Teoría Cromosómica de La Herencia

TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Mendel en 1865, publicó sus estudios sobre la transmisión de las características

hereditarias entre padres e hijos en las variedades vegetales (Pisum sativum), que se
resumen en los que hoy conocemos como la “primera y la segunda ley de Mendel”.
La primera es la Ley de la uniformidad de los híbridos, donde se enuncia que “los factores
de un par de caracteres se segregan y se reparten sin mezclarse” y la segunda es la Ley de
la segregación de los caracteres, cuyo enunciado es que “los factores de dos pares de
caracteres se separan independientemente entre ellos, distribuyéndose al azar en los
descendientes”.
Los estudios de Mendel quedaron prácticamente ignorados por muchos años,mientras
tanto las técnicas e instrumentos de laboratorio estaban mejorando y otros científicos
pudieron empezar a describir la reproducción celular como el
alemán WaltherFlemming (1843-1905), que en 1882 individuó los cromosomas durante
la meiosis, pero él no conocía los trabajos de Mendel (el termino cromosoma que
significa cuerpo coloreado, fue acuñado por el alemán Heinrich Waldeyer en 1888) y,
solo en 1900, los trabajos independientes de tres biólogos, el alemán Correns, el
holandés De Vries y el austriaco Von Tschermak llevaron al reconocimiento del aporte
fundamental de Mendel al desarrollo de la genética.
Sucesivamente el estadunidense Walter S.Sutton (1877-1916), retomando los
experimentos mendelianos y con la posibilidad de analizar los resultados también a nivel
celular, elaboró la Teoría cromosómica de la herencia donde los genes son las unidades
físicas localizadas en los cromosomas: un alelo de cada par de genes se halla localizado
en cada miembro del par de cromosomas y estos genes se comportan, en la meiosis y en
la fecundación como los factores hipotéticos de Mendel, trasmitiéndose y no cambiando
de una generación a otra.
Las primeras evidencias en apoyo a la Teoría cromosómica de la herencia son ligadas al
estudio de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, estudio que llevó a cabo el
estadunidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945) alrededor de 1910 en la Universidad
de Columbia (EUA). Esta mosca presenta optimas características para el estudio: es un
insecto pequeño que se puede criar en laboratorio, los dos sexos se diferencian fácilmente,
tiene un ciclo de reproducción corto (2 semanas), es muy prolífica y en la actualidad,
sigue siendo objeto de estudio por las similitudes de su genoma con el de los mamíferos
(se conoce el mapa completo de su genoma).
THOMAS H.MORGAN: LA MOSCA DE LA FRUTA
Thomas H. Morgan (1866-1945), un biólogo estadounidense que había visitado el
laboratorio del botánico Hugo De Vries (1848-1935) en Holanda y había quedado
impresionado por su trabajo, abandonó sus investigaciones en embriología y comenzó
otras nuevas en genética. En la Universidad de Columbia fundó el que sería el laboratorio
más importante en ese campo durante varias décadas. La riqueza de datos que surgió de
estos estudios fue tan impresionante que este período de la investigación genética, que
duró hasta la Segunda Guerra Mundial, se ha caracterizado como ''la edad de oro de la
genética"
Después de los trabajos de Sutton sobre la Teoría Cromosómica de la Herencia, surgen
las investigaciones de Thomas Hunt Morgan, utilizando como material experimental la
mosca de la fruta(Los biólogos generalmente han usado para sus experimentos plantas y
animales "insignificantes" como las plantas de guisante de Gregor Mendel). Descubrió
como los genes setransmiten a través de los cromosomas, observó que se comportaba de
modo similar a como Mendel creían que se segregaban y apareaban aleatoriamente los
genes. Confirmó así las leyes de la herencia mendeliana, sentando de este modo las bases
de la genética experimental moderna.
Morgan realizó cruces experimentales entre moscas hembras del tipo silvestre, que
presentan ojos de color rojo, y moscas machos del tipo mutante, que presentan ojos
blancos. Obtuvo en la F1 100% de moscas con ojos rojos, de lo cual dedujo que el color
de ojos rojo es dominante. Cuando cruzó machos y hembras de F1 encontró que la F2
estaba constituida por 3/4 de moscas ojos rojos y 1/4 de moscas ojos blancos.
Específicamente notó que todas las moscas ojos blancos eran machos, lo que sugería que
el carácter ojos blancos, estaba ligado al sexo.
CROMOSOMAS SEXUALES
El conjunto de factores y mecanismos genéticos que determinan si un individuo

presenta gónadas masculinas o femeninas recibe el nombre de determinación genética del
sexo.La expresión fenotípica de dicha diferenciación se conoce como diferenciación sexual.En la
naturaleza existen varias formas de determinación sexual: cromosómica, cariotípica, génica o
ambiental. En la mayoría de las especies, los genes de determinación sexual se localizan en los
cromosomas sexuales o heterocromosomas. Al resto de los cromosomas se les denomina
cromosomas autosómicos o autosomas.
En la especie humana, se distinguen dos tipos de heterocromosomas: El cromosoma X y el
cromosoma Y. El sexo homogamético es el que presenta la pareja de cromosomas iguales: XX. El
sexo heterogamético presenta el par XY. El número de cromosomas de un individuo es 46 (23
parejas) de las cuales 22 parejas son iguales en el hombre y la mujer (autosomas). En las mujeres
existe además otra pareja de cromosomas X bastante grandes mientras que en el hombre se
encuentra un cromosoma X y otro más pequeño que lleva consigo menos genes, el cromosoma
Y. Los óvulos y los espermatozoides se forman por meiosis en las gónadas, a partir de células
precursoras. Cada óvulo tiene 22 autosomas (44 cromosomas) y un cromosoma X.

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Mendel en 1865, publicó sus estudios sobre la transmisión de las características

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