Linfoma Cutáneo

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03-055
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Diagnóstico y tratamiento de los linfomas

cutáneos primarios de células T
Diagnosis and Treatment of Primary Cutaneous T-cell Lymphoma.
David Moreno-Ramírez, Alberto Herrera Saval, Francisco Camacho Martínez
Departamento de Dermatología Médico -quirúrgica
Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla. España
Correspondencia:
David Moreno - Ramírez, Departamento de Dermatología. Hospital
Universitario Virgen Macarena. Avda. Dr. Fedriani, s/n. Sevilla 41073.
(España) Tel.: (+34) 954 -376474 Fax: (+34) 954 -382763
e - mail: camachodp @medynet.com, morenez@yahoo.es
Resumen
Los linfomas cutáneos primarios representan un heterogéneo grupo de linfomas no-Hodgkin con una amplia variedad desde el punto de vista clínico,
histológico, inmunofenotípico y pronóstico. Esta variedad, junto al diferente comportamiento biológico que han demostrado los linfomas cutáneos
respecto a sus homólogos sistémicos, ha llevado al desarrollo de sistemas de clasificación específicos para el linfoma cutáneo, como la clasificación
de la EORTC de 1997. El diagnóstico del linfoma cutáneo precisa de la integración de la información clínica, histológica, inmunohistoquímica
y genética. No obstante, a pesar de la aplicación de técnicas de biología molecular existe un porcentaje de linfomas cutáneos que no llegan a
diagnosticarse y clasificarse correctamente.
Debido al buen pronóstico del linfoma cutáneo en estadios iniciales y a la ausencia de tratamiento curativo han sido propuestos múltiples
regímenes para el manejo de estos pacientes. El uso de corticoides tópicos, emolientes, mostazas nitrogenadas, carmustina, fototerapia, radioterapia
(localizada, irradiación corporal total), agentes modificadores biológicos (interferón, bexaroteno), quimioterápicos (gemcitabina, pentostatina, etc)
son algunas de las modalidades terapéuticas actualmente empleadas en estos pacientes. La elección adecuada de la modalidad más adecuada en
cada caso debe tener en cuenta el tipo clínico de linfoma y especialmente el estadio clínico del mismo, además del perfil de seguridad y las tasas
de respuestas conseguidas con cada uno de estos agentes.
Las clasificaciones actuales de linfoma cutáneo, modalidades terapéuticas, así como los protocolos de actuación para el manejo del paciente con
linfoma cutáneo de células T son descritos con detalle en este artículo.
(Moreno -Ramírez D, Herrera Saval A, Camacho Martínez F. Diagnóstico y tratamiento de los linfomas cutáneos primarios de células T. Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75 -100)
Palabras Clave: linfoma cutáneo de células T, protocolo diagnóstico, protocolo terapéutico.
Abstract
Primary cutaneous lymphoma is an heterogeneous group of non-Hodgkin lymphomas showing a considerable variation in clinical presentation,
histology, immunophenotype, and prognosis.
This variety, together with a different biological behaviour from their systemic counterparts led to the development of specific classifications, like
the EORTC system.
Integration of clinical, histological, immunohistochemical, and genetic information is needed to reach the correct diagnosis of cutaneous lymphoma.
Nevertheless, despite the application of molecular biology techniques a percentage of lymphomas are not correctly diagnosed.
Due to the favourable prognosis of early stages the lack of curative therapy regimens for cutaneous lymphoma, multiple strategies have been
proposed for the management of this condition. This includes topical corticosteroids, nitrogen mustard and carmustine, phototherapy, radiotherapy,
biological response modifiers (bexarotene and interferon), chemotherapy (gemcitabine, pentostatin, etc), among others. Clinical type and particularly
the clinical stage, toxicity profile as well as response rates should be taken into account in order to select the suitable regimen for each patient.
Current concepts about classification, therapies and guidelines for the management of T-cell cutaneous lymphoma are discussed in detail in this
paper.
Keywords: primary cutaneous T-cell Lymphoma, diagnostic guidelines, therapeutic guidelines.
La infiltración cutánea por células malignas linfoides puede aquel linfoma no Hodgkin (LNH) que se presenta en la piel,
tener un origen cutáneo o ser consecuencia de una disemi- sin evidencia de enfermedad extracutánea en el momento
nación secundaria de un linfoma sistémico. El consenso de del diagnóstico y en los 6 primeros meses de evolución de
la EORTC de 1997 define linfoma cutáneo primario como la enfermedad, tras estudio de extensión con los procedi-
7 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 75

Moreno-Ramírez D., et al. Diagnóstico y tratamiento de los linfomas cutáneos primarios de células T
mientos habituales de diagnóstico. Una excepción a esta mer intento de estandarizar los criterios a ambos lados del
definición la representan precisamente las formas más fre- Atlántico, incluyendo al mismo tiempo entidades en base a
cuentes de linfoma cutáneo, micosis fungoide y síndrome de sus características clínicas, morfológicas, inmunofenotípicas
Sézary, los cuales se consideran siempre cutáneos primarios y genéticas[9]. Esta clasificación fue ampliamente adopta-
aunque ya exista diseminación extracutánea en el momento da y dio lugar a las clasificaciones posteriores de la WHO
del diagnóstico[1]. (World Health Organization classification of hematopoietic
Los linfomas cutáneos primarios constituyen el segundo and lymphoid malignancies), aunque todavía no consideraba
grupo más frecuente de LNH extranodal después de los los linfomas cutáneos como entidades independientes y con
linfoma gastrointestinales, representando algo más del 2% diferente comportamiento que los ganglionares[6].
de los LNH. Los linfomas cutáneos primarios de células T En 1997, el Grupo de Estudio de Linfoma Cutáneo de la
son los más frecuentes en la práctica habitual, por lo que EORTC (European Organization for Research and Treatment
les dedicamos esta revisión[2,3]. of Cancer) completó una clasificación de consenso entre
Dentro de los linfomas cutáneos de células T (LCCT), la dermatólogos y dermatopatólogos, que consideraba criterios
micosis fungoide (MF) y el síndrome de Sézary (SS) consti- morfológicos, clínicos, inmunofenotípicos y pronósticos para
tuyen las formas más frecuentes, representando el 50% del clasificar los linfomas cutáneos primarios, tanto de estirpe T
total de los linfomas cutáneos con una incidencia anual de como B (Tabla 1)[1]. Este sistema considera exclusivamente
3-4 casos/1000000 de habitantes[4,5]. El resto de LCCT los linfomas cutáneos primarios, destacando el mejor pro-
representan un 25%, quedando reservado otro 25% de nóstico de estos frente a sus homólogos sistémicos. Incluye
linfomas cutáneos para los linfomas cutáneos de células además, entidades, que como la papulosis linfomatoide, no
B (LCCB)[2]. eran consideradas en clasificaciones anteriores. No obstan-
Hasta hace poco tiempo los linfomas cutáneos se te, aunque existe consenso en cuanto a la clasificación del
incluían en las clasificaciones generales de linfomas sisté- LCCT, diferenciando entidades de curso indolente, agresivo
micos, lo que llevaba a la aplicación de protocolos diagnós- y cuadros provisionales, algunos autores consideran inade-
ticos y terapéuticos propios de estos cuadros generalizados. cuada la clasificación de la EORTC para los LCCB, ya que
Actualmente, y después de años de controversia, se consi- excluye alteraciones cromosómicas, define de forma impre-
dera el linfoma cutáneo como un grupo de enfermedades cisa los linfomas foliculares y considera entidad aislada al
con características clínicas, evolutivas y pronósticas bien linfoma B de las piernas[1,6,7,8].
definidas y diferenciadas de los linfomas ganglionares del Un nuevo intento de reagrupación de todos los sistemas
mismo tipo histológico. Por tanto, es necesario el manejo clasificatorios para linfomas lo representa la más reciente
del linfoma cutáneo de forma independiente al del linfoma versión de la clasificación de la WHO de 1999[6,9] (Tabla
ganglionar, partiendo de sistemas de clasificación y estadiaje 2). Con el único objetivo de superar todas las clasificaciones
órgano-específicos, y aplicando protocolos diagnósticos y anteriores incluidas la de la REAL y la órgano-específica de
terapéuticos acordes con sus diferentes características evo-
la EORTC, incluyó entidades exclusivamente cutáneas que
lutivas y pronósticas.
no eran consideradas en los sistemas de consenso previos.
Micosis fungoide y sus variantes, síndrome de Sézary y papu-
Clasificación del linfoma cutáneo losis linfomatoide se consideraron entidades independientes.
La amplia heterogeneidad clínica, morfológica y pronóstica Establece como categorías definitivas entidades que la cla-
que presentan los linfomas cutáneos primarios obliga a uni- sificación EORTC aceptaba como provisionales (ej. linfoma
ficar criterios que faciliten el proceso de toma de decisiones. tipo paniculitis); modifica además algunos de los conceptos
Hasta 14 modelos diferentes de clasificación de LNH han establecidos sobre el LCCB.
sido desarrollados, la mayoría de ellos basados en informa- La última clasificación de la WHO ha representado el
ción morfológica. En los años 80, las clasificaciónes de Kiel primer consenso mundial en linfomas y leucemias, y posi-
y la Working Formulation, fueron aplicadas en Europa y Es- blemente constituirá el núcleo de clasificaciones futuras. A
tados Unidos respectivamente. Se trataba de clasificaciones pesar de no tratarse de una clasificación órgano-específica y
basadas en criterios exclusivamente morfológicos que no que desde el punto de vista de manejo del paciente, la toma
consideraban los cuadros cutáneos como entidades inde- de decisiones debe apoyarse en la clasificación órgano-es-
pendientes, y por tanto no constituían el marco de trabajo pecífica de la EORTC, el dermatólogo debe estar familiari-
ideal para el manejo clínico de estos pacientes[6,7,8]. zado con la reciente clasificación de la WHO en tanto que
La clasificación REAL (Revised European-American este sistema será probablemente sustento de los informes
classification for Lymphoid neoplasm) de 1994 fue el pri- patológicos de pacientes con linfoma cutáneo.

Tabla 1. Clasificación EORTC linfomas cutáneos primarios (Willemze, Sistema de estadiaje de los linfomas
1997)[1]
cutáneos
Linfoma Cutáneo Primario Células T Entre los diferentes sistemas de estadiaje aplicados al linfoma
Indolentes cutáneo, el método más simple y más extendido es el adop-
Micosis fungoide (MF)
tado por Bunn y Lamberg en 1979, basado en el sistema
MF + Mucinosis folicular
Reticulosis pagetoide TNMB del NCI (National Cancer Institute) y en el estadiaje
Linfoma-T células grandes CD30+ clínico en estadios I-IV (Tablas 3 y 4) [11].
Anaplásico, Inmunoblástico, pleomórfico
Papulosis linfomatoide
Tabla 3. Clasificación TNMB para LCCT (Bunn y Lamberg, 1979)[11]
Agresivos
Modificado por Sausville, 1988[12]
Síndrome de Sézary
Linfoma-T células grandes CD30- T T1. Placas limitadas. Afectación <10% superficie cutánea
Inmunoblástico, pleomórfico Afectación T2. Placas generalizadas. Afectación >10% superficie
cutánea cutánea
Provisionales
T3. Tumores cutáneos
Piel laxa granulomatosa
T4. Eritrodermia
Linfoma T pleomórfico células pequeñas/medianas
Linfoma T subcutáneo tipo paniculitis N Bunn y Lamberg Sausville
Afectación NO. No afectación LN1. Adenitis reactiva
Linfoma Cutáneo Primario Células B
ganglionar ganglionar LN2. Adenitis dermatopática.
Indolentes N1. Ganglios palpables Grupos pequeños céls.
Linfoma centrofolicular histológicamente cerebriformes
Inmunocitoma (linfoma de zona marginal) negativos LN3. Adenitis dermatopática.
N2. Ganglios no palpables Grupos grandes céls.
Intermedio
histologicamente cerebriformes
Linfoma B de células grandes de las piernas
afectados LN4. Borramiento ganglionar
Provisionales N3. Ganglios palpables
Linfoma B de células grandes intravascular y afectados
Plasmocitoma histológicamente
M M0. No afectación visceral
Afectación M1. Afectación visceral
visceral
Tabla 2. Clasificación WHO tumores linfoides (Jaffe, 1999)[10]
B B0. Células de Sézary <5%
Neoplasias de células T y NK Sangre B1. Células de Sézary >5%
periférica
Neoplasias de células T precursoras
Leucemia-linfoma linfoblastico T
Neoplasias de células T y NK maduras
Leucemia-linfoma T del adulto Tabla 4. Estadiaje clínico LCCT
Linfoma NK/T extranodal, tipo nasal
Linfoma T, tipo enteropatía Estadio clínico T N M
Linfoma T hepatoesplénico IA 1 0 0
Linfoma T subcutáneo tipo paniculitis
Micosis fungoide IB 2 0 0
Síndrome de Sézary IIA 1-2 1 0
Linfoma cutaneo primario anaplásico de células grandes
Linfoma T periférico inespecífico IIB 3 0-1 0
Linfoma T angioinmunoblástico
IIIA 4 0 0
Linfoma anaplásico de células grandes
IIIB 4 1 0
Proliferaciones de células T de potencial maligno incierto
Papulosis linfomatoide IVA 1-4 2-3 0
IVB 1-4 0-3 1
El proceso de toma de decisiones en linfoma cutáneo

depende de un diagnóstico correcto desde el punto de vista Posteriormente Sausville y colaboradores integraron los
clínico, histológico, inmunofenotípico y genético que permi- datos de supervivencia para cada uno de estos estadios pro-
tan la clasificación del linfoma y que se continuará con el poniendo tres grupos de pacientes con distinto pronóstico
estudio de extensión. Con esta secuencia obtendremos toda en función del tipo de afectación cutánea y existencia o no
la información necesaria para decidir la modalidad terapéu- de afectación ganglionar, visceral y/o sanguínea (Tabla 5)
tica más adecuada para el paciente. [12].

BIOPSIA CUTÁNEA
Histopatología
Inmunofenotipo
Reordenamiento genético
LINFOMA CUTÁNEO
CONFIRMADO
Sospecha de
Linfoma Cutáneo
Tabla 5. Grupos pronósticos de Sausville, 1988[12]
ESTUDIO INICIAL
Grupo Manifestaciones Estadio Supervivencia Para todos los pacientes
CONFIRMACIÓN DIAGNÓSTICA
media ↓
BIOPSIA CUTÁNEA
Buen Lesiones en placas IA-IB > 12 años Histopatología
Pronóstico No afectación ganglionar Inmunofenotipo
No afectación visceral Reordenamiento genético
No células de Sézary
T EXAMEN CLÍNICO SE
Pronóstico Placas infiltradas IIA-IIB 5 años Extensión cutánea
LINFOMA CUTÁNEO
CONFIRMADO
Intermedio Tumores, eritrodermia N Linfadenopatías
Afectación ganglionar
Células de Sézary M
Visceromegalias V
No afectación visceral Síntomas B*ParaESTUDIO INICIAL
todos los pacientes
Mal Adenopatías IVA-IVB 2,5 años
Pronóstico generalizadas
Afectación visceral EXAMEN CLÍNICO SEROLOGÍAS
T
Extensión cutánea HTLV-I-II
N Linfadenopatías VIH
Visceromegalias BIOQUÍMICA VEB, CMV HEMATOLOGÍA
Protocolo diagnóstico M
Síntomas B*
Perfil general Borrelia
Hemograma-Fórm
(Figuras 1 y 2) [13-17] PFH, PFR Frotis SP
Cualquier guía clínica de manejo de pacientes con linfoma Inmunoglobulinas Citometría
BIOQUÍMICA HEMATOLOGÍA
cutáneo debe cumplir con el objetivo inicial de la confirma- Perfil general Proteinas
Hemograma-Fórmula
ción del diagnóstico de linfoma, a lo que seguirá el intento LDH, β2Microglobulina

PFH, PFR
Inmunoglobulinas
Frotis SP
Citometría B
Proteinas
de clasificación (EORTC, WHO), estadiaje y valoración pro- LDH, β2Microglobulina
nóstica.
El diagnóstico de linfoma cutáneo necesita de la integra- *S*SÍÍNTOMAS
NTOMAS B B
•Sudación nocturna
•Sudación nocturna profusa profusa
ción del exámen clínico, histopatológico, inmunohistoquímico •Pérdida >10% de peso corporal
•Pérdida >10%
•Tª de 38º durante 3 díasde peso corporal
sin causa
y genético. Por medio de criterios clínicos e histológicos tan •Tª de 38º durante 3 días sin causa
sólo se diagnostican del 50% al 75% de linfomas cutáneos, Figura 1. Estudio inicial en paciente con sospecha de linfo-
mientras que si asociamos criterios inmunohistoquímicos y ma cutáneo.
genéticos podemos llegar al 80% de diagnóstico, restando
un 5%-10% de linfomas que no pueden clasificarse correc-
tamente[17].
Una historia clínica completa y un examen clínico cui- Borrelia, VEB y CMV es igualmente recomendable en el estu-
dadoso aportarán información inicial sobre el tipo (mancha, dio inicial de todos los pacientes con linfoma cutáneo.
placa, tumor, eritrodermia) y la extensión de las lesiones En cuanto al estudio de extensión, la exploración física
cutáneas (T), la existencia de adenopatías (N), así como aporta la mayor parte de la información necesaria para el
de hepatomegalia y esplenomegalia (M). Debe interrogarse estadiaje, sobre todo la referente a la extensión de la afecta-
sobre la existencia de síntomas B (pérdida de peso, fiebre, ción cutánea (T). Para confirmar o descartar la existencia de
sudoración nocturna) que hicieran sospechar afectación afectación extracutánea (N y M) es necesario completar el
sistémica. estudio con técnicas de imagen. En pacientes con enferme-
Los estudios basales que deben practicarse a todos los dad cutánea localizada (T1-T2) y sin adenopatías palpables
pacientes con linfoma cutáneo confirmado incluyen un aná- es suficiente la práctica de una radiografía de tórax. En caso
lisis hematológico completo con recuento leucocitario, frotis y de enfermedad tumoral, eritrodérmica, o ante cualquier caso
citometría de flujo de sangre periférica (B), además de bio- que presente adenopatías palpables o enfermedad en san-
química sérica que incluya un perfil general (calcio, fósforo, gre periférica (B1), es recomendable la práctica de TAC de
ácido úrico, etc), proteínas, inmunoglobulinas, pruebas de cuello, tórax, abdomen y pelvis o tomografía por emisión de
función hepática y renal, LDH y β2 -microglobulina. positrones, según disponibilidad.
Desde el punto de vista de una posible etiología infeccio- En todos los casos con adenopatías palpables, o visi-
sa y sobre todo en formas especiales de linfoma (leucemia bles en TAC, debe intentarse la obtención de material para
linfoma T del adulto, linfoma angiocéntrico, linfomas NK, lin- estudio citológico o histológico mediante punción con aguja
fomas B) la determinación de anticuerpos contra VIH, HTLV, fina o biopsia.

hasta el momento. Entre ellas la poiquilodermia atrófica

LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO
DE CÉLULAS T
vascular, piel laxa granulomatosa, MF hipopigmentada, MF
folicular, MF purpúrica, MF liquenoide, MF siringotrópica,
Estudio Inicial
Figura 1 enfermedad de Woringer Kolopp, MF palmoplantar, MF
ampollosa y una reciente descripción que hace referencia
al concepto de MF invisible, de diagnóstico clínico práctica-
mente imposible[19-22].
Enf. localizada Enf generalizada Adenopatías Células en
Sin adenopatías Enf. tumoral Ganglios palpables sangre En cuanto al SS, los criterios clásicos de eritrodermia,
T1-2 N0 Eritrodermia Ganglios imagen B1
Visceromegalias Cualquier N≥1 linfadenopatía y prurito no son suficientes actualmente para
T2-4, M1
establecer el diagnóstico definitivo de esta entidad. Se han
desarrollado una serie de criterios básicos y adicionales que
Rx Tórax TAC Punción aguja fina
Tórax-abd-pelvis Biopsia el paciente con SS debe cumplir[23] (Tabla 6). Russell-Jo-
nes y Whittaker propusieron una simplificación de los mis-
Valorar
Tomografía emisión de positrones
mos considerando necesaria la presencia de eritrodermia,
Biopsia Médula Ósea histología compatible con SS, recuento de células de Sézary
en sangre superior al 5% y la demostración de un clon in-
Figura 2. Estadiaje pacientes con linfoma cutáneo de célu-
munofenotópico, citogenético o molecular[24].
las T.
Dermatopatología del linfoma cutáneo

A pesar de que el estudio dermatopatológico mediante hema-
Finalmente valoraremos la práctica de biopsia de médula toxilina-eosina se considera el método diagnóstico de más
ósea (BMO) en aquellos pacientes con estadio tumoral y eri- valor en el linfoma cutáneo, este es en muchas ocasiones
trodémico (T3 y T4), enfermedad ganglionar (N1), afectación inespecífico en fases iniciales y difícil de distinguir de otras
de sangre periférica (B1) y enfermedad visceral (M1). Otras dermatosis inflamatorias crónicas. Por ello, es habitual una
indicaciones tipo-específicas de BMO la constituyen el linfo-
fase “prediagnóstica”, que puede durar entre 2 y 5 años, y
ma NK, CD8+; así como todos los linfomas de células B.
durante la que se practican biopsias repetidas hasta llegar al
Con la aplicación de esta batería de pruebas comple-
diagnóstico final[15,16,17]. Incluso ni la inmunohistoquímica
mentarias conseguiremos encuadrar al paciente en un grupo
ni la biología molecular pueden identificar, en muchos casos,
pronóstico (TNMB y otros factores pronósticos) lo que, indu-
lesiones precoces de MF. Esto llevó a la EORTC a diseñar un
dablemente, facilitará la toma de decisiones terapéuticas.
estudio con el objetivo de definir criterios histológicos de MF
precoz. Se estableció que la característica más importante
Diagnóstico clínico para su diagnóstico histológico es la existencia de linfocitos
La presencia de máculas o placas eritematosas, únicas con núcleos cerebriformes medianos-grandes (7-9µm) loca-
o múltiples, de tamaño variable, con descamación fina, lizados de forma individual o agrupados en la epidermis y en
irregularmente distribuidas sobre áreas no fotoexpuestas pequeños cordones en la dermis. Otros criterios histológicos
hace sospechar el diagnóstico de una MF inicial. Este po- de interés diagnóstico fueron el epidermotropismo de células
limorfismo y asimetría lesional, junto con piel ictiosiforme, aisladas alineadas a lo largo de la unión dermoepidérmica,
telangiectasias y elementos foliculares, son datos clínicos falta de fibrosis evidente en dermis papilar y ausencia de un
de interés a favor del diagnóstico de MF. En fase tumoral y número significativo de células blásticas en dermis[25].
eritrodérmica la semiología es rica, y el diagnóstico diferen- En el estadio en placas de la MF, prototipo de fase
cial igualmente amplio. Especial interés merecen también las epidermotrópica, la imagen histológica es diagnóstica en
formas ulceradas de linfoma cutáneo, las cuales representan la mayoría de casos. Consiste en una infiltrado liquenoide
una manifestación tardía del proceso linfoproliferativo en la de células mononucleadas en dermis papilar, células que
mayor parte de casos, pero en otros son su primera mani- pueden encontrarse también en forma de “células halo” o
festación. En general, las formas ulceradas representan lin- agrupadas en el interior de la epidermis dando lugar a los
fomas cutáneos de peor pronóstico y de diagnóstico clínico microabscesos de Pautrier, que aparecen en más del 50%
e histológico más complejo[18]. de las biopsias[26]. A mayor aumento, estas células mono-
A pesar de su escasa frecuencia, deben tenerse en nucleadas muestran un núcleo hipercromático cerebriforme.
cuenta las variantes clínico-patológicas de MF descritas Se han descrito variantes histológicas granulomatosas, de

células pequeñas, foliculares asociadas o no a mucinosis Tabla 7. Algunos antígenos útiles en el diagnóstico de linfomas cutáneos
folicular y siringotrópicas[27-30]. de células T (Modificado de Martí y cols, 1998 y 2001)[13,32]
En el estadio tumoral son poco frecuentes los microab- Antígeno leucocitario común CD45
cesos de Pautrier y el epidermotropismo, con predominio Antígenos Pan-T CD2, CD3, CD5, CD43
de células grandes atípicas en el infiltrado. El diagnóstico Antígeno T de memoria CD45Ro
histológico del SS está dificultado por una gran variabilidad
Antígeno T cooperador CD4
de los hallazgos histológicos, siendo el patrón más frecuente
Antígeno T supresor/citotóxico CD8
el de un infiltrado en banda en dermis papilar con discreto
epidermotropismo en algunos de estos casos[27]. En un es- Antígeno Ki-1 CD30
tudio, solo se encontraron biopsias con criterios histológicos

de SS en 2/3 de los pacientes[31]. Una vez confirmado el origen linfoide mediante posi-
tividad del antígeno leucocitario común (LCA o CD45), el
Tabla 6. Criterios diagnósticos de síndrome de Sézary[23] estudio inmunohistoquímico de material procedente de un
LCCT clásico, por ejemplo MF, nos muestra un fenotipo
CRITERIOS BÁSICOS
CD2+, CD3+, CD4+, CD5+, CD43+, CD45Ro+, CD8- y
Eritrodermia de más del 90% de la superficie CD30 -, lo que se corresponde con una proliferación de
Células de Sézary en sangre periférica
linfocitos T maduros de memoria que también aparece en
CRITERIOS ADICIONALES
dermatosis inflamatorias benignas, y por lo tanto no permite
Fenotípicos: el diagnóstico diferencial[32,33].
↑ de células CD3 o CD4
CD4/CD8>10 (citometría de flujo) Sin embargo, la presencia de un inmunofenotipo T abe-
↑ de células CD4+CD7- rrante, con pérdida de uno o más de los antígenos comunes
Fenotipo aberrante con pérdida de CD2, 3, 4, 5 T (Pan-T: CD2, CD3, CD5, CD7) es sugestiva de LCCT. Lo
Coexpresión CD4/CD8
Linfocitosis más frecuente es la ausencia de CD7, pero por si sola no
Células de Sézary de gran tamaño (>14 micras) es tampoco un dato diagnóstico, ya que se ha demostrado
Clonalidad: negatividad para CD7 en algunos procesos reactivos. Sin
Demostración de un clon (SB o PCR)
Demostración de un clon con alt. cromosómicas embargo, la asociación con pérdida de otro antígeno T re-
Histopatología: fuerza el diagnóstico de LCCT. La expresión simultánea de
Compatible en la piel CD4 y CD8 es también considerada un fenotipo aberrante,
Compatible en ganglio
Clínica. Al menos 3 de los 5 siguientes signos acompañando a la eritrodermia: aunque poco frecuente. Otros datos que ayudan al diagnós-
Linfadenopatía tico de un proceso maligno de células T son la existencia de
Afectación palmoplantar un fenotipo CD8+, que aparece en linfomas citotóxicos y en
Linfedema
Ectropion raros casos de MF, y un fenotipo CD30+. La determinación
Onicodistrofia de CD30 tiene una importancia crucial en la clasificación
DIAGNÓSTICO de la EORTC. La existencia de un fenotipo CD30+ es un
Eritrodermia y >1000 céls. Sézary, más 2 criterios adicionales marcador de buen pronóstico cuando este aparece desde
Eritrodermia y >500 céls. Sézary, más 4 criterios adicionales el origen del desarrollo de la proliferación. Ha sido útil para
Eritrodermia y <500 céls. Sézary, más 6 criterios adicionales
la descripción de los procesos linfoproliferativos cutáneos
CD30+, que comprenden al linfoma T de células grandes
Inmunofenotipo CD30+ y a la papulosis linfomatoide, ambos establecidos
La utilización de anticuerpos monoclonales dirigidos contra como linfomas indolentes en la clasificación de la EORTC.
antígenos de superficie celular y/o citoplásmicos en tejido El linfoma T de células grandes CD30- queda, sin embargo,
parafinado permite determinar si el origen del infiltrado es tipificado como categoría agresiva de LCCT. Al contrario,
linfoide, si la estirpe celular predominante del infiltrado es T, cuando la positividad del CD30 aparece en un proceso
B o NK, identificar la pérdida de marcadores de activación linfoproliferativo inicialmente CD30 -, por ejemplo una MF
y progresión de los linfomas cutáneos que ayuden al diag- clásica, debe considerarse como progresión tumoral, lo que
nóstico diferencial con procesos benignos, la identificación conlleva indudablemente un peor pronóstico[1,17].
de subgrupos fenotípicos característicos y también permite En el SS, el fenotipo habitual de las células también se
intuir clonalidad mediante la observación de restricción de corresponde con el de linfocitos T maduros cooperadores
cadenas en linfocitos B. Este estudio inmunofenotípico pue- (CD4, CD2, CD3, CD5), habitualmente CD7, CD8 y CD26
de aplicarse a la lesión cutánea, así como a los linfocitos de negativos y con pérdidas aberrantes de algunos de los antí-
SP[15,32] (Tabla 7). genos pan-T (CD2, CD3, CD5, CD43, CD45Ro). La pérdida

de CD7 es de especial interés en tanto que se ha encontrado gran cantidad de ADN (10-20µg), material en fresco y uti-
en células del infiltrado cutáneo así como en células leucé- liza productos radiactivos. No obstante, es la técnica más
micas. El número de CD4+CD7- circulantes se correlaciona específica, aunque de menor sensibilidad. Lo anterior ha
con el número de células de Sèzary por lo que el contaje de motivado la preferencia por la reacción en cadena de la po-
estas células junto con el análisis de otros antígenos nos per- limerasa (PCR), que se ha impuesto sobre el SB por ser más
miten una información útil sobre diagnóstico y seguimiento rápida, no utilizar productos radiactivos, precisar cantidades
de pacientes con SS. Aunque se han descrito una minoría de muy pequeñas de ADN (1µg), permitir el uso de material pa-
pacientes con SS CD7+, la ausencia de CD7 se acepta como rafinado y con un umbral de detección mucho menor que el
una característica común de las células de Sèzary. SB. La PCR permite detectar entre el 0,1% y el 1% de células
Otro grupo de entidades en los que el estudio inmunofe- clonales en el seno del infiltrado[36,37,39].
notípico es determinante son los linfomas citotóxicos/NK. La ventaja principal del reordenamiento genético consiste
Se incluyen en este grupo al linfoma citotóxico propiamente en facilitar el diagnóstico definitivo de LCCT. Además, es una
dicho (CD8+), linfoma NK (CD56+), linfoma T tipo-pa- herramienta útil para el diagnóstico diferencial de linfoma,
niculitis, linfoma NK/T tipo-nasal, linfoma de células NK pseudolinfoma y dermatosis simuladoras de MF, y para la
blastoides, linfoma NK intravascular y el linfoma citotóxico obtención de información pronóstica mediante estudios de
T periférico[34,35]. clonalidad en sangre periférica y ganglios linfáticos.
En cuanto a las proliferaciones de células B, la expresión
simultánea de antígenos B y T es sugestiva de malignidad Clonalidad y diagnóstico de linfoma cutáneo
(ej. CD5 y CD43), así como la detección de restricción de Con técnicas de alta sensibilidad hasta un 90% de las biop-
cadenas kappa (K/λ>5-10:1) y lambda (Ratio K/λ 0.5-1:1), sias de pacientes con LCCT van a demostrar reordenamiento
las cuales indican clonalidad[15]. clonal del RCT, incluidas las lesiones precoces[40]. En es-
tadios precoces de MF la sensibilidad oscila entre 45-55%,
Reordenamiento genético mientras que en estadio en placas esta es del 52% de los
Los estudios de reordenamiento genético suponen la contri- casos y del 85% en fase tumoral. En el caso de la papulosis
bución mas reciente al diagnóstico tradicional del linfoma. linfomatoide se observa reordenamiento clonal en el 50-70%
Los linfomas se caracterizan por la expansión clonal de una de las biopsias de piel[41].
o más células linfoides, por lo que la presencia de una pobla- Se ha descrito que el estatus de clonalidad se mantiene
ción monoclonal en el seno de un proceso linfoproliferativo positivo o negativo durante el curso de la enfermedad, y que
es sugestiva de malignidad en la mayoría de los casos, con esta clonalidad es idéntica en todas las lesiones cutáneas.
las excepciones que se detallan[36]. Además, la detección de reordenamiento clonal gamma en
En el caso de los linfocitos T y B los marcadores más lesiones de MF es un dato predictivo de respuesta al trata-
importantes de clonalidad van a ser los productos deriva- miento[42,43].
dos de los genes del receptor de la célula T (RCT) y de las
inmunoglobulinas, que son las moléculas características y Clonalidad en ganglios linfáticos
diferenciales de cada uno de estos tipos celulares. En el
Más del 90% de los ganglios con afectación histológica
caso de las células B, los genes que codifican las cadenas
de MF han demostrado un infiltrado clonal T, lo que se ha
pesadas (IgH) son dianas ideales para el estudio de reorde-
considerado como predictor de mala evolución y de super-
namiento; mientras que en el caso del RCT, el estudio del
vivencia más corta independientemente de si el ganglio era
reordenamiento del gen de la cadena gamma del RCT es el
clínicamente palpable o no[44]. Este dato debe interpretarse
que ofrece mayores ventajas. El gen de la cadena gamma es
con cautela puesto que el 75% de los ganglios que solo
menos complejo que los de las cadenas α, β y δ (menos seg-
mentos variables y de unión) y presenta un reordenamiento muestran linfadenitis dermopática también han presentado
muy precoz y prácticamente constante independientemente clonalidad. Para algunos autores el reordenamiento genético
si la célula expresa RCT α-β ó γ- δ[36-39]. en ganglios permitiría seleccionar pacientes que necesita-
El reordenamiento genético comenzó a aplicarse por rán tratamientos más activos [45]; mientras que otros no
medio de Southern Blot (SB), todavía para muchos autores recomiendan el estudio genético de todos los ganglios si no
la técnica de elección. El umbral de detección de la técnica existen adenopatías palpables, ya que esto no llevaría pareja
exige la presencia de al menos 1-5% de células clonales en una actitud terapéutica distinta. Estaría indicado, por tanto,
el infiltrado para que estas sean detectadas. La técnica de en aquellos T>2, ya que en T1 el reordenamiento clonal del
SB es técnicamente más compleja, necesita más tiempo, ganglio es extremadamente raro.

Clonalidad en sangre periférica Tabla 8. Situaciones clínicas y dermatosis que presentan reordenamiento
clonal en piel o sangre periférica
Un reciente estudio destacó un aumento de la proporción de
Pseudolinfomas
clonalidad en sangre periférica con el estadio cutáneo, en-
Dermatitis de contacto linfomatoide
contrando clonalidad en el 21% de T1, 35% de T2, 58% de
Erupción linfomatoide por drogas
T3 y 71% de los T4[46]. En este mismo estudio se demostró
Simuladores de micosis fungoide
que la clonalidad en sangre actúa como factor pronóstico
Reticuloide actínico
independiente en analisis uni y multivariante. Muche y co- Dermatitis purpúrica pigmentada persistente
laboradores encontraron clonalidad en sangre periférica en Dermatosis inflamatorias
el 46% de IA, 55% en IB, y 100% en III y IV, considerando Parapsoriasis de pequeñas y grandes placas
Liquen plano (25%)
estos autores que la enfermedad estaba diseminada desde el Liquen escleroso y atrófico (49%)
principio y necesitando por tanto abordaje sistémico[47]. Sin Psoriasis
Pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda (65%)
embargo, Delfau-Larue y colaboradores encontraron que la Pitiriasis liquenoide crónica (50%)
detección de células tumorales en sangre periférica median- Otras situaciones
te PCR era infrecuente (12,5%) en MF excepto en estadio Sujetos sanos mayores de 75 años
Inmunodeprimidos
T4. La aparición de un clon dominante en sangre pero no Infecciones virásicas agudas
en piel apareció en el 30% de LCCT, 41% de infiltrados no Post-trasplante
LCCT y 34% de infiltrados benignos, siendo más frecuente

Entre paréntesis, tasas de reordenamiento clonal descritas en algunas de estas dermatosis
este patrón en mayores de 60 años. Concluye este estudio
con que los clones dominantes T detectados en sangre de En cuanto al diagnóstico diferencial con pseudolinfomas
pacientes con MF son raramente tumorales y se correspon- T, entre ellos la dermatitis de contacto linfomatoide, la erup-
den más al efecto de la edad, proponiendo el concepto de ción linfomatoide por drogas, el reticuloide actínico y la hiper-
clonalidad de significado incierto[43]. plasia linfoide T, se han demostrado clones en un porcentaje
La presencia de un clon T en sangre periférica es, de estos pacientes que desaparecen cuando se suprime el
estímulo que los induce. En el polo opuesto existen cuadros
además, uno de los requisitos para el diagnóstico de SS y
linfomatosos clínica, histológia y fenotipicamente filiados
puede ser utilizado igualmente para el estadiaje del LCCT
que presentan reordenamiento negativo. Este es el caso de
eritrodérmico. En la mayor parte de los casos, los clones algunos linfomas inmaduros (linfoma linfoblástico), linfomas
encontrados tanto en los ganglios como en sangre periférica NK/T, y otros linfomas extranodales periféricos[37,50,51].
son los mismos que los clones cutáneos[48,49].
Diagnóstico de extensión (Figura 2)
Diagnóstico diferencial de las dermatosis La extensión extracutánea en LCCT está en relación con el
tipo de lesión y superficie cutánea afectada, de forma que es
benignas
muy rara en pacientes con lesiones maculares o placas poco
No siempre clonalidad es sinónimo de malignidad, de hecho,
extensas, poco frecuentes en placas generalizadas (8%), y
el aspecto más controvertido de los estudios de reordena- frecuente en pacientes con lesiones tumorales o eritrodermia
miento genético es la presencia de reordenamiento clonal en generalizada (30-42%)[17].
pseudolinfomas, dermatosis inflamatorias benignas e incluso El estudio de extensión del LCCT detecta adenopatías en
en sujetos sanos (Tabla 8).El concepto de “dermatitis clo- el 50-75% de los casos, afectación ganglionar verdadera en
nal” se aplica a aquellas dermatosis inflamatorias histológi- el 50-60% (LN3-4) y de sangre periférica en el 15-30%,
camente benignas en las que se demuestra clonalidad. Se correspondiendo estos porcentajes a enfermedad avanzada
en la mayoría de casos. La afectación de médula ósea se
considera a estas dermatosis precursoras de LCCT, o incluso
ha visto tan solo en un 2-14%, correspondiendo además a
para otros autores ya son LCCT sin hallazgos histológicos.
estadios avanzados de enfermedad[13].
Es prudente, ante esta situación, el seguimiento estrecho de Según el protocolo establecido en nuestro Centro y
estos pacientes por la posibilidad de desarrollar un linfoma partiendo de la escasa afectación extracutánea en estadios
cutáneo clínico e histológico[40,36,37]. iniciales de MF, la práctica de una radiografía de tórax es

suficiente en enfermedad T1 y T2 sin adenopatías ni otras tuviera o no adenopatías palpables. Actualmente solo son
manifestaciones. tributarios de PAAF o biopsia aquellos ganglios palpables o
En estadios más avanzados, con enfermedad tumoral, visibles mediante la TAC.
eritrodérmica y/o con ganglios palpables, o en formas atípi- Habitualmente el estudio histológico de un solo ganglio
cas agresivas, es necesario aumentar la sensibilidad de las es utilizado para el estadiaje. Estudios recientes han de-
pruebas de imagen mediante la práctica de TAC o tomografía mostrado que la valoración de más de un ganglio puede
por emisión de positrones (TEP) [52]. modificar el estadiaje, por lo que se recomienda esta forma
de estadiaje ganglionar[57].
TAC vs TEP
La mejor relación coste-beneficio en el estudio de extensión Estudio de médula ósea
del LCCT nos la ofrece la TAC. La práctica de TAC de tórax, La médula ósea puede estar afectada en el 2-14% de pa-
abdomen y pelvis debe ser indicada como parte del estadiaje cientes con LCCT en estadios avanzados. Martí y colabora-
inicial y seguimiento en pacientes con MF avanzada, SS y dores evaluaron la utilidad de la biopsia de medula ósea e
formas atípicas de linfoma cutáneo[53,54]. La TAC propor- hígado en el estudio de extensión de pacientes con LCCT
ciona información relevante sobre afectación ganglionar y vis- estableciendo que, a pesar de haber encontrado afectación
ceral no detectada clínicamente (N y M). Mediante TAC se ha medular en un caso con enfermedad T1, no se puede reco-
descrito, en LCCT, un patrón típico de afectación ganglionar mendar la biopsia de médula ósea en todos los pacientes
periférica con respeto de ganglios profundos mediastínicos con LCCT. Incluso la existencia de afectación sanguínea no
y paraaórticos[53,55]. es un dato que acompañe en todos los casos a la afectación
La práctica de TEP en el estadiaje de linfoma cutáneo de MO, habiéndose descrito en otros estudios afectación de
está sometida a evaluación, en tanto que se trata de una médula ósea tan solo en el 10% de los casos con afectación
técnica no disponible en todos los centros y más costosa sanguínea (B1)[58].
que la TAC. Basada en el aumento de metabolismo de glu- Por lo tanto, parece recomendable reservar el aspirado
cosa por las células malignas, la TEP ha demostrado mayor y biopsia de médula ósea para aquellos pacientes con LCCT
exactitud que la TAC en el estadiaje ganglionar y detección en estadios avanzados (T3-4), afectación ganglionar, células
de enfermedad extranodal en linfomas sistémicos, sin que de Sézary circulantes, linfomas citotóxicos (CD8+, CD56+) y
existan estudios del mismo tipo referidos a linfoma cutáneo ante la presencia de criterios de mal pronóstico. En el caso
hasta el momento. Después de iniciar un tratamiento quimio- de los LCCB existen más controversias aunque para algunas
terápico o radioterápico, las alteraciones del patrón de inter- escuelas debe practicarse biopsia de médula ósea a todos
cambio y metabolismo de la glucosa en las células tumorales los linfomas cutáneos de células B[13,15].
aparecen antes que los cambios estructurales observables
en la TAC, por lo que la TEP parece más sensible para la Pronóstico del linfoma cutáneo
detección precoz de respuesta a tratamiento, enfermedad
residual, y recidiva precoz. Incluso existen datos de que la
primario
Uno de los puntos diferenciales de la clasificación EORTC fue
TEP pudiera predecir la agresividad tumoral y, por tanto, el
la consideración del mejor pronóstico del linfoma cutáneo
pronóstico[56].
frente a su homólogo sistémico. Los trabajos de Zackheim y
Se necesitan estudios adicionales para determinar si la
cols, entre otros, estiman las tasas de supervivencia relativa
TEP puede reemplazar a los actuales métodos de estadiaje
en función del estadio clínico de la enfermedad (Tabla 9)
por imagen o simplemente complementarlos. En nuestro
[59]. Merece la pena destacar de estos estudios unas tasas
caso la indicación vendría de aquellos casos con alta sospe-
de supervivencia próximas al 100% a los 5 y 10 años en
cha de enfermedad extracutánea no detectada en la TAC.
pacientes con micosis fungoide en estadio IA, idénticas a
las observadas en adultos sanos de la misma edad, raza y
Estudio de ganglios linfáticos sexo. En estadios más avanzados, las tasas de superviven-
La valoración clínica, histológica y genética de la afectación cia descienden sensiblemente respecto a la población sana
ganglionar va a tener repercusión pronóstica y terapéutica. de la misma edad hasta llegar a un 40% de supervivencia
La afectación ganglionar de pacientes con LCCT es habi- a los 5 años en enfermedad tumoral y eritrodérmica (T3 y
tualmente valorada mediante la extirpación ganglionar y es- T4), con supervivencia de 6 a 8 meses cuando existe con
tadiaje histopatológico de Sausville (Tabla 3). Originalmente enfermedad visceral (Tabla 9). En pacientes con SS y linfoma
se indicaba la necesidad de practicar biopsia ganglionar en CD30 - se describen unas tasas de supervivencia a los 5
todos los pacientes con LCCT, independientemente de que años del 11% y 15% respectivamente[15,59]. Por el contra-

rio, el pronóstico de las proliferaciones CD30+ es bastante Sausville y colaboradores la afectación histológica es la que
bueno, con supervivencias del 100% a los 5 años para la influye realmente en la supervivencia[12,59,62,63].
papulosis linfomatoide y del 80%-90% para el linfoma de Numerosos trabajos han intentado identificar otros pará-
células grandes CD30+. Por el contrario, la supervivencia metros clínicos, bioquímicos, histológicos y fenotípicos que
del linfoma de células grandes CD30- se estima en un 15%- ayuden a predecir el pronóstico de la enfermedad. No obs-
21% a los 5 años[17,60]. tante, tan solo algunos de ellos han demostrado ser factores
independientes en análisis multivariante (Tabla 10).
Tabla 9. Tasas de supervivencia, supervivencia media y progresión en

pacientes con LCCT (MF)[59] Tabla 10. Factores pronósticos independientes demostrados en análisis
Media multivariante
5 años 10 años Progresión
supervivencia Factores Referencias
4% a los 5 Estadio TNM 61-67
Estadio años Linfocitos atípico circulantes >20% 67
96%-100% 88%-100% -
T1 10% a los 10 Densidad células de Langerhans 65
años Niveles de LDH 63, 64
21% a los 5 Proporción CD8 en infiltrado 66
Estadio años Mucinosis folicular 61
73%-96% 55%-83% 11,7 años Ausencia de remisión completa inicial 61
T2 39% a los 10
años Espesor del infiltrado tumoral 64
Presencia de un clon en sangre periférica 46
Estadio
51%-80% 40% 2,9 años -
T3
Estadio
T4
41% - 1,5-10,2 años - La edad superior a 60 años es un factor que acorta la
supervivencia de pacientes con LCCT (MF/SS). La mayoría
de los autores demuestran una mayor progresión de la enfer-
El curso natural de la MF hacia estadios más avanzados medad en pacientes de edad avanzada, aunque establecen
es otro factor a tener en cuenta en la valoración pronóstica. que estas edades se asocian a estadios más avanzados de
Se ha demostrado que el riesgo de progresión se incrementa enfermedad[61,63].
con el estadio de la enfermedad, cifrándose en un 4%-10% En cuanto a parámetros histológicos, el espesor del in-
filtrado es un factor independiente de mal pronóstico. Para
en enfermedad IA, 21%-39% en estadio IB y del 70% en
algunos autores, este dato proporciona más información
pacientes con enfermedad estadio III. La presencia de en-
sobre la cantidad de masa tumoral que la obtenida por la
fermedad extracutánea, el tipo y extensión de la enfermedad
extensión T, especialmente en lesiones de difícil clasificación
cutánea, la respuesta inicial al tratamiento y la presencia de
como placas, nódulos o tumores[64]. La densidad de cé-
mucinosis folicular son factores que se han asociado con la
lulas de Langerhans ha sido también evaluada como factor
progresión de la enfermedad[61].
pronóstico, considerándose una densidad celular mayor de
90 células/mm2 predictor de pronóstico favorable[65]. La
Factores pronósticos densidad de CD8, con una mayor proporción de linfocitos
Como se deduce de los estudios de Zackheim y Kim, el CD8 infiltrando la lesión, es un factor que mejora la super-
estadio clínico, en términos de enfermedad cutánea (T), vivencia en pacientes con un mismo estadio T[66]. Un re-
ganglionar clínica o histológica (N), visceral (M) y sanguí- ciente trabajo considera la micosis fungoide folicular como
nea (B) es el factor fundamental que define el pronóstico una entidad clínico-patológica independiente más resistente
de la enfermedad. En cuanto al estadio T, es necesario al tratamiento y con peor pronóstico que la forma clásica de
valorar no solo la extensión de la enfermedad cutánea en MF, con cifras de supervivencia del 68% a los 5 años y 26%
T1 y T2, sino también el grado de infiltración de las placas, a los 10 años[29].
ya que se ha demostrado un peor pronóstico en aquellos Otros parámetros histológicos propuestos como predic-
pacientes con placas de espesor mayor a 1mm. Incluso el tores pronósticos son la ausencia o presencia de epidermo-
estadio tumoral (T3) ha demostrado peor pronóstico que la tropismo y un elevado porcentaje de células blásticas en los
enfermedad eritrodérmica (T4). En cuanto a la enfermedad infiltrados cutáneos[64].
ganglionar (N), no se ha encontrado diferencia significativa Existen inmunofenotipos que también se relacionan
en la supervivencia de aquellos casos con ganglios clínica- con un curso más agresivo de la enfermedad. Además de
mente afectados e histológicamente probados, aunque para la influencia de la expresión de CD30 en el pronóstico del

LCCT, la expresión de marcadores como CD8, CD56, TIA- Tratamiento

1, granzyme-B y perforinas indican un fenotipo citotóxico La mayoría de los autores involucrados en el desarrollo de
correspondientes a linfomas agresivos[15]. terapéuticas específicas para el linfoma cutáneo coinciden
La transformación hacia formas de células grandes es en que no existe, actualmente, un tratamiento curativo para
otra situación que acorta la supervivencia de los pacientes esta patología, lo que unido al curso “benigno” de la mayor
con LCCT. Se ha descrito una probabilidad de transforma- parte de los casos y a los efectos secundarios y costes de
ción entre el 21% a los 4 años y el 39% a los 12 años de algunas de estas modalidades terapéuticas nos obligan a
evolución del LCCT; presentando un mayor riesgo de trans- ser selectivos a la hora de optar por una u otra modalidad
formación aquellos pacientes con LCCT en fase tumoral terapéutica. Debe tenerse en cuenta a la hora de seleccionar
(46% en T3) [63]. una modalidad terapéutica las tasas de respuesta descritas
En sangre periférica, la existencia de un porcentaje de para cada estadio, el perfil de efectos secundarios y el coste.
linfocitos atípicos circulantes superior al 20% y la presen- Se deben instaurar los tratamientos de forma escalonada
cia de un clon de células T en sangre periférica se han iniciando medidas con mejor perfil de seguridad y llegando
a aquellos tratamientos más agresivos solo en caso de re-
demostrado como factores independientes de mal pronós-
sistencia o enfermedad generalizada. Este es el caso de la
tico[46,67].
quimioterapia y los modificadores de la respuesta biológica,
Tres parámetros bioquimicos, LDH, β2 -microglobulina y
los cuales deben reservarse para estadios avanzados o en-
receptor soluble de interleucina-2, han sido considerados
fermedad resistente[13,69,70,71]. Finalmente, el tratamiento
de valor pronóstico en los últimos años. Un aumento de los del LCCT es un tratamiento estadio-específico, puesto que el
niveles de LDH sérica se ha relacionado con supervivencia factor determinante en la elección terapéutica es el estadio
más corta, siendo un marcador indispensable para el manejo clínico.
y pronóstico de los pacientes con linfoma cutáneo[64]. En
cuanto a los niveles séricos de β2 -microglobulina, a pesar
Protocolo terapéutico
de haber sido demostrada una menor supervivencia en pa-
(Figura 3)[13, 15, 69, 70, 71, 72]
cientes con niveles elevados frente a pacientes con niveles
Los pacientes con enfermedad limitada a la piel y localizada
normales o bajos, no se considera un factor pronóstico
(<10%) (T1N0M0) representan en la clínica el mayor gru-
independiente en análisis multivariante[63]. Los niveles de po de pacientes con MF. En estos pacientes los esfuerzos
receptor soluble de interleucina-2 se han correlacionado con deben ir dirigidos hacia una mejora de la calidad de vida en
la carga tumoral en LCCT, siendo mayores los niveles de este tanto que, como se ha establecido, su supervivencia no se
factor soluble en función del estadio cutáneo y especialmen- encuentra acortada. En este estadio el uso sistemático de
te en casos de LCCT eritrodérmico[68]. emolientes, antibióticso tópicos (mupirocina, ácido fusídico)
La ausencia de respuesta completa inicial al tratamiento junto a corticoides tópicos de potencia media-alta, son la
se considera también factor independiente de mal pronóstico primera línea de tratamiento[70,73]. En casos más resisten-
en un reciente estudio de Van Doorn y cols[61]. tes o en pacientes que ya no toleran corticoides otra opción
En las formas eritrodérmicas de LCCT, MF eritrodérmi- adecuada para estos pacientes son el uso de mostazas ni-
ca y SS, se han establecido criterios especiales desde el trogenadas (mecloretamina) y carmustina. En enfermedad
punto de vista pronóstico, de tal forma que la edad superior localizada y limitada a la piel se puede recurrir a fototerapia
a 65 años, la presencia de más de un 5% de células de y sobre todo a radioterapia superficial cuando las lesiones se
encuentran más infiltradas, con respuestas completas entre
Sézary en sangre periférica y la afectación ganglionar y/o
el 90 y el 98% de los pacientes.
visceral han sido demostrados como factores que acortan
En la enfermedad cutánea en placas generalizadas
la supervivencia. Para un paciente con LCCT eritrodérmico
(T2N0) continúan teniendo valor las medidas locales co-
que no presenta ninguno de estos factores se establece una
mentadas anteriormente. La modalidad de mayor valor en
supervivencia de 10,2 años, mientras que esta se acorta este estadio es la fototerapia en sus distintas posibilidades de
hasta 3,7 años en presencia de 1 factor y hasta 1,5 años PUVA, UVB y UVB de banda estrecha, teniendo en cuenta el
en presencia de 2 o más factores[60]. Además, en estos factor limitante que supone el grosor de la lesión.
pacientes con enfermedad eritrodérmica se establece que la En casos resistentes, las terapias modificadoras de la res-
existencia de una mayor carga tumoral en sangre periférica puesta biológica, interferón (IFN) y bexaroteno, ocupan una
y en ganglios linfáticos es un factor que también acorta la segunda línea de tratamiento. El uso de metotrexato también
supervivencia[49]. se ha descrito beneficioso en enfermedad en placas gene-

ENFERMEDAD CUTÁNEA Situaciones especiales

N0-M0-B0
En pacientes con síndrome de Sézary la administración de
Localizada Generalizada Tumoral Eritrodermia
T1N0M0→ IA T2N0M0→ IB T3N0M0→ IIB* T4N0M0→ IIIA clorambucil y prednisona a dosis bajas continuadas y la fo-
Emolientes Emolientes Localizada MTX toféresis extracorpórea son consideradas la primera línea de
Corticoides tópicos
Antibióticos
Corticoides
Antibióticos
RT/EB localizada
INTERFERÓN
tratamiento (Figura 4). No obstante, los resultados favorables
Mecloretamina UVB, NBUV
Múltiple
PUVA+IFN±Ret
BEXAROTENO obtenidos especialmente con metotrexato a dosis bajas-me-
Carmustina PUVA RePUVA
Electron beam
Fotoféresis
Según disponibilidad
dias, o con los modificadores de la respuesta biológica (in-
terferón, bexaroteno) hacen recomendable un ensayo previo
Resistencia a tratamiento inicial
con estas modalidades. En caso de resistencia o intolerancia
se puede recurrir a otros regímenes de quimioterapia o irra-
UVB, UVBE, PUVA
RT superficial
INTERFERÓN
BEXAROTENO
Bexaroteno
Denileukin diftitox
Trat. combinado
Quimioterapia
diación corporal total con electrones[13,34].
Quimioterapia Campath-H1?
¿Bexaroten gel? Electron beam
¿Imiquimod? Re-PUVA
PUVA+IFN
METOTREXATO Fotoféresis*
MTX
INTERFERÓN BEXAROTENO
Figura 3. Esquema terapéutico en LCCT sin afectación extra-
cutánea. Clorambucil Pentostatina Denileukin
Prednisona 2-clorodesoxi Diftitox
Electron beam Poliquimioterapia Trasplante MO

ralizadas. Las terapias combinadas e incluso la irradiación
corporal total con electrones (electron beam) se considera
* Según disponibilidad.
una opción también válida en casos resistentes.
En la enfermedad tumoral el “patrón oro” de tratamiento Figura 4. Esquema terapéutico en síndrome de Sézary.
del LCCT lo constituye la radioterapia, especialmente en las
formas con tumores localizados. En estadio tumoral gene-
ralizado, las pautas combinadas con IFN, PUVA con o sin El hecho de que la papulosis linfomatoide sea consi-
retinoides se han descrito como válidas en el tratamiento derada como un linfoma indolente permite que no todos
los casos tengan que ser tratados. Son tributarios de
inicial, recurriendo al baño de electrones generalizado en
tratamiento aquellos pacientes con papulosis linfomatoide
otros casos. Terapéuticas más recientes como bexaroteno y
sintomática, o en aquellos casos con secuelas importantes
denileukin diftitox, así como regímenes de quimioterapia se
desde el punto de vista cosmético (Figura 5). En este caso
reservan para enfermedad resistente. se considera de primera elección el metotrexato a dosis bajas
La enfermedad eritrodérmica es tributaria desde su inicio (7,5-15mg/sem), dejando la fototerapia para pacientes re-
de tratamiento sistémico. El uso de MTX a dosis bajas ha sistentes a metotrexato o intolerantes a esta droga. En casos
demostrado, con un adecuado perfil de seguridad y coste, resistentes, han sido probadas dosis bajas de IFN, PUVA y
un beneficio significativo, por lo que se puede considerar recientemente se ha descrito beneficio de bexaroteno oral y
primera línea en el paciente con linfoma eritrodérmico. En gel en pacientes con papulosis linfomatoide. Además, estos
casos resistentes o en aquellos pacientes en los que el MTX pacientes se beneficiarán de la asociación de corticoides
esté contraindicado se puede recurrir a los modificadores tópicos, tetraciclinas orales, así como radioterapia de lesiones
de la respuesta biológica (IFN y bexaroteno). Como segunda más voluminosas[74,75].
línea de tratamiento en pacientes eritrodérmicos se deben
PAPULOSIS
considerar distintos regímenes de quimioterapia (pentostati- LINFOMATOIDE (PL)
na, clorambucil-prednisona, CHOP, etc). Indicaciones de tratamiento
Los pacientes con enfermedad ganglionar son tributarios 1ª Elección PL sintomática
PL cicatricial
2ª Elección
de tratamiento sistémico o bien de la asociación de radiote- Problemas cosméticos
rapia de las cadenas afectadas además del tratamiento que METOTREXATO

7,5-20mg/sem Resistente
UVB
PUVA
estaban recibiendo según su estadio.

En estadios más avanzados, con enfermedad ganglionar Otras medidas INTERFERON
Corticoides tópicos BEXAROTENO
múltiple o enfermedad visceral (estadio IV) la intención del Tetraciclinas
Radioterapia
tratamiento es paliativa por medio de regímenes de quimio-
terapia, o tratamientos experimentales. Figura 5. Esquema terapéutico en papulosis linfomatoide.

El 25% de pacientes con linfoma de célula grande Para mantener la protección cutánea el empleo de emo-
CD30+ presentan resolución espontánea del cuadro. Pa- lientes a base de glicerina debe estar presente en el trata-
rece prudente, por tanto, tomar una conducta expectante miento de cualquier estadio del LCCT. Por la presunta activa-
inicialmente y tratar aquellos pacientes en los que no se ción de infecciones estafilocócicas se propone la utilización
observa remisión después de 4- 6 semanas y en aquellos de cobertura antibiótica tópica (mupirocina, ácido fusídico)
que presentan enfermedad extracutánea inicial (Figura 6). también en todos los estadios de la enfermedad[70].
En las formas solitarias se consideran la radioterapia o la
exéresis quirúrgica como tratamientos efectivos. En formas Mostazas nitrogenadas
múltiples el metotrexato constituye la primera línea de tra- Aunque de uso no tan generalizado en nuestro medio, las
tamiento mientras que se reservan los modificadores de la mostazas nitrogenadas tópicas representan por su efecto
respuesta biológica y la quimioterapia para casos resistentes alquilante una modalidad válida para pacientes con linfo-
y de alto riesgo[74]. ma cutáneo en estadios precoces refractarios. Un estudio
con mecloretamina incluyendo pacientes en estadios I-III
LINFOMA T DE CÉLULAS
GRANDES CD30+
consigue respuestas completas hasta en el 50% de los
pacientes, con respuestas globales del 83%, porcentajes
Conducta expectante que ascienden hasta el 93% de respuesta global y 65% de
4-6 semanas
(Si no hay enf. extracutánea) respuesta completa en T1. En pacientes con enfermedad
T2 las tasas de respuesta global y completa fueron del 72%
Solitario Múltiples
y 34% respectivamente. Concluye este estudio que el uso
de mostazas nitrogenadas continúa siendo un tratamiento
1ª Elección 2ª Elección 1ª Elección 2ª Elección
inicial adecuado en MF en estadios T1 y T2, con buena
RADIOTERAPIA CIRUGÍA MTX INTERFERON
BEXAROTENO seguridad en el seguimiento a largo plazo. No se encontra-
Recidivante
ron diferencias en cuanto a eficacia entre la solución y el
Alto Riesgo
Quimioterapia
vehículo graso[77].
Para la preparación del producto se dispone de viales de
Figura 6. Esquema terapéutico en linfoma T de células gran- 10 mg de mecloretamina que se puede reconstituir en exci-
des CD30+. piente acuoso o en pomada para su uso tópico, iniciando su
utilización a concentraciones de 10 mg en 60ml de vehículo
acuoso o 10mg en 100ml de vaselina o aquaphor® [78].
Debe aplicarse a diario respetando áreas intertrigino-
Pasemos a comentar detalladamente cada una de estas
opciones terapéuticas en pacientes con LCCT. sas, cara y genitales por el mayor riesgo de irritación. Las
respuestas maximas se obtienen habitualmente entre 3 a 6
meses, siendo el tiempo necesario para el aclaramiento más
Tratamiento tópico largo con la pomada (6-12 meses) que con la solución.
El mayor inconveniente de las mostazas nitrogenadas
Corticoides, emolientes y antibióticos es el importante porcentaje de dermatitis de contacto que
El uso de corticoides tópicos de potencia media-alta ha origina, y que según series oscila entre el 10% y el 60%.
demostrado respuestas completas de hasta el 63%, con Este efecto adverso es más habitual con el uso de fórmulas
respuestas globales del 94% para pacientes en estadio acuosas que con los vehículos grasos[72,76,77].
T1. En estadios avanzados tiene un papel coadyuvante de En cuanto a la carcinogénesis cutánea secundaria al
otras terapias[73]. El mayor beneficio de los corticoides uso de mostazas nitrogenadas, la incidencia de cáncer no
tópicos se obtiene en lesiones localizadas y escasamente melanoma en pacientes con tratamiento prolongado se ha
infiltradas, debido a la falta de penetración en lesiones infil- cifrado en el 11%. Por tanto, es necesario controlar la posible
tradas y tumorales[72,73,76]. Entre los efectos adversos se aparición de tumores cutáneos en pacientes en tratamiento
describen la aparición de equímosis (20%), dermatitis de con mostazas nitrogenadas[72,76].
contacto (3%), atrofia y estrías (1%) y la posibilidad escasa
de supresión adrenal (13%). Los corticoides no solo consti- Carmustina
tuyen la primera línea de la enfermedad localizada sino que Se trata de una nitrosourea que ha proporcionado respuestas
deben considerarse como coadyuvante de cualquier estadio completas del 86% en T1, 48% en T2 y hasta un 21% en
clínico[13,23,72]. T4, con un tiempo medio para obtener respuesta completa

de 11,5 semanas. La aparición de reacciones eritematosas, estadio I, la aplicación de UVB ha conseguido hasta un 74%
telangiectasias permanentes y el desarrollo de mielosupre- de respuesta completa, con períodos de remisión que llegan
sión hasta en un 10% de pacientes, limitan el uso de este hasta los 51 meses (22-51 meses) y necesitando 5 meses
agente citotóxico tópico. Sin embargo, no existen datos sobre de tiempo medio para lograr la remisión. Estas respuestas
aparición de malignidad cutánea secundaria. Puede utilizar- son más evidentes en enfermedad macular, ya que el UVB
se en forma de solución alcohólica (2mg/ml) o en forma de no penetra lo suficiente para conseguir aclarar lesiones con
pomada al 20% o 40%[78-80]. infiltración más profunda. Existe una correlación entre el fo-
totipo y la respuesta a UVB, de forma que los pacientes con
Bexaroteno gel piel clara responden mejor que los fototipos más altos. Daño
La forma tópica del primer “rexinoide” aprobado para el solar agudo, cataratas, lesión corneal, fotoenvejecimiento y
tratamiento del LCCT ha sido evaluada en diferentes ensa- aumento del riesgo de cáncer de piel son efectos adversos
yos clínicos, con respuestas completas de hasta el 28% en reconocidos. La dosificación y protocolo habituales de UVB
estadio IA-IIA. La tolerancia del gel de bexaroteno al 1% es se detallan en la tabla 11[84-86].
similar al de otros retinoides, asociando irritación local en el
70% de los pacientes tratados[81]. UVB-banda estrecha (UVB-BE)
Una reciente modalidad dentro de la fototerapia con UVB
Imiquimod la representa el UVB de banda estrecha (311nm), con el
Existe hasta el momento un caso anecdótico en el que la que se han conseguido respuestas completas en el 75% de
aplicación de imiquimod al 5% en lesiones de LCCT en es- pacientes en estadio en manchas. A pesar de que es una
tadio IA dio lugar a remisión completa del cuadro después modalidad plenamente desarrollada en psoriasis y que se ha
de 4 meses de tratamiento. demostrado más eficaz que el UVB y casi tan efectivo como
El imiquimod es un potente estimulante de la respuesta el PUVA en esta indicación, se necesitan más estudios en
celular Th-1 con producción de interferon alfa, gamma e linfoma cutáneo que apoyen su generalización. En este caso
IL-12. Aumenta la actividad de células NK, la expresión no existe una dependencia de la respuesta con el fototipo del
de FNT-alfa y la presentación de antígenos por parte de paciente, pero igual que con el uso de UVB se puede originar
las células de Langerhans, además exhibe una actividad eritema, prurito y fotoenvenjecimiento[72,86,87,88].
antitumoral prominente. Por la inhibición de las células clo-
nales Th-2 y por la estimulación de una respuesta citotóxica Ultravioleta A más psoraleno (PUVA)
tumor-específica que induce, el imiquimod puede ser una La utilización de UVA más psoraleno ha demostrado los
efectiva forma de tratamiento tópico para el LCCT. resultados más espectaculares, con mayor efectividad que
Se ha iniciado un estudio doble ciego, placebo-control UVB, y por tanto debe ser la primera elección cuando ne-
para una mejor evaluación de la eficacia del imiquimod en cesitamos de fototerapia intensiva en pacientes con linfoma
LCCT[82,83]. cutáneo en estadio precoz. La utilización de PUVA consigue
respuestas completas en 74% a 90% de pacientes según
Fototerapia series, con respuestas globales del 95% y periodos libres de
La fototerapia, en cualquiera de sus modalidades, se con- enfermedad habitualmente largos (hasta 43 meses). Estas
sidera primera línea de tratamiento en estadios precoces tasas de respuesta proceden en su mayoría de pacientes con
del LCCT. Incluso los baños de sol que el paciente puede enfermedad IA-IIA, con pobres respuestas en enfermedad
practicar siguiendo los consejos del especialista son eficaces tumoral, eritrodérmica y Sezary, lo que se añade a la mala
en micosis fungoides maculares, y por ello recomendable en tolerancia de este tratamiento en pacientes eritrodérmicos
áreas geográficas soleadas. y con SS.
La radiación ultravioleta, por la apóptosis de células T A pesar de conseguir periodos libre de enfermedad pro-
que induce, es una modalidad efectiva y bien tolerada en longados, las tasas de recidiva con PUVAterapia son consi-
estadios precoces, ya sea en monoterapia o combinada con derables, hasta el 31% en estadio IA, por lo que se precisa
otras modalidades. habitualmente continuar con pautas de mantenimiento con
dosis cada 2-4 semanas.
Radiación ultravioleta B (UVB) Como en el resto de indicaciones de PUVAterapia la
El uso de UVB (280 -320nm) se está extendiendo por la pauta de administración de psoraleno consiste en una dosis
comodidad que no administrar psoralenos y por unas tasas de 0,5-0,6mg/Kg de 8-metoxipsoraleno 1 hora antes de la
de respuesta similares a la fotoquimioterapia con UVA. En exposición a la dosis calculada de UVA (Tabla 11). Proble-

mas habituales de la ingesta de psoraleno son elevaciones por lo que deben evitarse pautas de quimioterapia previas al
de transaminasas, trastornos gastrointestinales, y los cono- tratamiento con FEC[34,95].
cidos efectos de la fotoquimioterapia a corto y largo plazo, En comparación con otras medidas aplicables a pa-
eritema solar, daño corneal, cataratas, dermatitis fotoalérgi- cientes eritrodérmicos, los efectos secundarios derivados
ca, fotoenvejecimiento y aumento del riesgo de cáncer de de FEC son mínimos: Nausea por psoralenos, fiebre post-
piel[72,89,90]. infusión, eritema e hipotensión, y muy raramente sepsis por
catéter[15,72].
Tabla 11. Dosificación UVB, UVB-BE y UVA en LCCT. Modificado de A pesar de su uso generalizado en los centros que
Zanolli, 2000[86] disponen de esta técnica, existe controversia en cuanto al
DOSIS INCREMENTO DOSIS beneficio de supervivencia de la fotoféresis particularmente
Fototipo
INICIAL DE DOSIS MÁXIMA en SS, comparado con otras modalidades, por lo que se
Fitzpatrick
mJ/cm2 mJ/cm2 mJ/cm2
precisan de estudio multicéntricos que aclaren los beneficios
I 10 5 50
II 10 5 50
de esta costosa modalidad[34,96].
III 20 10 100
UVB
IV 20 10 100
V 30 20 200 Radioterapia
VI 30 20 200 La radioterapia localizada mediante rayos-x o irradiación
I 400 100 1800 con electreones supone el tratamiento de elección para
II 400 100 1800 formas localizadas y placas infiltradas resistentes a otros
III 500 100 1800
UVB-BE
IV 500 100 3000 tratamientos y sobre todo en formas tumorales (T3) de
V 600 100 3000 linfoma cutáneo. Además debe contemplarse en cualquier
VI 600 100 3000 estadio sobre lesiones aisladas tumorales o más infiltradas.
I 1 1 8 La importante radiosensibilidad de los tumores linfoides hace
II 1 1 8
III 1 1 8
que sean necesarias dosis habitualmente bajas para alcanzar
UVA
IV 2 1 12 resoluciones completas, con dosis totales de 30 -40Gy en
V 2 1 12 fracciones de 2-4Gy 3-4 veces por semana. No obstante la
VI 2 1 12
recidiva es un problema con este tratamiento[23,70,71]. Otra
aplicación de la radioterapia consiste en la irradiación de te-
rritorios ganglionares clínica e histológicamente afectados.
Fotoféresis extracorpórea (FEC) La irradiación corporal total con electrones (Electron-
Se trata de una modificación de la PUVAterapia técnicamen- beam) es el método aislado de más valor para inducir remi-
te más compleja y consistente en la exposición extracorpó- siones completas en enfermedad generalizada en mancha,
rea de las células monucleadas circulantes a UVA después placas y tumores con tasas de respuesta completa del 71%
de la ingestión de 8-MOP. La FEC representa el tratamiento en T2, 36% en T3 y 64% en T4[15,97].
de elección en LCCT eritrodérmico y SS en aquellos centros Se ha propuesto como terapia inicial en pacientes con
donde la técnica está disponible, con respuestas globales de estadio IA y posiblemente aquellos con T1N1, con un 95%
hasta el 80% y respuestas completas entre el 14% y 26% de remisiones clínicas y patológicas completas, pero con una
según series. Estas remisiones se pueden observar a partir supervivencia libre de progresión a los 10 años del 50%. En
de los 6-12 meses de tratamiento[15,34,91,92,93,94]. estadio IB y en aquellos con T2N1 se puede conseguir una
La pauta habitual de administración consiste en sesiones tasa de remisión del 90% pero sólo un tercio de los pacien-
2 días consecutivos a intervalos de 2 semanas los primeros tes permanece libre de enfermedad a los 5 años, por lo que
3 meses y posteriormente a intervalos de 4 semanas. Al- en este estadio debemos considerar la asociación de terapias
gunos factores determinantes de la respuesta son el inicio adyuvantes. En estadio IIB con enfermedad extensa o en
del tratamiento dentro de los 2 años desde el diagnóstico, placas generalizadas se puede indicar EB en monoterapia
niveles de CD8 normales, actividad NK normal, ausencia como un efectivo tratamiento paliativo. Pacientes en estadio
de adenopatías y afectación visceral y presencia de células III con eritrodermia difusa presentan remisiones en el 75%
de Sézary en SP (10 -20% de celularidad). Este último es de los casos. Aquellos pacientes sin afectación sanguínea
considerado como el mejor predictor de respuesta a trata- pueden ser tratados con EB para intentar una prolongada su-
miento, de forma que para algunos autores la ausencia de pervivencia libre de enfermedad, mientras que en pacientes
un clon en SP es una contraindicación para la fotoféresis. con afectación sanguínea (B1) pueden ser tratados con EB
Una FEC efectiva precisa de un sistema inmune competente, como paliativo. Finalmente, en pacientes en estadios IIIA y

IVB el tratamiento con EB actúa como paliativo eficaz mejo- Bexaroteno

rando la calidad de vida. Del consenso de la EORTC sobre Aprobado por la FDA en 1999 como tratamiento de pacien-
radioterapia con irradiación corporal total con electrones se tes con LCCT resistentes al menos a un tratamiento sistémico
concluye que la mayoría de los pacientes con micosis fun- previo, bexaroteno es actualmente uno de los modificadores
goide pueden beneficiarse de al menos un curso de EB en de la respuesta biológica que está proporcionando resulta-
algún momento de su curso clínico[97]. dos más favorables[72,104].
Los efectos secundarios habituales son alopecia, eritema, Bexaroteno es un retinoide sintético con acción selecti-
descamación, onicomadesis, xerosis, anhidrosis y telangiec- va sobre receptores intracelulares X (RXR), que tienen una
tasia persistente. No es una modalidad recomendable en SS acción más específica sobre los mecanismos de apoptosis
por el riesgo de descamación excesiva, aunque se puede uti-
que los receptores de retinoides-R, siendo este mecanismo
lizar en combinación con QT u otros regímenes en pacientes
responsable de parte de su acción.
con enfermedad ganglionar[15,71,72].
Se ha establecido su dosis óptima en 300mg/m2/día, con
lo que se han conseguido tasas de respuesta global del 54%
Modificadores de la respuesta biológica en pacientes con enfermedad precoz y del 45% en estadios
Interferón avanzados. Bexaroteno ha demostrado ser beneficioso en
El interferón- α es el agente modifIcador de la respuesta bio- todos los estadios de MF, tanto en monoterapia como com-
lógica de uso más generalizado en el tratamiento del LCCT, binado a otras modalidades, e incluso como tratamiento de
por sus efectos antiproliferativos, citotóxicos e inmunomo- mantenimiento después de otros tratamientos sistémicos. En
duladores. De los tres IFN existentes, (α, β y γ), el IFN- α ha pacientes con MF eritrodérmica y en SS mejora el eritema y
sido el más estudiado en esta indicación, del que también la descamación en el plazo de unas 8 semanas, e incluso en
existen dos subtipos, 2a y 2b, entre los que no parecen que
algunos pacientes con SS redujo temporalmente el recuento
existan diferencias[72,98].
de células CD4+CD7- en sangre periférica[105,106].
El IFN- α ha demostrado mayor beneficio en enfermedad
limitada a la piel, con respuestas completas del 50-62% en
Efectos Secundarios
estadio I, 45% en estadio II y del 8-16% en estadio III y IV,
Un capítulo importante en cuanto al uso de este retinoide lo
por lo que a pesar de ser uno de los tratamientos más activos
ocupan sus efectos secundarios, en tanto que son frecuentes
en el LCCT, en monoterapia es poco eficaz en enfermedad
y muchas veces limitadores de su administración (Tabla 12).
avanzada y la duración media de la respuesta es habitual-
No obstante una adecuada monitorización evita complica-
mente corta, en torno a los 6 meses. Como tratamiento
ciones mayores en la mayor parte de los casos. Por tratarse
intralesional, ha conseguido el aclaramiento de las lesiones
de efectos dosis-dependiente podemos controlar la apari-
en el 83% de los casos[99-101].
ción de estos comenzando el tratamiento con dosis bajas,
Las pautas habituales de IFN- α en el tratamiento del
75mg-150mg/día, que se incrementarán en función de la
LCCT comprenden la administración de 1,5 a 20 MUI 3
veces por semana, según tolerancia y respuesta, dosis con respuesta clínica y de la aparición de efectos adversos[107].
las que se observará respuesta en un tiempo medio de 4 a Por otra parte, la combinación con otras modalidades tera-
6 meses[99]. péuticas permitirá la administración de dosis menores de
El uso de IFN- α tiene la importante desventaja de unos bexaroteno.
efectos adversos que, aunque no graves, empeoran la cali- Las alteraciones de los lípidos en sangre son el efecto
dad de vida del paciente tratado. Durante el tratamiento es adverso más frecuente, apareciendo hipertrigliceridemia en
habitual la presentación de un síndrome pseudogripal con el 79%-83% de los pacientes e hipercolesterolemia en el
fiebre, escalofríos, mialgias y malestar general después de 22%-62%. Le sigue en importancia y frecuencia el desarro-
cada administración subcutánea. llo de hipotiroidismo central y neutropenia. Tanto la dislipe-
Otros efectos adversos tales como fatiga, anorexia, mia como el hipotiroidismo aparecen ya desde las primeras
diarrea, leucopenia, efluvio telógeno, trombocitopenia, he- semanas de tratamiento y son reversibles con la suspensión
patitis, confusión y cambios en el estatus mental, han sido del mismo. Otros efectos secundarios descritos son la ele-
también descritos. Aparece disfunción tiroidea en el 6% de vación de enzimas hepáticos (4%), cefaleas y pancreatitis
los pacientes, siendo más frecuente el hipotiroidismo que el aguda, esta última referida en el 0.7 a 3% de los pacientes
hipertiroidismo[102,103]. (Tabla 12) [107,108].

Estudio basal
Tabla 12. Efectos adversos de bexaroteno oral en monoterapia. Talpur et Hemograma, lipidos séricos
al., 2002[108] GOT, GPT, LDH, CPK
TSH, T4
Test embarazo
Hipertrigliceridemia 83%
Hipotiroidismo 74%
Neutropenia 41% TSH>6.0 μu/ml TG<250mg/dl TG>250mg/dl
Descamación 37% T4<0.7ng/dl ↓ ↓
Leucopenia 27% ↓ Iniciar hipolipemiantes Normalizar niveles antes
Iniciar levotiroxina Atorvastatina 20-40mg/d de iniciar bexaroteno
Elevación LDH 26% 0.025mg/día Alternativo→Fenofibrato
Cefaleas 26%
Hipercolesterolemia 22%
Diarreas 17%
Reflujo gastroesofágico 11% Una semana después Iniciar Bexaroteno
Iniciar Bexaroteno a dosis bajas
Nauseas 11% 300mg/m2/día 100-200mg/m2/día
Anorexia 9%
Insomnio 7%
Estreñimiento 6% Durante el 1º mes
Linfocitosis 4% Monitorizar niveles
Anemia 4% semanalmente
Neumonía 4%
Zoster 4% T4<0.7ng/dl TG 400-800mg/dl TG>800mg/dl
Enfermedad coronaria 4% ↓ ↓ ↓
Aumentar levotiroxina Aumentar hipolipemiante Suspender bexaroteno
Pancreatitis 4% 0.025mg/día hasta T4 normal Atorvastatina→ 80mg/d Aumentar hipolipemiante
Nerviosismo 2% (dosis máxima)
Reacción alérgica 2%
Sensibilidad a luz brillante 2% TG<400mg/dl
↓
Reiniciar bexaroteno
Niveles estables
Monitorización y control de efectos secundarios ↓
Monitorización
(Figura 7) [108] mensual
Antes de comenzar el tratamiento todos los pacientes deben
tener completo un hemograma con fórmula, análisis de trigli- Figura 7. Algoritmo de monitorización y tratamiento de hi-
céridos y colesterol en ayunas, TSH y T4, enzimas hepáticos, pertrigliceridemia e hipotiroidismo en pacientes tratados con
CPK y test de embarazo. Estas medidas se repetirán a lo bexaroteno oral (Talpur et al, 2002[108]).
largo del tratamiento, semanalmente durante el primer mes
y mensualmente posteriormente.
Algunos autores recomiendan comenzar el tratamiento Interleucinas
con hipolipemiantes desde el inicio del tratamiento con bexa- Aunque el tratamiento con citocinas ha demostrado mejo-
roteno. Atorvastatina y fenofibrato son los hipolipemiantes de ría en pacientes con LCCT, los estudios existentes hasta el
elección. Se han comprobado mejores respuestas a bexaro- momento son escasos y con número de pacientes insufi-
teno en aquellos pacientes que recibieron tratamiento con ciente.
dos hipolipemiantes frente a los que utilizaron uno o ningún La interleucina-2 (IL-2) induce la expansión de linfocitos
hipolipemiante, efecto relacionado con un mejor manteni- T contra un antígeno específico de la superfice tumoral. Altas
miento del tratamiento con bexaroteno. dosis de IL-2 han conseguido respuesta completa en 42%
Por inhibir el metabolismo oxidativo de bexaroteno, está de pacientes con LCCT estadio III-IVA en un estudio con tan
contraindicado el uso de gemfibrozil como hipolipemiante, solo 7 pacientes[109]. Además se ha descrito una toxicidad
ya que aumentaría los niveles de bexaroteno en plasma y por importante derivada del uso de esta droga, que obliga incluso
ello también de triglicéridos. a su adminitración en Unidades de vigilancia intensiva.
La leucopenia que estos pacientes pueden desarrollar es La interleucina-12 (IL-12) recombinante restaura el
habitualmente controlada por la administración intermitente defecto de IL-12 existente en los pacientes con LLCT. Un
de factor estimulante de colonias de granulocitos. estudio en fase I demuestra un 56% de respuesta global y un
En cuanto al hipotiroidismo, la administración de levo- 22% de respuesta completa después de la administración de
tiroxina reduce los síntomas de intolerancia al frío, fatiga IL-12 subcutánea. En un estudio multicéntrico en fase II se
y depresión. Como los niveles de tirotropina continúan trató a pacientes con LCCT en fases precoces, consiguiendo
suprimidos durante el tratamiento con bexaroteno, tan solo respuestas parciales del 43%, mostrándose en este caso
es necesario monitorizar los niveles de tiroxina libre para ir el tratamiento con IL-12 como una pauta bien tolerada con
controlando la dosis de levotiroxina. efectos adversos menores[110,111].

Denileukin diftitox (ontak) del 40% en placas o tumores. Todos los pacientes tuvieron
Denileukin diftitox es una proteína de fusión recombinante además importante reducción del prurito[117,118].
que actúa sobre el receptor de IL-2 de las células T. La El problema con este tipo de tratamientos es su perfil
molécula combina un dominio de unión al receptor de IL-2 de seguridad, ya que se asocia con inmunosupresión,
con toxina diftérica. La unión al receptor de IL-2 da lugar a reactivación de virasis (herpes, CMV), toxicidad infusional
la inhibición de la síntesis proteica mediada por la porción aguda, linfopenia en todos los pacientes y neutropenia en el
diftérica[112]. 28% de ellos. Infecciones oportunistas, sepsis bacteriana y
La pauta habitual consiste en la administración intrave- disfunción cardiaca también han sido descritas[72].
nosa de 9-18µg/Kg/día durante 5 días consecutivos, repi- Campath-1H muestra una actividad clínica prometedora
tiendo el ciclo cada 3 semanas en pacientes con enfermedad con un aceptable perfil de seguridad en pacientes con LCCT
refractaria y con presencia de CD25 (receptor de IL-2). Un avanzado, particularmente en aquellos con SS o LCCT eri-
trodémico. La eficacia demostrada en clínica y la toxicidad
estudio en fase III describe respuestas parciales del 20%
controlable hacen de campath-1H un agente interesante en
y completas del 10% en pacientes con estadios IB-IV, sin
el tratamiento de estos tumores.
diferencias significativas entre las dos dosis probadas (9 y
18µg/Kg/día) [113]. No obstante, a dosis de 18µg/Kg/día
denileukin diftitox ha demostrado especial efectividad en Quimioterapia
pacientes con enfermedad tumoral (IIB) y estadios más Se han aplicado al tratamiento de linfomas cutáneos los mis-
avanzados (>IIB), con respuestas del 50% y 38% res- mos protocolos utilizados para el tratamiento de linfomas
pectivamente y con importante mejoría de la calidad de sistémicos, con resultados variables pero en general con
vida[113,114]. bajos porcentajes de respuesta, lo que unido a la toxicidad
Como efecto adverso destacable, aparece el síndrome de estos ciclos hacen que se reserven para estadios avan-
de “escape capilar” hasta en el 25% de los pacientes, con zados con afectación sistémica.
edema, hipoalbuminemia e hipotensión. La premedicación
con corticosteroides sistémicos y paracetamol desciende la Poliquimioterapia
frecuencia de reacciones aguda. Síndrome pseudogripal e Los estudios más favorables con regímenes de poliqui-
hipertransaminasemia son otros efectos frecuentes[115]. mioterapia clásicos, CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina,
vincristina y prednisona) y COMP (ciclofosfamida, vincristi-
Campath-1H na, metotrexate y prednisona) han demostrado respuestas
Campath-1H o alemtuzumab es una inmunoglobulina huma- completas del 23% y 57% respectivamente con duraciones
na dirigida contra el receptor CD52, el cual se expresa en medias de la remisión entre 6 y 12 meses. Esto se une a una
más del 95% de linfocitos T y B, especialmente malignos. importante toxicidad sistémica en forma de mielosupresión,
Después de su unión al receptor CD52 es capaz de inducir infecciones oportunistas, sepsis y muerte relacionadas con la
la lisis mediada por complemento, citotoxicidad dependiente inmunosupresión. Bajas tasas de respuesta, corta duración
de anticuerpos y apoptosis[116]. de las mismas y una importante toxicidad sistémica contrain-
Campath-1H se administra de forma intravenosa o dican esta modalidad para pacientes con enfermedad inicial
subcutánea. Hasta el momento son escasos los estudios limitada a la piel[119-121].
completados con este tratamiento y con resultados no defi- La dificultad en la aplicación de ciclos de poliquimiotera-
nitivos. En un estudio multicéntrico europeo con utilización pia ha llevado a la utilización de regímenes en monoterapia
de campath-1H en LNH se obtuvo una respuesta global del con citostáticos clásicos como el metotrexato, así como
50%, incluyendo dos respuestas completas en 8 pacientes con análogos purínicos (2-deoxicoformicina, fludarabina y
con linfoma cutáneo avanzado y resistente a tratamientos 2-deoxicloroadenosina) que disminuyen los problemas de
previos. Se obtuvo respuesta completa en sangre periférica toxicidad relacionada con la poliquimioterapia.
del 94% de pacientes y en medula ósea del 32%. Más re-
cientemente un estudio en fase II sobre 22 pacientes con Metotrexato (MTX)
MF/SS avanzado (III/IV) resistente a tratamientos previos Su perfil de efectos secundarios, bien tolerados por los
demuestra tasas de respuesta global del 55% y 32% de pacientes, una cómoda dosificación, el bajo coste, y sobre
respuesta completa. El aclaramiento de células de Sezary de todo los resultados obtenidos en pacientes con LCCT en
SP fue visto en el 86% de los casos y la resolución de la eri- estadio tumoral, eritrodérmico, síndrome de Sèzary y pro-
trodermia en el 69%, comparado con una respuesta global liferaciones CD30+, han convertido al MTX a dosis bajas

o medias en la primera línea de tratamiento de algunas de Fludarabina

estas situaciones. La acción de este derivado de la vidaribina en monoterapia
La administración de dosis única semanal entre 5 y se ha probado en estudios con pacientes de MF en estadios
125mg consiguieron respuestas completas del 41% en MF avanzados, en los que se encontró respuesta global en el
eritrodérmica, con respuesta parcial del 17%. En SS se 20% de pacientes[126]. Otros estudios han valorado la
describen tasas de respuesta completa y parcial del 41% y eficacia de fludarabina combinada con otras opciones. Un
35% respectivamente, con una media de supervivencia de estudio combinando fludarabina y ciclofosfamida en pacien-
100 meses, resultados equivalentes a los obtenidos mediante tes con LCCT eritrodérmico, SS y MF tumoral encuentra res-
fotoféresis. En este caso, la mejoría clínica se acompañó de puesta en aquellos con síndrome de Sezary, con importante
un descenso de las células de Sézary circulantes. A dosis toxicidad medular, por lo que puede ser considerada como
de 50-100mg/sem. se ha demostrado también efectivo en paliativa en estos pacientes[127]. Otro estudio combinando
MF en estadio tumoral[122]. fludarabina e IFN-alfa a dosis bajas demuestra una mayor
En un estudio de MTX en proliferaciones CD30+ fueron eficacia de la combinación con un 51% de respuestas glo-
suficientes dosis de 15-20mg/sem, para controlar la enfer- bales y un 11% de respuestas completas, sobre todo en
medad en el 87% de los pacientes con períodos libres de pacientes con Sèzary y enfermedad tumoral[126-128].
enfermedad de 127 meses, siendo suficientes 7,5-20mg/ En cuanto a la toxicidad, se describe mielosupresión gra-
sem. para mejorar la clínica del paciente con papulosis ve con un alto riesgo de desarrollo de sepsis e infecciones
linfomatoide[123]. oportunistas, además de neurotoxicidad[128].
En cuanto a los efectos secundarios encontrados en
los diferentes estudios, se describe la aparición de fatiga Pentostatina
(47%), nauseas (22%), pérdida de peso (13%), trastornos La pentostatina (2-deoxicoformicina) induce linfotoxicidad T
gastrointestinales (10%), elevación de transaminasas (27%), específica por medio de la inhibición de la adenosina deami-
anemia (11%) y leucopenia (9%). Los efectos secundarios nasa, demostrando eficacia en linfomas cutáneos avanzados
limitadores de su utilización son infrecuentes y se relacionan y SS[129]. En monoterapia ha conseguido respuestas glo-
con la toxicidad hepática y pulmonar[72,123]. bales del 35%-40% en linfomas refractarios, con un 7%-
Un aspecto controvertido del tratamiento con MTX en 11% de respuesta completa, más evidente en enfermedad
linfoma cutáneo es su posible papel en la transformación eritrodérmica. En SS demostró un 62% de respuesta global
de MF en linfoma de células grandes, papel que aunque sin toxicidad significativa en relación con el tratamiento[130].
ha sido sugerido necesita de confirmación en estudios más En combinación con IFN a dosis bajas consiguió tasas de
amplios[124]. respuesta global del 41%, con respuesta completa en Sezary
y eritrodermia. En general, todos estos estudios indican una
Gemcitabina mayor eficacia de la pentostatina en pacientes con LCCT
Es un nuevo análogo pirimidínico valorado por su baja refractarios, eritrodérmicos o con SS[131].
toxicidad y sencilla dosificación ya que se toma una vez a El efecto adverso más común de la pentostatina es la
la semana durante 3 semanas consecutivas cada mes. Los
toxicidad hematológica con granulocitopenia y trombocito-
únicos datos favorables en cuanto a su uso en linfoma cu-
penia. Se observa inmunosupresión en la mayoría de los
táneo vienen de un estudio que incluye 30 MF previamente
pacientes por lo que se debe indicar profilaxis antiviral y
tratadas en estadio T3-4, en las que se consiguen respues-
anti-pneumocystis. Nausea, insuficiencia renal, neurotoxi-
tas globales del 70% con un 10% de respuesta completa y
cidad y cardiotoxicidad, son otros efectos adversos descri-
con mínimos efectos adversos. En otro estudio del Anderson
Center, se trataron 14 pacientes con LCCT en estadios IB- tos[129-131].
IVB han sido tratados hasta ahora, con una respuesta com-
pleta, 8 respuestas parciales y una tasa de respuesta global 2-Clorodesoxiadenosina-cladribina
del 64% (datos no publicados de Duvic). Supresión de MO, Es el análogo purínico más recientemente desarrollado. El
leucopenia, hiperpigmentación, elevación de trasaminasas estudio que mejores resultados ha demostrado respuestas
son algunos de los efectos secundarios descritos con su completas en el 14% y globales en el 28% de los pacientes
uso. Por su buena tolerancia la gemcitabina puede ser un tratados, con duración media de la respuesta de 4,5 meses.
tratamiento eficaz para la MF especialmente en estadios Como el resto de analogos de purinas inducen mielosupre-
tumorales[72,125]. sion e infecciones oportunistas[132].

Clorambucil Tratamientos combinados

La administración de clorambucil asociado a prednisona ha La combinación entre las distintas modalidades terapéuti-
sido recomendado como primera línea de tratamiento en cas descritas es una constante en el tratamiento con LCCT.
pacientes con LCCT eritrodérmico y SS, estadio en el que se Pocos pacientes van a conseguir un control adecuado de la
enfermedad con medidas aisladas. Entre los objetivos de las
ha descrito respuesta en el 58% de los pacientes tratados. El
pautas combinadas se encuentran conseguir mejores tasas
régimen clásico de Winkelmann puede sustituirse por ciclos de respuesta que los regímenes en monoterapia y permitir
cortos intermitentes (Tabla 13) que eviten, con resultados la administración de dosis inferiores de las distintas moda-
favorables, la importante toxicidad (leucemia, aplasia) de las lidades, con lo que se reducirá la toxicidad relacionada con
pautas originales[133-135]. estos agentes.
La asociación PUVA más IFN- α ha llegado a ser una
pauta estándar en el tratamiento de la enfermedad I-IIA,
resultando en respuestas completas del 70% y globales del
Tabla 13. Pautas de clorambucil a dosis bajas intermitentes
93%. Estas tasas de respuestas son comparables a las ob-
1º día 2º día 3º día tenidas con PUVA solo pero con la ventaja de la utilización
CLORAMBUCIL 12 mg 12 mg 12 mg de dosis menores de IFN y UVA[15,71].
PREDNISONA 75 mg 75 mg 75 mg
La asociación de PUVA y retinoides (RePUVA) consigue
igualmente remisiones más rápidas con dosis menores de
Pauta:
UVA, aunque las tasas de respuesta no son mejoradas de
Ciclos 1,2 y 3: cada 2 semanas
Ciclos 4, 5 y 6: cada 3 semanas forma significativas). En casos resistentes a las combinacio-
Posteriormente hasta 4 semanas hasta respuesta nes anteriores se ha descrito la utilidad de la combinación
Mantenimiento: cada 8 semanas PUVA-IFN-retinoides[15].
Después de conseguir remisiones completas con “elec-
tron beam” algunos autores continuan con tratamiento adyu-
vante con PUVA o con mecloretamina, lo que ha demostrado
Trasplante de médula ósea una supervivencia libre de recidiva más prolongada, sin
A pesar de la generalización del trasplante de médula ósea beneficio de la supervivencia[138].
(TMO) y de células progenitoras de sangre periférica en el La administración de bexaroteno en asociación con
tratamiento de leucemias y linfomas sistémicos, la expe- PUVA, radioterapia, interferón y denileukin diftitox están
riencia en linfomas cutáneos es muy limitada. Uno de los actualmente en estudio, habiendo demostrado ya algunos
limitadores más importantes para esta opción terapéutica lo beneficios en series cortas de pacientes con LCCT avanza-
do[139-141].
constituye la alteración de la barrera cutánea que presentan
En cualquier estadio el paciente se beneficiará de los
estos pacientes, exponiéndose por tanto a un riesgo añadido
tratamiento tópicos a base de corticoides y emolientes, así
de infección durante la fase de inmunosupresión[69]. como de radioterapia localizada en cualquier lesión tumoral
El trasplante autólogo de células progenitoras ha sido o con un mayor grado de infiltración.
aplicado a pocos casos de LCCT. Los pacientes requieren
un ciclo de quimioterapia mieloablativa o combinación de
quimioterapia y radioterapia previa a la infusión de las células Conclusión
Los linfomas cutáneos son una entidad dermatológica que
madre, con el riesgo de infecciones oportunistas que con-
recibe actualmente un especial interés por parte de los inves-
lleva, especialmente en una condición en la que la barrera
tigadores. Los avances en el diagnóstico histológico, inmu-
cutánea está comprometida. Por otra parte, el trasplante nofenotípico y, sobre todo, molecular están permitiendo una
autólogo no ha demostrado remisiones duraderas en pa- mejor caracterización de entidades nosológicas hasta ahora
cientes con LCCT[72]. no bien definidas. El desarrollo de las técnicas de imagen y
El trasplante alogénico de células progenitoras cuenta la búsqueda de marcadores pronósticos son fundamenta-
con el mismo problema, pero evita la contaminación del les para una utilización racional de las nuevas terapéuticas
trasplante por células neoplásicas. La eficacia de esta mo- desarrolladas para el tratamiento del linfoma cutáneo. A
dalidad es parcialmente mediada por la respuesta injerto pesar de todos estos nuevos conocimientoss estamos ante
un grupo de entidades que en estadios iniciales no precisan
contra huésped que induce. Mediante trasplante alogénico
de grandes esfuerzos terapéuticos, pero que en fases más
se pueden conseguir respuestas duraderas con ciclos de avanzadas solo podemos abordar con medidas paliativas.
quimioterapia menos agresivos, siendo propuesto por algu- Por ello, mientras se consiguen terapéuticas realmente cu-
nos autores como la única opción curativa para los pacientes rativas para el linfoma cutáneo, la calidad de vida debe ser
con MF[136,137]. el objetivo a cumplir en el manejo de estos pacientes.

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Anexo 1. Cuestionario de autoevaluación
1. En cuanto al inmunofenotipo del linfoma cutáneo de células T (LCCT), 3. En cuanto a los sistemas de clasificación desarrollados para linfomas, in-
señale la respuesta incorrecta: dique la respuesta incorrecta:
a. La observación de un fenotipo CD3+, CD4+, CD5+, CD43+, CD45Ro+, a. La clasificación de la EORTC es un sistema órgano-específico que con-
CD8- y CD30 -, es suficiente para confirmar el diagnóstico de LCCT. sidera criterios morfológicos, clínicos, inmunofenotípicos y pronósti-
b. La pérdida de uno o más de los antígenos comunes T (CD2, CD3, CD5 cos para clasificar los linfomas cutáneos primarios.
o CD7) es sugestiva de la naturaleza neoplásica del infiltrado. b. La clasificación de la EORTC considera la micosis fungoide como en-
c. La existencia de un fenotipo CD8+, así como la expresión simultánea tidad independiente dentro de los linfomas cutáneos de células T de
de CD4 y CD8 son sugestivas de malignidad. curso indolente.
d. La ausencia de CD7 es una característica común en el síndrome de c. La clasificación EORTC considera al linfoma CD30 - como entidad in-
Sézary. dependiente dentro de los linfomas de células T de curso agresivo.
e. La positividad del CD45 indica la probabilidad de un infiltrado de na- d. La más reciente clasificación de la WHO (1999) supone una clasifi-
turaleza linfoide. cación órgano-específica de consenso mundial entre dermatopatólo-
gos, hemato-oncólogos y dermatólogos.
2. En cuanto al estudio de reordenamiento genético mediante reacción en e. La clasificación de la WHO (1999) considera la papulosis linfomatoi-
cadena de la polimerasa (PCR), indique la respuesta incorrecta: de dentro de las proliferaciones de células T de potencial maligno in-
a. Precisa cantidades de ADN menores que mediante Southern blot. cierto.
b. Permite detectar entre el 0,1% y el 1% de células clonales en el infil- 4. En cuanto al pronóstico del linfoma cutáneo, indique la respuesta in-
trado. correcta:
c. No permite el uso de material fijado en formol e incluido en parafina. a. En pacientes con estadio I de micosis fungoide se describen tasas de
d. No utiliza productos radiactivos. supervivencia próximas al 100% a los 5 y 10 años, idénticas a las ob-
e. Es menos específica pero más sensible que Southern blot. servadas en adultos sanos de la misma edad, raza y sexo.

b. El pronóstico de las proliferaciones CD30+ es bastante bueno, con e. Hemograma con fórmula leucocitaria, inmunoglobulinas, pruebas de
supervivencias del 100% a los 5 años para la papulosis linfomatoide función hepática y renal, LDH y β 2 -microglobulina deben practicarse
y del 80%-90% para el linfoma de células grandes CD30+. a todos los pacientes con diagnóstico de LCCT.
c. El estadio clínico (TNMB), es el factor fundamental que define el pro-
nóstico de la enfermedad. 9. En cuanto al tratamiento del LCCT mediante radioterapia, indique la res-
d. Se ha descrito un peor pronóstico de la enfermedad tumoral (T3) fren- puesta incorrecta:
te a la enfermedad eritrodérmica (T4). a. La radioterapia localizada supone el tratamiento de elección para for-
e. El riesgo de progresión de la enfermedad es independiente del esta- mas localizadas y placas infiltradas resistentes a otros tratamientos y
dio clínico, dependiendo exclusivamente del tipo histológico de linfo- sobre todo en formas tumorales de linfoma cutáneo.
ma. b. La recidiva es un problema infrecuente con esta modalidad de trata-
miento.
5. ¿Cuál de los siguientes factores pronósticos no ha demostrado ser un fac- c. La importante radiosensibilidad de los tumores linfoides hace que sean
tor independiente en análisis multivariante? necesarias dosis habitualmente bajas para alcanzar resoluciones com-
a. Nivel sérico de LDH sérica. pletas
b. Estadio TNM. d. La irradiación corporal con electrones, en pacientes en estadios IIIA
c. Espesor del infiltrado. y IVB actúa como paliativo eficaz mejorando la calidad de vida
d. Nivel sérico de β 2 -microglobulina. e. La radioterapia es el tratamiento de elección de las formas localizadas
e. Densidad de células de Langerhans. de linfoma T de células grandes CD30+.
6. En cuanto a la fototerapia en el tratamiento de los LCCT, indique la res- 10. En cuanto al estudio de extensión en pacientes con LCCT, indique la
puesta incorrecta: respuesta incorrecta:
a. Las altas tasas de respuesta descritas para la fototerapia hacen refe- a. Mediante TAC se ha descrito, en LCCT, un patrón típico de afectación
rencia a cualquier estadio limitado a la piel especialmente en la enfer- ganglionar periférica con respeto de ganglios profundos mediastíni-
medad macular con infiltración escasa.
cos y paraaórticos.
b. Existe una correlación entre el fototipo y la respuesta a UVB, de for-
b. La práctica de TAC de tórax, abdomen y pelvis debe ser indicada
ma que los pacientes con piel clara responden mejor que los fototipos
como parte del estadiaje inicial y seguimiento en pacientes con MF
más altos.
avanzada, SS y formas atípicas de linfoma cutáneo.
c. Con la utilización de UVB se evitan los riesgos de daño solar agudo,
c. La TEP parece más sensible que la TAC para la detección precoz de
fotoenvejecimiento y aumento de cáncer de piel.
respuesta a tratamiento, enfermedad residual y recidiva.
d. Una ventaja fundamental de la fototerapia con UVB es la de no nece-
d. En pacientes con estadios iniciales de enfermedad es suficiente la
sitar psoraleno, con lo que se evitan los efectos adversos derivados de
realización de radiografía de tórax como técnica de imagen.
su ingesta.
e. La TEP ha demostrado beneficio claro en el estudio de extensión de
e. Los baños de sol son una opción simple de fototerapia recomendable
cualquier estadio de LCCT, por lo que debe ser recomendada como
en pacientes residentes en áreas soleadas.
técnica de imagen de elección en estos pacientes.
7. En cuanto a la hiperlipemia relacionada con el tratamiento con bexarote-

11. En el tratamiento de la papulosis linfomatoide:
no, indique la respuesta incorrecta:
a. La administración de metotrexato a dosis elevadas (>25mg/sem)
a. Las alteraciones de los lípidos en sangre son el efecto adverso más
constituye la primera línea de tratamiento.
frecuente, apareciendo hipertrigliceridemia en el 79%-83% de los pa-
b. No es necesario el tratamiento inicial de todos los casos de papulo-
cientes e hipercolesterolemia en el 22%-62%.
sis linfomatoide.
b. Por su capacidad de elevar los niveles séricos de bexaroteno y trigli-
céridos se desaconseja el uso de fenofibrato como hipolipemiante en c. La radioterapia no ha demostrado beneficio en pacientes con papu-
pacientes en tratamiento con bexaroteno. losis linfomatoide.
c. Atorvastatina a dosis iniciales de 20 -40mg/d es el hipolipemiante de d. El uso de bexaroteno oral y gel no ha demostrado beneficio en pa-
elección en pacientes en tratamiento con bexaroteno. cientes con papulosis linfomatoide.
d. Se han comprobado mejores respuestas a bexaroteno en aquellos pa- e. La fototerapia no ha demostrado beneficio en pacientes con papulo-
cientes que recibieron tratamiento con dos hipolipemiantes frente a los sis linfomatoide.
que utilizaron uno o ningún hipolipemiante.
e. Es recomendable el inicio del tratamiento hipolipemiante una sema- 12. ¿Cuál de los siguientes no es considerado como criterio diagnóstico de
na antes de iniciar el tratamiento con bexaroteno, incluso en pacien- síndrome de Sézary según Russell-Jones y colaboradores?
tes que no presenten niveles basales de triglicéridos elevados. a. Presencia de eritrodemia.
b. Prurito intenso en las dos últimas semanas.
8. En cuanto al diagnóstico y estadiaje del linfoma cutáneo, indique la res- c. Presencia de un clon inmunofenotípico, citogenético o molecular.
puesta incorrecta: d. Histología compatible con síndrome de Sézary.
a. Por medio de criterios clínicos e histológicos se diagnostican del 50% e. Recuento de células de Sézary superior al 5% en sangre periférica.
al 75% de linfomas cutáneos, mientras que si asociamos criterios in-
munohistoquímicos y genéticos podemos diagnosticar hasta el 80%. 13. En cuanto al pronóstico del LCCT, indique la respuesta incorrecta:
b. El diagnóstico definitivo de linfoma cutáneo necesita de la integración a. Los pacientes con enfermedad T1 presentan una supervivencia simi-
del exámen clínico, histopatológico, inmunohistoquímico y genético. lar a la población sana de la misma edad.
c. La práctica de frotis y citometría de flujo de sangre periférica está in- b. Los pacientes con enfermedad tumoral (T3) presentan superviven-
dicada tan solo en aquellos pacientes con enfermedad avanzada. cia algo mas corta que los pacientes con enfermedad eritrodérmica
d. La exploración física nos aporta la mayor parte de la información ne- (T4).
cesaria para el estadiaje, sobre todo la referente a la extensión de la c. En pacientes con síndrome de Sézary, la supervivencia media a los
afectación cutánea. 5 años se estima en el 11%.

d. El pronóstico de las proliferaciones CD30+ es bastante bueno, con b. A dosis medias-bajas ha demostrado respuestas completa en pacien-
supervivencias del 100% a los 5 años para la papulosis linfomatoide tes con papulosis linfomatoide, por lo que debe ser considerado tra-
y del 80%-90% para el linfoma de células grandes CD30+. tamiento de elección en esta situación.
e. El pronóstico del linfoma de células grandes CD30 - se estima en un c. En síndrome de Sézary, ha demostrado resultados muy inferiores a
80 -90% a los 5 años. los obtenidos con fotoféresis extracorpórea.
d. Se considera primera línea de tratamiento de linfomas CD30+ con le-
14. ¿Cuál de los siguientes pacientes con LCCT no es tributario de biopsia siones mútiples.
de médula ósea inicial para el estudio de extensión? e. Los mayores beneficios demostrados en LCCT se consiguen en pa-
a. Pacientes con enfermedad en placas generalizadas (T2). cientes con enfermedad eritrodérmica.
b. Pacientes con enfermedad tumoral múltiple (T3).
c. Pacientes con enfermedad ganglionar (N>0). 18. ¿Cuál de las siguientes dosis y concentraciones de los siguientes agen-
d. Pacientes con linfoma citotóxico (CD8+). tes no se corresponden con las utilizadas habitualmente en pacientes con
e. Pacientes con afectación visceral hepática (M1). LCCT?
a. Interferón- α 1,5-20MU 3 veces en semana.
15. En cuanto al tratamiento del LCCT con mostazas nitrogenadas, indique b. Bexaroteno 300mg/m2/día.
la respuesta incorrecta: c. Metotrexato 25mg/día.
a. Las respuestas máximas se obtienen habitualmente entre 3 y 6 me- d. Denileukin diftitox 8-18µg/Kg/día.
ses, siendo el tiempo necesario para el aclaramiento más largo con e. Mecloretamina 10mg en 100ml de solución.
la pomada que con la solución.
b. La dermatitis de contacto alérgica es el efecto adverso más habitual 19. ¿Cuál de los siguientes agentes debe su acción a la unión de recepto-
con esta modalidad. res CD52?
c. El desarrollo de dermatitis de contacto es más habitual con la poma- a. Metotrexato.
da que con la solución. b. Gemcitabina.
d. El tratamiento con mecloretamina obtiene respuestas globales hasta c. Interleucina-12.
del 93% en enfermedad T1. d. Alemtuzumab.
e. La incidencia de cáncer no melanoma en pacientes con tratamiento e. Denileukin diftitox.
prolongado se ha cifrado en el 11%.
20. En cuanto a las pautas de tratamiento combinado en el paciente con
16. En cuanto al tratamiento del LCCT con interferón- α, indique la res- LCCT:
puesta incorrecta: a. La combinación entre distintas modalidades terapéuticas es una
a. Como tratamiento intralesional, ha conseguido el aclaramiento de las constante en el tratamiento con LCCT.
lesiones en el 83% de los casos. b. La asociación PUVA e IFN- α no aporta eficacia ni disminuye la toxi-
b. El IFN- α ha demostrado mayor beneficio en enfermedad limitada a cidad de ambos agentes en monoterapia.
la piel, con respuestas completas del 50 -62% en estadio I. c. Entre los objetivos de las pautas combinadas se encuentran conse-
c. En monoterapia es una de las medidas más eficaces en enfermedad guir mejores tasas de respuesta que los regímenes en monoterapia
avanzada. y permitir la administración de dosis inferiores de las distintas mo-
d. Las pautas habituales de IFN- α en el tratamiento del LCCT compren- dalidades, con lo que se reducirá la toxicidad relacionada con estos
den la administración de 1,5 a 20 MUI 3 veces por semana. agentes.
e. Aparece disfunción tiroidea en el 6% de los pacientes, siendo más d. La administración de bexaroteno en asociación con PUVA, radiotera-
frecuente el hipotiroidismo que el hipertiroidismo. pia o interferón están actualmente en estudio, habiendo demostrado
ya algunos beneficios en series cortas de pacientes con LCCT avan-
17. En cuanto al metotrexato en el tratamiento del LCCT, indique la res- zado
puesta incorrecta: e. En cualquier estadio el paciente se beneficiará de los tratamientos
a. Su perfil de efectos adversos, cómoda posología, coste y eficacia tópicos a base de corticoides y emolientes, así como de radioterapia
lo convierten en una modalidad a considerar en el tratamiento del localizada en cualquier lesión tumoral o con un mayor grado de infil-
LCCT. tración.
Respuestas del cuestionario
1a 2 c 3d 4e 5d 6c 7b 8c 9b 10e 11b 12b 13e 14 a 15c 16c 17c 18 c 19d 20b

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Educación Médica Continuada Localizador web

Diagnóstico y tratamiento de los linfomas

Palabras Clave: linfoma cutáneo de células T, protocolo diagnóstico, protocolo terapéutico.

Keywords: primary cutaneous T-cell Lymphoma, diagnostic guidelines, therapeutic guidelines.

7 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 75

76 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 8

IVB 1-4 0-3 1

El proceso de toma de decisiones en linfoma cutáneo

9 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 77

ción del diagnóstico de linfoma, a lo que seguirá el intento LDH, β2Microglobulina

78 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 10

hasta el momento. Entre ellas la poiquilodermia atrófica

Dermatopatología del linfoma cutáneo

11 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 79

tudio, solo se encontraron biopsias con criterios histológicos

80 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 12

13 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 81

laboradores encontraron clonalidad en sangre periférica en Dermatosis inflamatorias

LCCT y 34% de infiltrados benignos, siendo más frecuente

82 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 14

15 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 83

Tabla 9. Tasas de supervivencia, supervivencia media y progresión en

84 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 16

LCCT, la expresión de marcadores como CD8, CD56, TIA- Tratamiento

17 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 85

ENFERMEDAD CUTÁNEA Situaciones especiales

Electron beam Poliquimioterapia Trasplante MO

de tratamiento sistémico o bien de la asociación de radiote- Problemas cosméticos

rapia de las cadenas afectadas además del tratamiento que METOTREXATO

estaban recibiendo según su estadio.

86 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 18

19 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 87

88 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 20

21 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 89

IVB el tratamiento con EB actúa como paliativo eficaz mejo- Bexaroteno

90 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 22

23 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 91

92 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 24

o medias en la primera línea de tratamiento de algunas de Fludarabina

25 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 93

Clorambucil Tratamientos combinados

94 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 26

27 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 95

96 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 28

29 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 97

Anexo 1. Cuestionario de autoevaluación

98 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 30

7. En cuanto a la hiperlipemia relacionada con el tratamiento con bexarote-

31 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 99

Respuestas del cuestionario

1a 2 c 3d 4e 5d 6c 7b 8c 9b 10e 11b 12b 13e 14 a 15c 16c 17c 18 c 19d 20b

100 Med Cutan Iber Lat Am 2003; 31(2): 75-100 32

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