Diagnostico y Tratamiento Del Derrame

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NORMATIVA SEPAR
143.719
Diagnóstico y tratamiento del derrame pleural
Victoria Villena Garrido (coord.)a, Jaime Ferrer Sanchob, Luis Hernández Blascoc, Alicia de Pablo Gafasd,
Esteban Pérez Rodrígueze, Francisco Rodríguez Panaderof, Santiago Romero Candeirac,
Ángel Salvatierra Velázquezg y Luis Valdés Cuadradoh. Área de Técnicas y Trasplante. SEPAR
a
Servicio de Neumología. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid. España.
b
Servicio de Neumología. Hospital Vall d’Hebron. Barcelona. España.
c
Servicio de Neumología. Hospital General Universitario. Alicante. España.
d
Servicio de Neumología. Clínica Puerta de Hierro. Madrid. España.
e
Servicio de Neumología. Hospital Ramón y Cajal. Madrid. España.
f
Servicio de Neumología. Hospital Virgen del Rocío. Sevilla. España.
c
Servicio de Neumología. Hospital General Universitario. Alicante. España.
g
Servicio de Cirugía Torácia. Hospital Reina Sofía. Córdoba. España.
h
Servicio de Neumología. Hospital de Conxo. Santiago de Compostela. A Coruña. España.
Introducción La prevalencia del DP es ligeramente superior a

400/100.000 habitantes. La causa más frecuente es la
El espacio pleural, situado entre la pleura parietal —que
insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), y entre los exuda-
recubre la pared torácica— y la visceral —que recubre
dos el derrame pleural paraneumónico (DPPN), el neo-
el pulmón—, está ocupado en el individuo normal por
plásico o el secundario a tromboembolia pulmonar (TEP).
unos pocos mililitros de líquido pleural (LP), que actúa
En la tabla II se muestra otras etiologías del DP.
como lubricante entre ambas superficies. La acumula-
ción patológica de líquido en el espacio pleural se deno-
mina derrame pleural (DP)1. Métodos de estudio de la enfermedad pleural
Historia clínica
Etiopatogenia y epidemiología
Los pacientes con DP deben estudiarse de forma sis-
El LP puede originarse en los capilares pleurales temática. En primer lugar, se debe hacer una anamnesis
(principalmente parietales), el espacio intersticial pul- con énfasis especial en los antecedentes de exposición a
monar, los linfáticos o los vasos sanguíneos intratoráci- amianto, toma de medicamentos y la existencia de otras
cos, o la cavidad peritoneal. Su reabsorción se realiza enfermedades previas o actuales, como cardiopatías, tu-
principalmente mediante los linfáticos de la pleura pa- berculosis (TB), neoplasias o colagenosis. La explora-
rietal. Los mecanismos por los que se origina el DP, que ción física debe ser completa. La integración de varia-
se muestran en la tabla I, se relacionan con el aumento bles clínicas, antecedentes, exploración física, pruebas
de producción o disminución de la reabsorción del LP, y analíticas básicas y las relacionadas con la sospecha clí-
pueden estar relacionados con cambios en las presiones nica, permiten elaborar un diagnóstico pretoracentesis y
hidrostáticas capilares, coloidosmóticas intra o extra- solicitar los estudios pertinentes.
vasculares y presiones negativas intratorácicas.
Técnicas radiológicas
TABLA I La radiografía de tórax suele objetivar el DP superior
Mecanismos de producción de derrame pleural a 75 ml. Los DP pueden ser de distribución libre o locu-
Aumento de presión hidrostática sistémica lados, de localización típica o atípica (subpulmonar, ci-
Descenso de la presión oncótica en la microcirculación sural o mediastínico) y de cantidad variable. En caso de
Aumento de permeabilidad en la microcirculación pleural duda por DP de poca cantidad, conviene confirmar la
Aumento de líquido intersticial pulmonar existencia de LP libre mediante una radiografía simple
Obstrucción del drenaje linfático en decúbito lateral afectado o una ecografía torácica. La
Paso de líquido desde otras cavidades u orígenes:
peritoneo, retroperitoneo, espacio cefalorraquídeo, catéteres presencia de anomalías en el parénquima pulmonar
Disminución de la presión negativa en el espacio pleural ayuda a definir la sospecha diagnóstica. La tomografía
Rotura vascular torácica computarizada (TC) en estos casos puede aportar infor-
Rotura del conducto torácico mación complementaria.
Correspondencia: Dra. V. Villena Garrido.

Toracocentesis
Servicio de Neumología. Hospital 12 de Octubre.
Avda. de Córdoba, s/n. 28041 Madrid. España. El estudio del LP mediante toracocentesis se debe rea-
Correo electrónico: mvg01m@saludalia.com lizar siempre, excepto en los casos en los que la sospecha
Recibido: 10-11-2005; aceptado para su publicación: 22-11-2005. de DP secundario a determinados procesos subyacentes
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VILLENA GARRIDO V ET AL. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL
TABLA II
Etiologías más frecuentes del derrame pleural
Agentes físicos Neoplasias

Traumatismo torácico Mesotelioma
Quemadura eléctrica Carcinomas
Radioterapia Síndromes linfoproliferativos
Iatrogenia Sarcomas
Mieloma
Fármacos Otros
Nitrofurantoína
Bromocriptina Enfermedades inmunológicas
Procarbacina Artritis reumatoide
Dantrolene Lupus eritematoso diseminado
Mitomicina Lupus inducido por fármacos
Metronidazol Enfermedad mixta del tejido conjuntivo
Propiltiouracilo Espondilitis anquilopoyética
Practolol Síndrome de Sjögren
Metisergida Linfoadenopatía angioinmunoblástica
Metotrexato Vasculitis de Churg-Strauss
Amiodarona Granulomatosis de Wegener
Ergotamina Fiebre mediterránea familiar
Bleomicina Sarcoidosis
Minoxidil Alveolitis alérgica extrínseca
Aspergilosis broncopulmonar alérgica
Descenso de la presión oncótica Rechazo postrasplante pulmonar
Hepatopatía crónica
Síndrome nefrótico Enfermedad infradiafragmática y digestiva
Hipoalbuminemia de otras causas Rotura esofágica
Escleroterapia de varices esofágicas
Cardiovasculares Hernia transdiafragmática incarcerada
Insuficiencia cardíaca Cirugía abdominal
Tromboembolia pulmonar Peritonitis
Pericarditis constrictiva Enfermedad inflamatoria intestinal
Obstrucción de la vena cava superior Enfermedad esplénica: rotura, infarto, angioma
Procedimiento de Fontan Absceso subfrénico, hepático o esplénico
Trombosis de la vena esplénica Obstrucción del tracto biliar
Rotura del aneurisma disecante aórtico Pancreatitis y seudoquiste pancreático
Embolia por colesterol Síndrome de hiperestimulación ovárica
Cirugía de bypass coronario Síndrome de Meigs
Postinfarto-pospericardiotomía Posparto
Trasplante hepático
Infecciones Ascitis de otras causas
Bacterianas: neumonía o infección sistémica
Tuberculosis Otros
Parasitosis Derrame asbestósico benigno
Micosis Uremia
Virus: respiratorios, hepatitis, cardiotropos Síndrome de las uñas amarillas
Otros gérmenes Linfangioleiomiomatosis
Histiocitosis X
Atrapamiento pulmonar
Mixedema
Derrame pleural fetal
Amiloidosis
(p. ej., insuficiencia cardíaca) sea clara (C). Realizada por Del LP obtenido se analiza el color, la apariencia
personal experimentado presenta escasa morbilidad. En (pus en el empiema, lechoso en el derrame lipídico o
DP pequeños, se puede realizar si la distancia entre la lí- hemático en el hemotórax) y el olor (pútrido en las in-
nea horizontal del DP y la pared torácica es superior a 1 fecciones por microorganismos anaerobios, o amoniacal
cm en la radiografía de tórax en decúbito homolateral, o en el urinotórax). Un aspecto hemático es más probable
con guía ecográfica. La técnica conlleva peligro de san- en DP neoplásicos, por TEP o postraumático2. En la
grado en caso de plaquetopenia inferior a 50.000/µl, con tabla III se muestra las determinaciones que habitual-
lo que es aconsejable tratar la coagulopatía antes de lle- mente se solicitan en LP.
varla a cabo. Sus complicaciones más frecuentes son la
reacción vagal (10-14%) y el neumotórax (3-8%). No es Parámetros bioquímicos. En el LP es útil la determina-
imprescindible hacer una radiografía de tórax tras la tora- ción de proteínas, lacticodeshidrogenasa (LDH) o albúmi-
cocentesis salvo si se sospecha que se han producido na para la diferenciación entre trasudado y exudado, como
complicaciones, como un neumotórax (D). se comenta con posterioridad. La glucosa en LP se rela-
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TABLA III
Estudio del líquido pleural o tejido de la biopsia pleural
Muestras Toracocentesis diagnóstica Biopsia pleural
Laboratorio bioquímica
Bioquímica: proteínas glucosa, LDH, colesterola, Tubo seco o con heparina
triglicéridosa, amilasaa
pH Jeringa con heparina en anaerobiosis
ADAa, IFN-γa, ANAa, FRa, otrosa Tubo seco
Células: recuento y fórmula leucocitaria, hematocritoa Tubo con EDTA (tubo tapón rosa o lila)
Microbiología
Grama Tubo sin heparina
Cultivo aerobios y anaerobiosa Botellas de hemocultivo
Cultivo hongosa Tubo sin heparina Tejido en suero salino
Baciloscopia y cultivo Mycobacterium tuberculosisa Frasco con 100 ml sin heparina Tejido en suero salino
Anatomía patológicab
LP para citología y otros estudios citológicos Tubo heparinizado o citratado
Tejido para histología Tejido en formol o en fresco
LDH: lacticodeshidrogenasa; ADA: adenosina desaminasa; IFN-γ: interferón gamma; ANA: anticuerpos antinucleares; FR: factor reumatoide; EDTA: ácido etilendiami-
no-tetracético; LP: líquido pleural.
a
Opcionales.
b
Si se debe mantener horas sin procesar, conservar a temperatura ambiente.
ciona con los valores sanguíneos. El pH, que se debe me- creática, TEP, pospericardiotomía, o en el LES. En los
dir con un analizador de gases3, suele oscilar entre 7,45 y DP de corta evolución, suele predominar los polimorfo-
7,55 para los trasudados y entre 7,30 y 7,45 para los exu- nucleares, y en los de larga duración, los linfocitos. En-
dados. En DP pequeños puede descender falsamente con tre los DP habitualmente neutrofílicos, se encuentran
la utilización de anestesia local4. El descenso conjunto del los DPPN, por pancreatitis, absceso subfrénico, TEP y
pH (menor de 7,30) y la glucosa (menor de 60 mg/dl) se las primeras fases de la TB pleural. La eosinofilia pleu-
puede producir en el DPPN complicado, neoplásico, tu- ral (más de 10% de eosinófilos) es secundaria principal-
berculoso, urinotórax, por rotura esofágica, por artritis mente a la presencia de aire o sangre en el espacio pleu-
reumatoide, y más raramente en el lupus eritematoso sis- ral, y menos frecuentemente en el DP asbestótico
témico (LES). Además, el pH puede disminuir infrecuen- benigno, por fármacos, TEP, hongos, parásitos o síndro-
temente en el hemotórax. EL TEP o el DP por pancreati- mes de infiltrados pulmonares con eosinofilia, como el
tis. El descenso del pH y la glucosa se asocian en los de Churg-Strauss, o la neumonía eosinófila aguda o cró-
DPPN con una mayor probabilidad de precisar drenaje to- nica. Si los basófilos superan el 10%, se debe sospechar
rácico5, y en los DP malignos con una mayor afectación la afectación leucémica pleural.
tumoral de la pleura, con lo que aumenta la sensibilidad Aunque escasos mililitros de sangre tiñen de rojo
de la citología, disminuye la probabilidad de éxito de la grandes cantidades de LP, en los DP hemáticos los he-
pleurodesis e implica una menor supervivencia6. matíes suelen superar los 100.000/µl, y en ellos estaría
El colesterol, además de tener utilidad en la diferen- indicado determinar el hematocrito del LP, que en los
ciación entre DP trasudado y exudado, ayuda junto con hemotórax es superior al 50% del sanguíneo. El recuen-
los triglicéridos en la diferenciación del quilotórax (QT) to automatizado de hematíes presenta frecuentes errores
y seudoquilotórax (seudo-QT), tal como se expone con al realizar el recuento cuando las cifras de hematíes son
posterioridad. La amilasa pleural puede superar el lími- bajas.
te superior de la normalidad en suero principalmente en
DP por pancreatitis, neoplásico o en la rotura esofágica, Cultivos. Los cultivos para bacterias en medio aero-
y más raramente en el DP por rotura de embarazo ectó- bio y anaerobio, así como para hongos, se deben solici-
pico, TB, hidronefrosis, DPPN, cirrosis hepática o insu- tar en caso de sospecha de estas infecciones en LP. El
ficiencia cardíaca. El origen es salivar en la rotura eso- valor de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
fágica y los tumores. para el diagnóstico de la TB se comenta en el capítulo
Se pueden determinar otros parámetros bioquímicos correspondiente.
opcionales como la adenosina desaminasa (ADA), el in-
terferón γ (IFN-γ), los anticuerpos antinucleares (ANA), Análisis citológico. El examen citológico del LP es
el factor reumatoide (FR), o marcadores tumorales, una de las determinaciones que ofrece mayor rentabili-
cuyo valor diagnóstico será analizado en las enfermeda- dad para el diagnóstico de malignidad. Su sensibilidad
des para las que pueden tener aplicación clínica. oscila entre el 40 y el 87%, y depende principalmente
del entrenamiento del citólogo, de la extensión pleural
Recuento y fórmula leucocitaria. Hematíes. El re- de la neoplasia y de la estirpe tumoral (mayor en adeno-
cuento leucocitario no tiene valor diagnóstico, y puede carcinoma). El análisis de muestras citológicas secuen-
superar los 10.000/µl en DPPN, por enfermedad pan- ciales incrementa la rentabilidad hasta en más del 30%
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en algunos estudios (C). La inmunocitoquímica utiliza Broncofibroscopia. Está indicada si hay síntomas
diversos anticuerpos para la diferenciación de las célu- pulmonares (hemoptisis, estridor o ruidos torácicos asi-
las epiteliales o mesoteliales. Dado que ninguno de métricos) o lesiones en el parénquima pulmonar como
ellos es totalmente específico, se ha recomendado la uti- nódulos o atelectasias.
lización de un panel con al menos cuatro de ellos. La
utilidad del análisis citológico para el diagnóstico de ar- Ecografía torácica. Su mayor utilidad se basa en la
tritis reumatoide (AR) se comenta con posterioridad. localización de DP pequeños o encapsulados, identificar
la existencia de septos, detectar masas pleurales, o
como guía de la punción o BP.
Biopsia pleural
Aunque se ha propuesto para la diferenciación entre
La obtención de muestras de tejido pleural con finali- trasudados y exudados, su especificidad es baja.
dad diagnóstica está indicada en los pacientes con DP
exudado de etiología desconocida. Se pueden obtener Tomografía computarizada. Permite la valoración del
por diferentes vías, que se exponen de menor a mayor mediastino, el parénquima pulmonar, y la detección de
complejidad. masas pleurales, y puede ser utilizada como guía de la
biopsia. Con la técnica adecuada, puede también esta-
Biopsia pleural transparietal o con aguja. Es el méto- blecer el diagnóstico de DP por TEP. Si hay datos clíni-
do más sencillo para obtener la biopsia pleural (BP). Las cos o analíticos que orienten hacia una enfermedad ab-
agujas más utilizadas son la de Abrams y la de Cope, dominal que causa el cuadro, se puede incluir además
con rendimientos diagnósticos similares. Se deben obtener una TC o ecografía abdominal, para descartar enferme-
al menos 4 fragmentos de pleura parietal para el estudio dad a este nivel.
anatomopatológico, y uno para cultivo de Mycobacte-
rium tuberculosis7 (D), en un acto que requiere tan sólo Tomografía por emisión de positrones. Puede ser útil
anestesia local y frecuentemente permite un tratamiento en la identificación del DP maligno, aunque la expe-
estrictamente ambulatorio. Puede establecer el diagnós- riencia en el estudio de la enfermedad pleural es todavía
tico de TB pleural (sensibilidad mayor del 85%), neopla- escasa.
sias (sensibilidad 45-60%, y se complementa con la cito-
logía pleural), o en la amiloidosis pleural. El Otros estudios. Según la sospecha diagnóstica, se
rendimiento diagnóstico en los pacientes con neoplasia pueden solicitar otros estudios, como los autoanticuer-
puede incrementarse utilizando una guía de imagen con pos en suero, la ecografía Doppler de las extremidades
TC o ecografía. Está contraindicada en casos de plaque- inferiores, etc.
topenia inferior a 50.000/µl, infección cutánea de la
zona de incisión, insuficiencia respiratoria (por el peli-
Puntos clave
gro de neumotórax) y DP muy pequeño, por el riesgo
que supone lesionar una víscera abdominal. Las compli- – Está indicada la toracocentesis en todos los pacientes
caciones en manos expertas son escasas, principalmente con DP de etiología desconocida y volumen suficiente:
el neumotórax, que en la mayoría de series se produce distancia superior a 1 cm entre la línea del DP y la pared
en menos del 10% del total, la infección de la cavidad torácica en la radiografía de tórax en decúbito homolate-
ral (D).
pleural, el hemotórax y la laceración de hígado o bazo. – La guía ecográfica de la toracocentesis es útil en DP
Se recomienda la práctica de una radiografía simple de pequeño o loculado (C).
tórax tras la BP para descartar el neumotórax. – No es imprescindible hacer una radiografía de tórax
tras la toracocentesis salvo si se sospecha que se ha pro-
Toracoscopia. Mediante la introducción de un tora- ducido un neumotórax (D).
coscopio, se visualiza la cavidad pleural y se pueden – Se debe valorar la apariencia y olor del LP (D).
obtener muestras de pleura parietal y visceral de forma – La determinación de pH, proteínas, LDH y recuento
dirigida. Es posible su realización con anestesia local y y fórmula leucocitaria están indicadas en los DP no puru-
sedación. El rendimiento diagnóstico para neoplasia su- lentos (B).
pera el 90%, y es especialmente recomendable si hay – Otros parámetros bioquímicos en LP o su relación
con el suero son también útiles en la valoración de estos
antecedentes de contacto con asbesto, por el posible pacientes: glucosa, colesterol, triglicéridos, albúmina, ADA
diagnóstico de mesotelioma. Si se observan lesiones de o IFN- γ (D).
aspecto claramente neoplásico, se puede proceder a una – Los estudios citológicos del LP están indicados
pleurodesis en el mismo acto. en todos los DP, y su repetición aumenta la sensibilidad
(C).
Toracotomía. Sólo está indicada en casos muy con- – Se deben remitir al menos 4 muestras de biopsia
cretos y tras el fracaso previo de los otros métodos pleural para análisis histológico, y una para cultivo de M.
diagnósticos. tuberculosis (D).
– Si las pruebas menos invasivas no son diagnósticas,
se debe considerar la indicación de una toracoscopia (C).
Otros métodos de estudio – La broncofibroscopia está indicada si hay síntomas
pulmonares o alteraciones radiológicas en el parénquima
En ocasiones el diagnóstico del paciente con DP re- pulmonar (C).
quiere estudio extrapleural.
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Pauta diagnóstica
En la figura 1 se representa la pauta diagnóstica ge- Derrame pleural
neral recomendada para el estudio de estos pacientes. El
paso de cada escalón diagnóstico viene determinado por
Historia clínica y exploración física
la falta de un diagnóstico etiológico y la ausencia de
contraindicaciones para cada prueba diagnóstica. En
primer lugar, se debe realizar una anamnesis y una ex- Diagnóstico
ploración física completas. Las características radioló-
gicas a veces orientan la sospecha inicial. Así, si hay Toracocentesis Ecografía torácica
masa o atelectasia concomitante, o si el derrame es ma- Diagnóstico TC torácica
sivo, hacen más probable una etiología maligna8. La to- Trasudado Broncofibroscopia
racocentesis está indicada si hay LP en cuantía suficien- Quilotórax
Empiema Otras pruebas
te, sin etiología obvia; puede ofrecer un diagnóstico según la sospecha
etiológico en el 25% de los pacientes, y se ha demostra- Biopsia pleural diagnóstica
transparietal
do útil en la orientación diagnóstica de los pacientes o mediante
hasta en el 90% de las ocasiones1. toracoscopia
En los exudados de etiología desconocida está indi-
Diagnóstico
cada la toma de biopsia pleural. La elección de la técni-
ca de toma de biopsia —BP transparietal con o sin guía Observación
por un método de imagen (ecografía, TC), o toracosco-
Toracotomía
pia— dependerá de la sospecha etiológica inicial (con-
siderar la sensibilidad según la etiología), el estado clí-
nico del paciente, la disponibilidad de medios y la Fig. 1. Pauta diagnóstica general para el paciente con derrame pleural.
TC: tomografía computarizada.
experiencia del médico en su realización.
En pacientes clínicamente estables, sin exposición a
amianto, pérdida de peso ni fiebre, con menos del 95%
malignidad es muy elevada9. La realización de toracos-
de linfocitos en el LP, y si el derrame ocupa menos de
copia, o eventualmente de toracotomía, se debe decidir
un tercio del hemitórax, la probabilidad de TB o malig-
valorando la probabilidad diagnóstica preprueba, así
nidad es pequeña. Por el contrario, en el paciente afe-
como el beneficio de obtener un diagnóstico y los ries-
bril, con síntomas durante más de un mes, derrame se-
gos de la técnica.
rohemático y masas pleurales, atelectasia o adenopatías
A pesar de las pruebas diagnósticas disponibles, en la
en la radiografía de tórax o la TC, la probabilidad de
mayoría de las series de pacientes con DP, un 5-10% de
TABLA IV pacientes permanece con el diagnóstico de DP idiopáti-
Clasificación fisiopatológica de los trasudados co o de causa desconocida tras su estudio10.
(según mecanismo de producción)
Aumento de la presión hidrostática Características según la etiología
Hipertensión venosa pulmonar: insuficiencia cardíaca, Trasudados. Diferenciación trasudado-exudado
sobrecarga de volumen, síndrome nefrótico, glomerulonefritis
Hipertensión venosa sistémica: embolia pulmonara, anastomosis El término trasudado se refiere a la acumulación de
aurículo o cavopulmonar (operación de Fontan) líquido en el espacio pleural cuando la superficie de las
Descenso de la presión oncótica membranas que lo limitan no está directamente afectada
Hipoalbuminemiaa por el proceso patológico. Se produce como consecuen-
cia de una alteración de las presiones que regulan el
Obstrucción linfática
Obstrucción de la vena cava superior paso de líquido a través de ese espacio. La elevación de
Trombosis del tronco braquiocefálico las presiones en las cavidades cardíacas izquierdas (au-
Carcinoma metastásico. Malignidad rícula izquierda) es la causa más frecuente de la produc-
Descenso de la presión pleural
ción de un trasudado pleural. En la tabla IV se señalan
Atelectasia pulmonar otros mecanismos etiopatogénicos menos frecuentes, al-
gunos con influencia no totalmente probada.
Comunicación con otras cavidades de contenido trasudativo La separación entre trasudados y exudados, como
Peritoneo. Ascitis: cirrosis (hipertensión portal),
diálisis peritoneal, síndrome de Meigs paso inicial en el estudio de cualquier DP de causa des-
Retroperitoneo. Urinoma: urinotórax conocida, es una práctica generalmente aceptada como
Conducto cefalorraquídeo. Líquido cefalorraquídeo: fístulas útil. Salvo raras excepciones, una vez definido un DP
ventrículo o tecopleurales como trasudado, sobra cualquier otra determinación o
Recipientes para infusión proceder diagnóstico en el ámbito pleural.
Perforación o erosión producidas por catéteres venosos centrales La impresión clínica obtenida al interpretar los datos
Producción excesiva extraídos de la anamnesis, la exploración física y las
Tumores fibrosos otras exploraciones no invasivas, parece la aproxima-
Síndrome de Meigs ción inicial más adecuada para separar los trasudados
a
Mecanismos no completamente probados. de los exudados pleurales.
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Sin embargo, el diagnóstico causal de un DP es con Este error conlleva que pacientes con trasudados pue-
frecuencia difícil, y para confirmarlo y/o descartar otras dan ser sometidos inadecuadamente a intervenciones in-
enfermedades asociadas es conveniente la práctica de vasivas no libres de morbilidad, y a que se descuide el
una toracocentesis. tratamiento adecuado de la enfermedad causal. El uso
El aspecto macroscópico del LP puede orientar sobre de criterios alternativos, como el gradiente de albúmina
la naturaleza trasudativa o exudativa de un derrame. o del gradiente de proteínas totales entre el suero y el
Sin embargo, derrames secundarios a insuficiencia LP (igual de exacto, pero más barato que el anterior,
cardíaca o hidrotórax hepáticos pueden ser hemorrágicos, utilizando un valor de corte de 3,1), reduce el número
así como también los QT (lechosos) secundarios a cirro- de falsos exudados en pacientes con tratamiento diuréti-
sis hepática son con frecuencia trasudados. De hecho, la co efectivo12.
valoración del aspecto del LP no parece permitir una di-
ferenciación más exacta de los trasudados que la conse-
Derrame paraneumónico y empiema
guida por la impresión clínica previa a la toracocentesis.
Por otra parte, los criterios bioquímicos han mostrado El DPPN se identifica como el asociado con neumo-
una alta especificidad y sensibilidad para diferenciar tra- nía bacteriana, absceso o bronquiectasias.
sudados de exudados, superior a la impresión clínica. Los
parámetros bioquímicos utilizados para lograr esta discri- Patogenia. En su desarrollo hay 3 fases: exudativa, fi-
minación son diversos, como también los valores de corte brinopurulenta y organizativa. En la exudativa se acu-
propuestos11 (tabla V), y los criterios de Light y Lee1 son mula un LP estéril relacionado con el aumento de la
los de uso más extendido y mayor exactitud. Con estos permeabilidad capilar, debido a la liberación de diferen-
criterios, se considera exudado si cumple alguno de ellos: tes citocinas: interleucina (IL) 6, IL-8, factor de necro-
sis tumoral alfa (TNF-α), y factor estimulante del endo-
– Relación proteínas LP/suero mayor de 0,5.
telio vascular. El LP muestra glucosa mayor de 60
– Relación LDH LP/suero mayor de 0,6.
mg/dl, pH mayor de 7,20, y puede resolverse con anti-
– LDH del LP superior a los 2/3 del límite superior
bióticos. En la fase fibrinopurulenta, la invasión bacte-
de la normalidad de la LDH en suero.
riana del espacio pleural induce un daño endotelial, que
Con una sensibilidad para exudados cercana al conlleva la disminución de la respuesta fibrinolítica, y
100%, el principal inconveniente de los criterios pro- el depósito de fibrina en ambas superficies pleurales,
puestos por Light y Lee1 es su menor especificidad, que con posibilidades de loculación. El LP contiene gran
hace que del 15 al 30% de los trasudados sean conside- cantidad de polimorfonucleares, bacterias y detritus ce-
rados como exudados. lulares cuyo incremento de actividad metabólica local
puede justificar la caída del pH y la glucosa y el incre-
TABLA V mento de los valores de LDH. En la fase organizativa,
Parámetros bioquímicos propuestos en la bibliografía aparecen diversos factores de crecimiento, entre ellos el
para identificar trasudados pleurales1,11 de fibroblastos, el factor de crecimiento derivado de las
plaquetas y el factor de crecimiento transformante beta,
Parámetro en LP Puntos de corte
estableciendo la fase final con depósito de fibrina y,
Proteínas < 3 g/dl más tarde, tejido fibroso colágeno. Estas 3 fases suelen
LDH < 2/3 límite superior de la LDH sérica hacerlo de forma secuencial y progresiva, como se ex-
Colesterol < 45 mg/dl pone en la clasificación de Light y Lee1 (tabla VI). Aun-
< 50 mg/dl
< 55 mg/dl
que el tratamiento de estos pacientes debe ser temprano,
< 60 mg/dl el 50% no desarrolla la proliferación de colágeno inclu-
Colinesterasa < 1.390 U/l so hasta 3 semanas después de iniciado el proceso, por
< 1/10 límite superior colinesterasa sérica lo que el tubo de drenaje, los fibrinolíticos y la toracos-
< 1.600 U/l copia videoasistida (TVA) pueden a veces ser efectivos
< 1.700 U/l en fases tardías.
SL-selectina < 240 ng/ml
Cocientes LP/suero Puntos de corte Microbiología. En más del 57% de las neumonías
Proteínas < 0,5
bacterianas se produce un DPPN durante su curso clíni-
< 0,6 co13 y un 5-10% desarrolla empiema. En todos los pa-
LDH < 0,6 cientes con neumonía bacteriana, debe considerarse la
< 0,9 presencia de DPPN (C). Afecta a todas las edades, pero
Colesterol < 0,3 es más común en ancianos y niños, especialmente en
Colinesterasa < 0,23 portadores de enfermedades crónicas: diabetes, alcoho-
< 0,27
< 0,29 lismo y factores de riesgo de aspiración14,15. En los ca-
Bilirrubina < 0,6 sos asociados a neumonía nosocomial (NN) tienen peor
pronóstico, recuperación más tardía, estancias hospita-
Gradiente suero-LP Puntos de corte
larias más prolongadas y microbiología diferente.
Albúmina > 1,2 Los microorganismos aislados más frecuentes en las
Proteínas > 3,1 neumonías adquiridas en la comunidad (NAC) son aero-
LDH: lacticodeshidrogenasa; LP: líquido pleural; SL-selectina: selectina soluble. bios grampositivos y anaerobios, mientras en los asocia-
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TABLA VI
Derrame pleural paraneumónico y empiema. Clasificación de Light y correspondencia terapéutica1
Tipo Clase Características Tratamiento
1 No significativo < 1 cm de grosor en decúbito ipsilateral. Antibiótico

Toracocentesis no necesaria
2 Paraneumónico típico > 1 cm de grosor. Antibiótico + considerar toracocentesis terapéutica
Glucosa > 40 mg/dl,
pH > 7,20 Gram y cultivo negativo
3 Casi complicado pH, 7-7,20 o LDH > 1.000. Antibiótico + tubo drenaje pleural
Gram y cultivo negativo + considerar fibrinolíticos
4 Complicado simple pH < 7,0. Gram o cultivo positivo. Antibiótico + tubo drenaje pleural + fibrinolíticos
No loculado ni pus
5 Complicado complejo pH < 7,0. Gram o cultivo positivo. Antibióticos + tubo drenaje pleural + fibrinolíticos
Loculaciones múltiples + considerar TVA
6 Empiema simple Pus franco. Antibióticos + tubo drenaje pleural + fibrinolíticos
Loculado simple o líquido libre + considerar TVA
7 Empiema complejo Pus franco. Loculaciones múltiples. Antibióticos + tubo drenaje pleural + fibrinolíticos
Requiere frecuentemente decorticación + TVA frente a otros procedimientos quirúrgicos
si fallo de TVA
LDH: lacticodeshidrogenasa; TVA: toracoscopia videoasistida.
dos a NN son los estafilococos y aerobios gramnegativos

(A). Los empiemas por gramnegativos son más frecuen- Historia clínica y exploración física
tes en pacientes con comorbilidad, especialmente diabe- Presunción diagnóstica: derrame
tes o alcoholismo14. pleural paraneumónico
Analítica y radiografía de tórax
La incidencia de aislamiento de microorganismos es
muy variable, y aumenta según la clase de paraneumó-
nico: simple, complicado o empiema. Iniciar antibioterapia
Diagnóstico. La presencia de microorganismos en LP
o contenido purulento confirma el diagnóstico de Derrame pleural > 1 cm
DPPN, y es empiema si contiene pus. En su ausencia, el
diagnóstico de DPPN es una presunción.
El LP es un exudado de predominio polimorfonucle- Toracocentesis
ar con curso evolutivo paralelo a la resolución de la
neumonía, en relación con la respuesta terapéutica a an- Líquido purulento No
tibióticos13.
Todos los pacientes requieren el estudio del LP para
valorar si está infectado13. Sin embargo, la mayoría Sí pH, Gram y cultivo
muestra cultivos negativos, y en estos casos el pH y los
parámetros bioquímicos son de gran ayuda diagnóstica Gram o cultivo (+)
y pronóstica. El pH es el parámetro que mejor identifica pH < 7,20 o glucosa
al DPPN infectado5 (A). No obstante, un pH menor de < 40 mg/dl o LDH > 1.000 U/l
7,20 no tiene una sensibilidad del 100%16. En estos ca-
sos, la glucosa menor de 40 mg/dl y la LDH mayor de
1.000 U/l, pueden ser alternativas útiles para identificar Sí No
al DPPN infectado. El pH puede ser diferente en distin- Antibioterapia
tas cámaras de DP loculado17. +
Drenaje pleuralb
Fibrinolíticosc Ecografíaa Antibioterapia
Tratamiento. El uso de antibióticos es la base tera-
Videotoracoscopia
péutica de todos los DPPN, pero la indicación y el mo- Decorticaciónd
mento de aplicación de otros tratamientos en el ámbito
pleural permanecen controvertidos18.
En la figura 2 se muestra la pauta de tratamiento de Fig. 2. Algoritmo terapéutico del derrame pleural paraneumónico. LDH:
lacticodeshidrogenasa.
estos pacientes. El American College of Chest Physi- a
Valorar la presencia de tabiques pleurales.
cians desarrolló un consenso usando métodos basados b
Considerar un catéter pequeño asociado a fibrinolíticos.
c
en la evidencia sobre el tratamiento medicoquirúrgico de Estreptocinasa 250.000 U/día durante 3 días o urocinasa 100.000 U/día
durante 3 días son igual de eficaces y seguras.
los DPPN19, en el que se categorizó 4 niveles de riesgo: d
Toracotomía de rescate, por fallo de la toracoscopia videoasistida en em-
a) clase 1 (riesgo muy bajo): DP menor de 1 cm en de- piemas organizados.

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cúbito ipsilateral, con Gram y cultivo negativo y pH des- nuyendo la estancia hospitalaria, la duración de la fiebre
conocido; b) clase 2 (riesgo bajo): DP mayor de 1 cm, o del drenaje pleural y la necesidad de realizar interven-
con Gram y cultivo negativo y pH mayor de 7,20; c) cla- ción quirúrgica. Sin embargo, el número de ensayos
se 3 (riesgo moderado): DP libre de más de medio hemi- controlados aleatorizados es pequeño y los pacientes in-
tórax, loculado o con paquipleuritis, o Gram o cultivo cluidos son pocos, por lo que no se puede recomendar
positivo, o pH menor de 7,20, y d) clase 4 (riesgo alto): este tratamiento de forma generalizada. En el reciente
LP purulento. Se realizan las recomendaciones siguien- estudio del grupo MIST1, con diseño aleatorizado, a do-
tes, que deben ser interpretadas con prudencia, por pro- ble ciego, y con una serie amplia de pacientes, la estrep-
blemas metodológicos de los artículos analizados: toquinasa no ofrece mejor resultado que el placebo en
mortalidad, necesidad de cirugía, evolución radiológica
1. Los pacientes con DPPN clase 1 y 2 pueden no re- o estancia hospitalaria15, por lo que no se recomienda su
querir drenaje pleural (D). uso de forma sistemática (B). Sin embargo, es probable
2. Se recomienda el drenaje pleural en los DPPN clase que en determinados grupos de pacientes y condiciones
3 y 4 (C). de aplicación, para cuya identificación se precisan más
3. En los DPPN clase 3 y 4, la toracocentesis terapéuti- estudios, se obtenga beneficio con este tratamiento. La
ca sola o el tubo de drenaje solo parecen ser insuficientes estreptoquinasa y la uroquinasa (250.000 U/día durante
para el tratamiento de muchos de estos pacientes (C). No 3 días frente a 100.000 U/día durante 3 días) son igual
obstante, en casos individuales pueden ser eficaces y ofre- de eficaces, pero con mayor incidencia de complicacio-
cer una resolución completa. Se recomienda un segui- nes no letales en la primera19.
miento atento en la primera fase de la evolución, y si la re-
solución es completa no son necesarias otras medidas (D). PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS. La toracotomía con
4. Los fibrinolíticos, TVA y cirugía son tratamientos decorticación, la minitoracotomía, la TVA y la resec-
terapéuticos adicionales razonables en los DPPN clase ción costal con drenaje abierto son opciones a conside-
3 y 4 (C). rar. De ellas, la TVA es la de uso más amplio en la últi-
ma década. Ofrece en general resultados favorables, con
ANTIBIÓTICOS. En todos los casos se debe comenzar una estancia hospitalaria reducida, menos complicacio-
con un tratamiento antibiótico empírico temprano, y ajus- nes postoperatorias y menor tiempo quirúrgico19, aun-
tarlo al resultado de los cultivos (D). La selección del an- que se necesitan estudios aleatorizados (C). No obstan-
tibiótico se realizará teniendo en cuenta su adquisición te, en el 10-29% de las ocasiones se requiere una
comunitaria o nosocomial, las características del pacien- toracotomía de rescate, por fracaso de la TVA en el em-
te, las peculiaridades microbiológicas geográficas y loca- piema organizado.
les, y la actividad del antibiótico en el LP (considerar que
el pH del LP es ácido, y que la capacidad de penetración Pronóstico. La utilización de tratamientos muy hete-
del antibiótico puede disminuir principalmente en el em- rogéneos impide una clara definición de factores pronós-
piema, con paredes pleurales engrosadas). ticos. Muchos grupos sugieren que el LP purulento, el
Las cefalosporinas penetran despacio en el espacio retraso en el drenaje pleural, la comorbilidad diabética y
pleural, pero las concentraciones permanecen estables y la loculación identifican un peor pronóstico. No obstan-
persistentes, las quinolonas consiguen mayor penetra- te, hay un estudio prospectivo de 85 pacientes en el que
ción que las penicilinas, mientras que la penetración el manejo clínico se protocolizó (antibióticos, drenaje
pleural de los aminoglucósidos en el empiema está dis- pleural y fibrinolíticos) y la única variable con significa-
minuida. ción pronóstica encontrada fue el LP purulento, y no fue
Recientemente se han publicado guías para el diag- suficiente como para definir su utilidad clínica16.
nóstico y el tratamiento de la neumonía en España20,21.
En los casos de DPPN complicado o empiema, se debe- Puntos clave
ría incluir cobertura para gérmenes anaerobios. La dura-
ción del tratamiento depende de la bacteriología, la efi- – En todos los pacientes con neumonía bacteriana
cacia del drenaje y la resolución de los síntomas22. debe ser considerada la presencia de DPPN (C).
– Los aislamientos microbiológicos son bajos en gene-
Habitualmente, se requieren más de 2 semanas, y el se- ral en los DPPN, pero son superiores al 50% cuando son
guimiento con marcadores inflamatorios séricos, como paraneumónicos complicados o empiemas (A).
la proteína C reactiva, puede ser útil especialmente para – Los microorganismos más frecuentemente aislados
pacientes indolentes. en las NAC son aerobios grampositivos, mientras en los
asociados a NN son los estafilococos y aerobios gramne-
DRENAJE PLEURAL. El tamaño óptimo del catéter con- gativos (A).
tinúa siendo controvertido. En series observacionales de – El pH es el parámetro que mejor discrimina e identi-
cientos de pacientes, se concluye que un catéter pequeño fica al derrame paraneumónico infectado (A).
asociado a fibrinolíticos puede ofrecer excelentes resul- – Con frecuencia es necesario realizar el diagnóstico
tados. No obstante, no hay estudios aleatorizados (C). diferencial con otras enfermedades por solapamiento clí-
nico, de la bioquímica y/o apariencia del LP (B).
– Los pacientes con DPPN clase 1 y 2: pH mayor de
FIBRINOLÍTICOS INTRAPLEURALES. En una revisión 7,20 y bacteriología negativa, pueden no requerir drenaje
Cochrane reciente23, se concluye que el tratamiento fibri- pleural (D).
nolítico intrapleural aporta beneficio significativo dismi-
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Diagnóstico. El diagnóstico de TB pleural precisa de

– El drenaje pleural se recomienda en los DPPN clase la demostración del bacilo en el LP o en la BP, o de la
3 y 4: pH menor de 7,20 y/o Gram o cultivo positivo, con visualización de granulomas en la pleura. La mayoría
o sin líquido purulento (C). de los pacientes con un DPTB no tienen características
– En los DPPN clase 3 y 4, la toracocentesis terapéutica clínicas que los distingan, ni la radiografía de tórax ni el
sola o el tubo de drenaje solo parecen ser insuficientes para test cutáneo de la tuberculina aportan información sufi-
el tratamiento de muchos de estos pacientes (C), aunque en
casos individuales pueden ser eficaces y ofrecer una resolu-
ciente para establecer el diagnóstico.
ción completa. Se recomienda el seguimiento atento en la El análisis del LP es muy útil para sospecharlo, ya
primera fase de la evolución, y si la resolución es completa que en la casi totalidad de los casos el derrame es un exu-
no son necesarias otras medidas (D). dado y el 93% tienen predominio linfocítico25, si bien en
– Los fibrinolíticos, intervenciones videotoracoscópi- pacientes con síntomas de menos de 2 semanas de dura-
cas y cirugía son tratamientos terapéuticos adicionales ra- ción, pueden predominar los polimorfonucleares1. Si el
zonables en los DPPN clase 3 y 4 (C). DP es eosinofílico, es poco probable que sea tubercu-
– Todos los pacientes deben recibir antibióticos. En loso.
todos los casos los regímenes terapéuticos deben ser ajus- El diagnóstico definitivo del DPTB se establece
tados al resultado de los cultivos, siendo recomendable cuando se demuestra el M. tuberculosis en el LP o en la
un tratamiento empírico temprano (D).
– No hay acuerdo sobre el tamaño idóneo del tubo de BP (A). La rentabilidad de la tinción de Ziehl-Neelsen y
drenaje pleural, pero el catéter pequeño asociado a fibri- del cultivo del LP es baja, pero puede aumentar si tam-
nolíticos es probablemente útil (C). bién se cultiva una muestra de tejido pleural25 (tabla
– Aunque los fibrinolíticos intrapleurales pueden apor- VII). El cultivo del esputo es útil si hay afectación pul-
tar mejoría y acortar la estancia hospitalaria (B), su utili- monar, pero su rentabilidad es escasa si no hay lesión
zación no se recomienda de forma sistemática (B). parenquimatosa en la radiografía de tórax, excepto en
– La estreptoquinasa 250.000 U/día durante 3 días los pacientes con infección por virus de la inmunodefi-
frente a uroquinasa 100.000 U/día durante 3 días, son ciencia humana. La demostración de granulomas en la
igual de eficaces y seguras (C). BP es diagnóstica de DPTB si se descarta la presencia
– En pacientes con fallo del drenaje torácico, se debe
considerar el tratamiento quirúrgico (B).
de sarcoidosis, artritis reumatoide, tularemia o enferme-
– La TVA es el tratamiento quirúrgico más utilizado, dades por hongos1 (A). Su rentabilidad es aproximada-
con resultados favorables, pero se precisan estudios alea- mente del 80%25, pero puede aumentar hasta el 86% si
torizados (C). se envía un espécimen para cultivo, y hasta el 98% si se
– No hay factores pronósticos definitivos, pero el lí- hace toracoscopia.
quido purulento es el más consistente. Todos los casos En los últimos años, se ha investigado la utilidad de
requieren diagnóstico y tratamiento temprano (C). diversos parámetros bioquímicos en el diagnóstico de
los DPTB, como ADA, IFN-γ, lisozima, IL-2, recepto-
res solubles de la IL-2, IL-1, ácido tuberculoesteárico,
linfocitos T activados y otros. A nuestro juicio, sola-
mente dos, la ADA y el IFN-γ, han demostrado su utili-
Tuberculosis pleural
dad clínica. En ambos parámetros, no hay un nivel de
La frecuencia del derrame pleural tuberculoso corte aceptado universalmente, sino que cada centro de-
(DPTB) es muy variable y depende de la incidencia de bería establecer el suyo propio según su casuística y los
tuberculosis en cada país. En España, es un problema métodos de determinación utilizados.
de primera magnitud, ya que se estima que la pleura En un estudio metaanalítico26, la máxima sensibilidad
está afectada en el 23,3% de todos los pacientes con tu- y especificidad conjuntas del ADA fueron del 93%, si
berculosis24. bien la última puede aumentar cuando además se exige
que el cociente de linfocitos/neutrófilos en LP sea supe-
Patogenia. El DPTB es el resultado de la roptura de rior a 0,7527.
un foco caseoso pulmonar subpleural en el espacio Una ADA baja no excluye el diagnóstico de DPTB;
pleural, generalmente 6 a 12 semanas después de una sin embargo, valores bajos de ADA mantenidos a lo lar-
infección primaria. Varios estudios han puesto de mani- go del tiempo parecen descartar la TB. También puede
fiesto que el DPTB parece deberse más a una reacción encontrarse valores elevados de ADA en otros exudados
de hipersensibilidad retardada que a la acción directa no tuberculosos26,28, como en algunos derrames neoplá-
del bacilo25, y tras la infección por el M. tuberculosis se
desencadena una serie de reacciones inmunológicas no TABLA VII
conocidas en su totalidad. Sensibilidad de cada uno de los criterios utilizados para
En una minoría de casos, el DPTB puede manifestar- el diagnóstico del derrame pleural tuberculoso25
se como un seudo-QT o un empiema. En el primero, el Criterio n Porcentaje
DP ha persistido durante mucho tiempo. El empiema
tuberculoso es una infección pleural por el M. tubercu- Tinción de Ziehl-Neelsen del líquido pleural 14/254 (5,5)
losis, que provoca la acumulación de un LP purulento Cultivo del M. tuberculosis en líquido pleural 93/254 (36,6)
en pacientes que generalmente han tenido una TB pul- Tinción de Ziehl-Neelsen de la pleura 64/248 (25,8)
Cultivo del M. tuberculosis en la pleura 140/248 (56,4)
monar o pleural, frecuentemente unos 10 años antes de Granulomas caseificantes 198/248 (79,8)
la detección del empiema.
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ADA1. Sin embargo, el uso combinado de ADA, ADA2

100 y del cociente 2’-dADA/ADA no logra discriminar
completamente los DPTB del resto. La determinación
Valor predictivo positivo (%)
80 de la ADA adquiere una mayor importancia en el estu-

dio de los DP en pacientes menores de 35 años, con una
60
prevalencia de TB considerablemente mayor en España
y, por tanto, mayor valor predictivo positivo de la ADA
(fig. 3). Dado que en estos pacientes la prevalencia de
40
DP neoplásico es baja, en centros con experiencia en la
determinación de ADA, ante la presencia de una ADA
20 elevada y un cociente linfocitos/neutrófilos en LP ma-
yor de 0,75, se podría establecer el diagnóstico de alta
0 probabilidad de DPTB e iniciar el tratamiento tras ex-
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 cluir otras etiologías que ocasionan falsos positivos de
Prevalencia del derrame pleural tuberculoso (%) ADA, anteriormente referidas (fig. 4).
El IFN-γ es una linfocina liberada por los linfocitos
Fig. 3. Influencia de la prevalencia de los derrames pleurales tuberculosos CD4+ sensibilizados, que aumenta la actividad micobacte-
en el valor predictivo positivo de una alta concentración de adenosina de- ricida de los macrófagos. Numerosos estudios han demos-
saminasa para el diagnóstico de estas pleuritis (sensibilidad 100%, especi- trado su utilidad en el diagnóstico de los DPTB26,28,30. En
ficidad 95%).
un metaanálisis reciente, su máxima sensibilidad
y especificidad conjuntas fue del 96%26. Se debe tener en
cuenta la alta rentabilidad del ADA y el mayor coste del
sicos (fundamentalmente linfomas, adenocarcinomas y
IFN-γ, así como la experiencia de cada laboratorio, para
mesoteliomas), AR, infecciones intracelulares, DPPN y
la selección de estos parámetros en la práctica clínica31.
en la mayoría de los empiemas.
La PCR se basa en la amplificación del ácido desoxi-
En los DPTB, la isoenzima de la ADA que se eleva
rribonucleico de la micobacteria, y la sensibilidad para
es la ADA229, mientras que los DP no tuberculosos que
el diagnóstico del DPTB oscila entre el 20 y el 81%.
cursan con una ADA elevada lo harán a expensas de la
Sus resultados dependen de la técnica utilizada32, así
como del número de bacilos en la muestra de líquido
analizada, siendo positiva en el 100% de los DPTB con
cultivo positivo y en el 30-60% de los líquidos con cul-
Sospecha de DPTB tivo negativo. La especificidad varía entre el 78-100%.
Por consiguiente, no parece aconsejable su uso en la
práctica clínica.
Edad < 35 años Edad > 35 años*
Tratamiento. La recomendación actual para el trata-
miento del DPTB es comenzar en una primera fase con
rifampicina, isoniacida y pirazinamida durante 2 meses,
Toracocentesis Cultivo Toracocentesis
TB positivo para continuar con rifampicina e isoniacida durante 4
meses más33 (A). Se debería añadir etambutol en la pri-
mera fase si hubiera una alta incidencia de resistencia
ADA elevada y primaria a fármacos antituberculosos (mayor de un 4%)
linfocitos/neutrófilos No Biopsia pleural
> 0,75 o tratamiento previo con estos medicamentos.
Hasta un 16% de los DPTB pueden desarrollar un au-
mento paradójico del derrame tras la instauración del tra-
Sí tamiento. Aproximadamente el 50% de los pacientes
Granulomas Sin puede presentar un engrosamiento pleural al año de haber
granulomas ni iniciado el tratamiento, sin que haya un acuerdo sobre los
micobacterias
parámetros del LP asociados con él. Ni las toracocentesis
repetidas34 (A) ni el tratamiento con corticoides35 (B)
Excluir causas falsos Excluir otras Reevaluar ayudan a prevenirlo. Su repercusión funcional es leve en
positivos ADA granulomatosis la mayoría de los casos.
pleurales
Los pacientes con un empiema tuberculoso deben re-
cibir tratamiento con los 4 fármacos citados, a las dosis
máximas.
TB pleural Se debe realizar un antibiograma para determinar su
sensibilidad. Sería conveniente obtener los valores de
cada fármaco en el LP, ya que debido al engrosamiento
Fig. 4. Algoritmo para el diagnóstico de tuberculosis pleural. DPTB: derra- pleural su penetración puede estar disminuida, con va-
me pleural tuberculoso; TB: tuberculosis; ADA: adenosina desaminasa.
*
Incluir también en este grupo los pacientes con menos de 35 años de lores subterapéuticos en el LP, y consecuentemente re-
edad, si no se dispone o no hay experiencia local con la técnica de la ADA. sistencias adquiridas.
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Además, en estos pacientes, será necesaria la coloca- cuando la primera citología es negativa en un derrame de
ción de un drenaje torácico, en ocasiones se utilizarán origen no filiado tras 2 semanas de evolución38,39. La BP
fibrinolíticos, y en algunos casos se recurrirá a una tora- percutánea se aconseja en estos casos40,41, pero —con los
coscopia, decorticación e incluso toracostomía. avances en técnicas de imagen— algunos autores prefie-
ren hacer BP con aguja guiada por TC o ecografía, lo que
podría reemplazar a la biopsia ciega en más de dos terce-
Puntos clave ras partes de los casos42.
– Ante la sospecha de un DPTB debe cultivarse tanto La biopsia con aguja es menos rentable que la citolo-
el LP como la biopsia, ya que la identificación del M. tu- gía en DP malignos, incluso cuando se repiten ambos
berculosis establece el diagnóstico definitivo (A). procedimientos, pero su realización conjunta incremen-
– La observación de granulomas en la BP es diagnós- ta su sensibilidad.
tica de DPTB si se descarta la presencia de sarcoidosis, Cuando se compara con la toracoscopia, la superiori-
AR, tularemia o enfermedades por hongos (A).
– En pacientes menores de 35 años, la presencia de
dad de esta última es manifiesta43,44, pero la elección en-
ADA elevada y la relación linfocitos/neutrófilos mayor tre biopsia ciega y toracoscopia debe hacerse a partir de
de 0,75 permite el diagnóstico de alta probabilidad de la experiencia en las técnicas, su disponibilidad y la
DPTB, si se descartan las causas de falsos positivos. La agresividad clínica del derrame. Mientras que la BP con
presencia de uno solo de estos parámetros exige la toma aguja puede hacerse en régimen ambulatorio, la tora-
de BP (B). coscopia es más compleja y requiere siempre la hospita-
– El tratamiento de la TB pleural debe realizarse con lización del paciente.
rifampicina, isoniacida y pirazinamida durante 2 meses a No obstante, la toracoscopia puede permitir la com-
las dosis habituales. En una segunda fase, se continuaría binación de diagnóstico y tratamiento cuando se aplica
con rifampicina e isoniacida durante 4 meses más (A). El talco para el control del derrame recidivante.
uso de esteroides no previene la paquipleuritis en el
DPTB (B).
Tratamiento. Cuando se obtiene un diagnóstico de
DP maligno es necesario plantearse un tratamiento pa-
liativo en la mayoría de las ocasiones, orientado sobre
Derrame neoplásico
todo a aliviar la disnea ocasionada por la tendencia a la
Los tumores que con mayor frecuencia producen DP recidiva del derrame.
neoplásico son el carcinoma broncogénico, el de mama
y los linfomas, pero prácticamente cualquier tumor lo TORACOCENTESIS EVACUADORA. Se ha de plantear en
puede ocasionar. prácticamente todos los pacientes con DP maligno con
disnea, para determinar si mejora ésta, y para valorar el
Diagnóstico. El diagnóstico de certeza de malignidad grado de recidiva del derrame. Si hay ocupación masiva
se puede conseguir sólo mediante el hallazgo de células de un hemitórax, con desplazamiento contralateral del
neoplásicas en el líquido o en muestras de tejido pleural. mediastino, este procedimiento se ha de realizar con ca-
El rendimiento de la citología varía ampliamente entre las rácter urgente, y en estos casos puede ser adecuada la
distintas series publicadas, dependiendo de la extensión colocación de un tubo de drenaje y la realización de
del tumor en la cavidad pleural y de la naturaleza de la ne- pleurodesis a continuación.
oplasia primaria (así, el carcinoma epidermoide, cuyas cé- No se recomienda la aspiración de más de 1.500 ml
lulas están unidas por abundantes puentes de unión, pro- sin seguimiento de la presión pleural45.
porciona peor rendimiento de la citología que otros Si la disnea no se alivia significativamente con la to-
tumores más laxos, como el microcítico). Los derrames racocentesis, hay que pensar en la posibilidad de una
malignos que cursan con pH bajo tienen un mayor rendi- importante afectación parenquimatosa pulmonar por
miento de la citología, a causa de la estrecha relación en- linfangitis carcinomatosa, atelectasia o embolia pulmo-
tre pH bajo y extensa afectación tumoral de la pleura1,36. nar (trombótica o tumoral).
Si bien no son definitivamente diagnósticos, los mar- En los casos con mediastino centrado, y especial-
cadores tumorales en el LP pueden ayudar —cuando mente si está retraído homolateral al derrame, hay que
son claramente positivos— a seleccionar los pacientes sospechar la existencia de una obstrucción bronquial
que serían candidatos para la aplicación de técnicas proximal o un pulmón enclaustrado por tumor o fibrina,
más invasivas (como la toracoscopia). Su principal pro- y ser particularmente cauto al plantear toracocentesis
blema radica en la baja sensibilidad o especificidad, y evacuadoras, ya que no se conseguiría la expansión pul-
por ello se recomienda usar una combinación de varios monar. El seguimiento de la presión pleural durante la
marcadores, que podría incrementar el rendimiento de evacuación del líquido es altamente recomendable en
la citología en aproximadamente un tercio de los casos. estos casos, y se aconseja la interrupción de salida de
La citometría de flujo puede complementar a la cito- LP al alcanzar una presión pleural de –20 cmH2O45.
logía en algunos casos37, especialmente en derrames de
predominio linfocitario en que se sospecha la existencia PLEURODESIS. En presencia de un DP maligno con
de linfoma1. tendencia a la recidiva y con un pronóstico vital supe-
rior a pocas semanas, está indicada la realización de una
BIOPSIA PLEURAL CON AGUJA. La mayoría de las guías pleurodesis, particularmente en neoplasias no sensibles
recomiendan la adición de un procedimiento biópsico a quimioterapia. La quimioterapia se ha de intentar
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como paso previo a la pleurodesis en carcinoma micro- CATÉTER INTRAPLEURAL CONECTADO A BOLSA DE EVACUA-
cítico de pulmón, linfoma, carcinoma metastásico de CIÓN O FRASCO DE VACÍO. Puede ser un buen recurso para
mama, y otros que sean claramente sensibles a este tra- pacientes con corta expectativa de vida50, y como alter-
tamiento. No obstante, no se debe retrasar la decisión nativa a la realización de punciones repetidas.
de aplicar pleurodesis si la respuesta del DP a la qui-
mioterapia no es satisfactoria. Antes de intentar la apli- Mesotelioma pleural. Es la neoplasia maligna de ori-
cación de cualquier agente sinfisante, hay que confirmar gen pleural. Se desarrolla principalmente como conse-
la posibilidad de reexpansión pulmonar: si la pleura vis- cuencia del contacto con asbesto en los 20-40 años pre-
ceral aparece notablemente engrosada en la TC, se ge- vios, y en España se asocia en la mayor parte de los
neran presiones pleurales muy negativas al realizar una casos con las profesiones relacionadas con la construc-
toracocentesis evacuadora, o el pH pleural es inferior a ción de casas o barcos, o con medios de transporte51.
7,20, hay que sospechar la existencia de un «pulmón Se diferencian las estirpes histológicas epitelial, sar-
atrapado», que hará que sea muy complicado o imposi- comatoso y mixto. Para su diagnóstico se precisan
ble cualquier intento de pleurodesis. muestras de BP, y aumenta la rentabilidad si se toman
en toracoscopia o toracotomía. Se debe diferenciar de la
ELECCIÓN DEL AGENTE SINFISANTE. En la bibliografía se hiperplasia mesotelial benigna, y del adenocarcinoma
recogen más de 30 agentes sinfisantes, con resultados metastático a pleura. La utilización de un panel de mar-
irregulares, pero los que más destacan son el talco, las cadores inmunohistoquímicos es casi imprescindible en
tetraciclinas y sus derivados46. la actualidad (D). La positividad de calretinina, HBME-
1 y citoqueratina 5/6 sugieren mesotelioma, mientras
– El talco puede ser administrado en suspensión sali- que el antígeno carcinoembrionario (CEA), B72.3, el
na (slurry) o pulverizado mediante el toracoscopio (pou- antígeno epitelial humano (Ber-EP4), MOC 31 o el
drage). BG8 sugieren adenocarcinoma metastásico.
Aunque en un reciente estudio multicéntrico no se en- Entre las diversas clasificaciones de estadificación
cuentran claras diferencias entre ambas técnicas de apli- existentes, la más utilizada es la propuesta por el Interna-
cación, salvo en pleuritis metastásicas de cáncer de pul- cional Mesothelioma Interest Group52. La supervivencia
món y mama47, un metaanálisis Cochrane evidencia que presenta una gran variabilidad, con una media de 9-12
la aplicación de talco pulverizado en toracoscopia obtie- meses, y se han descrito numerosos factores pronósticos,
ne mejores resultados que en suspensión48 (B), probable- principalmente generales del paciente o citohistológi-
mente porque —al ser un agente insoluble en agua— el cos. En los últimos años se ha propuesto la utilización
talco tiende a acumularse en las zonas declives de la ca- de triple tratamiento —neumonectomía extrapleural, ra-
vidad pleural, con la consiguiente producción de adhe- dioterapia y quimioterapia—, que es posible que au-
rencias irregulares y multiloculaciones. Se recomienda mente la supervivencia en los pacientes con tumores
utilizar talco con partícula grande, por su menor absor- epiteliales, completamente resecables (márgenes de re-
ción sistémica49, a dosis de aproximadamente 5 g38. sección negativos) y sin infiltración adenopática extra-
– Derivados de las tetraciclinas. La doxiciclina requie- pleural (D)53. Para la indicación de este tratamiento se
re aplicación de dosis repetidas para lograr alrededor de debe considerar la operabilidad del paciente, así como
un 70% de éxitos. Provoca dolor muy intenso habitual- el estudio de extensión, en el que se recomienda incluir,
mente, y puede provocar también toxicidad hepática. La además de la TC, la realización de ecocardiograma, re-
minociclina puede provocar complicaciones serias aun- sonancia magnética, tomografía de emisión de positro-
que infrecuentes, incluyendo reacciones de hipersensibi- nes y mediastinoscopia. En los pacientes no candidatos
lidad, síntomas vestibulares e incluso hemotórax. quirúrgicos, sólo la asociación de cisplatino y pemetre-
– Otros agentes esclerosantes. La bleomicina es cara xed ha demostrado incremento de la supervivencia
y con riesgo de toxicidad, y su eficacia no supera a la de (A)54. Además, es importante la realización de trata-
otros agentes. El nitrato de plata lo usó por primera vez miento paliativo del dolor y de la disnea, con pleurode-
Spengler en 1906, y se ha puesto de nuevo de actuali- sis si se precisa, así como profilaxis de la infiltración tu-
dad a raíz de algún trabajo experimental, pero parece moral de las zonas de punción con radioterapia de la
provocar mayor grado de afectación alveolar que el tal- pared torácica.
co, y ello podría conllevar un mayor riesgo de deterioro
de la función respiratoria en pacientes ancianos o en si- Puntos clave
tuación clínica delicada – Con el DP maligno es necesario plantearse la toraco-
centesis evacuadora para aliviar la disnea en la mayoría
OTRAS ALTERNATIVAS A LA PLEURODESIS EN DERRAMES de las ocasiones (D).
MALIGNOS. COLOCACIÓN DE UNA DERIVACIÓN PLEUROPERI- – Si el DP recidiva y el pronóstico vital es superior a
TONEAL. Puede estar indicado en pacientes con derrame pocas semanas, se recomienda realizar pleurodesis (D).
recidivante y en los que la reexpansión es imposible por – Si la pleura visceral está notablemente engrosada, se
presencia de un «pulmón atrapado» por tumor o fibrina. generan presiones pleurales muy negativas en la toracocen-
tesis evacuadora o el pH pleural es inferior a 7,20, se debe
sospechar la existencia de un pulmón atrapado, que hará
PLEURECTOMÍA PARIETAL. Se debe reservar para pa- muy complicado o imposible cualquier intento de pleurode-
cientes con buen estado general, y sus indicaciones ac- sis (D).
tuales son escasas (en algunos casos de mesotelioma).
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TABLA VIII
Derrame pleural en otras enfermedades sistémicas menos frecuentes
Colagenosis Clínica Frecuencia DP Características LP Tipo DP
Polimiositis/ dermatomiositis Debilidad muscular, exantema facial Excepcional No descritas Pequeño

Síndrome de Sjögren Sequedad mucosas 1% Exudado linfocitario Pequeño, unilateral
Enfermedad mixta del Mezcla de LES, esclerodermia < 10% Exudado Pequeño
tejido conectivo y PM/DM. Títulos de snRNP (+)
Síndrome de Churg-Strauss Asma, eosinofilia, sinusitis, mononeuritis Raro Exudado eosinófilo Bilateral
múltiple
Granulomatosis de Wegener Vasculitis granulomatosa necrosante, 5-55% Exudado PMN Pequeño, unilateral
glomerulonefritis, afectación de las vías
aéreas superiores y broncopulmonares
Linfadenopatía angioinmuno- Linfadenopatía generalizada, 12% Exudado linfocitario Uni o bilateral
blástica hepatoesplenomegalia, anemia
Espondilitis anquilosante Dolor y rigidez columna < 1% Exudado PMN Pequeño, unilateral
Fiebre mediterránea familiar Poliserositis aguda, recurrente 40% Exudado PMN Pequeño
Síndrome de mialgia-eosinofilia Ingesta de L-triptófano contaminado 12% Exudado eosinófilo Bilateral
Arteritis de la temporal Cefalea, claudicación mandibular, Rara Exudado PMN Pequeño, unilateral
aumento VSG
DP: derrame pleural; LP: líquido pleural; LES: lupus eritematoso sistémico; PMN: polimorfonuclear; PM/DM: polimiositis/dermatomiositis; snRNP: ribonucleoproteína
pequeña nuclear; VSG: velocidad de sedimentación globular.
Lupus eritematoso sistémico. Los pulmones y la

– El talco es el agente más eficaz para la pleurodesis (B). pleura son afectados por los autoanticuerpos y comple-
– El catéter intrapleural conectado a bolsa puede ser jos autoinmunitarios característicos de esta enfermedad,
un buen recurso para pacientes con corta expectativa de que incide principalmente en mujeres en edad fértil.
vida (D).
– El shunt pleuroperitoneal puede estar indicado en pa- Hasta un 50% de pacientes tendrán DP (75-93% en se-
cientes con derrame recidivante y pulmón atrapado (D). ries necrópticas).
– Para el diagnóstico de mesotelioma pleural es funda- Habitualmente se acompaña de síntomas como fie-
mental la utilización de un panel de marcadores inmu- bre, tos o dolor pleurítico torácico57. Suele ser pequeño
nohistoquímicos (D). y bilateral (50%), asociado a cardiomegalia e infiltra-
– En el tratamiento de los pacientes con mesotelioma dos alveolares o atelectasias basales. Los pacientes con
pleural, se consigue un aumento de la supervivencia con LES pueden desarrollar DP secundario a otros procesos
cisplatino y pemetrexed en los pacientes no candidatos (TEP, neumonía, síndrome nefrótico, etc.) y debe des-
quirúrgicos (A), y posiblemente con triple tratamiento cartarse la posibilidad de un síndrome lupus-like por la
(neumonectomía extrapleural, radioterapia, quimiotera-
pia) en tumores epiteliales, sin adenopatías extrapleura-
toma de fármacos (clorpromacina, hidralacina, isonia-
les afectadas, y con márgenes de resección libres de tu- cida, metildopa, minociclina, procainamida, quinidina),
mor (D). ya que el DP se resuelve tras la supresión del trata-
miento1.
El LP es un exudado seroso o serohemorrágico, con
valores habitualmente normales de glucosa y pH, con
Derrame pleural en colagenosis
LDH menor de 500 U/l. Aunque un título de ANA en
Las colagenosis constituyen un grupo heterogéneo de LP mayor de 1/320, una relación ANA LP/suero mayor
enfermedades inflamatorias inmunológicamente media- de 1, un patrón homogéneo en la inmunofluorescencia o
das, que comparten características clínicas, como la la presencia de células LE son compatibles con diag-
afectación articular, de las membranas serosas y de los nóstico de DP por LES, los resultados son similares a
vasos sanguíneos. Desde el punto de vista anatomopato- los séricos, por lo que no se recomienda su determina-
lógico, se caracterizan por lesiones del tejido conectivo ción en LP1. La BP puede ser útil si se realizan estudios
como la degeneración fibrinoide, la formación de gra- de inmunofluorescencia que muestren un patrón de tin-
nulomas y la fibrosis55. ción moteada y difusa de los núcleos58. La respuesta al
Los pulmones y la pleura, por su abundante vascula- tratamiento con corticoides sistémicos suele ser buena.
rización y gran contenido de tejido conectivo, son órga-
nos diana56. Sin embargo, hay discrepancias entre la Artritis reumatoide. Su manifestación pulmonar más
elevada afectación pleural descrita en estudios post frecuente es la pleuritis, con o sin DP (la mitad de los
mortem y los escasos trabajos publicados describiendo pacientes presentan adherencias pleurales o DP en la
las características del DP en estas enfermedades, por lo autopsia). Sin embargo, en las series clínicas más nu-
que el grado de evidencia científica actual se basa en merosas se estima una frecuencia de DP asociado infe-
publicaciones con descripción de series de casos, o ca- rior al 4% de pacientes con AR59. Aunque la AR es 3
sos aislados. veces superior en mujeres, la frecuencia de DP es 4 ve-
Trataremos en mayor profundidad las 2 entidades ces mayor en varones. Pueden cursar con dolor torácico
más frecuentes y mejor conocidas, y el resto se resume en y fiebre, pero con frecuencia son asintomáticos; suelen
la tabla VIII. ser unilaterales y ocupar menos de medio hemitórax.
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Puede coexistir cardiomegalia por pericarditis y nódu- Derrame pleural tras by-pass aortocoronario. En la
los pulmonares; hasta un 80% de los pacientes presentan primera semana del postoperatorio de by-pass corona-
nódulos subcutáneos. Puede haber disparidad en el gra- rio, la mayoría (89%) de pacientes presenta DP de pe-
do de actividad clínica en el ámbito pleural y articular1. queño tamaño, habitualmente bilateral (67%) y con re-
El aspecto macroscópico del LP por AR puede variar solución espontánea progresiva1. Se asocian a derrame
de claro a purulento (seudo-QT), con características pericárdico.
bioquímicas parecidas al líquido sinovial: exudados con Muchos pacientes están asintomáticos o refieren úni-
baja concentración de glucosa (menor de 40 g/l) y pH camente disnea. Se han relacionado con el trauma qui-
(menor de 7,20), LDH elevada (mayor de 700 U/l) y va- rúrgico y sangrado intrapleural. Estos DP tempranos
lores bajos de complemento60. En DP crónicos pueden suelen ser exudados hemorrágicos, con predominio eo-
observarse valores elevados de colesterol o de cristales sinófilo y valores elevados de LDH65.
de colesterol. Al mes de la intervención, persiste un pequeño DP en
Aunque se ha descrito una especificidad baja tanto dos tercios de los pacientes, habitualmente izquierdo.
para los títulos de factor reumatoide en LP (mayor de Sólo en un 10% ocupa más del 25% del hemitórax.
1/320) como el cociente LP/S mayor de 1 mediante la Como factores predisponentes, se ha sugerido la utiliza-
técnica de aglutinación del látex, un amplio trabajo re- ción de injerto de arteria mamaria interna, hipotermia
ciente utilizando la nefelometría ha encontrado mejores tópica con suero helado y bypass cardiopulmonar66. El
resultados en LP con puntos de corte de 20 U/ml (sensi- LP es seroso, con predominio linfocitario. Las biopsias
bilidad 87%, especificidad 95%) y 60 U/ml (sensibili- pleurales por toracoscopia muestran una pleuritis linfo-
dad 53% con especificidad 99%)61. cítica intensa que puede terminar en fibrosis pleural, y
Las características citológicas del LP pueden sugerir que si afecta a la pleura visceral en ocasiones produce
el diagnóstico de AR: presencia de 2 tipos de macrófa- un «pulmón atrapado».
gos multinucleados (unos alargados y delgados; otros El diagnóstico es de exclusión, y puede establecerse
grandes y redondeados) junto a material necrótico de en pacientes asintomáticos con DP izquierdo postopera-
fondo, destacando asimismo la escasez de células meso- torio de tamaño pequeño. Ya que muchos DP se resuel-
teliales62. La existencia de células RA o ragocitos es ven espontáneamente, sólo se recomienda realizar tora-
inespecífica. Aunque la BP ciega en ocasiones puede cocentesis evacuadora en pacientes sintomáticos con
demostrar estos nódulos reumatoideos, la mayoría de DP grande. Algunos pocos pacientes precisan toracos-
las veces mostrará cambios inflamatorios no específi- copia y pleurodesis por múltiples recurrencias67.
cos. Por toracoscopia se ha descrito como característica
una pleura parietal inflamada y engrosada como «are- Derrame pleural y enfermedad pericárdica. Más de
nosa», con numerosas vesículas de unos 0,5 mm de diá- una cuarta parte de los pacientes con enfermedad peri-
metro, con histología similar a la de los nódulos reuma- cárdica desarrollan DP, habitualmente bilateral o de pre-
toideos y la sinovitis por AR63. dominio izquierdo. Suelen ser trasudados relacionados
El DP en la AR puede ser transitorio, persistente o re- con un aumento de las presiones pulmonares y sistémi-
currente. cas, o secundarios a la enfermedad que origina la peri-
Puede mejorar tras el drenaje, que se aconseja si clíni- carditis68.
camente está indicado. No hay estudios controlados que No obstante, el número de casos descritos es escaso69
evalúen la eficacia de los antiinflamatorios no esteroide- y faltan estudios más detallados. El diagnóstico se pue-
os o corticoides (tanto sistémicos como intrapleurales) de obtener mediante ecocardiografía o resonancia mag-
en los DP persistentes o recurrentes. Estos derrames nética. El tratamiento debe dirigirse a solucionar la en-
pueden evolucionar espontáneamente hacia empiemas. fermedad pericárdica.
Derrame pleural tras lesiones cardíacas (síndrome

Derrame pleural y enfermedad cardíaca o vascular
de Dressler). Se caracteriza por el inicio de fiebre, pleu-
Derrame pleural por insuficiencia cardíaca congesti- ropericarditis e infiltrados pulmonares 3 semanas (ran-
va. Es la causa más común de trasudado y probablemen- go 2-86 días) tras una lesión miocárdica o pericárdica.
te de cualquier tipo de DP en adultos. Se produce por un Se ha descrito tras infarto agudo de miocardio, cirugía
aumento de presión hidrostática (hipertensión venosa cardíaca (18-30%), traumatismo torácico, implantación
pulmonar), con paso de líquido al espacio intersticial de marcapasos, angioplastia y punción transtorácica del
pulmonar y de ahí al espacio pleural. La mayoría de los ventrículo izquierdo.
DP secundarios a ICC son bilaterales (75%), habitual- Parece haber una estrecha relación con la presencia
mente el derecho de mayor tamaño, y los unilaterales son de anticuerpos antimiocardio70. Aunque Dressler estimó
de predominio derecho (relación 2:1); en ocasiones son una incidencia del 3-4% tras infarto agudo, actualmente
intercisurales («seudotumor» o «tumor evanescente»). La es menor del 1% por el tratamiento temprano con trom-
toracocentesis sólo está indicada en caso de fiebre, dolor bólisis y angioplastia, así como la utilización de nuevos
pleurítico u otros signos que nos puedan hacer sospechar fármacos, como los inhibidores de la enzima de conver-
otra enfermedad intercurrente1. El LP es amarillo claro, sión de la angiotensina, bloqueadores beta y estatinas
con predominio linfocitario, y criterios de trasudado, que pueden tener efectos inmunomoduladores. El DP
aunque los diuréticos pueden aumentar la concentración suele ser un exudado seroso o serohemorrágico, de pe-
de los solutos del LP hasta el rango exudativo64. queño tamaño, de predominio polimorfonuclear en la
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TABLA IX
Mecanismos que causan el derrame pleural posquirúrgico
Derrame pleural
Trasudado Exudado
Atelectasia pulmonar Inflamación diafragmática

Insuficiencia cardíaca Inflamación mediastínica Pequeño, asintomático, Moderado, sintomático,
Transfusiones durante cirugía Sangrado abdominal precoz tardío
o mediastínico
Ascitis precirugía Interrupción del drenaje
linfático
Resolución Persiste Toracocentesis
Enfriamento con hielo Pericarditis espontánea > 2 semanas
en área mediastínica
Pleurotomía
Exudado Trasudado
fase aguda y posteriormente mononuclear, y la demos-

tración de derrame pericárdico por ecocardiografía es Radiografía de tórax
útil para el diagnóstico. Ecografía/TC tórax y abdomen
El diagnóstico es de exclusión71. El cuadro clínico TC torácica helicoidal o
tiene formas leves y puede ser autolimitado, y en los gammagrafía V/Q pulmonar
cuadros más graves hay una buena respuesta a los an-
tiinflamatorios no esteroideos y corticoides. Se reco-
mienda evitar el tratamiento anticoagulante por el ries- Derrame pleural Insuficiencia cardíaca
inespecífico Insuficiencia renal
go de desarrollar hemopericardio1.
Perforación catéteres
intravenosa
Derrame pleural por tromboembolia pulmonar. Aun- Hipoalbuminemia
que el DP en la radiografía de tórax se puede detectar Ascitis
en el 30-50% de los pacientes con TEP, éstos represen-
tan menos del 5% en muchas series sobre la etiología de
los DP. En su patogenia parece estar implicado el au-
mento de la permeabilidad vascular. Los síntomas clíni- Absceso o hematoma subdiafragmático
TEP, neumonía
cos más frecuentes son la disnea y/o el dolor torácico Hemotórax, quilotórax
pleurítico, presentes en más del 70% de los pacientes. Síndrome de lesión poscardíaca
Los DP suelen ser menores de un tercio del hemitórax y
habitualmente aparecen como pinzamiento de los senos
Tratamiento Tratamiento específico
costofrénicos. Pueden asociarse a infiltrados pulmona- Observación y/o
res secundarios a infartos pulmonares. El LP, que con drenaje según síntomas
frecuencia es hemático, cumple los criterios bioquími-
cos de exudado, suele presentar marcada hiperplasia
mesotelial y puede asociarse a eosinofilia pleural, lo Fig. 5. Algoritmo de actuación en el derrame pleural poscirugía cardíaca
o abdominal. TC: tomografía computarizada; TEP: tromboembolia pul-
que en ausencia de traumatismo previo o malignidad monar; V/Q: ventilación/perfusión.
debe hacer sospechar la TEP72. El aspecto hemático del
LP no se asocia con la anticoagulación previa ni es una
contraindicación para anticoagular, ya que el hemotórax definidos como inespecíficos, son pequeños, asintomá-
es una complicación infrecuente del tratamiento con he- ticos, comienzan en el primer o segundo día poscirugía
parina y suele asociarse con una dosis excesiva de anti- y desaparecen espontáneamente en un plazo de 2-4 se-
coagulación. manas, aunque en ocasiones este DP se prolonga en el
Más raro es el DP secundario a embolia sistémica de tiempo66. Con mayor frecuencia, son trasudados y en su
colesterol, como complicación de intervenciones médi- patogenia intervienen varios factores (tabla IX)74. Tras
cas (cateterismo aórtico, trombolíticos) o cirugía vascu- cirugía cardíaca el 18-30% de los pacientes cursa con
lar en pacientes con arteriosclerosis, que también se DP secundario o síndrome de Dressler, ya comentado
puede asociar a eosinofilia pleural73. previamente.
Muchas otras complicaciones de la cirugía pueden
causar DP71,75, por lo que está indicada la toracocentesis
Derrame pleural posquirúrgico
diagnóstica si el DP poscirugía abdominal o cardíaca
La mayoría de los pacientes sometidos a cirugía ab- aparece tardíamente, no se resuelve o es muy sintomáti-
dominal o cardíaca presentan un DP en el postoperato- co. Los hallazgos de un exudado o trasudado orientan el
rio inmediato. resto de pruebas diagnósticas para confirmar o no las po-
Su incidencia varía entre el 60 y el 80% según la téc- sibles causas de DP presentadas en el algoritmo (fig. 5).
nica diagnóstica utilizada, y es algo menor (35%) cuan- El diagnóstico de derrame posquirúrgico inespecífico es,
do la cirugía es de abdomen inferior. Estos derrames, por tanto, de exclusión.
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El tratamiento en los DP secundarios a cirugía cardía-

ca o abdominal será el de la causa etiológica, y en los
Derrame pleural posquirúrgicos inespecíficos está indicada su evacuación
por diferentes técnicas, según el compromiso clínico.
Derrame pleural postrasplante hepático. Tras el tras-

plante hepático, más de la mitad de los pacientes pre-
Derrame tardío Derrame temprano
(tras 1.er mes) (1.a semana) senta un DP inespecífico, uni o bilateral76. Se inicia en
los primeros 7 días, es asintomático y suele desaparecer
espontáneamente en el primer mes, aunque en ocasio-
nes persiste más de 6 meses. El LP suele ser un trasuda-
do de origen multifactorial (ascitis pretrasplante, hipoal-
Persiste Resolución buminemia, administración de líquidos intravenosos y
espontánea
transfusiones), además de irritación diafragmática du-
rante la cirugía, por lo que en ocasiones es un exudado.
Toracocentesis Si el derrame es persistente, deben descartarse otras
etiologías de trasudado o, si se trata de un exudado, es
obligado descartar el absceso o hematoma subfrénico,
hemotórax por anticoagulación, rechazo del injerto,
Exudado Trasudado
TEP, neumonías u obstrucción de las anastomosis en las
venas suprahepáticas antes de diagnosticar, por exclu-
sión, derrame posquirúrgico inespecífico.
Ecografía/TC abdomen La pauta de estudio se refleja en la figura 6.
Biopsia hepática
Gammagrafía V/Q pulmonar
Derrame pleural postrasplante pulmonar. Ambas cavi-
dades pleurales quedan comunicadas tras el trasplante
pulmonar hasta que se crean adherencias que las separen
de nuevo. Esto conlleva que cualquier enfermedad que dé
lugar a un DP hace que éste pueda ser bilateral y las inter-
Absceso subfrénico Derrame Ascitis venciones realizadas sobre una cavidad afectan también a
Rechazo del injerto postrasplante Insuficiencia cardíaca la contralateral. El DP tras el trasplante pulmonar inme-
Empiema, etc. inespecífico Hipoalbuminemia
diato se observa en todos los pacientes y es multifactorial
(aumento de permeabilidad por lesión de isquemia-reper-
fusión, interrupción del drenaje linfático, rechazo agudo
Tratamiento Tratamiento Tratamiento temprano, sangrado mediastínico)77. Se trata de un exuda-
específico drenaje específico
según do sanguinolento con predominio de neutrófilos que se re-
síntomas suelve en pocos días, y no es necesario su estudio, salvo
que aumente, persista más de 3 semanas, surjan síntomas
como fiebre o dolor pleurítico, o reaparezca líquido.
Fig. 6. Algoritmo de actuación ante un derrame pleural tras trasplante En estos casos se debe descartar en primer lugar el
hepático. TC: tomografía computarizada; V/Q: ventilación/perfusión. rechazo agudo del injerto, mediante biopsias transbron-
quiales, por ser la etiología que con más frecuencia pro-
voca DP en cualquier momento de la evolución del tras-
TABLA X plante pulmonar78.
Mecanismos fisiopatológicos que causan derrame pleural Si esto no se confirma, está indicado el estudio del
en enfermedades digestivas DP mediante toracocentesis (fig. 7). El hemotórax se
asocia con incremento de mortalidad postoperatoria77.
Común a todas las enfermedades
Irritación diafragmática
Interrupción del drenaje linfático del peritoneo a pleura Derrame pleural y enfermedad digestiva benigna
Metástasis pleurales
Enfermedad esofágica Muchas enfermedades digestivas pueden originar DP
Paso de contenido gástrico al mediastino por múltiples mecanismos (tabla X)79,80. En la figura 8
Extravasación del material esclerosante se muestra las enfermedades digestivas benignas asocia-
Enfermedad hepática das con el DP, que pueden cursar con o sin síntomas ab-
Paso de líquido ascítico a través del diafragma dominales81,82.
Rotura de abscesos a cavidad pleural El tratamiento de estos DP es el de la enfermedad
Enfermedad pancreática que los origina. El DP puede ser evacuado en pacientes
Necrosis diafragmática en que cause síntomas importantes, principalmente dis-
Fístula pancreatopleural
nea, recordando siempre que si se acompaña de ascitis
Enfermedad esplénica grave, la evacuación de la propia ascitis ayuda a reducir
Fístula entre bazo y pleura
el volumen del LP.
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Derrame pleural
Postrasplante inmediato Derrame de aparición tardía
Hemotórax Sanguinolento
Reintervención
por sangrado Persistencia
mediastínico
Broncoscopia con BTB
Resolución espontánea Sin rechazo Rechazo agudo
Toracocentesis
Exudado Quilotórax Trasudado
Empiema, neumonía, Lesión quirúrgica del Insuficiencia cardíaca

TEP, neoplasia conducto torácico Hipoalbuminemia
Fig. 7. Algoritmo de actuación en el Tratamiento Tratamiento Tratamiento

derrame pleural tras trasplante pul- específico quirúrgico específico
monar. TEP: tromboembolia pulmo-
nar; BTB: biopsia transbronquial.
No hay evidencias de que una técnica de drenaje sea medicamento, una relación temporal coherente con la
mejor que otra, por lo que las decisiones se han de to- presentación del derrame y, a ser posible, demostrar la
mar en cada paciente, en concreto, según los síntomas, resolución del cuadro tras la retirada del medicamento.
los factores de riesgo y la comorbilidad. Ello resulta esencial dado que no hay datos específicos
que avalen el diagnóstico. El DP puede ser unilateral o
bilateral, y a menudo se acompaña de neumonitis. El
Derrame pleural por fármacos
LP en ocasiones presenta eosinofilia, aunque este ha-
Los medicamentos son una causa demostrada aunque llazgo no tiene valor diagnóstico. La BP suele demos-
infrecuente de DP. Los mecanismos por los que se pro- trar tan sólo inflamación inespecífica. Una norma gene-
duce este efecto no son conocidos, aunque se han postu- ral es que se debe descartar otra causa plausible de DP
lado, entre otros, la reacción de hipersensibilidad y la antes de atribuirlo a una causa farmacológica. El trata-
toxicidad directa por vía inflamatoria u oxidativa. La miento, obviamente, consiste en la retirada del medica-
lista de medicamentos causantes de DP crece día a día y mento, con lo que en la mayoría de casos se produce la
en la actualidad abarca un amplio espectro de agentes resolución del DP.
utilizados en enfermedad cardiovascular, antiinflamato-
rios, quimioterápicos, antibióticos, etc. Entre ellos, los
Enfermedad pleural benigna por asbesto
más conocidos son la amiodarona, la nitrofurantoína, la
metisergida, la bromocriptina y los derivados ergolíni- El asbesto se asocia a múltiples manifestaciones pleu-
cos. Si se sospecha este diagnóstico, se aconseja consul- rales84,85.
tar un listado etiológico exhaustivo, como el que se La enfermedad pleural benigna es la manifestación res-
adjunta en la bibliografía1,83, así como la web www. piratoria más común causada por la exposición al amianto.
pneumotox.com. El médico clínico, al llevar a cabo el Se produce en alrededor del 50% de los individuos
diagnóstico diferencial del DP, debe tener en cuenta la expuestos a amianto en su lugar de trabajo de forma
posibilidad de una causa farmacológica, con lo que la continuada.
historia clínica resulta esencial. Establecer la relación El tiempo de latencia suele ser superior a los 20 años,
de causalidad requiere el conocimiento de la toma del y la frecuencia de aparición es directamente proporcio-
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TB, hemotórax y traumatismos. Se trata de formaciones

colágenas, hialinizadas, que se localizan casi únicamen-
te en la pleura parietal y de forma circunscrita. Su pre-
Dolor toráxico agudo
Neumotórax valencia parece ser directamente proporcional a la in-
Enfermedad esofágica
Grave
Exudado, pH < 6, tensidad de la exposición y al tiempo de latencia.
amilasa elevada Suelen ser bilaterales, y para su detección, aunque pue-
Rotura Empiema
de servir una radiografía simple de tórax en proyección
oblicua, es óptima la TC de tórax. En un 30% de los ca-
Leve Leve dolor o asintomático sos coexisten con asbestosis pulmonar. La posible afec-
Exudado, pH y amilasa
normal tación sobre la función respiratoria ha sido objeto de
múltiples estudios. Hasta la fecha no se ha demostrado
Exudado inespecífico
de forma concluyente que ello ocurra, con lo que las al-
Esclerosis de varices
Sospecha por historia teraciones observadas pueden deberse al tabaquismo
clínica concomitante o a una fibrosis pulmonar no detectada.
Aunque las placas pleurales, al indicar una mayor expo-
sición a amianto, definen un riesgo mayor de aparición
Trasudado Cirrosis con o sin ascitis
de asbestosis o de neoplasia, se considera que no se ma-
lignizan por sí mismas.
Hepatitis La fibrosis pleural difusa consiste en un engrosa-
viral Exudado inespecífico
miento pleural que afecta a la pleura visceral y que tien-
de a limitar los movimientos respiratorios. Su frecuen-
Enfermedad hepática
Exudado polimorfonuclear cia tiene una relación directa con la duración y la

Absceso Empiema si hay fístula intensidad de la exposición.
Bilirrubina LP/suero > 1
si hay fístula Como consecuencia de ello, los pacientes presentan
Exudado un trastorno ventilatorio restrictivo, y en fases avanza-
das pueden evolucionar a insuficiencia respiratoria. En
Hidatidosis Hidátides en líquido pleural estos casos se ha descrito una mejoría con ventilación
mecánica no invasiva.
El DP por amianto se produce en los pacientes con
Amebiasis Exudado inespecífico antecedentes de exposición al amianto y DP exudativo
Líquido achocolatado sin evidencia de malignidad en, al menos, 3 años de
control. El derrame suele ser unilateral, de predominio
izquierdo, y serohemático.
Pequeño/moderado, exudado, Salvo que haya calcificación pleural sugestiva, no hay
Aguda amilasa elevada > 50.000 leucocitos/µl,
Enfermedad
pancreática
pH < 7,35, LDH elevada datos diagnósticos específicos, ni en el examen del líqui-
do ni del tejido pleural. Por lo tanto, el clínico se debe
basar en los criterios expuestos y en el control evolutivo.
Crónica Moderado/grande, exudado,
amilasa muy elevada En los pacientes con DP persistente se recomienda re-
alizar una toracoscopia para descartar mesotelioma antes
de establecer este diagnóstico. A largo plazo, el derrame
Enfermedad
esplénica
Absceso presenta recidivas en el 30% de los casos y aparece fi-

Exudado Diagnóstico
inespecífico por ecografía/ brosis pleural difusa, atelectasia redonda y mesotelioma
Infarto TC abdominal en el 20, 10 y 5% de los casos, respectivamente.
La atelectasia redonda es una lesión benigna que en la
Fig. 8. Enfermedades digestivas que causan derrame pleural. LP: líquido
mayoría de los casos se debe a la exposición al amianto.
pleural; LDH: lacticodeshidrogenasa; TC: tomografía computarizada. Consiste en un atrapamiento del pulmón periférico por
parte de la pleura subyacente, la cual, al engrosarse,
comprime el pulmón y da lugar a la atelectasia. En la ra-
nal a la intensidad de la exposición y al tiempo transcu- diografía simple de tórax se aprecia un aumento de den-
rrido. El antecedente de exposición a amianto requiere sidad basal junto a un engrosamiento de la pleura adya-
llevar a cabo una historia ocupacional en la que figuren cente. Estas características se definen mejor mediante
de forma correlativa los trabajos, las actividades concre- TC torácico, en el que se observan los datos patognomó-
tas y los materiales manipulados durante toda la vida nicos: masa pulmonar en contacto con pleura engrosada
del paciente. Para llevar a cabo un cribado de enferme- e incurvación del pedículo broncovascular desde el hilio
dad pleural benigna por amianto, se recomienda la ra- hasta la lesión. Todo ello permite llegar a un diagnóstico
diografía simple de tórax, a poder ser con proyecciones de probabilidad que en la mayoría de casos hace innece-
oblicuas. Sin embargo, si se pretende definir mejor las saria la toma de muestras biópsicas.
lesiones, es aconsejable practicar una TC de alta resolu- Sin embargo, y aunque no se ha demostrado que la
ción, con cortes obtenidos cada 2 cm. atelectasia redonda pueda malignizarse, se debe consi-
La placa pleural es la complicación más frecuente derar en cada caso la necesidad de llevar a cabo estu-
debida al amianto, aunque también se ha descrito tras dios histológicos para descartar neoplasia.
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TABLA XI mor. El estadio IV de la endometriosis, aunque muy in-

Etiología del quilotórax frecuentemente, se asocia a la presencia de exudado
Malformaciones congénitas del sistema linfático pleural. El diagnóstico se realiza por laparoscopia, con-
Atrofia del conducto torácico firmando la existencia de endometriosis, y no requiere
Aplasia y displasia linfáticas tratamiento específico, pues desaparece al tratar la en-
Linfangioma fermedad ginecológica.
Linfangiectasia intestinal; enteropatía pierde proteínas Por último, cada vez con más frecuencia, y debido a
Neoplasias los tratamientos hormonales de fertilización, podemos
Linfomas presenciar un síndrome de hiperestimulación ovárica87.
Carcinoma metastásico En los casos graves, hasta un 32% presenta DP, general-
Sarcoma de Kaposi (sida) mente asociado a insuficiencia respiratoria grave como
Tumores mediastínicos consecuencia de distrés respiratorio. El líquido se acu-
Teratoma mula por alteraciones en la permeabilidad vascular, por
Bocio retroesternal hemoconcentración, y por paso de líquido ascítico a la
Timoma cavidad pleural. Se trata de un exudado inespecífico, y
Aneurisma aórtico
debe ser la historia clínica (antecedentes de tratamiento
Infecciones hormonal o partos múltiples) la que haga pensar en este
Tuberculosis diagnóstico. En todos los casos debe descartarse la TEP,
Filariasis
Neumonía
muy frecuente en las fases avanzadas del síndrome de
Empiema hiperestimulación ovárica. El tratamiento se basa en ga-
rantizar el estado hemodinámico de la paciente median-
Enfermedades que afectan a los vasos linfáticos te fluidoterapia y manteniendo la diuresis. Se debe pre-
Linfangioleiomiomatosis
Esclerosis tuberosa pulmonar venir las trombosis y realizar paracentesis en caso de
Síndrome de Gorham que haya ascitis. Los casos más graves con DP e insufi-
Quiste del conducto linfático ciencia respiratoria requieren la evacuación del DP, ade-
Síndrome de las uñas amarillas más de oxigenoterapia.
Enfermedad de Castleman
Idiopáticos Quilotórax y seudoquilotórax
Miscelánea
Sarcoidosis Quilotórax. Se define como la presencia de linfa o
Síndrome de Behçet quilo en la cavidad pleural. El quilo puede tener su ori-
Amiloidosis gen en el tórax (por rotura del conducto torácico o sus
Hipotiroidismo afluentes) o en el abdomen.
LES A diferencia del seudo-QT, las superficies pleurales
Trasudados en el QT son normales. Si exceptuamos al feto y al neo-
Cirrosis hepática nato, el QT es una enfermedad infrecuente, y afecta al
Síndrome nefrótico 3% de los pacientes con DP estudiados de forma conse-
Insuficiencia cardíaca cutiva en un servicio médico88.
Traumático La etiología se muestra en la tabla XI. Los más fre-
Iatrogénicos
cuentes son los secundarios a enfermedad tumoral (75%
Posquirúrgico son linfomas), seguidos de los traumáticos, iatrogénicos
Trombosis de la vena cava superior y subclavia izquierda e idiopáticos.
A la mayoría de estos últimos, que persisten sin una
LES: lupus eritematoso sistémico. causa aparente tras un adecuado seguimiento, se les supo-
ne un origen traumático. El uso cada vez más frecuente de
las grandes venas para nutrición parenteral y seguimiento
hemodinámico ha convertido la trombosis iatrogénica de
Derrame pleural por enfermedades ginecológicas
la vena cava superior o de la subclavia izquierda en una de
benignas
las causas más frecuentes de QT, especialmente en niños.
El DP en ocasiones es un signo de enfermedades gi- Tanto los secundarios a cirrosis hepática como los
necológicas benignas como el síndrome de Meigs, la debidos a síndrome nefrótico o insuficiencia cardíaca,
endometriosis o el síndrome de hiperestimulación ová- tienen características bioquímicas de trasudado.
rica, que se deben incluir en el diagnóstico diferencial
del DP de etiología desconocida.
Los tumores benignos de ovario se asocian con asci- DIAGNÓSTICO. CURSO CLÍNICO. Los síntomas más fre-
tis y DP (síndrome de Meigs), por la liberación de sus- cuentes del QT no traumático en el adulto son disnea de
tancias por el tumor, que alteran la permeabilidad vas- esfuerzo y sensación de pesadez sobre el hemitórax
cular86. Aunque lo más frecuente es que el LP sea un afectado, de reciente aparición. La fiebre y el dolor to-
exudado inespecífico, en ocasiones es un trasudado. El rácico son raros, debido al efecto poco irritante del qui-
diagnóstico se basa en la demostración del tumor de lo (linfa). Su sospecha se produce generalmente tras la
ovario. El líquido desaparece cuando se extirpa el tu- toracocentesis, por el aspecto del LP.
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ASPECTO DEL LÍQUIDO PLEURAL Y PARÁMETROS BIOQUÍMI- TABLA XII

COS. Una apariencia lechosa del LP se considera típica Quilotórax. Modalidades terapéuticas
del QT; sin embargo, tanto el seudo-QT como el empie- Tratamiento conservador
ma pueden presentar ese aspecto. Por otra parte, los QT Tratamiento de la enfermedad causal
pueden presentar una apariencia hemática, serosa o tur- Toracocentesis repetidas
bia en un 50% de los casos89,90. La desaparición del as- Drenaje continuo
pecto lechoso del LP tras la centrifugación permite des- Modificaciones dietéticas
cartar el empiema. Triglicéridos de cadena media
Nutrición parenteral exclusivaa
La determinación de los valores de triglicéridos en Pleurodesis mediante tubo endotorácicoa
LP se ha considerado la mejor manera (más práctica
Tratamiento quirúrgico
y asequible) de diagnosticar el QT91. Los valores de tri- Pleurodesis toracoscópica
glicéridos superiores a 110 mg/dl tienen una alta sensi- Bombeo pleuroperitoneal
bilidad diagnóstica. Sin embargo, ya que los valores de Pegamento de fibrina para sellar el orificio del conducto
triglicéridos pueden estar también elevados en el seudo- torácico o intestinal
QT, debe exigirse también un cociente de colesterol en- Ligadura del conducto torácico mediante toracoscopia
tre el LP y el suero inferior a 1. Se ha propuesto un ter- o toracotomía
Anastomosis entre el conducto torácico y la vena ácigos
cer criterio: un cociente de triglicéridos entre el LP y el Trasplante pulmonar (en linfangioleiomiomatosis)
suero inferior a 1, con la finalidad de excluir a pacientes En pacientes con ascitis simultánea
con hipertrigliceridemia. Debido a que otros factores, y Derivaciones peritoneovenosas
no sólo la difusión desde el plasma, son la causa del Sellado de la comunicación diafragmática con fibrina,
contenido en triglicéridos de un DP, la utilización de o sutura mediante toracoscopia
En el feto
este tercer criterio se ha considerado innecesaria por al- Toracocentesis intrauterina
gunos. Derivación pleuroamniótica prenatal
Sea como fuere, la aplicación conjunta de los 3 crite- a
En quilotórax de gran gasto.
rios propuestos conduce a una mayor especificidad
diagnóstica.
Teniendo en cuenta que los quilomicrones son los un estudio, tras un seguimiento de 22 meses, el porcen-
únicos componentes del quilo presentes en la sangre ex- taje de pacientes con QT no traumático que permanecía
clusivamente durante el período posprandial, su demos- con vida era del 24%.
tración mediante electroforesis o ultracentrifugación en
el LP es considerada como diagnóstica (método de refe- Seudoquilotórax. Es sinónimo de DP quiliforme. Es
rencia). Sin embargo, la exactitud de la determinación una entidad patológica rara, mucho más infrecuente que
depende de la metodología empleada. el QT, definida como un DP de aspecto latescente o tur-
La linfografía ha sido el método más utilizado para la bio, debido a su alto contenido en lípidos no proceden-
localización del origen del QT (de la extravasación de tes de la rotura del conducto torácico ni por tanto del
la linfa). Sin embargo, en los pacientes no traumáticos sistema linfático. Aparece en pacientes con DP de larga
la identificación es difícil. Por ser un procedimiento duración (media 5 años). Las 2 causas más comunes
más rápido y menos traumático, se ha propuesto la lin- son la TB y la AR. Los DP en pacientes con atelecta-
foescintigrafía como alternativa. sias y con pulmón atrapado (como los resultantes
de los neumotórax terapéuticos) pueden evolucionar a
TRATAMIENTO DEL QUILOTÓRAX (NO TRAUMÁTICO). seudo-QT.
Una aproximación inicial incluye la descompresión del En muchos pacientes la etiología del DP inicial per-
espacio pleural y de los linfáticos torácicos. Ocasional- manece indeterminada.
mente, una o varias toracocentesis son suficientes para
conseguirlo; sin embargo, un drenaje continuo mediante DIAGNÓSTICO. El análisis del LP es útil para su diag-
tubo endotorácico suele ser más efectivo y permite nóstico y a veces su etiología (TB). Aunque la ausencia
comprobar la velocidad con la que el quilo fluye en los de cristales de colesterol en el sedimento del LP no des-
frecuentes casos en que éste se reacumula. carta un seudo-QT, su presencia es considerada diag-
Las opciones terapéuticas ulteriores son múltiples, y nóstica. Unos valores de colesterol por encima de 200
se enumeran en la tabla XII. En pacientes con QT se- mg/dl son muy sugestivos de seudo-QT y la existencia
cundario a linfoma refractario a quimioterapia y radio- también de un cociente LP/suero de colesterol igual o
terapia, la pleurodesis con talco mediante pleuroscopia superior a 1 lo confirma.
médica se ha mostrado como una técnica efectiva. La
derivación pleuroperitoneal se considera un tratamiento TRATAMIENTO. Si el paciente tiene una historia de TB
seguro y efectivo en el tratamiento de los QT persisten- y no ha recibido tratamiento o éste fue incorrecto, debe
tes en niños cuando no hay ascitis quilosa. instaurarse un tratamiento específico. En los casos se-
cundarios a AR, debe procurarse un control adecuado
PRONÓSTICO. El pronóstico depende en gran manera de ésta. En los pacientes con deterioro funcional, una o
de la etiología del QT. más toracocentesis evacuadoras pueden aliviar al pa-
Además, el drenaje pleural prolongado en el QT oca- ciente, y si el funcionalismo pulmonar está conservado,
siona desnutrición e inmunodepresión importantes. En estaría indicada la decorticación pleural.
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TABLA XIII miento del seno costofrénico o volumen calculado menor

Causas de hemotórax de 300 ml) puede optarse por vigilancia clinicorradioló-
Traumático gica (C).
Traumatismo torácico cerrado En pacientes hemodinámicamente inestables o con
Traumatismo torácico penetrante, incluyendo el iatrogénico volumen calculado mayor de 300 ml, deberá implantar-
se un drenaje pleural de calibre grueso —28 F o 32 F—
Espontáneo en línea axilar media, sobre el sexto espacio intercostal
Pleural y dirigido hacia atrás (B); es aconsejable administrar
Neoplásico (primitivo o metastático)
Asociado a rotura de adherencias en neumotórax espontáneo antibioterapia profiláctica previamente92,93 (C). Si el
Endometriosis pleural drenaje inicial es mayor de 1.500 ml o el ritmo de dre-
naje es mayor de 200 ml/h durante más de 3 h consecu-
Pulmonar tivas, está indicada la toracotomía (B). Una alternativa
Neoplasia (primaria o metastásica) en pacientes hemodinámicamente estables que continúan
Infección necrosante con hemotórax activo es la TVA, con la que en ocasiones
Tuberculosis
Embolia pulmonar con infarto pueden realizarse actuaciones hemostáticas94.
Malformaciones arteriovenosas Si se sospecha que el hemotórax puede ser secunda-
Telangiectasia hemorrágica hereditaria rio a rotura de aneurisma aórtico, se debería realizar una
Enfisema ampolloso TC con contraste, y no está indicado el drenaje, ya que
Secuestro pulmonar puede favorecer la exanguinación (D).
Discrasias sanguíneas y complicaciones
de la anticoagulación HEMOTÓRAX RESIDUAL O COAGULADO. Los hemotórax
residuales de escasa cuantía —pinzamiento del seno
Enfermedad abdominal costofrénico— pueden tratarse conservadoramente con
Pancreatitis fisioterapia respiratoria y vigilancia (C).
Hemoperitoneo La persistencia de un hemotórax estimado mayor de
Enfermedad vascular
500 ml o de lóculos y coágulos residuales que ocupan al
Rotura de aneurisma aórtico menos un tercio del hemitórax requiere tratamiento para
Rotura de aneurisma de la arteria esplénica evitar complicaciones subagudas (atelectasia, empiema,
neumonía) o crónicas (fibrotórax) (C). En la primera se-
mana puede intentarse la colocación de nuevos drenajes
torácicos, guiados por TC o ecografía (D). Si no son efi-
Hemotórax caces, puede tratarse con la instilación de fibrinolíticos
intrapleurales —estreptoquinasa o uroquinasa—95 (B).
Definición y etiología. Es la presencia de sangre en la
Una alternativa, o si los fibrinolíticos no son eficaces, es
cavidad pleural. Un DP suele considerarse como hemo-
la evacuación temprana de los coágulos mediante tora-
tórax si el hematocrito del LP es mayor de 50% del he-
coscopia96 (C).
matócrito en sangre periférica1. Las causas del hemotó-
Si la toracoscopia no es eficaz o el hemotórax es cró-
rax figuran en la tabla XIII. Destacan por frecuencia el
nico y produce atrapamiento pulmonar —fibrotórax—,
traumático y el iatrogénico —posquirúrgico, tras catete-
se procederá a la decorticación (D).
rización vascular o punciones transpleurales diagnósti-
cas o terapéuticas.
Puntos clave
Diagnóstico. Los síntomas y signos del hemotórax va- – En pacientes hemodinámicamente estables y con he-
rían dependiendo de la causa, el volumen y el ritmo de motórax de escaso volumen puede optarse por vigilancia
acumulación. En el hemotórax traumático agudo suele clinicorradiológica (C).
predominar los secundarios a inestabilidad hemodinámica – En pacientes hemodinámicamente inestables o con
y el dolor, mientras que en los no traumáticos destaca la volumen calculado mayor de 300 ml, se implantará un
disnea y la semiología de ocupación pleural por líquido. drenaje pleural de grueso calibre —28 F o 32 F— en lí-
La radiografía de tórax revela la presencia de un DP, nea axilar media, sobre el sexto espacio intercostal y diri-
libre o loculado, ocasionalmente con imágenes compa- gido hacia atrás (B); es aconsejable administrar antibiote-
rapia profiláctica previamente (C).
tibles con coágulos; asimismo, pueden poner de mani- – Si el drenaje inicial es mayor de 1.500 ml o el ritmo
fiesto lesiones asociadas que orientarán hacia la causa. de drenaje es mayor de 200 ml/h durante más de 3 h con-
A veces se requieren estudios adicionales, como la eco- secutivas, está indicada la toracotomía (B).
grafía y la TC, para identificar, cuantificar y evaluar el – Si se sospecha que el hemotórax puede ser secunda-
hemotórax y su causa, así como para guiar las actuacio- rio a rotura de aneurisma aórtico, no está indicado el dre-
nes terapéuticas. El diagnóstico definitivo se obtiene naje, ya que puede favorecer la exanguinación (D).
mediante toracocentesis y estudio del LP. – Los hemotórax residuales de escasa cuantía pueden
tratarse conservadoramente con fisioterapia respiratoria y
Tratamiento vigilancia (C).
– La persistencia de un hemotórax mayor de 500 ml o
HEMOTÓRAX AGUDO. En pacientes hemodinámicamente de lóculos y coágulos residuales que ocupan al menos un
estables y con hemotórax de escaso volumen (sólo pinza-
09 349-372 SEPAR 5135 27/6/06 18:06 Página 370
B. Un cuerpo de evidencia, incluidos los estudios clasificados

tercio del hemitórax requieren tratamiento para evitar como 2++ directamente aplicables a la población objeto, y que se de-
complicaciones subagudas o crónicas (C). En la primera muestre consistencia global de los resultados, o
semana puede intentarse la colocación de nuevos drena- Evidencia extrapolada de estudios clasificados como 1++ o 1+
jes torácicos, guiados por TC o ecografía (D). Si no son C. Un cuerpo de evidencia incluidos los estudios clasificados como
eficaces, puede tratarse con la instilación de fibrinolíticos 2+, directamente aplicables a la población objeto y demostrándose
intrapleurales (B). Una alternativa, o si los fibrinolíticos consistencia global de los resultados, o
no son eficaces, es la evacuación temprana de los coágu- Evidencia extrapolada de estudios clasificados como 2++
los mediante toracoscopia (C). D. Evidencia nivel 3 o 4, o evidencia extrapolada de estudios clasi-
ficados como 2+
– Si la toracoscopia no es eficaz o el hemotórax es
crónico y produce atrapamiento pulmonar —fibrotórax—
se procederá a la decorticación (D).
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Introducción La prevalencia del DP es ligeramente superior a

Correspondencia: Dra. V. Villena Garrido.

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Agentes físicos Neoplasias

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VILLENA GARRIDO V ET AL. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL

Muestras Toracocentesis diagnóstica Biopsia pleural

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VILLENA GARRIDO V ET AL. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL

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Tipo Clase Características Tratamiento

1 No significativo < 1 cm de grosor en decúbito ipsilateral. Antibiótico

dos a NN son los estafilococos y aerobios gramnegativos

Arch Bronconeumol. 2006;42(7):349-72 355

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VILLENA GARRIDO V ET AL. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL

Diagnóstico. El diagnóstico de TB pleural precisa de

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ADA1. Sin embargo, el uso combinado de ADA, ADA2

80 de la ADA adquiere una mayor importancia en el estu-

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VILLENA GARRIDO V ET AL. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL

Polimiositis/ dermatomiositis Debilidad muscular, exantema facial Excepcional No descritas Pequeño

Lupus eritematoso sistémico. Los pulmones y la

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VILLENA GARRIDO V ET AL. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL

Derrame pleural tras lesiones cardíacas (síndrome

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VILLENA GARRIDO V ET AL. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL

Atelectasia pulmonar Inflamación diafragmática

fase aguda y posteriormente mononuclear, y la demos-

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VILLENA GARRIDO V ET AL. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL

El tratamiento en los DP secundarios a cirugía cardía-

Derrame pleural postrasplante hepático. Tras el tras-

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VILLENA GARRIDO V ET AL. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL DERRAME PLEURAL

Postrasplante inmediato Derrame de aparición tardía

Resolución espontánea Sin rechazo Rechazo agudo

Exudado Quilotórax Trasudado

Empiema, neumonía, Lesión quirúrgica del Insuficiencia cardíaca

Fig. 7. Algoritmo de actuación en el Tratamiento Tratamiento Tratamiento

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