1.

Absorción de una burbuja con reacción

Consideremos una burbuja esférica de radio R (t) que contiene gas puro A. El gas se difunde en el
Líquido que lo rodea, donde es consumido por una reacción homogénea irreversible de primer
Constante k). La concentración líquida de A en la interfaz gas-líquido es C ,. Supongamos que C, = 0
lejos
De la burbuja y que el líquido se estanca.
(A) Si R (t) varía con suficiente lentitud y si transcurre un tiempo suficiente tras la introducción de
la
Burbuja, se justifica un análisis pseudosteady para el líquido. Derivar expresiones para el
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118 TÉCNICAS DE ESCALADA Y APROXIMACIÓN -
Perfil de concentración de líquido, CA (r; t), y el flujo de A en la interfase gas-líquido, NA,
(R, t), en estas condiciones, Determine la relación del flujo con la reacción a la que sin
Reacción, como una función del número de Damkahler. (Sugerencia: La transformación
C, (K t) 2 3 / (r, t) / r será útil.)
(B) En la parte (a), el transporte convectivo causado por la contracción de burbujas fue
descuidado. Identifica el
Condiciones bajo las cuales ths es una buena aproximación. En concreto, ¿cuál debe ser la
Relación entre Co y la concentración de A en la burbuja de gas (C,)? (Sugerencia: Utilizar
Un equilibrio interfacial para relacionar Cb, C $ _ {d} $, y el flujo de A en el líquido).
(C) Utilice el razonamiento de orden de la magnitud para identificar el intervalo de veces durante
el cual una pseudosteady
Se justifica el análisis, Supongamos que las condiciones de la parte (b) se satisfacen (i, e.,
Convección es insignificante).
3-2. Heat Tksnsfer a la soldadura
La soldadura está hecha de varias aleaciones diseñadas para fundirse al contacto con una
superficie muy caliente
(Es decir, una pieza de metal que se va a unir a otra). Como se muestra en la Fig. P3-2,
supongamos que una soldadura
El alambre de radio R está fundiéndose a una velocidad constante, produciendo una velocidad
constante del alambre v, .. La fusión
Temperatura de la soldadura es T ,, la temperatura ambiente es T ,, y el calor latente de fusión es
A.
Hay un coeficiente constante de transferencia de calor h desde el alambre al aire ambiente. El
cable es largo
Suficiente para que eventualmente llegue a la temperatura ambiente lejos de la superficie,
A) ¿En qué condiciones es válido un análisis unidimensional para el perfil de
El alambre (es decir, T = T (z) solamente)?
(B) Determine T (z) para las condiciones de la parte (a).
(C) Determine la tasa de conducción de calor requerida de la superficie al alambre, como una
función
De v, y otros parámetros.
3-3. Difusividad Dependiente de la Concentración
Supongamos que se desea determinar hasta qué punto la difusividad (DA) de As en
Si sólido depende de la concentración (C,) de As. Se realiza un experimento en el que uno
Superficie de una muestra de Si puro se pone en contacto con As sobre un periodo 0 a at. Al final
de
La muestra se secciona y analiza para determinar C, (x, a), donde x es la distancia de
La superficie expuesta. Se observa que el perfil de concentración es similar al mostrado en la
Fig. P3-3.
(A) Muestre que la ecuación de conservación que gobierna C, (x, r) con DA = DA (CAc) a sea
transformada
A una ecuación diferencial ordinaria mediante la introducción de una variable de similitud.
(B) Describa cómo puede usarse el resultado de (a) para determinar DA (CAf) o 0 6 CA Co de un
Un solo perfil de concentración como el de la Fig. P3-3. (Sugerencia: Supongamos que la pendiente
y la
Área bajo la curva se puede calcular con precisión. La difusividad puede evaluarse en
Soldar
alambre de aire
marido
T,
Figura P3-2. Transferencia de calor a la soldadura.
Figura P3-3. Comportamiento cualitativo de la concentración de As
En Si sólido, en algún tiempo 1, después de que la superficie en x = 0 esté en contacto
como si.
Términos de esas cantidades.)
Este problema se basa en un análisis dado en Casey y Pearson (1975).
3-4. Solución de similitud con una condición de límite de flujo constante
Consideremos una losa semi- infinita inicialmente a la temperatura T ,. Un flujo constante de calor
q se impone
En x = 0 comenzando en t = 0. Reescribir la ecuación de energía en términos del flujo de calor local
q, (x, I)
En lugar de T (x, t), y muestran que q, puede ser evaluado por el método de similitud. Utilizar esta
Para obtener una expresión para T (x, t).
3-5. Diflbion Transitorio en un I'ube Permeable con Extremos Abiertos
El tubo cilíndrico de extremos abiertos de radio R y la longitud 2L mostrada en la Fig. P3-5 está
inmerso
Inicialmente en un fluido con concentración de soluto C ,. En t = O la concentración en el fluido de
rodeo
Se cambia rápidamente a un nuevo valor constante, C, <C ,. La pared del tubo es permeable al
soluto, el
I de difusión transmural que se rige por la permeabilidad del soluto, k, (las mismas unidades que
una masa
: Coeficiente de transferencia). Después de la reducción de la concentración externa, el soluto sale
del tubo tanto
Por difusión a través de los extremos abiertos y por difusión a través de la pared del tubo. Suponga
que L / R >> 1.
(A) Identificar las condiciones bajo las cuales las variaciones radiales en la concentración interna
Ser insignificante. En estas condiciones C (I, z, t) sE (z, t), donde c (z, t) es el crosssectional
Concentración media. Son diferentes conjuntos de condiciones necesarias para ~ << R '/ D
Y t >> R21D?
(B) Demuestre que cuando se satisfacen las condiciones de la parte (a), se obtiene
-
C (2, 0) = c ,, i (k L, t) = C ,.
(C) Esboce cualitativamente los perfiles de concentración para diversos valores de t. Bajo qué
condiciones
¿La concentración de soluto en gran parte del tubo será independiente de z? Muestra esa
Bajo estas condiciones la concentración adimensional en la parte central del tubo es
dada por
- Figura P3-5. Difusión transitoria en
El Un tubo permeable con extremos abiertos.
pag
(D) Cuando se cumplen las condiciones de la parte (c), se puede obtener una solución de similitud
para
El tubo entero. Para ello, defina una nueva coordenada axial x tal que x = O en un extremo de
El tubo, y utilizar una nueva concentración adimensional
O (x, t) = ex '' lbgx, t).
Completa la solución. ¿Por qué la similitud funciona para la variable O pero no para $? Por que es
Es necesario usar x en lugar de z?
3-6. Análisis de Escalado y Perturbación para una Reacción Bimolecular
Considere una reacción bimolecular irreversible en una película líquida en estado estacionario,
como se muestra en
Higo. P2-12. El objetivo aquí es ampliar el análisis del problema 2-12, que se limitó a
Cinética de reacción "infinitamente rápida".
(A) Esboce cualitativamente CA (x), C, (x) y Cc (x) para un valor muy pequeño de la velocidad de
reacción
K constante, un valor moderado de k, y un valor grande (pero finito) de k.
(B) Para el caso especial de difusividades iguales de reactantes (DA = DB) e iguales concentraciones
límite
De A y B (CAo = C ,,), muestran que la concentración de A se rige por
Donde 8 = CA / CAo, r) = xlL y Da = kCAoL2 / ~ A [Hi nt: Primero combine la conservación
Ecuaciones para A y B y resolver para C, (x) en términos de CA (x).]
(C) Para la cinética de reacción lenta (Dacc 1), puede usarse un esquema de perturbación
regular. Determinar
& R)) para cinética lenta, incluyendo términos de O (Da).
(D) Para una cinética de reacción rápida (pero no infinitamente rápida), la reacción se limitará en
gran parte a
Una zona de espesor 6 en el centro de la película líquida. En esta región, CA-CB-C *. Utilizar
Consideraciones de orden de magnitud para determinar S y C *, específicamente, determinar la
Dependencia de 6 / L y C * / CAo en Da, para Da >> 1. Estos resultados muestran cuando la
aproximación
Utilizado para una cinética infinitamente rápida (S = 0) es razonable.
3-7. Difusión con una reacción de segundo orden lenta
Consideremos una reacción irreversible de segundo orden que se produce en estado estacionario
en una película líquida de
Espesor L. La concentración del reactivo (especie A) en x = 0 es Co, y no hay transporte
A través de la superficie en x = L. La velocidad de reacción volumétrica está dada por
Suponiendo que la reacción es lenta con respecto a la difusión, utilice un esquema de
perturbación regular para
Determine CA (x) y el flujo de A en x = O. El pequeño parámetro es el número de Damkohler,
Da = kC, L21DA Obtener tres términos en la expansión para @ = C, / C ,. Es decir, incluyen términos
que
Son O (Da _ {2}).
3-8- Análisis de Perbombamiento de Dit'fusión y Reacción con Cinética Saturable
Supongamos que la reacción A + B sigue la expresión de velocidad
Problemas 121
Donde k, y K ,,, a re constantes. Las reacciones catalizadas enzimáticamente tienen a menudo
leyes de tasa de este
formar. La reacción se lleva a cabo en una región cilíndrica larga de radio R bajo estado
estacionario
Condiciones, con CA = Co en la superficie (r = R).
Suponiendo que la reacción es lenta con relación a la difusión, utilice un esquema de perturbación
regular
Para determinar C, (r) y el flujo de A en la superficie. El pequeño parámetro es el número de
Damkohler,
Da = k, -J2 / ~ AC ,,, El segundo parámetro que surge es y = K ,,, IC; Supongamos que y no es grande
Ni pequeña comparada con la unidad. Obtener tres términos en la expansión de @ = CAICo, es
decir, incluir
Términos que son o (D ~ ').
3-9. Maduración de Ostwald'
En una solución sólida sobresaturada, la precipitación puede conducir a la formación de granos o
Partículas de una nueva fase. Se encuentra que después de una etapa inicial de este proceso que
implica nucleación,
Hay una segunda etapa en la que las partículas crecen a tamaños mucho mayores. En la segunda
etapa
El grado de sobresaturación es leve, y la velocidad de crecimiento de las partículas se controla por
difusión.
Este engrosamiento de las partículas, conocido como maduración de Ostwald, tiene importantes
efectos en la
Propiedades de varias aleaciones. Un análisis extensivo de la cinética de la segunda etapa de este
El proceso fue dado por Lifshitz y Slyozov (1961). El objetivo aquí es derivar uno de sus
Resultados más sencillos.
Consideremos una solución sólida que consiste en los componentes A y B, con B las especies
abundantes.
Las partículas que se forman por precipitación están compuestas de B. Supongamos que en
cualquier
Tiempo, el precipitado consiste en partículas esféricas de radio R (t) ampliamente dispersadas, que
no
Interactúan entre sí. Por consiguiente, basta con considerar una partícula representativa para
Que CA = CA (ct) en la solución circundante. Lejos de la partícula, la concentración de A es
Constante en C ,,. Un aspecto clave de este problema es que la concentración de A en la superficie
de la partícula
1 está influenciada por la energía interfacial, y por lo tanto depende del tamaño de partícula. La
relación 1 es
3 donde la constante r es proporcional a la energía interfacial. Es el término de energía interfacial
Que proporciona la fuerza motriz para la difusión.
I (a) Deducir una expresión para la tasa de crecimiento de la partícula, dRldt, válida cuando el
crecimiento es
Lo suficientemente lento que la difusión en la solución es pseudosteady. (Suponga que las
densidades de
La partícula y la solución son las mismas, y muestran que como consecuencia no hay
convección.)
(B) Muestre que eventualmente R (t) t1I3, que es el resultado de Lifshitz y Slyozov.
(C) Utilice el razonamiento de orden de magnitud para determinar cuando la suposición
pseudoestable es
válido.
* Este problema fue sugerido por RA Brown,
3-10. Reacción y difusión con una distribución de catalizadores no uniformes *
Se prepara un cierto catalizador sumergiendo una lámina delgada de material poroso inerte en
una solución.
De la cual el agente catalítico se deposita en el medio poroso. Después de la deposición, el
Concentración de catalizador Cdx) dentro de la losa porosa se encuentra que no es
uniforme. Supongamos que el
''
, La concentración del catalizador viene dada por
,. Donde L es el espesor de la losa y Cco es una constante, La losa se va a utilizar en un laboratorio
Experimento que implica la reacción irreversible A + B, que sigue la expresión de velocidad
La entrada de A ocurrirá solamente en una superficie, donde la concentración de A se mantendrá
en CAO;
La superficie opuesta de la losa debe colocarse junto a una barrera impermeable. Las condiciones
son
Tal que Da será muy grande.
(A) Se pretende que el lado con catalizador agotado (x = L) se coloque junto a la capa impermeable
barrera. Para esta disposición, utilice un análisis de perturbación singular para determinar la
Flujo de estado estacionario de A que entra en la losa. Evaluar los primeros dos tern en la
expansión para
El flujo.
(B) Supongamos que la losa se invierte accidentalmente, de modo que el lado con alta
concentración de catalizador
Se coloca junto a la barrera. Demuestre que el primer término en una expansión de perturbación
Para C, se rige por la ecuación de Airy, que es de la forma
Las soluciones de esta ecuación, denominadas funciones Any, se dan en Abramowitz y Stegun
(1970,
P - 4445).
Este problema fue sugerido por RA Brown.
3-11. Heat Ikansfer en un Reactor de Lecho Empacado
Una reacción catalítica debe llevarse a cabo en un reactor largo de lecho relleno de radio R. Un
componente
Suministrado por el gas que fluye reacciona exotérmicamente en la superficie de los gránulos de
catalizador, liberando
Calor a una velocidad volumétrica H ,. El área superficial del catalizador por unidad de volumen es
a, y la transferencia de calor
Desde los gránulos de catalizador hasta el gas se caracteriza por un coeficiente de transferencia de
calor, h,
Para los fines de este problema, se supondrá que la temperatura del gas a granel TG es
constante. El reactor
Pared se mantiene a una temperatura constante, Tw. El embalaje tiene una conductividad térmica
efectiva
K
(A) Muestre que si la conducción axid es descuidada, un balance energético de estado estacionario
para el embalaje
lleva a
Donde T (r) es la temperatura del catalizador, (Variaciones de temperatura dentro de un gránulo
de catalizador
Han sido descuidados; La coordenada r se refiere a la posición radial en el reactor.)
(B) Convierta la ecuación de energía de la parte (a) en forma adimensional e identifique las
condiciones
Bajo el cual habrá una capa límite térmica. ¿Dónde están las grandes temperaturas
Ubicados? ¿Cuáles son las razones físicas para la capa límite?
(C) Para las condiciones de la capa límite de la parte (b), use el enfoque de perturbación singular
para
Obtenga los dos primeros términos de una expansión en serie para el campo de temperatura.
3-12. Calor hnsfer en Solidificación unidireccional *
Un método para establecer los gradientes de temperatura empinados necesarios para la
solidificación direccional
Es interconectar dos tubos de calor (piezas de temperatura constante) con las temperaturas TI y
T2
Que fijan la temperatura de fusión T, del material. Esta disposición se muestra para un cilindro
Geometría en la Fig. P3-12. La fusión y el sólido están contenidos dentro de una ampolla larga de
radio R.
Suponga que el grosor de la pared de la ampolla es insignificante y que la pared de la ampolla, se
funde y
Sólido dl tienen la misma conductividad térmica k. El coeficiente de transferencia de calor entre la
ampolla
Y la pared del horno es h.
YrOblemS T-ZJ
Figura P3-12. Transferencia de calor en solidificación unidireccional. Horno de Ampollas de Horno
yo
yo
Eso
yo
yo
segundo
sólido r
yo
(A) Para valores de orden de magnitud, los valores representativos son R = 1 cm, k = 0,5 W K- '
Cm ', h = 0,05 W K-' cm- ', TI = 600 K, T, = 500 K y T, = 400 K. Muestre que la radiación
La transferencia de calor desde el horno a la ampolla es despreciable en comparación con la
convección
transferencia de calor. También muestran que los gradientes de temperatura radiales dentro de la
masa fundida y el sólido son
despreciable.
(B) Para las condiciones unidimensionales sugeridas por la parte (a), determine la temperatura
axial
Perfil nz) en la masa fundida y sólida, suponiendo que la ampolla y su contenido son
estacionario. [Deducir una expresión general, no utilizar los valores numéricos específicos de la
parte
(A).] Encuentre la ubicación de la interfaz, que no está necesariamente en z = 0.
(C) Repetir la parte (b), suponiendo que la ampolla y su contenido se mueven a una constante
Velocidad v, = - U. Supongamos que la masa fundida y el sólido tienen la misma densidad p,
Calor de fusión es A.
Este problema fue sugerido por RA Brown.
3-13. Tiempo de respuesta de un termopar "
Se utilizará un me- coaco para medir fluctuaciones de temperatura en una corriente de aire. los
Se espera que las variaciones en la temperatura del aire (AT) sean de la forma
TA (t) = To + T, sin 2mt,
Donde A y T son constantes y o es la frecuencia de las oscilaciones de temperatura. El termopar
Talón puede ser modelado como una esfera de radio R. Denota la conductividad térmica del aire
Como k, el coeficiente de transferencia de calor entre la esfera y el aire viene dado por h = kAIR.
(A) El diámetro del termopar es 0,010 pulg. Otros datos representativos son los siguientes:
Parámetro Termopar de aire
P (lb, ft - 3) 0,07 500
Tp (BN $ ₁ $: l PI) 0,24 0,1
K (Btuh-Ift- 'OF-') 0,015 50
!"
ps
Demuestre que el termopar será casi isotérmico en cualquier momento dado, justificando una
Modelo agrupado. Explique por qué esto será verdad incluso para w grande, cuando la
característica
Longitud puede ser mucho menor que R.
(B) Deducir una expresión general para la respuesta de temperatura del termopar, TT (t). darse
cuenta
El efecto de w sobre la magnitud y el retardo de la respuesta. Aparte de la calibración adecuada.
2 a ** sg
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rn 5
Y 03s P 2 g 4 g
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5 Q); 3:
N ZE. F. 2
Fluido
Metal
Aislamiento
Figura P3-14. Transferencia de calor desde una sección calentada de una pared.
¿Qué se necesita para que la lectura del termopar refleje con exactitud la temperatura del aire?
Su problema fue sugerido por RA Brown.
3-14, Heat 'lkansfer de una sección calentada de una pared
Para un experimento de transferencia de calor de laboratorio se desea calentar una sección de
una pared plana en
De tal manera que la sección calentada es casi isotérmica en estado estacionario, con transiciones
agudas en
La temperatura en los bordes de la sección calentada. Como se muestra en la Fig. P3-14, se
propone que la
Pared sea una chapa metálica de espesor W respaldada por un material rígido que proporcione
buena resistencia térmica y
aislamiento electrico; Las otras dimensiones de la chapa metálica excederán en gran medida W
Resistive
El calentamiento a una velocidad constante Hv = C se limitará a una tira de anchura 2L uniendo un
par de
Conductores eléctricos a esa separación (paralelos al eje z). Supongamos que la transferencia de
calor por convección
En la superficie superior de la chapa metálica se caracteriza por un coeficiente de transferencia de
calor constante h; el
La temperatura a granel del fluido por encima de la pared es T ,.
Comenzando con la ecuación de conservación de energía para la hoja de metal, use argumentos
de escala
Para identificar rangos para los parámetros adimensionales que realizarán los
Objetivos de diseño. Determine la temperatura en la parte central de la sección calentada (es
decir, no demasiado
Cerca de x = kL). Además, obtenga una estimación de orden de magnitud de la distancia requerida
para la
Temperatura de la superficie a disminuir desde el valor calentado a T ,.
3-15. Velocidad de un frente de solidificación
Supongamos que un líquido puro, inicialmente a la temperatura T ,, ocupa el espacio x> O. En t = O
el
Temperatura en x = O se baja repentinamente a To, que está por debajo de la temperatura de
congelación TF del
líquido. Comenzará la solidificación y la interfaz sólido-líquido avanzará hacia la región
anteriormente
Ocupada por líquido. Como se muestra en la Fig. P3-15, la ubicación de la interfaz en el instante t
viene dada por
X = Mt). Supongamos que el líquido y el sólido tienen la misma densidad, pero diferentes
conductividades térmicas
(KL yk ,, respectivamente). El calor latente de fusión es A. En esta situación, se puede determinar 6
(t)
Exactamente, sin invocar pseudosteady u othe; Aproximaciones.
(A) Indique las ecuaciones diferenciales y las condiciones de contorno que rigen el sólido y el
líquido
Temperaturas, T, (X, t) y TL (x, t), respectivamente.
(B) Teniendo en cuenta las temperaturas fijas en x = 0 y x + - pero ignorando por el momento
Las condiciones interfaciales en x = S (t), muestran que tanto las temperaturas sólidas como
líquidas
Puede expresarse en términos de funciones de error. Las variables involucradas son qi =
Xl (2 (cri t) '' '), donde i = S o L.
(C) Utilice los resultados de la parte (b) y el requisito de que T = TF en la interfaz sólido-líquido
Para demostrar que SK tlR. Para definir la constante de proporcionalidad,
6 (t) = 2 (a, t) _ {2},
Donde y es una constante numérica que queda por determinar.
(D) Utilice el balance de energía interfacial para mostrar que y es dado implícitamente por
-e-- ~ 2 kL aS L ~ (T_-T ~) ~ -Y ~~ - ~ ' "yLrr' I2h
Erf yk, a, '12 (~ F - To) erfc [(&, Icy, ') I 2] - epd ~ -F TO)
Completar la solución para TS (x, t) y TL (x, I) en términos de y.
(E) Considere el caso especial en que la temperatura inicial del líquido está en el punto de
congelación,
T, = TF. Demuestre que un análisis pseudosteady que implica TS (x, t) conduce a
Comparando esto con los resultados exactos de las partes (c) y (d), muestre que la pseudosteady
Y los resultados exactos para 6 (t) están en buen acuerdo, siempre que e. (Insinuación:
Erf x + W y como x + O). Utilice un análisis de orden de magnitud de la energía dependiente del
tiempo
Ecuación y condiciones de contorno para explicar por qué una aproximación pseudosteady es
Cuando este requisito se cumple.
3-16. Análisis Integral de Difusión y Reacción con Cinética Saturable
Una reacción catalítica enzimática con cinética como en el problema 3-8 se está llevando a cabo en
forma estable
En una película líquida de espesor L. En una superficie (x = O) la concentración del reactivo es
Mantenida en C ,, mientras que la otra superficie delimitada (x = L) es inerte e
impermeable. Utilizar el
Método de aproximación integral para estimar el flujo de reactante en x = 0. (Sugerencia: Una
forma razonable
Para el perfil de concentración se proporciona por una expresión análoga a la ecuación (3.8-8).]
3-17.,. Tiempo para alcanzar un estado estable en la difusión transitoria
En la discusión del problema de difusión de membrana en la Sección 3.4 se sugirió
Consideraciones de orden de magnitud de que se obtendría un perfil de concentración
pseudoestable
Después de un tiempo, el objetivo aquí es obtener una estimación más específica del tiempo de
Alcanzar un estado estacionario, utilizando el método de aproximación integral. Supongamos
ahora que el límite
Las concentraciones, C = KC, en x = 0 y C = O en x = L, se mantienen constantes para t >> O, de
modo que una verdadera
El estado estacionario se alcanzará para t Sea t, el tiempo requerido para aproximarse a la
concentración constante
Perfil hasta un 5%.
¡Bienvenido!
. Significado de la palabra
; Significado de la palabra
(A) Durante el período de tiempo 0 <t <tL cuando el cambio de la concentración en x = 0 no ha
pene-
. li
% * L.
...... *.
Sobre todo el espesor L de la membrana, una aproximación razonable a la
*YO , . . R
¡Bienvenido!
, <. , El perfil de concentración es
La profundidad de penetración, Nt), queda por determinar; Como es habitual, 40) = 0. ¿Qué es
realista
Sobre este supuesto perfil de concentración y lo que no lo es? Si el tiempo para la concentración
Cambio para penetrar el espesor total de la membrana se define por 6 (tL) = L,
Determjne tL.
0) Para t> tL, una aproximación razonable al perfil de concentración es
Restante a determinar es la función a (t). Por coherencia con la parte (a) y con
La solución de estado estacionario, ¿cuáles deben ser los valores de a (t,) y a (..)? Utilice este
supuesto
Perfil para calcular t ,.
3-18. Fl-ansport en una Membrana con Flujo Oscilatorio
Una membrana de espesor L en contacto con soluciones acuosas se somete a una membrana
pulsátil
Presión en un lado, dando lugar a un flujo periódico a través de la membrana. La transmembrana
Velocidad está dada por
V, = U (t) = Uo + U, sin mot,
Donde 0 ,. U ,, y o son constantes. Considere el transporte convectivo y difusivo de algunos
Soluto i, donde el flujo está dado por
La concentración de soluto en la membrana es Ci (x, t), y las concentraciones en los límites son
Constante, tal que CLO, t) = Co y Ci (L, t) = 0. Los impulsos de presión son relativamente lentos, por
lo que
Se desea investigar el transporte de soluto después de que se han producido muchos impulsos de
presión (es decir, ignorando
Cualquier transitorios iniciales).
(A) M las diferentes escalas de tiempo posibles, identifican la mejor opción para definir un
escalado, sin dimensiones
Tiempo, 7. Dejando que O = CiICo y X = x / L, indique las ecuaciones que gobiernan @ (X, 7).
(B) Demuestre que esto puede ser abordado como un problema de perturbación regular que
involucra el pequeño
Parámetro E. Escriba las ecuaciones diferenciales y las condiciones de contorno que rigen el primer
Dos términos de la expansión.
(C) Determine el primer término en la expansión, Oo (X, r).
3-19. Difusión hmdent en un medio poroso con adsorción reversible
Supongamos que la especie A es capaz de difundirse dentro de algún material poroso, donde es
reversible
Adsorbido en la fase sólida. Sea S la forma adsorbida de A. La velocidad de adsorción es dada
por
Donde las concentraciones C y C se basan en el volumen total (fluido más sólido). Por el lado
poroso
Material modelado como medio homogéneo, la difusividad efectiva de A es DA. El adsorbido
Problemas 127
Especie se supone que es inmóvil, de modo que D, = 0. T ~ pFo rous medio, que ocupa el espacio
X> O, inicialmente no contiene A o S. Partiendo de t = 0, C, = Co en x = 0.
(A) Utilice 'un análisis de orden de magnitud para demostrar que para tiempos de contacto cortos
la concentración
El perfil de A es aproximadamente el mismo que si no hubiera adsorción. Adecuado
Las variables adimensionales son 8 = CAICo, rp = CslKCo, T = tk, y ~ = x (k, l ~,) ~ w, h ere
K = k, lk ,, ¿Cuál es un valor suficientemente pequeño de T? Obtener expresiones para 0 yq válidas
Por tiempos cortos.
(B) Demuestre que para los grandes 7, cuando los cambios en 8 son relativamente lentos, un
pseudoequiibrio es
Alcanzado donde 9s yc (Esto no es un verdadero equilibrio porque la tasa de adsorción no es
Cero). ¿Cuál es un valor suficientemente grande de f? Demuestre que la forma funcional de 0 en
este
El caso es el mismo que para la no adsorción, excepto que la difusividad aparente se reduce
De DA a D, l (I + K). Esta diferencia en la difusividad aparente puede ser de gran importancia
En sistemas diseñados para promover la adsorción, donde K >> 1.
3-20. Soluciones de similitud para las concentraciones de límites dependientes del tiempo
Considere un problema de difusión transitoria como el de la Sección 3.5, pero con un coeficiente
de partición
De unidad (K = 1) y la concentración límite una función dada del tiempo, Co (r). Uno podría
Intentar una solución de similitud utilizando C, (t) como una escala de concentración dependiente
del tiempo. Es decir, uno
Podría asumir una solución de la forma
: Donde r) = xlg (t) como antes.
(A) Demuestre que este enfoque sólo funcionará si Co (t) = atr, donde ayy son constantes.
(B) Con Co (t) como se indica en la parte (a) y -rl = xl [2 (~ t)
Mostrar que la transformación
Produce la ecuación diferencial
Donde z = $, K = - [y + (1/4)], y p = 1/4.
Nota: La transformación utilizada aquí se da en Kamke (1943). La ecuación diferencial
Para w (z) se denomina ecuación de Whittaker, y sus soluciones (funciones de Whittaker) son
expresables
En términos de las funciones hipergeométricas confluentes M y U (Abrarnowitz y
Stegun, 1970, p. 505). Usando esta información, la concentración de soluto y el flujo en
Se encuentra que el límite es (para y> O)
TÉCNICAS DE APROXIMACIÓN
Donde r (x) es la función gamma (Abrarnowip y Stegun, 1970, p.225). Darse cuenta de
Para y = el Bux es independiente del tiempo. Para y = O la concentración en el límite es
Constante, y estos resultados se reducen a los obtenidos en la Sección 3.5 para
K = 1; Se observa que U (4, r2) = y exp (r2) eerfc 7, T (l) = 1, y
Ra = 6.
3-21. Difusión y reacción en el blanqueado de la pulpa de madera *
El dióxido de cloro (C102) se usa comúnmente para blanquear la suspensión acuosa de pulpa de
madera
Que es producido por el digestor en el proceso de la manguera. El C102 reacciona rápida e
irreversiblemente
Con lignina, que constituye aproximadamente el 5% de la pulpa; El resto de la pulpa
(predominantemente
Celulosa) es inerte con respecto a C10 ,. Además de su reacción con la lignina, C10, también sufre
Una lenta, espontánea descomposición. Así, las reacciones durante el proceso de blanqueo
pueden ser
escrito como
Donde A es ClO ,, B es lignina no blanqueada, C es lignina blanqueada, P representa productos de
C10,
Descomposición, yk, yk, son las constantes de velocidad de reacción homogéneas.
La cinética del proceso de blanqueo puede ser estudiada bajo condiciones simplificadas por
Exponiendo una esterilla llena de agua de fibras de pulpa a una solución acuosa diluida de
C102. Como se muestra en la Fig.
P3-21, la interfaz solución-estera está en x = 0, y el grosor de la estera se toma para ser infinito.
A medida que C102 difunde y reacciona, el límite entre el color café (no blanqueado) y el blanco
(blanqueado)
La pulpa se aleja de la interfaz, indicando la localización de ese límite x = S (t). los
Gran magnitud de k, es lo que mantiene un límite visualmente agudo. Supongamos que la
concentración de C10,
En x = O permanece constante en CAD, que la concentración de lignina no blanqueada en x> & t)
es
Constante en C, y que CAo << Cm Obsérvese que, por ser un componente de las fibras de pulpa, la
lignina
Está inmóvil.
(A) Deducir la afirmación de conservación que se aplica en x = 6 (t), suponiendo que k, + - y
K2 = 0.
(B) Para las condiciones de la parte (a), muestre que la difusión en la región O <x <S (t) puede ser
modelada
Como pseudo-estable. [Sugerencia: Suponga que la tasa global, y por lo tanto el tiempo de
proceso
Está controlada por el equilibrio interfacial de la parte (a).]
(C) Utilice los resultados de las partes (a) y (b) para resolver para S (t).
(D) Si k2 es pequeño pero no idénticamente cero, ¿cómo se deben modificar los resultados
anteriores? Derivar
La ecuación diferencial que gobierna 6 (t) para este caso.
CIO,
Solución
CA = CAO
Figura P3-21. Blanqueo de fibras de pulpa.
Problemas 129
(E) Por supuesto, k, no es verdaderamente infinito. Obtener una estimación de la magnitud del
grosor
(() De la zona de reacción.
(F) Para k grande pero finito, dé una estimación de orden de magnitud para la cantidad de tiempo
que
Debe transcurrir antes de que el concepto de un frente de reacción pseudosteady en x = S (t) se
convierta en
válido.
Este problema fue sugerido por KA Smith.
3-22. Concentraciones en un modelo de película estancada de un biorreactor
La fase lıquida en un reactor discontinuo agitado que contiene una suspensión celular debe ser
modelada como
Una película estancada de espesor 6 en contacto con una solución a granel bien mezclada, como
se muestra en la Fig. P3-22.
Comenzando en t = O, la especie A es sintetizada por las células y entra en el medio extracelular a
X = O con un flujo constante No; No hay presente A inicialmente. A través del líquido, A
experimenta una
Irreversible con la constante de velocidad de primer orden k. Las cantidades adicionales son las
siguientes: S, el
Superficie total en x = 0 o x = S; CS el volumen de la solución a granel; Y EVGSS, el volumen de
La película estancada. Se supone que la película es delgada, tal que E << 1.
(A) Formular el problema transitorio completo, incluyendo las ecuaciones que gobiernan el
Concentración de soluto en la solución a granel así como en la película estancada.
(B) Considere el estado estacionario con Da = ~ L ~ / D, <1 <. Utilice el razonamiento de orden de
magnitud para
Estimar las escalas de concentración. Las escalas para C ,, ACA y e, se indican por c :,
Ac y C, respectivamente. Obsérvese que las escalas para CAa nd para la variación espacial en CA
T (escrito como ACA) no son necesariamente iguales. Observe también que mientras que Da y s
son ambos
; Pequeño, su relación puede ser grande o pequeña. Distinguir entre situaciones donde Da >> e
1! Y Da << c.
YO(
I (c) Calcular las concentraciones en estado estacionario en la película y la solución a granel para
Da << I. Are
Los resultados consistentes con las escalas estimadas en la parte (b)?
I (d) Repetir las partes (b) y (c) para Da >> 1, Es decir, estimar las magnitudes de la concentración
3 y luego calcular las concentraciones en estado estacionario.
(E) Obtener estimaciones de orden de magnitud del tiempo requerido para alcanzar un estado
estacionario para
Daccl y Da >> l.
3-23. Absorción con una reacción casi irreversible
Supongamos que la especie gaseosa A es absorbida por un líquido estancado, donde reacciona a la
forma
Especie B según
La velocidad de reacción está dada por
6I
1
Figura P3-22. Estancamiento-película modelo de un bi- "
% '-%'
Film I Solución a granel
Otorreactor. La especie A entra en el I extracelular
Solución con un flujo constante en x = O y es; 1
Consumida por una reacción irreversible de primer orden, c, (xv 0 I
En la película y la solución a granel. IC * (V
Un
iv
yo
Volumen = EV = volumen SS I = V
yo
Donde la constante de equilibrio K tiene unidades de concentración inversa. El equilibrio de la
reacción
Favorece fuertemente a B, pero no en la medida en que la acción & se puede considerar
irreversible. los
El sistema está en estado estacionario y la capa líquida, que ocupa el espacio x> O, es
efectivamente infinita
De grosor. Las concentraciones de la fase líquida en la interfase gas-líquido (x = 0) son CA (0) = Co y
CB (0) = 0. Para simplificar, suponga difusividades iguales, DA = D, = D.
(A) Estado de las ecuaciones diferenciales y las condiciones de contorno que regulan las
concentraciones en fase líquida,
con concentraciones adimensionales definidas como O (q) = Caico y T (q) =
CB / Co. ¿Cuál es la escala de longitud adecuada para la conversión de x para la dimensión de
coordenadas
q? Lo que se necesita para el espesor de líquido para ser considerado infinito?
(B) Utilizar métodos de perturbación para calcular el flujo de A en la película líquida, N, (O), por
E = KC, C <1, Determinar las dos primeras ténninos en la expansión para el flujo. discutir la
efecto de la reversibilidad de reacción en el flujo. (Pista: Expandir tanto de la concentración
variables como la serie de perturbación regular.) '
3-24. Inestable-Estado de evaporación
Un líquido puro compuesto de la especie A se pone en contacto con un gas que estancada
inicialmente contiene sólo las especies B. La evaporación del líquido comienza en t = 0, lo que lleva
a una mezcla de
A y B en el gas; B es insoluble en el líquido y por lo tanto permanece en la fase gas. el gasliquid
interfaz se mantiene a z = 0, y el gas ocupa el espacio z> 0. La fracción molar de
A en el gas en z = 0 es XAO. El sistema está a temperatura y presión constantes y la mezcla de gas
es ideal, por lo que la concentración molar total en el gas es constante,
(A) Demostrar que la fracción molar de A en el gas, x, (z, t), se rige por
(B) El uso de una variable de similitud (q) análoga a la de la Sección 3.5, muestran que,
donde Q (q) = xA / xA0. La constante desconocida 4 se determina más adelante [véase la parte
(d)].
(C) Determinar O (77).
(D) Obtenga una expresión que podría ser utilizado para calcular C $ de xA ,. Será de la
implícita forma, x, = f (4).
La solución de similitud para este problema se le dio originalmente por Arnold (1944).
3-25 de fusión de un cristal pequeño *
Un cristal pequeña, esférica de rad ~ inicial usr, y la temperatura inicial hasta se coloca en un gran
volumen del mismo líquido, que está en T_ temperatura. El temperam de fusión T, es tal que
Para <T, cT_, por lo que el cristal bcgins inmediatamente a derretirse. Supongamos que el líquido a
granel está estancada
y que las densidades de sólidos y líquidos son iguales. El calor latente de fusión (por unidad de
masa) es
denotado como 1.
(A) Demostrar que v = 0 en todo el líquido, a pesar de la radio de cristal cambiante, R (r).
(B) Suponiendo que el campo de temperatura es pseudoestable, derivar expresiones para R (t) y
para
el tiempo t, requerido para el cristal para fundir completamente.
(C) Exponer los criterios de orden de magnitud que deben cumplirse para el análisis seudo estable
Ser válido.
'Este problema fue sugerida por KA Srnilh.