Universidad Mayor de San simón IXSOYE

LABORATORIO DE
FISICOQUÍMICA

Nombre: Chuncho Coronel Fernando

Carrera: ING. Industrial

Practica: Nº2

Grupo: De 6:45- 9:30

Tema: Constante adiabática del aire

Fecha de entrega: 11 de abril 2011

Cochabamba – Bolivia

Facultad de Ciencias y tecnología

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Constante adiabático del Aire

1. Resumen.-
Se realiza varias mediciones al menos 6 muestras de altura a través del tubo de
venturi. Tabulamos los datos obtenidos y realizando los cálculos correspondientes
empleando las ecuaciones a temperatura constante y sacando un promedio
obtenemos la constante adiabatica del aire.

2. Introducción teórica.-
Expansión adiabática.-
Dado un sistema termodinámico cualquiera, se define como transformación adiabática
ideal aquélla en la que el sistema no intercambia calor con el exterior. Las
transformaciones adiabáticas aproximadas juegan un papel importante en muchos
procesos industriales (por ejemplo en la Industria del Frío) y en fenómenos
fundamentales en la Naturaleza (por ejemplo en el enfriamiento del aire con la altura).
Si expresamos el primer principio de la termodinámica mediante la ecuación

dU + dW = 0

En el caso particular de los gases ideales, la relación entre la presión P y el volumen V

de un gas que experimenta un proceso adiabático, siempre que sea reversible, viene
dada por (véase cualquier libro de Física General, por ejemplo la referencia [1]):

P V 𝛾 = cte

Donde 𝛾 es el denominado coeficiente adiabático, definido como la relación entre los

calores específicos molares a presión constante y a volumen constante, Cp y Cv :
𝐶𝑝
𝛾= 
𝐶𝑣

Proceso Isocórico.-
Un proceso isocórico, también llamado proceso isométrico o isovolumétrico es un
proceso termodinámico en el cual el volumen permanece constante; ΔV = 0. Esto
implica que el proceso no realiza trabajo presión-volumen, ya que éste se define como:
ΔW = PΔV
donde P es la presión (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema).
Aplicando la primera ley de la termodinámica, podemos deducir que Q, el cambio de la
energía interna del sistema es:
Q = ΔU

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para un proceso isocórico: es decir, todo el calor que transfiramos al sistema quedará
a su energía interna, U. Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el
incremento de energía será proporcional al incremento de temperatura,
Q = nCVΔT
donde CV es el calor específico molar a volumen constante.
En un diagrama P-V, un proceso isocórico aparece como una línea vertical. Desde el
punto de vista de la termodinámica, estas transformaciones deben transcurrir desde un
estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una
variación al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos
estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinámicos pueden ser
interpretados como el resultado de la interacción de un sistema con otro tras ser
eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se
encuentren en equilibrio (mecánico, térmico y/o material) entre si.
De una manera menos abstracta, un proceso termodinámico puede ser visto como los
cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones
finales, debidos a la desestabilización del sistema.
Proceso isotérmico.-
Se denomina proceso isotérmico o proceso isotermo al cambio de temperatura
reversible en un sistema termodinámico, siendo dicho cambio de temperatura
constante en todo el sistema. La compresión o expansión de un gas ideal en contacto
permanente con un termostato es un ejemplo de proceso isotermo, y puede llevarse a
cabo colocando el gas en contacto térmico con otro sistema de capacidad calorífica
muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se conoce como
foco caliente. De esta manera, el calor se transfiere muy lentamente, permitiendo que
el gas se expanda realizando trabajo. Como la energía interna de un gas ideal sólo
depende de la temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el
calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.

Capacidad Calorífica a Presión Y Volumen Constante.-

La capacidad calorífica molar de una sustancia a volumen constante, Cv, es la

cantidad de calor que se requiere para elevar la temperatura de 1 mol de la sustancia
1ºC a volumen constante y a una temperatura dada.

La capacidad calorífica molar de una sustancia a presión constante, Cp, es la cantidad

de calor que se requiere para elevar la temperatura de 1 mol de la sustancia 1ºC a
presión constante y a una temperatura dada.

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Se observará que las capacidades caloríficas aumentan en valor numérico al aumentar

la complejidad de la molécula del gas. Para un gas monoatómico el único cambio en la
energía interna, E, está asociado con un aumento en la energía cinética. Su valor
numérico es esencialmente 3 cal por mol por grado, que se puede calcular a partir de
la ecuación cinética de los gases. Algunas consideraciones cinéticas indican también
que los valores de Cp y de Cv para los gases monoatómicos, además de ser la
mismas para todos esos gases, son también independientes de la temperatura.

Para los gases poli atómicos se requiere energía calorífica para suministrar a las
moléculas movimiento de rotación y movimiento de vibración. Como el grado de los
efectos posibles de vibración aumenta con la complejidad de la molécula, el valor de la
capacidad calorífica muestra un aumento paralelo. A diferencia de los gases
monoatómicos, la capacidad calorífica de los gases poli atómica aumenta con un
incremento en la temperatura. Se puede ver que la diferencia entre los valores de Cv y
Cp es esencialmente de 2 cal.

Proceso Isobárico

Es un proceso a presión constante; en consecuencia:

y se tendrá

Si la presión no cambia durante un proceso, se dice que éste es isobárico. Un ejemplo

de un proceso isobárico es la ebullición del agua en un recipiente abierto. Como el
contenedor está abierto, el proceso se efectúa a presión atmosférica constante. En el
punto de ebullición, la temperatura del agua no aumenta con la adición de calor, en
lugar de esto, hay un cambio de fase de agua a vapor.

Calor específico.-

Cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una unidad de masa de una
sustancia en un grado. En el Sistema Internacional de unidades, el calor específico se
expresa en julios por kilogramo y kelvin; en ocasiones también se expresa en calorías
por gramo y grado centígrado. El calor específico del agua es una caloría por gramo y

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grado centígrado, es decir, hay que suministrar una caloría a un gramo de agua para
elevar su temperatura en un grado centígrado.

3. Objetivos.-

Objetivo General.-
Poder determinar la constante adiabatica de un gas

Objetivos específicos
Determinar la constante adiabática del aire

1. Materiales y reactivos

Materiales

 Botellon de vidrio
 Tapon
 2 Mangueras

Instrumentos
 Termómetro 0 -100Cº

Equipo
 Barómetro
 Manómetro

Reactivos.-
 Aire

2. Procedimiento.-
1. Conectar el botellón con el tubo de venturi con las mangueras
2. Verificar que no haya una mala instalacion de las mangueras
3. Introducir aire por las mangueras
4. Obtener los datos necesarios
5. Realizar los cálculos correspondientes

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3. Datos.-

Temperatura Ambiente 22 (Cº)

Densidad del mercurio 13.5 (g/cm^3)
Presión Atmosférica 56.779 (mmHg)

Nª ∆h1(mm de H2O) ∆h3 (mm de H2O )

1 254+320 = 574 34 + 115 = 149

2 243+324 = 567 29 + 110 = 139

3 280+350 = 630 29 + 110 = 139

4 295 + 371 = 666 25 + 86 = 111

5 314 +386 = 700 13 + 93 = 106

6 253 + 350 = 603 79 + 82 = 161

4. Cálculos.-
Muestra Nª 1
𝑔
0.99786( )∗574(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃1 = 𝑔 =42.42752889 (mmHg) + 567.79 =610.2175289(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑔
0.99786( )∗149(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃3 = 𝑔 =11.01341779 (mmHg) + 567.79 =578.0642622(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑃1 𝑃1 𝜆 610.2175289 610.2175289 𝜆
( )=( ) ⇒( )=( ) .
𝑃2 𝑃3 567.79 578.0642622

Ln (1.074723981) = 𝜆 Ln (1.054274232)

𝜆1=1.3635

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Muestra Nª 2
𝑔
0.99786( )∗567(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃1 = 𝑔 =41.91012 (mmHg) + 567.79 =609.70012 (mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑔
0.99786( )∗139(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃3 = 𝑔 =10.2742622 (mmHg) + 567.79 =578.0642622(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑃1 𝑃1 𝜆 609.70012 609.70012 𝜆
( )=( ) ⇒( )=( ) .
𝑃2 𝑃3 567.79 578.0642622

Ln (1.073812712) = 𝜆 Ln (1.054727712)

𝜆2=1.336562
Muestra Nª 3
𝑔
0.99786( )∗630(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃1 = 𝑔 =46.5668 (mmHg) + 567.79 =614.3568 (mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑔
0.99786( )∗139(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃3 = 𝑔 =10.2742622 (mmHg) + 567.79 =578.0642622(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑃1 𝑃1 𝜆 614.3568 614.3568 𝜆
( )=( ) ⇒( )=( ) .
𝑃2 𝑃3 567.79 578.0642622

Ln (1.082013949) = 𝜆 Ln (1.062782878)

𝜆3=1.294514
Muestra Nª 4
𝑔
0.99786( )∗666(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃1 = 𝑔 =49.228056 (mmHg) + 567.79 =617.018056(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

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𝑔
0.99786( )∗111(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃3 = 𝑔 =8.2046266 (mmHg) + 567.79 =574.9946267(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑃1 𝑃1 𝜆 617.018056 617.018056 𝜆
( )=( ) ⇒( )=( ) .
𝑃2 𝑃3 567.79 574.9946267

Ln (1.08670064) = 𝜆 Ln (1.071221382)

𝜆4=1.208529198
Muestra Nª 5
𝑔
0.99786( )∗700(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃1 = 𝑔 =51.7408889 (mmHg) + 567.79 =619.530889(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑔
0.99786( )∗106(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃3 = 𝑔 =11.9004044 (mmHg) + 567.79 =575.4033022(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑃1 𝑃1 𝜆 619.530889 619.530889 𝜆
( )=( ) ⇒( )=( ) .
𝑃2 𝑃3 567.79 575.4033022

Ln (1.091126806) = 𝜆 Ln (1.076689839)

𝜆5=1.18025
Muestra Nª 6
𝑔
0.99786( )∗603(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃1 = 𝑔 =44.57108(mmHg) + 567.79 =612.36108(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑔
0.99786( )∗161(𝑚𝑚)
𝑚𝑙
𝑃3 = 𝑔 =11.9004044(mmHg) + 567.79 =579.6904044(mmHg)
13.5( 3 )
𝑐𝑚

𝑃1 𝑃1 𝜆 612.36108 612.36108 𝜆
( )=( ) ⇒( )=( ) .
𝑃2 𝑃3 567.79 579.6904044

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Ln (1.078499234) = 𝜆 Ln (1.056358835)

𝜆6=1.3783207
El promedio total será.
𝛾1 + 𝛾2 + 𝛾3 + 𝛾4 + 𝛾5 + 𝛾6
𝜆=
6

1.3635 + 1.336562 + 1.294514 + 1.208529198 + 1.18025 + 1.3783207

𝜆= =
6

𝜆 = 1.293612308 1.3

̅ 𝑟−𝑀
𝑀 ̅𝑡 1.3 −1.4
%E =
𝑀̅𝑟
∗ 100 = * 100 = 7.1428% ≅ 7%
1.4

5. Resultados.-

Constante adiabática del aire

𝜆 = 1.3
%E=7%

6. Conclusiones y recomendaciones.-
L a falta de herramientas y materiales para retener y generar aire con precisión
ocasionaron un porcentaje de error del 7%.

En la práctica consideramos que el aire es monoatómico lo cual no es cierto es

triatómico, como consecuencia nos dio un pequeño porcentaje de error.

Llegando a una conclusión comprobamos que la constante adiabática del aire es 1.4

7. Bibliografía.-
 Fisicoquímica “Gilberto Castellán” Edición Wesley Longman
 Manual de Laboratorio de Fisicoquímica “Urquiza”

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