UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA

DE
TULA TEPEJI

PROCESOS INDUSTRIALES

FÍSICA PARA INGENIERIA

ING. HUGO ARMADO REYES NUÑEZ

TEMA:
CONCEPTOS FISICA

ALUMNOS:

AILEM VIRIDIANA MENDOZA AGUILAR

DIEGO CHÁVEZ BERNABÉ
GABRIELA FLORES MACIAS.
 TEORIA DE LA RELATIVIDAD

La teoría de la relatividad especial, formulada por Albert Einstein en 1905,

constituye uno de los avances científicos más importantes de la historia.
Alteró nuestra manera de concebir el espacio, la energía, el tiempo y tuvo
incluso repercusiones filosóficas, eliminando la posibilidad de un
espacio/tiempo absoluto en el universo.

Se complementa con la teoría de la relatividad general, publicada en 1915,

algo más compleja y que pretende aunar la dinámica newtoniana con
parte de las consecuencias de la primera teoría especial.

Con la teoría de la relatividad especial, la humanidad entendió que lo que

hasta ahora había dado por sentado que era una constante, el tiempo, era
en realidad una variable. No sólo eso, sino que el espacio también lo era y
que ambos dependían, en una nueva conjunción espacio-tiempo, de la
velocidad.
Einstein se basó a su vez en dos hipótesis:

1. Las leyes de la física son las mismas mientras el sistema de referencia

sea el mismo e inercial. Esto es, ambos se mueven a una velocidad
constante. Si una ley se cumple en un sistema, también se debe
cumplir en el otro.

2. La velocidad de la luz es una constante universal, que se define como

c. Que era constante lo habían demostrado algunos años antes otros
dos grandes científicos, Michelson y Morley.

Pero para llegar al famoso E = mc2 antes tenemos que entender dos
conceptos muy importantes: por un lado qué es exactamente la relatividad
y por otro lado entender el espacio-tiempo y cómo define lo que se conoce
como líneas de universo. Por último, aunque no deduciremos los pasos
matemáticos necesarios para llegar hasta la ecuación, veremos las
consecuencias que tiene y cómo se relaciona dentro de la teoría de la
relatividad general.

El espacio-tiempo
El cono delimita eventos que puedan tener efecto sobre otros. La línea del
universo es la unión de la infinidad de puntos correspondientes a todos lo
que ha ocurrido en tu vida. Siempre dentro del cono.

E = mc2

A E = mc2 se llega a raíz de una serie de ecuaciones que, debido al

carácter más accesible de este post, no tiene sentido explicar aquí
aunque para quien tenga conocimientos medios de física y matemática
hay una explicación bastante buena aquí. Para llegar hasta la ecuación
hace falta tener en cuenta dos leyes importantes:

 Ley de conservación del momento lineal: qué básicamente quiere decir

que cuando dos objetos entran en colisión a distinta velocidad (y por tanto
diferente momento lineal) la resultante de la suma de ambos objetos ha de
tener el mismo valor antes y después.

 La famosa ley de conservación de la energía: La energía ni se crea ni se

destruye, sólo se transforma. Cambia de una forma de energía a otra.

Lo verdaderamente interesante de la ecuación es que relaciona de

manera directa masa y energía. Son transformables. Y hasta Einstein nadie
se había dado cuenta y se pensaba que eran cosas independientes.
 POSTULADOS DE LA RELATIVIDAD

Los postulados de La Teoría de Relatividad Especial enunciados por

Einstein son:

1. Principio de Relatividad.
Las leyes que describen los cambios de los sistemas físicos no resultan
afectadas si estos cambios de estado están referidos a uno u otro de
dos sistemas de coordenadas en traslación con movimiento uniforme.

2. Principio de invariancia de la velocidad de la luz.

Cualquier rayo de luz se mueve en el sistema estacionario con
velocidad "c", tanto si el rayo es emitido por un cuerpo en reposo o en
movimiento.
 El primer postulado está indicando que en todos los sistemas
inerciales todos los fenómenos ocurren de la misma forma, es decir
que tienen el mismo comportamiento, por lo cual todos los sistemas
inerciales resultan absolutamente equivalentes e indistinguibles.
No hay posibilidad alguna de determinar cual está en reposo o en
movimiento. Sin duda, este enunciado hace innecesario e incluso
contradictorio la existencia de un sistema de referencia absoluto.
Asimismo, incorpora implícitamente el Principio de Inercia.

No debe confundirse lo anterior con que una magnitud física tomará

el mismo valor en todos los sistemas inerciales, pues una magnitud no
es una ley. Supongamos, por ejemplo, un fenómeno eléctrico simple,
una carga puntual en reposo en el origen de coordenadas de un
sistema inercial.
En este sistema un observador medirá un campo
eléctrico E estacionario y un campo magnético B=0, dado que no
hay corrientes ni imanes. Otro observador en movimiento relativo
constante medirá un campo eléctrico E’ que no es estacionario,
pues para este observador la carga se está moviendo, y un campo
magnético B’ distinto de cero debido a que la carga que está en
movimiento es una corriente.

O sea, las magnitudes involucradas tienen diferente valor para dos

observadores en movimiento relativo. Sin embargo, las leyes
(Ecuaciones de Maxwell) que describen el fenómeno son las mismas
en los dos sistemas.
Su aplicación en cada uno de los sistemas dará el resultado
correcto, siendo diferente en cada sistema los valores de las
magnitudes que intervienen.

 El segundo Postulado acepta la constancia de la velocidad de la luz

como un Principio Universal, sustentado en resultados
experimentales, resultando la clave para vincular dos sistemas
inerciales ya que permite encontrar las transformaciones de
coordenadas necesarias para que la velocidad de la luz sea la
misma en ambos sistemas.
 LA SIMULTANEIDAD

Uno de los postulados de la transformación Galileana era que si los relojes

de un marco de referencia inercial están sincronizados con otros reloj en
diversos marcos de referencias inerciales que tienen un movimiento uniforme
relativo entonces un evento registrado en un marco de referencia tendrá la
misma magnitud de tiempo en todos los demás marco de referencia. Se
considera que el tiempo es absoluto, sin embargo, Albert Einstein duda de
este postulado de similitud y plantea que no es necesario que un evento se
registre con la misma magnitud de tiempo en otro sistema de referencia.

Para ello se fundamenta en la velocidad finita de la luz y establece que dos

instantes y ambos en un mismo sistema de referencia son
simultáneos si y solo una fuente luminosa en el punto medio de llega
a al tiempo de y a al tiempo de .

Esto trae como consecuencia que dos eventos que son simultáneos en un
marco de referencia no son simultáneos en un segundo marco de referencia
que se mueve respecto al primero. Esto es, la simultaneidad no es un
concepto absoluto, sino que depende del estado de movimiento del
observador “la medición del intervalo de tiempo depende del marco de
referencia en el cual se hace la medición” (Flores, N. y Figueroa, J., 2007,
p.10)

En este momento es posible preguntarse cuál de los dos observadores tiene

razón y la respuesta es que ambos la tienen, ya que el principio de la
relatividad afirma que no existe un marco de referencia inercial privilegiado.
ejemplo

se ilustrará a través de una situación como un evento simultáneo en un

marco de referencia no es necesariamente simultáneo en otro sistema que
tenga un movimiento uniforme relativo. Un terrorista ha colocado dinamita
en la parte baja y alta del edificio pero para detonarlo y estar
protegido se ubica en el edificio justo en el punto medio de con el
fin de que las señales electromagnéticas emitidas por el detonador lleguen
al mismo tiempo o simultáneamente a y . Un segundo observador se
encuentra subiendo en un ascensor con movimiento relativo uniforme justo
cuando va pasando por el punto medio de detonan las dinamitas.
Para este observador que se encuentra en un sistema de referencia en
movimiento medirá que la explosión en se produjo primero que en .

Posición y movimiento relativo de los observadores en los edificios A y

B.
Transmisión del detonador en el edificio B el evento es simultáneo

MODELO ATÓMICO DE BOHR

El modelo atómico de Bohr1 es un modelo clásico del átomo, pero fue el

primer modelo atómico en el que se introduce una cuantización a partir de
ciertos postulados. Dado que la cuantización del momento es introducida
en forma ad hoc, el modelo puede considerarse transicional en cuanto a
que se ubica entre la mecánica clásica y la cuántica.

Fue propuesto en 1913 por el físico danés Niels Bohr,2 para explicar cómo
los electrones pueden tener órbitas estables alrededor del núcleo y por
qué los átomos presentaban espectros de emisión característicos (dos
problemas que eran ignorados en el modelo previo de Rutherford).
Además el modelo de Bohr incorporaba ideas tomadas del efecto
fotoeléctrico, explicado por Albert Einstein en 1905.
El modelo de Bohr es muy simple y recuerda al modelo planetario de
Copérnico, los planetas describiendo órbitas circulares alrededor del Sol. El
electrón de un átomo o ión hidrogenoide describe también órbitas
circulares, pero los radios de estas órbitas no pueden tener cualquier valor.

Consideremos un átomo o ión con un solo electrón. El núcleo de

carga Ze es suficientemente pesado para considerarlo inmóvil,

Si el electrón describe una órbita circular de radio r, por la dinámica del

movimiento circular uniforme

En el modelo de Bohr, solamente están permitidas aquellas órbitas cuyo

momento angular está cuantizado.

n es un número entero que se denomina número cuántico, y h es la

constante de Planck 6.6256·10-34 Js

Los radios de las órbitas permitidas son

donde a0 se denomina radio de Bohr. a0 es el radio de la órbita del

electrón del átomo de Hidrógeno Z=1 en su estado fundamental n=1.

La energía total es
En una órbita circular, la energía total E es la mitad de la energía potencial

La energía del electrón aumenta con el número cuántico n.

La primera energía de excitación es la que lleva a un átomo de su estado

fundamental a su primer (o más bajo) estado excitado. La energía del
estado fundamental se obtiene con n=1, E1= -13.6 eV y la del primer estado
excitado con n=2, E2=-3.4 eV. Las energías se suelen expresar en
electronvoltios (1eV=1.6 10-19 J)

La frecuencia f de la radiación emitida cuando el electrón pasa del

estado excitado E2 al fundamental E1 es
 ESPECTROS ATÓMICOS

En el siglo XVII, Isaac Newton demostró que la luz blanca visible

procedente del sol puede descomponerse en sus diferentes colores
mediante un prisma. Es un proceso denominado dispersión, tal y como
puedes observar en la siguiente animación en la que se simula la
descomposición de la luz blanca:

El espectro que se obtiene es continuo; contiene todas las longitudes de

onda desde el rojo al violeta, es decir, entre unos 400 y 700 nm (1 nm -
nanómetro- = 10-9 m).

Espectros continuos y discontinuos, de emisión y de absorción

Cuando se irradia la materia con radiación electromagnética, la materia

puede absorber, y posteriormente emitir, ciertas longitudes de onda, o
frecuencias, en relación con su estructura interna. Cuando los cuerpos
sólidos, líquidos o gases a alta presión son excitados convenientemente por
medio de calor o electricidad, se observan sus colores característicos. Estos
colores constituyen un todo continuo, lo que se traduce en el color rojo de
la resistencia de un calentador o en el blanco característico de una
bombilla. Esto sucede porque existen muchos átomos excitados que
emiten ondas de luz cuyas coloraciones parciales se solapan produciendo
un espejismo luminoso de continuidad.
 Si realizamos la misma experiencia con gases a bajas presiones, es decir
con pocos átomos, es posible observar cómo la luz emitida por ellos y
dispersada luego por un prisma consta de una serie de líneas, sin que exista
una banda continua de colores; se observa que la luminosidad emitida así
es discontinua.

Por tanto, trabajaremos con elementos químicos en estado gaseoso.

 A este tipo de espectros se los conoce como espectros de emisión, y

tienen la característica fundamental que cada elemento químico
presenta un espectro característico propio, específico y diferente de
los del resto de elementos, que sirve como "huella digital"
permitiendo identificarlo fácilmente. En la imagen se muestra el
espectro de emisión del hidrógeno.

 Es posible también obtener el espectro de un gas de una forma

complementaria, iluminando con luz blanca (que presenta todas las
frecuencias posibles) una muestra del gas en cuestión, de forma que
se observan unas líneas oscuras sobre el fondo iluminado,
correspondientes a las longitudes de onda en las que el elemento
absorbe la energía.
 Espectro continuo de la luz
blanca

Espectro de emisión del H

Espectro de absorción del H

 A este espectro se le conoce como espectro de absorción y es

complementario al de emisión, puesto que las líneas de ambos
coinciden para un mismo elemento, tal y como puedes observar en
el espectro de absorción del hidrógeno y compararlo con el de
emisión.

 El espectro de emisión de un elemento es el negativo del espectro

de absorción: a la frecuencia a la que en el espectro de absorción
hay una línea negra, en el de emisión hay una línea emitida, de un
color, y viceversa

Cada elemento tiene un espectro característico; por tanto, un modelo

atómico debería ser capaz de justificar el espectro de cada elemento.
 ENERGÍA FINITA ENTRE NIVELES ATÓMICOS

En química y teoría atómica se parte del hecho de que los electrones que
forman parte del átomo están distribuidos en "capas" o niveles energéticos.
En función de la capa que ocupe un electrón tiene una u otra energía de
ahí que se diga que ocupa una capa de cierto nivel energético. La
existencia de capas se debe a dos hechos: el principio de exclusión de
Pauli que limita el número de electrones por capa, y el hecho de que sólo
ciertos valores de la energía están permitidos (técnicamente estos valores
coinciden con los autovalores del operador hamiltoniano cuántico que
describe la dinámica de los electrones que interaccionan
electromagnéticamente con el núcleo atómico).

Si bien un electrón no puede adoptar cualquier tipo de energía sino sólo

unas determinadas asociadas a los niveles energéticos de cada átomo, sí
es posible, si se aporta energía a los electrones, que estos "salten" a otros
niveles de energía superiores, pasando el átomo a estar en un estado
excitado. La electrodinámica cuántica implica que estos estados
excitados del átomo, donde un electrón ocupa un nivel energético alto
existiendo huecos en los niveles inferiores son inestables, por lo que al cabo
de unos instantes el electrón "decae" a niveles más bajos y emite la energía
sobrante en forma de fotones. Cuando un electrón pasa de un nivel
energético de con energía E1 a uno con energía menor E2 la frecuencia
del fotón emitido viene dada por:

donde h es la llamada constante de Planck.

Más técnicamente en mecánica cuántica las capas se modelizan
como orbitales atómicos que son distribuciones de carga eléctrica en el
espacio, cuya forma exacta depende de los detalles del modelo atómico
de Schrödinger que está formado por soluciones exactas de la
llamada ecuación de Schrödinger. En el modelo de Schrödinger y otros
anteriores la estructura de capas electrónicas u orbitales es lo que explica la
reactividad del átomo y los tipos de combinaciones (compuestos) que éste
átomo puede formar. En ciertas situaciones físicas el modelo atómico de
Schrödinger es inexacto, por ejemplo no puede explicar la estructura final
del espectro, en esos casos frecuentemente se requiere la consideración
 del espín electrónico y el uso de la ecuación
relativista de Dirac, aunque la mayor parte de
las aplicaciones a la química pueden ser
descritas mediante el modelo de
Schrödinger, que es algo más simple.
Un orbital atómico viene representado por
una función matemática que describe la
distribución de probabilidad de uno o dos
electrones en un átomo, dicha función es una
función propia del hamiltoniano del átomo
hidrogenoide. Un orbital molecular es
análogo, pero para moléculas.

Niveles energéticos moleculares

Las mismas ideas usadas para explicar el espectro de emisión y absorción
de los átomos pueden ser aplicadas a moléculas. Muy informalmente
puede decirse que una molécula es una configuración estable de átomos
que comparten es.
Los niveles energéticos de una molécula también pueden describirse
mediante un hamiltoniano cuántico, aunque aquí el cálculo de los niveles
energéticos resulta mucho más complicado matemáticamente y con
frecuencia se recurre a aproximaciones numéricas, para predecir los
niveles energéticos. De especial importancia son los niveles energéticos
del HOMO (orbital molecular más alto ocupado) y del LUMO (orbital
molecular más bajo vacío).
Las diferentes espectroscopias estudian transiciones entre niveles de
distintas energías. La espectroscopia infrarroja, por ejemplo, estudia
transiciones entre niveles energéticos de vibración molecular, mientras que
la espectroscopia ultravioleta-visible estudia transiciones electrónicas
 EL EXPERIMENTO DE FRANCK-HERTZ

En 1914, James Franck y Gustav Hertz realizaron un experimento que

demostró la existencia de estados excitados en los átomos de mercurio, lo
que ayudó a confirmar la teoría cuántica que predecía que los electrones
ocupaban solamente estados de energía discretos cuantificados. Los
electrones fueron acelerados por un voltaje hacia una rejilla cargada
positivamente, dentro de un recipiente de cristal lleno de vapor de
mercurio. Más allá de la rejilla, había una placa recolectora, mantenida a
un pequeño voltaje negativo respecto de la rejilla. Los valores de los
voltajes de aceleración donde la corriente disminuyó, dieron una medida
de la energía necesaria para forzar el electrón a un estado
excitado.
Los electrones son acelerados en el aparato de Franck-Hertz,

y la corriente recogida aumenta con el voltaje de aceleración. Como

muestran los datos de Franck-Hertz, cuando el voltaje de aceleración
alcanza 4,9 voltios, la corriente cae bruscamente, indicando el claro inicio
de un nuevo fenómeno que quita suficiente energía a los electrones, de
manera que no pueden alcanzar el colector. Esta caída se atribuye
a inelásticas entre los electrones acelerados y los electrones atómicos de
los átomos de mercurio.

La aparición súbita sugiere que los electrones de mercurio no pueden

aceptar la energía hasta que se alcanza el umbral para elevarlos a un
estado excitado. Este estado excitado de 4,9 voltios corresponde a una
línea fuerte, en el espectro de emisión ultravioleta del mercurio, a 254 nm
(un fotón de 4.9 eV). Se producen caídas de la corriente recogida en
múltiplos de 4,9 voltios, puesto que un electrón acelerado que tiene
quitado 4,9 eV de energía en una colisión se puede volver a acelerar, para
producir otras de tales colisiones a múltiplos de 4,9 voltios. Este experimento
fue una fuerte confirmación de la idea de los cuantificados niveles de
energía atómica.

Esquema del Aparato de Franck-Hertz

 Franck-Hertz: Datos del Mercurio

Estos datos originales

de Franck-Hertz,
muestran pérdidas
de electrones de 4,9
eV, por colisión con
los átomos de
mercurio. Es posible
observar diez golpes
secuenciales en el
intervalo de 4,9
voltios.

La pantalla de Franck-Hertz para

el mercurio que se muestra a la
izquierda, se formó mediante el
registro de la corriente vs voltaje.
En un osciloscopio en modo x-y, se
puso como barrido (y), el voltaje
de aceleración. La separación de
picos medida, corresponde a la
energía de excitación de la
transición del mercurio implicado.
Datos de Jason Lee y Bruce Rountree
Para el gas Neón, el proceso de absorción de
energía por las colisiones de los electrones,
produce una evidencia visible. Cuando los
electrones acelerados excitan los electrones de
Neón a estados superiores, ellos se des-excitan
de tal forma, que producen un brillo visible en la
región del gas donde está teniendo lugar la
excitación. Hay alrededor de diez niveles
excitados, en el rango de 18,3 a 19,5 eV.

Ellos se des-excitan cayendo a estados más bajos

a 16,57 y 16,79 eV. Esta diferencia de energía
produce luz en el rango visible. Puesto que los
electrones acelerados se someten a colisiones
inelásticas con el Neón y son acelerados de
nuevo, pueden llevar a cabo a una serie de tales
colisiones si el voltaje de aceleración es lo
suficientemente alto.

El aparato de Franck-Hertz utilizado para producir

la imagen, era capaz de producir voltaje de
aceleración de unos 80 voltios, por lo que podía
llegar hasta cuatro colisiones. Bajo las
condiciones adecuadas, esto se puede ver
como cuatro bandas de luz de des-excitación,
en las regiones de las colisiones.

La pantalla de Franck-Hertz para el mercurio que

se muestra a la izquierda, se formó mediante el
registro de la corriente vs voltaje. En un
osciloscopio en modo x-y, se puso como barrido
(y), el voltaje de aceleración. La separación de
picos medida, corresponde a aproximadamente
el punto medio de la gama de energías de
excitación, de las transiciones de neón
involucradas.
 DUALIDAD ONDA-PARTÍCULA

La dualidad onda-partícula es el hecho de que un electrón cuando

realizamos un experimento para ver su naturaleza como partícula (onda)
se comporte como una partícula (onda), siendo fiel reflejo del principio de
incertidumbre de Heisenberg, la complementariedad de Bohr, el hecho de
que el experimento altera la “naturaleza” del sistema cuántico medido.
Muchos experimentos han demostrado esta “doble” naturaleza del
electrón (en realidad el electrón no es ni una onda, ni una partícula, sino
que es otra cosa que puede ser observada como partícula u onda, según
el experimento, pero que no sabemos observar de ninguna otra forma).

el modelo corpuscular de la luz (según el cual está constituida por fotones)

y el modelo ondulatorio (según el cual consiste en la propagación del
campo electromagnético) son incompatibles. Pero en el marco de la física
cuántica, ambos comportamientos de la luz, que parecían contradictorios,
se pudieron integrar en un modelo coherente.

Un avance fundamental que permitió esta

integración e impulsó el desarrollo de la física
cuántica fue una hipótesis, planteada por el
físico francés de De Broglie (1892-1987) en su
tesis doctoral de 1924. Dicha hipótesis atribuyó
a toda partícula con impulso, p (para una
partícula de masa, m, y velocidad, v, p=m·v),
una onda asociada, cuya longitud de
onda es l = h/p (h es una constante universal,
llamada constante de Planck) La física
cuántica generalizó la hipótesis de De Broglie,
Louis-Victor De Broglie para considerar que toda entidad física (las
partículas y también los fotones) tiene una
naturaleza dual, de tal forma que su
comportamiento global presenta dos aspectos
complementarios: ondulatorio y corpuscular.
 Dependiendo del experimento predomina uno
de estos dos aspectos.

Así, el hecho de que un electrón, por ejemplo,

tenga masa y cantidad de movimiento
(propiedades corpusculares), pero también una
longitud de onda (propiedad ondulatoria),
supone que en una colisión con otro electrón,
predomine el comportamiento corpuscular de
ambos, pero también ocurre que un haz de
electrones se difracta cuando pasa por un
pequeño orificio circular de tamaño comparable
a su longitud de onda. De hecho, si el haz de
electrones se hace incidir en una pantalla
situada detrás del orificio, dibuja una figura como
a la mostrada a la derecha.

También dos haces de electrones pueden producir interferencias y así se

comprueba en un experimento consistente en hacerlos pasar a través de
una rendija doble o múltiple. Estas interferencias se producen aunque los
electrones se lancen de uno en uno hacia las rendijas, de manera que el
resultado observado en la pantalla no es fruto de un proceso estadístico
producido por la incidencia de un número elevado de electrones, sino que
realmente cada electrón interfiere consigo mismo.

Este mismo concepto de dualidad onda-partícula se aplica a los fotones,

las entidades de masa nula que forman la luz. Un fotón tiene un
comportamiento corpuscular, por ejemplo, cuando colisiona con otros
fotón o, como ocurre en el efecto fotoeléctrico, con partículas (electrones,
protones...), pero un haz luminoso (un haz de fotones) manifiesta un
comportamiento ondulatorio (onda electromagnética) cuando, por
ejemplo, se difracta, se polariza o produce interferencias luminosas.
 EL PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG

El hecho de que cada partícula lleva asociada consigo una onda, impone
restricciones en la capacidad para determinar al mismo tiempo su posición
y su velocidad. Este principio fué enunciado por W. Heisenberg en 1927.

 Es natural pensar que si una partícula esta localizada, debemos

poder

asociar con ésta un paquete de ondas mas o menos bien localizado.

Un paquete de ondas se construye mediante la superposición de un

número

infinito de ondas armónicas de diferentes frecuencias.

En un instante de tiempo dado, la función de onda asociada con un

paquete

de ondas esta dado por

donde k representa el número de onda

y donde la integral representa la suma de ondas con frecuencias (o

número

de ondas) que varian desde cero a mas infinito ponderadas

mediante el factor

g(k).

El momento de la partícula y el número de ondas estan relacionados

ya que

de lo cual se deduce que

 Queda claro que para localizar una partícula es necesario sumar
todas

las contribuciones de las ondas cuyo número de onda varia entre

cero e

infinito y por lo tanto el momento tambien varia entre

cero e infinito. Es decir que esta completamente indeterminado.

 Para ilustrar lo anterior hemos indicado en la siguiente figura

diferentes

tipos de paquetes de onda y su transformada de Fourier que nos

dice

como estan distribuidas las contribuciones de las ondas con número

de ondas

k dentro del paquete.

 En el primer caso vemos que un paquete de ondas bien localizado

en el

espacio x, tiene contribuciones practicamente iguales de todas las

ondas

con número de ondas k.

 En el segundo caso vemos que si relajamos un poco la posición del
paquete de ondas, también es posible definir el número de ondas (o
el momento) de la partícula.
 En el último caso vemos que para definir bien el momento de
la partícula, entonces su posición queda completamente indefinida.
 Es posible determinar el ancho, o la incertidumbre, del paquete de
ondas tanto en el espacio normal como en el espacio de
momentos .

El principio de incertidumbre nos dice que hay un límite en

la precisión con el cual podemos determinar al mismo tiempo la

posición y el momento de una partícula.

 La expresión matemática que describe el principio de incertidumbre

de Heisenberg es

 Si queremos determinar con total precisión la posición:

 De la desigualdad para el principio de incertidumbre verificamos

entonces que

Es decir, que la incertidumbre en el momento es infinita.

 EFECTO FOTOELÉCTRICO

El efecto fotoeléctrico es el fenómeno en el que las partículas de luz

llamadas fotón, impactan con los electrones de un metal arrancando sus
átomos. El electrón se mueve durante el proceso, dado origen a una
corriente eléctrica. Este fenómeno es aprovechado en las plantas que
utilizan paneles solares, los cuales reciben la energía lumínica del sol
transformándola en electricidad.

Albert Einstein publicó en 1905 varios artículos entre los cuales uno trataba
del efecto fotoeléctrico y por el cual recibió el premio Nobel de Física en
1922. Mucho antes, en 1900, Max Plank había explicado el fenómeno de
la radiación del cuerpo negro sugiriendo que la energía estaba
cuantizada, pero Einstein llegó aún más lejos explicando -de acuerdo a los
cuantos de Plank- que no solo la energía sino también la materia son
discontinuas.

Electricidad producida por el efecto fotoeléctrico

Sabemos que la corriente eléctrica es el movimiento de electrones, siendo

éstos portadores de cargas eléctricas negativas. Cuando los electrones se
mueven, se origina una corriente eléctrica. La corriente es igual al número
de cargas en movimiento entre un intérvalo de tiempo.

i = d(Q)/dt

i: Es la corriente electrica
Q: Es la carga eléctrica que atraviesa el área transversal de un conductor.

d/dt: Es un operador que indica la variación de cargas eléctricas respecto

del tiempo.

Cuando una lámina de metal está expuesta a la luz a una sola frecuencia,
digamos la luz solar, se produce electricidad en su interior de esta manera:
la luz cuando viaja se comporta como una onda, pero al intercambiar su
energía con cualquier objeto lo hace como una partícula que es llamada
fotón. Cuando el fotón choca con un electrón de un átomo de la lámina
metálica, desaparece y cede toda su energía al electrón, expulsándolo
hacia otro átomo. Esta expulsión electrónica es precisamente la corriente
eléctrica.

Como el fotón desaparece durante la colisión, se hace fácil comprender

que la energía de movimiento absorbida por el electrón depende de un
solo fotón. Esto nos indica que la electricidad resultante no depende de la
intensidad de la luz, sino más bien de la energía que porta el fotón.

E = hF

'E' Es la energía que porta el fotón; 'h' es la constante de Planck, y 'F' es la

frecuencia del fotón de luz.

Tomando en cuenta que la lámina metálica contiene una cantidad

enorme de átomos, debe contener una cantidad mayor de electrones y
como la frecuencia de la onda lumínica es la misma, su intensidad será la
misma; así cada electrones pulsado absorbe la misma cantidad de
energía.

CANTIDAD MÍNIMA DE ENERGÍA PARA EXPULSAR UN ELECTRÓN

Si '&' es la cantidad mínima de energía que necesita el fotón para expulsar

un electrón del átomo, entonces la máxima cantidad de energía que
necesita el electrón para abandonar su átomo y salir hacia otro, está dada
por la ecuación:

E = hF-&

En este caso 'E' será la energía necesaria para producir la corriente

eléctrica y '&' será el trabajo que realiza el fotón.
 ESPECTROMETRÍA DE EMISIÓN

La espectrometría de emisión es una técnica espectroscópica que analiza

las longitudes de onda de los fotones emitidos por los átomos o moléculas
durante su transición desde un estado excitado a un estado de inferior
energía. Cada elemento emite un conjunto característico de longitudes de
onda discretas en función de su estructura electrónica. Mediante la
observación de estas longitudes de onda puede determinarse la
composición elemental de la muestra. La espectrometría de emisión se
desarrolló a finales del siglo 19, y los esfuerzos teóricos para explicar los
espectros de emisión atómica condujeron a la mecánica cuántica.

Hay muchas maneras en que los átomos pueden ser llevados a un estado
excitado. El método más simple es calentar la muestra a una temperatura
alta, produciéndose las excitaciones debido a las colisiones entre átomos
de la muestra. Este método se utiliza en la espectrometría de emisión de
llama, y fue también el método utilizado por Anders Jonas Ångström
cuando descubrió el fenómeno de las líneas de emisión discretas en 1850.

A pesar de que las líneas de emisión están causadas por una transición
entre estados energéticos cuantizados, y pueden ser muy agudas a
primera vista, tienen una anchura finita; es decir, se componen de más de
una longitud de onda de luz. Esta ampliación de la línea espectral tiene
muchas causas diferentes.

Las líneas de emisión en los gases calientes fueron descubiertas por

Ångström, y la técnica fue desarrollada por David Alter, Gustav Kirchhoff y
Robert Bunsen.

La espectrometría de emisión suele llamarse a menudo espectrometría de

emisión óptica, debido a la naturaleza de la luz que se emite.
TÉCNICA EXPERIMENTAL EN LA ESPECTROMETRÍA DE EMISIÓN POR LLAMA

La solución que contiene la sustancia que va a ser analizada se conduce

al quemador y se dispersa en la llama como un spray fino. El solvente se
evapora en primer lugar, dejando partículas sólidas finamente divididas
que se desplazan a la región más caliente de la llama, donde se producen
átomos e iones gaseosos. Los electrones son entonces excitados, tal como
se describió más arriba. Es común usar un monocromador para permitir una
detección fácil.

En un nivel simple, la espectrometría de emisión por llama se puede

observar utilizando sólo un mechero Bunsen y muestras de metales. Por
ejemplo, el metal sodio colocado en la llama se iluminará de amarillo, el
metal calcio de rojo y el cobre creará una llama verde.

Hay cuatro etapas principales durante la espectrometría de emisión por

llama:

1. Evaporación: La muestra que contiene partículas metálicas se

deshidrata por el calor de la llama, y el disolvente se evapora.

2. Atomización: En esta etapa, los iones metálicos que se encontraban en

el disolvente se reducen a átomos de metal. Por ejemplo, Mg2 + (aq) + 2e
→ Mg (g). Los electrones en los átomos de metal absorben la energía del
calor de la llama y pasan a niveles más altos de energía.

3. Excitación: Los electrones en estado basal de los átomos de metal son

ahora capaces de absorber la energía del calor de la llama. El cuanto
(cantidad) de energía absorbido depende de las fuerzas electrostáticas
de atracción entre los electrones con carga negativa y el núcleo de carga
positiva. Esto, a su vez, depende del número de protones en el núcleo.
Como los electrones absorben energía, se desplazan a niveles más altos de
la energía y pasan a estado excitado.

4. Emisión de radiación: Los electrones en estado excitado son muy

inestables y se mueven hacia un estado basal con bastante rapidez.
Cuando lo hacen, emiten la energía que absorbieron. Para algunos
metales, esta radiación corresponde a longitudes de onda de luz en la
región visible del espectro electromagnético, y se observan como un color
característico del metal. Como los electrones de diferentes niveles de
energía son capaces de absorber luz, el color de la llama será una mezcla
de todas las diferentes longitudes de onda emitidas por los distintos
electrones en el átomo de metal que se investiga.

Cuantización de la energía

La teoría ondulatoria electromagnética nos explica claramente las

propiedades ópticas que presenta la luz pero, sin embargo, dicha teoría es
incapaz de explicar de manera razonable la naturaleza de las radiaciones
que son emitidas por un cuerpo sólido que se encuentre caliente, la
radiación que emite un cuerpo negro, ni tampoco la interacción que
ejerce la luz con la materia que se genera en el efecto fotoeléctrico.

– La radiación del cuerpo negro:

Cuando calentamos un cuerpo sólido, como por ejemplo un pedazo de
hierro, dicho cuerpo emite radiaciones de tipo electromagnético de todo
tipo de longitudes de onda, debido a la excitación térmica a la que se ven
sometidos los diferentes átomos. La longitud de onda que se corresponde
con la mayor radiación o la más intensa que es emitida, se representa por
λmáx, y depende de la temperatura a la que se encuentre el cuerpo,
encontrándose en acuerdo con la ley de Wien:

λmáx T = constante

Cuando la temperatura no es demasiado alta, el sólido irradia de manera

principal radiación del tipo infrarroja, es decir, calor; sin embargo, si
alzamos la temperatura hasta llegar en torno a unos 1000ºC éste se ve
incandescente, resplandeciente de una luz roja característica, pues de
todos los tipos de radiaciones visibles, sin duda este tipo es el más intenso.

Para poder explicar la colocación que sigue la frecuencia de la radiación

que emite un cuerpo de tipo negro, el científico de origen alemán Max
Planck, en el año 1900, desarrolló una hipótesis que citaba que los átomos
que se encuentran oscilando con igual frecuencia en un cuerpo de este
tipo, es decir, un cuerpo negro, cambian entre ellos energía en forma de
adición de tipo electromagnética en muy pequeñas cantidades, en todo
caso múltiplos de hν. Esto significa, que la energía que se ha ido ganando,
o ha sido cedida, se encontrará como 0,1hν, 2hν, 3hν, 4hν, etc., lo cual nos
explica que la energía se encuentra cuantizada, por lo general:

ΔE = nhν ;

de donde ν hace referencia a la frecuencia con la que se emite la

radiación, la cual coincide con la frecuencia de la oscilación; h es la
constante de proporcionalidad que se conoce más comúnmente como
constante de Planck, la cual tiene un valor de 6,626.10^-34 J.s, y en cuanto
a n, es siempre un número entero, que puede ser 0,1,2,3… .
El aumento más pequeño de la energía a una frecuencia concreta dada,
hν, se le da el nombre de un cuanto de energía.

– El efecto fotoeléctrico:

En el año 1905, el científico alemán Albert Einstein, partiendo de la hipótesis

que desarrolló Max Planck, consiguió explicar el efecto fotoeléctrico, y
llegó a la conclusión que de igual modo que la materia es no continua y se
encuentra constituida por átomos, la energía es también no continua, y se
encuentra conformada por cuantos.
Para poder dar a entender el efecto fotoeléctrico, Einsteins señaló que la
radiación que incide ( luz), se encontraba compuesta por cantidades
pequeñas de unidades de energía, conocidas con el nombre de cuantos
de energía luminosa, conocido también por fotones:

E fotón= hν
Cuando un fotón que tiene una frecuencia ν, choca con la superficie de
metal propaga su energía a un electrón de dicho metal. Cierta parte de
esta energía (Eº) se usa para sobrepasar las fuerzas de atracción que
existen entre el electrón y el metal, o lo que es lo mismo, para quitar un
electrón de la superficie del metal. El resto del total de la energía sobrante
es utilizado en aumentar la energía de tipo cinética que tiene el electrón
que ha sido emitido.

Siguiendo el principio de conservación de la energía, seguirá la siguiente

igualdad:

hν= Eº + 1/2 mν^2 ; de donde Eº hace referencia a la energía mínima que

debe tener el fotón para poder desprender el electrón. Dicha energía es
igual a hν0, de donde ν0, es la frecuencia umbral, o lo que es lo mismo, la
frecuencia mínima que la luz es capaz de provocar el efecto fotoeléctrico.
 ESPECTRO DE HIDROGENO

Transiciones Electrónicas
El modelo de Bohr para el hidrógeno, de una transición electrónica
entre niveles de energías cuantizados, con diferentes números cuánticos n,
produce un fotón de emisión con energía cuántica:
Esto se expresa a menudo en términos del inverso de la longitud de onda o
"numero de onda", como sigue:
Niveles de Energía del Hidrógeno

La estructura de los niveles de energía básica del hidrógeno, está de

acuerdo con el modelo de Bohr. La imagen común es la de una estructura
de capas, con cada capa principal asociada a un valor del número
cuántico principal n.

Esta imagen de las órbitas del modelo de Bohr, tiene cierta utilidad para la
visualización, siempre y cuando se tenga en cuenta que las "órbitas" y el
"radio de la órbita", sólo representan los valores más probables de una
considerable gama de valores. Si se usan las probabilidades radiales de los
estados, para asegurarse de que se comprende las distribuciones de
probabilidades, entonces se puede superponer la imagen de Bohr sobre
aquella como un tipo de esqueleto conceptual.
Gráfica de Niveles de Energías del Hidrógeno

La estructura básica de los niveles de energía del hidrógeno, puede ser

calculada a partir de la ecuación de Schrodinger. Los niveles de energía
de acuerdo con el anterior modelo de Bohr, y de acuerdo con la
experiencia, difieren en una fracción pequeña de un electrón voltios.

Si se mira a los niveles de energía del hidrógeno con una resolución

extremadamente alta, se encuentra evidencia de algunos otros efectos
pequeños en la energía. El nivel 2p está dividido en un par de líneas por
el efecto spin-órbita. Los estados 2s y 2p se encuentran que difieren en una
pequeña cantidad, en lo que se llama el desplazamiento de Lamb. E
incluso el estado fundamental 1s está dividido por la interacción del espín
del electrón y el espín nuclear, en lo que se llama estructura hiperfina.
 La Distribución de Fermi-Dirac

La distribución de Fermi-Dirac se aplica a los fermiones, partículas

con espín semientero, que obedece el principio de exclusión de Pauli.
Cada tipo de función de distribución tiene un término de normalización
multiplicando el denominador del exponente, que puede ser dependiente
de la temperatura. Para el caso de Fermi-Dirac, ese término se suele
escribir:

La importancia de la energía de Fermi se ve más claramente

estableciendo T=0. En el cero absoluto, la probabilidad es =1 para energías
menores que la energía de Fermi y cero para energías mayores que la
energía de Fermi. Se puede imaginar todos los niveles hasta la energía de
Fermi llenos, pero ninguna partícula tiene una energía mayor. Esto es
totalmente coherente con el principio de exclusión de Pauli, donde cada
estado cuántico no puede tener más que una sola partícula.
Detalles de Fermi-Dirac