Natural Gas Propiedades

2
Natural gas propiedades tal como compresibilidad, densidad, viscosidad,
y otros son importante propiedades en los cálculos del flujo de gas a
través de rocas de yacimientos, cálculos de balance de materiales y
diseño de tuberías y producción instalaciones.
los comportamiento de natural gas, ya
sea puro metano o una mezcla de volátil hidrocarburos y El nitrógeno no
hidrocarburo, el dióxido de carbono y el sulfuro de hidrógeno deben
entenderse por laIngeniero que está diseñando el equipo operativo para
su producción, procesamiento y transporte. La estafa-
estudiantes de natural gas son más probable a ser encontró en la gaseoso
estado peropuede ocurrir como líquidos y sólidos
Los gases y los líquidos están compuestos de moléculas y pueden
tratarse sobre una base molecular. los naturaleza
de la moléculas y la efectivo existente Entre ellos controlar la propiedad
es de lafluido.
La teoría cinética de los gases trata a un gas como un grupo de
moléculas, cada una de ellas moviéndose en su propio camino
independiente, totalmente incontrolada por las fuerzas de las otras
moléculas, aunque su camino puede alterarse abruptamente tanto en
velocidad como en dirección cuando choca con otra. molécula o golpea
el límite de la que contiene buque. En sus mas
simpleestado, una gas mayo ser considerado como siendo compuesto de
partículas ese tener no volumen y Entre cual ahí son no efectivo.
La compresión, la densidad y la viscosidad de los gases naturales
deben ser conocidas en la mayoría de los cálculos de ingeniería
petrolera. Algunos de estos cálculos son: medición de gas, compresión
de gas, diseño de
procesamiento unidades, y diseño de tubería y superficie instalaciones. P
ropiedades de natural gases son además importante
en la cálculo de gas fluir tarifa mediantedepósito rock, material equilibra
r cálculos, y evaluación
de gas reservas Generalmente, la gas propiedades son mesurado en la la
boratorio. De vez en cuando, datos
experimentales volverse indisponibley son estimado desde ecuaciones d
e estado (EOS) o empírico correlaciones
El comportamiento de la fase del gas natural es un gráfico de presión
versus temperatura que determina si
el natural gas corriente a una dado presión y temperatura consiste
en de una soltero gasfase o dos Fases (es decir, gas y líquido). El
comportamiento de fase para el gas natural con una composición dada se
muestra
típicamente en una fase diagrama, un ejemplo de cual es mostrado enFig
ura 2.1 .
Distribución de fluidos en depósito
La distribución de un conjunto particular de fluidos de depósito depende
no solo de las características del fluido de
roca sistema ahora pero además en la historia de la fluidos y por
último su fuente.UNA lista de factores que
afectan fluido distribución haría ser colector. Sin
embargo, la más importante son como sigue:
Profundidad : la diferencia en la densidad de los fluidos resulta en su
separación en el tiempo debido a la gravedad (flotabilidad
diferencial).
Composición del fluido : la composición del fluido del reservorio
tiene un control extremadamente importante en sus propiedades de
presión, volumen y temperatura, que definen los volúmenes
relativos de cada fluido en un reservorio. También afecta la
distribución a través de la humectabilidad de las rocas del
yacimiento.
Gas natural Tratamiento. http://dx.doi.org/10.1016/B978-0-08-099971-5.00002-7 23
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24 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

FIGURA 2.1
Diagra
ma de
temper
atura
de
presión
para
una
mezcla
típica
de gas
natural
.

Temperatura del depósito : Esto ejerce un mayor control sobre los

volúmenes relativos de cada fluido en un depósito.
Presión de fluido : Esto ejerce un mayor control sobre los
volúmenes relativos de cada fluido en un reservorio. Migración de
fluidos : diferentes fluidos migran de diferentes maneras
dependiendo de su densidad, viscosidad
 y la humectabilidad de la rock. los modo de migración ayuda a defi
nir la distribución de la fluidos en el depósito.
Tipo de trampa : Claramente, la efectividad de la trampa de
hidrocarburos también tiene un control sobre la distribución
del fluido (por ejemplo, las rocas de la cubierta pueden ser
permeables al gas pero no al petróleo).
Estructura de la roca: la microestructura de la roca puede aceptar
preferentemente algunos fluidos y no otros mediante la operación
de los contrastes de humectabilidad y presión capilar. Además, la
heterogeneidad común de las propiedades de las rocas da como
resultado distribuciones de fluidos preferenciales en todo el
mundo. el
reservorio en todos Tres espacial dimensiones. losfundamental efec
tivo ese conducir, estabilizar, o límite movimiento fluido son:
• gravedad (p.ej, causando separación de gas, petróleo, y agua en la depósito col
umna).
• capilar (p.ej, responsable para la retencion de agua en microporosidad).
• difusión molecular (p. ej., flujo a pequeña escala que actúa
para homogeneizar composiciones fluidas dentro de un fase).
• térmico convección (convectivo movimiento de todos móvil fluidos especialme
nte gases).
• fluido presión gradientes (la mayor fuerza operando durante primario producció
n).
A pesar de
que cada de estas efectivo y factores varía desde depósito a depósito y E
ntre litologías
dentro una depósito, cierto efectivo son de seminal importancia. por eje
mplo, eso es gravedad eseasegura que
cuando todos Tres BASIC fluidos tipos son presente en un no
compartimentado depósito, la orden de fluidos con creciente profundida
d es gas / petróleo / agua.
 Comportamiento de fase
de hidrocarburo sistemas
25

2.2 Comportamiento de fase de los sistemas de

hidrocarburos.
La Figura 2.2 muestra las características de presión versus volumen por
peso de mol (volumen específico) de un hidrocarburo puro típico (por
ejemplo, propano). Imagínese en la siguiente discusión que todos los
cambios ocurren isotérmicamente (sin que el calor fluya dentro o fuera
del fluido) y a la misma temperatura. Inicialmente, el componente está
en la fase líquida a 1000 psia y tiene un volumen de aproximadamente 2
pies / lb-mol (punto A).
3

Expansión de la sistema (UNA / SEGUNDO) resultados en grande g

otas en presión con pequeña aumenta en volumen
específico debido a la pequeña compresibilidad de líquidos (líquidohidro
carburos y líquido formación las aguas
tienen pequeña compresibilidad valores ese son casi independiente de pr
esión para la distancia de Presiones encontradas en
hidrocarburos. reservorios).
En promover expansión, una presión será ser alcanzado dónde la pri
mero minúsculo burbuja de gas aparece (punto
B). Esta es la burbuja punto o saturación presión para una dado tempera
tura.Promover expansión (SEGUNDO / C)
ahora ocurre a constante presión, con Más y Más de la líquido torneado
dentro la gas fase hasta no
más fluido permanece. los constante presión a cual esta ocurrees llamad
o la vapor presión de la fluido en un determinado temperatura.
Punto do representa la situación dónde la último minúsculo soltar de
líquido vueltas dentro gas y es llamado la punto
de rocío . Promover expansión ahora toma lugar en la vapor fase (DO /
RE). lospistones en Figura 2.2
FIGURA 2.2
Presión del
comportamiento de
la fase de volumen
de un componente
puro.
26 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

Demostrar esquemáticamente los cambios en la fase fluida. Vale la pena

señalar que el proceso A / segundo / do / re descrito más
temprano durante expansión (reduciendo la presión en la pistón) esperfe
ctamente reversible Si una sistema es en estado RE, entonces solicitud d
e presión a la fluido por aplicando presión a los pistones será resultado e
n cambios siguiendo la curva re / do / segundo /A.
Podemos examinar la curva en la Figura 2.2 para un rango de
temperaturas de fluidos. Si se hace esto, las relaciones de presión-
volumen obtenidas se pueden trazar en un diagrama de presión-volumen
con el punto de burbuja y el lugar del punto de rocío también incluidos
( Figura 2.3 ). Tenga en cuenta que las curvas de punto de burbuja y
punto de rocío se unen en un punto (que se muestra con un punto en
la Figura 2.3 ). Este es el punto crítico . La región debajo de la envoltura
del punto de burbuja / punto de rocío es la región donde la fase de vapor
y la fase líquida pueden coexistir y, por lo tanto, tener una interfaz (la
superficie de una gota de líquido o de una burbuja de vapor). La región
sobre esta envoltura representa la región donde la fase de vapor y la fase
líquida no coexisten.
Por lo tanto, a cualquier presión constante baja del fluido, la
reducción del volumen del fluido implicará que el vapor se condense a
un líquido a través de la región de dos fases, donde coexisten líquido y
vapor. Pero a una constante
dada alto fluido presión (mayor que la crítico punto), una reducción de fl
uido volumen será implicar la fase de vapor se convierte en una fase
líquida sin que se genere ninguna interfaz de fluido (es decir, el vapor se
convierte en más denso y más
denso hasta eso puede ser considerado una ligero líquido). Así, la crítico
punto puede además sera
visto como lapunto a cual la propiedades de la líquido y la gas volverse i
ndistinguible (es decir, el gas es asi que denso ese eso miradas me
gusta una baja densidad líquido, y vicio versa).
Suponer ese nosotros encontrar la burbuja puntos y Rocío puntos par
a una distancia de diferente temperaturas y trazar los datos en una
gráfica de presión versus temperatura. La figura 2.4 muestra tal
gráfica. Tenga en cuenta que el punto de
rocío y burbuja puntos son siempre la mismo para una puro componente,
asi que ellos trama como una soltero línea hasta el
pico de Figura 2.3 es alcanzado,cual es la crítico punto.
El comportamiento de un fluido de hidrocarburo compuesto de
muchos componentes hidrocarbonados diferentes muestra un
comportamiento ligeramente diferente ( Figura 2.5 ). La expansión
inicial del líquido es similar a la del caso de un solo componente.
 FIGURA 2.3
Presió
ny
compo
rtamie
nto de
la fase
de
volume
n del
compo
nente
puro
(Pc).
Comportamiento de fase de hidrocarburo sistemas 27

FIGURA 2.4
Comporta
miento en
fase de
temperatur
a de
presión del
component
e puro
(Pc).
 FIGURA 2.5
Presión y
comporta
miento de
la fase de
volumen
de la
mezcla
multicomp
onente. Pc
,
componen
te puro.

Una vez que se alcanza el punto de burbuja, no se produce una

expansión adicional a presión constante, sino que se acompaña de una
disminución de la presión (presión de vapor) debido a cambios en las
cantidades fraccionarias
relativas de líquido a gas para cada hidrocarburo en la vaporizando mezc
la. En esta caso, la burbuja puntos y Rocío puntos diferir
de, y la resultante presión-
temperaturatrama es no más una Derecho línea pero más bien
una envolvente de fase compuesta por el punto de burbuja y las curvas
de punto de rocío, que ahora se encuentran en el punto crítico ( Figura
2.6 ).Hay otros dos puntos en este diagrama que también son de interés:
el cricondenbar , que define la presión por encima de la cual las dos
fases no pueden existir juntas sin importar la temperatura, y
elcricondentherm , que define la temperatura por encima de la cual las
dos fases no pueden existe juntos lo que
sea la presión. UNA fluido ese existe encima la burbuja punto curva es
 28 Capítulo 2 del gas
natural Propiedades
 FIGURA 2.6
Diagrama de fase presión-temperatura para sistema multicomponente. Pc, componente puro.

clasificado como insaturado como eso contiene no gratis gas, mientras u

na fluido a la burbuja punto curva o abajo Se clasifica como saturado y
contiene libre. gas.

Presión – volumen –
temperatura propiedades de hidrocarburo fluidos
Cronista clasificación
Los reservorios de hidrocarburos generalmente se clasifican en los siguientes cinco tipos
principales:

• Seco gas
• Mojado gas
• Gas condensar
• Volátil petróleo
• Negro petróleo
 2.3 Presión-volumen-temperatura propiedades
de hidrocarburo fluidos 29

Tabla 2.1 Composiciones típicas en moles de fluidos producidos a partir de los tipos
de reservorios de Cronquist
Componente Gass Gashu Condens Aceit Aceitene
o Propiedad eco medo ado de e gro
gas volat
il
CO 2
0.10 1.41 2.37 1.82 0.02
N2 2.07 0.25 0.31 0.24 0.34
C1 86.12 92.46 73.19 57.6 34.62
C2 5.91 3.18 7.80 7.35 4.11
C3 3.58 1.01 3.55 4.21 1.01
iC4 1.72 0.28 0.71 0.74 0.76
nC4 - 0.24 1.45 2.07 0.49
iC5 0.5 0.13 0.64 0,53 0.43
nC5 - 0.08 0.68 0.95 0.21
C6s - 0.14 1.09 1.92 1.16
C7þ - 0.82 8.21 22.57 56,4
GOR (SCF / infinito 69,000 5965 1465 320
STB)
OGR (STB / 0 15 165 680 3125
MMSCF)
Gravedad - sesenta y cinco 48.5 36.7 23.6
específica de la
API, ○ API
Gravedad - 0.75 0.816 0.864 0.92
específica de
C7þ,
Nota: Fundamental específico gravedad g es igual a la densidad de la fluido dividido por la densidad
0

de puroagua, y ese para C7 þ es para la abultado C7 þ fracción. La API Gravedad específica g API
es definido como; gAPI ¼ (141.5 / g ) mi 131.5.
0

Cada uno de estos reservorios se puede entender en términos de su

envolvente de fase. Los componentes típicos de la producción de cada
uno de estos reservorios se muestran en la Tabla 2.1 , y en laFigura
2.7 se muestra un diagrama esquemático de sus envolturas de fase de
presión-temperatura .

Gas seco embalses

UNA típico seco gas fluido fase comportamiento es mostrado en Figura
2.8 . los depósito temperatura es bien sobre
el cricondentherm. Durante producción, la fluidos son reducido en temp
eratura ypresión.
La trayectoria de temperatura-presión seguida durante la producción
no penetra en la envolvente de la fase, lo que resulta en la producción de
gas en la superficie sin fase líquida asociada.
Claramente, eso haría ser posible a Produce algunos líquidos Si la pr
esión es mantenido a una mayor nivel. En la práctica, las presiones del
tanque de reserva suelen ser lo suficientemente altas para que algunos
líquidos sean producido ( Figura 2.8 ).
 Gas humedo embalses
En la Figura 2.9 se muestra el comportamiento típico de la fase del
fluido del reservorio de gas húmedo . La temperatura del reservorio está
justo por encima del cricondentherm. Durante la producción, los fluidos
se reducen en temperatura y presión. La trayectoria de temperatura-
presión seguida durante la producción solo penetra en la envolvente de
la fase, lo que resulta en la producción de gas en la superficie con una
pequeña fase líquida asociada.
 30 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

FIGURA 2.7
Tempe
ratura
de
presión
para
diferen
tes
tipos
de
reserv
orios
de
hidroca
rburos.

Temperatura fluida

Condensado de gas embalses

En la Figura 2.10 se muestra el comportamiento típico de la fase del
fluido de condensado de gas . La temperatura del yacimiento es tal que
cae entre la temperatura del punto crítico y el cricondentherm.los ruta de
producción entonces tiene una complejo historia. Inicialmente, la fluidos
son en un indeterminado vapor fase, y la El vapor se expande a medida
que la presión y la temperatura caen. Esto ocurre hasta que se alcanza la
línea del punto de rocío, al
aumentar cantidades de líquidos son condensado desde la vapor fase. Si
la presiones y temperaturas
 FIGURA 2.8
U
n

t
í
p
i
c
o

y
a
c
i
m
i
e
n
t
o

d
e

g
a
s

s
e
c
o
.

P
T
,

t
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

d
e

p
r
e
s
i
ó
n
.

Temperatura
fluida
 2.4
gas compresibilidad fact
or 31

FIGURA 2.9
UNA típico mojad
o gas depósito flu
ido fase comporta
miento. PT, temp
eratura de
presion

Temperatura fluida

Para reducir aún más, el líquido condensado puede reevaporarse, aunque

es posible que no se disponga de temperaturas y presiones
suficientemente bajas para que esto suceda.
2.4 Factor de compresibilidad del gas.
La teoría cinética de los gases postula que los gases están compuestos
por una gran cantidad de moléculas. Para un gas ideal, el volumen de
estas moléculas es insignificante en comparación con el volumen total
ocupado por el gas. También se supone que estas moléculas no tienen
fuerzas atractivas o repulsivas entre ellas y que todas las colisiones de
moléculas son perfectamente elásticas.
Un gas ideal se define como aquel para el cual tanto el volumen de
moléculas como las fuerzas entre las moléculas son asi
que pequeña ese ellos tener no efecto en la comportamiento de la gas. lo
sideal gas ecuación es:

PV ¼ nRT (2.1)
dónde:

PAG presión absoluta, psia

V volumen, ft 3

T temperatura absoluta, R
○

norte número de moles de gas, lb-mol

R la constante de gas universal, que, para las

unidades anteriores, tiene el valor 10.730 psia ft / lb- mol R.
3 ○
32 Capítulo 2 del gas natural Propiedades
 FIGURA 2.10

Temperatura fluida

Comportamiento de la fase de un fluido de condensado típico. PT, presión-temperatura.

El número de libras-moles de gas (es decir, n ) se define como el peso del

gas m dividido por el peso molecular MW, o:

La combinación de Eqn (2.1) y (2.2) da:

dónde:

m ¼ peso de gas, lb
MW ¼ de peso molecular, lb / lb-mol

norte ¼ m = MW (2.2)

PV ¼ ð m = MW Þ RT (2.3)
La ecuación (2.3) se puede reorganizar para estimar la densidad del gas a cualquier
presión y temperatura:

metro
rg¼ ¼
V

P MW
(2.4)
RT
 2.4
gas compresibilidad fact
or 33

dónde

r ¼ de densidad del gas, lb / ft

g
3

Eso debería ser puntiagudo afuera ese libra se

refiere a libras masa en alguna de la subsecuente discusiones de densida
d en esto texto.
los ideal gas ecuación de estado es una conveniente y a
menudo una satisfactorio herramienta cuando relación
comercial con Gases a presiones que no superen 1 atm. Los errores
asociados con esta ecuación son aproximadamente 2-3% en este rango
de presión. Sin embargo, los errores pueden escalar a cientos de
porcentajes a presiones más altas. El factor
Z proporciona la proporción de lareal gas volumen a ese de la ideal gas.
El factor Z es un parámetro adimensional, independiente de la
cantidad de gas, determinado por las características del gas, la
temperatura y la presión. Conociendo Z, los cálculos de las relaciones
presión-volumen-temperatura son tan fáciles a alta presión como a baja
presión.
Reducido temperatura y reducido presión tener la mismo reducido vo
lumen. los reducido propiedad es la propiedad dividida por el valor de la
propiedad en el punto crítico. Así, de acuerdo con lateorema, Los
diferentes fluidos que tienen la misma temperatura reducida y presión
reducida tienen la mismo Factor
z los teorema de correspondiente estados ese fluidos ese tener la mismo
valor dereducido La temperatura y la presión reducida tienen el mismo
volumen reducido. La propiedad reducida es la
propiedad. dividido por la valor de la propiedad a la crítico punto. Así, c
onforme a lateorema, diferente fluidos ese tener
La misma temperatura reducida y la presión reducida tienen el mismo factor Z.
T

T ¼
r
T
PAG
P ¼r
PAG

(2.5)

(2.6)

donde P y T son presión reducida y temperatura reducida,

r r

respectivamente, y P y T son presión crítica y temperatura crítica del

c c

gas, respectivamente. Los valores de presión crítica y temperatura crítica

pueden estimarse a partir de las siguientes ecuaciones si se conoce la
composición del gas y las propiedades críticas de los componentes
individuales [1] :

norte norte
 X X
P ¼c P y yT ¼
ci i c T y
ci i (2.7)
donde P y T son la presión crítica y la temperatura crítica del
ci ci

componente i , respectivamente; e Y es la fracción molar del

i

componente i .
En casos dónde la composición de una natural gas es no disponible, l
a pseudo-crítico propiedades, es decir, " p " y " T " se pueden
pc pc

predecir únicamente a partir de la gravedad específica del

gas[2] . presentó un método gráfico para una aproximación conveniente
de la presión pseudocrítica y la temperatura pseudocrítica de los gases
cuando solo está disponible la gravedad específica del gas.De pie
(1977) [3] expresado esta gráfico correlación en la siguiendo matemátic
o formas:
Caso 1: Sistemas de gas natural

T pc ¼ 168 þ 325 g g - 12 : 5 g 2

p pc ¼ 677 þ 15 : 0 g g - 37 : 5 g 2

(2.8)

(2.9)
 34 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

Caso 2: Sistemas de condensado de gas

T pc ¼ 187 þ 330 g g - 71 : 5 g 2

p pc ¼ 706 - 51 : 7 g g - 11 : 1 g 2

(2.10)

(2.11)

dónde:

T pc ¼ de temperatura pseudo-crítica, R ○

p pc ¼ de presión pseudo-crítica, psia

g ¼ de gravedad específica de la mezcla de gases
g

Los valores de presión crítica y temperatura crítica pueden estimarse a

partir de su gravedad específica si no se conocen la composición del gas
y las propiedades críticas de los componentes individuales.
Para mezclas de gases, las condiciones reducidas se pueden determinar
usando valores pseudocríticos en lugar de los valores críticos
verdaderos [1] :
Temperatura pseudo-reducida:

Presión pseudo-reducida:

dónde:

T. X
T ¼
r ðy T i c i Þ¼T =T pc (2.12)

P. X
P ¼
r ðy P i c i Þ¼P=P pc (2.13)

T ¼ de temperatura crítica para el componente “ i ”

ci

T pc ¼ de temperatura pseudo-crítica
 T ¼ temperatura reducida
r

P ¼ de presión crítica para el componente “ i ”

ci

P pc ¼ pseudo presión
P ¼ presión reducida
r

y yo ¼ fracción molar del componente “ i ”

Cualquier unidad de temperatura o presión es aceptable siempre que se utilicen las mismas
unidades absolutas para
T como para T ( T ) y para P como para P ( P
c pc c pc ). El “peso molecular promedio”
para una mezcla de gases es

X
MW promedio ¼ y MW
i i (2.14)
dónde:
MW ¼ promedio

de peso
molecular
promedio M
W ¼ i

de peso
molecular
del
componente
iy ¼ fracció
i

n molar del
componente
yo
La Figura 2.11 muestra los factores Z para los gases naturales dulces
típicos. El uso de los factores Z de la Figura 2.11 debe producir
volúmenes de mezcla (densidades) dentro del 2-3% de los valores reales
para temperaturas reducidas desde
ligeramente mayor que 1.0 a la límites de la gráfico para ambos tempera
tura y presión. los gráfico tiene estado
 2.4
gas compresibilidad fact
or 35

Presión pseudo-
reducida

0 1 2 3 4 5 6 7 8

1.1

1.0

0.9

0.8

0.7
 0.6

0.5

0.4

0.3

0.25

3.0

Pseudo reducido temperatura

3.0
2.8
2.6
2.4
2.2
2.0
1.9
1.8

1.3
 1.0
1.05

1.2

0.95

1.7

1.6

1.5

1.4

1.3

1.2

1.1 2.8

1.1

1.0 1 1.7 1.6

0.9

1.4
1.3
 Compresibilidad de gases naturales ENE 1.1941.

1.0

0.9

FIGURA 2,11

7 8 9 10 11 12 13 14 15
Presión pseudo-reducida

Compresibilidad factores para natural gas.

Cortesía de [1] .

preparado a partir de datos para mezclas binarias de metano con etano,

propano y butano y datos para mezclas de gas natural. Todas las mezclas
tienen masas moleculares medias inferiores a 40, y todos los gases
contienen menos del 10% de nitrógeno y menos del 2% de sulfuro de
hidrógeno y dióxido de carbono combinados.
Figura 2.11 no se aplica para los gases o vapores con más de
2% H S
de 2 y / o CO o más 2 de
20% nitrógeno. Utilizar otro metodos para vapores ese tener composicio
nes atípico de natural gasesmezclas o para mezclas que contienen
cantidades significativas de agua y / o gases ácidos, y para todas las
mezclas como fluidos saturados, otros métodos deben ser usado.
36 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

Particularmente para los gases de hidrocarburos naturales, las tablas

debidas a Standing y Katz ( Figura 2.11 ,
Ref. [4] ) y Katz ( Figura 2.12 , Árbitro. [5] ) son normas en la petróleo
y gas (O&G)industria. los La tabla de posición y Katz y la tabla de Katz
se desarrollaron a partir de datos experimentales para gases de
hidrocarburos naturales. Debido a que estos gases no son gases puros
sino una mezcla de un gran número de gases de hidrocarburos, se usaron
la presión reducida pseudoH S ( P ) y la temperatura reducida pseudo
2 pr

H S ( T ). Diferentes investigadores han reproducido exitosamente

2 pr

esos gráficos, al menos bajo algunas condiciones

limitadas, por medio de numérico correlaciones basado en varios EOS, y
estas tener estado extensamente usado Para la simulación numérica en
diversas aplicaciones. Una de estas correlaciones se debe a Dranchuk y
Abou-Kassem. (DAK).
Algunas correlaciones para evaluar la Z-factor de gases naturales
fueron proporcionados por Dranchuk y Abou-Kassem [6] y Nishiumi y
Saito [7]. Takacs [8] comparó ocho correlaciones susceptibles de
cálculos computacionales, y se encontró que la correlación DAK se
ajustaba de manera más confiable a los datos. El dak

2.7

2.6

2.5

2.4

2.3
 2.2

2.1

2.0

1.9

1.8

1.7

1.6

1.5

1.4

1.3
15

dieciséis 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27

28 29 30

FIGURA 2.12

Presión pseudo-reducida

Factores de compresibilidad para gases naturales a presiones de 10,000 a 20,000 psia.

Árbitro. [1] , © Elsevier.

 2.4
gas compresibilidad fact
or 37

la correlación se basa en una forma de estado Han-Estornino de la

ecuación de estado Benedicto-Webb-Rubin y actualmente se considera
el estándar para calcular la compresibilidad y densidad del gas.Dranchuk
y Abu-Kassem [6] equipado un ecuación de estado a la datos de En
pie y Katz [4] en orden a estimar el
gas desviación factor en computadora rutinas los DAK correlación es co
mo sigue:

r r

dónde:

T pr ¼ de temperatura pseudo-reducida
P pr ¼ presión pseudo-reducida

Otros términos se calculan utilizando las ecuaciones (2.16) - (2.20) :

r,. Σ
r r ¼ 0: 27 P zT p p r (2.16)

. Σ , , , ,
c 1 T p r ¼ Un þ A 1 2 T pr þA 3 T þA 3
4 T þA4
5 T
5

(2.17)

. Σ ,
c 2 T p r ¼ Un þ A 6 7 T pr þA =T 8
2

(2.18)

. Σ . , Σ
c 3 T p r ¼A 9 A 7 T pr þA =T 8
2

(2.19)
donde A - A 1 11 son los siguientes:

r r pr r

Un ¼ 0 : 3265 1

Un ¼ - 2

1 : 0700 Un
¼- 3

0 : 5339 A ¼ 0 : 01 4

569 Un ¼ - 5

0 : 05165 U
n ¼ 0 : 5475 A ¼ - 6 7

0 : 7361 Un 8

¼ 0 : 1844
Un ¼ 0 : 1056 A 9 10

¼ 0 : 6134
Un ¼ 0 : 7210 11

Debido a que la Z (factor de compresibilidad) está en ambos lados de la

ecuación, es necesaria una solución de prueba y
error a resolver la encima ecuación de estado. Alguna uno de la iteración
técnicas puede ser usado con El procedimiento de prueba y error. Uno
que se usa con frecuencia es el método secante, que tiene la siguiente
iteración fórmula:
X ¼X -f ½ðX -X Þ=ðf -
n þ 1 n n n n þ 1 n

f n -

Þ]
1 (2.21) A aplicar la secante método a la precedente procedi
miento, Eqn (2.20) es reorganizado a la formar

r r

dónde:

r ¼ de densidad reducida
r

A ¼ coeficientes de correlación DAK

i

P pr ¼ presión pseudo-reducida
P ¼ presión reducida
r

T pr ¼ de temperatura pseudo-reducida
T ¼ temperatura reducida
r
 38 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

los mano izquierda lado de Eqn (2.10) se convierte

en la función f, y la Z (compresibilidad factor) se convierte en x . El
procedimiento de iteración se inicia eligiendo dos valores de la Z y
calculando los valores correspondientes de la función f . El método
secante proporciona la nueva estimación para Z y el cálculo se
repite hasta la función F es cero o dentro una especificado tolerancia (es
e es, T 10 ).
- 4

Efecto del no hidrocarburo contenido

Hay dos métodos que se desarrollaron para ajustar las propiedades
pseudocríticas de los gases para tener en cuenta la presencia de los
componentes no hidrocarbonados. Estos dos métodos son los:

• Corrección de Wichert-Aziz método.

• Corrección de Carr – Kobayashi – Burrows método.
Los gases naturales que contienen H S y / o CO exhiben diferentes de
2 2

comportamiento Z-factor de que hacer gases de dulces. Wichert y Aziz

presentan un procedimiento de cálculo para tener en cuenta estas
diferencias. Su método utiliza la tabla de factor Z de gas estándar y
proporciona factores Z de gas amargo precisos que contienen hasta un
85% de gas ácido total.
Wichert y Aziz definen un “factor de ajuste de la temperatura
crítica,” ε, que es una función de las concentraciones de CO y H S en 2 2

el gas ácido. Este factor de corrección ajusta la temperatura y la presión

pseudocríticas del gas ácido según las ecuaciones:
0
T p do ¼T pc -ε (2.23)

0
p pc

p T 0
p c
p do
¼
T pc þ B ð 1 - B Þε

(2.24)

dónde:

. Σ . Σ
ε ¼ 120 A 0 : 9
-A 1: 6
þ 15 B 0 : 5
-B 4 : 0
(2.25)
 Un ¼ y CO 2 þy H 2 S (2.26)

B¼y H 2 S (2.27)

T pc ¼ de temperatura pseudo-crítica, R ○

p pc ¼ de presión pseudo-crítica, psia

T 0 ¼ corregido pseud o -critical tempe r Ature, R ○
p c
p 0
pc ¼ corregido pseud o -critical pre s seguro, psia
ε ¼ factor de ajuste de temperatura pseudo-crítico

La corrección de Carr – Kobayashi – Burrows. método

Carr, Kobayashi y Madrigueras (1954) [9] propuesto una simplificado pr
ocedimiento a ajustar la Propiedades pseudo-críticas de los gases
naturales cuando están presentes componentes no hidrocarburos. El
método puede ser utilizado
cuando la composición de la natural gas es no disponible.
0
T p do ¼T pc - 80 y CO 2 þ 130 y H 2 S -
250 y N 2 (2.28)
 2.5
ecuación de est
ado 39

dónde:

p 0
pc ¼p pc þ 440 y CO 2 þ 600 y H 2 S - 170 y N 2 (2.29)

T p0 c ¼ el ajustado pse
ud o -criti c al
tempera t ure, R T ¼ ○
pc

la temperatura pseudo-
crítica no
ajustada, R y 2 ¼ fra○
CO

cción molar de CO 2

y 2 S ¼ fracción molar de H S en la mezcla de gases

H 2

y N 2 ¼ fracción molar de nitrógeno

p 0
pc ¼ adj u sted pseud o -critical pre s seguro, psia
p pc ¼ de presión pseudo-crítica no ajustada, psia

Ecuación de estado
Todos los fluidos siguen las leyes físicas que definen su estado en
determinadas condiciones físicas. Estas leyes se representan
matemáticamente como ecuaciones, que en consecuencia se conocen
como EOS.
Se han presentado varias formas de EOS a la industria de O&G para
calcular las propiedades del fluido del reservorio de hidrocarburos. Estos
EOS se pueden escribir en forma general como:
RT una
pag ¼ -
v - segundo v 2 þ uv -
(2.30)
w2
En la ecuación (2.30) , p es la presión, R es la constante de gas, T es la
temperatura absoluta, v es el volumen molar y u y w son constantes. Los
parámetros a y b son constantes que caracterizan laPropiedades
moleculares del componente individual. a es una medida de la atracción
intermolecular, y b representa la molecular tamaño. En dos
parametros EOS, tu y w son relacionado a segundo,mientras en una EOS
de tres parámetros, u y w están relacionados con un tercer
parámetro, c . Los dos parámetros EOS son los más populares,
donde una y segundo son expresado como una funciónde crítico propied
ades como:
 U R T
a
2 2

una do

P c

segundo U RT b c

P c

donde U y U son constantes que tienen valores diferentes para cada uno de los EOS.
a b

(2.31)

(2.32)

Dos parametros EOS

Van der Waals presentó la primera forma de la EOS de dos
parámetros. La EOS de dos parámetros se supone que el parámetro a sea
independiente de la temperatura. En este estudio, se consideran dos de
los EOS de dos parámetros más utilizados. El primero es el presentado
por Soave-Redlich-Kwong [10] (SRK-EOS), y el otro es presentado por
Peng-Robinson [11] (PR-EOS). El SRK-EOS tiene la siguiente forma
RT aaa
pag ¼ -
v - segundo
(2.33)
vðvþbÞ
40 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

En SRK-
EOS, U y U son constantes y igual a 0.42748, y 0.08664 respectivame
a b

nte. Zudkevitch y Joffe, y Joffe demostraron que si U y U se trataran

a b

como dependientes de la temperatura, los resultados de SRK-EOS

serían mejorar. Yarborough [12] mostró la variación de U y U con red a b

ucido temperatura ( T ) y los correlacionó con el factor de acento, u . El

r

factor adimensional a se calcula de la siguiente ecuación.

h . Σi 2
una ¼ 1 þ m 1 - T 0 : 5
(2.34)

donde T es la temperatura reducida ( T / T ) y m se define como:

r c

m ¼ 0 : 48 þ 1 : 574 u - 0 : 176 u 2
(2.35)

Para mejorar la predicción de la presión de vapor del

componente puro, Soave [10] y Graboski y
Daubert [13] tienen propuesto varios modificaciones de m . SRK-
EOS puede ser derivado desde la generalformar de la EOS
configurando ub y w 0. El factor de compresibilidad del gas ( Z ) se
obtiene al resolver la siguiente ecuación:

Z - Z þ UNA - segundo - B Z -
3 2 2

AB ¼ 0 (2.36)

donde A y B se calculan a partir de las siguientes ecuaciones.

ap
UNA ¼ (2.37)
R2T2
pb
segundo ¼ (2.38)
RT
PR-EOS se obtiene de la forma general de la EOS sustituyendo U y W por
2 b y b, respectivamente. PR-EOS tiene la siguiente forma:
RT aaa
pag ¼ -
v - segundo
(2.39)
½ v ð v þ b Þ þ b ð v - b Þ]
En PR-EOS, U y U son constantes e iguales a 0.457235 y 0.077796,
a b

respectivamente. Peng y Robinson utilizaron las mismas ecuaciones

2.31 y 2.32 para calcular a y b, pero una correlación diferente para
calcular m .

m ¼ 0 : 37464 þ 1 : 5422 u -
0 : 26992 u 2
(2.40)
Esta correlación se modificó posteriormente para mejorar la predicción de componentes
más pesados [14] .
 m ¼ 0 : 3796 þ 1 : 485 u -
0 : 1644 u þ 0 : 01667 u
2 3
(2.41)

PR-EOS en términos de factor de compresibilidad del gas ( Z ) es:

. Σ .
Z - ð 1 - B Þ Z þ UNA - 2 B - 3 B
3 2 2
Z - AB - B -
2

Σ
B ¼0
3
(2.42)

Volumen cambio
Comparación de SRK-
EOS predicción y experimental líquido molar volumen de puro compon
entes muestra
sistemática desviación. por esta razón, Peneloux et Alabama. (mil
novecientos ochenta y
dos)[15] introducido una volumen cambio a mejorar
liquido densidad predicción de SRK-
EOS. los volumen cambio tiene mínimo efecto en vapor densidad a bajo
 2.5
ecuación de est
ado 41

y presión moderada, pero es recomendable ajustar el volumen de gas

por un tercer parámetro para mantener la consistencia, particularmente
cerca del punto crítico. El volumen molar corregido V es; corr

V corr
¼V- x c
i i (2.43)

dónde x es la Topo fracción de la componente y c es una puro compon

i i

ente corrección factor. Del mismo modo, Peneloux, Jhareni y Joven (mil
novecientos ochenta y
dos) [15] aplicado la volumencambio concepto a PR-EOS.

Tres parametros EOS

La EOS de dos parámetros predice el mismo factor crítico de
compresibilidad, Z , para todas las sustancias. SRK-EOS predice Z de
c c

0.333 y PR-EOS predice Z de 0.307 para todas las sustancias puras,

c

mientras que Z varía dentro del rango de 0.2 a 0.3 para todos los
c

hidrocarburos. Se conocen varias formas de la EOS de tres parámetros

en la industria de O&G. En este estudio, la ecuación de estado
introducida por Patel-Teja [16] se considera ya que se usa
ampliamente. La ecuación de estado de Patel-Teja (PT-EOS) se expresa
como:

RT
p-
v-b

a a
c

-
½ v ð v þ b Þ þ c ð v - b Þ]

(2.44)

En esta ecuación, Patel-Teja modificó el término de atracción de PR-EOS

al incluir un tercer parámetro ( c ) más flexible , en función del factor de
acento.

RT c c
Pc

(2.45)
 U ¼1-3z c (2.46)

z ¼ 0 : 329032 - 0 : 076799 u -
0 : 0211947 u 2
(2.47)

PT-EOS se puede reducir a PR-EOS o SRK-EOS sustituyendo

el valor de 0.307 o 0.333 por z , respectivamente. La forma general de la
EOS se puede reducir a PT-EOS sustituyendo u b c y w cb.Valderrama 2

y Cristernas (1986) [17] modificaron PT-EOS usando compresibilidad

crítica, Z , para correlacionar su parámetros
c

U ¼ 0 : 66121 - 0 : 76105 Z
a c (2.48)

U ¼ 0 : 02207 þ 0 : 2086 z
b c (2.49)

U ¼ 0 : 57765 - 1 : 870807 z
c c (2.50)

Patel y Teja utilizaron la correlación para calcular m .

metro ¼ 0 : 462 8 3 þ 3 : 58230 u Z - c

2
0 : 819417 ð u Z Þ c (2.51)

El factor de compresibilidad del gas ( Z ) se calcula a partir de PT-EOS como:

. Σ .
Z - ð C - 1 Þ Z þ UNA - 2 aC - do - B
3 2
Z - antes de2

Σ
Cristo - B C - AB ¼ 0
2
(2.52)

Mezclando reglas
Cuando los EOS se aplican a mezclas de hidrocarburos
multicomponentes, se aplican ciertas reglas de mezcla para determinar
sus parámetros. Se considera que los parámetros de la EOS ( a, b, c )
representan la
42 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

Fuerzas atractivas y repulsivas entre las moléculas de diferentes

sustancias que forman la mezcla de hidrocarburos. Estas reglas de
mezcla están dadas por:
XX . Σ0:5.
un ¼ x x a a i j1- i j

Σ
K (2.53)
i ; j

X
b¼ x b
i i (2.54)

do ¼ x c
i i (2.55)

los mezclando reglas, conocido como camioneta der Waals mezclando re

glas, tratar todos componentes similar, por lo tanto referido como las
reglas de mezcla al azar. Los números de interacción binarios ( K ) i , j

explican las fuerzas de atracción entre un par de moléculas no

similares. Son dependientes de la diferencia en el tamaño molecular de
los componentes en un binario sistema.

Número de interacción binaria (COMPARTIMIENTO)

Se han sugerido las correlaciones para estimar el BIN para una EOS
específica, como SRK-EOS y PR-EOS, así como las generales [18] . La
inclusión de BIN en las reglas de mezcla de EOS proporciona más
flexibilidad y, en la mayoría de los casos, confiabilidad en los resultados
de EOS. Hacer que el BIN sea dependiente de la temperatura,
dependiente de la presión y dependiente de la composición podría
mejorar esta flexibilidad en los cálculos de EOS. Sin embargo, es bien
sabido que hacer que la composición BIN dependa causa una
complejidad adicional en el cálculo de EOS, especialmente en la
simulación de reservorio de composición. Groboski y Daubert [13] y
Soave [10] sugieren que no se requieren BIN para la mezcla de
hidrocarburos. Por otro lado, se presentó un fondo teórico para el
significado y la importancia del BIN [19,20] . Elliot y
Daubert [21] presentaron un BIN para no hidrocarburos como N , 2

CO y H S que se utilizarán con SRK-EOS.

2 2

por N : 2

Para el CO : 2

K i ; j ¼ 0 : 107089 þ 2 : 9776 K w

(2.56)
 K i ; j ¼ 0 : 08058 - 0 : 77215 K w -
2
1 : 8407 ð K w Þ (2.57)

Para H S: 2

dónde:

i ; j

K i ; j ¼ 0 : 07654 þ 0 : 01792 K w

i ; j

(2.58)

h . Σ i. . Σ
2
K w ¼ - yo - j 2 yo j (2.59)

0 : 5 ,
yo ¼½a Lnð2Þ]
i b i (2.60)
 2.6
gas específico gra
vedad 43

Vatrotsis et al. (1986) [22] propusieron una correlación generalizada

para evaluar el BIN para PR-EOS como Una función de la presión, la
temperatura y los factores de acentuación del hidrocarburo. La
correlación generalizada se expresa. como:

K i ; j ¼d T þd T þd 2
2
1 rj 0 (2.61)

donde i se refiere a los componentes principales N , CO o CH y j 2 2 4

se refiere al otro componente de

hidrocarburo de la binario. los coeficientes d , d , y d son determinad
0 1 2

o para cada conjunto debinarios desde el seguimiento ecuaciones

Para N –HC: 2

d ¼ 0 : 1751787 - 0 : 7043
0

2
log u j - 0 : 0862066 log usted j (2.62)

d ¼ - 0 : 584474 þ 1 : 328
1

2
log u j þ 2 : 035757 log usted j (2.63)

d ¼ 2: 257 2

2
079 þ 7: 869765 registro u þ 13 : 50466 log u
j þ 8 : 3864 j

3
log usted j (2.64) El efecto de la presión en N –HC BIN se 2

considera a continuación ecuación:

.
K ¼K 1 : 04 - 4 : 2 × 10
i ; j i ; j
-

Σ
P 5
(2.65)

Para CO –HC:
2

. Σ
d ¼ 0 : 4025636 þ 0 : 1748927 Iniciar sesión tu
0 j (2.66)
. Σ
d ¼ - 0 : 941812 - 0 : 6009864 Iniciar sesión tu
1 j (2.67)
log. Σ
d ¼ 0 : 741843368 þ 0 : 441775
2 tu (2.68) j

El efecto de la presión sobre el CO -HC se considera en la siguiente ecuación:

2
 .
K i ; j¼K i ; j 1 : 044269 - 4 : 375 × 10 -

Σ
5
P (2.69)

Gas especifico gravedad

La gravedad específica se define como la relación entre la densidad del
gas y la del aire. Ambas densidades se miden o expresan a la misma
presión y temperatura. Comúnmente, la presión estándar ( p ) y la sc

temperatura estándar ( T ) se utilizan para definir la gravedad

sc

específica del gas:

Suponiendo que el comportamiento de la mezcla de gases y el aire se
describe mediante la ecuación del gas ideal, la gravedad específica se
puede expresar como:
r g

gg¼
r

aire

(2.70)

p sc MW a

RT sc p sc MW aire RT sc

(2.71)
 44 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

MW MW
a a

sol ¼ ¼

(2.72)

dónde :

g ¼ gravedad específica del gas

g

r aire ¼ de densidad del aire

sol
MW aire 28 : 96

MW ¼ de peso aire

molecular aparente del

aire es 28.96 MW ¼ peso a

molecular aparente del gas

p ¼ de presión estándar, psia
sc

T sc ¼ de temperatura estándar, R ○

Gas densidad
La densidad de una mezcla de gases ideal se calcula simplemente
reemplazando el peso molecular del componente puro con el peso
molecular promedio de la mezcla de gases para obtener:

dónde:
r ¼ de densidad de la mezcla de gases, lb / ft MW ¼ peso molecular
g
3
a

promedio p ¼ presión absoluta, psia

T ¼ temperatura absoluta
R ¼ universal de gas constante

p MW a

rg¼
RT

(2.73)
 Específico volumen
El volumen específico se define como el volumen ocupado por una
unidad de masa del gas. Para un gas ideal, esta propiedad puede ser
calculada.

V RT 1

dónde:

v ¼ volumen específico, ft / lb
3

r ¼ densidad de gas, lb / ft
g
3

v¼ ¼ ¼
m p MW r
sol

(2.74)

Compresibilidad isotérmica de gases

La compresibilidad del gas isotérmico ( c ), que recibe el símbolo c ,
g g

es un concepto útil que se utiliza

ampliamente en determinando la compresible propiedades de la depósito
. los isotérmicocompresibilidad
 Formacion de
gas volumen factor
45

También se le llama el módulo de elasticidad a granel. El gas suele ser

el medio más compresible en el reservorio. Sin embargo, se debe tener
cuidado para que no se confunda con el factor de desviación del gas, Z ,
que a veces se denomina factor de supercompresibilidad:

. Σ
1 vvg
do

(2.75)

donde V y P son volumen y presión, respectivamente, y T es la

temperatura absoluta. Para gas ideal, podemos definir la compresibilidad
como:
1
c ¼
g (2.76)
PAG
Considerando que, para el gas no ideal, la compresibilidad se define como:

. Σ
1 1 vZ
do

(2.77)

Volumen de formación de gas factor

los formación volumen factor para gas es definido como la proporción d
e volumen de 1 mol de gas a una dado Presión y temperatura hasta el
volumen de 1 mol de gas en condiciones estándar ( P y T ). El volumen
s s

de formación de
gas. factor es usado a relacionar la volumen de gas, como mesurado a de
pósito condiciones a la volumen del gas como mesurado a estándar cond
iciones (es
decir, 60 F y14.7 psia). Esta gas propiedad es entonces definido como
○

el volumen real ocupado por una cierta cantidad de gas a una presión y
temperatura específicas,
dividido por la volumen ocupado por la mismocantidad de gas a estánda
r condiciones En un ecuación forma, la relación se expresa como
 B g

dónde

B ¼ factor de volumen de formación de gas, ft / scf

g
3

V p ; T
¼
V sc

(2.78)

V p, T ¼ volumen de gas a presión p y temperatura T, pies 3

V sc ¼ volumen de gas en condiciones estándar, scf

Aplicando el gas real EOS y sustituyendo el volumen V se obtiene:

znRT

pag zT

pag Carolina del Sur

Bg¼ ¼

(2.79)

dónde

z sc ¼ Factor Z en condiciones estándar

z sc nRT sc

p sc

T sc p

P sc ,T sc ¼ de presión y temperatura estándar

 46 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

Suponiendo que las condiciones estándar están

representadas por P 14.7 psia y T 520 R, la expresión anterior se puede
sc sc
○

reducir a la siguiente relación:

zT
B ¼ 0 : 02827 g (2.80)
pag
dónde:

B ¼ factor de volumen de formación de gas, ft / scf

g
3

Factor de compresibilidad del gas Z ¼

T ¼ de temperatura, R ○

El factor de volumen de formación de gas se puede expresar en términos de la densidad

del gas:
MW a MW a ,
segundo ¼ 0 : 02827 ¼ 0 : 002 6 35 ;ft 3
s
cf (2.81)

sol

dónde

r ¼ densidad de gas, lb / ft
g
3

Rr g r g

MW ¼ peso molecular aparente de gas

a

En otras unidades de campo, el factor de volumen de formación de gas se puede expresar

en bbl / scf para dar:
zT
B ¼ 0 : 005035
g (2.82)
pag

Del mismo modo, se puede expresar en términos de la densidad del gas r mediante: g

MW a MW a ,
B ¼ 0 : 00504 ¼ 0 : 000469 ; bbl scf
(2.83)
El recíproco del factor de volumen de formación de gas se denomina
el factor de expansión de gas y se designa por el símbolo E o g:
 O en términos de la densidad del gas r :
g

pag 3
E ¼ 35 : 37 ; scf = ft
g (2.84)
zT

En otras unidades:

R r g E ¼ 35 : 37
g
MW

r g
¼ 379 : 52
MW

; scf = ft 3
(2.85)

o:

pag
E ¼ 198 : 6 ; scf = bbl
g (2.86)
zT

R r g E ¼ 198 : 6
g
MW

r g
¼ 2131 : 0
MW

; scf = bbl (2.87)

 2.12 Acéntrico f
actor 4
7

Estándar volumen
En muchos natural gas Ingenieria cálculos, eso es conveniente a medida
la volumen ocupado por 1 libra-mol de gas a una presión y temperatura
de referencia. Estas condiciones de referencia son generalmente 14.7
psia
y 60 F y son comúnmente referido a como estándar condiciones. los es
○

tándar volumen es entonces definido como el volumen de gas ocupado

por 1 lb-mol de gas en condiciones estándar. Aplicando lo
anterior. Condiciones, el volumen estándar. da:

ð 1 Þ RT sc ð 1 Þð 10 : 73 Þð 520 Þ
V¼ ¼

(2.88)

Carolina del Sur

p sc
o

14 : 7

dónde:
V ¼ volumen estándar, scf / lb-mol scf ¼ estándar cúbico pies
sc

T ¼ de temperatura estándar, R
sc
○

p sc ¼ presión estándar, psia

V sc ¼ 379 : 4 scf = lb-mol (2.89)

Acéntrico factor
El factor acéntrico, u , es a menudo un tercer parámetro en las
correlaciones de estados correspondientes. El factor acéntrico es una
función de P , P , y T . Se define arbitrariamente como
vp c c

. , Σ
tu ¼ - lo g P P v p
T r ¼ 0 c
: 7 -
1:0 (2.90)
dónde:

P vp ¼ presión de vapor a una temperatura reducida de 0.7

P ¼ de presión crítica, kPa (abs)
c

T ¼ de temperatura crítica, K
c

Esta definición requiere el conocimiento de la temperatura crítica

(pseudo-crítica), la presión de vapor y la presión crítica (pseudo-crítica).
Para una mezcla de hidrocarburos de composición conocida que
contiene componentes similares, una estimación razonablemente buena
del factor acéntrico es el promedio molar de los factores acéntricos del
componente puro individual:

X
en ¼ y u (2.91)
i i

Si la presión de vapor no se conoce, u puede estimarse para los

hidrocarburos puros o de fracciones con intervalos de punto de
ebullición de 10 C o menos usando:
○

Σ p
3 log P - Iniciar sesión 14 : 7
c
tu ¼ -
1 : 0 (2.92)
48 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

P ¼ presión crítica, kPa (abs)

c

T ¼ de temperatura crítica, K
c

T ¼ temperatura de punto de ebullición, K

b

Viscosidad
Sólo como la compresibilidad de natural gas es mucho mayor que ese de
petróleo, agua, o rock, la viscosidad El gas natural suele ser varios
órdenes de magnitud más bajo que el petróleo o el agua. Esto hace que
el gas sea mucho más móvil. en la depósito que ya
sea petróleo o agua. De
confianza correlación cuadros son disponible a estimar viscosidad del
gas, y la viscosidad de gas mezclas a 1 Cajero
automático y depósito temperatura puede ser determinado de la mezcla
de gases composición
 m ga ¼

norte

i¼1

Y MW

p ffiffiffiffiffiffiffi FFI ffiffi FFI FFI

(2.93)

dónde m es la viscosidad de la gas mezcla a la deseado temperatura y a

g

tmosférico presión, y es yo

el Topo fracción de la i th componente, m es la viscosidad de la i th co

i

mponente de la gas mezcla ala temperatura deseada y la presión

atmosférica, MW es el peso molecular del componente i th
gi

del gas mezcla, y norte es la número de componentes en la mezcla

de gas
El conocimiento de la viscosidad de los fluidos de hidrocarburos es
esencial para un estudio del comportamiento dinámico o del flujo de
estos fluidos a través de tuberías, medios porosos o, más en general, en
cualquier lugar donde se transporte el
momento. ocurre en fluido movimiento. los unidad de viscosidad es g /
cm $ s, o la equilibrio. los cinemático viscosidad es el proporción de la a
bsolutoviscosidad a la densidad:

metro centipoise
¼ sol
r
cm 3

¼ centistokes (2.94)
 Figura 2,13 muestra la viscosidad de parafina hidrocarburo gases a 1 at
m de presión. Figura 2,14 ilustra la relación de viscosidad del gas con
temperatura y presión reducidas .
Para corregir la presión, ajuste la viscosidad del gas de la Figura
2.13 de la presión atmosférica utilizando la Figura 2.14 .
La Figura 2.13 proporciona un método rápido y confiable para
obtener las viscosidades de mezclas de gases de hidrocarburos a 1.0 atm
de presión, dado el conocimiento de la gravedad y la temperatura del
gas. Insertar parcelas espectáculo correcciones a la valor de hidrocarbur
o viscosidad, cual mayo ser aplicado a tomar tener en cuenta el efecto de
la presión de bajas concentraciones de sulfuro de hidrógeno, nitrógeno o
dióxido de carbono. El efecto de cada uno de los gases no
hidrocarbonados es aumentar la viscosidad de la mezcla de gases.
En la mayoría de los casos, el ingeniero petrolero se preocupa por la
viscosidad de los gases a presiones más altas que 1 atm, asi
que ese nosotros debe ahora giro a una método para calculador laviscosi
dad a presiones Aparte de 1 atm.

FIGURA 2.13
Viscosidad de los gases de hidrocarburos de parafina a 1 atm de presión.

Cortesía de la ref. [1] .

El teorema de los estados correspondientes se ha utilizado para

desarrollar tal correlación; se da como figura 2.14 . La temperatura y
presión pseudocríticas son necesarias para obtener una temperatura y
presión reducidas para ingresar al gráfico.

2.13.1 El método de Lee – Gonzalez – Eakin

Lee, Gonalez y Eakin [23] presentaron una relación semiempírica para
calcular la viscosidad de los gases naturales. Los autores expresaron la
viscosidad del gas en términos de la temperatura del yacimiento, la
densidad del gas y el peso molecular del gas. La ecuación propuesta está
dada por:

Σ
m g ¼ 10 - 4
K exp X

r Y
g

62 : 4

(2.95)
 50 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

6.0

5.0

4.0

3.5

3.0

2.5

2.0

1.5

1.0
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2

2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4

FIGURA 2.14
 Temperatura pseudo-reducida, T r

Correlación de gas viscosidad proporción con reducido temperatura y presión.

Árbitro. [1] .

dónde:

ð 9 : 4 þ 0 : 02MW Þ T a
1 : 5

K
209 þ 19MW a

(2.96)
þT

X¼3:5þ

986
þ 0 : 01MW a (2.97)
T

Y¼2:4-0:2X (2.98)

r ¼ densidad de gas a presión y temperatura del yacimiento, lb / pie

g
3

T ¼ temperatura del depósito, R ○

MW ¼ peso molecular aparente de la mezcla de gases

a

La correlación propuesta puede predecir los valores de viscosidad con

una desviación estándar de 2.7% y un
máximo desviación de 8.99%. los correlación es Menos preciso para gas
es con mayorespecífico gravedad los autor puntos afuera ese la método
no poder ser usado para agrio gases

Térmico conductividad
La conductividad térmica para mezclas de gas natural a presión elevada
puede calcularse a partir de un valor atmosférico y una corrección de
presión. La corrección de presión de Lenoir et al . [24] semuestra en
la Figura 2.15 se aplica a estas baja presión datos en Figura 2.16 .
Térmico conductividad 51

Relación de conductividad térmica para gases.

10
9
8
7

6
5

FIGURA 2.15

Térmico conductividad proporción para gases

Árbitro. [1] .

1
0.6
0.8 1 2

3 4 56 7

Presión reducida, P r

1.70

1.20

0.1

0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.8

1.0

Presión reducida, P r

2.58

EJEMPLO:
Encuentre la conductividad térmica de un gas natural de masa molecular de 25 a 4826 kPa
(abs) y 140 ºC
. T c ¼ 244 K,

P c ¼ 4550 kPa (abs)

Pasos de solución
De la figura 2.16, a 140 ○
C:
 De la figura 2.15 :

kA ¼ 0: 0445 W = ðm ○
CÞ

T r ¼ ð140 þ 273Þ = 244 ¼ 1:69

P r ¼ 4826 = 4550 ¼ 1:06

k = kA ¼ 1:13

k ¼ ð1: 13Þð0: 0445Þ ¼ 0: 0503 W = ðm ○

CÞ
52 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

FIGURA 2.16
Conductividad térmica de gases naturales e hidrocarburos en una atmósfera (101.325 kPa
(abs)).

Árbitro. [1] .
 Bruto calefacción valor de na
tural gases 53

Valor calorífico bruto de los gases naturales.

Un análisis compositivo completo de la mezcla permite el cálculo del
valor de calentamiento bruto,
específico gravedad, y Factor Z de una natural gas mezcla. Algunos defi
niciones son en orden antes decomenzando esta discusión Es necesario
comprender los conceptos: gas real, gas ideal, valor calorífico bruto
(valor calorífico más alto, valor calorífico más alto), valor calorífico
neto (valor calorífico más bajo, valor calorífico más bajo) e
hipotético estado.
El valor de calentamiento bruto, por definición, es la energía total
transferida como calor en una reacción de combustión
ideal a una estándar temperatura y presión en cual todos agua formadoap
arece como líquido. los calefacción
bruta es un ideal gas propiedad en una hipotético estado (la agua no
poder todos condensar a líquido Porque parte del agua saturaría el
CO en los productos):
2.

X
ID de
Hv ¼ y yo Hv id

(2.99)

yo

dónde:
ID de
Hv ¼ valor bruto de calentamiento por unidad de volumen de gas ideal, MJ / m 3

y yo ¼ fracción molar en fase gaseosa para el componente i

Cálculo de la ideal energía fluir requiere multiplicación
de la bruto calefacción valor por la ideal gas
volumétrico fluir tarifa de gas para la hora período. A utilizar una real ga
s fluir a calcular la ideal energíael flujo
requiere mudado la real gas fluir tarifa a la ideal gas fluir tarifa por divis
or por la Factor Z. A menudo el valor de calentamiento Hv aparece en
id

las tablas divididas por el factor Z en preparación para multiplicarse por

el flujo de gas real tarifa.
Así, Hv / Z es la ideal bruto calefacción valor por unidad volumen d
id

e real gas. Nota ese la Factor Z debe

ser determinado para la natural gas mezcla y entonces dividido dentro la
bruto calefacciónvalor de la mezcla. Eso es no correcto a dividir cada pu
ro componente bruto calefacción valor por la puro componente Factor Z
y luego tomar el molar promedio.

Calentamiento de red valor

El valor neto de calefacción, por definición, es la energía total
transferida como calor en una combustión ideal La reacción a una
temperatura y presión estándar en la que toda el agua formada aparece
como vapor. La calefacción de red es
un ideal gas propiedad en una hipotético estado (la agua no
poder todos permanecer vapor porque, después la el agua se
satura la CO en la productos, ladescanso haría condensar). Eso es una c
2

omún Idea equivocada ese la el valor neto de calefacción se aplica a

operaciones industriales como calentadores y calderas. Mientras que los
gases de combustión
de estas operaciones hacer no condensar, la red calefacción valor hace n
o aplicar directamente porque la los gases no están a los 15 C.
○

Cuando los gases se enfríen a 15 C, una parte del agua se

○

condensaría mientras que el resto

saturaría la gases Eso es posible a utilizar ya
sea la bruto o red calefacción valor en tal situacionestomando cuidado
de utilizar el estado hipotético correctamente.
 54 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

Costo de gas
Esto viene de una simple ecuación contable:

dónde:

c ¼ costo del gas

carné de identidad
do ¼ V _

ID de Hv

p id

D t ¼ V_ H v p D t (2.10 0 )

Hv ¼ valor de calentamiento
ID de

bruto por unidad de volumen de

gas ideal, MJ / m Hv ¼ valor de
3

calentamiento bruto por unidad de

volumen de gas real, MJ /
m p ¼ precio del ideal gas
3 id

pag ¼ precio de real gas

i d
V _ ¼ volumétrico fl o w ra t e ideal gas
V _ ¼ volumétrico fl o w tarifa, real gas
D t ¼ período contable
Esta ecuación muestra ese para custodia transferir eso es no necesario a
utilizar real gas calefacción valores (real Los valores de calentamiento
de gas podrían calcularse a partir de los valores de gas ideales usando
valores bien conocidos pero computacionalmente
intensos métodos). Si la precio es conjunto por contrato, eso es posible a
conjunto ya sea una real gas precio o un ideal precio del gas.Para los
primeros, es necesario utilizar valores reales de gas; Para este último, los
valores de los gases ideales son correctos. Porque eso es mucho mas
simple a obtener la ideal gas valores, eso espreferible
a establecer contratos
basados en la ideal gas valores. los ideal gas fluir tarifa viene desde la re
al gas fluir tarifa
carné de
V_
identidad
¼ V_ = Z (2.10 1 )
dónde:
carné
V_
de
 identidad

¼ volu
métrico
fl o w ra
t e idea
l gas V_
¼ volu
métrico
fl o w ta
rifa, rea
l gas Z
¼ Fact
or
z ¼ PV
/ nRT
El factor Z es la relación entre el volumen de gas real y el volumen de
gas ideal. Este párrafo representa la justificación para usar las tablas de
propiedades de la Asociación de Procesadores de Gas(GPA) para la
transferencia de
custodia. El GPA mesas presente ideal gas propiedades ese son Más prec
iso a utilizar en mezcla cálculos y Más fácil de presentar en tablas que el
gas real. propiedades
Factor Z : Cuando relación
comercial con custodia transferir de natural gas, eso es común a utilizar
una sencillo Ecuación de estado para los cálculos porque la presión base
(a la cual se produce la transferencia por definición) es cercana a la
atmosférica. La ecuacion es

dónde:

Z ¼ 1 þ BP = RT (2.102)

Z ¼ Z - factor ¼ PV = nRT (2.103)

B ¼ segundo coeficiente virial para una mezcla de gases, 1 / (kPa (abs))

P ¼ de presión, kPa (abs)
 2.15 Valor de calentamiento bruto
de natural gases 55

R ¼ constante de gas, 8.3145 J / mol K para todos los gases

T ¼ de temperatura absoluta, K
V ¼ volumen, m 3

Es común suponer que

- B = RT ¼

dónde:

b ¼ factor de suma para el componente i

i

norte

i ¼ 1

x b
i i
 (2.104)

x ¼ fracción molar en fase líquida para el componente i

i

p ffi ffiffi ffi ffiffi ffi ffiffi ffi ffiffi ffi ffi ffi
bi¼ - B = R T

(2.105)

Este factor Z es suficientemente preciso a

baja presión para cálculos que involucran mezclas de gas natural .
Gravedad específica (también denominada densidad relativa o
gravedad del gas): por definición, esta es la relación de la densidad del
gas (a la temperatura y presión de la gas) a la densidad de secoaire (a la
aire temperatura y presión).

G¼r=
r a ¼ ð PT Z = P TZ Þð MW = MW Þ
a a a a

(2.106)
dónde:

un ¼ de aire
G ¼ densidad relativa (densidad del gas)
P ¼ de presión, kPa (abs)
r ¼ densidad, kg / m 3

r ¼ de densidad del aire, kg / m

a
3

La densidad relativa del gas ideal es la relación entre la masa molecular

del gas y la masa molecular del aire seco.

Para una mezcla:

G ¼ MW = MW
id
a (2.107)

X
G id ¼ y G id
yo

(2.108)

yo

los relativo densidad sol es mesurado y es generalmente usado a calcular

la molecular masa proporción G cuando la composición del gas no
id

es disponible.

G ¼ MW = MW ¼ GP TZ = PT Z
id
a a a a (
2.109)
Las temperaturas y presiones utilizadas deben corresponder a las
condiciones de medición reales o pueden ocurrir errores graves en G .
id
56 Capítulo 2 del gas natural Propiedades

Correcciones por agua contenido

Cuando la gas contiene agua pero la componente análisis es en una seco
base, la componente análisis debe
ser equilibrado a reflejar la presencia de agua. los Topo fracción de agua
en la mezcla esestimado desde
el definición de relativo humedad (en una 1 mol base):

y ¼h P =P¼n =
w
g s
w

ð1þn Þ w (2.110)
dónde:

n ¼ número de moles
n ¼ número de moles de agua
w

y ¼ fracción mol de agua

w

P ¼ presión parcial de agua en fase gaseosa, kPa

w

P ¼ de presión total, kPa

h ¼ de humedad relativa
g

donde h es la humedad relativa del gas ( h ¼ 1 para gas saturado).

g g

n ¼y =ð1þy Þ
w w w (2.111)
Entonces, las fracciones molares corregidas del gas se convierten en:

y ð cor Þ
Σ Σ Σ Σ
1 1
¼y ¼y ¼ð1-yÞy

(2.112)

1þn w 1þy =ð1-y Þ

w w

y el valor calorífico bruto se convierte en:

X
ID de
Hv ¼ ð 1 - y Þ w y yo Hv id

(2.113)

yo
Si el análisis de la composición determina el agua como un componente, y
la suma contiene el término del agua, el valor de calentamiento se
convierte en:
 X
ID de
Hv ¼ y yo Hv - y hv
id
w
id

(2.114)

Eliminamos el efecto del agua, ya que, aunque el agua tiene un valor de

calentamiento (la entalpía ideal de condensación), suponemos que el
agua transportada por gas húmedo (agua espectador) no se
condensa mientras
nosotros asumir ese la agua formado por la reacción hace condensar.
Contabilizar el agua utilizando las ecuaciones (2.110) - (2.114) es
suficiente para fines de transferencia de custodia porque las partes
contratantes pueden aceptar el estado hipotético para el valor de
calentamiento bruto. Cuando se trata de modelar situaciones reales, la
pregunta se vuelve más compleja. Es obvio que toda el agua formada en
una reacción no se puede condensar porque en una situación en la que
tanto el aire como el gas están secos, parte del agua de la reacción debe
saturar los gases del producto mientras que el resto se condensa.

Referencias
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