Los silicatos constituyen la clase mineral más importante y forman parte de la mayoría de las rocas. Están formados por tetraedros de SiO4 unidos de diversas formas, pudiendo compartir oxígenos. Los principales grupos de silicatos se clasifican en nesosilicatos, sorosilicatos, ciclosilicatos, inosilicatos, filosilicatos y tectosilicatos.
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Los silicatos constituyen la clase mineral más importante y forman parte de la mayoría de las rocas. Están formados por tetraedros de SiO4 unidos de diversas formas, pudiendo compartir oxígenos. Los principales grupos de silicatos se clasifican en nesosilicatos, sorosilicatos, ciclosilicatos, inosilicatos, filosilicatos y tectosilicatos.
Los silicatos constituyen la clase mineral más importante y forman parte de la mayoría de las rocas. Están formados por tetraedros de SiO4 unidos de diversas formas, pudiendo compartir oxígenos. Los principales grupos de silicatos se clasifican en nesosilicatos, sorosilicatos, ciclosilicatos, inosilicatos, filosilicatos y tectosilicatos.
Los silicatos constituyen la clase mineral más importante y forman parte de la mayoría de las rocas. Están formados por tetraedros de SiO4 unidos de diversas formas, pudiendo compartir oxígenos. Los principales grupos de silicatos se clasifican en nesosilicatos, sorosilicatos, ciclosilicatos, inosilicatos, filosilicatos y tectosilicatos.
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SILICATOS
! Los silicatos constituyen la clase mineral
más importante. Son el 25% de los minerales conocidos y el 40% de los más comunes. Casi todos los minerales que forman la rocas igneas y metamórficas son silicatos y éstas forman el 90% en volumen de la corteza. ! La unidad fundamental de la estructura de los silicatos consta de 4 oxígenos dispuestos en los vértices de un tetraedro que rodean a ión Si en coordinación 4. ! El enlace entre el Si y el O es muy fuerte y puede ser considerado como 50% iónico y 50% covalente. Es debido en parte a la atracción de unidades iónicas de cargas contrarias y a la interpenetración de las nubes electrónicas de los dos iones. ! Su fuerza de distribuye por igual entre los cuatro O. ! Los tetraedros pueden compartir 1, 2, 3 o 4 de sus oxígenos. Las diversas formas que se generan forman los principales grupos de silicatos que existen. ! Después del O y el Si el elemento más común en la corteza es el Al. El Al puede estar en coordinación 4 con los oxígenos y sustituir al Si en los tetraedros o en coordinación 6 sirviendo de enlace entre tetraedros (en este caso pueden ser solución sólida con el Mg y el Fe). ! Los iones Mg, Fe, Mn, Al y Ti tienen todos tendencia a entrar en la estructura de los silicatos en coordinación 6 con el O. Todos ellos tienen tamaño similar y ocupan las mismas posiciones atómicas. ! Los cationes de gran tamaño como el Ca y el Na ocupan posiciones en coordinación 8 con el O. Aunque tienen tamaños similares sus cargas no lo son y realizan sustituciones acopladas: Na + Si es sustituido por Ca + Al. El K es aún más grande y ocupa posiciones especiales. NESOSILICATOS ! Los nesosilicatos constan de grupos SiO4 unidos entre sí mediante enlaces iónicos con cationes intersticiales. Su estructura va a depender entonces del tamaño y carga de ellos. Su empaquetado va a ser muy denso, lo que les da dureza alta y alto peso específico. ! Como los tetraedros no están unidos entre ellos el hábito es normalmente equidimensional. ! La sustitución de Si por Al es limitada. ! Enla estructura vamos a tener dos posiciones octaédricas M1 y M2. M1 está algo distorsionada y M2 es bastante regular. GRUPO DEL OLIVINO ! Sucomposición se puede representar en un diagrama Ca-Mg-Fe-Si y existen 2 series con solución sólida: Forsterita – fayalita y Kirschteinita – monticelita. ! Olivino (Mg,Fe ) Cristalografía: Ortorrómbico 2/m2/m2/m, 2SiO4 los cristales son generalmente una combinación de tres prismas bipiramidales. En prismas cortos según (100) y (010). ! Prop. Físicas: Fractura concoidea, H6.5-7, G 3.3-4.4. Brillo vitreo, color verde amrillo a verde oliva. Transparente. ! Composición y estructura: Composición variable debido a su solución sólida. El Fe y el Mg entran en las posiciones M1 y M2 indistintamente, en cambio el Ca tiene preferencia por la M2. ! Diagnóstico: Color y brillo. ! Yacimientos: Rocas igneas básicas y ultrabásicas. ! Usos: Como gema y como arena refractaria para la industria de la fundición. GRUPO DEL GRANATE ! Loforman especies isoestructurales con la siguiente composición: Granate ! Cristalografía: Isométrico 4/m-32/m. Cristales dodecaédricos y trapezoedros bien cristalizados. ! Prop. Físicas: H 6.5-7.5, G3.5-4.3. Brillo vítreo a resinoso. Color comun rojo, también amarillo, blanco, verde, negro. Raya blanca. Transparente. ! Estructura: Existen dos posiciones: A- 8 y B-6. A la ocupan cationes divalentes grandes y B cationes trivalentes más pequeños. ! Piropo: Mg3Al2, puede tener algo de Ca y Fe. Color rojointenso a negro. ! Almandino: Fe3Al2, Puede tener sustituciones hierro férrico y de Mg. Color Rojo. ! Espesartina: Mn3Al2, puede haber Fe férrico y ferroso. Color rojo castaño. ! Grosularia: Ca3Al2, Sustituciones por los dos Fe. Color blanco, verde, amarillo. ! Andratita: Ca3Fe2. Es el más común. Puede tener sustituciones por Al y Fe. Color amarillento, verdoso pardo. ! Uvarovita: Ca3Cr2. Color verde esmeralda. ! Diagnóstico: Hábito y color. ! Yacimiento: Común en rocas metamórficas y como accesorio en rocas ígneas. ! Alteración: A cloritas, talco y serpentina. Circón (SiO4)Zr ! Cristalografía: Tetragonal 4/m2/m2/m. Cristales bipiramidales. ! Prop. Físicas: Exfoliación debil (010). H7.5, G4.7. Color incoloro, gris, rojo. Raya incolora. Translúcido. ! Composición y estructura: ZrO2 67.2 y SiO2 32.8. Siempre contiene algo Hf y U. En su estructura el Zr está en coord. 8 con el O y los O pertenecen a 6 tetraedros. ! Diagnóstico: Color y dureza. ! Yacimiento: Accesorio en rocas ígneas. Grupo de los silicatos alumínicos ! El grupo Al2SiO5 lo forman 3 minerales con esa composición pero diferente estructura, es decir, son polimorfos. ! Son muy comunes en rocas metamórficas derivadas de sedimentos alumínicos. ! Otros minerales importantes dentro del grupo de los nesosilicatos son: ! Estaurolita: Fe2Al9O6(SiO4)4(O,OH)2. ! Esfena o titanita: CaTi(SiO4) ! Cloritoide: (Fe,Mg)2Al4O2(SiO4)2(OH)4 SOROSILICATOS ! Poseen grupos tetraédricos dobles, aislados, formados por dos tetraedros SiO4, que comparten un oxígeno en el vértice común. Grupo de la epidota ! Contiene tetraedros independientes SiO4 y grupos Si2O7. ! La estructura está formada por cadenas de octaedros AlO6 y AlO4(OH)2 que comparten aristas y se disponen paralelamente al eje b. Existe una posición octédrica adicional fuera de estas cadenas que puede ser ocupada por Fe y Al. Estas cadenas se enlazan por grupos SiO4 y Si2O7. El Ca está en coordinación 8con el O. CICLOSILICATOS ! Estánformadospor anillos de tetraedros SiO4 enlazados. Con una relación Si:O de 1:3. Existen tres configuraciones cíclicas cerradas: Si3O9, Si4O12 y Si6O18 INOSILICATOS ! Formados por teraedros SiO4 enlazados formando cadenas que comparten oxígenos con teraedros adyacentes. ! Las cadenas pueden ser sencillas (piroxenos) o pueden compartir oxígenos con cadenas adyacentes formando cadenas dobles (anfíboles). Piroxenos ! Su formula general es XYZO6 donde: - X puede ser Na, Ca, Mn, Fe, Mg y Li en la posición cristalográfica M2. - Y puede ser Mn, Fe, Al, Cr y Ti en la posición M1. -Z representa al Si o Al en las posiciones tetraédricas de la cadena. Anfíboles
! Sepueden expresar por la fórmula general
W0-1X2Y5Z8O22(OH, F)2, donde: - W representa alNa y K en posición A. - X representa al Ca, Na, Mn, Fe, Mg y Li en posición M4. - Y representa al Mn, Fe, Mg, Al y Ti en las posiciones M1, M2, M3. -Z representa al Si y Al. - W representa alNa y K en posición A. - X representa al Ca, Na, Mn, Fe, Mg y Li en posición M4. - Y representa al Mn, Fe, Mg, Al y Ti en las posiciones M1, M2, M3. -Z representa al Si y Al. FILOSILICATOS ! La mayor parte de los minerales de este grupo portan hidroxilos y tienen los grupos OH localizados en el centro de los anillos. Existen también grupos octaédricos ocupados por los cationes de mayor tamaño. Y grupos tetraédricos ocupados por el Si y Al. Al unir capas octaédricas con capas tetraédricas obtenemos la estructura de las micas. ! Las uniones entre capas oct y tet se hacen compartiendo oxígenos, pero entre tetraédricas se realizan mediante fuerzas de Van deer Waals. Y es en este lugar donde se hospeda el K o los cationes grandes. TECTOSILICATOS ! Todos los oxígenos están compartidos en todos los tetraedros. En la estructura también existen vacancias estructurales en las que se pueden meter distintos cationes. Clasificación de rocas. CLASIFICACIÓN DE ROCAS IGNEAS. Rocas con minerales claros. CLASIFICACIÓN DE ROCAS IGNEAS. Rocas con minerales oscuros. Tres tipos composicionales de rocas igneas y su ambienten de formación Clasificación de rocas metamórficas. Clasificación de rocas sedimentarias.