Gases

1
Química General...en la U. Gases

IQ Luís Fernando Montoya Valencia Lic. Jesús Edison Durango Betancur
U N I D A D
6
Gases
1.Variables de estado 2.Leyes de los gases ideales
3. Mezcla de gases 4 Gas recogido sobre agua
INTRODUCCIÓN
Los estados clásicos de la materia son el sólido, el líquido y el gaseoso. Una

sustancia presenta un estado específico dependiendo de los valores de
presión y temperatura.
El estado gaseoso se caracteriza porque no tiene forma ni volumen definido

y ocupa todo el volumen del recipiente que lo contiene.
Las leyes que regulan el comportamiento de los gases dependen de las

relaciones entre las variables de estado:
Moles (n), temperatura absoluta (T), presión (P) y volumen del gas (V).
Volumen del gas:(V)
Es el volumen disponible por el gas para su movimiento y corresponde al

volumen del recipiente que lo contiene menos el volumen ocupado por sus
moléculas, este último es despreciable si el gas es "ideal".
Para un gas ideal: V  V del recipiente

Para un gas real: V = V del recipiente - V de las moléculas del gas
Presión: (P)
Las moléculas del estado gaseoso poseen alta velocidad y al chocar contra las
paredes del recipiente que lo contiene originan unas fuerzas de choque y como:
Fuerza
Conceptualmente, presión es fuerza que actúa en la unidad de área, entonces P=
Área
se origina la presión que ejerce el gas. La presión que ejerce un gas (causa)
se puede medir mediante un manómetro, así:
h
GAS
2
La presión del gas (causa) ocasiona el desnivel (h) y el valor de esta altura
(efecto) es una presión hidrostática (Ph) que se puede calcular
conceptualmente así:
fuerza
Como presión, P =
Área
La Fuerza está dada por el peso del líquido ( Wℓ ) de la columna hidrostática

de altura hℓ (esto también se conoce como cabeza hidrostática), y el
área es el área transversal, según lo anterior:
Wℓ
Ph =
área
Pero Wℓ = mℓ x g, donde:
Wℓ = Peso del líquido.
mℓ = Masa del líquido.
g = Aceleración de la gravedad, sustituyendo W ℓ queda:
mℓ x g
Ph =
área
Pero, mℓ = Vℓ x dℓ, donde:

Vℓ = Volumen del líquido.
d ℓ = Densidad del líquido, sustituyendo mℓ , queda:
Vℓ x d ℓ x g
Ph =
Área
Pero Vℓ = Área x hℓ, sustituyendo Vℓ , queda

3
área x hℓ x d ℓ x g
Ph =
Área
El Área se "cancela" y esto ocasiona la paradoja hidrostática: “la presión

hidrostática (Ph) de un líquido sólo depende de su diferencia de alturas y es
independiente del volumen ó de la masa del líquido”, y queda:
Ph = hℓ x dℓ x g
Nota:
Para una presión dada, las variables del líquido hℓ y dℓ, vemos que son
inversamente proporcionales y si cambiamos de dicho líquido por el líquido
de referencia que es el mercurio (Hg), también se cumple que:
Ph = hHg x dHg x g
Como Ph del líquido = Ph del Hg, entonces:
hℓ x dℓ = hHg x dHg
Nota, la dHg = 13.6 g / mL
Comentario:
La Ph en física se calcula y su resultado se expresa en unidades de Fuerza
sobre unidades de Área, como:
dina Newton Kg fuerza poundal lb fuerza

Ph= , , , ,
cm2 cm2 cm2 inch2 inch2
Y algunas veces con "nombre propio" como Pa (Pascal), bares, Psi.

La Ph en química no se calcula, SE REPORTA con la altura medida en cm
para el líquido manométrico de referencia que es el mercurio, esto es:
Ph [=] cm Hg
Lo anterior se lee presión hidrostática medida en centímetros de mercurio,
Ph [=] mm Hg (también conocido como Torr)

Lo anterior se lee presión hidrostática medida en milímetros de mercurio, o Torricelli.
Si el líquido manométrico experimental no es mercurio, se traslada (o se

corrige) dicha altura a la equivalente de mercurio (Hg) de referencia usando
la relación inversa de densidades, la altura obtenida de mercurio es mucho
menor, ya que el mercurio es el líquido que posee mayor valor de densidad,
así:
Sea hℓ la medida experimental de la altura del líquido, dicha altura
corresponde a:
4
dℓ si hℓ está en cm, obtenemos cm Hg.

hHg = hℓ x
13.6 si hℓ está en mm, obtenemos mm Hg, o Torr (Torricelli).
Cuando se mide la presión de la atmósfera al nivel del mar, de acuerdo al

experimento propuesto en 1643 por Evangelista Torricelli, matemático y físico
italiano (1608 – 1647), la altura de la Ph medida con mercurio es de 76 cm,
de aquí se afirma que:
1 atm = 76 cm Hg
1 atm = 760 mm Hg (obvio, ya que 1 cm = 10 mm)
1 atm = 760 Torr (en honor a Torricelli)
Curiosidades:
Psi: notación muy conocida en textos técnicos y es la abreviatura de "Pounds per Square Inch" y
corresponde a la presión medida en:
Libras libras
,o 1 atm = 14.7 Psi
Pulgada2 Inch2
Newton
Pascal (Pa) es el nombre asignado a la presión medida en: 1 atm = 101325 Pa
Metro2
dina
Bar es el nombre asignado a la presión medida en:
cm2
Variación de la presión atmosférica con la altura.

Blas Pascal (basado en la experiencia de Torricelli), supuso que si la altura
de la columna de mercurio en el barómetro se debía a la presión atmosférica,
dicha longitud debía disminuir con la altura y, por resultados experimentales,
concluyó que por cada 10,5 metros de altura el mercurio debe descender
1mm, esto es válido para pequeñas diferencias de altura, ya que la presión
atmosférica no disminuye uniformemente, porque a mayor altura, menor es la
densidad del aire.
Temperatura:
Para medir la temperatura hay dos tipos de escala: temperatura absoluta

(requerida como variable de estado en gases) y temperatura relativa.
La escala absoluta No acepta valores negativos y La escala relativa acepta

valores positivos y negativos.
Ambas se miden en sistema decimal ó en sistema inglés (escala usada en

textos técnicos), así:
5
ESCALA DECIMAL INGLÉS

Absoluta Kelvin (ºK) Rankine (ºR)
Relativa Centígrado (ºC) Fahrenheit (ºF)
Según el sistema internacional de unidades, los grados Kelvin no se deben

representar como °K, la representación sugerida es solo K, pero al discutir
las leyes de los gases ideales aparecen constantes de proporcionalidad, que
también se representan como K, para obviar “homónimos”, vamos a usar °K.
La relación entre estas escalas es lineal, por lo tanto hacen falta dos puntos
de referencia para establecerla, estos puntos de referencia son: las
temperaturas normales (a 1atm) de ebullición y de fusión del agua, así:
Temperatura de Ebullición 100ºC 373ºK 212ºF 672ºR
Temperatura Fusión 0ºC 273ºK 32ºF 492ºR
Si queremos relacionar ºC y ºF basta con usar el plano cartesiano con los

ejes ºC vs ºF y ubicar los puntos: de fusión y ebullición, así:
ºC
100
B(212,100)
D (°F,°C)
o A
(32,0)  E C
32 212 ºF
Originamos dos triángulos semejantes (ACB y AED) y por geometría, por trigonometría o con
la ecuación de la línea recta de geometría analítica, (es lo mismo), tenemos:
con: AC = 212 - 32 = 180
AE = ºF – 32
CB = 100 – 0 = 100
ED = ºC – 0 = ºC
Podemos afirmar que:
En el triángulo AED: ED °C
Tan  = =
AE °F - 32
En el triángulo ACB: CB = 100 = 5

6
Tan  = AC 180 9
Igualando a Tan : °C 5
= o mejor, 1.8 ºC = ºF – 32, (¿Por qué?)
°F - 32 9
Con un procedimiento similar llega a: ºK = ºC + 273
Leyes de los gases IDEALES
Estas fueron propuestas por los investigadores Robert Boyle (químico

irlandés, 1627 - 1691, quien enunció antes que Matiotte su ley, en 1661 y
definió por primera vez el elemento químico); Jacques Charles (físico
francés, 1746 – 1823) y Amadeo Avogadro (químico italiano, 1776 – 1856).
Manipulando una variable independiente (causa) y observando como cambia
la variable dependiente (efecto); lo anterior se conoce como las leyes de
Boyle, Charles y Avogadro.
La variable dependiente, tiene que ser fácil de comparar y de ellas la más

versátil es el volumen.
V: Volumen del gas dependiente

T: Temperatura absoluta (ºK, ºR)
Las variables de estado son:
n: Moles independientes
P: Presión
Para identificar fácilmente las variables correlacionadas en cada una de las

leyes, basta con ordenar alfabéticamente las variables independientes (n,
P, T) y a los investigadores que generaron dichas leyes (Avogadro, Boyle,
Charles).
Orden alfabético Restricción

n Avogadro P y T constantes
V P Boyle n y T constantes
Variable
dependiente T Charles n y p constantes
Análisis de la correlación entre la variable independiente y la variable

dependiente en las tres leyes de los gases ideales:
7
Para "VER" como la variable independiente (causa) altera el volumen

(variable dependiente o efecto), usaremos un Pistón (si no conoce un pistón
imagínese una jeringa).
Ley de Avogadro:
"Vemos" que si agregamos moles (aumenta n), el émbolo (parte móvil del
pistón) se desplaza hacia arriba (el volumen aumenta), es decir: el Volumen
(V) y las moles (n) son directamente proporcionales.
V
= Ka, Ka = f (T,P) . Esto significa que:
T.P n
Ka es la constante de Avogadro. Su
V(+) valor es relativo para cada
experimento ya que depende de los
n(+) valores de T y P (constantes) a los
cuales se toman los valores variables
de, V y n. es decir Ka es una
constante relativa.
Ley de Boyle:
"Vemos" que si aumentamos la presión (causa), el émbolo se desplaza

hacia abajo, el volumen disminuye y por lo tanto V y P son inversamente
proporcionales, es decir:
V x P= Ka, Kb = f (n,T) . Esto significa que:

n,T
Kb es la constante de Boyle, su
P(+) valor es relativo para cada
experimento ya que depende de
V(-) los valores constante de n y T a
los cuales se toman los valores de V
y P, Kb es una constante relativa
Ley de Charles:
8
Si aumentamos la temperatura, el émbolo asciende, es decir, aumenta el

volumen y estas variables (V y T) son directamente proporcionales.
V
= Kc, Kc = f (P,n) . Esto significa que:
T
P ,n
Kc es la constante de Charles para la

V (+ )
proporcionalidad directa entre volumen
T (+ )
y temperatura absoluta, el valor de K c
es relativo a los valores de n y P que
permanecen constantes en la variación
de V y T, o sea que Kc es una
constante relativa
Ley Combinada De Boyle - Charles

V xP
n = Kbc, Kbc = f (n) . Esto significa que:
T
Inversa Kbc Constante de Boyle-Charles su

valor es relativo a las moles a las
P, V, T cuales se les determina la relación
directa inversa V-P y directa V-T. Kbc también
es una constante relativa.
Vi x Pi
Para un Experimento i = Kbc i Kbc I = f (ni)
Ti
Vo x Po
Para un Experimento o = Kbc o Kbc o = f (no)
To
Si no = ni Kbc o = Kbc i, es decir:

Vi x Pi Vo x Po
=
Ti To
Haciendo "producto de medios igual a producto de extremos” queda:
Vi x Pi x T o = V o x Po x T i ; esto para recordar se lee: “vipito igual a vopoti”
Po Ti
o más “elegante” Vi = Vo x , donde:
Pi To
9
Po
es la "corrección" inversa del volumen Vo, ocasionada por el cambio de presión, y
Pi
Ti
es la "corrección" directa del volumen Vo, ocasionada por el cambio de temperatura.
To
Ley Combinada De Avogadro - Boyle - Charles (ABC)
V xP
= Kabc,
n xT
directa Kabc es la constante de Avogadro,
Boyle y Charles no depende de
V n P T ninguna de las variables de estado,
sólo puede tener un valor y por
Inversa esto se llama: "LA CONSTANTE
directa UNIVERSAL DE LOS GASES
IDEALES" R
El valor de R se calcula con "un dato experimental confiable".
Cambiando Kabc por R , queda: V xP
=R
n xT
Definición:
Condiciones normales (CN) de un gas ideal, (mejor TPE) Temperatura y

Presión Estándar, son unos valores estándar de temperatura y presión y son:
T = 273 ºK , y P = 1 atm
Dato Experimental Confiable:

Este dato nos suministra información para calcular el valor de R.
"El volumen molar normal de un gas ideal es 22.4 L". En esta redacción
"elegante" están camuflados los valores de las cuatro variables de estado, así:
V = 22.4 L (obvio)
n = 1 mol (por ser molar)
T = 273 ºK y P = 1 atm (por ser normal)
22.4 L
O mejor: Factor de conversión a CN o TPE
1 mol
0.082 atm L
Con los cuatro valores anteriores encontramos que: R =
mol ºK
Haciendo “producto de medios igual a producto de extremos”, obtenemos:
Ecuación De Estado: PV = RTn

10
Para asociar recuerde que la Policía Vial es un ReTen
Modificación de la ecuación de estado:
W 1 mol
Como n = Ya que por factores Wgx = n mol, entonces:
Mw Mw g
W
PV = RT x , intercambiando Mw y V:
Mw
W W
PMw = RT x , y como densidad d = , entonces llegamos a:
V V
PMw = dRT: ésta es la ecuación de estado modificada
para asociar recuerde que la Pacho Maturana es un directoR Técnico
Mezcla De Gases
Si en un recipiente hay una mezcla de gases, la Presión hidrostática ( Ph ),

medida con la altura (h) del manómetro, es la presión total ( Pt ) que ejercen
todas las moles ( n t ) que están contenidas en todo el volumen (Vt), a una
temperatura absoluta T.
h Ph Pt
Si aplicamos la ecuación de estado
(PV=RTn) para la mezcla total con la
Pt, ejercida por y nt contenidas en el Vt
queda:
h
PtVt = RTnt 
Cómo nt = n + n (las moles son
variable extensiva) sustituyendo en 
queda:
PtVt = RTn + RT n 
Si quiero: la P ejercida por las moles de  ( n ) a la temperatura T y

contenidas en el Vt , como no la puedo medir (el manómetro no es selectivo) ,
entonces la CALCULO con la ecuación de estado, así:
P Vt = RT n 
De igual manera para el gas : P Vt = RT n 

Sustituyendo  y  en  queda:
PtVt = P Vt + P Vt
11
simplificando Vt queda: Pt = P  + P  
En general, en una mezcla de gases, la presión total (Pt) es igual a la suma

() de las presiones parciales Pj de cada uno de los gases que forman dicha
mezcla, y cada Pj (Presión parcial) se calcula como si las moles parciales
(nj) ocuparan todo el volumen (Vt), lo anterior se conoce como la Ley de
Dalton de las Presiones Parciales (P j) en una mezcla de gases, que en
forma "elegante" queda:
m
Pt   Pj
j 1
En forma menos elegante, esto es lo mismo que: P t =P1 +P2 + … + Pm

Donde m es el número de gases diferentes que forman la mezcla y:
PjVt = RTnj
NOTA 1: El subíndice t nos indica que la variable es extensiva y por lo tanto es aditiva.
NOTA 2: La temperatura absoluta (T) no acepta el subíndice t porque no es una variable
extensiva, no es aditiva; para aclarar este comportamiento imagínese un sancocho con el
caldo a 20 ºC, las papas a 20 ºC, la carne a 20 ºC, la yuca a 20 ºC, y usted no consumir ese
sancocho por pensar que se puede quemar, creyendo que está a 80 ºC. (Que pena con esta
ilustración, pero es cotidiana)
Ley Hipotética de Amagat
Suponga que en la mezcla anterior, hipotéticamente yo quiero que cada gas

parcial tenga una presión igual a la total, en lugar de la presión parcial que
realmente ejerce; esto se lograría separando hipotéticamente los
componentes de la mezcla y limitando el movimiento de las moléculas a una
parte del volumen, así:
V
Pt
n
h  Ph  Pt
V
Pt
Pt  Ph  h n
Si quiero calcular el volumen del gas  (V) para que sus moles (n) ejerzan
una presión total (Pt) a la temperatura absoluta T, (usando la ecuación de
estado), queda:
Pt V = RT n 
12
De igual manera para el gas , usando en la ecuación de estado Pt, V y n

obtenemos:
Pt V = RT n 
Sustituyendo  y  en  queda:
PtVt = Pt V + Pt V
Simplificando Pt queda: Vt = V  + V 
En general, en una mezcla de gases, el volumen total (Vt) es igual a la suma

de los volúmenes parciales Vj de cada uno de los gases que forman dicha
mezcla, y cada Vj (volumen parcial) se calcula como si las moles parciales
(nj) ejercieran toda la presión (Pt); lo anterior se conoce como la Ley de
Amagat de los Volúmenes Parciales (V j), en una mezcla de gases, que en
forma "elegante" queda:
m
Vt   V j
j 1
No se asuste, lo anterior es: Vt = V1 + V2 + … + Vm

Donde m es el número de gases diferentes que forman la mezcla:
PtVj = RTnj
Ecuación de Estado Modificada (PMw = dRT) para una mezcla de gases
Con subíndices t (t de total) para las variables P, Mw y d, ya está claro que la

temperatura absoluta (T) no acepta el subíndice t por ser variable intensiva
(acuérdese del sancocho), dicha ecuación quedaría:
PtMwt = dtRT , pero:
 dt = dj, esto es falso,  ya que la densidad es una variable intensiva

que no es aditiva; para evitar errores cambiemos el subíndice t por el
subíndice mezcla y la ecuación de estado modificada quedaría:
PtMwt = TRdmezcla 
 Pt = Pj, esto si es válido (Ley de Dalton).

 Mwt = Mwj, esto es falso  (Mw es variable intensiva que no es aditiva),
por lo tanto hay que cambiarle de subíndice al Mw, entonces usemos
Mwmezcla, en ese caso la ecuación de estado modificada quedaría:
PtMwmezcla = dmezclaRT 
13
 Pero Mwmezcla también es falso,  ya que Mw se define para una

sustancia pura y una mezcla no es una sustancia pura; para obviar los
inconvenientes anteriores mejor lo llamaremos Mw ( también se
representa como Mw av, donde av es la abreviatura de “average”) que se
lee "peso molecular promedio ponderado", y por fin:
PtMw av = dmezclaRT   Ecuación de estado modificada para una mezcla de gases
Nota: Mw av en química no existe, pero “aritméticamente” es:
Wt W1 + W2 + ...+ Wm
Mw av = , pero Wt =  Wj  Mw av =
nt nt
Además, Wj = Mwjnj, reemplazando: W1, W2,..., Wm
Mw1n1 + Mw2n2 + ...+ Mwmnm

Mw av =
nt
nj Donde Yj es la fracción molar del gas j (fracción por ser la parte

Sea Yj = sobre el todo y molar por estar la parte y el todo medido en moles)
nt
Sustituyendo las Yj, con j = 1,2,... m

Mw av = Mw1Y1 + Mw2Y2 +... + MwmYm O en forma “elegante”:
Mw av =  Mwj X Yj
En la expresión anterior vemos que el peso total de una mol de mezcla es:
Mw av y el término MwjYj es la contribución del gas j para este peso, por lo
tanto podemos originar la "fracción peso de j" así:
Mwj x Yj , si se multiplica por cien, se obtiene el

Fracción peso de j = Mw av porcentaje en peso del gas j en la
mezcla
Mwj x Yj x
%Wj = 100%
Mw av
Mezcla Especial De Gases: "Un gas recogido sobre agua"
14
Un gas recogido sobre agua A presión atmosférica": esta mezcla es especial

porque hace referencia a solo un gas y por ser mezcla,
tácitamente existe otro gas que es el vapor del agua que se
evapora, y ejerce una presión parcial en la mezcla gaseosa.
Cuando se termina de recoger el gas, la columna hidrostática se estabiliza y
existe un balance de presiones:
Presión interna = Presión externa
La presión externa es la presión atmosférica, y es la presión A la cual se

recoge el gas.
Internamente actúan tres presiones: La presión del gas, Pg. La presión de

vapor del agua, Pv (su valor se lee en una tabla de presiones de vapor en
función de la temperatura a la cual se recoge el gas) y la presión
hidrostática, Ph que está dada por la altura h de la cabeza hidrostática y hay
que transformarla a Torr, usando la relación inversa de densidades, así:
1
Ph = h medida en mm x
13.6
Si experimentalmente no se reporta la altura de la cabeza hidrostática,
es porque ella no existe, es decir h = 0.
En el balance de presiones se cumple que:
Pt Esta presión es del gas húmedo
Patmosférica = Pg + P v + Ph
1
hmm x
Presión A la 13.6
cual se Se lee en la tabla de presiones de vapor
recoge el gas Esta presión es del gas seco
El volumen medido del gas recogido no es Vj, es Vt, porque es un volumen

experimental y no un volumen imaginativo.
En esta mezcla especial de gases existen unos términos especiales, así:
 Gas húmedo: Se refiere a la mezcla total: el gas más el vapor del agua.
 Presión de gas húmedo: Es la presión total y No es la presión
atmosférica (Patm),
Es la Patm menos Ph
 Gas seco: Se refiere al gas parcial sin considerar el vapor del agua.
15
Porcentaje en peso del gas seco en el gas húmedo (%W g): esto es.
Mwg x Yg
%Wg = x 100% , donde:
Mw av
Mwg: es el peso molecular del gas recogido.
Yg es la fracción molar del gas recogido.
Mw av es el peso molecular promedio del gas húmedo que se calcula con:
Mw av = Mwg x Yg + Mw vapor x Yvapor

Pero Mw vapor es 18, ya que el vapor es de agua y como la suma de las
fracciones es igual a la unidad, entonces Yv = 1 - Yg, con lo anterior:
Mw av = Mwg x Yg + 18 x (1 – Yg)
Ley de difusión de Graham: consulte esta ley en cualquier texto clásico de

Química General.
Resumen:
1. Para un gas: Leyes de Avogadro, Boyle y Charles.

Orden alfabético Restricción
n Avogadro P y T constantes V
= Ka
n
V P Boyle n y T constantes
V x P= Kb
Variable
dependiente T Charles n y p constantes V

= Kc
T
Ley combinada de Boyle - Charles, si y solo si las moles son constantes:

Po Ti
Vi x Pi x To = Vo x Po x Ti Vipito igual a vopoti mejor: Vi = V0 x
Pi T o
Ley combinada de Avogadro, Boyle y Charles:
PV = RTn Ecuación de estado Policía Vial igual a ReTén
22.4 L 0.082 atm L

Con: , a TPE R=
1 mol mol °K
Como: n x Mw = W , y además d xV = W  PMw = dRT (ecuación de estado modificada)

Profesor Montoya directoR Técnico
2. Para una mezcla de gases:
16
Wt =  Wj nt =  nj Pt =  P j Vt =  V j
Ley de Conservación de la masa Ley de Dalton Ley de Amagat
2.1. Escribimos la ecuación de estado 3 veces:

 Para la ley de Dalton:
Pj ejercida por las nj en el Vt, a la temperatura absoluta T:
 PjVt = RTnj (esto es una parte)
 Para la ley de Amagat:

Vj de las nj ejerciendo la Pt, a la temperatura absoluta T:
 PtVj = RTnj (esto es una parte)
 Para la mezcla de gases:

Pt ejercida por las nt en el Vt, a la temperatura absoluta T:
 PtVt = RTnt (esto es el todo)
La parte
Como por concepto una fracción = , si dividimos "miembro a
El todo
a miembro" las ecuaciones  /  y  /  , llegamos a unas relaciones
muy interesantes que se dan en mezclas de gases, y son:
Pj nj Vj
= = =Yj, aquí vemos que la fracción molar de un gas
Pt nt Vt
en una mezcla de gases, (Yj) se puede calcular con su fracción presión
(a nivel práctico con mucha frecuencia) o con su fracción volumen o con
su fracción de moles.
2.2.Escribimos la ecuación de Mw dos veces.

 Para el gas j: Mwj x nj = Wj
 Para la mezcla: Mw av x nt = Wt,

Recuerde que el subíndice t para el peso molecular es absurdo (es
variable intensiva), y el subíndice mezcla es ilógico para el Mw.
2.3.Escribimos la ecuación de densidad (d), también dos veces:
 Para el gas j: dj x Vt = Wj
Este volumen no puede ser parcial, ya que el gas tiende a ocupar todo
el volumen, este solo o acompañado.
 Para la mezcla: dmezcla x vt = Wt

Recuerde que el subíndice t para la densidad es absurdo (es variable
intensiva), y el subíndice mezcla es lógico para d.
17
2.4. Ecuación de estado modificada (la escribimos dos veces)
 Para el gas j: PjMwj = djRT
 Para la mezcla: PtMw av = dmezclaRT
(Mw av = Mw1 x Y1 + Mw2 x Y2 + … + Mwm x Ym ), Mejor: Mw av = Mwj x Yj

Mwj x Yj
%Wj = X 100%
Mw av
2.5. Mezcla especial de gases
Nota: El volumen
recogido del gas es un Vt Pt Esta presión es del gas húmedo
y nunca un Vj , ya que es
una medida experimental Patmosférica = Pg + P v + Ph
y no hipotética 1
hmm x
Presión A la 13.6
recoge el gas Esta presión es del gas seco
Para "visualizar" las situaciones que involucran cálculos del estado gaseoso,
sugerimos incluir en un recipiente (cilindro, tarro o pistón) las cuatro
variables de estado y asignarles su respectivo valor; si éste no se conoce,
asignarle una letra para cada caso particular, y posteriormente
correlacionarlas con la ley que los regule.
Si se trabaja con mezcla de gases, es indispensable asignar a la variable el

subíndice adecuado, y organizar una columna para cada gas y para la
mezcla. Por el volumen parcial no se preocupe, a no ser que el enunciado
sea muy enfático en él.
Resumencito:
18
 Gas sobre agua

Nota: El volumen Pt Esta presión es del gas húmedo
recogido del gas es un
Vt y nunca un Vj, ya Patmosférica = Pg + Pv + Ph
que es una medida 1
experimental y no hmm x 13.6
hipotética Presión A la
recoge el gas
Esta presión es del gas seco
Para un gas: pistón, 4 variables, leo: # ó letra
Para una mezcla: balance de presiones si es recogido sobre agua, pistón, 4

variables, columnas (una para cada gas y una para la mezcla), leo # ó letra
19
EJEMPLOS
1. Un recipiente de 5 L contiene un gas que ejerce una presión de 2 atm a

cierta temperatura. Otro recipiente de 3 L contiene otro gas que ejerce
una presión de 4 atm, a la misma temperatura del recipiente anterior. Si
se comunican ambos recientes, ¿que presión se obtiene?
Solución:
Tarro 1 Tarro 2 Tarro 3

Para un gas (A) Para otro gas (B) Para la mezcla
n=y n=z n = y + z (las moles son extensivas)
P = 2 atm P = 4 atm P = w?
T=x T=x T=x
V=5L V=3L V=8L
Aclaraciones:
T = X, en los tarros 1, 2 y 3, por enunciado.
En el tarro 1: n = y, porque no conocemos el valor de las moles.
En el tarro 2: n = z, por la misma razón anterior.
En el tarro 3: n = y +z, porque las moles son aditivas (ley de la conservación de la masa).
En el tarro 3: V = 8 lt, porque los recipientes 1 y 2 al comunicarse "forman" el
tarro 3.
Usando la ecuación de estado (Ecuación  ):
En el tarro 1: 2 atm x 5 L = XRY 
En el tarro 2: 4 atm x 3 L = XRZ 
En el tarro 3: w atm x 8 L = XR(Y+Z)
Aplicando "distributividad de por con respecto a mas" (es decir destruyendo
paréntesis), queda:
w atm x 8 L = XRY+XRZ .
Sustituyendo  y  en  queda:
 w atm x 8 lt = 10 atm lt + 12 atm lt
w =2.75 atm 
2. Una mezcla de N2 (g) y H2 (g) tiene una densidad de 0.5 g/L a 640 Torr y 27
ºC. Calcule el %W del N2 (g) en la mezcla.
Nota: la densidad nos lleva a pensar en la ecuación  para seleccionar las 4
variables.
Nota: Si usted interpreta de este enunciado que:
d = 0.5 g/L
P = 640 Torr.
20
T = 27 ºC
Nunca podrá realizar el cálculo pedido, porque le faltan los subíndices
de d y P y la Temperatura tiene que ser absoluta; teniendo en cuenta lo
anterior la interpretación del enunciado es:
Gas1 Gas2 Mezcla
N2 H2
d a b 0.5g/L
Mw 28 2 c
P e f 640 torr
T  300K 
0.5 g
dmezcla = Pt = 640 torr T = 300K %WN2 = x?
L
Punto de llegada %WN2 (Ecuación ) siendo j el gas N2

MwN2 YN2
%WN2 = X 100%, como MwN2 =28, nos falta calcular YN2 y Mw av.
Mw av
Si usamos la ecuación  (la información dada de dmezcla nos guía a

usarla), podemos calcular Mw av, así:
0.082 atm L 0.5 g 1 760 torr
Mw av = x300K  Mw av = 14.61
Mol K L 640 torr 1 atm
(Mw av Sin unidades, no lo necesitamos como factor)
Con la ecuación  le damos uso al valor de Mw av para calcular YN2, así:

Mw av = MwN2 YN2 + MwH2 YH2
pero MwH2 = 2 y YH2 = (1 - YN2), entonces:
14.61 = 28 YN2 + 2(1 - YN2) 
YN2 = 0.485 (Se recomienda tomar los tres decimales por ser una fracción
propia, es decir: estar entre cero y uno).
Ahora sí:
28 x 0.485
%WN2 = x100% %WN2 = 92.95% 
14.61
3. Una muestra de un gas ocupa un volumen de 1.2 L a una temperatura de

25 ºC y una presión de 1.2 atm. ¿Cuál será su volumen si su presión se
aumenta a 2.4 atm. a igual temperatura ?.
Solución:
21
3.1. Como solo varía el V y la P, aquí hay una aplicación de la ley de Boyle;
como la presión se duplica (pasa de 1.2 atm a 2.4 atm); entonces el
volumen se reduce a la mitad (son dos variables inversamente
proporcionales), es decir, el volumen pasa de 1.2 L a 0.6 L
3.2. También se puede plantear la solución a esta situación (este problema)

así:
Tarro 1 Tarro 2
condiciones iniciales condiciones finales
n=x n=x
P = 1.2 atm P = 2.4 atmse duplica
T = 298K T = 298K
V = 1.2 L V = y?
Aclaración:
El número de moles en los tarros 1 y 2 son X, ya que el enunciado no aclara
que las moles varíen, y como no las conocemos las identificamos con esta
variable.
Usando la ecuación de estado (ecuación ):
En el tarro 1: 1.2 atm x 1.2 L = R x 298 K x X 
En el tarro 2: 2.4 atm x Y = R x 298 K x X 
Si dividimos "miembro a miembro" las ecuaciones /, queda:
2.4 atm x y
=1  y = 0.6 L
1.2 atm x 1.2 L
Vi = 1.2 L Vo = Y ?
3.3.Usando la ecuación  con Pi = 1.2 atm. Po = 2.4 atm.
Ti = 298 ºK To = 298 ºK
Queda:
1.2 atm 298K
1.2 L x = Y. También obtenemos que Y = 0.6 L
2.4 atm 298K
4. Con redacción "elegante"
El volumen molar de un gas es 27 L y su densidad vale 1.41 g/L a ciertas

condiciones de temperatura y presión, calcular:
a. El peso molecular del gas.

b. La densidad de este gas a condiciones normales.
Solución:
22
Para el literal a:
4.1.Como tenemos 27 L (por qué?) , 1.41 gr y queremos Mw g
mol L mol
Por transformación con factores iniciando con la densidad que aporta los
gramos requeridos en el numerador, nos queda:
1.41 g 27 L 38.07 g
=  Mw = 38.07 Sin unidades no lo requerimos como factor
L mol mol
4.2. Otro procedimiento, usando tarro:
Tarro 1 Tarro 2
para la ecuación de estado para la ecuación de estado
modificada
n = 1(por que?) d = 1.41 g/L

P=x Mw = z ?
T=y P=x
V = 27 L T=y
Usando la ecuación: X x 27 L = R y x 1 mol 
Usando la ecuación : 1.41g


X x Mw = y R x
L
Si dividimos "miembro a miembro" /  :
X x Mw Y R x 1.41g Mw
=  = 1.41  Mw = 38.7
X x 27 L R y x 1 mol 27
Para el literal b, usando la ecuación  con: P = 1 atm. y T = 273 K

(condiciones normales), queda:
38.07g 1 Mol K 1.7 g

d = 1 atm x  d=
mol 273 K 0.082 at L L
5. Cierta cantidad de oxígeno se recoge sobre agua a 752 Torr y a 70 ºC;

el gas recogido ocupa un volumen de 380 mL. Si P v = 233.7 mm Hg a
70ºC y la cabeza hidrostática mide 27.2 cm, calcular:
a. El volumen de dicho gas seco a condiciones normales

b. Volumen del vapor a condiciones normales
c. Volumen del gas húmedo a condiciones normales
d. Peso molecular del oxígeno húmedo
e. El %W del O2 seco en el O2 húmedo
23
Interpretación incorrecta: Razón:

P = 752 Torr No especifica cual presión: PO2, Pt, Patm
T = 70 ºC Tiene que ser en K
V = 380 mL No especifica si es parcial o total
VO2= 380 mL El volumen es el total, es experimental.
PV = 233.7 mm. Hg. Mejor en Torr (es lo mismo)
Ph = 27.2 cm. Hay que corregirla a mm. Hg. o Torr.
Interpretación Correcta: Razón:

Patm =752 Torr. Por ser la presión a la cual...
T = 343 ºK
VT = 380 mL Porque es el volumen recogido.
PV = 233.7 Torr.
1
Ph = 272 mm x = 20 torr
13.6
Antes de distraernos, por ser un gas recogido sobre agua, usemos la

ecuación  con: Pg = PO2
752 Torr = PO2 + 233.7 Torr + 20 Torr
PO2= 498.3 Torr
NOTA: No pierda tiempo pasando Torr a atm; esto se hace cuando el

procedimiento lo exija.
La información que nos importa de la mezcla especial es:
Gas1 Gas2 Mezcla
O2 seco H2O O2 húmedo
n a b c
P 498.3 233.7 732.0 torr
T  343 K 
V no importan 380 mL
Como queremos el volumen que "ocupa a condiciones normales" y sabemos

22.4 L
que a CN, tenemos el factor ; entonces "aliñando" el factor con la
mol
especificación requerida queda para los literales a, b y c
22.4 L O2 22.4 L vapor

a. para el O2 seco: b. para el vapor de agua:
mol O2 mol vapor
22.4 L O2 húmedo
c. para el O2 húmedo:
mol O2 húmedo
24
Vemos, con los "aliños" anteriores, que para llegar a L a CN usando los
factores, partimos de a moles de O2 en el literal a; de b moles de vapor en el
literal b; y c moles de O2 húmedo en el literal c.
Usemos la ecuación  con j = O2, para calcular el número de moles de O 2, la

variable a, si la PO2 = 498.3 torr y Vt = 380 ml; sustituyendo, queda:
mol K 498.3 torr x 380 mL 1L 1 atm

a = nO 2 =
0.082 atm L x 343 K 1000 ml 760 torr
factor para pasar de torr a atm
a = nO2 = 8.86 x 10 –3 mol O2
Transformando éstas moles a volumen y usando el factor “aliñado” para el O 2

a CN, queda:
22.4 L O2 1000 ml O2
8.86 x 10 –3 mol O2 x  R / a. son 198.46 mL O2
1 mol O2 1 L O2
Usemos la ecuación  con j = vapor, para calcular las moles de vapor b.
mol K 233.7 torr x 380 mL 1 lt 1 atm

b =n vapor =
0.082 atm L x 343 K 1000 ml 760 torr
factor para pasar de torr a atm
b =n vapor = 4.15 x 10 –3 mol vapor
También: n vapor = nt - nO2 (¿Por qué?)
Transformando éstas moles a volumen y usando el factor “aliñado” para el

vapor a CN, queda:
22.4 L vapor 1000 mL vapor
4.15 x 10 –3 mol vapor x 
1 mol vapor 1 L vapor
R / b. son 92.96 mL vapor
Usemos la ecuación  para calcular nt:

mol K 732 torr x 380 mL 1L 1 atm
c = nO2 húmedo =
0.082 atm L x 343 K 1000 mL 760 torr
nt = c = nO2 húmedo = 1.3 x 10 –2 mol O2 húmedo
Transformando éstas moles a volumen a CN, queda:

22.4 L O2 húmedo 1000 mL O2 húmedo
1.3 x 10 –2 mol O2 húmedo x 
1 mol O2 húmedo 1 L O2 húmedo
R / c. son 219.49 mL O2 húmedo
NOTAS:
25
 Las respuestas R/a, R/b y R/c se expresan en mL para usar la misma

unidad de volumen del enunciado, ya que éste no especifica en que
unidad se requiere la respuesta.
 Los valores 198.46 mL O 2 y 92.96 mL vapor NO se pueden considerar
como volúmenes parciales ( Vj ) en la mezcla experimental (¿Por
qué?)
 El volumen que ocupará dicho gas seco a CN, también se puede
solucionar usando la sugerencia del recipiente, así:
Recipiente a CN o TPE
para el O2 seco
n = a = 8.86 x10 -3
P = 1 atm (CN)
T = 273 K (CN)
V = e?
Usando la ecuación de estado, obtenemos también la respuesta pedida.
Nos piden el "peso molecular del gas húmedo". Esto es M w av (¿Por qué?).
Usemos la ecuación  con: j = 1  O2 y j = 2  vapor.
MwO2 = 32, Mw vapor = 18
Se puede calcular YO2 con la ecuación  en términos de presiones; también

se puede en términos de moles, pero es mejor calcularlo en función de la
información dada por el enunciado.
498.3 torr
YO2 =  YO2 = 0.681 Yvapor = 1 - YO2 (por qué?) Yvapor = 0.319
732 torr
Nota: la Yvapor también se puede calcular con la fracción de presiones.
Con la información encontrada:

Mw av = 32 x 0.681 + 18 x 0.319  Mw av = 27.53 R / d.
Nota: Mw av, por ser un “promedio ponderado” entre 18 y 32, es un número

intermedio entre ellos pero más cercano a 32, ya que el oxígeno posee una
fracción molar (factor de ponderación) mayor.
Nos piden %WO2, usemos la ecuación  con j = O2:
YO2 = 0.681, MwO2 = 32 y Mw av = 27.53.
32 x 0.681
%WO2 = x 100%  %WO2 = 79.16% R/ e.
27.53
26
6. ¿Qué presión ejercen 118.2 g de cloro gaseoso, confinados en un

recipiente cúbico de 10 cm de lado, a una temperatura de 68 ºF?
Solución:
Preámbulo:
Como la variable de estado es moles y no peso, entonces:
1 mol Cl2
nCl2 = 118 g Cl2 x 71 g Cl2
= 1.66 mol Cl2
68 –32
T en °C = = 20°C  T = 293K
1.8
V = 1 L (si no sabe por qué, es la definición de litro).

Recipiente
n = 1.66
P = x?
T = 293 K
V=1L
Podemos usar la ecuación de estado , para calcular la presión.

0.082 atm L 1
P= x 293 K x 1.66 mol x  P = 39.88 atm
Mol K 1L
7. Una muestra de 0.109 g de un compuesto gaseoso ocupa un volumen de

112 mL a 100 ºC y 750 Torr, calcule el peso molecular del compuesto.
Recipiente
0.109 g
n=
Mw
P = 750 torr
T = 373 K
V = 112 L
Ecuación 
0.082 atm L 0.109 g 760 tor 1 x 103 mL
750 torr x 112 mL = x 373 K x
mol K Mw 1 atm 1L
30.16g
Mw =  Mw = 30.16
mol
8. Un recipiente de 2.24 L contiene una mezcla de 0.202 g de H 2 y 0.8 g de

O2. Calcule:
a. La presión en el recipiente a 25 ºC.
27
b. El peso molecular de la mezcla
Solución:
Como el peso NO es variable de estado y las moles si, entonces:

1 mol H
nH2 = 0.202 g H2 x 2 g H 2  nH2 = 0.101 mol H2
2
nt = 0.126
1 mol O
nO2 = 0.8 g O2 x 32 g O 2  nO2 = 2.5 x 10-2 mol O2
2
Como es una mezcla  2.24 L es el volumen total
Gas1 Gas2 Mezcla

inicial
O2 H2
n 0.025 0.101 0.126
P a b c?
T  298 K 
V no importan 2.24 L
a. Nos piden Pt (c) a 298 K; si usamos la ecuación 
0.082 atm L 1
Pt = x 298 K x 0.126 mol x  Pt = 1.37 atm R/a
Mol K 2.24 L
b. Nos piden Mw av
 Lo podemos calcular con la ecuación (b) ya que tenemos
Wt = 1.002 y nt = 0.126  Mw av = 7.95
 También con la ecuación , ya que conocemos las moles parciales

y totales para calcular Yj.
0.101 0.025
Mw av = 2 x + 32 x  Mw av = 7.95 R/b
0.126 0.126
9. Una bolsa plástica se llenó con CO 2 y se pesó. Se evacuó, y luego se

llenó con un gas desconocido X y se pesó, se hizo lo mismo con otro gas
desconocido Y. Si la temperatura y la presión fueron constantes durante
las mediciones y las pesadas, descartando el peso de la bolsa, los pesos
fueron: 2 gr 2.5 gr y 0.8 gr, ¿ cual es el peso molecular de X y el peso
molecular de Y?.
De acuerdo a lo sugerido, dibujemos tarros:

28
Para CO2 Para X Para Y

2 2.5 0.8
n= (por que?) n= n=
44 Mwx Mwy
P=w P=w P=w
T=a T=a T=a
V=z V=z V=z
Usando la ecuación  para cada gas:
2 2.5 0.8
 WZ = Rax  WZ = Rax  WZ = Rax
44 Mwx Mwy
Si dividimos "miembro a miembro" / y / (para eliminar "factores

comunes")
2
44 44 x 2.5
/  1 =  Mwx =  Mwx = 55
2.5 2
Mwx
/, con idéntico procedimiento  MwY = 17.6
10. El aire tiene una composición aproximada en volumen de 20.95 % de

O2(g), 78.09% de N2(g) , 0.93% de Ar(g) y 0.03% de CO2(g)
a. Cuál es la presión parcial del CO 2 en el aire de la ciudad de Medellín,
si la presión atmosférica vale 640 mm Hg.
b. Cuál es el %W del O2 en el aire?
c. Cuantas moles de N2 hay en una pulmonada de aire, si el volumen de
una inhalación es 0.5 L, a 23ºC y a 700 mm Hg?
Nota: La información suministrada de %V es interpretada erróneamente

como %W (aun no sé por qué) por parte de algunos lectores, espero que
usted no sea uno de ellos.
Como un porcentaje es una fracción por cien, entonces una fracción es el

porcentaje dividido 100.
Si miramos la ecuación (b) observamos que el enunciado nos está
informando Yj, es decir:
YO2 = 0.295 YN2 = 0.7809 YAr = 9.3 x10-3 YCO2 = 3 x10-4
a. PCO2 = ?, si Pt = 640 Torr.
PCO2
Con la ecuación (a) = YCO2  PCO2 = 0.191 torr
Pt
b. %WO2 =?, si usamos la ecuación :

29
MwO2 xYO2
%WO2 = x 100%
Mw av
Como MwO2 = 32 y YO2 = 0.295
Nos falta Mw av y la calculamos con la ecuación  con cuatro sumandos (O2,

N2, Ar y CO2), así:
Mw av = MwO2 xYO2 + MwN2 xYN2 + MwAr xYAr+ MwCO2 xYCO2

Sustituyendo los valores de Yj, obtenidos del enunciado:
MwO2 = 32, MwN2 = 28, MwAr = 39.9 y MwCO2 = 44, obtenemos:
Mw av = 32 x0.295 + 28 x0.7809 + 39.9 x9.3 x10-3 + 44 x3 x10-4
Mw av = 28.95
Nota: Como Mw av = es un "peso molecular promedio", su valor tiene que

estar entre el máximo valor 44 y el mínimo valor 28 pero mas cerca al que
mayor ponderación aporte (valor de Y j). En este caso el que más pondera es
el N2 y por eso, el valor promedio está más cercano a 28.
32x0.2095
%WO2 = x100%  %WO2 = 23.16%
28.95
Nota: Cuando usted "crezca" (termodinámica, mecánica de fluidos,, físico

química, análisis Orsat) agradecerá haber pasado por este problemita en
particular.
c.
O 2 N 2 Ar CO2 mezcla
gas 1 gas 2 gas 3 gas 4
n a b? c e f
P g h i j 700 tor
T  296 K 
No importan
V   0.5 L
No se preocupe por el abecedario, sólo queremos el valor de b que
corresponde a la variable nN2 y como tenemos P t y Vt, podemos usar la
ecuación  y obtenemos:
De nuevo las variables n, V y P, sin su respectivo subíndice, no son una
herramienta sino un ENCARTE.
mol K 700 torrx0.5 L 1 atm

nt=
0.082 atm L 296 K 760 torr
 n t = 1.9 x10-2 moles
30
Si usamos la ecuación (c) :

n N2
= YN 2  nN2 = 1.9 x10-2x0.7809  n N2 = 1.48 x10-2
nt
También puede calcular PN2 con (a) y posteriormente nN2 con ecuación 
11. Cierta cantidad de Carbonato Cálcico se descompone por calentamiento.

El CO2(g) que se desprende ser recoge a 50ºC y 740 Torr. y ocupa un
volumen de 2.41 L. ¿Cuál es el peso del carbonato descompuesto?
Recipiente para CO2(g)

n = a?
P = 740 torr
T = 323 K
V = 2.41 L
Usando la ecuación 
nCO2 = 0.082 atm L 323 K 760 torr
 nCO2 = 8.86 x10-2 moles
12. Un cilindro de seguridad contra incendios (extintor tipo B ó C,

comúnmente llamado químico seco), contiene 5 L de CO 2 (líquido) y su
densidad vale 1.53 gr/mL. Calcule el volumen que ocupará el CO 2 al salir
del cilindro en estado gaseoso a 77 ºF y 12.5 psi.
Solución: Primero transformemos los 5 lt. de CO2 (ℓ) a la variable de estado

1000 mL 1.53 g 1 mol
5 Lx
1L 1 mL 44 g
 nCO2 = 173.86 mol
77 - 32
Ahora transformemos la temperatura: K = 273 + 5x T = 298 K
9
La sugerencia del tarro:
n = 173.86 mol
P = 12.5 psi
T = 298 K
V = x?
Usemos la ecuación 
0.082 atm L 1 14.7 psi
V= x 298 K x 173.86 mol x V = 4996.17 L
Mol K 12.5 psi 1 atm
31
13. Un recipiente cerrado contiene una mezcla de 7 g de monóxido de

carbono (anhídrido carbonoso) (CO), 3.2 g de metano (CH 4), y 19.8 g de
dióxido de carbono (anhídrido carbónico) (CO 2). Si la presión parcial de
CO es 300 Torr, calcule la presión parcial de CH 4
CH4 CO CO2 mezcla

gas 1 gas 2 gas 3
3.2 7 19.8
n = 0.2= 16 0.25= 28 0.45= 44 0.9
P= a? 300 b c
T=  e 
V = no son de interés f
Si usamos las ecuaciones (a) y (b), obtenemos:

nCH4 = PCH4  y
nCO = PCO

nt nt nt nt
Si dividimos  /:
nCH4 PCH4 0.2
= PCH4 = 300 torrx  PCH4 = 240 torr
nCO PCO 0.25
14. Muestras individuales de oxígeno (g), nitrógeno (g) y Helio (g) se

encuentran en tres recipientes de 3.5 L cada uno; cada gas ejerce una
presión de 1.5 atm y se encuentran a la misma temperatura. Si se
introducen las tres muestras en un recipiente de 1 L a la misma
temperatura:
a. ¿Cuál será la presión resultante?
b. ¿Cuál será la presión del O2 en la mezcla que resulta?
Tarro O2 Tarro N2 Tarro He Tarro mezcla

mezcla
O2 N2 He
n=y n=y n=y n= y y y 3y
en atm
P = 1.5 P = 1.5 P = 1.5 P= a? a a z?
T=x T=x T=x T=  x 
no es de interés
V = 3.5 L V = 3.5 L V = 3.5 L V= 1L
Aclaración: n = Y para los tres gases, porque las otras tres variables de
estado tienen el mismo valor (P, V, T).
Usemos la ecuación  para un gas, no importa con cual:
1.5 atmx3.5 lt = RXY 
Usemos la ecuación  para la mezcla de gases:

32
Pt x 1 lt = RXx(3Y) 
Si dividimos  /  para “eliminar factores comunes", obtenemos que:

Pt x 1 L RXx(3Y)
=  Pt = 15.75 atm R/ a.
1.5 atmx3.5 L RXY
Ahora si aplicamos la ecuación  con j = O2 en la mezcla
PO2 x 1 lt = RXY 
Si dividimos  / :
PO2 x 1 L RXY
=  PO2 = 5.25 atm R/ b.
1.5 atmx3.5 L RXY
Es obvio que el resultado anterior sea la tercera parte de la presión total.
15. Un recipiente contiene 20.1 g de un gas a 20 ºC y a 742 Torr; después de

añadir al recipiente 2.48 g de He (g) la presión se eleva a 1863 Torr, sin
cambiar la temperatura, calcule:
a. El volumen del recipiente.
b. El peso molecular del gas inicial.
Solución:
Recipiente inicial Recipiente final
gas He mezcla
20.1 20.1 2.48
n= n= =0.62 a
Mwg ? Mwg ? 4
P= 742 torr P= 742torr 1121por diferencia 1863 torr
T= 293 K T=  293 K 
V= X? V= No es de interés X?
Usemos la ecuación  para el gas j = He, porque posee mas información en la mezcla final:
0.082 atm L 760 torr
1121 torrxX = x293 Kx0.62 molx  X = 10.1 L R/a)
mol K 1 atm
Ahora la ecuación de estado para el gas inicial:

0.082 atm L 20.1 g 760 torr
742 torrx10.1 L = x293 Kx  Mw gas=48.97 R/ b)
mol K Mw gas 1 atm
Ejemplo 16
Al analizar una muestra de un compuesto se encuentra que tiene la siguiente

composición porcentual en peso: 85.7 % de carbono y 14.3 % de hidrógeno.
A CN 100 mL del compuesto gaseoso pesan 0.188 g, determine la fórmula
molecular del compuesto.
33
Solución:
Según lo indicado en la unidad de estequiometría con la "primera idea"
podemos encontrar la fórmula empírica así:
Pa N° de at-gr por el menor

Peso Fe MFe
peso atómico calcúlelos número de at-gr
C 85.7 12 7.14 1
C1H2 14
H 14.3 1 14.3 2
Para continuar, se requiere el Mw, con la "segunda idea"; usando la

información suministrada en términos de gases
Recipiente
0.188 g
n= Mw
P = 1 atm
T = 273 K
V = 0.1 L
Con la ecuación 
0.082 atm L 0.188 g
1 atm x 0.1 L = x 273 K x
mol K Mw
42g 42
Mw =  Mw = 42  K=  K el factor para amplificar la Fe = 3
mol 14
Fm = 3 x (C1H2)  Fm = C3H6
Ejemplo 17
Un recipiente de 2.24 L contiene una mezcla de 0.202 g de H 2 y 0.8 g de O2.

Calcule:
a. La presión en el recipiente a 25 ºC.

b. El peso molecular de la mezcla?
c. Si se hace saltar una chispa, ocurre la reacción:
H2(g) + O2(g)  H2O(g),
Y la temperatura aumenta a 200 ºC, ¿cuál será la presión al finalizar la

reacción?
d. El peso molecular de la mezcla final.
34
Solución:
Como el peso NO es variable de estado y las moles si, entonces:
1 mol H
nH2 = 0.202 g H2 x 2 gr H 2  nH2 = 0.101 mol H2
2
nt = 0.126
1 mol O
nO2 = 0.8 g O2 x 32 gr O 2  nO2 = 2.5 x 10-2 mol O2
2
Como es una mezcla  2.24 L es el volumen total
Gas1 Gas2 Mezcla

inicial
O2 H2
n 0.025 0.101 0.126
P a b c?
T  298 K 
a. Nos piden Pt (c) a 298 K; si usamos la ecuación 
0.082 atm L 1
Pt = x 298 K x 0.126 mol x  Pt = 1.37 atm R/a
Mol K 2.24 L
b. Nos piden Mw av
 Lo podemos calcular con la ecuación (b) ya que tenemos
Wt = 1.002 y nt = 0.126  Mw av = 7.95
 También con la ecuación , ya que conocemos las moles parciales

y totales para calcular Yj.
0.101 0.025
Mw av = 2 x + 32 x  Mw av = 7.95 R/b
0.126 0.126
c. Como este numeral involucra cálculos estequiométricos, debemos calcular: las moles que
sobran de reactivo no-límite y las moles que se producen de agua.
-
0 0 4e +1 -2
2H2 + 1O2  2H2O
Reacción
1x2 2x2
balanceada
2 4
4 4 4
E= 2 E= 1 E=
2
2H2 + 1O2  2H2O

35
enunciado 0.101 mol H2 0.025 mol O2 ? mol H2O
2 eq-gr H2 2 eq-gr O2 2 eq-gr H2O

Factor E
1 mol H2 1 mol O2 1 mol H2O
Sobran los demás factores de “normas de lectura”; no hay PP% ni Ef%  sobran los apodos
N° de eq-gr 0.1 Calcule estos
iniciales: 0.202 este es el RL valores
Eq-gr
transformados -0.1 - 0.1 + 0.1
N° de eq-gr 0.102 0 0.1
finales
N° de moles 0.051 se acabó, es el RL 0.05 Calcule estos
finales valores
Después de la reacción tenemos:
Gas1 Gas2 Mezcla

H2 que H2O final
sobra producida
n 0.051 0.05 0.101

P e f g?
T  473 K 
2.24 L = Vt ( no ha cambiado el recipiente, el volumen sigue siendo el mismo)
La Pt final (g) la podemos calcular con la ecuación , así:
0.082 atm L 1
Pt = x 473 K x 0.126 mol x  Pt = 1.75 atm R/c
Mol K 2.24 L
d. Nos piden el Mw av de la mezcla final, es decir la formada por 5.1 x10-2

moles de H2 y 5 x10-2 moles de H2O, como conocemos las moles y
podemos calcular con ellas las Yj, entonces con la ecuación. :
0.051 0.05
Mw av = 2 x + 18 x  Mw av = 9.92 R/d
0.101 0.101
Ejemplo 18
Cierta cantidad de Carbonato Cálcico se descompone por calentamiento. El

CO2(g) que se desprende ser recoge a 50ºC y 740 Torr. y ocupa un volumen
de 2.41 L
¿Cuál es el peso del carbonato descompuesto? Si la reacción es:

36
CaCO3(s)  CaO(S) + CO2(g)

Esta es una situación de "gases estequiométricos"; la primera idea (primer
párrafo) es de gases y el segundo párrafo es de estequiometría (normas de
lectura unidad de estequiometría) y el empalme entre los dos párrafos es
nCO2(g)
Párrafo 1: Gases

n = a?
P = 740 torr
T = 323 K
V = 2.41 L
Usando la ecuación 

nCO2 = 0.082 atm L 323 K 760 torr
 nCO2 = 8.86 x10-2 moles
Párrafo 2: (estequiometría, normas de lectura)

“1e-“
1CaCO3  1CaO + 1CO2
?W g sal 8.86 x10-2 mol CO2
E 1 eq-gr sal 1 eq-gr CO2

1 mol sal 1 mol CO2
g? si 100 gr sal no Factor de Mw no

1 mol sal
Como no hay PP% ni Ef%, no se requiere apodos teórico - real - puro - impuro
puente 1 eq-gr sal

1 eq-gr CO2
Transformemos las moles de CO2 a gramos de sal usando los factores:
1 eq-gr CO2 1 eq-gr sal 1 mol sal 100 g sal

8.86x10-2 mol CO2 x = W g sal
1 mol CO2 1 eq-gr CO2 1 eq-gr sal 1 mol sal
W = 8.86 g
Estos son los gramos que se descomponen de la sal oxisal Carbonato
Cálcico.
37
Ejemplo 19
Se recoge sobre agua una mezcla de 0.105 g de O 2(g) y 0.197 g de un

hidrocarburo (HC) gaseoso, de fórmula empírica (Fe) CH 3 a 640 Torr y 27 ºC.
Si el volumen de gas recogido es de 300 mL, y la presión de vapor (P v) del
agua vale 26.5 Torr a 27 ºC, determinar:
a. El %W del O2 en la mezcla seca.

b. El %W del O2 en la mezcla húmeda
c. La fórmula molecular (Fm) del hidrocarburo.
Solución: Como la mezcla es recogida sobre agua, entonces.

(Ecuación ): Patm = PHC + PO2 + Pv + Ph
Ph = 0, el enunciado no menciona la cabeza hidrostática.

Pv = 26.5 Torr.
PHC =?
Patm = 640 Torr.
Calculemos la PO2 para así conocer la PHC.
O 2 HC vapor mezcla
gas 1 gas 2 gas 3
0.105 0.197
n= a b
32 MwHC
P= c e 26.5 torr f
T=  300 K 
V= no son de interés 0.3 L
PO2 (c) se puede calcular con la Ley de Dalton (ecuación ), ya que tenemos
información del O2.
0.082 atm L 300 K 0.105 mol 760 torr

PO2 =  PO2 = 204.41 torr
mol K 0.3 L 32 1 atm
Con lo anterior, en el balance de presiones: (ecuación )
PHC= 640 Torr. - 204.41 Torr - 26.5 Torr.  PHC= 409.09 Torr.
La mezcla especial queda:

O 2 HC vapor mezcla mezcla
gas 1 gas 2 gas 3 húmeda Seca, sin agua
38
0.197
n = 3.28x10-3 a b
MwHC
P= 204.41 409.09 26.5 torr 640 613.5
T=  300 K 
V= no son de interés 0.3 lt
a. %WO2 en la mezcla SECA

Usemos la ecuación 
MwO2 xYO2
%WO2 = x100%
Mw av mezcla seca
PO2 204.41
YO2 =  YO2=  YO2 = 0.333
Pt mezcla seca 613.5
Mw av mezcla seca = MwO2 xYO2 + MwHC xYHC
YHC = 1 - YO2  YHC = 0.667
Debemos calcular MwHC, usando la ecuación de Dalton: (ecuación  si j es HC)
0.197 g mol K 409.09 torrx0.3 L 1 atm

=  MwHC = 30
MwHC 0.082 atm L 300 K 760 torr
Mw av mezcla seca = 32 x0.333 + 30 x0.667  Mw av mezcla seca = 30.67
32 x0.333
%WO2 = x100%  %WO2 en la mezcla seca = 34.74%
30.67
Nota: Este porcentaje también lo puede calcular con la información

suministrada inicialmente, así:
W O2
%WO2 = x100%
WO2 + WHC
0.105
%WO2 = x100%  %WO2 en la mezcla seca = 34.76%
0.105 + 0.197
(Por aquí es más fácil, rápido y preciso).
b. %WO2 en la mezcla HUMEDA

%WO2 = MwO2 xYO2 x100%
39
Mw av mezcal húmeda
PO2 204.41
YO2 =  YO2=  YO2 = 0.319
Pt mezcla húmeda 640
(¿Por qué cambió?) Nota: Aquí no podemos afirmar que: YHC =1 - YO2
Mw av mezcla seca = MwO2 xYO2 + MwHC xYHC + Mwvapor xYvapor
PHC 409.09
YHC =  YHC=  YHC = 0.639
Pt mezcla húmeda 640
Ya sabemos que MwHC = 30

Yvapor = 1 - YO2 - YHC  Yvapor = 4.2x10-2
Mw av mezcla húmeda = 32 x0.319 + 30 x0.639 + 18 x4.2x10-2

Mw av mezcla húmeda = 30.13
32 x0.319
%WO2 = x 100%  %WO2 en la mezcla húmeda = 33.88%
30.13
c. Como Mw = 30 y MFe (peso de la fórmula empírica) = 15, entonces:
30
K= K=2 Por lo tanto Fm = 2(CH3)  Fm = C2H6
15
Comentario: Esperamos que con los ejemplos anteriores, usted amigo lector
haya adquirido habilidad operativa y aptitud verbal para solucionar
situaciones que involucren gases. A continuación hallará usted un listado de
ejercicios (taller) para que los solucione.
EJERCICIOS PROPUESTOS
1. Si la presión atmosférica de Medellín es de 64 cm Hg, cual será su

equivalencia en:
a) atm. b) dm de agua. c) Torr d) Psi.
40
R/ a) 0.84 b) 87.04 c) 649 d) 12.38
2. Si se mezclan 16 g de O2 y 1 g de H2 en un recipiente de 10 L a 27 ºC,

determine:
a) La PT. b) La presión parcial que ejerce cada gas.
R/ a) 2.46 atm b) 1.23 atm para cada uno
3. Determine que volumen el litros de O 2 a 640 Torr y 25 ºC se pueden

obtener de la descomposición térmica de KClO 3, si se utilizan 20 g de
clorato Potásico y el rendimiento de la reacción es del 80%, y la reacción
es:

KClO3 ( s ) 
 KCl ( s )  O2 ( g )
R/ 5.7 L
4. Un gas tiene una densidad de 3.2 g/L a CN. ¿A qué presión 1 L de ese
gas pesará 2 g si la temperatura se mantiene constante?
R/ 0.63 atm
5. Si un mechero quema gas propano (C3H8) a una rata de 4 L/min

medidos a 780 Torr y 27 ºC, determinar:
a) Cuántas moles de C3H8 se queman en una hora. b) Qué volumen
ocuparía esas moles a 10 atm y 25 ºC.
R/ a) 10.02 mol b) 24.48 L
6. Determine cuantas veces el H2 (g) se difunde más rápido que el CO 2 (g). (Ya
realizó la consulta de la Ley de Graham?)
R/ 4.7 veces
7. Coloque (V) ó (F) según el caso:

a) Un gas real se aproxima al comportamiento ideal a bajas presiones y
altas temperaturas.
b) En un gas las moléculas están en continuo movimiento caótico.
c) Las fuerzas intermoleculares son despreciables en el estado gaseoso
ideal.
d) Las fuerzas intermoleculares son despreciables en el estado gaseoso
real.
e) El He es un gas ideal por ser un gas noble.
f) 48 gr de O2 ocupa un volumen mayor que 2 gr de H 2 medidos a las
mismas condiciones de temperatura y presión.
8. El HCl (g) y el NH3 (g) reaccionan así:

HCl(g) + NH3(g)  NH4Cl(s)
Si en un tubo de 2.5 mt Se introducen simultáneamente los dos gases
por extremos opuestos, determine a que distancia de la entrada del HCl
41
se produce el NH4Cl (es un sólido de color blanco). (Ya realizo la consulta

de la Ley de Graham?)
R/ a 1m
9. ¿Cuál será el volumen de un globo si se llena con 4 moles de un gas a

748 Torr y a 30 ºC?
R/ 101.4 L
10. Una muestra 0.109 g de un gas ocupa un volumen de 112 L a 750 Torr y
a 100 ºC, ¿cuál será el peso molecular del gas?
R/ 30
11. Un recipiente cilíndrico de 1.6 mt de diámetro y 5 mt de altura contiene

2.8 g de metano (CH4), 0.6 g de hidrógeno y 5.6 g de nitrógeno (N 2) a una
temperatura de 77 ºF. ¿Cuál será la presión que ejerce ésta mezcla
gaseosa sobre las paredes del recipiente y cuál será la presión parcial del
H2?
R/ 1.25 torr y 0.55 torr
12. Cierta cantidad de oxígeno recogida sobre agua a 752 Torr y 70 ºC ocupa
un volumen de 380 mL. La presión de vapor del agua vale 233.7 Torr a
70ºC.
a. ¿Qué volumen ocupará dicho gas seco a CN?

b. ¿Qué porcentaje del peso del oxígeno húmedo es del oxígeno seco?
c. Si el O2 recogido es el producto de la descomposición del clorato
potásico, ¿cuántos gramos de clorato se descompusieron?
R/ a) 205.79 mL b) 79.8% c) 0.750 g
13. Se tienen 0.2 g de hidrógeno en un recipiente de 30 L a 27 ºC. ¿Qué

presión ejercerá este gas, si el volumen aumenta a 90 L?
R/ 0.027 atm
14. Un gas ocupa un volumen de 3 L a 17 ºC y 0.5 atm de presión. Calcular el

volumen ocupado por dicho gas a CN
R/ 1.41 L
15. Cierta cantidad de gas ocupa un volumen de 80 L a -20 ºC y 740 Torr,

¿cual será su volumen a TPE (esto es lo mismo que CN)?
R/ 0.084 L
16. Cuando se quema nitroglicerina (C 3H5N3O9) todos los productos que se

generan son gaseosos. La reacción de combustión es:
42
4C 3 H 5 N 3 O 9  1O2  12CO2 ( g )  4 N 2 ( g )  4 NO( g )  10H 2 O( g ) 

Si 100 g de nitroglicerina se queman en un recipiente de 200 mL y el material
del recipiente resiste 500 atm, determine si hay explosión cuando la
temperatura alcance un valor de 600 ºC.
R/ Si hay explosión, la presión > 500 atm
17. Al analizar un compuesto gaseoso se encuentra que tiene 85.7% de

carbono y 14.3% de hidrógeno. A CN, 100 mL del compuesto pesan
0.188g ¿Cuál será la fórmula molecular del compuesto?
R/ C3H6
18. Un gas de fórmula empírica C 1H1 tiene una densidad de 1.16 g/L a CN,
¿cuál es su fórmula molecular?
R/ C2H2
19. Una muestra de un compuesto gaseoso pesa 2.65 g y ocupa un volumen

de 428 mL, a 742.3 Torr. y 24.3 ºC. El análisis de este compuesto revela
una composición de 15.5 % de C, 23 % de Cℓ, 61.5 % de F. ¿Cuál es la
fórmula molecular del compuesto?
R/ C2CℓF5

Gases

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Gases

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Gases

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

1

Química General...en la U. Gases

Los estados clásicos de la materia son el sólido, el líquido y el gaseoso. Una

El estado gaseoso se caracteriza porque no tiene forma ni volumen definido

Las leyes que regulan el comportamiento de los gases dependen de las

Volumen del gas:(V)

Es el volumen disponible por el gas para su movimiento y corresponde al

Para un gas ideal: V  V del recipiente

La Fuerza está dada por el peso del líquido ( Wℓ ) de la columna hidrostática

Pero, mℓ = Vℓ x dℓ, donde:

Pero Vℓ = Área x hℓ, sustituyendo Vℓ , queda

El Área se "cancela" y esto ocasiona la paradoja hidrostática: “la presión

Como Ph del líquido = Ph del Hg, entonces:

dina Newton Kg fuerza poundal lb fuerza

Y algunas veces con "nombre propio" como Pa (Pascal), bares, Psi.

Ph [=] mm Hg (también conocido como Torr)

Si el líquido manométrico experimental no es mercurio, se traslada (o se

dℓ si hℓ está en cm, obtenemos cm Hg.

Cuando se mide la presión de la atmósfera al nivel del mar, de acuerdo al

Variación de la presión atmosférica con la altura.

Para medir la temperatura hay dos tipos de escala: temperatura absoluta

La escala absoluta No acepta valores negativos y La escala relativa acepta

Ambas se miden en sistema decimal ó en sistema inglés (escala usada en

ESCALA DECIMAL INGLÉS

Según el sistema internacional de unidades, los grados Kelvin no se deben

Temperatura de Ebullición 100ºC 373ºK 212ºF 672ºR

Temperatura Fusión 0ºC 273ºK 32ºF 492ºR

Si queremos relacionar ºC y ºF basta con usar el plano cartesiano con los

En el triángulo ACB: CB = 100 = 5

Con un procedimiento similar llega a: ºK = ºC + 273

Leyes de los gases IDEALES

Estas fueron propuestas por los investigadores Robert Boyle (químico

La variable dependiente, tiene que ser fácil de comparar y de ellas la más

V: Volumen del gas dependiente

Para identificar fácilmente las variables correlacionadas en cada una de las

Orden alfabético Restricción

dependiente T Charles n y p constantes

Análisis de la correlación entre la variable independiente y la variable

Para "VER" como la variable independiente (causa) altera el volumen

"Vemos" que si aumentamos la presión (causa), el émbolo se desplaza

V x P= Ka, Kb = f (n,T) . Esto significa que:

Si aumentamos la temperatura, el émbolo asciende, es decir, aumenta el

Kc es la constante de Charles para la

Ley Combinada De Boyle - Charles

Inversa Kbc Constante de Boyle-Charles su

Si no = ni Kbc o = Kbc i, es decir:

Vi x Pi x T o = V o x Po x T i ; esto para recordar se lee: “vipito igual a vopoti”

Ley Combinada De Avogadro - Boyle - Charles (ABC)

Condiciones normales (CN) de un gas ideal, (mejor TPE) Temperatura y

Dato Experimental Confiable:

Haciendo “producto de medios igual a producto de extremos”, obtenemos:

Ecuación De Estado: PV = RTn

Para asociar recuerde que la Policía Vial es un ReTen

Modificación de la ecuación de estado:

PMw = dRT: ésta es la ecuación de estado modificada

para asociar recuerde que la Pacho Maturana es un directoR Técnico

Si en un recipiente hay una mezcla de gases, la Presión hidrostática ( Ph ),

Si quiero: la P ejercida por las moles de  ( n ) a la temperatura T y

De igual manera para el gas : P Vt = RT n 