciones alérgicas. Úlcera péptica puede agravarse con hierro oral. Deterioro
hepático e infecciones renales agudas, pueden favorecer acumulación de
hierro. El tratamiento de anemia ferropénica deberá realizarse con sales de
hierro no combinadas con ácido fólico, pues disminuye la absorción del hierro
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la sal ferrosa y/o al ácido fólico. Otras similares a las
contraindicaciones de los principios activos individuales.
Antes de iniciar el tratamiento debe descartarse anemia perniciosa; el ácido
fólico puede enmascararla.
Efectos adversos Frecuente: pigmentación negra de las heces, estreñimiento, diarrea, náusea,
vómito, dolor abdominal, pigmentación negruzca de los dientes (transitoria, que
se evita si se administra formas líquidas acompañadas de un jugo ácido).
Anorexia, flatulencia. Alteración del sueño, irritabilidad, hiperactividad.
Raros: reacciones alérgicas con urticaria y prurito
Uso en el embarazo Categoría A. Se recomienda su uso
Uso en la lactancia Seguro
Interacciones Similares a las de otras sales de hierro.
2014.(76)
Hierro sacaratado
ATC B03AC02
Indicación avalada en Profilaxis y tratamiento de anemia ferropénica, en casos de intolerancia oral o
esta guía cuando la misma es inefectiva o impracticable
Forma farmacéutica y Líquido parenteral 100 mg
concentración
Dosis 25 a 100 mg intramuscular o intravenoso hasta alcanzar la dosis total
requerida, calculada sobre la base de peso previo al embarazo, con el objetivo
de mantener Hb 11,0 g/dl
Precauciones o Disponer de epinefrina inyectable antes de administrar hierro parenteral.-
Hierro intravenoso puede ocasionar reacciones de hipersensibilidad
(reacciones anafilácticas) serias que podrían llegar a ser fatales. Estas
reacciones pueden ocurrir a pesar de que la primera dosis haya sido bien
tolerada.
o Hierro intravenoso debe ser administrado solamente por un equipo
capacitado en maniobras de resucitación, los pacientes deben ser
monitorizados durante y por lo menos 30 minutos después de cada
administración. Si se presentara reacción de hipersensibilidad, el
tratamiento debe ser detenido inmediatamente e iniciar un tratamiento
adecuado.
o El riesgo de hipersensibilidad se incrementa en pacientes con
antecedentes de alergias, enfermedades autoinmunes o enfermedades
como asma o eczema. En estos pacientes el uso del hierro intravenoso
está indicado solamente si los beneficios sobrepasan los riesgos.
o En alcoholismo activo o en remisión, hay incremento de los depósitos
hepáticos de hierro.
42
o En pacientes que reciben transfusiones sanguíneas frecuentes, puede
haber sobrecarga de hierro.
o No se recomienda el uso en menores de 4 meses.
o Úlcera péptica puede agravarse con hierro oral.
o Deterioro hepático. Infecciones renales agudas, pueden favorecer
acumulación de hierro.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al medicamento, hemocromatosis o hemosiderosis. Anemias
de otro origen, tales como anemia hemolítica o talasemia. Porfiria cutánea
tardía, que puede ser causada por exceso de hierro en el hígado y en las
infecciones renales agudas.
Efectos adversos Frecuente: rubor facial, escalofrío, fiebre, disgusta; náusea, vómito; cefalea,
mareo, diaforesis; mialgia, artralgias,; exantemas, prurito, urticaria; diarrea,
dolor abdominal; dolor en el sitio de la inyección; pigmentación de la piel por
deficiente técnica en la administración intramuscular o extravasación en
administración intravenosa..
Poco frecuente: nefrolitiasis, absceso estéril. Adenopatías, dolor torácico.
Malestar, astenia, desorientación, parestesias.
Raros: anafilaxia por administración intravenosa o intravenosa; reacciones
anafilactoideas; choque; taquicardia, bradicardia, arritmias, paro cardíaco.
Síncope; broncoespasmo, insuficiencia respiratoria; Convulsiones; artritis,
artrosis, hemosiderosis.
Uso en el embarazo Categoría B. Contraindicado en los 3 primeros meses; posterior a ello sólo
deberá utilizarse en mujeres embarazadas en quienes la ingesta oral de hierro
sea ineficaz o no puedan tolerarlo y se considere que el nivel de anemia es
suficiente para que la madre o el feto corran riesgo.
Uso en la lactancia Se considera segura su administración durante la lactancia, al distribuirse
escasamente en leche materna
2014.(76)
43
Anexo 4. Dispositivos médicos
Lista de dispositivos médicos esenciales para anomalías de inserción placentaria y vasos

sanguíneos fetales
CÓDIGO ÚNICO
DE DISPOSITIVOS Nombre genérico Especificaciones técnicas
MÉDICOS- CUDIM
12-736 Agujas para extracción de sangre al Aguja de doble punta, de acero inoxidable,
vacío (Toma múltiple). empaque individual plastificado, posee sello
de seguridad. Estéril y descartable.
17-428 Apósito transparente IV reforzado. Poliuretano, con marco de aplicación, con
cintas adhesivas para fijación, con muesca
para catéter IV, semipermeable,
hipoalergénico, estéril, descartable.
18-331 Catéter intravenoso periférico Nº 18 Teflón o poliuretano, radiopaco, con bisel
G, 20 G, 22 G. biangulado y trifacetado, con mandril, con y
sin cámara de flujo con alta transparencia,
con dispositivo anti pinchazos, estéril,
descartable.
18-080 Condón, masculino. Látex natural, liso, transparente, simétrico,
con receptáculo, lubricado, silicón grado
médico, libre de sustancias tóxicas, sin
espermicida, longitud mínima ≥ de 165 mm,
anchura media 49 mm y 53 mm ± 2 mm,
diámetro 33 mm ± 0.2 mm, grosor de 0.07 a
0.08 mm, descartable.
16-649 Equipo de venoclisis, 150 cm (+/-30 Polivinil, cámara cuentagotas, 20 gotas/ml,
cm). filtro de 15 micras, línea de 150 cm (+/- 30
cm) de longitud, conector Luer Lock,
regulador de flujo roller, puerto de acceso en
Y, punzón universal con tapa de protección,
libre de látex, estéril, descartable.
10-421 Equipo de transfusión sanguínea. Polivinil, macrogotero con filtro 170 micras
de plástico, longitud 140 cm (+/- 20 cm),
regulador de flujo roller, con conexión Luer
Lock, libre de látex, estéril, descartable.
16-579 Equipo de infusión para bomba. Toma de aire con filtro antibacteriano,
cámara de goteo transparente, abrazadera,
puertos, regulador de flujo, sitio de inyección
en Y, conector Luer Lock y otras
características de acuerdo a equipo de la
institución, libre de látex, estéril, descartable.
13-666 Espéculo vaginal, tamaño pequeño, Plástico grado médico transparente, apertura
mediano, estándar. graduable, estéril, descartable.
15-321 Gel para acoplamiento ultrasónico. Hidrogel transparente, viscosidad media,
hidrosoluble, hipoalergénico, no irrita la piel,
deslizante, no graso, conductivo, no
corrosivo, no mancha, soluble.
11-883 Guantes quirúrgicos Nº De látex, superficie antideslizante, con
6.5,7,7.5,8,8.5. reborde, polvo biodegradable, estéril,
descartable.
13-940 Jeringas 3 ml, 5 ml, 10 ml. Con aguja desmontable con rosca, émbolo
extremo distal de goma que no permita
filtraciones, graduado cada ml, estéril,
descartable.
13-789 Medias antiembólicas, talla pequeña, Tejido dual elástico, nylon y spandex lycra,
mediana, grande. libre de látex, compresión gradual distal
proximal, 20-30 mm Hg, tejido circular sin
44
costuras, dedos libres de compresión.
10-088 Puntas para amnioscopio, tamaño, Acrílico, cuerpo cilíndrico, cónico, estéril,
grande, mediano, pequeño. descartable.
17-028 Reactivos/Kits para biometría Incluye reactivos para:
hemática, automatizado.  Recuento leucocitos
 Diluyente
 Lisante
 Controles
Entre otros reactivos.
14-183 Tubo para extracción de sangre al Sellado al vacío, posee etiquetado de
vacío. identificación de paciente, cierre hermético y
doble tapón de seguridad. Estéril y
descartable.
Equipos Tensiómetro
biomédicos Fonendoscopio
Oxímetro de pulso
Ecógrafo
Eco Doppler
Amnioscopio
Bomba de infusión
Nombre Cargo Sumilla
Dr. Fernando Cornejo Viceministro de Gobernanza y Vigilancia de la Salud.
Aprobado
Dra. Jakeline Calle Subsecretaria Nacional de Gobernanza de la Salud.
Solicitado y Dra. Martha Gordón Directora Nacional de Normatización.

aprobado
Revisado Dra. Sonia Brazales Directora Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos
Elaborado Md. David Armas Analista - Dirección Nacional de Normatización
45

Guia Anomalias de Insercion Placentaria

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Guia Anomalias de Insercion Placentaria

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Guia Anomalias de Insercion Placentaria

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Anomalías de inserción

Ministerio de Salud Pública del Ecuador

Edición General: Dirección Nacional de Normatización – MSP

Estas recomendaciones son de carácter general y no definen un modo único de conducta

El equipo de redacción ha declarado no tener conflicto de interés y han procurado ofrecer

Publicado en XXXX del 2017

Cómo citar esta obra:

Dra. Verónica Espinosa, Ministra de Salud Pública

Equipo de redacción y autores

Dra. Carmen Campuzano, médica gineco-obstetra, Hospital Verdi Cevallos Balda,

Dr. Santiago Chávez, médico gineco-obstetra, Sociedad Ecuatoriana de Ultrasonido en

Equipo de revisión y validación

1. Descripción de esta Guía de Práctica Clínica ...................................................................... 7

Tabla 1. Clasificación de la placenta previa. ............................................................................. 12

Figura 1. Manejo del acretismo placentario ............................................................................. 33

 Guía de Práctica Clínica para el diagnóstico y manejo de anomalías en la

 Johnston T, Paterson-Brown S. Placenta Praevia, Placenta Praevia

Los contenidos fueron actualizados a partir de la evidencia científica publicada en

a) ¿Cuáles son las anomalías de la inserción placentaria y de los vasos sanguíneos

3. Clasificación Internacional de Enfermedades CIE-10 (4)

O43 Trastornos placentarios

En la región de las Américas, una de cada cinco muertes maternas es consecuencia de

Considerando que las anomalías de la inserción placentaria y de los vasos sanguíneos

6.1. Objetivos específicos

1. Identificar los factores de riesgo para desarrollar anomalías de inserción placentaria y

8. Glosario de términos académicos-científicos

Acretismo placentario: cualquier adherencia de la placenta a la pared uterina. De

 Placenta acreta: adherencia anormal de una parte o de la totalidad de la placenta,

Anomalías en la inserción placentaria: conjunto de anomalías ocasionadas por una

Placenta previa: placenta que se inserta próxima o cubriendo el orificio cervical

9. Aspectos relevantes de las anomalías de inserción placentaria

Las anomalías de la inserción placentaria y de los vasos sanguíneos fetales se clasifican

La sospecha clínica de placenta previa debe darse cuando clásicamente se presenta un

En aproximadamente el 90% de los casos, la inserción del cordón umbilical ocurre en

Tabla 2. Clasificación de acretismo placentario

Tabla 3. Clasificación de vasa previa

10. Aspectos metodológicos

El equipo de trabajo comprende un grupo multidisciplinario de profesionales del Hospital

Las preguntas clínicas utilizaron el formato paciente, intervención, comparación y

El equipo de trabajo, con el apoyo metodológico de la Dirección Nacional de

Tabla 4. Motores de búsqueda.

1) Idiomas inglés, español.

 Guía de Práctica Clínica para el diagnóstico y manejo de anomalías en la inserción

Tabla 5. Escala de Shekelle modificada.

Categoría de la evidencia Fuerza de la recomendación

En este documento, el lector encontrará en la sección de evidencias y recomendaciones

Cuadro que contiene la descripción de la evidencia a la izquierda y el nivel de evidencia

Evidencias Nivel de Evidencia

Cuadro que contiene la recomendación respaldada por su fuerza de recomendación. La

¿Cuáles son los factores de riesgo que predisponen a desarrollar anomalías de

Recomendaciones sobre los factores de riesgo para desarrollar anomalías de

¿Cuáles son las principales manifestaciones clínicas de las anomalías de inserción

Evidencia sobre las manifestaciones clínicas de las anomalías de Nivel de

Recomendaciones sobre las manifestaciones clínicas de las anomalías de

1. Realizar una evaluación inicial con espéculo estéril en toda

¿Cuáles son las pruebas diagnósticas para la detección de anomalías de inserción

La ecografía transvaginal permite ver la localización de la placenta en relación al orificio

Evidencia sobre métodos diagnósticos para placenta previa Nivel de