Sincope
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Sincope
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Editorial
https://doi.org/10.1016/j.recesp.2018.06.018
0300-8932/
C 2018 Sociedad Española de Cardiologı́a. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Todos los derechos reservados.
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Figura 1. Conceptos nuevos y revisados en la guı́a de 2018. AA: antiarrı́tmico; DAI: desfibrilador automático implantable; ECG: electrocardiograma; EEF: estudio
electrofisiológico; FA: fibrilación auricular; FEVI: fracción de eyección del ventrı́culo izquierdo; HO: hipotensión ortostática; MCVD: miocardiopatı́a arritmogénica
del ventrı́culo derecho; MCH: miocardiopatı́a hipertrófica; MFCP: maniobra fı́sica de contrapresión; MSC: masaje del seno carotı́deo; SSP: seudosı́ncope
psicogénico; STPO: sı́ndrome de taquicardia postural ortostática; SU: servicio de urgencias; TRNS: tiempo de recuperación del nódulo sinusal; TSV: taquicardia
supraventricular; TV: taquicardia ventricular; US: unidad de sı́ncope. Reproducida con permiso de Brignole et al.1, por gentileza de la Sociedad Europea de
Cardologı́a y European Heart Journal, a través de OUP.
CONCEPTOS NUEVOS
O REVISADOS en 2018
para la atención
del síncope
Figura 2. Cambio en las recomendaciones entre las guı́as de 2009 y 2018. Reproducida con permiso de Brignole et al.1, por gentileza de la Sociedad Europea de
Cardologı́a y European Heart Journal, a través de OUP.
del seno carotı́deo) tienen escaso valor diagnóstico sobre la causa hipotensiva». En el contexto de la intolerancia ortostática (bien
del sı́ncope. POTS, bien hipotensión neurógena), su utilidad es clara.
Se desarrolla que ante una prueba positiva se debe explicitar el
doble componente (vasodepresor y cardioinhibidor). Para ello se
Pruebas básicas de la función autonómica
insiste en 2 maniobras: repetición del test con monitorización
arterial no invasiva «latido a latido» tras atropina o realizar una
Se incorporan la maniobra de Valsalva, la prueba de respiración
prueba en MB (tilt-test). La observación de un componente
profunda (deep breathing) y otros con niveles de indicación II en
vasodepresor dominante irı́a en contra del implante de un
caso de sospecha de intolerancia ortostática. La monitorización
marcapasos (MP).
ambulatoria de la presión arterial es una indicación de clase I si hay
sospecha de hipertensión nocturna.
Pruebas de ortostatismo. Es una prueba básica inicial de alto
rendimiento diagnóstico y coste-efectiva. Su nivel de indicación ha
pasado de I B a I C manteniendo los criterios diagnósticos clásicos Monitorización electrocardiográfica
(I C si hay sı́ncope en la prueba y IIa C si hay caı́da significativa de la
presión arterial, aunque sin sı́ncope). Se hace hincapié en que Monitorización hospitalaria. Se recomienda monitorización
la intolerancia ortostática inicial (aquella que se produce en menos inmediata para los pacientes con alto riesgo (I C), sin cambios.
de 30 s tras el ortostatismo) no se puede diagnosticar con un Se echa en falta una recomendación clara sobre el tiempo de
esfigmomanómetro y es necesaria la toma «latido a latido» monitorización, y es notable la falta de evidencia. En otro apartado
(indicación IIb C). Se define con exactitud el POTS (postural se proponen 6 h en urgencias y 24 h en hospitalización para los
orthostatic tachycardia syndrom) como el aumento de la frecuencia pacientes con alto riesgo, sin respaldo cientı́fico. Este vacı́o es
cardiaca en más de 30 latidos o frecuencia > 120 lpm con sı́ntomas relevante: una monitorización demasiado breve puede suponer un
asociados y sin hipotensión. La definición no incluye que el riesgo para algún paciente, y una demasiado prolongada supone un
aumento deberı́a ser > 40 lpm en adolescentes, como recomienda consumo de recursos innecesario.
el consenso de hipotensión ortostática y POTS5. Holter, grabadoras de eventos, aplicaciones de teléfonos inteli-
Mesa basculante. El cambio más sutil del documento se gentes y grabadoras externas continuas. No hay cambios relevantes.
relaciona con esta prueba. De entrada, parece degradada —como Las aplicaciones de los teléfonos inteligentes, aunque novedosas,
prueba diagnóstica, pasa de I B a IIa B— y los criterios diagnósticos tienen la dificultad de que es el paciente quien debe activarlas ante
pierden su indicación I para pasar a IIa. Además se mantiene su un sı́ncope.
falta de utilidad para dirigir el tratamiento. Sin embargo, sus En el caso de las grabadoras externas continuas, sigue con
aplicaciones son múltiples: valoración de componente vasode- recomendación de clase IIa B para pacientes con un intervalo entre
presor, diagnóstico diferencial (epilepsia, sı́ncope psiquiátrico), episodios < 4 semanas.
valoración de pausa asistólica, entrenamiento en reconocimiento Holter insertables. La recomendación para pacientes «no de alto
pródromos, con fines de investigación o videoencefalografı́a. La MB riesgo» con sı́ncope recurrente de origen incierto y alta probabi-
pasa a ser una prueba de valoración de la «sensibilidad lidad de recurrencia durante el periodo de vigencia de la baterı́a y
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la indicación para pacientes con alto riesgo tras una evaluación sı́ncope de origen incierto tras estudio no invasivo, el estudio
exhaustiva infructuosa siguen siendo de clase I, ahora con mayor electrofisiológico tendrı́a indicación I B.
nivel de evidencia.
Se hace hincapié en la utilidad de la monitorización prolongada, En el sı́ncope precedido de palpitaciones: indicación IIb C. El
que supere los 3 años. Otro aspecto destacado y respaldado estudio electrofisiológico es diagnóstico si se induce una taqui-
ampliamente es el implante precoz del dispositivo durante el cardia ventricular monomorfa o una taquicardia supraventricular
proceso diagnóstico. No solo tiene relevancia clı́nica, sino que que reproduzca los sı́ntomas espontáneos o la hipotensión (I C). La
simplifica la atención al paciente con un ahorro importante. utilidad del estudio electrofisiológico en el sı́ndrome de Brugada
La recomendación de implante para los pacientes con sı́ncope con sı́ncope sigue siendo controvertida, por lo que se retira la
reflejo confirmado o sospechado con episodios múltiples o recomendación IIb B previa.
frecuentes se mantiene sin cambios: IIa C.
Se añaden 2 recomendaciones nuevas con implicaciones
Adenosina endógena y otros biomarcadores
clı́nicas: para pacientes con caı́das inexplicadas y pacientes con
sospecha de epilepsia en los que el tratamiento no es efectivo. Lo
Prueba de adenosina. Introduce como novedad el sı́ncope
primero es muy relevante en pacientes ancianos, por la elevada
por asistolia por sensibilidad a adenosina, sin pródromos,
prevalencia de caı́das y la dificultad diagnóstica. Lo segundo
ECG basal normal y ausencia de cardiopatı́a, que podrı́a deberse
también: un diagnóstico erróneo de epilepsia acarrea un trata-
a una liberación de adenosina endógena6. Se analiza la utilidad
miento no exento de efectos secundarios y deja al paciente sin el
del test de ATP para seleccionar a los pacientes candidatos a MP:
tratamiento correcto.
su bajo valor predictivo no permite recomendar su uso
Una novedad es la mención a la posibilidad de monitorización a
sistemático.
distancia, lo que aumenta el rendimiento diagnóstico al acortar el
Biomarcadores cardiovasculares e inmunológicos. Se menciona la
tiempo de detección.
posible utilidad futura de biomarcadores y autoanticuerpos de
Criterios diagnósticos de los hallazgos del Holter insertable. El
disfunción autonómica, dejando claro que requiere más evidencia.
número de recomendaciones disminuye a 2: los hallazgos son
Ecocardiografı´a. La ecocardiografı́a sigue indicada (I B) ante la
diagnósticos cuando hay correlación entre sı́ncope y arritmia y
sospecha de cardiopatı́a estructural. Se introduce la indicación de
cuando, en ausencia de sı́ncope durante el registro, se observan
ecocardiografı́a en ejercicio (I C) para detectar obstrucción
pausas prolongadas, bloqueo auriculoventricular de grado III o
inducible en el tracto de salida del ventrı́culo izquierdo en
Mobitz II o taquicardia rápida.
pacientes con miocardiopatı́a hipertrófica y sı́ncope postural o de
Se menciona como consejo, y no como recomendación, que la
esfuerzo con gradiente < 50 mmHg en reposo o inducido.
ausencia de arritmia durante el sı́ncope descarta un sı́ncope
Prueba de esfuerzo. Misma indicación en el sı́ncope durante o
arrı́tmico, y que la presencia de arritmia significativa durante un
precozmente tras el esfuerzo (I C). Se subraya la diferencia del
presı́ncope puede considerarse un hallazgo diagnóstico.
sı́ncope de esfuerzo (causas cardiacas casi exclusivamente) y
Grabación de vı´deo. Esta técnica aparece como recomendación
del posesfuerzo (mayoritariamente de origen reflejo). Se
por primera vez, en 2 supuestos. El primero, ante eventos en el
mantienen los criterios diagnósticos en la ergometrı́a (I C).
domicilio, se anima a pacientes y familiares a que los graben, sin
Coronariografı́a. Se recomienda la coronariografı́a igual que para
dejar de prestar asistencia inmediata al paciente si lo precisa.
los pacientes sin sı́ncope (IIa C). Se insiste en que la angiografı́a no
Aunque las nuevas tecnologı́as (teléfonos inteligentes) lo hacen
diagnostica la causa del sı́ncope y que la intervención percutánea
factible y puede tener relevancia en el diagnóstico, no hay
no se asocia con reducción en las readmisiones por sı́ncope7.
evidencia cientı́fica clara. Además, la grabación puede ser difı́cil
debido a la brevedad de la mayorı́a de los episodios y el contexto
emocional. TRATAMIENTO DEL SÍNCOPE
El segundo es el uso de vı́deo durante la prueba de la MB para
mejorar la observación clı́nica de los eventos inducidos. Aunque de Principios generales
clase IIb, esta recomendación está más documentada y es más
factible. Se mantiene el esquema de tratamiento según estratificación de
Estudio electrofisiológico. La guı́a reconoce la reducción del riesgo y la identificación del mecanismo especı́fico, si es posible. Se
valor diagnóstico del estudio electrofisiológico (EEF). Su uso se hace mayor hincapié en la importancia del mecanismo del sı́ncope
restringirı́a a un 2-3% de los sı́ncopes de etiologı́a incierta. para asegurar la eficacia en la prevención de recurrencias con el
Recuerda sus limitaciones como el bajo valor predictivo negativo tratamiento.
y la inespecificidad de la inducción de TV polimorfas o FV en la Se echa en falta diferenciar claramente los objetivos del
mayorı́a de las cardiopatı́as estructurales. tratamiento: prolongar la vida, evitar o disminuir las consecuen-
Sigue siendo de utilidad en situaciones especı́ficas como: cias fı́sicas (o sı́quicas) y evitar las recurrencias. Atendiendo al
texto, se percibe como único objetivo evitar recurrencias
Bradicardia sinusal asintomática. Cuando las pruebas no
invasivas no han conseguido correlacionar el sı́ncope con la
bradicardia (nueva indicación IIb B, sin fundamento en nuevos Tratamiento del sı́ncope reflejo
estudios). Si el tiempo de recuperación sinusal corregido
está prolongado (> 525 ms), se recomienda el implante de MP Se recuerda el pronóstico favorable de esta entidad y la
(IIa B). probabilidad de recurrencias. Se insiste en las recomendaciones
Bloqueo bifascicular (IIa B, sin cambios). Si el intervalo HV es sobre el estilo de vida, y la identificación y prevención de los
> 70 ms o hay bloqueo auriculoventricular de segundo o factores desencadenantes como elemento crı́tico del tratamiento.
tercer grado con la estimulación o el estrés farmacológico, se Este papel de la educación ha demostrado que se asocia a una
recomienda implante de MP (I-B) (antes si el HV entre 70-100 ms disminución de la mortalidad y las complicaciones en otras
(IIa-B) y cuando el HV > 100 ms (I-B)). enfermedades cardiovasculares6–9. Destaca como novedad la
Sospecha de taquicardia. Sin cambios significativos. En IAM previo existencia de una hoja de información a los pacientes, realizada
u otra cardiopatı́a estructural (con sustrato de fibrosis) con por pacientes y familiares, muy útil para reforzar la formación
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sanitaria. La principal limitación es la falta de evidencia cientı́fica Tratamiento del sı́ncope debido a arritmias
en el área de sı́ncope.
Es novedoso un esquema práctico y claro sobre el tratamiento Sı́ncope debido a disfunción intrı´nseca sinoauricular o del sistema
del sı́ncope reflejo. Las mencionadas medidas formativas desta- de conducción auriculoventricular. Las indicaciones de implante de
can como primera medida terapéutica que realizar en todos los MP no se han modificado sustancialmente. Hay 2 aspectos que se
casos. detallan: a) en sujetos con ENS sin documentación de pausas
Se reduce el nivel de recomendación de la indicación de sintomáticas, se recomienda descartar otras alternativas diagnós-
maniobras isométricas (de I B a IIa B). Se debe a su poca utilidad en ticas (particularmente el sı́ncope de mecanismo reflejo) antes del
el estudio ISSUE-3 en pacientes de edad avanzada y sin pródromos implante de un MP, para reducir la elevada tasa de recurrencias
prolongados y reconocibles. Puesto que pueden ser de utilidad en sincopales, que en algunas series llega al 28%, y b) en pacientes con
pacientes jóvenes con periodo prodrómico prolongado, se detallan sı́ncopes y bloqueo bifascicular en el ECG, para sentar la indicación
en las «Instrucciones Prácticas». de MP se recomienda la documentación de un hallazgo patológico
La recomendación del entrenamiento de basculación sigue en un estudio electrofisiológico o una pausa significativa en un
siendo de clase IIb B. Es una medida potencialmente útil pero poco Holter insertable.
práctica, difı́cil de mantener durante largo tiempo, y no hay nueva Sı́ncope debido a taquiarritmias. La ablación con catéter aparece
evidencia relevante. como la primera opción para evitar sı́ncopes en pacientes con
Se añade la indicación de eliminar o reducir el tratamiento arritmias supraventriculares y ventriculares (se entiende que en
hipotensor de los pacientes con sı́ncope vasodepresor. Esta sustratos susceptibles, fundamentalmente taquicardia ventricular
recomendación tiene utilidad clı́nica clara, ya que es muy factible monomórfica).
y en los estudios citados no hay efecto deletéreo en el control de la Se realizan 2 acotaciones: a) individualizar la opción terapéu-
presión arterial. tica (ablación o fármacos) en la fibrilación auricular y el flutter
El uso del alfaagonista midodrina en pacientes con sı́ncope izquierdo (en las guı́as previas se priorizaba el tratamiento
vasovagal resistente a las medidas educacionales se mantiene médico); b) la documentación de arritmias ventriculares obliga
como recomendación IIb B, y se mantiene la recomendación de a considerar el implante de un desfibrilador automático implant-
clase III A para la contraindicación de bloqueadores beta. able (DAI) para reducir la mortalidad en sujetos con fracción
Como novedad destaca la introducción de la fludrocortisona, de eyección del ventrı́culo izquierdo (FEVI) 35% (I A) o con
aunque solamente se ha demostrado útil a dosis altas y está infarto previo e inducción de taquicardia ventricular (I C).
contraindicada para los ancianos y los hipertensos, por lo que su Un punto de corte de la FEVI supone un criterio más especı́fico
utilidad en la práctica clı́nica real está limitada. comparado con el concepto de «cardiopatı́a estructural» previo,
Estimulación cardiaca. Desde la última guı́a se ha generado más indefinido.
evidencia sustancial acerca de la eficacia del MP en el tratamiento Sı´ncope debido a disfunción intrı´nseca sinoauricular o del
del sı́ncope reflejo. En mayores de 40 años, cuando el mecanismo es sistema de conducción auriculoventricular. Se enfatiza que el
predominantemente cardioinhibitorio, los MP bicamerales (en enfoque de estos pacientes debe ir dirigido al tratamiento de la
modo de estimulación DDD) reducen de manera significativa las enfermedad de base (para mejorar el pronóstico) y no solo al
recurrencias. De ahı́ que documentar una bradiarritmia sea estudio etiológico del sı́ncope (no siempre arrı́tmico) para
fundamental. prevenir recurrencias.
Se definen 4 posibles indicaciones, las primeras 3 para Tratamiento del sı´ncope de causa desconocida en pacientes con
mayores de 40 años: a) documentación espontánea de bradia- alto riesgo de muerte súbita cardiaca. Se trata de sujetos con sı́ncope
rritmia (IIa B); b) sı́ndrome del seno carotı́deo con mecanismo presuntamente debido a arritmias ventriculares que no se han
cardioinhibitorio (IIa B); c) asistolia inducida en la prueba de la podido documentar. Por lo tanto, son «sı́ncopes de etiologı́a
MB (IIb B), y d) sı́ncope asociado con hipersensibilidad a la desconocida» que, al acontecer en sujetos con alto riesgo de
adenosina (IIb B). arritmias ventriculares, obligan a sospechar un origen arrı́tmico
Un aspecto controvertido, como reconocen los propios auto- («sı́ncope con sospecha de origen arrı́tmico»).
res, es que en la asistolia inducida en la MB se postergue la Se plantean 2 alternativas: a) implante de un DAI, dado que en
indicación de MP a la clase IIb y se priorice la documentación de este entorno el sı́ncope incrementa significativamente el riesgo de
una bradiarritmia espontánea. Todo ello pese a que en 2 estudios muerte súbita, y b) completar el estudio etiológico (con intención
el MP redujo significativamente las recurrencias en estos de documentar la arritmia clı́nica) mediante el implante de un
casos10,11. registrador subcutáneo en sujetos con bajo riesgo que no tienen
indicación de DAI.
Se recomienda que la decisión final integre toda la información
disponible pese a que, salvo en la miocardiopatı́a hipertrófica, no
Tratamiento de los sı́ndromes de hipotensión ortostática e hay escalas de riesgo validadas. Por ello el nivel de evidencia de la
intolerancia ortostática mayorı́a de las indicaciones es C.
Respecto a la disfunción del ventrı́culo izquierdo, se respetan
Pasan los años y el tratamiento sigue siendo el mismo y con las indicaciones de DAI para prevenir la incidencia de muerte
poca eficacia. Solo la ingesta de agua y sal tiene una indicación de súbita en caso de función deprimida, según las indicaciones
clase I C. Existe poca evidencia de su efectividad: en las guı́as reconocidas. Se introduce la indicación para los casos sin
americanas, la recomendación es IIb12. Las demás medidas fı́sicas indicación en el epı́grafe previo —lo que puede incluir casos
habituales tienen recomendación IIa. De los fármacos, solo la con FEVI reducida pero > 35%— con un nivel IIa C. Para estos
midodrina y la fludrocortisona tienen un nivel de indicación IIa. pacientes se puede plantear el implante de un registrador, con un
La droxidopa, único fármaco aprobado por la FDA junto con la nivel IIB C.
midodrina, no se recomienda, y tampoco los bloqueadores beta, a Sorprende que no se mencione el estudio electrofisiológico
diferencia de las guı́as norteamericanas, donde tienen indicación como herramienta diagnóstica, pese a su utilidad demostrada en
IIa y IIb respectivamente. Se especifica, apropiadamente, que en pacientes con sı́ncope e infarto de miocardio. Paradójicamente,
personas mayores hipertensas con sı́ncope se puede ser más esta recomendación se recoge en la sección dedicada al estudio
tolerante en el tratamiento hipotensor. electrofisiológico como indicación I B.
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No se hace referencia al paciente anciano, sino al paciente con Los factores organizativos se centran en el concepto de unidad
comorbilidades y fragilidad. Resulta confuso, ya que se analizan de sı́ncope (US), tomando como referencia el documento de
fundamentalmente aspectos de la población anciana. Hay con- consenso publicado por la ESC en 201516, donde se sientan las
senso entre los autores sobre la complejidad de tratar el sı́ncope en bases del modelo.
el anciano, por ello se recomienda un abordaje multidisciplinario. Por primera vez se establece una definición clara de US y se hace
Es novedoso valorar el papel de la medicación (sobre todo referencia al concepto de «especialista en sı́ncope». En anteriores
hipotensora y psicotrópica). La evaluación debe incluir la de su guı́as se hacı́a hincapié en la necesidad de un modelo multidisci-
estado fı́sico general y cognitivo y se equiparan el manejo plinario colaborativo. Ahora se centra el interés en la presencia de
diagnóstico de las caı́das inexplicadas y el del sı́ncope13. al menos un médico «especializado» en sı́ncope que lidere el
En edad pediátrica no se hace ninguna modificación. En este proceso.
contexto, el sı́ncope es frecuente y generalmente benigno. El La US puede tener una entidad fı́sica o virtual, pero debe
tratamiento de los pacientes con sı́ncope neuromediado en edad disponer de personal dedicado y recursos diagnósticos y terapéu-
pediátrica se debe basar en instruir y tranquilizar a su entorno. Se ticos propios. Se establece por primera vez la necesidad de llevar
echa en falta mención al tratamiento farmacológico: hay algunos un control de calidad de las unidades mediante la medición y el
estudios aleatorizados que han demostrado un posible efecto control de indicadores concretos.
beneficioso de la midodrina14. Tampoco se mencionan otras Es oportuno recordar que la US propuesta está basada
opciones como la fludrocortisona y el MP, que han mostrado en el consenso de los autores. La atención estandarizada de los
eficacia en estudios pequeños y observacionales. pacientes con sı́ncope reduce la realización de pruebas innecesa-
rias y la tasa de ingresos. Mientras que esto se fundamenta en datos
objetivos, la evidencia que respalda que una US mejora la
SÍNCOPE PSICÓGENO asistencia es débil. No se aclara que no se ha demostrado que
un modelo sea mejor que otro, por lo que las unidades deben
Este grupo de pacientes no fue tenido en cuenta en la guı́a ajustarse a las peculiaridades y los recursos de cada medio
previa. Es una entidad probablemente infradiagnosticada a la que concreto. El único modelo de US avalado por un estudio
se está dando mayor relevancia15. Se proponen claves diagnósticas aleatorizado es el del estudio SEEDS de la clı́nica Mayo17, para el
y se hace referencia a la grabación del episodio. Como base del tratamiento de pacientes con sı́ncope de etiologı́a desconocida y
tratamiento, debe ser el especialista que hace el diagnóstico quien riesgo intermedio en el servicio de urgencias. Este es el único
explique su naturaleza al paciente. admitido por otras sociedades cientı́ficas y, aunque mencionado en
el apartado sobre atención del sı́ncope en urgencias, no se comenta
al hablar de las US.
CAUSAS NEUROLÓGICAS Y «FALSOS SÍNCOPES»
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