UNIVERSIDAD ESTATAL PENINSULA DE SANTA ELENA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA INGENIERÍA

CARRERA DE INGENIERÍA EN PETRÓLEO

MATERIA:
RECUPERACION MEJORADA

AUTOR:
ACOSTA EDISON PAUL
CARPIO BRYAN STEVEN
GAVILANES JOCELYNE HAILYS
QUIZHPE FREDY JOSE

TEMA:
INYECCION DE SURFACTANTE NO IONICO-ALCOHOL

DOCENTE:
ING. FIDEL CHUCHUCA

CARRERA:
INGENIERÍA EN PETRÓLEO

AULA:
8/1

LA LIBERTAD- SANTA ELENA – ECUADOR

CONTENIDO
INTRODUCCION .................................................................................................................. 3

OBJETIVO GENERAL ......................................................................................................... 4

OBJETIVOS ESPECIFICOS ................................................................................................. 4

ESTIMULACION DE UN POZO PETROLERO POR INYECCION DE ALCOHOL ....... 5

FUNDAMENTO DE LA INYECCION DE ALCOHOLES-TEORIA DEL METODO ... 5

MECANISMO DE PRODUCCION POR INYECCION DE ALCOHOL ...................... 10

ECUACIONES APLICADAS EN LA INYECCION DE ALCOHOL Y PRODUCCION

DEL OIL ........................................................................................................................... 11

EJEMPLO DE APLICACIÓN DE LA INYECCION DE ALCOHOL PARA UN POZO

PRODUCTOR .................................................................................................................. 24

CONCLUSIONES ................................................................................................................ 25

RECOMENDACIONES ...................................................................................................... 25

BIBLIOGRAFIA .................................................................................................................. 26
INTRODUCCION

La inyección de alcohol en el proceso de estimulación de un pozo petrolero ha tenido muchos

estudios con respecto a su aplicabilidad, la teoría está idealizada, ya que se tuvieron que hacer
ciertas suposiciones para hacer que las matemáticas sean manejables y además para reducir
la complejidad de los argumentos.

Esta teoría sobre la inyección de alcohol presentada se basa en datos físicos conocidos y hace
uso de ecuaciones de Buckley- Leverett. Para explicar el uso de la teoría tenemos tres
características necesarias para el desplazamiento de alcohol al momento de inyectarlo, la
primera es un sistema de dos fluidos inmiscibles, es decir, el caso Buckley- Leverett; la
segunda es un sistema de dos fluidos ligeramente miscibles que implican una extensión de
la ecuación de Buckley- Leverett y la tercera es un sistema de los
tres componentes, incluyendo la inyección de fluido puro rico en alcohol como un caso
especial, que implica una extensión más general de la ecuación de Buckley- Leverett.

El uso del alcohol isopropílico está limitado porque inicialmente es miscible con el petróleo
y el agua connata y, por lo tanto, el contenido de alcohol de la zona de mezcla se diluye por
debajo del nivel necesario para mantener la miscibilidad, por lo tanto, reduce su propiedad
de desplazamiento haciendo que se necesite inyectar altas cantidades de alcohol; el uso de
cantidades grandes de alcohol hace posible la efectividad del mecanismo inyector, pero es
más costoso.
OBJETIVO GENERAL

 Implementar un proceso de estimulación a pozos petrolíferos por medio de la

inyección de un surfactante no iónico-alcohol, analíticamente, reduciendo la tensión
interfacial de la relación petróleo/agua a valores muy bajos logrando liberar el
petróleo residual que se encuentra atrapado en el reservorio.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Obtener conocimiento sobre el proceso de estimulación petrolera por la inyección de

alcohol.
 Plasmar los cálculos necesarios que se necesita para el proceso de inyección de
alcohol en la producción del producto de interés.
 Conocer las características necesarias del pozo, para saber si la estimulación por
medio de inyección de alcohol es rentable económicamente.
 Complementar el estudio sobre los métodos de recuperación mejorada que existen
para la extracción del petróleo remanente.
ESTIMULACION DE UN POZO PETROLERO POR INYECCION DE
ALCOHOL

FUNDAMENTO DE LA INYECCION DE ALCOHOLES-TEORIA DEL METODO

Desplazamiento miscible

Es un mecanismo de recuperación terciaria del tipo no convencional no térmico, éste consiste

en inyectar un agente desplazante completamente miscible con el petróleo existente, el
resultado es ausencia de la interface, el número capilar se hace infinito y desplazamiento al
100% del petróleo en los poros si la razón de movilidad es favorable.

Movilización miscible

Si la formulación de la fase acuosa es tal que ésta pueda formar una sola fase con el aceite,
entonces las fuerzas capilares no entran en línea de cuenta ya que la interface desaparece. El
desplazamiento miscible puede obtenerse con soluciones alcohólicas, con soluciones
concentradas de surfactante o con dióxido de carbono supercrítico. Al obtenerse las
condiciones del desplazamiento miscible, la ley de Darcy se aplica; sin embargo, el fluido no
es homogéneo desde el punto de vista de la densidad y de la viscosidad y pueden producirse
segregaciones. El estudio de la distribución de tiempos de residencia permite caracterizar las
propiedades del flujo.

En la práctica, el desplazamiento miscible con inyección de alcohol o de surfactante es

demasiado costoso; sin embargo, juega un cierto papel al inicio de los desplazamientos con
surfactante/polímero o como método de estimulación de pozo.

Estimulación matricial no reactiva

También llamada no ácida, es aquella en la que los fluidos de tratamiento no reaccionan

químicamente con los materiales o solidos de la roca. En este caso se utilizan principalmente
soluciones oleosas o acuosas, alcoholes o solventes mutuos, con aditivos, principalmente los
surfactantes.

Una baja en la tensión interfacial ayuda a mejorar la producción del hidrocarburo confinado,
sabiendo que el número de capilaridad del fluido debe estar elevado para que se cumpla.
 Fig. 1. Crudo recuperado vs número de capilaridad.
La teoría del desplazamiento inmiscible unidimensional fue desarrollada originalmente por
Buckley y Leverett, además nos habla del principio de conservación masiva, otorgando tres
clases:

 La solución iso-tachykinetic, que se ha demostrado que existe por Gardner y Warren,

iso-tachykinetic significa moverse a la misma velocidad.
 Una clase más general de soluciones especiales en la que la saturación de fase acuosa
Sw y la concentración de agua en la fase acuosa w son funcionalmente relaciones.
 La solución más general en la que la saturación Sw y la concentración de agua w son
independientes.

La base de esta teoría es que la ley de Darcy es válida para cada uno de los dos fluidos que
fluyen simultáneamente a través de un medio poroso. El sujeto tiene varios supuestos, el más
importante es que la presión capilar es cero, la ecuación de Darcy se reduce a las de Buckley
Leverett

𝜕𝑆𝐷 𝑈 𝜕𝑓𝐷
( ) =− ( )
𝜕𝑡 𝑥 ∅𝐴 𝜕𝑥 𝑡

Esta ecuación diferencial se resolvió para obtener la ecuación de Buckley- Leverett, a partir
de la cual se deduce que cualquier saturación se produce a través del medio poroso con la
velocidad dada por la pendiente de la curva de flujo vs saturación.
Estas diferencias de velocidad en un perfil de saturación pueden generar una discontinuidad
de saturación, y la velocidad de esta discontinuidad se puede determinar mediante el uso de
la construcción de la ecuación de Buckley- Leverett. Por lo tanto, para concentraciones de
agua constantes, el perfil de saturación se puede determinar en diferentes momentos del
proceso de desplazamiento por inyección de alcohol.

Las características a tomar en cuenta para esta teoría de desplazamiento son tres:

 Sistema de dos fluidos inmiscibles, es decir, el caso Buckley- Leverett. –

La siguiente figura muestra un ejemplo de curva de flujo de la fase acuosa 𝑢𝑤 trazada contra
la saturación de la fase acuosa 𝑆𝑤 . El flujo se puede calcular fácilmente a partir de
viscosidades conocidas y permeabilidades relativas, la pendiente de la curva es cero para las
saturaciones entre 0 y 𝑆1, y entre 𝑆2 y 1, lo que indica la velocidad cero de estas saturaciones.
Entre 𝑆1 y 𝑆2 , la velocidad de saturación es finita y alcanza un máximo en la pendiente más
pronunciada de la curva 𝑢𝑤 : 𝑆𝑤 . El medio poroso en el que tiene lugar el proceso de
desplazamiento unidimensional se muestra a continuación, la saturación de la fase acuosa 𝑆𝑤
se mide verticalmente y la distancia x horizontalmente. Ahora se puede considerar un
elemento de medio poroso de longitud ∆𝑥 que contiene la interfaz A: B. Supongamos que la
saturación de la fase acuosa 𝑆𝑤 en este elemento es inicialmente como se muestra por la línea
de puntos.

Según la construcción de la ecuación de Buckley -Leverett, en la figura la interfaz con una

saturación de fase acuosa de 𝑆2 a 1 permanece inmóvil. Esto podría ser representado por la
porción superior de la curva mostrada en la figura, para la cual la velocidad v es cero.
 Fig. 2. Sistema de dos fluidos inmiscibles por la ecuación de Buckley-Leverett.

Fig. 3.Comportamiento de interface de dos fluidos inmiscibles.

 Sistema de dos fluidos ligeramente miscibles. -

El fluido Y es desplazado por el fluido X del medio poroso unidimensional como se muestra
en la siguiente figura. Estos fluidos no están en equilibrio entre sí y, por lo tanto, cuando al
comienzo del proceso de desplazamiento tienen una interfaz común, tienen lugar hasta que
se crea una zona de amortiguamiento que contiene los fluidos A y B.
 Fig. 4. Sistema de dos fluidos ligeramente miscibles-comportamiento de interface.
 Sistema de los tres componentes. –

Este caso involucra una extensión más general de la construcción de Buckley-Leverett. El

fluido Y es desplazado por el fluido X del medio poroso unidimensional, como se muestra
en la siguiente figura. En este caso, los fluidos desplazados están en un desequilibrio aún
mayor que en el caso anterior de dos fluidos ligeramente miscibles, se pueden establecer tres
zonas. En contacto con el desplazamiento, el fluido X es una zona de composición constante
que contiene los Fluidos A’ y B' en equilibrio entre sí y que tiene una concentración constante
de agua 𝑤𝑜1. En contacto con el Fluido Y desplazado es una zona de composición constante
que contiene los Fluidos A y B en equilibrio entre sí y con una concentración constante de
agua 𝑤𝑜2, entre estas dos zonas hay una zona de saturación de fase acuosa variable 𝑆𝑤 y una
concentración de agua w en la que la concentración de agua varía de 𝑤𝑜1 en un extremo a
𝑤𝑜2 en el otro.
 Fig. 5. Comportamiento de interface de un sistema de tres componentes.

MECANISMO DE PRODUCCION POR INYECCION DE ALCOHOL

No es conveniente generalizar el uso de alcoholes en los procesos de estimulación, debe

preferirse un surfactante ante el alcohol o una combinación adecuadamente diseñada de
ambos. El alcohol inmiscible se inyecta por los pozos inyectores haciendo el trabajo de pistón
de empuje como método de recobro.

El historial de producción de una inundación continua de alcohol puede dividirse

naturalmente en cuatro partes principales: La producción de agua o aceite puro es seguida
por el banco estabilizado, la zona de transición y, finalmente, la región miscible.
 Fig. 6. Historia de producción para la inyección continua de alcohol.

ECUACIONES APLICADAS EN LA INYECCION DE ALCOHOL Y PRODUCCION

DEL OIL

Esta aplicación de estimulación con alcohol se la realizo con la implementación de la

ecuación de la construcción de Buckley-Leverett, además de dar un punto de vista de que
esta inyección va actuar como tipo pistón en la formación.

𝜕𝑆𝐷 𝑈 𝜕𝑓𝐷
( ) =− ( )
𝜕𝑡 𝑥 ∅𝐴 𝜕𝑥 𝑡

A continuación, presentamos la nomenclatura respectiva de las diversas ecuaciones

establecidas por Buckley-Leverett:

𝐴, 𝐵, 𝐷, 𝑋, 𝑌, 𝐴′ , 𝐵 ′ , 𝑋 ′ = 𝐹𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑠

𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑞𝑢𝑒𝑚𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜

𝐴 = 𝐶𝑤𝑤 𝑢𝑤 + 𝐶𝑤𝑜 𝑢𝑜

𝐶, 𝐶 ′ = 𝑃𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑠𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑙𝑎𝑐𝑒 𝑎𝑑𝑦𝑎𝑐𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠

𝐹(𝑆, 𝑤) = 𝐹, 𝐺(𝑆, 𝑤) = 𝐺, 𝐻(𝑆, 𝑤) = 𝐻

= 𝐹𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎𝑠

𝐼(𝑤) = 𝐹𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎

𝐼, 𝐼 ′ = 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑟𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐵𝑢𝑐𝑘𝑙𝑒𝑦. 𝐿𝑒𝑣𝑒𝑟𝑒𝑡𝑡

𝐽(𝑤) = 𝐹𝑢𝑛𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎

𝑈 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜 𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑣é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛

𝑉(𝑆, 𝑤) = 𝑉 = 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝐴 = 𝐴𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎𝑙

𝑎, 𝑏 = 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑜𝑠

𝑎(𝑆, 𝑤); 𝑏(𝑆, 𝑤); 𝑐(𝑆, 𝑤) = 𝐹𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑠

𝐶 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛

𝑓𝐷 = 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑓𝑙𝑢𝑦𝑒

𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑒𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜

𝑘 = 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑒𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎

𝑚 = 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑏𝑙𝑒 𝑑𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎

𝑆𝑜 = 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑡𝑟ó𝑙𝑒𝑜

𝑆𝑤 = 𝑆 = 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

𝑆𝐷 = 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑛𝑡𝑒

𝑡 = 𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

𝑢 = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜

𝑣 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

𝑤 = 𝐶𝑤𝑤 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

𝑥 = 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑎 𝑙𝑜 𝑙𝑎𝑟𝑔𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑚𝑖𝑛𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜

𝛼 = 𝐶𝑜𝑤 𝑢𝑤 + 𝐶𝑜𝑜 𝑢𝑜
𝛽 = 𝐶𝑜𝑤 𝑆 + 𝐶𝑜𝑜 (1 − 𝑆)

𝜇 = 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎

𝜌 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑

∅ = 𝑝𝑜𝑟𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑

𝑤 = 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

𝑜 = 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑜𝑠𝑎

𝑤𝑤 = 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

𝑤𝑜 = 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑜𝑠𝑎

𝑜𝑤 = 𝑝𝑒𝑡𝑟ó𝑙𝑒𝑜 𝑒𝑛 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

𝑜𝑜 = 𝑝𝑒𝑡𝑟𝑜𝑙𝑒𝑜 𝑒𝑛 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑜𝑠𝑎

 Determinación geométrica de velocidades de saturaciones discontinuas entre dos

fluidos ligeramente miscibles.

La conservación de las ecuaciones de masa puede escribirse para el aceite y para el agua
como:

𝑋𝑜 − 𝑋𝑜 𝑣1 = 𝑢𝑤 𝐶𝑜𝑤 − 𝑣1 𝑆𝑤 𝐶𝑜𝑤 + 𝑢𝑜 𝐶𝑜𝑜 − 𝑣1 𝑆𝑜 𝐶𝑜𝑜

𝑋𝑤 − 𝑋𝑤 𝑣1 = 𝑢𝑤 𝑤 − 𝑣1 𝑆𝑤 𝑤 + 𝑢𝑜 𝐶𝑤𝑜 − 𝑣1 𝑆𝑜 𝐶𝑤𝑜

Sustituyendo entre si las dos ecuaciones anteriores obtenemos

𝑢𝑤 − 𝑣1 𝑆𝑤 𝑢𝑜 − 𝑣1 𝑆𝑜
𝑋𝑜 = ( ) 𝐶𝑜𝑤 + ( ) 𝐶𝑜𝑜
1 − 𝑣1 1 − 𝑣1

𝑢𝑤 − 𝑣1 𝑆𝑤
𝑚=
1 − 𝑣1

𝑋𝑜 = 𝑚 𝐶𝑜𝑤 + (1 − 𝑚) 𝐶𝑜𝑜

𝑢𝑤 − 𝑣1 𝑆𝑤 𝑢𝑜 − 𝑣1 𝑆𝑜
𝑋𝑤 = ( ) 𝑤+( ) 𝐶𝑤𝑜
1 − 𝑣1 1 − 𝑣1
 𝑋𝑤 = 𝑚 𝑤 + (1 − 𝑚) 𝐶𝑤𝑜

Se define los radios.

𝐵𝑋 𝐵𝑌
𝑎 = 𝐴𝐵 𝑏 = 𝐴𝐵

Escribe BX y AB en términos de sus coordenadas.

(𝐵 𝑋)2 (𝑋𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 )2 + (𝐶𝑜𝑜 − 𝑋𝑜 )2

=
(𝐴 𝐵)2 (𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 )2 + (𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤 )2

(𝐵 𝑋)2 (𝑚 𝑤 + (1 − 𝑚) 𝐶𝑤𝑜 − 𝐶𝑤𝑜 )2 + (𝐶𝑜𝑜 − 𝑚 𝐶𝑜𝑤 − (1 − 𝑚) 𝐶𝑜𝑜 )2

=
(𝐴 𝐵)2 (𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 )2 + (𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤 )2

(𝐵 𝑋)2 𝑚2 ((𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 )2 + (𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤 )2 )

=
(𝐴 𝐵)2 (𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 )2 + (𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤 )2

Entonces

𝑢𝑤 − 𝑣1 𝑆𝑤
𝑎=𝑚=
1 − 𝑣1
La velocidad 𝑣1 de la discontinuidad de saturación es, por lo tanto:

𝑢𝑤1 − 𝑎
𝑣1 =
𝑆𝑤1 − 𝑎
La velocidad 𝑣2 de la segunda discontinuidad de saturación se obtiene de manera similar:

𝑢𝑤2 + 𝑏
𝑣2 =
𝑆𝑤2 + 𝑏

 Conservación de la ecuación másica.

La formulación de la teoría del desplazamiento de alcohol y aceite de un medio poroso se

basa en el principio de conservación de masas que, como la ecuación unidimensional de
continuidad, puede expresarse como:

𝜕(𝜌 𝑣) 𝜕𝜌
+ =0
𝜕𝑥 𝜕𝑡

La conservación de las ecuaciones de masa se puede escribir para cada uno de los tres líquidos
constituyentes del sistema ternario considerado aquí, pero, como se asumió que los líquidos
eran incompresibles, la tercera ecuación es una continuación de las otras dos. La saturación
de la fase acuosa se puede definir como:

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

𝑆𝑤 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠

Y de la fase del petróleo como:

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑜𝑖𝑙

𝑆𝑜 = 1 − 𝑆𝑤 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠

Por razones de conveniencia, 𝑆𝑤 se utilizará a continuación sin su subíndice, es decir, 𝑆𝑤 =

𝑆. La concentración se puede definir sobre una base volumétrica: para el agua en fase acuosa.

1 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

𝑤 = 𝐶𝑤𝑤 =
𝑆 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠

para agua en fase aceitosa

1 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑜𝑠𝑎

𝐶𝑤𝑜 =
1−𝑆 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠

para petróleo en fase acuosa

1 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑡𝑟𝑜𝑙𝑒𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑜𝑠𝑎

𝐶𝑜𝑤 =
𝑆 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠

para petróleo en fase aceitosa

1 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑡𝑟𝑜𝑙𝑒𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑜𝑠𝑎

𝐶𝑜𝑜 =
1−𝑆 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠

Para líquidos incompresibles y medios porosos homogéneos e isotrópicos, la conservación

de las ecuaciones de masa para el agua es:

𝜕 𝜕
(𝐶𝑤𝑤 𝑢𝑤 + 𝐶𝑤𝑜 𝑢𝑜 ) + ∅𝐴 (𝐶𝑤𝑤 𝑆 + 𝐶𝑤𝑜 (1 − 𝑆)) = 0
𝜕𝑥 𝜕𝑡

Y de petróleo
 𝜕 𝜕
(𝐶𝑜𝑤 𝑢𝑤 + 𝐶𝑜𝑜 𝑢𝑜 ) + ∅𝐴 (𝐶𝑜𝑤 𝑆 + 𝐶𝑜𝑜 (1 − 𝑆)) = 0
𝜕𝑥 𝜕𝑡

El área de la sección transversal A se puede elegir de manera que ∅𝐴 = 1. Si se hacen

sustituciones adecuadas, las dos ecuaciones de conservación de masas anteriores son
respectivamente las siguientes:

𝜕𝐴 𝜕𝐵
+ =0
𝜕𝑥 𝜕𝑡

𝜕𝛼 𝜕𝛽
+ =0
𝜕𝑥 𝜕𝑡

 Flujo, viscosidades y permeabilidades relativas.

Los flujos de la fase acuosa 𝑢𝑤 y de la fase del petróleo 𝑢𝑜 se determinaron a partir de la ley
de Darcy; la ecuación está sujeta a las suposiciones habituales sobre la gravedad, la tensión
superficial, las fuerzas potenciales, etc.

Para resolver 𝑢𝑤 y 𝑢𝑜 , las viscosidades de las fases acuosa y de petróleo 𝜇𝑤 y 𝜇𝑜 ,

respectivamente, tenían que ser conocidas.

Las viscosidades de las dos fases se escribieron como funciones lineales de la concentración
de agua en la fase acuosa w, a saber:

𝜇𝑤 = 𝜇𝑤 (𝑤) = 1,701 − 0,62 𝑤

para la fase acuosa, y para la fase aceitosa es:

𝜇𝑜 = 𝜇𝑜 (𝑤) = 1,688 − 0,282 𝑤

Si ahora, por ejemplo, w = 1 o en el punto de corte w = 0,04, estas ecuaciones producen
viscosidades de soltrol, de salmuera y de composición de punto de corte. Se asumió que las
permeabilidades relativas a las fases acuosa y de petróleo son de cuarto orden y funciones
lineales de saturación de agua, respectivamente, a continuación: Para la fase acuosa,

𝑘𝑤 = 𝑘𝑤 (𝑆) = 0 0 ≤ 𝑆 < 𝑆1 = 0,2

𝑆 − 𝑆1 4
𝑘𝑤 = ( ) 𝑆1 = 0,2 ≤ 𝑆 ≤ 1
1 − 𝑆1
y para la fase oleica

𝑘𝑜 = 𝑘𝑜 (𝑆) = 0 0 ≤ 𝑆 < 𝑆1 = 0,2

𝑆2 − 𝑆1
𝑘𝑜 = 𝑆1 = 0,2 ≤ 𝑆 ≤ 𝑆2 = 0,6
𝑆2 − 𝑆1

𝑘𝑜 = 0 𝑆2 = 0,6 < 𝑆 ≤ 1

Los flujos de las dos fases por lo tanto fueron funciones de la saturación de agua S y la
concentración de agua w. Para la fase acuosa,

𝜇𝑤
𝜇𝑜
𝑢𝑤 = 𝑢𝑤 (𝑆, 𝑤) = 𝑈
𝜇𝑤 𝑘𝑤
𝜇𝑜 + 𝑘𝑜

y para la fase aceitosa.

𝑘𝑤
𝑘𝑜
𝑢𝑜 = 𝑢𝑜 (𝑆, 𝑤) = 𝑈
𝜇𝑤 𝑘𝑤
𝜇𝑜 + 𝑘𝑜

Para fluidos incompresibles (que se asumieron aquí)

𝑢𝑤 (𝑆, 𝑤) + 𝑢𝑜 (𝑆, 𝑤) = 𝑈

y el flujo total U fue independiente de la ubicación x. Si la inyección es a una velocidad

constante, además, U es independiente del tiempo t.

 Ecuaciones paramétricas de concentraciones en las fases acuosas y aceitosas.

Las concentraciones de los componentes en las fases acuosa y oleica se expresaron como
funciones de la concentración de agua en la fase acuosa w = 𝐶𝑤𝑤 . Las constantes numéricas
se determinaron por computadora utilizando un programa de mínimos cuadrados modificado
obteniendo lo siguiente:

Concentración de petróleo en fase acuosa.

𝐶𝑜𝑤 = (−0,1515918 𝑥 10−2 ) − (0,3178645 𝑥 10−2 )𝑤 −1 + (0,499766 𝑥 10−2 ) 𝑤 −2

− (0,3090203 𝑥 10−3 ) 𝑤 −3 + (0,5923549 𝑥 10−5 ) 𝑤 −4
Concentración de agua en fase aceitosa.

𝐶𝑤𝑜 = (−0,8742108 𝑥 10−2 ) + (0,1049675 𝑥 10−1 )𝑤 −1

− (0,1909169 𝑥 10−2 ) 𝑤 −2 + (0,1602707 𝑥 10−3 ) 𝑤 −3
− (0,5823306 𝑥 10−5 ) 𝑤 −4 + (0,7680548 𝑥 10−7 ) 𝑤 −5

Concentración de petróleo en fase aceitosa.

𝐶𝑜𝑜 = (1,094096) − (0,1130141)𝑤 −1 + (0,2065738 𝑥 10−1 ) 𝑤 −2

− (0,1808091 𝑥 10−2 ) 𝑤 −3 + (0,6959049 𝑥 10−4 ) 𝑤 −4
− (0,9814006 𝑥 10−6 ) 𝑤 −5

Fig. 7. Ecuaciones paramétricas de concentraciones de fase acuosa y aceitosa, curvas

calculadas e indica valores tomados del diagrama de fase de equilibrio.
  La solución iso-tachykinetic.

La conservación de ecuaciones en masa produce:

𝑢𝑤
𝑆𝑤 =
𝑈

Esta solución fue obtenida por Gardner y Warren y no se reproducirá aquí. Si este 𝑆𝑤 se
sustituye en las funciones A, B, 𝛼 y 𝛽 definidas en el apéndice B, se sigue que:

𝐴=𝑈𝐵 𝛼=𝑈𝛽

Por lo tanto

𝜕𝐵 ∅𝐴 𝜕𝐵
+ =0
𝜕𝑥 𝑈 𝜕𝑡

𝜕𝛽 ∅𝐴 𝜕𝛽
+ =0
𝜕𝑥 𝑈 𝜕𝑡

Estas ecuaciones se resuelven para ceder.

𝑈
𝐵(𝑆, 𝑤) = 𝑓1 (𝑥 − 𝑡)
∅𝐴

𝑈
𝛽(𝑆, 𝑤) = 𝑓2 (𝑥 − 𝑡)
∅𝐴
Donde𝑓1 y 𝑓2 denotan funciones arbitrarias.

La solución iso-tachykinetic implica que para un 𝑆𝑤 particular en el medio poroso hay una
w correspondiente. Para una w fija, se puede calcular y trazar una curva de flujo en el plano
𝑢𝑤 : 𝑆𝑤 . En general esta curva tiene una forma de S. El 𝑆𝑤 para el que se mantiene la solución
iso-tachykinetic es el identificado por el punto de intersección de la curva de flujo y la
diagonal a través del origen.

Inicialmente, t es cero, para cualquier otra t debe haber una X correspondiente, de manera
que para 𝛽(𝑆, 𝑤) fija, el argumento (𝑥 − 𝑈𝑡/∅𝐴) permanece sin cambios. Esto significa que
los planos de constante 𝑆𝑤 y constante correspondiente w viajan hacia adelante a través del
medio poroso con una velocidad 𝑈/∅𝐴.

 Función I(w).
Se usaron valores particulares de I (w) en la construcción de Buckley-Leverett, donde se
señalaron sus propiedades geométricas. La función fue utilizada también en cálculos de
velocidades de planos de concentraciones constantes, obteniendo las siguientes variables:

∆𝐶𝑜𝑤 = 𝐶´𝑜𝑤 ∆𝑤

∆𝐶𝑤𝑜 = 𝐶´𝑤𝑜 ∆𝑤

∆𝐶𝑜𝑜 = 𝐶´𝑜𝑜 ∆𝑤

Donde los símbolos imprimados denotan derivados con respecto a w. Las ecuaciones de línea
recta para las dos líneas por lo tanto son:

𝑦 − 𝐶𝑜𝑜 𝑥 − 𝐶𝑤𝑜
=
𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤 𝐶𝑤𝑜 − 𝑤

𝑦 − (𝐶𝑜𝑜 + 𝐶´𝑜𝑜 ∆𝑤) 𝑥 − (𝐶𝑤𝑜 + 𝐶´𝑤𝑜 ∆𝑤)

=
(𝐶𝑜𝑜 + 𝐶´𝑜𝑜 ∆𝑤) − (𝐶𝑜𝑤 + 𝐶´𝑜𝑤 ∆𝑤) (𝐶𝑤𝑜 + 𝐶´𝑤𝑜 ∆𝑤) − (𝑤 + ∆𝑤)

Simplificando vamos a llegar a la siguiente función

𝑦 − 𝐶𝑜𝑜
𝐼(𝑤) =
𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤

(𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 )𝐶´𝑜𝑜 − (𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤 )𝐶´𝑤𝑜

𝐼(𝑤) =
(𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤 )(𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 )´ − (𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 )(𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤 )´

Los símbolos imprimidos denotan derivación con respecto a w. De ahí nos lleva a la
interpretación geométrica de I(w)

𝑦 − 𝐶𝑜𝑜 𝐵𝐶
𝐼(𝑤) = =
𝐶𝑜𝑜 − 𝐶𝑜𝑤 𝐴𝐵

La extensión de la construcción de Buckley-Leverett al caso de composición variable se hace

evidente. La función I (w) depende únicamente del diagrama de fase de equilibrio del sistema
temporal considerado, determinándose por la ubicación del punto de trenza y la pendiente de
la línea de unión.
La función l (w) es por lo tanto positiva o negativa, pero no puede estar entre 0 y -1, es decir,
I (w)> 0 o I (w) <-1

Tabla 1. Valores numéricos de la función de concentración de agua en la fase acuosa.

 Soluciones de la conservación de la masa.

La conservación de las ecuaciones de masa se hace más sencilla si X y t se hacen

dependientes y Sw y w las variables independientes.

El Jacobiano de la transformación en este caso no es cero, las derivadas parciales se

transforman

𝜕𝑤 𝜕(𝑆, 𝑤) 𝜕𝑥
( ) = ( )
𝜕𝑡 𝑥 𝜕(𝑥, 𝑡) 𝜕𝑆 𝑤

𝜕𝑤 𝜕(𝑆, 𝑤) 𝜕𝑡
( ) =− ( )
𝜕𝑡 𝑡 𝜕(𝑥, 𝑡) 𝜕𝑆 𝑤

𝜕𝑆 𝜕(𝑆, 𝑤) 𝜕𝑥
( ) =− ( )
𝜕𝑡 𝑥 𝜕(𝑥, 𝑡) 𝜕𝑤 𝑠

𝜕𝑆 𝜕(𝑆, 𝑤) 𝜕𝑡
( ) =− ( )
𝜕𝑡 𝑡 𝜕(𝑥, 𝑡) 𝜕𝑤 𝑠

La conservación transformada de las ecuaciones de masa para el agua y para el petróleo es

entonces respectivamente

𝜕𝐴 𝜕𝑡 𝜕𝐴 𝜕𝑡 𝜕𝐵 𝜕𝑥 𝜕𝐵 𝜕𝑥
− − + =0
𝜕𝑆 𝜕𝑤 𝜕𝑤 𝜕𝑆 𝜕𝑆 𝜕𝑤 𝜕𝑤 𝜕𝑆
 𝜕𝛼 𝜕𝑡 𝜕𝛼 𝜕𝑡 𝜕𝛽 𝜕𝑥 𝜕𝛽 𝜕𝑥
− − + =0
𝜕𝑆 𝜕𝑤 𝜕𝑤 𝜕𝑆 𝜕𝑆 𝜕𝑤 𝜕𝑤 𝜕𝑆

Quedando:

𝜕𝐴 𝜕𝛽 𝜕𝐵 𝜕𝛼
− =0
𝜕𝑆 𝜕𝑆 𝜕𝑆 𝜕𝑆

Usando esta identidad, la conservación transformada de las ecuaciones de masa ahora se

puede resolver simultáneamente para dar

𝜕𝑡 1
= … … … … … … … … … … … … . (1)
𝜕𝑆 𝐹(𝑆, 𝑤)

𝜕𝑡 1 𝜕𝑥 1 𝜕𝑥
= + … … … . . (2)
𝜕𝑤 𝐺(𝑆, 𝑤) 𝜕𝑤 𝐻(𝑆, 𝑤) 𝜕𝑆

Donde:

𝜕𝐴 𝜕𝛼 𝜕𝛼 𝜕𝐴
−
𝐹(𝑆, 𝑤) = 𝜕𝑤 𝜕𝑆 𝜕𝑤 𝜕𝑆
𝜕𝐵 𝜕𝛼 𝜕𝛽 𝜕𝐴
−
𝜕𝑤 𝜕𝑆 𝜕𝑤 𝜕𝑆

𝜕𝐴
𝐺(𝑆, 𝑤) = 𝜕𝑆
𝜕𝐵
𝜕𝑆

𝜕𝐴 𝜕𝛼 𝜕𝛼 𝜕𝐴
−
𝐻(𝑆, 𝑤) = 𝜕𝑤 𝜕𝑆 𝜕𝑤 𝜕𝑆
𝜕𝐵 𝜕𝛼 𝜕𝐴 𝜕𝛽
−
𝜕𝑤 𝜕𝑤 𝜕𝑤 𝜕𝑤

El procedimiento matemático consiste en calcular derivadas parciales de x y t a lo largo de

la curva dada, y obtener x y t de la curva mediante la construcción de una serie de Taylor.

Sustituyendo 1 y 2:

1 𝜕𝑥 1 𝜕𝑥 1 𝜕𝑥
𝑑𝑡 = 𝑑𝑆 + 𝑑𝑤 + 𝑑𝑤 … … … … … … (5)
𝐹(𝑆, 𝑤) 𝜕𝑆 𝐺(𝑆, 𝑤) 𝜕𝑤 𝐻(𝑆, 𝑤) 𝜕𝑆
Las funciones F (S, w) y H (S, w) pueden representarse en términos de concentración w, flujo
de Cwo y C de la fase acuosa y saturación S para dar

𝑢𝑤 + 𝐼(𝑤)
𝐹(𝑆, 𝑤) =
𝑆 + 𝐼(𝑤)

𝜕𝑢 𝑤
{𝑢𝑤 + 𝐼(𝑤)}
𝐻(𝑆, 𝑤) = 𝜕𝑆
𝜕𝑢 𝑤
𝐽(𝑤)(𝑈𝑤 − 𝑆) + {𝑆 + 𝐼(𝑤)}
𝜕𝑤

𝑢𝑤 + 𝐼(𝑤) 𝜕𝑢 𝑤
𝐼(𝑤) 𝜕𝑆
𝐻(𝑆, 𝑤) = … … … … … … … … … (9)
𝐽(𝑤) 𝑆 + 𝐼(𝑤) 𝜕𝑢 𝑤
(𝑢𝑤 − 𝑆) +
𝐼(𝑤) 𝐼(𝑤) 𝜕𝑤

𝐶´𝑜𝑜 − 𝐶´𝑤𝑜 𝐶´𝑜𝑤

𝐽(𝑤) =
(𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 ) − (𝐶𝑜𝑤 − 𝐶𝑜𝑜 )´ − (𝐶𝑜𝑤 − 𝐶𝑜𝑜 )(𝑤 − 𝐶𝑤𝑜 )´

Las funciones F(S, w), G (S, w) y H (S, w) pueden ser examinadas más de cerca con la ayuda
de un flujo arbitrario 𝑢𝑤 : curva de saturación S.

La función F (S, w) es equivalente a la pendiente de PQ.

𝑢𝑤 + 𝐼(𝑤)
𝐹(𝑆, 𝑤) = … … … … … … … … … … … … … . (10)
𝑆 + 𝐼(𝑤)

La función G (S, w) es equivalente a la pendiente de la tangente a la curva de flujo en Q

𝜕𝑢 𝑤
𝐺(𝑆, 𝑤) = … … … … … … … … … … … … . . (11)
𝜕𝑆

La función H (S, w) ahora se convierte en:

𝜕𝑢 𝑤
{𝑢𝑤 + 𝐼(𝑤)}
𝐻(𝑆, 𝑤) = 𝜕𝑆
𝐽(𝑤)(𝑢𝑤 − 𝑆)

𝑢𝑤 + 𝐼(𝑤) 𝜕𝑢 𝑤
𝐼(𝑤) 𝜕𝑆
𝐻(𝑆, 𝑤) = … … … … … … … … … … … … … . . (12)
𝐽(𝑤)
(𝑢 − 𝑆)
𝐼(𝑤) 𝑤
 Fig. 8. Curva de flujo vs saturación de la fase acuosa.

EJEMPLO DE APLICACIÓN DE LA INYECCION DE ALCOHOL PARA UN POZO

PRODUCTOR

DESDE ALCOHOL FLOODING

EXPERIMENTS HASTA RATE

CON LAS TABLAS Y SUS GRAFICAS CON SUS

RESPECTIVOS NOMBRES ESCRITOS
CONCLUSIONES

 Una baja tensión interfacial es esencial para la recuperación de petróleo y poder

recuperar cantidades significativas de crudo, el número capilar debe crecer 3 o 4
órdenes de magnitud, el número capilar Nc es directamente proporcional al producto
de la viscosidad µ y la velocidad inversamente proporcional a la tensión interfacial σ.
 El alcohol o las babosas ricas en alcohol pueden lograr una alta eficiencia de
desplazamiento, y es posible un desplazamiento de petróleo y agua en forma de
pistón.
 La inyección mediante alcoholes tiene un alto costo, pero puede ser aplicable
comercialmente dándonos como resultado una mejora de la eficiencia en el barrido
volumétrico.
 Debido a la baja viscosidad y al flujo cruzado limitado durante la inyección, habrá
una mejor penetración y colocación en las capas de mayor permeabilidad, lo que
resultará en una modificación selectiva del perfil.

RECOMENDACIONES

 El contenido de alcohol debe de ser el más conveniente económicamente, para

obtener una estimulación petrolífera eficaz y productiva, como es el caso del alcohol
metílico y el iso-propílico que son más eficientes en pozos de gas especialmente para
eliminar bloqueos de agua y la mejora de su fluidez se debe a la rapidez con que
pueden recuperarse los líquidos, debido a la reducción en la tensión superficial.

BIBLIOGRAFIA

ANCASI, M. A. (2010). INYECCION DE FLUIDOS MISCIBLES. Bolivia: Universidad

privada boliviana.

Gómez, A. M.-C.-S.-D.-C.-L. (2015). Estimulación Matricial No Reactiva. Mexico:

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REED, J. J.-I.-R. (1961). Mechanism of Alcohol Displacement of Oil from Porous. SPE 1536-
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Wachmann, C. (s.f.). A Mathematical Theory for the Displacement of Oil. SPE 879.