1.

Se utiliza un mezclador metálico como dispositivo de mezclado rápido para el vertido

del coagulante en una planta con una tasa de flujo de 40 ML/día. Calcule la potencia

a disipar por el mezclador en el agua, si se desea alcanzar una gradiente de velocidad

de 1 200 s-1 a una temperatura de 15°C, si el tiempo de retención hidráulica en la zona

de mezclado es de 2 segundos. Si el mezclador tiene una eficiencia del 65% ¿Cuál es

la potencia que requiere el mezclador?

Datos:

- Tasa de flujo = 40 mL/día =4000 m3/d

- Gradiente de velocidad =1200 s-1 = G

- Temperatura = 15°C

- Flujo dinámico del agua: 1.1939*10-3 N.s/m2

- Eficiencia = 65%

Solución:

𝑃
𝐺=√
𝑢. 𝑉

𝐿 1 𝑑í𝑎 1 𝑚𝑖𝑛
𝑉 = 40 ∗ 10−6 ∗ ∗ ∗ 2 𝑠𝑒𝑔
𝑑í𝑎 1440 𝑚𝑖𝑛 60 𝑠𝑒𝑔

0.001 𝑚3
𝑉 = 925.9 ∗
1𝐿

𝑉 = 0.9259𝑚3

𝑃 = 𝐺2 ∗ 𝑢 ∗ 𝑉

𝑃 = (1200)2 ∗ (1.139 ∗ 10−3 ) ∗ (0.9259) ∗ (0.65)

 𝑃 = 987.106 𝐽/𝑠

2. Asumiendo que la adición de sulfato férrico al agua superficial provoca que el

hidróxido férrico se precipite como partículas esféricas uniformes con un diámetro

inicial de 5 um. Con un gradiente de velocidad de 60 s-1 y temperatura de 20°C,

calcule las funciones de frecuencia de colisión para floculación entre estas partículas

y virus (diámetro = 25 nm), debido a la floculación a micro y macro escala. Haga lo

mismo para el caso de los quistes cryptosporidium (diámetro = 5 um). ¿Qué

mecanismo predomina para la floculación de cada tipo de partícula con sulfato

férrico?

Datos:

- Temperatura = 20°C

- Gradiente = 60 s-1

- Diámetro 1 = 5*10-6 m

- Diámetro 2 = 2.5*10-8 m

- Diámetro 3 = 5*10-6 m

Solución:

1
𝛽𝑚 = 𝐺(𝑑𝑖 + 𝑑𝑗)3
6

1
𝛽𝑚 = 60−1 (5 ∗ 10−6 𝑚 + 2.5 ∗ 10−8 𝑚)3
6

𝛽𝑚 = 1.2688 ∗ 10−15 𝑚3 ⁄𝑠
 1
𝛽𝑚 = 𝐺(𝑑𝑖 + 𝑑𝑗)3
6

1
𝛽𝑚 = 60−1 (5 ∗ 10−6 𝑚 + 5 ∗ 10−8 𝑚)3
6

𝛽𝑚 = 1 ∗ 10−14 𝑚3 ⁄𝑠

3. Considerando el caso de un sistema de floculación por una turbina Rhuston de seis

aspas de 2,0 m de diámetro que rota a 25 rev/min en un tanque cuadrado de 4 m de

lado por 4 m de profundidad, y con el agua a una temperatura de 10°C. Determine:

Solución:

a. El número de Reynolds

𝐷2 𝐵𝜌
𝑅𝑒 =
𝜇

𝐾𝑔
(2𝑚)2 (25 𝑠 −1 ) (998
)
𝑅𝑒 = 𝑚3
(60 𝑠/𝑚𝑖𝑛)(1.31 𝐾𝑔/𝑚)

𝑅𝑒 = 12.697 ∗ 105

b. La potencia necesaria que se debe aplicar al eje para que gire:

𝑉 = 64 𝑚 3 𝑃 = 62

𝑃 = (80𝑠 −1 )2 (1.310 ∗ 10−3 𝐾𝑔/𝑚3 )(64𝑚3 )

𝑃 = 536.576 𝐽/𝑠

4. Un vagón cisterna de 60 m3 acaba de realizar un transporte con etanol. Para limpiarlo

se llena completamente de agua. ¿Cómo variará la DBO total del agua si habían

quedado en el fondo del vagón 10 litros de etanol? Supóngase que el etanol puede
 sufrir oxidación total por degradación biológica con el oxígeno. Dato: Densidad del

etanol 0.87 g/cm a 20 ºC.

Solución:

Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del metanol calculamos el oxígeno

que empleara para su descomposición.

3
𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑎𝑞) + 𝑂2 → 𝐶𝑂2(𝑎𝑞) + 2𝐻2 𝑂
2

Oxígeno consumido por el metanol:

10𝐿 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 10𝑐𝑚3 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 0.87𝑔 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 1.5 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 32𝑔𝑂2

3
∗ ∗ 3
∗ ∗
60𝑚 𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝐿 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 𝑐𝑚 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻3 𝑂𝐻 1𝑚𝑜𝑙 𝑂2

103 𝑚𝑔 𝑂2
∗
1𝑔 𝑂2

𝑚𝑔 𝑂2
= 217500
𝑚3 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑚𝑔 𝑂2
= 217.5
1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎

5. 100 ml de una muestra de agua residual consume para su oxidación total 30 ml de

una disolución de dicromato de potasio 0.15 N. Calcule la DQO de dicha agua

residual.

Solución:

N° Equivalente de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂2 = 30 ∗ 10−3 ∗ 0.15 = 4.5 ∗ 10−3

N° Equivalente de Oxígeno = N° Equivalente de Dicromato

N° gramos de Oxígeno = N° Equ de Oxígeno*Peso equ. De Oxígeno

N° gramos de Oxígeno = 4.5*10−3*8 = 36*10−3

36 ∗ 10−3 𝑔 𝑂2 10−3 𝑚𝑔 𝑂2 103 𝑚𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝐷𝐵𝑂 = ∗ ∗
100 𝑚𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝑔 𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎
 𝑚𝑔 𝑂2
𝐷𝐵𝑂 = 360
𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎

6. Una industria química que produce ácido acético CH-COOH, evacua un caudal de

agua residual de 100 l/s con una concentración en dicho ácido de 300 mg/l. Si se

elimina el ácido acético, oxidándolo hasta CO2 con dicromato de potasio 1 M, proceso

en el que el dicromato se reduce hasta Cr+3, calcule el volumen diario de la solución

de dicromato, expresado en m3, que será preciso emplear.

Solución:

Para calcular el volumen de solución de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂2 a emplear, basta recordar que el

n de moles de equivalentes de este oxidante debe ser igual al n moles de

equivalentes de oxigeno que se hubieron consumido caso se hacerse la reacción de

oxidación con este último agente. La reacción de oxidación es:

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 2𝑂2 → 2𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂

300 ∗ 10−3 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 2 𝑚𝑜𝑙 𝑂

𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜 = ∗ ∗
1 60 𝑔𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜 = 320 𝑚𝑔𝑂2

𝑁° 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂2 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 345600 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂2 𝑎𝑙 𝑑í𝑎

345600 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂2 𝑎𝑙 𝑑í𝑎

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂2 𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑎 =
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒

345600 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂2 𝑎𝑙 𝑑í𝑎

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜 =
6𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂2

𝑚3 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂2
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑑𝑖𝑎𝑟𝑖𝑜 = 57.6
𝑑í𝑎

7. La DBO total de una determinada agua es de 60 ppm de oxígeno mientras que para

la oxidación total de una muestra de 50 cm3 de dicha agua se precisa 4 cm3 de

 dicromato de potasio 0.12 N. Calcule el DQO del agua mencionada e indique si la

materia orgánica que predomina es de naturaleza biodegradable o no biodegradable.

Solución:

Se sabe que:

𝑛𝐸𝑞 − 𝑔
𝑁=
𝑉

Disminución de 𝑂2 disuelto =384*10-5𝑂2

384 ∗ 10−4 103 𝑐𝑚3 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝐷𝑄𝑂 = ∗
50𝑐𝑚3 1𝐿 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑚𝑔 𝑂2
𝐷𝑄𝑂 = 76.8
𝐿

𝐷𝐵𝑂/𝐷𝑄𝑂 = 60/76.8

𝐷𝐵𝑂
= 0.78 𝑝𝑝𝑚𝑂2
𝐷𝑄𝑂

𝑅𝑝𝑡𝑎: 𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑝𝑟𝑒𝑜𝑚𝑖𝑛𝑎 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎 𝑜𝑟𝑔á𝑛𝑖𝑐𝑎 𝑏𝑖𝑜𝑑𝑒𝑔𝑟𝑎𝑑𝑎𝑏𝑙𝑒.

8. Calcule cual será el DQO de un agua residual que contiene una concentración de

5ppm del pesticida baygon (C11H15O3N). considere que el nitrógeno se oxida

totalmente hasta ion nitrato.

La reacción química es:

13 15
𝐶11 𝐻15 𝑂3 𝑁 + 𝑂2 → 11𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 𝑁𝑂
2 2

Solución:

13
𝐷𝐵𝑂 =
5 𝑚𝑔 𝐶11 𝐻15 𝑂3 𝑁
∗ 2 𝑚𝑜𝑙𝑂2 ∗
1 𝑚𝑜𝑙𝐶11 𝐻15 𝑂3 𝑁
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙𝐶11 𝐻15 𝑂3 𝑁 0.209 𝑚𝑔𝐶11 𝐻15 𝑂3 𝑁

0.032 𝑚𝑔𝑂2
∗
1 𝑚𝑜𝑙𝑂2
 𝑚𝑔𝑂2
𝐷𝐵𝑂 = 11.29
𝐿

9. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el cromato (CrO-
2
) hasta Cr-2, Calcular la cantidad diaria que se necesitara de sulfito se sodio (Na2SO3)

si se utiliza este compuesto como reductor.

Solución:

La reacción química

1
2𝐶𝑟4−2 + 3𝑁𝑎2 𝑆𝑂3 ↔ 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 6𝑁𝑎 + + 𝑂2
2

𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑖𝑡𝑜:

𝑚𝑔𝐶𝑟4−2 120 𝐿 3600𝑠 24 ℎ 3𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟4−2

60 ∗ ∗ ∗ ∗ ∗
𝐿 𝑠 1ℎ 𝑑 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟4−2 116 ∗ 103 𝑚𝑔𝐶𝑟4−2

126 𝑔𝑁𝑎2 𝑆𝑂3

∗
1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝑆𝑂3

𝑔𝑁𝑎2 𝑆𝑂3
= 1013561.38
𝑑

𝑇𝑀 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3
= 1.014
𝑑

10. Su se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr+3, obtenido en el paso anterior,

calcular la cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio de 85% de pureza que será)

necesario emplear diariamente.

Solución:

La reacción química

𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 3𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 + 3𝐶𝑎𝑆𝑂4

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 :

 𝑚𝑔𝐶𝑟4−2 120𝐿 24ℎ 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟4−2
= 60 ∗ ∗ ∗ ∗
𝐿 𝑠 𝑑 2 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟4−2 116 ∗ 103 𝑚𝑔 𝐶𝑟4−2

392 𝑔𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3

∗
1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3

𝑔𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3
= 1051100.7
𝑑

𝐾𝑔𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3
= 105.1
𝑑

𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 :

𝐾𝑔𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3

= 105.1 ∗ ∗
𝑑 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 0.392 𝐾𝑔𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3

0.074 𝐾𝑔𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
∗
1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 ∗ 0.85

𝐾𝑔𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
= 700.3
𝑑í𝑎

11. Un agua de un manantial fue tratada con 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 .Para reducir su dureza. Después

de del tratamiento la dureza se ha reducido hasta 10ppm de CaC𝑂3 ¿Cuál será la

concentración de 𝐶𝑂3−2 en el equilibrio?

Dato: 𝐾𝑐CaC𝑂3 = 5.0𝑥109

Solución:

Conociendo la reacción de precipitación del 3 CaCO y el equilibrio de solubilidad

del mismo, podemos calcular la concentración del anion carbonato existente en

el equilibrio.
+2
𝐶𝑎(𝑎𝑞) + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 2𝑁𝑎 +

+2 −2
𝐶𝑎𝐶𝑂3 → 𝐶𝑎(𝑎𝑞) + 𝐶𝑂3(𝑎𝑞)
 −2
10𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂3(𝑎𝑞)
10𝑝𝑝𝑚𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 𝑥 3 𝑥 𝑥
𝐿𝑎𝑔𝑢𝑎 10 𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 100.09𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎𝐶𝑂3

−2
10−4 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂3(𝑎𝑞)
=
𝐿𝑎𝑔𝑢𝑎

𝐾𝑐 5𝑥10−9
𝐾𝑐CaC𝑂3 = 5.0𝑥10 = 9 +2
[𝐶𝑎(𝑎𝑞) −2
][𝐶𝑂3(𝑎𝑞) ][𝐶𝑂3(𝑎𝑞)
−2
] = =
+2
[𝐶𝑎(𝑎𝑞) ] 10−4

−2
−5
𝑚𝑜𝑙𝐶𝑂3(𝑎𝑞)
= 5𝑥10
𝐿𝑎𝑔𝑢𝑎

−2
[𝐶𝑂3(𝑎𝑞) ] = 5𝑥10−5 𝑀

12. A un agua residual que se encuentra a pH = 8 se le incorpora por un nuevo vertido,

13 ppm de Cr (III). ¿Precipitara el citado metal en forma de hidróxido de cromo (III)?

Dato: 𝐾𝑠𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 = 6.7𝑥10−31

Solución:

La reacción en el equilibrio:

𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 → 𝐶𝑟 −3 + 3𝑂𝐻 −1

[𝐶𝑟 −3 ]
𝐾=
[𝑂𝐻 −1 ]

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔𝑂𝐻 = 8

[𝐶𝑟 −3 ] ≡ 2.5𝑥10−4

𝑎ℎ𝑜𝑟𝑎:

𝐾 ≡ 2.5𝑥10−4 𝑥10−2 ≡ 2𝑥10−6

𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒 𝑐𝑎𝑠𝑜 𝑠𝑖 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑟𝑎

13.
 a. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el cromato

(CrO-2) hasta Cr-2, Calcular la cantidad diaria que se necesitara de sulfito se sodio

(Na2SO3) si se utiliza este compuesto como reductor.

b. Su se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr+3, obtenido en el paso

anterior, calcular la cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio de 85% de

pureza que será) necesario emplear diariamente.

c. Si para depurar la corriente B se pretende oxidar al ion cianuro (CN-) hasta

dióxido de carbono y nitrógeno elemental, mediante una disolución 5M de

hipoclorito de sodio (NaOCl), proceso en el cual el hipoclorito se reduce hasta

ion cloro. Calcular los litros diarios de dicha solución oxidante que se necesitaran.

Solución:

a. La reacción química

1
2𝐶𝑟4−2 + 3𝑁𝑎2 𝑆𝑂3 → 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 6𝑁𝑎+ + 𝑂2
2

Cantidad de sulfito:

60𝑚𝑔𝐶𝑟4−2 120𝑙 3600𝑠 24ℎ 3𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝑆𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟𝑂4−2 126𝑔𝑁𝑎2 𝑆𝑂3

𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 −2 𝑥 −2 𝑥
𝑙 𝑠 ℎ 𝑑 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟𝑂4 116𝑥103 𝑚𝑔𝐶𝑟4 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝑆𝑂3

𝑔𝑁𝑎2 𝑆𝑂3 𝑁𝑎2 𝑆𝑂3

= 1013561.98 = 1.014𝑇𝑀
𝑑 𝑑

b. La reacción química

𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 3𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 2𝐶𝑟(𝑂𝐻). + 3𝐶𝑎𝑆𝑂4

Cálculo de la cantidad de Cr2(SO4)3

 60𝑚𝑔𝐶𝑟𝑂4−2 120𝑙 24ℎ 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟𝑂4−2 392𝑔𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3
= × × × −2 × 3 −2 ×
𝑙 𝑠 𝑑 2𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟𝑂4 116 × 10 𝐶𝑟𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3

𝐾𝑔𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3
= 1051.1
𝑑𝑖𝑎

Cálculo de la cantidad de Ca(OH)2

1051.1𝐾𝑔𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 3𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 0.074𝐾𝑔𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

= × × ×
𝑑𝑖𝑎 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 0.392𝐾𝑔𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 1𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 × 0.85

𝐾𝑔𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
= 700.3
𝑑𝑖𝑎

c. La reacción química

2𝐶𝑁 + 5𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 + 2𝐻 + → 2𝐶𝑂2 + 5𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑁2 + 𝐻2 𝑂

Cálculo de la cantidad de NaClO:

5𝑚𝑔𝐶𝑁 − 100𝑙 3600𝑠 24ℎ 5𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂

= × × × × = 4153.85
𝑙 𝑠 ℎ 𝑑𝑖𝑎 2𝑚𝑜𝑙𝐶𝑁 − 𝑑𝑖𝑎

𝑛 𝑛 4513.85𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂
𝑀= ⟹𝑉= = = 830.77
𝑉 𝑀 5𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑖𝑎
𝑙

14. En una determinada incineradora se queman diariamente 45 ton e unos residuos que

contienen varios compuestos mercúricos, con una concentración total de 2 g de

mercurio por kg de residuo. Si en el proceso de incineración el mercurio se emitiera

en forma de átomos gaseoso, expresado tanto en ppm como en mg/Nm3, si el caudal

de gases es de 15 Nm3 /kg de residuo incinerado.

SOLUCIÓN

Residuos: 45 TM = 45000 Kg
𝑔𝐻𝑔
Concentración:2 𝑘𝑔𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜

2𝑔𝐻𝑔
Cantidad de Hg:[ 𝑘𝑔
] (45000𝑘𝑔) = 90000𝑔 = 90𝑘𝑔𝐻𝑔
 𝑁𝑚3
Flujos de gases:15 𝑘𝑔𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜

𝑁𝑚3
Total de gases: [15 𝑘𝑔𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜] (45000𝑘𝑔𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜) = 675000𝑁𝑚3

Cálculo de la concentración:

90𝑘𝑔𝐻𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐻𝑔 103 𝑐𝑚3 103 𝑔 𝑐𝑚3

=[ ] [ ] [ ] [ ] = 14.9
675000𝑁𝑚3 200.6𝑔𝐻𝑔 1𝑙 1𝑘𝑔 𝑁𝑚3

15. Se dispone de una botella de un litro de disolución acuosa de ácido nítrico de

composición desconocida y densidad 1.36 g/ml a 20 ºC. Se toman 5 ml. de la

disolución de HNO3 y se diluyen en un matraz aforado hasta un litro y la disolución

se valora con NaOH 0.1 M.

a. Determina la concentración, en % en peso, de la disolución de HNO3 de la botella si

en la valoración de 25 ml. de la disolución diluida se gastan 15.7 ml. de NaOH.

b. Determina los gramos de NaOH que hay que pesar para preparar 100 ml. de

disolución 0.1 M.

SOLUCIÓN

a. En la valoración del HNO3 con NaOH:

HNO3 + NaOH → NaNO3 + H2O

𝑀𝐻𝑁𝑂3 × 𝑉𝐻𝑁𝑂3 = 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

0.1 𝑀 × 15.7 𝑚𝑙.

𝑀𝐻𝑁𝑂3 = = 0.0628 𝑀.
25 𝑚𝑙.

Esta es la concentración de la disolución diluida de HNO3, preparada a partir de 5 ml.

de disolución original, diluidos en un litro, cuya concentración es:

 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑂3
0.0628 ⇒ 𝑝𝑟𝑜𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 5 𝑚𝑙. 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑚 𝑔
𝜌= ⇒ 𝑚 = 1.36 × 5 𝑚𝑙 = 6.8 𝑔. 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑉 𝑚𝑙

𝑚 𝑔
𝑛= ⇒ 𝑚 = 0.0628 𝑚𝑜𝑙 × 63 = 3.9564 𝑔. 𝑑𝑒 𝐻𝑁𝑜3
𝑀𝑚 𝑚𝑜𝑙

3.9564
%= × 100
6.8

% = 𝟓𝟖. 𝟐 %

b. Para preparar la disolución de NaOH:

𝑛
𝑀= ⇒ 𝑛 = 𝑀 × 𝑉 = 0.1 × 0.1 = 0.001 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑉

𝑚
𝑛= ⇒ 𝑚 = 𝑛 × 𝑀𝑚 = 0.01 × 40
𝑀𝑚

𝒎 = 𝟒 𝒈. 𝑵𝒂𝑶𝑯

16. Se tiene una disolución 0.001 M en Sr+2 y 2 M en Ca2+. Se pide calcular:

a. ¿Cuál será el catión que precipitará en primer lugar al añadir lentamente una

disolución de Na2SO4 0.1 M.

b. ¿Cuál será la concentración del catión que precipita en primer lugar cuando

empieza a precipitar el segundo?

DATOS: Kps del SrSO4: 10-7; Kps del CaSO4: 10- 5

SOLUCIÓN

a. Las disociaciones de ambas sales en disolución acuosa y sus respectivos Kps son:
 𝑆𝑟𝑆𝑂4 ⇔ 𝑆𝑟 2+ + 𝑆𝑂42− 𝐶𝑎𝑆𝑂4 ⇔ 𝐶𝑎2+ + 𝑆𝑂42−

𝑘𝑝𝑠 = [𝑆𝑟 2+ ][𝑆𝑂42− ] 𝑘𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂42− ]

Y a partir de ambas, determinamos la concentración de ion sulfato con la cual

empezará a precipitar cada una de las dos sales, que es:

10−7 = 0.001 × [𝑆𝑂42− ] 10−5 = 2 × [𝑆𝑂42− ]

10−7 10−5
[𝑆𝑂42− ] = = 10−4 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟 [𝑆𝑂42− ] = = 5.10−6 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟
0.001 2

Por tanto, precipitará antes el CaSO4, ya que es el que necesita menor

concentración de ion sulfato

b. Cuando comience a precipitar el segundo, la concentración de ion sulfato es 10-4

Molar, por lo que la concentración de ion Ca2+ se obtiene a partir de la expresión

del Kps:

𝑘𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ][𝑆𝑂42− ] ⇒ 10−5 = [𝐶𝑎2+ ] × 10−4

10−5
[𝐶𝑎2+ ] =
10−4

[𝑪𝒂𝟐+ ] = 𝟎. 𝟏 𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓

17. Una muestra de agua residual que llega a una depuradora fue sometida al ensayo de

incubación reglamentario para la determinación del parámetro 𝐷𝐵𝑂5 . Para ello, y

dado que previsiblemente el valor de 𝐷𝐵𝑂5 será alto, se diluyeron 25ml de agua

residual hasta un litro con agua exenta de oxígeno.

 En esta nueva disolución se determina la concentración del oxígeno disuelto antes del

ensayo de incubación y al finalizar el mismo, después de 5días, obteniéndose los

valores de 9 y 1 𝑚𝑔𝑂5 /𝑙 respectivamente. ¿Cuál es el valor del parámetro 𝐷𝐵𝑂5?

SOLUCIÓN:

Sabiendo que la 𝐷𝐵𝑂5 es la diferencia entre la concentración inicial y final de

oxígeno disuelto, y teniendo en cuenta el grado de dilución.

𝑚𝑔𝑂2
𝐷𝐵𝑂5 =
1 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙

9𝑚𝑔𝑂2 1𝑚𝑔𝑂2 8𝑚𝑔𝑂2

𝐷𝑖𝑠𝑚𝑢𝑛𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑂2 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜 = − =
1𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝑎𝑔𝑢𝑎

8𝑚𝑔𝑂2 1𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) 103 𝑚𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙)

𝐷𝐵𝑂5 = 𝑥 𝑥
1𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 25𝑚𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙) 1𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙)

𝑚𝑔𝑂2
𝐷𝐵𝑂5 = 320 = 320𝑝𝑝𝑚𝑂2
1𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙

18. Una muestra de 50ml de agua residual se diluyó hasta 500 ml con agua exenta de

oxígeno y se determinó la concentración en oxígeno disuelto de la muestra diluida,

que resultó ser 6ppm. Al cabo de 5 días de incubación volvió a repetirse la

 determinación de oxígeno disuelto, siendo el valor hallado en esta ocasión de 2ppm.

Calcule la 𝐷𝐵𝑂5 del agua residual.

SOLUCIÓN:

𝑉𝑟 = 50𝑚𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙

𝑉𝑑 = 500𝑚𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛)

𝐶𝑖𝑂2 = 6𝑝𝑝𝑚 = 6𝑚𝑔𝑂2 / 1𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎

𝐶𝑓𝑂2 = 2𝑝𝑝𝑚 = 2𝑚𝑔𝑂2 / 1𝑙𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑚𝑔𝑂2
𝐷𝐵𝑂5 =
1 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙

6𝑚𝑔𝑂2 2𝑚𝑔𝑂2 4𝑚𝑔𝑂2

𝐷𝑖𝑠𝑚𝑢𝑛𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑂2 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜 = − =
1𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝑎𝑔𝑢𝑎 1𝑎𝑔𝑢𝑎

4𝑚𝑔𝑂2 0.5𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) 103 𝑚𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙)

𝐷𝐵𝑂5 = 𝑥 𝑥
1𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 50𝑚𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙) 1𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙)

𝑚𝑔𝑂2
𝐷𝐵𝑂5 = 40 = 40𝑝𝑝𝑚𝑂2
1𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙

19.La solubilidad del 𝑀𝑛(𝑂𝐻)2 en agua es de 0,0032 g/l. Hallar su Kps y el pH necesario
para que no precipite el hidróxido de manganeso (II) en una disolución que es 0'06 M

en 𝑀𝑛2+ (Masa molecular del 𝑀𝑛(𝑂𝐻)2 = 89)

Expresemos la solubilidad en mol/litro:

0,0032
𝑆= = 3,6𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙/𝐿
89

• 𝑀𝑛(𝑂𝐻)2 (𝑠) ⇔ 𝑀𝑛2+(aq) + 2 𝑂𝐻 − (aq)

a-S S 2S

𝐾𝑝𝑠 = 3,6𝑥10−5 (2𝑥3.6𝑥10−5 )2

𝐾𝑝𝑠 = 1.86𝑥10−3
 La precipitación comienza en el momento en que se satura la disolución, entonces se

cumple:

− 2
𝐾𝑝𝑠 = [𝑀𝑛2+ ][𝑂𝐻 ] , si [𝑀𝑛2+ ] = 0.06𝑀

2 1.86𝑥10−3
[𝑂𝐻 − ] = √ = 1.76𝑥10−6 𝑀
0.06

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 14 + 𝑙𝑜𝑔1.76𝑥10−6 = 8.245

Para que no haya precipitación: [𝑂𝐻 − ] < 1.76𝑥10−6 𝑀, luego 𝑝𝐻 < 8.245

20.CUESTIÓN 2.- Considera la celda electroquímica en la que el ión 𝐶𝑙 − se oxida a Cl2

y el ión 𝐶𝑢2+ se reduce a Cu metal.

a) Escribe la reacción química global de la celda.

b) Indica si se trata de una celda galvánica o electrolítica.

𝐶𝑙 𝐶𝑢2+
DATOS: 𝐸º (2𝐶𝑙2− ) = 1.36𝑉; 𝐸º( )6 V; Eo (Cu2+/Cu) = 0,34 V
𝐶𝑢

Solución:

a) Las semirreacciones de oxido-reducción que se produce en los electrodos son:

Semirreacción de oxidación: 2𝐶𝑙 − − 2𝑒 − → 𝐶𝑙2

Semirreacción de reducción: 𝐶𝑢2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢

Reacción global: 2𝐶𝑙 − + 𝐶𝑢2+ → 𝐶𝑙2 + 𝐶𝑢

b) En las pilas galvánicas, la forma oxidada del par de potencial normal de reducción

menos negativo o más positivo se reduce, mientras que la forma reducida del par de

potencial normal de reducción más negativo o menos positivo se oxida.

El proceso que transcurre en la celda propuesta es el contrario de lo anteriormente

expuesto, la forma reducida del par de potencial normal de reducción más positivo se
oxida, y la forma oxidada del par cuyo potencial normal de reducción es menos

positivo se reduce; luego, la celda considerada no es galvánica, sino electroquímica.