UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
INGENIERIA INDUSTRIAL

EQUILIBRIO
QUIMICO
Docente: lic. Bernardo López
Auxiliar: Armin Hoffmann
Estudiante: Pereira Gonzales Daniela
Fecha: 13/12/10
M
A
T
E
R
I
A
:

L
a
b
 EQUILIBRIO QUÍMICO
I.Objetivos:

 General.-
- Determinar de la constante de equilibrio.
 Específico.-
- Determinar el coeficiente de reparto de una muestra heterogénea.

II.Fundamento Teórico:

EQUILIBRIO QUIMICO

En un proceso químico, el equilibrio químico es el estado en el que las actividades

químicas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningún cambio
neto en el tiempo. Normalmente, este sería el estado que se produce cuando el proceso
químico evoluciona hacia adelante en la misma proporción que su reacción inversa. La
velocidad de reacción de las reacciones directa e inversa por lo general no son cero, pero,
si ambas son iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las concentraciones de los
reactivos o productos. Este proceso se denomina equilibrio dinámico

Equilibrio Homogéneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies re
accionantes se encuentran en las mismas fases. Equilibrio Heterogéneo: Se da en una
reacción reversible en la que intervienen reactivos y productos en distintas fases. Un
equilibrio homogéneo se distingue cuando se establece una fase (una mezcla de gases,
un solución líquida) Un equilibrio heterogéneo se distingue Cuando el equilibrio consta de
más de una fase (gas y sólido, o líquido y sólido)

Se dice que es heterogéneo cuando coexisten en él sustancias que se encuentran en

distintas fases, por ejemplo, sólidos y gases.

Un equilibrio heterogéneo sería el siguiente:

2 CO (g) C(s) + CO2 (g)

La constante Kp' de este equilibrio sería:

Las presiones parciales de las sustancias sólidas a temperatura constante, son

constantes, por tanto la presión parcial del C(s) puede englobarse en la constante de
equilibrio, resultando:

2
Lo mismo ocurre con los sólidos y líquidos puros ya que su concentración, equivalente a
su densidad, es constante para una temperatura determinada.

Por tanto, como regla general aplicable a los equilibrios heterogéneos, se puede decir que
en las expresiones de las constantes de equilibrio solamente incluimos a las sustancias
gaseosas o en disolución.

Principio de Le Châtelier

El principio de Le Châtelier, postulado por Henri-Louis Le Châtelier (1850-1936), un

químico industrial francés, establece que:

Si un sistema químico en equilibrio experimenta un cambio en la concentración,

temperatura, volumen o la presión parcial, entonces el equilibrio se desplaza para
contrarrestar el cambio impuesto. Este principio es equivalente al principio de la
conservación de la energía.

Factores que afectan el equilibrio químico

Concentración

Si disminuimos la concentración de un sistema en equilibrio químico, éste se desplazará

hacia el lado de la ecuación que ha sido afectado, en cambio, si se aumenta la
concentración, el equilibrio se desplazará hacia el lado contrario de la adición. Por
ejemplo:

H2(g) + I2(g) ←→ 2 HI(g)

<--------

(Esta se desplaza hacia la izquierda para de la misma forma disminuir la acción y

equilibrar la ecuación)

Cambio de temperatura

Cuando se aumenta la temperatura en un sistema en equilibrio, este se desplazará en el

sentido que absorba el calor aplicado.

Hay dos tipos de variación con la Temperatura:

Exotérmica: que es aquella que libera o desprende calor. Por ejemplo:

A + B ←→ C + D + Calor

En este caso se puede apreciar que si aumentamos la temperatura, habrá un

desplazamiento del equilibrio hacia los reactivos, ← y será hacia los productos si se
disminuye. →

Endotérmica: Es aquella que absorbe el calor. Por ejemplo:

3
 A + B + Calor ←→ C + D

En este otro caso, se aprecia que al disminuir la temperatura afecta visiblemente a los
reactivos produciéndose un desplazamiento del equilibrio hacia estos.← En cambio si
aumentamos la temperatura se verá que el equilibrio se irá hacia los productos. →

Es importante hacer notar que a bajas temperaturas, la reacción requiere más tiempo,
debido a que bajas temperaturas reducen la movilidad de las partículas involucradas.
Para contrarrestar este efecto se utiliza un catalizador para acelerar la reacción.

Cambio de presión

El aumento de la presión de todo el sistema hace que el equilibrio se desplace hacia el

lado de la ecuación química que produce menos cantidad de moles gaseosos. En el
proceso contrario, al disminuir la presión el equilibrio se desplaza hacia el lado que
produce la mayor cantidad de moles gaseosos. Lógicamente, en el caso de que las
cantidades de moles gaseosos sean iguales para cada lado de la ecuación, no se
producirán cambios, es decir que el equilibro no se desplazará. También se puede
aumentar la presión del sistema sin afectar el equilibrio agregando un gas noble.

Reacción irreversible.- Una reacción irreversible es una reacción química que se verifica
en un solo sentido, es decir, se prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias
reaccionantes. Puede simbolizarse con la siguiente ecuación química:1

Donde la flecha indica un único sentido para la reacción. En la reacción irreversible la

reacción inversa prácticamente no ocurre y en consecuencia en el equilibrio el reactivo en
defecto (el que se encuentra en menor cantidad) puede llegar a agotarse. Que un reactivo
se agote significa que en el equilibrio su concentración será nula o despreciable (tenderá
a cero). El valor de K2 para una reacción "irreversible" tendrá un valor muy grande, por lo
que este valor puede utilizarse como criterio para determinar si una reacción es completa
o irreversible, sin embargo, cuánto significa "muy grande" dependerá de criterios prácticos
definidos de acuerdo al sistema en estudio y al objetivo del mismo. Las reacciones
irreversibles pueden ser vistas como un extremo, "casos especiales" de reacciones
reversibles.

Reacciones reversibles.- En las reacciones que hemos visto hasta ahora hemos
supuesto que los reactivos se transforman por completo en productos. Sin embargo en
muchas reacciones la reacción cesa antes de que se agoten los reactivos. Esto sucede
cuando se alcaza un equilibrio entre los reactivos y productos de la reacción. Dentro de
este tipo de reacciones pueden darse varios casos

Coeficiente de reparto

El coeficiente de reparto (K) de una sustancia, también llamado coeficiente de

distribución (D), o coeficiente de partición (P), es el cociente o razón entre las
concentraciones de esa sustancia en las dos fases de la mezcla formada por dos
disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese coeficiente mide la solubilidad
diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.

4
 donde

[Sustancia]1 es la concentración de la sustancia en el primer disolvente y, análogamente

[sustancia]2 es la concentración de la misma sustancia en el otro disolvente.

Es un término muy usado en Geoquímica, Química orgánica y en Química farmacéutica.

En las dos últimas ciencias los disolventes más usados son el agua y un disolvente
hidrófobo como el octanol (octan-1-ol, o n-octanol). En este caso recibe el nombre de
coeficiente de reparto octanol-agua (Pow). El coeficiente de reparto indica el carácter
hidrófilo o hidrófobo de una sustancia, es decir su mayor o menor tendencia a disolverse
en disolventes polares (como el agua) o en disolventes apolares (como los disolventes
orgánicos). Los coeficientes de partición o reparto son usados, por ejemplo, para estimar
la distribución de fármacos en el cuerpo. Los fármacos con elevados coeficientes de
partición son hidrófobos y se distribuyen preferentemente en entornos hidrófobos como
las bicapas lipídicas de las células, mientras que los fármacos con coeficientes de reparto
bajos son hidrófilos y se encuentran preferentemente en los entornos hidrófilos como el
suero sanguíneo

III.Desarrollo de la practica:
3,1) Materiales y Reactivos.-

 Embudo de separación
 Yodo
 Gasolina
 Agua destilada
 Matraces Erlenmeyer
 Tiosulfato de sodio
 Almidon
 Yoduro de potasio
 10 frascos
 Acido acético
 Etanol
 Acetato de etilo
 Agua
 Acido clorhídrico
 Fenolftaleína
 Bureta
 Soporte
 Pinzas
 Embudo
 Aro
 Tapa

3,2) Procedimiento.-

 Equilibrio heterogéneo:
o Determinación del coeficiente de reparto

5
 En un embudo de separación introducir un volumen terminado de solución saturada
de Yodo, un volumen de gasolina y otro de agua destilada.
 Agitar la mezcla formada y nivelar presiones.
 Dejar en reposo el embudo de separación hasta la formación de dos fases: la fase
orgánica (FO) y la fase acuosa (FA).
 Separar las dos fases en matraces Erlenmeyer.
 Determinar la cantidad de yodo existente en ambas fases, a través de la titulación
con una solución de tiosulfato de sodio de concentración conocida y utilizando una
solución de almidón como indicador.
 El numero de moles de yodo (nyodo) en ambas fases, permite calcular el coeficiente
de reparto (Kr):

Kr 
n 
yodo FO

nYodo FA
 Repetir el procedimiento con diferentes cantidades de la solución saturada de Yodo
y gasolina, manteniendo el volumen de agua. Determinar en cada caso el valor del
coeficiente de reparto.

o Determinación de la constante de equilibrio

 Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reacción:

I 2  KI  KI3
 Repetir el procedimiento anterior, reemplazando el volumen de agua por una
solución de yoduro de Potasio.
 Separar ambas fases y determinar la cantidad de yodo existente en la fase orgánica
(descartar fase acuosa).
 Calcular la constante de equilibrio de la ecuación química producida, tomando en
cuenta el coeficiente de reparto determinado anteriormente.

 Equilibrio homogéneo:
o Determinación de la constante de equilibrio

 Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reacción:

CH3COOH  C2 H 5OH  CH3COOHC 2 H 5  H 2O

 Disponer de 10 recipientes pequeños limpios y enumerados.

 En cada recipiente introducir un volumen determinado de ácido acético, otro de
etanol, otro de acetato de etilo y otro de agua, de modo que el volumen total de
solución en los 10 tubos debe ser el mismo.
 A cada recipiente agregar un volumen determinado de ácido clorhídrico como
catalizador de la reacción.
 Dejar los recipientes en reposo durante una semana para que se produzca la
reacción.
 Titular el líquido de cada recipiente con una solución de hidróxido de sodio y
fenoftaleina como indicador.
 Determinar la constante de equilibrio de la reacción producida

6
IV. Datos, cálculos y resultados:

 Equilibrio heterogéneo:
o Determinación del coeficiente de reparto

n I2 Gasolina H2O
1 2 4 20
2 3 3 20
3 4 2 20

n Vfaseacuosa Vfaseorgánica
1 2.7 8.5
2 7.1 24.8
3 14 29

mol 2eq
1.  0.1   0.2 N
lt mol
V fa  VI 2  VH 2 O
V fa  2  20  22ml 
V fo  4ml 
nI 2  Vgast( fa)  N Na2 S2O3
n fa  nI 2  2.7 *10 3  0.2  5.4 *10 4 mol 
ngasolina  Vgast( fo)  N Na2 S2O3
n fo  ngasolina  8.5 *10 3  0.2  1.7 *10 3 mol 

n fo
1.7 *10 3
V fo 4
Kr1    17.3
n fa 5.4 *10 4
V fa 22

2.  V fa  3  20  23ml 
V fo  3ml 
n fa  nI 2  7.1 *10 3  0.2  1.42 *10 3 mol 
n fo  ngasolina  24.8 *10 3  0.2  4.96 *10 3 mol 

7
 n fo 4.96 *10 3
V fo 3
Kr2    26.78
n fa 1.42 *10 3
V fa 23
3.  V fa  4  20  24ml 
V fo  2ml 
n fa  nI 2  14 *10 3  0.2  2.8 *10 3 mol 
n fo  ngasolina  29 *10 3  0.2  5.8 *10 3 mol 
n fo 5.8 *10 3
V fo 3
Kr3    16.57
n fa 2.8 *10 3
V fa 24

Kr1  Kr2  Kr3

K Prom 
3
17.3  26.78  16.57
K Prom   20.22
3

 Equilibrio homogéneo:

o Determinación de la constante de equilibrio

Frasco A B C D HCl
1 2.0 2.0 - - 0.3
2 3.0 1.0 - - 0.3
3 1.0 1.0 1.0 1.0 0.3
4 1.0 2.0 1.0 - 0.3
5 1.5 1.5 - 1.0 0.3
6 2.5 1.0 0.5 - 0.3
7 1.0 2.0 - 1.0 0.3
8 1.0 1.0 0.5 0.5 0.3

A = Acido acético
B = Etanol
C = Acetato de Etilo
D = Agua destilada
0.3 ml de HCl a cada frasco
3 gotas de fenoftaleina a cada frasco

8
 Frasco NaOH (2M)
1 13.5
2 23.8
3 12
4 6.8
5 12.1
6 13.9
7 7.3
8 9.3

 0.035mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
1.  A  2ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.034mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  2ml   
1ml 100 gr 46 gr
C  0mol 
D  0mol 
N NaOHVgast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  0.0135  1 3 *10 4  N CH 3COOH VCH 3COOH 
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0267
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0267  0.035  X
X  0.0083
C  X D  X 
K eq1 
 A  X B  X 
K eq1 
0  0.00830  0.0083  0.10
0.035  0.00830.034  0.0083
 0.0522mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
2.  A  3ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.017mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  1ml   
1ml 100 gr 46 gr
C  0mol 
D  0mol 
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  23.8 *10 3  1  3 *10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0473
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0473  0.017  X
X  0.0303

9
 K eq 2 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 2 
0  0.03030  0.0303  0.235
0.0522  0.03030.017  0.0303
 0.017mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
3.  A  1ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.017mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  1ml   
1ml 100 gr 46 gr

 0.010mol 
0.9 gr 98 gr 1mol
C  1ml   
1ml 100 gr 88 gr

 0.055mol 
0.997 gr 1mol
D  1ml  
1ml 18 gr
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  0.012  1  3 *10  4   N CH 3COOH VCH 3COOH 
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0237
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0237  0.017  X
X  0.0067

K eq 3 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 3 
0.010  0.0067 0.055  0.0067 
 0.284
0.017  0.0067 0.017  0.0067 
 0.017mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
4.  A  1ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.034mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  2ml   
1ml 100 gr 46 gr

 0.010mol 
0.9 gr 98 gr 1mol
C  1ml   
1ml 100 gr 88 gr
D  0mol 
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  6.8 *10 -3  1  3 *10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0133
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0133  0.017  X
X  0.0037
K eq 4 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 4 
0.010  0.0037 0  0.0037  0.126
0.017  0.00370.034  0.0037 

10
  0.026mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
5.  A  1.5ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.026mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  1.5ml   
1ml 100 gr 46 gr
C  0mol 

 0.055mol 
0.997 gr 1mol
D  1ml  
1ml 18 gr
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  12.1 *10 -3  1  3 *10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0239
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0239  0.026  X
X  0.0021
K eq 5 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 5 
0  0.00210.055  0.0021  0.210
0.026  0.00210.026  0.0021
 0.044mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
6.  A  2.5ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.017mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  1ml   
1ml 100 gr 46 gr

 0.005mol 
0.9 gr 98 gr 1mol
C  0.5ml   
1ml 100 gr 88 gr
D  0mol 
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  13.9 *10 -3  1  3 * 10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0275
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0275  0.044  X
X  0.0165
K eq 6 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 6 
0.005  0.01650  0.0165  25.8
0.044  0.01650.017  0.0165

11
  0.017mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
7.  A  1ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.034mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  2ml   
1ml 100 gr 46 gr
C  0ml

 0.055mol 
0.997 gr 1mol
D  1ml  
1ml 18 gr
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  7.3 *10 -3  1  3 *10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0143
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0143  0.017  X
X  0.0027
K eq 7 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 7 
0  0.00270.055  0.0027  0.35
0.017  0.00270.034  0.0027
 0.017mol 
1.05 gr 99.5 gr 1mol
8.  A  1ml   
1ml 100 gr 60 gr

 0.017mol 
0.79 gr 99 gr 1mol
B  1ml   
1ml 100 gr 46 gr

 0.005mol 
0.9 gr 98 gr 1mol
C  0.5ml   
1ml 100 gr 88 gr

 0.028mol 
0.997 gr 1mol
D  0.5ml  
1ml 18 gr
N NaOH V gast  N HClVHCl  N CH 3COOH VCH 3COOH
 
2  9.3 *10 -3  1  3 *10  4  N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH  0.0183
N CH 3COOH VCH 3COOH  A  X
0.0183  0.017  X
X  0.0013
K eq 8 
C  X D  X 
 A  X B  X 
K eq 8 
0.005  0.00130.028  0.0013  0.295
0.017  0.00130.017  0.0013

12
 K eq1  K eq 2  K eq 3  K eq 4  K eq 5  K eq 6  K eq 7  K eq 8
K eq Pr om 
8
0.1  0.235  0.284  0.126  0.21  0.35  0.295
K eq Pr om 
8
K eq Pr om  0.2

V.Observaciones y Conclusiones
Los resultados obtenidos en esta práctica son relativamente buenos la practica fue algo
morosa. Pero al final logramos obtener lo requerido en los objetivos.

VI.Bibliografía

WEB:

 http://www.slideshare.net/LoreNea/equilibrio-homogneo
 http://thales.cica.es/cadiz2/ecoweb/ed0765/capitulo3.html
 http://es.wikipedia.org/wiki/Principio_de_Le_Ch%C3%A2telier"
 http://es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_repart0
 http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico

VII.Cuestionario

1. Responder a las siguientes preguntas:

a) Explique el principio de Le Chatelier.

Establece que si una reacción en equilibrio es perturbada desde el exterior, el

sistema evoluciona en el sentido de contrarrestar los efectos de dicha perturbación
Una reacción muy indicada para mostrar dicho principio es elquilibrio que se
establece entre el catión hexaacuacobalto (II), que se forma cuando una sal
de cobalto (II) se disuelve en agua, y el anión tetraclorurocobalto(II).
En el primero el número de coordinación del cobalto es seis y tiene una
coloración rosada, mientras que en el segundo el cobalto tiene un índice de
coordinación cuatro y presenta un color azul fuerte característico (azul
cobalto)

A temperatura ambiente el equilibrio se encuentra desplazado hacia la

izquierda y la disolución presenta un color rosado intenso.
Si añadimos cloruro o calentamos, el equilibrio se desplazará hacia la
derecha (el Cl- se consume para formar el complejo y en ese sentido la
reacción es endotérmica).
Si tratamos de añadir iones cloruro disolviendo cloruro de sodio, ocurre que la
disolución se satura antes de que el cambio de color sea apreciable, pero se
puede lograr dicho cambio obteniendo una disolución saturada de sal y
calentando.

13
 b) Explique en qué consiste el reactor flujo pistón.

El reactor de flujo pistón trabaja en estado estacionario. Esto significa que las propiedades
no varían con el tiempo. Se dice que un fluido circula por un tubo en flujo pistón cuando
no existen gradientes radiales y cuando no hay ningún tipo de mezcla (no existe difusión)
axial.

Si no existe gradiente radial los perfiles de propiedad son planos.

Si no existe difusión axial cada elemento de fluido mantiene su individualidad en todo

el reactor sin mezclarse con los elementos anteriores o posteriores. El el caso del
movimiento de un émbolo en un pistón.

El flujo en pistón es una idealización de un determinado flujo, es un modelo

matemático. Nos podemos aproximar a esta hipótesis si utilizamos una mezcla de
reacción poco viscosa (así eliminamos gradientes radiales). Además si el fluido circula a
gran velocidad podemos despreciar el término de difusión axial frente al flujo global.

En un reactor de flujo pistón las propiedades no varían con el tiempo pero sí con la
posición en el reactor.

c) Para una conversión eficiente en el reactor químico ¿se

debe trabajar lejos o cerca del equilibrio?

Lejos porque se necesita tiempo de contacto entre las sustancias para que reaccionen
completamente y lleguen al equilibrio

d) ¿Cuánto sería el Kc de una reacción irreversible?

2. Se determinó que Kp = 4.8*1014 (1/atm) para la reacción:

2A (g) + B (g) ↔C (g) + D (l)
Calcular su Kc para este equilibrio a 0°C.

Kp  KcRT 
n

Kp  4.8 *1014 1 atm

Kp  2.083 *10 15 atm
n  1  2  1  2
R  0.082
T  0C  273  273 K
20.83 *10 .15 atm
Kc   1.044 *10  2 mol lt 
(0.082  273)  2

3. A 320°C la constante de equilibrio para la reacción:

H2 (g) + I2 (g) ↔ 2HI (g)
Es 34,4. Si 4 moles de hidrógeno y 4 moles de yodo se colocan en un recipiente de 8
litros y se deja que reaccione a esa temperatura. ¿Cuál será la concentración de cada
sustancia en el equilibrio?

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 Rc  35.4
H 2 (g) + I 2 (g)  2HI (g)
n eneq : 4 - x 4 - x x
2
 2x  4x 2
2  
Kc 
HI
  8   64 
4x 2
H 2  I 2  4  x  4  x   4  x  2 4  x 2
    
 8  8   8 
4x 2
35.4 
4  x 2
16  8x  x 35.4  4 x
2 2

566.4  283.2 x  35.4 x 2  4 x 2

31.4 x 2  283.2 x  566.4  0
x  6.025  4 No
x  2.994  4 Si
2
 x  2 * 2.994 
     0.740M 
2
HI
8  8 
4  x 4  2.994 1.006
H2  I2     0.130M 
8 8 8
4. Se desea separar 3 moles de ácido acético mezclado con un hidrocarburo. Para esto
se añade agua a esta mezcla. Si la constante de reparto es 0,24. Calcular la cantidad de
ácido acético presente en el hidrocarburo y en el agua si:
a) Son 80 ml del hidrocarburo y 50 ml de agua.

nT  n fo  n fa  3moles
n fa  3  n fo
n fo n fo
V fo
Kr   0.24  80
n fa 3  n fo
V fa 50
 3  n fo  n fo
0.24  
 50  80
0.72  0.24n fo n fo

50 80
0.72  0.24n fo 80  50n fo
57.6  19.2n fo  50n fo
50n fo  19.2n fo  57.6  n  0.83
fo

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b) Son 80 ml de hidrocarburo y 25 ml de agua y luego los 80 ml del hidrocarburo
se extrae con otros 25 ml de agua.

nT  n fo  n fa  3moles
n fa  3  n fo
n fo n fo
V fo
Kr   0.24  80
n fa 3  n fo
V fa 25
 3  n fo  n fo
0.24  
 25  80
0.72  0.24n fo n fo

25 80
0.72  0.24n fo 80  25n fo
57.6  19.2n fo  25n fo
25n fo  19.2n fo  57.6  n  1.30
fo
nT  n fo  n fa  1.7 moles
n fa  1.7  n fo
n fo n fo
V fo 80
Kr   0.24 
n fa 1.7  n fo
V fa 25
 1.7  n fo  n fo
0.24  
 25  80
0.408  0.24n fo n fo

25 80
0.408  0.24n fo 80  25n fo
32.64  19.2n fo  25n fo
25n fo  19.2n fo  32.64  n  0.74
fo
5. Un experimento para separar yodo dio los siguientes resultados: la fase
orgánica se tituló con 3 ml de tiosulfato de sodio 0,3 M y la fase acuosa se tituló
con 3 ml de tiosulfato de potasio 0,5 N.

a) Calcular el coeficiente de reparto.

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 nYodo Fo
Kr 
nYodo Fa
mol 2eq
Fo  0.3   0.6 N
L 1mol
nYodo Fo 3 *10 3 L  0.6 N  1.8 *10 3 mol 
nYodo Fa  3 *10 3 L  0.5 N  1.5 *10 3 mol
1.8 *10 3
Kr   1.2
1.5 *10 3

b) Si se hubiera titulado ambas con tiosulfato de potasio 0,2 M. ¿Cuánto se

hubiera gastado para titular la fase acuosa y la fase orgánica?

n yodoFo  Vgas  N K 2 S 2O3

1.8 *10 3  Vgas  0.4  4.5 *10 3 L
mol 2eq
0.2   0.4 N  4.5ml
L 1mol
n yodoFa  Vgas  N K 2 S 2O3
1.5 *10 3  Vgas  0.4  4.5 *10 3 L
Vgas  3.75ml

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